JP2005027597A - 新規抗カビ・静菌剤 - Google Patents
新規抗カビ・静菌剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005027597A JP2005027597A JP2003272481A JP2003272481A JP2005027597A JP 2005027597 A JP2005027597 A JP 2005027597A JP 2003272481 A JP2003272481 A JP 2003272481A JP 2003272481 A JP2003272481 A JP 2003272481A JP 2005027597 A JP2005027597 A JP 2005027597A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antifungal
- bacteriostatic agent
- bacteriostatic
- test
- agent according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
【課題】食品に直接使うことができる安全な抗カビ・静菌剤を提供することを課題とする。
【解決手段】
この発明に係るエチルアルコール製剤は、ターピネオールなどのテルペン系化合物を0.05から5%、好ましくは0.1から0.7%含んでいる。また、この発明のエチルアルコール製剤には、グレープフルーツ種子由来成分である脂肪酸フラボノイドまたは法律の規定による各種の食品添加物や食品香料等が添加されていてもよい。
この発明の抗カビ・静菌剤は、食品に直接使用することのできるとともに、食品衛生上極めて安全であることが確認された。
【選択図】なし
【解決手段】
この発明に係るエチルアルコール製剤は、ターピネオールなどのテルペン系化合物を0.05から5%、好ましくは0.1から0.7%含んでいる。また、この発明のエチルアルコール製剤には、グレープフルーツ種子由来成分である脂肪酸フラボノイドまたは法律の規定による各種の食品添加物や食品香料等が添加されていてもよい。
この発明の抗カビ・静菌剤は、食品に直接使用することのできるとともに、食品衛生上極めて安全であることが確認された。
【選択図】なし
Description
この発明は、新規抗カビ・静菌剤に関し、更に詳細には、テルペン系炭化水素を含んでなる新規抗カビ・静菌剤に関するものである。
最近、食品衛生において薬剤耐性菌の発生やレジオネラ菌の繁殖あるいは食品に用いた抗カビ剤の発ガン性の課題等、衛生上の問題から安全性が高く、もし可能であるなら食品に直接使うことができるほどの安全性の高い新規抗カビ・静菌剤が求められ、これまで非常に多くの静菌剤あるいは抗カビ剤が開発されてきた。しかしながら、前記目的にかなう抗カビ・静菌剤は見出されていないのが現状である。
従って、この発明の課題は、食品に直接使うことができるほどに安全性が高くなおかつ強力な抗カビ・殺菌作用を発揮する新規抗カビ・静菌剤を提供することにある。
上記課題を解決する為、鋭意努力した結果、食品添加物の香料として使われているリモネンなどの天然植物由来のテルペン系化合物に抗カビ・静菌作用があることを知り、かかるテルペン系化合物を含んだ抗カビ・静菌剤の開発を試みたところ、期待する効果が得られたので、この知見に基づいてこの発明を完成するに到った。
したがって、この発明は、所定濃度のエチルアルコール水溶液に所定濃度のテルペン系化合物が含まれていることからなる新規抗カビ・静菌剤を提供する。
この発明に係る新規抗カビ・静菌剤は、30〜70%のエチルアルコール水溶液にテルペン系化合物を0.05%〜5%、好ましくは0.1%〜0.7%の割合で含んでいる。
この発明のテルペン系化合物としては、食品添加物の香料として使われている天然植物由来、例えば、リモネン、ピネン、シネオール、ターピネオールなどが挙げられる。
これらのテルペン系化合物のうち、好ましいのはターピネオールであり、特に好ましいのはアルファ−ターピネオール(αーTerpineol)である。このターピネオールは、かかるテルペン系化合物の中では最も強い抗カビ・静菌作用を発揮するけれども、独特の臭いと、油性で水に溶解しないという特性を有している。
したがって、この発明においては、30〜70%のエチルアルコール水溶液に、アルファーターピネオールを0.05〜5%、好ましくは0.1%〜0.7%の割合で添加することにより、このターピネオールなどのテルペン系化合物を食品向けに抗カビ・静菌剤として使用することができるようにしている。
これらのテルペン系化合物のうち、好ましいのはターピネオールであり、特に好ましいのはアルファ−ターピネオール(αーTerpineol)である。このターピネオールは、かかるテルペン系化合物の中では最も強い抗カビ・静菌作用を発揮するけれども、独特の臭いと、油性で水に溶解しないという特性を有している。
したがって、この発明においては、30〜70%のエチルアルコール水溶液に、アルファーターピネオールを0.05〜5%、好ましくは0.1%〜0.7%の割合で添加することにより、このターピネオールなどのテルペン系化合物を食品向けに抗カビ・静菌剤として使用することができるようにしている。
また、この発明の抗カビ・静菌剤には、水溶性の抗カビ・静菌剤であるグレープフルーツ種子由来成分である脂肪酸フラボノイドを0.05〜3%の割合で添加することができる。
更に、この発明の抗カビ・静菌剤は、法律の規定による各種の食品添加物や食品香料等が添加されていてもよい。なお、この場合には、産業経済省発行の「アルコール使用の手引き」別表3記載の食品香料等が法律で規定した濃度で添加されているのがよい。
その上、この発明にかかる抗カビ・静菌剤において添加される成分は全て食品添加物として慣用されているものを用いることによって食品に直接使用することが可能となる。
更に、この発明の抗カビ・静菌剤は、法律の規定による各種の食品添加物や食品香料等が添加されていてもよい。なお、この場合には、産業経済省発行の「アルコール使用の手引き」別表3記載の食品香料等が法律で規定した濃度で添加されているのがよい。
その上、この発明にかかる抗カビ・静菌剤において添加される成分は全て食品添加物として慣用されているものを用いることによって食品に直接使用することが可能となる。
(試験方法)
この発明の抗カビ・静菌剤について、次のようにして静菌試験をした。
(1)供試菌
大腸菌(Escherichia coli IFO3972)
黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus
IFO12732)
(2)試験菌数の調製
供試菌を普通寒天培地に移植し35℃で24時間培養した後、1白金耳を再度普通寒天培地に移植し35℃で20時間培養した。この菌を、0.05%ツイーン80を添加した1/500濃度普通ブイヨン培地に均一に分散させて調製した。
(3)試料の調製
試験品濃度が10%および1%となるように試験菌数を用いて調製した。
(4)試験操作
試料30mlを試験菌液100ml容三角フラスコに入れ、35℃で振とう培養した。なお、コントロールとして、試験菌液30mlを同様に試験した。
(5)菌数測定
経過時間毎に三角フラスコ中の試料1ml当りの生菌数をSCDLP寒天培地を用いて測定した。なお、生菌数測定時の希釈にはSCDLPブイヨン培地を使用した。
この発明の抗カビ・静菌剤について、次のようにして静菌試験をした。
(1)供試菌
大腸菌(Escherichia coli IFO3972)
黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus
IFO12732)
(2)試験菌数の調製
供試菌を普通寒天培地に移植し35℃で24時間培養した後、1白金耳を再度普通寒天培地に移植し35℃で20時間培養した。この菌を、0.05%ツイーン80を添加した1/500濃度普通ブイヨン培地に均一に分散させて調製した。
(3)試料の調製
試験品濃度が10%および1%となるように試験菌数を用いて調製した。
(4)試験操作
試料30mlを試験菌液100ml容三角フラスコに入れ、35℃で振とう培養した。なお、コントロールとして、試験菌液30mlを同様に試験した。
(5)菌数測定
経過時間毎に三角フラスコ中の試料1ml当りの生菌数をSCDLP寒天培地を用いて測定した。なお、生菌数測定時の希釈にはSCDLPブイヨン培地を使用した。
(大腸菌に対する静菌試験)
供試用抗カビ・静菌剤は、試験品を50%エチルアルコールに濃度がそれぞれ10%および1%になるように調製して、カマボコの練製品に噴霧して、上記試験例1に従って大腸菌に対する静菌試験をおこなった。生菌数を1時間後、9時間後および24時間後に測定した。その結果を下記表1に示す。
供試用抗カビ・静菌剤は、試験品を50%エチルアルコールに濃度がそれぞれ10%および1%になるように調製して、カマボコの練製品に噴霧して、上記試験例1に従って大腸菌に対する静菌試験をおこなった。生菌数を1時間後、9時間後および24時間後に測定した。その結果を下記表1に示す。
(黄色ブドウ菌に対する静菌試験)
供試用抗カビ・静菌剤は、試験品を50%エチルアルコールに濃度がそれぞれ10%および1%になるように調製して、カマボコの練製品に噴霧して、上記試験例1に従って黄色ブドウ菌に対する静菌試験をおこなった。生菌数を1時間後、9時間後および24時間後に測定した。その結果を下記表1に示す。
供試用抗カビ・静菌剤は、試験品を50%エチルアルコールに濃度がそれぞれ10%および1%になるように調製して、カマボコの練製品に噴霧して、上記試験例1に従って黄色ブドウ菌に対する静菌試験をおこなった。生菌数を1時間後、9時間後および24時間後に測定した。その結果を下記表1に示す。
上記試験例にしたがって、50%エチルアルコールにアルファーターピネオール濃度がそれぞれ10%になるように調製した。
このようにして調製した試験液をかまぼこに噴霧して20℃で保存して、黒カビ(アスペルギルス.ニガー)の生育状態を調べた。その結果、この発明の試験液を噴霧した検体では、4日間保存してもカビのコロニー発生は認められなかった。なお、5日目には5/2の検体にカビのコロニーが発生した。これに対して、無噴霧の対照検体では、4日目には5/4の検体にカビのコロニー発生が認められた。
このようにして調製した試験液をかまぼこに噴霧して20℃で保存して、黒カビ(アスペルギルス.ニガー)の生育状態を調べた。その結果、この発明の試験液を噴霧した検体では、4日間保存してもカビのコロニー発生は認められなかった。なお、5日目には5/2の検体にカビのコロニーが発生した。これに対して、無噴霧の対照検体では、4日目には5/4の検体にカビのコロニー発生が認められた。
アルファーターピネオール0.2%と、グレープフルーツ種子由来脂肪酸フラボノイド0.3%と、50%エチルアルコールとを混合して、抗カビ・静菌剤を作製した。
上記で得られた抗カビ・静菌剤の液体をカマボコの練製品に噴霧して上記試験例にしたがって抗カビ試験と静菌試験とを行なった。その結果、上記実施例と同様の結果が得られた。
上記で得られた抗カビ・静菌剤の液体をカマボコの練製品に噴霧して上記試験例にしたがって抗カビ試験と静菌試験とを行なった。その結果、上記実施例と同様の結果が得られた。
上記実施例と同様に、得られた抗カビ・静菌剤の液体をさつま揚げ、ハンペンおよび中華まんじゅうにそれぞれ噴霧して、上記試験例にしたがって抗カビ試験と静菌試験とを行なった。その結果、上記実施例と同様の結果が得られた。
アルファーターピネオール0.2%、グレープフルーツ種子由来脂肪酸フラボノイド0.3%、50%エチルアルコール、さらに経済産業省発行の「アルコール使用の手引き」別表3記載の食品香料No.1を前記100リットルにつき1kgの割合で添加して、抗カビ・静菌剤を作製した。
上記で得られた抗カビ・静菌剤の液体をカマボコ、さつま揚げ、ハンペンおよび中華まんじゅうにそれぞれ噴霧して上記試験例にしたがって抗カビ試験と静菌試験とを行なった。その結果、上記実施例と同様の結果が得られた。
上記で得られた抗カビ・静菌剤の液体をカマボコ、さつま揚げ、ハンペンおよび中華まんじゅうにそれぞれ噴霧して上記試験例にしたがって抗カビ試験と静菌試験とを行なった。その結果、上記実施例と同様の結果が得られた。
この発明の抗カビ・静菌剤は、食品に直接使用することのできるとともに、食品衛生上極めて安全である。
Claims (7)
- 30〜70%のエチルアルコール水溶液にテルペン系化合物を0.05%〜5%含んでいることを特徴とする抗カビ・静菌剤。
- 請求項1に記載の抗カビ・静菌剤において、前記テルペン系化合物が0.1%〜0.7%含まれていることを特徴とする抗カビ・静菌剤。
- 請求項1または2に記載の抗カビ・静菌剤において、前記テルペン系化合物がリモネン、ピネン、シネオールまたはターピネオールであることを特徴とする抗カビ・静菌剤。
- 請求項1ないし3のいずれか1項に記載の抗カビ・静菌剤において、前記テルペン系化合物がアルファ−ターピネオールであることを特徴とする抗カビ・静菌剤。
- 請求項1ないし4のいずれか1項に記載の抗カビ・静菌剤において、グレープフルーツ種子抽出物由来脂肪酸フラボノイドが0.05〜3%の割合で添加されていることを特徴とする抗カビ・靜菌剤。
- 請求項1ないし5のいずれか1項に記載の抗カビ・静菌剤において、産業経済省発行の「アルコール使用の手引き」別表3記載の食品香料等が法律で規定した濃度で添加されていることを特徴とする抗カビ・靜菌剤。
- 請求項1ないし6のいずれか1項に記載の抗カビ・静菌剤において、成分が全て食品添加物からなることを特徴とする抗カビ・静菌剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003272481A JP2005027597A (ja) | 2003-07-09 | 2003-07-09 | 新規抗カビ・静菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003272481A JP2005027597A (ja) | 2003-07-09 | 2003-07-09 | 新規抗カビ・静菌剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005027597A true JP2005027597A (ja) | 2005-02-03 |
Family
ID=34210024
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003272481A Pending JP2005027597A (ja) | 2003-07-09 | 2003-07-09 | 新規抗カビ・静菌剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2005027597A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20140103136A (ko) * | 2011-12-07 | 2014-08-25 | 아이피이엘 아이티바닐 프로듀토스 에스페시애스 엘티디에이. | 살미생물 조성물 및 이를 제조하는 방법 |
-
2003
- 2003-07-09 JP JP2003272481A patent/JP2005027597A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20140103136A (ko) * | 2011-12-07 | 2014-08-25 | 아이피이엘 아이티바닐 프로듀토스 에스페시애스 엘티디에이. | 살미생물 조성물 및 이를 제조하는 방법 |
KR102098121B1 (ko) * | 2011-12-07 | 2020-04-08 | 아이피이엘 아이티바닐 프로듀토스 에스페시애스 엘티디에이. | 살미생물 조성물 및 이를 제조하는 방법 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5403587A (en) | Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils | |
TWI578909B (zh) | Fungicide composition | |
EP2968099B1 (en) | Methods and compositions for cleaning and disinfecting surfaces | |
EP3175710A1 (en) | Shelf stable reduced corrosion, ready to use peroxycarboxylic acid antimicrobial compositions | |
JPH06502868A (ja) | 消毒殺菌組成物 | |
JP2003002809A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
CN101233852B (zh) | 脂肪酸组合物 | |
CA2549307C (en) | Essential oils based disinfecting compositions having tuberculocidal and fungicidal efficacies | |
JPH05271073A (ja) | 抗緑膿菌剤 | |
TW201002201A (en) | Preservative blends containing quaternary ammonium compounds | |
WO2008062428A2 (en) | Novel antimicrobial formulations incorporating alkyl esters of fatty acids and nanoemulsions thereof | |
JP5674344B2 (ja) | 皮膚殺菌洗浄剤組成物 | |
JP2009221177A (ja) | 抗菌・抗カビ性組成物およびその応用品 | |
CN107711834A (zh) | 一种含有丁香酚、肉桂醛和柠檬醛天然复配杀菌剂 | |
JP2008081739A (ja) | トイレ用芳香洗浄剤 | |
CN105532660B (zh) | 一种复方消毒剂及其应用 | |
JP2012161310A (ja) | 食中毒を減少させるための溶液及びシステム | |
JP2003183105A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
JP2010215570A (ja) | 皮膚殺菌洗浄剤組成物 | |
JP2005027597A (ja) | 新規抗カビ・静菌剤 | |
CN108524314B (zh) | 一种含有辛酰羟肟酸的复配防腐剂及其制备方法 | |
Srisukh et al. | Fresh produce antibacterial rinse from kaffir lime oil | |
JPH0558702B2 (ja) | ||
JP2012136441A (ja) | 皮膚殺菌洗浄剤組成物 | |
JP5737782B2 (ja) | 皮膚殺菌洗浄剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20050616 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |