WO2013089135A1 - 美爪料組成物 - Google Patents

美爪料組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2013089135A1
WO2013089135A1 PCT/JP2012/082187 JP2012082187W WO2013089135A1 WO 2013089135 A1 WO2013089135 A1 WO 2013089135A1 JP 2012082187 W JP2012082187 W JP 2012082187W WO 2013089135 A1 WO2013089135 A1 WO 2013089135A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nail
film
composition
coating film
cosmetic
Prior art date
Application number
PCT/JP2012/082187
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
佐久間 聡
Original Assignee
三菱鉛筆株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 三菱鉛筆株式会社 filed Critical 三菱鉛筆株式会社
Priority to US14/363,115 priority Critical patent/US20140341825A1/en
Priority to EP12856656.9A priority patent/EP2792346A4/en
Publication of WO2013089135A1 publication Critical patent/WO2013089135A1/ja

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • A61K8/731Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02Nail coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/594Mixtures of polymers

Definitions

  • the present invention relates to a beauty nail composition (hereinafter referred to as “top coat”) to be applied on a dry coating film of nail cosmetic comprising at least nitrocellulose, acetate ester and plasticizer.
  • top coat a beauty nail composition
  • nail cosmetic comprising at least nitrocellulose, acetate ester and plasticizer.
  • the top coat is used for improving and protecting the gloss of the nail cosmetic, but its purpose is limited.
  • products that give a crack (crack) pattern when applied on nail polish have appeared, but since particles such as silica are contained, the color tone becomes matte, and in order to obtain gloss, Furthermore, a top coat is required.
  • a top coat applied on the dry coating film of nail cosmetics composed of at least nitrocellulose, acetate ester, plasticizer, etc. for example, 1) A non-uniform make-up and / or discontinuous film is given to nails, etc., and a make-up method and make-up kit in the form of a nail enamel showing excellent adhesion over time is acceptable as a cosmetic product.
  • a first composition (base manicure) that forms a film having a hardness d1 in the range of 20 to 85 seconds, and at least one of a cosmetically acceptable medium and at least one first film-forming polymer.
  • a makeup kit comprising a second film-forming composition comprising a second film-forming polymer and having a hardness d2 in which d2-d1 is 10 seconds or more
  • Patent Document 1 a makeup kit comprising a second film-forming composition comprising a second film-forming polymer and having a hardness d2 in which d2-d1 is 10 seconds or more
  • Patent Document 2 Nail enamel characterized by containing a polymer emulsion and an oxyalkylene glycol derivative having specific physical properties in a total solid content of 1 to 60% by weight, red pigment, bentonite, silicone antifoaming agent, preservative, etc.
  • Patent Document 2 Nail enamel characterized by containing a polymer emulsion and an oxyalkylene glycol derivative having specific physical properties in a total solid content of 1 to 60% by weight, red pigment, bentonite, silicone antifoaming agent, preservative, etc.
  • Patent Document 2 Nail enamel characterized by containing a polymer emulsion and
  • the make-up method and kit described in the above-mentioned patent document 1 have a pendulum tester measurement value of a hardness d1 of the first film (underlying nail polish) of 20 to 85 seconds and a hardness of the second film (top coat).
  • D2 and d2-d1 are defined as 10 seconds or more, that is, the top coat needs to be harder than the base manicure, but the grounds are not stated, and in fact the base manicure
  • the target crack can be obtained even if is hard or d1 is outside the range of 20 to 85.
  • the top coat is described as being unable to form a film without a base nail polish, the film is measured with a pendulum tester, and a contradiction occurs.
  • an enamel composition for nail polish containing a pigment that has an irregular crack pattern in the coating layer when the surface overcoated on the hands and toenails is dry amorphous silica, magnesium silicate, nitro
  • the first liquid and the second liquid are mixed to finally prepare a homogeneous composition.
  • An enamel composition for nail polish that is adjusted to a viscosity suitable for application using n-butyl acetate and applied to nails, a method for using the composition, and the like are known.
  • the enamel composition for nail polish of Patent Document 3 can provide a crack (crack) pattern.
  • particles such as amorphous silica and magnesium silicate are contained, the color tone becomes matte and gloss is also high.
  • the current situation is that there is no such problem (digital variable angle gloss meter: gloss value of 45 ° with UGV-5D is about 10).
  • JP 2000-109406 A (Claims, Examples, etc.) JP-A-6-56624 (Claims, Example 3) US Pat. No. 5,935,590 (Claims, Examples, FIG. 1 etc.)
  • Nail cosmetic base manicure
  • This is a top coat that is applied onto the dried coating film of the above, and becomes a transparent film after drying. Further, by applying the top coat, a sufficient makeup retention can be obtained and a glossy crack pattern can be obtained. It is an object to provide a coating composition.
  • the present inventor intends to solve this problem, and dissolves water, a resin having no film formability at room temperature, and a base nail polish to form a uniform film at room temperature. It has been found that by containing at least the film-forming aid to be obtained, the above-described objective nail material composition can be obtained, and the present invention has been completed.
  • the present invention resides in the following (1) to (4).
  • a cosmetic applied on a dry coating film of a nail cosmetic comprising at least nitrocellulose, an acetate ester and a plasticizer, wherein at least water and a glass transition temperature (Tg) are 50 ° C. or higher.
  • a nail composition comprising an acrylic resin emulsion and a film forming aid of 2.5 to 11% by mass.
  • a beauty nail composition comprising an acrylic resin emulsion and a film forming aid of 2.5 to 11% by mass, the coating film being cracked when dried.
  • the film forming auxiliary is diethylene glycol diethyl ether and / or propylene carbonate.
  • a beauty nail composition capable of obtaining a crack pattern having a high gloss and a sufficient makeup retention by top coating on nail polish.
  • the beauty nail composition of the present invention is a cosmetic applied on a dry coating film of a nail cosmetic comprising at least nitrocellulose, acetate ester and a plasticizer, and includes at least water and a glass transition temperature (Tg).
  • Tg glass transition temperature
  • the acrylic resin emulsion used in the present invention is a resin having no film formability at room temperature (25 ° C., the same applies hereinafter), and this resin forms a uniform film at room temperature by the film forming aid described later. It will be a thing.
  • the acrylic resin emulsion to be used those having a glass transition temperature (Tg) of 50 ° C. or higher are used, and preferably 60 ° C. or higher, in order to form a hard film after drying and ensuring sufficient lasting. Things are desirable.
  • the upper limit of Tg is not particularly limited, but if it exceeds 100 ° C., adhesion with the base nail polish cannot be obtained, and therefore it is preferably 100 ° C. or lower.
  • the glass transition temperature (Tg) was measured as follows.
  • a resin was made into a lacquer, a resin having a lacquer was formed, and then the solvent was dried to form a film.
  • DSC differential scanning calorimeter
  • the acrylic resin formed into a film was heated from ⁇ 20 ° C. to + 150 ° C. at a heating rate of 10 ° C./min, and the differential scanning calorific value was measured.
  • the obtained endothermic curve was differentiated to determine the inflection point, and this inflection point was determined as Tg.
  • acrylic resin emulsion examples include alkyl acrylate copolymer emulsions, acrylic ester-methacrylic ester copolymer emulsions, and alkyl acrylate / styrene copolymer emulsions that have the above characteristics. From the viewpoint of hardness and gloss, it is preferable to use an alkyl acrylate / styrene copolymer emulsion.
  • alkyl acrylate copolymer emulsion examples include SE-2696F (manufactured by Taisei Fine Chemical Co., Ltd.), and examples of the alkyl acrylate / styrene copolymer emulsion include JONCRYL 352, 538J, 7640, 7641, 631, 790, 780, and 7610. (Manufactured by BASF), SE-810A, 841A, SE-953A-2, SE-1658F (manufactured by Taisei Fine Chemical Co., Ltd.) and the like. ) Can be used.
  • the content of the acrylic resin emulsion having these characteristics is 10 to 50% by mass (hereinafter simply referred to as “%”), preferably 15 to 40% in terms of solid content, based on the total amount of the nail composition. Is desirable. If the acrylic resin emulsion content is less than 10%, the coating film becomes thin and the lasting becomes insufficient, which is not preferred. It is not preferable because it becomes difficult to mix the components and changes in physical properties due to moisture volatilization during storage and use become large.
  • the film forming aid used in the present invention dissolves the dry coating film of the base nail polish containing at least nitrocellulose, acetate ester and plasticizer, and forms an acrylic resin having no film formability at room temperature to form a uniform film at room temperature.
  • an acrylic resin having no film formability at room temperature to form a uniform film at room temperature.
  • PGM propylene glycol monomethyl ether
  • diethylene glycol monoethyl ether diethylene glycol monoethyl ether
  • diethylene glycol diethyl ether and / or propylene carbonate from the viewpoint of the balance between the solubility of the base nail polish and the film forming function of the acrylic resin at room temperature.
  • the content of these film forming aids is 2.5 to 11%, preferably 3 to 10%, based on the total amount of the nail composition. If the content of the film forming aid is less than 2.5%, the base nail polish cannot be dissolved, and the adhesion between the base nail polish and the top coat becomes insufficient. When it exceeds%, the top coat is formed, and a crack pattern cannot be obtained, which is not preferable.
  • the beauty nail composition of the present invention preferably contains at least one solvent selected from ethanol, isopropyl alcohol, and acetone from the viewpoints of drying properties, antiseptic and antibacterial properties, in addition to the components described above. More preferably, at least one selected from ethanol, isopropyl alcohol and acetone is desirable.
  • the content of these solvents is 3 to 50%, preferably 10 to 40%, based on the total amount of the nail composition. If the content of this solvent is less than 3%, the drying property, antiseptic / antibacterial property becomes insufficient, and is not preferable. On the other hand, if it exceeds 50%, the stability of the emulsion becomes insufficient, It is not preferable.
  • the beauty nail composition of the present invention is prepared with water (purified water, distilled water, ion-exchanged water, pure water, etc.) as the balance, and besides the above components, a pH adjuster, a water-soluble organic solvent, Arbitrary components such as antiseptic / antibacterial agents, antifoaming agents, viscosity modifiers and the like can be appropriately contained within a range not impairing the effects of the present invention. Further, a color stone nail or the like from which a color crack pattern can be obtained can be obtained by further adding a coloring material to the beauty nail composition of the present invention comprising the above components.
  • Examples of the color material that can be used in the present invention include pigments and dyes.
  • the pigment that can be used is not particularly limited as long as it is usually used as a pigment for liquid cosmetics, and inorganic pigments, organic pigments, and the like can be used.
  • inorganic pigments such as carbon black, black iron oxide, yellow iron oxide, chromium oxide, ultramarine, bitumen, zinc oxide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium oxide, magnesium oxide, chromium hydroxide, calcium carbonate, titanium yellow, bengara Pearl pigments (high brightness particles) such as titanium dioxide-coated flake titanium, Bengala-coated mica titanium, fish scale foil, N ⁇ -lauroyl-L-lysine-coated talc, volatile pigments such as laminated film powder, and blue No. 1 Al Lake, Red 202, Red 220, Red 226, Red 228, Blue 201, Blue 204, Blue 404, Yellow 401, Yellow 205, Yellow No.
  • inorganic pigments such as carbon black, black iron oxide, yellow iron oxide, chromium oxide, ultramarine, bitumen, zinc oxide, aluminum oxide, silicon dioxide, titanium oxide, magnesium oxide, chromium hydroxide, calcium carbonate, titanium yellow, bengara Pearl pigments (high brightness particles) such as titanium dioxide-co
  • Examples include at least one selected from organic pigments such as Al lake and red No. 104 Al lake.
  • the dispersant used as necessary when using the pigment is determined by compatibility with the pigment to be used, and an acrylic resin or a surfactant is used and is not particularly limited.
  • the dyes that can be used are not particularly limited as long as they are usually used as dyes for liquid cosmetics.
  • this dye those having high safety for the human body conventionally used in cosmetics and the like are preferable, for example, nitro dye, azo dye, nitroso dye, triphenylmethane dye, xanthene dye, quinoline dye, anthraquinone dye, And indigo dyes.
  • Red No. 2 Red No. 3 (FD & C Red No. 3), Red No. 40 (FD & C Red No. 40), Red No. 102, Red No. 104 (D & C Red No. 28), Red No. 105, Red No. 106, Red No. 201 (D & C Red No.
  • Red No. 202 (D & C Red No. 7), Red No. 203, Red No. 205, Red No. 227 (D & C Red No. 33), Red No. 230-1 (D & C Red No. 22), red 401, red 402, red 504 (FD & C Red No. 4), orange 205 (D & C Orange No. 4), orange 402, yellow 4 (FD & C Yellow No. 4).
  • Yellow No. 5 (FD & C Yellow No. 6), Yellow No. 203 (D & C Yellow No. 10), Yellow No. 402, Yellow 403- No. (Ext. D & C Yellow No. 7), Yellow No. 406, Yellow No. 407, Green No. 3 (FD & C Green No. 3), Green No.
  • Green No. 402 Blue No. 1 (FD & C Blue No. 1), Blue No. 2 (FD & C Blue No. 2), Blue No. 203, Blue No. 205 (D & C Blue No. 4), Blue No. 403, Blue No. 404, Brown No. 201 (D & C Brown No. 1), Purple No. 401 (Ext. D & C Violet No. 2), Black No. 401 and the like can be preferably mentioned from the viewpoint of dyeing power, and at least one selected from dyes can be used, which is a dye used in liquid cosmetics. If there is, it will not be specifically limited.
  • an ultraviolet absorber when using dye, in order to suppress discoloration by light etc., an ultraviolet absorber can be used suitably if needed.
  • the ultraviolet absorber include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, sodium 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonate, dihydroxymethoxybenzophenone, Benzophenone derivatives such as dihydroxymethoxybenzophenone-sodium sulfonate, 2,4-dihydroxybenzophenone, tetrahydroxybenzophenone, paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, glyceryl paraaminobenzoate, amyl paradimethylaminobenzoate, octyl paradimethylaminobenzoate Paraaminobenzoic acid derivatives such as ethyl paramethoxycinnamate, isopropyl paramethoxycinnamate,
  • the total content of these coloring materials is based on the point of obtaining a color crack pattern, stability over time, coating performance, high gloss, color development, etc.
  • the content is preferably 0.005 to 10%, more preferably 0.01 to 5%.
  • the beauty nail composition of the present invention is prepared by mixing and dispersing the above-described components in a mixing / dispersing machine such as a bead mill, a homomixer, a disper, or an attritor at a content in the above ranges.
  • a mixing / dispersing machine such as a bead mill, a homomixer, a disper, or an attritor at a content in the above ranges.
  • the present invention is a nail polish composition that is applied onto a dry coating film of a base nail polish. Therefore, the composition for obtaining a dry coating film with a target base nail polish includes at least nitrocellulose, acetate ester. And a plasticizer are not particularly limited, but preferably a dry coating film with a base nail polish containing at least nitrocellulose, acetate ester, alkyl acrylate copolymer, pigment and plasticizer is desirable.
  • Examples of usage forms of the nail material composition of the present invention include a nail material applicator composed of, for example, a bottle (container body) containing the nail material composition and a brush as an application body attached to a cap. Or at least a liquid storage space for storing a beauty nail composition, and a so-called pen-core type application body in which fibers are hardened with a resin or the like, or fibers are fused together, and the liquid is applied by capillary force. It can be suitably used by being housed in a beauty nail material applicator housed in the liquid housing space of an applicator that transports liquid from the housing space to the applicator.
  • film formation assistance is achieved by top-coating on a dry coating film of a nail cosmetic (base manicure) comprising at least nitrocellulose, an acetate ester and a plasticizer.
  • a nail cosmetic base manicure
  • an acrylic resin that does not form a film at room temperature partially forms a film, and by dissolving the dry coating film of the base nail polish, the coating film cracks during drying, and a beautiful crack pattern is obtained.
  • the acrylic resin used has a high Tg, the coating film when dried is hard, a sufficient makeup lasting (lasting) is obtained, and the gloss value of 45 ° by a digital variable gloss meter is 30 or more.
  • the nail composition composition is obtained.
  • Example 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 6 Each beauty nail composition was prepared by mixing and dispersing with a homomixer or a disper with the formulation shown in Table 1 below.
  • the coating state presence / absence of crack pattern
  • coating state presence / absence of gloss
  • makeup persistence are as follows. (Lasting) was evaluated. These results are shown in Table 1 below.
  • Evaluation criteria for coating state Presence or absence of crack pattern: ⁇ : A crack pattern can be drawn. ⁇ : A crack pattern can be drawn partially. ⁇ : A crack pattern cannot be drawn.
  • Evaluation criteria for coating state gloss: ⁇ : High gloss (Gloss value: 30 or more) ⁇ : Slightly inferior in gloss (gloss value: 15 to less than 30) X: Whitening and no gloss (gloss value: less than 15)
  • Examples 1 to 9 of the present invention were applied on the base nail polish coated on the entire nail as compared with Comparative Examples 1 to 6 outside the scope of the present invention.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

 爪全体にコートされたマニキュアの上に塗布するトップコートであり、乾燥後透明被膜になる、更には、トップコートすることにより、十分なラスティングが得られ、光沢のあるクラック模様が得られる美爪料組成物を提供するために、少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布する化粧料であって、少なくとも、水と、ガラス転移温度(Tg)が、50℃以上のアクリル樹脂エマルジョンと、成膜助剤2.5~11質量%とを含有する構成とする。

Description

美爪料組成物
 本発明は、少なくともニトロセルロース、酢酸エステル、可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布する美爪料組成物(以下、「トップコート」という)に関する。
 一般に、トップコートは、爪化粧料の光沢の向上や保護のために用いられているが、その目的は限られている。また、近年、マニキュアの上に塗布すると、クラック(ひび割れ)模様が得られる製品がでてきているが、シリカなどの粒子が入っているために、色調がマットとなり、光沢を得るためには、更にトップコートが必要となるものである。
 従来において、少なくともニトロセルロース、酢酸エステル、可塑剤などからなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布するトップコート等としては、例えば、
1) 爪などに、不均一なメイクアップ及び/または不連続なフィルムを与えると共に、経時的に優れた付着性を示すネイルエナメルの形態となるメイクアップ方法、メイクアップキットとして、化粧品として許容される媒質と少なくとも一の第一フィルム形成性ポリマーを含み、20~85secondの範囲の堅さd1を有するフィルムを形成した第一組成物(下地マニキュア)、及び化粧品として許容される媒質と少なくとも一の第二フィルム形成性ポリマーを含み、d2-d1が10second以上となる堅さd2を有する第二フィルム形成性組成物を具備するメイクアップキット(例えば、特許文献1参照)、
2) ポリマーエマルジョン及び特定物性となるオキシアルキレングリコール誘導体を固形分換算合計で1~60重量%、赤色顔料、ベントナイト、シリコーン系消泡剤、防腐剤などを含有することを特徴とするネイルエナメル(例えば、特許文献2参照)が知られている。
 しかしながら、上記特許文献1に記載されるメイクアップ方法、キットは、振り子試験機測定値が、第一フィルム(下地マニキュア)の硬さd1が20~85秒、第二フィルム(トップコート)の硬さをd2とし、d2-d1が10秒以上であると規定、すなわち、トップコートの方が下地マニキュアより硬いことが必要としているが、その根拠が述べられておらず、事実、下地マニキュアの方が硬くても、また、d1が20~85の範囲外でも、目的のクラックが得られるものである。また、そのトップコートは、下地マニキュアのないところでは成膜できないと記載されているにもかかわらず、そのフィルムを振り子試験機で測定しており、矛盾が生じるものである。
 また、用いられているフィルム形成樹脂のガラス転移点(Tg)が低く、得られたフィルムも軟らかいため、十分なラスティング(化粧持ち)が得られないという課題も抱えているのが現状である。
 また、上記特許文献2に記載のネイルエナメル(実施例3)を、少なくともニトロセルロース、酢酸エステル、可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布しても、クラック模様が得られないものである。
 一方、手や足の爪に重ね塗りした表面が乾燥したときに、塗膜層に不規則なひび模様ができる濃度の色素を含むマニキュア用エナメル組成物等として、アモルファスシリカやケイ酸マグネシウム、ニトロセルロース、n-酢酸ブチルを含む第一液と、色素、n-酢酸ブチルを含む第二液を調製後、第一液と第二液とを混合して最終的に均質な組成物として調製し、n-酢酸ブチルを用いて塗布するに適した粘度に調整して爪に塗布するマニキュア用エナメル組成物、その使用方法など(例えば、特許文献3参照)が知られている。
 しかしながら、この特許文献3のマニキュア用エナメル組成物は、クラック(ひび割れ)模様が得られるものであるが、アモルファスシリカやケイ酸マグネシウムなどの粒子が入っているために、色調がマットとなり、光沢もないなど(デジタル変角光沢計:UGV-5Dでの45°の光沢値が10前後となるなど)の課題があるのが現状である。
特開2000-109406号公報(特許請求の範囲、実施例等) 特開平6-56624号公報(特許請求の範囲、実施例3) 米国特許第5935590号公報(特許請求の範囲、実施例、図1等)
 本発明は、上記従来技術の課題及び現状に鑑み、これを解消しようとするものであり、爪全体にコートされた、少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料(下地マニキュア)の乾燥塗膜の上に塗布するトップコートであり、乾燥後透明被膜になる、更には、トップコートすることにより、十分な化粧持ちが得られ、しかも、光沢のあるクラック模様が得られる美爪料組成物を提供することを目的とする。
 本発明者は、上記従来の課題等に鑑み、これを解消しようとするものであり、水、常温で成膜性のない樹脂、下地マニキュアを溶かし、この樹脂を常温で均一なフィルムを形成させ得る成膜助剤を少なくとも含有することにより、上記目的の美爪料組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
 すなわち、本発明は、次の(1)~(4)に存する。
(1) 少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布する化粧料であって、少なくとも、水と、ガラス転移温度(Tg)が、50℃以上のアクリル樹脂エマルジョンと、成膜助剤2.5~11質量%とを含有することを特徴とする美爪料組成物。
(2) 少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布する化粧料であって、少なくとも、水と、ガラス転移温度(Tg)が、50℃以上のアクリル樹脂エマルジョンと、成膜助剤2.5~11質量%とを含有し、その塗膜が乾燥時ひび割れることを特徴とする美爪料組成物。
(3) 成膜助剤が、ジエチレングリコールジエチルエーテル及び/又は炭酸プロピレンであることを特徴とする上記(1)又は(2)に記載の美爪料組成物。
(4) 更に、エタノール、イソプロピルアルコール及びアセトンから選ばれる少なくとも1種を含有することを特徴とする上記(1)~(3)の何れか一つに記載の美爪料組成物。
 本発明によれば、マニキュア上にトップコートすることで、高光沢で、十分な化粧持ちを有するクラック模様が得られる美爪料組成物が提供される。
 以下に、本発明の実施の形態を詳しく説明する。
 本発明の美爪料組成物は、少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布する化粧料であって、少なくとも、水と、ガラス転移温度(Tg)が、50℃以上のアクリル樹脂エマルジョンと、成膜助剤2.5~11質量%とを含有することを特徴とするものである。
 本発明に用いるアクリル樹脂エマルジョンは、常温(25℃、以下同様)下で成膜性のない樹脂となるものであり、後述する成膜助剤により、この樹脂は常温で均一なフィルムを形成させるものとなる。
 用いるアクリル樹脂エマルジョンは、乾燥後に硬いフィルムを形成させ、十分なラスティングの確保の点から、ガラス転移温度(Tg)が、50℃以上となるものが使用され、好ましくは、60℃以上となるものが望ましい。このTgの上限については、特に限定するところではないが、100℃を超えると、下地マニキュアとの密着性が得られなくなるため、100℃以下が望ましい。
 なお、ガラス転移温度(Tg)は、次のようにして測定した。まず、樹脂をラッカー状とし、ラッカー状とした樹脂を成膜し、次いで溶剤を乾燥させることにより、フィルム化した。フィルム化したアクリル系樹脂を、リガク社製の示差走査熱分析器(DSC)を用いて、昇温速度10℃/分で、-20℃から+150℃まで昇温して示差走査熱量を測定し、得られた吸熱曲線を微分して変極点を求め、この変極点をTgと判断した。
 用いることができるアクリル樹脂エマルジョンとしては、上記特性となるアクリル酸アルキル共重合体エマルジョン、アクリル酸エステル-メタクリル酸エステル共重合体エマルジョン、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルジョンなどが挙げられるが、好ましくは、硬度や光沢の点から、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルジョンの使用が好ましい。
 具体的なアクリル酸アルキル共重合体エマルジョンとしては、SE-2696F(大成ファインケミカル社製)、アクリル酸アルキル・スチレン共重合体エマルジョンとしては、JONCRYL352、538J、7640、7641、631、790、780、7610(BASF社製)、SE-810A、841A、SE-953A-2、SE-1658F(大成ファインケミカル社製)などを挙げることができ、これらは少なくとも1種(各単独で、2種以上混合して)用いることができる。
 これらの特性を有するアクリル樹脂エマルジョンの含有量は、美爪料組成物全量に対して、固形分濃度で、10~50質量%(以下、単に「%」という)、好ましくは、15~40%とすることが望ましい。
 このアクリル樹脂エマルジョンの含有量の含有量が10%未満であると、塗膜が薄く、ラスティングが不十分となり、好ましくなく、一方、50%を超える場合は、成膜助剤等の他の成分を配合することが困難となることや、保存時および使用時の水分揮発等による物性変化が大きくとなり、好ましくない。
 本発明に用いる成膜助剤は、少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤を含有する下地マニキュアの乾燥塗膜を溶かし、上記常温で成膜性のないアクリル樹脂を常温で均一なフィルムを形成させ得る機能を有するものであれば、特に限定されないが、使用性、安全性などの点から、ジエチレングリコールジエチルエーテル、炭酸プロピレン、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル(PGM)、ジエチレングリコールモノエチルエーテルなどの少なくとも1種が挙げられる。
 好ましくは、下地マニキュアの溶解性およびアクリル樹脂の室温でのフィルム形成機能のバランスの点から、ジエチレングリコールジエチルエーテル及び/又は炭酸プロピレンを用いることが望ましい。
 これらの成膜助剤の含有量は、美爪料組成物全量に対して、2.5~11%、好ましくは、3~10%とすることが望ましい。
 この成膜助剤の含有量の含有量が2.5%未満であると、下地マニキュアを溶解することができず、下地マニキュアとトップコートの密着性が不十分となり、好ましくなく、一方、11%を超える場合は、トップコートが成膜し、クラック模様が得られないものとなり、好ましくない。
 本発明の美爪料組成物には、上記各成分の他、乾燥性、防腐・防菌性の点から、エタノール、イソプロピルアルコール、及びアセトンから選ばれる少なくとも1種の溶媒を含有せしめることが好ましく、更に好ましくは、エタノール、イソプロピルアルコール及びアセトンから選ばれる少なくとも1種の使用が望ましい。
 これらの溶媒の含有量は、美爪料組成物全量に対して、3~50%、好ましくは、10~40%とすることが望ましい。
 この溶媒の含有量の含有量が3%未満であると、乾燥性、防腐・防菌性が不十分となり、好ましくなく、一方、50%を超える場合は、エマルジョンの安定性が不十分となり、好ましくない。
 また、本発明の美爪料組成物は、残部として水(精製水、蒸留水、イオン交換水、純水など)で調製され、上記各成分以外にも、pH調整剤、水溶性有機溶剤、防腐・防菌剤、消泡剤、粘度調整剤などの任意成分を本発明の効果を損なわない範囲で適宜含有せしめることができる。
 また、上記各成分からなる本発明の美爪料組成物に、更に、色材を含有せしめることにより、カラーのクラック模様が得られるカラーストーンネイルなどとしても良いものである。
 本発明に用いることができる色材としては、顔料、染料などを挙げることができる。
 用いることができる顔料としては、液体化粧料の顔料として通常使用されているものであれば、特に限定されず、無機顔料、有機顔料などを用いることができる。
 例えば、カーボンブラック、黒酸化鉄、黄酸化鉄、酸化クロム、群青、紺青、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、二酸化ケイ素、酸化チタン、酸化マグネシウム、水酸化クロム、炭酸カルシウム、チタンイエロー、ベンガラなどの無機顔料や、二酸化チタン被覆燐片状チタン、ベンガラ被覆雲母チタン、魚鱗箔、Nε-ラウロイル-L-リジン被膜タルクなどのパール顔料(高輝性粒子)、積層フィルム末などの光揮性顔料、並びに、青色1号Alレーキ、赤色202号、赤色220号、赤色226号、赤色228号、青色201号、青色204号、青色404号、黄色401号、黄色205号、黄色4号Alレーキ、黄色203号Alレーキ、赤色104号Alレーキなどの有機顔料から選ばれる少なくとも1種が挙げられる。
 上記顔料を使用する際に必要に応じて用いられる分散剤は、用いる顔料との相性で判断するものであり、アクリル系樹脂や界面活性剤が用いられ、特に限定されるものではない。
 また、用いることができる染料としては、液体化粧料の染料として通常使用されているものであれば、特に限定されない。
 例えば、この染料としては、従来化粧品などに用いられている人体に対する安全性の高いものが好ましく、例えば、ニトロ染料、アゾ染料、ニトロソ染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料、キノリン染料、アントラキノン染料、インジゴ染料などが挙げられる。具体的には、赤色2号、赤色3号(FD&C Red No.3)、赤色40号(FD&C Red No.40)、赤色102号、赤色104号(D&C Red No.28)、赤色105号,赤色106号、赤色201号(D&C Red No.6)、赤色202号(D&C Red No.7)、赤色203号、赤色205号、赤色227号(D&C Red No.33)、赤色230-1号(D&C Red No.22)、赤色401号、赤色402号、赤色504号(FD&C Red No.4)、橙色205号(D&C Orange No.4)、橙色402号、黄色4号(FD&C Yellow No.5)、黄色5号(FD&C Yellow No.6)、黄色203号(D&C Yellow No.10)、黄色402号、黄色403-1号(Ext.D&C Yellow No.7)、黄色406号、黄色407号、緑色3号(FD&C Green No.3)、緑色201号、緑色402号、青色1号(FD&C Blue No.1)、青色2号(FD&C Blue No.2)、青色203号、青色205号(D&C Blue No.4)、青色403号、青色404号、褐色201号(D&C Brown No.1)、紫色401号(Ext.D&C Violet No.2)、黒色401号などを染色力の観点などから、好ましく挙げることができ、これらは染料から選ばれる少なくとも1種を用いることができ、液体化粧料に用いられている染料であれば、特に限定されるものでない。
 また、染料を使用する際は、光などによる退色を抑制するため、紫外線吸収剤を必要に応じて適宜量用いることができる。
 紫外線吸収剤としては、例えば、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸、2-ヒドロキシ-4-メトキシベンゾフェノン-5-スルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシメトキシベンゾフェノン-スルホン酸ナトリウム、2,4-ジヒドロキシベンゾフェノン、テトラヒドロキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン誘導体、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラジメチルアミノ安息香酸オクチル等のパラアミノ安息香酸誘導体、パラメトキシ桂皮酸エチル、パラメトキシ桂皮酸イソプロピル、パラメトキシ桂皮酸オクチル、パラメトキシ桂皮酸-2-エトキシエチル、パラメトキシ桂皮酸ナトリウム、パラメトキシ桂皮酸カリウム、パラメトキシ桂皮酸モノ-2-エチルヘキサン酸グリセリル等のメトキシ桂皮酸誘導体、サリチル酸オクチル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ホモメンチル、サリチル酸ジプロピレングリコール、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸ミリスチル、サリチル酸メチル等のサリチル酸誘導体、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、4-tert-ブチル-4’-メトキシジベンゾイルメタン、2-(2’-ヒドロキシ-5’-メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、アントラニル酸メチル、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、ジルコニウムから選択される1種または2種以上が挙げられる。
 これらの顔料、染料などの色材の合計含有量は、カラーのクラック模様を得る点、経時安定性、塗布性能、高光沢性、発色などの点から、美爪料組成物全量に対して、0.005~10%とすることが好ましく、更に好ましくは、0.01~5%とすることが望ましい。
 本発明の美爪料組成物は、上述した各成分を上記各範囲の含有量等で混合分散機、例えば、ビーズミル、ホモミキサー、ディスパー、アトライター等で混合分散することで調製される。
 本発明は、上述の如く、下地マニキュアの乾燥塗膜の上に塗布する美爪料組成物であるため、対象となる下地マニキュアによる乾燥塗膜を得る組成としては、少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤を含有するものであれば、特に限定されないが、好ましくは、少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル、アクリル酸アルキルコポリマー、顔料及び可塑剤を含有する下地マニキュアによる乾燥塗膜が望ましい。
 本発明の美爪料組成物の使用形態としては、例えば、当該美爪料組成物を収容したボトル(容器体)とキャップに付いた塗布体となるハケとから構成される美爪料塗布具や、少なくとも、美爪料組成物を収容する液体収容空間と、繊維を樹脂等で固めた、または、繊維同士を融着した、いわゆるペン芯タイプの塗布体とを備え、毛細管力によって前記液体収容空間から前記塗布体へ液体が輸送される塗布具の前記液体収容空間に収容される美爪料塗布具に収容して好適に使用することができる。
 このように構成される本発明の美爪料組成物では、少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料(下地マニキュア)の乾燥塗膜上にトップコートすることで、成膜助剤の作用により、常温下でフィルム形成しないアクリル樹脂が部分的に成膜し、また、下地マニキュアの乾燥塗膜を溶かすことにより、乾燥時に塗膜がひび割れし、美麗なクラック模様が得られる。更に、用いるアクリル樹脂のTgが高いことにより、乾燥時の塗膜が硬く、十分な化粧持ち(ラスティング)が得られ、高光沢の(デジタル変角光沢計による45°の光沢値が30以上となる)美爪料組成物が得られるものとなる。
 次に、実施例及び比較例により、本発明を更に詳述するが、本発明は下記実施例等により制限されるものではない。
〔実施例1~9及び比較例1~6〕
 下記表1に示す配合処方で、ホモミキサーあるいはディスパーで混合分散して、各美爪料組成物を調製した。
 上記で得られた実施例1~9及び比較例1~6の各美爪料組成物について、下記方法により、塗膜状態(クラック模様の有無)、塗膜状態(光沢の有無)、化粧持ち(ラスティング)について評価した。
 これらの結果を下記表1に示す。
〔塗膜状態(クラック模様の有無)、塗膜状態(光沢の有無)の評価方法〕
 下記組成となる市販のマニキュア(下地マニキュア)を両手の爪に塗布し、塗布後15分放置後に下地マニキュアの乾燥塗膜に市販のネイルブラシにより各美爪料組成物を塗布して、クラック(ひび割れ)模様の有無を目視で確認し、下記評価基準で官能評価した。また、クラック(ひび割れ)模様を含む光沢の有無をデジタル変角光沢計(UGV-5D、スガ試験機社製)を用いて45°の光沢値を測定し、下記評価基準で評価した。
(マニキュア組成、全量100%)
 ニトロセルロース             12%
 酢酸エチル                30%
 酢酸ブチル                40%
 可塑剤(クエン酸アセチルトリエチル)    4%
 アクリル酸アルキルコポリマー        5%
 その他任意成分               残部
 塗膜状態(クラック模様の有無)の評価基準:
    ○:クラック模様が描ける
    △:部分的にクラック模様が描ける
    ×:クラック模様が描けない
 塗膜状態(光沢の有無)の評価基準:
    ○:高光沢(光沢値:30以上)
    △:やや光沢が劣る(光沢値:15以上~30未満)
    ×:白化し、光沢がない(光沢値:15未満)
〔化粧持ち(ラスティング)の評価方法〕
 5名のパネラーにて、塗布後2日後の状態を、下記評価基準で評価した。
 評価基準:
    ○:使用前とほぼ変わらない
    △:先端にわずかな剥がれ
    ×:大きな剥がれ、光沢の低下
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 上記表1の結果から明らかなように、本発明の実施例1~9は、本発明の範囲外となる比較例1~6に較べ、爪全体にコートされた下地マニキュアの上に塗布し、透明なトップコートとなり、更には、トップコートすることにより、十分な化粧持ち(ラスティング)が得られ、高光沢であり、乾燥時に塗膜がひび割れし、美麗なクラック模様が得られる美爪料組成物となることが判明した。
 ネイルアートを具備したトップコートタイプの美爪料組成物となる。

Claims (4)

  1.  少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布する化粧料であって、少なくとも、水と、ガラス転移温度(Tg)が、50℃以上のアクリル樹脂エマルジョンと、成膜助剤2.5~11質量%とを含有することを特徴とする美爪料組成物。
  2.  少なくとも、ニトロセルロース、酢酸エステル及び可塑剤からなる爪化粧料の乾燥塗膜の上に塗布する化粧料であって、少なくとも、水と、ガラス転移温度(Tg)が、50℃以上のアクリル樹脂エマルジョンと、成膜助剤2.5~11質量%とを含有し、その塗膜が乾燥時ひび割れることを特徴とする美爪料組成物。
  3.  成膜助剤が、ジエチレングリコールジエチルエーテル及び/又は炭酸プロピレンであることを特徴とする請求項1又は2に記載の美爪料組成物。
  4.  更に、エタノール、イソプロピルアルコール及びアセトンから選ばれる少なくとも1種を含有することを特徴とする請求項1~3の何れか一つに記載の美爪料組成物。
PCT/JP2012/082187 2011-12-16 2012-12-12 美爪料組成物 WO2013089135A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/363,115 US20140341825A1 (en) 2011-12-16 2012-12-12 Manicure composition
EP12856656.9A EP2792346A4 (en) 2011-12-16 2012-12-12 MANICURE COMPOSITION

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011275696 2011-12-16
JP2011-275696 2011-12-16
JP2012247661A JP6057676B2 (ja) 2011-12-16 2012-11-09 美爪料組成物
JP2012-247661 2012-11-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2013089135A1 true WO2013089135A1 (ja) 2013-06-20

Family

ID=48612579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2012/082187 WO2013089135A1 (ja) 2011-12-16 2012-12-12 美爪料組成物

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20140341825A1 (ja)
EP (1) EP2792346A4 (ja)
JP (1) JP6057676B2 (ja)
WO (1) WO2013089135A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20170312201A1 (en) * 2014-11-05 2017-11-02 Three Bond Co., Ltd. Photocurable composition for topcoat of nails or artificial nails

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04103516A (ja) * 1990-08-21 1992-04-06 Kao Corp 水系美爪料
JPH0656624A (ja) 1992-08-07 1994-03-01 Kao Corp 化粧料
US5935590A (en) 1998-02-10 1999-08-10 Razzano; Dominick D. Fingernail lacquer composition and method of application
JP2000109406A (ja) 1998-09-30 2000-04-18 L'oreal Sa フィルム形成性組成物を混合するメイクアップキット
US6440403B1 (en) * 2000-09-08 2002-08-27 Dominick D. Razzano Fingernail lacquer emulsion composition
WO2005032500A1 (ja) * 2003-10-01 2005-04-14 Asanuma Corporation Co., Ltd. ネイルエナメル用水性分散体および水性ネイルエナメル組成物
JP2008195627A (ja) * 2007-02-09 2008-08-28 Toyo Ink Mfg Co Ltd ネイルエナメル用水性樹脂分散体とその製造方法、および水性ネイルエナメル組成物
JP2011020956A (ja) * 2009-07-16 2011-02-03 Jujo Chemical Kk 光硬化型マニキュア組成物およびマニキュア方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5102654A (en) * 1990-04-18 1992-04-07 Revlon, Inc. Nail enamel emulsion lacquer comprising a water phase and a lacquer phase
US5772988A (en) * 1996-05-10 1998-06-30 Revlon Consumer Products Corporation Nail enamel compositions from acetoacetoxy methacrylate copolymer
US5785959A (en) * 1996-08-16 1998-07-28 Revlon Consumer Products Corporation Nail strengthening compositions and a method for strengthening nails
JPH11193216A (ja) * 1997-12-26 1999-07-21 Kao Corp 水系美爪料
US6139822A (en) * 1998-06-08 2000-10-31 Kirker Enterprises, Inc. Nail enamel compositions having decorative appearance
US6254878B1 (en) * 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
CA2383296A1 (fr) * 2002-05-10 2003-11-10 Ginette Godbout Composition pour l'amelioration de la sante et de la structure des ongles, methode d'utilisation
FR2885039B1 (fr) * 2005-04-29 2007-06-15 Fiabila Sa Composition aqueuse pour vernis a ongles

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH04103516A (ja) * 1990-08-21 1992-04-06 Kao Corp 水系美爪料
JPH0656624A (ja) 1992-08-07 1994-03-01 Kao Corp 化粧料
US5935590A (en) 1998-02-10 1999-08-10 Razzano; Dominick D. Fingernail lacquer composition and method of application
JP2000109406A (ja) 1998-09-30 2000-04-18 L'oreal Sa フィルム形成性組成物を混合するメイクアップキット
US6440403B1 (en) * 2000-09-08 2002-08-27 Dominick D. Razzano Fingernail lacquer emulsion composition
WO2005032500A1 (ja) * 2003-10-01 2005-04-14 Asanuma Corporation Co., Ltd. ネイルエナメル用水性分散体および水性ネイルエナメル組成物
JP2008195627A (ja) * 2007-02-09 2008-08-28 Toyo Ink Mfg Co Ltd ネイルエナメル用水性樹脂分散体とその製造方法、および水性ネイルエナメル組成物
JP2011020956A (ja) * 2009-07-16 2011-02-03 Jujo Chemical Kk 光硬化型マニキュア組成物およびマニキュア方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP2792346A4 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2792346A4 (en) 2015-08-05
EP2792346A1 (en) 2014-10-22
JP6057676B2 (ja) 2017-01-11
JP2013144661A (ja) 2013-07-25
US20140341825A1 (en) 2014-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6207174B1 (en) Composite powder and coloring containing the same
JP6068816B2 (ja) 黒色の顔料混合物を含むメイクアップ組成物
CN104013536A (zh) 一种用于美化牙齿的成膜产品
JP6172930B2 (ja) 剥離型水系美爪料組成物
KR20120039080A (ko) 수용성 수지 제조방법을 이용한 수성 매니큐어 조성물
JP6647850B2 (ja) 化粧料
KR102012409B1 (ko) 고형 치아 미백용 도포제
JP6057676B2 (ja) 美爪料組成物
JP4234225B2 (ja) 水で除去可能な膜の乾燥により形成する水性化粧品組成物
JP6595644B2 (ja) 化粧料用顔料分散液、それを用いた水系液体化粧料
WO2020109363A2 (en) Coating compositions
JP4895669B2 (ja) 一時染毛用組成物
JP2010126493A (ja) 美爪料
JP6053288B2 (ja) 美爪料組成物
JP2008120914A (ja) 黒色真珠光沢粉体およびその製造方法
JP2019156745A (ja) 化粧料用顔料分散液、それを用いた水系液体化粧料
JP5072624B2 (ja) 爪用の化粧料
JP2016104731A (ja) 睫毛装飾用化粧料
JP6605343B2 (ja) 乳化化粧料
US8846014B2 (en) Makeup composition comprising a black colour mixture of pigments
JPS635013A (ja) 美爪料
JPH0881330A (ja) 化粧料
JPH0454110A (ja) 着色顔料及びこれを含有する化粧料
JP2019081745A (ja) 水性美爪料組成物
JP2004161612A (ja) 合成雲母

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 12856656

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14363115

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012856656

Country of ref document: EP