WO2014092061A1 - ヒダントイン誘導体 - Google Patents

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WO2014092061A1
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dione
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sulfonyl
compound
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祥和 西村
江崎　徹
田村　達也
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Chugai Pharmaceutical Co Ltd
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Chugai Pharmaceutical Co Ltd
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    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Definitions

  • the present invention relates to a pharmaceutical comprising a hydantoin derivative having high metabolic stability and exhibiting a strong PTH-like action as an active ingredient.
  • PTH Parathyroid hormone
  • PTH1R PTH1 receptor
  • GPCR G protein-coupled receptor
  • cAMP cyclic AMP
  • PTH is known as a hormone that acts on bone and kidney target cells to regulate calcium (Ca) and phosphorus (Pi) homeostasis (Non-patent Document 1).
  • Ca calcium
  • Pi phosphorus
  • Maintenance of serum Ca concentration levels by PTH is performed mainly by direct or indirect effects on the digestive tract, bones, and kidneys.
  • PTH promotes the reabsorption of Ca in the renal tubule and suppresses the excretion of in vivo Ca out of the body.
  • PTH promotes the release of Ca from bone by indirectly enhancing osteoclast differentiation through osteoblasts and the like. It is believed that these PTH actions are exerted mainly through activation by adenylate cyclase and / or phospholipase C receptors through cAMP production by binding to PTH1R.
  • PTH preparations [PTH (1-34) and PTH (1-84)] have a strong bone forming action and induce a remarkable increase in bone density and bone strength.
  • many osteoporosis therapeutic agents available in humans are bone resorption inhibitors, and the only osteogenic agents that actively increase bone density are PTH preparations.
  • the PTH preparation is regarded as one of the most effective treatments for the treatment of osteoporosis (Non-patent Document 2).
  • Non-patent Document 2 since it is a peptide, invasive administration is required. Therefore, creation of a drug that has a PTH-like action and can be administered non-invasively is expected.
  • Hypoparathyroidism is a metabolic disease that exhibits hypocalcemia and hyperpiemia caused by a failure of PTH secreted from the parathyroid gland and various symptoms associated therewith.
  • an active vitamin D preparation and a Ca agent are used for treatment of hypoparathyroidism.
  • the regulation mechanism by PTH does not work, a sufficient therapeutic effect is not obtained.
  • the active vitamin D preparation increases urinary Ca excretion, it has been pointed out that the risk of renal damage in long-term treatment is increased.
  • clinical trials of replacement therapy with PTH preparations are underway for this disease, but in order to obtain sufficient efficacy, invasive administration multiple times a day and continuous use of pumps Administration has been attempted (Non-patent Document 3).
  • hypoparathyroidism it is desired to create a drug that has a PTH-like action and can be administered noninvasively.
  • other diseases such as fractures, aplastic ossification, achondroplasia, hypochondral dysplasia, osteomalacia, osteoarthritis, arthritis, thrombocytopenia, hyperphosphatemia, neoplastic calcification
  • a drug that has a PTH-like action and can be administered noninvasively is desired.
  • Patent Document 1 Is useful as a compound having a PTH-like action, preferably a PTH1R agonist, and is osteoporosis, fracture, osteomalacia, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia, or neoplastic calcification
  • Patent Document 1 A patent application was first filed (Patent Document 1), which was found to be useful for prevention and / or treatment of the above, or stem cell mobilization.
  • a method in which the effect is confirmed by oral administration by an in vivo test using a model animal.
  • a model animal for example, a thyroid parathyroidectomy (TPTX) rat is known for hypoparathyroidism.
  • TPTX thyroid parathyroidectomy
  • a therapeutic agent having a strong PTH-like action and high metabolic stability and acting orally against hypoparathyroidism
  • a method for verifying the effect of oral administration in a TPTX rat model is effective.
  • the treatment target range of serum Ca concentration is set to 7.6 to 8.8 mg / dL, which is slightly lower than the lower limit of the normal range (Non-patent Document 4).
  • the normal range of rat serum Ca concentration is around 10 mg / dL, which is the same level as that of humans, even in the rat pathological model, from the therapeutic target range (7.6 to 8.8 mg / dL) in humans.
  • Achieving serum Ca concentrations in the range up to the lower limit of hypercalcemia in humans ( ⁇ 11.2 mg / dL) is important for verification of therapeutic effects.
  • the present invention finds a compound having a strong PTH-like action and high metabolic stability, and enables the treatment of a pathological condition that can be treated by a PTH-like action including hypoparathyroidism, and a pharmaceutical composition containing the compound
  • the purpose is to provide goods.
  • the present inventors have conducted research, and the newly found hydantoin derivative of the present invention exhibits a strong cAMP producing ability in cells in which human PTH1R is forcibly expressed, and It has been found that it has high stability against the metabolism of liver microsomes.
  • the inventors of the present invention show that the compound of the present invention has a strong cAMP production ability in cells in which rat PTH1R is forcibly expressed, and has high stability against metabolism in rat hepatocytes, Furthermore, in the TPTX rat model, it was newly found that the serum Ca concentration was recovered to 7.6 to 8.8 mg / dL, which is the therapeutic target range, at a dose of 30 mg / kg under oral administration.
  • the compound represented by the general formula (1) showing a strong action on human PTH1R and high stability in human liver microsomes is useful as a therapeutic agent for hypoparathyroidism. Suggests that.
  • the present invention relates to the following.
  • a compound represented by the following general formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof [Where, R1 and R2 are each independently 1) a hydrogen atom under the condition that R1 and R2 are not both hydrogen atoms, 2) a halogen atom, 3) an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms which may be substituted with 1 to 5 fluorine atoms, or 4) 1 to 2 carbon atoms which may be substituted with 1 to 5 fluorine atoms An alkoxy group; or R 1 and R 2 are bonded to each other to form the following formula: Wherein each * in the formula represents a bonding position with a phenyl moiety; R3 and R4 are each independently a methyl group which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms; or R3 and R4, together with the carbon atom to which they are attached, are substituted with a ring having 3 to 6 carbon atoms (wherein one of the carbon atoms forming the ring is an oxygen atom;
  • R1 and R2 are a trifluoromethyl group and a hydrogen atom, and R3 and R4 are combined with the carbon atom to which they are bonded.
  • Compounds that form a cyclopentyl ring can be excluded.
  • R1 and R2 are selected from the following combinations: 1) R1 is a hydrogen atom or a halogen atom, and R2 is a hydrogen atom, a trifluoromethyl group, or a trifluoromethoxy group (except when R1 and R2 are both hydrogen atoms); 2) R1 is a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group, and R2 is a hydrogen atom or a halogen atom; 3)
  • the following formula formed by bonding R1 and R2 to each other: (In the formula, each * represents a bonding position with a phenyl moiety); And R3 and R4 are methyl groups; or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached are selected from the following: (* In the formula represents a bonding position with an imidazolidine-2,4-dione moiety.) Or a pharmacologically acceptable salt thereof according to [1].
  • R1 and R2 are selected from the following combinations: 1) R1 is a trifluoromethoxy group and R2 is a fluorine atom; 2) R1 is a bromine atom and R2 is a hydrogen atom; 3) R1 is a trifluoromethyl group and R2 is a fluorine atom; 4) R1 is a fluorine atom and R2 is a trifluoromethoxy group; 5) R1 is a trifluoromethyl group and R2 is a hydrogen atom; 6) R1 is a hydrogen atom and R2 is a trifluoromethoxy group; 7) R1 and R2 are bonded to each other to form the following formula: (In the formula, each * represents a bonding position with a phenyl moiety); And R3 and R4 are methyl groups; or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached are selected from the following: (* In the formula indicates the bonding position with the imidazolidine-2,4-
  • a ring wherein R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached are selected from: (* In the formula represents a bonding position with an imidazolidine-2,4-dione moiety.) Or a pharmacologically acceptable salt thereof according to [1].
  • the compound is 1- (3,5-dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (3- (trifluoromethyl) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5]
  • the compound is 1- (3,5-dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (4- (trifluoromethoxy) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5]
  • the compound is 1- (3,5-dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (4- (trifluoromethoxy) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5] Deca-1-en-8-yl) sulfonyl) ethyl) phenyl) -1,3-diazaspiro [4.4] nonane-2,4-dione or a pharmacologically acceptable compound thereof according to [1] Salt.
  • a pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of [1] to [9] or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient.
  • a pharmaceutical composition for activating an intracellular cAMP response comprising as an active ingredient the compound according to any one of [1] to [9] or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • Osteoporosis, fracture, aplastic ossification, achondroplasia, cartilage low comprising as an active ingredient the compound according to any one of [1] to [9] or a pharmacologically acceptable salt thereof
  • a preventive or therapeutic agent for stem disease, osteomalacia, osteoarthritis, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia, or neoplastic calcification, or stem cell mobilization agent comprising as an active ingredient the compound according to any one of [1] to [9] or a pharmacologically acceptable salt thereof
  • a preventive or therapeutic agent for stem disease osteomalacia, osteoarthritis, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia, or neoplastic calcification, or stem cell mobilization agent.
  • a method for preventing or treating the disease or stem cell mobilization comprising administering to a patient in need thereof.
  • the present invention also provides a method for treating a disease state that can be treated by PTH-like action including hypoparathyroidism by administering the general formula (1) or a salt thereof.
  • a hydantoin derivative having a strong PTH-like action and high metabolic stability was provided.
  • a pathological condition caused by a PTH-like action such as hypoparathyroidism.
  • the present invention relates to a hydantoin derivative and use thereof.
  • the present inventors synthesized for the first time a compound represented by the formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof, and the compound or a salt thereof has a strong PTH-like action and a high metabolic stability. I found out that
  • Alkyl in the present specification is a monovalent group derived by removing an arbitrary hydrogen atom from an aliphatic hydrocarbon, does not contain a heteroatom or an unsaturated carbon-carbon bond in the skeleton, It has a subset of hydrocarbyl or hydrocarbon group structures containing hydrogen and carbon atoms. Alkyl groups include linear and branched structures. The alkyl group is preferably an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms. Specific examples of alkyl include a methyl group and an ethyl group, and a methyl group is preferable.
  • alkoxy means an oxy group to which the above-defined “alkyl” is bonded, and is preferably an alkoxy group having 1 or 2 carbon atoms. Specific examples include a methoxy group and an ethoxy group, and a methoxy group is preferable.
  • B which may be substituted with A indicates that any hydrogen atom in B may be substituted with any number of A.
  • the number of substituents is not limited unless otherwise specified.
  • the number of substituents is 1 to 5, 1 to 4, 1 to 3, 1 to 2, or 1 The case where it is an individual etc. is mentioned.
  • Halogen atom in the present specification means a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.
  • PTH-like action refers to the action of PTH receptor or the signal transduction system via PTH receptor to produce intracellular cAMP (cAMP: cyclic adenosine monophosphate). Means activity.
  • Whether “strong PTH-like action” or “strong PTH-like action” in the present invention is determined by, for example, cAMP signaling analysis according to the method described in J. Bone.Miner. Res. 14: 11-20, 1999. This can be confirmed by measuring cAMP signal activity. Specifically, for example, according to the method described in Test Example 1, the amount of cAMP produced in cells in which human PTH1R is forcibly expressed is measured using a commercially available cAMP EIA kit (for example, Biotrack cAMP EIA system, GE health care).
  • a commercially available cAMP EIA kit for example, Biotrack cAMP EIA system, GE health care.
  • the concentration of each compound exhibiting 20% cAMP signal activity (EC20) or the concentration exhibiting 50% cAMP signal activity (EC50) was determined with the cAMP signal activity when 100 nM human PTH (1-34) was administered as 100%.
  • the “strong PTH-like action” or “strong PTH-like action” in the present invention preferably has an EC20 value ( ⁇ M) measured by the above method of 5.0 or less, preferably 3.0 or less. More preferably, it is 2.0 or less.
  • the value ( ⁇ M) measured by the above method is preferably 25.0 or less, more preferably 15.0 or less, and even more preferably 10.0 or less. .
  • liver microsomes can be confirmed using a general measurement method. For example, it can be confirmed using hepatocytes, small intestinal cells, liver microsomes, small intestine microsomes, liver S9 and the like. Specifically, for example, the stability of compounds in liver microsomes is described by T Kronbach et al. (Oxidation of midazolam and triazolam by human liver cytochrome P450IIIA4. Mol. Pharmacol, 1989, 36 (1), 89-96) It can confirm by measuring according to. More specifically, it can be confirmed according to the method described in Test Example 3.
  • the “high metabolic stability” or “high metabolic stability” of the present invention means that, for example, the clearance ( ⁇ L / min / mg) value in a metabolic stability test using human liver microsomes described in the above test examples is It is preferably 60 or less, more preferably 40 or less, and even more preferably 35 or less.
  • the combination of R1 and R2 is a trifluoromethyl group and a hydrogen atom, and R3 and R4 together with the carbon atom to which they are bonded form a cyclopentyl ring It is possible to obtain high metabolic stability.
  • the compound according to the present invention is included in the present invention regardless of whether it is a free form or a pharmacologically acceptable salt.
  • Salts include inorganic acid salts, organic acid salts, inorganic base salts, organic base salts, acidic or basic amino acid salts, and the like.
  • inorganic acid salts include hydrochloride, hydrobromide, sulfate, nitrate, phosphate and the like
  • organic acid salts include, for example, acetate, succinate and fumarate.
  • the inorganic base salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt, alkaline earth metal salts such as calcium salt and magnesium salt, aluminum salt and ammonium salt.
  • organic base salts examples thereof include diethylamine salt, diethanolamine salt, meglumine salt, N, N-dibenzylethylenediamine salt and the like.
  • Preferred examples of the acidic amino acid salt include aspartate and glutamate, and preferred examples of the basic amino acid salt include arginine salt, lysine salt and ornithine salt.
  • the compound of the present invention When the compound of the present invention is left in the air, the compound absorbs moisture and may have adsorbed water or become a hydrate. Such a hydrate is also included in the salt of the present invention.
  • the compound of the present invention may absorb a certain other solvent and become a solvate, and such a salt is also included in the present invention as a salt of the compound of the formula (1).
  • the structural formula of a compound may represent a certain isomer for convenience, but in the present invention, all geometrical isomers generated from the structure of the compound, optical isomers based on asymmetric carbon, stereo It includes isomers such as isomers and tautomers and isomer mixtures, and is not limited to the description of the formula for convenience, and may be either one isomer or a mixture. Therefore, the compound of the present invention may have an asymmetric carbon atom in the molecule, and an optically active substance and a racemate may exist. However, the present invention is not limited and includes both.
  • the present invention includes all isotopes of the compound represented by the formula (1).
  • the isotope of the compound of the present invention at least one atom is substituted with an atom having the same atomic number (number of protons) and a different mass number (sum of the number of protons and neutrons).
  • Examples of isotopes contained in the compound of the present invention include a hydrogen atom, a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom, a phosphorus atom, a sulfur atom, a fluorine atom, and a chlorine atom, and 2 H, 3 H, and 13 C, respectively. , 14 C, 15 N, 17 O, 18 O, 31 P, 32 P, 35 S, 18 F, 36 Cl, and the like.
  • radioactive isotopes such as 3 H and 14 C that decay by emitting radioactivity are useful in pharmaceutical tissue or compound tissue distribution tests and the like. Stable isotopes can be used safely because they do not decay, their abundances are almost unchanged, and there is no radioactivity.
  • the isotope of the compound of the present invention can be converted according to a conventional method by replacing the reagent used in the synthesis with a reagent containing the corresponding isotope.
  • the compound according to the present invention may have a crystal polymorph, but is not particularly limited, and any one of the crystal forms may be a single crystal form or a mixture of crystal forms.
  • the compound according to the present invention includes its prodrug.
  • a prodrug is a derivative of a compound of the present invention that has a group that can be chemically or metabolically decomposed and is restored to the original compound after administration to a living body and exhibits its original medicinal properties. No complexes and salts.
  • R1 and R2 are selected from the following combinations: 1) R1 is a hydrogen atom or a halogen atom, and R2 is a hydrogen atom, a trifluoromethyl group, or a trifluoromethoxy group (except when R1 and R2 are both hydrogen atoms); 2) R1 is a trifluoromethyl group or a trifluoromethoxy group, and R2 is a hydrogen atom or a halogen atom; 3)
  • R 1 and R 2 are selected from the following combinations: 1) R1 is a trifluoromethoxy group and R2 is a fluorine atom; 2) R1 is a bromine atom and R2 is a hydrogen atom; 3) R1 is a trifluoromethyl group and R2 is a fluorine atom; 4) R1 is a fluorine atom and R2 is a trifluoromethoxy group; 5) R1 is a trifluoromethyl group and R2 is a hydrogen atom; 6) R1 is a hydrogen atom and R2 is a trifluoromethoxy group; 7) R1 and R2 are bonded to each other to form the following formula: (In the formula, each * represents a bonding position with the phenyl moiety); And R3 and R4 are methyl groups; Or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached are selected from the following: (* In the formula, each * represents a bonding position with the phenyl moiety); And
  • the compound represented by the formula (1) of the present invention is more preferably a compound selected from the group consisting of the following, or a pharmacologically acceptable salt thereof.
  • Compound 1 1- (4- (2-((2- (4-Fluoro-3- (trifluoromethoxy) phenyl) -4-oxo-1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1- En-8-yl) sulfonyl) ethyl) -3,5-dimethylphenyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
  • Compound 2 1- (4- (2-((2- (3-bromophenyl) -4-oxo-1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-en-8-yl) sulfonyl) Ethyl) -3,5-dimethylphenyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
  • Compound 3 1- (4-
  • Such a compound represented by the above formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof of the present invention is useful as a compound having a PTH-like action, preferably a PTH1R agonist, and is used for osteoporosis, fracture, agenesis.
  • a PTH-like action preferably a PTH1R agonist
  • the compound according to the present invention or a salt thereof is converted into a tablet, powder, fine granule, granule, coated tablet, capsule, syrup, troche, inhalant, suppository, injection, ointment by a conventional method.
  • Ointments Ointments, eye drops, nasal drops, ear drops, poultices, lotions and the like.
  • Excipients, binders, lubricants, colorants, flavoring agents, and if necessary stabilizers, emulsifiers, absorption promoters, surfactants, pH adjusters, preservatives, Antioxidants and the like can be used.
  • ingredients that are used as raw materials for pharmaceutical preparations are blended to prepare a preparation by a conventional method.
  • the compound according to the present invention in order to produce an oral preparation, the compound according to the present invention or a pharmacologically acceptable salt and excipient thereof, and if necessary, a binder, a disintegrant, a lubricant, a coloring agent, and a flavoring agent. After adding, etc., it is made into powders, fine granules, granules, tablets, coated tablets, capsules and the like by conventional methods.
  • these components include animal and vegetable oils such as soybean oil, beef tallow and synthetic glycerides; hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane and solid paraffin; ester oils such as octyldodecyl myristate and isopropyl myristate; cetostearyl alcohol and behenyl alcohol Higher alcohols; silicone resins; silicone oils; surfactants such as polyoxyethylene fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, glycerin fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene polyoxypropylene block copolymers Water-soluble such as hydroxyethylcellulose, polyacrylic acid, carboxyvinyl polymer, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose Polymers; lower alcohols such as ethanol and isopropanol; polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, dipropylene glycol
  • excipient examples include lactose, corn starch, sucrose, glucose, mannitol, sorbitol, crystalline cellulose, silicon dioxide and the like.
  • binder examples include polyvinyl alcohol, polyvinyl ether, methylcellulose, ethylcellulose, gum arabic, tragacanth, gelatin, shellac, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose, polyvinylpyrrolidone, polypropylene glycol, polyoxyethylene block polymer, meglumine, and the like. It is done.
  • disintegrant examples include starch, agar, gelatin powder, crystalline cellulose, calcium carbonate, sodium bicarbonate, calcium citrate, dextrin, pectin, carboxymethylcellulose / calcium and the like.
  • lubricant examples include magnesium stearate, talc, polyethylene glycol, silica, and hardened vegetable oil.
  • coloring agents those permitted to be added to pharmaceuticals are used, and as flavoring agents, cocoa powder, mint brain, aroma powder, mint oil, dragon brain, cinnamon powder, and the like are used.
  • these tablets and granules may be coated with sugar coating and other coatings as necessary.
  • a liquid preparation such as a syrup or an injectable preparation
  • a compound according to the present invention or a pharmacologically acceptable salt thereof, a pH adjuster, a solubilizer, an isotonic agent, etc. are necessary. Add a solubilizing agent, stabilizer, etc. accordingly, and formulate it by a conventional method.
  • the method for producing the external preparation is not limited and can be produced by a conventional method. That is, as a base material used for formulation, various raw materials usually used for pharmaceuticals, quasi drugs, cosmetics, and the like can be used. Specific examples of base materials to be used include animal and vegetable oils, mineral oils, ester oils, waxes, higher alcohols, fatty acids, silicone oils, surfactants, phospholipids, alcohols, polyhydric alcohols, Examples include raw materials such as water-soluble polymers, clay minerals, and purified water. If necessary, pH adjusters, antioxidants, chelating agents, antiseptic / antifungal agents, coloring agents, fragrances, etc. may be added. However, the base material of the external preparation according to the present invention is not limited thereto.
  • the addition amount of the said base raw material is an amount used as the density
  • the form thereof is not particularly limited, and it may be administered orally or parenterally by a commonly used method.
  • a commonly used method for example, tablets, powders, granules, capsules, syrups, troches, inhalants, suppositories, injections, ointments, eye ointments, eye drops, nasal drops, ear drops, poultices, lotions, etc. It can be formulated and administered as an agent.
  • the compound of the present invention since the compound of the present invention has excellent cAMP signal activity and metabolic stability, it is suitable for use as an oral preparation.
  • the dosage of the medicament according to the present invention can be appropriately selected according to the degree of symptoms, age, sex, body weight, dosage form / salt type, specific type of disease, and the like.
  • the dose varies significantly depending on the patient's disease type, symptom severity, patient age, sex difference, sensitivity to drugs, etc., but is usually about 0.03-1000 mg per day as an adult, preferably 0.1 -500 mg, more preferably 0.1-100 mg, is administered in 1 to several divided doses per day.
  • the raw material compounds and various reagents may form salts, hydrates or solvates, all of which are starting materials, solvents used, etc. It does not specifically limit as long as it does not inhibit reaction.
  • the solvent used is not particularly limited as long as it varies depending on the starting materials, reagents and the like, and can dissolve the starting material to some extent without inhibiting the reaction.
  • Various isomers eg geometric isomers, optical isomers based on asymmetric carbon, rotational isomers, stereoisomers, tautomers, etc.
  • it can be purified and isolated by using an enzyme resolution method and various types of chromatography (for example, thin layer chromatography, column chromatography, high performance liquid chromatography, gas chromatography, etc.).
  • the compound according to the present invention When the compound according to the present invention is obtained as a free form, it can be converted into a salt which may be formed by the compound or a hydrate thereof according to a conventional method. When the compound according to the present invention is obtained as a salt or hydrate of the compound, it can be converted into a free form of the compound according to a conventional method.
  • the isolation and purification of the compound according to the present invention can be performed by applying ordinary chemical operations such as extraction, concentration, distillation, crystallization, filtration, recrystallization, and various chromatography.
  • the compounds of the present invention can be synthesized by various methods, some of which are illustrated in the following schemes.
  • the scheme is exemplary and the invention is not limited to only the specified chemical reactions and conditions. In the following schemes, some substituents are excluded for clarity, but these are not intended to limit the disclosure of the scheme.
  • the representative compounds of the present invention can be synthesized using appropriate intermediates, known compounds, and reagents.
  • R1, R2, R3, and R4 in the formulas in the following general synthesis method are R1, R2, and R1 of the compound represented by the general formula (1) (the compound represented by formula 1 in the following general synthesis method). It is synonymous with R3 and R4.
  • the compound of the present invention (Formula 1) can be synthesized by the following production method (Method A, Method B).
  • Step 1 is a method of reacting the carboxylic acid derivative (1) with the amino-amide derivative (2).
  • the coupling reagent include N, N′-dicyclohexylcarbodiimide (DCC), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (EDC), O- (7-azabenzotriazole-1- Yl) -1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate (HATU) and 4- (4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl) -4-methyl And morpholinium chloride n-hydrate (DMT-MM).
  • DCC N′-dicyclohexylcarbodiimide
  • EDC 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride
  • HATU O- (7-azabenzotriazole-1- Yl) -1,1,3,3-te
  • Examples of the base include triethylamine or N, N-diisopropylethylamine. If necessary, 4- (dimethylamino) pyridine (DMAP) can be used as a catalyst.
  • Suitable solvents include dichloromethane or N, N-dimethylformamide.
  • Suitable reaction solvents when using DMT-MM include methanol, ethanol, and acetonitrile.
  • the reaction temperature is, for example, 0 ° C. to room temperature, and the reaction time is 0.5 to 24 hours.
  • the resulting amide-amide derivative (3) is isolated by general techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • Step 2 cyclizes the amide-amide derivative (3) in a suitable solvent such as ethanol, tert-butanol, or dimethyl sulfoxide in the presence of a suitable base such as aqueous sodium hydroxide or potassium t-butoxide.
  • a suitable solvent such as ethanol, tert-butanol, or dimethyl sulfoxide
  • a suitable base such as aqueous sodium hydroxide or potassium t-butoxide.
  • the reaction temperature is, for example, from room temperature to reflux conditions, and the reaction time is 1 to 24 hours.
  • the resulting hydantoin derivative (Formula 1) is isolated by conventional techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • the amino-amide derivative (2) shown in Scheme 1 can be synthesized from the piperidinone derivative (4).
  • Scheme 2 shows a method for synthesizing the amino-amide derivative (2).
  • Step 3 is a Strecker synthesis that leads the piperidinone derivative (4) to the amino-nitrile derivative (5).
  • piperidinone derivative (4) is sodium cyanide or potassium cyanide and ammonium chloride or ammonium acetate in a suitable solvent such as methanol, ethanol or tetrahydrofuran in the presence / absence of water. It is the method of making it react.
  • the reaction temperature is, for example, room temperature to 80 ° C., and the reaction time is 2 to 72 hours.
  • the resulting amino-nitrile derivative (5) is isolated by general techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • Step 4 is a method for converting a nitrile group into an amide group under basic hydrolysis conditions in the presence of hydrogen peroxide. This reaction can be performed with reference to Chemistry-A European Journal (2002), 8 (2), 439-450, for example.
  • Step 5 comprises compound (6) in an inert solvent such as methanol, ethanol, trifluoroethanol, dimethylformamide, or dimethylacetamide in the presence of a catalyst such as palladium carbon or palladium hydroxide carbon, respectively, under an H 2 atmosphere.
  • a catalyst such as palladium carbon or palladium hydroxide carbon, respectively, under an H 2 atmosphere.
  • the reaction temperature is from room temperature to 80 ° C., and the reaction may be performed under pressure.
  • the resulting amino-amide derivative (2) is isolated by general techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • the piperidinone derivative (4) shown in Scheme 2 can be synthesized from a known ketal-vinylsulfonyl derivative (7) and a hydantoin-aryl bromide derivative (8).
  • Scheme 3 shows a method for synthesizing the piperidinone derivative (4).
  • Step 6 is performed in the presence of a palladium catalyst such as tris (dibenzylideneacetone) dipalladium (0) or bis (dibenzylideneacetone) palladium in an N 2 atmosphere, respectively.
  • a suitable base such as phosphine ligand, methyldicyclohexylamine, and in a suitable solvent such as N-methyl-2-piperidone (NMP), ketal-vinylsulfonyl derivative (7) and hydantoin-aryl bromide derivative (8)
  • NMP N-methyl-2-piperidone
  • ketal-vinylsulfonyl derivative (7) and hydantoin-aryl bromide derivative (8) Is a method of synthesizing a ketal-arylvinylsulfonyl derivative (9) by coupling.
  • the reaction temperature is 90 ° C. to reflux temperature.
  • Step 7 is a method in which the ketal-arylvinylsulfonyl derivative (9) is converted into a ketone in the presence of an acid such as hydrochloric acid in an appropriate solvent such as hydrous tetrahydrofuran.
  • the reaction temperature is, for example, the boiling point of the solvent, and the reaction time is 1 to 24 hours.
  • the resulting piperidinone derivative (4) is isolated by general techniques and, if necessary, may be purified by crystallization or chromatography.
  • Hydantoin-aryl bromide derivative (8) shown in scheme 3 is 4-bromo-3,5-dimethylaniline (10) and bromoacetic acid derivative (11) or 2-bromo-5-iodo-1,3-dimethyl. It can be synthesized from benzene (13) and an amino acid derivative (14).
  • Scheme 4 shows a method for synthesizing the hydantoin-aryl bromide derivative (8).
  • Step 8 is a process of converting 4-bromo-3,5-dimethylaniline (10) to a bromoacetic acid derivative (10) in a suitable solvent such as N-methyl-2-piperidone (NMP) in the presence of a suitable base such as diisopropylethylamine.
  • a suitable solvent such as N-methyl-2-piperidone (NMP)
  • NMP N-methyl-2-piperidone
  • a suitable base such as diisopropylethylamine.
  • Alkylation method Alkylation method.
  • the reaction temperature is, for example, room temperature to 100 ° C., and the reaction time is 1 to 24 hours.
  • the resulting aryl bromide-amino acid derivative (12) is isolated by general techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • Step 9 comprises reacting 2-bromo-5-iodo-1,3-dimethylbenzene (13) with an amino acid derivative (14) in the presence of a metal catalyst such as copper (I) iodide to produce an aryl bromide-amino acid derivative ( 12).
  • the reaction can be carried out in the presence of a suitable base such as diazabicycloundecene (DBU) in a suitable solvent such as N, N-dimethylacetamide (DMA) at a reaction temperature of about 80 to 120 ° C.
  • DBU diazabicycloundecene
  • DMA N, N-dimethylacetamide
  • the resulting aryl bromide-amino acid derivative (12) is isolated by general techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • Step 10 is a method of synthesizing the hydantoin-aryl bromide derivative (8) by reacting the aryl bromide-amino acid derivative (12) with sodium cyanate under acidic conditions.
  • the solvent is, for example, a mixed solvent such as acetic acid-dichloromethane, the reaction temperature is from room temperature to 60 ° C., and the reaction time is from 1 to 24 hours.
  • the resulting hydantoin-aryl bromide derivative (8) is isolated by conventional techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • the hydantoin-aryl bromide derivative (8) shown in Scheme 3 can also be synthesized from 4-bromo-3,5-dimethylaniline (10) and a ketone derivative (15).
  • Scheme 5 shows a method for synthesizing the hydantoin-aryl bromide derivative (8).
  • Step 11 is a Strecker synthesis leading the ketone derivative (15) to the arylamino-nitrile derivative (16). That is, this is a method in which the ketone derivative (15) is reacted with 4-bromo-3,5-dimethylaniline (10) and trimethylsilyl cyanide in a suitable solvent such as acetic acid. The reaction can be carried out at a reaction temperature such as room temperature, and the reaction time is about 1 to 3 hours. The resulting arylamino-nitrile derivative (16) is isolated by conventional techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • step 12 the arylamino-nitrile derivative (16) is reacted with 2,2,2-trichloroacetyl isocyanate in a suitable solvent such as dichloromethane, and then a reagent such as methanol, water, triethylamine is added to the mixture under heating conditions.
  • a suitable solvent such as dichloromethane
  • a reagent such as methanol, water, triethylamine
  • Step 13 is a method for converting the iminohydantoin derivative (17) into the hydantoin-aryl bromide derivative (8) under acidic conditions.
  • it can be synthesized in a solvent of acetic acid-water under a heating condition of about 65 ° C. and a reaction time of about 1 to 6 hours.
  • the resulting hydantoin-aryl bromide derivative (8) is isolated by conventional techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • step 14 can be synthesized according to the method of step 6 and the reaction of step 15 can be synthesized according to the method of step 5.
  • the resulting hydantoin derivative (Formula 1) is isolated by conventional techniques and may be purified by crystallization or chromatography, if necessary.
  • Example 1 (4- (2-((2- (4-Fluoro-3- (trifluoromethoxy) phenyl) -4-oxo-1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-ene-8 -Yl) sulfonyl) ethyl) -3,5-dimethylphenyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione (compound 1)
  • reaction mixture was cooled, diluted with water, quenched with saturated aqueous ammonium chloride, and extracted with dichloromethane.
  • the organic layer was washed successively with water and saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure.
  • Example 2 (3,5-dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (3- (trifluoromethyl) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-ene -8-yl) sulfonyl) ethyl) phenyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione (compound 6)
  • Example 3 (3,5-Dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (4- (trifluoromethoxy) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-ene -8-yl) sulfonyl) ethyl) phenyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione (compound 7)
  • Example 4 (3,5-Dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (4- (trifluoromethoxy) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-ene -8-yl) sulfonyl) ethyl) phenyl) -1,3-diazaspiro [4.4] nonane-2,4-dione (compound 8)
  • Trimethylsilyl cyanide (0.063 ml, 0.500 mmol) was added to a mixture of cyclopentanone (42 mg, 0.500 mmol) and 4-bromo-3,5-dimethylaniline (100 mg, 0.500 mmol) in acetic acid (0.5 ml). was added at room temperature. The mixture was stirred at room temperature for 1.5 hours under a nitrogen stream. The reaction mixture was quenched into 28% aqueous ammonia (1 ml), diluted with water and extracted with dichloromethane.
  • Acetic acid (1.0 ml) of 1- (4-bromo-3,5-dimethylphenyl) -4-imino-1,3-diazaspiro [4.4] nonan-2-one (crude product obtained in the previous reaction) ) And water (0.25 ml) were heated and stirred at 65 ° C. for 1.5 hours under a nitrogen stream. Further, acetic acid (1.0 ml) and water (0.25 ml) were added, and the mixture was heated and stirred at 65 ° C. for 17 hours under a nitrogen stream. The reaction mixture was cooled, diluted with water, adjusted to pH 8 with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, and extracted with ethyl acetate.
  • Example 5 (3,5-Dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (4- (trifluoromethoxy) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-ene -8-yl) sulfonyl) ethyl) phenyl) -8-methyl-1,3,8-triazaspiro [4.5] decane-2,4-dione (compound 9)
  • Example 7 4- (3,5-Dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (4- (trifluoromethoxy) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-ene -8-yl) sulfonyl) ethyl) phenyl) -4,6-diazaspiro [2.4] heptane-5,7-dione (compound 11)
  • reaction mixture was purified by silica gel column chromatography (Wakosil C18, acetonitrile-water (0.1% formic acid)) to obtain 1-((4-bromo-3,5-dimethylphenyl) amino) cyclopropanecarboxylic acid. (219 mg, 80%).
  • MS (ESI) m / z 284, 286 (M + H) +.
  • Example 8 1- (3,5-dimethyl-4- (2-((4-oxo-2- (3- (trifluoromethyl) phenyl) -1,3,8-triazaspiro [4.5] dec-1-ene -8-yl) sulfonyl) ethyl) phenyl) -1,3-diazaspiro [4.4] nonane-2,4-dione (compound 12)
  • Test Example Regarding the compound of the present invention cAMP production ability via human PTH1R, cAMP production ability via rat receptor, metabolic stability using human liver microsomes, metabolic stability using rat hepatocytes, in TPTX rat model Test results for serum Ca concentration increasing action are shown in Test Examples 1 to 5.
  • As comparative compounds the compounds described in WO2010 / 126030A1 shown in Table 2 were used.
  • Test Example 1 Measurement of in vitro cAMP signal activity of a compound in human PTH1R (peptide) Human PTH (1-34) and calcitonin were purchased from Peptide Institute (Osaka, Japan), dissolved in 10 mM acetic acid to 1 mM, and stored in a ⁇ 80 ° C. freezer. (Cell culture) Cells were placed in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% fetal calf serum (Hyclone), 100 units / ml penicillin G, and 100 ⁇ g / ml streptomycin sulfate (Invitrogen Corp), in a humidified atmosphere containing 5% CO2. Cultured at 37 ° C.
  • DMEM Dulbecco's modified Eagle's medium
  • LLC-PK1 cells not expressing PTH1R and HKRK-B7 overexpressing 9.5 ⁇ 10 5 human PTH1R per cell of LLC-PK1 were used for cAMP signaling analysis (Takasu et al ., J. Bone. Miner. Res. 14: 11-20, 1999).
  • CAMP stimulation HKRK-B7 or LLC-PK1 cells were seeded in 96-well plates at 1 ⁇ 10 5 cells / well and incubated overnight.
  • cAMP assay buffer (DMEM, 2 mM IBMX, 0.2 mg / ml bovine serum albumin, 35 mM Hepes-NaOH, pH 7.4) containing human PTH (1-34) or compound is then added, 37 ° C. And incubating for 20 minutes. After removing the medium, the cells were washed once with 100 ⁇ l cAMP assay buffer. Plates were placed on dry ice powder to freeze the cells and then removed from the dry ice. Cells were thawed with 40 ⁇ l of 50 mM HCl and frozen again on dry ice. The amount of intracellular cAMP produced was measured using a commercially available cAMP EIA kit (Biotrack cAMP EIA system, GE health care).
  • Test Example 2 Measurement of in vitro cAMP signal activity of a compound in rat PTH1R Measurement was performed in the same manner as in Test Example 1 using LLC-PK46_RATO_PTH1R cells overexpressing rat PTH1R established by Chugai instead of HKRK-B7 cells. .
  • the results using LLC-PK46_RATO_PTH1R cells are shown in Table 4.
  • the EC20 value of in vitro cAMP signal activity at rat PTH1 receptor was in good correlation with the EC20 value of in vitro cAMP signal activity at human PTH1R. There was also a good correlation between rats and humans for EC50 values.
  • Test Example 3 Metabolic stability test using human liver microsomes In a 0.1 M phosphate buffer (pH 7.4), human liver microsomes and compounds or comparative examples were incubated at 37 ° C. in the presence of NADPH for a predetermined time. The parent compound concentration at each reaction time was measured using LC / MS / MS, and the intrinsic clearance ( ⁇ L / min / mg protein) was calculated from the slope of the residual rate with respect to the reaction time.
  • Test Example 4 Metabolic stability test using rat hepatocytes Hepatocytes were prepared from rat (SD, rabbit) liver by the collagenase reflux method. Example compounds or comparative examples were added and incubated at 37 ° C. for a predetermined time, and then a reaction stop solution was added. The parent compound concentration at each reaction time was measured using LC / MS / MS, and the intrinsic clearance ( ⁇ L / 10 6 cells / min) was calculated from the slope of the residual rate with respect to the reaction time.
  • ⁇ Assay conditions Cell concentration: 1 ⁇ 10 6 cells / mL Compound concentration: 1 ⁇ M Medium: Williams' medium E Reaction time: 0, 15, 30, 60, 120 and 240 minutes Stop solution: Acetonitrile / 2-propanol (4/6, v / v)
  • mice Five days after the surgery, the mice were divided into 8 TPTX groups and 1 Sham group, 5 mice in each group based on the serum Ca concentration and body weight measured 4 days after the surgery.
  • the solvent alone was orally administered at a dose of 10 mL / kg.
  • TPTX-each sample group was orally administered after dissolving in a solvent at a dose of 30 mg / 10 mL / kg for each sample.
  • the composition of the solvent is 10% dimethyl sulfoxide (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 10% Cremophor EL (Sigma Aldrich Japan GK), 20% hydroxypropyl- ⁇ -cyclodextrin (Nippon Food Chemical Co., Ltd.), glycine ( What was adjusted to pH 10 by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was used.
  • Pre blood was collected immediately before each administration, and blood was also collected 2, 6, 10 and 24 hours after administration to measure serum Ca concentration. Each blood collection was performed from the jugular vein under isoflurane inhalation anesthesia.
  • Serum Ca measurement Serum obtained by centrifugation from the collected blood was measured using an automatic analyzer TBA-120FR (Toshiba Medical Systems).
  • the Pre value of serum Ca concentration was 9.9 mg / dL in the Sham group, and 5.3 to 6.2 mg / dL in each TPTX group.
  • the average value of the amount of change from the Pre value for serum Ca concentration up to 24 hours after administration of each compound is shown in FIG.
  • the peak of serum Ca concentration after administration of each compound was 6 hours or 10 hours after administration for any compound.
  • the amount of positive change from the Pre value of Compound 1, Comparative Example 1, and Comparative Example 2 with low rat hepatocyte metabolic stability was smaller than that of Compound 6, Compound 7, and Compound 8.
  • Compound 7 and Compound 8 were statistically superior to Comparative Examples 1 and 2.
  • the therapeutic target range of serum Ca concentration in patients with hypoparathyroidism was 7.6 to 8.8 mg / dL.
  • the present invention provides a compound having a strong PTH-like action and high metabolic stability. Further, according to the present invention, osteoporosis, fracture, aplastic ossification, achondroplasia, hypochondrosis, osteomalacia, osteoarthritis, arthritis, thrombocytopenia, hypoparathyroidism, hyperphosphatemia Or a medicament for the prevention and / or treatment of neoplastic calcification or the like, or stem cell mobilization.

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Abstract

本発明は、下記一般式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である；（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は特許請求の範囲に記載のそれと同意義である）。

Description

ヒダントイン誘導体
　本発明は、高い代謝安定性を有し、強力なＰＴＨ様作用を発揮するヒダントイン誘導体を有効成分とする医薬品に関する。
　副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）であるＰＴＨ１受容体（ＰＴＨ１Ｒ）に結合して、Ｇタンパク質を活性化させ、その後環状ＡＭＰ（ｃＡＭＰ）／タンパク質キナーゼＡカスケードなどの少なくとも１つのシグナル伝達カスケードの活性化を生じさせる。ＰＴＨは、骨や腎臓の標的細胞に作用して、カルシウム（Ｃａ）およびリン（Ｐｉ）ホメオスタシスを調節するホルモンとして知られている（非特許文献１）。ＰＴＨによる血清Ｃａ濃度レベルの維持は、主に消化管、骨、および腎臓への直接的または間接的な作用により行われている。ＰＴＨは、腎臓尿細管でのＣａの再吸収を促進して、生体内Ｃａの体外への排泄を抑制する。また、腎臓においてビタミンＤを活性型ビタミンＤへ変換する酵素の合成を高めることで、活性型ビタミンＤによる消化管からのＣａ吸収促進に寄与する。また、ＰＴＨは骨芽細胞等を介して間接的に破骨細胞の分化を亢進することで、骨からのＣａ放出を促進する。これらのＰＴＨの作用は、主に、ＰＴＨ１Ｒへの結合によるｃＡＭＰ産生を介した、アデニル酸シクラーゼおよび／またはホスホリパーゼＣの受容体による活性化を介して発揮すると考えられている。
　ヒトにおいて、ＰＴＨ製剤 [ＰＴＨ（１－３４）とＰＴＨ（１－８４）]は強力な骨形成作用を有し、骨密度と骨強度の顕著な上昇を誘導する。現在、ヒトで利用可能な骨粗鬆症治療薬の多くは骨吸収抑制薬であり、積極的に骨密度を上昇させる骨形成薬は、ＰＴＨ製剤のみである。ＰＴＨ製剤は骨粗鬆症治療の最も有効な治療の１つとみなされている（非特許文献２）が、ペプチドであるため、侵襲投与が必要である。そのため、ＰＴＨ様作用を有し、かつ非侵襲的に投与できる薬剤の創出が期待されている。
　副甲状腺機能低下症は、副甲状腺から分泌されるＰＴＨの不全に起因する低Ｃａ血症および高Ｐｉ血症と、それらに付随する種々の症状を呈する代謝性疾患である。副甲状腺機能低下症の治療には、活性型ビタミンＤ製剤とＣａ剤が使用されているが、ＰＴＨによる調節機構が働かないため、十分な治療効果が得られていない。さらに、活性型ビタミンＤ製剤は尿中Ｃａ排泄の亢進をきたすため、長期治療における腎障害リスクの上昇が指摘されている。これらの問題点を解消するため、本疾患に対してＰＴＨ製剤による補充療法の治験が進められているが、十分な薬効を得るために、１日複数回の侵襲投与やポンプを使った持続的な投与が試みられている（非特許文献３）。したがって副甲状腺機能低下症治療においても、ＰＴＨ様作用を有し、かつ非侵襲的に投与できる薬剤の創出が望まれている。
　その他、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、高リン血症、腫瘍状石灰沈着症などの疾患の治療においても、ＰＴＨ様作用を有し、かつ非侵襲的に投与できる薬剤が望まれる。
　斯かる状況の下、本出願人は、下記一般式（Ａ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 〔式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、ｍ、ｎ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３３、Ｒ３４は特許文献１を参照〕
が、ＰＴＨ様作用をもつ化合物、好ましくはＰＴＨ１Ｒアゴニスト、として有用であり、骨粗鬆症、骨折、骨軟化症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症などの予防および／または治療、あるいは幹細胞動員に有用であることを見出して、先に特許出願をした（特許文献１）。
　ところで、臨床において価値の高い侵襲的に投与できる薬剤の創出には、ターゲットに対する直接作用の他に、薬物の吸収、分布、代謝、排泄等の体内動態を考慮する必要がある。特に経口投与を可能とするためには、ヒトＰＴＨ１Ｒを介するｃＡＭＰ産生能が強く、かつ、ヒト肝ミクロソームに対する代謝安定性の高いＰＴＨ様作用を有する薬剤が望まれる。
　ヒトでの経口投与可能な薬剤を提供するためには、モデル動物を用いたインビボ試験により経口投与して効果を確認する方法が一般的に用いられる。モデル動物として例えば、副甲状腺機能低下症に対して、甲状腺副甲状腺摘出（ＴＰＴＸ）ラットが知られている。強いＰＴＨ様作用と高い代謝安定性を有し、副甲状腺機能低下症に対して経口で作用する治療薬を見出すためには、ラットＰＴＨ１Ｒに作用し、かつ、ラット代謝酵素に対し安定である化合物を見出し、ＴＰＴＸラットモデルで経口投与下での作用を検証する方法が有効である。
　現状の副甲状腺機能低下症の治療では、血清Ｃａ濃度の治療目標域は正常域下限からやや低めの範囲である７．６～８．８ ｍｇ／ｄＬに設定されている（非特許文献４）。ラットの血清Ｃａ濃度の正常域は１０ ｍｇ／ｄＬ前後とヒトと同レベルであることから、ラット病態モデルに於いても、ヒトでの治療目標域（７．６～８．８ｍｇ／ｄＬ）から、ヒトでの高カルシウム血症の下限（～１１．２ｍｇ／ｄＬ）までの範囲の血清Ｃａ濃度を達成することは治療効果の検証に重要である。
国際公開第２０１０／１２６０３０号
Kronenberg, H.M., et al., In Handbook of Experimental Pharmacology, Mundy, G.R., and Martin, T.J., (eds), pp.185-201, Springer-Verlag, Heidelberg (1993) Tashjian and Gagel, J. Bone Miner. Res. 21:354-365 （2006） Rejnmark et al., Osteoporosis Int. Published 0nline: 27 November 2012 Winer KK et al., J. Clin. Endocrinol. Metab. 88(9):4214-4220（2003）
　本発明は、強いＰＴＨ様作用と高い代謝安定性を有する化合物を見出し、副甲状腺機能低下症をはじめとするＰＴＨ様作用により治療されうる病態の治療を可能とする、当該化合物を含有する医薬組成物を提供することを目的とする。
　斯かる状況の下、本発明者らは、研究を重ねた結果、新たに見出された本発明のヒダントイン誘導体が、ヒトＰＴＨ１Ｒを強制発現させた細胞において強いｃＡＭＰ産生能を示し、かつ、ヒト肝ミクロソームの代謝に対して高い安定性を有していることを見出した。また、本発明者らは、本発明の化合物が、ラットＰＴＨ１Ｒを強制発現させた細胞において強いｃＡＭＰ産生能を示し、かつ、ラット肝細胞での代謝に対して高い安定性を有しており、さらに、ＴＰＴＸラットモデルにおいて、経口投与下、３０ ｍｇ／ｋｇの投与量で、血清Ｃａ濃度を、治療目標域である７．６～８．８ｍｇ／ｄＬまで回復させることを新たに見出した。本モデル動物での結果は、ヒトＰＴＨ１Ｒに強い作用を示し、かつ、ヒト肝ミクロソームで高い安定性を示す一般式（１）で示される化合物が、副甲状腺機能低下症の治療剤として有用であることを示唆している。
すなわち、本発明は、以下に関する。
〔１〕下記一般式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩；
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 〔式中、
　Ｒ１およびＲ２は、Ｒ１とＲ２が共に水素原子ではないとの条件の下、それぞれ独立して
１）水素原子、
２）ハロゲン原子、
３）１～５個のフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～２個のアルキル基、または
４）１～５個のフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～２個のアルコキシ基
であるか；または、
　Ｒ１およびＲ２は、互いに結合して形成される下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 （式中の各＊はフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基であり；
　かつ、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基であるか；または、
　Ｒ３およびＲ４は、それらが結合する炭素原子と一緒になって炭素数３～６の環（ここで、環を形成する炭素原子のうち一つは酸素原子；硫黄原子；またはメチル基で置換されていてもよい窒素原子で置換されていてもよい。）を形成する。〕。
　本発明は、前記一般式（１）で表される化合物から、Ｒ１とＲ２の組み合わせがトリフルオロメチル基と水素原子であり、かつＲ３およびＲ４は、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロペンチル環を形成する化合物を除外することができる。
〔２〕Ｒ１およびＲ２は以下の組み合わせから選択され：
１）Ｒ１が水素原子、またはハロゲン原子であり、かつＲ２が水素原子、トリフルオロメチル基、またはトリフルオロメトキシ基である（但し、Ｒ１とＲ２が共に水素原子となる場合を除く）；
２）Ｒ１がトリフルオロメチル基、またはトリフルオロメトキシ基であり、かつＲ２が水素原子、またはハロゲン原子である；
３）Ｒ１およびＲ２が互いに結合して形成される下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
 （式中の各＊はフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基である；
　かつ、Ｒ３およびＲ４は、メチル基であるか；または、
　Ｒ３およびＲ４はそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する、〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
〔３〕Ｒ１、Ｒ２は以下の組み合わせから選択され： 
１）Ｒ１がトリフルオロメトキシ基であり、かつＲ２がフッ素原子である；
２）Ｒ１が臭素原子であり、かつＲ２が水素原子である；
３）Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、かつＲ２がフッ素原子である；
４）Ｒ１がフッ素原子であり、かつＲ２がトリフルオロメトキシ基である；
５）Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、かつＲ２が水素原子である；
６）Ｒ１が水素原子であり、かつＲ２がトリフルオロメトキシ基である；
７）Ｒ１、Ｒ２は互いに結合して形成される下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 （式中の各＊はフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基である；
　かつ、Ｒ３およびＲ４はメチル基であるか；または、
　Ｒ３およびＲ４はそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
 （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する、
〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
〔４〕Ｒ３およびＲ４がメチル基である、〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
〔５〕Ｒ３およびＲ４がそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
 （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する、〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
〔６〕化合物が以下からなる群より選択される、〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩：
１－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
１－（４－（２－（（２－（３－ブロモフェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン：
１－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
１－（４－（２－（（２－（３－フルオロ－４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
１－（４－（２－（（２－（２，２－ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－イル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン）：
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオン；
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－８－メチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；
５－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－２－オキサ－５，７－ジアザスピロ［３．４］オクタン－６，８－ジオン；および
４－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－４，６－ジアザスピロ［２．４］ヘプタン－５，７－ジオン。
〔７〕化合物が１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンである、〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
〔８〕化合物が１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンである、〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
〔９〕化合物が１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１,３,８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１,３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２,４－ジオンである、〔１〕記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
〔１０〕〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、医薬組成物。
〔１１〕医薬組成物が経口投与用である、〔１０〕記載の医薬組成物。
〔１２〕〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、細胞内ｃＡＭＰ応答を活性化するための医薬組成物。
〔１３〕〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の予防剤もしくは治療剤、または幹細胞動員剤。
〔１４〕〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有する組成物の医薬的に有効な量を、骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の予防もしくは治療、または幹細胞動員を必要とする患者に投与することからなる、該疾患の予防もしくは治療、または幹細胞動員方法。
〔１５〕骨粗鬆症骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の予防剤もしくは治療剤、または幹細胞動員剤の製造のための、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩の使用。
〔１６〕骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の治療もしくは予防、または幹細胞動員のための、〔１〕～〔９〕のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
　また、本発明は一般式（１）またはその塩を投与することによる、副甲状腺機能低下症をはじめとするＰＴＨ様作用により治療されうる病態の処置方法を提供するものである。
　本発明によって、強いＰＴＨ様作用を有し、かつ、高い代謝安定性を有するヒダントイン誘導体が提供された。該ヒダントイン誘導体を用いることにより、副甲状腺機能低下症をはじめとするＰＴＨ様作用に起因する病態を治療することが可能となる。
ＴＰＴＸラットモデルに３０ ｍｇ／ｋｇの用量で経口投与したときの、各化合物の投与後２４時間までの血清Ｃａ濃度平均変化量を示す図である。
　本発明は、ヒダントイン誘導体およびその利用に関する。本発明者らは、前記式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩を初めて合成し、該化合物またはその塩が、強いＰＴＨ様作用と高い代謝安定性を有する化合物となることを見出した。
　本明細書における「アルキル」は、脂肪族炭化水素から任意の水素原子を１個除いて誘導される１価の基であり、骨格中にヘテロ原子または不飽和炭素－炭素結合を含有せず、水素および炭素原子を含有するヒドロカルビルまたは炭化水素基構造の部分集合を有する。アルキル基は直鎖状および分枝鎖状の構造を含む。アルキル基としては、好ましくは炭素原子数１又は２のアルキル基である。アルキルとしては、具体的にはメチル基、エチル基が挙げられ、好ましくはメチル基である。
　本明細書における「アルコキシ」は、前記定義の「アルキル」が結合したオキシ基であることを意味し、好ましくは炭素原子数１又は２のアルコキシ基である。具体的には例えば、メトキシ基、エトキシ基が挙げられ、好ましくはメトキシ基である。
　本明細書において、「Ａで置換されていてもよいＢ」とは、Ｂ中の任意の水素原子が任意の数のＡで置換されていてもよいことを示す。
　また、本発明においては、置換基の数は特に断りのない限り限定されないが、たとえば、置換基の数は、１～５個、１～４個、１～３個、１～２個あるいは１個などである場合が挙げられる。
　本明細書における「ハロゲン原子」は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を意味する。
　本明細書において、化学式中の「＊」は、結合位置を意味する。
　本発明の前記式（１）で表わされる化合物は、強いＰＴＨ様作用を有し、かつ、高い代謝安定性を有する。
　本明細書における「ＰＴＨ様作用」とは、ＰＴＨ受容体に作用して、あるいはＰＴＨ受容体を介したシグナル伝達系に作用して、細胞内ｃＡＭＰ（ｃＡＭＰ：環状アデノシン一リン酸）を産生させる活性を意味する。
　本発明において「強いＰＴＨ様作用」或いは「ＰＴＨ様作用が強い」かどうかは、例えば、J. Bone.Miner. Res. 14:11-20, 1999に記載の方法に従って、ｃＡＭＰシグナル伝達解析を行い、ｃＡＭＰシグナル活性を測定することで確認することができる。具体的には、例えば、試験例１に記載の方法に従って、ヒトＰＴＨ１Ｒを強制発現させた細胞におけるｃＡＭＰ産生量を、市販のｃＡＭＰ ＥＩＡキット（例えば、Biotrack cAMP EIA system, GE health care）を用いて、ヒトＰＴＨ（１－３４）を１００ｎＭ投与したときのｃＡＭＰシグナル活性を１００％として、各化合物が２０％ｃＡＭＰシグナル活性を示す濃度（ＥＣ２０）或いは５０％ｃＡＭＰシグナル活性を示す濃度（ＥＣ５０）を測定する。本発明における「強いＰＴＨ様作用」或いは「ＰＴＨ様作用が強い」は、例えば、上記の方法によって測定されたＥＣ２０の値（μＭ）が５．０以下であることが好ましく、３．０以下であることがより好ましく、２．０以下であることが更に好ましい。ＥＣ５０の場合、例えば、上記の方法によって測定された値（μＭ）が、２５．０以下であることが好ましく、１５．０以下であることがより好ましく、１０．０以下であることが更に好ましい。
　また、「高い代謝安定性」或いは「代謝安定性が高い」かどうかは、一般的な測定方法を用いて確認することができる。例えば、肝細胞、小腸細胞、肝ミクロソーム、小腸ミクロソーム、肝Ｓ９等を用いて確認することができる。具体的には、例えば、肝ミクロソーム中の化合物の安定性をT Kronbach らの文献（Oxidation of midazolam and triazolam by human liver cytochrome P450IIIA4.  Mol. Pharmacol, 1989, 36(1), 89-96）の記載に従って測定することで確認することができる。より具体的には、試験例３に記載の方法に従って確認することができる。本発明の「高い代謝安定性」或いは「代謝安定性が高い」は、例えば、上記試験例に記載のヒト肝ミクロソームを用いた代謝安定性試験におけるクリアランス（μＬ／ｍｉｎ／ｍｇ）の値が、６０以下であることが好ましく、４０以下であることがより好ましく、３５以下であることが更に好ましい。特に前記式（１）において、Ｒ１とＲ２の組合せがトリフルオロメチル基と水素原子であり、かつ、Ｒ３とＲ４が、それらが結合する炭素原子と一緒になってシクロペンチル環を形成する場合を除き、高い代謝安定性を得ることが可能である。
　本発明に係る化合物はフリー体であっても、薬理学的に許容される塩であっても本発明に含まれる。このような「塩」としては、例えば、無機酸塩、有機酸塩、無機塩基塩、有機塩基塩、酸性または塩基性アミノ酸塩などがあげられる。
　無機酸塩の好ましい例としては、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩などがあげられ、有機酸塩の好ましい例としては、例えば酢酸塩、コハク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、ステアリン酸塩、安息香酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ－トルエンスルホン酸塩などがあげられる。
　無機塩基塩の好ましい例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩などがあげられ、有機塩基塩の好ましい例としては、例えばジエチルアミン塩、ジエタノールアミン塩、メグルミン塩、Ｎ，Ｎ－ジベンジルエチレンジアミン塩などがあげられる。
　酸性アミノ酸塩の好ましい例としては、例えばアスパラギン酸塩、グルタミン酸塩などが挙げられ、塩基性アミノ酸塩の好ましい例としては、例えばアルギニン塩、リジン塩、オルニチン塩などがあげられる。
　本発明の化合物は大気中に放置しておくことにより、水分を吸収し、吸着水が付いたり、水和物となる場合があり、そのような水和物も本発明の塩に含まれる。
　さらに、本発明の化合物は、他のある種の溶媒を吸収し、溶媒和物となる場合があるが、そのような塩も、式（１）の化合物の塩として本発明に包含される。
　本明細書中においては、化合物の構造式が便宜上一定の異性体を表すことがあるが、本発明には化合物の構造上生ずる総ての幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、立体異性体、互変異性体等の異性体および異性体混合物を含み、便宜上の式の記載に限定されるものではなく、いずれか一方の異性体でも混合物でもよい。従って、本発明の化合物には、分子内に不斉炭素原子を有し光学活性体およびラセミ体が存在することがありうるが、本発明においては限定されず、いずれもが含まれる。
　本発明は式（１）で表される化合物の全ての同位体を含む。本発明化合物の同位体は、少なくとも１個の原子が、原子番号（陽子数）が同じで，質量数（陽子と中性子の数の和）が異なる原子で置換されたものである。本発明化合物に含まれる同位体の例としては、水素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子、フッ素原子、塩素原子などがあり、それぞれ、２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１７Ｏ、１８Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆ、３６Ｃｌ等が含まれる。特に、３Ｈや１４Ｃのような、放射能を発して崩壊する放射性同位体は、医薬品あるいは化合物の体内組織分布試験等の際、有用である。安定同位体は、崩壊を起こさず、存在量がほとんど変わらず、放射能もないため、安全に使用することができる。本発明の化合物の同位体は、合成で用いている試薬を、対応する同位体を含む試薬に置き換えることにより、常法に従って変換することができる。
　本発明にかかる化合物には、結晶多形が存在することもあるが特に限定されず、いずれかの結晶形が単一であっても結晶形混合物であってもよい。
　本発明に係る化合物はそのプロドラッグを含む。プロドラッグとは、化学的又は代謝的に分解し得る基を有し、生体に投与された後、元の化合物に復元して本来の薬効を示す本発明化合物の誘導体であり、共有結合によらない複合体及び塩を含む。
　本発明の前記式（１）で表される化合物として、好適には、以下のとおりである。
　式中、Ｒ１およびＲ２が以下の組み合わせから選択され：
１）Ｒ１が水素原子、またはハロゲン原子であり、かつＲ２が水素原子、トリフルオロメチル基、またはトリフルオロメトキシ基である（但し、Ｒ１とＲ２が共に水素原子となる場合を除く）；
２）Ｒ１がトリフルオロメチル基、またはトリフルオロメトキシ基であり、かつＲ２が水素原子、またはハロゲン原子である；
３）Ｒ１およびＲ２が互いに結合して形成される下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
 （式中、＊はそれぞれフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基である；
　かつ、Ｒ３およびＲ４は、メチル基であるか；
　またはＲ３およびＲ４はそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
 （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する。
　本発明の前記式（１）で表される化合物として、より好適には、以下のとおりである。
　式中、Ｒ１、Ｒ２は以下の組み合わせから選択され： 
１）Ｒ１がトリフルオロメトキシ基であり、かつＲ２がフッ素原子である；
２）Ｒ１が臭素原子であり、かつＲ２が水素原子である；
３）Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、かつＲ２がフッ素原子である；
４）Ｒ１がフッ素原子であり、かつＲ２がトリフルオロメトキシ基である；
５）Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、かつＲ２が水素原子である；
６）Ｒ１が水素原子であり、かつＲ２がトリフルオロメトキシ基である；
７）Ｒ１、Ｒ２は互いに結合して形成される下記式：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
 （式中、＊はそれぞれフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基である；
　かつ、Ｒ３およびＲ４はメチル基であるか；
　またはＲ３およびＲ４はそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
 （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する。
　本発明の前記式（１）で表される化合物として、更に好適には、以下からなる群より選択される化合物、またはその薬理学的に許容される塩である。
化合物１：１－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン、
化合物２：１－（４－（２－（（２－（３－ブロモフェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン、
化合物３：１－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン、
化合物４：１－（４－（２－（（２－（３－フルオロ－４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン、
化合物５：１－（４－（２－（（２－（２，２－ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－イル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン、
化合物６：１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン、
化合物７：１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン、
化合物８：１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオン、
化合物９：１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－８－メチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン、
化合物１０：５－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－２－オキサ－５，７－ジアザスピロ［３．４］オクタン－６，８－ジオン、および
化合物１１：４－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－４，６－ジアザスピロ［２．４］ヘプタン－５，７－ジオン。
　これらの化合物１～１１のなかでは、化合物６、７、８がより好適である。
　このような本発明の前記式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩は、ＰＴＨ様作用をもつ化合物、好ましくはＰＴＨ１Ｒアゴニストとして有用であり、骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症などの予防および／または治療、あるいは幹細胞動員に有用である。
　本発明にかかる化合物もしくはその塩は、慣用されている方法により錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、被覆錠剤、カプセル剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤等として製剤化することができる。製剤化には通常用いられる賦形剤、結合剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤や、および必要により安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、ｐＨ調製剤、防腐剤、抗酸化剤などを使用することができ、一般に医薬品製剤の原料として用いられる成分を配合して常法により製剤化される。
　例えば経口製剤を製造するには、本発明にかかる化合物またはその薬理学的に許容される塩と賦形剤、さらに必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤などを加えた後、常法により散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、被覆錠剤、カプセル剤等とする。
　これらの成分としては例えば、大豆油、牛脂、合成グリセライド等の動植物油；流動パラフィン、スクワラン、固形パラフィン等の炭化水素；ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル油；セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール；シリコン樹脂；シリコン油；ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー等の界面活性剤；ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロースなどの水溶性高分子；エタノール、イソプロパノールなどの低級アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトールなどの多価アルコール；グルコース、ショ糖などの糖；無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸アルミニウムなどの無機粉体、精製水などがあげられる。
　賦形剤としては、例えば乳糖、コーンスターチ、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビット、結晶セルロース、二酸化ケイ素などが挙げられる。
　結合剤としては、例えばポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、シェラック、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリプロピレングリコール・ポリオキシエチレン・ブロックポリマー、メグルミンなどが挙げられる。
　崩壊剤としては、例えば澱粉、寒天、ゼラチン末、結晶セルロース、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチン、カルボキシメチルセルロース・カルシウム等が挙げられる。
　滑沢剤としては、例えばステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油等が挙げられる。
　着色剤としては医薬品に添加することが許可されているものが、矯味矯臭剤としては、ココア末、ハッカ脳、芳香散、ハッカ油、竜脳、桂皮末等が用いられる。
　これらの錠剤・顆粒剤には糖衣、その他必要により適宜コーティングすることはもちろん差支えない。また、シロップ剤や注射用製剤等の液剤を製造する際には、本発明にかかる化合物またはその薬理学的に許容される塩にｐＨ調整剤、溶解剤、等張化剤などと、必要に応じて溶解補助剤、安定化剤などを加えて、常法により製剤化する。
　外用剤を製造する際の方法は限定されず、常法により製造することができる。すなわち製剤化にあたり使用する基剤原料としては、医薬品、医薬部外品、化粧品等に通常使用される各種原料を用いることが可能である。使用する基剤原料として具体的には、例えば動植物油、鉱物油、エステル油、ワックス類、高級アルコール類、脂肪酸類、シリコン油、界面活性剤、リン脂質類、アルコール類、多価アルコール類、水溶性高分子類、粘土鉱物類、精製水などの原料が挙げられ、さらに必要に応じ、ｐＨ調整剤、抗酸化剤、キレート剤、防腐防黴剤、着色料、香料などを添加することができるが、本発明にかかる外用剤の基剤原料はこれらに限定されない。
　また必要に応じて分化誘導作用を有する成分、血流促進剤、殺菌剤、消炎剤、細胞賦活剤、ビタミン類、アミノ酸、保湿剤、角質溶解剤等の成分を配合することもできる。なお上記基剤原料の添加量は、通常外用剤の製造にあたり設定される濃度になる量である。
　本発明にかかる化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を投与する場合、その形態は特に限定されず、通常用いられる方法により経口投与でも非経口投与でもよい。例えば錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤などの剤として製剤化し、投与することができる。特に本発明の化合物は、優れたｃＡＭＰシグナル活性と代謝安定性を有していることから、経口剤とすることに適している。
　本発明にかかる医薬の投与量は、症状の程度、年齢、性別、体重、投与形態・塩の種類、疾患の具体的な種類等に応じて適宜選ぶことができる。
　投与量は患者の、疾患の種類、症状の程度、患者の年齢、性差、薬剤に対する感受性差などにより著しく異なるが、通常成人として１日あたり、約０．０３－１０００ ｍｇ、好ましくは０．１－５００ ｍｇ、さらに好ましくは０．１－１００ ｍｇを１日１－数回に分けて投与する。
　前記式（１）で表される本発明化合物の製造においては、原料化合物・各種試薬は、塩や水和物あるいは溶媒和物を形成していてもよく、いずれも出発原料、使用する溶媒等により異なり、また反応を阻害しない限りにおいて特に限定されない。
　用いる溶媒についても、出発原料、試薬等により異なり、また反応を阻害せず出発物質をある程度溶解するものであれば特に限定されないことは言うまでもない。
　種々の異性体（例えば幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、回転異性体、立体異性体、互変異性体、等）は、通常の分離手段、例えば再結晶、ジアステレオマー塩法、酵素分割法、種々のクロマトグラフィー（例えば薄層クロマトグラフィー、カラムクロマトグラフィー、高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、等）を用いることにより精製し、単離することができる。
　本発明にかかる化合物がフリー体として得られる場合、当該化合物が形成していてもよい塩またはそれらの水和物の状態に常法に従って変換することができる。また、本発明に係る化合物が当該化合物の塩または水和物として得られる場合、当該化合物のフリー体に常法に従って変換することができる。
　本発明にかかる化合物の単離・精製は、抽出、濃縮、留去、結晶化、濾過、再結晶、各種クロマトグラフィーなどの通常の化学操作を適用して行うことができる。
　本明細書において引用された全ての先行技術文献は、参照として本明細書に組み入れられる。
一般的合成法
　本発明の化合物は様々な方法によって合成することができるが、その一部を以下のスキームで説明する。スキームは例示であり、本発明は、明示された化学反応および条件だけで制限されない。以下のスキームでは、明解にするために一部の置換基が除外されているが、これらはスキームの開示の制限を意図するものではない。本発明の代表的化合物は、適切な中間体、公知の化合物、および、試薬を用いて合成することができる。下記一般的合成法中の式におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、前記一般式（１）で表される化合物（下記一般的合成法中では式１で表される化合物）のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４と同意義である。
本発明の化合物（式１）は、以下に示す製造法（方法Ａ、方法Ｂ）によって合成することができる。
スキーム１（方法Ａ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　スキーム１は、カルボン酸誘導体（１）とアミノ－アミド誘導体（２）を縮合させ、アミド－アミド誘導体（３）を得た後、分子内環化でスピロイミダゾロン環を構築し、ヒダントイン誘導体（式１）を得る方法である。
　ステップ１は、カルボン酸誘導体（１）をアミノ－アミド誘導体（２）と反応させる方法である。カップリング試薬としては、例えば、Ｎ，Ｎ'－ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェイト（ＨＡＴＵ）、および、４－（４，６－ジメトキシ－１，３，５－トリアジン－２－イル）－４－メチルモルホリニウムクロリドｎ－水和物（ＤＭＴ－ＭＭ）が挙げられる。塩基としては、トリエチルアミンまたはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミンが挙げられる。必要ならば、触媒として、４－（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）を使用できる。適切な溶媒としては、ジクロロメタン、または、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミドなどが挙げられる。ＤＭＴ－ＭＭを用いる場合の適切な反応溶媒としてメタノール、エタノール、およびアセトニトリルが挙げられる。反応温度は、例えば０℃～室温で行い、反応時間は０．５～２４時間である。得られたアミド－アミド誘導体（３）は、一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ２は、水酸化ナトリウム水溶液またはカリウムｔ－ブトキシドなどの適切な塩基の存在下、エタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、またはジメチルスルホキシドなどの適切な溶媒中で、アミド－アミド誘導体（３）を環化する方法である。反応温度は、例えば室温～還流条件で行い、反応時間は１～２４時間である。得られたヒダントイン誘導体（式１）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　スキーム１に示されるアミノ－アミド誘導体（２）は、ピペリジノン誘導体（４）から合成することができる。スキーム２にアミノ－アミド誘導体（２）の合成法を示す。
スキーム２
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　ステップ３は、ピペリジノン誘導体（４）をアミノ－ニトリル誘導体（５）に導く、Ｓｔｒｅｃｋｅｒ合成である。すなわち、ピペリジノン誘導体（４）を、水の存在下／非存在下、メタノール、エタノール、または、テトラヒドロフランなどの適切な溶媒中で、シアン化ナトリウム、または、シアン化カリウム、および、塩化アンモニウム、または、酢酸アンモニウムと反応させる方法である。反応温度は、例えば室温～８０℃で行い、反応時間は２～７２時間である。得られたアミノ－ニトリル誘導体（５）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ４は、過酸化水素存在下での塩基性加水分解条件により、ニトリル基をアミド基に変換する方法である。本反応は、例えばChemistry-A European Journal (2002), 8(2), 439-450を参考に行うことができる。
　ステップ５は、Ｈ２雰囲気下、それぞれ、パラジウム炭素または水酸化パラジウム炭素などの触媒の存在下、メタノール、エタノール、トリフルオロエタノール、ジメチルホルムアミド、またはジメチルアセトアミドなどの不活性溶媒中で、化合物（６）のオレフィンを水素添加する方法である。反応温度は室温～８０℃で行い、加圧下で反応を行ってもよい場合もある。得られたアミノ－アミド誘導体（２）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　スキーム２に示されるピペリジノン誘導体（４）は、公知のケタール－ビニルスルホニル誘導体（７）とヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）から合成することができる。スキーム３にピペリジノン誘導体（４）の合成法を示す。
スキーム３
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
　ステップ６は、Ｎ２雰囲気下、それぞれ、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウムなどのパラジウム触媒の存在下、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィンテトラフルオロホウ酸などのホスフィンリガンド、メチルジシクロヘキシルアミンなどの適切な塩基を添加し、Ｎ－メチル－２－ピペリドン（ＮＭＰ）などの適切な溶媒中で、ケタール－ビニルスルホニル誘導体（７）とヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）をカップリングさせることにより、ケタール－アリールビニルスルホニル誘導体（９）を合成する方法である。反応温度は９０℃～還流温度で行う。得られたケタール－アリールビニルスルホニル誘導体（９）は、一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ７は、ケタール－アリールビニルスルホニル誘導体（９）を、含水テトラヒドロフランなどの適切な溶媒中で、塩酸などの酸の存在下、ケタールをケトンへ変換する方法である。反応温度は、例えば、溶媒の沸点、反応時間は１～２４時間である。得られたピペリジノン誘導体（４）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　スキーム３に示されるヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）は、４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（１０）とブロモ酢酸誘導体（１１）または、２－ブロモ－５－ヨード－１，３－ジメチルベンゼン（１３）とアミノ酸誘導体（１４）から合成することができる。スキーム４にヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）の合成法を示す。
スキーム４
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
　ステップ８は、ジイソプロピルエチルアミンなどの適切な塩基存在下、Ｎ－メチル－２－ピペリドン（ＮＭＰ）などの適切な溶媒中で、４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（１０）をブロモ酢酸誘導体（１１）でアルキル化する方法である。反応温度は例えば室温～１００℃で、反応時間は１～２４時間である。得られたアリールブロマイド－アミノ酸誘導体（１２）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ９は、ヨウ化銅（Ｉ）などの金属触媒存在下、２－ブロモ－５－ヨード－１，３－ジメチルベンゼン（１３）とアミノ酸誘導体（１４）を反応させ、アリールブロマイド－アミノ酸誘導体（１２）を合成する方法である。反応は、ジアザビシクロウンデセン（ＤＢＵ）などの適切な塩基存在下、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド（ＤＭＡ）などの適切な溶媒中、８０－１２０℃程度の反応温度で行うことができる。得られたアリールブロマイド－アミノ酸誘導体（１２）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ１０は、アリールブロマイド－アミノ酸誘導体（１２）とシアン酸ナトリウムを酸性条件下で反応させ、ヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）を合成する方法である。溶媒は例えば、酢酸－ジクロロメタン等の混合溶媒で行い、反応温度は室温～６０℃、反応時間は１～２４時間である。得られたヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　スキーム３に示されるヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）は、４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（１０）とケトン誘導体（１５）から合成することもできる。スキーム５にヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）の合成法を示す。
スキーム５
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　ステップ１１は、ケトン誘導体（１５）をアリールアミノ－ニトリル誘導体（１６）に導く、Ｓｔｒｅｃｋｅｒ合成である。すなわち、ケトン誘導体（１５）を酢酸などの適切な溶媒中、４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（１０）とシアン化トリメチルシリルを反応させる方法である。室温などの反応温度で行うことができ、反応時間は１～３時間程度である。得られたアリールアミノ－ニトリル誘導体（１６）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ１２は、アリールアミノ－ニトリル誘導体（１６）をジクロロメタンなどの適切な溶媒中、２，２，２－トリクロロアセチルイソシアナートと反応させた後、メタノール、水、トリエチルアミンなどの試薬を加え加熱条件下で反応させイミノヒダントイン誘導体（１７）を合成する方法である。得られたイミノヒダントイン誘導体（１７）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ１３は、イミノヒダントイン誘導体（１７）を酸性条件下でヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）に変換する方法である。たとえば、酢酸－水の溶媒中、６５℃程度の加熱条件下、１～６時間程度の反応時間で合成することができる。得られたヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　スキーム６は、ビニルスルホンアミド誘導体（１８）とヒダントイン－アリールブロマイド誘導体（８）を金属触媒存在下でＨｅｃｋ反応させた後、得られた化合物（１９）のオレフィンを接触水素化し、ヒダントイン誘導体（式１）を得る方法である。
スキーム６（方法Ｂ）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
　ステップ１４の反応はステップ６、ステップ１５の反応はステップ５の方法に従い、ヒダントイン誘導体（式１）を合成することができる。得られるヒダントイン誘導体（式１）は一般的技術によって単離し、必要ならば、結晶化またはクロマトグラフィーによって精製してもよい。
　ステップ１４で使用するビニルスルホンアミド誘導体（１８）は、ＷＯ２０１０/１２６０３０（Ａ１）のスキーム２、スキーム３、およびスキーム１２を参考に合成することができる。
　なお、本明細書において引用された全ての先行技術文献は、参照として本明細書に組み入れられる。
　本発明の内容を以下の実施例及び試験例でさらに詳細に説明するが、本発明はその内容に限定されるものではない。全ての出発物質および試薬は、商業的供給業者から入手、もしくは公知の方法を用いて合成した。１Ｈ－ＮＭＲスペクトルは、内部標準としてＭｅ４Ｓｉを用いてまたは用いずに、Ｍｅｒｃｕｒｙ３００（ｖａｒｉａｎ製）、ＥＣＰ－４００（ＪＥＯＬ製）、または４００－ＭＲ（ｖａｒｉａｎ製）を用いて測定した（ｓ＝シングレット、ｄ＝ダブレット、ｔ＝トリプレット、ｂｒｓ＝ブロードシングレット、ｍ＝マルチプレット）。質量分析は、質量分析装置、ＺＱ２０００（Ｗａｔｅｒｓ製）、ＳＱＤ（Ｗａｔｅｒｓ製）、２０２０（Ｓｈｉｍａｚｕ製）を用いて測定した。
実施例１
１－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（化合物１）
（反応１－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（３．４７ｇ，１７．４ｍｍｏｌ）とジイソプロピルエチルアミン（５．３ｍｌ，３０．４ｍｍｏｌ）のＤＭＩ（１３ｍｌ）溶液に、２－ブロモイソ酪酸（３．８６ｇ，２３．１ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。混合物を１００度Ｃにて１時間加熱攪拌した。さらに、２－ブロモイソ酪酸（４９６ｍｇ，２．９７ｍｍｏｌ）とジイソプロピルエチルアミン（０．８ｍｌ，４．５９ｍｍｏｌ）を加えた後、混合物を１００度Ｃにて１時間加熱攪拌した。
　反応混合物にＭｅＯＨ（５２ｍｌ）と５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５２ｍｌ，２６０ｍｍｏｌ）を室温にて加えた後、この混合物を７５度Ｃにて１．５時間加熱攪拌した。反応混合物を冷却後、水を加え、１Ｎ硫酸水素カリウム水溶液でｐＨ５とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮し、２－（（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）アミノ）－２－メチルプロパン酸を粗生成物として得た（５．７９ｇ）。
　MS(ESI) m/z = 286, 288 (M+H)+
（反応１－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
　２－（（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）アミノ）－２－メチルプロパン酸（５．７９ｇ、反応１－１で得られた化合物）のジクロロメタン（６２ｍｌ）と酢酸（６２ｍｌ）混合物にシアン酸ナトリウム（５．０３ｇ，５９．８ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。混合物を室温にて３時間攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（４００ｍｌ）に加えた後、さらに５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液にてｐＨ７－８とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮した。得られた固体を酢酸エチル－ヘキサン、ジクロロメタン－ヘキサンで順次洗浄し１－（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを得た（３．８０ｇ，６６％）。
　MS(ESI) m/z = 311, 313 (M+H)+
（反応１－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　８－（ビニルスルホニル）－１，４－ジオキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン（４３１ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ）、１－（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（５７５ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（５０８ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィンテトラフルオロホウ酸（１６５ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）とメチルジシクロヘキシルアミン（２．１ｍｌ，９．２５ｍｍｏｌ）のＮ－メチル－２－ピロリドン（１８．５ｍｌ）混合物を窒素気流下、１１０度Ｃにて２時間攪拌した。反応混合物を冷却後、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をアミノシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン－メタノール）にて精製し、（Ｅ）－１－（４－（２－（１，４－ジオキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン－８－イルスルホニル）ビニル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを得た（５８４ｍｇ，６８％）。
　MS(ESI) m/z = 464 (M+H)+
（反応１－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（Ｅ）－１－（４－（２－（１，４－ジオキサ－８－アザスピロ［４．５］デカン－８－イルスルホニル）ビニル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１．２ｇ，２．５８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２６ｍｌ）溶液に、２Ｎ塩酸水溶液（２６ｍｌ，５２ｍｍｏｌ）を１０分で滴下した。混合物を６０度Ｃにて２時間加熱攪拌した。反応混合物を冷却後、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ７とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン－酢酸エチル）にて精製し、（Ｅ）－１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソピペリジン－１－イル）スルホニル）ビニル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを得た（９９８ｍｇ，９２％）。
MS(ESI) m/z = 420 (M+H)+
（反応１－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
　（Ｅ）－１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソピペリジン－１－イル）スルホニル）ビニル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（９９４ｍｇ，２．３７ｍｍｏｌ）のメタノール（２４ｍｌ）溶液に、シアン化カリウム（１８８ｍｇ，２．８４ｍｍｏｌ）と酢酸アンモニウム（２３７ｍｇ，３．０８ｍｍｏｌ）を室温にて順次加えた。混合物を６０～７０度Ｃにて３時間加熱攪拌した。反応混合物を冷却後、減圧下濃縮し、酢酸エチルで希釈した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン－酢酸エチル）にて精製し、（Ｅ）－４－アミノ－１－（（４－（５，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルスチリル）スルホニル）ピペリジン－４－カルボニトリルを得た（６８１ｍｇ，６８％）。
　1H-NMR (300MHz, DMSO-d6) δ: 1.3 (6H, s), 1.7 (2H, m), 2.0 (2H, m), 2.3 (6H, s), 2.7 (2H, s), 2.9 (2H, m), 3.4 (2H, m), 6.9 (1H, d, J = 15.9 Hz), 7.1 (2H, s), 7.4 (1H, d, J = 15.9 Hz), 11.2 (1H, brs)
（反応１－６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
　（Ｅ）－４－アミノー１－（（４－（５，５－ジメチル―２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルスチリル）スルホニル）ピペリジン－４－カルボニトリル（６７５ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）のメタノール（７．５ｍｌ）とジメチルスルホキシド（０．１９５ｍｌ）溶液に、室温にて、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１．６ｍｌ，１．６ｍｍｏｌ）と３０％過酸化水素水（０．２ｍｌ，１．９５ｍｍｏｌ）を順次ゆっくり滴下した。混合物を室温にて１時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチル、ヘキサン、飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた。析出した固体を濾取、洗浄、乾燥し、（Ｅ）－４－アミノー１－（（４－（５，５－ジメチル―２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルスチリル）スルホニル）ピペリジン－４－カルボキサミドを得た（４９８ｍｇ，７２％）。
　MS(ESI) m/z = 464 (M+H)+
（反応１－７）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
　（Ｅ）－４－アミノ－１－（（４－（５，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルスチリル）スルホニル）ピペリジン－４－カルボキサミド（１．３ｇ，２．８ｍｍｏｌ）と水酸化パラジウム／炭素（Ｐｄ２０％）（約５０％水湿潤品）（１．３ｇ）のメタノール（２１ｍｌ）－ジメチルホルムアミド（７ｍｌ）混合物を水素雰囲気下、室温にて４時間攪拌した。反応混合物をろ過、洗浄した後、ろ液を減圧下濃縮し、４－アミノ－１－（（４－（５，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルフェネチル）スルホニル）ピペリジン－４－カルボキサミドを得た（９９８ｍｇ，７７％）。
MS(ESI) m/z = 466 (M+H)+
（反応１－８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
　４－アミノ－１－（（４－（５，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルフェネチル）スルホニル）ピペリジン－４－カルボキサミド（１２０ ｍｇ，０．２５８ｍｍｏｌ）、４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）安息香酸（６９ｍｇ，０．３０９ｍｍｏｌ）とジイソプロピルエチルアミン（０．０９ｍｌ，０．５１６ｍｍｏｌ）のジメチルホルムアミド（２．５ｍｌ）溶液に、Ｏ－（７－アザベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェイト（ＨＡＴＵ）（１１８ｍｇ，０．３０９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を室温にて１．５時間攪拌した。反応混合物を水でクエンチした後、ジクロロメタンで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで洗浄後、減圧下濃縮し、１－（（４－（５，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルフェネチル）スルホニル）－４－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）ベンズアミド）ピペリジン－４－カルボキサミドを得た（１５０ ｍｇ，６７％）。
　MS(ESI) m/z = 672 (M+H)+
（反応１－９）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000034
　１－（（４－（５，５－ジメチル－２，４－ジオキソイミダゾリジン－１－イル）－２，６－ジメチルフェネチル）スルホニル）－４－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）ベンズアミド）ピペリジン－４－カルボキサミド（１５０ ｍｇ，０．２２３ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ－ブタノール（２．５ｍｌ）とエタノール（２．５ｍｌ）の混合液にカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド（７５ｍｇ，０．６７０ｍｍｏｌ）を０度Ｃにて加えた。混合物を窒素気流下、５０度Ｃにて１．５時間加熱攪拌した。反応混合物を冷却後、水で希釈、飽和塩化アンモニウム水溶液でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン－メタノール）にて精製し、１－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを得た（１１８ｍｇ，８１％）。
　MS(ESI) m/z = 654 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, CD3OD) δ: 1.40 (6H, s), 1.71-1.80 (2H, m), 2.00-2.08 (2H, m), 2.43 (6H, s), 3.22 (4H, s), 3.47-3.57 (2H, m), 3.80-3.88 (2H, m), 7.01 (2H, s), 7.50-7.57 (1H, m), 7.97-8.04 (1H, m), 8.05-8.12 (1H, m)
　適切なカルボン酸出発原料、試薬、溶媒を用い、実施例１の反応１－８、反応１－９と同様な操作により、以下に示す実施例化合物を合成した。
（化合物２－５）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
実施例２
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（化合物６）
（反応２－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000036
　ＷＯ２０１０/１２６０３０（Ａ１）のスキーム２、スキーム３、およびスキーム１２に記載の方法に従って合成した、２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－８－（ビニルスルホニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－４－オン（１５０ ｍｇ，０．３８７ｍｍｏｌ）、１－（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１６９ｍｇ，０．５４２ｍｍｏｌ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（４５ｍｇ，０．０７７ｍｍｏｌ）、トリ－ｔｅｒｔ－ブチルホスフィンテトラフルオロホウ酸（２２ｍｇ，０．０７７ｍｍｏｌ）とメチルジシクロヘキシルアミン（０．１２３ｍｌ，０．５８１ｍｍｏｌ）のＮ－メチル－２－ピロリドン（０．９７ｍｌ）混合物を窒素気流下、１００度Ｃにて１時間加熱攪拌した。反応混合物を冷却後、水でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）にて精製し、（Ｅ）－１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）ビニル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを得た（１９７ｍｇ，８２％）。
MS(ESI) m/z = 618 (M+H)+。
（反応２－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
　（Ｅ）－１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）ビニル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（１９５ｍｇ，０．３１６ｍｍｏｌ）と水酸化パラジウム／炭素（Ｐｄ２０％）（約５０％水湿潤品）（１９５ｍｇ，０．１３９ｍｍｏｌ）の２，２，２－トリフルオロエタノール（６ｍｌ）混合物を水素雰囲気下、室温にて１４時間攪拌した。混合物をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）にて精製し、１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンを得た（１２１ｍｇ，６２％）。
MS(ESI) m/z = 620 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, CD3OD) δ: 1.40 (6H, s), 1.72-1.81 (2H, m), 2.00-2.10 (2H, m), 2.44 (6H, s), 3.22 (4H, s), 3.50-3.58 (2H, m), 3.80-3.88 (2H, m), 7.01 (2H, s), 7.72-7.79 (1H, m), 7.88-7.94 (1H, m), 8.16-8.23 (1H, m), 8.31 (1H, s)
実施例３
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（化合物７）
（反応３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
　適切な出発原料、溶媒を用い、実施例２と同様な操作により、１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン（化合物７）を合成した。
MS(ESI) m/z = 636 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 1.47 (6H, s), 1.70-1.78 (2H, m), 2.10-2.19 (2H, m), 2.40 (6H, s), 3.00-3.07 (2H, m), 3.19-3.25 (2H, m), 3.45-3.53 (2H, m), 3.81-3.88 (2H, m), 6.94 (2H, s), 7.35 (2H, d, J = 8.0 Hz), 7.73 (1H, brs), 7.93 (2H, d, J = 8.0 Hz), 9.37 (1H, brs)
実施例４
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオン（化合物８）
（反応４－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
　シクロペンタノン（４２ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）と４－ブロモ－３，５－ジメチルアニリン（１００ ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）の酢酸（０．５ｍｌ）混合物にシアン化トリメチルシリル（０．０６３ｍｌ，０．５００ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。混合物を窒素気流下、室温にて１．５時間攪拌した。反応混合物を２８％アンモニア水（１ｍｌ）に入れクエンチした後、水で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下濃縮し１－（（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）アミノ）シクロペンタンカルボニトリルを粗生成物として得た（１５２ｍｇ）。
1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 1.83-1.92 (4H, m), 2.07-2.15 (2H, m), 2.33-2.42 (2H, m), 2.37 (6H, m), 3.71 (1H, brs), 6.56 (2H, s)
（反応４－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
　１－（（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）アミノ）シクロペンタンカルボニトリル（１４５ｍｇ，０．４９５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍｌ）溶液に、２，２，２－トリクロロアセチルイソシアナート（０．０７０ｍｌ，０．５９３ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。混合物を窒素気流下、室温にて１時間攪拌した。
反応混合液に、トリエチルアミン（０．１０３ｍｌ，０．７４２ｍｍｏｌ）、水（０．０４５ｍｌ）およびメタノール（０．１０ｍｌ）を順次加えた後、混合物を窒素気流下、１．５時間加熱還流した。反応混合物を冷却後、水で希釈し、１Ｎ塩酸水溶液でｐＨ５とした後、ジクロロメタンで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下濃縮し１－（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）－４－イミノ－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２－オンを粗生成物として得た。
MS(ESI) m/z = 336, 338 (M+H)+。
（反応４－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
　１－（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）－４－イミノ－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２－オン（前反応で得た粗生成物）の酢酸（１．０ｍｌ）と水（０．２５ｍｌ）の混合物を窒素気流下、６５度Ｃにて１．５時間加熱攪拌した。さらに、酢酸（１．０ｍｌ）と水（０．２５ｍｌ）を加えた後、混合物を窒素気流下、６５度Ｃにて１７時間加熱攪拌した。反応混合物を冷却後、水で希釈、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液でｐＨ８とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）にて精製し１－（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオンを得た（１２１ｍｇ）。
MS(ESI) m/z = 337, 339 (M+H)+。
（反応４－４）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
　適切な出発原料、溶媒を用い、実施例２と同様な操作により、１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオン（化合物８）を得た。
MS(ESI) m/z = 662 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.36-1.44 (2H, m), 1.60-1.70 (4H. m), 1.82-1.91 (2H, m), 1.91-2.06 (4H, m), 2.38 (6H, s), 3.01-3.09 (2H, m), 3.22-3.30 (2H, m), 3.30-3.42 (2H, m), 3.70-3.77 (2H, m), 7.03 (2H, s), 7.57 (2H, d, J = 8.4 Hz), 8.14 (2H, d, J = 8.4 Hz)
実施例５
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－８－メチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン（化合物９）
（反応５－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
　出発原料として４－オキソピペリジン－１－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを用い、また、適切な溶媒を用い、実施例４と同様な操作により、１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－２，４－ジオキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－８－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチルを得た。
MS(ESI) m/z = 777 (M+H)+。
（反応５－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
　１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－２，４－ジオキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－８－カルボン酸ｔｅｒｔ－ブチル（１１．７ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．１３ｍｌ）混合液に、トリフルオロ酢酸（０．０５ｍｌ，０．６７３ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。混合物を窒素気流下、室温にて１時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン２トリフルオロ酢酸塩を得た（１３．６ｍｇ）。
MS(ESI) m/z = 677 (M+H)+。
（反応５－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
　１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン２トリフルオロ酢酸塩（２１．１ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）のギ酸（０．０３３ｍｌ）混合物に、３７％ホルムアルデヒド水溶液（０．０５５ｍｌ）を加えた。混合物を窒素気流下、８０度Ｃにて３時間加熱攪拌した。反応混合物を濃縮後、残渣を酢酸エチルで希釈した。有機層を希水酸化ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、減圧下濃縮した。得られた残渣をカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン－メタノール）にて精製し、１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－８－メチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオンを得た（４．５ｍｇ，３０％）。
MS(ESI) m/z = 691 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, CD3OD) δ: 1.76-1.84 (2H, m), 1.92-2.02 (2H, m), 2.02-2.12 (4H, m), 2.38 (3H, s), 2.46 (6H, s), 2.81-2.88 (2H, m), 2.92-3.02 (2H, m), 3.23 (4H, s), 3.51-3.60 (2H, m), 3.72-3.80 (2H, m), 7.01 (2H, s), 7.48 (2H, d, J = 8.0 Hz), 8.10 (2H, d, J = 8.0 Hz)
実施例６
５－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－２－オキサ－５，７－ジアザスピロ［３．４］オクタン－６，８－ジオン（化合物１０）
（反応６）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
　出発原料としてオキセタン－３－オンを用い、また、適切な溶媒を用い、実施例４と同様な操作により、５－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－２－オキサ－５，７－ジアザスピロ［３．４］オクタン－６，８－ジオンを得た。
MS(ESI) m/z = 650 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 1.69-1.77 (2H, m), 2.12-2.22 (2H, m), 2.45 (6H, s), 3.03-3.11 (2H, m), 3.22-3.29 (2H, m), 3.46-3.53 (2H, m), 3.84-3.91 (2H, m), 4.86 (2H, d, J = 7.2 Hz), 5.03 (2H, d, J = 7.2 Hz), 7.07 (2H, s), 7.35 (2H, d, J = 8.4 Hz), 7.98 (2H, d, J = 8.4 Hz), 8.56 (1H, s), 10.34 (1H, s)
実施例７
４－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－４，６－ジアザスピロ［２．４］ヘプタン－５，７－ジオン（化合物１１）
（反応７－１）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
　２－ブロモ－５－ヨード－１，３－ジメチルベンゼン（３００ ｍｇ，０．９６５ｍｍｏｌ）、１－アミノシクロプロパンカルボン酸（１９５ｍｇ，１．９３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（３７ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ）とジアザビシクロウンデセン（０．５０ｍｌ，３．３５ｍｍｏｌ）のジメチルアセトアミド（２．６ｍｌ）混合物を窒素気流下、１２０度Ｃにて３時間加熱攪拌した。反応混合物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（Ｗａｋｏｓｉｌ Ｃ１８，アセトニトリル－水（０．１％ギ酸））にて精製し、１－（（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）アミノ）シクロプロパンカルボン酸を得た（２１９ｍｇ，８０％）。
　MS(ESI) m/z = 284, 286 (M+H)+。
（反応７－２）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
　１－（（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）アミノ）シクロプロパンカルボン酸（１９８ｍｇ，０．６９７ｍｍｏｌ）の酢酸（３ｍｌ）とジクロロメタン（１．５ｍｌ）混合物に、シアン酸カリウム（４２４ｍｇ，５．２３ｍｍｏｌ）を室温にて加えた。混合物を室温にて１時間攪拌した後、６０度Ｃにて２時間加熱攪拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液でｐＨ８とした後、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥、減圧下濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル－ヘキサン）にて精製し、４－（４－ブロモ－３，５－ジメチルフェニル）－４，６－ジアザスピロ［２．４］ヘプタン－５，７－ジオンを得た（４９ｍｇ，２３％）。
　MS(ESI) m/z = 309, 311 (M+H)+。
（反応７－３）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
　適切な出発原料、溶媒を用い、実施例２と同様な操作により、４－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－４，６－ジアザスピロ［２．４］ヘプタン－５，７－ジオン（化合物１１）を得た。
MS(ESI) m/z = 634 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 0.99-1.03 (2H, m), 1.19-1.27 (4H, m), 1.58-1.64 (2H, m), 1.81-1.90 (2H, m), 2.35 (6H, s), 2.99-3.04 (2H, m), 3.22-3.29 (2H, m), 3.67-3.73 (2H, m), 6.95 (2H, s), 7.56 (2H, d, J = 8.4 Hz), 8.12 (2H, d, J = 8.4 Hz)
実施例８
１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオン（化合物１２）
（反応８）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
　適切な出発原料、溶媒を用い、実施例２と同様な操作により、１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオンを得た。
MS(ESI) m/z = 646 (M+H)+。1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.40-1.48 (2H, m), 1.62-1.71 (4H, m), 1.88-1.97 (2H, m), 1.97-2.08 (4H, m), 2.41 (6H, s), 3.03-3.10 (2H, m), 2.29-3.34 (2H, m), 3.38-3.47 (2H, m), 3.72-3.79 (2H, m), 7.06 (2H, s), 7.84 (1H, dd, J = 7.6, 7.6 Hz), 8.02 (1H, d, J = 7.6 Hz), 8.33 (1H, d, J = 7.6 Hz), 8.38 (1H, s)
試験例
　本発明の化合物について、ヒトＰＴＨ１Ｒを介するｃＡＭＰ産生能、ラット受容体を介するｃＡＭＰ産生能、ヒト肝ミクロソームを用いた代謝安定性、ラット肝細胞を用いた代謝安定性、ＴＰＴＸラットモデルでの血清Ｃａ濃度上昇作用、に対する各試験結果を試験例１～５に示す。尚、比較化合物として、表２に示すWO2010/126030A1に記載の化合物を用いた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000051
試験例１：ヒトＰＴＨ１Ｒにおける化合物のインビトロｃＡＭＰシグナル活性の測定
（ペプチド）
　ヒトＰＴＨ（１－３４）およびカルシトニンはペプチド研究所（日本、大阪）より購入して、１０ｍＭ酢酸に溶解して１ｍＭとし、－８０℃冷凍庫で保存した。
（細胞培養）
　細胞は、１０％ウシ胎児血清（Hyclone）、１００単位／ｍｌペニシリンＧ、および１００μｇ／ｍｌ硫酸ストレプトマイシン（Invitrogen Corp）を添加したダルベッコ改変イーグル培地（ＤＭＥＭ）中で、５％ＣＯ２含有加湿雰囲気下、３７℃で培養した。
　ＰＴＨ１Ｒを発現していないＬＬＣ－ＰＫ１細胞、および、ＬＬＣ－ＰＫ１の１細胞あたり９．５×１０５個のヒトＰＴＨ１Ｒを過剰発現するＨＫＲＫ－Ｂ７を、ｃＡＭＰシグナル伝達分析に用いた（Takasu et al., J. Bone. Miner. Res. 14:11-20, 1999）。
（ｃＡＭＰ刺激）
　ＨＫＲＫ－Ｂ７またはＬＬＣ－ＰＫ１細胞を１Ｘ１０５細胞／ウェルで９６ウェルプレートに播種し、一晩インキュベーションした。翌日、次にヒトＰＴＨ（１－３４）または化合物を含む５０μｌのｃＡＭＰアッセイ緩衝液（ＤＭＥＭ、２ｍＭ ＩＢＭＸ、０．２ｍｇ／ｍｌウシ血清アルブミン、３５ｍＭ Ｈｅｐｅｓ－ＮａＯＨ、ｐＨ７．４）を加え、３７℃のインキュベーター中に置き、２０分間インキュベーションした。培地を除去した後、細胞を１００μｌのｃＡＭＰアッセイ緩衝液で１回洗浄した。細胞を凍結させるためにプレートをドライアイス粉末上に置き、その後ドライアイスから取り出した。４０μｌの５０ｍＭ ＨＣｌを用いて細胞を融解させ、ドライアイス上で再度凍結させた。市販のｃＡＭＰ ＥＩＡキット（Biotrack cAMP EIA system, GE health care）を用いて細胞内ｃＡＭＰの産生量を測定した。
（インビトロｃＡＭＰ誘導能の測定での２０％有効濃度（ＥＣ２０）および５０％有効濃度（ＥＣ５０）の算出。）
　可変勾配によるＳ字形用量反応式を用いて解析し、１００ｎＭでのヒトＰＴＨ（１－３４）のｃＡＭＰシグナル活性を１００％として、各化合物が２０％もしくは５０％のｃＡＭＰシグナル活性を示す濃度をＥＣ２０もしくはＥＣ５０として算出した。
ＨＫＲＫ－Ｂ７細胞における結果を表３に示す。
　なお、ＬＬＣ－ＰＫ１細胞においてのｃＡＭＰ応答の程度はＨＫＲＫ－Ｂ７細胞での程度に比べ低いものであった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000052
試験例２：ラットＰＴＨ１Ｒにおける化合物のインビトロｃＡＭＰシグナル活性の測定
　ＨＫＲＫ－Ｂ７細胞の代わりに中外製薬で樹立したラットＰＴＨ１Ｒを過剰発現するＬＬＣ－ＰＫ４６＿ＲＡＴＯ＿ＰＴＨ１Ｒ細胞を用いて試験例１と同様に測定を行った。
　ＬＬＣ－ＰＫ４６＿ＲＡＴＯ＿ＰＴＨ１Ｒ細胞を用いた結果を表４に示す。
　ラットＰＴＨ１受容体におけるインビトロｃＡＭＰシグナル活性のＥＣ２０値は、ヒトＰＴＨ１ＲにおけるインビトロｃＡＭＰシグナル活性のＥＣ２０値と良好な相関関係にあった。ＥＣ５０値についても、ラットとヒトの間で良好な相関関係にあった。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000053
試験例３：ヒト肝ミクロソームを用いた代謝安定性試験
　０．１Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．４）中、ヒト肝ミクロゾームと化合物あるいは比較例をＮＡＤＰＨ共存下３７℃で所定の時間インキュベーションした。各反応時間における親化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いて測定し、反応時間に対する残存率の傾きから固有クリアランス（μＬ／ｍｉｎ／ｍｇ ｐｒｏｔｅｉｎ）を算出した。
＜アッセイ条件＞
化合物濃度：　　１μＭ
ミクロゾーム：　０．５ｍｇ／ｍＬ
ＮＡＤＰＨ：　　１ｍＭ
反応時間：　　　０、５、１５および３０分
　結果を表５に示す。化合物１～１１は比較例１～６に比べヒト肝ミクロソームに対し高い代謝安定性を示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000054
試験例４：ラット肝細胞を用いた代謝安定性試験
　ラット（ＳＤ、♀）の肝臓からコラゲナーゼ還流法により肝細胞を調製した。実施例化合物あるいは比較例を添加して３７℃で所定の時間インキュベーションした後反応停止液を添加した。各反応時間における親化合物濃度をＬＣ／ＭＳ／ＭＳを用いて測定し、反応時間に対する残存率の傾きから固有クリアランス（μＬ／１０６ｃｅｌｌｓ／ｍｉｎ）を算出した。
＜アッセイ条件＞
細胞濃度：　　１×１０６ｃｅｌｌｓ／ｍＬ
化合物濃度：　１μＭ
培地：　　　　Williams' medium E
反応時間：　　０、１５、３０、６０、１２０および２４０分
反応停止液：　アセトニトリル／２－プロパノール（４／６、ｖ／ｖ）
　結果を表６に示す。化合物２、４、５、７、８、９、１０、１１の化合物は比較例１、２、３、５、６に比べラット肝細胞代謝安定性が向上した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000055
試験例５：ＴＰＴＸラットモデルでの血清Ｃａ濃度上昇作用
　４週齢の雌性Ｃｒｌ：ＣＤ（ＳＤ）ラットを日本チャールス・リバー株式会社（厚木飼育センター）より入手し、２０～２６℃、湿度３５～７５％の標準実験室条件下で１週間順化させた。ラットには、水道水ならびに１．１％カルシウム、１．０％リン酸および２５０ＩＵ／１００ｇのビタミンＤ３を含む標準げっ歯動物飼料（ＣＥ－２）（日本クレア株式会社）を自由に摂取させた。
　５週齢のラットにＴＰＴＸを実施した。一部の個体には、偽手術（Ｓｈａｍ）を実施した。使用するためのＴＰＴＸラットは、手術４日後の血清Ｃａ濃度が８ｍｇ／ｄＬ未満の個体を選択した。手術５日後に、手術４日後に測定した血清Ｃａ濃度と体重に基づき、各群５匹ずつ８つのＴＰＴＸ群と１つのＳｈａｍ群に振り分けた。Ｓｈａｍ群およびＴＰＴＸ－Ｖｅｈｉｃｌｅ群には、溶媒のみを１０ｍＬ／ｋｇの用量で経口投与した。ＴＰＴＸ－各検体群には、各検体３０ ｍｇ／１０ｍＬ／ｋｇの用量で溶媒に溶解させてそれぞれ経口投与した。溶媒の組成は、１０％ジメチルスルホキシド（和光純薬工業株式会社）、１０％クレモフォールＥＬ（シグマ アルドリッチ ジャパン合同会社）、２０％ヒドロキシプロピル‐β‐シクロデキストリン（日本食品化工株式会社）、グリシン（和光純薬工業株式会社）によりｐＨ１０に調製したものを使用した。各々の投与直前にＰｒｅ採血をし、投与２、６、１０および２４時間後にも採血を実施して血清Ｃａ濃度を測定した。各血液採取はイソフルラン吸入麻酔下にて頸静脈から行った。
　血清のＣａの測定。採取した血液から遠心分離により取得した血清を、自動分析装置ＴＢＡ－１２０ＦＲ（東芝メディカルシステムズ株式会社）を用いて測定した。
　動物試験についての統計解析。データを平均値±標準誤差（ＳＥ）として表す。統計的有意性は、ＳＡＳ前臨床パッケージ（Ver.5.00.010720、SAS Institute Japan, Tokyo, Japan）を使用して決定した。＜０．０５のｐ値を統計的に有意とみなした。２群のｔ検定によりＴＰＴＸ‐Ｖｅｈｉｃｌｅ群に対して＃Ｐ＜０．０５、比較例１の群に対して＊Ｐ＜０．０５、比較例２の群に対して∫Ｐ＜０．０５として示した。
　血清Ｃａ濃度のＰｒｅ値は、Ｓｈａｍ群で９．９ｍｇ／ｄＬ、ＴＰＴＸ各群で５．３～６．２ｍｇ／ｄＬであった。各化合物の投与後２４時間までの血清Ｃａ濃度について、Ｐｒｅ値からの変化量を平均した値を図１に示した。また、各化合物を投与した後の血清Ｃａ濃度のピークは、どの化合物についても投与６時間後、もしくは１０時間後であった。
　ラット肝細胞代謝安定性の高い、化合物６、化合物７、化合物８は、pre値からの正の変化量が大きく、経口投与において強い血清Ｃａ濃度上昇作用が認められた。一方、ラット肝細胞代謝安定性の低い、化合物１、比較例１、比較例２のＰｒｅ値からの正の変化量は化合物６、化合物７、化合物８に比べ小さかった。特に化合物７、化合物８は比較例１、比較例２に対し統計上優位であった。
　さらに、ラット肝細胞代謝安定性の高い、化合物６、化合物７、化合物８は、投与後６時間もしくは１０時間後において、各化合物の最大値として７．８～８．５ｍｇ／ｄＬの値を示し、副甲状腺機能低下症患者での血清Ｃａ濃度の治療目標域７．６～８．８ｍｇ／ｄＬを達成した。一方、ラット肝細胞代謝安定性の低い、化合物１、比較例１、比較例２はすべての測定時間において、この治療目標域に達しなかった。
　以上の試験結果から、ラットＰＴＨ１Ｒを強制発現させた細胞において強いｃＡＭＰシグナル活性を示し、かつラット肝細胞での代謝に対して高い安定性を示す、化合物６、化合物７、化合物８は、ラットにおいて、経口投与下で強い血清Ｃａ濃度上昇作用が認められた。これら化合物はヒトＰＴＨ１Ｒを強制発現させた細胞でのｃＡＭＰシグナル活性を有し、ヒト肝ミクロソーム代謝安定性が比較化合物に比べ高く、経口投与で副甲状腺機能低下症患者への高い治療効果が期待される。さらに、化合物６、化合物７、化合物８と同じ程度のヒトＰＴＨ１Ｒを強制発現させた細胞でのｃＡＭＰシグナル活性とヒト肝ミクロソーム代謝安定性を示す一般式（１）で表わされる化合物についても副甲状腺機能低下症患者への高い治療効果が期待される。
　本発明により、強いＰＴＨ様作用と高い代謝安定性を有する化合物が提供される。また、本発明により、骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症などの予防および／または治療、もしくは幹細胞動員のための医薬が提供される。

Claims (16)

  1. 　下記一般式（１）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩；
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     〔式中、
    　Ｒ１およびＲ２は、Ｒ１とＲ２が共に水素ではないとの条件の下、それぞれ独立して
    １）水素、
    ２）ハロゲン原子、
    ３）１～５個のフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～２個のアルキル基、または
    ４）１～５個のフッ素原子で置換されていてもよい炭素数１～２個のアルコキシ基
    であるか；または、
    　Ｒ１およびＲ２は、互いに結合して形成される下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     （式中の各＊はフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基であり；
    　かつ、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立して１～３個のフッ素原子で置換されていてもよいメチル基であるか；または、
    　Ｒ３およびＲ４は、それらが結合する炭素原子と一緒になって炭素数３～６の環（ここで、環を形成する炭素原子のうち一つは酸素原子；硫黄原子；またはメチル基で置換されていてもよい窒素原子で置換されていてもよい。）を形成する。〕。
  2. 　Ｒ１およびＲ２は以下の組み合わせから選択され：
    １）Ｒ１が水素原子、またはハロゲン原子であり、かつＲ２が水素原子、トリフルオロメチル基、またはトリフルオロメトキシ基である（但し、Ｒ１とＲ２が共に水素原子となる場合を除く）；
    ２）Ｒ１がトリフルオロメチル基、またはトリフルオロメトキシ基であり、かつＲ２が水素原子、またはハロゲン原子である；
    ３）Ｒ１およびＲ２が互いに結合して形成される下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     （式中の各＊はフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基である；
    　かつ、Ｒ３およびＲ４は、メチル基であるか；または、
    　Ｒ３およびＲ４はそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する、請求項１記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
  3. 　Ｒ１、Ｒ２は以下の組み合わせから選択され： 
    １）Ｒ１がトリフルオロメトキシ基であり、かつＲ２がフッ素原子である；
    ２）Ｒ１が臭素原子であり、かつＲ２が水素原子である；
    ３）Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、かつＲ２がフッ素原子である；
    ４）Ｒ１がフッ素原子であり、かつＲ２がトリフルオロメトキシ基である；
    ５）Ｒ１がトリフルオロメチル基であり、かつＲ２が水素原子である；
    ６）Ｒ１が水素原子であり、かつＲ２がトリフルオロメトキシ基である；
    ７）Ｒ１、Ｒ２は互いに結合して形成される下記式：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     （式中の各＊はフェニル部分との結合位置を示す。）で表わされる基である；
    　かつ、Ｒ３およびＲ４はメチル基であるか；または、
    　Ｒ３およびＲ４はそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する、
    請求項１記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
  4. 　Ｒ３およびＲ４がメチル基である、請求項１に記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
  5. 　Ｒ３およびＲ４がそれらが結合する炭素原子と一緒になって以下から選択される環：
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     （式中の＊はイミダゾリジン－２，４－ジオン部分との結合位置を示す。）を形成する、請求項１に記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
  6. 　化合物が以下からなる群より選択される、請求項１記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩：
    １－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
    １－（４－（２－（（２－（３－ブロモフェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン：
    １－（４－（２－（（２－（４－フルオロ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
    １－（４－（２－（（２－（３－フルオロ－４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
    １－（４－（２－（（２－（２，２－ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール－５－イル）－４－オキソ－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）－３，５－ジメチルフェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
    １－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン；
    １－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオン）：
    １－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１，３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２，４－ジオン；
    １－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－８－メチル－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン；
    ５－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－２－オキサ－５，７－ジアザスピロ［３．４］オクタン－６，８－ジオン；および
    ４－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－４，６－ジアザスピロ［２．４］ヘプタン－５，７－ジオン。
  7. 　化合物が１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（３－（トリフルオロメチル）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンである、請求項１記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
  8. 　化合物が１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１，３，８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－５，５－ジメチルイミダゾリジン－２，４－ジオンである、請求項１記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
  9. 　化合物が１－（３，５－ジメチル－４－（２－（（４－オキソ－２－（４－（トリフルオロメトキシ）フェニル）－１,３,８－トリアザスピロ［４．５］デカ－１－エン－８－イル）スルホニル）エチル）フェニル）－１,３－ジアザスピロ［４．４］ノナン－２,４－ジオンである、請求項１記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
  10. 　請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、医薬組成物。
  11. 　医薬組成物が経口投与用である、請求項１０に記載の医薬組成物。
  12. 　請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、細胞内ｃＡＭＰ応答を活性化するための医薬組成物。
  13. 　請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する、骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の予防剤もしくは治療剤、または幹細胞動員剤。
  14. 　請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩を含有する組成物の医薬的に有効な量を、骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の予防もしくは治療、または幹細胞動員を必要とする患者に投与することからなる、該疾患の予防もしくは治療、または幹細胞動員方法。
  15. 　骨粗鬆症骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の予防剤もしくは治療剤、または幹細胞動員剤の製造のための、請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩の使用。
  16. 　骨粗鬆症、骨折、無形成骨症、軟骨無形成症、軟骨低形成症、骨軟化症、変形性関節症、関節炎、血小板減少症、副甲状腺機能低下症、高リン血症、または腫瘍状石灰沈着症の治療もしくは予防、または幹細胞動員のための、請求項１～９のいずれかに記載の化合物またはその薬理学的に許容される塩。
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