WO2013190875A1 - バイオマスの処理システム及び処理方法 - Google Patents

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WO2013190875A1
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saccharification
enzyme
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saccharifying
pretreated biomass
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早川　智基
綾子 加藤
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月島機械株式会社
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    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE
    • B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE
    • B09B5/00—Operations not covered by a single other subclass or by a single other group in this subclass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M45/00—Means for pre-treatment of biological substances
    • C12M45/09—Means for pre-treatment of biological substances by enzymatic treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/14—Preparation of compounds containing saccharide radicals produced by the action of a carbohydrase (EC 3.2.x), e.g. by alpha-amylase, e.g. by cellulase, hemicellulase

Definitions

  • the present invention is a biomass processing system comprising a pretreatment device for pretreating biomass, a saccharification device for saccharifying the pretreated biomass with a saccharification enzyme, and a saccharification enzyme production device for producing a saccharification enzyme for use in the saccharification device, And a biomass processing method using the same.
  • Biomass containing cellulose and hemicellulose such as bagasse, wheat straw, rice straw, palm residue, switchgrass, paper, etc., has been mainly used as livestock feed.
  • cellulose saccharification technology due to recent advances in cellulose saccharification technology, it has become a raw material for ethanol and organic acids. Applications are being developed.
  • Production of ethanol or organic acid from the biomass is carried out by subjecting fibers such as cellulose and hemicellulose, which are the main components, to acid treatment, pretreatment such as hydrothermal treatment, sterilizing the pretreated biomass, A saccharification enzyme is reacted to obtain a saccharified solution containing sugars such as glucose, xylose, arabinose, galactose and mannose, and this sugar is converted into ethanol or an organic acid by fermentation using a microorganism such as yeast.
  • a method of simultaneously performing enzymatic saccharification and fermentation in the same tank on the pretreated and sterilized biomass is often used (simultaneous saccharification and fermentation).
  • sterilization may be performed simultaneously with the pretreatment instead of sterilizing after the pretreatment. This sterilization treatment is performed in order to prevent contamination and reduce the production amount of sugar or the final product or prevent impurities from being produced.
  • the enzyme producing bacteria are cultured using a substrate that is easily metabolized, such as high-purity cellulose, monosaccharide, disaccharide, etc.
  • a substrate that is easily metabolized such as high-purity cellulose, monosaccharide, disaccharide, etc.
  • the enzyme production rate is high and high-concentration enzymes can be produced. Since it is expensive, there is a problem that the manufacturing cost increases.
  • the main problem to be solved by the present invention is to produce many saccharifying enzymes at low cost without using high-purity cellulose, monosaccharides and disaccharides.
  • the remainder of the pretreated biomass is supplied to the saccharifying enzyme production apparatus, saccharogenic enzyme producing bacteria are cultured using the supplied pretreated biomass as a medium to produce saccharifying enzyme, and the produced saccharifying enzyme is supplied to the saccharifying apparatus.
  • Second processing means for sending A biomass processing system characterized by that.
  • a saccharification enzyme can be produced by using the remainder of the pretreated biomass in the medium.
  • the enzyme of the composition suitable for the saccharification of the pretreatment biomass can be produced by making the raw material of saccharification and enzyme production into the same pretreatment biomass. Therefore, compared to the case where an enzyme is produced from a raw material different from the raw material for saccharification and saccharification is performed using the enzyme, the yield of sugar is increased and the productivity is increased by using the enzyme produced from the pretreated biomass. Can be improved.
  • the saccharification apparatus is a simultaneous saccharification and fermentation apparatus that simultaneously performs a step of saccharifying pretreated biomass with a saccharifying enzyme and a step of fermenting the saccharified product with a fermentation microorganism.
  • the simultaneous saccharification and fermentation apparatus By using the simultaneous saccharification and fermentation apparatus, saccharification and fermentation can be carried out in the same tank, so that the process becomes simple. Moreover, since the produced intermediate product is promptly converted into the final product, the final product can be obtained without causing inhibition of the enzyme due to accumulation of sugar as the intermediate product. Moreover, the enzyme of the composition suitable for the saccharification of the pretreatment biomass can be produced by making the raw material of saccharification fermentation and enzyme production into the same pretreatment biomass. Therefore, compared to the case where an enzyme is produced from a raw material different from the raw material for saccharification and fermentation and the saccharification is performed using the enzyme, the yield of sugar or fermentation product is higher when the enzyme produced from the pretreated biomass is used. Increased productivity can be improved.
  • a system comprising a pretreatment device for pretreating biomass, a saccharification device for saccharifying pretreated biomass with a saccharification enzyme, and a saccharification enzyme production device for producing a saccharification enzyme used in the saccharification device, While sending a part of the pretreated biomass as it is to the saccharification device by the first treatment means, The remainder of the pretreated biomass is supplied to the saccharifying enzyme production apparatus by the second treatment means, and the saccharogenic enzyme is produced by cultivating the saccharogenic enzyme producing bacteria using the supplied pretreated biomass as a medium. Sending the enzyme to the saccharification device, A method for treating biomass.
  • the pretreated biomass is consumed by saccharifying enzyme producing bacteria.
  • the saccharifying enzyme production apparatus By supplying the pretreated biomass to the saccharifying enzyme production apparatus continuously or intermittently, it is possible to keep the solid matter concentration in the saccharifying enzyme production apparatus low as compared with the case where the entire amount of biomass is charged at once. As a result, enzyme production can be performed without stirring failure and obstacles to oxygen transfer.
  • the influence can be kept low due to the acclimatization effect, and many saccharifying enzymes can be produced.
  • the saccharification apparatus is a simultaneous saccharification and fermentation apparatus that simultaneously performs a step of saccharifying pretreated biomass with a saccharifying enzyme and a step of fermenting the saccharified product with a fermentation microorganism.
  • the enzyme-producing bacterium belongs to the genus Acremonium cellulolyticus, when the raw material for saccharification and enzyme production is the same pretreated biomass, particularly a large amount of hemicellulose-degrading enzyme is secreted, increasing the sugar yield in the saccharification process Can be made.
  • many saccharifying enzymes can be produced at low cost without using high-purity cellulose, monosaccharides and disaccharides.
  • FIG. 1 and 2 show an outline of a biomass processing operation flow according to the present invention
  • FIG. 3 shows an outline of a biomass processing operation flow according to a conventional example.
  • the apparatus according to the present invention is preferably used for biomass containing cellulose, hemicellulose, bagasse, straw, palm residue, corn stover, palm palm residue, cassava residue, wood fragments, wood waste, jute, kenaf, switch glass, waste paper, etc. it can.
  • Biomass containing cellulose and hemicellulose is separated from foreign substances such as sand and pebbles by the washing process, and much of the water added in the washing process is removed by the dehydration process.
  • the biomass is mainly a complex in which three components of cellulose, hemicellulose, and lignin are tightly bound, and the cellulose molecule itself has a hard crystal structure, so that the saccharifying enzyme cellulase cannot approach the cellulose molecule as it is. . Therefore, in the pretreatment device, the dehydrated biomass is pretreated with any one of heat treatment, hydrothermal treatment, acid treatment, alkali method, fine pulverization method, wood decay fungus, etc. to loosen the binding of the three components. .
  • sterilization is usually performed to prevent contamination, but heat treatment, hydrothermal treatment (steaming, explosion), acid treatment (diluted acid method using sulfuric acid, nitric acid, phosphoric acid, concentrated acid method, SO2 impregnation explosion method) ) And alkaline methods (caustic soda method, sodium sulfite method, ammonia method, calcium hydroxide method), since the pretreatment has a sterilizing effect, there is no need to provide a separate sterilization step. There is an advantage of being good. In the case of the concentrated sulfuric acid method, pretreatment and saccharification are possible without using cellulase.
  • saccharification process A part of the pretreated biomass is sent to the saccharification apparatus and saccharified in the saccharification apparatus.
  • a typical example of this saccharification apparatus is a bioreactor.
  • the pretreated biomass is decomposed mainly by the action of three types of cellulases (endoglucanase (EG), cellobiohydrolase (CBH), and ⁇ -glucosidase (BGL)).
  • This cellulase is added in an amount of 3 to 30 FPU / g, preferably 5 to 20 FPU / g, based on the dry weight of the raw material (FPU / g is a unit of cellulase enzyme activity that produces 10.8 mg of glucose from filter paper in 60 minutes).
  • the saccharification apparatus in this invention includes the simultaneous saccharification and fermentation apparatus mentioned later.
  • the saccharified raw material is further processed into final products such as ethanol and organic acids by yeast and bacteria.
  • final products such as ethanol and organic acids by yeast and bacteria.
  • it is common to acquire ethanol as a biofuel by fermentation and distillation.
  • Saccharomyces, Schizosaccharomyces, Kluyveromyces, Pichia, Candida yeast, Zymomonas spp., Clostridium spp. Use genetically modified microorganisms.
  • this ethanol-fermenting bacterium is inoculated with 1 to 100 g wet-wt / L, preferably 5 to 50 g wet-wt / L per raw material volume.
  • filamentous fungi such as Rhizopus oryzae can be used, and in order to convert sugar to succinic acid, for example, Coryneform bacteria (Coryneform bacteria) ), Bacillus bacteria, Rhizobium bacteria, and the like.
  • Coryneform bacteria Coryneform bacteria
  • Bacillus bacteria Bacillus bacteria, Rhizobium bacteria, and the like.
  • the present invention is characterized by a step of producing a saccharifying enzyme, and this step is performed by a saccharifying enzyme producing apparatus.
  • This saccharifying enzyme production step includes a step of culturing an enzyme-producing bacterium and a step of producing an enzyme using the cultured enzyme-producing bacterium. Below, the process of producing a saccharifying enzyme is demonstrated.
  • a useful strain that produces the target enzyme is prepared.
  • useful strains to be produced include strains such as cellulase-producing bacteria that produce cellulase and hemicellulase-producing bacteria that produce hemicellulase. More specifically, any one or more microorganisms of the genus Acremonium, Trichoderma, Penicillium, Aspergillus, and Thermoscus, or eubacteria of the genus Clostridium and Bacillus can be used.
  • the saccharifying enzyme-producing bacterium it is preferable to use a bacterium belonging to the genus Acremonium cellulolyticus.
  • the enzyme-producing bacteria is Acremonium cellulolyticus
  • the same pretreated biomass is used as the raw material for saccharification and enzyme production
  • hemicellulose-degrading enzyme is particularly secreted, so the sugar yield in the saccharification process is reduced. This is because it can be increased.
  • Specific examples of bacteria belonging to the genus Acremonium cellulolyticus include Acremonium cellulolyticus Y-94, Acremonium cellulolyticus TN, Acremonium cellulolyticus C-1 and Acremonium cellulolyticus CF-2612 Can do. Among these bacteria, Acremonium cellulolyticus C-1 strain and Acremonium cellulolyticus CF-2612 strain have high xylanase activity, and it is particularly preferable to use these two bacteria.
  • the produced useful strain is cultured in a medium.
  • a medium a solid medium, a semi-fluid medium, or a liquid medium (broth, broth) can be used, but a liquid medium is preferably used.
  • pretreated biomass is used instead of these in the present invention. More specifically, when lignocellulosic biomass is pretreated, pretreated biomass containing cellulose is generated, so the second treatment means is used to send the remainder of the pretreated biomass to the saccharifying enzyme production apparatus as a carbon source for the medium. Use.
  • pretreated biomass may be mixed with inhibitors that inhibit the growth and proliferation of enzyme-producing bacteria.
  • the inhibitor include formic acid and acetic acid.
  • the present invention continuously or intermittently supplies the pretreated biomass to the saccharifying enzyme production apparatus, thereby keeping the influence low due to the acclimation effect and producing a large amount of saccharifying enzyme.
  • a certain proportion of the total amount of the planned supply of pretreated biomass is supplied first, and then when the enzyme-producing bacteria increase and resistance is improved, new pretreated biomass is introduced.
  • the enzyme-producing bacteria can detoxify the inhibitory substance, the inhibition of the growth of the enzyme-producing bacteria can be suppressed, and the amount of enzyme production can be increased.
  • a method of washing the pretreated biomass to remove the inhibitory substances, and a method of adding a chemical to the pretreated biomass and detoxifying it can be considered.
  • a process of supplying the pretreated biomass as it is to the saccharifying enzyme production apparatus without washing or detoxification is preferable.
  • an excessive amount of equipment is required, and in order to avoid the risk of contamination, the pretreated biomass that has been washed or detoxified is sterilized in practice. Sterilization equipment will be provided.
  • the pretreatment biomass is directly supplied to the saccharification enzyme production apparatus while preventing the inhibition of the growth of the enzyme producing bacteria by the inhibition substance in the pretreatment biomass, instead of dealing with the inhibition substances by performing each of these treatments.
  • the method is desirable. As a method for realizing this, there is a method using the habituation effect of microorganisms by supplying the pretreated biomass at once or continuously or intermittently.
  • the solid matter concentration in the saccharification enzyme production apparatus can be kept low as compared with the case where it is supplied all at once. As a result, enzyme production can be performed without poor stirring and obstacles to oxygen transfer.
  • the disorder of oxygen transfer means that a disorder occurs when oxygen supplied to the enzyme production tank is dissolved in the liquid in the tank. More specifically, since the enzyme-producing bacteria in the enzyme production tank require a large amount of oxygen, air is supplied from the bottom of the tank to the enzyme production tank. This enzyme-producing bacterium does not directly use the oxygen in the supplied air, but the oxygen in the air is once dissolved in the liquid, and this dissolved oxygen is used. However, when solids are included in the liquid in the enzyme production tank or when the viscosity of the liquid is high, dissolution of oxygen in the air into the liquid is suppressed.
  • the culture temperature and culture time in the culture vary depending on the type of enzyme-producing bacteria, but are usually cultured at a temperature of 28 to 32 ° C. for a period of 48 hours to 10 days.
  • examples of the fermenter used for culturing of the saccharifying enzyme production apparatus include an aeration stirring type, a bubble column type, a fluidized bed type, and a packed bed type.
  • the enzyme-producing bacteria grow and proliferate and the enzyme-producing bacteria produce saccharifying enzymes by culturing the enzyme-producing bacteria.
  • the culture solution at the end of the culture of the enzyme-producing bacteria contains saccharifying enzyme.
  • This enzyme-containing liquid may be supplied directly to the saccharification tank, or may be supplied to the saccharification tank after purification.
  • enzyme-producing bacteria are removed by a method such as filtration or centrifugation to obtain a supernatant.
  • a method such as filtration or centrifugation to obtain a supernatant.
  • ion exchange chromatography isoelectric point chromatography
  • gel filtration chromatography hydrophobic chromatography
  • adsorption column chromatography affinity chromatography
  • reverse phase column chromatography etc.
  • ethanol ethanol
  • the target saccharifying enzyme is obtained by using a method such as precipitation separation using methanol, acetone or the like, filtration treatment such as microfiltration, ultrafiltration or reverse osmosis filtration.
  • a saccharification enzyme is produced using a medium using pretreated biomass as a carbon source, and the saccharification enzyme is used for saccharification, a saccharification enzyme is produced using a medium containing high-purity cellulose or the like as a carbon source. More saccharides can be obtained than when saccharifying enzymes are used for saccharification. More specifically, when an enzyme produced using high-purity cellulose is used, a large amount of glucan can be collected, but almost no xylan can be collected. On the other hand, when an enzyme produced using pretreated biomass is used, glucan can be collected to the same extent and a large amount of xylan can be collected.
  • High purity cellulose contains almost no xylan, but pretreated biomass often contains moderately decomposed xylan.
  • enzyme-producing bacteria are cultured in the presence of this moderately decomposed xylan, there is a tendency to secrete a large amount of xylan-degrading enzyme.
  • the saccharifying enzyme produced using a medium using pretreated biomass as a carbon source contains a large amount of xylan-degrading enzyme.
  • saccharification is performed using this saccharifying enzyme, a large amount of sugar can be obtained.
  • bacteria belonging to the genus Acremonium cellulolyticus belonging to the saccharifying enzyme genus tend to have a large amount of xylan-degrading enzyme secretion, and when saccharifying enzyme-producing bacteria are grown using pretreated biomass as the carbon source of the medium The increase in the amount of xylan-degrading enzyme becomes remarkable.
  • FIG. 2 is a flowchart of a biomass processing operation according to the present invention, and shows a case where simultaneous saccharification and fermentation is performed.
  • FIG. 1 shows a case where saccharification and fermentation are performed in separate apparatuses
  • FIG. 2 shows a case where saccharification and fermentation are performed simultaneously in one apparatus.
  • a part of the pretreated biomass is sent to the simultaneous saccharification and fermentation apparatus by the first processing means and subjected to saccharification and fermentation.
  • the remaining amount of the pretreated biomass is supplied to the saccharifying enzyme production apparatus by the second treatment means, and the saccharogenic enzyme producing bacteria are cultured using the supplied pretreated biomass as a medium to produce saccharifying enzyme.
  • the saccharification enzyme is sent to a simultaneous saccharification and fermentation apparatus for saccharification. Since the other points are the same as those in FIG. 1, detailed description thereof is omitted here.
  • the bagasse discharged from the sugar factory was first washed with water to remove foreign matters such as stone and sand. And this water-washed bagasse was dehydrated, dried, etc., the moisture content was reduced to about 80%, and the bagasse was pretreated.
  • Hydrothermal treatment was used as a pretreatment. Specifically, bagasse subjected to dehydration and the like was charged into a batch-type pressurized reaction vessel, and saturated water vapor at 25 atm was directly charged to heat the temperature in the reaction vessel to 220 ° C. While maintaining the same temperature for 10 minutes while appropriately adjusting the amount of saturated steam supplied, the reactant was discharged by opening the discharge valve, and this was recovered and used as a hydrothermal treatment (pretreatment) bagasse.
  • a medium was prepared in a 3 L jar fermenter so that the total amount was 2,000 g.
  • As the carbon source of the medium crystalline cellulose (Solka Floc # 300, manufactured by International Fiber Corp.) was used as a high-purity product, and hydrothermally treated bagasse was used as the same carbon source as the saccharification raw material.
  • Each of these carbon sources was put in a dry weight of 100 g (wet weight 330 g), an acremonium liquid culture solution of 200 g, and a jar fermenter.
  • the enzyme production was carried out by keeping the jar fermenter at 30 ° C., ventilating sterile air at 1 L / min and keeping it for 48 hours.
  • This jar fermenter is equipped with a flat turbine blade and a dissolved oxygen meter.
  • the jar fermenter is operated with a stirring blade rotation speed of at least 200 rpm.
  • the dissolved oxygen concentration is less than 2 mg / L, the rotation speed is increased and the dissolved oxygen concentration is increased. It was kept at 2 mg / L or more.
  • the produced enzyme-containing solution was measured for enzyme saccharification activity (FPU) by the method described in Japanese Patent No. 4025842.
  • the sugar yield after saccharification is shown in Table 1.
  • the numerical values in the table indicate the sugar yield when using the enzyme produced by Solka-Floc is 100, and what the sugar yield is when using the enzyme produced by hydrothermal bagasse. Shows how it will be.

Abstract

【課題】高純度セルロース、単糖類、二糖類を用いずに安価に多くの糖化酵素を生産するバイオマスの処理システムおよび処理方法を提供すること。 【解決手段】バイオマスを前処理する前処理装置と、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する糖化装置と、前記糖化装置で用いる糖化酵素を生産する糖化酵素生産装置とを備えたシステムを使用し、第１処理手段によって、前処理したバイオマスの一部をそのまま前記糖化装置へ送るとともに、第２処理手段によって、前処理したバイオマスの残部を前記糖化酵素生産装置に供給し、供給した前処理バイオマスを培地に用いて糖化酵素生産菌を培養して糖化酵素の生産を行い、生産した糖化酵素を前記糖化装置へ送る。

Description

バイオマスの処理システム及び処理方法
　本発明は、バイオマスを前処理する前処理装置と、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する糖化装置と、前記糖化装置で用いる糖化酵素を生産する糖化酵素生産装置とを備えるバイオマスの処理システム、およびこれを使用したバイオマスの処理方法に関するものである。
　バガス、麦藁、稲藁、パーム残渣、スイッチグラス、紙等のセルロースおよびヘミセルロースを含むバイオマスは、主として家畜飼料として利用されてきたが、最近のセルロース糖化技術の進歩により、エタノールや有機酸の原料としての用途が開拓されつつある。前記バイオマスからのエタノールまたは有機酸の製造は、主成分であるセルロース、ヘミセルロース等の繊維質に酸処理、水熱処理等の前処理を行い、前処理したバイオマスを滅菌処理し、滅菌処理したバイオマスに糖化酵素を反応させてグルコース、キシロース、アラビノース、ガラクトース、マンノース等の糖類を含む糖化液とし、酵母等の微生物を用いる発酵法によりこの糖をエタノールまたは有機酸に変換するものである。前記の場合のほか、前処理および滅菌後のバイオマスに対し、同一槽内で酵素糖化と発酵を同時に行う手法もよく用いられる（同時糖化発酵）。また、前処理した後に滅菌処理するのではなく、前処理と同時に滅菌処理するようにしても良い。この滅菌処理は、コンタミネーションを起こして、糖もしくは最終生成物の生成量が減少したり、不純物が生成されたりすることを防ぐために行われる。
　一方、糖化酵素生産装置内で、高純度のセルロース、単糖類、二糖類など、代謝しやすく酵素生産菌に対する阻害が少ない基質を培地に用いて酵素生産菌を培養し、培養した酵素生産菌を用いて前記糖化酵素を生産する。高純度のセルロース、単糖類、二糖類を用いることにより、酵素生産速度が速く、かつ高濃度の酵素を生産できるため、酵素生産設備ならびに酵素糖化設備が小さくて済むという利点があるが、これらは高価であるため製造コストが嵩むという問題がある。
　本発明が解決しようとする主たる課題は、高純度セルロース、単糖類、二糖類を用いずに安価に多くの糖化酵素を生産することにある。
　この課題を解決した本発明は、次のとおりである。
　＜請求項１記載の発明＞
　バイオマスを前処理する前処理装置と、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する糖化装置と、前記糖化装置で用いる糖化酵素を生産する糖化酵素生産装置とを備え、
　前処理したバイオマスの一部をそのまま前記糖化装置へ送る第１処理手段と、
　前処理したバイオマスの残部を前記糖化酵素生産装置に供給し、供給した前処理バイオマスを培地に用いて糖化酵素生産菌を培養して糖化酵素の生産を行い、生産した糖化酵素を前記糖化装置へ送る第２処理手段とを有する、
　ことを特徴とするバイオマスの処理システム。
（作用効果）
　前処理したバイオマスの残部を培地に用いることで、糖化酵素を生産することができる。この際、高価な高純度セルロース、単糖類、二糖類を用いないため、安価に生産することができる。
また、糖化と酵素生産の原料を同一の前処理バイオマスとすることにより、その前処理バイオマスの糖化に適した組成の酵素を生産できる。そのため、糖化の原料と異なる原料から酵素を生産し、その酵素を用いて糖化を行った場合と比べて、前処理バイオマスから生産した酵素を用いた方が、糖の収量が多くなり、生産性を向上させることができる。
＜請求項２記載の発明＞
　前記糖化装置は、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する工程と、糖化物を発酵微生物によって発酵する工程を同時に行う同時糖化発酵装置である請求項１記載のバイオマスの処理システム。
（作用効果）
　同時糖化発酵装置を用いることで、糖化と発酵を同一の槽内で実施できるため、プロセスが簡素なものとなる。また、生成された中間生成物が速やかに最終生成物に変換されるため、中間生成物たる糖の蓄積による酵素への阻害が生じることなく、最終生成物を得ることができる。
　また、糖化発酵と酵素生産の原料を同一の前処理バイオマスとすることにより、その前処理バイオマスの糖化に適した組成の酵素を生産できる。そのため、糖化発酵の原料と異なる原料から酵素を生産し、その酵素を用いて糖化を行った場合と比べて、前処理バイオマスから生産した酵素を用いた方が、糖または発酵生成物の収量が多くなり、生産性を向上させることができる。
＜請求項３記載の発明＞
　バイオマスを前処理する前処理装置と、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する糖化装置と、前記糖化装置で用いる糖化酵素を生産する糖化酵素生産装置とを備えたシステムを使用し、
　第一処理手段によって、前処理したバイオマスの一部をそのまま前記糖化装置へ送るとともに、
　第二処理手段によって、前処理したバイオマスの残部を前記糖化酵素生産装置に供給し、供給した前処理バイオマスを培地に用いて糖化酵素生産菌を培養して糖化酵素の生産を行い、生産した糖化酵素を前記糖化装置へ送る、
　ことを特徴とするバイオマスの処理方法。
　（作用効果）
　請求項１と同様の作用効果を得ることができる。
＜請求項４記載の発明＞
　前記前処理バイオマス残部の糖化酵素生産装置への供給は、供給した前処理バイオマスを連続的または間欠的に補給するものである請求項３記載のバイオマスの処理方法。
（作用効果）
　酵素生産開始後、前処理バイオマスは糖化酵素生産菌に消費される。前処理バイオマスを糖化酵素生産装置に連続的または間欠的に供給することにより、一度にバイオマス全量を仕込む場合と比較して、糖化酵素生産装置内の固形物濃度を低く保つことが可能となる。これにより、攪拌不良、酸素移動の障害無く酵素生産をすることが可能となる。
また、前処理バイオマス中に糖化酵素生産菌の生育に悪影響を及ぼす物質が混ざっていた場合であっても、馴致効果によりその影響を低く留め、多くの糖化酵素を生産することができる。
　＜請求項５記載の発明＞
　前記糖化装置は、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する工程と、糖化物を発酵微生物によって発酵する工程を同時に行う同時糖化発酵装置である請求項３または４記載のバイオマスの処理方法。
　（作用効果）
　請求項２と同様の作用効果を得ることができる。
＜請求項６記載の発明＞
　前記糖化酵素生産菌がアクレモニウム・セルロリティカス（Acremonium cellulolyticus）属に属する菌である請求項３～５のいずれか１項記載のバイオマスの処理方法。
　酵素生産菌がアクレモニウム・セルロリティカス属に属する菌である場合、糖化と酵素生産の原料を同一の前処理バイオマスとした際、ヘミセルロース分解酵素が特に多く分泌され、糖化工程における糖収量を増加させることができる。
　本発明によれば、高純度セルロース、単糖類、二糖類を用いずに安価に多くの糖化酵素を生産することができる。
本発明にかかるバイオマスの処理操作フロー図である。 本発明にかかるバイオマスの処理操作フロー図であって、同時糖化発酵を行うケースを示したものである。 従来例にかかるバイオマスの処理操作フロー図である。
〔バイオマス処理工程〕
　図１および図２に本発明にかかるバイオマスの処理操作フローの概略を、図３に従来例にかかるバイオマスの処理操作フローの概略を示す。
　なお、本発明にかかる装置は、バガス、麦わら、パーム残渣、コーンストーバー、パームヤシ残渣、キャッサバ残渣、木片、木質廃材、ジュート、ケナフ、スイッチグラス、古紙等のセルロース、ヘミセルロースを含むバイオマスについて好適に使用できる。
（洗浄・脱水工程）
　セルロース、ヘミセルロースを含むバイオマスは、洗浄工程により、砂、小石等の異物と分離され、脱水工程により洗浄工程で添加された水分の多くが除去される。
（前処理・滅菌工程）
　前記バイオマスは、主にセルロース、ヘミセルロース、リグニンの３成分が固く結合した複合体となっているうえ、セルロース分子自体も固い結晶構造を取っているため、そのままでは糖化酵素セルラーゼがセルロース分子に接近できない。そのため、前処理装置内で、脱水後のバイオマスを、熱処理、水熱処理、酸処理、アルカリ法、微粉砕法、木材腐朽菌などのどれかで前処理して、前記３成分の結合を緩くする。その後、通常はコンタミネーションを防ぐために滅菌処理を行うが、熱処理、水熱処理（蒸煮、爆砕）、酸処理（硫酸、硝酸、リン酸などを用いた希酸法、濃酸法、ＳＯ２含浸爆砕法）並びにアルカリ法（苛性ソーダ法、亜硫酸ソーダ法、アンモニア法、水酸化カルシウム法）のいずれかの前処理を行った場合は、その前処理が滅菌効果を有するため、別途滅菌工程を設けなくても良いという利点がある。なお、濃硫酸法の場合はセルラーゼを用いずに前処理と糖化まで可能である。
（糖化工程）
　前処理したバイオマスの一部は糖化装置へ送られ、糖化装置内で糖化される。この糖化装置の代表例としては、バイオリアクターを挙げることができる。この糖化装置内で、前処理したバイオマスが主に３種類のセルラーゼ（ｅｎｄｏｇｌｕｃａｎａｓｅ（ＥＧ）、ｃｅｌｌｏｂｉｏｈｙｄｒｏｌａｓｅ（ＣＢＨ）、β－ｇｌｕｃｏｓｉｄａｓｅ（ＢＧＬ））の作用によって分解される。このセルラーゼは、原料の乾燥重量あたり３～３０ＦＰＵ／ｇ、好ましくは５～２０ＦＰＵ／ｇ添加する（ＦＰＵ／ｇは６０分間にろ紙からグルコースを１０．８ｍｇ生成するセルラーゼ酵素活性の単位）。なお、本発明における糖化装置には、後述する同時糖化発酵装置が含まれる。
（発酵・蒸留工程）
　糖化された原料は、さらに酵母や細菌によってエタノールや有機酸などの最終製品に加工される。特に、発酵、蒸留により、バイオ燃料としてのエタノールを取得するのが一般的である。糖をエタノールに変換するためには、サッカロマイセス属、シゾサッカロマイセス属、クルイベロマイセス属、ピキア属、キャンジダ属の酵母、ザイモモナス属、クロストリディウム属の細菌、あるいはそれらの特定遺伝子を組み込んだ遺伝子組換微生物を用いる。このエタノール発酵菌は、例えばサッカロマイセス　セレビジエの場合、原料容積あたり１～１００ｇ　ｗｅｔ－ｗｔ／Ｌ、好ましくは５～５０ｇ　ｗｅｔ－ｗｔ／Ｌ接種する。また、糖を乳酸に変換するためには、例えばリゾプス・オリザエ（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ　ｏｒｙｚａｅ）のような糸状菌等を用いることができ、糖をコハク酸に変換するためには、例えばコリネ型細菌（Ｃｏｒｙｎｅｆｏｒｍ　ｂａｃｔｅｒｉｕｍ）、バチルス属細菌、リゾビウム属細菌等を用いることができる。
（糖化酵素生産工程）
　本発明は、糖化酵素を生産する工程に特徴を有し、この工程は糖化酵素生産装置によって行われる。この糖化酵素生産工程は、酵素生産菌を培養する工程と、培養した酵素生産菌を用いて酵素を生産する工程とからなる。以下に、糖化酵素を生産する工程について説明する。
　まず目的酵素を生産する有用菌株を作製する。作製する有用菌株としては、例えばセルラーゼを生産するセルラーゼ生産菌、ヘミセルラーゼを生産するヘミセルラーゼ生産菌などの菌株を挙げることができる。より具体的には、アクレモニウム属、トリコデルマ属、ペニシリウム属、アスペルギルス属、サーモアスカス属の菌類や、クロストリジウム属、バチルス属の真正細菌のいずれか１以上の微生物を用いることができる。
　前記糖化酵素生産菌として、アクレモニウム・セルロリティカス（Acremonium cellulolyticus）属に属する菌を用いるのが好ましい。酵素生産菌がアクレモニウム・セルロリティカス属である場合、糖化と酵素生産の原料に同一の前処理バイオマスを用いたときに、ヘミセルロース分解酵素が特に多く分泌されるため、糖化工程における糖収量を増加させることができるからである。アクレモニウム・セルロリティカス（Acremonium cellulolyticus）属に属する菌としては、具体的に、Acremonium cellulolyticus Y-94株、Acremonium cellulolyticus T-N株、Acremonium cellulolyticus C-1株、Acremonium cellulolyticus CF-2612株などを挙げることができる。これらの菌のうちAcremonium cellulolyticus C-1株、Acremonium cellulolyticus CF-2612株はキシラナーゼ活性が高いため、この２つの菌を用いるのが特に好ましい。
　次に作製した有用菌株を培地で培養する。この培地としては固体培地、半流動培地、液体培地（ブイヨン、ブロス）を用いることができるが、液体培地を用いるのが好ましい。また、必要に応じて有機栄養物を含有させても良い。
　一般に、この培地には炭素源として、高純度セルロース、単糖類、二糖類を用いることが多い。しかし、この高純度セルロース、単糖類、二糖類は高価であり製造コストが嵩むため、本発明においてはこれらの代わりに前処理されたバイオマスを用いる。より詳しくは、リグノセルロース系バイオマスを前処理すると、セルロースを含む前処理バイオマスが生成されるため、第２処理手段を用いて前処理バイオマスの残部を糖化酵素生産装置へ送り、培地の炭素源として利用する。
　一方、前処理バイオマスには、酵素生産菌の成長や増殖を阻害する阻害物質が混ざっている場合がある。この阻害物質とは、例えば蟻酸や酢酸を挙げることができる。そのため、前処理バイオマスを糖化酵素生産装置に一度に大量に加えると酵素生産菌の生育が阻害されたり、死んだりして、所望の酵素量を得ることができないケースが生じる。そこで本発明は、前処理バイオマスを糖化酵素生産装置へ連続的または間欠的に供給することで、馴致効果によりその影響を低く留め、多くの糖化酵素を生産させる。この供給は、例えば前処理バイオマスの予定供給量の総量のうち、まず一定の割合の量を供給し、その後酵素生産菌が増えて耐性が向上した時に、新たな前処理バイオマスを投入する。このような供給を行うことで、酵素生産菌が阻害物質を無害化でき、酵素生産菌の生育の阻害が抑制され、酵素生産量を増やすことができる。
　なお、前処理バイオマスに含まれる阻害物質に対して、前処理バイオマスを洗浄して阻害物質を除去する方法、前処理バイオマスに薬剤を加えて除毒処理する方法も考えることができる。しかし、これらの各処理を行うための設備を設ける必要が生じ、設備コストおよび運転コストが高くなるというデメリットがある。よって洗浄や除毒をすることなく、前処理バイオマスをそのまま糖化酵素生産装置に供給するプロセスが好ましい。また、前記洗浄または除毒した前処理バイオマスを無菌状態に保つには過大な設備を必要とし、コンタミネーションのリスクを回避するために、実用上は洗浄または除毒処理した前処理バイオマスを滅菌する滅菌設備を設けることとなる。前処理を熱処理、水熱処理、酸処理、アルカリ処理など滅菌処理を兼ねる方法で行い、洗浄または除毒をする場合、新たに滅菌処理を行う設備が必要となるというデメリットもある。そのため、これらの各処理を行うことで阻害物質に対処するのではなく、前処理バイオマス中の阻害物質による酵素生産菌の生育阻害を防止しながら、前処理バイオマスを直接糖化酵素生産装置へ供給する方法が望ましい。これを実現する方法として、前処理バイオマスを一度に供給するのでなく、連続的または間欠的に供給することによる、微生物の馴致効果を利用した方法が挙げられる。
　また、前処理バイオマスを糖化酵素生産装置へ連続的または間欠的に供給することで、一度に供給する場合と比較して、糖化酵素生産装置内の固形物濃度を低く保つことができる。これにより、攪拌不良、酸素移動の障害無く酵素生産をすることができる。
　前記酸素移動の障害とは、酵素生産槽に供給した酸素が槽内の液中に溶解する際に障害が生じることをいう。
　より詳しくは、酵素生産槽内の酵素生産菌は大量の酸素を必要とするため、酵素生産槽内へ槽底部から空気が供給される。この酵素生産菌は供給された空気中の酸素を直接利用するのではなく、空気中の酸素が一旦液中に溶解され、この溶存酸素を利用する。しかし、酵素生産槽内の液体に固形物が含まれている場合や液体の粘度が高い場合は、空気中の酸素の液体への溶解が抑制される。
　前記培養における培養温度および培養時間は、酵素生産菌の種類によって異なるが、通常は、２８～３２℃の温度で４８時間～１０日間の期間、培養を行う。
　また、前記糖化酵素生産装置のうち培養に用いる発酵槽としては、例えば通気撹拌型、気泡塔型、流動層型、充填層型などを挙げることができる。
　前記酵素生産菌の培養によって、酵素生産菌が成長・増殖するとともに、酵素生産菌が糖化酵素を生産する。酵素生産菌の培養終了時の培養液は糖化酵素を含有している。この酵素含有液は直接糖化槽に供給しても、また精製した後に糖化槽に供給しても良い。
　酵素精製の一般的な方法として、まず濾過や遠心分離などの方法によって酵素生産菌を除去し、上清液を得る。そして、その上清液から、イオン交換クロマトグラフィー、等電点クロマトグラフィー、ゲルろ過クロマトグラフィー、疎水性クロマトグラフィー、吸着カラムクロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー、逆相カラムクロマトグラフィー等のクロマトグラフィー、エタノール、メタノール、アセトン等を用いた沈殿分離、精密ろ過、限外ろ過、逆浸透ろ過等の濾過処理などの方法を用いて、目的とする糖化酵素を得る。
　なお、前処理バイオマスを炭素源とする培地を用いて糖化酵素を生産し、その糖化酵素を糖化に用いた場合、高純度セルロース等を炭素源とする培地を用いて糖化酵素を生産し、その糖化酵素を糖化に用いた場合よりも、多くの糖を得ることができる。より詳しくは、高純度セルロースを用いて生産した酵素を用いると、グルカンを多く採取できるが、キシランはほとんど採取できない。一方、前処理バイオマスを用いて生産した酵素を用いると、グルカンが同程度採取できると共に、キシランも多く採取することができる。
　高純度セルロースにはキシランがほとんど含まれないが、前処理したバイオマスには適度に分解されたキシランが含まれている場合が多い。この適度に分解されたキシランの存在下で酵素生産菌を培養すると、キシラン分解酵素を多く分泌する傾向がある。そのため、前処理バイオマスを炭素源とする培地を用いて生産した糖化酵素にはキシラン分解酵素が多く含まれ、この糖化酵素を用いて糖化を行うと多くの糖を得ることができる。なお、糖化酵素生産菌であるアクレモニウム・セルロリティカス属に属する菌は特にキシラン分解酵素分泌量が多い傾向があり、培地の炭素源として前処理バイオマスを用いて糖化酵素生産菌を生育したとき、キシラン分解酵素量の増加が顕著になる。
（同時糖化発酵工程）
　図２は、本発明にかかるバイオマスの処理操作フロー図であって、同時糖化発酵を行うケースを示したものである。換言すると、図１は糖化と発酵を別々の装置で行うケースを示したが、図２は糖化と発酵を一つの装置内で同時に行うケースを示している。
　バイオマスを糖化酵素によって糖化（加水分解）する場合、生成した糖化物が蓄積することによって酵素による糖化反応が阻害され、糖化率が低下してしまうという問題が生じる。しかし、この同時糖化発酵においては、糖化酵素による糖化と発酵微生物による糖化物の発酵を同時に進行させることができる。そのため、生成された糖化物が蓄積して糖化反応が阻害される前に、酵母等の発酵微生物が糖化物を発酵してしまうため、酵素活性を維持することができるというメリットがある。従って、図１の処理操作フローよりも、図２の処理操作フローを採用するほうがより好ましい。
　図２の同時糖化発酵のケースにおいては、第一処理手段によって、前処理したバイオマスの一部を同時糖化発酵装置へ送り、糖化発酵させる。また、第二処理手段によって、前処理したバイオマスの残部を前記糖化酵素生産装置に供給し、供給した前処理バイオマスを培地に用いて糖化酵素生産菌を培養して糖化酵素の生産を行い、生産した糖化酵素を同時糖化発酵装置へ送り、糖化に供する。その他の点は図１の場合と同様であるため、ここでは詳細な説明を省略する。
　実験の結果、前処理バイオマスを炭素源とする培地を用いて糖化酵素を生産し、その糖化酵素を糖化に用いた場合、高純度セルロースを炭素源とする培地を用いて糖化酵素を生産し、その糖化酵素を糖化に用いた場合よりも、多くの糖を得ることができることが確認できた。以下にその実験内容を詳述する。
（前処理）
　前処理を行う前に、まず製糖工場から排出されたバガスを水洗浄して石、砂等の異物を除去した。そして、この水洗浄バガスに対して脱水、乾燥等を行い、含有水分を８０％程度にまで低減させ、このバガスに対して前処理を行った。前処理として水熱処理を用いた。具体的には、脱水等を行ったバガスをバッチ式加圧反応容器に充填し、２５気圧の飽和水蒸気を直接投入して、反応容器内の温度を２２０℃まで加熱した。飽和水蒸気供給量を適宜調整しながら１０分間同温度を保持し、排出バルブを開放することにより反応物を排出し、これを回収して水熱処理（前処理）バガスとした。
（酵素生産）
　３Ｌジャーファーメンターに総量２，０００ｇとなるように培地を調製した。
　培地の炭素源としては、高純度物として結晶性セルロース（Ｓｏｌｋａ　Ｆｌｏｃ　＃３００、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ　Ｆｉｂｅｒ　Ｃｏｒｐ．製）と、糖化原料と同じ炭素源として水熱処理バガスを用いた。これらの炭素源を各々乾重量で１００ｇ（湿重量３３０ｇ）、アクレモニウム液体培養液を２００ｇ、ジャーファーメンターに投入した。また、硫酸アンモニウム１０ｇ、リン酸二水素カリウム２ｇ、硫酸マグネシウム・７水和物２．４ｇ、硫酸亜鉛・７水和物２０ｍｇ、硫酸マンガン・５水和物２０ｍｇ、硫酸銅（ＩＩ）・５水和物２０ｍｇを含む栄養塩含有液５００ｇ、ならびにリン酸に水素カリウムおよび酒石酸カリウム・半水和物を加えたｐＨ緩衝液（ｐＨ＝４．０）５００ｇを添加して、調整し、滅菌水４７０ｇを加えて総量２，０００ｇとした。この培地の調整は滅菌条件下で行った。
　そして、ジャーファーメンターを３０℃に保持し、無菌空気を１Ｌ／ｍｉｎ通気し、４８時間保持することにより酵素生産を行った。このジャーファーメンターはフラットタービン翼および溶存酸素計を具備しており、攪拌翼回転数を最低２００ｒｐｍにして運転し、溶存酸素濃度が２ｍｇ／Ｌを下回る場合は回転数を上げて溶存酸素濃度が２ｍｇ／Ｌ以上となるように保持した。生産した酵素含有液は特許４０２５８４２等に記載される方法により、酵素糖化活性（ＦＰＵ）を測定した。
（酵素糖化）
　２００ｍＬ三角フラスコに培地を総量１００ｇとなるように調製した。
　詳細には、初めに水熱処理バガスを固形物濃度１０重量％となるように投入し、投入した固形物が１５ＦＰＵ／ｇ－ｄｒｙ固形物となるように糖化酵素含有液を添加した。そして、ｐＨ＝５．０となるように苛性ソーダ２０％液で調整し、無菌水を添加して総量１００ｇとした。
　これらを無菌下で調製し、シリコン栓で密封した。そして、３５℃恒温槽内に設置された振とう培養器（日伸理化製ＮＸ－２５Ｄ）を用いて回転数１００ｒｐｍで振とうし、４８時間糖化反応を行った。
　糖化反応終了後、糖化液中の固形物を遠心沈降およびディスポフィルターで除いた後、超純水で２０倍希釈し、アミネックスＨＰＸ－８７Ｃカラム（Ｂｉｏ－Ｒａｄ社製）を装備した高速液体クロマトグラフィー（日立製作所Ｌ－７０００シリーズ）で糖濃度を定量し、糖収量を算出した。
（糖化結果）
　糖化後の糖収量を表１に示す。なお、表中の数値は、Ｓｏｌｋａ－Ｆｌｏｃで生産した酵素を用いた場合の糖収量をそれぞれ１００とし、それに対して、水熱バガスで生産した酵素を用いた場合の糖収量がどのような値になるかを示している。
　水熱バガスで生産した酵素を用いて糖化を行った場合、Ｓｏｌｋａ－Ｆｌｏｃで生産した酵素を用いて糖化を行った場合よりも、ヘミセルロース由来の糖（キシロース及びガラクトース）の収量が約１．３倍に増えた。一方、セルロース由来の糖（グルコース）の収量には変化が見られなかった。しかし、ヘミセルロース由来の糖の収量が増えたことから、全糖（ヘミセルロース由来の糖およびセルロース由来の糖）の収量が増加する結果となった。これは、糖化と酵素生産の原料を同一の前処理バイオマスとすることにより、その前処理バイオマスの糖化に適した組成の酵素が生産できているためである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Claims (6)

  1. 　バイオマスを前処理する前処理装置と、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する糖化装置と、前記糖化装置で用いる糖化酵素を生産する糖化酵素生産装置とを備え、
    　前処理したバイオマスの一部をそのまま前記糖化装置へ送る第１処理手段と、
    　前処理したバイオマスの残部を前記糖化酵素生産装置に供給し、供給した前処理バイオマスを培地に用いて糖化酵素生産菌を培養して糖化酵素の生産を行い、生産した糖化酵素を前記糖化装置へ送る第２処理手段とを有する、
    　ことを特徴とするバイオマスの処理システム。
  2. 　前記糖化装置は、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する工程と、糖化物を発酵微生物によって発酵する工程を同時に行う同時糖化発酵装置である請求項１記載のバイオマスの処理システム。
  3. 　バイオマスを前処理する前処理装置と、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する糖化装置と、前記糖化装置で用いる糖化酵素を生産する糖化酵素生産装置とを備えたシステムを使用し、
    　第１処理手段によって、前処理したバイオマスの一部をそのまま前記糖化装置へ送るとともに、
    　第２処理手段によって、前処理したバイオマスの残部を前記糖化酵素生産装置に供給し、供給した前処理バイオマスを培地に用いて糖化酵素生産菌を培養して糖化酵素の生産を行い、生産した糖化酵素を前記糖化装置へ送る、
    　ことを特徴とするバイオマスの処理方法。
  4. 　前記前処理バイオマス残部の糖化酵素生産装置への供給は、供給した前処理バイオマスが糖化酵素生産菌に消費された量を連続的または間欠的に補給するものである請求項３記載のバイオマスの処理方法。
  5. 　前記糖化装置は、前処理したバイオマスを糖化酵素によって糖化する工程と、糖化物を発酵微生物によって発酵する工程を同時に行う同時糖化発酵装置である請求項３または４記載のバイオマスの処理方法。
  6. 　前記糖化酵素生産菌がアクレモニウム・セルロリティカス（Acremonium cellulolyticus）属に属する菌である請求項３～５のいずれか１項記載のバイオマスの処理方法。
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