WO2013082687A1

WO2013082687A1 - Composição microbicida e processo de obtenção da mesma

Info

Publication number: WO2013082687A1
Application number: PCT/BR2012/000498
Authority: WO
Inventors: Walter PICCIRILLO PINTO; Giovanny CARITÁ JÚNIOR; Heloisa Fernanda DA SILVA
Original assignee: Ipel Itibanyl Produtos Especiais Ltda.
Priority date: 2011-12-07
Filing date: 2012-12-05
Publication date: 2013-06-13
Also published as: KR20140103136A; KR102098121B1; EP2789238A4; CO6990730A2; JP2015504849A; JP6558899B2; MX2014006669A; EP2789238A1; CN103974622A; AR089132A1

Abstract

A presente patente de invenção revela uma composição microbicida sinérgica, compreendendo óleos essenciais, derivados terpênicos, e bioflavonóides, aplicáveis a diversos processos industriais, apresentando custos reduzidos, e etapas simplificadas.

Description

"COMPOSIÇÃO MICROBICIDA E PROCESSO DE OBTENÇÃO DA

MESMA"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente patente de invenção revela uma composição microbicida sinérgica, compreendendo óleos essenciais, derivados terpênicos, e bioflavonóides , aplicáveis a diversos processos industriais, apresentando custos reduzidos e etapas simplificadas .

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

Nos processos industriais, o controle de crescimento microbiano é fundamental para a obtenção de produtos compatíveis com a. legislação sanitária ou parâmetros de qualidade. Alguns exemplos dos citados processos incluem a produção de tintas, resinas, slurries, cosméticos,, domissanitários , colas, adesivos, óleos de corte e lubrificantes, produção de papel e celulose, processos de produção de açúcar e álcool, produtos têxteis, plásticos e combustíveis. De forma geral, produtos compreendendo base aquosa são suscetíveis à proliferação microbiana .

Uma forma de eliminar ou controlar o crescimento microbiano é através da utilização de preservantes ou compostos microbicidas , de modo a garantir a integridade e qualidade do produto final. O crescimento desordenado de bactérias, leveduras, fungos e algas acarreta em alterações dos parâmetros físico- químicos dos produtos finais. Alguns efeitos da contaminação incluem alterações de cor, odor, pH, viscosidade, separação de fases, e formação de gases, fatores que levam à perda de lotes.

DESCRIÇÃO DO ESTADO DA TÉCNICA Em determinados casos , a utilização de microbicidas não garante um controle efetivo da população microbiana, por conta da resistência do microorganismo, ou pelas condições agressivas do meio. No estado da técnica são conhecidas formulações contendo derivados de isotiazolinonas , bronopol, semi- acetais, doadores de formol, e triazinas. Estes compostos são usualmente derivados de funções nitrogenadas , halogenadas, organosulfonados entre outros. Outras formulações compreendem ainda base aquosa e baixo teor de COV (Compostos Orgânicos Voláteis) . Uma das desvantagens relativas aos processos de obtenção das formulações mencionadas anteriormente é o fato de utilizarem matérias-primas não-renováveis , gerando subprodutos tóxicos e/ou agressivos ao meio ambiente.

Assim, há a necessidade de se encontrar novas composições compreendendo preferencialmente matérias-primas de segurança e efetividade comprovadas, e um processo de produção com custos reduzidos, associados ao conceito de desenvolvimento sustentável .

OBJE IVO DA INVENÇÃO

O presente pedido de patente de invenção visa contornar as desvantagens encontradas no estado da técnica, revelando uma composição microbicida, compreendendo óleos essenciais, derivados terpênicos, compostos bioflavonóides e queratina e seu respectivo processo de obtenção.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Em um balão de fundo redondo, contendo um solvente aquoso e sob agitação magnética, adiciona-se um ao menos dois princípios ativos selecionados dentre o grupo compreendendo óleo de alecrim {Rosemarinus officinalis) , óleo de eucalipto (Eucaliptus sp) , óleo de manjericão {Ocimun basilicum) , óleo de cravo da índia (Eugenia caryophyllata) , extrato de melaleuca (Tea Tree Oil) , extrato de própolis, extrato de Aloe Vera (Aloe arborensis) , óleo de "Neen" (Azadirachta indica), terpenos, e bioflavonoides . Após esta etapa, acerta-se o volume final com solvente, sob homogeneização, em temperatura ambiente.

Em relação à eficiência, a metodologia dos ensaios se baseou na norma norte-americana ASTM D2574-97 "Resistance of emulsion paints in the container to the attack of microorganisms ".

Foram coletadas 50,0 gramas de amostras e inoculadas com IO⁶ UFC/g, incubadas a 36°C.

Os microorganismos-testes utilizados compreendem Pseudomonas aeruginosa , E. aerogenes, S. aureus, Saccharomyces cerevisae, Cândida albicans, e Rhodotorula rubra. Realizou-se contagem dos microorganismos sobreviventes em plaqueamento direto sobre TSA e Saburaud Dextrose nos dias 0, 1, 2, 7, 14, 21 e 28 dias, com reinoculação no 7^o e 14° dia. As condições dos ensaios estão sumarizadas na tabela a seguir (Tabela 1) .

Tabela 1 - Metodologia utilizada nos ensaios de eficiência .

Metodologia básica: ASTM D 2574 - Standard Test Method for Resistance of emulsions paints in the container to attack by microorganisms

Carga microbiana inicial na amostra: 10⁶ UFC/g ou mL

Condições de teste: 50 g de amostra, inoculada com a suspensão de microrganismo teste e incubada a 36±1 °C

Pool 1 : Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus e Enterobacter

Microrganismos testes:

aerogenes

Pool 2: Sacharomyces cerevisae, Cândida albicans, Rodothorula rubra Metodologia de recuperação: Plaqueamento direto sobre TSA (bactérias) e Saboraud Dextrose Agar

(leveduras)

Análise de sobreviventes após: 0, 1 , 2, 7, 14, 21 e 28 dias.

Reinoculações 7° e 14° dia

De acordo com as tabelas 2 e 3, percebe-se que as composições apresentaram uma ação microbicida sinérgica, e de amplo espectro, comuns a bactérias gram-positivas , gram-negativas e fungos .

Tabela 2 - Resultados de Teste Desafio para preservação de Emulsão Acrílica Estirenada.

Tabela 3 - Resultados de Teste Desafio para preservação de Tinta Acrilica Semi Brilho

Microbicida / DIAS (UFC/mL).

concentração 7 14 21 28

0,20% OLUS 1000 < IO² < IO² < 10² 1, 3xl0³

0,20% OLUS 2000 < 10² < IO² < IO² 8, 5xl0²

0,20% OLUS 3000 < IO² < IO² < IO² < IO²

0,20% IPEL 5072 < IO² < IO² < 10² < IO² 0, 15% IPEL BP-507 < 10² < 10² < 10² < 10²

0,20% IPEL BP-509 < 10² < 10² < 10² 1, lxlO²

Sem microbicida . Ι,ΟχΙΟ³ 2, OxlO³ 3,2xl0⁴ 1, 4xl0⁶

Legenda:

IPEL OLUS 1000 - Formulação bactericidal00% natural de Bioflavonoides e 1 óleo essencial.

IPEL OLUS 2000 - Formulação bactericida 100% natural de Derivados Terpênicos e 1 óleo essencial.

IPEL OLUS 3000 - Formulação bactericida 100% natural de Derivados Terpênicos e Bioflavonoides .

IPEL 5072 - Formulação bactericida híbrida de Derivados Terpênicos e Isotiazolonas .

IPEL BP-507 - Formulação bactericida sintética baseada em derivados de isotiazolinonas e semi acetais amplamente utilizada no mercado para preservação de tintas e revestimentos base aquosa.

IPEL BP-509 - Formulação bactericida sintética baseada em derivados de isotiazolonas e derivados halogenados isenta de VOCs amplamente utilizada no mercada para preservação formulações base aquosa.

Os derivados de terpeno compreendem sesquiterpenos , monoterpenos e outros politerpenos , adquiridos exclusivamente da empresa TERPENOIL TECNOLOGIA ORGÂNICA LTDA.

As composições preservantes obtidas podem ser utilizadas para preservação de tintas contendo base aquosa, emulsões acrílicas estirenadas e látex, dispersões de 'cargas minerais (slurries), texturas e outros revestimentos contra ataque de microrganismos. Outras aplicações compreendem a utilização da composição em produtos cosméticos e de "personal care", como shampoos, géis, e cremes.

A seguir são ilustrados alguns exemplos, não estando a presente invenção restrita aos mesmos, existindo outras variações sem que haja fuga do escopo.

Exemplo 1 - Preparação de formulação para preservação de tintas , emulsões e outros

Em um balão de vidro dotado de sistema de agitação e bocal para adição adiciona-se de 25 a 45 partes de etanol ou isopropanol. Em seguida, sob agitação adiciona-se 15 a 25 partes de um tensoativo aniônico, como amónio laurilsulfato, sódio lauril sulfato, ou dodecilsulfato de sódio.

Após, adiciona-se 30 a 55 partes de derivado de terpeno e de 15 a 30 partes de óleo de Neen.

Completa-se o volume com 15 a 30 partes de lcool

Graxo etoxilado/propoxilado

Mantém-se o sistema sob agitação (80 - 200 RPM) entre 15 e 35 minutos em temperatura ambiente para completa homogeneização

Exemplo 2 - Preparação de formulação para preservação de domissanitarios e cosméticos

Em um _. balão de vidro com sistema de agitação e bocal, adiciona-se de 5 a 25 partes de etanol ou isopropanol ou propilenoglicol . Sob agitação magnética, adiciona-se de 35 a 55 partes de água destilada. Em seguida, incorpora-se de 5 a 30 partes de tensoativo aniônico. Adiciona-se então 25 a 40 partes de derivado de terpeno ou de bioflavonoide .

Adiciona-se de 30 a 40 partes de Extrato de Aloe Vera.

Mantêm-se o sistema sob agitação (80 - 200 RPM) entre 15 e 35 minutos em temperatura ambiente para completa homogeneização.

Exemplo 3 - Preparação de formulação desinfetante "hibrida" com base natural

Em um balão de vidro com sistema de agitação e bocal para adição adiciona-se de 5 a 25 partes de etanol ou isopropanol ou propilenoglicol . Sob agitação incorpora-se de 5 a 30 partes de tensoativo aniônico.

Adiciona-se então 40 a 60 partes de Derivado de Terpeno ou de Bioflavonoide . Em seguida, adiciona-se de 10 a 20 partes de Cloreto de Alquil Dimetil Benzil Amónio com cadeias variando de C₁₂ a Ci6.

Após, completa-se o volume com 10 a 20 partes de água destilada. Mantém-se o sistema sob agitação (80 - 200 RPM) entre 10 e 20 minutos em temperatura ambiente para completa homogeneização

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. "COMPOSIÇÃO MICROBICIDA E PROCESSO DE OBTENÇÃO DA MESMA", caracterizada por compreender uma mistura sinérgica de ao menos dois princípios ativos, selecionados dentre o grupo consistindo em óleo de Neem, derivados terpênicos, compostos bioflavonóides , e extrato de Aloe vera; um solvente aquoso, selecionado do grupo consistindo de água destilada, etanol, polipropilenoglicol , isopropanol, ou misturas destes; um tensoativo aniônico selecionado dentre o grupo consistindo de amónio laurilsulfato, de sódio, láuril sulfato e dodecilsul fato de sódio.

2. "COMPOSIÇÃO MICROBICIDA", de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender uma mistura de dois ou mais princípios ativos na proporção de 30% a 55%, um solvente aquoso na proporção de 5% a 40%, e um tensoativo aniônico na proporção de 5% a 25%, e opcionalmente a adição de cloreto de alquil dimetilbenzil amónio, em proporção de 10% a 20%, com cadeias variando de C12 a C16.

3. "PROCESSO", caracterizado por compreender as etapas de:

a) Adição de solvente em um balão de vidro;

b) Homogeneização;

c) Adição de surfactante aniônico;

d) Homogeneização;

e) Adição de ao menos dois princípios ativos;

e) Homogeneização.

4. "PROCESSO", de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por as etapas de homogeneização "b", "d", e "e" ocorrerem sob temperatura ambiente, durante 15 a 25 minutos.

5. "PROCESSO", de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por a etapa de adição de princípios ativos serem selecionados dentre o grupo consistindo em óleo de Neem, compostos bioflavonóides , extrato de Aloe vera; um solvente aquoso, selecionado do grupo consistindo de água destilada, etanol, polipropilenoglicol, isopropanol, ou misturas destes; um tensoativo aniônico selecionado dentre o grupo consistindo de amónio laurilsulfato, de sódio, lauril sulfato e dodecilsulfato de sódio .