WO2014010591A1 - 薄膜サーミスタ素子およびその製造方法 - Google Patents

薄膜サーミスタ素子およびその製造方法 Download PDF

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thermistor element
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film thermistor
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謙治 伊藤
直 豊田
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Ｓｅｍｉｔｅｃ株式会社
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/14—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of noble metals or alloys based thereon
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01C—RESISTORS
    • H01C17/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing resistors
    • H01C17/06—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing resistors adapted for coating resistive material on a base
    • H01C17/075—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing resistors adapted for coating resistive material on a base by thin film techniques
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01C—RESISTORS
    • H01C7/00—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
    • H01C7/04—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having negative temperature coefficient
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    • H01C7/00—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material
    • H01C7/04—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having negative temperature coefficient
    • H01C7/041—Non-adjustable resistors formed as one or more layers or coatings; Non-adjustable resistors made from powdered conducting material or powdered semi-conducting material with or without insulating material having negative temperature coefficient formed as one or more layers or coatings

Definitions

  • the present invention relates to a thin film thermistor element used for sensors such as a temperature sensor and an infrared sensor, and a method for manufacturing the thin film thermistor element.
  • thin film thermistor elements which are sintered oxide semiconductors having a large negative temperature coefficient, are used as temperature sensors and infrared sensors for information equipment, communication equipment, medical equipment, housing equipment, automobile transmission equipment, etc. It has been.
  • a thermistor thin film is formed after an electrode is formed on a substrate, and heat treatment is performed at a temperature of 1400 ° C. or lower.
  • the film is formed while heating the substrate to 100 ° C. or higher, and the electrode made of platinum or an alloy thereof is made.
  • Pattern formation is performed by vapor phase etching.
  • a substrate heating mechanism is required in the film forming apparatus.
  • gas phase etching does not use corrosive gas
  • a general gas phase etching apparatus uses a resist as a mask to form a pattern. At this time, there is a problem that the adhesive force between the base insulating layer, the thermistor thin film, and the metal such as Pt is weak and is easily peeled.
  • Patent Document 1 JP-A 2000-348906, 2. Japanese Patent Publication No. 3-54841, 3. (JP-A-6-61012, JP-A-48131616, JP-A-2008-294288).
  • the electrodes 3 and 4 having the adhesive layers 3B and 4B and the conductive layers 3A and 4A are formed on the substrate 2 on which the base adhesive layer 2A is arranged by the conventional manufacturing method.
  • heat treatment is performed. Since the conductive layer made of Pt or an alloy thereof is a noble metal, there is a problem in that the adhesive strength between the oxide underlayer and the thermistor thin film is extremely weak and easily peels off.
  • the thermistor thin film 5 formed on the electrodes 3 and 4 is peeled off, which causes an increase in resistance due to peeling of the electrodes.
  • the adhesive force is improved by providing an adhesive layer containing at least one of titanium and chromium.
  • an adhesive layer containing at least one of titanium and chromium is provided, there is a problem that the reaction with the thermistor thin film and the oxidation of titanium and chromium progress and the characteristics deteriorate.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and there is provided a thin film thermistor element and a thin film thermistor element capable of obtaining sufficient adhesion strength between the thermistor thin film and the electrode while maintaining the adhesion strength between the substrate and the electrode.
  • An object is to provide a manufacturing method.
  • a thin film thermistor element includes a base, a thermistor thin film formed on the base, and a pair of electrodes formed on, under or in the film of the thermistor thin film.
  • a method for manufacturing a thin film thermistor element according to the present invention is a method for manufacturing a thin film thermistor element in which a pair of electrodes are patterned on, under or in a film of a thermistor thin film formed on a substrate, And a first step of forming an electrode layer containing nitrogen, a second step of patterning a pair of electrodes, and a third step of crystallizing the electrode layer by heat treatment.
  • the electrode layer is crystallized by heat treatment after the electrode layer is formed containing oxygen and nitrogen, platinum (Pt) or the heat treatment is also performed in the heat treatment after the pair of electrodes and the thermistor thin film is formed. Variations in oxygen and nitrogen concentrations in the conductive layer made of the alloy or the like can be suppressed. Therefore, the surface state of the electrode layer can be maintained in a suitable state before and after the heat treatment.
  • a phenomenon occurs in which the electrode layer undergoes rapid oxidation and nitridation and undergoes electrode peeling when heat treatment is performed.
  • an adhesive layer containing at least one of titanium and chromium is provided, the characteristics are deteriorated by reacting with the thermistor thin film.
  • the electrode peeling is suppressed and the characteristic deterioration is also suppressed in order to suppress the change in the content of oxygen and nitrogen. It is thought that it is suppressing.
  • the thin film thermistor element according to the present invention is characterized in that the electrode layer is formed to contain at least one of oxygen and nitrogen.
  • the thin film thermistor element manufacturing method according to the present invention is characterized in that the first step forms the electrode layer by adding at least one of oxygen and nitrogen. After forming the electrode layer, a pattern is formed by a second step of forming a pattern of the pair of electrodes by a process such as etching.
  • the electrode layer is granular with a ⁇ 111> orientation by including at least one of oxygen and nitrogen at the time of film formation of the electrode layer and the method in which the third step is crystallized by heat treatment. It can be crystallized.
  • the thin film thermistor element according to the present invention is characterized in that the content of at least one of oxygen and nitrogen in the second electrode layer is 0.01 wt% or more and 4.9 wt% or less.
  • the thin film thermistor element manufacturing method according to the present invention is characterized in that the first step forms the electrode layer by adding at least one of oxygen and nitrogen.
  • the electrode layer is crystallized in a granular state with a ⁇ 111> orientation. And a significant increase in the resistance value due to peeling of the electrode layer or the like can be suppressed.
  • FIG. 2 shows another example in the modification of the thin film thermistor element of one Embodiment which concerns on this invention. It is a graph which shows the resistance value change of the 250 degreeC heat test which shows the effect of this invention. It is a graph which shows B constant change of the 250 degreeC heat test which shows the effect of this invention. It is a graph which shows the resistance value change of a 40 degreeC-250 degreeC temperature cycle test which shows the effect of this invention. It is the electron micrograph after heat processing in the thin film thermistor element which shows the effect of the present invention.
  • Embodiments of a thin film thermistor element and a method for manufacturing a thin film thermistor element according to the present invention will be described with reference to FIGS.
  • the scale of each member is appropriately changed in order to make each member a recognizable size.
  • a thin film thermistor element 1 is, for example, a temperature detection sensor, and as shown in FIGS. 1 and 2, a Si substrate (base body) 2 having a SiO2 layer 2A formed on the surface as an underlayer, A pair of electrodes 3 and 4 patterned on the SiO2 layer 2A, a thermistor thin film 5 formed on the SiO2 layer 2A, the electrode 3 and the electrode 4, and a passivation film 6 covering the thermistor thin film 5 I have.
  • the above thermistor thin film is formed on the pair of electrodes 3 and 4.
  • the electrode 3 and the electrode 4 are provided on the SiO 2 layer 2A, and the pair of the electrode 3 and the electrode 4 are arranged to face each other at a predetermined interval.
  • the pair of electrodes 3 and 4 have an electrode terminal portion 7A and an electrode terminal portion 7B that extend to the outside of the thermistor thin film layer 5, respectively.
  • the pair of electrodes 3 and 4 are formed to contain at least one of oxygen and nitrogen during film formation by a method described later. At this time, the content of at least one of oxygen and nitrogen is 0.01 wt% or more and 4.9 wt% or less by the heat treatment. In addition, in content of at least one of the said oxygen and nitrogen, when both oxygen and nitrogen are included, the total content of both is said.
  • the thermistor thin film 5 is an Mn—Co based composite metal oxide (for example, Mn 3 O 4 —Co 3 O 4 based composite metal oxide) or a composite metal oxide containing at least one of Ni, Fe, and Cu in an Mn—Co based composite metal oxide.
  • the passivation film 6 is made of a SiO2 film.
  • Insulating films such as a silicon nitride film (Si3N4), a silicon monoxide film (SiO), a glass film, a ceramic film, and a heat resistant resin can be used as long as they have an insulating property and can shut off the external atmosphere. It doesn't matter.
  • the method of manufacturing a thin film thermistor element forms a thin film made of platinum (Pt) or an alloy thereof on the SiO 2 layer 2A of the Si substrate 2 (S01).
  • a step of patterning the thermistor thin film (S05), a step of heat treating the thermistor thin film 5 (S06), a step of forming the passivation film 6 (S07), and a step of patterning the passivation film 6 (S08) are provided.
  • a SiO 2 / Si substrate 2 having a SiO 2 layer 2A formed on the upper surface of the Si substrate 2 by thermal oxidation, for example, with a film thickness of 0.5 ⁇ m is prepared.
  • a first step (S01) for forming an electrode layer made of platinum (Pt) or an alloy thereof is provided.
  • S01 a first step
  • a high frequency sputtering device a direct current sputtering device, etc.
  • oxygen gas and nitrogen gas An electrode layer is formed using an atmosphere gas to which one is added.
  • the gas concentration is set to contain at least one of oxygen and nitrogen after film formation.
  • the electrode layer is patterned by general-purpose photolithography and etching to obtain a pair of electrodes 3 and 4.
  • the pair of electrodes 3 and 4 are crystallized by holding the pair of electrodes 3 and 4 in the atmosphere at a heat treatment temperature of 400 ° C. to 1000 ° C. for 1 to 10 hours. Including oxygen and nitrogen, the crystal structure can be crystallized in a ⁇ 111> orientation.
  • the pair of electrodes 3 and 4 are crystallized by holding the pair of electrodes 3 and 4 in the atmosphere at a heat treatment temperature of 400 ° C. to 1000 ° C. for 1 to 10 hours.
  • 4 contains oxygen and nitrogen, and the crystal structure can be crystallized in a columnar shape with ⁇ 111> orientation.
  • the pair of electrodes 3 and 4 are crystallized by holding the pair of electrodes 3 and 4 in an atmosphere at a heat treatment temperature of 400 ° C. to 1000 ° C. for 1 to 10 hours.
  • 4 contains oxygen and nitrogen, and the crystal structure thereof can be crystallized in the ⁇ 111> orientation and columnar.
  • a step (S04) of forming the thermistor thin film 5 on the pair of electrodes 3 and 4 is performed.
  • a composite metal oxide film that is the thermistor thin film 5 is formed by sputtering with a film thickness of 0.5 ⁇ m, for example.
  • the composite metal oxide film is preferably set to a film thickness of 0.3 ⁇ m or more in which the film resistivity dependency of the volume resistivity is reduced.
  • the sputtering film forming conditions are set to, for example, an atmospheric pressure of 100 mPa to 1330 mPa, an argon gas flow rate of 10 sccm to 50 sccm, and an application of sputtering power of 100 W to 2000 W.
  • a method of performing sputtering while heating the SiO 2 / Si substrate 2 on which the thermistor thin film 5 is formed may be used.
  • the substrate temperature at this time is preferably set within a range of 200 to 800 ° C.
  • Step of forming a pattern by etching after sputtering (S05).
  • the heat treatment is performed in an atmosphere of an inert gas such as argon gas or nitrogen gas, and O 2 may be added to these gases, for example, in an amount of 0.1 volume% to 25 volume%.
  • an inert gas such as argon gas or nitrogen gas
  • the process proceeds to the step of forming the passivation film 6 (S07), and the SiO2 passivation film 6 is laminated on the first thermistor thin film 5A and the second thermistor thin film 5B as a protective film, an infrared absorption film, or the like. After the film formation, the passivation film 6 is patterned (S08).
  • the change in the oxygen and nitrogen contents of the pair of electrodes 3 and 4 after the heat treatment is suppressed, the occurrence of peeling can be suppressed and maintained in a suitable state. Even after the heat treatment, the Si substrate 2 The adhesion strength between the pair of electrodes 3 and 4 can be maintained.
  • an adhesive layer containing at least one of titanium and chromium is not provided, the state of oxidation and nitridation is stabilized, contributing to stabilization of the thermistor characteristics.
  • the crystal containing oxygen and nitrogen is preferably crystallized with ⁇ 111> orientation in the conductive layer 3B (or Columnar crystallization or granular and columnar crystallization).
  • the content of at least one of oxygen and nitrogen in the pair of electrodes 3 and 4 is 0.1 wt% or more and 4.9 wt% or less, the pair of electrodes 3 and 4 is sufficient.
  • the crystal containing oxygen and nitrogen can be ⁇ 111> -oriented granular crystallization (or columnar crystallization or granular and columnar crystallization), and the resistance value due to separation of the pair of electrodes 3 and 4 can be reduced. A significant rise can be suppressed.
  • the oxygen content of the crystallized material was 1.3%, and the oxygen content of the crystallized material was 8.3%.
  • the upper limit value of 4.9% by weight corresponds to an almost intermediate value of this data, and the lower limit value is set to 0.01% by weight because oxygen is taken into the film without containing argon oxygen of the sputtering gas.
  • the oxygen or nitrogen element of the pair of electrodes 3 and 4 that have been ⁇ 111> oriented granular crystallization (or column crystallization or granular and column crystallization) is 5% by weight or more, Pt, its alloy, etc.
  • the oxygen and nitrogen amounts of the pair of electrode 3 and electrode 4 are excessive, and the content tends to fluctuate, making it difficult to obtain a sufficient effect of improving the adhesion strength.
  • the resistance value as the electrode material is significantly increased. Therefore, if the content is within the set range, for example, even if a heat resistance test at 250 ° C. and a temperature cycle test at 100,000 cycles are performed, sufficient adhesion strength between the thermistor thin film 5A and the electrode 3 is maintained. Peeling does not occur and electrical characteristics can be suitably maintained.
  • the electrode layer made of platinum (Pt) or its alloy is made amorphous, but its heat resistance is up to 150 ° C.
  • the present invention has an effect of improving the heat resistance performance.
  • the thermistor thin film 5A is formed on the electrode 3, but as another example of the above embodiment, as shown in FIG. 5, a pair of electrodes 3 and The thin film thermistor element 10 on which the electrode 4 is formed may be used.
  • a thermistor thin film 5A is formed on the SiO 2 layer 2A of the Si substrate 2 (S101), and a thin film made of platinum (Pt) or an alloy thereof is formed.
  • the single-crystal silicon Si substrate 2 which is a typical semiconductor
  • other semiconductor materials such as germanium (Ge), gallium arsenide (GaAs), gallium arsenide phosphorus (GaAsP), gallium nitride (GaN), carbonized
  • a semiconductor substrate such as silicon (SiC) or gallium arsenide (GaP) can be used.
  • an insulating ceramic substrate such as an alumina (Al 2 O 3) substrate, silicon nitride (Si 3 N 4), quartz (SiO 2), aluminum nitride (AlN) may be used.
  • a silicon nitride (Si3N4) film, a silicon monoxide film (SiO), or the like may be used instead of the underlying SiO2 layer 2A.
  • the SiO2 layer 2A which is the base layer, may be partially formed or not the entire surface.
  • the thin film thermistor element of this example was produced.
  • the change rate of the electrical resistance value and the B constant could be significantly lower than the conventional one even after the durability test.
  • FIG. 10 shows an electron microscope observation of the platinum film after the heat treatment. It can be seen from the photograph that platinum is granular crystals.
  • the thin film thermistor element and the method for manufacturing the thin film thermistor element of the present invention sufficient adhesion strength between the thermistor thin film and the electrode can be obtained while maintaining the adhesion strength between the substrate and the electrode.

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Abstract

　Ｓｉ基板２と、Ｓｉ基板２上に形成されたサーミスタ薄膜５と、サーミスタ薄膜５の膜上、膜下又は膜中に形成された白金又はその合金等からなる電極３と、を備えた薄膜サーミスタ素子であって、電極３が、酸素及び窒素を含んで成膜された後に熱処理して結晶化されてなることを特徴とする薄膜サーミスタ素子。

Description

薄膜サーミスタ素子およびその製造方法
　本発明は、例えば温度センサ、赤外線センサ等のセンサに用いられる薄膜サーミスタ素
子及び薄膜サーミスタ素子の製造方法に関する。
　例えば、情報機器、通信機器、医療用機器、住宅設備機器、自動車用伝送機器等の温度センサ、赤外線センサとして、大きな負の温度係数を有する酸化物半導体の焼結体である薄膜サーミスタ素子が用いられている。一般にこのような薄膜サーミスタ素子は、基板に電極が形成されてからサーミスタ薄膜が形成され、１４００℃以下の温度で熱処理される。
　ここで、基板に設けられた下地層に直接白金(Ｐｔ)又はその合金等からなる電極を形成する場合、基板を１００℃以上に加熱しながら成膜し、白金又はその合金等からなる電極のパターン形成を気相エッチングにて行う。この場合、成膜装置に基板加熱の機構が必要となる。また、気相エッチングは腐食性のガスを使用しないので、一般的な気相エッチング装置ではレジストをマスクとして使用してパターン形成する。このとき下地絶縁層とサーミスタ薄膜とＰｔ等の金属との間の付着力が弱く、剥離しやすい問題がある。
　そこで、下地層とＰｔ等との間で強力な付着強度を得ようとする場合には、付着強度を得るための金属や合金等からなる接着層と、白金又はその合金等からなる導電層との２層構造を有する電極が形成される（特許文献１、２、３）。
　従来、この種の技術としては、例えば以下に示す文献に記載されたものが知られている（特許文献、１.特開２０００－３４８９０６号公報、２.特公平３－５４８４１号公報、３.特開平６－６１０１２号公報、４.特許第４８１１３１６号公報、５.特開２００８－２９４２８８号公報）。
　しかしながら、図３、図４に示すように、上記従来の製造方法によって、下地接着層２Ａが配された基板２上に、接着層３Ｂ、４Ｂ及び導電層３Ａ、４Ａを有する電極３、４とサーミスタ薄膜５とを形成した後、熱処理を施す。Ｐｔ又はその合金等からなる導電層は貴金属であるため酸化物である下地層及サーミスタ薄膜との接着力が極めて弱く剥離しやすい問題がある。
　そのため、電極３、４の上に形成されたサーミスタ薄膜５が剥離し、電極剥離のため抵抗値上昇の原因となってしまう。従来の方法ではチタン、クロムの少なくとも一つを含む接着層を設けることで接着力改善をしていた。但し、チタン、クロムの少なくとも一つを含む接着層を設けるとサーミスタ薄膜との反応やチタン、クロムの酸化が進行して特性劣化する問題があった。
　本発明は上記事情に鑑みて成されたものであり、基板と電極との付着強度を維持しつつ、サーミスタ薄膜と電極との十分な付着強度を得ることができる薄膜サーミスタ素子及び薄膜サーミスタ素子の製造方法を提供することを目的とする。
　上記課題を解決するために、本発明に係る薄膜サーミスタ素子は、基体と、前記基体上に形成されたサーミスタ薄膜と、前記サーミスタ薄膜の膜上、膜下又は膜中に形成された一対の電極と、を備えた薄膜サーミスタ素子であって、電極層が、酸素、窒素を含んで成膜された後に熱処理で結晶化することを特徴とする。
　また、本発明に係る薄膜サーミスタ素子の製造方法は、基体上に形成されたサーミスタ薄膜の膜上、膜下又は膜中に一対の電極をパターン形成する薄膜サーミスタ素子の製造方法であって、酸素、窒素を含んで電極層を成膜する第一工程と、一対の電極をパターン形成する第二工程と前記電極層を熱処理で結晶化する第三工程とを備えていることを特徴とする。
　これらの発明は、電極層が、酸素、窒素を含んで成膜された後に熱処理で結晶化するので、一対の電極とサーミスタ薄膜とが成膜された後の熱処理においても、白金（Ｐｔ）又はその合金等からなる導電層の膜中の酸素及び窒素の濃度変動を抑えることができる。従って、熱処理の前後において電極層の表面状態を好適な状態に維持することができる。これは、従来のような酸素、窒素を含まない状態の電極層の場合、熱処理をした際に電極層が急激に酸化及び窒化が進行して電極剥離する現象を生ずる。また、またチタン、クロムの少なくとも一つを含む接着層を設けるとサーミスタ薄膜と反応して特性劣化する。
　本発明の酸素、窒素を含んで成膜された後に熱処理によって結晶化する方法で形成された電極層の場合では、酸素、窒素の含有量の変化を抑制するため電極剥離を抑制し特性劣化も抑制していると考えられる。
　また、本発明に係る薄膜サーミスタ素子は、前記電極層が、酸素及び窒素の少なくとも一方を含んで成膜されていることを特徴とする。
　また、本発明に係る薄膜サーミスタ素子の製造方法は、前記第一工程が、酸素及び窒素の少なくとも一方を加えて前記電極層を成膜することを特徴とする。前記電極層を成膜した後に一対の電極をエッチング等の工程でパターン形成する第二工程によってパターンを形成する。
　これらの発明は、電極層の成膜時に酸素又は窒素の少なくとも一方を含ませること及び、前記第三工程が熱処理によって結晶化する方法により、電極層を好適に結晶状態が＜１１１＞配向の粒状結晶化させることができる。
　また、本発明に係る薄膜サーミスタ素子は、前記第二電極層における酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量が、０．０１重量％以上、かつ４．９重量％以下であることを特徴とする。
　また、本発明に係る薄膜サーミスタ素子の製造方法は、前記第一工程が、酸素及び窒素の少なくとも一方を加えて前記電極層を成膜することを特徴とする。
　これらの発明は、酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量を０．０１重量％以上、かつ４．９重量％以下に設定することで、電極層の結晶状態が＜１１１＞配向の粒状結晶化させることができ、かつ、電極層の剥離等による抵抗値の大幅な上昇を抑えることができる。
本発明に係る一実施形態の薄膜サーミスタ素子を示す断面図及び平面図である。 本発明に係る一実施形態の薄膜サーミスタ素子の製造方法を示すフロー図である。 従来の薄膜サーミスタ素子に係る薄膜サーミスタ素子を示す断面図及び平面図である。 従来の薄膜サーミスタ素子に係る一実施形態の薄膜サーミスタ素子の製造方法を示すフロー図である。 本発明に係る一実施形態の薄膜サーミスタ素子の変形例において他の例を示す、図１に相当する断面図及び平面図である。 本発明に係る一実施形態の薄膜サーミスタ素子の変形例において他の例を示す、図２に相当する発明に係る実施例の製造方法を示すフロー図である。 本発明の効果を示す２５０℃耐熱試験の抵抗値変化を示すグラフである。 本発明の効果を示す２５０℃耐熱試験のＢ定数変化を示すグラフである。 本発明の効果を示す４０℃⇔２５０℃温度サイクル試験の抵抗値変化を示すグラフである。 本発明の効果を示す薄膜サーミスタ素子における、熱処理後の電子顕微鏡写真である。 本発明の効果を示す薄膜サーミスタ素子の導電層における薄膜Ｘ線回折法（薄膜ＸＲＤ：微小角入射Ｘ線回折法）によるプロファイルのグラフである。
　本発明に係る薄膜サーミスタ素子及び薄膜サーミスタ素子の製造方法の一実施形態について、図１から図２を参照して説明する。なお、以下の説明に用いる各図面では、各部材を認識可能な大きさとするために、各部材の縮尺を適宜変更している。
　本実施形態に係る薄膜サーミスタ素子１は、例えば温度検出用センサであって、図１及び図２に示すように、表面に下地層としてＳｉＯ２層２Ａが形成されたＳｉ基板（基体）２と、ＳｉＯ２層２Ａ上にパターン形成された１対の電極３及び電極４と、ＳｉＯ２層２Ａ及び電極３及び電極４上に成膜されたサーミスタ薄膜５、これらサーミスタ薄膜５を覆うパッシベーション膜６と、を備えている。
　上記のサーミスタ薄膜は、一対の電極３及び電極４の上に形成される。
　上記電極３及び電極４は、ＳｉＯ２層２Ａ上に設けられる、一対の電極３及び電極４は、互いに所定間隔を空けて対向状態に配されている。一対の電極３及び電極４は、それぞれサーミスタ薄膜層５の外部に延在された電極端子部７Ａ及び電極端子部７Ｂを有している。
　一対の電極３及び電極４は、後述する方法によって成膜時に酸素及び窒素の少なくとも一方を含んで成膜されている。この際、熱処理によって酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量が、０．０１重量％以上、かつ４．９重量％以下となっている。なお、上記酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量において、酸素と窒素との両方を含む場合は両方の総含有量をいう。
　サーミスタ薄膜５は、Ｍｎ－Ｃｏ系複合金属酸化物（例えば、Ｍｎ３Ｏ４－Ｃｏ３Ｏ４系複合金属酸化物）又はＭｎ－Ｃｏ系複合金属酸化物にＮｉ、Ｆｅ、Ｃｕの少なくとも一種類を含む複合金属酸化物（例えば、Ｍｎ３Ｏ４－Ｃｏ３Ｏ４－Ｆｅ２Ｏ３系複合金属酸化物）からなる複合金属酸化物膜であって、スピネル型結晶構造を有している。
　パッシベーション膜６は、ＳｉＯ２膜からなる。なお、絶縁性を有して外部雰囲気を遮断可能であれば、ＳｉＯ２膜の代わりに窒化ケイ素膜(Ｓｉ３Ｎ４)、一酸化ケイ素膜(ＳｉＯ)、ガラス膜、セラミックス膜、耐熱樹脂等の絶縁性膜でも構わない。
　次に、本実施形態に係る薄膜サーミスタ素子１の製造方法について説明する。
　本実施形態に係る薄膜サーミスタ素子の製造方法は、図２に示すように、Ｓｉ基板２のＳｉＯ２層２Ａに白金（Ｐｔ）又はその合金等からなる薄膜を成膜する工程（Ｓ０１）、成膜後に一対の電極３及び電極４をパターン形成する工程（Ｓ０２）と、電極３、電極４を熱処理する工程（Ｓ０３）に電極３及び電極４にサーミスタ薄膜５を成膜する工程（Ｓ０４）と、サーミスタ薄膜をパターニングする工程（Ｓ０５）とサーミスタ薄膜5を熱処理する工程（Ｓ０６）と、パッシベーション膜６を成膜する工程（Ｓ０７）と、パッシベーション膜６をパターニングする工程（Ｓ０８）を備えている。
　まず、Ｓｉ基板２の上面に熱酸化によりＳｉＯ２層２Ａが、例えば膜厚０．５μｍで形成されたＳｉＯ２／Ｓｉ基板２を用意する。
　白金(Ｐｔ)やその合金等からなる電極層を成膜する第一工程（Ｓ０１）を備えている。
　第一工程（Ｓ０１）、高周波スパッタリング装置、直流スパッタリング装置などを用いて、雰囲気圧力１００ｍＰａ～１３３０ｍＰａ、アルゴンガス流量１０ｓｃｃｍ～５０ｓｃｃｍ、及びスパッタリング電力１００Ｗ～２０００Ｗの印加に加え、酸素ガス及び窒素ガスの少なくとも一方を添加した雰囲気ガスを用いて、電極層を成膜する。この際、成膜後における酸素及び窒素の少なくとも一方の含有するようなガス濃度とする。
　第二工程（Ｓ０２）では、上記の電極層の成膜後、電極層を、汎用的なフォトリソグラフィ、エッチングによりパターン形成して一対の電極３及び電極４を得る。
　第三工程（Ｓ０３）では、一対の電極３及び電極４を熱処理温度４００℃～１０００℃の大気中にて１～１０時間保持することによって結晶化する方法により、一対の電極３及び電極４は酸素及び窒素を含んで、その結晶構造が＜１１１＞配向の粒状結晶化させることができる。
　なお、第三工程（Ｓ０３）では、一対の電極３及び電極４を熱処理温度４００℃～１０００℃の大気中にて１～１０時間保持することによって結晶化する方法により、一対の電極３及び電極４は酸素及び窒素を含んで、その結晶構造が＜１１１＞配向の柱状結晶化させることもできる。
　また、第三工程（Ｓ０３）では、一対の電極３及び電極４を熱処理温度４００℃～１０００℃の大気中にて１～１０時間保持することによって結晶化する方法により、一対の電極３及び電極４は酸素及び窒素を含んで、その結晶構造が＜１１１＞配向の粒状及び柱状結晶化させることもできる。
　次に、一対の電極３及び電極４にサーミスタ薄膜５を成膜する工程（Ｓ０４）を実施する。
　まず、サーミスタ薄膜５なる複合金属酸化物膜を、例えば膜厚０．５μｍでスパッタリングにより成膜する。なお、上記複合金属酸化物膜は、体積抵抗率の膜厚依存性が小さくなる膜厚０．３μｍ以上に設定することが好ましい。
　この際、スパッタ成膜条件は、例えば雰囲気圧力１００ｍＰａ～１３３０ｍＰａ、アルゴンガス流量１０ｓｃｃｍ～５０ｓｃｃｍ、及びスパッタリング電力１００Ｗ～２０００Ｗの印加に設定する。なお、サーミスタ薄膜５を形成するＳｉＯ２／Ｓｉ基板２を加熱しながらスパッタリングを行う方法でも構わない。この際の基板温度は、２００～８００℃の範囲内に設定することが好ましい。
　スパッタリング後に、エッチングによりパターン形成する工程（Ｓ０５）。所定の熱処理を行ってサーミスタ薄膜５を熱処理する工程（Ｓ０６）。この熱処理は、４００℃～１０００℃の温度にて大気中で１～２４時間行う。
　なお、上記熱処理において、アルゴンガスや窒素ガス等の不活性ガスの雰囲気中で行う他、これらガスにＯ２を例えば０．１体積％～２５体積％添加しても構わない。
　最後に、パッシベーション膜６を成膜する工程（Ｓ０７）に移行して、第一サーミスタ薄膜５Ａ及び第二サーミスタ薄膜５Ｂ上に、保護膜や赤外線吸収膜等としてＳｉＯ２パッシベーション膜６を積層する。成膜後パッシベーション膜６をパターニングする（Ｓ０８）。
　こうして、温度検出センサとしての薄膜サーミスタ素子が作製される。
　この薄膜サーミスタ素子の製造方法によれば、１対の電極３及び電極４が、酸素及び窒素が含まれて成膜された後に熱処理されているので、１対の電極３及び電極４とサーミスタ薄膜５が成膜された後の熱処理においても、酸素、窒素を含んで成膜された後に熱処理によって結晶化する方法で形成された電極の場合では、熱による酸素、窒素の含有量の変化を抑制するためと考えられる。
　従って、熱処理後に１対の電極３及び電極４の酸素、窒素の含有量の変化を抑制するため剥離の発生を抑え、好適な状態に維持することができ、熱処理後であってもＳｉ基板２と１対の電極３及び電極４との付着強度を維持することができる。またチタン、クロムの少なくとも一つを含む接着層を設けていないので酸化及び窒化の状態が安定化しサーミスタ特性の安定化にも寄与する。
　また、１対の電極３及び電極４の成膜時に酸素又は窒素の少なくとも一方を含ませることにより、導電層３Ｂを好適に酸素及び窒素を含んだ結晶が＜１１１＞配向の粒状結晶化（あるいは柱状結晶化あるいは粒状および柱状結晶化）させることができる。特に、１対の電極３及び電極４における酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量を、０．１重量％以上、かつ４．９重量％以下としているので、１対の電極３及び電極４を十分に酸素及び窒素を含んだ結晶が＜１１１＞配向の粒状結晶化（あるいは柱状結晶化あるいは粒状および柱状結晶化）させることができ、かつ、１対の電極３及び電極４の剥離による抵抗値の大幅な上昇を抑えることができる。
　なお、１対の電極３及び電極４における酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量を、０．１重量％以上、かつ４．９重量％以下としている理由について以下に説明する。
　すなわち、図１１に示す具体例の場合、結晶化したものの酸素含有量は１.３%であり、結晶化していない状態のものの酸素含有量は８.３%であった。上限値の４.９重量%はこのデータのほぼ中間値に当たり、下限値についてはスパッタガスのアルゴン酸素を含有させなくても膜中に酸素を取り込んでしまうので、０.０１重量%としている。
　なお、＜１１１＞配向の粒状結晶化（あるいは柱状結晶化あるいは粒状および柱状結晶化）した１対の電極３及び電極４の酸素または窒素元素が５重量％以上の場合では、Ｐｔやその合金等からなる１対の電極３及び電極４の酸素及び窒素量が過多で、含有量の変動を招き易く付着強度向上の十分な効果が得にくい。また、酸素または窒素元素が５重量％より多い場合では、電極材料としての抵抗値が大幅に上昇してしまう。したがって、上記含有量の設定範囲内であれば、例えば、２５０℃の耐熱試験及び１０万サイクルの温度サイクル試験を実施しても、サーミスタ薄膜５Ａと電極３との十分な付着強度を維持しつつ剥離も発生が無く、電気特性も好適に維持することができる。
　前記の特許文献４、５では白金(Ｐｔ)やその合金等からなる電極層を非晶質とする提案がなされているが、その耐熱性は１５０℃までである。本発明ではその耐熱性能を向上される効果がある。
　なお、本発明の技術範囲は上記実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。
　例えば、上記実施形態では、電極３上にサーミスタ薄膜５Ａを成膜しているが、上記実施形態の他の例として、図５に示すように、サーミスタ薄膜５Ａの膜中に一対の電極３及び電極４が形成された薄膜サーミスタ素子１０としても構わない。
　この薄膜サーミスタ素子１０を製造する場合、図６に示すように、Ｓｉ基板２のＳｉＯ２層２Ａにサーミスタ薄膜５Ａを成膜する工程（Ｓ１０１）、白金（Ｐｔ）又はその合金等からなる薄膜を成膜する工程（Ｓ１０２）、成膜後に一対の電極３及び電極４をパターン形成する工程（Ｓ１０３）と、電極３、電極４を結晶化するための熱処理する工程（Ｓ１０４）、１対の電極３及び電極４上にサーミスタ薄膜５Ｂを成膜する工程（Ｓ１０５）と、サーミスタ薄膜５Ｂをパターン形成する工程（Ｓ１０６）、 サーミスタ薄膜５Ａ及びサーミスタ薄膜５Ｂを熱処理する工程（Ｓ１０７）と、これら膜上にパッシベーション膜６を成膜する工程（Ｓ１０８）と、パッシベーション膜６のパターニングを行う工程（Ｓ１０９）。
　また、半導体の代表である単結晶シリコンのＳｉ基板２の代わりに他の半導体である材料としてゲルマニウム(Ｇｅ)、ヒ化ガリウム (ＧａＡｓ)、ガリウム砒素リン(ＧａＡｓＰ)、窒化ガリウム (ＧａＮ)、炭化珪素 (ＳｉＣ)や隣化ガリウム（ＧａＰ）などの半導体基板が使用できる。
　絶縁性基板の代表としてアルミナ（Ａｌ２Ｏ３）基板、窒化珪素(Ｓｉ３Ｎ４)、石英(ＳｉＯ２)、窒化アルミニウム(ＡｌＮ)等の絶縁性のセラミック基板を用いても良い。
　下地層であるＳｉＯ２層２Ａの代わりに窒化ケイ素(Ｓｉ３Ｎ４)膜、一酸化ケイ素膜(ＳｉＯ)などを用いても構わない。
　なお、絶縁性基板の場合、下地層であるＳｉＯ２層２Ａは全面でなく部分的な成膜、又は無くても良い。
具体例
　次に、本発明に係る薄膜サーミスタ素子を上記実施形態の製法により実際に作製し、評価した結果を、図７から図９を参照して具体的に説明する。
　本実施例の薄膜サーミスタ素子を作製した。
　これら実施例について、２５０℃の耐熱試験を実施し、電気抵抗値及びＢ定数を測定した。また、４０℃～２５０℃の温度サイクルを１０万サイクル実施後の電気抵抗値を測定し評価した。
　上記評価結果から分かるように、本実施例の薄膜サーミスタ素子では、耐久試験後においても電気抵抗値及びＢ定数の変化率を従来のものよりも大幅に低く抑えることができた。
　また、本実施例の薄膜サーミスタ素子において、その評価結果を、図７から図９に示す。
　図１０に熱処理後の白金膜の電子顕微鏡による観察を示す。写真から白金が粒状結晶と
なっていることがわかる。
　図１１に示すように、熱処理後の電極層の方には、結晶化状態を示す鋭いピークが検出されていることからも結晶化していることがわかる。
　この発明は前述の発明の実施の形態に限定されることなく、適宜な変更を行うことにより、その他の態様で実施し得るものである。
　本発明の薄膜サーミスタ素子及び薄膜サーミスタ素子の製造方法によれば、基体と電極との付着強度を維持しつつ、サーミスタ薄膜と電極との十分な付着強度を得ることができる。

Claims (10)

  1. 　基体と、
    　前記基体上に形成されたサーミスタ薄膜と、
    　前記サーミスタ薄膜の膜上、膜下又は膜中に形成された少なくとも一対の電極と、
    　を備えた薄膜サーミスタ素子であって、
    　前記一対の電極が、白金又はその合金等からなる電極層と、を備え、前記電極層が、結晶であることを特徴とする薄膜サーミスタ素子。
  2. 　請求項１に記載の薄膜サーミスタ素子において、
    　前記電極層の結晶状態が＜１１１＞配向の粒状結晶であって、かつ酸素及び窒素の少なくとも一方を含んでいることを特徴とする薄膜サーミスタ素子。
  3. 　請求項１に記載の薄膜サーミスタ素子において、
    　前記電極層の結晶状態が＜１１１＞配向の柱状結晶であって、かつ酸素及び窒素の少なくとも一方を含んでいることを特徴とする薄膜サーミスタ素子。
  4. 　請求項１に記載の薄膜サーミスタ素子において、
    　前記電極層の結晶状態が＜１１１＞配向の粒状及び柱状結晶であって、かつ酸素及び窒素の少なくとも一方を含んでいることを特徴とする薄膜サーミスタ素子。
  5. 　請求項２～４に記載の薄膜サーミスタ素子において、
    　前記電極層における酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量が、０．０１重量％以上、かつ４．９重量％以下であることを特徴とする薄膜サーミスタ素子。
  6. 　基体上に形成されたサーミスタ薄膜の膜上、膜下又は膜中に一対の電極をパターン形成する薄膜サーミスタ素子の製造方法であって、
    　電極層を成膜する第一工程と、
    　少なくとも一対の電極をパター形成する第二工程と、
    　前記電極層を熱処理することによって結晶状態とする第三工程と、
    を備えていることを特徴とする薄膜サーミスタ素子の製造方法。
  7. 　請求項６に記載の薄膜サーミスタ素子の製造方法において、
    　前記第一工程が、酸素、及び窒素の少なくとも一方を加えて前記電極層を成膜し、第三工程の熱処理工程により前記電極層の結晶状態が＜１１１＞配向の粒状結晶とすることを特徴とする薄膜サーミスタ素子の製造方法。
  8. 　請求項６に記載の薄膜サーミスタ素子の製造方法において、
    　前記第一工程が、酸素、及び窒素の少なくとも一方を加えて前記電極層を成膜し、第三工程の熱処理工程により前記電極層の結晶状態が＜１１１＞配向の柱状結晶とすることを特徴とする薄膜サーミスタ素子の製造方法。
  9. 　請求項６に記載の薄膜サーミスタ素子の製造方法において、
    　前記第一工程が、酸素、及び窒素の少なくとも一方を加えて前記電極層を成膜し、第三工程の熱処理工程により前記電極層の結晶状態が＜１１１＞配向の粒状及び柱状結晶とすることを特徴とする薄膜サーミスタ素子の製造方法。
  10. 　請求項７～９のいずれかに記載の薄膜サーミスタ素子の製造方法において、
    　前記電極層における酸素及び窒素の少なくとも一方の含有量が、０．０１重量％以上、かつ４．９重量％以下であることを特徴とする薄膜サーミスタ素子の製造方法。
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CN201380001059.6A CN103688320B (zh) 2012-07-13 2013-07-09 薄膜热敏电阻元件及其制造方法
KR1020137025978A KR101886400B1 (ko) 2012-07-13 2013-07-09 박막 서미스터 소자 및 그 제조 방법
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018207676A1 (ja) * 2017-05-09 2018-11-15 株式会社Flosfia サーミスタ膜およびその成膜方法
WO2019208616A1 (ja) * 2018-04-27 2019-10-31 株式会社Flosfia サーミスタ膜、サーミスタ膜を有するサーミスタ素子、およびサーミスタ膜の成膜方法
WO2020137681A1 (ja) 2018-12-28 2020-07-02 株式会社村田製作所 複合体ならびにそれを用いた構造体およびサーミスタ
US11289246B2 (en) 2019-05-23 2022-03-29 Seiko Epson Corporation Vibrator device, electronic apparatus, and vehicle
US11292341B2 (en) 2019-04-26 2022-04-05 Seiko Epson Corporation Vibration device, electronic apparatus, and vehicle

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104409420B (zh) * 2014-10-11 2017-06-06 北京工业大学 一种GaAs功率器件、微波单片电路的片上Pt薄膜热敏电阻的制备工艺
DE102016101246A1 (de) 2015-11-02 2017-05-04 Epcos Ag Sensoranordnung und Verfahren zur Herstellung einer Sensoranordnung
KR102007446B1 (ko) 2018-05-21 2019-10-21 해성디에스 주식회사 센서 유닛, 이를 포함하는 온도 센서, 센서 유닛의 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 온도 센서
WO2020204006A1 (ja) 2019-03-29 2020-10-08 株式会社Flosfia 結晶、結晶性酸化物半導体、結晶性酸化物半導体を含む半導体膜、結晶および／または半導体膜を含む半導体装置および半導体装置を含むシステム

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07201521A (ja) * 1993-12-28 1995-08-04 Ricoh Co Ltd Ｐｔ薄膜およびその製膜方法
JP2000164404A (ja) * 1998-11-27 2000-06-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 正特性サーミスタの製造方法
JP2003059704A (ja) * 2001-06-04 2003-02-28 Ngk Insulators Ltd 感温性抵抗素子及びこれを用いた熱式流量センサ
JP2008244344A (ja) * 2007-03-28 2008-10-09 Mitsubishi Materials Corp 薄膜サーミスタ素子及び薄膜サーミスタ素子の製造方法
JP2008294288A (ja) * 2007-05-25 2008-12-04 Mitsubishi Materials Corp 薄膜サーミスタ素子及びその製造方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4811316B1 (ja) 1970-09-25 1973-04-12
JPH0354841A (ja) 1989-07-21 1991-03-08 Fujitsu Ltd ＢｉＣＭＯＳ半導体装置
JP3312752B2 (ja) 1992-08-11 2002-08-12 石塚電子株式会社 薄膜サーミスタ
CN1052299C (zh) * 1995-05-11 2000-05-10 松下电器产业株式会社 温度传感元件和装有它的温度传感器及温度传感元件的制造方法
JP3520403B2 (ja) * 1998-01-23 2004-04-19 セイコーエプソン株式会社 圧電体薄膜素子、アクチュエータ、インクジェット式記録ヘッド、及びインクジェット式記録装置
JP4279401B2 (ja) 1999-06-03 2009-06-17 パナソニック株式会社 薄膜サーミスタ素子
JP5044902B2 (ja) * 2005-08-01 2012-10-10 日立電線株式会社 圧電薄膜素子
JP2007115938A (ja) 2005-10-21 2007-05-10 Ishizuka Electronics Corp 薄膜サーミスタ
JP5525143B2 (ja) * 2008-06-05 2014-06-18 日立金属株式会社 圧電薄膜素子及び圧電薄膜デバイス
WO2011024724A1 (ja) * 2009-08-28 2011-03-03 株式会社村田製作所 サーミスタ及びその製造方法
JP5531635B2 (ja) * 2010-01-18 2014-06-25 日立金属株式会社 圧電薄膜素子及び圧電薄膜デバイス

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH07201521A (ja) * 1993-12-28 1995-08-04 Ricoh Co Ltd Ｐｔ薄膜およびその製膜方法
JP2000164404A (ja) * 1998-11-27 2000-06-16 Matsushita Electric Ind Co Ltd 正特性サーミスタの製造方法
JP2003059704A (ja) * 2001-06-04 2003-02-28 Ngk Insulators Ltd 感温性抵抗素子及びこれを用いた熱式流量センサ
JP2008244344A (ja) * 2007-03-28 2008-10-09 Mitsubishi Materials Corp 薄膜サーミスタ素子及び薄膜サーミスタ素子の製造方法
JP2008294288A (ja) * 2007-05-25 2008-12-04 Mitsubishi Materials Corp 薄膜サーミスタ素子及びその製造方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018207676A1 (ja) * 2017-05-09 2018-11-15 株式会社Flosfia サーミスタ膜およびその成膜方法
JPWO2018207676A1 (ja) * 2017-05-09 2020-03-26 株式会社Flosfia サーミスタ膜およびその成膜方法
US10989609B2 (en) 2017-05-09 2021-04-27 Flosfia Inc. Thermistor film and method of depositing the same
JP7358719B2 (ja) 2017-05-09 2023-10-11 株式会社Flosfia サーミスタ膜およびその成膜方法
WO2019208616A1 (ja) * 2018-04-27 2019-10-31 株式会社Flosfia サーミスタ膜、サーミスタ膜を有するサーミスタ素子、およびサーミスタ膜の成膜方法
WO2020137681A1 (ja) 2018-12-28 2020-07-02 株式会社村田製作所 複合体ならびにそれを用いた構造体およびサーミスタ
US11292341B2 (en) 2019-04-26 2022-04-05 Seiko Epson Corporation Vibration device, electronic apparatus, and vehicle
US11289246B2 (en) 2019-05-23 2022-03-29 Seiko Epson Corporation Vibrator device, electronic apparatus, and vehicle

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