WO2014053037A1 - Composição elastomérica não expandida à base de polímero de e- tileno e acetato de vinila e uso da mesma para confecção de calçados - Google Patents

Composição elastomérica não expandida à base de polímero de e- tileno e acetato de vinila e uso da mesma para confecção de calçados Download PDF

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Mauro OVIEDO
Camilo DELFINO
Isaack INOUE
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    • C08L83/04Polysiloxanes

Definitions

  • the invention relates to an unexpanded EVA-based elastomeric composition
  • an unexpanded EVA-based elastomeric composition comprising an ethylene and vinyl acetate copolymer (A), an elastomeric polyolefin (B), a polyorganosiloxane (C), and at least one plasticizer (D ) may further comprise at least one crosslinking agent and at least one rubber or mixtures thereof.
  • the above composition allows obtaining a material with high flexibility, low density, adequate hardness, high abrasion resistance, high coefficient of friction and rubberized touch, that is, similar to rubber, which can be applied in the replacement of rubbers, mainly footwear industry, and may extend to other segments that use rubber in its composition.
  • waste from vulcanized rubber can be ground or pulverized and used as a reinforcing filler in the formulation.
  • the search for materials that facilitate the production of artifacts and / or components, with less waste generation, maintaining or improving the final properties is constant in the footwear industry.
  • the midsole is made of either expanded polyurethane or EVA (ethylene vinyl acetate). EVA is used in most sports shoes because it is lighter and more cushioning than polyurethane.
  • EVA ethylene vinyl acetate
  • rubber compounds are the materials chosen for This application, as they have excellent non-slip properties, abrasion resistance and elasticity. The rubber bonding process is already well defined, allowing the necessary adhesion of the sole to other footwear components (other materials) and ensuring the proper durability of the product.
  • the formulation of rubbers is quite complex. It usually contains more than 10 components, including a mixture of rubbers, metal oxides, mineral fillers, sliding agents, oils, antioxidants, antiozonants, accelerators and vulcanizing agents. Also, the composition of the product requires care, and once the rubber is mixed with the accelerators and vulcanizers, the blend needs to be used within a certain time as the vulcanization process is started. In addition, any leftover material cannot be directly reused in the process due to the onset of vulcanization.
  • Another problem that has drawn the attention of regulatory bodies is the amount of substances with toxic or carcinogenic potential present in the formulation or that are generated during the vulcanization process.
  • An example of a substance that has raised concern for its carcinogenic potential and risk of liver, kidney, lung, skin and eye damage is nitrosamines.
  • All rubber compounds that have secondary amine derivatives eg vulcanization accelerators
  • have nitrosamines as well as the atmosphere in which these products are produced.
  • compositions with EVA as their main constituent are alternatives to rubber for footwear applications, as it is a versatile product that can be processed by various methods.
  • this product only meets low performance applications as it does not meet the technical requirements on key properties of interest such as abrasion resistance and friction coefficient, and does not have the desirable rubberized appearance and feel. for this market.
  • thermoplastic elastomers Another way to facilitate processing and improve productivity is the use of thermoplastic elastomers. This type of material allows products to be injected, increasing production for ease of processing. Another advantage is the lower specific weight of these materials when compared to rubber, generating a lighter product. Several soles for women's and casual shoes have been produced with this type of material. However, these products are not capable of replacing vulcanized rubber as they also do not achieve performance properties that meet the requirements required in the most demanding applications, such as sports shoes.
  • patent document CN1673265A discloses an EVA, elastomeric polyolefins, SBR rubber-based formulation which also contains blowing agent and fillers, which exhibits high softness and elasticity, damping effect and improved wear performance.
  • EVA elastomeric polyolefins
  • SBR rubber-based formulation which also contains blowing agent and fillers, which exhibits high softness and elasticity, damping effect and improved wear performance.
  • blowing agent and fillers which exhibits high softness and elasticity, damping effect and improved wear performance.
  • patent document CN101643560A discloses the composition and processing of a slip-resistant EVA sole.
  • the material is composed of EVA, elastomeric polyolefin, thermoplastic EPDM elastomer, anti-abrasive additive, talc, stearic acid, zinc stearate, zinc oxide, crosslinking agent, blowing agent, titanium dioxide and flow aid.
  • This document describes that the composition is capable of achieving a dry slip resistance coefficient of the prepared EVA sole of 0.40, which gives much better results compared to traditional compositions.
  • this document differs from the present invention in that it is an expanded compound not suitable for outdoor shoe applications and despite superior performance to traditional EVA formulations. The present invention achieves superior results to those presented.
  • CN 102031010A discloses ultra-light modified thermoplastic rubber formulations using TPE, SEBS, EVA, ethylene and octene copolymer, SBS, polyamethylstyrene resin, oil, ZnO, anti-UV additive, antioxidant, T1O2 and agents. expanders.
  • ethylene octene copolymer and ZnO were replaced by an ecologically sustainable filler, anti-UV agent, antioxidant and TiO 2 , in order to protect the environment with the best use of resources.
  • the formulations mentioned have great flexibility, good resilience, low weight and low cost.
  • the document does not cite increases in hardness and abrasion resistance properties which are fundamental properties for the evaluation of formulation performance in shoe components.
  • patent document CN102040762A discloses a compound for footwear, sporting goods and leather components made of rubberized material (EVA blend, elastomeric polyolefin and EPM, filler, coupling agent, metal oxide, lubricant, blowing agent and a cross-linking agent mixed in a certain proportion).
  • the footwear component compound described herein improves the compatibility of the ingredients by the polypropylene and ethylene rubber and the coupling agent, resulting in improved wear resistance so that the material obtained does not only maintain the thermoplastic property of EVA, but also the softness, elasticity and non-slip property characteristic of rubber materials.
  • the document only cites gains achieved in abrasion resistance, elasticity, flexibility and anti-slip properties, and does not give specific values of these properties.
  • Patent document CN201967832U claims industrial property of a non-slip EVA sports shoe sole, a soft EVA upper layer and a lower layer. also EVA with wear resistance (abrasion) and non-slip. However, the document does not describe the composition of the two layers nor does it disclose the method of processing these components, only showing a drawing of the component design.
  • Patent document ES2223276A1 discloses a footwear component compound made from an EVA and natural rubber blend.
  • the expanded compound has good adhesion and non-slip properties.
  • the document does not cite increases in hardness, abrasion resistance and coefficient of friction properties, which are key properties for evaluating formulation performance in shoe components.
  • CN 101669701 A discloses the invention of an expanded EVA outsole whose outer surface of the material has good light and wear resistance.
  • the document differs from the present invention in that it is an expanded compound traditionally intended for midsole.
  • the document does not provide details regarding the composition of this sole and does not cite increments in properties such as coefficient of friction, hardness and abrasion resistance which are key properties for the evaluation of formulation performance in shoe components.
  • Patent document CN102429395A claims industrial property of a composition containing EVA, isoprene, elastomeric polyolefin, talc, blowing agent, zinc oxide, magnesium oxide, stearic acid, coupling agent, antiwear agent, and dispersing agent.
  • the base sole of this compound is expanded and exhibits good abrasion and impact absorbing properties.
  • the document differs from the present invention in that it is an expanded EVA composition traditionally used for midsole, and does not cite increments in properties such as coefficient of friction and hardness that are fundamental properties for performance evaluation of the formulation. in shoe components.
  • JP9010006A relates to a formulation of a sponge-based sole composed mostly of an EVA mixture impregnated with a silicone oil.
  • Patent document CN201032860Y describes the property of an EVA-based safety footwear model with anti-slip, antistatic, lightweight and durable properties.
  • the footwear also has an air cushioning system in the midsole.
  • the scope of the document differs from the present invention in that it concerns the property protection of the sole components and their design and is not specific to the composition of this sole.
  • the document is not intended to provide specific results regarding sole properties.
  • EP 256246A2 contemplates the production of elastomeric blends using a mixture between one of items (a) and one of items (b).
  • a polyolefin which is an ethylene propylene copolymer and a silane
  • a silane modified PE or PP a silane-grafted EVA
  • an EPDM rubber, with or without silane modification having the terpolymer 30-85% ethylene, 15-70% propylene, 1-10% diene, 0-10% silane.
  • the blends have the following Physical properties: Secant modulus in the range 100 to 10,000 psi, 100% modulus in the range 00 to 1500 psi and Shore A hardness 10 to 100.
  • Secant modulus in the range 100 to 10,000 psi 100% modulus in the range 00 to 1500 psi
  • Shore A hardness 10 to 100 this document differs from the present invention by using a distinct route, graphitization of the EVA with silane.
  • it does not cite abrasion resistance as a differential property in its formulations.
  • JP57085837A discloses a formulation containing polypropylene, elastomeric rubber (EPM), EVA and a polar liquid rubber with partial crosslinking of the final blend, the formulation has good processability, mechanical strength and temperature, as well as adequate coating. .
  • EPM elastomeric rubber
  • polar liquid rubber with partial crosslinking of the final blend
  • the formulation has good processability, mechanical strength and temperature, as well as adequate coating.
  • properties such as abrasion resistance, coefficient of friction and hardness, which are fundamental for application in the shoe industry.
  • the present invention differs from the other solutions found in that it is a solution that has a formulation with a lower number of constituents, lower specific weight and because it increases the process sustainability, since it is possible to reuse material residues. generated in the process prior to crosslinking.
  • this material has performance equivalent to rubber in its properties of interest, such as high flexibility, adequate hardness, good abrasion resistance, high coefficient of friction and rubberized touch for the footwear segment.
  • the present invention has as its main object the preparation of an unexpanded elastomeric composition with the processability of an EVA-based thermoplastic, which allows to obtain a material with high flexibility, adequate hardness, good abrasion resistance, high coefficient of friction and Rubberized touch. Still, a material with lower density when compared to rubber.
  • the unexpanded elastomeric composition of the invention has It has a set of unique and synergistic properties with respect to abrasion resistance, friction coefficient and rubberized feel.
  • the invention provides for processing to compose this elastomer via the internal mixer, mixing roller or twin screw extruder, whether or not having lateral addition of cold or heated liquids.
  • the present invention also aims to apply this elastomer, which can be used in the replacement of rubbers, especially in the footwear industry, and may extend to other segments that use rubber in its composition. More specifically, the invention is useful for manufacturing shoe soles, with excellent performance and lightness when compared to the substitute material, vulcanized rubber. Furthermore, it is important to note that the present invention allows the reduction of energy consumption during its processing and the generated waste can be easily reprocessed.
  • Another object of the invention is the possibility of using vulcanized rubber waste as a reinforcing filler in the elastomer formulation.
  • the present invention provides an unexpanded elastomeric rubber replacement composition in various applications, preferably in the footwear market, more preferably in the high performance footwear market (e.g. sports shoes).
  • the elastomer composition comprises as main elements (A) 20 to 90 mass% ethylene-vinyl acetate copolymer; more preferably between 50-80%, (B) 5 to 60% by weight of elastomeric polyolefin composed of an ethylene copolymer and ⁇ -olefin ( ⁇ -olefin being a comonomer composed of 3 to 20 carbons), more preferably from 5-30%, (C) 0.1 to 10% by weight of a polyorganosiloxane, more preferably from 0.5 to 5%, (D) 0.5 to 20% by weight of plasticizer, more preferably from 2 to 0% in order to improve processability and adjust product hardness.
  • the ethylene vinyl acetate copolymer, component (A) of the present invention comprises an amount ranging from 8% to 40% vinyl
  • various types of rubbers may be used, using from 0.5 to 40%, more preferably from 1 to 20% by mass. Additionally, from 0.1 to 12% of a crosslinking agent may be added, more preferably from 0.5 to 8%.
  • the ethylene vinyl acetate copolymer (A) comprises from 8% to 40% vinyl acetate, more preferably from 12 to 33% vinyl acetate, with a melt index between 2 and 30 g / 10 min at 190 °. C under the load of 2.16 kg and density between 0.85-0.98 g / cm 3 .
  • Component (C) of this invention is a polyorganosiloxane, composed basically of a straight chain, branched or three-dimensional structure, where side groups may include methyl, ethyl, propyl, vinyl, phenyl, hydrogen atom, amino, epoxy or halogen substituted hydrocarbons.
  • the amount used is preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5%.
  • the terminal groups of the polysiloxane molecule (C) may have the following chemical groups: hydroxyl groups, alkoxy groups, trimethylsilyl, dimethyldiphenylsilyl groups and the like.
  • the viscosity of polyorganosiloxane (C) measured at 25 ° C is preferably 20-900,000 cP, more preferably 40 to 700,000 cP. When the viscosity is less than 40 cP, abrasion resistance is not satisfactory, and if greater than 900,000, mixing of components and pro- cessability is impaired.
  • Examples of polysiloxanes include dimethylpolysiloxane, methylpolysiloxane and the like. The use of polysiloxane in masterbatch is preferable to facilitate dispersion and also the product's maneuverability in the production of the material.
  • the plasticizer (D) of the invention is used to improve processability and adjust the hardness of the product in the mass fraction of 0.5 to 20%, more preferably from 2 to 10%. It is preferable to use higher molecular weight plasticizers which have less tendency to migrate.
  • Plasticizers used may be: Bis (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP), Diisononyl phthalate (DINP), Bis (n-butyl) phthalate (DnBP, DBP), Butyl benzyl phthalate (BBzP), Diisodecyl phthalate (DIDP) ), Di-n-octyl phthalate (DOP or DnOP), Di-isooctyl phthalate (DIOP), Diethyl phthalate (DEP), Diisobutyl phthalate (DIBP), Di-n-hexyl phthalate, Tri-methyl trimellitate ( TMTM), Tri- (2-ethylhexyl) trim
  • elastomer composition Other components of the elastomer composition are crosslinkers and rubbers, as well as additives commonly used in polymer processing.
  • the crosslinking agents are organic peroxides, added at a mass concentration of from 0.1 to 12%, more preferably from 0.5 to 8%.
  • These organic peroxides may be: 3-hydroxy-1,1-dimethylbutyl peroxyneodecanoate, ⁇ -cumyl peroxyneodecanoate, 2-hydroxy-1,1-dimethylbutyl peroxyneoheptanoate, ⁇ -cumyl peroxyneoheptanoate, t-amyl peroxyneodecanoate, t-butane perodine, 2-ethylhexyl) peroxydicarbonate, di (n-propyl) peroxydicarbonate, di (sec-butyl) peroxydicarbonate, t-butyl peroxyneoheptanoate, t-amyl peroxypivalate, t-butyl peroxypivalate, diisononanoyl peroxide, didodan
  • organic peroxides with active oxygen content between 0.1% and 30% and a half life of 1 second to 5000 hours at a temperature of 100 ° C.
  • co-agents may be added to the cross-linking system, these being selected from polyfunctional acrylic monomers and other polyfunctional monomers. Rubbers may be used in the range 0.5-40%, more preferably 1-20% by mass. Examples of materials that may be used are diene-based rubbers and their hydrogenated derivatives (ie, natural rubber (NR), polyisoprene (IR), styrene and butadiene rubber (SBR), polybutadiene (BR), nitrile rubber).
  • NR natural rubber
  • IR polyisoprene
  • SBR styrene and butadiene rubber
  • BR polybutadiene
  • NBR polyolefin rubbers
  • EPDM ethylene propylene rubber
  • ACM acrylic rubbers
  • halogen rubbers ie Br-IIR, CI; IIR, brominated isotubylene, polychloroprene
  • silicone rubbers ie methylvinyl silicone rubber, dimethyl silicone rubber, etc.
  • sulfur-containing rubbers ie polysulfide rubber
  • fluorinated rubbers thermoplastic rubbers (ie styrene-based elastomers, butadiene, isoprene, ethylene and propylene such as SIS, SEBS, SBS, etc.), ester based elastomers, elastomeric polyurethane, elastomeric polyamide, etc.
  • the materials may be used as blends of two or more types of those described above, more specifically, material 10 or 50 Shore A hardness blends. Residues of particulate vulcanized rubber or powder may replace this component in part or
  • the elastomeric composition disclosed in the present invention may further contain, in addition to the above-mentioned components, carbon black, silica and / or other mineral fillers, antioxidants, compatibilizers, among other additives commonly used in the composition of rubber and plastic compounds.
  • the amounts of these additives may be such as those commonly used, provided that they do not infringe the object of the present invention.
  • the non-expanded EVA-based elastomer obtained in the present invention has unique characteristics which differentiate it from the current state of the art.
  • the mentioned elastomeric composition has as main advantages the high abrasion resistance, less than 150mm 3 , and can reach values below 100mm 3 , a coefficient of dry friction greater than 0.60, more preferably greater than 0.65 (referring to the anti-corrosion property).
  • a coefficient of wet friction greater than 0.50 a hardness between 20 and 90 Shore A, preferably between 30 and 78 Shore A, density between 0.40 and 1.30 g / cm 3 , more preferably 0 70 to 1,10 g / cm 3 , tensile strength greater than 100 kg / cm 3 , elongation greater than 200%, preferably greater than 500%, flexural breaking strength greater than 100,000 cycles and having a touch sensation similar to vulcanized rubber so that it allows replacement of vulcanized rubber in various applications.
  • the invention provides for processing to compose this elastomer via an internal mixer, mixing roller or twin screw extruder, whether or not having side addition of cold or heated liquids.
  • the components can be mixed at a temperature between 50 ° C and 130 ° C in a time of 1 to 25 minutes.
  • This first mixture can be made with or without peroxide. If mixing with peroxide, it should be added as a last component and mixed at a temperature between 50 ° C and 120 ° C, more preferably between 60 ° C and 100 ° C. Mixture leftovers can be reused in the process as the product is not yet cross-linked at this stage.
  • the curing process of the final artifact is carried out in an artifact-shaped mold press at a temperature of 130 ° C to 190 ° C. Curing time varies according to the amount and type of peroxide used.
  • the present invention also aims to apply this elastomer, which can be used in the replacement of rubbers, especially in the footwear industry, and may extend to other segments that use rubber in its composition. More specifically, the invention has been tested in the manufacture of shoe soles, with excellent performance and lightness when compared to the substitute material, vulcanized rubber (such as SBR rubber), and is more specifically indicated for high performance shoes. .
  • vulcanized rubber such as SBR rubber
  • elastomer compositions reported in the formulations described below were prepared by sequential addition of the components (without the addition of crosslinker) in a double screw internal mixer at 110 ° C for 5 minutes, cooled and granulated in a single screw extruder.
  • Table 1 Comparative test between the non-expanded EVA-based elastomeric composition and a vulcanized rubber applied to sports shoe soles.
  • the density, dry / wet friction coefficient and abrasion data indicate that the elastomeric composition of the present invention has high wear resistance and good slip resistance compared to standard rubber used in soles and achieves the technical requirements for high performance sports shoes.
  • Table 2 Comparative test of properties between elastomeric composition not exhibited with or without crosslinker.
  • the non-expanded EVA-based elastomeric composition of the present invention with the crosslinker exhibited similar properties to the non-expanded EVA-based elastomeric composition without the crosslinker. Both showed excellent properties for cal- high performance products.
  • Table 3 above shows that both the conventional expanded EVA (Sample 3) and the expanded EVA elastomeric composition (A- show 2) show lower dry friction coefficients and higher abrasion when compared to the present invention (Sample 1). These properties are less suitable for use on higher performing shoe soles. because they have greater wear and worse non-slip properties.
  • composition of the present invention presents excellent dry friction coefficient and excellent abrasion, besides having adequate density and wet friction coefficient.

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Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição elastomérica não expandida à base de EVA compreendendo um copolírnero de etileno e acetato de vinila (A), uma poliolefina elastomérica (B), um poli- organossiloxano (C) e pelo menos um plastificante (D), e opcionalmente podendo ainda compreender pelo menos um agente reticulante e uma borracha ou misturas dos mesmos. A composição acima permite a obtenção de um material com alta flexibilidade, dureza adequada, alta resistência à abrasão, alto coeficiente de fricção e toque emborrachado, que pode ser aplicado na substituição de borrachas, principalmente na indústria calçadista, podendo se estender a outros segmentos que utilizam borracha em sua composição. Apresenta vantagens como redução de gasto de energia no processamento, redução de resíduos durante o processo e reaproveitamento de resíduos na própria formulação. Resíduos provenientes da borracha vulcanizada podem ser moídos ou pulverizados e utilizados como carga de reforço na formulação. A presente invenção também descreve o uso da composição elastomérica não expandida à base de EVA para confecção de calçados, preferencialmente para calçados de alto desempenho.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO ELASTOMÉRICA NÃO EXPANDIDA À BASE DE POLÍMERO DE E- TILENO E ACETATO DE VINILA E USO DA MESMA PARA CONFECÇÃO DE CALÇADOS".
Campo da Invenção
A invenção refere-se a uma composição elastomérica não expandida à base de EVA compreendendo um copolímero de etileno e acetato de vinila (A), uma poliolefina elastomérica (B), um poli-organossiloxano (C), e pelo menos um plastificante (D), podendo ainda compreender pelo menos um agente reticulante e pelo menos uma borracha ou misturas dos mesmos.
A composição acima permite a obtenção de um material com alta flexibilidade, baixa densidade, dureza adequada, alta resistência à abrasão, alto coeficiente de fricção e toque emborrachado, ou seja, semelhante ao da borracha, que pode ser aplicado na substituição de borrachas, principalmente na indústria calçadista, podendo se estender a outros segmentos que utilizam borracha em sua composição.
Apresenta vantagens como redução de gasto de energia no processamento, redução de resíduos durante o processo e reaproveitamento de resíduos na própria formulação, além de apresentar uma composição mais simples quando comparada aos materiais utilizados atualmente. Adicionalmente, resíduos provenientes da borracha vulcanizada podem ser moídos ou pulverizados e utilizados como carga de reforço na formulação.
Descrição do estado da técnica
A busca por materiais que facilitem a produção de artefatos e/ou componentes, com menor geração de resíduos, mantendo ou melhorando as propriedades finais é constante na indústria calçadista. Especificamente, nesse segmento os dois componentes mais importantes de qualquer calçado esportivo são a entressola (sola intermediária) e o solado (sola exterior). As entressolas são feitas ou de poliuretano ou de EVA (etileno acetato de vinila) expandidos. O EVA é utilizado na maior parte dos calçados esportivos porque é mais leve e com maior capacidade de amortecimento do que o poliuretano. No solado, compostos de borracha são os materiais escolhidos para esta aplicação, uma vez que possuem excelentes propriedades antiderrapantes, resistência à abrasão e elasticidade. O processo de colagem da borracha já é bem definido, permitindo que haja adesão necessária da sola aos outros componentes do calçado (outros materiais) e garantindo a durabilidade adequada do produto.
No entanto, a formulação de borrachas é bastante complexa. Geralmente, contém mais de 10 componentes, dentre eles, mistura de borrachas, óxidos metálicos, cargas minerais, agentes deslizantes, óleos, antioxidantes, antiozonantes, aceleradores e agentes de vulcanização. Ainda, a composição do produto requer cuidados, e uma vez realizada a mistura da borracha com os aceleradores e vulcanizantes, a blenda precisa ser utilizada em um prazo determinado, pois o processo de vulcanização é iniciado. Além disso, toda a sobra de material não pode ser diretamente reutilizada no processo devido ao início da vulcanização.
Outro problema que vem chamando a atenção dos órgãos regu- latórios é a quantidade de substâncias com potencial tóxico ou carcinogênico presentes na formulação ou que são gerados durante o processo de vulcanização. Um exemplo de substância que tem levantado preocupação por ter potencial carcinogênico e risco de prejudicar fígado, rins, pulmões, pele e olhos são as nitrosaminas. Estes compostos, resultantes da reação de ami- nas secundárias e óxidos nitrosos, interagem com o corpo humano levando à formação de carbocátions, sendo possível a reação com o DNA. Todos os compostos de borrachas que possuem derivados de aminas secundárias (aceleradores de vulcanização, por exemplo) possuem nitrosaminas, bem como a atmosfera onde estes produtos são produzidos.
Composições que possuem EVA como principal constituinte são alternativas à borracha para aplicações em solados do setor calçadista, uma vez que se trata de um produto versátil que pode ser processado através de diversos métodos. No entanto, este produto atende apenas aplicações de baixo desempenho, já que não atinge os requisitos técnicos nas principais propriedades de interesse, como resistência à abrasão e coeficiente de fricção, além de não possuir a aparência e o toque emborrachado desejável para este mercado.
Outra forma de facilitar o processamento e melhorar a produtividade é a utilização de elastômeros termoplásticos. Este tipo de material permite que os produtos sejam injetados, aumentando a produção pela facilidade de processamento. Outra vantagem é o menor peso específico destes materiais quando comparados à borracha, gerando um produto mais leve. Diversas solas para calçados femininos e casuais têm sido produzidas com este tipo de material. No entanto, estes produtos não tem capacidade de substituir a borracha vulcanizada, pois também não atingem propriedades de desempenho que atendam aos requisitos necessários em aplicações mais demandantes, como por exemplo, em calçados esportivos.
O estado da técnica relata algumas composições de elastômeros para calçados e outras aplicações. Como por exemplo, o documento de patente CN1673265A apresenta uma formulação à base de EVA, poliolefi- nas elastoméricas, borracha de SBR, contendo ainda agente expansor e cargas, que apresenta alta maciez e elasticidade, efeito de amortecimento e desempenho de desgaste melhorado. No entanto, se tratando de um composto expandido, normalmente utilizado para entressolas, sua formulação não atinge resistência à abrasão e coeficiente de atrito comparável à da presente invenção.
Por sua vez o documento da patente CN101643560A apresenta a composição e o processamento de um solado de EVA resistente ao escorregamento. O material é composto de EVA, poliolefina elastomérica, elastô- mero termoplástico EPDM, aditivo antiabrasivo, talco, ácido esteárico, estea- rato de zinco, óxido de zinco, agente de reticulação, agente expansor, dióxido de titânio e auxiliar de fluxo. Este documento descreve que a composição é capaz de atingir um coeficiente de resistência ao deslizamento a seco da sola preparada de EVA de 0,40, que apresenta resultados muito melhores se comparado com as composições tradicionais. No entanto, este documento difere da presente invenção por se tratar de um composto expandido, não adequado para aplicações em solas externas de calçados esportivos e apesar de apresentar desempenho superior às formulações tradicionais de EVA, a presente invenção atinge resultados superiores aos apresentados.
O documento de patente CN 102031010A apresenta formulações de borracha termoplástica modificada ultraleve, utilizando TPE, SEBS, EVA, copolímero de etileno e octeno, SBS, resina de poli-alfametilestireno, óleo, ZnO, aditivo anti-UV, antioxidante, T1O2 e de agentes expansores. Em outra formulação, foi substituído o copolímero de etileno e octeno e o ZnO por uma carga ecologicamente sustentável, agente anti-UV, antioxidante e TiO2, com o objetivo de proteção do meio ambiente com a melhor utilização de recursos. As formulações citadas possuem grande flexibilidade, boa resiliên- cia, baixo peso e baixo custo. No entanto, além de se tratar de uma composição essencialmente mais complexa que a presente invenção, o documento não cita incrementos nas propriedades de dureza e resistência à abrasão que são propriedades fundamentais para a avaliação de desempenho da formulação em componentes para calçados.
Por sua vez, o documento de patente CN102040762A relata um composto para componentes de calçados, artigos esportivos e couro feito de material emborrachado (mistura de EVA, poliolefina elastomérica e EPM, carga, agente de acoplamento, óxido metálico, lubrificante, agente expansor e um agente de reticulação misturados em determinada proporção). O composto para componentes de calçados descrito neste documento, melhora a compatibilidade dos ingredientes pela borracha de polipropileno e etileno e o agente de acoplamento, resultando em melhora na resistência ao desgaste, de forma que o material obtido não mantenha apenas a propriedade termoplástica do EVA, mas também a maciez, elasticidade e propriedade antiderrapante característica dos materiais de borracha. No entanto, além de se tratar de uma composição essencialmente mais complexa que a presente invenção, o documento apenas cita ganhos atingidos nas propriedades de resistência à abrasão, elasticidade, flexibilidade e anti-escorregamento, não apresentando valores específicos dessas propriedades.
O documento de patente CN201967832U reivindica propriedade industrial de um solado antiderrapante para calçado esportivo com duas camadas de EVA, uma camada superior de EVA macio e uma camada inferior também de EVA com resistência ao desgaste (abrasão) e antiderrapante. No entanto, o documento não descreve a composição das duas camadas bem como não apresenta o método de processamento destes componentes, exibindo apenas um desenho do design dos componentes.
O documento de patente ES2223276A1 apresenta um composto para componentes de calçados produzido a partir de uma blenda de EVA e borracha natural. O composto expandido possui boa adesão e propriedades antiderrapantes. No entanto, além de se tratar de composto expandido, tradicionalmente utilizado para entressolas, o documento não cita incrementos nas propriedades de dureza, resistência à abrasão e coeficiente de atrito, que são propriedades fundamentais para a avaliação de desempenho da formulação em componentes para calçados.
Por sua vez, o documento de patente CN 101669701 A relata a invenção de um solado de EVA expandido cuja superfície exterior do material possui boa resistência à luz e ao desgaste. No entanto, o documento dife- re-se da presente invenção por se tratar de um composto expandido destinado tradicionalmente para entressolas. Além disso, o documento não apresenta detalhes em relação à composição deste solado bem como não cita incrementos em propriedades como coeficiente de fricção, dureza e resistência à abrasão que são propriedades fundamentais para a avaliação de desempenho da formulação em componentes para calçados.
O documento de patente CN102429395A reivindica propriedade industrial de uma composição contendo EVA, isopreno, poliolefina elastomé- rica, talco, agente expansor, óxido de zinco, óxido de magnésio, ácido esteárico, estearato de zinco, agente de acoplagem, agente de antidesgaste, e agente de dispersão. O solado a base deste composto é expandido e apresenta boas propriedades de abrasão e na absorção de impacto. No entanto, o documento difere da presente invenção uma vez que se trata de uma composição de EVA expandida, tradicionalmente utilizada para entressolas, além de não citar incrementos em propriedades como coeficiente de fricção e dureza que são propriedades fundamentais para a avaliação de desempenho da formulação em componentes para calçados. O documento de patente JP9010006A se refere a uma formulação de um solado à base de uma esponja composta majoritariamente de uma mistura de EVA impregnado com um óleo de silicone. As vantagens citadas nesta formulação são a resistência à tração, alongamento, dureza adequada e torna o material à prova d'água. No entanto, o documento difere da presente invenção por se tratar de um composto expandido aplicado tradicionalmente em entressolas. Além disso, não cita coeficiente de fricção, resistência à abrasão que são propriedades fundamentais para a avaliação de desempenho da formulação em componentes para calçados.
O documento de patente CN201032860Y descreve a propriedade de um modelo de calçado de segurança cujo solado é à base de EVA, com propriedades antiderrapantes, antiestáticas, leve e durável. O calçado ainda conta com um sistema de amortecimento a ar na entressola. No entanto, o escopo do documento difere da presente invenção por se tratar da proteção de propriedade dos componentes do solado e seu design, não sendo específico na composição deste solado. Além disso, o documento não tem como objetivo apresentar resultados específicos em relação às propriedades do solado.
Outra alternativa recente à borracha no setor calçadista são as poliolefinas elastoméricas (POE), que possuem propriedades interessantes para tal aplicação a um custo competitivo. No entanto, a principal desvantagem destes compostos é a dificuldade de adesão deste material aos demais componentes do calçado e ausência de toque emborrachado.
O documento de patente EP 256246A2 contempla a produção de blendas elastoméricas utilizando uma mistura entre um dos itens de (a) e um dos itens de (b). Sendo (a) uma poliolefina que seja um copolímero de etileno e propileno e um silano; um PE ou PP modificado com silano; um EVA graftizado com silano; um copolímero de etileno e acrilato de etila graf- tizado com silano, com conteúdo de silano presente de 0,5 a 10% baseado no peso da poliolefina e o (b) uma borracha de EPDM, com ou sem modificação de silano, tendo o terpolímero 30-85% de etileno, 15-70% de propileno, 1-10% de dieno, 0-10% de silano. As blendas apresentam as seguintes propriedades físicas: Módulo secante na faixa entre 100 e 10.000 psi, 100% do módulo na faixa entre 00 e 1500 psi e dureza Shore A entre 10 e 100. No entanto, esse documento difere da presente invenção por utilizar uma rota distinta, grafitização do EVA com silano. Além disso, não cita resistência à abrasão como propriedade diferencial em suas formulações.
O documento de patente JP57085837A descreve uma formulação contendo polipropileno, borracha elastoméríca (EPM), EVA e uma borracha líquida de caráter polar, com reticulação parcial da mistura final, a formulação apresenta boa processabilidade, resistência mecânica e a temperatura, além de apresentar recobrimento adequado. No entanto, o documento não cita propriedades como resistência à abrasão, coeficiente de atrito e dureza, fundamentais para a aplicação na indústria de calçados.
Com base no levantamento realizado do estado da técnica, po- de-se observar que a busca por formulações sucedâneas à borracha é constante, sobretudo na indústria calçadista que sempre busca inovações competitivas a borracha. Assim, a presente invenção se difere das demais soluções encontradas, por se tratar de uma solução que possui uma formulação com um menor número de constituintes, menor peso específico e por aumentar sustentabilidade do processo, uma vez que é possível a reutilização de resíduos do material gerado no processo, antes de sua reticulação. Além disso, este material possui desempenho equivalente à borracha em suas propriedades de interesse, como alta flexibilidade, dureza adequada, boa resistência à abrasão, alto coeficiente de fricção e toque emborrachado para o segmento calçadista.
Obietivos da Invenção
A presente invenção tem como objetivo principal a preparação de uma composição elastoméríca não expandida com a processabilidade de um termoplástico à base de EVA, que permite a obtenção de um material com alta flexibilidade, dureza adequada, boa resistência à abrasão, alto coeficiente de fricção e toque emborrachado. Ainda, um material com menor densidade quando comparado à borracha.
A composição elastoméríca não expandida da invenção apre- senta um conjunto de propriedades únicas e sinérgicas, no que diz respeito à resistência à abrasão, coeficiente de atrito e toque emborrachado.
Adicionalmente, a invenção prevê o processamento para compor este elastômero, via misturador interno, rolo de mistura ou extrusora dupla rosca, podendo ou não, possuir adição lateral de líquidos a frio ou aquecidos.
A presente invenção tem por objetivo também a aplicação deste elastômero, que pode ser utilizado na substituição de borrachas, principalmente na indústria calçadista, podendo se estender a outros segmentos que utilizam borracha em sua composição. Mais especificamente, a invenção é útil para fabricação de solas para calçados, com excelente desempenho e maior leveza quando comparado ao material sucedâneo, a borracha vulcanizada. Além disso, é importante destacar que a presente invenção permite a redução do consumo de energia durante o seu processamento e os resíduos gerados podem ser facilmente reprocessados.
Outro objetivo da invenção é a possibilidade da utilização de resíduos de borracha vulcanizada como carga de reforço na formulação do elastômero.
Descrição Detalhada da Invenção
A presente invenção apresenta uma composição elastomérica não expandida para substituição de borracha em diversas aplicações, preferencialmente no mercado de solados para calçados, mais preferencialmente no mercado de calçados de alto desempenho (por exemplo, calçados para prática de esportes). A composição de elastômero compreende como elementos principais (A) 20 a 90% em massa copolímero de etileno-acetato de vinila; mais preferencialmente entre 50-80%, (B) 5 a 60% em massa de po- liolefina elastomérica composta de um copolímero de etileno e a-olefina (sendo a α-olefina um comonômero composto de 3 a 20 carbonos), mais preferencialmente de 5-30%, (C) 0,1 a 10% em massa de um poli- organossiloxano, mais preferencialmente de 0,5 a 5%, (D) 0,5 a 20% em massa de plastificante, mais preferencialmente de 2 a 0%, de modo a aperfeiçoar a processabilidade e ajustar a dureza do produto. O copolímero de etileno-acetato de vinila, componente (A) da presente invenção, compreende uma quantidade variando entre 8% e 40% de acetato de vinila, preferencialmente entre 12 e 33% de acetato de vinila.
De forma a aumentar o toque emborrachado e aumentar o coeficiente de atrito, podem ser utilizados diversos tipos de borrachas, utilizando de 0,5 a 40%, mais preferencialmente de 1 a 20% em massa. Adicionalmente, podem ser acrescentados de 0,1 a 12% de um agente reticulante, mais preferencialmente de 0,5 a 8%.
Os principais componentes da composição de elastômero da presente invenção bem como suas respectivas propriedades são detalhados a seguir.
O copolímero de etileno e acetato de vinila (A) compreende entre 8% a 40% de acetato de vinila, mais preferencialmente de 12 a 33% de acetato de vinila, com índice de fluidez entre 2 e 30 g/10 min a 190°C sob a carga de 2,16 kg e densidade entre 0,85-0,98 g/cm3.
O copolímero de etileno e α-olefina (B), sendo a α-olefina de 3 a 20 carbonos, mais preferencialmente de 4 a 8 carbonos, com dureza de 15- 80 Shore A, mais preferencialmente entre 15 e 75 Shore A, densidade entre 0,85 a 0,95 g/cm3, mais preferencialmente de 0,85 a 0,89 g/cm3 e índice de fluidez de 0,01-100 g/10min a 190°C sob carga de 2.16kg.O componente (C) desta invenção se trata de um poli-organossiloxano, composto basicamente de uma cadeia linear, ramificada ou de estrutura tridimensional, onde os grupos laterais podem incluir grupos metila, etila, propila, vinila, fenila, átomo de hidrogénio, grupos amino, epóxi ou hidrocarbonetos substituídos com halogênios. A quantidade utilizada é preferencialmente de 0,1 a 10% em massa, mais preferencialmente 0,5 a 5%. Os grupos terminais da molécula de polissiloxano (C) podem apresentar os seguintes grupos químicos: grupos hidroxila, grupos alcóxi, grupos trimetilsilil, dimetildifenilsilil e ou semelhantes. A viscosidade do poli-organossiloxano (C) medida a 25°C é preferencialmente de 20-900.000 cP, mais preferencialmente de 40 a 700.000 cP. Quando a viscosidade é menor que 40 cP, a resistência à abrasão não é satisfatória, e se for maior que 900.000, a mistura dos componentes e a pro- cessabilidade é prejudicada. Exemplos de polissiloxanos incluem dimetilpo- lissiloxano, metilpolissiloxano e semelhantes. É preferível a utilização do po- lissiloxano em masterbatch para facilitar a dispersão e também a manusea- bilidade do produto na produção do material.
O plastificante (D) da invenção é utilizado para aperfeiçoar a processabilidade e ajustar a dureza do produto, na fração mássica de 0,5 a 20%, mais preferencialmente de 2 a 10%. É preferível a utilização de plastificantes de maior peso molecular que possuam menor tendência à migração. Plastificantes utilizados podem ser: Bis(2-etilhexil) ftalato (DEHP), Di-isononil ftalato (DINP), Bis(n-butil)ftalato (DnBP, DBP), Butil benzil ftalato (BBzP), Di- isodecil ftalato (DIDP), Di-n-octil ftalato (DOP or DnOP), Di-isso-octil ftalato (DIOP), Dietil ftalato (DEP), Di-isobutil ftalato (DIBP), Di-n-hexil ftalato, Tri- metil trimelitato (TMTM), Tri-(2-etilhexil) trimelitato (TEHTM-MG), Tri-(n- octil,n-decil) trimelitato (ATM), Tri-(heptil,nonil) trimelitato (LTM), n-octil trimelitato (OTM), Bis(2-etilhexil)adipato (DEHA), Dimetil adipato (DMAD), Mono- metil adipato (MMAD), Dioctil adipato (DOA), Dibutil sebacato (DBS), poliésteres de ácido adípico (VIERNOL), dibutil maleato (DBM), Di-isobutil maleato (DIBM), Benzoatos, óleos de soja epoxidados, N-etil tolueno sulfonamida (o/p ETSA), N-(2-hidroxipropil) benzeno sulfonamida (HP BSA), N-(n-butil) benzeno sulfonamida (BBSA-NBBS), Tricresil fosfato (TCP), Tributil fosfato (TBP), Glicóis/poliésteres, Trietileno glicol dihexanoato (3G6, 3GH), Tetraeti- leno glicol di-heptanoato (4G7), polibuteno, monoglicerídeos acetilados; al- quil citratos, Trietil citrato (TEC), Acetil trietil citrato (ATEC), Tributil citrato (TBC), Acetil tributil citrato (ATBC), Trioctil citrato (TOC), Acetil trioctil citrato (ATOC), Trihexil citrato (THC), Acetil trihexil citrato (ATHC), Butiril trihexil citrato (BTHC, trihexil o-butiril citrato), Trimetil citrato (TMC), alquil ácido sul- fônico fenil éster (ASE), 1 ,2-Ciclo-hexano ácido dicarboxílico di-isononil éster (BASF trademark: DINCH), Nitroglicerina (NG, aka "nitro", gliceril trinitrato), Butanetriol trinitrato (BTTN), Dinitrotolueno (DNT), Trimetiloletano trinitrato (TMETN, aka Metriol trinitrato, METN), Dietileno glicol dinitrato (DEGDN), Trietileno glicol dinitrato (TEGDN), Bis(2,2-dinitropropil)formal (BDNPF), Bis(2,2-dinitropropil)acetal (BDNPA), 2,2,2-Trinitroetil 2-nitroxietil éter (TNEN), óleos minerais, entre outros plastificantes e plastificantes poliméri- cos.
Outros componentes da composição de elastômero são os a- gentes reticulantes e borrachas, além de aditivos comumente utilizados no processamento de polímeros.
Os agentes reticulantes são peróxidos orgânicos, adicionados na concentração mássica de 0,1 a12%, mais preferencialmente de 0,5 a 8%. Estes peróxidos orgânicos podem ser: 3-hidróxi-1 ,1-dimetilbutil peroxineodecanoato, a-cumil peroxineodecanoato, 2-hidroxo-1 ,1-dimetilbutil peroxineoheptanoato, a-cumil peroxineoheptanoato, t-amil peroxineodecanoato, t-butil peroxineodecanoato, di(2-etilhexil) peroxidicarbonato, di(n-propil) peroxidi- carbonato, di(sec-butil) peroxidicarbonato, t-butil peroxineoheptanoato, t- amilo peroxopivalato, t-butil peroxipivalato, di-isononanoil peróxido, didode- canoil peróxido, 3-hidroxi-1 ,1-dimetilbutilperóxi-2-etilhexanoato, didecanoil peróxido, 2,2'-azobis(isobutronitrila), di(3-carboxipropionil) peróxido, 2,5- dimetil-2,5-di(2-etilhexanoilperóxi)hexano, dibenzoil peróxido, t-amilperóxi -2- etilhexanoato, t-butilperóxi -2-etilhexanoato, t-butol peroxiisobutirato, t-butil peróxi-(cis-3-carbóxi)propenoato, 1 ,1-di(t-amilperóxi)ciclo-hexano, ,1-di(t- butilperóxi)-3,3,5-trimetilciclo-hexano, ,1-di(t-butilperoxi)ciclo-hexano, O-t- amilo O-(2-etilhexil) monoperoxicarbonato, o-t-butil o-isopropil monoperoxi- carbonato, O-t-butil O-(2-etilhexil) monoperoxicarbonato, poliéster tetracis(t- butilperoxicarbonato), 2,5-dimetol-2,5-di(benzoilperóxi)hexano, t-amilo pero- xiacetato, t-amilo peroxibenzoato, t-Butil peroxiisononanoato, t-butil peroxia- cetato, t-butil peroxibenzoato, di-t-butil diperoxiftalato, 2,2-di(t- butilperóxi)butano, 2,2-di(t-amiloperóxi)propano, n-butil 4,4-di(t- butilperóxi)valerato, etil 3,3-di(t-amiloperóxi)butirato, etil 3,3-di(t- butilperóxi)butirato, dicumil peróxido, a,a'-bis(t-butilperóxi)di- isopropilbenzeno, 2,5-dimetil-2,5-di(t-butilperóxi)hexano, di(t-amilo) peróxido, t-butil a-cumil peróxido, di(t-butil) peróxido, 2,5-dimetil-2,5-di(t-butilperóxi)-3- hexano, 3,6,9-trietil-3,6,9-trimetil-1 ,4,7-triperoxinonano. Mais especificamente, peróxidos orgânicos com conteúdo de oxigénio ativo entre 0,1% e 30% e meia vida de 1 segundo a 5000 horas em uma temperatura de 100°C. Op- cionalmente, podem ser adicionados co-agentes no sistema de reticulação, sendo estes selecionados dentre monômeros acrílicos polifuncionais, outro outros monômeros polifuncionais. Borrachas podem ser utilizadas na faixa de 0,5-40%, mais preferencialmente de 1-20% em massa. Exemplos de materiais que podem ser utilizados são borrachas baseadas em dienos e seus derivados hidrogenados (isto é, borracha natural (NR), poli-isopreno (IR), borracha de estireno e butadieno (SBR), polibutadieno (BR), borracha nitríli- ca (NBR); borrachas de poliolefinas (isto é, borracha de etileno-propileno (EPDM, EPM, etc), borrachas acrílicas (ACM), borrachas com halogênios (isto é, Br-IIR, CI;IIR, isotubileno bromado, policloropreno); borrachas de silicone (isto é, borracha de metilvinil silicone, borracha de dimetil silicone, etc), borrachas que contém enxonfre (isto é, borracha polissulfídica); borrachas fluoradas; borrachas termoplásticas (isto é, elastômeros baseados em estireno, butadieno, isopreno, etileno e propileno como o SIS, SEBS, SBS, etc), elastômeros baseados em ésteres, poliuretano elastomérico, poliamida elas- tomérica, etc. Os materiais podem ser utilizados como blendas de dois ou mais tipos dos acima descritos, mais especificamente, materiais ou blendas com dureza entre 10 e 50 Shore A. Resíduos de borracha vulcanizada parti- culada ou em pó podem substituir este componente em parte, ou totalmente.
A composição elastomérica apresentada na presente invenção pode ainda conter, além dos componentes acima citados, negro de fumo, sílica e/ou outras cargas minerais, antioxidantes, compatibilizantes, entre outros aditivos comumente utilizados na composição de compostos de borrachas e plásticos. As quantidades destes aditivos podem ser tais quais a- quelas usualmente utilizadas, contanto que não infrinjam o objetivo da presente invenção.
O elastômero não expandido à base de EVA obtido na presente invenção apresenta características únicas, as quais o diferenciam do atual estado da técnica. A composição elastomérica referida possui como principais vantagens a alta resistência à abrasão, menor que 150mm3, podendo atingir valores abaixo de 100mm3, um coeficiente de atrito seco maior que 0,60, mais preferencialmente maior que 0,65 (referente à propriedade anti- derrapante do material), um coeficiente de atrito úmido superior a 0,50, uma dureza entre 20 e 90 Shore A, preferencialmente entre 30 e 78 Shore A, densidade entre 0,40 e 1 ,30 g/cm3, mais preferencialmente 0,70 a 1 ,10 g/cm3, resistência à tração maior que 100 kg/cm3, elongação maior que 200%, preferencialmente maior que 500%, resistência à quebra por flexão acima de 100.000 ciclos e possuindo sensação de toque semelhante ao da borracha vulcanizada de modo que permite a substituição da borracha vulcanizada em diversas aplicações.
Adicionalmente, a invenção prevê o processamento para compor este elastômero, via misturador interno, rolo de mistura ou extrusora dupla rosca podendo ou não, possuir adição lateral de líquidos a frio ou aquecidos. A mistura dos componentes pode ser feita em uma temperatura entre 50°C e 130°C em um tempo de 1 a 25 minutos. Esta primeira mistura pode ser feita com ou sem o peróxido. No caso de a mistura ser feita com o peróxido, o mesmo deve ser adicionado como último componente e misturado em uma temperatura entre 50°C e 120°C, mais preferencialmente entre 60°C e 100°C. Sobras de corte da mistura podem ser reaproveitadas no processo, pois o produto ainda não se encontra reticulado nesta etapa. O processo de cura do artefato final é realizado em prensa com molde no formato do artefa- to, em uma temperatura de 130°C a 190°C. O tempo de cura varia de acordo com a quantidade e tipo de peróxido utilizado.
A presente invenção tem por objetivo também a aplicação deste elastômero, que pode ser utilizado na substituição de borrachas, principalmente na indústria calçadista, podendo se estender a outros segmentos que utilizam borracha em sua composição. Mais especificamente, a invenção foi testada na fabricação de solas para calçados, com desempenho excelente e maior leveza quando comparado ao material sucedâneo, a borracha vulcanizada (como por exemplo, a borracha de SBR), e é mais especificamente indicada para calçados de alto desempenho.
Para permitir uma melhor compreensão da presente invenção e demonstrar claramente os avanços técnicos obtidos, são apresentados a seguir alguns exemplos compreendendo as composições de elastômeros bem como suas características, tais como reveladas no presente pedido de patente.
Exemplo 1 : Preparação das amostras
As composições de elastômeros relatadas nas formulações descritas abaixo foram preparadas pela adição sequencial dos componentes (sem a adição de agente reticulante) em um misturador interno de dupla rosca a 110°C durante 5 minutos, resfriadas e granuladas em uma extrusora rosca simples.
As amostras obtidas na forma de péletes foram então processadas em um rolo de mistura aberto com a quantidade desejada de peróxido e reticuladas em prensa térmica a 180°C durante 5 minutos. As amostras prensadas na forma de filmes foram utilizadas para medir as propriedades abaixo descritas.
Todos os testes realizados para a avaliação das propriedades da composição elastomérica da presente invenção foram baseados em normas devidamente reconhecidas no meio científico, conforme especificado a seguir:
Dureza (Shore A) - ASTM D 2240
Densidade (g/cm3) - ASTM 297
Resistência à abrasão (mm3) - DIN 53516
Alongamento (%) - ASTM D412
Resistência à tração (Kg/cm2) - ASTM D412
Exemplo 2:
Foram adicionados ao misturador interno 2880 gramas de um copolímero de acetato de vinila e etileno com 28% de teor de acetato de vini- la, 720 gramas de uma poliolefina elastomérica, 80 gramas de organopolisi- loxano e 120 gramas de poli(isopreno). A quantidade de peróxido adicionada aos péletes da pré-mistura foi de 200 gramas. A composição pós-reticulada após a prensagem apresentou dureza Shore A de 78, densidade de 0.95, resistência à abrasão de 40 mm3, alongamento de 600% e resistência à tração de 185 Kg/cm2. Exemplo 3:
Foram adicionados ao misturador interno 2740 gramas de um copolímero de acetato de vinila e etileno com 28% de teor de acetato de vini- la, 700 gramas de uma poliolefina elastomérica, 40 gramas de organopolisi- loxano e 300 gramas de borracha de estireno-butadieno-estireno e 120 gramas de éster di-isononil ácido dicarboxílico 1 ,2-ciclo-hexano. A quantidade de peróxido adicionada aos péletes da pré-mistura foi de 100 gramas. A composição apresentou dureza Shore A de 69, densidade de 0.94, resistência à abrasão de 68 mm3, alongamento de 715% e resistência à tração de 192 Kg/cm2.
Exemplo 4:
Foram testadas as propriedades de dureza, densidade, abrasão, colagem, tração, alongamento, continuidade ao rasgo, quebra por flexão, coeficiente de atrito seco e coeficiente de atrito úmido da composição elastomérica não expandida à base de EVA da presente invenção em relação a uma borracha vulcanizada com aplicação em solados de calçados esportivos. Os resultados são descritos na tabela 1 a seguir.
Tabela 1: Teste comparativo entre a composição elastomérica não expandida à base de EVA e uma borracha vulcanizada aplicada em solados de calçados esportivos.
Propriedade Norma Composição elasBorracha tomérica não expadrão pandida à base de
EVA
Dureza (shore A) ASTM D 2240 66 65
Densidade (g/cm3) ASTM D 297 0,94 1 ,15
Abrasão (mm3) DIN 53516 68 Máximo 150
Colagem (kgf/cm) PFI 4,0 >2,5
Tração (kg/cm3) ASTM D 412 167 Min. 100
Alongamento (%) ASTM D 412 863 Min. 200
Contin. Rasgo ASTM D 624 39 Min. 40 (Kg/cm) Propriedade Norma Composição elas- Borracha tomérica não expadrão pandida à base de
EVA
Quebra por flexão (n° DIN 53543 >100.000 >100.000 de ciclos) Corte
Coeficiente de atrito PFI 0,90 0,58
seco
Coeficiente de atrito PFI 0,55 0,40
úmido
Conforme pode ser visto da tabela 1 acima, os dados de densidade, coeficiente de atrito seco/úmido e abrasão indicam que a composição elastomérica da presente invenção possui alta resistência ao desgaste e boa propriedade antiderrapante em comparação à borracha-padrão utilizada em solados e atinge os requisitos técnicos para calçados esportivos de alto desempenho.
Exemplo 5:
Foram testadas as propriedades de coeficiente de atrito seco, coeficiente de atrito úmido, abrasão e densidade da composição elastomérica não expandida à base de EVA da presente invenção contendo reticulante e na ausência deste. O agente reticulante utilizado neste experimento foi o peróxido de dicumila. Os resultados obtidos estão na tabela 2 a seguir:
Tabela 2: Teste comparativo de propriedades entre a composição elastomérica não ex andida com ou sem a ente reticulante.
Figure imgf000017_0001
A composição elastomérica não expandida à base de EVA da presente invenção com o agente reticulante apresentou propriedades semelhantes à composição elastomérica não expandida à base de EVA sem o agente reticulante. Ambos apresentaram propriedades excelentes para cal- çados de alto desempenho.
Tendo em vista que a composição não expandida de EVA com e sem reticulante apresentaram bons resultados para ambos, este componente é opcional.
Exemplo 6:
A fim de demonstrar as propriedades superiores da presente invenção, foram testadas as propriedades de coeficiente de atrito seco, coeficiente de atrito úmido, abrasão e densidade de amostras à base de EVA.
Amostra 1 - Composição elastomérica não expandida à base de EVA da presente invenção;
Amostra 2 - Composição elastomérica equivalente à amostra 1 , mas em forma expandida;
Amostra 3 - EVA expandido convencional.
Todas as amostras foram reticuladas.
Os resultados obtidos estão na tabela 3 a seguir:
Tabela 3: Teste comparativo das propriedades químicas entre a composição elastomérica não expandida da presente invenção e materiais à base de
EVA.
Figure imgf000018_0001
A tabela 3 acima mostra que tanto o EVA convencional expandido (Amostra 3) quanto a composição elastomérica de EVA expandida (A- mostra 2) apresentam coeficiente de atrito a seco menores e maior abrasão quando comparados à presente invenção (Amostra 1). Estas propriedades são menos adequadas para uso em solas de calçados de maior desempe- nho, pois apresentam maior desgaste e piores propriedades antiderrapantes.
Já a composição da presente invenção (Amostra 1) apresenta excelente coeficiente de atrito a seco e excelente abrasão, além de apresentar densidade e coeficiente de atrito úmido adequados.
Embora a invenção tenha sido descrita com base em concretizações exemplificativas, fica entendido que modificações poderão ser introduzidas por técnicos na área, permanecendo dentro dos limites do conceito inventivo.

Claims

REIVINDICAÇÕES
1. Composição elastomérica não expandida à base de EVA (etileno acetato de vinila) caracterizada pelo fato de compreender os componentes:
(A) 20% a 90% em massa de copolímero de etileno-acetato de vinila;
(B) 5% a 60% em massa de poliolefina elastomérica composta de um copolímero de etileno e uma α-olefina contendo entre 3 e 20 carbonos;
(C) 0,1% a 10% em massa de um poli-organossiloxano; e
(D) 0,5% a 20% em massa de um plastificante,
em relação à massa total da composição.
2. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato do componente (A) estar presente em uma quantidade variando entre 50% e 80%.
3. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato do componente (A) compreender uma quantidade variando entre 8% e 40% de acetato de vinila.
4. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato do componente (B) estar presente em uma quantidade variando entre 5% e 30%.
5. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato do componente (C) ser escolhido dentre um composto de cadeia linear, ramificada ou de estrutura tridimensional, onde os grupos laterais incluem grupos metila, etila, propila, vinila, fenila, átomo de hidrogénio, grupos amino, epóxi ou hidrocarbonetos substituídos com halogênios e/ou mistura dos mesmos, e estar na forma líquida ou masterbatch com resina, borracha ou sílica.
6. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato do componente (D) estar presente em uma quantidade variando entre 2% e 10%.
7. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato do plastificante (D) ser selecionado dentre: Bis(2- etilhexil) ftalato (DEHP), Di-isononil ftalato (DINP), Bis(n-butil)ftalato (DnBP, DBP), Butil benzil ftalato (BBzP), Di-isodecil ftalato (DIDP), Di-n-octil ftalato (DOP or DnOP), Di-isooctil ftalato (DIOP), Dietil ftalato (DEP), Di-isobutil ftalato (DIBP), Di-n-hexil ftalato, Trimetil trimelitato (TMTM), Tri-(2-etilhexil) tri- melitato (TEHTM-MG), Tri-(n-octil,n-decil) trimelitato (ATM), Tri-(heptil,nonil) trimelitato (LTM), n-octil trimelitato (OTM), Bis(2-etilhexil)adipato (DEHA), Dimetil adipato (DMAD), Monometil adipato (MMAD), Dioctil adipato (DOA), Dibutil sebacato (DBS), poliésteres de ácido adípico (VIERNOL), dibutil ma- leato (DBM), Di-isobutil maleato (DIBM), Benzoatos, óleos de soja epoxida- dos, N-etil tolueno sulfonamida (o/p ETSA), N-(2-hidroxipropil) benzeno sul- fonamida (HP BSA), N-(n-butil) benzeno sulfonamida (BBSA-NBBS), Tricresil fosfato (TCP), Tributil fosfato (TBP), Glicóis/poliésteres, Trietileno glicol di- hexanoato (3G6, 3GH), Tetraetileno glicol di-heptanoato (4G7), polibuteno, monoglicrídeos acetilados; alquil citratos, Trietil citrato (TEC), Acetil trietil citrato (ATEC), Tributil citrato (TBC), Acetil tributil citrato (ATBC), Trioctil citrato (TOC), Acetil trioctil citrato (ATOC), Trihexil citrato (THC), Acetil trihexil citrato (ATHC), Butiril trihexil citrato (BTHC, trihexil o-butiril citrato), Trimetil citrato (TMC), alquil ácido sulfônico fenil éster (ASE), 1 ,2-Ciclo-hexano ácido dicarboxílico di-isononil éster (BASF trademark: DINCH), Nitroglicerina (NG, aka "nitro", gliceril trinitrato), Butanetriol trinitrato (BTTN), Dinitrotolueno (DNT), Trimetiloletano trinitrato (TMETN, aka Metriol trinitrato, METN), Dieti- leno glicol dinitrato (DEGDN), Trietileno glicol dinitrato (TEGDN), Bis(2,2- dinitropropil)formal (BDNPF), Bis(2,2-dinitropropil)acetal (BDNPA), 2,2,2- Trinitroetil 2-nitroxietil éter (TNEN), óleos minerais, entre outros plastificantes poliméricos e/ou mistura dos mesmos.
8. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 1 , caracterizada pelo fato de adicionalmente compreender pelo menos um a- gente reticulante em uma quantidade variando de 0,1% a 12%, em massa, uma borracha em uma quantidade variando de 0,5% a 40%, em massa, ou misturas dos mesmos.
9. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato do agente reticulante ser selecionado dentre um grupo de peróxidos orgânicos alifáticos ou aromáticos, com conteúdo de oxigénio ativo entre 0,1 % e 30% e meia-vida de 1 segundo a 5000 horas em uma temperatura de 00°C.
10. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato da borracha possuir dureza entre 5 e 70 Shore A e ser selecionada dentre: borrachas baseadas em dienos e seus derivados hidrogenados, borrachas de poliolefinas, borrachas acrílicas (ACM), borrachas com halogênios, borrachas de silicone, borrachas que contém enxofre, borrachas fluoradas, borrachas termoplásticas, elastômeros baseados em ésteres, poliuretano elastomérico, poliamida elastomérica e/ou mistura de dois ou mais dos mesmos.
11. Composição elastomérica de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato da borracha ser substituída parcialmente ou totalmente por borracha vulcanizada particulada ou em pó, ou borracha vulcanizada residual de processo.
12. Composição elastomérica de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11 , caracterizada pelo fato de compreender apresentar dureza entre 20 e 90 Shore A, densidade entre 0,40 e 1 ,30, resistência à abrasão menor que 150 mm3, resistência à tração maior que 100 kg/cm3, elongação maior que 200%, resistência à quebra por flexão acima de 100.000 ciclos, coeficiente de atrito seco maior que 0,60, coeficiente de atrito úmido maior que 0,50, possuindo sensação de toque semelhante ao da borracha vulcanizada.
13. Uso da composição elastomérica não expandida à base de EVA conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser para confecção de calçado.
14. Uso de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o calçado é um calçado de alto desempenho.
15. Invenção, caracterizada por quaisquer de suas concretizações ou categorias de reivindicação englobadas pela matéria inicialmente revelada no pedido de patente ou em seus exemplos aqui apresentados.
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