JP2004359664A - 皮膚外用剤用組成物及び皮膚外用剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ブナ科のコナラ属の植物の堅果(いわゆるドングリ)の果皮を切除し、得られた仁の部分を粉砕する。この粉砕物から得た抽出物を化粧料などの皮膚外用剤に配合する。好ましくはさらに、パーム油等の植物油脂由来の脂肪酸モノグリセライドを添加する。他に、従来の防腐剤や抗菌性多価アルコールなどを少量含有させてもよい。
【選択図】 なし
Description
このような状況のもとで、従来、より皮膚に優しい防腐剤や抗菌剤として天然物由来の抗菌成分の開発が行なわれており、これらの成分としては、例えば、ポリリジン、キトサン、リゾチーム、ヒノキチオール、或いはセージやタイム、ローズマリー、ラベンダー等のハーブ系植物エキスなどが挙げられる(例えば、特許文献1参照。)。
即ち、本発明1は皮膚外用剤用組成物に関し、ブナ科のコナラ属とマテバシイ属とシイ属の、少なくともいずれかの植物の堅果の抽出物を含有することを特徴とする。
また、本発明2は皮膚外用剤に関し、ブナ科のコナラ属とマテバシイ属とシイ属の、少なくともいずれかの植物の堅果の抽出物を含有することを特徴とする。
なお、マテバシイ属の植物としては、例えば、マテバシイ (Lithocarpus edulis)、シリブカガシ(Lithocarpus glabra)等が挙げられる。また、シイ属の植物としては、スダジイ(Castanopsis sieboldii)、ツブラジイ(Castanopsis cuspidata)等が挙げられる。
この抽出に用いる溶媒の種類は特に限定されないが、例えば水、又はメタノール、エタノール、1,3-ブチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、1,2-ペンタンジオール等の有機溶剤や、水とこれら有機溶剤との混合溶媒を用いることができる。特に、エタノール又は1,3-ブチレングリコールや水とこれらとの混合溶媒が好ましい。
上記の抽出条件は特に限定されず、原料の状態や溶媒の種類、使用量などによっても異なるが、例えば、抽出温度は5℃〜100℃程度、抽出時間は抽出温度により異なるが6時間程度以上に設定するのが好ましい。
上記の脂肪酸モノグリセライドとしては、パーム油、ヤシ油等の植物油脂由来のものが好ましく、具体的には、例えば、カプリル酸モノグリセライド、ペラルゴン酸モノグリセライド、カプリン酸モノグリセライド、ウンデシル酸モノグリセライド、ラウリン酸モノグリセライドなどを挙げることができ、これらの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
特に、上記の堅果の抽出物に加えて脂肪酸モノグリセライドを配合した場合には、一層優れた抗菌活性を有する皮膚外用剤用組成物と皮膚外用剤を得ることができた。
コナラ(Quercus serrata)の堅果の果皮を切除した仁の部分45g及びアラカシ(Quercus glauca)の堅果の果皮を切除した仁の部分45gを混合して粉砕し、これに50%エタノール水溶液600gを加えて撹拌しながら60℃で20時間抽出し、遠心分離(4,000rpm)により上清を得、さらに減圧濾過することにより堅果抽出物500gを得た。なお、この堅果抽出物を乾燥したところ、固形残分は約3重量%であった。
表1に示す配合比率のように、上記の堅果抽出物を0.5重量%配合したものを実施例1とし、1.0重量%配合したものを実施例2とし、1.5重量%配合したものを実施例3としてそれぞれローションを調製した。また上記の堅果抽出物を配合しないローションを比較例1として調製し、これらの実施例1〜3と比較例1の抗菌活性の評価を次の試験法により行なった。
細菌として、大腸菌(Escherichia coli)、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)の3種、真菌としてカンジダ酵母(Candida albicans)、黒コウジカビ(Aspergillus niger)の2種の試験菌を用いた。上記の3種の細菌は各106個/gを、上記の2種の真菌は各105個/gを、各試料に植菌し、細菌は30℃、真菌は25℃にてそれぞれ培養した。そして接種直後、7日目、14日目、21日目、28日目の各生菌数を測定した。
測定結果は、細菌については14日後に生菌が見られない場合を合格として○印で表示し、真菌については14日後の生菌数が植菌数の1/1000以下になっている場合を合格として○印で表示した。また両者とも、それぞれ不合格の場合は×印で表示した。
次に、上記の堅果抽出物に加えて、脂肪酸モノグリセライドを配合した場合の抗菌活性を確認した。
即ち、表2に示す配合比率のように、上記の堅果抽出物を0.5重量%と脂肪酸モノグリセライドとしてカプリル酸モノグリセライドを0.05重量%配合したものを実施例4とし、堅果抽出物を1.0重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.10重量%配合したものを実施例5とし、堅果抽出物を1.5重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.15重量%配合したものを実施例6としてそれぞれローションを調製した。そしてこれらの実施例4〜6についても、前記の各実施例と同様、上記の抗菌活性試験法により抗菌活性の評価を行なった。
アラカシ(Quercus glauca)の堅果180gを圧潰して果皮に割れ目を形成し、これに40%エタノール水溶液600gを加え撹拌しながら40℃で120時間抽出し、遠心分離(4,000rpm)により上清を得、さらに減圧濾過することにより堅果抽出物560gを得た。この堅果抽出物を乾燥したところ、固形残分は約5.5重量%であった。
最初に、上記の堅果抽出物とメチルパラベンとを併用する場合の抗菌活性を確認した。
即ち、表3に示す配合比率のように、上記の堅果抽出物を0.6重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.12重量%とメチルパラベンを0.05重量%配合したものを実施例7とし、堅果抽出物およびカプリル酸モノグリセライドの配合を省略してメチルパラベンを0.05〜0.3重量%配合したものを比較例2〜5として、それぞれローションを調製した。そしてこれらの実施例7と比較例2〜5について、前記の抗菌活性試験法により抗菌活性の評価を行なった。その測定結果を表3に示す。
次に、上記の堅果抽出物とフェノキシエタノールとを併用する場合の抗菌活性を確認した。
即ち、表4に示す配合比率のように、上記の堅果抽出物を0.8重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.16重量%とフェノキシエタノールを0.1重量%配合したものを実施例8とし、上記の堅果抽出物を0.6重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.12重量%とフェノキシエタノールを0.2重量%配合したものを実施例9とし、堅果抽出物およびカプリル酸モノグリセライドの配合を省略してフェノキシエタノールを0.2〜0.5重量%配合したものを比較例6〜9として、それぞれローションを調製した。そしてこれらの実施例8、9と比較例6〜9について、前記の抗菌活性試験法により抗菌活性の評価を行なった。その結果を表4に示す。
即ち、堅果抽出物とカプリル酸モノグリセライドの配合により、これらを配合しない場合に比べてフェノキシエタノールの配合量を3分の1以下にすることができた。
次に、上記の堅果抽出物と1,2-ペンタンジオールとを併用する場合の抗菌活性を確認した。
即ち、表5に示す配合比率のように、上記の堅果抽出物を0.6重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.12重量%と1,2-ペンタンジオールを1.5重量%配合したものを実施例10とし、上記の堅果抽出物とカプリル酸モノグリセライドの配合を省略して1,2-ペンタンジオールを1.5〜4.0重量%配合したものを比較例10〜13として、それぞれローションを調製した。そしてこれらの実施例10と比較例10〜13について、前記の抗菌活性試験法により抗菌活性の評価を行なった。その測定結果を表5に示す。
次に、上記の堅果抽出物と1,2-ヘキサンジオールとを併用する場合の抗菌活性を確認した。
即ち、表6に示す配合比率のように、上記の堅果抽出物を0.8重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.16重量%と1,2-ヘキサンジオールを0.5重量%配合したものを実施例11とし、上記の堅果抽出物を0.6重量%とカプリル酸モノグリセライドを0.12重量%と1,2-ヘキサンジオールを0.75重量%配合したものを実施例12とし、上記の堅果抽出物およびカプリル酸モノグリセライドの配合を省略して1,2-ヘキサンジオールを0.75〜2.0重量%配合したものを比較例14〜17として、それぞれローションを調製した。そしてこれらの実施例10、11及び比較例14〜17について、前記の抗菌活性試験法により抗菌活性の評価を行なった。その測定結果を表6に示す。
Claims (12)
- ブナ科のコナラ属とマテバシイ属とシイ属の、少なくともいずれかの植物の堅果の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤用組成物。
- 上記の植物の堅果が、ブナ科コナラ属の植物の堅果である、請求項1に記載の皮膚外用剤用組成物。
- 上記の植物の堅果が、コナラ(Quercus serrata)、ミズナラ(Quercus crispula)、ウバメガシ(Quercus phillyraeoides)、クヌギ(Quercus acutissima)、アベマキ(Quercus variabilis)、カシワ(Quercus dentata)、ナラガシワ(Quercus aliena)、アカガシ(Quercus acuta)、ツクバネガシ(Quercus sessilifolia)、ウラジロガシ(Quercus salicina)、シラカシ(Quercus myrsinaefolia)、アラカシ(Quercus glauca)、イチイガシ(Quercus gilva)、オキナワウラジロガシ(Quercus miyagii)より選択される1種又は2種以上の植物の堅果である、請求項2に記載の皮膚外用剤用組成物。
- 上記の抽出物は、上記の堅果のうちの果皮を切除した仁を由来とする、請求項1から3のいずれか1項に記載の皮膚外用剤用組成物。
- 上記の抽出物に加えて、脂肪酸モノグリセライドを含有することを特徴とする、請求項1から4のいずれか1項に記載の皮膚外用剤用組成物。
- 上記の脂肪酸モノグリセライドが、カプリル酸モノグリセライド、ペラルゴン酸モノグリセライド、カプリン酸モノグリセライド、ウンデシル酸モノグリセライドおよびラウリン酸モノグリセライドからなる群から選ばれた1種または2種以上である、請求項5に記載の皮膚外用剤用組成物。
- ブナ科のコナラ属とマテバシイ属とシイ属の、少なくともいずれかの植物の堅果の抽出物を含有することを特徴とする皮膚外用剤。
- 上記の抽出物に加えて、脂肪酸モノグリセライドを含有することを特徴とする、請求項7に記載の皮膚外用剤。
- 上記の抽出物に加えて、他の防腐剤を含有する、請求項7または請求項8に記載の皮膚外用剤。
- 上記の他の防腐剤が、少なくともフェノキシエタノールとパラオキシ安息香酸エステルとのいずれか一方を含む、請求項9に記載の皮膚外用剤。
- 上記の抽出物に加えて、抗菌性を有する他の組成物を含有する、請求項7から10のいずれか1項に記載の皮膚外用剤。
- 上記の抗菌性を有する他の組成物が、少なくとも1,2-ペンタンジオールと1,2-ヘキサンジオールとのいずれか一方を含む、請求項11に記載の皮膚外用剤。
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