WO2013115295A1 - 砥石の製造方法および砥石 - Google Patents

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相馬　伸司
小野　直人
智行 春日
伊藤　亮
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株式会社ジェイテクト
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    • C09K3/1436—Composite particles, e.g. coated particles
    • C09K3/1445—Composite particles, e.g. coated particles the coating consisting exclusively of metals

Definitions

  • the present invention relates to a method for manufacturing a grindstone and a grindstone.
  • Patent Document 1 in a vitrified bond grindstone using CBN or diamond abrasive grains, in order to improve the dispersibility of the abrasive grains, the coated abrasive grains in which one coating layer is formed are sintered after press forming and are emptied. The production of a grindstone containing holes is described.
  • the distribution density of the abrasive grains can be changed by changing the thickness of the coating layer, but the distribution density of the additive is changed depending on the location, and the distribution density of the pores is made a certain value or less. Is difficult. This is because since the coating layer is a single layer, a structure in which abrasive grains are uniformly dispersed in the coating layer is obtained after molding. Also, the voids are generated based on the space of the gap between the coated abrasive grains during pressure formation, but this space cannot be made smaller than the gap when the coated abrasive grains are filled with the closest packing density. This is why it is difficult to make the value below the value.
  • the feature of the invention according to claim 1 is that after forming the first coating layer on the outside of the abrasive grains, the outer side of the first coating layer is deformed with a pressure smaller than that of the first coating layer.
  • a feature of the invention according to claim 2 is that, in the invention according to claim 1, the density of the holes in the grindstone is adjusted by adjusting the thickness of the outer coating layer.
  • a feature of the invention according to claim 3 is that, in the inventions according to claim 1 and claim 2, the amount of the plasticizer contained in the first coating layer is less than the amount of the plasticizer contained in the outer coating layer. It is.
  • a feature of the invention according to claim 4 is that, in the invention according to any one of claims 1 to 3, the first coating layer includes glass and is sintered at a temperature equal to or higher than a softening point of the glass. It is to be molded.
  • a feature of the invention according to claim 5 is that, in the invention according to any one of claims 1 to 4, the first coating layer is made of glass, and the outer coating layer is made of a mixture of glass and an additive. That is.
  • a feature of the invention according to claim 6 is that, in the invention according to any one of claims 1 to 4, the first coating layer is made of glass and CBN grains, and the outer coating layer is made of only glass or glass. It consists of a mixture of additives.
  • a feature of the invention according to claim 7 is that, after forming the first coating layer on the abrasive grains of CBN or diamond, at least one outer layer deformed outside the first coating layer with a pressure smaller than that of the first coating layer.
  • a coated layer is formed to produce coated abrasive grains, After filling the coated abrasive grains into a predetermined shape, a molded product is produced by pressurizing at a pressure higher than the deformation of the outer coating layer, Sintering and manufacturing the molded product.
  • a feature of the invention according to claim 8 is that, in the invention according to claim 7, the first coating layer includes glass and is formed by sintering at a temperature equal to or higher than a softening point of the glass.
  • a feature of the invention according to claim 9 is that, in the inventions according to claim 7 and claim 8, the first coating layer is made of glass, and the outer coating layer is made of a mixture of glass and an additive.
  • a feature of the invention according to claim 10 is that, in the invention according to claim 7 and claim 8, the first coating layer is made of glass and CBN grains, and the outer coating layer is made of only glass or a mixture of glass and an additive. It is to be made.
  • a feature of the invention according to claim 11 is that, in the invention according to any one of claims 7 to 10, the density of the holes is adjusted by adjusting the thickness of the outer coating layer. .
  • the outer coating layer when pressure molding is performed by applying a pressure higher than the deformation of the outer coating layer, the outer coating layer is deformed and moves to fill the gap, while the first coating layer is deformed. Since it is difficult, the first coating layers come into contact with each other, and the molded product is in a state where the outer coating layer is filled in the gap between the first coating layers. Without controlling the pressurizing force with high accuracy, it is possible to manufacture a grindstone having a desired distance between the abrasive grains by controlling the thickness of the first coating layer. Further, since the outer coating layer is formed into a molded product having a contact area of a certain level or more by pressure molding, a grindstone having high bonding strength can be manufactured even if the sintering time is short.
  • the amount of the outer coating layer that moves so as to fill the gap can be controlled by adjusting the thickness of the outer coating layer, and the ratio of filling the gap is set to a desired value. It is possible to manufacture a grindstone having a density of holes.
  • the outer coating layer when pressure is applied by applying a pressure higher than the deformation of the outer coating layer, the outer coating layer is deformed and moves into the gap, and the first coating layer is hardly deformed. Therefore, the first coating layers come into contact with each other, and the molded product is in a state where the outer coating layer is filled in the gap between the first coating layers.
  • the distance between the abrasive grains can be set to a desired value by controlling the thickness of the first coating layer without controlling the pressing force with high accuracy. Further, since the outer coating layer is formed into a molded product with a contact area of a certain level or more by pressure molding, a grindstone having high bonding strength is obtained even if the sintering time is short.
  • the amount of the outer coating layer that moves to the gap can be controlled, and the desired porosity is obtained by setting the rate of filling the gap to a desired value. It becomes a grindstone with a density of.
  • a vitrified bond grindstone provided with a first coating layer outside the CBN abrasive grains and one outer coating layer (hereinafter referred to as a second coating layer) outside the first coating layer.
  • a first coating layer outside the CBN abrasive grains and one outer coating layer (hereinafter referred to as a second coating layer) outside the first coating layer.
  • the first coating layer 2 is a mixture of glass powder having a particle size of several ⁇ m or less, a binder such as ammonium polyacrylate or polyvinyl alcohol, and polyethylene glycol as a plasticizer. It is formed by adhering to abrasive grains.
  • the second coating layer 3 having the same constituent material as that of the first coating layer 2 but containing a larger amount of polyethylene glycol as a plasticizer than the amount contained in the first coating layer 2 is used as the first coating layer.
  • the coated abrasive grain 4 is formed by adhering onto 2.
  • the coated abrasive 4 has the following characteristics.
  • the second coating layer 3 is more plastic than the first coating layer 2, and when a pressure equal to or higher than the pressure at which the second coating layer 3 is plastically deformed is applied to the coated abrasive grains 4, the second coating layer 3 is largely plastically deformed.
  • the deformation amount is small.
  • the coated abrasive grains 4 When the coated abrasive grains 4 are filled into a mold having a desired shape, the coated abrasive grains 4 come into contact with each other on the outer periphery of the second coating layer 3 as shown in FIG. It will be in the state provided with the predetermined clearance 5 according to.
  • the molded product 6 is molded by applying pressure through a pressing die (see FIG. 3).
  • the applied pressure may be any pressure that is larger than the lowest pressure at which the second coating layer 3 is plastically deformed, but here, the pressure is further smaller than the lowest pressure at which the first coating layer 2 is plastically deformed. By doing so, as shown in FIG.
  • the molded product 6 has a structure in which the second coating layer 3 is plastically deformed and is in contact with each other on the outer periphery of the first coating layer 2. At this time, the second coating layer 3 in the contact portion flows so as to fill the gap 5, and the volume of the gap 5 is reduced.
  • the degree of this reduction can be controlled by adjusting the thickness of the second coating layer 3. For example, when the shape of the coated abrasive grains 4 is close to a sphere, the volume ratio of the gap when the second coating layer 3 is not provided, that is, when the thickness of the second coating layer 3 is zero, is about 25%. When the thickness of the second coating layer 3 is about 6% of the outer radius of the first coating layer 2, the volume ratio of the gap is 0%.
  • a molded product 6 having a volume ratio of a desired gap of 25% or less can be manufactured.
  • the molded product 6 is degreased at a predetermined temperature equal to or higher than the volatilization temperature of the binder and the plasticizer after molding.
  • a vitrified bond grindstone 9 having a bond layer 8 made of glass formed by fusing the first coating layer 2 and the second coating layer 3 as shown in FIG. 4 is obtained. It can.
  • the CBN abrasive grains 1 are dispersed within a bond layer 8 at a predetermined distance determined by the size of the outer radius of the first coating layer 2.
  • 7 has a structure in which a desired ratio is evenly dispersed.
  • the CBN abrasive grains 1 and the holes 7 are uniformly dispersed at a desired density, so that the same grinding performance can be exhibited at any position of the grindstone. .
  • the plastic deformation amount of the second coating layer 3 is made larger than that of the first coating layer 2 by making the amount of the plasticizer contained in the second coating layer 3 larger than that of the first coating layer 2.
  • the first coating layer may be formed by bonding a coating layer containing glass to the grains and then sintering at a temperature equal to or higher than the softening point of the glass.
  • the minimum pressure at which the first coating layer is deformed increases, and the difference from the minimum pressure at which the second coating layer is plastically deformed can be increased, so that the pressure setting in the pressure molding process becomes easier.
  • blended polyethyleneglycol as a plasticizer was shown, you may use glycerol, propylene glycol, etc.
  • the applied pressure may be larger than the pressure at which the first coating layer is deformed. In this case, both the first coating layer and the second coating layer are deformed, but since the deformation amount of the first coating layer is small, the same effect can be obtained. I can expect.
  • plastic deformation has been shown as the deformation of the second coating layer, deformation by cracking or crushing may be used. Further, diamond abrasive grains may be used in place of the CBN abrasive grains 1.
  • the first coating layer 12 is a mixture of glass powder having a particle size of several ⁇ m or less, a binder such as ammonium polyacrylate or polyvinyl alcohol, and polyethylene glycol as a plasticizer. Form by adhering.
  • the coated abrasive grains 14 are degreased at a predetermined temperature equal to or higher than the binder volatilization temperature.
  • the structure at this time includes a glass powder layer 15 on the outside of the CBN abrasive grains 11, a mixed layer 16 of glass powder and hard particles on the outside, and a gap 5 between the coated abrasive grains 14. It has.
  • the glass softens and flows during sintering and adheres to the abrasive grains.
  • additive particles such as the above hard particles
  • the fluidity of the glass is hindered and the adhesiveness to the abrasive grains decreases. It has been known.
  • the glass softened during firing sufficiently flows and adheres to the entire surface of the CBN abrasive grains 11. For this reason, as shown in FIG.
  • the vitrified bond grindstone 19 includes a glass layer 17 in close contact with the entire surface of the CBN abrasive grains 11 and a mixed layer 18 in which additive particles are mixed in the glass at a portion away from the CBN abrasive grains 11.
  • a bond layer is formed, and a structure in which pores 7 are dispersed in the mixed layer 18 is provided. That is, the vitrified bond grindstone 19 of the present embodiment has a glass layer 17 having a strong abrasive grain retention because it has good adhesion to the CBN abrasive grains 11, and a mixed layer 18 having high wear resistance due to containing hard particles.
  • a bond layer having a layer structure is provided.
  • the hard layer is used as the additive for the second coating layer 13 to improve the wear resistance of the mixed layer 18.
  • the dressing property of the mixed layer can be improved by adding particles having high friability such as hollow particles. May be better.
  • diamond abrasive grains may be used in place of the CBN abrasive grains 11.
  • the coated abrasive grains 24 include glass powder, CBN powder, a binder such as polyacrylic acid ammonium salt and polyvinyl alcohol, and polyethylene glycol as a plasticizer on the outside of the CBN abrasive grains 21.
  • the mixed 1st coating layer 22 is provided.
  • a second coating layer 23 in which glass, hard particles (additives), the binder, and more plasticizer than the first coating layer 2 is added. .
  • the vitrified bond grindstone 27 includes a CBN additive layer 25 in close contact with the entire surface of the CBN abrasive grain 21, and a mixed layer 26 in which additive particles are mixed in the glass at a portion away from the CBN abrasive grain 21. A bond layer is formed, and a structure in which the holes 7 are dispersed in the mixed layer 26 is provided.
  • the ground chips C grow while contacting the CBN added layer 25 and the mixed layer 26, and the chip After being stored in the pocket 28, the contact between the workpiece W and the vitrified bond grindstone 27 is completed and then discharged.
  • the grinding force acts on the CBN abrasive grains 21, but the CBN additive layer 25 is in close contact with the CBN abrasive grains 21, and the abrasive grain holding power is strong.
  • the mixed layer 26 is subjected to an abrasion action due to the flow of chips, but wear is small because hard particles are mixed.
  • the CBN added layer 25 is also subjected to an abrasion action due to the flow of chips, but the wear is small because the CBN fine powder is mixed. As a result, it is possible to realize the vitrified bond grindstone 27 that is less consumed than in the second embodiment in high-efficiency grinding.
  • the coating layer is made into three layers, thereby realizing an improvement in the adhesiveness of the abrasive grains, a desired abrasive distribution density and a desired pore density.
  • the first coating layer 32 is a mixture of glass powder having a particle diameter of several ⁇ m or less and a binder such as ammonium polyacrylate or polyvinyl alcohol, and is thinly attached to the CBN abrasive grains 31. Form.
  • the second mixture layer 33 is formed by bonding and drying the glycol mixture.
  • a third coating in which the constituent material of the second coating layer 33 is the same as that of the second coating layer 33 but the amount of polyethylene glycol, which is a plasticizer, is greater than the amount contained in the second coating layer 33.
  • a layer 34 is deposited on the second coating layer 33 to form coated abrasive grains 35.
  • This coated abrasive grain 35 has the following characteristics.
  • the third coating layer 34 is more plastic than the second coating layer 33, and when a pressure equal to or higher than the pressure at which the third coating layer 34 is plastically deformed is applied to the coated abrasive grains 35, the third coating layer 34 is greatly plastically deformed.
  • the second covering layer 33 is not deformed or even if it is deformed, the amount of deformation is small. Therefore, as in the second embodiment, when the molded product 36 is molded by pressurization, the third coating layer 34 is plastically deformed and brought into contact with each other on the outer periphery of the second coating layer 33 as shown in FIG. It becomes. At this time, the third coating layer 34 in the contact portion flows into the gap 5 and reduces the volume of the gap 5.
  • the degree of the reduction can be controlled by adjusting the thickness of the third coating layer 34, and a molded product 36 having a desired volume ratio of the gap 5 can be manufactured. Thereafter, a degreasing treatment is performed at a predetermined temperature equal to or higher than the volatilization temperature of the binder and the plasticizer.
  • the vitrified bond grindstone 39 includes a thin glass layer 37 in which the glass softened during firing sufficiently flows and adheres to the entire surface of the CBN abrasive grains 31, and the second coating layer 33 and the third coating layer at portions away from the CBN abrasive grains 31.
  • the layer 34 is fused to form a bond layer 38 in which glass and additive particles are mixed.
  • the CBN abrasive grains 31 are dispersed in the bond layer 38 at a predetermined distance determined by the size of the outer radius of the first coating layer 32, and the holes 7 generated based on the gap 5 in the bond layer 38. Have a structure in which they are dispersedly arranged at a desired ratio.
  • the adhesiveness with the CBN abrasive grains 31 is good, the abrasive grain holding power is strong, but the thickness of the glass layer 37 that is inferior in wear resistance is made thin, so that the additive particles are mixed, so the wear resistance is high.
  • the bond layer 38 is made as close as possible to the CBN abrasive grains 31 to reduce the portion vulnerable to wear, and as a result, a vitrified bond grindstone 39 with high wear resistance is realized.
  • a vitrified bond grindstone using coated abrasive grains having a plurality of coatings having different compositions on the outside of the abrasive grains, uniform dispersion of abrasive grains and pores can be achieved.
  • the distribution density thereof can be set to a desired value, and further, the vitrified bond grindstone having a desired bond strength can be manufactured by distributing the added particles in a predetermined place.

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Abstract

　砥粒と空孔が所望の密度を備え均一に分散する砥石の製造方法と砥石を提供する。　ＣＢＮ砥粒（１）に第１被覆層（２）を成形した後に、第１被覆層（２）の外側に第１被覆層（２）より小さな圧力で塑性変形する第２被覆層（３）を形成することにより被覆粒子（４）を製造する。この被覆砥粒（４）を用いて所定形状に加圧成形する際の圧力を、第２被覆層（３）を塑性変形させる圧力以上の圧力とする。この加圧により、第２被覆層（３）は変形流動し、第１被覆層（２）同士が接触し、流動した第２被覆層（３）は被覆砥粒（４）の隙間に移動した構造の成形物（６）を成形する。これを焼結することで、ＣＢＮ砥粒（１）は第１被覆層（２）の外形半径の大きさで決まる所定の距離を隔てて分散し、その間に空孔が所望の密度で配置された構造を備えた砥石を製造できる。

Description

砥石の製造方法および砥石
　本発明は、砥石の製造方法および砥石に関するものである。
　特許文献１にはＣＢＮ又はダイヤモンドの砥粒を用いたビトリファイドボンド砥石において、砥粒の分散性を向上するために、被覆層を1層形成した被覆砥粒を加圧形成後に焼結して空孔を含む砥石を製造することが記載されている。
特開平９－１３２７７１号公報
　上述の従来技術では、被覆層の厚さを変えることで砥粒の分布密度は変更できるが、添加物の分布密度を場所により変えることや、空孔の分布密度を一定の値以下にすることが困難である。これは、被覆層が1層であるため成形後には被覆層内に砥粒が均一に分散した組織となるからである。また、空孔は加圧形成時の被覆砥粒の隙間の空間を元にして生成されるが、この空間は被覆砥粒を最稠密充填したときの隙間より小さくできないことも、分布密度を一定値以下にすることが困難な理由である。
　上記の課題を解決するため、請求項１に係る発明の特徴は、砥粒の外側に第１被覆層を成形した後に、前記第１被覆層の外側に前記第１被覆層より小さな圧力で変形する少なくとも１層の外被覆層を形成して被覆砥粒を製造する被覆工程と、
  前記被覆砥粒を、所定形状に充填した後に、前記外被覆層が変形する以上の圧力で加圧して成形物を製造する加圧成形工程と、
  前記成形物を焼結する焼結工程からなることである。
　請求項２に係る発明の特徴は、請求項１に係る発明において、前記外被覆層の厚さを調整することで、前記砥石における空孔の密度を調整することである。
　請求項３に係る発明の特徴は、請求項１および請求項２に係る発明において、前記第１被覆層に含まれる可塑剤の量が、前記外被覆層に含まれる可塑剤の量より少ないことである。
　請求項４に係る発明の特徴は、請求項１ないし請求項３のいずれか１項に係る発明において、前記第１被覆層が、ガラスを含み、前記ガラスの軟化点以上の温度で焼結して成形されることである。
　請求項５に係る発明の特徴は、請求項１ないし請求項４のいずれか１項に係る発明において、前記第１被覆層がガラスから成り、前記外被覆層がガラスと添加物の混合物から成ることである。
　請求項６に係る発明の特徴は、請求項１ないし請求項４のいずれか１項に係る発明において、前記第１被覆層がガラスとＣＢＮ粒から成り、前記外被覆層がガラスのみまたはガラスと添加物の混合物から成ることである。
  請求項７に係る発明の特徴は、ＣＢＮまたはダイヤモンドの砥粒に第１被覆層を成形した後に、前記第１被覆層の外側に前記第１被覆層より小さな圧力で変形する少なくとも１層の外被覆層を形成して被覆砥粒を製造し、
  前記被覆砥粒を所定形状に充填した後に、前記外被覆層が変形する以上の圧力で加圧して成形物を製造し、
  前記成形物を焼結して製造することである。
  請求項８に係る発明の特徴は、請求項７に係る発明において、前記第１被覆層が、ガラスを含み、前記ガラスの軟化点以上の温度で焼結して成形されることである。
  請求項９に係る発明の特徴は、請求項７および請求項８に係る発明において、前記第１被覆層がガラスから成り、前記外被覆層がガラスと添加物の混合物から成ることである。
  請求項１０に係る発明の特徴は、請求項７および請求項８に係る発明において、前記第１被覆層がガラスとＣＢＮ粒から成り、前記外被覆層がガラスのみまたはガラスと添加物の混合物から成ることである。
  請求項１１に係る発明の特徴は、請求項７ないし請求項１０のいずれか１項に係る発明において、前記外被覆層の厚さを調整することで、空孔の密度を調整することである。
  請求項１に係る発明によれば、外被覆層が変形する以上の圧力を加えて加圧成形すると、外被覆層は変形して隙間を埋めるように移動する一方、第１被覆層は変形しにくいため、第１被覆層が互いに接触し、第１被覆層の隙間に外被覆層が充填された状態の成形物となる。加圧力の高精度な制御をしなくても、第１被覆層の厚さを制御することにより砥粒相互間の距離を所望の値とする砥石を製造できる。また、加圧成形により外被覆層が一定以上の接触面積で連続している成形物となるので、焼結時間が短くても結合強度が強い砥石を製造できる。
  請求項２に係る発明によれば、外被覆層の厚さを調整することで隙間を埋めるように移動する外被覆層の量を制御でき、隙間を埋める率を所望の値とすることで所望の空孔の密度を備える砥石を製造できる。
  請求項３および請求項４に係る発明によれば、第１被覆層が変形する圧力が外被覆層の変形する圧力より大きな被覆砥粒を容易に製造できる。
  請求項５および請求項６に係る発明によれば、焼成工程において第１被覆層の流動性がよいので砥粒と密着性の良い砥粒保持層を形成でき、砥粒保持力の大きな砥石を製造できる。
  請求項７および請求項８に係る発明によれば、外被覆層が変形する以上の圧力を加えて加圧成形すると、外被覆層は変形して隙間に移動し第１被覆層は変形しにくいため、第１被覆層が互いに接触し、第１被覆層の隙間に外被覆層が充填された状態の成形物となる。加圧力の高精度な制御をしなくても、第１被覆層の厚さを制御することにより砥粒相互間の距離を所望の値とできる。また、加圧成形により外被覆層が一定以上の接触面積で連続している成形物となるので、焼結時間が短くても結合強度が強い砥石となる。
  請求項９および請求項１０に係る発明によれば、焼成工程において第１被覆層の流動性が良いので砥粒と密着性の良い砥粒保持層を形成でき、砥粒保持力の大きな砥石となる。
  請求項１１に係る発明によれば、外被覆層の厚さを調整することで隙間に移動する外被覆層の量を制御でき、隙間を埋める率を所望の値とすることで所望の空孔の密度を備える砥石となる。
第１実施形態の被覆砥粒の断面模式図である。 第１実施形態の被覆砥粒を充填した組織の模式図である。 第１実施形態の被覆砥粒を加圧成形した成形物の模式図である。 第１実施形態のビトリファイドボンド砥石の模式図である。 第２実施形態の被覆砥粒の断面模式図である。 第２実施形態の被覆砥粒を加圧成形した成形物の模式図である。 第２本実施形態のビトリファイドボンド砥石の模式図である。 第３実施形態の被覆砥粒の断面模式図である。 第３実施形態のビトリファイドボンド砥石の模式図である。 第３実施形態のビトリファイドボンド砥石による研削の模式図である。 第４実施形態の被覆砥粒の断面模式図である。 第４実施形態の被覆砥粒を加圧成形した成形物の模式図である。 第４本実施形態のビトリファイドボンド砥石の模式図である。
　以下、本発明の実施形態としてＣＢＮ砥粒の外側に第１被覆層を備え、第１被覆層の外側に１層の外被覆層（以下第２被覆層と称する）を備えたビトリファイドボンド砥石の例で説明する。第1実施形態として、第２被覆層が第１被覆層より小さな圧力で変形する場合の説明をする。
  はじめに、被覆工程の詳細を説明する。図１において、第１被覆層２は、粒径数μｍ以下のガラス粉末とポリアクリル酸アンモニウム塩やポリビニルアルコールなどのバインダーと可塑剤としてポリエチレングリコールなどを混合したものであり、ＣＢＮ砥粒１（砥粒）に付着させて形成する。
  次に、第１被覆層２と構成材料は同じであるが可塑剤であるポリエチレングリコールの量が第１被覆層２に含まれる量より多く配合された第２被覆層３を、第１被覆層２の上に付着させて被覆砥粒４を形成する。この被覆砥粒４は以下の特性を備えている。第２被覆層３は、第１被覆層２より可塑性が大きく、被覆砥粒４に第２被覆層３が塑性変形する圧力以上の圧力を加えると、第２被覆層３は大きく塑性変形する。一方、第１被覆層２は変形しないか、したとしても変形量は小さい。
  次に加圧成形工程の詳細を説明する。被覆砥粒４を所望の形状をした金型に充填すると、図２に示すように、各被覆砥粒４は第２被覆層３の外周で互いに接触し、被覆粒子４の粒径と形状に応じた所定の隙間５を備えた状態となる。次に、押し型を介して加圧して成形物６を成形する（図３参照）。加圧力は第２被覆層３が塑性変形する最低の圧力より大きな圧力であればよいが、ここではさらに、第１被覆層２の塑性変形する最低の圧力より小さな圧力とする。こうすることで、図３に示すように、成形物６は、第２被覆層３が塑性変形して第１被覆層２の外周で互いに接触した組織となる。この時、接触部の第２被覆層３は隙間５を埋めるように流動し、隙間５の体積を減少させる。この減少の度合いは第２被覆層３の厚さを調整することで制御できる。例えば、被覆砥粒４の形状が球に近い場合は、第２被覆層３を備えないとき、つまり第２被覆層３の厚さがゼロのときの隙間の体積比率は２５％程度となる。第２被覆層３の厚さを第１被覆層２の外形半径の６％程度の厚さとしたときの隙間の体積比率は０％となる。この２つの条件の間で、第２被覆層３の厚さを選定することで２５％以下の所望の隙間の体積比率を備えた成形物６を製造できる。成形物６を成形後バインダーと可塑剤の揮発温度以上の所定温度で脱脂処理する。
  次に、この成形物６を焼結すると、図４に示すような、第１被覆層２と第２被覆層３が融合してできたガラスから成るボンド層８を備えたビトリファイドボンド砥石９ができる。このビトリファイドボンド砥石９は、ボンド層８内に、ＣＢＮ砥粒１同士は第１被覆層２の外形半径の大きさで決まる所定の距離を隔てて分散し、隙間５を元に生じた空孔７は所望の比率で均等に分散した構造を備えている。
  第１実施形態のビトリファイドボンド砥石９を用いて研削を行うと、ＣＢＮ砥粒１と空孔７が所望の密度で均一に分散されているため、砥石のどの位置でも同一の研削性能を発揮できる。
  本実施形態では、第２被覆層３に含まれる可塑剤の量を第１被覆層２より多くすることで、第２被覆層３の塑性変形量を第１被覆層２より大きくしたが、砥粒にガラスを含む被覆層を接着した後にガラスの軟化点以上の温度で焼結することで第１被覆層を成形してもよい。こうすると、第１被覆層の変形する最低圧力が増し、第２被覆層の塑性変形する最低圧力との差を大きくできるので、加圧成形工程の圧力設定がより容易になる。
  また、可塑剤としてポリエチレングリコールを配合した例を示したが、グリセリン、プロピレングリコールなどを可塑剤として用いてもよい。
  加圧力を第１被覆層が変形する圧力より大きくしてもよい、この場合は第１被覆層、第２被覆層共に変形するが、第１被覆層の変形量は小さいので、同様の効果を期待できる。第２被覆層の変形として塑性変形の例を示したが、割れや破砕による変形でもよい。また、ＣＢＮ砥粒１に換えてダイヤモンド砥粒を用いてもよい。
  ＜本実施形態の変形態様＞
  第２実施形態について説明する。これは、第１被覆層と第２被覆層の構成材料を異ならせることで所望の材料が所望の場所に分布した砥石の構造を実現するものである。図５において、第１被覆層１２は、粒径数μｍ以下のガラス粉末とポリアクリル酸アンモニウム塩やポリビニルアルコールなどのバインダーと可塑剤としてポリエチレングリコールなどを混合したものであり、ＣＢＮ砥粒１１に付着させて形成する。次に、第１被覆層１２の上に、粒径数μｍ以下のガラス粉末とムライト、アルミナ、酸化チタン、珪酸ジルコニウム等の粒径数μｍ以下の硬質粒子の混合粉と、上記バインダーと、第１被覆層２に含まれる量より多くの上記可塑剤が配合された第２被覆層１３を形成する。
  次に、上記の構成の被覆砥粒１４を所定の形状に加圧成形した後、バインダー揮発温度以上の所定温度で脱脂処理する。このときの組織は図６に示すように、ＣＢＮ砥粒１１の外側にガラス粉末層１５を備え、その外側にガラス粉末と硬質粒子の混合層１６を備え、被覆砥粒１４の間に隙間５を備えている。
  ここで、焼結時にガラスは軟化して流動し、砥粒と密着するが、上記の硬質粒子のような添加粒子が混在するとガラスの流動性が妨げられ砥粒との密着性が低下することが知られている。しかし、本実施形態の被覆砥粒においては、ＣＢＮ砥粒１１の周囲はガラスのみであるため、焼成時に軟化したガラスが十分に流動してＣＢＮ砥粒１１の全面に密着する。このため、このビトリファイドボンド砥石１９は、図７に示すように、ＣＢＮ砥粒１１の全面に密着したガラス層１７と、ＣＢＮ砥粒１１から離れた部分ではガラスに添加粒子が混在する混合層１８から成るボンド層が形成され、混合層１８の中に空孔７が分散した構造を備えている。すなわち、本実施形態のビトリファイドボンド砥石１９は、ＣＢＮ砥粒１１と密着性が良いため砥粒保持力が強いガラス層１７と、硬質粒子を含むことにより耐磨耗性が高い混合層１８の２層構造から成るボンド層を備えている。
  第２実施形態のビトリファイドボンド砥石１９を用いて研削を行うと、ＣＢＮ砥粒１１に研削力が作用するが、ガラスが密着して砥粒保持力が強いためＣＢＮ砥粒１１が抜け落ちにくい。また、混合層１８は切屑の流動により磨耗作用を受けるが、硬質粒子が混在するため磨耗が少ない。結果として、高能率研削においても消耗の少ないビトリファイドボンド砥石１９を実現できる。
  上記の実施形態では、第２被覆層１３の添加物に硬質粒子を用いて混合層１８の耐摩耗性を向上したが、中空粒子等の破砕性の大きな粒子を添加して混合層のドレッシング性を良くしてもよい。また、ＣＢＮ砥粒１１に換えてダイヤモンド砥粒を用いてもよい。
  第３実施形態について説明する。これは、研究の結果、ＣＢＮ微粉末を添加した場合は焼結時のガラスの流動性の低下が少ないことを見出し、この知見を応用したものである。
  第１被覆層の組成が異なる以外は第２実施形態と同じなので、製造方法については被覆工程のみについて説明する。図８に模式的に示すように、被覆砥粒２４はＣＢＮ砥粒２１の外側にガラス粉末と、ＣＢＮ粉末と、ポリアクリル酸アンモニウム塩やポリビニルアルコールなどのバインダーと、可塑剤としてポリエチレングリコールなどを混合した第１被覆層２２を備える。第１被覆層２２の外側にガラスと硬質粒子（添加物）と、上記バインダーと、第１被覆層２に含まれる量より多くの上記可塑剤が配合された第２被覆層２３を備えている。
  被覆砥粒２４を用いて、成形・焼結すると、ＣＢＮ砥粒２１の近傍には第１被覆層に含まれていたガラス粉末とＣＢＮ粉末が分布しているため、焼結時にガラスが十分に流動しＣＢＮ砥粒２１に密着する。このため、このビトリファイドボンド砥石２７は、図９に示すように、ＣＢＮ砥粒２１の全面に密着したＣＢＮ添加層２５、ＣＢＮ砥粒２１から離れた部分ではガラスに添加粒子が混在する混合層２６から成るボンド層が形成され、混合層２６の中に空孔７が分散した構造を備えている。
  第３実施形態のビトリファイドボンド砥石２７を用いて工作物Ｗの研削を行うと、図１０に示すように、研削された切屑ＣがＣＢＮ添加層２５と混合層２６に接触しながら成長し、チップポケット２８に貯留した後に工作物Ｗとビトリファイドボンド砥石２７の接触が終了した後に排出される。この時、ＣＢＮ砥粒２１に研削力が作用するが、ＣＢＮ添加層２５がＣＢＮ砥粒２１に密着して砥粒保持力が強いためＣＢＮ砥粒２１が抜け落ちにくい。また、混合層２６は切屑の流動により磨耗作用を受けるが、硬質粒子が混在するため磨耗が少ない。さらに、ＣＢＮ添加層２５も切屑の流動により磨耗作用を受けるが、ＣＢＮ微粉末が混在するため磨耗が少ない。結果として、高能率研削において第２実施形態よりもさらに消耗の少ないビトリファイドボンド砥石２７を実現できる。
  第４実施形態について説明する。これは、被覆層を３層にすることで、砥粒の密着性の向上と所望の砥粒分布密度と所望の空孔密度を実現するものである。
  図１１に示すように、第１被覆層３２は、粒径数μｍ以下のガラス粉末とポリアクリル酸アンモニウム塩やポリビニルアルコールなどのバインダーなどを混合したものであり、ＣＢＮ砥粒３１に薄く付着させて形成する。次に、第１被覆層３２の上に、粒径数μｍ以下のガラス粉末とムライト、アルミナ、酸化チタン、珪酸ジルコニウム等の粒径数μｍ以下の硬質粒子と、上記バインダーと、可塑剤としてポリエチレングリコールの混合物を接着後乾燥させて第２被覆層３３を形成する。さらに、第２被覆層３３の上に、第２被覆層３３と構成材料は同じであるが可塑剤であるポリエチレングリコールの量が第２被覆層３３に含まれる量より多く配合された第３被覆層３４を、第２被覆層３３の上に付着させて被覆砥粒３５を形成する。
  この被覆砥粒３５は以下の特性を備えている。第３被覆層３４は、第２被覆層３３より可塑性が大きく、被覆砥粒３５に第３被覆層３４が塑性変形する圧力以上の圧力を加えると、第３被覆層３４は大きく塑性変形するが、第２被覆層３３は変形しないか、したとしても変形量は小さい。このため、第２実施形態と同様に、加圧して成形物３６を成形すると、図１２に示すように、第３被覆層３４が塑性変形して第２被覆層３３の外周で互いに接触した組織となる。この時、接触部の第３被覆層３４は隙間５へ流動し、隙間５の体積を減少させる。この減少の度合いは第３被覆層３４の厚さを調整することで制御でき所望の隙間５の体積比率を備えた成形物３６を製造できる。その後バインダーと可塑剤の揮発温度以上の所定温度で脱脂処理する。
  次に、焼結すると、図１３に示すようなビトリファイドボンド砥石３９ができる。このビトリファイドボンド砥石３９は、焼成時に軟化したガラスが十分に流動してＣＢＮ砥粒３１の全面に密着した薄いガラス層３７、ＣＢＮ砥粒３１から離れた部分では第２被覆層３３と第３被覆層３４が融合してガラスと添加粒子が混在するボンド層３８が形成される。さらに、ＣＢＮ砥粒３１同士は第１被覆層３２の外形半径の大きさで決まる所定の距離を隔ててボンド層３８に分散し、ボンド層３８の中に隙間５を元に生じた空孔７が所望の比率で分散配置された構造を備えている。すなわち、ＣＢＮ砥粒３１と密着性が良いため砥粒保持力が強いが耐摩耗性に劣るガラス層３７の厚さを薄くすることで、添加粒子が混在しているため耐磨耗性の高いボンド層３８をＣＢＮ砥粒３１にできるだけ接近させ摩耗に弱い部分を少なくし、結果として耐磨耗性の高いビトリファイドボンド砥石３９を実現している。
  以上の４つの実施形態に示すように、砥粒の外側に組成の異なる複数の被覆を備えた被覆砥粒を用いてビトリファイドボンド砥石を製造することで、砥粒と空孔の均一な分散と、それらの分布密度を所望の値に設定でき、さらに、添加粒子を所定の場所に分布させることで、所望のボンド強度を備えたビトリファイドボンド砥石を製造することができる。
１、１１、２１：ＣＢＮ砥粒  ２、１２、２２：第１被覆層  
３、１３、２３：第２被覆層  ４、１４、２４：被覆砥粒  
５：隙間    ６：成形物  ７：空孔  ８：ボンド層  
９、１９、２７：ビトリファイドボンド砥石

Claims (11)

  1.   砥粒の外側に第１被覆層を成形した後に、前記第１被覆層の外側に前記第１被覆層より小さな圧力で変形する少なくとも１層の外被覆層を形成して被覆砥粒を製造する被覆工程と、
      前記被覆砥粒を、所定形状に充填した後に、前記外被覆層が変形する以上の圧力で加圧して成形物を製造する加圧成形工程と、
      前記成形物を焼結する焼結工程からなる砥石の製造方法。
  2.   前記外被覆層の厚さを調整することで、前記砥石における空孔の密度を調整する請求項１に記載の砥石の製造方法。
  3.   前記第１被覆層に含まれる可塑剤の量が、前記外被覆層に含まれる可塑剤の量より少ない請求項１に記載の砥石の製造方法。
  4.   前記第１被覆層が、ガラスを含み、前記ガラスの軟化点以上の温度で焼結して成形される請求項１に記載の砥石の製造方法。
  5.   前記第１被覆層がガラスから成り、前記外被覆層がガラスと添加物の混合物から成る請求項１に記載の砥石の製造方法。
  6.   前記第１被覆層がガラスとＣＢＮ粒から成り、前記外被覆層がガラスのみまたはガラスと添加物の混合物から成る請求項１に記載の砥石の製造方法。
  7.   ＣＢＮまたはダイヤモンドの砥粒に第１被覆層を成形した後に、前記第１被覆層の外側に前記第１被覆層より小さな圧力で変形する少なくとも１層の外被覆層を形成して被覆砥粒を製造し、
      前記被覆砥粒を所定形状に充填した後に、前記外被覆層が変形する以上の圧力で加圧して成形物を製造し、
      前記成形物を焼結して製造する砥石。
  8.   前記第１被覆層が、ガラスを含み、前記ガラスの軟化点以上の温度で焼結して成形される請求項７に記載の砥石。
  9.   前記第１被覆層がガラスから成り、前記外被覆層がガラスと添加物の混合物から成る請求項７に記載の砥石。
  10.   前記第１被覆層がガラスとＣＢＮ粒から成り、前記外被覆層がガラスのみまたはガラスと添加物の混合物から成る請求項７に記載の砥石。
  11.   前記外被覆層の厚さを調整することで、空孔の密度を調整する請求項７に記載の砥石。
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