WO2013021567A1 - 金属の接合方法および金属接合構造 - Google Patents

金属の接合方法および金属接合構造 Download PDF

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泰浩 小原
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Definitions

  • the present invention relates to a metal bonding method and a metal bonding structure.
  • Copper is widely used as a conductive material such as a wiring layer constituting a wiring board and a surface of an element electrode of a semiconductor chip.
  • a joining surface is soldered via solder.
  • a method of bonding a method of bonding under pressure while heating the bonding surface to a high temperature, a method of bonding by activating the bonding surface by ion irradiation or the like in a vacuum, and the like.
  • a Cu—Sn alloy is generated at the bonding interface between copper and solder. Since the Cu—Sn alloy has a relatively large electrical resistance and poor ductility, there is a problem in that the electrical characteristics and connection reliability of the joint portion are lowered. In the method in which the bonding surface is heated to a high temperature and bonded by pressure, the wiring board or the semiconductor chip may be damaged by heat or pressure. Further, in the method of joining by activating the joining surfaces in a vacuum, a large facility such as a vacuum apparatus is required, and an increase in cost is inevitable.
  • the present invention has been made in view of these problems, and an object of the present invention is to provide a technique capable of joining metals by a simple method at a relatively low temperature while ensuring connection reliability.
  • An aspect of the present invention is a metal joining method.
  • the metal bonding method includes a step of preparing a dispersion solution in which copper fine particles are dispersed in an oxide elution solution from which an oxide containing copper oxide as a main component is eluted, and a first bonded object made of a first metal.
  • the step of filling the dispersion solution between the first portion and the second bonded portion made of the second metal, and the distance between the first bonded portion and the second bonded portion is determined by the dispersion solution.
  • a step of bonding the copper of the first bonded portion and the copper of the second bonded portion by applying energy to the first bonded portion.
  • metals can be joined to each other by a simple method at a relatively low temperature while ensuring connection reliability.
  • FIG. 3A and FIG. 3B are SEM photographs in which the bonded cross section of the obtained metal bonded structure was observed.
  • FIG. 3B is an enlarged view of a main part (portion surrounded by a square in FIG. 3A) of the joining region of FIG.
  • FIGS. 1 and 2 are process diagrams showing a metal joining method according to the embodiment.
  • the metal joining method according to the embodiment will be described with reference to FIGS.
  • the 1st to-be-joined part 10 is the 1st base material part 12 which consists of a metal which has copper as a main component, and the 1st film part 14 which coat
  • the 2nd to-be-joined part 20 is the 2nd base material part 22 which consists of the metal which has copper as a main component, and the 2nd film part which coat
  • Both the first coating portion 14 and the second coating portion 24 are formed of an oxide containing copper oxide as a main component.
  • “mainly composed” means that the content of copper or copper oxide is larger than 50%. .
  • the 1st base material part 12 and the 2nd base material part 22 should just be formed with the metal which has copper as a main component, and the form in particular is not restrict
  • the first base material portion 12 and the second base material portion 22 may be deposited layers made of copper formed on a substrate such as a Si substrate by sputtering, for example, and pattern a copper plate such as a copper foil. It may be an external terminal portion of the wiring layer formed by doing so.
  • the first film part 14 and the second film part 24 are thin film films formed of Cu 2 O, and the thickness thereof is, for example, 10 nm.
  • the first coating portion 14 and the second coating portion 24 may be a coating formed intentionally or a coating formed unintentionally.
  • the first coating portion 14 and the second coating portion 24 are natural oxide films formed by oxidizing copper in the atmosphere.
  • a dispersion solution 30 in which copper fine particles 32 are dispersed in an oxide elution solution from which an oxide mainly composed of copper oxide elutes is used as the first coating portion 14 and the first coating portion 14.
  • the space between the two coating portions 24 is filled.
  • the first film portion 14 side of the first bonded portion 10 is moved to the second position.
  • the dispersion solution 30 can be filled between the two bonded portions 20 and the first bonded portion 10.
  • ammonia water is prepared as a solution for eluting oxides mainly composed of copper oxide.
  • concentration of ammonia water is, for example, 0.2 to 10%.
  • 1 g of copper fine particles are added to 20 mL of ammonia water, and the copper fine particles are dispersed in the ammonia water.
  • the average particle diameter of the copper fine particles is, for example, 5 ⁇ m.
  • Examples of the technique for dispersing the copper fine particles in the ammonia water include an ultrasonic dispersion method and a stirring method. Note that the surface of the copper fine particles is covered with a natural oxide film, that is, copper oxide.
  • the copper oxide constituting the first coating portion 14 When left at room temperature for about 1 minute, as shown in FIG. 1C, the copper oxide constituting the first coating portion 14 is eluted into the dispersion solution 30, and the first coating portion 14 disappears. Moreover, the copper oxide which comprises the 2nd film part 24 elutes in the dispersion solution 30, and the 2nd film part 24 lose
  • the copper oxide formed on the surface of the copper fine particles 32 is eluted into the dispersion solution 30, and the copper is exposed on the outermost surface of the copper fine particles 32.
  • a copper complex is formed by ammonia ions and copper ions serving as ligands.
  • the copper complex is considered to exist as a thermally decomposable tetraammine copper complex ion represented by [Cu (NH 3 ) 4 ] 2+ .
  • ammonia water is inactive with respect to copper, the copper which comprises the 1st base material part 12 and the 2nd base material part 22, and the copper of the core part of the copper fine particle 32 react with ammonia water. It remains without.
  • a press machine is used so that the distance between the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 is further reduced from the state shown in FIG.
  • the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 are pressurized using the.
  • the pressure at the time of pressurization is 1 MPa, for example.
  • the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 are heated under a relatively low temperature condition of 200 ° C. to 300 ° C. in a pressurized state.
  • components other than copper in the dispersion solution 30 are removed to precipitate or recrystallize copper.
  • the moisture evaporates by heating, and the tetraammine copper complex ions are thermally decomposed to evaporate the ammonia component.
  • solid phase diffusion proceeds, the proportion of copper in the dispersion solution 30 increases, and the outermost surface of the first bonded portion 10 and the outermost surface of the second bonded portion 20 are pressed by a press. The distance gets closer.
  • heating and energy necessary for bonding are applied between the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20.
  • the means for applying energy between the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 is not limited to heating, and for example, a method of applying ultrasonic vibration energy by an ultrasonic oscillator can be applied. is there.
  • the outermost surface of the first bonded portion 10 and the outermost surface of the second bonded portion 20 are joined by a copper joint 40 composed of copper derived from copper oxide and copper derived from the copper fine particles 32 shown in FIG.
  • the copper joint 40 is excellent in orientation and stability.
  • the copper bonding portion 40 contains copper derived from copper fine particles, the copper crystal grain lump is smaller than the copper crystal lump of the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20.
  • the final thickness of the copper joint 40 is adjusted by the amount of copper fine particles in the dispersion solution, and is, for example, 1 to 10 ⁇ m.
  • the heating is stopped and the joined portion by the copper joint 40 is cooled to about room temperature.
  • the time from the start of heating to the stop of heating is, for example, 10 minutes.
  • the pressure is released and the joining process of the first joined part 10 and the second joined part 20 is completed.
  • the metal connection method described above copper can be bonded under relatively low temperature conditions without using a large-scale facility such as a vacuum apparatus.
  • the first coating portion 14 and the second coating portion 24 are eluted into the dispersion solution 30, so that copper is applied to the bonding surfaces of the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20. Is exposed, in other words, the bonding surfaces of the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 are activated. After the bonding surface of the first bonded portion 10 and the bonding surface of the second bonded portion 20 are activated, they are bonded via the copper bonding portion 40 containing copper derived from the copper fine particles 32.
  • the copper bonding portion 40 has a thickness corresponding to the copper derived from the copper fine particles 32, the bonding between the bonding surface of the first bonded portion 10 and the copper bonded portion 40 and the bonding of the second bonded portion 20 are performed. Even if voids are generated between the surface and the copper bonding portion 40, these voids are suppressed from being arranged in a straight line, so that the connection between the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 is performed. Reliability can be increased.
  • the thickness of the copper bonded portion 40 can be adjusted according to the copper derived from the copper fine particles 32, the distance between the bonded portions of the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 is easily changed as necessary. be able to.
  • the bonding surface of the first bonded portion 10 and the bonding surface of the second bonded portion 20 have irregularities that are approximately the same as or several times the diameter of the copper fine particles 32, the copper fine particles 32 enter the concave portions.
  • the first bonded portion 10 and the second bonded portion 20 can be bonded without polishing the bonding surface.
  • carboxylic acid used for the preparation of the aqueous carboxylic acid solution examples include monocarboxylic acids such as acetic acid, dicarboxylic acids such as oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, phthalic acid, and maleic acid, and tartaric acid and citric acid. And oxycarboxylic acids such as lactic acid and salicylic acid.
  • the carboxylic acid aqueous solution preferably has a carboxylic acid to be a multidentate ligand.
  • a carboxylic acid aqueous solution having a carboxylic acid serving as a multidentate ligand the stability of the copper complex is greatly increased by forming a chelate between the carboxylic acid and copper. As a result, the temperature required for bonding can be further lowered.
  • the formation of chelates by tartaric acid is described on page 593 of “Science and Chemistry Dictionary, 4th edition (Iwanami Shoten)”.
  • chelation means that the stability of the complex is greatly increased by forming a ring with a multidentate ligand.
  • a dispersion obtained by adding 1 g of copper fine particles having an average particle diameter of 5 ⁇ m to 20 mL of citric acid solution (concentration 10%) in the step shown in FIG. Use solution a dispersion obtained by adding 1 g of copper fine particles having an average particle diameter of 5 ⁇ m to 20 mL of citric acid solution (concentration 10%) in the step shown in FIG. Use solution.
  • the solution which elutes the oxide which has copper oxide as a main component can elute the oxides of metals other than copper, for example, aluminum oxide
  • One main component of 20 can be aluminum.
  • citric acid can elute aluminum oxide, by using citric acid as a solution for eluting an oxide mainly composed of copper oxide, it is possible to join aluminum or aluminum or aluminum and copper. Can be joined. In this case, the joint is made of copper and aluminum.
  • FIG. 3A and FIG. 3B are SEM photographs in which the bonded cross section of the obtained metal bonded structure was observed.
  • FIG. 3B is an enlarged view of a main part (portion surrounded by a square in FIG. 3A) of the joining region in FIG.
  • the region A and the region B are regions made of copper that are to be joined.
  • the region C is a bonding region containing copper derived from copper fine particles, which corresponds to the copper bonding portion 40 shown in FIG.
  • the thickness of the region C is about 3 ⁇ m. It was confirmed that the copper crystal grains in the region C were smaller than the copper crystal grains in the regions A and B. In addition, in the region C having a thickness in the stacking direction, it was confirmed that voids were randomly scattered between the copper crystal grains and the voids were not arranged linearly.
  • the region C to be the copper bonded portion 40 is determined according to the uneven shape of the copper bonded surface to be the first bonded portion 10 or the uneven shape of the copper bonded surface to be the second bonded portion 20. Therefore, it is not necessarily a straight belt-like region, and may be a wavy belt-like region.
  • a method for joining metals comprising: (Item 2)
  • the step of preparing the dispersion solution is a step of dispersing fine particles in which a core formed of copper is coated with copper oxide in the oxide elution solution, and eluting the copper oxide covering the core.
  • the metal joining method as described.
  • (Item 3) A step of cooling the bonded portion after bonding the first bonded portion and the second bonded portion;
  • the metal joining method according to item 1 or 2 further comprising: (Item 4)
  • Item 5 Item 5.
  • Item 6 Item 6.
  • (Item 7) 7.
  • Item 9 Item 9.
  • the metal joining method according to Item 8, wherein among the multidentate ligands, at least two ligands are coordinated to one copper ion. (Item 10) A first bonded portion made of a first metal; A second bonded portion made of a second metal; Formed in a region between the first bonded portion and the second bonded portion, and a bonded portion interspersed with a plurality of voids; A metal junction structure comprising: (Item 11) 11.
  • the metal joint structure according to item 10 wherein the joint portion is made of copper or an alloy of copper and the first metal or the second metal.
  • the present invention can be used in fields that require metal bonding.

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Abstract

　第１の被接合部（１０）と第２の被接合部（２０）との間に、酸化銅が溶出する溶液に銅微粒子が分散された分散溶液（３０）を充填し、第１の被接合部（１０）の最表面層および第２の被接合部（２０）の最表面層を構成する酸化銅や銅微粒子表面の酸化銅を分散溶液（３０）中に溶出させる。分散溶液（３０）の圧力が高まるように、プレス機を用いて第１の被接合部（１０）と第２の被接合部（２０）とを加圧しつつ、２００℃～３００℃の比較的低温な条件下で加熱することにより分散溶液（３０）中の銅以外の成分を除去して銅を析出させ、第１の基材部（１２）と第２の基材部（２２）とを微粒子由来の銅を含む銅接合部により接合する。

Description

金属の接合方法および金属接合構造
　本発明は、金属の接合方法および金属接合構造に関する。
　配線基板を構成する配線層や半導体チップの素子電極表面等の導電性材料として、銅が幅広く使用されている。従来、配線基板の配線層等の第１の被接合部材に半導体チップの素子電極など第２の被接合部材を電気的に接続する金属の接合方法としては、はんだを介して接合面をはんだ接合する方法、接合面を高温に加熱しながら加圧下で接合する方法、真空中でイオン照射等により接合面を活性化させて接合する方法などが知られている。
特開２００３－１００８１１号公報 国際特許出願ＷＯ２００４／１１０９２５ 特開２００６－３３４６５２ 特開２００１－２２５１８０
　はんだを介して銅同士を接合する方法では、銅とはんだとの接合界面にＣｕ－Ｓｎ合金が生じる。Ｃｕ－Ｓｎ合金は電気抵抗が比較的大きく、かつ延性が乏しいため、接合部分の電気特性や接続信頼性が低下するという課題がある。接合面を高温に加熱して加圧により接合する方法では、配線基板や半導体チップに熱や加圧によるダメージが生じる可能性がある。また、真空中で接合面を活性化させて接合する方法では、真空装置などの大がかりな設備が必要となりコストの増大が避けられない。
　本発明はこうした課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、接続信頼性を確保しつつ、比較的低温でかつ簡便な方法で金属同士を接合することのできる技術の提供にある。
　本発明のある態様は、金属の接合方法である。当該金属の接合方法は、酸化銅を主成分とする酸化物が溶出する酸化物溶出用溶液に銅微粒子が分散された分散溶液を用意する工程と、第１の金属からなる第１の被接合部と、第２の金属からなる第２の被接合部との間に分散溶液を充填する工程と、第１の被接合部と第２の被接合部との間の距離を前記分散溶液が充填された状態から更に縮める工程と、第１の被接合部と第２の被接合部との間の距離を縮めた状態で、第１の被接合部と第２の被接合部との間にエネルギーを印加することにより第１の被接合部の銅と第２の被接合部の銅とを接合する工程と、を備えることを特徴とする。
　本発明によれば、接続信頼性を確保しつつ、比較的低温でかつ簡便な方法で金属同士を接合することができる。
実施の形態に係る金属の接合方法を示す工程図である。 実施の形態に係る金属の接合方法を示す工程図である。 図３（Ａ）および図３（Ｂ）は、得られた金属接合構造の接合断面を観察したＳＥＭ写真である。図３（Ｂ）図３（Ａ）の接合領域の要部（図３（Ａ）中の四角で囲った部分）を拡大した図である。
　以下、本発明の実施の形態を図面を参照して説明する。なお、すべての図面において、同様な構成要素には同様の符号を付し、適宜説明を省略する。
　図１および図２は、実施の形態に係る金属の接合方法を示す工程図である。図１および図２を参照して実施の形態に係る金属の接合方法を説明する。
　まず、図１（Ａ）に示すように、第１の被接合部１０および第２の被接合部２０を用意する。第１の被接合部１０は、銅を主成分とする金属からなる第１の基材部１２と、第１の基材部１２の接合面側の表面を被覆する第１の被膜部１４とを有する。また、第２の被接合部２０は、銅を主成分とする金属からなる第２の基材部２２と、第２の基材部２２の接合面側の表面を被覆する第２の被膜部２４とを有する。第１の被膜部１４および第２の被膜部２４はともに酸化銅を主成分とする酸化物で形成されている。ここで、「銅を主成分とする」および「酸化銅を主成分とする」という表現中、「主成分とする」は、銅または酸化銅の含有量が５０％よりも大きいことを意味する。
　第１の基材部１２および第２の基材部２２は、銅を主成分とする金属で形成されていればよく、その形態は特に制限されない。第１の基材部１２および第２の基材部２２は、たとえば、スパッタ法によりＳｉ基板などの基板上に形成された銅からなる堆積層であってもよく、銅箔などの銅板をパターニングすることにより形成した配線層の外部端子部分であってもよい。第１の被膜部１４および第２の被膜部２４は、具体的には、Ｃｕ２Ｏで形成された薄膜状の被膜であり、その厚さは、たとえば、１０ｎｍである。第１の被膜部１４および第２の被膜部２４は、意図的に形成された被膜であっても、意図せず形成された被膜であってもよい。本実施の形態では、第１の被膜部１４および第２の被膜部２４は、銅が大気中で酸化することにより形成される自然酸化膜である。
　次に、図１（Ｂ）に示すように、酸化銅を主成分とする酸化物が溶出する酸化物溶出用溶液に銅微粒子３２が分散された分散溶液３０を第１の被膜部１４と第２の被膜部２４との間に充填する。
　具体的には、第２の被接合部２０の第２の被膜部２４上に分散溶液３０を滴下または塗布した後、第１の被接合部１０の第１の被膜部１４の側を第２の被接合部２０の第２の被膜部２４に向けて、分散溶液３０が滴下または塗布された第２の被接合部２０の上方から第１の被接合部１０を載置することで、第２の被接合部２０と第１の被接合部１０との間に分散溶液３０を充填することができる。
　本実施の形態では、酸化銅を主成分とする酸化物を溶出させる溶液としてアンモニア水を用意する。アンモニア水の濃度は、たとえば、０．２～１０％である。アンモニア水２０ｍＬに銅微粒子１ｇを添加し、アンモニア水中に銅微粒子を分散させる。銅微粒子の平均粒径は、たとえば、５μｍである。アンモニア水中に銅微粒子を分散させる手法としては、超音波分散法、撹拌法などが挙げられる。なお、銅微粒子の表面は自然酸化膜すなわち酸化銅によって被覆されている。
　室温で１分程度放置すると、図１（Ｃ）に示すように、第１の被膜部１４を構成する酸化銅が分散溶液３０中に溶出し、第１の被膜部１４が消失する。また、第２の被膜部２４を構成する酸化銅が分散溶液３０中に溶出し、第２の被膜部２４が消失する。第１の被膜部１４および第２の被膜部２４を構成する酸化銅が分散溶液３０に溶出することにより、第１の被接合部１０の最表面（接合面側の露出面）および第２の被接合部２０の最表面（接合面側の露出面）にそれぞれ第１の基材部１２および第２の基材部２２を構成する銅が露出する。また、銅微粒子３２の表面に形成された酸化銅が分散溶液３０中に溶出し、銅微粒子３２の最表面に銅が露出する。分散溶液３０中では、配位子となるアンモニアイオンと銅イオンとにより銅錯体が形成される。本実施の形態では、銅錯体は、［Ｃｕ（ＮＨ３）４］２＋で表される加熱分解性のテトラアンミン銅錯イオンとして存在すると考えられる。なお、アンモニア水は銅に対して不活性であるため、第１の基材部１２ならびに第２の基材部２２を構成する銅、および銅微粒子３２のコア部分の銅はアンモニア水と反応せずに残存している。
　次に、図２（Ａ）に示すように、第１の被接合部１０と第２の被接合部２０との間の距離を図１（Ｃ）に示す状態から更に縮めるように、プレス機を用いて第１の被接合部１０と第２の被接合部２０とを加圧する。加圧時の圧力は、たとえば、１ＭＰａである。
　次に、図２（Ｂ）に示すように、第１の被接合部１０と第２の被接合部２０とを加圧した状態で２００℃～３００℃の比較的低温な条件下で加熱することにより分散溶液３０中の銅以外の成分を除去して銅を析出または再結晶化させる。本実施の形態では、加熱により水分が蒸発するとともに、テトラアンミン銅錯イオンが熱分解してアンモニア成分が蒸発する。これにより、固相拡散が進行し、分散溶液３０において銅の割合が高まるとともに、プレス機による加圧により第１の被接合部１０の最表面と第２の被接合部２０の最表面との距離が更に近づく。本実施の形態では、加熱、第１の被接合部１０と第２の被接合部２０との間に接合に必要なエネルギーが印加されている。第１の被接合部１０と第２の被接合部２０との間にエネルギーを印加する手段は、加熱に限られず、たとえば、超音波発振装置により超音波振動エネルギーを付与する手法を適用可能である。
　次に、図２（Ｃ）に示すように、分散溶液３０中の銅以外の成分の除去が完了すると、第１の被接合部１０の最表面と第２の被接合部２０の最表面とが酸化銅由来の銅および図２（Ｂ）に示した銅微粒子３２由来の銅からなる銅接合部４０により接合される。この銅接合部４０は、配向性および安定性が優れている。また、銅接合部４０は銅微粒子由来の銅を含んでいるため、銅の結晶粒塊が第１の被接合部１０および第２の被接合部２０の銅の結晶粒塊に比べて小さい。最終的な銅接合部４０の厚さは、分散溶液中の銅微粒子の量によって調節されるが、たとえば、１～１０μｍである。銅接合部４０により接合が完了した後、加熱を停止して銅接合部４０による接合部分を室温程度まで冷却する。なお、加熱開始から加熱停止までの時間は、たとえば、１０分間である。冷却完了後、加圧を解除し、第１の被接合部１０と第２の被接合部２０との接合工程が完了する。
　以上説明した金属の接続方法によれば、真空装置などの大がかりな設備を用いることなく、比較的低温な条件下で銅同士を接合することができる。具体的には、第１の被膜部１４および第２の被膜部２４が分散溶液３０中に溶出することにより、第１の被接合部１０および第２の被接合部２０の接合面にそれぞれ銅が露出する、言い換えると第１の被接合部１０および第２の被接合部２０の接合面が活性化される。第１の被接合部１０の接合面と、第２の被接合部２０の接合面とが活性化された後、銅微粒子３２由来の銅を含む銅接合部４０を介して接合される。銅接合部４０は銅微粒子３２由来の銅に応じた厚みを有しているため、第１の被接合部１０の接合面と銅接合部４０との間および第２の被接合部２０の接合面と銅接合部４０との間にボイドが発生したとしても、これらのボイドが直線上に並ぶことが抑制されるため、第１の被接合部１０と第２の被接合部２０との接続信頼性を高めることができる。
　銅接合部４０の厚みは銅微粒子３２由来の銅に応じて調節ができるため、第１の被接合部１０と第２の被接合部２０との接合間距離を必要に応じて容易に変更することができる。
　第１の被接合部１０の接合面および第２の被接合部２０の接合面に銅微粒子３２の径と同程度あるいは数倍程度の凹凸がある場合に、凹部に銅微粒子３２が入り込むことにより、接合面を研磨することなく、第１の被接合部１０と第２の被接合部２０とを接合を行うことができる。
（金属接合に用いる溶液）
　上述した実施の形態に係る金属の接合方法では、金属接合に用いる溶液としてアンモニア水が用いられているが、銅と錯体を形成する配位子を含む溶液であれば、これに限られず、たとえば、カルボン酸水溶液であってもよい。
　カルボン酸水溶液の調製に用いられるカルボン酸としては、酢酸などのモノカルボン酸、また、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、フタル酸、マレイン酸などのジカルボン酸、さらに、酒石酸、クエン酸、乳酸、サリチル酸などのオキシカルボン酸が挙げられる。
　このうち、カルボン酸水溶液は多座配位子となるカルボン酸を有することが好ましい。多座配位子となるカルボン酸を有するカルボン酸水溶液では、カルボン酸と銅がキレートを形成することにより銅錯体の安定性が非常に大きくなる。この結果、接合に必要な温度をより低温化させることができる。なお、酒石酸がキレートを形成することについては、「理化学辞典　第４版（岩波書店）」の第５９３頁に記載されている。また、酒石酸、シュウ酸などがキレートを形成することは「ヘスロップジョーンズ　無機化学（下）　齋藤喜彦　訳」の第６６６頁に記載されている。ここで、キレート化とは、多座配位子によって環が形成されることによって錯体の安定度が非常に大きくなることをいう。
　より具体的には、としてクエン酸を用いる場合には、図１（Ｂ）で示す工程において、クエン酸溶液（濃度１０％）２０ｍＬに平均粒径５μｍの銅微粒子１ｇを添加して得られる分散溶液を用いる。
　なお、酸化銅を主成分とする酸化物を溶出させる溶液が、銅以外の金属の酸化物、たとえば、酸化アルミニウムを溶出させることができれば、第１の被接合部１０および第２の被接合部２０の一方の主成分をアルミニウムとすることができる。具体的には、クエン酸は酸化アルミニウムを溶出させることができるため、酸化銅を主成分とする酸化物を溶出させる溶液としてクエン酸を用いることにより、アルミニウムとアルミニウムとの接合、あるいはアルミニウムと銅との接合が可能である。この場合には、接合部は銅およびアルミニウムからなる。
（実施例）
　クエン酸溶液（濃度１０％）２０ｍＬに平均粒径５μｍの銅微粒子１ｇを分散した分散溶液を用意し、上述の金属の接合方法に従って銅と銅を接合した。図３（Ａ）および図３（Ｂ）は、得られた金属接合構造の接合断面を観察したＳＥＭ写真である。図３（Ｂ）は、図３（Ａ）の接合領域の要部（図３（Ａ）中の四角で囲った部分）を拡大した図である。領域Ａおよび領域Ｂは、それぞれ被接合部となる銅からなる領域である。領域Ｃは、図２（Ｃ）に示した銅接合部４０に相当する、銅微粒子由来の銅を含む接合領域である。領域Ｃの厚さは、約３μｍである。領域Ｃにおける銅の結晶粒塊は、領域Ａおよび領域Ｂにおける銅の結晶粒塊より小さいことが確認された。また、積層方向に厚みを有する領域Ｃには、銅の結晶粒塊間にボイドがランダムに点在しており、ボイドが直線的に並んでいないことが確認された。なお、銅接合部４０となる領域Ｃは、第１の被接合部１０となる銅の接合面の凹凸形状や、第２の被接合部２０となる銅の接合面の凹凸形状に応じて決まるため、必ずしも直線的な帯状の領域とはならず、波打った帯状の領域となることがある。
　本発明は、上述の各実施の形態に限定されるものではなく、当業者の知識に基づいて各種の設計変更等の変形を加えることも可能であり、そのような変形が加えられた実施の形態も本発明の範囲に含まれうるものである。
（項目１）
　酸化銅を主成分とする酸化物が溶出する酸化物溶出用溶液に銅微粒子が分散された分散溶液を用意する工程と、
　第１の金属からなる第１の被接合部と、第２の金属からなる第２の被接合部との間に前記分散溶液を充填する工程と、
　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間の距離を前記分散溶液が充填された状態から更に縮める工程と、
　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間の距離を縮めた状態で、前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間にエネルギーを印加することにより前記第１の被接合部と前記第２の被接合部とを前記銅微粒子を用いて接合する工程と、
　を備えることを特徴とする金属の接合方法。
（項目２）
　前記分散溶液を用意する工程は、前記酸化物溶出用溶液に銅で形成されたコアが酸化銅で被覆された微粒子を分散させ、前記コアを被覆する酸化銅を溶出させる工程である項目１に記載の金属の接合方法。
（項目３）
　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部とを接合させた後、接合部分を冷却する工程と、
　をさらに備える項目１または２に記載の金属の接合方法。
（項目４）
　前記酸化物溶出用溶液は銅に対して不活性である項目１乃至３のいずれか１項に記載の金属の接合方法。
（項目５）
　前記酸化物溶出用溶液が銅と錯体を形成する配位子を含む項目１乃至４のいずれか１項に記載の金属の接合方法。
（項目６）
　前記錯体が加熱分解性である項目５に記載の金属の接合方法。
（項目７）
　前記溶液がアンモニア水またはカルボン酸水溶液である項目１乃至６のいずれか１項に記載の金属の接合方法。
（項目８）
　カルボン酸水溶液に含まれるカルボン酸が多座配位子である項目７に記載の金属の接合方法。
（項目９）
　前記多座配位子のうち、少なくとも２つの配位子が１つの銅イオンに対して配位している項目８に記載の金属の接合方法。
（項目１０）
　第１の金属からなる第１の被接合部と、
　第２の金属からなる第２の被接合部と、
　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間の領域に形成され、複数のボイドが点在する接合部と、
　を備えることを特徴とする金属接合構造。
（項目１１）
　前記接合部は、銅あるいは銅と前記第１の金属または前記第２の金属との合金からなる項目１０に記載の金属接合構造。
１０　第１の被接合部、１２　第１の基材部、１４　第１の被膜部、２０　第２の被接合部、２２　第２の基材部、２４　第２の被膜部、３０　分散溶液、４０　銅接合部
　本発明は、金属接合を要する分野において利用可能である。

Claims (11)

  1. 　酸化銅を主成分とする酸化物が溶出する酸化物溶出用溶液に銅微粒子が分散された分散溶液を用意する工程と、
    　第１の金属からなる第１の被接合部と、第２の金属からなる第２の被接合部との間に前記分散溶液を充填する工程と、
    　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間の距離を前記分散溶液が充填された状態から更に縮める工程と、
    　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間の距離を縮めた状態で、前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間にエネルギーを印加することにより前記第１の被接合部と前記第２の被接合部とを前記銅微粒子を用いて接合する工程と、
    　を備えることを特徴とする金属の接合方法。
  2. 　前記分散溶液を用意する工程は、前記酸化物溶出用溶液に銅で形成されたコアが酸化銅で被覆された微粒子を分散させ、前記コアを被覆する酸化銅を溶出させる工程である請求項１に記載の金属の接合方法。
  3. 　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部とを接合させた後、接合部分を冷却する工程と、
    　をさらに備える請求項１または２に記載の金属の接合方法。
  4. 　前記酸化物溶出用溶液は銅に対して不活性である請求項１乃至３のいずれか１項に記載の金属の接合方法。
  5. 　前記酸化物溶出用溶液が銅と錯体を形成する配位子を含む請求項１乃至４のいずれか１項に記載の金属の接合方法。
  6. 　前記錯体が加熱分解性である請求項５に記載の金属の接合方法。
  7. 　前記溶液がアンモニア水またはカルボン酸水溶液である請求項１乃至６のいずれか１項に記載の金属の接合方法。
  8. 　カルボン酸水溶液に含まれるカルボン酸が多座配位子である請求項７に記載の金属の接合方法。
  9. 　前記多座配位子のうち、少なくとも２つの配位子が１つの銅イオンに対して配位している請求項８に記載の金属の接合方法。
  10. 　第１の金属からなる第１の被接合部と、
    　第２の金属からなる第２の被接合部と、
    　前記第１の被接合部と前記第２の被接合部との間の領域に形成され、複数のボイドが点在する接合部と、
    　を備えることを特徴とする金属接合構造。
  11. 　前記接合部は、銅あるいは銅と前記第１の金属または前記第２の金属との合金からなる請求項１０に記載の金属接合構造。
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