WO2014034158A1 - 連続処理装置 - Google Patents

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liquid
processing
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injection
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陽 銅谷
秀徳 後藤
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月島機械株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a continuous processing apparatus for circulating a processing liquid.
  • it relates to a continuous reaction apparatus with reaction.
  • the A component, B component or C component is put into the stirring contact processing tank 1, and stirred by the stirring blade 3 with the stirring motor 2, thereby promoting the reaction of each component. It is common to make it.
  • the product liquid is withdrawn from the discharge port 5, and then target crystallized particles are obtained by, for example, filtration, washing and drying.
  • 4 is a baffle.
  • Patent Document 1 A technique for bringing a component into contact with another component in the process of moving the component in a cyclone method is described in Patent Document 1.
  • a main object of the present invention is to provide a reaction apparatus that exhibits a sufficient throughput while exhibiting a uniform contact processability even though it is a small processing apparatus.
  • inventions that has solved this problem is as follows.
  • a processing unit an injection means for injecting an injection solution into the processing unit, and a processing solution is extracted from the other end of the processing unit, and at least a part of the extracted processing solution is returned to the one end of the processing unit.
  • Circulation means A continuous processing apparatus characterized in that the liquid flow in the processor is a swirl flow, and the injection liquid is injected at a position closer to the center than the inner surface of the processor.
  • the contact processing field in the processing unit is a region on the center side from the inner surface of the processing unit of the swirling flow generated in the processing unit, and the contact processing of the injection solution is performed in the contact processing field.
  • Item 8 The continuous processing apparatus according to Item 1.
  • the present inventor tried to develop a reaction processing apparatus using a tube reactor as an apparatus that exhibits a sufficient throughput while being a small processing apparatus.
  • fine showers primary nuclei
  • crystals grow from this as the nuclei, blocking the flow and long-term stable operation.
  • the liquid flow in the processing unit is swirled, and the injection liquid to be processed is injected at a position closer to the center than the inner surface of the processing unit in the contact processing field in the processing unit, It has been found that the above-mentioned problems can be solved by performing the treatment.
  • various liquids including an injection liquid containing an inorganic substance to be injected are injected from, for example, the tangential direction of the inner wall surface of the container, thereby turning the liquid flow in the processing device into a swirl flow.
  • the flow can be a contact treatment plant.
  • a swirling flow is generated by circulating the liquid to the processor and returning the circulating liquid to the processor, a cylindrical body having a thickness where the outer peripheral portion of the swirling flow is on the inner surface of the processor Forming part.
  • the processing unit may have a cylindrical shape in which the inner space has a uniform radius, but a processing unit having a tapered inner surface from one end in the longitudinal direction toward the other end is suitable for generating a swirling flow.
  • a processing device it is desirable to secure a certain long space along the longitudinal direction in order to lengthen the swirl flow contact processing field. In view of this, it is preferable that the liquid flow in from one end portion in the longitudinal direction of the processing device and flow out from the other end portion in the longitudinal direction.
  • Processors can be arranged in parallel, for example, when it is desired to increase the amount of processing. In particular, when the same processors are arranged in parallel, the amount of processing can be increased after uniform contact processing is performed. When installing in the series direction, a pressure gradient is generated in the flow direction. Therefore, when all the processors are desired to react uniformly, a parallel arrangement is preferable.
  • the injection direction of the injected liquid with respect to the contact treatment field may be directed to the upstream direction of the swirl flow of the liquid, but the direction directed to the downstream direction of the swirl flow of the liquid is the inner surface of the material. Less adhesion.
  • the liquid is circulated to the processor, and two external tanks are provided in series in the middle of the circulation system, and the downstream external tank is an external sedimentation separation tank that does not inject the injection liquid.
  • the continuous processing apparatus of Claim 2 which returns only the upper microparticle group of an external sedimentation tank to a processor.
  • the treatment includes a crystallization treatment
  • the upstream external tank can also be used as a buffer tank or a processing tank.
  • the particle size distribution in the processor can be adjusted.
  • the effect of reducing the reaction product gas in the liquid is obtained in advance, which reduces the concentration of the reaction product in the circulating liquid and facilitates the reaction in the forward direction, improving the reaction rate. The effect can be expected.
  • the processing unit can be made of metal or the like, and the processing unit can be formed in a body block such as a transparent plastic by, for example, cutting.
  • the contact efficiency of the injected liquid with respect to the mother liquor is improved, mass transfer is further promoted, and a mixing effect is obtained.
  • the injection solution can be stably injected in a reactor with pressure fluctuation.
  • the injection port shape may be not only a circular cross section but also a cross section such as a square cross section. In the case of a square cross section (b ⁇ h), the lateral length b (height h) is read as D1.
  • reaction apparatus that exhibits a sufficient throughput while exhibiting a uniform contact processability even though it is a small processing apparatus.
  • FIG. 1 It is a schematic diagram of another example of a form. It is a schematic diagram of another example of a form. It is a schematic diagram of another example of a form. An example of a block unit is shown, (a) is a plan view and (b) is a front view. It is a schematic diagram of another example of a block unit. It is a schematic diagram of the example of another block unit. It is a schematic diagram of the example of another block unit. It is a schematic diagram of another example of a form. It is a schematic diagram of the example of a form of a processing unit, (a) is a top view and (b) is a front view. It is a schematic diagram of an example of an integrated device. It is a schematic diagram of a prior art example. 3 is a graph showing changes in particle diameter of Example 1. 2 is a SEM photograph of particles in Example 1. 6 is a graph showing a change in particle diameter of Comparative Example 1. 2 is a SEM photograph of particles in Comparative Example 1.
  • a typical example of the present invention is a continuous processing apparatus for obtaining metal particles used for producing a positive electrode active material for a lithium ion battery, for example.
  • a specific example is directed to manufacturing aggregated particles using transition metals of Ni, Co, and Mn.
  • a method for injecting an injection solution containing an inorganic substance to be injected in a swirl flow contact treatment field in a processing device at a position closer to the center side than the inner surface of the processing device and performing the contact processing is generally widely used. Since it can be applied to the case where aggregated particles are obtained from an inorganic substance, metals other than the transition metal and other inorganic substances may be targeted.
  • FIG. 4 shows a first example of the present invention, in which a liquid flow in the processing device 10 is a swirl flow, and an injection solution containing an inorganic substance to be injected is used as a contact treatment field in the processing device 10.
  • the injection is carried out at a position on the center side from the inner surface of the processor 10 to perform a contact process.
  • a liquid, B liquid, and C liquid are injected as an injection liquid containing an inorganic substance to be injected.
  • gas D inert gas such as nitrogen gas or carbon dioxide gas
  • the first example of the present invention is an example in which the injection direction of the injection liquid containing the inorganic substance to be injected into the contact treatment field is directed to the downstream direction of the swirling flow of the liquid.
  • the illustrated processor 10 is facing in the saddle direction, in principle it does not affect the flow and may be in the landscape direction.
  • the illustrated processor 10 circulates the liquid through the circulation paths 11 and 14 (the extraction path 11 and the return path 14) by the circulation pump 13, and causes the return liquid of the circulating liquid to flow into the processor 10.
  • a swirl flow is generated.
  • Reference numeral 15 denotes a temperature controller for heating or cooling the liquid.
  • the inner surface of the processing device 10 is tapered from one end portion in the longitudinal direction to the other end portion, and the inflow position including the inlet 10X for returning the circulating fluid is the processing device 10.
  • the return liquid is allowed to flow in substantially the tangential direction in a form along the inner peripheral surface thereof. Thereby, a swirl flow R is formed.
  • the outflow position including the outflow outlet 10Y of the effluent after the contact treatment is performed is the other end in the longitudinal direction. Further, the final contact treatment liquid is allowed to flow out from the overflow port 10Z at one end in the longitudinal direction.
  • the liquid flow in the processor 10 becomes a swirl flow R, but there is a tendency that a hollow portion V is formed at the center of the upper part and at the center of the vortex.
  • the flow in the inner peripheral portion in the vicinity of the vortex center of the swirling flow R is remarkably faster than the average flow velocity, and the flow disturbance is large.
  • injection liquids A to C containing the metal to be injected are injected at such positions, the injection liquid diffuses rapidly and a homogeneous reaction is possible. Therefore, it is desirable to prevent the infusion solutions A to C from contacting each other until they are discharged from their tips using the infusion tubes 16A, 16B. Furthermore, it is desirable to insert the guide tube 17 so as not to be affected by the swirling flow R.
  • the injection positions of the injection liquids A to C containing the inorganic substance to be injected are sufficient if they are injected at a position closer to the center than the inner wall surface of the processing device 10 in the contact processing field in the processing device 10. Is within 2/3 of the radius r, preferably within 1/2.
  • the final contact treatment liquid flows out from the overflow port 10Z and is guided to the reservoir 20 through the extraction path 19, and at an appropriate time, the extraction valve 21 is opened from the bottom thereof, and the aggregated particle liquid is extracted to be a final product by the pump 22.
  • Lead to the process. 23 is a stirrer.
  • the processors 10, 10... That provide the contact processing field can be arranged in series.
  • the overflow in the first stage processor 10 can be guided to the reservoir 20, and the effluent from the final stage processor 10 can be circulated to the first stage processor 10.
  • injection liquids A to C containing the metal to be injected can be injected from the bottom to the top with respect to the processor 10 that provides the contact treatment field.
  • the example of FIG. 6 is an example in which the injection direction of the injection liquid containing the inorganic substance to be injected with respect to the contact treatment field is directed upstream of the swirling flow of the liquid.
  • the effluent from the upper part is circulated and a part thereof is extracted and led to the reservoir 20 through the extraction path 19.
  • the liquid can be extracted from the lower part of the processor 10 by the extraction pump 24 and guided to the reservoir 20 through the extraction path 25.
  • the processing units 10, 10... That provide the contact processing field are connected in series even in the injection form of the injection liquids A to C containing the metal to be injected from the bottom to the top. Can be arranged.
  • processors 10, 10... That provide the contact processing field can be arranged in parallel.
  • the treatment device having a tapered inner surface from one end to the other end in the longitudinal direction is suitable for generating a swirling flow, but may be a cylindrical one having a uniform inner radius.
  • the rotary cylinder 40 is arranged in the processor 10 so as to be rotated by a motor 41, and the injection liquids A to C containing the metal to be injected are injected through the injection pipes 42 and 43. It is also possible to inject in the tangential direction of the inner wall surface and to discharge the effluent after the contact treatment is performed from the outflow pipe 44 at the other end. In this case, the rotating cylinder 40 can be rotated as necessary to promote the swirling flow.
  • the swirl flow can be generated by rotating a plurality of stirring blades 50, 50,.
  • FIG. 12 can also be used. That is, the liquid is circulated to the processor 10 through the circulation paths 11A and 11B, and is completely different from the processor 10 in the middle of the circulation system, and has a completely mixed type outside having a stirring blade.
  • a treatment tank 20A is provided, and a part of the final contact treatment liquid flows out from the treatment device 10 and is led to the external treatment tank 20A through the circulation path 11A.
  • the injection liquids A to C are also introduced into the external treatment tank 20A. The treatment liquid is injected and treated, and the treatment liquid is circulated to the treatment device 10. In the external treatment tank, it is possible to omit the stirring blade.
  • the residence time can be increased and the minute particle size can be reduced.
  • the external sedimentation tank 20B that does not inject the liquids A to C may be used.
  • the external sedimentation separation tank 20B it is possible to settle and separate in the external sedimentation separation tank 20B, and to return only the upper fine particle group to the processor 10 via the return path 19R by the return pump 13A. By allowing the crystals in the return liquid to function as seed crystals, the particle size distribution in the processor 10 can be adjusted.
  • FIG. 13 is an example in which the tank 20B is a sedimentation separation tank, but the tank 20B is a buffer that adjusts the circulation amount in relation to the out-of-system discharge amount discharged out of the system via the extraction pump 22. It can also be used as a tank.
  • the injection liquids A to C or one or two of the required injection liquids are injected into the tank 20B for processing, and the processing liquid is returned via the return path 19R. It is also possible to inject into the vessel 10.
  • FIG. 12 and FIG. 13 the form shown in FIG. 12 and FIG. 13 is developed, and as shown in FIG. 14, two external tanks 20B1 and 20B2 are provided, the external tank 20B1 is used as a buffer tank, and the transfer pump 22A is used.
  • the liquid is transferred to the external tank 20B2 that functions as a sedimentation separation tank, and the liquid is transferred to the external tank 20B2, for example, by being injected into the feed well 24 of the thickener, and is settled and separated in the external tank 20B2.
  • the liquid can be returned to the processor 10 via the return path 19R by the return pump 13A. It is.
  • FIG. 14 shows an example in which two external tanks 20B1 and 20B2 are provided. 14 is provided on the downstream side of the external treatment tank 20A in the form of FIG. 12, for example, the overflow of the external treatment tank 20A in the form of FIG. 12 is transferred to the external tank 20B2 in FIG. A sedimentation treatment or the like can be performed (this form is not shown).
  • the injection solution is injected relatively below the processing unit 10.
  • the guide tube 17 is shortened and the injection solution A to C solution injection tube 16A, 16B may be provided on the upstream side.
  • the guide tube may be eliminated and an injection tube may be provided at the end.
  • the form shown in FIG. 15 since the reaction length in the swirl flow field can be gained, the adhesion of the material in the flow path on the downstream side is drastically reduced.
  • the form which is set as the piping part before inflow as an overflow position is also illustrated.
  • the metal agglomerated particles obtained by the production method of the present invention can be used as a positive electrode active material for a lithium ion battery to produce a positive electrode active material for a lithium ion battery, and thus a lithium ion battery can be obtained.
  • the aggregated particles of metal having a small particle size, uniform particle size, and excellent spherical shape obtained by the present invention are used as a positive electrode active material for a lithium ion battery, the characteristics as a positive electrode are improved.
  • the apparatus according to the present invention can have an appropriate dimensional relationship depending on the processing material and liquid, but it is possible to obtain a device that exhibits a sufficient throughput while exhibiting uniform contact processability even though it is a small processing apparatus.
  • a processor processing unit
  • a processor can be formed by forming a space in the main body block 100 (or 101) by cutting or the like.
  • the chemical injection part is preferably a detachable type that can be easily replaced.
  • the material of the main body block 100 (or 101) is not limited to SUS material, and plastic material such as polyester, acrylic, polypropylene, polyethylene and polycarbonate, more preferably transparent or translucent material can be used.
  • the flow paths 14A and 18 and the injection portion are detachable so that they can be easily replaced.
  • FIG. 20 shows a mode in which the flow path 15A is formed, a heat medium is circulated therein, and the temperature is controlled by the processor 10. Further, an example in which the injection liquid is injected from the injection pipes 16A and 16B with a swirling flow is also illustrated. If the treatment liquid is not smoothly discharged, the generation of the swirling flow in the treatment device 10 will become unstable or cause clogging. Therefore, it is important not to form a staying part in the discharge path using the elbow joint 60 or the like. When the liquid is discharged out of the system at the time of maintenance at an appropriate time, it is desirable to store it in the temporary container 61 and close the front and rear with the valves 62 and 63.
  • a space can be formed in the main body block 101, and a processor 10, an extraction path 11 for extracting the processing liquid, and a return path 14 for returning the processing liquid can be formed.
  • the space 64 can be the same as the temporary container shown in FIG.
  • such a block unit is combined with the circulation path 11A, the circulation pump 13 and the return path 14A, the heating / cooling device 64, the overflow section 65, the storage device 20, the transfer pump 22, and the like. It can be formed as a single unit as a processing unit and movable by a caster 67 if necessary.
  • Reference numeral 68 denotes a measurement sensor such as temperature and pH.
  • Such block units and processing units can be obtained, for example, by arranging a plurality or a large number of them in a direction penetrating the paper surface and having a large processing amount.
  • the present invention efficiently performs mass transfer and chemical reaction in a reaction field that is controlled by mass transfer rather than reaction, and can be used regardless of inorganic reaction or organic reaction. It can also be used as a liquid-liquid mixing device such as application of this device in liquid-liquid extraction, water-oil emulsion, and the like. In addition, it is an apparatus that can be used for processes other than liquid-liquid reactions such as gas-liquid reactions and reactions (coating) on the surface of solid particles.
  • a liquid viscosity of 1000 cP or less, particularly 100 cP or less is desirable.
  • Example 1 Example of nickel manganese cobalt hydroxide A solution in which nickel sulfate, manganese sulfate, and cobalt sulfate are made 1.6M in a ratio of 1: 1: 1 as the reactant A. 25% strength sodium hydroxide was used as the reactant B, and 25% ammonia water was used as the reactant C.
  • solvent adjustment is performed by adding ammonium sulfate, hydrogen peroxide solution, ethanol, glycerin, and the like.
  • an example in which 0.1 M ammonium sulfate is added is shown.
  • the reactant A, the reactant B, and the reactant C were injected into the processor 10.
  • the starting mother liquor a solution obtained by adding 40 g of ammonia water to 2 kg of ion-exchanged water was used.
  • the circulation pump was operated at 20 L / min.
  • A was injected at about 120 g / min
  • B was about 40 g / min
  • C was injected at about 3 g / min.
  • N2 gas was injected at 50 ml / min.
  • the change result of the particle size after the lapse of time is shown as a graph in FIG.
  • grains at the time of implementing for 20 hours was shown to Fig.25 (a) (b) (c).
  • the particle size is small and stable over time. Moreover, even if this operation was carried out for 20 hours, no material adhered to the inner wall surface of the circulation path (the circulation path used a transparent plastic pipe, and the presence or absence of material adhesion was visually determined from the outside).
  • Example of nickel manganese cobalt hydroxide As shown in FIG. 23, nickel manganese cobalt hydroxide particles were obtained in a general mixing tank with a draft tube. A solution in which nickel sulfate, manganese sulfate, and cobalt sulfate are made 1.6M in a ratio of 1: 1: 1 as the reactant A. 25% strength sodium hydroxide was used as the reactant B, and 25% ammonia water was used as the reactant C. The stirring machine is operated at a rotational speed of 2000 rpm, A is about 10 g / min, B is about 4 g / min, C is about 0.6 g / min, and is injected around the stirring tank rotor blade.
  • FIG. 26 shows the change in the particle diameter after 30 hours of this operation
  • FIGS. 27A, 27B, and 27C show SEM photographs of the particles after 15 hours. According to these results, in the case of Comparative Example 1, the particle size is large and is unstable over time.
  • Example 2 Production example of emulsion fuel 1 L of water, 1 L of light oil Preliminary injection of 3.4% of emulsifier with respect to 1 L of water was circulated for 1 minute at a flow rate of 10 L / min. 200 mL / min of water, 250 mL / min of light oil, and 34 g / min of an emulsifier were added, and the mixture was discharged by overflow. An O / W type emulsion fuel was obtained, and it was in an emulsified state even after 1 week. When a static mixer was used in the reaction section, oil-water separation occurred after 1 day.
  • 10 Processor, 10X ... Inlet, 10Y ... Outlet, 10Z ... Overflow port, DESCRIPTION OF SYMBOLS 11, 14 ... Circulation path, 16A, 16B ... Injection pipe, 17 ... Guide pipe, 20 ... Reservoir, 40 ... Rotating cylinder, A, B, C ... Injection liquid.

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Abstract

【課題】小型の処理装置でありながら、十分な処理量を発揮し、しかも均一な接触処理性を示すものを得る。 【解決手段】処理器１０内の液流れを旋回流とし、　注入液Ａ，Ｂを、前記処理器１０内の接触処理場において、処理器１０の内表面より中心側位置において注入し、接触処理を行なわせる。

Description

連続処理装置
　本発明は、処理液を循環させる連続処理装置に関する。とりわけ反応を伴う連続反応装置に関する.
　液液反応、気液反応又は触媒反応などの反応によって、あるいは晶析処理により粒子を生成させるなど、工業的な処理を経て製品又は中間品を得る操作としては限りなく多くある。
　代表的な処理は、たとえば図２３に示すように、Ａ成分、Ｂ成分あるいはＣ成分を撹拌接触処理槽１内に投入し、攪拌モータ２付き攪拌羽根３により攪拌し、各成分の反応を促進させるのが一般的である。適宜の時点で、排出口５から成品液を抜き出し、その後、たとえば濾過、洗浄及び乾燥により目的の晶析粒子を得る。４はバッフルである。
　しかし、この処理形態では、接触処理槽１として大きなものを必要とし、均一な反応や処理のために攪拌羽根３により攪拌しているが、高い均一性を期待するのに限界がある。
　他方、処理方法として、各成分の接触処理槽１内への投入及びその後の撹拌をバッチ式で処理する場合には、生産効率が悪い。したがって、撹拌中に連続的に各成文を投入する連続生産方式が高い効率が得られるが、接触処理の条件設定（対時間での投入量コントロールなど）が難しく、必ずしも均一な製品を効率良く得ることができるものでもない。
　これらを改善する試みとして、流路を１ｍｍ以下にしたマイクロリアクターが提唱されているが、生産量が乏しく流路の閉塞による連続生産の不具合が指摘されており、工業規模での実用化事例は少ない。
　成分をサイクロン方式で移動させる過程で他の成分と接触させる技術は、特許文献１に記載されている。
特開平４－２４０２８８
　しかし、先行技術は、成分の分離技術であって、反応や処理を目的にしたものではない。
　化学工業界をはじめとする接触処理分野において、小型の処理装置でありながら、十分な処理量を発揮し、しかも均一な接触処理性を示す反応装置が求める要望は大きい。
　したがって、本発明の主たる課題は、小型の処理装置でありながら、十分な処理量を発揮し、しかも均一な接触処理性を示す反応装置を提供することにある。
　この課題を解決した本発明は、次の通りである。
　〔請求項１記載の発明〕
　処理器と、この処理器内に注入液を注入する注入手段と、前記処理器の他方端部から処理液を抜き出して、抜き出した処理液の少なくとも一部を前記処理器の一方端部へ返送する循環手段とを有し、
　前記処理器内の液流れを旋回流とし、処理器の内表面より中心側位置において前記注入液を注入するようにしたことを特徴とする連続処理装置。
　〔請求項２記載の発明〕
　前記処理器内の接触処理場を、前記処理器内に生成された旋回流の処理器の内表面より中心側領域とし、この接触処理場において前記注入液の接触処理を行なわせるようにした請求項１記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　液流れとして旋回流を示す接触処理場においては、竜巻のように中心の渦部分あるいは中心の空洞部分近傍の内周部分の流れは、反応を左右する物質移動・攪拌混合効果が高いなど流れの乱れが大きい。この部分は、注入するガスもしくは反応物質を含む注入液の急激な拡散場となり、均質な反応が可能となる。
　さらに、流路の壁面には旋回流の外周部分が接しているので、外周の旋回流が反応物質の供給体となり、物質・熱の急激な変化を和らげている。注入した注入物質（液・ガス・固形物）の反応物質に対してバリヤー（障壁）として機能するために、反応物質の流路内面への付着が防止され、長時間にわたり安定した運転が可能となるものと考えられる
　当初、本発明者は、小型の処理装置でありながら、十分な処理量を発揮する装置として、チューブリアクターを使用する反応処理装置の開発を試みた。しかし、ある種の反応処理材料系では、流路の壁面に微細なシャワー（一次核）が付着し、その後にこれを核として結晶が成長し、流れを阻害し、長時間の安定した運転ができ難いケースが散見された。
　その対策として、反応径路を並設し、詰まりが発生したならば、他方の反応経路に切換えて流通させ、その間に詰まりが生じた反応経路は清浄する方策が考えられる。しかし、切換えの僅かな時間においても、接触処理場の不連続運転に起因した粒径の変動を避けるべきであり、長時間にわたり安定した運転に耐えるべく新たな機構が必要と判断した。
　これに対し、本発明に従って、処理器内の液流れを旋回流とし、処理すべき注入液を、前記処理器内の接触処理場において、処理器の内表面より中心側位置において注入し、接触処理を行なわせることにより前記課題を解決できることが知見された。
　〔請求項３記載の発明〕
　前記循環手段による処理液の返送液を前記処理器内へ流入させることにより前記旋回流を生成させる構成とした請求項１記載の連続処理装置。
　〔請求項４記載の発明〕
　処理器内に、その内周面に沿う形態で、前記返送液を流入させることにより旋回流を生成させる請求項３記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　接触処理場の生成にあたり、注入すべき無機物質を含む注入液を含めた各種の液を、たとえば容器内壁面の接線方向から注入することにより、処理器内の液流れを旋回流とし、その旋回流を接触処理場とすることができる。
　処理器に対し液を循環させるとともに、その処理器内に、循環液の返送液を流入させることにより旋回流を生成させると、旋回流の外周部分が処理器内面においてある厚さの筒状体部分を形成する。その結果、筒状体部分が、新たに注入した注入液との反応に対してバリヤー（障壁）として機能する現象が生じ、反応による吸熱・発熱に伴う温度変化の緩和、反応物質の流路内面への付着を防止することができる。
　〔請求項５記載の発明〕
　処理器は、その内面が一方端部から他方端部に向かって先窄まりとなり、送液の流入位置が前記処理器の長手方向一方端部である請求項１記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　処理器は内空間が均一な半径をもつ筒状のものでもよいが、長手方向一方端部から他方端部に向かって内面が先窄まりとなるものが、旋回流の生成に好適である。
　また、処理器としては、旋回流の接触処理場を長くするために長手方向に沿ったある程度長い空間を確保することが望ましい。そこで、処理器の長手方向一方端部から液を流入させ、長手方向の他方端部から流出させるのが好適な態様である。
　〔請求項６記載の発明〕
　前記接触処理がなされた後の流出液の流出位置が前記処理器の他方端部である請求項１記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　循環路を構成するのに適しており、反応部に複雑な機構を設けることなく反応区間長を設けることが可能となり、結果的に循環エネルギーの低減効果を得る。
　〔請求項７記載の発明〕
　接触処理がなされた後の流出液の流出位置が、注入液の注入位置より一方端部の端部側にある請求項６記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　接触処理がなされた後の流出液の流出位置が、注入液の注入位置より一方端部の端部側にあると、旋回流の生成場に影響されることなく流出させることができる。
　〔請求項８記載の発明〕
　前記接触処理がなされた後の流出液の流出位置が、前記循環手段を構成する循環ポンプと前記処理器との間にある請求項１記載の連続処理装置。
　すなわち、循環ポンプデリベリ側と処理器との間にある態様である。
　（作用効果）
　旋回流の生成場に影響されることなく流出させることができる。
　〔請求項９記載の発明〕
　前記接触処理場を与える処理器が、直列的に配置されている請求項１記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　処理量を多くしたい場合、処理器を直列的に配置することが望ましい。
　直列配置させることで、循環返送液量を増やすことなく、注入液量を段数分増やすことが可能となり、生産量を増大させると共に、生産量に比した装置内容量を低減することができるため、結果的に省スペース化と装置コストの低減が可能となる。ここで、「生産量に比した装置内容量が低減する」とは、循環ポンプや流路部分の容量は一定のまま、処理器とこれらを連結する管の容量だけが注入となるため、結果として装置全体容量が生産量に比して低減できるという意味である。また、「装置内容量を低減」ということは、装置内における反応物質の滞留時間を短くすることができるという効果も現れ、結果的に小径化に向けた滞留時間制御が可能なものになる。
　〔請求項１０記載の発明〕
　前記接触処理場を与える処理器が、並列的に配置されている請求項１記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　処理量を多くしたい場合など、処理器を並列的に配置することができる。
　特に同一の処理器を並列配置させた場合、均一な接触処理を施した上で処理量を増やすことができる。直列方向に設置させる場合、流れ方向に渡り圧力勾配が発生するため、全ての処理器を均一反応したい場合は並列配置が好ましい。
　〔請求項１１記載の発明〕
　注入液の接触処理場に対する注入方向が、前記液の旋回流の下流方向に向いている請求項１記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　後に説明するように、注入液の接触処理場に対する注入方向が、前記液の旋回流の上流方向に向いていてもよいが、液の旋回流の下流方向に向いている方が、材料の内面付着が少なくなる。
　〔請求項１２記載の発明〕
　注入液の接触処理場に対する注入方向が、前記液の旋回流の上流方向に向いている請求項１記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　注入液の接触処理場に対する注入方向が、前記液の旋回流の上流方向に向いていても、材料の壁内面への付着量は実用上許容範囲内である場合がある。
　〔請求項１３記載の発明〕
　処理器に対し液を循環させるとともに、その循環系の途中に、前記処理器とは別の形式であり、かつ、撹拌羽根を有する外部処理槽を設け、前記処理器から最終接触処理液の一部を外部へ流出させ前記外部処理槽に導き、この外部処理槽で処理した処理液を前記処理器に返送する請求項２記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　これにより、処理器から出てきた接触処理液を外部処理槽にて再度処理するため、滞留時間を長くとれ、接触処理を確実に行なわせることができる。
　〔請求項１４記載の発明〕
　処理器に対し液を循環させるとともに、その循環系の途中に、２つの外部槽を直列に設け、下流側外部槽を注入液を注入しない外部沈降分離槽とし、この外部沈降分離槽において沈降分離し、外部沈降分離槽の上部微少粒子群のみを処理器へ返送する請求項２記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　処理が晶析処理を含む場合、返送液中の結晶を種結晶として機能させることで処理器内の粒度分布を調整することが可能となる。また、上流側外部槽はバッファ槽又は処理槽として利用することもできる。
〔請求項１５記載の発明〕
　処理器に対し液を循環させるとともに、その循環系の途中に、注入液を注入しない外部分離槽を設け、この外部分離槽において固液分離、粒径分離もしくはガス分離し、外部分離槽の上部微少粒子群もしくはガス分離液のみを処理器へ返送する請求項２記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　返送液中の結晶を種結晶として機能させることで処理器内の粒度分布を調整することが可能となる。
　ガス分離液を返送する場合、　液中の反応生成物であるガスを予め減らす効果を得、これにより循環液中の反応生成物濃度が低下するため反応が順方向に進みやすくなり反応速度の向上効果を期待できる。
　〔請求項１６記載の発明〕
　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器を形成した請求項１記載の連続処理装置。
　（作用効果）
　処理器として金属製などとすることもできるほか、透明プラスチック等の本体ブロック内に、たとえば切削加工になどにより、前記処理器を形成することもできる。
　〔請求項１７記載の発明〕
　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器を直列に複数形成した請求項１記載の連続処理装置。
　〔請求項１８記載の発明〕
　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器を並列に複数形成した請求項１記載の連続処理装置。
　〔請求項１９記載の発明〕
　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器、処理液を抜き出す抜き出し路、並びに処理液を返送する返送路をそれぞれ形成した請求項１記載の連続処理装置。
　〔請求項２０記載の発明〕　
　本体ブロックを透明又は半透明材料で形成した請求項１６～１９のいずれか１項に記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　運転状況として反応物質の生成状況、スケーリングや閉塞などの異常状況を目視で観察できる。
　〔請求項２１記載の発明〕
　処理器と、注入手段と、循環手段とを少なくとも一体物とし、この一体物を複数有する請求項１記載の連続処理装置。
　〔請求項２２記載の発明〕
　注入手段が、処理器内にて注入液を旋回流をもって注入するものである請求項１記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　母液に対する注入液の接触効率が良好なものとなり、より物質移動が促進され混合効果を得る。また圧力変動のある反応機内においては注入液の安定した注入を可能とする。
　〔請求項２３記載の発明〕
　処理器内に注入液を、逆止弁を介して注入する注入手段を有している請求項１記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　処理器内の圧力変動があったとしても、その圧力変動に影響されることなく注入液を注入できる。
　〔請求項２４記載の発明〕
　循環路の途中に処理液の加熱又は冷却手段を有する請求項１記載の連続処理装置。
　　（作用効果）
　液の循環過程で加熱又は冷却することにより、処理器内での温度が一定に保持でき接触を安定して行なわせることができる。
　〔請求項２５記載の発明〕
　旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する旋回流を形成する主流の注入口径Ｄ１の比が、Ｄ２／Ｄ１＝　２．５～１０である請求項１記載の連続処理装置。
　ここで、注入口形状は円形断面のみならず、四角断面などの形状断面でもよい。また、四角断面（ｂ×ｈ）の場合、横長さｂ（高さｈ）をＤ１と読むものとする。
　〔請求項２６記載の発明〕
　旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する抜き出し部の口径Ｄ３の比が、Ｄ２／Ｄ３＝０．５～１０である請求項１記載の連続処理装置。
　〔請求項２７記載の発明〕
　旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する流路方向長さＨの比が、Ｈ／Ｄ２＝１～１０である請求項１記載の連続処理装置。
　本発明によれば、小型の処理装置でありながら、十分な処理量を発揮し、しかも均一な接触処理性を示す反応装置を得ることができる。
本発明の第１例の概要図である。 第１例の処理器の概要図である。 処理器の上端部の横断概要図である。 旋回流の生成形態の説明概要図である。 処理器の直列配置例の概要図である。 上向き注入例の概要図である。 他の上向き注入例の概要図である。 旋回流の生成形態の説明概要図である。 処理器の直列配置例の概要図である 他の処理器例の概要図である。 別の処理器例の概要図である。 別の形態例の概要図である。 別の形態例の概要図である。 別の形態例の概要図である。 別の形態例の概要図である。 ブロックユニット例を示し、（ａ）は平面図、（ｂ）は正面図である。 別のブロックユニット例の概要図である。 他のブロックユニット例の概要図である。 さらに異なるブロックユニット例の概要図である。 別の形態例の概要図である。 処理ユニットの形態例の概要図で、（ａ）は平面図、（ｂ）は正面図である。 一体装置例の概要図である。 従来例の概要図である。 実施例１の粒径の変化のグラフである。 実施例１での粒子のＳＥＭ写真である。 比較例１の粒径の変化のグラフである。 比較例１での粒子のＳＥＭ写真である。
　次に、本発明を実施するための形態を説明する。
　後に説明するように、本発明の適用範囲は広範である。しかし、種々の例を総合的に説明すると、混乱の原因になりかねないので、一例を挙げながら装置例を説明し、後に他の適用範囲について説明することとする。
　本発明の典型例は、たとえばリチウムイオン電池用正極活物質の製造に使用する金属粒子を得るための連続処理装置である。具体例はＮｉ，Ｃｏ，Ｍｎの遷移金属を用いた凝集粒子を製造することを対象とする。
　本発明に従って、注入すべき無機物質を含む注入液を、処理器内の旋回流の接触処理場において、処理器の内表面より中心側位置において注入し、接触処理を行なわせる方法は、広く一般に無機物質により凝集粒子を得る場合に適用できるものであるから、前記遷移金属以外の金属や他の無機物質を対象にしてもよい。
　図１～図４は、本発明の第１例を示したもので、処理器１０内の液流れを旋回流とし、注入すべき無機物質を含む注入液を、処理器内１０の接触処理場（図４に概念的に符号Ｑとして示した）において、処理器１０の内表面より中心側位置において注入し、接触処理を行なわせるものである。
　図示例では、注入すべき無機物質を含む注入液として、Ａ液、Ｂ液及びＣ液を注入している。図示しないが、併せて並行的にガスＤ（窒素ガスや二酸化炭素ガスなどの不活性ガス）を注入することもできる。
　また、本発明の第１例は、注入すべき無機物質を含む注入液の接触処理場に対する注入方向が、液の旋回流の下流方向に向いている例である。
　図示の処理器１０は竪向きであるが、原理的に流れに影響はないため横向きでもよい。
　図示の処理器１０は、循環ポンプ１３により液を循環路１１、１４（抜き出し路１１、返送路１４）を介して循環させるとともに、処理器１０内に、循環液の返送液を流入させることにより旋回流を生成させるものである。１５は液の加温又は冷却の温度調節器である。
　図面に示されているように、処理器１０はその長手方向一方端部から他方端部に向かって内面が先窄まりとなり、循環液の返送液の流入口１０Ｘを含む流入位置が処理器１０の長手方向一方端部であり、図３に示されているように、その内周面に沿う形態で、ほぼ接線方向に沿って、返送液を流入させるようにしてある。これによって、旋回流Ｒが形成されている。
　接触処理がなされた後の流出液の流出口１０Ｙを含む流出位置は、長手方向他方端部となっている。
　さらに、最終接触処理液は前記長手方向一方端部のオーバーフロー口１０Ｚから流出させるようにしてある。
　処理器１０内の液流れは旋回流Ｒとなるが、その上部中央、渦中心部には空洞部分Ｖができる傾向にある。そして、特に、旋回流Ｒの渦中心近傍の内周部分の流れは、平均流速に比較して著しく高速であり、かつ、流れの乱れも大きい。
　かかる位置において、注入すべき金属を含む注入液Ａ液～Ｃ液を注入すると、注入液が急激に拡散し、均質な反応が可能となる。
　そこで、各注入液Ａ液～Ｃ液は注入管１６Ａ、１６Ｂ…を使用してその先端から吐出されるまで、相互の接触を防止することが望ましい。
　さらに、旋回流Ｒの影響が及ばないように、ガイド管１７を挿入するのが望ましい。
　ここで、注入すべき無機物質を含む注入液Ａ液～Ｃ液の注入位置は、処理器１０内の接触処理場において、処理器１０の内壁表面より中心側位置において注入すれば足りるが、中心から半径ｒの２／３以内、好ましくは１／２以内が好適である。
　最終接触処理液はオーバーフロー口１０Ｚから流出させ、抜き出し路１９を介して貯留器２０に導き、適宜の時点で、その底部から抜出し用バルブ２１を開いて凝集粒子液を抜出しポンプ２２により最終製品化工程に導くようにする。２３は撹拌機である。
　図５に例を示したように、接触処理場を与える処理器１０、１０…を、直列的に配置することができる。
　この場合、第１段の処理器１０でのオーバーフローを貯留器２０に導き、最終段の処理器１０での流出液を第１段の処理器１０に循環させることができる。
　他方、図６に例を示したように、接触処理場を与える処理器１０に対して、下方から上方に向かって、注入すべき金属を含む注入液Ａ液～Ｃ液を注入することもできる。すなわち、図６の例は、注入すべき無機物質を含む注入液の接触処理場に対する注入方向が、液の旋回流の上流方向に向いている例である。また、この場合、上部からの流出液は循環させ、一部を抜き出し路１９を介して貯留器２０に導く。
　他方、図７に示すように、処理器１０の下部から抜き出しポンプ２４により液を抜き出し、抜き出し路２５を介して貯留器２０に導くこともできる。
　この下方から上方への、注入すべき金属を含む注入液Ａ液～Ｃ液の注入は、下方旋回流に対し注入液Ａ液～Ｃ液の注入が向流的に接触するために、拡散反応が良好ではないかと当初予想したが、流路の内壁面への材料の付着が見られる場合があり、最適な形態とは言いがたい。
　図９に例を示したように、下方から上方への、注入すべき金属を含む注入液Ａ液～Ｃ液の注入形態においても、接触処理場を与える処理器１０、１０…を、直列的に配置することができる。
　図示は省略してあるが、接触処理場を与える処理器１０、１０…を並列的に配置することもできる。
　処理器は、長手方向一方端部から他方端部に向かって内面が先窄まりとなるものが、旋回流の生成に好適であるが、内空間が均一な半径をもつ筒状のものでもよい。
　さらに、図１０のように、処理器１０内に回転筒４０をモータ４１により回転するように配置し、注入すべき金属を含む注入液Ａ液～Ｃ液を、注入管４２、４３を介して内壁面の接線方向に注入し、他方の端部の流出管４４から、接触処理がなされた後の流出液を流出するようにすることもができる。
　この場合、必要により回転筒４０を回転させ、旋回流の促進を図ることができる。
　旋回流の生成には、図１１に示すように、間隔を置いた複数の撹拌羽根５０、５０…を回転させることにより生成させることもできる。
　他方、図１２の形態も使用できる。すなわち、処理器１０に対し液を循環路１１Ａ，１１Ｂを介して循環させるとともに、その循環系の途中に、処理器１０とは別の形式であり、かつ、撹拌羽根を有する完全混合型の外部処理槽２０Ａを設け、処理器１０から最終接触処理液の一部を外部へ流出させ循環路１１Ａを介して外部処理槽２０Ａに導き、この外部処理槽２０Ａにおいても注入液Ａ液～Ｃ液を注入して処理させ、処理液を処理器１０に対し循環させるものである。なお、外部処理槽においては攪拌羽根を省くことも可能である。
　これにより、処理器１０から出てきた接触処理液を外部処理槽２０Ａにて再度反応させるため、滞留時間を長くとれ、微少粒子径分を削減することができる。
　さらに、外部処理槽２０Ａに代えて、注入液Ａ液～Ｃ液を注入しない、単に外部沈降分離槽２０Ｂであってもよい。　
　また外部沈降分離槽２０Ｂを設けた場合、外部沈降分離槽２０Ｂにおいて沈降分離し、その上部微少粒子群のみを処理器１０へ返送ポンプ１３Ａにより返送路１９Ｒを介して返送することが可能であり、返送液中の結晶を種結晶として機能させることで処理器１０内の粒度分布を調整することが可能となる。
　この図１３の形態は、符号２０Ｂの槽が沈降分離槽である例であるが、槽２０Ｂは抜出しポンプ２２を介して系外へ排出する系外排出量との関係で循環量を調整するバッファ槽として利用することも可能である。さらに、図１２の形態と同様に、注入液Ａ液～Ｃ液あるいはそのうちの１又は２の必要注入液を、槽２０Ｂに注入して処理させ、処理液を返送路１９Ｒを介して返送する処理器１０に注入することも可能である。
　他方、前述の図１２及び図１３に示した形態を発展させて、図１４に示すように、２つの外部槽２０Ｂ１、２０Ｂ２を設け、外部槽２０Ｂ１をバッファ槽として利用し、移行ポンプ２２Ａにより、沈降分離槽として機能させる外部槽２０Ｂ２に液を移行させ、たとえばシックナーのフィードウェル２４へ注入するなどして外部槽２０Ｂ２に液を移行させ、その外部槽２０Ｂ２において沈降分離し、その上部微少粒子群のみを処理器１０へ返送ポンプ１３Ａにより返送路１９Ｒを介して返送することが可能であり、返送液中の結晶を種結晶として機能させることで処理器１０内の粒度分布を調整することが可能となる。
　この形態において、外部槽２０Ｂ１、２０Ｂ２の一方又は両方に対し、注入液Ａ液～Ｃ液を注入して処理した後、処理器１０へ返送ポンプ１３Ａにより返送路１９Ｒを介して返送することも可能である。
　図１４においては、２つの外部槽２０Ｂ１、２０Ｂ２を設けた例である。図１２の形態の外部処理槽２０Ａの下流側に図１４の外部槽２０Ｂ２を設け、図１２の形態の外部処理槽２０Ａのたとえばそのオーバーフローを図１４の外部槽２０Ｂ２に移行させ、外部槽２０Ｂ２において沈降分離処理などを行うことができる（この形態は図示していない。）。
　先に示した図２の形態では、処理器１０の比較的下方において注入液を注入したが、図１５のように、ガイド管１７を短くし、注入液Ａ液～Ｃ液の注入管１６Ａ、１６Ｂ…を上流側に設けてもよい。もしくはガイド管を無くして端に注入管を設けても良い。また、図２に示すように注入管１６Ａ、１６Ｂ…先端位置を異ならせるほか、注入管１６Ａ、１６Ｂ…先端位置を一致させるようにしてもよい。
　図１５に示す形態によれば、旋回流場での反応長が稼げるため、下流側での流路内の材料の付着が激減する。
　また、オーバーフロー位置として流入前の配管部とする形態も図示してある。
　本発明の製造方法によって得られた金属の凝集粒子を、リチウムイオン電池用正極活物質に利用してリチウムイオン電池用正極活物質を製造できるほか、しいてはリチウムイオン電池を得ることができる。
　本発明によって得られた粒子径が小さく粒子径が揃い、かつ優れた球形状である金属の凝集粒子を、リチウムイオン電池用正極活物質に利用すれば、正極としての特性が向上する。
　本発明に係る装置は、処理材料や液によって適宜の寸法関係とすることができるが、小型の処理装置でありながら、十分な処理量を発揮し、しかも均一な接触処理性を示すものを得る観点から、旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する旋回流を形成する主流の注入口径Ｄ１の比が、Ｄ２／Ｄ１＝２．５～１０であることが望ましい。この比が小さいと旋回流の生成が十分でなく、過度に大きい場合には、速度が遅くなり、旋回流が不安定となる。
　また、旋回流が安定して生成されるためには、旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する抜き出し部の口径Ｄ３の比が、Ｄ２／Ｄ３＝０．５～１０であるのが望ましい。
　さらに、接触反応時間を確保するために、旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する流路方向長さＨの比が、Ｈ／Ｄ２＝１～１０であるのが望ましい。
　本発明装置は、接触効率が高いものとなるので、小さい（内容積が小さい）処理器で足りる。したがって、図１７～図２２に示すように、本体ブロック１００（又は１０１）に切削加工などにより空間を形成することにより、処理器（処理部）とすることができる。
　薬品注入部は容易に交換できる着脱式が好ましい。
　本体ブロック１００（又は１０１）の材質はＳＵＳ材のみならず、ポリエステル、アクリル、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネートなどのプラスチック材料を、より好ましくは透明又は半透明材料を使用できる。
　この場合、流路１４Ａ、１８や注入部は簡単に交換できる着脱式が好ましい。
　ガイド管１７の設置を行なうか否か、ガイド管１７や注入管１６Ａ、１６Ｂ…の設置位置や長さは適宜選択できる。
　図２０には、流通路１５Ａを形成し、その内部に熱媒体を流通させ処理器１０で温度コントロールする態様を示した。
　さらに、注入管１６Ａ、１６Ｂから注入液を旋回流をもって注入する例も併せて図示してある。
　処理液の排出が円滑でないと、やがて処理器１０内での旋回流の生成が不安定になったり、詰まりの原因となる。そこで、エルボ継手６０などを使用して排出径路に滞留個所を形成させないことが重要である。
　適宜時点でのメンテナンス時などにおいて、液を系外に排出させる場合、一時容器６１に貯め、前後を弁６２，６３で閉塞させるようにするのが望ましい。
　図２１及び図２２に示すように、本体ブロック１０１内に、空間を形成し、処理器１０、処理液を抜き出す抜き出し路１１、並びに処理液を返送する返送路１４をそれぞれ形成することができる。
　空間６４は、図２０に示す一時容器と同様のものとすることができる。
　かかるブロックユニットは、たとえば図２３のように、循環路１１Ａ、循環ポンプ１３及び返送路１４Ａ、加熱・冷却器６４、オーバーフロー部６５、貯留器２０及び移行ポンプ２２などと組み合わせ、たとえばベース６６上に処理ユニットとして一体物とし、必要によりキャスター６７により移動可能ものに形成できる。６８は温度やｐＨなどの計測センサであある。
　かかるブロックユニットや処理ユニットは、たとえば紙面を貫く方向に複数又は多数並べて配置し、処理量が大きいものとして得ることができる。
　ところで本発明は、　反応より物質移動律速となっている反応場において、物質移動と化学反応を効率よく行うものであり、無機反応、有機反応に関わらず利用可能なものである。
　また、液液抽出における本装置の適用、水と油のエマルション等、液液の混合装置としても利用可能である。
　他にも気液反応、固体粒子表面への反応（コーティング）等、液液反応以外のプロセスにも用途展開可能な装置である。
　なお、旋回流を少ない動力にて得るためには液粘性として１０００ｃＰ以下、特に１００ｃＰ以下のものが望ましい。
　次に実施例及び比較例を示し、本発明の効果を明らかにする。
　（実施例１）ニッケルマンガンコバルト水酸化物の例 
　反応物質Ａとして硫酸ニッケル、硫酸マンガン、硫酸コバルトを１：１：１の割合にて１．６Ｍとした液。反応物質Ｂとして２５％濃度の水酸化ナトリウム、反応物質Ｃとして２５％濃度のアンモニア水を使用した。反応物質Ａには所定の反応を進めるために硫酸アンモニウム、過酸化水素水、エタノール、グリセリン等の添加による溶媒調整を行うが、ここでは硫酸アンモニウムを０．１Ｍ加えた例を示す。
　図１～図４の態様で、反応物質Ａ、反応物質Ｂ及び反応物質Ｃを処理器１０内に注入した。
　スタート母液としてはイオン交換水２ｋｇにアンモニア水４０ｇ加えたものを使用した。
　循環ポンプは２０Ｌ／ｍｉｎにて運転し、Ａは約１２０ｇ／ｍｉｎ、Ｂは約４０ｇ／ｍｉｎ，Ｃは約３ｇ／ｍｉｎにて注入した。さらに、Ｎ２ガスを５０ｍｌ／ｍｉｎ注入した。
　経時後の粒径の変化結果を図２４のグラフとして示した。２０時間実施した時点での粒子のＳＥＭ写真を図２５（ａ）（ｂ）（ｃ）に示した。
　＜考察＞
　粒子径が小さく、経時的に安定している。
また、この運転を２０時間実施しても、循環路の内壁面に材料の付着がなかった（循環路は透明のプラスチック管を使用し、外部から材料の付着の有無を目視判別した）。
（比較例１）ニッケルマンガンコバルト水酸化物の例 
　図２３に示すよう一般的なドラフトチューブ付き攪拌混合槽において、ニッケルマンガンコバルト水酸化物粒子を得た。 
　反応物質Ａとして硫酸ニッケル、硫酸マンガン、硫酸コバルトを１：１：１の割合にて１．６Ｍとした液。　
反応物質Ｂとして２５％濃度の水酸化ナトリウム、反応物質Ｃとして２５％濃度のアンモニア水を使用した。
　攪拌機回転数は２０００ｒｐｍにて運転し、Ａは約１０ｇ／ｍｉｎ、Ｂは約４ｇ／ｍｉｎ，Ｃは約０．６ｇ／ｍｉｎにて撹拌槽回転翼周りに注入し、撹拌槽下部にＮ２ガスを１００ｍｌ／ｍｉｎ注入した。この装置系内の容量は約４Lとして運転した。 
　この運転を３０時間実施した粒径の変化結果が図２６のグラフであり、１５時間実施した時点での粒子のＳＥＭ写真を図２７（ａ）（ｂ）（ｃ）に示した。
　これらの結果によれば、比較例１の場合には、粒子径が大きく、経時的にも不安定である。
　（実施例２）エマルション燃料の製造例
　予め水１Ｌ、軽油１Ｌ　乳化剤を水１Ｌに対して３．４％注入したものを本装置にて１０Ｌ／ｍｉｎの流量で１分間循環させた後、反応部に水２００ｍＬ／ｍｉｎ、軽油２５０ｍＬ／ｍｉｎ、乳化剤を３４ｇ／ｍｉｎ添加し、オーバーフローにて排出させた。
　Ｏ／Ｗ型のエマルション燃料が得られており、１週間経過後も乳化した状態であった。
反応部にスタティクスミキサを用いた場合、１日経過後に油水分離が起きていた。
　リチウムイオン電池用正極活物質用のほか各種の用途のものに適用できる。その例を列挙すると次のとおりである。
　１）エマルション燃料製造
　２）小径粒子製造　ナノ粒子を結晶成長させる等
　３）ジアゾ化合物製造
　４）触媒反応
　５）その他マイクロリアクターでの反応処理例
　　ア　気液界面反応
　　　フッ素ガスによるフッ素化反応
　　　一酸化炭素ガスによるカルボニル化反応
　　イ　液液界面反応
　　　ニトロ化反応（有機相/水相）
　　　エステル還元
　　　ジアゾカップリング
　　ウ　固液界面反応
　　　固体担持触媒利用反応
　　エ　気・液・固界面反応
　　　水素化反応
１０…処理器、１０Ｘ…流入口、１０Ｙ…流出口、１０Ｚ…オーバーフロー口、
１１、１４…循環路、１６Ａ、１６Ｂ…注入管、１７…ガイド管、２０…貯留器、４０…回転筒、Ａ，Ｂ，Ｃ…注入液。

Claims (27)

  1. 　処理器と、この処理器内に注入液を注入する注入手段と、前記処理器の他方端部から処理液を抜き出して、抜き出した処理液の少なくとも一部を前記処理器の一方端部へ返送する循環手段とを有し、
    　前記処理器内の液流れを旋回流とし、処理器の内表面より中心側位置において前記注入液を注入するようにしたことを特徴とする連続処理装置。
  2. 　前記処理器内の接触処理場を、前記処理器内に生成された旋回流の処理器の内表面より中心側領域とし、この接触処理場において前記注入液の接触処理を行なわせるようにした請求項１記載の連続処理装置。
  3. 　前記循環手段による処理液の返送液を前記処理器内へ流入させることにより前記旋回流を生成させる構成とした請求項１記載の連続処理装置。
  4. 　処理器内に、その内周面に沿う形態で、前記返送液を流入させることにより旋回流を生成させる請求項３記載の連続処理装置。
  5. 　処理器は、その内面が一方端部から他方端部に向かって先窄まりとなり、送液の流入位置が前記処理器の長手方向一方端部である請求項１記載の連続処理装置。
  6. 　前記接触処理がなされた後の流出液の流出位置が前記処理器の他方端部である請求項１記載の連続処理装置。
  7. 　接触処理がなされた後の流出液の流出位置が、注入液の注入位置より一方端部の端部側にある請求項６記載の連続処理装置。
  8. 　前記接触処理がなされた後の流出液の流出位置が、前記循環手段を構成する循環ポンプと前記処理器との間にある請求項１記載の連続処理装置。
  9. 　前記接触処理場を与える処理器が、直列的に配置されている請求項１記載の連続処理装置。
  10. 　前記接触処理場を与える処理器が、並列的に配置されている請求項１記載の連続処理装置。
  11. 　注入液の接触処理場に対する注入方向が、前記液の旋回流の下流方向に向いている請求項１記載の連続処理装置。
  12. 　注入液の接触処理場に対する注入方向が、前記液の旋回流の上流方向に向いている請求項１記載の連続処理装置。
  13. 　処理器に対し液を循環させるとともに、その循環系の途中に、前記処理器とは別の形式であり、かつ、撹拌羽根を有する外部処理槽を設け、前記処理器から最終接触処理液の一部を外部へ流出させ前記外部処理槽に導き、この外部処理槽で処理した処理液を前記処理器に返送する請求項２記載の連続処理装置。
  14. 　処理器に対し液を循環させるとともに、その循環系の途中に、２つの外部槽を直列に設け、下流側外部槽を注入液を注入しない外部沈降分離槽とし、この外部沈降分離槽において沈降分離し、外部沈降分離槽の上部微少粒子群のみを処理器へ返送する請求項２記載の連続処理装置。
  15. 　処理器に対し液を循環させるとともに、その循環系の途中に、注入液を注入しない外部分離槽を設け、この外部分離槽において固液分離、粒径分離もしくはガス分離し、外部分離槽の上部微少粒子群もしくはガス分離液のみを処理器へ返送する請求項２記載の連続処理装置。
  16. 　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器を形成した請求項１記載の連続処理装置。
  17. 　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器を直列に複数形成した請求項１記載の連続処理装置。
  18. 　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器を並列に複数形成した請求項１記載の連続処理装置。
  19. 　本体ブロック内に空間を形成し、前記処理器、処理液を抜き出す抜き出し路、並びに処理液を返送する返送路をそれぞれ形成した請求項１記載の連続処理装置。
  20. 　本体ブロックを透明又は半透明材料で形成した請求項１６～１９のいずれか１項に記載の連続処理装置。
  21. 　処理器と、注入手段と、循環手段とを少なくとも一体物とし、この一体物を複数有する請求項１記載の連続処理装置。
  22. 　注入手段が、処理器内にて注入液を、旋回流をもって注入するものである請求項１記載の連続処理装置。
  23. 　処理器内に注入液を、逆止弁を介して注入する注入手段を有している請求項１記載の連続処理装置。
  24. 　循環路の途中に処理液の加熱又は冷却手段を有する請求項１記載の連続処理装置。
  25. 　旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する旋回流を形成する主流の注入口径Ｄ１の比が、Ｄ２／Ｄ１＝　２．５～１０である請求項１記載の連続処理装置。
  26. 　旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する抜き出し部の口径Ｄ３の比が、Ｄ２／Ｄ３＝０．５～１０である請求項１記載の連続処理装置。
  27. 　旋回流を形成する接触処理場の直径Ｄ２に対する流路方向長さＨの比が、Ｈ／Ｄ２＝１～１０である請求項１記載の連続処理装置。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5466732B2 (ja) * 2012-06-21 2014-04-09 月島機械株式会社 反応凝集粒子の製造方法、リチウムイオン電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン電池の製造方法及び反応凝集粒子の製造装置
JP6691654B2 (ja) * 2016-01-27 2020-05-13 月島機械株式会社 粒子の製造装置及び粒子の製造方法
CN106823953B (zh) * 2017-02-07 2020-05-19 珠海优特智厨科技有限公司 气力搅拌装置及配料机
KR101856482B1 (ko) * 2017-11-28 2018-05-10 주식회사 윤성에프앤씨 고전단 분산장치
JP6939499B2 (ja) * 2017-12-13 2021-09-22 住友金属鉱山株式会社 ニッケル含有水酸化物の製造方法
EP3590593A1 (en) * 2018-07-06 2020-01-08 Sandvik Mining and Construction Australia (Production/Supply) Pty Ltd. Dismountable mixing device and liquid mixing method
CN109718711A (zh) * 2019-02-21 2019-05-07 腾辉电子（苏州）有限公司 一种聚酰亚胺均质系统
EP3980183A1 (en) * 2019-06-07 2022-04-13 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Continuous-flow, well mixed, microfluidic crystallization device for screening polymorphs, morphologies and crystallization kinetics at controlled supersaturation
CN110882645A (zh) * 2019-12-15 2020-03-17 江西辙炜新材料科技有限公司 一种环保涂料生产用快速高效乳化设备

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5015466B1 (ja) * 1970-02-24 1975-06-05
JPS5771628A (en) * 1980-10-20 1982-05-04 Osaka Gas Co Ltd Mixer
JPS62270406A (ja) * 1986-05-15 1987-11-24 Nitto Kikai Kk 高濃度次亜塩素酸ソ−ダ水溶液の連続製造装置
JPS63258624A (ja) * 1987-04-16 1988-10-26 Konica Corp 乳化物の製造方法
JPH04240288A (ja) 1990-08-28 1992-08-27 Kamyr Inc ハイドロサイクロン及び液体スラリー成分分離装置
JPH09500822A (ja) * 1993-07-27 1997-01-28 オイローペイシェ アトムゲマインシャフト（オイラトム） 煙霧粒子を分離する機械

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL272954A (ja) *
NL156733B (nl) * 1968-02-28 1978-05-16 Stamicarbon Werkwijze voor het isoleren van in een organisch oplosmiddel opgeloste polymeren of copolymeren.
US3794299A (en) * 1971-09-23 1974-02-26 Chem Trol Pollution Services Centrifugal reactor
EP0312641A1 (en) * 1987-10-23 1989-04-26 "Harrier" Gmbh Gesellschaft Für Den Vertrieb Medizinischer Und Technischer Geräte Method for mixing fuel with water, apparatus for carrying out the method and fuel-water mixture
DE3912344A1 (de) * 1989-04-14 1990-10-18 Harrier Gmbh Einrichtung zum herstellen einer oel-wasser-emulsion
JP2580084B2 (ja) * 1991-07-08 1997-02-12 積水化学工業株式会社 シャワー装置
US5462639A (en) * 1994-01-12 1995-10-31 Texas Instruments Incorporated Method of treating particles
JP2003081628A (ja) * 2001-09-10 2003-03-19 Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd 人工ゼオライトの連続製造装置及び連続製造方法
US6943223B1 (en) * 2004-04-27 2005-09-13 Nova Chemicals Inc. Controlled shear and turbulence flow pattern within a liquid in a vessel
JP2006239596A (ja) * 2005-03-04 2006-09-14 Sumitomo Bakelite Co Ltd 固液混合材料の製造方法
US20070036689A1 (en) * 2005-08-10 2007-02-15 Mercuri Robert A Production of nano-scale metal particles
JP5015466B2 (ja) * 2006-02-03 2012-08-29 ジオスター株式会社 耐震性可撓管路の継手構造
JP2007222849A (ja) * 2006-02-27 2007-09-06 Ebara Corp マイクロ化学反応システム
JP4850729B2 (ja) * 2007-01-15 2012-01-11 和泉工商株式会社 粉体と液体の混合方法及びその装置
JP5242193B2 (ja) * 2008-02-25 2013-07-24 株式会社仲田コーティング 水素還元水の製造方法
JP5682904B2 (ja) * 2009-08-12 2015-03-11 国立大学法人九州工業大学 高濃度溶解水生成装置および高濃度溶解水生成システム
JP5365488B2 (ja) * 2009-12-07 2013-12-11 住友金属鉱山株式会社 ニッケルコバルトアルミニウム複合酸化物の製造方法
CN102259978A (zh) * 2010-05-31 2011-11-30 中国地质大学（北京） 一种去除水中硝酸盐的反应器及方法
CN201834832U (zh) * 2010-09-27 2011-05-18 南京宏博环保实业有限公司 一种生物沥浸池
JP5466732B2 (ja) * 2012-06-21 2014-04-09 月島機械株式会社 反応凝集粒子の製造方法、リチウムイオン電池用正極活物質の製造方法、リチウムイオン電池の製造方法及び反応凝集粒子の製造装置
EP3518506A4 (en) * 2016-09-23 2020-04-22 Maxell, Ltd. PORTABLE TERMINAL DEVICE, TELEVISION RECEIVER, AND INCOMING CALL NOTIFICATION METHOD

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5015466B1 (ja) * 1970-02-24 1975-06-05
JPS5771628A (en) * 1980-10-20 1982-05-04 Osaka Gas Co Ltd Mixer
JPS62270406A (ja) * 1986-05-15 1987-11-24 Nitto Kikai Kk 高濃度次亜塩素酸ソ−ダ水溶液の連続製造装置
JPS63258624A (ja) * 1987-04-16 1988-10-26 Konica Corp 乳化物の製造方法
JPH04240288A (ja) 1990-08-28 1992-08-27 Kamyr Inc ハイドロサイクロン及び液体スラリー成分分離装置
JPH09500822A (ja) * 1993-07-27 1997-01-28 オイローペイシェ アトムゲマインシャフト（オイラトム） 煙霧粒子を分離する機械

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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