WO2013094567A1 - 積層ガラスの製造方法、積層ガラスおよび窓ガラス - Google Patents

積層ガラスの製造方法、積層ガラスおよび窓ガラス Download PDF

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laminated
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翔 宮崎
保真 加藤
雅弘 土屋
洋一 世良
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旭硝子株式会社
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    • B32B17/10871Making laminated safety glass or glazing; Apparatus therefor by pressing in combination with particular heat treatment

Definitions

  • the present invention relates to a laminated glass used for, for example, a window glass for vehicles and buildings.
  • a laminated glass constituted by laminating a plurality of glass substrates has characteristics such as high strength, and is widely used in various fields such as building window glass.
  • Patent Document 1 discloses a laminated glass having a total thickness of 4 mm or less.
  • each glass substrate is made too thin, the strength problem can no longer be ignored.
  • the laminated glass applied to the window glass of an automobile is composed of a thin glass substrate, there is a risk that the window glass will crack or the window glass will be damaged when pebbles etc. collide with the window glass. Will increase.
  • the laminated glass when it is assumed that laminated glass is applied to a window glass for a vehicle, a black ceramic layer is disposed around the front window. Further, a “hot wire” for preventing fogging, an antenna, and the like are arranged on the surface of the rear window.
  • Such a functional layer and / or decorative layer (hereinafter, the “functional layer and / or decorative layer” may also be referred to as “functional layer” in the present specification) is usually used for a glass substrate. After forming the precursor material for layer construction on the surface, the formation layer is heat-treated at a high temperature and fixed to the surface of the glass substrate.
  • the present invention has been made in view of such a background.
  • a laminated glass that is, a laminated glass
  • a laminated glass that is, a laminated glass
  • Another object of the present invention is to provide a laminated glass having a lightweight and high strength and having a functional layer and / or a decorative layer formed on the surface.
  • a method for producing laminated glass in which the first and second glass substrates are laminated (A) preparing a first glass substrate having a first surface and a second surface, having a thickness of 1.5 mm or less and containing an alkali metal oxide, at least of the first glass substrate; Chemically strengthening the first surface; (B) A second glass substrate having a third surface and a fourth surface and having a thickness of 1.5 mm or less is prepared, and the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate is prepared. Forming a functional part on the surface of the surface through a heat treatment step; (C) bonding the first and second glass substrates through the adhesive layer so that the second surface and the third surface are inside; The manufacturing method characterized by having is provided.
  • the heat treatment step may include a step of holding the second glass substrate in a temperature range of 600 ° C. to 750 ° C.
  • the functional unit may be at least one selected from the group consisting of a black ceramic layer, an antenna wire, and an anti-fogging heat ray.
  • the manufacturing method according to the present invention before the step (a), (D) having a step of processing the first glass substrate into a curved surface; Before step (c), (E) having a step of processing the second glass substrate into a curved surface; After the step (c), a curved laminated glass may be obtained.
  • the step (e) may be performed simultaneously with the heat treatment step of the second glass substrate.
  • the step (c) includes at least one substrate made of a thermoplastic resin interposed between the first glass substrate and the second glass substrate. May be implemented.
  • the thickness of at least one substrate made of the thermoplastic resin may be between 1 mm and 8 mm.
  • the present invention is a laminated glass constituted by laminating the first and second glass substrates,
  • the first glass substrate has a thickness of 1.5 mm or less, and has a first surface and a second surface, and the first surface is the first exposed surface side of the laminated glass
  • the second glass substrate has a thickness of 1.5 mm or less, and has a third surface and a fourth surface, and the fourth surface is the second exposed surface side of the laminated glass
  • the first surface of the first glass substrate is chemically strengthened
  • a laminated glass is provided in which a functional part is formed on the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate.
  • an adhesive layer may exist between the first and second glass substrates.
  • At least one substrate made of a thermoplastic resin may be provided between the first and second glass substrates.
  • the thickness of at least one substrate made of the thermoplastic resin may be between 1 mm and 8 mm.
  • the functional part may be at least one selected from the group consisting of a black ceramic layer, an antenna wire, and a defrosting heat ray.
  • the laminated glass according to the present invention may have a curved surface shape.
  • a window glass which is a window glass for a vehicle and has a laminated glass having the above-described characteristics.
  • the present invention it is possible to provide a method for producing laminated glass, which is lightweight and high in strength and capable of forming a functional layer and / or a decorative layer on the surface. Moreover, in this invention, it can provide the laminated glass by which the functional layer and / or the decoration layer were formed in the surface while being lightweight and high intensity
  • a laminated glass formed by laminating two glass substrates via an adhesive layer generally has a feature of high strength.
  • the laminated glass has a fundamental problem that its weight increases due to its structure.
  • a window glass of an automobile for example, including a front window, a side window, a roof window, and a rear window, the same applies hereinafter
  • a reinforcing member is required separately.
  • further improvements in fuel efficiency and measures for reducing the weight of parts are required for environmental reasons, and the use of such additional members is not preferable.
  • Patent Document 1 describes that the thicknesses of the first and second glass substrates are about 2 mm and 1.6 mm, respectively.
  • the laminated glass composed of such a thin glass substrate is inferior in strength and has a problem that it is difficult to apply it to, for example, an automobile window glass.
  • the window glass cracks or the window glass is damaged when pebbles or the like collide with the window glass. The risk of doing so increases.
  • “Chemical strengthening treatment (hereinafter sometimes referred to as chemical strengthening treatment including chemical strengthening treatment method)” means that a glass substrate is immersed in a molten salt containing an alkali metal salt and is present on the outermost surface of the glass substrate. This is a generic term for technologies for replacing and strengthening alkali metals (ions) having a small atomic diameter with alkali metals (ions) having a large atomic diameter present in the molten salt.
  • an alkali metal (ion) having an atomic diameter larger than that of the original atoms is arranged on the surface of the treated glass substrate. For this reason, compressive stress can be given to the surface of a glass substrate, and the intensity
  • the laminated glass when it is assumed that laminated glass is applied to a window glass for a vehicle, a black ceramic layer, an antenna, and the like are formed around the front window. Further, a fogging heat ray (defogger), an antenna, and the like are formed on the surface of the rear window. Furthermore, in order to improve the designability, it is conceivable to form various decorative portions on the window glass.
  • Such a functional part is usually coated with a functional part forming material on the surface of the glass substrate, and then the applied layer is heat-treated at a high temperature (baked if necessary) to form a layer on the surface of the glass substrate.
  • the functional part configured through such heat treatment is also collectively referred to as “heat treatment layer”).
  • the step of forming the heat treatment layer is first performed on the glass substrate, and then the chemical strengthening treatment of the glass substrate is performed.
  • the ion exchange reaction does not sufficiently progress in the region where the heat treatment layer exists, and the strength of the glass substrate cannot be increased by the ion exchange treatment.
  • the heat treatment layer may be deteriorated by reaction with the molten salt used in the chemical strengthening treatment.
  • two thin glass substrates are prepared, and only one glass substrate (first glass substrate) is chemically strengthened. No heat treatment layer is formed on the surface of the chemically strengthened glass substrate.
  • the other glass substrate (second glass substrate) is not subjected to the chemical strengthening treatment.
  • This second glass substrate is used as a glass substrate for forming a heat treatment layer on the surface, and thus undergoes heat treatment in the process of forming the heat treatment layer. That is, in the method according to the present invention, a glass substrate to be chemically strengthened and a glass substrate on which a heat treatment layer is formed are prepared separately.
  • FIG. 1 is a flow diagram schematically showing an example of a method for producing a laminated glass according to the present invention.
  • the method for producing a laminated glass comprises: (A) preparing a first glass substrate having a first surface and a second surface, having a thickness of 1.5 mm or less and containing an alkali metal oxide, at least of the first glass substrate; A step of chemically strengthening the first surface (step S110); (B) A second glass substrate having a third surface and a fourth surface and having a thickness of 1.5 mm or less is prepared, and the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate is prepared.
  • step S120 Forming a functional part on the surface of the substrate through a heat treatment step (step S120); (C) a step of bonding the first and second glass substrates through the adhesive layer so that the second surface and the third surface are inside (step S130); Have Hereinafter, each step will be described.
  • a first glass substrate is prepared.
  • the composition of the first glass substrate is not particularly limited as long as it contains an alkali metal oxide (for example, Na 2 O or Li 2 O).
  • a typical example of the first glass substrate is soda lime glass.
  • the manufacturing method of the first glass substrate is not particularly limited.
  • the first glass substrate may be manufactured by a manufacturing method such as a float method, a fusion method, or a redraw method.
  • the first glass substrate has a first surface and a second surface, and has a thickness of 1.5 mm or less.
  • the thickness of the first glass substrate is preferably 0.5 mm or more and 1.5 mm or less.
  • the chemical strengthening treatment is performed by immersing the first glass substrate in a molten salt containing an alkali metal salt.
  • a typical example of the molten salt is an alkali metal nitrate (for example, potassium nitrate).
  • the first glass substrate contains sodium (Na)
  • the sodium is replaced with, for example, potassium nitrate (Ka) by the chemical strengthening treatment.
  • this lithium may be replaced with, for example, sodium (Na) and / or potassium (Ka) by chemical strengthening treatment.
  • compressive stress is applied to at least the first surface of the first glass substrate, and the strength against the collision of the glass substrate can be increased.
  • compressive stress layers are formed on the first and second surfaces of the first glass substrate.
  • the chemical strengthening treatment may be performed, for example, by holding the first glass substrate in a molten salt at 450 ° C. for about 30 minutes.
  • Step S120 Step S120 is performed before, after, or concurrently with step S110, separately from step S110 described above. That is, the order of step S110 and step S120 may be either first or simultaneous.
  • step S120 first, a second glass substrate is prepared.
  • the second glass substrate has a third surface and a fourth surface, and has a thickness of 1.5 mm or less.
  • the thickness of the second glass substrate is preferably 0.5 mm or more and 1.5 mm or less.
  • the method for manufacturing the second glass substrate is not particularly limited.
  • the second glass substrate may be manufactured by a manufacturing method such as a float method, a fusion method, or a redraw method.
  • the composition of the second glass substrate is not particularly limited.
  • a typical example of the second glass substrate is glass made of soda lime glass.
  • the second glass substrate may have a composition not containing an alkali metal.
  • chemical strengthening treatment may be performed in a region other than the surface to which the heat treatment layer is applied.
  • the second glass substrate needs to contain an alkali metal oxide (for example, Na 2 O or Li 2 O).
  • a functional unit is formed on the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate (that is, at least one surface or both surfaces of the third surface and the fourth surface).
  • the functional part that is, the heat treatment layer
  • the heat treatment layer may be various decorative layers for improving design properties, may be a ceramic layer having a color tone other than black, and has a function having electrical characteristics other than the antenna wire and the anti-fogging heat wire. It may be a layer.
  • the black ceramic layer is installed by the following procedure.
  • a composition containing ceramic particles is prepared that will later constitute a black ceramic layer.
  • the form of the composition is not particularly limited, but may be, for example, an ink form (or a paste form, the same applies hereinafter).
  • Such an ink-like composition is prepared, for example, by mixing and dispersing a solid component of ceramic particles containing a glass composition and a heat-resistant pigment in an organic vehicle.
  • a solid component may also contain additives, such as a refractory filler, as needed.
  • the glass composition examples include SiO 2 , ZnO, B 2 O 3 , Bi 2 O 3 , Li 2 O, Na 2 O, K 2 O, CuO, Al 2 O 3 , ZrO 2 , SnO 2 , CeO 2 , At least one or more of Fe 2 O 3 and / or TiO 2 may be included.
  • the glass composition is usually provided in powder form.
  • the heat-resistant pigment includes, for example, a metal oxide powder containing at least one of Cu, Cr, Fe, Co, Ni, and / or Mn.
  • the refractory filler is added for the purpose of adjusting the sinterability during heat treatment of the ink and matching the thermal expansion coefficient of the black ceramic layer with respect to the glass substrate.
  • refractory filler examples include alumina, quartz glass, ⁇ -quartz crystals, mullite, aluminum borate, aluminum titanate, potassium titanate, zirconium phosphate, zircon, cordierite, forsterite, steatite, magnesium oxide. , And at least one such as zinc oxide may be used.
  • An organic vehicle is usually produced by dissolving a resin in a solvent.
  • the resin constituting the vehicle include cellulose ethers such as methyl cellulose, ethyl cellulose, and carboxymethyl cellulose, polyvinyl acetals such as polyvinyl butyral, poly (meth) acrylates such as polymethyl (meth) acrylate, and polyethyl (meth) acrylate. Etc. are used.
  • the prepared ink is applied in a frame shape to a desired position on the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate, for example, a peripheral portion to form an ink layer.
  • the coating method for forming the ink layer is not particularly limited, and general methods such as a coating method and a screen printing method may be used.
  • the drying process may be performed by holding the second glass substrate at a temperature of 40 ° C. to 50 ° C., for example.
  • the second glass substrate is heat-treated at a temperature in the range of 600 ° C. to 750 ° C. Thereby, the component in an ink layer is baked and a black ceramic layer is formed. Thereafter, the second glass substrate is cooled to obtain a second glass substrate in which a black ceramic layer is formed around the third surface and / or the fourth surface.
  • the thickness of the black ceramic layer is not particularly limited.
  • the thickness of the black ceramic layer may be, for example, in the range of 5 ⁇ m to 25 ⁇ m.
  • heat treatment layers can be formed in substantially the same process except that the ink and paste components are different.
  • silver paste is used when forming anti-fogging heat rays or antennas.
  • a heat treatment layer is formed at a predetermined position on the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate.
  • Step S130 Next, the first glass substrate prepared in step S110 and the second glass substrate prepared in step S120 are bonded via an adhesive layer.
  • the first surface of the first glass substrate namely, the surface subjected to chemical strengthening
  • the fourth surface of the second glass substrate namely, the surface on which the heat treatment layer is provided
  • both glass substrates are bonded so that the second surface of the first glass substrate and the third surface of the second glass substrate are inside.
  • the chemical strengthening process is performed on both surfaces of the first and second surfaces of the first glass substrate, the first surface of the first glass substrate and the third surface of the second glass substrate. Both glass substrates may be bonded so that the surface of the glass substrate is on the inside.
  • an organic adhesive such as polyvinyl butyral or ethylene vinyl acetate is used.
  • the adhesive When placing the adhesive, for example, the adhesive is placed between two glass substrates and pre-bonded in a vacuum environment of 80 ° C. to 100 ° C. Next, the two glass substrates are placed in an autoclave at 100 to 140 ° C. and 10 to 15 atm, and held for about 30 minutes to 1 hour. Thereby, the laminated glass in which the two glass substrates are firmly bonded by the adhesive layer can be obtained.
  • the manufacturing method according to the present invention has been described by taking as an example the case of manufacturing a substantially flat laminated glass.
  • the laminated glass has a curved surface shape. Therefore, a method for producing a laminated glass having such a curved surface shape will be described below.
  • step S110 and S120 are slightly changed. That is, the following step S112 is performed instead of step S110, and the following step S122 is performed instead of step S120.
  • Step S112 In this step S112, first, a first glass substrate having a first surface and a second surface and having a thickness of 1.5 mm or less and containing an alkali metal oxide is prepared.
  • the bending process of the first glass substrate is performed.
  • the bending process is usually performed by pressurizing and deforming the first glass substrate at high temperature or by subjecting the first glass substrate to bending deformation by its own weight.
  • the temperature of the bending process is, for example, in the range of 600 ° C to 750 ° C. Thereby, a desired curved surface shape is imparted to the first glass substrate.
  • step S110 the same chemical strengthening process as that in step S110 described above is performed on the first glass substrate having a curved surface shape.
  • the first glass substrate is subjected to the bending process before the chemical strengthening process.
  • the compressive stress residual layer formed by the chemical strengthening process disappears due to the heat treatment in the bending process. It is because it will do. That is, by performing the bending process first, it is possible to maintain the compressive stress residual layer generated by the chemical strengthening process and to suppress the decrease in the strength of the first glass substrate.
  • Step S122 Step S122 is performed separately from step S112, before, after, or concurrently with step S112. That is, the order of step S112 and step S122 may be either first or simultaneous.
  • step S112 first, a second glass substrate is prepared.
  • a bending process is performed on the second glass substrate in the same manner as the first glass substrate in step S112. Thereby, a desired curved surface shape is imparted to the second glass substrate.
  • the heat treatment layer is formed on the second glass substrate having the curved shape by the same method as in step S120 described above.
  • step S122 first, the heat treatment layer is formed on the second glass substrate, and the second glass substrate having the heat treatment layer is bent. good.
  • step S122 the heat treatment for forming the heat treatment layer on the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate and the bending processing of the second glass substrate may be simultaneously performed. good.
  • step S122 unlike step S112, the order of the heat treatment layer forming process on the second glass substrate and the bending process are not particularly important.
  • step S130 is performed in the same manner as in the above-described manufacturing method, and the first glass substrate and the second glass substrate are bonded via the adhesive layer. Thereby, curved-surface-shaped laminated glass can be manufactured.
  • FIG. 2 shows an example of a schematic cross-sectional view of the laminated glass according to the present invention manufactured through steps S110 to S130.
  • the laminated glass 100 includes a first glass substrate 110, a second glass substrate 130, and an adhesive layer 180 therebetween.
  • the 1st surface of a 1st glass substrate refers to the surface of the outer surface side of the laminated glass 100
  • the 2nd surface of a 1st glass substrate is , Refers to the surface on the adhesive layer 180 surface side
  • the third surface of the second glass substrate refers to the surface on the outer surface side of the laminated glass 100
  • the fourth surface of the second glass substrate It refers to the surface on the adhesive layer 180 side.
  • At least the first surface 112 of the first glass substrate 110 is chemically strengthened, and this surface becomes the first exposed surface 102 of the laminated glass 100.
  • a heat treatment layer 170 is formed on the fourth surface 134 of the second glass substrate 130, and this surface 134 becomes the second exposed surface 104 of the laminated glass 100.
  • the heat treatment layer 170 is shown as a black ceramic layer disposed in a frame shape around the fourth surface 134 of the second glass substrate 130.
  • the laminated glass 100 configured in this way can be used for, for example, a window glass of a vehicle or a building.
  • the laminated glass 100 when the laminated glass 100 is applied to a window glass of a vehicle, the laminated glass 100 is arranged such that the first exposed surface 102 of the laminated glass 100 is on the outside of the vehicle and the second exposed surface 104 is on the inside of the vehicle. Installed.
  • Such a window glass is characterized by being lightweight because it is composed of two thin glass substrates. Further, since the exposed surface of the window glass outside the vehicle is chemically strengthened, it has a feature that it has a high strength against collisions with pebbles and the like. Furthermore, since the exposed surface of the window glass inside the vehicle is not chemically strengthened, a necessary functional portion can be appropriately formed at a required position on the exposed surface.
  • the laminated glass 100 has a flat shape, but the laminated glass may have a curved shape.
  • FIG. 3 is a flowchart schematically showing an example of the second method for producing laminated glass according to the present invention.
  • this second manufacturing method is (A) preparing a first glass substrate having a first surface and a second surface, having a thickness of 1.5 mm or less and containing an alkali metal oxide, at least of the first glass substrate; A step of chemically strengthening the first surface (step S210); (B) A second glass substrate having a third surface and a fourth surface and having a thickness of 1.5 mm or less is prepared, and the third surface and / or the fourth surface of the second glass substrate is prepared.
  • step S220 Forming a functional part on the surface of the substrate through a heat treatment step (step S220); (C) bonding the first and second glass substrates so that the second surface and the third surface are on the inside, and between the first and second glass substrates Includes a step (step S230) in which a thermoplastic resin substrate is disposed,
  • step S210 and step S220 are the same as step S110 and step S120 of the above-described manufacturing method, respectively. Therefore, only step S230 will be described here.
  • Step S230 In the second manufacturing method, in step S230, the first and second glass substrates are bonded so that the second surface and the third surface are on the inside.
  • the first and second glass substrates are arranged such that a thermoplastic resin substrate is interposed between them.
  • thermoplastic resin substrate is not particularly limited as long as it is made of a thermoplastic resin.
  • the thermoplastic resin substrate may be made of, for example, polycarbonate.
  • the thickness of the thermoplastic resin substrate is not particularly limited, but is preferably thin from the viewpoint of weight reduction.
  • the thickness of the thermoplastic resin substrate is, for example, in the range of 1 mm to 8 mm.
  • thermoplastic resin substrate may be bonded to these glass substrates with an adhesive layer interposed between the first glass substrate and the second glass substrate.
  • two glass substrates may be arranged with a space therebetween, and a thermoplastic resin substrate may be formed by injection molding a thermoplastic resin in a space between them.
  • a laminated glass in which a thermoplastic resin substrate is interposed between two glass substrates can be obtained.
  • Such a configuration is significant in that the strength of the laminated glass can be increased while reducing the weight of the laminated glass.
  • thermoplastic resin substrate is similarly subjected to a bending process in advance.
  • FIG. 4 shows an example of a schematic cross-sectional view of the laminated glass according to the present invention manufactured by the second method according to the present invention.
  • the laminated glass 200 is configured by laminating a first glass substrate 210, a thermoplastic resin substrate 290, and a second glass substrate 230 in this order.
  • a first adhesive layer 280 may be disposed between the first glass substrate 210 and the thermoplastic resin substrate 290.
  • a second adhesive layer 282 may be disposed between the thermoplastic resin substrate 290 and the second glass substrate 230.
  • the adhesive layers 280 and 282 are optional.
  • the first surface 212 of the first glass substrate 210 is chemically strengthened, and this surface becomes the first exposed surface 202 of the laminated glass 200.
  • a heat treatment layer 270 is formed on the fourth surface 234 of the second glass substrate 230, and this surface 234 becomes the second exposed surface 204 of the laminated glass 200.
  • the heat treatment layer 270 is shown as a black ceramic layer disposed in a frame shape around the fourth surface 234 of the second glass substrate 230.
  • the heat treatment layer 270 may be another functional unit formed at another position on the fourth surface 234 of the second glass substrate 230.
  • the laminated glass 200 having such a configuration can achieve the same effects as those of the laminated glass 100 described above.
  • the laminated glass 200 has a flat shape, but the laminated glass may have a curved shape.
  • the laminated glass according to the present invention may have another glass substrate between the first and second glass substrates.
  • a plurality of thermoplastic resin substrates may be disposed between the first and second glass substrates.
  • a member other than the first and second glass substrates for example, a thermoplastic resin substrate is prepared, and one or a plurality of such members are provided. There may be included a step of placing between the glass substrates.
  • a commercially available glass substrate (soda lime glass) having dimensions of 100 mm length ⁇ 100 mm width ⁇ 0.7 mm thickness was prepared.
  • the chemical strengthening treatment was performed by immersing the entire glass substrate in a molten potassium nitrate salt at 425 ° C. for 6 hours.
  • FIG. 5 shows the measurement result of the residual stress in the thickness direction of the glass substrate.
  • a birefringence measuring apparatus (Abrio: manufactured by CRI) was used. The measurement was carried out at different positions (three places) on the glass substrate.
  • the horizontal axis represents the position in the thickness direction of the glass substrate
  • the vertical axis represents the residual stress.
  • a positive value corresponds to a compressive stress
  • a negative value corresponds to a tensile stress.
  • FIG. 5 shows that large residual compressive stresses are generated on both surfaces of the glass substrate, and small residual tensile stresses are generated inside the glass substrate so as to balance these residual compressive stresses. .
  • heat treatment was performed on the glass substrate subjected to chemical strengthening treatment under predetermined conditions.
  • the heat treatment was carried out at 600 ° C. for 4 minutes (Experiment 1), 650 ° C. for 4 minutes (Experiment 2), and 700 ° C. for 4 minutes (Experiment 3).
  • all heat processing was implemented in the atmospheric condition. Thereafter, the residual stress in the thickness direction of the glass substrate was measured again.
  • 6 to 8 show the measurement results of the residual stress in the thickness direction of the glass substrate in Experiments 1 to 3, respectively. These measurements were carried out at the same positions as the positions (three places) of the glass substrate used for the measurement in FIG.
  • the compressive stress value on the surface of the glass substrate ranges from about 100 MPa (first surface) and about 150 MPa (second surface) before heat treatment to about 25 MPa (first surface) and about 25 MPa (second surface). ) Greatly decreased. This is considered to be because alkali metal ions in the residual compressive stress layer formed on the surface of the glass substrate diffused into the glass substrate by the heat treatment.
  • FIGS. 7 and 8 show an enlarged scale as compared with FIG. 5. Note that it is displayed).
  • the results of FIG. 8 show that almost no residual compressive stress is observed on the surface of the glass substrate after heat treatment at 700 ° C. In this case, it is considered that the compressive stress residual layer formed by the chemical strengthening treatment has almost completely disappeared.
  • the alkali metal ions in the residual layer of compressive stress formed on the surface of the glass substrate diffuse into the glass substrate. It was confirmed that the residual compressive stress in the layer was reduced. Furthermore, it has been found that if this phenomenon becomes significant, the residual compressive stress layer may disappear completely from the surface of the glass substrate.
  • the laminated glass according to the present invention can be applied to a window glass of a vehicle, a window glass of a building, a display of a display device, and the like.
  • the entire contents of the specification, claims, drawings, and abstract of Japanese Patent Application No. 2011-282029 filed on December 22, 2011 are incorporated herein as the disclosure of the present invention. .
  • Laminated Glass according to the Present Invention 102 First Exposed Surface 104 Second Exposed Surface 110 First Glass Substrate 112 First Glass Substrate First Surface 130 Second Glass Substrate 134 Second Glass Substrate Fourth Surface 170 Heat treatment layer 180 Adhesive layer 200 Second laminated glass according to the present invention 202 First exposed surface 204 Second exposed surface 210 First glass substrate 212 First surface 230 of first glass substrate 230 Second Glass substrate 234 Fourth surface 270 of second glass substrate Heat treatment layer 280 First adhesive layer 282 Second adhesive layer 290 Thermoplastic resin substrate.

Abstract

 軽量で高強度な上、表面に機能層および/または装飾層を形成することが可能な積層ガラスの製造方法を提供する。 第1および第2のガラス基板が積層されて構成される積層ガラスの製造方法であって、(a)第1の表面および第2の表面を有し、厚さが1.5mm以下であり、アルカリ金属酸化物を含有する第1のガラス基板を準備し、該第1のガラス基板の少なくとも第1の表面を、化学強化処理するステップと、(b)第3の表面および第4の表面を有し、厚さが1.5mm以下の第2のガラス基板を準備し、該第2のガラス基板の前記第3の表面および/または第4の表面に、熱処理工程を経て、機能部を形成するステップと、(c)接着層を介して、前記第1および第2のガラス基板を、前記第2の表面および前記第3の表面が内側となるようにして接合するステップと、を有することを特徴とする製造方法。

Description

積層ガラスの製造方法、積層ガラスおよび窓ガラス
 本発明は、例えば車両用および建築物の窓ガラス等に使用される積層ガラスに関する。
 複数枚のガラス基板を積層することにより構成された積層ガラスは、強度が高い等の特性を有し、例えば建築物の窓ガラスなど、各種分野において広く利用されている。
 しかしながら、このような積層ガラスは、その構造上、重量が大きくなってしまうという根本的な問題がある。このため、より軽量な積層ガラスが要望され、このための開発が進められている。
 例えば、特許文献1には、全厚を4mm以下とした積層ガラスが開示されている。
日本特開2003-055007号公報
 特許文献1にも記載されているように、積層ガラスを軽量化するには、該積層ガラスを構成する各ガラス基板を薄肉化することが最も効果的である。
 しかしながら、各ガラス基板をあまりに薄肉化し過ぎると、今度は、強度の問題が無視できなくなる。例えば、自動車の窓ガラスに適用される積層ガラスを、薄いガラス基板で構成した場合、窓ガラスに小石等が衝突した際に、窓ガラスにクラックが入ったり、窓ガラスが損壊したりする危険性が高まってしまう。
 そこで、このような問題に対処するため、薄肉化したガラス基板に対して、化学強化処理を行うことが考えられる。化学強化処理では、溶融塩(処理液)とガラス基板の間で、アルカリ金属イオンのイオン交換を行うことにより、ガラス基板の表面に圧縮応力残留層を形成することができる。このため、ガラス基板に対して化学強化処理を実施することにより、ガラス基板の衝突等に対する強度を高めることが可能となる。
 ところで、実際に積層ガラスを使用する際には、積層ガラスの表面に、機能層および/または装飾層などを配置する必要が生じる場合がしばしばある。例えば、積層ガラスを車両用の窓ガラスに適用することを想定した場合、フロントウィンドウの周囲には、黒色セラミック層が配置される。またリアウィンドウの表面には、曇り止め用の「熱線」やアンテナ等が配置される。
 このような機能層および/または装飾層(以下、本明細書において、「機能層および/または装飾層」を併せて「機能層」と称することもある。)は、通常の場合、ガラス基板の表面に、かかる層構成用の前駆体材料を形成した後、この形成層を高温で熱処理し、ガラス基板の表面に固着させることにより形成される。
 しかしながら、化学強化処理されたガラス基板に対して、そのような機能層および/または装飾層を形成する工程を実施すると、熱処理過程で、ガラス基板の表面に存在する圧縮応力残留層が消失してしまうという問題が生じ得る。この場合、化学強化処理の効果がなくなり、ガラス基板の強度が低下してしまう。
 このように、軽量で高い強度を有し、さらに表面に機能層および/または装飾層が形成された積層ガラスを製造することは難しいという問題がある。
 本発明は、このような背景に鑑みなされたものであり、本発明では、軽量で高強度な上、表面に機能層および/または装飾層を形成することが可能な積層ガラス(即ち、合せガラス)の製造方法を提供することを目的とする。また、本発明では、軽量で高強度な上、表面に機能層および/または装飾層が形成された積層ガラスを提供することを目的とする。
 本発明では、第1および第2のガラス基板が積層されて構成される積層ガラスの製造方法であって、
(a)第1の表面および第2の表面を有し、厚さが1.5mm以下であり、アルカリ金属酸化物を含有する第1のガラス基板を準備し、該第1のガラス基板の少なくとも第1の表面を、化学強化処理するステップと、
(b)第3の表面および第4の表面を有し、厚さが1.5mm以下の第2のガラス基板を準備し、該第2のガラス基板の前記第3の表面および/または第4の表面に、熱処理工程を経て、機能部を形成するステップと、
(c)接着層を介して、前記第1および第2のガラス基板を、前記第2の表面および前記第3の表面が内側となるようにして接合するステップと、
 を有することを特徴とする製造方法が提供される。
 ここで、本発明による製造方法において、前記熱処理工程は、前記第2のガラス基板を、600℃~750℃の温度範囲に保持するステップを有しても良い。
 また、本発明による製造方法において、前記機能部は、黒色セラミック層、アンテナ線、および曇り止め熱線からなる群から選定された少なくとも一種であっても良い。
 また、本発明による製造方法は、前記(a)のステップの前に、
(d)前記第1のガラス基板を曲面状に加工するステップを有し、
 前記(c)のステップの前に、
(e)前記第2のガラス基板を曲面状に加工するステップを有し、
 前記(c)のステップ後に、曲面状の積層ガラスが得られても良い。
 この場合、前記(e)のステップは、前記第2のガラス基板の前記熱処理工程と同時に行われても良い。
 また、本発明による製造方法において、前記(c)のステップは、前記第1のガラス基板と前記第2のガラス基板の間に、熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板を介在させた状態で、実施されても良い。
 この場合、前記熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板の厚さは、1mm~8mmの間であっても良い。
 さらに、本発明では、第1および第2のガラス基板が積層されて構成される積層ガラスであって、
 第1のガラス基板は、厚さが1.5mm以下であり、第1の表面および第2の表面を有し、前記第1の表面は、当該積層ガラスの第1の露出面側となり、
 第2のガラス基板は、厚さが1.5mm以下であり、第3の表面および第4の表面を有し、前記第4の表面は、当該積層ガラスの第2の露出面側となり、
 前記第1のガラス基板の前記第1の表面は、化学強化処理されており、
 前記第2のガラス基板の前記第3の表面および/または第4の表面には、機能部が形成されていることを特徴とする積層ガラスが提供される。
 ここで、本発明による積層ガラスにおいて、前記第1および第2のガラス基板の間には、接着層が存在しても良い。
 また、本発明による積層ガラスにおいて、前記第1および第2のガラス基板の間には、熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板が設置されても良い。
 この場合、熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板の厚さは、1mm~8mmの間であっても良い。
 また、本発明による積層ガラスにおいて、前記機能部は、黒色セラミック層、アンテナ線、および曇り止め熱線からなる群から選定された少なくとも一種であっても良い。
 また、本発明による積層ガラスは、曲面状であっても良い。
 さらに、本発明では、車両用の窓ガラスであって、前述の特徴を有する積層ガラスを有することを特徴とする窓ガラスが提供される。
 本発明では、軽量で高強度な上、表面に機能層および/または装飾層を形成することが可能な積層ガラスの製造方法を提供することができる。また、本発明では、軽量で高強度な上、表面に機能層および/または装飾層が形成された積層ガラスを提供することができる。
本発明による積層ガラスの製造方法の一例を模式的に示したフロー図である。 本発明による積層ガラスの一構成例を模式的に示した断面図である。 本発明による積層ガラスの製造方法の別の一例を模式的に示したフロー図である。 本発明による別の積層ガラスの一構成例を模式的に示した断面図である。 化学強化処理後のガラス基板の厚さ方向における残留応力の測定結果の一例を示したグラフである。 化学強化処理後のガラス基板に対して、600℃で4分間の熱処理を実施した後の、ガラス基板の厚さ方向における残留応力の測定結果の一例を示したグラフである。 化学強化処理後のガラス基板に対して、650℃で4分間の熱処理を実施した後の、ガラス基板の厚さ方向における残留応力の測定結果の一例を示したグラフである。 化学強化処理後のガラス基板に対して、700℃で4分間の熱処理を実施した後の、ガラス基板の厚さ方向における残留応力の測定結果の一例を示したグラフである。
 まず最初に、本発明の特徴をより良く理解するため、従来の積層ガラスの問題について、簡単に説明する。
 2枚のガラス基板を、接着層を介して積層することにより構成された積層ガラスは、一般に強度が高いという特徴を有する。しかしながら、積層ガラスは、その構造上、重量が大きくなってしまうという根本的な問題がある。例えば、従来の積層ガラスを自動車の窓ガラス(例えば、フロントウィンドウ、サイドウィンドウ、ルーフウィンドウ、およびリアウィンドウを含む。以下同じ)として適用することを考慮した場合、重量の大きな積層ガラスを支持するために、補強部材が別途必要となってしまう。自動車の分野では、環境対応上、燃費のさらなる向上およびこのための部品の軽量化対策が求められており、このような追加部材の使用は、好ましくない。
 そこで、積層ガラスを軽量化するため、該積層ガラスを構成する各ガラス基板を薄肉化することが考えられる。例えば、前述の特許文献1には、第1および第2のガラス基板の厚さを、それぞれ、2mmおよび1.6mm程度とすることが記載されている。
 しかしながら、そのような薄いガラス基板で構成された積層ガラスは、強度が劣り、例えば、自動車の窓ガラスに適用することは難しいという問題がある。例えば、自動車の窓ガラスに、そのような薄いガラス基板で構成された積層ガラスを適用した場合、窓ガラスに小石等が衝突した際に、窓ガラスにクラックが入ったり、窓ガラスが損壊したりする危険性が高まってしまう。
 なお、このような問題に対処するため、薄肉化したガラス基板に対して、化学強化処理を行うことが考えられる。「化学強化処理(以下、化学強化処理法を含め化学強化処理ということもある。)」とは、ガラス基板を、アルカリ金属塩を含有する溶融塩中に浸漬させ、ガラス基板の最表面に存在する原子径の小さなアルカリ金属(イオン)を、溶融塩中に存在する原子径の大きなアルカリ金属(イオン)と置換して強化する技術の総称を言う。「化学強化処理」では、処理されたガラス基板の表面には、元の原子よりも原子径の大きなアルカリ金属(イオン)が配置される。このため、ガラス基板の表面に圧縮応力を付与することができ、これによりガラス基板の強度(特にワレ強度)が向上する。従って、ガラス基板に対して化学強化処理を実施することにより、ガラス基板の強度を高めることが可能となる。
 一方、実際に積層ガラスを使用する際には、積層ガラスの表面に、各種機能部を形成する必要が生じる場合がしばしばある。かかる機能部としては、例えば、積層ガラスを車両用の窓ガラスに適用することを想定した場合、フロントウィンドウの周囲には、黒色セラミック層やアンテナ等が形成される。またリアウィンドウの表面には、曇り止め熱線(デフォッガー)やアンテナ等が形成される。さらに、意匠性を向上するため、窓ガラスに各種装飾部を形成することも考えられる。
 このような機能部は、通常の場合、ガラス基板の表面に、機能部の形成材料を塗布した後、この塗布層を高温で熱処理し(必要な場合、焼成し)、ガラス基板の表面に層として固着させることにより形成される(以下、本明細書において、このような熱処理を経て構成される機能部を総じて「熱処理層」とも称する)。
 しかしながら、化学強化処理されたガラス基板に対して、そのような熱処理層を形成する工程を実施すると、以降に詳細に示すように、熱処理過程で、ガラス基板の表面に存在する圧縮応力残留層が消失してしまうという問題が生じ得る。この場合、化学強化処理の効果がなくなり、ガラス基板の強度が低下してしまう。
 そこで、逆に、ガラス基板に対して、熱処理層を形成する工程を先に実施して、その後ガラス基板の化学強化処理を実施することが考えられる。しかしながら、この場合は、熱処理層が存在する領域では、イオン交換反応が十分に進展せず、イオン交換処理によって、ガラス基板の強度を高めることができなくなる。また、化学強化処理に使用する溶融塩との反応により、熱処理層が劣化してしまう可能性もある。
 このように、ガラス基板の化学強化処理と、熱処理層の形成処理とを両立させることは難しい。また、このため、軽量で高い強度を有し、さらに表面に熱処理層が形成された積層ガラスを製造することは難しいという問題がある。
 これに対して、本発明による方法では、厚さの薄い2枚のガラス基板が準備され、一方のガラス基板(第1のガラス基板)のみが化学強化処理される。この化学強化処理されたガラス基板の表面には、熱処理層は、形成されない。一方、他方のガラス基板(第2のガラス基板)は、化学強化処理に供されない。この第2のガラス基板は、表面に熱処理層を形成するためのガラス基板として使用され、従って、熱処理層の形成過程で熱処理を受ける。すなわち、本発明による方法では、化学強化処理されるガラス基板と、熱処理層が形成されるガラス基板とが別々に準備される。
 この場合、熱処理層を表面に形成するために、第2のガラス基板を熱処理しても、当然ながら、これにより、第1のガラス基板の圧縮応力残留層が消失することはない。その後、2枚のガラス基板が接着層を介して接合され、積層ガラスが製造される。
 このような本発明による方法では、軽量で高強度の積層ガラスであって、さらに熱処理層が表面に形成された積層ガラスを提供することが可能となる。
 (本発明による積層ガラスの製造方法)
 以下、図面を参照して、本発明による積層ガラスの製造方法(積層ガラスの第1の製造方法)について、詳しく説明する。
 図1は、本発明による積層ガラスの製造方法の一例を概略的に示したフロー図である。
 図1に示すように、本発明による積層ガラスの製造方法は、
(a)第1の表面および第2の表面を有し、厚さが1.5mm以下であり、アルカリ金属酸化物を含有する第1のガラス基板を準備し、該第1のガラス基板の少なくとも第1の表面を、化学強化処理するステップ(ステップS110)と、
(b)第3の表面および第4の表面を有し、厚さが1.5mm以下の第2のガラス基板を準備し、該第2のガラス基板の前記第3の表面および/または第4の表面に、熱処理工程を経て、機能部を形成するステップ(ステップS120)と、
(c)接着層を介して、前記第1および第2のガラス基板を、前記第2の表面および前記第3の表面が内側となるようにして接合するステップ(ステップS130)と、
 を有する。以下、各ステップについて説明する。
 (ステップS110)
 まず、第1のガラス基板が準備される。第1のガラス基板は、アルカリ金属酸化物(例えば、NaOやLiO)を含有する限り、その組成は、特に限られない。第1のガラス基板としては、例えば、ソーダライムガラスが代表的な例として挙げられる。
 第1のガラス基板の製造方法は、特に限られない。第1のガラス基板は、例えば、フロート法、フュージョン法、およびリドロー法等の製法により製造されても良い。
 第1のガラス基板は、第1の表面および第2の表面を有し、厚さは1.5mm以下である。第1のガラス基板の厚さは、例えば、好ましくは、0.5mm以上、1.5mm以下である。
 次に、第1のガラス基板の少なくとも第1の表面が、化学強化処理される。前述のように、化学強化処理は、アルカリ金属塩を含有する溶融塩中に、第1のガラス基板を浸漬することにより行われる。溶融塩の代表的な例は、アルカリ金属の硝酸塩(例えば、硝酸カリウム塩)である。
 例えば、第1のガラス基板がナトリウム(Na)を含む場合、化学強化処理により、このナトリウムは、例えば硝酸カリウム塩のカリウム(Ka)と置換される。あるいは、例えば、第1のガラス基板がリチウム(Li)を含む場合、化学強化処理により、このリチウムは、例えばナトリウム(Na)および/またはカリウム(Ka)と置換されても良い。
 これにより、第1のガラス基板の少なくとも第1の表面に圧縮応力が付与され、ガラス基板の衝突等に対する強度を高めることができる。前述した浸漬法による化学強化処理の場合には、第1のガラス基板の第1および第2の表面に圧縮応力層が形成される。
 化学強化処理は、例えば、第1のガラス基板を、450℃の溶融塩中に30分間程度、保持することにより実施されても良い。
 (ステップS120)
 ステップS120は、前述のステップS110とは別途、その前、または後に、あるいは前述のステップS110と併行して同時に、実施される。すなわち、ステップS110とステップS120との順はどちらが先でも、同時でも構わない。
 このステップS120では、まず、第2のガラス基板が準備される。
 第2のガラス基板は、第3の表面および第4の表面を有し、厚さは1.5mm以下である。第2のガラス基板の厚さは、例えば、好ましくは、0.5mm以上、1.5mm以下である。
 第2のガラス基板の製造方法は、特に限られない。第2のガラス基板は、例えば、フロート法、フュージョン法、およびリドロー法等の製法により製造されても良い。
 また、第2のガラス基板の組成は、特に限られない。第2のガラス基板は、代表的には、ソーダライムガラスからなるガラスが挙げられる。なお、第2のガラス基板には、必ずしも化学強化処理を実施する必要はないため、第2のガラス基板は、アルカリ金属を含まない組成を有しても良い。ただし、第2のガラス基板においても、熱処理層を施す表面以外の領域に、化学強化処理を実施しても良い。この場合、第2のガラス基板は、アルカリ金属酸化物(例えば、NaOやLiO)を含有する必要がある。
 次に、第2のガラス基板の第3の表面および/または第4の表面(すなわち、第3の表面および第4の表面の少なくとも1面、あるいは両面)に、機能部が形成される。この機能部、即ち熱処理層は、例えば、黒色セラミック層、アンテナ線、および曇り止め熱線からなる群から選定される少なくとも1種からなるものが好ましい。あるいは、熱処理層は、意匠性を向上させるための各種装飾層であっても良く、黒色以外の色調のセラミック層であってもよく、またアンテナ線および曇り止め熱線以外の電気的特性を有する機能層であってもよい。
 例えば、黒色セラミック層は、以下の手順で設置される。
 (黒色セラミック層の形成方法)
 まず、後に黒色セラミック層を構成することになる、セラミック粒子を含む組成物が調製される。この組成物の形態は、特に限られないが、例えばインク状(またはペースト状。以下同じ)であっても良い。
 そのようなインク状組成物は、例えば、ガラス組成物および耐熱顔料を含むセラミック粒子の固形成分を有機ビヒクルに混合、分散させることにより調製される。また、必要に応じて、固形成分は、耐火物フィラー等の添加材を含んでも良い。
 ガラス組成物は、例えば、SiO、ZnO、B、Bi、LiO、NaO、KO、CuO、Al、ZrO、SnO、CeO、Fe、および/またはTiO等を少なくとも1種以上を含んでも良い。ガラス組成物は、通常の場合、粉末形態で提供される。
 耐熱顔料は、例えば、Cu、Cr、Fe、Co、Ni、および/またはMn等を少なくとも1種含む金属酸化物の粉末を含む。
 耐火物フィラーは、インクの熱処理時の焼結性の調整、およびガラス基板に対する黒色セラミック層の熱膨張係数の整合等を目的として添加される。
 耐火物フィラーとしては、例えば、アルミナ、石英ガラス、β-石英結晶類、ムライト、ホウ酸アルミニウム、チタン酸アルミニウム、チタン酸カリウム、リン酸ジルコニウム、ジルコン、コージェライト、フォルステライト、ステアタイト、酸化マグネシウム、および酸化亜鉛等の少なくとも1種が使用されても良い。
 有機ビヒクルは、通常の場合、樹脂を溶剤に溶解することにより作製される。ビヒクルを構成する樹脂としては、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等のセルロースエーテル類、ポリビニルブチラール等のポリビニルアセタール類、ポリメチル(メタ)アクリレート、およびポリエチル(メタ)アクリレート等のポリ(メタ)アクリレート類等が用いられる。
 次に、調製したインクを、第2のガラス基板の第3の表面および/または第4の表面の所望の位置、例えば周囲部分に額縁状に塗布してインク層を形成する。インク層の形成のための塗布方法は、特に限られず、塗布法およびスクリーン印刷法等の一般的な方法を使用しても良い。
 次に、形成されたインク層の乾燥処理が実施される。乾燥処理は、第2のガラス基板を、例えば40℃~50℃の温度に保持することにより、実施されても良い。
 次に、第2のガラス基板が600℃~750℃の範囲の温度で熱処理される。これにより、インク層中の成分が焼成され、黒色セラミック層が形成される。その後、第2のガラス基板が冷却され、第3の表面および/または第4の表面の周囲に黒色セラミック層が形成された第2のガラス基板が得られる。
 黒色セラミック層の厚さは、特に限られない。黒色セラミック層の厚さは、例えば、5μm~25μmの範囲であっても良い。
 その他の熱処理層についても、インクやペーストの成分が異なる以外は、ほぼ同様の工程で形成することができる。例えば、曇り止め熱線やアンテナ等を形成する場合は、銀ペーストが使用される。
 以上の工程を経て、第2のガラス基板の第3の表面および/または第4の表面の所定の位置に、熱処理層が形成される。
 (ステップS130)
 次に、ステップS110で調製された第1のガラス基板と、ステップS120で調製された第2のガラス基板が、接着層を介して接合される。
 この際には、第1のガラス基板の第1の表面(すなわち化学強化処理された表面)と、第2のガラス基板の第4の表面(すなわち熱処理層が設置された表面)とが外側となるようにして、換言すれば、第1のガラス基板の第2の表面と、第2のガラス基板の第3の表面とが内側になるようにして、両ガラス基板が接合される。なお、第1のガラス基板の第1および第2の表面の両面に化学強化処理が施されている場合には、第1のガラス基板の第1の表面と、第2のガラス基板の第3の表面とが内側になるようにして、両ガラス基板を接合してもよい。
 接着材としては、例えば、ポリビニルブチラール、エチレンビニルアセテートのような有機系接着材等が使用される。
 接着材を配する際には、例えば、2枚のガラス基板の間に、接着材を配し、80℃~100℃の真空環境下で予備接着させる。次に、2枚のガラス基板を、100℃~140℃、10気圧~15気圧のオートクレーブ中に入れて、30分~1時間程度保持する。これにより、2枚のガラス基板が接着材層によって強固に接合された積層ガラスを得ることができる。
 なお、以上の記載では、実質的に平坦な積層ガラスを製造する場合を例に、本発明による製造方法を説明した。しかしながら、積層ガラスを実際の車両用の窓ガラスに適用することを考慮した場合、積層ガラスは、曲面形状であることが好ましい場合がある。そこで、以下、そのような曲面形状を有する積層ガラスを製造する方法について説明する。
 曲面形状を有する積層ガラスを製造する場合、前述のステップS110およびステップS120が若干変更される。すなわち、ステップS110の代わりに、以下のステップS112が実施され、ステップS120の代わりに、以下のステップS122が実施される。
 以下、両ステップについて、説明する。
 (ステップS112)
 このステップS112では、まず、第1の表面および第2の表面を有し、厚さが1.5mm以下であり、アルカリ金属酸化物を含有する第1のガラス基板が準備される。
 次に、第1のガラス基板の曲げ加工処理が実施される。曲げ加工処理は、通常、高温下で、第1のガラス基板を加圧変形させることにより、あるいは自重曲げ変形させることにより、実施される。曲げ加工処理の温度は、例えば、600℃~750℃の範囲である。これにより、第1のガラス基板に、所望の曲面形状が付与される。
 その後、曲面形状を有する第1のガラス基板に対して、前述のステップS110と同様の化学強化処理が実施される。
 なお、第1のガラス基板を化学強化処理する前に、曲げ加工処理するのは、逆の順番の場合、曲げ加工処理の際の熱処理によって、化学強化処理によって形成された圧縮応力残留層が消失してしまうためである。すなわち、曲げ加工処理を先に行うことにより、化学強化処理によって生じた圧縮応力残留層を維持し、第1のガラス基板の強度の低下を抑制することが可能となる。
 (ステップS122)
 ステップS122は、ステップS112とは別途、その前、または後に、またはステップS112と併行して同時に、実施される。すなわち、ステップS112とステップS122との順はどちらが先でも、同時でも構わない。
 このステップS112では、まず、第2のガラス基板が準備される。
 次に、ステップS112における第1のガラス基板と同様の方法で、第2のガラス基板に対して、曲げ加工処理が実施される。これにより、第2のガラス基板に、所望の曲面形状が付与される。
 その後、前述のステップS120と同様の方法で、曲面形状を有する第2のガラス基板に対して、熱処理層の形成処理が実施される。
 ただし、ステップS122では、最初に、第2のガラス基板に対して、熱処理層の形成処理を実施しておき、熱処理層を有する第2のガラス基板に対して、曲げ加工処理を実施しても良い。
 あるいは、ステップS122では、第2のガラス基板の第3の表面および/または第4の表面に熱処理層を形成するための熱処理と、第2のガラス基板の曲げ加工処理とを同時に実施しても良い。
 すなわち、このステップS122では、ステップS112とは異なり、第2のガラス基板に対する熱処理層の形成工程と、曲げ加工工程との順番は、特に重要ではない。
 ステップS112およびステップS122の後は、前述の製造方法と同様に、ステップS130が実施され、第1のガラス基板と第2のガラス基板とが、接着層を介して接合される。これにより、曲面形状の積層ガラスを製造することができる。
 図2には、ステップS110~ステップS130を経て製造された、本発明による積層ガラスの概略的な断面図の一例を示す。
 図2に示すように、本発明による積層ガラス100は、第1のガラス基板110と、第2のガラス基板130と、両者の間の接着層180とで構成される。なお、本明細書において、図2に示すように、第1のガラス基板の第1の表面とは、積層ガラス100の外面側の表面を指し、第1のガラス基板の第2の表面とは、接着層180面側の表面を指し、また、第2のガラス基板の第3の表面とは、積層ガラス100の外面側の表面を指し、第2のガラス基板の第4の表面とは、接着層180面側の表面を指す。
 第1のガラス基板110の少なくとも第1の表面112には、化学強化処理がされており、この表面は、積層ガラス100の第1の露出面102となる。一方、第2のガラス基板130の第4の表面134には、熱処理層170が形成されており、この表面134は、積層ガラス100の第2の露出面104となる。なお、図2の例では、熱処理層170は、第2のガラス基板130の第4の表面134の周囲に額縁状に設置された黒色セラミック層として示されている。
 このように構成された積層ガラス100は、例えば、車両または建物の窓ガラス等に使用することができる。
 例えば、積層ガラス100を車両の窓ガラスに適用する場合、積層ガラス100は、積層ガラス100の第1の露出面102が車外側となり、第2の露出面104が車内側となるようにして、設置される。
 このような窓ガラスは、肉厚の薄い2枚のガラス基板で構成されているため、軽量であるという特徴を有する。また、窓ガラスの車外側の露出面は、化学強化処理されているため、小石等の衝突に対する強度が高いという特徴がある。さらに、窓ガラスの車内側の露出面は、化学強化がされていないため、この露出面には、必要な機能部を必要な位置に、適正に形成することができる。
 なお、図2の例では、積層ガラス100は平坦形状を有するが、積層ガラスは、曲面形状を有しても良い。
 (本発明による積層ガラスの第2の製造方法)
 次に、図3を参照して、本発明による積層ガラスの第2の製造方法について説明する。
 図3には、本発明による積層ガラスの第2の製造方法の一例を模式的に示したフロー図を示す。
 図3に示すように、この第2の製造方法は、
(a)第1の表面および第2の表面を有し、厚さが1.5mm以下であり、アルカリ金属酸化物を含有する第1のガラス基板を準備し、該第1のガラス基板の少なくとも第1の表面を、化学強化処理するステップ(ステップS210)と、
(b)第3の表面および第4の表面を有し、厚さが1.5mm以下の第2のガラス基板を準備し、該第2のガラス基板の前記第3の表面および/または第4の表面に、熱処理工程を経て、機能部を形成するステップ(ステップS220)と、
(c)前記第1および第2のガラス基板を、前記第2の表面および前記第3の表面が内側となるようにして接合するステップであって、前記第1および第2のガラス基板の間には、熱可塑性樹脂基板が配置されるステップ(ステップS230)と、
 を有する。
 第2の製造方法において、ステップS210およびステップS220は、それぞれ、前述の製造方法のステップS110およびステップS120と同様である。そのため、ここでは、ステップS230についてのみ、説明する。
 (ステップS230)
 第2の製造方法において、このステップS230では、前記第1および第2のガラス基板が、前記第2の表面および前記第3の表面が内側となるようにして接合される。
 この際には、前記第1および第2のガラス基板は、両者の間に、熱可塑性樹脂基板が介在されるようにして配置される。
 熱可塑性樹脂基板の材質は、熱可塑性樹脂で構成される限り、特に限られない。熱可塑性樹脂基板は、例えば、ポリカーボネート等で構成されても良い。
 熱可塑性樹脂基板の厚さは、特に限られないが、軽量化の観点からは、薄いことが好ましい。熱可塑性樹脂基板の厚さは、例えば、1mm~8mmの範囲である。
 なお、熱可塑性樹脂基板は、第1のガラス基板との間、および第2のガラス基板との間に、接着層を介在させて、これらのガラス基板と接合しても良い。あるいは、2つのガラス基板を間隔を開けて配置しておき、両者の間の空間に、熱可塑性樹脂を射出成形して熱可塑性樹脂基板が形成されるようにしても良い。
 第2の製造方法では、2枚のガラス基板の間に熱可塑性樹脂基板が介在された積層ガラスを得ることができる。このような構成は、積層ガラスを軽量化したまま、積層ガラスの強度を高めることができる点で有意である。
 なお、第2の製造方法においても、ステップS210およびステップS220に、第1のガラス基板および第2のガラス基板に対する曲げ加工処理を加えることにより、曲面形状の積層ガラスを製造することができることは、当業者には明らかである。また、このように曲面形状の積層ガラスを製造する際には、熱可塑性樹脂基板も同様に予め曲げ加工処理を施すことは当業者には明らかである。
 図4には、本発明による第2の方法で製造された、本発明による積層ガラスの概略的な断面図の一例を示す。
 図4に示すように、この積層ガラス200は、第1のガラス基板210と、熱可塑性樹脂基板290と、第2のガラス基板230とを、この順番に積層することにより構成される。第1のガラス基板210と熱可塑性樹脂基板290の間には、第1の接着層280が配されても良い。また、熱可塑性樹脂基板290と第2のガラス基板230との間には、第2の接着層282が配されても良い。ただし、これらの接着層280、282を配することは、任意である。
 第1のガラス基板210の第1の表面212には、化学強化処理がされており、この表面は、積層ガラス200の第1の露出面202となる。一方、第2のガラス基板230の第4の表面234には、熱処理層270が形成されており、この表面234は、積層ガラス200の第2の露出面204となる。なお、図4の例では、熱処理層270は、第2のガラス基板230の第4の表面234の周囲に額縁状に設置された黒色セラミック層として示されている。しかしながら、熱処理層270は、第2のガラス基板230の第4の表面234上の別の位置に形成された、別の機能部であっても良い。
 このような構成の積層ガラス200において、前述の積層ガラス100と同様の効果が得られることは、当業者には明らかである。
 なお、図4の例では、積層ガラス200は平坦形状を有するが、積層ガラスは、曲面形状を有しても良い。
 以上、本発明による積層ガラスの製造方法の一構成例、および本発明による積層ガラスの一構成例について説明した。ただし、本発明は、上記構成に限られるものではない。
 例えば、本発明による積層ガラスは、第1および第2のガラス基板の間に、他のガラス基板を有しても良い。また、第1および第2のガラス基板の間には、複数の熱可塑性樹脂基板が配置されていても良い。同様に、本発明による積層ガラスの製造方法は、第1および第2のガラス基板以外の部材、例えば熱可塑性樹脂基板を準備し、そのような部材を一つまたは複数個、第1および第2のガラス基板の間に配置するステップを含んでいても良い。
 (実験)
 ここで、実際に、化学強化処理されたガラス基板に対して熱処理層を形成した場合に、圧縮応力残留層に対して、どのような影響が生じるかを把握するため、以下の実験を行った。
 まず、縦100mm×横100mm×厚さ0.7mmの寸法の市販のガラス基板(ソーダライムガラス)を準備した。
 次に、このガラス基板に対して、化学強化処理を実施した。化学強化処理は、425℃の硝酸カリウム溶融塩中に、ガラス基板全体を6時間浸漬させることにより実施した。
 次に、化学強化処理後のガラス基板を用いて、残留応力状態を評価した。
 図5には、ガラス基板の厚さ方向における残留応力の測定結果を示す。この測定には、複屈折測定装置(Abrio:CRI社製)を使用した。測定は、ガラス基板の異なる位置(3箇所)で実施した。図において、横軸は、ガラス基板の厚さ方向位置を表し、縦軸は、残留応力を表している。また、縦軸における残留応力は、正の値が圧縮応力、負の値が引張応力に対応する。図5から、ガラス基板の両表面には、大きな残留圧縮応力が生じており、ガラス基板の内部には、これらの残留圧縮応力とバランスするように、小さな残留引張応力が生じていることがわかる。
 次に、化学強化処理されたガラス基板に対して、所定の条件で熱処理を実施した。熱処理は、600℃で4分間(実験1)、650℃で4分間(実験2)、および700℃で4分間(実験3)実施した。なお、熱処理は、いずれも大気雰囲気下で実施した。その後、再度、ガラス基板の厚さ方向における残留応力を測定した。
 図6~図8には、それぞれ、実験1~実験3におけるガラス基板の厚さ方向における残留応力の測定結果を示す。なお、これらの測定は、図5の測定に利用したガラス基板の位置(3箇所)と同じ位置で実施した。
 図6の結果から、熱処理の実施によって、化学強化処理によって形成された圧縮応力残留層の圧縮応力が著しく小さくなっていることがわかる。すなわち、ガラス基板の表面の圧縮応力値は、熱処理前の約100MPa(第1の表面)および約150MPa(第2の表面)から、約25MPa(第1の表面)および約25MPa(第2の表面)に、大きく減少した。これは、熱処理によって、ガラス基板の表面に形成された圧縮応力残留層中のアルカリ金属イオンがガラス基板の内部に拡散したためであると考えられる。
 さらに、図7および図8の結果から、熱処理の際の温度がより高温になると、この現象がより顕著になることがわかる(図7および図8は、図5に比べてスケールを拡大して表示していることに留意する必要がある)。特に、図8の結果から、700℃の熱処理後には、ガラス基板の表面には、残留圧縮応力がほとんど認められなくなることがわかる。この場合、化学強化処理によって形成された圧縮応力残留層は、ほぼ完全に消失しているものと思われる。
 このように、化学強化処理されたガラス基板に対して熱処理を実施した場合、ガラス基板の表面に形成された圧縮応力残留層中のアルカリ金属イオンがガラス基板の内部に拡散するため、圧縮応力残留層中の残留圧縮応力が小さくなることが確認された。さらに、この現象が顕著になると、ガラス基板の表面から圧縮応力残留層が完全に消失してしまう可能性があることがわかった。
 以上のように、化学強化処理されたガラス基板に対して、熱処理層を形成するような処理を行うと、化学強化処理を実施した効果がなくなり、ガラス基板の強度を確保することが難しくなる。
 本発明による積層ガラスは、車両の窓ガラス、建築物の窓ガラス、および表示装置のディスプレイ等に適用することができる。
 なお、2011年12月22日に出願された日本特許出願2011-282029号の明細書、特許請求の範囲、図面および要約書の全内容をここに引用し、本発明の開示として取り入れるものである。
 100  本発明による積層ガラス
 102  第1の露出表面
 104  第2の露出表面
 110  第1のガラス基板
 112  第1のガラス基板の第1の表面
 130  第2のガラス基板
 134  第2のガラス基板の第4の表面
 170  熱処理層
 180  接着層
 200  本発明による第2の積層ガラス
 202  第1の露出表面
 204  第2の露出表面
 210  第1のガラス基板
 212  第1のガラス基板の第1の表面
 230  第2のガラス基板
 234  第2のガラス基板の第4の表面
 270  熱処理層
 280  第1の接着層
 282  第2の接着層
 290  熱可塑性樹脂基板。

Claims (14)

  1.  第1および第2のガラス基板が積層されて構成される積層ガラスの製造方法であって、
    (a)第1の表面および第2の表面を有し、厚さが1.5mm以下であり、アルカリ金属酸化物を含有する第1のガラス基板を準備し、該第1のガラス基板の少なくとも第1の表面を、化学強化処理するステップと、
    (b)第3の表面および第4の表面を有し、厚さが1.5mm以下の第2のガラス基板を準備し、該第2のガラス基板の前記第3の表面および/または第4の表面に、熱処理工程を経て、機能部を形成するステップと、
    (c)接着層を介して、前記第1および第2のガラス基板を、前記第2の表面および前記第3の表面が内側となるようにして接合するステップと、
     を有することを特徴とする積層ガラスの製造方法。
  2.  前記熱処理工程は、前記第2のガラス基板を、600℃~750℃の温度範囲に保持するステップを有することを特徴とする請求項1に記載の製造方法。
  3.  前記機能部は、黒色セラミック層、アンテナ線、および曇り止め熱線からなる群から選定された少なくとも一種であることを特徴とする請求項1または2に記載の製造方法。
  4.  前記(a)のステップの前に、
    (d)前記第1のガラス基板を曲面状に加工するステップを有し、
     前記(c)のステップの前に、
    (e)前記第2のガラス基板を曲面状に加工するステップを有し、
     前記(c)のステップ後に、曲面状の積層ガラスが得られることを特徴とする請求項1乃至3のいずれか一項に記載の製造方法。
  5.  前記(e)のステップは、前記第2のガラス基板の前記熱処理工程と同時に行われることを特徴とする請求項4に記載の製造方法。
  6.  前記(c)のステップは、前記第1のガラス基板と前記第2のガラス基板の間に、熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板を介在させた状態で、実施されることを特徴とする請求項1乃至5のいずれか一項に記載の製造方法。
  7.  前記熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板の厚さは、1mm~8mmの間であることを特徴とする請求項6に記載の製造方法。
  8.  第1および第2のガラス基板が積層されて構成される積層ガラスであって、
     第1のガラス基板は、厚さが1.5mm以下であり、第1の表面および第2の表面を有し、前記第1の表面は、当該積層ガラスの第1の露出面側となり、
     第2のガラス基板は、厚さが1.5mm以下であり、第3の表面および第4の表面を有し、前記第4の表面は、当該積層ガラスの第2の露出面側となり、
     前記第1のガラス基板の少なくとも前記第1の表面は、化学強化処理されており、
     前記第2のガラス基板の前記第3の表面および/または第4の表面には、機能部が形成されていることを特徴とする積層ガラス。
  9.  前記第1および第2のガラス基板の間には、接着層が存在することを特徴とする請求項8に記載の積層ガラス。
  10.  前記第1および第2のガラス基板の間には、熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板が配されていることを特徴とする請求項8または9に記載の積層ガラス。
  11.  前記熱可塑性樹脂からなる少なくとも一つの基板の厚さは、1mm~8mmの間であることを特徴とする請求項10に記載の積層ガラス。
  12.  前記機能部は、黒色セラミック層、アンテナ線、および曇り止め熱線からなる群から選定された少なくとも一種であることを特徴とする請求項8乃至11のいずれか一項に記載の積層ガラス。
  13.  前記積層ガラスは、曲面状であることを特徴とする請求項8乃至12のいずれか一項に記載の積層ガラス。
  14.  車両用の窓ガラスであって、
     当該窓ガラスは、請求項8乃至13のいずれか一項に記載の積層ガラスを有することを特徴とする窓ガラス。
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