JP2015504849A - 殺菌剤組成物及びその調製方法 - Google Patents

Abstract

殺菌剤組成物及びその調製方法本発明特許は、低減されたコストでかつ簡略化した工程で各種工業的プロセスにて使用可能な、精油、テルペン誘導体及びバイオフラボノイドを含有する相乗性殺菌剤組成物を開示する。

Description

本発明特許は、多様な工業プロセスに適用可能で、低減されたコスト及び能率化された工程を提示する、精油、テルペン誘導体、及びバイオフラボノイドを含む相乗的殺菌剤化合物に関する。

工業プロセスにおいて、微生物増殖の制御は、衛生法令又は品質パラメータに合致した製品を得るのに必須である。前述したプロセスのいくつかの例には、塗料、樹脂、スラリー、化粧品、家庭用洗剤、にかわ、接着剤、切削油及び潤滑剤、紙及びセルロース製造、糖及びアルコール製造プロセス、織物製品、プラスチック及び燃料の製造が含まれる。一般に、水性製品では微生物の増殖が起こりやすい。

完成品の完全性及び品質を確保するための、微生物増殖を除去又は制御する手法は、殺菌剤化合物又は防腐剤を使用することである。細菌類、酵母類、菌類及び藻類の無秩序な増殖により完成品の物理化学的パラメータが変化する。いくつかの汚染効果には、色、匂い、ｐＨ、粘度の変化、相分離、及び、気体生成、バッチの損失を起こす要因が挙げられる。

ある場合においては、微生物の耐性又は媒体の攻撃的条件のため、殺菌剤の使用による効果的な微生物個体群の制御が保証されない。従来技術においては、イソチアゾリノン、ブロノポール、セミアセタール、ホルムアルデヒド供与体及びトリアジンの誘導体を含有する配合物が知られている。これらの化合物は通常、とりわけ窒素化、ハロゲン化、スルホン化官能基から誘導される。その他の配合物は更に、水性基剤及び低含有量のＣＯＶ（Ｃｏｍｐｏｓｔｏｓ Ｏｒａｇｎｉｃｏｓ Ｖｏｌａｔｅｉｓ［ＶＯＣ｜揮発性有機化合物］）を含む。前述した配合物の調製方法に関する不都合の１つは、環境に対して有毒及び／又は攻撃的な副生成物を生成する再生不可能な原材料の使用である。

したがって、持続可能な開発の概念に関連した、好ましくは保証された安全性及び効果的な原材料を含む新規の組成物、及び、コストが低減された製造プロセスを見出す必要性がある。

本発明特許出願は、従来技術で見られる不都合を克服することを目的とし、精油、テルペン誘導体、バイオフラボノイド化合物及びケラチンを含む殺菌剤組成物、並びに、その抽出プロセスを開示する。

水性溶媒を含んだ磁力攪拌下の丸底フラスコ内にアニオン性界面活性剤を添加し、均質化した後に、ローズマリーオイル（Ｒｏｓｅｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、ユーカリオイル（Ｅｕｃａｌｉｐｔｕｓ ｓｐ）、メボウキオイル（Ｏｃｉｍｕｎ ｂａｓｉｌｉｃｕｍ）、インディアンクローブオイル（Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａ）、ティーツリーオイル抽出物、プロポリス抽出物、アロエベラ抽出物（Ａｌｏｅ ａｒｂｏｒｏｎｅｓｉｓ）、ニームオイル（Ａｚａｄｉｒａｃｈｔａ ｉｎｄｉｃａ）、テルペン、及び、バイオフラボノイドからなる群から選択される少なくとも２つの有効成分を添加する。この工程の後、均質化中の室温での溶媒の最終容量を設定する。

効率に関して、アッセイの方法論は北米標準ＡＳＴＭ Ｄ２５７４−９７「微生物の攻撃に対する容器内のエマルジョン塗料耐性」に基づく。

サンプル５０．０ｇを回収して、１０^６ＣＦＵ／ｇで植菌し、３６℃で培養した。

使用される試験微生物には緑膿菌、アエロゲネス菌、黄色ブドウ球菌、サッカロミセス・セレビシエ、カンジダ・アルビカンス及びロドトルラ・ルブラが含まれる。ＴＳＡ及びサブローデキストロースに直接平板培養した生存微生物を０日目、１日目、２日目、７日目、１４日目、２１日目及び２８日目に数えた。７日目と１４日目に再植菌した。アッセイ条件は次表（表１）にまとめている。

表２及び表３によると、組成物が、広範囲スペクトルでグラム陽性及びグラム陰性菌並びに菌類に共通した相乗的殺菌剤作用を提示することが確認できた。

表２−スチレンアクリル系エマルジョン保存の誘発試験結果

凡例：

ＩＰＥＬ ＯＬＵＳ １０００−バイオフラボノイド及び１つの精油の１００％天然殺菌剤配合物。

ＩＰＥＬ ＯＬＵＳ ２０００−テルペン誘導体及び１つの精油の１００％天然殺菌剤配合物。

ＩＰＥＬ ＯＬＵＳ ３０００−テルペン誘導体及びバイオフラボノイドの１００％天然殺菌剤配合物。

ＩＰＥＬ ５０７２−テルペン誘導体及びイソチアゾリノンのハイブリッド殺菌剤配合物。

ＩＰＥＬ ＢＰ−５０７−水性塗料及びコーティング剤の保存のために広く市場で用いられているイソチアゾリノン誘導体及びセミアセタールをベースにした合成殺菌剤配合物。

ＩＰＥＬ ＢＰ−５０９−水性配合物の保存のために広く市場で用いられているイソチアゾリノン誘導体及びＶＯＣ不含ハロゲン化誘導体をベースにした合成殺菌剤配合物。

テルペン誘導体は、ＴＥＲＰＥＮＯＩＬ ＴＥＣＮＯＬＯＧＩＡ ＯＲＧＡＮＩＣＡ ＬＴＤＡ社からのみ入手されるセスキテルペン、モノテルペン、及び、他のポリテルペンを含む。

得られた防腐剤組成物は、微生物の攻撃に対抗して水性塗料、スチレンアクリル系エマルジョン及びラテックス、鉱物フィラー分散体（スラリー）、織物及び他のコーティング剤を保存するために用いることができる。その他の用途には、シャンプー、ジェル、及びローションのような化粧品及びパーソナルケア製品における組成物の使用が含まれる。

以下にいくつかの実施例があるが、本発明はこれらに限定されず、範囲内での他の変形例がある。

実施例１−塗料、エマルジョン等を保存する配合物の調製

攪拌システム及び添加用ノズルを備えたガラスフラスコ内にエタノール又はイソプロパノールを２５〜４５部添加する。次に、攪拌下で、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、又はドデシル硫酸ナトリウムのようなアニオン性界面活性剤を１５〜２５部添加する。

その後、テルペン誘導体３０〜５５部及びニームオイル１５〜３０部を添加する。

エトキシ化／プロポキシ化脂肪族アルコール１５〜３０部をもって容量に達する。

システムを室温にて１５〜３５分間攪拌（８０〜２００ＲＰＭ）し続け、均質化を完了する。

実施例２−家庭用洗剤及び化粧品を保存する配合物の調製

攪拌システム及びノズルを備えたガラスフラスコ内にエタノール又はイソプロパノール又はプロピレングリコールを５〜２５部添加する。磁力攪拌下で蒸留水を３５〜５５部添加する。次に、アニオン性界面活性剤を５〜３０部添加する。その後、テルペン誘導体又はバイオフラボノイド誘導体を２５〜４０部添加する。

アロエベラ抽出物を３０〜４０部添加する。

システムを室温にて１５〜３５分間攪拌（８０〜２００ＲＰＭ）し続け、均質化を完了する。

実施例３−天然基剤を有する「ハイブリッド」消毒剤配合物の調製

攪拌システム及び添加用ノズルを備えたガラスフラスコ内に、エタノール又はイソプロパノール又はプロピレングリコールを５〜２５部添加する。攪拌下でアニオン性界面活性剤を５〜３０部添加する。

その後、テルペン誘導体又はバイオフラボノイドを４０〜６０部添加する。次いで、Ｃ_１２〜Ｃ_１６の範囲の鎖長を有する塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウムを１０〜２０部添加する。

次に、蒸留水１０〜２０部をもって容量に達する。システムを室温にて１０〜２０分間攪拌（８０〜２００ＲＰＭ）し続け、均質化を完了する。

Claims (5)

1. ニームオイル、テルペン誘導体、バイオフラボノイド化合物、及びアロエベラ抽出物からなる群から選択される少なくとも２つの有効物質；蒸留水、エタノール、ポリプロピレングリコール、イソプロパノール又はこれらの混合物からなる群から選択される水性溶媒；ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム、及びドデシル硫酸ナトリウムからなる群から選択されるアニオン性界面活性剤の相乗的混合物を含む、殺菌剤組成物。
2. ３０％〜５５％の割合の２つ以上の有効物質、５％〜４０％の割合の水性溶媒、及び、５％〜２５％の割合のアニオン性界面活性剤の混合物を含み、任意で１０％〜２０％の割合でＣ_１２〜Ｃ_１６の範囲の鎖長を有する塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウムを添加する、請求項１に記載の殺菌剤組成物。
3. ａ）ガラスフラスコ内への溶媒の添加；
   ｂ）均質化；
   ｃ）アニオン性界面活性剤の添加；
   ｄ）均質化；
   ｅ）少なくとも２つの有効物質の添加；
   ｆ）均質化
   の工程を含む、方法。
4. 均質化工程「ｂ」、「ｄ」及び「ｅ」は１５〜２５分間室温で行われる、請求項３に記載の方法。
5. 添加工程において有効物質がニームオイル、バイオフラボノイド化合物、アロエベラ抽出物からなる群から選択され、蒸留水、エタノール、ポリプロピレングリコール、イソプロパノール、又はこれらの混合物からなる群から選択される水性溶媒；ラウリル硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸ナトリウム及びドデシル硫酸ナトリウムからなる群から選択されるアニオン性界面活性剤を含む、請求項３に記載の方法。