WO2013060324A1 - Dosiervorrichtung sowie anordnung aus einer dosiervorrichtung und einem behälter - Google Patents

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WO2013060324A1
WO2013060324A1 PCT/DE2012/100330 DE2012100330W WO2013060324A1 WO 2013060324 A1 WO2013060324 A1 WO 2013060324A1 DE 2012100330 W DE2012100330 W DE 2012100330W WO 2013060324 A1 WO2013060324 A1 WO 2013060324A1
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WO
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metering device
opening
container
dosing device
endportionierbereich
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Application number
PCT/DE2012/100330
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English (en)
French (fr)
Inventor
Petra Reinhardt
Alois Grill
Tanja RITTIG
Markus Müller
Original Assignee
Petra Reinhardt
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Publication date
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    • A47G—HOUSEHOLD OR TABLE EQUIPMENT
    • A47G19/00—Table service
    • A47G19/22—Drinking vessels or saucers used for table service
    • A47G19/2205—Drinking glasses or vessels
    • A47G19/2266—Means for facilitating drinking, e.g. for infants or invalids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
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    • A47G19/00—Table service
    • A47G19/30—Other containers or devices used as table equipment
    • A47G19/32—Food containers with dispensing devices for bread, rolls, sugar, or the like; Food containers with movable covers
    • A47G19/34—Food containers with dispensing devices for bread, rolls, sugar, or the like; Food containers with movable covers dispensing a certain quantity of powdered or granulated foodstuffs, e.g. sugar
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01F—MEASURING VOLUME, VOLUME FLOW, MASS FLOW OR LIQUID LEVEL; METERING BY VOLUME
    • G01F11/00—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it
    • G01F11/10—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation
    • G01F11/26—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation wherein the measuring chamber is filled and emptied by tilting or inverting the supply vessel, e.g. bottle-emptying apparatus
    • G01F11/262—Apparatus requiring external operation adapted at each repeated and identical operation to measure and separate a predetermined volume of fluid or fluent solid material from a supply or container, without regard to weight, and to deliver it with measuring chambers moved during operation wherein the measuring chamber is filled and emptied by tilting or inverting the supply vessel, e.g. bottle-emptying apparatus for liquid or semi-liquid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47G—HOUSEHOLD OR TABLE EQUIPMENT
    • A47G2200/00—Details not otherwise provided for in A47G
    • A47G2200/04—For person with a handicap
    • A47G2200/048—For person with a handicap of swallowing (dysphagia)

Definitions

  • Dosing device and arrangement of a dosing device and a container The invention relates to a dosing device according to the preamble of
  • the field of application of such metering devices is the targeted delivery of a desired amount of the pourable medium, for example one
  • Dyphagia can occur in the course of aging as well as in the context of numerous diseases such as head and neck injuries, tumors, muscle diseases, neurological diseases, stroke, Parkinson syndrome and dementia.
  • Drinking pattern or swallowing imposed which is very similar to the "baby bottle-like" drinking and thus meets with the patients to little or no acceptance.
  • the object of the invention to provide a metering device that allows the patient or users an immediate perception of the administered pourable medium while maintaining the known from conventional glasses or cups drinking pattern and at the same time a delivery of a substantially fixed volume of the pourable Medium to the patient or user allows.
  • the object is achieved on the basis of the preamble of claim 1 by its characterizing features.
  • the essential aspect of the metering device according to the invention is the fact that the Endportionier Scheme through a cup-shaped
  • Dosiervoriquessabites is formed, that the Vorportionier Complex is at least partially disposed above the Endportionier Complexs and that the inlet opening and the passage opening are arranged opposite each other in different Dosiervoriquesshbuln. Due to the inventive arrangement of the pre-portioning above the
  • Endportionier Schemes is achieved that when setting up the metering device or a connected to the dosing cup on a
  • the inlet opening and the passage opening of the metering device are arranged diametrically opposite one another. This ensures the greatest possible spatial separation of the
  • the inlet opening when drinking reached.
  • the inlet opening can be provided directly at the inlet region of the pre-portioning region, but also at the free end of a hose-shaped or tubular element provided at the inlet region.
  • the end portioning region is preferably designed to be open at the top, so that the free-flowing medium contained in the end portioning region can be viewed directly from above, as for example in the case of a glass.
  • the pre-portioning region is annular at least in sections or extends
  • Portionier Scheme reaches the channel-shaped around the outlet opening and the Endportionier Scheme around and a compact design of
  • the second metering device element is designed to cover the portioning region of the first metering device element at the top, i. at least in sections, it covers the first one
  • the first dosing device element is preferably used for the at least partially shaped adaptation of the second one
  • the first and second Dosiervoriquesselement can be inserted into each other accurately, with due to the accurate recording of the second
  • the pre-portioning area preferably has one of the following relative to a horizontal plane running perpendicular to the central vertical axis
  • the free-flowing medium entering the through-opening enters into the cup-shaped end portioning region or end portioning section of the second metering device element.
  • the second metering device element apart from the passage opening provided therein, substantially open cup-shaped or cup-shaped upwards, wherein the second in the second
  • Dosing device element provided Endportionier Scheme bottom side and circumferentially closed is formed and thus has a defined filling volume. This makes it possible to get a defined amount of the pourable
  • the pre-portioning area has a first filling volume and the end portioning area has a second filling volume, wherein the first
  • Filling volume is greater than the second filling volume.
  • at least one overflow opening delimiting the filling volume of the final portioning region is provided. About this overflow opening, the excess, not absorbable by Endportionier Scheme pourable medium can flow back into the container located below the metering device.
  • Preportioning is supplied.
  • at least one tubular or tubular element is achieved that in the "on-the-head" of
  • the metering device on a top side protruding, preferably annular shaped drinking rim.
  • the metering device can be applied to the top of a container, so that the metering device protrudes with its drinking edge over the edge of the container upwards.
  • the metering device it is possible for the metering device to be designed without a drinking rim and for the metering device to be upwardly or in the plane
  • Metering device is then completely inserted into the interior of the container, so that its edge comes to rest above the metering device.
  • the metering device can thus be inserted into the container or placed on the container.
  • the pourable medium introduced in the Vorportionier Scheme is discharged through the passage opening to the Endportionier Scheme. This ensures that the portioning of the medium to be dispensed exclusively by the necessary in conventional drinking
  • Tilting movement takes place.
  • a non-portioned delivery or a pre-portioned delivery of the pourable medium is particularly advantageously possible.
  • the metering device has a fluid barrier in the form of a wall which at least partially delimits the pre-portioning region and which is designed in such a way that, at least in the tilted position in which the
  • Drinking liquids also liquid drugs, spirits, washing or
  • the invention further relates to an arrangement of a container and a metering device, wherein the metering device is designed according to the previously made embodiments.
  • the metering device can in this case be inserted into the container or placed on the container, wherein the container and / or the metering means for releasably connecting the metering device may be provided with the container to prevent unwanted detachment of
  • Dosiervoriquesselement can be inserted over the upper opening.
  • Insert module is in terms of structure and shape to the second
  • Dosage device element adapted and allows the patient in a simple manner, an adjustment of the amount or the volume of the pourable medium to be dispensed.
  • the term "substantially” in the context of the invention means deviations from the exact value by +/- 10%, preferably by +/- 5%, and / or
  • Fig. 1 by way of example a first embodiment of an inventive
  • FIG. 3 shows an example of an inventive arrangement of FIG. 1 in a
  • Exploded view shows by way of example an arrangement according to the invention according to FIG. 1 in a lateral sectional representation in the sectional plane SE;
  • Fig. 5 by way of example a plan view of the second
  • Dosing device element of the metering device according to the invention shown in FIG. 1; 6 shows an example of a plan view of the first
  • Fig. 7 by way of example a page representation of the second
  • FIG. 10 shows an example of a section through the alternative embodiment of the inventive arrangement according to FIG. 9 with a displacement body module
  • FIG. 1 1 by way of example a plan view of a further embodiment of the first metering device element according to FIG. 10.
  • each an inventive arrangement of a container 30 in the form of a cup and a metering device 1 is shown.
  • the container 30 may in this case be a conventional glass or a conventional cup, but also a container 30 provided especially for the metering device 1.
  • the metering device is placed in the first embodiment of FIG. 1 on the upper side of the edge 31 and can be connected, for example by means of a locking or screwing mechanism with the cup 30.
  • the metering device 1 and / or the cup 30 cooperating with each other, forming the latching or screwing mechanism
  • connection areas In the first embodiment of the set by the user of the arrangement for drinking at the mouth edge of the drinking edge 15 is formed, which is spaced from the edge 31 of the container 30 and at the
  • Dosing device 1 is formed.
  • suitable latching or screwing mechanisms may be provided in the container 30 and / or the metering device 1, so that the metering device 1 is detachably connected to the container 30.
  • FIG. 3 a Exploded view
  • Fig. 4 shows a sectional view of the arrangement along the drawn in Fig. 1 sectional plane SE shows.
  • the releasably connectable to the container 30 dosing device 1 is formed in several parts in the embodiment shown and was at least a first
  • Dosiervoriquesselement 20 and a second metering device element 10 To form the metering device 1, the second metering device element 10 is inserted into the upper side into the metering device element 20, wherein in turn a releasable latching or screwing mechanism for connecting the two
  • Dosiervoriquessetti 10, 20 may be provided.
  • the metering device 1 has on the first metering device element 20 an inlet opening 21, which is preferably provided on a tubular element 23, the element 23 preferably having a length such that, in the assembled state shown in FIG Arrangement of the container 30 and the metering device 1, as shown in Fig. 4, slightly spaced from the bottom 33 of the container 30, the inlet opening 21 is formed. Furthermore, in the first
  • Vorpositionier Scheme 22 is provided, which is fluidly connected to the inlet port 21. This Vorpositionier Complex 22 is in turn fluidly through a passage opening 1 3 with the
  • End Portionier Scheme 1 which is formed in the second metering device element 10.
  • the Endportionier Scheme 1 1 in turn has a
  • Outlet opening 12 through which the portioned by the metering device free-flowing medium can be delivered to a user.
  • the positioning of the pourable medium takes place in such a way that the pourable medium on tilting the metering device 1 on the
  • Inlet opening 21 enters the pre-portioning region 22, from this
  • Endpositionier Scheme 1 1 is formed, which is formed by a cup-shaped metering device section 14 of the second metering device element 10.
  • the Vorportionier Scheme 22 is in alignment of the metering such that a central vertical axis MAH of the metering device 1 extends in the vertical direction, above the Endportionier Schemes 1 1 arranged so that a transfer of the pourable medium in vertical alignment of the metering device 1 can take place.
  • the inlet opening 21 and the passage opening 1 3 are arranged in different metering device halves 1 a, 1 b, wherein the metering device halves 1 a, 1 b on
  • Center plane ME are formed.
  • the first metering device element 20 has a circular cross-section, which is formed by a frustoconical outer wall 20.1 which tapers slightly towards the bottom. In this outer wall 20.1 a groove is circumferentially introduced, which forms a latching mechanism, for example, with one or more provided on the container 30 projections. Furthermore, the first metering device element 20 has a bottom section 20.2, which is stepped in the embodiment shown and has at least a first, cup-shaped base section region 20.2.1 and a second bottom section region 20.2.2 which extends obliquely in such a way that the second bottom section region 20.2 .2 with the central vertical axis MHA includes an acute angle ⁇ , which opens to the Dosiervoriquessoberseite. In the second bottom portion region 20.2.2 is a tube-shaped
  • trained passage 24 is provided which protrudes with a passage portion below and a connection area for the hose or
  • tubular member 23 forms, whereas another passage portion opposite in the limited by the bottom portion portion 20.2.2 and the outer wall 20.1 interior of the first
  • Dosing device element 20 protrudes. Furthermore, a wall 25 protrudes into the interior defined by the bottom section 20.2 and the outer wall 20.1, the wall height of which is selected to be greater than the height of the section of the duct 24 projecting into the interior.
  • the wall 25 is at a distance from the outer wall 20.1 arranged and in cross-section, as can be seen with reference to Figures 3 and 6, circular segment-shaped.
  • Interior 26 is formed by the step-shaped formation of the bottom portion 20.2 in the region of the first bottom portion portion 20.2.1 an opening 26.1, for example, has a substantially oval cross-section.
  • a drain opening 27 is provided on opposite sides of this opening 26. 1, which penetrates the bottom section 20. 2 of the first metering device element 20.
  • the drain openings 27 may, for example, by downwardly projecting tubular
  • the second metering device element 10 which is provided for top-side introduction into the first metering device element 20, essentially consists of a cover section 10.1 with a substantially oblong hole-shaped opening, adjoining the wall sections 10.2, 10.3, which form the cover section 1 0.1 with the cup-shaped opening Endportionier Scheme 1 1 limiting Endportionierabites 10.4 connect.
  • This Endportionier Scheme is opened through the outlet opening 12 upwards, so that it is visible by the user of the metering device 1 and the inventive arrangement of a container 30 and the metering device 1.
  • a wall section 10.5 adjoins the cover section 10.1 running perpendicularly to the central vertical axis MHA on the top side via a step 10.6, the step 10.6 being designed to receive the upper edge section of the outside wall 20.1 in a snug fit and to connect the second section
  • Dosing device element 10 with the first metering device element 20 is used. Preferably in the range of grading 1 0.6 or in the upper
  • Edge portion of the outer wall 10.1 means for releasably connecting the second metering device element 10 with the first
  • Dosiervoriquesselement 20 for example, grooves, projections or
  • Passage opening 1 3 forms.
  • the passage opening 1 3 opposite wall portion 10.3 is in contrast to the wall portion 10.2 for
  • Middle high axis MHA formed inclined at an acute angle ß, the angle ß in the direction of the drinking edge of the second. 1 5
  • the first metering device element 20 is designed for receiving the second metering device element 10 at least in sections, in such a way that the end portioning section 10.4 can be introduced into the cup-shaped first bottom section area 20.2.1 in a shape-adapted manner and the pre-portioning area or the pre-portioning area 22 is lifted upward through the lid section 10.1 is preferably completely covered, wherein the lid portion 10.1 rests on the upper, protruding from the second bottom portion portion edge of the wall 25.
  • the pre-portioning region 22 is bounded on the upper side by the cover section 10.1 at the top, so that leakage of the free-flowing medium directly out of the pre-portioning region 22 is effectively prevented.
  • Pul deformed or free-flowing material passes through tilting the
  • a first filling volume of the pre-portioning region 22 is defined and initially by the first
  • Tilting vertically aligned for example, by turning off with his
  • Bottom 33 on a bearing surface i. the arrangement according to the invention is transferred from a position in which the middle vertical axis MHA to the vertical angle equal to or less than 90 °, transferred to a second Stel ment, in which the central vertical axis MHA is vertically or substantially vertically aligned, in the first Dosiervoriquesshget 1 a of the pre-portioning region 22, as indicated in FIG. 6 by the arrows indicating the direction of flow FR from the inlet region 28 in the direction of FIG. 6
  • the filling volume of the Endportionier Schemes 1 1 is in this case preferably smaller or equal to the filling volume of the Vorportionier Schemes 22, so that the inflowing over the passage opening 1 3 amount the filling volume of
  • End portioning region 1 1 exceeds.
  • Passage opening 1 3 via the drain openings 27 flow back into the container 30, so that a precisely portioned amount of the pourable medium in the Endportionier Scheme 1 1 remains.
  • Endportionier Scheme 1 1 received pourable medium on the
  • Dosing device element 10, 20 are each formed in one piece, wherein the production thereof is preferably carried out by injection molding. Notwithstanding the previously described two-part design of the metering device 1 can also be made a one-piece training the same.
  • the metering device 1 and / or the container 30 made of plastic and / or a sterilizable and / or a dishwasher-suitable and / or autklavierbaren material.
  • PP polypropylene
  • COC cyclo-olefin copolymer
  • FIG. 9 shows an alternative embodiment of the metering device 1 according to the invention according to FIG. 4, in which, in comparison with FIG.
  • the second metering device element 10 in the Endportionierabites 10.4 is designed differently, namely eliminating the bottom portion 1 0.4.1 of Endportionier Schemees 10.4 and there remains a downwardly opened Endportionier Scheme 10.4 with a free bottom
  • drinking edge 1 5 of the second metering device element 10 is formed chamfered at least in the region of the second metering device half 1 b, i. the width of the drinking rim 1 5 in the region of the second metering device half 1 b takes starting from the center plane ME at the farthest
  • Dosage device half 1 a has accepted.
  • the drinking rim 15 further has, in the region of the second metering device half 1 b, preferably concentric with the central vertical axis MHA arranged, slot-shaped openings 10.7, which preferably have a rectangular peripheral shape.
  • FIG. 10 shows a longitudinal section through the alternative embodiment variant of the metering device 1 according to the invention in accordance with FIG. 9, in which, to reduce the receiving volume of the end portioning area 1 1, a
  • Displacement body module 1 6 is inserted, which I regard form and dimensions of the second bottom portion portion 20.2.2. of the first
  • FIG. 11 shows a plan view of a further embodiment variant of the second metering device element 10, in which the two drainage openings 27 are replaced by a drainage opening 27, which is preferably arranged centrally in the region of the central vertical axis MHA.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Dosiervorrichtung für schüttfähige Medien umfassend eine Einlassöffnung (21), einen Vorportionierbereich (22), der fluidisch mit der Einlassöffnung (21) verbunden ist und einen Endportionierbereich (11) mit einer Auslassöffnung (12), der über zumindest eine Durchlassöffnung (13) fluidisch mit dem Vorportionierbereich (22) verbunden ist. Die Erfindung zeichnet sich insbesondere dadurch aus, dass der Endportionierbereich (11) durch einen becherförmigen Dosiervorrichtungsabschnitt (10.4) gebildet ist, dass der Vorportionierbereich (22) zumindest abschnittweise oberhalb des Endportionierbereichs (11) angeordnet ist und dass die Einlassöffnung (21) und die Durchlassöffnung (13) einander gegenüberliegend in unterschiedlichen Dosiervorrichtungshälften (1a, 1b) angeordnet sind.

Description

Dosiervorrichtung sowie Anordnung aus einer Dosiervorrichtung und einem Behälter Die Erfindung betrifft eine Dosiervorrichtung gemäß dem Oberbegriff des
Patentanspruchs 1 sowie eine Anordnung aus einer Dosiervorrichtung und einem Behälter gemäß dem Oberbegriff des Patentanspruchs 1 2.
Gattungsgemäße Dosiervorrichtungen für schüttfähige Med ien, beispielsweise Flüssigkeiten, pulverförmige oder rieselfähige Medien sind aus dem Stand der Technik für verschiedene Anwendungsbereiche bekannt. Ein erster
Anwendungsbereich derartiger Dosiervorrichtungen ist d ie gezielte Abgabe einer gewünschten Menge des schüttfähigen Mediums, beispielsweise eines
Wasch mittels. Ein weiterer Anwendungsbereich l iegt auf dem medizinischen Sektor, und zwar bei der schluckweisen Verabreichung von Flüssigkeiten an Patienten, die Schluckstörungen aufweisen. Dieser als Dysphagie bezeichnete Zustand kann im Rahmen des Alterns sowie im Rahmen zahlreicher Erkrankungen wie Kopf- und Halsverletzungen, Tumoren, Muskelkrankheiten, neurologischen Krankheiten, Schlaganfal l, Parkison Syndrom, Demenz-Erkrankungen auftreten.
Als eine Folge von Dysphagie können betroffene Patienten häufig Flüssigkeiten nur in kleinen Mengen sicher abschlucken. Größere Flüssigkeitsmengen sind häufig mit der Gefahr des Eindringens von Flüssigkeit in die Atemwege
verbunden. Als Konsequenz können Symptome wie Räuspern, Husten,
Erstickungsanfäl le und lebensbedrohl iche Krankheiten wie Lungenentzündungen auftreten.
Für Dysphagie-Patienten sind bereits Trinktassen bekannt geworden (DE 601 30 481 T2, DE 602 20 324 T2), die aus mehreren ineinander gesetzten Tassen gebildet sind und einen schnabelförmigen, eine Auslassöffnung aufweisenden Entnahmeabschnitt besitzen. Nachteilig hierbei ist, dass die bekannt gewordenen Tassen ein im Wesentlichen geschlossenes System bilden und der Patient aufgrund des geschlossenen Systems die Trinkflüssigkeit nicht unmittelbar wahrnehmen, insbesondere sehen und/oder riechen kann. Einem Patienten, der es bislang gewohnt war, aus herkömmlichen Gläsern oder Bechern zu trinken, wird besonders nachteilig durch die
schnabelförmige Ausbildung des Entnahmeabschnitts ein ungewünschtes
Trinkmuster bzw. Schluckmuster aufgezwungen, das dem„babyflaschenartigen" Trinken sehr ähnlich ist und damit bei den Patienten auf eine geringe oder keine Akzeptanz stößt .
Ausgehend hiervon ist es Aufgabe der Erfindung, eine Dosiervorrichtung aufzuzeigen, die dem Patienten bzw. Anwendern ein unmittelbares Wahrnehmen des verabreichten schüttfähigen Mediums unter gleichzeitiger Beibehaltung des von herkömmlichen Gläsern oder Bechern bekannten Trinkmusters ermöglicht und dabei gleichzeitig eine Abgabe eines im Wesentlichen fest definierten Volumens des schüttfähigen Mediums an den Patienten bzw. Anwender ermöglicht. Die Aufgabe wird ausgehend vom Oberbegriff des Patentanspruchs 1 durch dessen kennzeichnende Merkmale gelöst. Der wesentliche Aspekt der erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung ist darin zu sehen, dass der Endportionierbereich durch einen becherförmigen
Dosiervorrichtungsabschnitt gebildet ist, dass der Vorportionierbereich zumindest abschnittweise oberhalb des Endportionierbereichs angeordnet ist und dass die Einlassöffnung und die Durchlassöffnung einander gegenüberliegend in unterschiedlichen Dosiervorrichtungshälften angeordnet sind. Durch die erfindungsgemäße Anordnung des Vorportionierbereichs oberhalb des
Endportionierbereichs wird erreicht, dass beim Aufstellen der Dosiervorrichtung bzw. eines mit der Dosiervorrichtung verbundenen Bechers auf eine
Aufstellfläche, d.h. einer Ausrichtung der Mittelhochachse der Dosiervorrichtung in vertikaler Richtung das im Vorportionierbereich enthaltene schüttfähige Medium durch Schwerkrafteinwirkung in den Endportionierbereich gelangen kann. Darüber hinaus wird durch die Anordnung der Einlassöffnung und der Durchlassöffnung in unterschiedlichen Dosiervorrichtungshälften nahezu vollständig ausgeschlossen, dass eine größere als im Endportionierbereich enthaltende Menge des schüttfähigen Mediums an den Patienten bei einem Trinkvorgang abgegeben wird, d.h. es wird zwischen der Einlassöffnung, über die ein schüttfähiges Medium in die Dosiervorrichtung gelangen kann und der Durchlassöffnung eine Barriere geschaffen, die eine undosierte Ausgabe des schüttfähigen Mediums an den Benutzer unmöglich macht.
In einem besonders bevorzugten Ausführungsbeispiel sind die Einlassöffnung und die Durchlassöffnung der Dosiervorrichtung einander diametral gegenüberliegend angeordnet. Dadurch wird eine größtmögliche räumliche Trennung der
Einlassöffnung beim Trinken erreicht. Die Einlassöffnung kann hierbei unmittelbar am Einlassbereich des Vorportionierbereichs, aber auch am freien Ende eines am Einlassbereich vorgesehenen schlauch- bzw. rohrförmigen Elements vorgesehen sein.
Für eine weitere Erhöhung der Patientenakzeptanz der erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung ist der Endportionierbereich vorzugsweise nach oben hin offen ausgebildet, so dass das im Endportionierbereich enthaltene schüttfähige Medium unmittelbar, wie beispielsweise bei einem Glas, von oben her einsehbar ist.
In einem weiteren bevorzugten Ausführungsbeispiel ist der Vorportionierbereich zumindest abschnittsweise ringförmig ausgebildet bzw. erstreckt sich
abschnittsweise um die Auslassöffnung herum. Dadurch wird ein
Portionierbereich erreicht, der kanalförmig um die Auslassöffnung bzw. den Endportionierbereich herum verläuft und eine kompakte Ausbildung der
Dosiervorrichtung ermöglicht.
Besonders bevorzugt ist eine mehrteilige Ausbildung der Dosiervorrichtung aus zumindest einem den Vorportionierbereich aufweisenden ersten
Dosiervorrichtungselement und einem den Endportionierbereich aufweisenden zweiten Dosiervorrichtungselement. Dadurch wird zum einen eine leichtere Reinigung der Dosiervorrichtung ermöglicht, die insbesondere bei
Mehrfachverwendung der Dosiervorrichtung notwendig ist. Des Weiteren kann durch die mehrteilige Ausbildung die Herstellung der Dosiervorrichtung vereinfacht werden.
Besonders bevorzugt ist das zweite Dosiervorrichtungselement zum Abdecken des Portionierbereichs des ersten Dosiervorrichtungselements nach oben hin ausgebildet, d.h. es überdeckt zumindest abschnittsweise das erste
Dosiervorrichtungselement. Dadurch wird eine Stockwerk- bzw. stapelartige Anordnung der unterschiedlichen, das schüttfähige Medium aufnehmenden Bereiche erreicht, so dass die Dosiervorrichtung äußerst kompakt baut und dabei gleichzeitig durch das zweite Dosiervorrichtungselement ein Auslaufen des schüttfähigen Mediums nach oben hin beim Verkippen der Dosiervorrichtung verhindert wird.
Weiterhin bevorzugt ist das erste Dosiervorrichtungselement zur zumindest abschnittsweisen formangepassten Aufnahme des zweiten
Dosiervorrichtungselements ausgebildet. Durch diese Formanpassung können das erste und zweite Dosiervorrichtungselement passgenau ineinander eingefügt werden, wobei aufgrund der passgenauen Aufnahme des zweiten
Dosiervorrichtungselements innerhalb des ersten Dosiervorrichtungselements eine leckagefreie Übergabe des schüttfähigen Mediums aus dem Vorportionierbereich des ersten Dosiervorrichtungselements in den Endportionierbereich des zweiten Dosiervorrichtungselements ermöglicht wird.
Weiterhin vorzugsweise weist der Vorportionierbereich bezogen auf eine senkrecht zur Mittelhochachse verlaufende Horizontalebene ein von der
Einlassöffnung zur Durchlassöffnung verlaufendes Gefälle auf. Dadurch wird ausschließlich durch die Schwerkraft das im Vorportionierbereich enthaltene schüttfähige Medium über die Durchlassöffnung an den Endportionierbereich abgegeben.
Besonders bevorzugt ist die Durchlassöffnung bei vertikaler Ausrichtung der Dosiervorrichtung, d.h. bei Ausrichtung der Mittelhochachse der
Dosiervorrichtung in vertikaler Richtung, über dem Endportionierbereich angeordnet. Dadurch kann das vom Vorportionierbereich über die
Durchlassöffnung eintretende schüttfähige Medium schwerkraftbedingt in den becherförmig ausgebildeten Endportionierbereich bzw. Endportionierabschnitt des zweiten Dosiervorrichtungselements eintreten.
Weiterhin vorzugsweise ist das zweite Dosiervorrichtungselement, abgesehen von der darin vorgesehenen Durchlassöffnung, im wesentlichen tassenförmig bzw. becherförmig nach oben hin geöffnet ausgebildet, wobei der im zweiten
Dosiervorrichtungselement vorgesehene Endportionierbereich bodenseitig und umfangsseitig geschlossen ausgebildet ist und damit ein definiertes Füllvolumen aufweist. Dadurch ist es möglich, eine definierte Menge des schüttfähigen
Mediums einem Benutzer bzw. Patienten zur Entnahme bereit zu stellen.
Besonders bevorzugt weist der Vorportionierbereich ein erstes Fül lvolumen und der Endportionierbereich ein zweites Füllvolumen auf, wobei das erste
Füllvolumen größer ist als das zweite Füllvolumen. Um ein Ablaufen des überschüssigen Anteils des vom Vorportionierbereich in den Endportionierbereich überführten schüttfähigen Mediums zu gewährleisten ist zumindest eine das Füllvolumen des Endportionierbereichs begrenzende Überlauföffnung vorgesehen. Über diese Überlauföffnung kann das überschüssige, vom Endportionierbereich nicht aufnehmbare schüttfähige Medium in den unterhalb der Dosiervorrichtung befindlichen Behälter zurück abfließen.
Besonders bevorzugt ist ein mit der Einlassöffnung verbundenes oder die
Einlassöffnung bildendes schlauch- oder rohrförmiges Element vorgesehen, über das ein im Behälter befindlicher Anteil des schüttfähigen Mediums dem
Vorportionierbereich zugeführt wird. Durch das zumindest eine schlauch- oder rohrförmige Element wird erreicht, dass beim„Auf-den-Kopfstellen" der
erfindungsgemäßen Anordnung oder bei übertriebenem Schräghalten der
Anordnung ein Auslaufen des schüttfähigen Mediums an den Benutzer bzw. den Patienten verhindert wird. Besonders bevorzugt weist die Dosiervorrichtung einen oberseitig abstehenden, vorzugsweise kreisringförmig ausgebildeten Trinkrand auf. Dadurch kann die Dosiervorrichtung oberseitig auf einen Behälter aufgebracht werden, so dass die Dosiervorrichtung mit ihrem Trinkrand über den Rand des Behälters nach oben hin absteht. Alternativ ist es möglich, dass die Dosiervorrichtung ohne Trinkrand ausgebildet ist und einen die Dosiervorrichtung nach oben plan bzw. im
Wesentlichen plan abschließenden Deckelabschnitt aufweist, wobei die
Dosiervorrichtung dann vollständig in den Innenraum des Behälters eingeführt wird, so dass dessen Rand oberhalb der Dosiervorrichtung zu liegen kommt. Die Dosiervorrichtung kann damit in den Behälter eingesetzt oder auf den Behälter aufgesetzt werden.
In einer bevorzugten Ausbildung wird der Vorportionierbereich bei einer
Kippbewegung aus einer ersten Stellung, in der die Mittelhochachse vertikal oder im wesentlichen vertikal ausgerichtet ist, in eine zweite Stellung, in der die Mittelhochachse zur Vertikalen einen Winkel im Bereich von 60° bis 120° einnimmt, mit dem schüttfähigen Medium gefüllt. Bei Zurückführen der
Dosiervorrichtung aus der gekippten Stellung in die vertikale Ausrichtung der Dosiervorrichtung wird das in dem Vorportionierbereich eingebrachte schüttfähige Medium über die Durchlassöffnung an den Endportionierbereich abgegeben. Dadurch wird erreicht, dass die Portionierung des abzugebenden Mediums ausschließlich durch die bei herkömmlichen Trinkvorgängen notwendige
Kippbewegung erfolgt. Abhängig von der Orientierung der Kippbewegung der Dosiervorrichtung, d.h. entweder in Richtung der Einlassöffnung oder in Richtung der Durchlassöffnung ist besonders vorteilhaft darüber hinaus eine unportionierte Abgabe bzw. eine vorportionierte Abgabe des schüttfähigen Mediums möglich.
Besonders bevorzugt weist die Dosiervorrichtung eine den Vorportionierbereich zumindest teilweise begrenzende Fluidbarriere in Form einer Wandung auf, die derart ausgebildet ist, dass zumindest in der gekippten Stellung, in der die
Mittelhochachse zur Vertikalen einen Winkel im Bereich von 60° bis 120° einnimmt, ein Eindringen des im Vorportionierbereich befindlichen schüttfähigen Mediums in den Endportionierbereich verhindert wird. Damit wird durch die Fluidbarriere ein unmittelbares Übertreten des in den Vorportionierbereich eintretenden schüttfähigen Mediums in den Endportionierbereich und damit eine un portionierte Abgabe des Mediums verhindert. Unter schüttfähigen Medium gemäß der Erfindung werden beispielsweise neben herkömmlichen
Trinkflüssigkeiten auch flüssige Medikamente, Spirituosen, Wasch- oder
Reinigungsmittel sowie weitere schüttfähige Körperpflegestoffe oder Chemikalien verstanden.
Die Erfindung betrifft weiterhin eine Anordnung aus einem Behälter und einer Dosiervorrichtung, wobei die Dosiervorrichtung gemäß den zuvor getroffenen Ausführungen ausgebildet ist. Die Dosiervorrichtung kann hierbei in den Behälter einsetzbar oder auf den Behälter aufsetzbar sein, wobei am Behälter und/oder der Dosiervorrichtung Mittel zur lösbaren Verbindung der Dosiervorrichtung mit dem Behälter vorgesehen sein können, um ein ungewünschtes Ablösen der
Dosiervorrichtung vom Behälter zu vermeiden.
Auch kann ein einen Verdrängungskörper bildendes Einsatzmodul vorgesehen sein, welches in die zweite im wesentlichen tassenförmig ausgebildete
Dosiervorrichtungselement über die obere Öffnung einsetzbar ist. Das
Einsatzmodul ist hinsichtlich Aufbau und Form an das zweite
Dosiervorrichtungselement angepasst und ermöglicht dem Patienten auf einfache Art und Weise eine Anpassung der Menge bzw. des Volumens des abzugebenden schüttfähigen Mediums. Der Ausdruck„im Wesentlichen" bedeutet im Sinne der Erfindung Abweichungen von jeweils exakten Wert um +/- 10%, bevorzugt um +/- 5% und/oder
Abweichungen in Form von für die Funktion unbedeutenden Änderungen.
Weiterbildungen, Vorteile und Anwendungsmöglichkeiten der Erfindung ergeben sich auch aus der nachfolgenden Beschreibung von Ausführungsbeispielen und aus den Figuren. Dabei sind alle beschriebenen und/oder bildlich dargestellten Merkmale für sich oder in beliebiger Kombination grundsätzlich Gegenstand der Erfindung, unabhängig von ihrer Zusammenfassung in den Ansprüchen oder deren Rückbeziehung. Auch wird der Inhalt der Ansprüche zu einem Bestandteil der Beschreibung gemacht.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand zweier Ausführungsbeispiele im
Zusammenhang mit den Figuren näher erläutert werden. Es zeigen
Fig. 1 beispielhaft ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen
Anordnung aus einem Becher und einer Dosiervorrichtung in einer perspektivischen Gesamtdarstel lung; Fig. 2 beispielhaft ein zweites Ausführungsbeispiel einer
erfindungsgemäßen Anordnung aus einem Becher und einer
Dosiervorrichtung in einer perspektivischen Gesamtdarstellung;
Fig. 3 beispielhaft eine erfindungsgemäße Anordnung gemäß Fig. 1 in einer
Explosionsdarstellung; Fig. 4 beispielhaft eine erfindungsgemäße Anordnung gemäß Fig. 1 in einer seitlichen Schnittdarstellung in der Schnittebene SE;
Fig. 5 beispielhaft eine Draufsichtdarstellung auf das zweite
Dosiervorrichtungselement der erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung gemäß Fig. 1 ; Fig. 6 beispielhaft eine Draufsichtdarstellung auf das erste
Dosiervorrichtungselement der erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung gemäß Fig. 1 ;
Fig. 7 beispielhaft eine Seitendarstellung des zweiten
Dosiervorrichtungselements der erfindungsgemäßen
Dosiervorrichtung gemäß Fig. 1 ;
Fig. 8 beispielhaft eine Seitendarstellung des ersten
Dosiervorrichtungselements der erfindungsgemäßen
Dosiervorrichtung gemäß Fig. 1 ;
Fig. 9 beispielhaft einer alternativen Ausführungsvariante der
erfindungsgemäße Anordnung aus einem Becher und einer Dosiervorrichtung in einer seitlichen Schnittdarstellung in der Schnittebene SE;
Fig. 10 beispielhaft einen Schnitt durch die alternative Ausführungsvariante der erfindungsgemäße Anordnung gemäß Fig. 9 mit einem Verdrängungskörpermodul und
Fig. 1 1 beispielhaft eine Draufsicht auf eine weitere Ausführungsvariante des ersten Dosiervorrichtungselement gemäß Fig. 10.
In den Figuren 1 und 2 ist jeweils eine erfindungsgemäße Anordnung aus einem Behälter 30 in Form eines Bechers und einer Dosiervorrichtung 1 gezeigt. Der Behälter 30 kann hierbei ein herkömmliches Glas bzw. ein herkömmlicher Becher, jedoch aber auch ein speziell für die Dosiervorrichtung 1 vorgesehener Behälter 30 sein. Die Dosiervorrichtung ist in dem ersten Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 1 oberseitig auf den Rand 31 aufgesetzt und kann beispielsweise mittels eines Rast- oder Schraubmechanismus mit dem Becher 30 verbunden sein. Hierbei weisen die Dosiervorrichtung 1 und/oder der Becher 30 miteinander zusammenwirkende, den Rast- oder Schraubmechanismus bildende
Verbindungsbereiche auf. Im ersten Ausführungsbeispiel wird der vom Benutzer der Anordnung zum Trinken am Mund angesetzte Rand von dem Trinkrand 15 gebildet, der vom Rand 31 des Behälters 30 beabstandet ist und an der
Dosiervorrichtung 1 ausgebildet ist.
In dem in Fig. 2 gezeigten Ausführungsbeispiel ist die erfindungsgemäße
Dosiervorrichtung 1 in den Behälter 30 eingesetzt, so dass die Dosiervorrichtung 1 zumindest teilweise in den Innenraum 32 des Behälters 30 eingeschoben ist, und zwar vorzugsweise derart, dass die Dosiervorrichtung 1 unterhalb des Randes 31 des Behälters 30 zu liegen kommt. Auch hier können im Behälter 30 und/oder der Dosiervorrichtung 1 geeignete Rast- bzw. Schraubmechanismen vorgesehen sein, so dass die Dosiervorrichtung 1 lösbar mit dem Behälter 30 verbunden ist.
In den Figuren 3 und 4 ist die erfindungsgemäße Anordnung aus dem Behälter 30 und der Dosiervorrichtung 1 in Detaildarstellung gezeigt, wobei Fig. 3 eine Explosionsdarstellung und Fig. 4 eine Schnittdarstellung der Anordnung entlang der in Fig. 1 eingezeichneten Schnittebene SE zeigt. Die lösbar mit dem Behälter 30 verbindbare Dosiervorrichtung 1 ist im gezeigten Ausführungsbeispiel mehrteilig ausgebildet und war zumindest aus einem ersten
Dosiervorrichtungselement 20 und einem zweiten Dosiervorrichtungselement 10. Zur Bildung der Dosiervorrichtung 1 ist das zweite Dosiervorrichtungselement 10 oberseitig in das Dosiervorrichtungselement 20 einsetzbar, wobei wiederum ein lösbarer Rast- oder Schraubmechanismus zur Verbindung der beiden
Dosiervorrichtungselemente 10, 20 vorgesehen sein kann.
Die Dosiervorrichtung 1 weist am ersten Dosiervorrichtungselement 20 eine Einlassöffnung 21 auf, die vorzugsweise an einem rohr- bzw. schlauchförmigen Element 23 vorgesehen ist, wobei das Element 23 vorzugsweise eine Länge derart aufweist, dass es bei einer in Fig. 1 gezeigten zusammengesetzten Zustand der erfindungsgemäßen Anordnung aus dem Behälter 30 und der Dosiervorrichtung 1 , wie in Fig. 4 gezeigt, geringfügig vom Boden 33 des Behälters 30 beabstandet die Einlassöffnung 21 ausbildet. Des Weiteren ist im ersten
Dosiervorrichtungselement 20 ein Vorpositionierbereich 22 vorgesehen, der fluidisch mit der Einlassöffnung 21 verbunden ist. Dieser Vorpositionierbereich 22 ist wiederum fluidisch über eine Durchlassöffnung 1 3 mit dem
Endportionierbereich 1 1 verbunden, der im zweiten Dosiervorrichtungselement 10 ausgebildet ist. Der Endportionierbereich 1 1 weist seinerseits eine
Auslassöffnung 12 auf, über den das mittels der Dosiervorrichtung portionierte schüttfähige Medium an einen Benutzer abgegeben werden kann.
Die Positionierung des schüttfähigen Mediums erfolgt hierbei derart, dass das schüttfähige Medium bei Verkippen der Dosiervorrichtung 1 über die
Eintrittsöffnung 21 in den Vorportionierbereich 22 gelangt, von diesem
Vorportionierbereich 22 über die Durchlassöffnung 1 3 an den
Endpositionierbereich 1 1 abgegeben wird, der durch einen becherförmigen Dosiervorrichtungsabschnitt 14 des zweiten Dosiervorrichtungselements 10 gebildet wird. Der Vorportionierbereich 22 ist bei Ausrichtung der Dosiervorrichtung derart, dass eine Mittelhochachse MAH der Dosiervorrichtung 1 in vertikaler Richtung verläuft, oberhalb des Endportionierbereichs 1 1 angeordnet, so dass ein Umfüllen des schüttfähigen Mediums bei vertikaler Ausrichtung der Dosiervorrichtung 1 erfolgen kann. Weiterhin ist vorgesehen, dass die Einlassöffnung 21 und die Durchlassöffnung 1 3 in unterschiedlichen Dosiervorrichtungshälften 1 a, 1 b angeordnet sind, wobei die Dosiervorrichtungshälften 1 a, 1 b auf
unterschiedlichen Seiten einer die Mittelhochachse MHA aufnehmenden
Mittelebene ME ausgebildet sind.
Das erste Dosiervorrichtungselement 20 weist einen kreisförmigen Querschnitt auf, der durch eine nach unten hin leicht konisch zulaufende kegelstumpfförmige Außenwandung 20.1 gebildet wird. In diese Außenwandung 20.1 ist umlaufend eine Nut eingebracht, die beispielsweise mit einem oder mehreren am Behälter 30 vorgesehenen Vorsprüngen einen Rastmechanismus ausbildet. Ferner weist das erste Dosiervorrichtungselement 20 einen Bodenabschnitt 20.2 auf, der im gezeigten Ausführungsbeispiel gestuft ausgebildet ist und zumindest einen ersten, becherförmig ausgebildeten Bodenabschnittsbereich 20.2.1 und einen zweiten Bodenabschnittsbereich 20.2.2 aufweist, der schräg verläuft und zwar derart, dass der zweite Bodenabschnittsbereich 20.2.2 mit der Mittelhochachse MHA einen spitzen Winkel α einschließt, der sich zur Dosiervorrichtungsoberseite hin öffnet. In dem zweiten Bodenabschnittsbereich 20.2.2 ist eine röhrchenförmig
ausgebildete Durchführung 24 vorgesehen, die mit einem Durchführungsabschnitt unterseitig vorsteht und einen Anschlussbereich für das schlauch- bzw.
rohrförmige Element 23 bildet, wohingegen ein weiterer Durchführungsabschnitt gegenüberliegend in den durch den Bodenabschnittsbereich 20.2.2 und die Außenwandung 20.1 begrenzten Innenraum des ersten
Dosiervorrichtungselement 20 vorsteht. Des Weiteren ragt in den durch den Bodenabschnitt 20.2 und die Außenwandung 20.1 begrenzten Innenraum eine Wandung 25 hinein, deren Wandungshöhe größer gewählt ist als die Höhe des in den Innenraum hineinragenden Abschnitts der Durchführung 24. Die Wandung 25 ist beabstandet zur Außenwandung 20.1 angeordnet und im Querschnitt, wie anhand der Figuren 3 und 6 erkennbar, kreissegmentförmig ausgebildet. Die kreissegmentförmige Wandung 25
durchzieht hierbei vollständig die erste Dosiervorrichtungshälfte 1 a und bildet in der zweiten Dosiervorrichtungshälfte 1 b eine Öffnung 25.1 aus, die durch eine Wandungsaussparung gebildet wird. Durch die Wandung 25, den Bodenabschnitt 20.2 und die Außenwandung 20.1 wird ein Raum innerhalb des ersten
Dosiervorrichtungselements 20 abgetrennt, der den Vorportionierbereich 22 bzw. einen Vorportion ierraum begrenzt, der vorzugsweise kammerartig ausgebildet ist. Ferner wird durch die Wandung 25 um die Mittelhochachse MHA herum ein Innenraum 26 gebildet, wobei mittels der Öffnung 25.1 , die vorzugsweise der Durchführung 24 gegenüberliegt, insbesondere diametral gegenüberliegt, eine Verbindung zu dem Vorportionierbereich 22 hergestellt wird.
In dem durch die Wandung 25 zumindest abschnittsweise abgetrennten
Innenraum 26 bildet sich durch die stufenförmige Ausbildung des Bodenabschnitts 20.2 im Bereich des ersten Bodenabschnittsbereichs 20.2.1 eine Öffnung 26.1 aus, die beispielsweise einen im Wesentlichen ovalen Querschnitt aufweist. In unmittelbarer Nähe zu der Öffnung 26.1 ist an gegenüberl iegenden Seiten dieser Öffnung 26.1 jeweils eine Ablauföffnung 27 vorgesehen, die den Bodenabschnitt 20.2 des ersten Dosiervorrichtungselements 20 durchdringt. Die Ablauföffnungen 27 können beispielsweise durch nach unten abstehende rohrförmige
Durchführungen gebildet sein, an denen, wie in den Figuren 3 und 4 gezeigt, schlauch- bzw. rohrförmige Elemente 23 angeordnet sein können. Das zweite Dosiervorrichtungselement 10, das zum oberseitigen Einbringen in das erste Dosiervorrichtungselement 20 vorgesehen ist, besteht im wesentlichen aus einem Deckelabschnitt 10.1 mit einer im wesentlichen langlochförmigen Öffnung, an der Wandungsabschnitte 10.2, 10.3 anschließen, die den Deckelabschnitt 1 0.1 mit dem becherförmig ausgebildeten, den Endportionierbereich 1 1 begrenzenden Endportionierabschnitt 10.4 verbinden. Dieser Endportionierbereich wird durch die Auslassöffnung 12 nach oben hin geöffnet, so dass dieser durch den Benutzer der Dosiervorrichtung 1 bzw. der erfindungsgemäßen Anordnung aus einem Behälter 30 und der Dosiervorrichtung 1 einsehbar ist. An den senkrecht zur Mittelhochachse MHA verlaufenden Deckelabschnitt 10.1 schließt sich oberseitig über eine Stufung 10.6 ein Wandungsabschnitt 10.5 an, wobei die Stufung 10.6 zur passgenauen Aufnahme des oberen Randabschnitts der Außenwandung 20.1 ausgebildet ist und zur Verbindung des zweiten
Dosiervorrichtungselements 10 mit dem ersten Dosiervorrichtungselement 20 dient. Vorzugsweise sind im Bereich der Stufung 1 0.6 bzw. im oberen
Randabschnitt der Außenwandung 10.1 Mittel zur lösbaren Verbindung des zweiten Dosiervorrichtungselements 10 mit dem ersten
Dosiervorrichtungselement 20, beispielsweise Nuten, Vorsprünge oder
Gewindegänge vorgesehen. Weiterhin bildet der Wandungsabschnitt 10.5 im gezeigten Ausführungsbeispiel oberseitig den Trinkrand 1 5 aus.
An dem im Wesentlichen parallel zur Mittelhochachse MHA verlaufenden Wandungsabschnitt 10.2 ist eine vom Bodenbereich 10.4.1 des
Endportionierabschnitts 10.4 beabstandete Öffnung vorgesehen, die die
Durchlassöffnung 1 3 ausbildet. Der der Durchlassöffnung 1 3 gegenüberliegende Wandabschnitt 10.3 ist im Gegensatz zum Wandungsabschnitt 10.2 zur
Mittelhochachse MHA um einen spitzen Winkel ß geneigt ausgebildet, wobei der Winkel ß sich in Richtung des Trinkrandes 1 5 des zweiten
Dosiervorrichtungselements 10 hin öffnet.
Das erste Dosiervorrichtungselement 20 ist zur zumindest abschnittsweisen formangepassten Aufnahme des zweiten Dosiervorrichtungselements 10 ausgebildet, und zwar derart, dass der Endportionierabschnitt 10.4 in den becherförmig ausgebildeten ersten Bodenabschnittsbereich 20.2.1 formangepasst einbringbar ist und der Vorportionierraum bzw. der Vorportionierbereich 22 durch den Deckelabschnitt 10.1 nach oben hin vorzugsweise vollständig abgedeckt wird, wobei der Deckelabschnitt 10.1 an der oberen, vom zweiten Bodenabschnittsbereich abstehenden Kante der Wandung 25 aufliegt. Dadurch wird der Vorportionierbereich 22 oberseitig durch den Deckelabschnitt 10.1 nach oben hin begrenzt, so dass ein Auslaufen des schüttfähigen Mediums unmittelbar aus dem Vorportionierbereich 22 heraus wirksam vermieden wird. Im Folgenden wird anhand der Figuren 4 - 6 die Wirkungsweise der
erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung näher beschrieben. Ein in dem Behälter 30 eingebrachtes schüttfähiges Medium insbesondere eine Flüssigkeit, ein
pul verförmiger oder rieselfähiger Stoff gelangt durch Verkippen der
Dosiervorrichtung 1 mit daran angebrachtem Behälter 30 in eine Ausgaberichtung AR derart, dass der der Durchlassöffnung 1 3 nächstliegende Abschnitt des Trinkrandes 1 5 höher liegt als der der Einlassöffnung 21 bzw. der Durchführung 24 nächstliegende Trinkrandabschnitt, über die Einlassöffnung 21 und die
Durchführung 24 in den Einlassbereich 28, der in dem durch die Wandung 25, den zweiten Bodenabschnittsbereich 20.2.2 und die Außenwandung 20.1 sowie oberseitig durch den Deckelabschnitt 1 0.1 begrenzten Vorportionierbereich 22 liegt, wobei der Vorportionierbereich 22, wie aus Fig. 6 ersichtlich, als Ringraum bzw. als im Wesentlichen ringförmig ausgebildeter Raum sich um die
Auslassöffnung 12 bzw. um den Endportionierbereich 1 1 herum erstreckt. Durch diese Begrenzung des Vorportionierbereichs 22 wird ein erstes Füllvolumen des Vorportionierbereichs 22 festgelegt und zunächst durch den ersten
Bodenabschnittsbereich 20.2.1 vom Füllvolumen des Behälters 30 abgetrennt. Wird der die Dosiervorrichtung 1 tragende Behälter 30 nun nach dem
Kippvorgang vertikal ausgerichtet, beispielsweise durch Abstellen mit seinem
Boden 33 auf einer Absteilfläche, d.h. die erfindungsgemäße Anordnung wird aus einer Stellung, in der die Mittelhochachse MHA zur Vertikalen einen Winkel kleiner oder gleich 90° einnimmt, in eine zweite Stel lung überführt, in der die Mittelhochachse MHA vertikal oder im wesentlichen vertikal ausgerichtet ist, kann das in der ersten Dosiervorrichtungshälfte 1 a des Vorportionierbereichs 22 befindliche schnüttfähige Medium, wie in Fig. 6 durch die die Fließrichtung FR andeutenden Pfeile von dem Einlassbereich 28 weg in Richtung der
Durchlassöffnung 1 3 abfließen, wobei die Neigung des zweiten
Bodenabschnittsbereichs 20.2.2 um den Winkel α in Bezug auf die
Mittelhochachse MHA das Abfließen des schüttfähigen Mediums in diese
Richtung begünstigt. Die dem Einlassbereich 28 bzw. der Einlassöffnung 21 gegenüberliegende Öffnung 25.1 der Wandung 25 sowie die innerhalb dieser Öffnung 25.1 positionierte Durchlassöffnung 1 3 des zweiten Dosiervorrichtungselements 10 ermöglichen ein Abfließen des schüttfähigen Mediums in den durch den Endportionierungsabschnitt 10.4 gebildeten
Endportionierbereich 1 1 . Das Füllvolumen des Endportionierbereichs 1 1 ist hierbei bevorzugt kleiner bzw. gleich dem Füllvolumen des Vorportionierbereichs 22, so dass die über die Durchlassöffnung 1 3 einströmende Menge das Füllvolumen des
Endportionierbereichs 1 1 übersteigt. Bei Erreichen der Oberkante 26.2 kann das schüttfähige Medium aufgrund der bogenförmigen Ausbildung der
Durchlassöffnung 1 3 (Fig. 7) über die Ablauföffnungen 27 zurück in den Behälter 30 abfließen, so dass eine exakt portionierte Menge des schüttfähigen Mediums in dem Endportionierbereich 1 1 verbleibt. Bei erneutem Verkippen der
erfindungsgemäßen Anordnung in Ausgaberichtung AR kann das im
Endportionierbereich 1 1 aufgenommene schüttfähige Medium über den
Wandungsabschnitt 10.3 hinweg von einem Benutzer entnommen werden. Bei dieser durch das Trinken bewirkten Kippbewegung wird erneut über die
Einlassöffnung 21 ein Anteil des im Becher 30 befindlichen schüttfähigen
Mediums in den Vorportionierbereich 22 zugeführt, so dass beim erneuten vertikalen Ausrichten des mit der Dosiervorrichtung 1 versehenen Behälters 30 der zuvor entleerte Endportionierbereich 1 1 über die Durchlassöffnung 1 3 erneut mit einem schüttfähigen Medium befüllt wird. Somit wird während des Entleerens des Endportionierbereichs 1 1 gleichzeitig der Vorportionierbereich 22 gefüllt, so dass ein wechselseitiges Entleeren bzw. Befüllen zwischen dem Endportionierbereich 1 1 und dem Vorportionierbereich 22 vollzogen wird.
Besonders bevorzugt ist vorgesehen, dass erste und zweite
Dosiervorrichtungselement 10, 20 (abgesehen von den rohrförmigen Elementen 23) jeweils einstückig ausgebildet sind, wobei deren Herstellung bevorzugt durch Spritzgießen erfolgt. Abweichend von der vorher beschriebenen zweiteiligen Ausbildung der Dosiervorrichtung 1 kann ebenfalls eine einstückige Ausbildung desselben erfolgen. Bevorzugt ist die Dosiervorrichtung 1 und/oder der Behälter 30 aus Kunststoff und/oder einem sterilisierbaren und/oder einem spülmaschinentauglichen und/oder autklavierbaren Werkstoff hergestellt. Beispielhaft kann als Werkstoff Polypropylen (PP) oder Cyclo-Olefin-Copolymer (COC) Verwendung finden, die in einer Ausführungsvariante auch transparent ausgebildet sein können.
In Figur 9 ist eine alternative Ausführungsvariante der erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung 1 gemäß Figur 4 dargestellt, bei der im Vergleich zur
Ausführungsform gemäß Figur 4 das zweite Dosiervorrichtungselement 10 im Endportionierabschnitt 10.4 unterschiedlich ausgeführt ist, und zwar entfällt der Bodenbereich 1 0.4.1 des Endportionierbereiches 10.4 und es verbleibt ein nach unten geöffneter Endportionierbereich 10.4 mit einem freien unteren
Randabschnitt 10.4.1 '. Die Durchlassöffnung 1 3 wird somit zumindest abschnittsweise vom unteren freien unteren Randabschnitt 10.4.1 ' des
Endportionierabschnittes 10.4 gebildet, wobei der freie untere Randabschnitt
10.4.1 ' mit dem ersten Bodenabschnittsbereich 20.2.1 den Endportionierbereich 1 1 einschließt. Auch erstreckt sich der Endportionierabschnitt 10.4 vom seitlichen Rand 31 des Behälters 30 über die Mittelhochachse MHA hinaus und ist somit im Vergleich zur Ausführungsvariante gemäß Figur 4 deutlich breiter ausgebildet. Damit ist das Aufnahmevolumen des Endportionierbereiches 1 1 wesentlich vergrößert.
Ferner ist Trinkrand 1 5 des zweiten Dosiervorrichtungselementes 10 zumindest im Bereich der zweiten Dosiervorrichtungshälfte 1 b abgeschrägt ausgebildet, d.h. die Breite des Trinkrandes 1 5 im Bereich der zweiten Dosiervorrichtungshälfte 1 b nimmt ausgehend von der Mittelebene ME am entferntest gelegenen
Randabschnitt in Richtung Mittelebene ME zu bis der Trinkrand 1 5 die maximale Breite des Trinkrandes 1 5 im äußeren Randbereich der ersten
Dosiervorrichtungshälfte 1 a angenommen hat. Der Trinkrand 15 weist ferner im Bereich der zweiten Dosiervorrichtungshälfte 1 b vorzugsweise konzentrisch zur Mittelhochachse MHA angeordnete, schlitzförmige Öffnungen 10.7 auf, die vorzugsweise eine rechteckförmige Umfangsform besitzen. In Figur 1 0 ist ein Längsschnitt durch die alternative Ausführungsvariante der erfindungsgemäßen Dosiervorrichtung 1 gemäß Figur 9 dargestel lt, bei der zur Verkleinerung des Aufnahmevolumens des Endportionierbereiches 1 1 ein
Verdrängungskörpermodul 1 6 eingesetzt ist, welches hinsichtl ich Form und Abmessungen an den zweiten Bodenabschnittsbereich 20.2.2. des ersten
Dosiervorrichtungselementes 20 angepasst ist. Durch entsprechende
Dimensionierung des Verdrängungskörpermoduls 1 6 kann das
Aufnahmevolumens des Endportionierbereiches 1 1 an die jeweil igen
Trinkbedürfnisse des Benutzers angepasst werden.
In Figur 1 1 ist eine Draufsicht auf eine weitere Ausführungsvariante der zweite Dosiervorrichtungselementes 1 0 dargestellt, bei der die beiden Ablauföffnungen 27 durch eine vorzugsweise im Bereich der Mittelhochachse MHA zentral angeordnete Ablauföffnung 27 ersetzt ist.
Die Erfindung wurde voranstehend an einem Ausführungsbeispiel beschrieben. Es versteht sich, dass zahlreiche Modifikationen und Änderungen mögl ich sind, ohne dass hierdurch der Erfindungsgedanke verlassen wird.
Bezugszeichenliste
I Dosiervorrichtung
1 a erste Dosiervorrichtungshälfte
1 b zweite Dosiervorrichtungshälfte
10 zweites Dosiervorrichtungselement
10.1 Deckelabschnitt
10.2, 10.3 Wandungsabschnitt
10.4 Endportionierabschnitt
10.4.1 Bodenbereich
10.4.1 ' freie untere Randabschnitt
10.5 Wandungsabschnitt
10.6 Stufung
10.7 Öffnung
I I Endportionierbereich
12 Auslassöffnung
1 3 Durchlassöffnung
1 5 Trinkrand
1 6 Verdrängungskörpermodul
20 erstes Dosiervorrichtungselement
20.1 Außenwandung
20.2 Bodenabschnitt
20.2.1 erster Bodenabschnittsbereich
20.2.2 zweiter Bodenabschnittsbereich
21 Einlassöffnung
22 Vorportionierbereich
23 schlauch- bzw. rohrförmiges Element 24 Durchführung
25 Wandung
25.1 Öffnung
26 Innenraum 26.1 Öffnung
26.2 Oberkante
27 Ablauföffnung 28 Einlassbereich
30 Behälter 31 Rand
32 Innenraum 33 Boden α Winkel ß Winkel
AR Abgaberichtung
FR Fließrichtung
ME Mittelebene
MHA Mittelhochachse
SE Schnittebene

Claims

Patentansprüche
Dosiervorrichtung für schüttfähige Med ien umfassend eine Einlassöffnung (21 ), einen Vorportionierbereich (22), der fluidisch mit der Einlassöffnung (21 ) verbunden ist und einen Endportionierbereich (1 1 ) mit einer
Auslassöffnung (1 2), der über zumindest eine Durchlassöffnung (1 3) fluidisch mit dem Vorportionierbereich (22) verbunden ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Endportionierbereich (1 1 ) durch einen becherförmigen Dosiervorrichtungsabschnitt (1 0.4) gebildet ist, dass der Vorportionierbereich (22) zumindest abschnittweise oberhalb des
Endportionierbereichs (1 1 ) angeordnet ist und dass die Einlassöffnung (21 ) und die Durchlassöffnung (1 3) einander gegenüberl iegend in
unterschiedl ichen Dosiervorrichtungshälften (1 a, 1 b) angeordnet sind.
Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Einlassöffnung (21 ) und die Durchlassöffnung (1 3) diametral
gegenüberl iegend angeordnet sind und/oder dass der Endportionierbereich (1 1 ) nach oben hin offen ausgebildet ist.
Dosiervorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorportionierbereich (22) kammerartig ausgebildet ist und/oder zumindest abschnittsweise ringförmig verläuft, und zwar sich zumindest abschnittsweise um die Auslassöffnung (1 2) herum erstreckt.
Dosiervorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, gekennzeichnet durch deren mehrteilige Ausbildung aus zumindest einem den
Vorportionierbereich (22) aufweisenden ersten Dosiervorrichtungselement (20) und einem den Endportionierbereich (1 1 ) aufweisenden zweiten Dosiervorrichtungselement (10). Dosiervorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass das zweite Dosiervorrichtungselement (1 0) zum Abdecken des
Vorportionierbereichs (22) des ersten Dosiervorrichtungselements (20) ausgebildet ist und/oder
dass die Durchlassöffnung (1 3) am zweiten Dosiervorrichtungselement (10) vorgesehen ist und/oder
dass das erste Dosiervorrichtungselement (20) zur zumindest
abschnittsweisen formangepassten Aufnahme des zweiten
Dosiervorrichtungselements (10) ausgebildet ist.
Dosiervorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Vorportionierbereich (22) bezogen auf eine senkrecht zur Mittelhochachse (MHA) verlaufende Horizontalebene ein von der Einlassöffnung (21 ) zur Durchlassöffnung (1 3) verlaufendes Gefäl le aufweist und/oder
dass die Durchlassöffnung (1 3) bei Ausrichtung der Dosiervorrichtung derart, dass eine Mittelhochachse (MHA) der Dosiervorrichtung in vertikaler Richtung verläuft, über dem Endportionierbereich (1 1 ) angeordnet ist.
Dosiervorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der Endportionierbereich (1 1 ) bodenseitig und umfangsseitig geschlossen ausgebildet ist und/oder
dass der Vorportionierbereich (22) ein erstes Fül lvolumen und der
Endportionierbereich (1 1 ) ein zweites Fül lvolumen aufweist, wobei das erste Fül lvolumen größer ist als das zweite Fül lvol umen.
Dosiervorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest eine das Fül lvolumen des
Endportionierbereichs (1 1 ) begrenzende Ablauföffnung (27) vorgesehen ist und/oder
dass ein mit der Einlassöffnung (21 ) verbundenes oder die Einlassöffnung (21 ) bildendes schlauch- oder rohrförmiges Element (23) vorgesehen ist.
9. Dosiervorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch einen oberseitig abstehenden, vorzugsweise kreisringförmig ausgebildeten Trinkrand (1 5).
10. Dosiervorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch eine Ausbildung derart, dass der
Vorportionierbereich (22) bei einer Kippbewegung aus einer ersten
Stellung, in der eine Mittelhochachse (MHA) vertikal oder im Wesentlichen vertikal ausgerichtet ist, in eine zweite Stellung, in der die Mittelhochachse
(MHA) zur Vertikalen einen Winkel zwischen 60° und 120° einnimmt, mit dem schüttfähigen Medium gefüllt wird.
1 1 . Dosiervorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
gekennzeichnet durch eine den Vorportionierbereich (22) zumindest teilweise begrenzende Fluidbarriere (25), die derart ausgebildet ist, dass zumindest in der zweiten Stellung, in der die Mittel hochachse (MHA) zur Vertikalen einen Winkel zwischen 60° und 120° einnimmt, ein Eindringen des im Vorpositionierbereich (22) befindlichen schüttfähigen Mediums in den Endportionierbereich (1 1 ) verhindert wird.
12. Anordnung aus einem Behälter (30) und einer Dosiervorrichtung (1 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Dosiervorrichtung (1 ) nach einem der vorhergehenden Ansprüche ausgebildet ist.
1 3. Anordnung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die
Dosiervorrichtung (1 ) in den Behälter (30) einsetzbar oder auf den Behälter (30) aufsetzbar ausgebildet ist.
14. Anordnung nach Anspruch 12 oder 1 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Behälter (30) und/oder die Dosiervorrichtung (1 ) Mittel zur lösbaren Verbindung der Dosiervorrichtung (1 ) mit dem Behälter (30) aufweist.
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