WO2014002952A1 - カセット及び試薬セット - Google Patents

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WO2014002952A1
WO2014002952A1 PCT/JP2013/067259 JP2013067259W WO2014002952A1 WO 2014002952 A1 WO2014002952 A1 WO 2014002952A1 JP 2013067259 W JP2013067259 W JP 2013067259W WO 2014002952 A1 WO2014002952 A1 WO 2014002952A1
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lower plate
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upper plate
reagent container
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笹原　潤
陽介 村瀬
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協和メデックス株式会社
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    • G01N2035/0446—Combinations of the above
    • G01N2035/0449—Combinations of the above using centrifugal transport of liquid

Definitions

  • the present invention relates to a cassette and a reagent set.
  • An immunoassay method for measuring a measurement target substance in a specimen using an antigen-antibody reaction is often used in clinical examinations. Specifically, an insoluble carrier particle, a primary antibody, a labeled secondary antibody, and a specimen are added to a reaction container, and the primary antibody, the substance to be measured, and the labeled secondary antibody are immunized on the insoluble carrier particle. A complex is formed and the amount of label in the immune complex is measured.
  • JP-A-2002-286726 discloses a reagent container containing a reagent containing insoluble carrier particles and a reagent containing a primary antibody.
  • an immunoassay device in which a plurality of reagent containers and a reagent container containing a reagent containing a labeled secondary antibody are set on a rotating table.
  • an object of the present invention is to set a reagent container in a short time while suppressing a mistake in setting a reagent container.
  • the cassette according to the first aspect of the present invention includes a main body portion to be mounted on the stirring device, a plurality of the main body portions, the reagent container cannot be withdrawn so that the mouth portion is exposed, and around the central axis of the reagent container.
  • a holding part that holds the connecting member for connecting the reagent container and the stirring device is provided at the bottom of the reagent container while being held rotatably.
  • the cassette of the first aspect of the present invention has a main body portion to be attached to the stirring device, and the main body portion is formed with a plurality of holding portions that hold the reagent container so that it cannot be removed. .
  • the reagent container is not mistakenly removed from the cassette, and the setting error of the reagent container to the stirring device can be suppressed.
  • the reagent container is held in the cassette so that the mouth is exposed, the reagent in the reagent container can be sucked by simply opening the cap.
  • the holding unit holds the reagent container so as to be rotatable about the central axis, and can attach a connecting member for connecting the reagent container and the stirring device to the bottom of the reagent container.
  • the stirring device can rotate the reagent container via the connecting member to stir the reagent in the reagent container.
  • the cassette according to the second aspect of the present invention is the cassette according to the first aspect, wherein the main body includes an upper plate and a lower plate that are arranged with a space that can hold a reagent container, and the upper plate and the lower plate. And the holding part is formed in the upper plate and through which only the mouth of the reagent container is inserted, and the reagent is formed in the lower plate and inserted through the bottom of the reagent container. A pilot hole that rotatably supports the container.
  • the main body portion has the upper plate and the lower plate connected by the connecting member, and the mouth portion of the reagent container is inserted into the upper hole formed in the upper plate. Then, the reagent container is rotatably supported between the upper plate and the lower plate by inserting the bottom of the reagent container through the lower circular hole formed in the lower plate. As a result, the reagent container cannot be taken out and can be rotated with a simple structure.
  • the cassette according to the third aspect of the present invention is the cassette according to the second aspect, wherein the connecting member is formed on the upper plate leg projecting from the upper plate toward the lower plate and the upper plate. An engagement piece that engages with the lower plate.
  • the connecting member for connecting the upper plate and the lower plate is formed with the upper plate leg portion projecting from the upper plate toward the lower plate, and the lower plate formed on the upper plate. And an engaging piece to be engaged.
  • the reagent container is held between the upper plate and the lower plate, and the engaging piece of the upper plate is engaged with the lower plate, thereby making it impossible to remove the reagent container.
  • the cassette according to the fourth aspect of the present invention is the cassette according to the second aspect or the third aspect, wherein the lower plate is provided with a lower plate leg portion that forms a gap between the turntable and the lower plate. It has been.
  • a gap is formed between the turntable and the lower plate by the lower plate legs provided on the lower plate.
  • a cassette according to a fifth aspect of the present invention is the cassette according to any one of the first to fourth aspects, wherein the main body has a protrusion provided on a rotating shaft of a turntable of the stirring device.
  • the engaging part which engages with is formed.
  • the main body is formed with an engaging portion that engages with a protrusion provided on the rotating shaft of the turntable of the stirring device.
  • a main-body part can be easily positioned to the rotating shaft of a turntable.
  • a reagent set according to a sixth aspect of the present invention includes a cassette according to any one of the first to fifth aspects, and a plurality of the reagent sets that are held in a plurality of the holding portions formed in the cassette so as not to be extracted. And a reagent container.
  • the reagent containers are held in a plurality of holding portions formed in the cassette so that they cannot be extracted.
  • the position of the reagent container is not changed, and the cassette in which the reagent container is set in the factory can be delivered as it is to an inspection organization such as a hospital.
  • a reagent set according to a seventh aspect of the present invention is the reagent set according to the sixth aspect, wherein at least one of the plurality of reagent containers held in the plurality of holding portions so as not to be extracted is The stirrer is connected via a connecting member.
  • At least one reagent container among the reagent containers held in the holding unit is connected to the stirring device via the connecting member. Thereby, a reagent container is stirred with the stirring apparatus in the state hold
  • the reagent set according to the eighth aspect of the present invention is the reagent set according to the seventh aspect, wherein the reagent container containing the insoluble carrier particle is accommodated in the reagent container connected to the stirring device via the connection member. .
  • the reagent containing insoluble carrier particles is accommodated in the reagent container connected to the stirring device via the connecting member. Since the reagent container is connected to the stirring device via the connection member, the reagent containing the insoluble carrier particles contained in the reagent container is stirred by the stirring device, and precipitation of the insoluble carrier particles can be suppressed.
  • the reagent set according to the ninth aspect of the present invention is the reagent set according to the eighth aspect, wherein the insoluble carrier particle-containing reagent is a magnetic carrier particle-containing reagent.
  • the present invention has the above-described configuration, it is possible to set the reagent container in a short time while suppressing the setting mistake of the reagent container.
  • the immunoassay apparatus 200 mainly includes a cell supply unit 14, a reagent storage unit 12, a reaction table 18, a sample table 20, a BF unit 22, and a measurement unit 24.
  • the sample table 20 side will be described as the front side of the apparatus.
  • the cell supply unit 14 disposed in the left back of the immunoassay apparatus 200 is a unit that transports empty cells (reaction containers) to a predetermined position and aligns them in a line.
  • the cell supply unit 14 includes a cell tank 30, a rail 32, and a cell feed mechanism 34.
  • the reagent storage unit 12 that houses the stirring device 16 including the turntable 36 is disposed.
  • the cassette 10 set on the turntable 36 holds a plurality of reagent containers 26A, 26B, and 26C containing reagents necessary for immunoassay (see FIG. 2).
  • the reagent storage unit 12 is cooled to a certain temperature by a cooling means (not shown).
  • a reaction table 18 is arranged on the right side of the reagent storage unit 12.
  • the reaction table 18 is located slightly to the left of the center of the immunoassay device 200 and includes a heater (not shown).
  • a recess 38 for holding the cell is formed on the outer periphery of the reaction table 18 over the entire periphery of the reaction table 18.
  • 60 concave portions 38 are formed at equal intervals in the circumferential direction of the reaction table 18.
  • the heater (not shown) can warm the cell held in the recess 38 and activate the reagent in the cell.
  • the sample table 20 is arranged in front of the reaction table 18.
  • the specimen table 20 holds a plurality of test tubes 40 that contain specimens.
  • a BF unit 22 is disposed on the right side of the reaction table 18 with a cell hand 72 to be described later interposed therebetween.
  • the BF unit 22 includes a BF table 42 that rotates and conveys a cell, and a BF nozzle unit 44 that performs B / F separation of reagents in the cell set on the BF table 42.
  • the BF units 22 are disposed at two locations on the back side and the near side of the device, but may be disposed at only one location.
  • the measurement unit 24 is disposed on the right side of the BF unit 22 with a cell hand 74 described later interposed therebetween.
  • the measurement unit 24 includes a stirring unit 46 that stirs the reagent in the cell and a measurement chamber 48 that measures the amount of light.
  • the immunoassay apparatus 200 is provided with a cell hand 52 for moving the cell to the reaction table 18, a reagent dispensing nozzle 54 for sucking and discharging the reagent, and a reagent dispensing nozzle 68.
  • a sample dispensing nozzle 60 for aspirating and discharging the sample is disposed.
  • the units, cell hands, nozzles, and the like constituting the immunoassay apparatus 200 are connected to a control unit (not shown) and operate according to signals from the control unit.
  • a reagent containing streptavidin-bonded magnetic carrier particles is used as the reagent containing insoluble carrier particles.
  • the present invention is not limited to this, and a reagent containing other magnetic carrier particles may be used.
  • insoluble carrier particles having no magnetism, such as latex can be used.
  • a biotinylated primary antibody-containing reagent is used as the primary antibody-containing reagent.
  • the present invention is not limited thereto, and a reagent containing an antibody appropriately selected according to the type of the insoluble carrier particle-containing reagent may be used. it can.
  • an alkaline phosphatase-labeled secondary antibody-containing reagent is used as the labeled secondary antibody-containing reagent.
  • the reagent is not limited to this and is labeled with a labeling substance that is appropriately selected according to the type of substance to be measured.
  • Reagents containing different antibodies can be used.
  • the chemiluminescence immunoassay based on the sandwich method is used as the immunoassay, but not limited to this, other immunoassays may be used.
  • the user inputs a plurality of unused cells into the cell tank 30 of the cell supply unit 14.
  • the cell also referred to as a cuvette
  • the cell used in the present embodiment is a plastic bottomed cylindrical body having an open end, and a reaction container having a ridge formed in the opening.
  • the cells put into the cell tank 30 are lifted one by one above the cell tank 30 by an elevator (not shown), and are then transported to the cell feed mechanism 34 by sliding on a rail 32 composed of two inclined bars.
  • the cells conveyed to the cell feeding mechanism 34 are fed one by one to the terminal end portion 32A of the rail 32 by opening and closing the alignment plate 50 of the cell feeding mechanism 34. Note that the cell may be slid from the cell tank 30 to the terminal end portion 32 ⁇ / b> A of the rail 32 without providing the cell feed mechanism 34.
  • the cell that has reached the end portion 32A of the rail 32 is gripped by the cell hand 52, rotated around the rotation shaft 52A, and set in the recess 38 of the reaction table 18. Thereafter, the reaction table 18 is transported directly under the reagent dispensing nozzle 54 by the rotation of the reaction table 18. Here, the reagent dispensing nozzle 54 rotates around the rotation axis 54A, and the streptavidin-coupled magnetic carrier particle-containing reagent is sucked from the reagent container 26A held in the cassette 10 set on the turntable 36 and discharged to the cell. (See FIG. 6).
  • the biotinylated primary antibody-containing reagent is aspirated from another reagent container 26B and discharged to the cell.
  • the reagent dispensing nozzle 54 that has discharged the reagent containing streptavidin-bound magnetic carrier particles is once washed in a dispensing nozzle washing tank 58, and then the biotinylated primary antibody-containing reagent is aspirated. Thereby, mixing of a reagent can be prevented.
  • the cell in which the reagent containing the streptavidin-binding magnetic carrier particles and the biotinylated primary antibody-containing reagent are discharged is transported to the vicinity of the sample dispensing nozzle 60 by the rotation of the reaction table 18 and the heater provided in the reaction table 18 Thus, the reaction between streptavidin bound to the magnetic carrier particles and the biotinylated antibody is promoted at a predetermined temperature (in this embodiment, 37 ° C. as an example).
  • the sample dispensing nozzle 60 rotates around the rotation axis 60A, sucks the sample from the test tube 40 set on the sample table 20, and binds to the streptavidin.
  • the magnetic carrier particle-containing reagent and the biotinylated primary antibody-containing reagent are discharged to the discharged cell.
  • the sample dispensing nozzle 60 rotates around the rotation axis 60A and sucks the diluent from the diluent container 64.
  • the sample is aspirated from the test tube 40 set on the sample table 20, and the mixture of the sample and the diluted solution is discharged to the cell where the reagent containing the streptavidin-binding magnetic carrier particles and the biotinylated primary antibody-containing reagent are discharged.
  • the specimen dispensing nozzle 60 that has ejected the specimen or a mixture of the specimen and the diluted solution to the cell is washed in the specimen nozzle washing tank 62. Thereby, contamination by the sample in the sample dispensing nozzle 60 is prevented.
  • the sample or the cell from which the sample and the diluent are discharged is transported to the position of the stirring mechanism 66 provided along the outer periphery of the reaction table 18, and the reagent, the sample, and the diluent in the cell are stirred by the stirring mechanism 66.
  • Is stirred without contact Stirring is performed by rotating the bottom of the cell along the trajectory of the conical pendulum, but the present invention is not limited to this, and the cell may be swung by grabbing.
  • the stirring is not limited to non-contact, and stirring may be performed directly by putting a stirring rod into the cell. In this case, in order to prevent contamination, it is necessary to wash the stirring rod after the stirring.
  • the measurement target substance in the specimen is bound to the primary antibody, and a complex of the primary antibody and the measurement target substance is formed on the magnetic carrier particles.
  • the reagent dispensing nozzle 68 rotates about the rotation axis 68A, and the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody is sucked from the reagent container 26C held at a predetermined position of the cassette 10 of the reagent storage unit 12 and discharged to the cell. .
  • the reagent dispensing nozzle 68 discharges the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody, and then moves to the dispensing nozzle washing tank 70 for cleaning.
  • the reagents in the cell from which the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody has been discharged are stirred by the stirring mechanism 66, and the reaction between the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody and the substance to be measured in the sample is promoted.
  • a complex immunocomplex
  • the primary antibody, the substance to be measured, and the alkaline phosphatase-labeled secondary antibody is formed on the magnetic carrier particles.
  • the cell is transported to the vicinity of the cell hand 72 by the rotation of the reaction table 18, is gripped by the cell hand 72, rotates around the rotation shaft 72 ⁇ / b> A, and is transported to one BF unit 22.
  • the cell transported to the BF unit 22 is set in a recess 42 ⁇ / b> A provided on the outer periphery of the BF table 42.
  • a neodymium magnet (not shown) is provided so as to surround the outer peripheral surface of the cell, and the magnetic carrier particles in the cell set in the recess 38 are collected.
  • the BF nozzle unit 44 moves above the cell set in the recess 42A. Then, the four BF nozzles 44A constituting the BF nozzle unit 44 perform suction of unreacted reagents and discharge of the cleaning liquid to the cells set in the respective concave portions 42A. At this time, the magnetic carrier particles collected by the neodymium magnet and the immune complex bonded to the magnetic carrier particles remain in the cell without being attracted to the BF nozzle 44A.
  • the reagents that are not bonded to the magnetic carrier particles are sucked into the BF nozzle 44A and removed from the cell.
  • the substance (Bind) bonded to the magnetic carrier particles and the substance (Free) not bonded are separated (B / F separation).
  • the B / F separation is repeatedly performed to reliably remove the reagents that have not bound to the magnetic carrier particles.
  • the cell subjected to the B / F separation is gripped by the cell hand 74, rotated around the rotation shaft 74A, and conveyed to the stirring unit 46 of the measurement unit 24.
  • a detection reagent (a luminescent substrate reagent) is discharged from a tube (not shown) provided in the cell hand 74 to the cell.
  • the immune complex and the luminescent substrate reagent are stirred, and alkaline phosphatase in the immune complex reacts with the luminescent substrate reagent to emit light.
  • the cell is gripped by the cell hand 74, rotated around the rotation shaft 74A, and conveyed into the measurement chamber 48.
  • the measurement chamber 48 is a completely closed space where light does not enter.
  • the amount of light generated by the reaction between alkaline phosphatase in the immune complex and the luminescent substrate reagent is measured. .
  • the concentration of the substance to be measured in the specimen is determined from the measured amount of luminescence.
  • the cell for which measurement has been completed is grasped by the cell hand 74 and discarded into the waste pipe 76.
  • the control unit accumulates the concentration of the measurement target substance in the sample as data, and displays the measurement result on a monitor (not shown) or the like.
  • the reagent set 11 includes a cassette 10 and three reagent containers 26 ⁇ / b> A, 26 ⁇ / b> B, 26 ⁇ / b> C held in the cassette 10.
  • the reagent container 26 is simply indicated unless otherwise distinguished.
  • the cassette 10 is a substantially triangular resin member having three corners X, Y, and Z when viewed from above, and has a main body 79.
  • the main body 79 mainly includes an upper plate 78, a lower plate 80, an engagement piece 82, and an upper plate leg portion 78B.
  • the upper plate 78 is located in the upper part of the main body 79, and is formed with upper circular holes 84 as three upper holes penetrating in the thickness direction.
  • Each of the three upper circular holes 84 is formed in the vicinity of corners X, Y, Z of the upper plate 78, and constitutes the holding portion 56 with a lower circular hole 88 of the lower plate 80 described later.
  • the three upper circular holes 84 having the same diameter are formed.
  • the present invention is not limited to this, and the upper circular holes 84 having different diameters may be formed according to the size of the reagent container 26 to be held. . Also, four or more upper circular holes 84 may be formed.
  • Upper plate legs 78B extending to the lower plate 80 are formed at the corners X, Y, Z of the upper plate 78, respectively.
  • a peripheral flange 78A is formed between the upper plate legs 78B at the outer peripheral end of the upper plate 78 to increase the rigidity of the upper plate 78.
  • a slit-like upper groove portion 86 is formed at the corner portion X of the upper plate 78 so that the upper plate leg portion 78 ⁇ / b> B is recessed to the inside of the upper plate 78.
  • An engagement piece 82 is formed between the corner Y and the corner Z of the upper plate 78 at the end opposite to the upper groove 86.
  • the engaging piece 82 extends from the peripheral flange 78A to the lower plate 80, has a rectangular flat plate 82A formed to have substantially the same length as the upper plate leg portion 78B, and a claw formed at the center of the tip of the flat plate 82A. Part 82B.
  • the upper plate 78 and the engagement piece 82 are integrally formed, but may be formed separately.
  • a pin 87 extending in the height direction is attached to the corner Y and the corner Z of the upper plate 78.
  • the pin 87 is an elongated cylindrical member, and the upper end portion of the pin 87 is fixed to the back surface of the upper plate 78, and a cylindrical positioning portion 87 A having a smaller diameter than the pin 87 is formed at the lower end portion of the pin 87.
  • a cylindrical positioning portion 87 A having a smaller diameter than the pin 87 is formed at the lower end portion of the pin 87.
  • two protruding portions 89 are formed that protrude downward from the lower end portion of the upper plate leg portion 78B.
  • the lower plate 80 has a substantially triangular shape similar to that of the upper plate 78, and a lower circular hole 88 is formed as a lower hole penetrating in the thickness direction.
  • the lower circular hole 88 has the same shape as the upper circular hole 84 and is coaxial with the upper circular hole 84.
  • a lower plate leg portion 80B extending downward is formed in each of the corner portions X, Y, and Z of the lower plate 80, and a peripheral flange 80A is provided between the lower plate leg portions 80B on the outer peripheral end portion of the lower plate 80. Is formed.
  • the peripheral flange 80A is formed with a length shorter than the lower plate leg portion 80B.
  • a seal attachment region 80C having the same length as the lower plate leg portion 80B is formed on one side surface (the back side in the drawing) of the peripheral flange 80A (see FIG. 3).
  • the seal attachment area 80 ⁇ / b> C is a part to which a sticker in which information on the reagent in the reagent container 26, lot number, and the like is written is attached.
  • a lower groove portion 90 having the same shape as the upper groove portion 86 is formed at the corner portion X of the lower plate 80, and the upper groove portion 86 and the lower groove portion 90 serve as protrusions provided on the rotating shaft 96 of the turntable 36.
  • An engaging portion that engages with the rib 96A is configured (see FIG. 4).
  • an engaged portion 80 ⁇ / b> D in which the claw portion 82 ⁇ / b> B of the engaging piece 82 is caught between the corner portion Y and the corner portion Z is formed at the end opposite to the lower groove portion 90.
  • the engaged portion 80D is formed by recessing the lower plate 80 inward by the thickness of the engaging piece 82, and is configured to maintain the engaged state of the claw portion 82B.
  • pins 92 extending downward from the back surface of the lower plate 80 are formed.
  • the pin 92 is an elongated cylindrical member, and a tapered portion 92A extending downward from the lower end portion of the lower plate leg portion 80B is formed at the lower end portion of the pin 92.
  • the tapered portion 92A is fitted into the recess 98 formed in the turntable 36 of the stirring device 16 when the cassette 10 is mounted on the stirring device 16 (see FIG. 4).
  • the upper end portion of the pin 92 is formed with a concave portion 91 into which a positioning portion 87A of the pin 87 formed in the upper plate 78 is recessed downward from the upper surface of the lower plate 80. Further, a concave portion 93 into which the protruding portion 89 of the upper plate 78 is inserted is formed on the upper surface of the corner portion X of the lower plate 80.
  • Each of the reagent containers 26 is a resin-made bottomed cylindrical member having an open upper end, and is formed by injection molding or the like.
  • the reagent container 26 includes a mouth portion 27A having a male screw portion into which the cap 28 is screwed, a large diameter portion 27B formed at the lower portion of the mouth portion 27A, and a bottom portion 27C formed at the lower portion of the large diameter portion 27B.
  • a container body 27 is formed.
  • a cylindrical body 94 as a connecting member is attached to the bottom 27C of the container main body 27 of the reagent container 26A.
  • protrusions 94A that engage with the recesses 27D formed in the bottom 27C of the container body 27 are formed at two locations facing each other.
  • the notch part 94B dented in is formed in two places facing each other.
  • the bottom 27C of the container main body 27 is inserted into the lower circular hole 88 of the lower plate 80.
  • the container main body 27 is rotatably supported by the lower circular hole 88.
  • the reagent container 26A containing the insoluble carrier particle-containing reagent is inserted into the lower circular hole 88 on the corner X side of the lower plate 80.
  • the upper plate 78 is attached to the lower plate 80 from above the reagent container 26.
  • the positioning portion 87A formed on the pin 87 of the upper plate 78 and the concave portion 91 of the lower plate 80, and the projection 89 formed on the corner portion X of the upper plate 78 and the concave portion 93 of the lower plate 80 are engaged.
  • the upper plate 78 and the lower plate 80 are positioned.
  • the claw portion 82B of the engaging piece 82 is hooked on the engaged portion 80D and fixed so that the upper plate 78 and the lower plate 80 are not separated.
  • the mouth portion 27 ⁇ / b> A of the container body 27 protrudes from the upper surface of the upper plate 78 through the upper circular hole 84 of the upper plate 78.
  • the large-diameter portion 27B of the container body 27 is rotatably held between the lower plate 80 and the upper plate 78, and cannot be removed from the cassette 10.
  • the cap 28 is screwed and attached to the mouth portion 27 ⁇ / b> A of the container body 27.
  • the cap 28 may be attached to the reagent container 26 in advance before attaching the upper plate 78 to the lower plate 80.
  • the upper plate 78 and the lower plate 80 are formed with the circular upper circular hole 84 and the lower circular hole 88.
  • the present invention is not limited to this, and the reagent container 26 is formed in a shape that can be rotatably held. For example, a rectangular hole or a polygonal hole may be used.
  • the stirring device 16 includes a turntable 36 that can be rotated.
  • the turntable 36 is a circular plate material in a top view, and ten reagent sets 11 can be set.
  • a rotating shaft 96 extends through the turntable 36 and extends upward (front side in the drawing).
  • the outer peripheral portion of the rotating shaft 96 has protrusions around the rotating shaft 96 at equal intervals. 10 ribs 96A project radially.
  • Ten through holes 100 are formed around the rotation shaft 96 between the outer peripheral portion and the central portion of the turntable 36.
  • the through hole 100 is formed at a position corresponding to the upper circular hole 84 and the lower circular hole 88 on the corner X side of the reagent set 11 when the reagent set 11 is set on the turntable 36. Is provided with a cylindrical rotating shaft 102.
  • the rotating shaft 102 slightly protrudes from the upper surface of the turntable 36, and a rotor 104 is attached to the end surface of the rotating shaft 102.
  • the rotor 104 is a plate-like member whose length is longer than the diameter of the through-hole 100, and a central portion of the upper end portion of the rotor 104 is a curved portion 104 ⁇ / b> A cut out in an arc shape. ing.
  • a gear 106 is fixed to the base (not shown) of the stirring device 16 coaxially with the rotating shaft 96 on the back surface side of the turntable 36.
  • the rotating shaft 96 is inserted through the gear 106 through a bearing (not shown).
  • the rotating shaft 102 to which the rotor 104 is attached is inserted into a plurality of planetary gears 108 that mesh with the gear 106. For this reason, the rotating shaft 102 rotates integrally with the planetary gear 108.
  • the driving means rotates the turntable 36 in the arrow A direction
  • the planetary gear 108 rotates in the same rotation direction (arrow B direction) while meshing with the gear 106 along the outer periphery of the gear 106.
  • the rotor 104 also rotates in the arrow B direction.
  • the gear 106 may be directly fixed to the rotating shaft 96 without using a bearing so that the rotating direction of the gear 106 and the rotating direction of the rotor 104 are opposite to each other.
  • a plurality of circular recesses 98 are formed at the outer peripheral end of the turntable 36, and similar recesses 98 are formed on the radial center side from the through hole 100.
  • the reagent set 11 is set on the turntable 36, first, the upper groove portion 86 and the lower groove portion 90 of the main body 79 are inserted into the rib 96 ⁇ / b> A of the rotation shaft 96 of the turntable 36. Next, the reagent set 11 is positioned by inserting the pin 92 formed on the lower plate 80 of the cassette 10 into the recess 98.
  • the cutout portion 94B of the cylindrical body 94 attached to the reagent container 26A is inserted into the rotor 104.
  • the reagent container 26A is not compressed even if the rotor 104 is inserted into the notch 94B.
  • the notch 94B is not inserted into the rotor 104 by the rotation of the rotor 104, and the reagent container 26A is set in the through hole 100. So there is no inconvenience.
  • the three reagent containers 26 can be set at a time by simply setting the reagent set 11 on the turntable 36, the reagent can be easily and quickly compared with the case where the reagent containers 26 are individually set on the turntable 36.
  • the container 26 can be set.
  • the mouth portion 26A of the reagent container 26 is exposed only by removing the cap 28 of the reagent container 26, and the reagent can be aspirated.
  • the reagent in the reagent container 26 is aspirated by the reagent dispensing nozzle 54
  • the reagent dispensing nozzle 54 is moved above the reagent container 26 with the cap 28 removed.
  • the reagent in the reagent container 26 can be sucked simply by lowering the nozzle portion 110 of the reagent dispensing nozzle 54. Since the large-diameter portion 27B of the reagent container 26 is exposed in the space between the peripheral flange 78A and the lower plate 80, the cap 28 can be easily removed.
  • the reagent container 26A held on the corner X side of the cassette 10 contains the reagent containing insoluble carrier particles, it is necessary to stir so that the insoluble carrier particles do not precipitate.
  • the cylindrical body 94 attached to the bottom 27C of the reagent container 26A containing the insoluble carrier particle-containing reagent, and the rotor of the turntable 36 104 is connected. Therefore, as shown in FIG. 4, only by rotating (revolving) the turntable 36, the rotor 104 rotates and the reagent container 26 rotates (autorotates).
  • the insoluble carrier particles can be stirred without using a special stirring device, and precipitation of the insoluble carrier particles can be suppressed.
  • precipitation of the magnetic carrier particles is suppressed and the magnetic carrier particles are uniformly stirred.
  • the cassette 120 constituting the reagent set according to the second embodiment will be described.
  • symbol is attached
  • the cassette 120 includes an upper plate 122, a lower plate 124, and an engagement piece 126 that connects the upper plate 122 and the lower plate 124.
  • the upper plate 122 and the lower plate 124 have an elongated rectangular shape in a top view, and are formed in a tapered shape with one end portion in the longitudinal direction tapering toward the tip. Further, the upper plate 122 is formed with three upper circular holes 128 in a straight line, and the lower plate 124 is also formed with a lower circular hole 130 at the same position.
  • the cassette 120 according to the present embodiment is formed narrower than the cassette 10 according to the first embodiment, more cassettes 120 can be set in the circumferential direction of the turntable. Further, since the upper circular hole 128 and the lower circular hole 130 are formed in a straight line shape, for example, another planetary gear can be provided on the radially outer side of the planetary gear 108 in FIG. 4 to mesh with each other. Accordingly, even when a plurality of reagent containers 26 containing the insoluble carrier particle-containing reagents are held in the cassette 120 of FIG. 7, the reagents in the plurality of reagent containers 26 can be stirred.
  • the present invention is not limited to such an embodiment, and the embodiments may be used in combination, and departs from the gist of the present invention. Needless to say, the present invention can be carried out in various modes within a range not to be performed.
  • the cylindrical body 94 attached to the bottom 27C of the reagent container 26A in FIG. 2 may have any shape as long as it can be attached to the bottom 27C of the reagent container 26A. Good.

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Abstract

　撹拌装置（１６）に装着される本体部（７９）と、前記本体部（７９）に複数形成され、口部（２７Ａ）が露出するように試薬容器（２６）を抜出不能、且つ試薬容器（２６）の中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器（２６）の底部（２７Ｃ）に、試薬容器（２６）と前記撹拌装置（１６）とを接続する接続部材（９４）を取付け可能とする保持部（５６）と、を有するカセット。

Description

カセット及び試薬セット
　本発明は、カセット及び試薬セットに関する。
　抗原抗体反応を利用して検体中の測定対象物質を測定する免疫学的測定法が臨床検査においてしばしば用いられている。具体的には、反応容器に、不溶性担体粒子、一次抗体、標識化二次抗体、及び検体を添加し、不溶性担体粒子上に、一次抗体、測定対象物質、及び、標識化二次抗体の免疫複合体を形成させて、免疫複合体中の標識量を測定する。この種の免疫学的測定法に使用される免疫測定装置として、特開２００２－２８６７２６号公報には、不溶性担体粒子を含有する試薬が収容された試薬容器と、一次抗体を含有する試薬が収容された試薬容器と、標識化二次抗体を含有する試薬が収容された試薬容器とが回動するテーブルに複数セットされた免疫測定装置が開示されている。
　しかしながら、テーブルに複数の種類の試薬容器をセットするのは手間が掛かる。また、ユーザーが試薬容器をセットする位置を間違えた場合、反応容器へ誤った試薬が注入されることとなり、正確な免疫測定を行うことができなくなる虞がある。
　本発明は、上記事実を考慮し、試薬容器のセットミスを抑制すると共に、短時間で試薬容器をセットすることを課題とする。
　本発明の第１態様のカセットは、撹拌装置に装着される本体部と、前記本体部に複数形成され、口部が露出するように試薬容器を抜出不能、且つ試薬容器の中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器の底部に、試薬容器と前記撹拌装置とを接続する接続部材を取付け可能とする保持部と、を有する。
　本発明の第１態様のカセットによれば、撹拌装置に装着される本体部を有しており、この本体部には、試薬容器を抜出不能に保持する複数の保持部が形成されている。これにより、誤ってカセットから試薬容器が取り出されることがなくなり、試薬容器の撹拌装置へのセットミスを抑制できる。また、試薬容器は、口部が露出するようにカセットに保持されているので、キャップを開けるだけで試薬容器内の試薬を吸引できる。
　さらに、保持部は、試薬容器を中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器の底部に、試薬容器と撹拌装置とを接続する接続部材を取付け可能としている。これにより、接続部材を介して撹拌装置が試薬容器を回転させて試薬容器内の試薬を撹拌できる。
　本発明の第２態様のカセットは、第１態様のカセットであって、前記本体部は、試薬容器を保持できる間隔を空けて配置された上板及び下板と、前記上板と前記下板とを連結する連結部材と、を有し、前記保持部は、前記上板に形成され試薬容器の口部のみを挿通させる上孔と、前記下板に形成され試薬容器の底部を挿通させ試薬容器を回転可能に支持する下孔と、を有する。
　本発明の第２態様のカセットによれば、本体部は、連結部材で連結された上板と下板とを有しており、上板に形成された上孔に試薬容器の口部を挿通させ、下板に形成された下円孔に試薬容器の底部を挿通させることで、上板と下板との間に試薬容器が回転可能に支持される。これにより、簡単な構造で試薬容器を取り出し不能、且つ回転可能に保持できる。
　本発明の第３態様のカセットは、第２態様のカセットであって、前記連結部材は、前記上板から前記下板へ向けて突設された上板脚部と、前記上板に形成され前記下板と係合する係合片と、を含んで構成される。
　本発明の第３態様のカセットによれば、上板と下板とを連結する連結部材は、上板から下板へ向けて突設された上板脚部と、上板に形成され下板と係合する係合片とを含んで構成されている。これにより、上板と下板との間に試薬容器を保持させて、上板の係合片を下板に係合させることで、試薬容器を取り出し不能にできる。
　本発明の第４態様のカセットは、第２態様又は第３態様のカセットであって、前記下板には、前記ターンテーブルと前記下板との間に隙間を形成する下板脚部が設けられている。
　本発明の第４態様のカセットによれば、下板に設けられた下板脚部によりターンテーブルと下板との間に隙間が形成されている。これにより、試薬容器の底部とターンテーブルとを接続する接続部材のスペースが確保できる。
　本発明の第５態様のカセットは、第１態様から第４態様の何れか１つの態様のカセットであって、前記本体部には、前記撹拌装置のターンテーブルの回転軸に設けられた突起部と係合する係合部が形成されている。
　本発明の第５態様の試薬容器用カセットによれば、本体部には、撹拌装置のターンテーブルの回転軸に設けられた突起部と係合する係合部が形成されている。これにより、ターンテーブルの回転軸に本体部を容易に位置決めできる。
　本発明の第６態様の試薬セットは、第１態様から第５態様の何れか１つの態様に記載のカセットと、前記カセットに形成された複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の試薬容器と、を有する。
　本発明の第６態様の試薬セットによれば、カセットに形成された複数の保持部には、試薬容器が抜出不能に保持されている。これにより、試薬容器の位置が入替わることがなく、工場で試薬容器をセットしたカセットを病院等の検査機関へそのまま納品できる。
　本発明の第７態様の試薬セットは、第６態様に記載の試薬セットであって、複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の前記試薬容器のうち、少なくとも１つは、前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される。
　本発明の第７態様の試薬セットによれば、保持部に保持された試薬容器のうち、少なくとも１つの試薬容器は、接続部材を介して撹拌装置に接続されている。これにより、試薬容器は、カセットに保持された状態で撹拌装置により撹拌される。
　本発明の第８態様の試薬セットは、第７態様に記載の試薬セットであって、前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される試薬容器に、不溶性担体粒子含有試薬が収容されている。
　本発明の第８態様の試薬セットによれば、接続部材を介して撹拌装置に接続された試薬容器に、不溶性担体粒子含有試薬が収容されている。試薬容器が接続部材を介して撹拌装置に接続されているため、撹拌装置により、試薬容器に収容されている不溶性担体粒子含有試薬が撹拌され、不溶性担体粒子の沈殿が抑制できる。
　本発明の第９態様の試薬セットは、第８態様に記載の試薬セットであって、不溶性担体粒子含有試薬が、磁性担体粒子含有試薬である。
　本発明の第９態様の試薬セットによれば、比重の大きい不溶性担体粒子である磁性担体粒子の沈殿が抑制できる。
　本発明は、上記の構成としたので、試薬容器のセットミスを抑制すると共に、短時間で試薬容器をセットできる。
第１実施形態に係る試薬セットがセットされたターンテーブルを備えた免疫測定装置の基本構成を示す上面図である。 第１実施形態に係る試薬セットを示す分解斜視図である。 第１実施形態に係るカセットの下板の裏面を示す斜視図である。 第１実施形態に係る試薬セットがセットされたターンテーブルを示す一部破断した上面図である。 第１実施形態に係るカセットに保持された試薬容器とターンテーブルとの接続部を説明するための模式図である。 第１実施形態に係るカセットに保持された試薬容器から試薬が吸入される状態を示す斜視図である。 第２実施形態に係るカセットを示す斜視図である。
（第１実施形態）
＜全体構成＞
　図を参照しながら、本発明の第１実施形態に係るカセット１０を含む試薬セット１１がセットされた撹拌装置１６を有する免疫測定装置２００について説明する。図１に示すように、免疫測定装置２００は主として、セル供給ユニット１４、試薬保管ユニット１２、反応テーブル１８、検体テーブル２０、ＢＦユニット２２、及び測定ユニット２４を含んで構成されている。なお、以下の説明において、便宜上、検体テーブル２０側を装置手前側として説明する。
　免疫測定装置２００の左奥に配置されたセル供給ユニット１４は、空のセル（反応容器）を所定の位置へ搬送し、一列に整列させるユニットである。セル供給ユニット１４は、セルタンク３０、レール３２、及びセル送り機構３４を含んで構成されている。セル供給ユニット１４の手前には、ターンテーブル３６を備えた撹拌装置１６を収容した試薬保管ユニット１２が配置されている。ターンテーブル３６にセットされたカセット１０には、免疫測定に必要な試薬が収容された複数の試薬容器２６Ａ、２６Ｂ、２６Ｃが保持されている（図２参照）。また、試薬保管ユニット１２は、冷却手段（不図示）によって一定の温度に冷却されている。
　試薬保管ユニット１２の右側には、反応テーブル１８が配置されている。反応テーブル１８は、免疫測定装置２００の中央部よりやや左側に位置しており、ヒータ（不図示）を備えている。また、反応テーブル１８の外周部には、セルを保持する凹部３８が反応テーブル１８の全周に亘って形成されている。本実施形態では、一例として、反応テーブル１８の周方向に等間隔で６０個の凹部３８が形成されている。また、ヒータ（不図示）により、凹部３８に保持されたセル温め、セル内の試薬を活性化させることができる。
　反応テーブル１８の手前には、検体テーブル２０が配置されている。検体テーブル２０には、検体を収容した複数の試験管４０が保持されている。また、反応テーブル１８の右側には、後述するセルハンド７２を挟んでＢＦユニット２２が配置されている。ＢＦユニット２２は、セルを回転搬送するＢＦテーブル４２と、ＢＦテーブル４２にセットされたセル内の試薬のＢ／Ｆ分離を行うＢＦノズルユニット４４とを含んで構成されている。なお、本実施形態では、装置の奥側と手前側の２箇所にＢＦユニット２２が配置されているが、１箇所だけに配置してもよい。
　ＢＦユニット２２の右側には、後述するセルハンド７４を挟んで測定ユニット２４が配置されている。測定ユニット２４は、セル内の試薬を撹拌する撹拌部４６と、光量を測定する測定室４８とを含んで構成されている。
　免疫測定装置２００には、上記の他に、セルを反応テーブル１８へ移動させるセルハンド５２、試薬を吸引吐出する試薬分注ノズル５４及び試薬分注ノズル６８が配置されている。また、検体を吸引吐出する検体分注ノズル６０が配置されている。さらに、免疫測定装置２００を構成するユニット、セルハンド、及びノズル等は、制御部（不図示）に接続されており、制御部からの信号により動作する。
＜免疫測定法＞
　次に、免疫測定装置２００を用いた免疫測定法の一例を説明する。なお、本実施態様では、不溶性担体粒子含有試薬としてストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬を用いているが、これに限らず、他の磁性担体粒子を含有する試薬を用いてもよい。また、磁石を用いずにＢ／Ｆ分離を行う場合は、磁性を有しない不溶性担体粒子、例えば、ラテックス等を用いることができる。本実施態様では、一次抗体含有試薬としてビオチン化一次抗体含有試薬を用いているが、これに限らず、不溶性担体粒子含有試薬の種類に応じて適宜選択される抗体を含有する試薬を用いることができる。本実施態様では、標識化二次抗体含有試薬として、アルカリホスファターゼ標識二次抗体含有試薬を用いているが、これに限らず、測定対象物質の種類に応じて適宜選択される標識物質で標識された抗体を含有する試薬を用いることができる。本実施態様においては、免疫測定法として、サンドイッチ法に基づく化学発光免疫測定法を用いているが、これに限らず、他の免疫測定法を用いてもよい。
　初めに、セル供給ユニット１４のセルタンク３０内に使用者が未使用のセルを複数投入する。なお、本実施形態で用いるセル（キュベットともいう）は、一端部が開口したプラスチック製の有底円筒体であり、開口部に鍔が形成された反応容器である。
　セルタンク３０へ投入されたセルは、エレベータ（不図示）により１個ずつセルタンク３０の上方へ持ち上げられ、その後、傾いた２本の棒で構成されたレール３２を滑ってセル送り機構３４へ搬送される。
　セル送り機構３４へ搬送されたセルは、セル送り機構３４の整列板５０が開閉することによりレール３２の終端部３２Ａへ１つずつ送り込まれる。なお、セル送り機構３４を設けずに、セルタンク３０からレール３２の終端部３２Ａまでセルを滑らせてもよい。
　レール３２の終端部３２Ａに到達したセルは、セルハンド５２に掴まれ、回転軸５２Ａ回りに回転して反応テーブル１８の凹部３８へセットされる。その後、反応テーブル１８の回転により、試薬分注ノズル５４の直下へ搬送される。ここで、試薬分注ノズル５４が回転軸５４Ａ周りに回転し、ターンテーブル３６にセットされたカセット１０に保持された試薬容器２６Ａからストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬を吸引してセルへ吐出する（図６参照）。
　次に、別の試薬容器２６Ｂからビオチン化一次抗体含有試薬を吸引してセルへ吐出する。ここで、ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬を吐出した試薬分注ノズル５４は、分注ノズル洗浄槽５８で一旦洗浄され、その後、ビオチン化一次抗体含有試薬の吸引が行われる。これにより、試薬の混入を防止できる。
　ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬とビオチン化一次抗体含有試薬とが吐出されたセルは、反応テーブル１８の回転により、検体分注ノズル６０の近傍へ搬送されながら、反応テーブル１８に設けられたヒータにより所定の温度（本実施形態では一例として３７℃）で温められ、磁性担体粒子に結合されたストレプトアビジンとビオチン化抗体との反応が促進される。
　セルが検体分注ノズル６０の近傍へ搬送されると、検体分注ノズル６０は、回転軸６０Ａ回りに回転し、検体テーブル２０にセットされた試験管４０から検体を吸引して、ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬とビオチン化一次抗体含有試薬とが吐出されたセルへ吐出する。また、測定において希釈液を用いる場合には、検体分注ノズル６０は、回転軸６０Ａ回りに回転し、希釈液容器６４から希釈液を吸引する。次いで、検体テーブル２０にセットされた試験管４０から検体を吸引して、検体と希釈液の混合物を、ストレプトアビジン結合磁性担体粒子含有試薬とビオチン化一次抗体含有試薬とが吐出されたセルへ吐出する。その後、検体、又は、検体と希釈液の混合物をセルへ吐出した検体分注ノズル６０は、検体ノズル洗浄槽６２で洗浄される。これにより、検体分注ノズル６０における検体による汚染が防止される。
　検体、又は、検体と希釈液とが吐出されたセルは、反応テーブル１８の外周に沿って設けられた撹拌機構６６の位置まで搬送され、撹拌機構６６によりセル内の試薬、検体、及び希釈液が非接触で撹拌される。撹拌は、セルの底部を円錐振り子の軌道で回転させて行われるが、これに限らず、セルを掴んで遥動してもよい。また、非接触での撹拌に限らず、撹拌棒をセルへ入れて直接撹拌してもよい。この場合、コンタミネーションを防止するため、撹拌終了後に撹拌棒を洗浄する必要がある。
　以上により、検体中の測定対象物質が一次抗体に結合され、磁性担体粒子上に、一次抗体、及び測定対象物質の複合体が形成される。次に、試薬分注ノズル６８が回転軸６８Ａ回りに回転し、試薬保管ユニット１２のカセット１０の所定の位置に保持された試薬容器２６Ｃからアルカリホスファターゼ標識二次抗体を吸引し、セルへ吐出する。試薬分注ノズル６８は、アルカリホスファターゼ標識二次抗体を吐出した後、分注ノズル洗浄槽７０に移動して洗浄が行われる。
　アルカリホスファターゼ標識二次抗体が吐出されたセル内の試薬類は、撹拌機構６６により撹拌され、アルカリホスファターゼ標識二次抗体と検体中の測定対象物質との反応が促進される。これにより、磁性担体粒子上に、一次抗体、測定対象物質、及びアルカリホスファターゼ標識二次抗体からなる複合体（免疫複合体）が形成される。
　次に、セルは、反応テーブル１８の回転によりセルハンド７２の近傍へ搬送され、セルハンド７２に掴まれ、回転軸７２Ａ回りに回転して一方のＢＦユニット２２へ搬送される。ＢＦユニット２２に搬送されたセルは、ＢＦテーブル４２の外周部に設けられた凹部４２Ａへセットされる。ここで、ＢＦテーブル４２の内部には、セルの外周面を取り囲んでネオジム磁石（不図示）が設けられており、凹部３８へセットされたセル内の磁性担体粒子を集磁する。
　次に、ＢＦノズルユニット４４が凹部４２Ａにセットされたセルの上方へ移動する。そして、ＢＦノズルユニット４４を構成する４本のＢＦノズル４４Ａが、それぞれの凹部４２Ａにセットされたセルに対して、未反応の試薬類の吸引と洗浄液の吐出を行う。このとき、ネオジム磁石に集磁されている磁性担体粒子、及び磁性担体粒子と結合した免疫複合体は、ＢＦノズル４４Ａに吸引されず、セル内に残留する。
　一方、磁性担体粒子と結合しなかった試薬類は、ＢＦノズル４４Ａに吸引されて、セルから除去される。以上のようにして、磁性担体粒子と結合した物質（Ｂｉｎｄ）と、結合しなかった物質（Ｆｒｅｅ）が分離（Ｂ／Ｆ分離）される。なお、本実施形態では、Ｂ／Ｆ分離を繰り返し行い、磁性担体粒子と結合しなかった試薬類を確実に取り除くようにしている。
　Ｂ／Ｆ分離が行われたセルは、セルハンド７４に掴まれ、回転軸７４Ａ回りに回転して測定ユニット２４の撹拌部４６へ搬送される。このとき、セルハンド７４に設けられたチューブ（不図示）から検出試薬（発光基質試薬）がセルへ吐出される。撹拌部４６では、免疫複合体と、発光基質試薬とが撹拌され、免疫複合体中のアルカリホスファターゼが発光基質試薬と反応して発光する。
　次に、セルは、セルハンド７４に掴まれ、回転軸７４Ａ回りに回転して測定室４８内へ搬送される。測定室４８は、完全に閉塞されて光が入らない空間となっており、測定室４８では、免疫複合体中のアルカリホスファターゼと発光基質試薬との反応により生成した光の発光量が測定される。この測定された発光量から検体中の測定対象物質の濃度を決定される。測定が終わったセルは、セルハンド７４に掴まれ、廃棄管７６へ廃棄される。制御部は、検体中の測定対象物質の濃度をデータとして蓄積し、また、測定結果をモニタ（不図示）等に表示させる。
＜試薬セットの構成＞
　次に、本実施形態に係る試薬セット１１の構成を説明する。図２に示すように、試薬セット１１は、カセット１０と、カセット１０に保持される３つの試薬容器２６Ａ、２６Ｂ、２６Ｃを有している。なお、以下の説明において、特に区別しない場合は単に試薬容器２６と表記する。
　カセット１０は、上面視で３箇所の角部Ｘ、Ｙ、Ｚを有する略三角形状の樹脂部材であり、本体部７９を有している。本体部７９は、主として上板７８と、下板８０と、係合片８２と、上板脚部７８Ｂとを含んで構成されている。上板７８は、本体部７９の上部に位置しており、厚み方向に貫通した３つの上孔としての上円孔８４が形成されている。
　３つの上円孔８４はそれぞれ、上板７８の角部Ｘ、Ｙ、Ｚの近傍に形成されており、後述する下板８０の下円孔８８とで保持部５６を構成する。本実施形態では、同じ径で３つの上円孔８４が形成されているが、これに限らず、保持する試薬容器２６の大きさに合わせて異なる径の上円孔８４を形成してもよい。また、４つ以上の上円孔８４を形成してもよい。
　上板７８の角部Ｘ、Ｙ、Ｚにはそれぞれ、下板８０へ延びる上板脚部７８Ｂが形成されている。また、上板７８の外周端部には、周辺フランジ７８Ａが上板脚部７８Ｂの間に形成され、上板７８の剛性を高めている。さらに、上板７８の角部Ｘには、上板脚部７８Ｂを上板７８の内側へ凹ませたスリット状の上溝部８６が形成されている。
　上溝部８６とは反対側の端部には、上板７８の角部Ｙと角部Ｚの間に係合片８２が形成されている。係合片８２は、周辺フランジ７８Ａから下板８０へ延びており、上板脚部７８Ｂとほぼ同じ長さに形成された矩形状の平板８２Ａと、平板８２Ａの先端中央部に形成された爪部８２Ｂとを含んで構成されている。なお、本実施形態では、上板７８と係合片８２は一体に形成されているが、別体に形成してもよい。
　上板７８の角部Ｙ、及び角部Ｚには、高さ方向に延びるピン８７が取り付けられている。ピン８７は、細長の円柱部材であり、ピン８７の上端部は、上板７８の裏面に固定されており、ピン８７の下端部には、ピン８７より小径で円柱状の位置決め部８７Ａが形成されている。また、上板７８の角部Ｘには、上板脚部７８Ｂの下端部から下方へ突出した２つの突起部８９が形成されている。
　下板８０は、上板７８と同じ略三角形状で、厚み方向に貫通する下孔としての下円孔８８が形成されている。下円孔８８は、上円孔８４と同形状、且つ上円孔８４と同軸的に形成されている。
　下板８０の角部Ｘ、Ｙ、Ｚにはそれぞれ、下方へ延びる下板脚部８０Ｂが形成されており、下板８０の外周端部には、下板脚部８０Ｂの間に周辺フランジ８０Ａが形成されている。周辺フランジ８０Ａは、下板脚部８０Ｂより短い長さで形成されている。また、周辺フランジ８０Ａの一方（図中奥側）の側面には、下板脚部８０Ｂと同じ長さのシール添付領域８０Ｃが形成されている（図３参照）。シール添付領域８０Ｃは、試薬容器２６内の試薬の情報やロット番号などが記載されたシールを添付する部位である。
　下板８０の角部Ｘには、上溝部８６と同形状の下溝部９０が形成されており、上溝部８６及び下溝部９０は、ターンテーブル３６の回転軸９６に設けられた突起部としてのリブ９６Ａと係合する係合部を構成する（図４参照）。
　図３に示すように、下溝部９０とは反対側の端部には、角部Ｙと角部Ｚの間に係合片８２の爪部８２Ｂが引っ掛かる被係合部８０Ｄが形成されている。被係合部８０Ｄは、係合片８２の厚み分だけ下板８０を内側へ凹ませて形成されており、爪部８２Ｂが係合した状態を維持できるように構成されている。
　下板８０の角部Ｘ、Ｙ、Ｚの近傍には、下板８０の裏面から下方へ延びるピン９２が形成されている。ピン９２は細長の円筒部材であり、ピン９２の下端部には、下板脚部８０Ｂの下端部より下方まで延びた先細り部９２Ａが形成されている。ここで、先細り部９２Ａは、カセット１０を撹拌装置１６に装着する際に、撹拌装置１６のターンテーブル３６に形成された凹部９８へ嵌め込まれる（図４参照）。
　図２に示すように、ピン９２の上端部には、下板８０の上面から下方へ凹ませて上板７８に形成されたピン８７の位置決め部８７Ａが差し込まれる凹部９１が形成されている。また、下板８０の角部Ｘの上面には上板７８の突起部８９が差し込まれる凹部９３が形成されている。
　上板７８の上板脚部７８Ｂにより設けられた上板７８と下板８０との間の空間には、３つの試薬容器２６Ａ，２６Ｂ、２６Ｃが保持される。試薬容器２６はそれぞれ、上端が開口した樹脂製の有底筒状部材であり、射出成型等により形成される。また、試薬容器２６は、キャップ２８が捩じ込まれる雄ねじ部を有する口部２７Ａと、口部２７Ａの下部に形成された大径部２７Ｂと、大径部２７Ｂの下部に形成された底部２７Ｃとからなる容器本体２７を有している。さらに、試薬容器２６Ａの容器本体２７の底部２７Ｃには、接続部材としての円筒体９４が取り付けられる。円筒体９４の上部内壁には、容器本体２７の底部２７Ｃに形成された凹部２７Ｄと係合する突起部９４Ａが対向して２箇所に形成されており、円筒体９４の下端部には、上方に凹んだ切り欠き部９４Ｂが対向して２箇所に形成されている。
　ここで、試薬容器２６を本体部７９に保持させるには、初めに、容器本体２７の底部２７Ｃを下板８０の下円孔８８へ挿通させる。これにより、容器本体２７が下円孔８８に回転可能に支持される。このとき、不溶性担体粒子含有試薬が収容された試薬容器２６Ａは、下板８０の角部Ｘ側の下円孔８８へ挿通させる。
　次に、上板７８を試薬容器２６の上方から下板８０に取り付ける。このとき、上板７８のピン８７に形成された位置決め部８７Ａと下板８０の凹部９１、及び上板７８の角部Ｘに形成された突起部８９と下板８０の凹部９３とが係合して、上板７８と下板８０とが位置決めされる。
　また、係合片８２の爪部８２Ｂが被係合部８０Ｄに引っ掛かり、上板７８と下板８０とが離れないように固定する。このとき、容器本体２７の口部２７Ａは、上板７８の上円孔８４を挿通して上板７８の上面から突出する。
　この状態で、容器本体２７の大径部２７Ｂは、下板８０と上板７８との間に回転可能に保持され、カセット１０から抜出不能となる。次に、容器本体２７の口部２７Ａにキャップ２８を捩じ込んで取付ける。なお、キャップ２８の外径が上円孔８４より小径である場合、上板７８を下板８０へ取り付ける前に、予めキャップ２８を試薬容器２６に取り付けてもよい。
　また、本実施形態では、上板７８及び下板８０に、円形の上円孔８４及び下円孔８８を形成したが、これに限らず、試薬容器２６を回転可能に保持できる形状に形成されていればよく、例えば、矩形状等の孔でも、また、多角形状の孔でもよい。
＜撹拌装置の構成＞
　次に、試薬セット１１がセットされる撹拌装置１６の構成について説明する。図４に示すように、本実施形態に係る撹拌装置１６は、回動可能なターンテーブル３６を有している。ターンテーブル３６は、上面視で円形の板材であり、１０個の試薬セット１１がセット可能となっている。ターンテーブル３６の中心には、回転軸９６がターンテーブル３６を貫通して上方（紙面手前側）へ延びており、回転軸９６の外周部には、回転軸９６周りに等間隔で突起部としての１０個のリブ９６Ａが放射状に突出している。
　ターンテーブル３６の外周部と中央部の間には、回転軸９６周りに１０個の貫通孔１００が形成されている。貫通孔１００は、ターンテーブル３６に試薬セット１１をセットしたときに、試薬セット１１の角部Ｘ側の上円孔８４及び下円孔８８と対応する位置に形成されており、この貫通孔１００の中心には、円柱状の回転軸１０２が設けられている。
　回転軸１０２は、ターンテーブル３６の上面から僅かに突出しており、回転軸１０２の端面には回転子１０４が取り付けられている。回転子１０４は、図５に示すように、貫通孔１００の孔径より長さが長い板状の部材であり、回転子１０４の上端部の中心部が円弧状にくり抜かれた湾曲部１０４Ａとなっている。
　ここで、図４に示すように、ターンテーブル３６の裏面側には、回転軸９６と同軸的に歯車１０６が撹拌装置１６の基部（不図示）に固定されている。また、回転軸９６は、ベアリング（不図示）を介して歯車１０６に挿通されている。さらに、回転子１０４が取り付けられた回転軸１０２は、歯車１０６と噛み合う複数の遊星歯車１０８に挿通されている。このため、回転軸１０２は、遊星歯車１０８と一体に回転する。ここで、駆動手段がターンテーブル３６を矢印Ａ方向に回転させると、遊星歯車１０８は、歯車１０６の外周に沿って歯車１０６と噛み合いながら同じ回転方向（矢印Ｂ方向）に回転する。これにより、回転子１０４も同様に矢印Ｂ方向に回転する。なお、歯車１０６を回転軸９６にベアリングを介さずに直接固定し、歯車１０６の回転方向と回転子１０４の回転方向とが逆方向になるように構成してもよい。
　ターンテーブル３６の外周端部には、円形の凹部９８が複数形成されており、貫通孔１００より径方向中央側にも同様の凹部９８が形成されている。ここで、ターンテーブル３６へ試薬セット１１をセットする場合、初めにターンテーブル３６の回転軸９６のリブ９６Ａに対して、本体部７９の上溝部８６及び下溝部９０を差し込む。次に、凹部９８へカセット１０の下板８０に形成されたピン９２を差し込むことで、試薬セット１１の位置決めが行われる。
　また、図５に示すように、試薬容器２６Ａに取り付けられた円筒体９４の切り欠き部９４Ｂは、回転子１０４へ差し込まれる。ここで、回転子１０４には、湾曲部１０４Ａが形成されているので、切り欠き部９４Ｂに回転子１０４を差し込んでも試薬容器２６Ａが圧迫されることがない。また、切り欠き部９４Ｂが回転子１０４へ差し込まれていない場合でも、回転子１０４が回転することにより、切り欠き部９４Ｂが回転子１０４へ差し込まれ、試薬容器２６Ａが貫通穴１００にセットされるので、不都合はない。
＜作用＞
　次に、本実施形態に係るカセット１０及び試薬セット１１の作用について説明する。図２に示すように、試薬容器２６が上板７８及び下板８０の間の空間に抜出不能に保持されているので、使用者が試薬容器２６の位置を入れ替えることができず、試薬容器２６のセットミスを抑制できる。
　また、試薬セット１１をターンテーブル３６へセットするだけで３個の試薬容器２６を一度にセットできるので、試薬容器２６を個別にターンテーブル３６へセットする場合と比べて、短時間かつ容易に試薬容器２６をセットできる。
　さらに、試薬セット１１をターンテーブル３６へセットした後、試薬容器２６のキャップ２８を取り外すだけで試薬容器２６の口部２６Ａが露出し、試薬が吸引可能となる。例えば、図１及び図６に示すように、試薬分注ノズル５４により試薬容器２６内の試薬を吸引する際には、キャップ２８を外した試薬容器２６の上方に試薬分注ノズル５４を移動させ、試薬分注ノズル５４のノズル部１１０を下降させるだけで試薬容器２６内の試薬を吸引できる。なお、周辺フランジ７８Ａと下板８０との間の空間に試薬容器２６の大径部２７Ｂが露出しているので、容易にキャップ２８を取り外すことができる。
　ここで、カセット１０の角部Ｘ側に保持された試薬容器２６Ａには、不溶性担体粒子を含有した試薬が収容されているので、不溶性担体粒子が沈殿しないように撹拌する必要がある。本実施形態に係る試薬セット１１では、カセット１０をターンテーブル３６にセットすると、不溶性担体粒子含有試薬が収容された試薬容器２６Ａの底部２７Ｃに取り付けられた円筒体９４と、ターンテーブル３６の回転子１０４とが接続される。このため、図４に示すように、ターンテーブル３６を回転（公転）するだけで、回転子１０４が回転して試薬容器２６が回転（自転）する。従って、特別な撹拌装置を用いることなく、不溶性担体粒子を撹拌することができ、不溶性担体粒子の沈殿を抑制できる。特に、不溶性担体粒子として、比重の大きい磁性担体粒子を用いる場合、磁性担体粒子の沈殿が抑制され、磁性担体粒子が均一に撹拌されるので好ましい。
（第２実施形態）
　次に、第２実施形態に係る試薬セットを構成するカセット１２０について説明する。なお、第１実施形態と同様の構成については同一の符号を付し、説明を省略する。図７に示すように、カセット１２０は、上板１２２と、下板１２４と、上板１２２と下板１２４とを連結する係合片１２６とを含んで構成されている。
　上板１２２及び下板１２４は、上面視で細長の矩形状であり、長手方向の一端部が先端に向かって先細りしたテーパ状に形成されている。また、上板１２２には、直線状に３つの上円孔１２８が形成されており、下板１２４にも同様の位置に下円孔１３０が形成されている。
　本実施形態に係るカセット１２０では、第１実施形態に係るカセット１０より狭幅に形成したので、ターンテーブルの周方向により多くのカセット１２０をセットすることができる。また、上円孔１２８及び下円孔１３０が直線状に形成されているので、例えば、図４の遊星歯車１０８の径方向外側に、別の遊星歯車を設けて互いを噛み合わせることができる。これにより、図７のカセット１２０に不溶性担体粒子含有試薬が収容された試薬容器２６を複数保持する場合であっても、複数の試薬容器２６内の試薬を撹拌できる。
　以上、本発明の第１実施形態及び第２実施形態について説明したが、本発明はこうした実施形態に限定されるものでなく、実施形態を組み合わせて用いてもよいし、本発明の要旨を逸脱しない範囲において、種々なる態様で実施し得ることは勿論である。例えば、図２の試薬容器２６Ａの底部２７Ｃへ取り付けられる円筒体９４は、試薬容器２６Ａの底部２７Ｃへ取付可能な形状であれば、いかなる形状であってもよく、例えば、角筒であってもよい。
１０　　　　カセット
１１　　　　試薬セット
１６　　　　撹拌装置
２６　　　　試薬容器
２７Ａ　　　口部
２７Ｃ　　　底部
３６　　　　ターンテーブル
５６　　　　保持部
７８　　　　上板
７８Ｂ　　　上板脚部（連結部材）
７９　　　　本体部
８０　　　　下板
８０Ｂ　　　下板脚部
８２　　　　係合片（連結部材）
８４　　　　上円孔（上孔）
８６　　　　上溝部（係合部）
８８　　　　下円孔（下孔）
９０　　　　下溝部（係合部）
９４　　　　円筒体（接続部材）
９６　　　　回転軸
９６Ａ　　　リブ（突起部）
１２０　　　カセット
１２２　　　上板
１２４　　　下板
１２６　　　係合片（連結部材）
１２８　　　上円孔（上孔）
１３０　　　下円孔（下孔）

Claims (9)

  1. 　撹拌装置に装着される本体部と、
    　前記本体部に複数形成され、口部が露出するように試薬容器を抜出不能、且つ試薬容器の中心軸回りに回転可能に保持すると共に、試薬容器の底部に、試薬容器と前記撹拌装置とを接続する接続部材を取付け可能とする保持部と、
    　を有するカセット。
  2. 　前記本体部は、試薬容器を保持できる間隔を空けて配置された上板及び下板と、前記上板と前記下板とを連結する連結部材と、を有し、
    　前記保持部は、前記上板に形成され試薬容器の口部のみを挿通させる上孔と、前記下板に形成され試薬容器の底部を挿通させ試薬容器を回転可能に支持する下孔と、を有する請求項１に記載のカセット。
  3. 　前記連結部材は、前記上板から前記下板へ向けて突設された上板脚部と、前記上板に形成され前記下板と係合する係合片と、を含んで構成される請求項２に記載のカセット。
  4. 　前記下板には、前記ターンテーブルと前記下板との間に隙間を形成する下板脚部が設けられている請求項２又は３に記載のカセット。
  5. 　前記本体部には、前記撹拌装置のターンテーブルの回転軸に設けられた突起部と係合する係合部が形成されている請求項１～４の何れか１項に記載のカセット。
  6. 　請求項１～５の何れか１項に記載のカセットと、
    　前記カセットに形成された複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の試薬容器と、を有する試薬セット。
  7. 　複数の前記保持部に抜出不能に保持された複数の前記試薬容器のうち、少なくとも１つは、前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される請求項６に記載の試薬セット。
  8. 　前記接続部材を介して前記撹拌装置に接続される試薬容器には、不溶性担体粒子含有試薬が収容されている請求項７に記載の試薬セット。
  9. 　不溶性担体粒子含有試薬が、磁性担体粒子含有試薬である請求項８に記載の試薬セット。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019146273A1 (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 シスメックス株式会社 検体測定装置および試薬庫内の空気の循環方法
WO2019176341A1 (ja) * 2018-03-16 2019-09-19 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置及び分析方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6783514B2 (ja) * 2015-11-13 2020-11-11 古野電気株式会社 分析装置
CN107044922A (zh) * 2017-01-20 2017-08-15 广东顺德工业设计研究院(广东顺德创新设计研究院) 取样装置
JP6959875B2 (ja) * 2018-01-25 2021-11-05 シスメックス株式会社 検体測定装置、試薬容器および検体測定方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04208864A (ja) * 1989-12-22 1992-07-30 Anagen Ltd 成分を選択して攪拌する装置およびその方法
JPH0752954A (ja) * 1993-07-01 1995-02-28 Eastman Kodak Co ボトルホルダー
JP2002196006A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Olympus Optical Co Ltd 自動分析装置

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10360526A1 (de) * 2003-12-22 2005-07-14 Roche Diagnostics Gmbh Reagenzkassette mit Reagenzbehälter für partikelhaltiges Reagenz für dessen noninvasive Homogenisierung
JP2006189306A (ja) * 2005-01-05 2006-07-20 Juki Corp ウェルプレート攪拌装置
US7731414B2 (en) * 2007-02-08 2010-06-08 Instrumentation Laboratory Company Reagent cartridge mixing tube

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04208864A (ja) * 1989-12-22 1992-07-30 Anagen Ltd 成分を選択して攪拌する装置およびその方法
JPH0752954A (ja) * 1993-07-01 1995-02-28 Eastman Kodak Co ボトルホルダー
JP2002196006A (ja) * 2000-12-27 2002-07-10 Olympus Optical Co Ltd 自動分析装置

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019146273A1 (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 シスメックス株式会社 検体測定装置および試薬庫内の空気の循環方法
JP2019128266A (ja) * 2018-01-25 2019-08-01 シスメックス株式会社 検体測定装置および試薬庫内の空気の循環方法
JP7100985B2 (ja) 2018-01-25 2022-07-14 シスメックス株式会社 検体測定装置および試薬庫内の空気の循環方法
US11994527B2 (en) 2018-01-25 2024-05-28 Sysmex Corporation Sample measuring apparatus and method of circulating air in reagent storage
WO2019176341A1 (ja) * 2018-03-16 2019-09-19 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置及び分析方法
JPWO2019176341A1 (ja) * 2018-03-16 2020-10-22 株式会社日立ハイテク 自動分析装置及び分析方法
EP3767302A4 (en) * 2018-03-16 2021-12-08 Hitachi High-Tech Corporation AUTOMATED ANALYZER AND ANALYSIS PROCESS
US11959914B2 (en) 2018-03-16 2024-04-16 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analyzer and analysis method

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