WO2013166835A1 - 一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法 - Google Patents
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Definitions
- Alkenyl succinate was originally developed by Caldwell and Wurzburg in the United States, and
- the object of the present invention is achieved by the following technical solution: a method for efficiently preparing starch octenyl succinate, comprising the following steps:
- the starch is prepared into a starch milk having a mass percentage concentration of 25 to 35% by using water, and the starch milk is circulated in a pipe and a reaction tank through a transfer pump, and an ultrasonic generating device is installed on the pipe, and an ultrasonic field is applied to the starch milk.
- the present invention improves the reaction efficiency of the starch, and can reduce the amount of the acid anhydride in the case where the product achieves the same degree of substitution and use effect, and at the same time reduces and reduces the cost of the wastewater treatment and the production cost of the product.
- a method for preparing octenyl succinic acid starch ester firstly adding ordinary corn starch to water and milk, the mass concentration of the starch emulsion is 25%, pumping the starch milk into the pipeline, and circulating between the pipeline and the reaction tank, the pipeline
- the clamped ultrasonic generator (produced by Guangzhou Xindongli Ultrasonic Electronic Equipment Co., Ltd., NPFS type) is installed on the ultrasonic wave at 15KHz and the ultrasonic intensity is 0.05W/cm3.
- the octenyl succinic acid starch ester prepared by the conventional wet process under the addition of 1% octenyl succinic anhydride has a reaction efficiency of 85.2% and a reaction time of 3.0 hours.
- a method for preparing octenyl succinic acid starch ester firstly adding waxy corn starch to water and milk, the mass concentration of the starch emulsion is 35%, pumping the starch milk into the pipeline, and circulating between the pipeline and the reaction tank, A clamp-type ultrasonic generator (produced by Guangzhou Xindongli Ultrasonic Electronic Equipment Co., Ltd., NPFS type) is installed on the pipeline, and the starch emulsion is applied at an ultrasonic frequency of 20 kHz and an ultrasonic intensity of 0.10 W/cm 3 .
- the temperature of the starch slurry is controlled by a water bath cycle of 40 ° C.
- the starch octenyl succinate prepared by the conventional wet process under the addition of 3% octenyl succinic anhydride has a reaction efficiency of 78.2% and a reaction time of 5.0 hours.
- a method for preparing starch octenyl succinate firstly adding potato starch to water and milk, the mass concentration of the starch emulsion is 30%, pumping the starch milk into the pipeline, circulating between the pipeline and the reaction tank, on the pipeline It is equipped with a clamp-type ultrasonic generator (produced by Guangzhou Xindongli Ultrasonic Electronic Equipment Co., Ltd., NPFS type), which acts on starch milk at ultrasonic frequency 25 3 ⁇ 4, ultrasonic intensity of 0.20 W/cm 3 , and passes through the jacket in the reaction tank.
- a clamp-type ultrasonic generator produced by Guangzhou Xindongli Ultrasonic Electronic Equipment Co., Ltd., NPFS type
- the temperature of the starch bath was controlled by a water bath cycle of 35 ° C, and the pH was adjusted to 8.5 with a sodium hydroxide solution having a mass percentage of 5%, and sucrose ester containing 0.5% by mass of the starch dry basis was added (&1170, Mitsubishi Chemical Food Co., Ltd.) Co., stirring, and then adding octenyl succinic anhydride, which is 5% by mass of starch dry weight, to carry out the reaction, while maintaining the pH of the system with a concentration of 3% sodium hydroxide solution, and using the mass percentage after the reaction is completed.
- the concentration of 3% hydrochloric acid was neutralized to pH 5.8, centrifuged for 20 minutes, the filter cake was taken, and the filter cake was washed three times with water to obtain starch octenyl succinate.
- the xin prepared in this example was obtained.
- the reaction efficiency of the alkenyl succinate starch was 92.2%, and the reaction time was 2.2 hours.
- the temperature of the circulating starch slurry was 30 ° C, and the pH was adjusted to 8.0 with a 2% by mass sodium hydroxide solution, and sucrose ester containing 1% by mass of the starch dry basis was added (&1570, Mitsubishi Chemical Food Co., Ltd., Japan) ), stirring evenly, and then adding octenyl succinic anhydride, which accounts for 7% of the dry weight of the starch, to carry out the reaction, while maintaining the pH of the system with a sodium hydroxide solution having a mass percentage of 5%, and using the mass percentage after the reaction is completed.
- the traditional method of improving the hydrophobic modification reaction efficiency of starch mainly focuses on the modification of the crystal structure of starch granules. Changing or preparing amorphized starch, improper operation of the modification process may easily lead to starch gelatinization.
- the invention is based on the fact that the starch granule has strong hydrophilicity, the octenyl succinic anhydride is an oily substance, and the introduction of the surfactant into the starch milk reaction system can improve the interface contact and diffusion of the octenyl succinic anhydride and the starch, and accelerates significantly. The reaction increases the reaction efficiency of the anhydride with the starch.
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Abstract
本发明公开了一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法。该方法包括用水将淀粉配制成淀粉乳,将淀粉乳通过泵送方式在管道和反应罐之间循环,在管道上通过钳式超声发生器对物料施加超声场,超声频率为15-25KHz,超声强度为0.05W/cm3-0.20W/cm3,调节淀粉乳的pH值至8.0-9.0,淀粉乳温度控制在40°C以下,加入占淀粉干基质量0.01-1%的表面活性剂,搅拌均匀,加入辛烯基琥珀酸酐进行反应,反应结束后中和、洗涤、干燥,得到辛烯基琥珀酸淀粉酯。该工艺具有反应效率提高,反应时间缩短的特点。
Description
一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法 技术领域
本发明涉及淀粉疏水改性及其精深加工领域,特别涉及一种辛烯基琥珀酸 淀粉酯的制备方法。
背景技术
以淀粉为原料经辛烯基琥珀酸酐酯化改性,在淀粉分子中同时引入亲水和 疏水基团,得到一类很重要的食品乳化增稠剂一一辛烯基琥珀酸淀粉酯。该产 品具有天然、 安全、 低热量、 乳化与增稠多功能等特点, 可替代阿拉伯胶, 在 乳化香精香料、 微胶囊壁材、 软饮料、 酸乳等高附加值领域具有广泛的应用。
烯基琥珀酸淀粉酯最初由美国的 Caldwell和 Wurzburg研制成功, 并于
1953年申请了专利。 1972年, 美国将辛烯基琥珀酸淀粉酯列入食品添加剂手 册, 明确规定淀粉以小于或等于 3%的辛烯基琥珀酸酐改性而得到该产品。 我 国在 1997年批准使用辛烯基琥珀酸淀粉酯作为食品乳化增稠剂后, 2001 年 又批准扩大了该产品在食品中使用的范围, 用量可根据需求添加, 无需控制。
目前,工业化的辛烯基琥珀酸淀粉酯多采用在水介质中淀粉乳与辛烯基琥 珀酸酐进行酯化反应, 属于固液非均相反应。辛烯基琥珀酸酐是一种具有疏水 长链的活性物质, 水溶性弱, 空间位阻大, 与具有半结晶结构淀粉颗粒的反应 较为困难, 反应效率低。 研究表明, 辛烯基琥珀酸酐添加量为 3%时, 酸酐与 淀粉的反应效率约为 78%, 与一些传统变性淀粉 90%的反应效率相比, 明显 偏低。因此, 提供一种淀粉与辛烯基琥珀酸酐的高效反应方法将降低后续废水 处理成本, 降低产品生产成本并提高市场竞争力。
"微波有机相法制备辛烯基琥珀酸淀粉酯的研究, 陕西科技大学学报, 2004(22)1 : 10-13"公开了在微波条件下以辛烯基琥珀酸酐 (OSA)为酯化剂, 在 乙醇介质中对玉米淀粉进行改性制备辛烯基琥珀酸淀粉酯, 是将玉米淀粉 (绝 干)用水调节至一定湿度, 润湿数分钟, 再加入适量无水乙醇, 同时一定比例 的 NaOH溶解于无水乙醇中, 与辛烯基琥珀酸酐一起加入淀粉乳中, 在有回 流的微波炉反应器中控制一定功率和时间进行搅拌反应,得到辛烯基琥珀酸淀 粉酯。该文献报道在 OSA添加量为 5%时, 取代度为 0.015, 其反应取代度和
反应效率较传统水相介质反应还偏低, 且该方法在乙醇介质中进行, 生产成本 高, 不易实现产业化。
发明内容
为了克服现有湿法制备技术的缺点与不足, 本发明的目的在于提供一 种高效制备辛烯基琥珀酸淀粉酯的方法, 通过在淀粉浆中添加表面活性剂 并引入超声辅助改性, 具有反应效率高, 所得辛烯基琥珀酸淀粉酯产品乳 化稳定性好等突出优点。
本发明的另一目的在于提供一种由上述方法制备得到的高取代度辛烯 基琥珀酸淀粉酯。
本发明的目的通过以下技术方案来实现:一种高效制备辛烯基琥珀酸淀粉 酯的方法, 包括以下操作步骤:
( 1)用水将淀粉配制成为质量百分比浓度为 25〜35%的淀粉乳, 将淀粉 乳通过输送泵在管道与反应罐中循环, 管道上装有超声波发生装置, 施加超声 场对淀粉乳起作用, 加入占淀粉干基质量 0.01%〜1%的表面活性剂, 搅拌均 匀, 缓慢滴加淀粉干基 1〜7%的辛烯基琥珀酸酐, 在 pH8.0~9.0, 温度 30〜 40°C条件下进行反应,辛烯基琥珀酸酐滴加完毕后待体系 pH在 0.5小时不变 化时反应结束, 然后用酸中和至 pH值 5.5〜6.5, 离心过滤, 用水洗涤滤饼 3 次以上, 得到辛烯基琥珀酸淀粉酯。
步骤(1)所述淀粉为普通玉米淀粉、 木薯淀粉、 蜡质玉米淀粉、 马铃薯淀 粉等大宗商品淀粉; 所述调节 pH的酸和碱分别盐酸和氢氧化钠溶液, 浓度均 为 3%。
步骤 (1) 所述超声波发生装置是通过安装在管道上的钳式超声发生器对 淀粉乳作用, 超声频率为 15〜25KHz, 超声强度控制在 0.05W/c m3〜 0.20W/c m3之间, 并在反应罐中通过夹套水浴循环控制淀粉乳的温度。
步骤 (1) 所述表面活性剂包括垸基葡萄糖苷和蔗糖酯等。
一种由上述方法制备得到的辛烯基琥珀酸淀粉酯。
本发明的原理如下:
由于淀粉颗粒具有强亲水性, 辛烯基琥珀酸酐为油性物质, 将表面活性剂 引入淀粉乳反应体系, 能改善辛烯基琥珀酸酐与淀粉反应的界面接触、 扩散等 困难, 显著加快反应, 提高酸酐与淀粉的反应效率。
通过在反应体系中引入超声场, 能加速疏水性酸酐油滴在水中的分散, 形
成更为细小的酸酐油粒, 增大酸酐与淀粉颗粒的接触面积, 加速化学反应, 提 高反应效率。
本发明结合表面活性剂乳化和超声场物理强化疏水改性的协同效应, 使淀 粉与辛烯基琥珀酸酐的反应效率显著提高, 反应时间大大缩短。
本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:
(1) 采用本发明淀粉与辛烯基琥珀酸酐反应效率高, 反应时间缩短, 反 应效率由传统方法的 78%提高至 90%以上, 反应时间由 6小时缩短至 2小时 左右。
(2) 本发明提高了淀粉的反应效率, 在产品达到相同取代度和使用效果 的情况下可以减少酸酐的加量,同时还可减少和降低废水处理的成本和产品生 产成本。
(3)本发明在添加少量表面活性剂并增加简易超声发生器的基础上,实现 辛烯基琥珀酸淀粉酯的高效制备, 具有很好的市场推广前景。 具体实鮮式
下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限 于此。
辛烯基琥珀酸淀粉酯取代度和反应效率的测定:
准确称取 5.0 g样品 (干基)置于 250 mL烧杯中, 加入 25 mL2.5 mol/L的 盐酸-异丙醇溶液, 磁力搅拌 30 min, 然后加入 50 mL90%(v/v)的异丙醇, 继续搅拌 10min。 将样品移入布氏漏斗, 用 90%的异丙醇洗涤至无氯离子为 止 (用 0.1 mol/L硝酸银检验), 再将样品移入 500 mL的烧杯中, 加 300 mL 去离子水, 沸水浴加热 20min, 加 2滴酚酞指示剂,趁热用 O.lmol/LNaOH 标准 (Degree of substitution, D§)计算公式如下:
式中: A 耗用 O.lmol/LNaOH标准溶液的体积 (ml ;
W ^辛烯基琥珀酸淀粉酯样品的干基
M—— NaOH标准溶液的浓度 (mol/I
反应效率(Re action efficiency, RE)为:
RE =^ i xm% (2)
理论取代度
式中理论取代度为假设全部辛烯基琥珀酸酐都与淀粉反应时的取代度。 实施例 1
一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法: 首先将普通玉米淀粉加水调乳, 淀 粉乳液的质量百分比浓度为 25%, 将淀粉乳泵入管道中, 在管道和反应罐之间 循环, 管道上安装有钳式超声波发生器 (广州市新栋力超声电子设备有限公司 生产, NPFS型), 在超声频率 15KHz, 超声强度为 0.05W/c m3下对淀粉乳进 行超声波作用, 反应罐中通过夹套水浴循环控制淀粉浆的温度为 35°C, 用质量 百分比浓度为 3%的氢氧化钠溶液将 pH值调节为 9.0, 加入占淀粉干基质量 0.01%的癸基葡萄糖苷, 搅拌均匀, 接着滴加占淀粉干基 1%的辛烯基琥珀酸酐 进行反应, 同时以质量百分比浓度为 2%的氢氧化钠溶液维持体系 pH衡定, 反 应结束后用质量百分比浓度为 3%的盐酸中和至 pH值 5.8, 离心 20分钟, 取 滤饼, 用水洗涤滤饼三次, 得到辛烯基琥珀酸淀粉酯, 本实施例制备的辛烯基 琥珀酸淀粉酯的反应效率为 97.6%, 反应时间为 1.5小时。
在 1%辛烯基琥珀酸酐添加量下,采用传统湿法工艺制备的辛烯基琥珀酸淀 粉酯, 其反应效率为 85.2%, 反应时间为 3.0小时。
实施例 2
一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法: 首先将蜡质玉米淀粉加水调乳, 淀 粉乳液的质量百分比浓度为 35%, 将淀粉乳泵入管道中, 在管道和反应罐之间 循环, 管道上安装有钳式超声波发生器 (广州市新栋力超声电子设备有限公司 生产, NPFS型), 在超声频率 20KHz, 超声强度为 0.10W/c m3下对淀粉乳作 用, 反应罐中通过夹套水浴循环控制淀粉浆的温度为 40°C, 用质量百分比浓度 为 3%的氢氧化钠溶液将 pH值调节为 8.5,加入占淀粉干基质量 0.1%的辛基葡 萄糖苷, 搅拌均匀, 接着滴加占淀粉干基质量 3%的辛烯基琥珀酸酐进行反应, 同时以质量百分比浓度 3%的氢氧化钠溶液维持体系 pH衡定,反应结束后用质 量百分比浓度为 3%的盐酸中和至 pH值 5.8, 离心 20分钟, 取滤饼, 用水洗 涤滤饼三次, 得到辛烯基琥珀酸淀粉酯, 本实施例制备的辛烯基琥珀酸淀粉酯 的反应效率为 95.8%, 反应时间为 2小时。
在 3%辛烯基琥珀酸酐添加量下,采用传统湿法工艺制备的辛烯基琥珀酸淀 粉酯, 其反应效率为 78.2%, 反应时间为 5.0小时。
实施例 3
一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法: 首先将马铃薯淀粉加水调乳, 淀粉 乳液的质量百分比浓度为 30%, 将淀粉乳泵入管道中, 在管道和反应罐之间循 环, 管道上安装有钳式超声波发生器 (广州市新栋力超声电子设备有限公司生 产, NPFS型), 在超声频率 25 ¾, 超声强度为 0.20 W/c m3下对淀粉乳作用, 反应罐中通过夹套水浴循环控制淀粉浆的温度为 35°C, 用质量百分比浓度为 5%的氢氧化钠溶液将 pH值调节为 8.5, 加入占淀粉干基质量 0.5 %的蔗糖酯 (&1170, 日本三菱化学食品株式会社), 搅拌均匀, 接着滴加占淀粉干基质量 5%的辛烯基琥珀酸酐进行反应, 同时以质量百分比浓度为 3%的氢氧化钠溶液 维持体系 pH衡定, 反应结束后用质量百分比浓度为 3%的盐酸中和至 pH值 5.8, 离心 20分钟, 取滤饼, 用水洗涤滤饼三次, 得到辛烯基琥珀酸淀粉酯, 本实施例制备的辛烯基琥珀酸淀粉酯的反应效率为 92.2%, 反应时间为 2.2小 时。
在 5%辛烯基琥珀酸酐添加量下,采用传统湿法工艺制备的辛烯基琥珀酸淀 粉酯, 其反应效率为 71.3%, 反应时间为 6.5小时。
实施例 4
一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法: 首先将木薯淀粉加水调乳, 淀粉乳 液的质量百分比浓度为 35%,将淀粉乳泵入管道中,在管道和反应罐之间循环, 管道上安装有钳式超声波发生器 (广州市新栋力超声电子设备有限公司生产, NPFS型), 在超声频率 25KHz, 超声强度为 0.10 W/c m3下对淀粉乳作用, 反 应罐中通过夹套水浴循环控制淀粉浆的温度为 30°C, 用质量百分比浓度为 2% 的氢氧化钠溶液将 pH值调节为 8.0,加入占淀粉干基质量 1%的蔗糖酯 (&1570, 日本三菱化学食品株式会社), 搅拌均匀, 接着滴加占淀粉干基质量 7%的辛烯 基琥珀酸酐进行反应, 同时以质量百分比浓度为 5%的氢氧化钠溶液维持体系 pH衡定, 反应结束后用质量百分比浓度为 3%的盐酸中和至 pH值 5.8, 离心 20分钟, 取滤饼, 用水洗涤滤饼三次, 得到辛烯基琥珀酸淀粉酯, 本实施例制 备的辛烯基琥珀酸淀粉酯的反应效率为 90.3%, 反应时间为 2.5小时。
在 7%辛烯基琥珀酸酐添加量下,采用传统湿法工艺制备的辛烯基琥珀酸淀 粉酯, 其反应效率为 65.1%, 反应时间为 8.0小时。
传统提高淀粉疏水改性反应效率的方法主要着眼于淀粉颗粒的结晶结构改
变或制备非晶化淀粉, 改性过程操作不当容易导致淀粉糊化。 本发明基于淀粉 颗粒具有强亲水性, 辛烯基琥珀酸酐为油性物质, 将表面活性剂引入淀粉乳反 应体系, 能改善辛烯基琥珀酸酐与淀粉反应的界面接触、 扩散等困难, 显著加 快反应, 提高酸酐与淀粉的反应效率。 通过在反应体系中引入超声场, 能加速 疏水性酸酐油滴在水中的分散, 形成更为细小的酸酐油粒, 增大酸酐与淀粉颗 粒的接触面积, 加速化学反应, 提高反应效率。 本发明结合表面活性剂乳化和 超声场物理强化疏水改性的协同效应,使淀粉与辛烯基琥珀酸酐在 3%酸酐添加 量的反应效率由 78%提高至 95%以上, 反应时间由 5小时缩短至 2小时, 效果 非常明显。
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实 施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、 替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims
1、 一种辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法, 其特征在于: 用水将淀粉配制 成浓度为质量百分比 25〜35%的淀粉乳, 将淀粉乳通过输送泵在管道与反应 罐中循环, 管道上装有超声波发生装置, 施加超声场对淀粉乳起作用, 超声频 率为 15〜25KHz, 超声强度控制在 0.05W/c m3〜0.20W/c m3之间; 加入占 淀粉干基质量 0.01%〜1%的表面活性剂, 搅拌均匀, 滴加淀粉干基 1〜7%的 辛烯基琥珀酸酐, 在 pH8.0~9.0, 温度 30〜40°C条件下进行反应, 辛烯基琥 珀酸酐滴加完毕后待体系 pH在 0.5小时不变化时反应结束, 然后用酸中和至 pH值 5-6, 离心分离, 用水洗涤滤饼至少 3次, 得到辛烯基琥珀酸淀粉酯; 所述表面活性剂为垸基葡萄糖苷; 或者是所述表面活性剂为蔗糖酯。
2、根据权利要求 1所述辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法, 其特征在于: 所 述淀粉为普通玉米淀粉、 木薯淀粉、 蜡质玉米淀粉或马铃薯淀粉。
3、根据权利要求 1所述辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法, 其特征在于: 所 述 pH8.0~8.5是通过加入氢氧化钠溶液调节实现,氢氧化钠溶液的质量浓度均 为 2-5%。
4、根据权利要求 1所述辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法, 其特征在于: 所 述反应罐设有夹套水浴循环控制装置, 控制淀粉乳的温度。
5、根据权利要求 1所述辛烯基琥珀酸淀粉酯的制备方法, 其特征在于: 所 述垸基葡萄糖苷为癸基葡萄糖苷或辛基葡萄糖苷。
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