WO2014129253A1 - 燃料電池用触媒粒子及びその製造方法 - Google Patents

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WO2014129253A1
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noble metal
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一樹 在原
裕行 田中
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日産自動車株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to fuel cell catalyst particles and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a fuel cell catalyst particle capable of realizing excellent power generation performance and a method for producing the same.
  • a polymer electrolyte fuel cell generally has a structure in which a plurality of single cells that exhibit a power generation function are stacked.
  • the single cell usually includes a membrane electrode assembly including a polymer electrolyte membrane and a pair of electrode catalyst layers sandwiching the polymer electrolyte membrane. And the membrane electrode assembly in each single cell is electrically connected with the membrane electrode assembly of the other adjacent single cell through the separator. In this way, the single cells are stacked and connected to form a fuel cell stack.
  • the fuel cell stack can function as power generation means that can be used for various applications.
  • the power generation mechanism of the polymer electrolyte fuel cell will be briefly explained.
  • a fuel gas for example, hydrogen gas
  • an oxidant gas for example, air or oxygen
  • the present invention has been made in view of such problems of the conventional technology. And the objective of this invention is providing the catalyst particle
  • the fuel cell catalyst particles according to the first aspect of the present invention are provided on the surface of the metal particles, metal particles made of any one of metals other than noble metals and alloys of metals other than noble metals and noble metals, A noble metal layer having a thickness of 1 nm to 3.2 nm.
  • the method for producing fuel cell catalyst particles according to the second aspect of the present invention comprises preparing a precursor solution by dispersing a metal salt other than a noble metal or a metal complex other than a noble metal in a solvent, A step of preparing a metal particle dispersion by adding a reducing agent to the precursor solution, and a noble metal layer or a noble metal complex is added to the metal particle dispersion to form a noble metal layer on the surface of the metal particles. And a process.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing catalyst particles for a fuel cell according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view schematically showing the stack of the fuel cell according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view schematically showing the basic configuration of the fuel cell.
  • FIG. 4 is a diagram showing a line analysis result of transmission electron microscope-energy dispersive X-ray spectroscopic analysis (TEM-EDX) in Example 1.
  • FIG. 5 is a graph for explaining a method for measuring mass specific activity.
  • FIG. 6 is a graph showing the relationship between the thickness of the noble metal layer and the mass specific activity in the examples.
  • a fuel cell catalyst particle 1 (hereinafter also simply referred to as catalyst particle) according to an embodiment of the present invention includes a metal particle 2 and a noble metal layer 3 provided on the surface of the metal particle 2. I have.
  • the catalyst particles 1 are characterized in that the noble metal layer 3 has a thickness of 1 to 3.2 nm.
  • the noble metal layer 3 is formed thicker than in the past. That is, since the electrochemical reaction represented by the reaction formulas (I) and (II) proceeds on the surface of the noble metal layer 3, the catalyst particles are optimized by optimizing the thickness of the noble metal layer 3 in the above range. It becomes possible to improve the activity per unit noble metal mass (mass specific activity).
  • the noble metal layer 3 needs to contain at least a noble metal from the viewpoint of promoting the electrochemical reaction.
  • the noble metal layer 3 includes at least one selected from the group consisting of platinum (Pt), palladium (Pd), gold (Au), iridium (Ir), ruthenium (Ru), and silver (Ag). It is preferable to contain.
  • the noble metal layer 3 more preferably contains at least platinum (Pt). Platinum is particularly preferable as a material for the noble metal layer 3 because it is difficult to dissolve even in an acidic medium and has excellent catalytic activity.
  • the precious metal layer 3 preferably contains the precious metal as a main component. That is, the noble metal content in the noble metal layer 3 is preferably 50 mol% or more. However, from the viewpoint of improving the catalytic activity on the surface of the noble metal layer 3, elements other than the noble metal may be contained. Specifically, titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), copper (Cu), zinc (Zn), At least one selected from the group consisting of zirconium (Zr), niobium (Nb), molybdenum (Mo), and tantalum (Ta) may be included.
  • the noble metal content in the noble metal layer 3 is more preferably 80 mol% or more, further preferably 90 mol% or more, and particularly preferably 100 mol%.
  • the thickness of the noble metal layer 3 needs to be 1 nm to 3.2 nm. By being in this range, it becomes possible to obtain catalyst particles having excellent catalytic activity, as shown in the examples described later. Further, the thickness of the noble metal layer 3 is particularly preferably 1.9 nm to 2.4 nm. By being in this range, it becomes possible to obtain catalyst particles having particularly excellent catalytic activity while reducing the amount of noble metal.
  • the thickness of the noble metal layer 3 and the particle diameter of the metal particles 2 described later can be calculated by line analysis of transmission electron microscope-energy dispersive X-ray spectroscopy (TEM-EDX).
  • the noble metal layer 3 preferably has a layered structure in which a plurality of noble metal monoatomic layers are stacked. By having such a layered structure, the outermost surface structure of the noble metal layer is optimized, and the mass specific activity can be further improved.
  • the metal particles 2 are characterized by comprising any one of metals other than noble metals and alloys of metals other than noble metals and noble metals.
  • the metal particles forming the core of the catalyst particles contain a metal other than such a noble metal, it is possible to maintain a high catalytic activity for the reaction gas while reducing the amount of the noble metal used.
  • the metal particles 2 include titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), copper (Cu), It is preferable to contain at least one selected from the group consisting of zinc (Zn), zirconium (Zr), niobium (Nb), molybdenum (Mo), and tantalum (Ta).
  • a transition metal titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), copper (Cu)
  • the metal particles particles made of a metal other than the noble metal can be used, but an alloy of a metal other than the noble metal and the noble metal can also be used.
  • an alloy of a metal other than the noble metal and the noble metal can also be used.
  • the activity per unit area (area specific activity) of the catalyst particles can be kept high.
  • the activity maintenance rate of the catalyst particles ratio of the catalyst activity after a lapse of a certain time to the catalyst activity when the fuel cell using the catalyst particles is driven for the first time
  • a transition metal as the metal other than the noble metal for forming the alloy.
  • Zr zirconium
  • Nb niobium
  • Mo molybdenum
  • Ta tantalum
  • the noble metal for forming the alloy is at least one selected from the group consisting of platinum (Pt), palladium (Pd), gold (Au), iridium (Ir), ruthenium (Ru), and silver (Ag). Is preferably used.
  • the metal particle 2 has a metal other than the above-described noble metal as a main component. That is, the content of the metal other than the noble metal in the metal particle 2 is preferably 50 mol% or more. In addition, as for content of metals other than a noble metal in the metal particle 2, 80 mol% or more is more preferable, and 90 mol% or more is further more preferable.
  • the particle diameter of the metal particles 2 is preferably 2 nm to 5.5 nm.
  • the noble metal layer 3 covers the entire surface of the metal particles 2. However, from the viewpoint of increasing the surface area of the noble metal layer 3 and increasing the three-phase interface (electrolyte-catalyst particles-reaction gas), the noble metal layer 3 preferably covers at least 60% or more of the surface of the metal particles 2. . Further, the noble metal layer 3 preferably covers 80% or more of the surface of the metal particle 2, and more preferably covers 90% or more.
  • the catalyst particles of this embodiment include metal particles containing a metal other than a noble metal, and a noble metal layer having a thickness of 1 nm to 3.2 nm provided on the surface of the metal particles.
  • the outermost surface structure of the noble metal layer is optimized, and the mass specific activity can be further improved while reducing the amount of noble metal used.
  • a precursor solution is prepared by dispersing a salt of a metal other than a noble metal or a complex of a metal other than a noble metal in a solvent.
  • a metal particle dispersion is prepared by adding a reducing agent.
  • a noble metal layer or a noble metal complex is added to the metal particle dispersion to form a noble metal layer on the surface of the metal particles.
  • salts of metals other than noble metals or complexes of metals other than noble metals are titanium (Ti), vanadium (V), chromium (Cr), manganese (Mn), iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni ), Copper (Cu), zinc (Zn), zirconium (Zr), niobium (Nb), molybdenum (Mo) and tantalum (Ta).
  • the salts or complexes of metals other than noble metals include nitrates, sulfates, ammonium salts, amines, carbonates, bicarbonates, bromides and chlorides of metals other than noble metals, nitrites, oxalic acid, etc.
  • Inorganic salts such as carboxylic acid salts such as sulfamate and formate, hydroxides, alkoxides, oxides, ammine complexes, cyano complexes, halogeno complexes, and hydroxy complexes can be used. That is, a compound in which a metal other than a noble metal can be converted into a metal ion in a solvent such as pure water is preferable.
  • halides particularly chlorides
  • sulfates and nitrates are more preferable as the salts or complexes of metals other than noble metals. Note that pure water can be used as the solvent.
  • a reducing agent is added to the precursor solution in which a metal other than the noble metal is dissolved, and a metal other than the noble metal is precipitated to prepare a metal particle dispersion in which fine metal particles are dispersed.
  • the reducing agent include ethanol, methanol, propanol, formic acid, formate such as sodium formate and potassium formate, citrate such as formaldehyde, sodium thiosulfate, citric acid and sodium citrate, sodium borohydride (NaBH 4 ) and Hydrazine (N 2 H 4 ) or the like can be used.
  • the amount of the reducing agent added is not particularly limited as long as the metal can be sufficiently reduced to prepare fine metal particles. It is preferable to add a reducing agent.
  • concentration of metals other than a noble metal in the said precursor solution is 2.5 mM or less.
  • a noble metal layer or a noble metal complex is added to the metal particle dispersion to form a noble metal layer on the surface of the metal particles. That is, by adding a noble metal salt to the metal particle dispersion, the noble metal salt is dissolved in the dispersion and the generated noble metal ions receive electrons from the metal particles in the dispersion. As a result, noble metal ions are reduced on the surface of the metal particles, and a noble metal layer is deposited.
  • the noble metal salt or the noble metal complex preferably contains at least one selected from the group consisting of platinum, palladium, gold, iridium, ruthenium and silver. As described above, since the noble metal layer preferably contains at least platinum, the noble metal salt or the noble metal complex preferably contains at least platinum.
  • noble metal salts or noble metal complexes include nitrates, sulfates, ammonium salts, amines, carbonates, bicarbonates, halides such as bromides and chlorides, inorganic salts such as nitrites and oxalic acid, sulfamines, and the like.
  • a carboxylate such as an acid salt and a formate, a hydroxide, an alkoxide, an ammine complex, a cyano complex, a halogeno complex, and a hydroxy complex can be used.
  • an ammine complex or a halogeno complex is more preferable.
  • a substitution reaction of the metal of the metal particle and the noble metal ion of the noble metal complex proceeds.
  • noble metal ions penetrate into the metal particles, and as the metal particles, particles made of an alloy of a metal other than the noble metal and the noble metal are generated.
  • a reduction reaction of noble metal ions proceeds on the surface of the metal particles, and a noble metal layer is deposited.
  • the ratio of the number of moles of a metal other than the noble metal to the number of moles of the noble metal is 3.2 to 11. It is preferable to mix a metal other than the noble metal and a noble metal raw material. With such a mixing ratio, the film thickness of the noble metal layer can be easily controlled to 1 nm to 3.2 nm.
  • the catalyst particles When isolating the catalyst particles obtained as described above, the catalyst particles may be filtered and dried.
  • the catalyst particles are first adsorbed on the conductive carrier by introducing the conductive carrier into the catalyst particle dispersion and stirring. Let Thereafter, an electrocatalyst in which the catalyst particles are dispersed in the electroconductive carrier can be obtained by filtering and drying the electroconductive carrier on which the catalyst particles are adsorbed.
  • the drying of the catalyst particles and the electrode catalyst may be performed in air, may be performed in an inert gas atmosphere, or may be performed under reduced pressure.
  • the drying temperature is not particularly limited, but can be performed, for example, in the range of room temperature (25 ° C.) to about 100 ° C.
  • FIG. 2 schematically shows a stack of a polymer electrolyte fuel cell, which is a typical example of a fuel cell according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 schematically shows the basic configuration of the polymer electrolyte fuel cell.
  • the fuel cell 100 includes a membrane electrode assembly 10 and a pair of gas diffusion layers (GDL) 20 that sandwich the membrane electrode assembly 10. Further, the fuel cell 100 includes a pair of separators 30 that sandwich the membrane electrode assembly 10 and the gas diffusion layer 20.
  • GDL gas diffusion layers
  • the membrane electrode assembly exhibits a power generation function, and the gas diffusion layer disperses the supply gas.
  • the separator separates the fuel gas and the oxidant gas supplied to the anode and the cathode and electrically connects adjacent membrane electrode assemblies.
  • a fuel cell is comprised by laminating
  • a gas seal member is disposed around the separator, between the separator and the solid polymer electrolyte membrane described later, or between the membrane electrode assembly and another membrane electrode assembly adjacent thereto. Is done. However, in FIG. 2 and FIG. 3, the description of the gas seal member is omitted.
  • a manifold member that functions as a connection means for connecting the cells when the stack is formed is disposed. However, the description of the manifold member is omitted in FIG.
  • the membrane electrode assembly 10 includes a polymer electrolyte membrane 11 and a pair of electrode catalyst layers 13 (an anode electrode catalyst layer 13a and a cathode electrode catalyst layer 13c) sandwiching the polymer electrolyte membrane 11.
  • the membrane electrode assembly 10 is sandwiched between a pair of gas diffusion layers 20 (an anode gas diffusion layer 20a and a cathode gas diffusion layer 20c).
  • the membrane electrode assembly 10 and the gas diffusion layer 20 are sandwiched between a pair of separators 30 (an anode separator 30a and a cathode separator 30c).
  • the separator 30 has an uneven shape as shown in FIG.
  • the convex portions of the anode separator 30 a and the cathode separator 30 c viewed from the membrane electrode assembly 10 side are in contact with the gas diffusion layer 20. Thereby, the electrical connection with the membrane electrode assembly 10 is ensured.
  • a recess is formed as a space between the separator 30 and the gas diffusion layer 20 generated due to the uneven shape of the separator. ing. And this recessed part functions as a gas flow path (GPa, GPc) for distribute
  • fuel gas for example, hydrogen
  • oxidant gas for example, oxygen, air
  • the recess viewed from the side opposite to the membrane electrode assembly 10 side of the anode separator 30a and the cathode separator 30c circulates a coolant (for example, water) for cooling the fuel cell during operation of the fuel cell 100.
  • a coolant for example, water
  • the polymer electrolyte membrane 11 has a function of selectively transmitting protons generated in the anode electrode catalyst layer 13a during the operation of the fuel cell 100 to the cathode electrode catalyst layer 13c along the film thickness direction.
  • the polymer electrolyte membrane 11 also functions as a partition wall for preventing the fuel gas supplied to the anode side and the oxidant gas supplied to the cathode side from being mixed.
  • the polymer electrolyte membrane 11 is roughly classified into a fluorine-based polymer electrolyte membrane and a hydrocarbon-based polymer electrolyte membrane depending on the type of ion exchange resin that is a constituent material.
  • ion exchange resins constituting the fluorine-based polymer electrolyte membrane include NAFION (registered trademark, manufactured by DuPont), Aciplex (registered trademark, manufactured by Asahi Kasei Chemicals), and Flemion (registered trademark, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.).
  • Perfluorocarbon sulfonic acid polymers perfluorocarbon phosphonic acid polymers; trifluorostyrene sulfonic acid polymers; ethylene tetrafluoroethylene-g-styrene sulfonic acid polymers; ethylene-tetrafluoroethylene copolymers; polyvinylidene fluoride Examples thereof include do-perfluorocarbon sulfonic acid polymers.
  • these fluorine-based polymer electrolyte membranes are preferably used.
  • a fluoropolymer electrolyte membrane composed of a perfluorocarbon sulfonic acid polymer is used.
  • Examples of the ion exchange resin constituting the hydrocarbon polymer electrolyte membrane include sulfonated polyethersulfone (S-PES), sulfonated polyaryletherketone, sulfonated polybenzimidazole alkyl, and phosphonated polybenzimidazole. Examples thereof include alkyl, sulfonated polystyrene, sulfonated polyether ether ketone (S-PEEK), and sulfonated polyphenylene (S-PPP).
  • S-PES sulfonated polyethersulfone
  • S-PEEK sulfonated polyether ether ketone
  • S-PPP sulfonated polyphenylene
  • These hydrocarbon polymer electrolyte membranes are preferably used from the viewpoint of production such that the raw material is inexpensive, the production process is simple, and the selectivity of the material is high.
  • the ion exchange resin mentioned above only 1 type may be used independently
  • the thickness of the polymer electrolyte membrane may be appropriately determined in consideration of the characteristics of the obtained fuel cell, and is not particularly limited.
  • the thickness of the polymer electrolyte membrane is usually 5 to 300 ⁇ m. When the thickness of the polymer electrolyte membrane is within such a numerical range, it is possible to appropriately control the balance between strength during film formation, durability during use, and output characteristics during use.
  • the electrode catalyst layers are layers in which the battery reaction actually proceeds. Specifically, the oxidation reaction of hydrogen proceeds in the anode electrode catalyst layer 13a, and the reduction reaction of oxygen proceeds in the cathode electrode catalyst layer 13c.
  • the electrode catalyst layer of this embodiment contains at least the fuel cell catalyst particles described above, and the fuel cell catalyst particles are supported on a carrier. Further, the electrode catalyst layer contains a proton conductive material in order to improve proton conductivity.
  • At least one of the anode electrode catalyst layer 13a and the cathode electrode catalyst layer 13c according to the present embodiment contains a fuel cell electrode catalyst in which the above-described fuel cell catalyst particles are supported on a carrier.
  • the anode electrode catalyst layer 13a may contain other conventionally known catalyst particles as long as they have a catalytic action in the oxidation reaction of hydrogen.
  • the cathode electrode catalyst layer 13c may contain other conventionally known catalyst particles as long as they have a catalytic action in the oxygen reduction reaction.
  • catalyst particles include platinum (Pt), ruthenium (Ru), iridium (Ir), rhodium (Rh), palladium (Pd), osmium (Os), tungsten (W), lead (Pb), Selected from the group consisting of iron (Fe), chromium (Cr), cobalt (Co), nickel (Ni), manganese (Mn), vanadium (V), molybdenum (Mo), gallium (Ga) and aluminum (Al) Examples thereof include at least one metal, a mixture or an alloy according to any combination thereof.
  • the other catalyst particles contained in the anode electrode catalyst layer and the cathode electrode catalyst layer do not have to be the same, and can be appropriately selected so as to exhibit the desired action as described above.
  • the size of the other catalyst particles is not particularly limited, and the same size as a conventionally known catalyst can be adopted.
  • the average particle diameter of the other catalyst particles is preferably 1 to 30 nm, more preferably 1 to 20 nm. When the average particle diameter of the other catalyst particles is within such a range, the balance between the catalyst utilization rate related to the effective electrode area where the electrochemical reaction proceeds and the ease of loading can be appropriately controlled.
  • the average particle diameter of the other catalyst particles is a crystallite diameter obtained from the half-value width of the diffraction peak of the catalyst particles in X-ray diffraction or an average value of the particle diameters of the catalyst particles examined from a transmission electron microscope image. be able to.
  • the carrier for supporting the catalyst particles is preferably a conductive carrier. That is, the carrier preferably functions as an electron conduction path involved in the exchange of electrons between the catalyst particles and other members. Further, by supporting the catalyst particles on a conductive carrier, it is possible to form a thick electrode catalyst layer, and it is possible to use at a high current density.
  • the conductive carrier may be any conductive carrier having a specific surface area for supporting the catalyst particles in a desired dispersed state and sufficient electron conductivity, and the main component is preferably carbon.
  • carbon black such as acetylene black, channel black, oil furnace black, gas furnace black (eg Vulcan), lamp black, thermal black, ketjen black (registered trademark); black pearl; graphitized acetylene black; Graphitized Channel Black; Graphitized Oil Furnace Black; Graphitized Gas Furnace Black; Graphitized Lamp Black; Graphitized Thermal Black; Graphitized Ketjen Black; Graphitized Black Pearl; Carbon Nanotubes; Carbon Nanofibers; Carbon Nanohorns; Activated carbon; coke; natural graphite; artificial graphite.
  • examples of the conductive carrier include zeolite template carbon (ZTC) having a structure in which nano-sized band-shaped graphene is regularly connected in a three-dimensional manner.
  • the main component is carbon means that the main component includes a carbon atom, and is a concept including both a carbon atom only and a substantially carbon atom. In some cases, elements other than carbon atoms may be included in order to improve the characteristics of the fuel cell. In addition, “substantially consisting of carbon atoms” means that contamination of 2 to 3 mass% or less of impurities can be allowed.
  • the BET specific surface area of the conductive support is preferably a specific surface area sufficient to support the catalyst particles in a highly dispersed state, and is preferably 10 to 5000 m 2 / g.
  • the specific surface area of the conductive support is within such a numerical range, the balance between the dispersibility of the catalyst on the conductive support and the effective utilization rate of the catalyst can be appropriately controlled.
  • the conductive carrier one having primary vacancies or one having no primary vacancies can be used as appropriate.
  • the size of the conductive carrier is not particularly limited. However, from the standpoint of easy loading and controlling the thickness of the electrode catalyst layer within an appropriate range, the average particle size is about 5 to 200 nm, preferably 10 to 100 nm.
  • the supported concentration of the fuel cell catalyst particles of the present embodiment in the conductive support is preferably 2 to 70% by mass with respect to the total amount of the electrode catalyst.
  • the concentration of catalyst particles supported on the conductive carrier can be measured by inductively coupled plasma emission spectroscopy (ICP).
  • Examples of the proton conducting material include a polymer electrolyte material having a proton donating group.
  • the polymer electrolyte material is roughly classified into a fluorine-based polymer electrolyte material and a hydrocarbon-based polymer electrolyte material depending on the type of ion exchange resin that is a constituent material.
  • Examples of ion exchange resins constituting the fluorine-based polymer electrolyte material include perfluorocarbon sulfonic acid polymers such as NAFION, Aciplex, and Flemion; perfluorocarbon phosphonic acid polymers; trifluorostyrene sulfonic acid polymers; ethylene tetrafluoro And ethylene-g-styrene sulfonic acid polymer; ethylene-tetrafluoroethylene copolymer; polyvinylidene fluoride-perfluorocarbon sulfonic acid polymer. From the viewpoint of improving power generation performance such as heat resistance and chemical stability, these fluorine-based polymer electrolyte materials are preferably used, and perfluorocarbon sulfonic acid polymers are particularly preferably used.
  • perfluorocarbon sulfonic acid polymers are particularly preferably used.
  • Examples of the ion exchange resin constituting the hydrocarbon-based polymer electrolyte material include sulfonated polyethersulfone (S-PES); sulfonated polyaryletherketone; sulfonated polybenzimidazole alkyl; phosphonated polybenzimidazole. Examples include alkyl; sulfonated polystyrene; sulfonated polyetheretherketone (S-PEEK); sulfonated polyphenylene (S-PPP).
  • S-PES sulfonated polyethersulfone
  • S-PEEK sulfonated polyetheretherketone
  • S-PPP sulfonated polyphenylene
  • the gas diffusion layers are configured to convert the gas (fuel gas or oxidant gas) supplied through the gas flow paths (GPa, GPc) of the separator into the electrode catalyst layers (13a, 13c). Further, the gas diffusion layer has a function as an electron conduction path.
  • the material constituting the base material of the gas diffusion layer is not particularly limited, and conventionally known knowledge is appropriately referred to. Examples thereof include sheet-like materials having conductivity and porosity, such as carbon woven fabrics and nonwoven fabrics, paper-like paper bodies, wire nets, metal meshes, punching metals, and expanded metals.
  • the thickness of the substrate may be appropriately determined in consideration of the characteristics of the obtained gas diffusion layer, but may be about 30 to 500 ⁇ m. If the thickness of the substrate is a value within such a range, the balance between mechanical strength and diffusibility such as gas and water can be appropriately controlled.
  • the gas diffusion layer preferably contains a water repellent for the purpose of further improving water repellency and preventing flooding.
  • the water repellent is not particularly limited, and examples thereof include fluorine-based polymer materials and olefin-based polymer materials.
  • fluorine-based polymer material include polytetrafluoroethylene (PTFE), polyvinylidene fluoride (PVdF), polyhexafluoropropylene (PHFP), and tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer (TFE-HFP). It is done.
  • the olefin polymer material include polypropylene (PP) and polyethylene (PE).
  • the gas diffusion layer has a carbon particle layer (microporous layer; MPL) made of an aggregate of carbon particles containing a water repellent on the electrode catalyst layer side of the substrate.
  • MPL microporous layer
  • the carbon particles contained in the carbon particle layer are not particularly limited, and conventionally known materials such as carbon black, graphite, and expanded graphite can be appropriately employed. Among them, carbon black such as oil furnace black, channel black, lamp black, thermal black, acetylene black and the like is preferably used because of excellent electron conductivity and a large specific surface area.
  • the average particle diameter of the carbon particles is preferably about 10 to 100 nm. Thereby, while being able to obtain the high drainage property by capillary force, it becomes possible to improve contact property with an electrode catalyst layer.
  • Examples of the water repellent used for the carbon particle layer include the same water repellents as described above. Among them, it is preferable to use a fluorine-based polymer material because it is excellent in water repellency, corrosion resistance during electrode reaction, and the like.
  • the mixing ratio of the carbon particles to the water repellent in the carbon particle layer is about 90:10 to 40:60 (carbon particles: water repellent) in mass ratio in consideration of the balance between water repellency and electron conductivity. It is good.
  • the separator 30 can be obtained, for example, by forming a concavo-convex shape as shown in FIG. 2 by performing a pressing process on a thin plate having a thickness of 0.5 mm or less, but is not limited to such a form. That is, for example, by performing a cutting process on a flat metal plate (metal base material), the uneven shape constituting the gas flow path or the coolant flow path may be formed.
  • the material constituting the separator is not particularly limited, and conventionally known materials can be applied. It is preferable that the supplied gas is difficult to permeate, and it is preferable that the current extracted by the battery reaction easily flows.
  • metal materials such as iron, titanium, aluminum, and alloys thereof; metal materials whose corrosion resistance has been improved by forming a film such as a carbon material; high conductivity imparted with a metal material or a carbon material, etc. Examples include molecular materials (conductive plastics).
  • the iron alloy includes stainless steel. These may be a single layer or a layered structure of two or more layers.
  • the catalyst particles of this embodiment are preferably used for electrochemical devices such as solid polymer fuel cells. Further, the catalyst particles of the present embodiment can also be used for electrochemical devices such as phosphoric acid fuel cells.
  • NiCl 2 nickel (II) chloride
  • a nickel aqueous solution having a concentration of 0.105M nickel aqueous solution having a concentration of 0.105M.
  • 1.2 g of trisodium citrate dihydrate and 0.40 g of sodium borohydride were mixed with 100 mL of ultrapure water to prepare a reducing agent aqueous solution.
  • a ketjen black dispersion in which 0.2 g of ketjen black was mixed with 100 mL of ultrapure water was prepared.
  • the reducing agent aqueous solution is added and stirred at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes to prepare a dispersion of nickel metal particles. did.
  • a catalyst in which a noble metal layer was formed around the metal particles by adding 0.41 mL of a 1.16M chloroplatinic acid aqueous solution to the metal particle dispersion and stirring at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes. Particles were prepared.
  • Ketjen black dispersion was mixed with the catalyst particle dispersion, and the mixture was stirred at room temperature (25 ° C.) for 48 hours, thereby supporting the catalyst particles on Ketjen black. Thereafter, ketjen black carrying catalyst particles was filtered, washed with ultrapure water three times, and then dried in air at 60 ° C. for 12 hours or more to prepare the electrode catalyst of this example.
  • Example 2 The electrode catalyst of this example was the same as Example 1 except that a reducing agent aqueous solution in which 1.5 g of trisodium citrate dihydrate and 0.40 g of sodium borohydride were mixed in 100 mL of ultrapure water was used. was prepared.
  • Example 3 First, 0.78 g of trisodium citrate dihydrate and 0.20 g of sodium borohydride were mixed with 100 mL of ultrapure water to prepare an aqueous reducing agent solution.
  • Example 2 After mixing 14.3 mL of the nickel aqueous solution of Example 1 with 1000 mL of ultrapure water, the above reducing agent aqueous solution was added, and the mixture was stirred at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes to disperse the metal particles made of nickel. A liquid was prepared.
  • a catalyst in which a noble metal layer was formed around the metal particles by adding 0.27 mL of a 1.16M chloroplatinic acid aqueous solution to the metal particle dispersion and stirring at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes. Particles were prepared.
  • Example 1 the Ketjen black dispersion of Example 1 was mixed with the catalyst particle dispersion and stirred at room temperature (25 ° C.) for 48 hours to support the catalyst particles on Ketjen black. Thereafter, ketjen black carrying catalyst particles was filtered, washed with ultrapure water three times, and then dried in air at 60 ° C. for 12 hours or more to prepare the electrode catalyst of this example.
  • nickel (II) sulfamate tetrahydrate was dissolved in ultrapure water to prepare a nickel aqueous solution having a concentration of 0.105M. Furthermore, 0.78 g of trisodium citrate dihydrate and 0.26 g of sodium borohydride were mixed with 100 mL of ultrapure water to prepare a reducing agent aqueous solution.
  • Example 1 the Ketjen black dispersion of Example 1 was mixed with the catalyst particle dispersion and stirred at room temperature (25 ° C.) for 48 hours to support the catalyst particles on Ketjen black. Thereafter, ketjen black carrying catalyst particles was filtered, washed with ultrapure water three times, and then dried in air at 60 ° C. for 12 hours or more to prepare the electrode catalyst of this example.
  • Example 5 nickel (II) sulfate (NiSO 4 ) was dissolved in ultrapure water to prepare a nickel aqueous solution having a concentration of 0.105M. Furthermore, 1.2 g of trisodium citrate dihydrate and 0.30 g of sodium borohydride were mixed with 100 mL of ultrapure water to prepare a reducing agent aqueous solution.
  • the reducing agent aqueous solution is added and stirred at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes to prepare a dispersion of nickel metal particles. did.
  • Example 1 the Ketjen black dispersion of Example 1 was mixed with the catalyst particle dispersion and stirred at room temperature (25 ° C.) for 48 hours to support the catalyst particles on Ketjen black. Thereafter, ketjen black carrying catalyst particles was filtered, washed with ultrapure water three times, and then dried in air at 60 ° C. for 12 hours or more to prepare the electrode catalyst of this example.
  • Nickel (II) sulfamate tetrahydrate was dissolved in ultrapure water to prepare a nickel aqueous solution having a concentration of 0.105M. Furthermore, 1.57 g of trisodium citrate dihydrate and 0.39 g of sodium borohydride were mixed with 100 mL of ultrapure water to prepare a reducing agent aqueous solution.
  • a catalyst in which a noble metal layer was formed around the metal particles by adding 0.53 mL of a 1.16M chloroplatinic acid aqueous solution to the metal particle dispersion and stirring at room temperature (25 ° C.) for 30 minutes. Particles were prepared.
  • Example 1 the Ketjen black dispersion of Example 1 was mixed with the catalyst particle dispersion and stirred at room temperature (25 ° C.) for 48 hours to support the catalyst particles on Ketjen black. Thereafter, ketjen black carrying catalyst particles was filtered, washed with ultrapure water three times, and then dried in air at 60 ° C. for 12 hours or more to prepare an electrode catalyst of this comparative example.
  • FIG. 6 is a graph showing the relationship between the mass specific activity of the electrode catalyst of each Example and Comparative Example and the thickness of the noble metal layer. As shown in FIG. 6, it can be confirmed that the mass specific activity is high when the thickness of the noble metal layer is 1 nm to 3.2 nm, and that the mass specific activity is particularly excellent when the thickness is 1.9 nm to 2.4 nm.
  • a noble metal layer having a thickness of 1 nm to 3.2 nm is provided on the surface of the metal particles. Therefore, by optimizing the thickness of the noble metal layer, the electrochemical reaction represented by the above reaction formulas (I) and (II) proceeds on the surface of the noble metal layer. The catalytic activity can be improved while reducing the above. Furthermore, the production method of the present invention can easily prepare the fuel cell catalyst particles.

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Abstract

　本発明の燃料電池用触媒粒子（１）は、貴金属以外の金属、及び貴金属以外の金属と貴金属との合金のいずれか一方からなる金属粒子（２）と、金属粒子（２）の表面に設けられ、厚さが１ｎｍ～３．２ｎｍである貴金属層（３）とを備える。当該燃料電池用触媒粒子がこのような構成であることにより、貴金属量を低減しつつも触媒活性を向上させることができる。本発明の燃料電池用触媒粒子（１）は、貴金属量を低減しつつも触媒活性を向上させることができる。

Description

燃料電池用触媒粒子及びその製造方法
　本発明は、燃料電池用触媒粒子及びその製造方法に関する。さらに詳細には、本発明は、優れた発電性能を実現し得る燃料電池用触媒粒子及びその製造方法に関する。
　固体高分子形燃料電池は、一般的に、発電機能を発揮する複数の単セルが積層された構造を有する。当該単セルは、通常、高分子電解質膜及びこれを挟持する一対の電極触媒層を含む膜電極接合体を備えている。そして、個々の単セルにおける膜電極接合体は、セパレータを介して隣接する他の単セルの膜電極接合体と電気的に接続される。このようにして単セルが積層され、接続されることにより燃料電池スタックが構成される。そして、この燃料電池スタックは、種々の用途に使用可能な発電手段として機能することができる。
　固体高分子形燃料電池の発電メカニズムを簡単に説明する。固体高分子形燃料電池の運転時には、単セルのアノード側に燃料ガス（例えば水素ガス）が供給され、カソード側に酸化剤ガス（例えば大気、酸素）が供給される。その結果、アノード及びカソードのそれぞれにおいて、下記反応式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表される電気化学反応が進行し、電気が生み出される。
　Ｈ２→２Ｈ＋＋２ｅ－　…（Ｉ）
　２Ｈ＋＋２ｅ－＋（１／２）Ｏ２→Ｈ２Ｏ　…（ＩＩ）
　ここで、発電性能を向上させるためには、電極触媒層における触媒活性の向上が特に重要となる。従来、電極触媒層における触媒として、粒子状の下地層と当該下地層上に形成された白金層とを有し、白金層の厚みが０．４ｎｍ以上１ｎｍ未満である触媒が開示されている（例えば、特許文献１参照）。
特開２００９－４５５８３号公報
　しかしながら、本発明者等が検討した結果、特許文献１に記載の触媒では触媒活性が依然として不十分だという問題があった。
　本発明は、このような従来技術の有する課題に鑑みてなされたものである。そして、本発明の目的は、貴金属量を低減した場合であっても、触媒活性に優れた燃料電池用触媒粒子及びその製造方法を提供することにある。
　本発明の第１の態様に係る燃料電池用触媒粒子は、貴金属以外の金属、及び貴金属以外の金属と貴金属との合金のいずれか一方からなる金属粒子と、前記金属粒子の表面に設けられ、厚さが１ｎｍ～３．２ｎｍである貴金属層と、を備える。
　本発明の第２の態様に係る燃料電池用触媒粒子の製造方法は、貴金属以外の金属の塩又は貴金属以外の金属の錯体を溶媒中に分散させることにより、前駆体溶液を調製した後、前記前駆体溶液に還元剤を添加することにより、金属粒子分散液を調製する工程と、前記金属粒子分散液に、貴金属塩又は貴金属錯体を添加することにより、金属粒子の表面に貴金属層を形成する工程と、を有する。
図１は、本発明の実施形態に係る燃料電池用触媒粒子を模式的に示す断面図である。 図２は、本発明の実施形態に係る燃料電池のスタックの概略を示す斜視図である。 図３は、上記燃料電池の基本構成を模式的に示す断面図である。 図４は、実施例１における、透過型電子顕微鏡－エネルギー分散型Ｘ線分光分析（ＴＥＭ－ＥＤＸ）のライン分析結果を示す図である。 図５は、質量比活性の測定方法を説明するためのグラフである。 図６は、実施例における、貴金属層の厚さと質量比活性との関係を示すグラフである。
　以下、本発明の実施形態に係る燃料電池用触媒粒子及びその製造方法について図面を参照しながら詳細に説明する。なお、以下の実施形態で引用する図面の寸法比率は説明の都合上誇張されており、実際の比率とは異なる場合がある。
［燃料電池用触媒粒子］
　本発明の実施形態に係る燃料電池用触媒粒子１（以下、単に触媒粒子ともいう。）は、図１に示すように、金属粒子２と、金属粒子２の表面に設けられる貴金属層３とを備えている。そして、触媒粒子１は、貴金属層３の厚さが１～３．２ｎｍであることを特徴とする。
　本実施形態の触媒粒子１は、従来と比較し、貴金属層３が厚く形成されている。つまり、貴金属層３の表面では、上記反応式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表される電気化学反応が進行するため、貴金属層３の厚さを上述の範囲に最適化することにより、触媒粒子の単位貴金属質量当たりの活性（質量比活性）を向上させることが可能となる。
　貴金属層３は、上記電気化学反応を促進する観点から、少なくとも貴金属を含有している必要がある。具体的には、貴金属層３は、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、金（Ａｕ）、イリジウム（Ｉｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）、及び銀（Ａｇ）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有していることが好ましい。また、貴金属層３は、少なくとも白金（Ｐｔ）を含有していることがより好ましい。白金は、酸性媒体中でも溶解しにくく、しかも触媒活性に優れているため、貴金属層３の材料として特に好ましい。
　貴金属層３は、上記貴金属を主成分とすることが好ましい。つまり、貴金属層３における貴金属の含有量は５０ｍｏｌ％以上であることが好ましい。ただ、貴金属層３の表面における触媒活性を向上させる観点から、貴金属以外の元素を含有しても構わない。具体的には、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタンタル（Ｔａ）からなる群から選ばれる少なくとも一つが含まれていてもよい。なお、貴金属層３における貴金属の含有量は８０ｍｏｌ％以上がより好ましく、９０ｍｏｌ％以上がさらに好ましく、１００ｍｏｌ％が特に好ましい。
　なお、貴金属層３の厚さは、１ｎｍ～３．２ｎｍである必要がある。この範囲であることにより、後述する実施例で示すように、触媒活性に優れた触媒粒子を得ることが可能となる。また、貴金属層３の厚さは、１．９ｎｍ～２．４ｎｍであることが特に好ましい。この範囲であることにより、貴金属量を低減しつつも触媒活性が特に優れた触媒粒子を得ることが可能となる。なお、貴金属層３の厚さ及び後述する金属粒子２の粒子径は、透過型電子顕微鏡－エネルギー分散型Ｘ線分光分析（ＴＥＭ－ＥＤＸ）のライン分析により算出することが可能である。
　貴金属層３は、貴金属の単原子層が複数積層した層状構造を形成していることが好ましい。このような層状構造を有していることにより、貴金属層の最表面構造が最適化され、質量比活性をより向上させることが可能となる。
　金属粒子２は、貴金属以外の金属、及び貴金属以外の金属と貴金属との合金のいずれか一方からなることを特徴とする。触媒粒子のコアを形成する金属粒子がこのような貴金属以外の金属を含有することにより、貴金属使用量を低減しつつも、反応ガスに対する高い触媒活性を維持することが可能となる。
　金属粒子２において、貴金属以外の金属としては遷移金属を用いることが好ましい。具体的には、金属粒子２は、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタンタル（Ｔａ）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有することが好ましい。金属粒子２としてこのような金属を用いることにより、貴金属使用量を低減しつつも質量比活性をより向上させることができる。また、このような金属を使用することにより、面積比活性と活性維持率を両立することが可能となる。
　このように、金属粒子としては、貴金属以外の金属からなる粒子を使用することができるが、貴金属以外の金属と貴金属との合金も使用することができる。金属粒子２としてこのような合金を用いることにより、触媒粒子の単位面積当たりの活性（面積比活性）を高い状態に維持することができる。さらに、触媒粒子の活性維持率（触媒粒子を用いた燃料電池を初めて駆動させたときの触媒活性に対する、一定時間の経過後における触媒活性の比）も高い状態に維持することができる。
　合金を形成するための貴金属以外の金属としては、遷移金属を用いることが好ましい。具体的には、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタンタル（Ｔａ）からなる群から選ばれる少なくとも一つを使用することが好ましい。また、合金を形成するための貴金属としては、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、金（Ａｕ）、イリジウム（Ｉｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）及び銀（Ａｇ）からなる群から選ばれる少なくとも一つを使用することが好ましい。
　なお、金属粒子２は、上述の貴金属以外の金属を主成分とすることが好ましい。つまり、金属粒子２における貴金属以外の金属の含有量は５０ｍｏｌ％以上であることが好ましい。なお、金属粒子２における貴金属以外の金属の含有量は８０ｍｏｌ％以上がより好ましく、９０ｍｏｌ％以上がさらに好ましい。
　金属粒子２の粒子径は、２ｎｍ～５．５ｎｍであることが好ましい。触媒粒子のコアとしてこのような微細な粒子を用いることにより、周囲を被覆する貴金属層３の比表面積が増加し、質量比活性を向上させることが可能となる。
　貴金属層３は、金属粒子２の表面の全体を覆っていることが最も好ましい。ただ、貴金属層３の表面積を増やし、三相界面（電解質－触媒粒子－反応ガス）を増大させる観点から、貴金属層３は金属粒子２の表面の少なくとも６０％以上を被覆していることが好ましい。また、貴金属層３は、金属粒子２の表面の８０％以上を被覆していることがより好ましく、９０％以上を被覆していることがさらに好ましい。
　このように、本実施形態の触媒粒子は、貴金属以外の金属を含有する金属粒子と、金属粒子の表面に設けられ、厚さが１ｎｍ～３．２ｎｍである貴金属層とを備えている。このような構成により、貴金属層の最表面構造が最適化され、貴金属使用量を低減しつつも質量比活性をより向上させることが可能となる。なお、本実施形態の触媒粒子を燃料電池の電極触媒層に使用する場合には、導電性担体に担持させることが好ましい。
［燃料電池用触媒粒子の製造方法］
　次に、本実施形態の燃料電池用触媒粒子の製造方法について説明する。
　本実施形態の燃料電池用触媒粒子の製造方法は、まず、貴金属以外の金属の塩又は貴金属以外の金属の錯体を溶媒中に分散させることにより、前駆体溶液を調製した後、前駆体溶液に還元剤を添加することにより、金属粒子分散液を調製する。次に、金属粒子分散液に、貴金属塩又は貴金属錯体を添加することにより、金属粒子の表面に貴金属層を形成する。これにより、上述の触媒粒子を得ることが可能となる。
　具体的には、まず、金属粒子２を構成する貴金属以外の金属の塩又は錯体を溶媒中に分散させ、貴金属以外の金属が溶解した前駆体溶液を作成する。なお、貴金属以外の金属の塩又は貴金属以外の金属の錯体は、チタン（Ｔｉ）、バナジウム（Ｖ）、クロム（Ｃｒ）、マンガン（Ｍｎ）、鉄（Ｆｅ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ニオブ（Ｎｂ）、モリブデン（Ｍｏ）及びタンタル（Ｔａ）からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有することが好ましい。
　ここで、貴金属以外の金属の塩又は錯体としては、貴金属以外の金属の硝酸塩、硫酸塩、アンモニウム塩、アミン、炭酸塩、重炭酸塩、臭化物及び塩化物などのハロゲン化物、亜硝酸塩、シュウ酸などの無機塩類、スルファミン酸塩、ギ酸塩などのカルボン酸塩、水酸化物、アルコキサイド、酸化物、アンミン錯体、シアノ錯体、ハロゲノ錯体、ヒドロキシ錯体などを用いることができる。つまり、貴金属以外の金属が、純水などの溶媒中で金属イオンになれる化合物が好ましく挙げられる。これらのうち、貴金属以外の金属の塩又は錯体としては、ハロゲン化物（特に塩化物）や硫酸塩、硝酸塩がより好ましい。なお、溶媒としては、純水を使用することができる。
　次に、貴金属以外の金属が溶解した前駆体溶液に還元剤を添加し、貴金属以外の金属を析出させることにより、微細な金属粒子が分散した金属粒子分散液を調製する。還元剤としては、エタノール、メタノール、プロパノール、ギ酸、ギ酸ナトリウムやギ酸カリウムなどのギ酸塩、ホルムアルデヒド、チオ硫酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウムなどのクエン酸塩、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）及びヒドラジン（Ｎ２Ｈ４）などが使用できる。この際、還元剤の添加量は、当該金属を十分還元して微細な金属粒子を調製できる量であれば特に制限されないが、例えば、貴金属以外の金属のモル数に対し、１～２００倍モルの還元剤を投入することが好ましい。
　なお、上記前駆体溶液における貴金属以外の金属の濃度は、２．５ｍＭ以下であることが好ましい。金属の濃度を２．５ｍＭ以下にすることにより、金属粒子分散液中で微細な金属粒子の凝集を抑制することが可能となる。
　次に、金属粒子分散液に、貴金属塩又は貴金属錯体を添加することにより、金属粒子の表面に貴金属層を形成する。つまり、金属粒子分散液に貴金属塩を添加することにより、分散液に貴金属塩が溶解し、生成した貴金属イオンが分散液中の金属粒子から電子を受け取る。その結果、金属粒子の表面で貴金属イオンが還元され、貴金属層が析出する。
　なお、貴金属塩又は貴金属錯体は、白金、パラジウム、金、イリジウム、ルテニウム及び銀からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有することが好ましい。また、上述のように、貴金属層は少なくとも白金を含有していることが好ましいことから、貴金属塩又は貴金属錯体は、少なくとも白金を含有することが好ましい。
　このような貴金属塩又は貴金属錯体としては、貴金属の硝酸塩、硫酸塩、アンモニウム塩、アミン、炭酸塩、重炭酸塩、臭化物及び塩化物などのハロゲン化物、亜硝酸塩、シュウ酸などの無機塩類、スルファミン酸塩、ギ酸塩などのカルボン酸塩、水酸化物、アルコキサイド、アンミン錯体、シアノ錯体、ハロゲノ錯体、ヒドロキシ錯体などを使用することができる。これらのうち、貴金属の塩または錯体としては、アンミン錯体やハロゲノ錯体がより好ましい。
　なお、金属粒子分散液に貴金属錯体を添加した場合には、金属粒子の金属と貴金属錯体の貴金属イオンの置換反応が進行する。その結果、金属粒子中に貴金属イオンが侵入し、金属粒子として、貴金属以外の金属と貴金属との合金からなる粒子が生成する。また、上記置換反応と同時に、金属粒子の表面で貴金属イオンの還元反応が進行し、貴金属層が析出する。これにより、貴金属以外の金属と貴金属との合金からなる金属粒子の表面に貴金属層を備えた触媒粒子を得ることができる。
　触媒粒子を調製する際、貴金属のモル数に対する貴金属以外の金属のモル数の比率（［貴金属以外の金属のモル数］／［貴金属のモル数］）が３．２～１１となるように、貴金属以外の金属及び貴金属の原料を混合することが好ましい。このような混合比とすることにより、貴金属層の膜厚を１ｎｍ～３．２ｎｍに容易に制御することが可能となる。
　上述のようにして得られた触媒粒子を単離する場合には、触媒粒子を濾過し、乾燥すればよい。また、得られた触媒粒子を後述する導電性担体に担持する場合には、まず、触媒粒子の分散液中に導電性担体を投入し、攪拌することにより、導電性担体上に触媒粒子を吸着させる。その後、触媒粒子が吸着した導電性担体を濾過及び乾燥させることにより、導電性担体に触媒粒子が分散した電極触媒を得ることができる。なお、触媒粒子及び電極触媒の乾燥は、空気中で行ってもよく、不活性ガス雰囲気下で行ってもよく、また減圧下で行ってもよい。また、乾燥温度は特に限定されないが、例えば室温（２５℃）～１００℃程度の範囲で行うことができる。
［燃料電池］
　次に、本実施形態に係る燃料電池用触媒粒子を用いた燃料電池について説明する。図２では、本発明の実施形態に係る燃料電池の代表例である固体高分子形燃料電池のスタックの概略を示している。また、図３は、当該固体高分子形燃料電池の基本構成を模式的に示している。
　図２に示すように、本実施形態において、燃料電池１００は、膜電極接合体１０と、膜電極接合体１０を挟持する一対のガス拡散層（ＧＤＬ）２０とを有する。さらに、燃料電池１００は、膜電極接合体１０及びガス拡散層２０を挟持する一対のセパレータ３０を有する。
　燃料電池において、膜電極接合体は発電機能を発揮し、ガス拡散層は供給ガスを分散させる。そして、セパレータは、アノード及びカソードに供給される燃料ガス及び酸化剤ガスを分離すると共に、隣接する膜電極接合体同士を電気的に接続する。このようにして膜電極接合体が積層及び接続されることにより、燃料電池が構成される。
　なお、燃料電池では、その周囲であって、セパレータと後述する固体高分子電解質膜との間や、膜電極接合体とこれと隣接する他の膜電極接合体との間にガスシール部材が配置される。しかし、図２や図３では、ガスシール部材の記載を省略する。また、燃料電池では、スタックを形成した際に各セルを連結するための連結手段として機能するマニホールド部材が配置される。しかし、図２では、マニホールド部材の記載を省略する。
　図３に示すように、本実施形態において、膜電極接合体１０は、高分子電解質膜１１と、これを挟持する一対の電極触媒層１３（アノード電極触媒層１３ａ、カソード電極触媒層１３ｃ）とを有する。また、膜電極接合体１０は、一対のガス拡散層２０（アノードガス拡散層２０ａ、カソードガス拡散層２０ｃ）で挟持されている。さらに、膜電極接合体１０及びガス拡散層２０は、一対のセパレータ３０（アノードセパレータ３０ａ、カソードセパレータ３０ｃ）で挟持されている。
　セパレータ３０は、図３に示すような凹凸状の形状を有する。アノードセパレータ３０ａ及びカソードセパレータ３０ｃの膜電極接合体１０側から見た凸部はガス拡散層２０と接触している。これにより、膜電極接合体１０との電気的な接続が確保される。さらに、アノードセパレータ３０ａ及びカソードセパレータ３０ｃを膜電極接合体１０側から見た場合、セパレータの有する凹凸状の形状に起因して生じるセパレータ３０とガス拡散層２０との間の空間として凹部が形成されている。そして、この凹部は、燃料電池１００の運転時にガスを流通させるためのガス流路（ＧＰａ、ＧＰｃ）として機能する。
　具体的には、アノードセパレータ３０ａのガス流路ＧＰａには燃料ガス（例えば、水素など）を流通させ、カソードセパレータ３０ｃのガス流路ＧＰｃには酸化剤ガス（例えば、酸素、空気など）を流通させる。一方、アノードセパレータ３０ａ及びカソードセパレータ３０ｃの膜電極接合体１０側とは反対の側から見た凹部は、燃料電池１００の運転時に燃料電池を冷却するための冷媒（例えば、水）を流通させるための冷媒流路ＣＰとして機能する。なお、本実施形態において、上記電極触媒層のみからなるものや、上記ガス拡散層上に電極触媒層を形成してなるものを燃料電池用電極と称する。
　＜高分子電解質膜＞
　高分子電解質膜１１は、燃料電池１００の運転時にアノード電極触媒層１３ａで生成したプロトンを膜厚方向に沿ってカソード電極触媒層１３ｃへと選択的に透過させる機能を有する。また、高分子電解質膜１１は、アノード側に供給される燃料ガスとカソード側に供給される酸化剤ガスとを混合させないための隔壁としての機能をも有する。
　高分子電解質膜１１は、構成材料であるイオン交換樹脂の種類によって、フッ素系高分子電解質膜と炭化水素系高分子電解質膜とに大別される。フッ素系高分子電解質膜を構成するイオン交換樹脂としては、例えば、ＮＡＦＩＯＮ（登録商標、デュポン株式会社製）、アシプレックス（登録商標、旭化成ケミカルズ株式会社製）、フレミオン（登録商標、旭硝子株式会社製）等のパーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマー；パーフルオロカーボンホスホン酸系ポリマー；トリフルオロスチレンスルホン酸系ポリマー；エチレンテトラフルオロエチレン－ｇ－スチレンスルホン酸系ポリマー；エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体；ポリビニリデンフルオリド－パーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマーなどが挙げられる。耐熱性、化学的安定性などの発電性能を向上させるという観点からは、これらのフッ素系高分子電解質膜が好ましく用いられる。特に好ましくは、パーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマーから構成されるフッ素系高分子電解質膜が用いられる。
　また、炭化水素系高分子電解質膜を構成するイオン交換樹脂としては、例えば、スルホン化ポリエーテルスルホン（Ｓ－ＰＥＳ）、スルホン化ポリアリールエーテルケトン、スルホン化ポリベンズイミダゾールアルキル、ホスホン化ポリベンズイミダゾールアルキル、スルホン化ポリスチレン、スルホン化ポリエーテルエーテルケトン（Ｓ－ＰＥＥＫ）、スルホン化ポリフェニレン（Ｓ－ＰＰＰ）などが挙げられる。原料が安価で製造工程が簡便であり、且つ材料の選択性が高いといった製造上の観点からは、これらの炭化水素系高分子電解質膜が好ましく用いられる。なお、上述したイオン交換樹脂は、１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。また、上述した材料に限定されるものではなく、その他の材料を用いることもできる。
　高分子電解質膜の厚みは、得られる燃料電池の特性を考慮して適宜決定すればよく、特に限定されるものではない。高分子電解質膜の厚みは、通常は５～３００μｍである。高分子電解質膜の厚みがこのような数値範囲内であると、製膜時の強度や使用時の耐久性及び使用時の出力特性のバランスを適切に制御することができる。
　＜電極触媒層＞
　電極触媒層（アノード電極触媒層１３ａ、カソード電極触媒層１３ｃ）は、実際に電池反応が進行する層である。具体的には、アノード電極触媒層１３ａでは水素の酸化反応が進行し、カソード電極触媒層１３ｃでは酸素の還元反応が進行する。そして、本実施形態の電極触媒層は少なくとも上述の燃料電池用触媒粒子を含有し、さらに上記燃料電池用触媒粒子は担体に担持されている。また、電極触媒層は、プロトン伝導性を向上させるために、プロトン伝導材を含有している。
　（触媒粒子）
　本実施形態に係るアノード電極触媒層１３ａ及びカソード電極触媒層１３ｃの少なくとも一方は、上述の燃料電池用触媒粒子を担体に担持させてなる燃料電池用電極触媒を含有している。ただ、アノード電極触媒層１３ａに関し、水素の酸化反応に触媒作用を有するものであれば、従来公知の他の触媒粒子を含有してもよい。同様に、カソード電極触媒層１３ｃに関し、酸素の還元反応に触媒作用を有するものであれば、従来公知の他の触媒粒子を含有してもよい。
　他の触媒粒子の具体例としては、白金（Ｐｔ）、ルテニウム（Ｒｕ）、イリジウム（Ｉｒ）、ロジウム（Ｒｈ）、パラジウム（Ｐｄ）、オスミウム（Ｏｓ）、タングステン（Ｗ）、鉛（Ｐｂ）、鉄（Ｆｅ）、クロム（Ｃｒ）、コバルト（Ｃｏ）、ニッケル（Ｎｉ）、マンガン（Ｍｎ）、バナジウム（Ｖ）、モリブデン（Ｍｏ）、ガリウム（Ｇａ）及びアルミニウム（Ａｌ）からなる群より選ばれる少なくとも１種の金属、これらの任意の組み合わせに係る混合物や合金などを挙げることができる。なお、アノード電極触媒層及びカソード電極触媒層に含有される他の触媒粒子は同一である必要はなく、上記したような所望の作用を奏するように、適宜選択することができる。
　他の触媒粒子の大きさは、特に限定されるものではなく、従来公知の触媒と同様の大きさを採用することができる。この際、他の触媒粒子の平均粒子径は、好ましくは１～３０ｎｍ、より好ましくは１～２０ｎｍである。他の触媒粒子の平均粒子径がこのような範囲内であると、電気化学反応が進行する有効電極面積に関連する触媒利用率と担持の簡便さとのバランスを適切に制御することができる。なお、他の触媒粒子の平均粒子径は、Ｘ線回折における触媒粒子の回折ピークの半値幅より求められる結晶子径や、透過形電子顕微鏡像より調べられる触媒粒子の粒子径の平均値とすることができる。
　（担体）
　上記触媒粒子を担持するための担体は、導電性担体であることが好ましい。つまり、担体は、触媒粒子と他の部材との間における、電子の授受に関与する電子伝導パスとして機能するものであることが好ましい。また、触媒粒子を導電性の担体上に担持することで、厚みのある電極触媒層を形成することが可能となり、さらに高電流密度での利用が可能となる。
　導電性担体としては、触媒粒子を所望の分散状態で担持させるための比表面積を有し、十分な電子伝導性を有しているものであればよく、主成分がカーボンであることが好ましい。具体的には、アセチレンブラック、チャンネルブラック、オイルファーネスブラック、ガスファーネスブラック（例えば、バルカン）、ランプブラック、サーマルブラック、ケッチェンブラック（登録商標）などのカーボンブラック；ブラックパール；黒鉛化アセチレンブラック；黒鉛化チャンネルブラック；黒鉛化オイルファーネスブラック；黒鉛化ガスファーネスブラック；黒鉛化ランプブラック；黒鉛化サーマルブラック；黒鉛化ケッチェンブラック；黒鉛化ブラックパール；カーボンナノチューブ；カーボンナノファイバー；カーボンナノホーン；カーボンフィブリル；活性炭；コークス；天然黒鉛；人造黒鉛などを挙げることができる。また、導電性担体として、ナノサイズの帯状グラフェンが３次元状に規則的に連結した構造を有するゼオライト鋳型炭素（ＺＴＣ）も挙げることができる。
　なお、「主成分がカーボンである」とは、主成分として炭素原子を含むことをいい、炭素原子のみからなる、実質的に炭素原子からなる、の双方を含む概念である。場合によっては、燃料電池の特性を向上させるために、炭素原子以外の元素が含まれていてもよい。また、「実質的に炭素原子からなる」とは、２～３質量％以下の不純物の混入が許容され得ることを意味する。
　導電性担体のＢＥＴ比表面積は、触媒粒子を高分散担持させるのに十分な比表面積であることが好ましく、好ましくは１０～５０００ｍ２／ｇである。導電性担体の比表面積がこのような数値範囲内であると、導電性担体での触媒の分散性と触媒の有効利用率とのバランスを適切に制御することができる。なお、導電性担体として、１次空孔を有するものや１次空孔を有しないものを適宜用いることができる。
　導電性担体のサイズについても特に限定されるものではない。ただ、担持の簡便さ、電極触媒層の厚みを適切な範囲で制御するなどの観点からは、平均粒子径を５～２００ｎｍ程度、好ましくは１０～１００ｎｍとするとよい。
　導電性担体における、本実施形態の燃料電池用触媒粒子の担持濃度は、電極触媒の全量に対して、好ましくは２～７０質量％である。触媒粒子の担持量がこのような数値範囲内であると、導電性担体上での触媒粒子の分散度と触媒性能とのバランスを適切に制御することができる。さらに、電極触媒層の厚さの増加を抑制することができる。なお、導電性担体における触媒粒子の担持濃度は、誘導結合プラズマ発光分光法（ＩＣＰ）によって測定することができる。
　（プロトン伝導材）
　プロトン伝導材としては、例えば、プロトン供与性基を有する高分子電解質材料を挙げることができる。そして、高分子電解質材料は、構成材料であるイオン交換樹脂の種類によって、フッ素系高分子電解質材料と炭化水素系高分子電解質材料とに大別される。
　フッ素系高分子電解質材料を構成するイオン交換樹脂としては、例えば、ＮＡＦＩＯＮ、アシプレックス、フレミオン等のパーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマー；パーフルオロカーボンホスホン酸系ポリマー；トリフルオロスチレンスルホン酸系ポリマー；エチレンテトラフルオロエチレン－ｇ－スチレンスルホン酸系ポリマー；エチレン－テトラフルオロエチレン共重合体；ポリビニリデンフルオリド－パーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマーなどが挙げられる。耐熱性、化学的安定性などの発電性能を向上させるという観点からは、これらのフッ素系高分子電解質材料が好ましく用いられ、特に好ましくはパーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマーが用いられる。
　また、炭化水素系高分子電解質材料を構成するイオン交換樹脂としては、例えば、スルホン化ポリエーテルスルホン（Ｓ－ＰＥＳ）；スルホン化ポリアリールエーテルケトン；スルホン化ポリベンズイミダゾールアルキル；ホスホン化ポリベンズイミダゾールアルキル；スルホン化ポリスチレン；スルホン化ポリエーテルエーテルケトン（Ｓ－ＰＥＥＫ）；スルホン化ポリフェニレン（Ｓ－ＰＰＰ）などが挙げられる。原料が安価で製造工程が簡便であり、且つ材料の選択性が高いといった製造上の観点からは、これらの炭化水素系高分子電解質材料が好ましく用いられる。なお、上述したイオン交換樹脂は、１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が併用されてもよい。また、上述した材料に限定されるものではなく、その他の材料を用いることもできる。
　＜ガス拡散層＞
　ガス拡散層（アノードガス拡散層２０ａ、カソードガス拡散層２０ｃ）は、セパレータのガス流路（ＧＰａ、ＧＰｃ）を介して供給されたガス（燃料ガス又は酸化剤ガス）を電極触媒層（１３ａ、１３ｃ）へ拡散させる機能を有する。また、ガス拡散層は、電子伝導パスとしての機能を有する。
　ガス拡散層の基材を構成する材料は特に限定されず、従来公知の知見が適宜参照される。例えば、炭素製の織布や不織布、紙状抄紙体、金網や金属メッシュ、パンチングメタル、エキスパンドメタルといった導電性及び多孔質性を有するシート状材料が挙げられる。基材の厚みは、得られるガス拡散層の特性を考慮して適宜決定すればよいが、３０～５００μｍ程度とすればよい。基材の厚みがこのような範囲内の値であれば、機械的強度とガス及び水などの拡散性とのバランスが適切に制御され得る。
　ガス拡散層は、撥水性をより高めてフラッディング現象などを防止することを目的として、撥水剤を含むことが好ましい。撥水剤としては、特に限定されるものではないが、フッ素系の高分子材料やオレフィン系の高分子材料が挙げられる。フッ素系の高分子材料としては、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）やポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリヘキサフルオロプロピレン（ＰＨＦＰ）、テトラフルオロエチレン－ヘキサフルオロプロピレン共重合体（ＴＦＥ－ＨＦＰ）などが挙げられる。また、オレフィン系の高分子材料としては、ポリプロピレン（ＰＰ）やポリエチレン（ＰＥ）などが挙げられる。
　また、撥水性をより向上させるために、ガス拡散層は、撥水剤を含むカーボン粒子の集合体からなるカーボン粒子層（マイクロポーラス層；ＭＰＬ）を基材の電極触媒層側に有するものであってもよい。
　カーボン粒子層に含まれるカーボン粒子は特に限定されるものではなく、カーボンブラック、グラファイト、膨張黒鉛などの従来公知の材料を適宜採用することができる。中でも、電子伝導性に優れ、比表面積が大きいことから、オイルファーネスブラック、チャネルブラック、ランプブラック、サーマルブラック、アセチレンブラックなどのカーボンブラックが好ましく用いられる。カーボン粒子の平均粒子径は、１０～１００ｎｍ程度とするのがよい。これにより、毛細管力による高い排水性が得られると共に、電極触媒層との接触性も向上させることが可能となる。
　カーボン粒子層に用いられる撥水剤としては、上述した撥水剤と同様のものが挙げられる。中でも、撥水性、電極反応時の耐食性などに優れることから、フッ素系の高分子材料を用いることが好ましい。
　カーボン粒子層におけるカーボン粒子と撥水剤との混合比は、撥水性及び電子伝導性のバランスを考慮して、質量比で９０：１０～４０：６０（カーボン粒子：撥水剤）程度とするのがよい。なお、カーボン粒子層の厚みについても特に制限はなく、得られるガス拡散層の撥水性を考慮して適宜決定すればよい。
　＜セパレータ＞
　セパレータ３０は、例えば、厚さ０．５ｍｍ以下の薄板にプレス処理を施すことによって図２に示すような凹凸形状に成形することにより得られるが、このような形態に限定されない。すなわち、例えば平板状の金属板（金属基材）に対して切削処理を施すことにより、ガス流路や冷媒流路を構成する凹凸形状を形成してもよい。
　セパレータを構成する材料については特に限定されるものではなく、従来公知の材料を適用することができる。供給されるガスが透過し難い材料であることが好ましく、電池反応で取り出された電流が流れやすい材料であることが好ましい。具体的には、鉄、チタン、アルミニウム、これらの合金などの金属材料；炭素材料などの被膜を形成することにより耐食性を向上させた金属材料；金属材料や炭素材料などで電導性を付与した高分子材料（導電性プラスチック）などが挙げられる。なお、鉄合金にはステンレスが含まれる。これらは、一層であっても二層以上の積層構造を有するものであってもよい。
　このように、本実施形態の触媒粒子は、固体高分子形燃料電池などの電気化学デバイスに用いることが好適である。また、本実施形態の触媒粒子は、りん酸形燃料電池などの電気化学デバイスにも用いることができる。
　以下、本発明を実施例及び比較例により更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
　まず、塩化ニッケル（ＩＩ）（ＮｉＣｌ２）を超純水に溶解し、濃度が０．１０５Ｍのニッケル水溶液を調製した。さらに、超純水１００ｍＬにクエン酸三ナトリウム二水和物１．２ｇと水素化ホウ素ナトリウム０．４０ｇを混合し、還元剤水溶液を調製した。また、超純水１００ｍＬにケッチェンブラック０．２ｇを混合したケッチェンブラック分散液を調製した。
　次に、超純水１０００ｍＬに上記ニッケル水溶液２１．９ｍＬを混合した後、上記還元剤水溶液を添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、ニッケルからなる金属粒子の分散液を調製した。
　さらに、上記金属粒子分散液に、濃度が１．１６Ｍの塩化白金酸水溶液を０．４１ｍＬ添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、金属粒子の周囲に貴金属層を形成した触媒粒子を調製した。
　そして、触媒粒子の分散液に上記ケッチェンブラック分散液を混合し、室温（２５℃）で４８時間攪拌することにより、ケッチェンブラックに触媒粒子を担持した。その後、触媒粒子を担持したケッチェンブラックを濾過し、超純水で３回洗浄した後、空気中、６０℃で１２時間以上乾燥することにより、本実施例の電極触媒を調製した。
［実施例２］
　超純水１００ｍＬにクエン酸三ナトリウム二水和物１．５ｇと水素化ホウ素ナトリウム０．４０ｇを混合した還元剤水溶液を用いたこと以外は実施例１と同様にして、本実施例の電極触媒を調製した。
［実施例３］
　まず、超純水１００ｍＬにクエン酸三ナトリウム二水和物０．７８ｇと水素化ホウ素ナトリウム０．２０ｇを混合し、還元剤水溶液を調製した。
　次に、超純水１０００ｍＬに実施例１のニッケル水溶液１４．３ｍＬを混合した後、上記還元剤水溶液を添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、ニッケルからなる金属粒子の分散液を調製した。
　さらに、上記金属粒子分散液に、濃度が１．１６Ｍの塩化白金酸水溶液を０．２７ｍＬ添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、金属粒子の周囲に貴金属層を形成した触媒粒子を調製した。
　そして、触媒粒子の分散液に実施例１のケッチェンブラック分散液を混合し、室温（２５℃）で４８時間攪拌することにより、ケッチェンブラックに触媒粒子を担持した。その後、触媒粒子を担持したケッチェンブラックを濾過し、超純水で３回洗浄した後、空気中、６０℃で１２時間以上乾燥することにより、本実施例の電極触媒を調製した。
［実施例４］
　まず、スルファミン酸ニッケル（ＩＩ）四水和物を超純水に溶解し、濃度が０．１０５Ｍのニッケル水溶液を調製した。さらに、超純水１００ｍＬにクエン酸三ナトリウム二水和物０．７８ｇと水素化ホウ素ナトリウム０．２６ｇを混合し、還元剤水溶液を調製した。
　次に、超純水１０００ｍＬに上記ニッケル水溶液１９．４ｍＬを混合した後、上記還元剤水溶液を添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、ニッケルからなる金属粒子の分散液を調製した。
　さらに、上記金属粒子分散液に、濃度が０．５１Ｍのジニトロジアミン白金硝酸塩水溶液を１．２２ｍＬ添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、金属粒子の周囲に貴金属層を形成した触媒粒子を調製した。
　そして、触媒粒子の分散液に実施例１のケッチェンブラック分散液を混合し、室温（２５℃）で４８時間攪拌することにより、ケッチェンブラックに触媒粒子を担持した。その後、触媒粒子を担持したケッチェンブラックを濾過し、超純水で３回洗浄した後、空気中、６０℃で１２時間以上乾燥することにより、本実施例の電極触媒を調製した。
［実施例５］
　まず、硫酸ニッケル（ＩＩ）（ＮｉＳＯ４）を超純水に溶解し、濃度が０．１０５Ｍのニッケル水溶液を調製した。さらに、超純水１００ｍＬにクエン酸三ナトリウム二水和物１．２ｇと水素化ホウ素ナトリウム０．３０ｇを混合し、還元剤水溶液を調製した。
　次に、超純水１０００ｍＬに上記ニッケル水溶液２４．２ｍＬを混合した後、上記還元剤水溶液を添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、ニッケルからなる金属粒子の分散液を調製した。
　さらに、上記金属粒子分散液に、濃度が０．５１Ｍのジニトロジアミン白金硝酸塩水溶液を０．４７ｍＬ添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、金属粒子の周囲に貴金属層を形成した触媒粒子を調製した。
　そして、触媒粒子の分散液に実施例１のケッチェンブラック分散液を混合し、室温（２５℃）で４８時間攪拌することにより、ケッチェンブラックに触媒粒子を担持した。その後、触媒粒子を担持したケッチェンブラックを濾過し、超純水で３回洗浄した後、空気中、６０℃で１２時間以上乾燥することにより、本実施例の電極触媒を調製した。
［比較例１］
　まず、スルファミン酸ニッケル（ＩＩ）四水和物を超純水に溶解し、濃度が０．１０５Ｍのニッケル水溶液を調製した。さらに、超純水１００ｍＬにクエン酸三ナトリウム二水和物１．５７ｇと水素化ホウ素ナトリウム０．３９ｇを混合し、還元剤水溶液を調製した。
　次に、超純水１０００ｍＬに上記ニッケル水溶液３８．９ｍＬを混合した後、上記還元剤水溶液を添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、ニッケルからなる金属粒子の分散液を調製した。
　さらに、上記金属粒子分散液に、濃度が１．１６Ｍの塩化白金酸水溶液を０．５３ｍＬ添加し、室温（２５℃）で３０分間攪拌することにより、金属粒子の周囲に貴金属層を形成した触媒粒子を調製した。
　そして、触媒粒子の分散液に実施例１のケッチェンブラック分散液を混合し、室温（２５℃）で４８時間攪拌することにより、ケッチェンブラックに触媒粒子を担持した。その後、触媒粒子を担持したケッチェンブラックを濾過し、超純水で３回洗浄した後、空気中、６０℃で１２時間以上乾燥することにより、本比較例の電極触媒を調製した。
［貴金属層の厚さ及び金属粒子の直径の測定］
　ＴＥＭ－ＥＤＸのライン分析により、各実施例及び比較例の貴金属層の厚さ及び金属粒子の直径を測定した。触媒粒子のライン分析結果の代表例を図４に示す。また、得られた各実施例及び比較例の貴金属層の平均厚さ及び金属粒子の平均直径の結果を表１に示す。
［質量比活性評価］
　Electrochemistry Vol.79, No.2, p.116-121 (2011) (対流ボルタモグラム（1）酸素還元（RRDE）)の「４　Ｐｔ／Ｃ触媒上での酸素還元反応の解析」に記載の方法に準じて、各実施例及び比較例の電極触媒の質量比活性を測定した。
　具体的には、各実施例及び比較例の電極触媒をグラッシーカーボン電極上に規定量塗布し、各実施例及び比較例に係る触媒層を調製した。次に、得られた触媒層を酸素が飽和した０．１Ｍの過塩素酸に浸漬し、酸素還元に伴う電流を計測した。具体的には、電気化学計測装置を用い、図５に示すように、０．２Ｖから１．２Ｖまで速度１０ｍＶ／ｓで電位走査を行った。そして、電位走査によりに得られた電流から、物質移動（酸素拡散）の影響をKoutecky-Levich式を用いて補正した上で、０．９Ｖでの電流値を抽出した。これを担持した触媒中の白金量（ｇ）で除算することで、質量比活性を算出した。各実施例及び比較例の電極触媒の質量比活性を表１に併記する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　図６は、各実施例及び比較例の電極触媒の質量比活性と貴金属層の厚さとの関係を示すグラフである。図６に示すように、貴金属層の厚さが１ｎｍ～３．２ｎｍの場合は質量比活性が高く、１．９ｎｍ～２．４ｎｍの場合は質量比活性が特に優れていることが確認できる。
　特願２０１３－０３４２９７号（出願日：２０１３年２月２５日）の全内容は、ここに援用される。
　以上、本発明を実施例及び比較例によって説明したが、本発明はこれらに限定されるものではなく、本発明の要旨の範囲内で種々の変形が可能である。
　本発明の燃料電池用触媒粒子は、金属粒子の表面に、厚さが１ｎｍ～３．２ｎｍである貴金属層が設けられている。そのため、貴金属層の厚さを最適化することにより、貴金属層の表面では、上記反応式（Ｉ）及び（ＩＩ）で表される電気化学反応が進行することから、当該触媒粒子は、貴金属量を低減しつつも触媒活性を向上させることができる。さらに、本発明の製造方法は、上記燃料電池用触媒粒子を容易に調製することができる。
　１　燃料電池用触媒粒子
　２　金属粒子
　３　貴金属層

Claims (10)

  1. 　貴金属以外の金属、及び貴金属以外の金属と貴金属との合金のいずれか一方からなる金属粒子と、
    　前記金属粒子の表面に設けられ、厚さが１ｎｍ～３．２ｎｍである貴金属層と、
    　を備えることを特徴とする燃料電池用触媒粒子。
  2. 　前記貴金属層は、少なくとも白金を含有することを特徴とする請求項１に記載の燃料電池用触媒粒子。
  3. 　前記金属粒子の粒子径は、２ｎｍ～５．５ｎｍであることを特徴とする請求項１又は２に記載の燃料電池用触媒粒子。
  4. 　前記金属粒子における貴金属は、白金、パラジウム、金、イリジウム、ルテニウム及び銀からなる群から選ばれる少なくとも一つであり、
    　前記金属粒子における貴金属以外の金属は、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン及びタンタルからなる群から選ばれる少なくとも一つであることを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一項に記載の燃料電池用触媒粒子。
  5. 　請求項１乃至４のいずれか一項に記載の燃料電池用触媒粒子と、
    　前記燃料電池用触媒粒子を担持する導電性担体と、
    　を備えることを特徴とする燃料電池用電極触媒。
  6. 　貴金属以外の金属の塩又は貴金属以外の金属の錯体を溶媒中に分散させることにより、前駆体溶液を調製した後、前記前駆体溶液に還元剤を添加することにより、金属粒子分散液を調製する工程と、
    　前記金属粒子分散液に、貴金属塩又は貴金属錯体を添加することにより、金属粒子の表面に貴金属層を形成する工程と、
    　を有することを特徴とする燃料電池用触媒粒子の製造方法。
  7. 　前記貴金属塩又は貴金属錯体は、少なくとも白金を含有することを特徴とする請求項６に記載の燃料電池用触媒粒子の製造方法。
  8. 　前記貴金属塩又は貴金属錯体は、白金、パラジウム、金、イリジウム、ルテニウム及び銀からなる群から選ばれる少なくとも一つを含有し、
    　前記貴金属以外の金属の塩又は貴金属以外の金属の錯体は、チタン、バナジウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、ジルコニウム、ニオブ、モリブデン及びタンタルからなる群から選ばれる少なくとも一つを含有することを特徴とする請求項６に記載の燃料電池用触媒粒子の製造方法。
  9. 　前記前駆体溶液における貴金属以外の金属の濃度は、２．５ｍＭ以下であることを特徴とする請求項６乃至８のいずれか一項に記載の燃料電池用触媒粒子の製造方法。
  10. 　貴金属のモル数に対する貴金属以外の金属のモル数の比率（［貴金属以外の金属のモル数］／［貴金属のモル数］）が３．２～１１であることを特徴とする請求項６乃至９のいずれか一項に記載の燃料電池用触媒粒子の製造方法。
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