WO2012169640A1 - 熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板 - Google Patents

熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板 Download PDF

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純也 内藤
村上 俊夫
池田 周之
圭介 沖田
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株式会社神戸製鋼所
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    • C21D2211/008Martensite

Definitions

  • the present invention relates to a hot press-formed product that requires strength, such as used for structural members of automobile parts, a manufacturing method thereof, and a thin steel plate for hot press forming, and in particular, a pre-heated steel plate (blank).
  • the present invention relates to a hot press-formed product that obtains a predetermined strength by performing heat treatment at the same time as forming the shape, and a method for producing such a hot press-formed product, and a thin steel sheet for hot press forming. Is.
  • the steel sheet is heated to a predetermined temperature (for example, a temperature at which it becomes an austenite phase) to reduce the strength (that is, to facilitate forming), and then at a lower temperature than the thin steel sheet (
  • a predetermined temperature for example, a temperature at which it becomes an austenite phase
  • a hot press molding method that secures the strength after molding by forming a mold with a room temperature mold and performing a quenching heat treatment (quenching) using the temperature difference between the two at the same time as giving the shape. It has been adopted.
  • Such a hot press forming method since the material is formed in a low strength state, a springback is reduced (good shape freezing property), and a material with good hardenability to which alloy elements such as Mn and B are added. By using it, the strength of 1500 MPa class is obtained by the tensile cooling.
  • a hot press forming method is called by various names such as a hot forming method, a hot stamping method, a hot stamp method, and a die quench method in addition to the hot press method.
  • FIG. 1 is a schematic explanatory view showing a mold configuration for carrying out the above hot press molding (hereinafter may be represented by “hot stamp”).
  • 3 is a blank holder
  • 4 is a steel plate (blank)
  • BHF is a crease pressing force
  • rp is a punch shoulder radius
  • rd is a die shoulder radius
  • CL is a punch / die clearance.
  • the punch 1 and the die 2 have passages 1a and 2a through which a cooling medium (for example, water) can pass, and the cooling medium is allowed to pass through the passages.
  • a cooling medium for example, water
  • a steel sheet for hot stamping As a steel sheet for hot stamping that is currently widely used, a steel sheet made of 22MnB5 steel is known. This steel sheet has a tensile strength of 1500 MPa and an elongation of about 6 to 8%, and is applied to an impact resistant member (a member that is not deformed as much as possible at the time of collision and does not break).
  • an impact resistant member a member that is not deformed as much as possible at the time of collision and does not break.
  • the development of increasing the C content and further increasing the strength (1500 MPa or higher, 1800 MPa class) based on 22MnB5 steel is also in progress.
  • Non-Patent Document 1 proposes a method of hot stamping 22MnB5 steel for hot stamping and a material that does not become high strength even if quenched with a mold and laser welding (tailored weld blank: TWB).
  • the tensile strength is 1500 MPa (elongation 6-8%) on the high strength side (impact resistant site side), and the tensile strength is 440 MPa (elongation 12%) on the low strength side (energy absorption site side).
  • techniques for creating different strengths in parts techniques such as Non-Patent Documents 2 to 4 have been proposed.
  • the tensile strength is 600 MPa or less and the elongation is about 12 to 18% on the energy absorption site side, but it is necessary to perform laser welding (tailored weld blank: TWB) in advance. As the number increases, the cost increases. Moreover, the energy absorption site
  • Non-Patent Document 3 is based on 22MnB5 steel, but due to the influence of boron addition, the robustness of the strength after quenching is poor with respect to the heating at the two-phase region temperature, and the strength control on the energy absorption site side is difficult. Further, only about 15% of elongation is obtained.
  • Non-Patent Document 4 is based on 22MnB5 steel, which is not rational in terms of controlling the 22MnB5 steel with good hardenability so as not to be quenched (mold cooling control).
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a hot press-molded product that can control the balance between strength and elongation within an appropriate range and has high ductility, and such hot press molding. It is an object of the present invention to provide a useful method for manufacturing a product and a thin steel sheet for hot press forming.
  • the hot press-formed product of the present invention that has achieved the above object is a hot press-formed product obtained by forming a thin steel plate by a hot press method, and the metal structure is martensite: 80 to 97 area%.
  • the remaining austenite is 3 to 20% by area, and the remaining structure is 5% by area or less.
  • the chemical component composition is not limited, but as a typical example, C: 0.15 to 0.35% (meaning mass%; hereinafter, the chemical component composition is the same).
  • Si 0.5 to 3%
  • Mn 0.5 to 2%
  • P 0.05% or less (not including 0%)
  • S 0.05% or less (not including 0%)
  • Al 0.01 to 0.1%
  • Cr 0.01 to 1%
  • B 0.0002 to 0.01%
  • N 0 .001% to 0.01% each, and the balance being iron and inevitable impurities.
  • the hot press-formed product of the present invention if necessary, as another element, (a) one or more selected from the group consisting of Cu, Ni and Mo: 1% or less in total (0% (B) V and / or Nb: It is also useful to contain a total of 0.1% or less (excluding 0%), etc., depending on the type of element contained, hot press The properties of the molded product are further improved.
  • the thin steel plate is heated to a temperature not lower than the Ac 3 transformation point and not higher than 1000 ° C., and then molded.
  • the molding may be terminated at a temperature equal to or lower than (Martensite transformation start temperature Ms point ⁇ 50 ° C.) while securing an average cooling rate of 20 ° C./second or more in the mold. .
  • the present invention also includes a thin steel plate for hot press forming for producing the above hot press formed product, and this thin steel plate has the chemical composition as described above.
  • the hot press forming method by appropriately controlling the conditions, it is possible to adjust the metal structure in the presence of an appropriate amount of retained austenite, compared with the case of using the conventional 22MnB5 steel.
  • a hot press-molded product having a higher ductility (residual ductility) inherent in the molded product can be realized, and the strength and elongation can be controlled by a combination with the heat treatment conditions and the structure (initial structure) of the steel sheet before forming.
  • the inventors of the present invention show a good ductility (elongation) while ensuring high strength after forming when a thin steel plate is heated to a predetermined temperature and then hot press-molded to produce a molded product. In order to realize hot press-formed products, we examined from various angles.
  • the heating temperature and the conditions at the time of forming are appropriately controlled, and 3 to 20 area% of retained austenite is included.
  • the present inventors completed the present invention by finding that a hot press-molded product excellent in strength-ductility balance can be realized by adjusting the structure as described above.
  • the reason for setting the range of each structure (basic structure) in the hot press-formed product of the present invention is as follows.
  • the area fraction of martensite needs to be 80 area% or more. However, when this fraction exceeds 97 area%, the fraction of retained austenite becomes insufficient and ductility (residual ductility) decreases.
  • a preferred lower limit of the martensite fraction is 83 area% or more (more preferably 85 area% or more), and a preferred upper limit is 95 area% or less (more preferably 93 area% or less).
  • Residual austenite has the effect of increasing the work hardening rate (transformation-induced plasticity) and improving the ductility of the molded product by transforming into martensite during plastic deformation.
  • the fraction of retained austenite needs to be 3 area% or more.
  • the ductility the higher the retained austenite fraction, the better.
  • the upper limit is about 20 area%.
  • the preferable lower limit of retained austenite is 5 area% or more (more preferably 7 area% or more), and the preferable upper limit is 17 area% or less (more preferably 15 area% or less, or 10 area% or less).
  • Remainder structure 5 area% or less
  • ferrite, pearlite, bainite, and the like may be included as the remaining structure.
  • these structures are softer than martensite and contribute less to the strength than other structures, and are preferably as small as possible.
  • up to 5 area% is acceptable.
  • the remaining structure is more preferably 3 area% or less, and still more preferably 0 area%.
  • a thin steel plate is used (the chemical composition is the same as that of the formed product), and when the thin steel plate is press-formed using a press mold, the thin steel plate is used. Is heated to a temperature not lower than the Ac 3 transformation point and not higher than 1000 ° C., and then molding is started. During the molding, while maintaining an average cooling rate of 20 ° C./second or higher in the mold (Martensite transformation start temperature Ms The molding may be completed at a temperature of point ⁇ 50 ° C. or lower.
  • the reasons for specifying each requirement in this method are as follows.
  • the heating temperature of the thin steel plate exceeds 1000 ° C.
  • the grain size of austenite increases during heating, the martensite transformation start temperature (Ms point) and the martensite transformation end temperature (Mf point) rise, and remain during quenching. Austenite cannot be secured and good moldability cannot be achieved.
  • a mixed structure of martensite and retained austenite can be obtained by cooling under such conditions.
  • the average cooling rate during molding is preferably 30 ° C./second or more (more preferably 40 ° C./second or more).
  • the molding completion temperature may be finished while cooling to room temperature at the above average cooling rate, but after cooling to (Ms point ⁇ 50 ° C.) or less (preferably to a temperature of Ms point ⁇ 50 ° C.), 200 You may make it cool to 2 degrees C or less (2 step cooling) with the average cooling rate of less than 20 degrees C / sec.
  • the average cooling rate during the second stage cooling is preferably 10 ° C./second or less (more preferably 5 ° C./second or less).
  • the average cooling rate during molding is controlled by means such as (a) controlling the temperature of the mold (cooling medium shown in FIG. 1), (b) controlling the thermal conductivity of the mold, and the like. Can be achieved.
  • the hot press molding method of the present invention not only the case of manufacturing a hot press molded product having a simple shape as shown in FIG. 1 (direct method) but also a molded product having a relatively complicated shape is manufactured. It can also be applied to the case. However, in the case of a complicated part shape, it may be difficult to create the final shape of the product by a single press molding. In such a case, a method of performing cold press forming in a pre-process of hot press forming (this method is called “indirect method”) can be employed. This method is a method in which a portion that is difficult to be molded is preliminarily molded to an approximate shape by cold working, and the other portions are hot press molded. If such a method is adopted, for example, when a part having three uneven portions (peaks) of a molded product is formed, the two parts are formed by cold press molding, and then the third part is formed. Will be hot pressed.
  • the present invention is made assuming a hot press-formed product made of a high-strength steel plate, and its steel type may be of a normal chemical composition as a high-strength steel plate, but C, Si, About Mn, P, S, Al, Cr, B, Ti, and N, it is good to adjust to an appropriate range. From such a viewpoint, the preferable ranges of these chemical components and the reasons for limiting the ranges are as follows.
  • C is an important element in controlling the strength of the martensite structure. If the C content is reduced, the strength is insufficient even with full martensite. If the C content is less than 0.15%, the strength of the martensite is insufficient, so the high strength of the hot press-formed product cannot be ensured. On the other hand, if the C content is excessive and exceeds 0.35%, the strength becomes too high and good ductility cannot be obtained.
  • the more preferable lower limit of the C content is 0.18% or more (more preferably 0.20% or more), and the more preferable upper limit is 0.30% or less (more preferably 0.27% or less, still more preferably 0). .25% or less).
  • Si exhibits the effect of forming retained austenite during quenching.
  • the solid solution strengthening also exerts the effect of increasing the strength without significantly degrading the ductility. If the Si content is less than 0.5%, a predetermined retained austenite amount cannot be secured, and good ductility cannot be obtained. On the other hand, if the Si content is excessive and exceeds 3%, the solid solution strengthening amount becomes too large, and the ductility is greatly deteriorated.
  • the more preferable lower limit of the Si content is 1.15% or more (more preferably 1.20% or more), and the more preferable upper limit is 2.7% or less (more preferably 2.5% or less).
  • Mn is an element that stabilizes austenite and contributes to an increase in retained austenite. Moreover, it is an element which improves hardenability, suppresses the formation of ferrite, pearlite and bainite during cooling after heating and contributes to securing retained austenite. In order to exhibit such an effect, it is preferable to contain 0.5% or more of Mn. When only the characteristics are considered, it is preferable that the Mn content is large, but it is preferable to make it 2% or less because the cost of alloy addition increases. Further, since the strength of austenite is significantly improved, the hot rolling load becomes large and the production of the steel sheet becomes difficult. Therefore, it is not preferable to contain more than 2% from the viewpoint of productivity. A more preferable lower limit of the Mn content is 0.7% or more (more preferably 0.9% or more), and a more preferable upper limit is 1.8% or less (more preferably 1.6% or less).
  • P 0.05% or less (excluding 0%)
  • P is an element inevitably contained in the steel, but it deteriorates ductility, so it is preferable to reduce P as much as possible.
  • extreme reduction leads to an increase in steelmaking cost, and since it is difficult to make it 0%, it is preferable to make it 0.05% or less (not including 0%).
  • a more preferable upper limit of the P content is 0.045% or less (more preferably 0.040% or less).
  • S 0.05% or less (excluding 0%)
  • S is an element inevitably contained in steel, and deteriorates ductility. Therefore, S is preferably reduced as much as possible.
  • extreme reduction leads to an increase in steelmaking cost, and since it is difficult to make it 0%, it is preferable to make it 0.05% or less (not including 0%).
  • a more preferable upper limit of the S content is 0.045% or less (more preferably 0.040% or less).
  • Al 0.01 to 0.1%
  • Al is useful as a deoxidizing element, and also fixes solid solution N present in steel as AlN, which is useful for improving ductility.
  • the Al content is preferably 0.01% or more.
  • a more preferable lower limit of the Al content is 0.013% or more (more preferably 0.015% or more), and a more preferable upper limit is 0.08% or less (more preferably 0.06% or less).
  • Cr 0.01 to 1% Since Cr has an action of suppressing ferrite transformation, pearlite transformation, and bainite transformation, it is an element that prevents formation of ferrite, pearlite, and bainite during cooling after heating and contributes to securing retained austenite. In order to exert such an effect, Cr is preferably contained in an amount of 0.01% or more, but even if it is contained in excess of 1%, the cost increases. A more preferable lower limit of the Cr content is 0.02% or more (more preferably 0.05% or more), and a more preferable upper limit is 0.8% or less (more preferably 0.5% or less).
  • B is an element that enhances hardenability and suppresses ferrite transformation, pearlite transformation, and bainite transformation, thus preventing formation of ferrite, pearlite, and bainite during cooling after heating and contributing to securing retained austenite. It is. In order to exert such effects, B is preferably contained in an amount of 0.0002% or more, but the effect is saturated even if it is contained in excess of 0.01%. A more preferable lower limit of the B content is 0.0003% or more (more preferably 0.0005% or more), and a more preferable upper limit is 0.008% or less (more preferably 0.005% or less).
  • Ti (N content) ⁇ 4 to 0.1%] Ti fixes N and allows B to be maintained in a solid solution state, thereby exhibiting an effect of improving hardenability. In order to exert such an effect, it is preferable to contain Ti at least four times the content of N. However, if the Ti content is excessive and exceeds 0.1%, a large amount of TiC is formed, The strength increases by precipitation strengthening, but the ductility deteriorates. A more preferable lower limit of the Ti content is 0.05% or more (more preferably 0.06% or more), and a more preferable upper limit is 0.09% or less (more preferably 0.08% or less).
  • N is an element that reduces the hardenability improving effect by fixing B as BN, and it is preferable to reduce it as much as possible.
  • the lower limit was set.
  • the upper limit was made 0.01%.
  • the upper limit with more preferable N content is 0.008% or less (more preferably 0.006% or less).
  • substantially iron means a trace component that does not inhibit the properties of the steel material of the present invention other than iron (for example, Mg, Ca, Sr, Ba, REM such as La, and Zr, Hf). , Ta, W, Mo and other carbide-forming elements) are acceptable, and inevitable impurities other than P and S (for example, O, H, etc.) can also be included.
  • the press-formed product of the present invention if necessary, (a) one or more selected from the group consisting of Cu, Ni and Mo: 1% or less in total (excluding 0%), (b) V and / Or Nb: It is also useful to contain a total of 0.1% or less (excluding 0%), etc., and the characteristics of the hot press-formed product are further improved depending on the type of element contained .
  • the preferable range when these elements are contained and the reason for limiting the range are as follows.
  • Cu, Ni and Mo 1% or less in total (excluding 0%)
  • Cu, Ni, and Mo suppress ferrite transformation, pearlite transformation, and bainite transformation, thus preventing formation of ferrite, pearlite, and bainite during cooling after heating, and effectively act to secure retained austenite.
  • the more preferable lower limit of the content of these elements is 0.05% or more (more preferably 0.06% or more) in total, and the more preferable upper limit is 0.9% or less (more preferably 0.8% or less) in total. ).
  • V and Nb 0.1% or less in total (excluding 0%)
  • V and Nb have the effect of forming fine carbides and making the structure fine by the pinning effect. In order to exhibit such an effect, it is preferable to contain 0.001% or more in total. However, if the content of these elements is excessive, coarse carbides are formed and the ductility is deteriorated by becoming the starting point of destruction, so the total content is preferably 0.1% or less.
  • the more preferable lower limit of the content of these elements is 0.005% or more (more preferably 0.008% or more) in total, and the more preferable upper limit is 0.08% or less (more preferably 0.06% or less) in total. ).
  • the hot press forming thin steel sheet of the present invention may be either a non-plated steel sheet or a plated steel sheet.
  • the type of plating may be any of general zinc-based plating and aluminum-based plating.
  • the plating method may be any one of hot dipping, electroplating, etc., and may be further subjected to alloying heat treatment after plating, or may be subjected to multilayer plating.
  • the press molding conditions heat treating temperature and cooling rate
  • properties such as strength and elongation of the molded product
  • high hotness residual ductility
  • a press-molded product can be obtained, it can be applied to parts that have been difficult to apply with conventional hot-pressed products (for example, energy absorbing members), which is extremely useful in expanding the range of application of hot-pressed products. It is.
  • the molded product obtained by the present invention has a larger residual ductility than a molded product whose structure is adjusted by performing normal annealing after cold press molding.
  • a steel material having the chemical composition shown in Table 1 below was vacuum-melted to obtain a slab for experiment, then hot rolled, and then cooled and wound up. Furthermore, it cold-rolled and made it the thin steel plate.
  • the Ac 3 transformation point and Ms point in Table 1 were obtained using the following formulas (1) and (2) (see, for example, “Leslie Steel Materials Science” Maruzen, (1985)). .
  • the obtained steel sheet was heated under the conditions shown in Table 2 below, and then subjected to forming / cooling treatment using a high-speed heat treatment test apparatus for steel (CAS series, ULVAC-RIKO) that can control the average cooling rate.
  • the steel plate size during forming and cooling was 190 mm ⁇ 70 mm (plate thickness: 1.4 mm).
  • the cooling rate 1 shown in Table 2 is the average cooling rate from the heating temperature to (Ms point ⁇ 50 ° C.) or less (molding end temperature), and the cooling rate 2 is the average cooling from the molding end temperature to 200 ° C. or less. Indicates the speed, respectively.
  • the steel plate was immersed in the molten zinc as needed, and galvanization was made to adhere to the steel plate surface (test No. 21).
  • Test No. Those of 1, 2, 6, 11, 12, 14 to 21 are examples that satisfy the requirements defined in the present invention, and it can be seen that parts having a good strength-ductility balance are obtained.
  • test no. 6 shows that a part having a very high strength and a good ductility is obtained.
  • test no. Samples 3 to 5, 7 to 10, and 13 are comparative examples that do not satisfy any of the requirements defined in the present invention, and any of the characteristics is deteriorated. That is, test no. In No. 3, the cooling rate after heating is slow, the martensite fraction is not secured (ferrite and bainitic ferrite are generated), and the strength is not secured. Test No. In No. 4, the heating temperature is lower than the Ac 3 transformation point, the martensite fraction is not secured, and the strength is not secured.
  • Test No. 7 and 8 are intended for conventional 22MnB5 equivalent steel (steel type C in Table 1). Although high strength is obtained, residual austenite is not secured and low elongation (EL) is achieved. It has only been obtained.
  • Test No. No. 9 is a steel that does not contain Ti and B (steel type D in Table 1), the martensite fraction is not secured, and the strength is not secured.
  • Test No. No. 10 is a steel using a steel with insufficient C content (steel type E in Table 1). Residual austenite is not ensured and only low elongation (EL) is obtained.
  • Test No. No. 13 is a steel that does not contain Cr (steel type H in Table 1), the martensite fraction is not secured, and the strength is not secured.
  • the present invention is a hot press-formed product obtained by forming a thin steel plate by a hot press forming method, wherein the metal structure includes martensite: 80 to 97 area%, residual austenite: 3 to 20 area%, and the remaining structure : By making the content 5% by area or less, it is possible to realize a hot press-formed product that can control the balance between strength and elongation within an appropriate range and has high ductility.

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Abstract

 熱間プレス成形法によって薄鋼板を成形した熱間プレス成形品であって、金属組織が、マルテンサイト:80~97面積%、残留オーステナイト:3~20面積%を夫々含み、残部組織:5面積%以下からなるものとすることによって、強度と伸びのバランスを適切な範囲にコントロールでき、且つ高延性である熱間プレス成形品を提供する。

Description

熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板
 本発明は、自動車部品の構造部材に使用されるような、強度が必要とされる熱間プレス成形品、その製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板に関し、特に予め加熱された鋼板(ブランク)を所定の形状に成形加工する際に、形状付与と同時に熱処理を施して所定の強度を得る熱間プレス成形品、そのような熱間プレス成形品の製造方法および熱間プレス成形用薄鋼板に関するものである。
 地球環境問題に端を発する自動車の燃費向上対策の一つとして、車体の軽量化が進められており、自動車に使用される鋼板をできるだけ高強度化することが必要となる。しかしながら、自動車の軽量化のために鋼板を高強度化していくと、伸びELやr値(ランクフォード値)が低下し、プレス成形性や形状凍結性が劣化することになる。
 このような課題を解決するために、鋼板を所定の温度(例えば、オーステナイト相となる温度)に加熱して強度を下げた(即ち、成形を容易にした)後、薄鋼板に比べて低温(例えば室温)の金型で成形することによって、形状の付与と同時に、両者の温度差を利用した急冷熱処理(焼入れ)を行って、成形後の強度を確保する熱間プレス成形法が部品製造に採用されている。
 こうした熱間プレス成形法によれば、低強度状態で成形されるので、スプリングバックも小さくなると共に(形状凍結性が良好)、Mn、B等の合金元素を添加した焼入性の良い材料を使用することで、急冷によって引張強度で1500MPa級の強度が得られることになる。尚、このような熱間プレス成形法は、ホットプレス法の他、ホットフォーミング法、ホットスタンピング法、ホットスタンプ法、ダイクエンチ法等、様々な名称で呼ばれている。
 図1は、上記のような熱間プレス成形(以下、「ホットスタンプ」で代表することがある)を実施するための金型構成を示す概略説明図であり、図中1はパンチ、2はダイ、3はブランクホルダー、4は鋼板(ブランク)、BHFはしわ押え力、rpはパンチ肩半径、rdはダイ肩半径、CLはパンチ/ダイ間クリアランスを夫々示している。また、これらの部品のうち、パンチ1とダイ2には冷却媒体(例えば水)を通過させることができる通路1a,2aが夫々の内部に形成されており、この通路に冷却媒体を通過させることによってこれらの部材が冷却されるように構成されている。
 こうした金型を用いてホットスタンプ(例えば、熱間深絞り加工)するに際しては、鋼板(ブランク)4を、Ac3変態点以上の単相域温度に加熱して軟化させた状態で成形を開始する。即ち、高温状態にある鋼板4をダイ2とブランクホルダー3間に挟んだ状態で、パンチ1によってダイ2の穴内(図1の2,2間)に鋼板4を押し込み、鋼板4の外径を縮めつつパンチ1の外形に対応した形状に成形する。また、成形と並行してパンチ1およびダイ2を冷却することによって、鋼板4から金型(パンチ1およびダイ2)への抜熱を行なうと共に、成形下死点(パンチ先端が最深部に位置した時点:図1に示した状態)で更に保持冷却することによって素材の焼入れを実施する。こうした成形法を実施することによって、寸法精度の良い1500MPa級の成形品を得ることができ、しかも冷間で同じ強度クラスの部品を成形する場合に比較して、成形荷重が低減できることからプレス機の容量が小さくて済むことになる。
 現在広く使用されているホットスタンプ用鋼板としては、22MnB5鋼を素材とするものが知られている。この鋼板では、引張強度が1500MPaで伸びが6~8%程度であり、耐衝撃部材(衝突時に極力変形させず、破断しない部材)に適用されている。また、C含有量を増やし、22MnB5鋼をベースに、更に高強度化(1500MPa以上、1800MPa級)する開発も進められている。
 しかしながら、22MnB5鋼以外の鋼種はほとんど適用されておらず、部品の強度、伸びをコントロール(例えば、低強度化:980MPa級、高伸び化:20%等)し、耐衝撃部材以外へ適用範囲を広げる鋼種・工法の検討はほとんどされていないのが現状である。
 中型以上の乗用車では、側面衝突時や後方衝突時にコンパチビィリティ(小型車が衝突してきたときに相手側も守る機能)を考慮して、Bピラーやリアサイドメンバの部品内に、耐衝撃性部位とエネルギー吸収部位の両機能を持たせる場合がある。こうした部材を作製するには、これまでは、例えば980MPa級の高強度超ハイテンと、440MPa級の伸びのあるハイテンをレーザー溶接(テーラードウェルドブランク:TWB)して、冷間でプレス成形する方法が主流であった。しかしながら、最近では、ホットスタンプで部品内の強度を作り分ける技術の開発が進められている。
 例えば、非特許文献1では、ホットスタンプ用の22MnB5鋼と、金型で焼入れしても高強度とならない材料をレーザー溶接(テーラードウェルドブランク:TWB)して、ホットスタンプする方法が提案されており、高強度側(耐衝撃部位側)で引張強度:1500MPa(伸び6~8%)、低強度側(エネルギー吸収部位側)で引張強度:440MPa(伸び12%)となる作り分けを行っている。また、部品内で強度を作り分けるための技術として、例えば非特許文献2~4のような技術も提案されている。
 上記非特許文献1,2の技術では、エネルギー吸収部位側で引張強度が600MPa以下、伸びが12~18%程度であるが、事前にレーザー溶接(テーラードウェルドブランク:TWB)する必要があり、工程が増加すると共に高コストとなる。また、本来、焼入れを行う必要のないエネルギー吸収部位を加熱することになり、熱量消費の観点からも好ましくない。
 非特許文献3の技術では、22MnB5鋼をベースとしているが、ボロン添加の影響によって、二相域温度の加熱に対して焼入れ後の強度のロバスト性が悪く、エネルギー吸収部位側の強度コントロールが難しく、更に伸びも15%程度しか得られていない。
 非特許文献4の技術では、22MnB5鋼をベースとしており、本来、焼入れ性の良い22MnB5鋼に焼きが入らないように制御する点(金型冷却制御)で合理的ではない。
Klaus Lamprecht, Gunter Deinzer, Anton Stich, Jurgen Lechler, Thomas Stohr, Marion Merklein,"Thermo-Mechanical Properties of Tailor Welded Blanks in Hot Sheet Metal Forming Processes", Proc. IDDRG2010, 2010. Usibor1500P(22MnB5)/1500MPa・8%-Ductibor500/550~700MPa・17%[平成23年4月27日検索]インターネット〈http://www.arcelormittal.com/tailoredblanks/pre/seifware.pl〉 22MnB5/above AC3/1500MPa・8%-below AC3/Hv190・Ferrite/Cementite Rudiger Erhardt and Johannes Boke, "Industrial application of hot forming process simulation", Proc, of 1st Int. Conf. on Hot Sheet Metal Forming of High-Performance steel, ed. By Steinhoff, K., Oldenburg, M, Steinhoff, and Prakash, B., pp83-88, 2008. Begona Casas, David Latre, Noemi Rodriguez, and Isaac Valls, "Tailor made tool materials for the present and upcoming tooling solutions in hot sheet metal forming", Proc, of 1st Int. Conf. on Hot Sheet Metal Forming of High-Performance steel, ed. By Steinhoff, K., Oldenburg, M, Steinhoff, and Prakash, B., pp23-35, 2008.
 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであって、その目的は、強度と伸びのバランスを適切な範囲にコントロールでき、且つ高延性である熱間プレス成形品、このような熱間プレス成形品を製造するための有用な方法および熱間プレス成形用薄鋼板を提供することにある。
 上記目的を達成することのできた本発明の熱間プレス成形品とは、熱間プレス法によって薄鋼板を成形した熱間プレス成形品であって、金属組織が、マルテンサイト:80~97面積%、残留オーステナイト:3~20面積%を夫々含み、残部組織:5面積%以下からなるものである点に要旨を有するものである。
 本発明の熱間プレス成形品において、その化学成分組成は限定されないが、代表的なものとして、C:0.15~0.35%(質量%の意味。以下、化学成分組成について同じ。)、Si:0.5~3%、Mn:0.5~2%、P:0.05%以下(0%を含まない)、S:0.05%以下(0%を含まない)、Al:0.01~0.1%、Cr:0.01~1%、B:0.0002~0.01%、Ti:(Nの含有量)×4~0.1%、およびN:0.001~0.01%を夫々含有し、残部が鉄および不可避不純物からなるものが挙げられる。
 本発明の熱間プレス成形品においては、必要に応じて、更に他の元素として、(a)Cu,NiおよびMoよりなる群から選択される1種以上:合計で1%以下(0%を含まない)、(b)Vおよび/またはNb:合計で0.1%以下(0%を含まない)等を含有させることも有用であり、含有される元素の種類に応じて、熱間プレス成形品の特性が更に改善される。
 本発明の熱間プレス成形品を製造するに当たっては、プレス成形金型を用いて薄鋼板をプレス成形するに際して、前記薄鋼板をAc3変態点以上、1000℃以下の温度に加熱した後、成形を開始し、成形中は金型内で20℃/秒以上の平均冷却速度を確保しつつ、(マルテンサイト変態開始温度Ms点-50℃)以下の温度で成形を終了するようにすれば良い。
 本発明は上記のような熱間プレス成形品を製造するための熱間プレス成形用薄鋼板をも包含し、この薄鋼板は、上記のよう化学成分組成を有することを特徴とする。
 本発明によれば、熱間プレス成形法において、その条件を適切に制御することによって、適正量の残留オーステナイトを存在させて金属組織を調整することができ、従来の22MnB5鋼を用いたときよりも、成形品に内在する延性(残存延性)をより高くした熱間プレス成形品が実現でき、また熱処理条件や成形前鋼板の組織(初期組織)との組み合わせにより、強度および伸びを制御できる。
熱間プレス成形を実施するための金型構成を示す概略説明図である。
 本発明者らは、薄鋼板を所定の温度に加熱した後、熱間プレス成形して成形品を製造するに際して、成形後において高強度を確保しつつ良好な延性(伸び)をも示すような熱間プレス成形品を実現すべく、様々な角度から検討した。
 その結果、プレス成形金型を用いて薄鋼板をプレス成形して熱間プレス成形品を製造するに際して、加熱温度、および成形時の条件を適切に制御し、残留オーステナイトを3~20面積%含むように組織を調整すれば、強度-延性バランスに優れた熱間プレス成形品が実現できることを見出し、本発明を完成した。
 本発明の熱間プレス成形品における各組織(基本組織)の範囲設定理由は次の通りである。
 [マルテンサイト:80~97面積%]
 主要組織を、高強度のマルテンサイトにすることで、熱間プレス成形品の強度を確保することができる。こうした観点から、マルテンサイトの面積分率は、80面積%以上とする必要がある。しかしながら、この分率が97面積%を超えると、残留オーステナイトの分率が不足し、延性(残存延性)が低下する。マルテンサイト分率の好ましい下限は83面積%以上(より好ましくは85面積%以上)であり、好ましい上限は95面積%以下(より好ましくは93面積%以下)である。
 [残留オーステナイト:3~20面積%]
 残留オーステナイトは、塑性変形中にマルテンサイトに変態することで、加工硬化率を上昇させ(変態誘起塑性)、成形品の延性を向上させる効果がある。こうした効果を発揮させるためには、残留オーステナイトの分率を3面積%以上とする必要がある。延性に対しては、残留オーステナイト分率が多ければ多いほど良好になるが、自動車用鋼板に用いられる組成では、確保できる残留オーステナイトは限られており、20面積%程度が上限となる。残留オーステナイトの好ましい下限は5面積%以上(より好ましくは7面積%以上)であり、好ましい上限は17面積%以下(より好ましくは15面積%以下、もしくは10面積%以下)である。
 [残部組織:5面積%以下]
 上記組織の他は、フェライト、パーライト、ベイナイト等を残部組織として含み得るが、これらの組織はマルテンサイトより軟質な組織であり強度に対する寄与が他の組織に比べて低く、できるだけ少ない方が好ましい。但し、5面積%までなら許容できる。残部組織は、より好ましくは3面積%以下であり、更に好ましくは0面積%である。
 本発明の熱間プレス成形品を製造するに当たっては、薄鋼板を用い(化学成分組成は成形品と同じ)、この薄鋼板に対してプレス成形金型を用いてプレス成形するに際して、前記薄鋼板をAc3変態点以上、1000℃以下の温度に加熱した後、成形を開始し、成形中は金型内で20℃/秒以上の平均冷却速度を確保しつつ、(マルテンサイト変態開始温度Ms点-50℃)以下の温度で成形を終了するようにすれば良い。この方法における各要件を規定した理由は次の通りである。
 [薄鋼板をAc3変態点以上、1000℃以下の温度に加熱した後、成形を開始する]
 熱間プレス成形品の組織を適切に調整するためには、加熱温度は所定の範囲に制御する必要がある。この加熱温度を適切に制御することによって、その後の冷却過程で、所定量の残留オーステナイトを確保しつつマルテンサイトを主体とする組織に変態させ、最終的な熱間プレス成形品で所望の組織に作り込むことができる。薄鋼板の加熱温度がAc3変態点未満であると、加熱時に十分な量のオーステナイトが得られず、最終組織(成形品の組織)で所定量の残留オーステナイトを確保できない。また、薄鋼板の加熱温度が1000℃を超えると、加熱時にオーステナイトの粒径が大きくなり、マルテンサイト変態開始温度(Ms点)およびマルテンサイト変態終了温度(Mf点)が上昇し、焼入れ時に残留オーステナイトを確保できず、良好な成形性が達成されない。
 [成形中は金型内で20℃/秒以上の平均冷却速度を確保しつつ、(マルテンサイト変態開始温度Ms点-50℃)以下の温度で成形を終了する]
 上記加熱工程で形成されたオーステナイトを、フェライト、パーライトおよびベイナイト等の組織の生成を阻止しつつ、所望の組織とするためには、成形中の平均冷却速度および成形終了温度を適切に制御する必要がある。こうした観点から、成形中の平均冷却速度は20℃/秒以上とし、成形終了温度は(マルテンサイト変態開始温度Ms点-50℃:「Ms点-50℃」と略記することがある)以下とする必要がある。特に、Si含有量の多い鋼板を対象とした場合には、こうした条件で冷却することによって、マルテンサイトと残留オーステナイトの混合組織とすることができる。成形中の平均冷却速度は、好ましくは30℃/秒以上(より好ましくは40℃/秒以上)である。
 成形終了温度は、上記平均冷却速度で室温まで冷却しながら成形を終了してもよいが、(Ms点-50℃)以下まで(好ましくはMs点-50℃の温度まで)冷却した後、200℃以下までを20℃/秒未満の平均冷却速度で冷却(2段階冷却)するようにしてもよい。こうした冷却工程を付加することによって、マルテンサイト中の炭素が未変態オーステナイトに濃化して、残留オーステナイト量を増加させることができる。こうした2段階冷却するときの、2段階目の冷却時の平均冷却速度は、好ましくは10℃/秒以下(より好ましくは5℃/秒以下)である。尚、成形中の平均冷却速度の制御は、(a)成形金型の温度を制御する(前記図1に示した冷却媒体)、(b)金型の熱伝導率を制御する等の手段によって達成できる。
 本発明の熱間プレス成形法では、前記図1に示したような単純な形状の熱間プレス成形品を製造する場合(ダイレクト工法)は勿論のこと、比較的複雑な形状の成形品を製造する場合にも適用できるものである。但し、複雑な部品形状の場合には、1回のプレス成形で製品の最終形状までを作り込むことが難しいことがある。このような場合には、熱間プレス成形の前工程で冷間プレス成形を行う方法(この方法は、「インダイレクト工法」と呼ばれている)を採用することができる。この方法では、成形が難しい部分を冷間加工によって近似形状まで予め成形しておき、その他の部分を熱間プレス成形する方法である。こうした方法と採用すれば、例えば成形品の凹凸部(山部)が3箇所ある様な部品を成形する際に、冷間プレス成形によって、その2箇所まで成形しておき、その後に3箇所目を熱間プレス成形することになる。
 本発明では、高強度鋼板からなる熱間プレス成形品を想定してなされたものであり、その鋼種については高強度鋼板としての通常の化学成分組成のものであれば良いが、C、Si、Mn、P、S、Al、Cr、B、TiおよびNについては、適切な範囲に調整するのが良い。こうした観点から、これらの化学成分の好ましい範囲およびその範囲限定理由は下記の通りである。
 [C:0.15~0.35%]
 Cは、マルテンサイト組織の強度を支配する上で重要な元素である。C含有量が少なくなると、フルマルテンサイトでも強度が不足することになる。C含有量が0.15%未満では、マルテンサイトの強度が不足するため、熱間プレス成形品の高強度が確保できない。またC含有量が過剰になって0.35%を超えると、強度が高くなり過ぎ、良好な延性が得られない。C含有量のより好ましい下限は0.18%以上(更に好ましくは0.20%以上)であり、より好ましい上限は0.30%以下(更に好ましくは0.27%以下、更により好ましくは0.25%以下)である。
 [Si:0.5~3%]
 Siは、焼入れ時に残留オーステナイトを形成させる作用を発揮する。また、固溶強化によって、延性をあまり劣化させずに強度を高める作用も発揮する。Si含有量が0.5%未満では、所定の残留オーステナイト量が確保できず、良好な延性が得られない。またSi含有量が過剰になって3%を超えると、固溶強化量が大きくなり過ぎ、延性が大幅に劣化することになる。Si含有量のより好ましい下限は1.15%以上(更に好ましくは1.20%以上)であり、より好ましい上限は2.7%以下(更に好ましくは2.5%以下)である。
 [Mn:0.5~2%]
 Mnは、オーステナイトを安定化させる元素であり、残留オーステナイトの増加に寄与する。また、焼入れ性を高め、加熱後の冷却中に、フェライト、パーライト、ベイナイトの形成を抑制し、残留オーステナイトの確保に寄与する元素である。こうした効果を発揮させるためには、Mnは0.5%以上含有させることが好ましい。特性だけを考慮した場合は、Mn含有量は多い方が好ましいが、合金添加のコストが上昇することから、2%以下とすることが好ましい。また、オーステナイトの強度を大幅に向上させるため、熱間圧延の負荷が大きくなり、鋼板の製造が困難になるため、生産性の上からも、2%を超えて含有させることは好ましくない。Mn含有量のより好ましい下限は0.7%以上(更に好ましくは0.9%以上)であり、より好ましい上限は1.8%以下(更に好ましくは1.6%以下)である。
 [P:0.05%以下(0%を含まない)]
 Pは、鋼中に不可避的に含まれる元素であるが延性を劣化させるので、Pは極力低減することが好ましい。しかしながら、極端な低減は製鋼コストの増大を招き、0%とすることは製造上困難であるので、0.05%以下(0%を含まない)とすることが好ましい。P含有量のより好ましい上限は0.045%以下(更に好ましくは0.040%以下)である。
 [S:0.05%以下(0%を含まない)]
 SもPと同様に鋼中に不可避的に含まれる元素であり、延性を劣化させるので、Sは極力低減することが好ましい。しかしながら、極端な低減は製鋼コストの増大を招き、0%とすることは製造上困難であるので、0.05%以下(0%を含まない)とすることが好ましい。S含有量のより好ましい上限は0.045%以下(更に好ましくは0.040%以下)である。
 [Al:0.01~0.1%]
 Alは、脱酸元素として有用であると共に、鋼中に存在する固溶NをAlNとして固定し、延性の向上に有用である。こうした効果を有効に発揮させるためには、Al含有量は0.01%以上とすることが好ましい。しかしながら、Al含有量が過剰になって0.1%を超えると、Al23が過剰に生成し、延性を劣化させる。尚、Al含有量のより好ましい下限は0.013%以上(更に好ましくは0.015%以上)であり、より好ましい上限は0.08%以下(更に好ましくは0.06%以下)である。
 [Cr:0.01~1%]
 Crは、フェライト変態、パーライト変態およびベイナイト変態を抑制する作用を有するため、加熱後の冷却中に、フェライト、パーライト、ベイナイトの形成を防止し、残留オーステナイトの確保に寄与する元素である。こうした効果を発揮させるためには、Crは0.01%以上含有させることが好ましいが、1%を超えて過剰に含有させてもコストが上昇する。Cr含有量のより好ましい下限は0.02%以上(更に好ましくは0.05%以上)であり、より好ましい上限は0.8%以下(更に好ましくは0.5%以下)である。
 [B:0.0002~0.01%]
 Bは、焼入れ性を高め、フェライト変態、パーライト変態およびベイナイト変態を抑制する作用を有するため、加熱後の冷却中に、フェライト、パーライト、ベイナイトの形成を防止し、残留オーステナイトの確保に寄与する元素である。こうした効果を発揮させるためには、Bは0.0002%以上含有させることが好ましいが、0.01%を超えて過剰に含有させても効果が飽和する。B含有量のより好ましい下限は0.0003%以上(更に好ましくは0.0005%以上)であり、より好ましい上限は0.008%以下(更に好ましくは0.005%以下)である。
 [Ti:(Nの含有量)×4~0.1%]
 Tiは、Nを固定し、Bを固溶状態で維持させることで焼入れ性の改善効果を発現させる。こうした効果を発揮させるためには、Tiは少なくともNの含有量の4倍以上含有させることが好ましいが、Ti含有量が過剰になって0.1%を超えると、TiCを多量に形成し、析出強化により強度が上昇するが延性が劣化する。Ti含有量のより好ましい下限は0.05%以上(更に好ましくは0.06%以上)であり、より好ましい上限は0.09%以下(更に好ましくは0.08%以下)である。
 [N:0.001~0.01%]
 Nは、BをBNとして固定することで、焼入れ性改善効果を低下させる元素であり、できるだけ低減することが好ましいが、実プロセスの中で低減するには限界があるため、0.001%を下限とした。また、N含有量が過剰になると、粗大なTiNを形成し、このTiNが破壊の起点として働き、延性が劣化するので、上限を0.01%とした。N含有量のより好ましい上限は0.008%以下(更に好ましくは0.006%以下)である。
 本発明のプレス成形品における基本的な化学成分は、上記の通りであり、残部は実質的に鉄である。尚、「実質的に鉄」とは、鉄以外にも本発明の鋼材の特性を阻害しない程度の微量成分(例えば、Mg,Ca,Sr,Baの他、La等のREM、およびZr,Hf,Ta,W,Mo等の炭化物形成元素等)も許容できる他、P,S以外の不可避不純物(例えば、O,H等)も含み得るものである。
 本発明のプレス成形品には、必要によって更に、(a)Cu,NiおよびMoよりなる群から選択される1種以上:合計で1%以下(0%を含まない)、(b)Vおよび/またはNb:合計で0.1%以下(0%を含まない)等を含有させることも有用であり、含有される元素の種類に応じて、熱間プレス成形品の特性が更に改善される。これらの元素を含有するときの好ましい範囲およびその範囲限定理由は下記の通りである。
 [Cu,NiおよびMoよりなる群から選択される1種以上:合計で1%以下(0%を含まない)]
 Cu,NiおよびMoは、フェライト変態、パーライト変態およびベイナイト変態を抑制するため、加熱後の冷却中に、フェライト、パーライト、ベイナイトの形成を防止し、残留オーステナイトの確保に有効に作用する。こうした効果を発揮させるためには、合計で0.01%以上含有させることが好ましい。特性だけを考慮すると含有量は多いほうが好ましいが、合金添加のコストが上昇することから、合計で1%以下とすることが好ましい。また、オーステナイトの強度を大幅に高める作用を有するため、熱間圧延の負荷が大きくなり、鋼板の製造が困難になるため、製造性の観点からも1%以下とすることが好ましい。これらの元素含有量のより好ましい下限は合計で0.05%以上(更に好ましくは0.06%以上)であり、より好ましい上限は合計で0.9%以下(更に好ましくは0.8%以下)である。
 [Vおよび/またはNb:合計で0.1%以下(0%を含まない)]
 VおよびNbは、微細な炭化物を形成し、ピン止め効果により組織を微細にする効果がある。こうした効果を発揮させるためには、合計で0.001%以上含有させることが好ましい。しかしながら、これらの元素の含有量が過剰になると、粗大な炭化物が形成され、破壊の起点になることで逆に延性を劣化させるので、合計で0.1%以下とすることが好ましい。これらの元素含有量のより好ましい下限は合計で0.005%以上(更に好ましくは0.008%以上)であり、より好ましい上限は合計で0.08%以下(更に好ましくは0.06%以下)である。
 尚、本発明の熱間プレス成形用薄鋼板は、非めっき鋼板、めっき鋼板のいずれでも良い。めっき鋼板である場合、そのめっきの種類としては、一般的な亜鉛系めっき、アルミ系めっき等のいずれでも良い。また、めっきの方法は、溶融めっき、電気めっき等のいずれでも良く、更にめっき後に合金化熱処理を施しても良く、複層めっきを施しても良い。
 本発明によれば、プレス成形条件(加熱温度や冷却速度)を適切に調整することによって、成形品の強度や伸び等の特性を制御することができ、しかも高延性(残存延性)の熱間プレス成形品が得られるので、これまでの熱間プレス成形品では適用しにくかった部位(例えば、エネルギー吸収部材)にも適用が可能となり、熱間プレス成形品の適用範囲を拡げる上で極めて有用である。また、本発明で得られる成形品は、冷間プレス成形した後に通常の焼鈍しを施して組織調整した成形品と比べて、残存延性が更に大きなものとなる。
 以下、本発明の効果を実施例によって更に具体的に示すが、下記実施例は本発明を限定するものではなく、前・後記の趣旨に徴して設計変更することはいずれも本発明の技術的範囲に含まれるものである。
 本願は、2011年6月10日に出願された日本国特許出願第2011-130635号および2011年9月22日に出願された日本国特許出願第2011-208032号に基づく優先権の利益を主張するものである。2011年6月10日に出願された日本国特許出願第2011-130635号および2011年9月22日に出願された日本国特許出願第2011-208032号の明細書の全内容が、本願に参考のため援用される。
 下記表1に示した化学成分組成を有する鋼材を真空溶製し、実験用スラブとした後、熱間圧延を行い、その後に冷却して巻き取った。更に、冷間圧延をして薄鋼板とした。尚、表1中のAc3変態点およびMs点は、下記の(1)式および(2)式を用いて求めたものである(例えば、「レスリー鉄鋼材料学」丸善,(1985)参照)。
 Ac3変態点(℃)=910-203×[C]1/2+44.7×[Si]-30×[Mn]+700×[P]+400×[Al]+400×[Ti]+104×[V]-11×[Cr]+31.5×[Mo]-20×[Cu]-15.2×[Ni]   …(1)
 Ms点(℃)=550-361×[C]-39×[Mn]-10×[Cu]-17×[Ni]-20×[Cr]-5×[Mo]+30×[Al]       …(2)
 但し、[C],[Si],[Mn],[P],[Al],[Ti],[V],[Cr],[Mo],[Cu]および[Ni]は、夫々C,Si,Mn,P,Al,Ti,V,Cr,Mo,CuおよびNiの含有量(質量%)を示す。また、上記(1)式、(2)式の各項に示された元素が含まれない場合は、その項がないものとして計算する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 得られた鋼板を下記表2に示す各条件で加熱した後、平均冷却速度をコントロールできる鉄鋼用高速熱処理試験装置(CASシリーズ アルバック理工製)を用いて、成形・冷却処理を実施した。成形・冷却時の鋼板サイズは、190mm×70mm(板厚:1.4mm)とした。尚、表2に示した冷却速度1は、加熱温度から(Ms点-50℃)以下(成形終了温度)までの平均冷却速度、冷却速度2は、成形終了温度から200℃以下までの平均冷却速度を夫々示す。尚、必要によって溶融させた亜鉛に鋼板を浸漬し、鋼板表面に亜鉛めっきを付着させた(試験No.21)。
 上記の処理(加熱、成形、冷却)を行った各鋼板につき、引張強度(TS)、および伸び(全伸びEL)、金属組織の観察(各組織の分率)を下記要領で行った。
 [引張強度(TS)、および伸び(全伸びEL)]
 JIS5号試験片を用いて引張試験を行い、引張強度(TS)、伸び(EL)を測定した。このとき、引張試験の歪速度:10mm/秒とした。本発明では、(a)引張強度(TS)が1470MPaで伸び(EL)が9%以上を満足するときに合格と評価した。
 [金属組織の観察(各組織の分率)]
 (1)鋼板中のマルテンサイトおよび他の組織(フェライト、ベイニティックフェライト等)については、鋼板をナイタールで腐食し、SEM(倍率:1000倍または2000倍)観察により、マルテンサイトおよび他の組織の分率(面積率)を測定した。
 (2)鋼板中の残留オーステナイト分率(面積率)は、鋼板の1/4の厚さまで研削した後、化学研磨してからX線回折法によって測定した(例えば、ISJJ Int.Vol.33.(1933),No.7,P.776)。
 これらの結果を、製造条件(加熱温度、成形終了温度、平均冷却速度)と共に、下記表2に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
 この結果から、次のように考察できる。試験No.1、2、6、11、12、14~21のものは、本発明で規定する要件を満足する実施例であり、強度-延性バランスの良好な部品が得られていることが分かる。特に、試験No.6のものは、非常に高い強度であり且つ良好な延性をも示す部品が得られていることが分かる。
 これに対し、試験No.3~5、7~10、13のものは本発明で規定するいずれかの要件を満足しない比較例であり、いずれかの特性が劣化している。即ち、試験No.3のものは、加熱後の冷却速度が遅くなっており、マルテンサイト分率が確保されておらず(フェライト、ベイニティックフェライトが生成)、強度が確保されていない。試験No.4のものは、加熱温度がAc3変態点よりも低くなっており、マルテンサイト分率が確保されておらず、強度が確保されていない。
 試験No.5のものは、Ms点以上で成形を終了したため、マルテンサイト分率が確保されておらず(ベイニティックフェライトが生成)、強度が確保されていない。試験No.7、8のものは、従来の22MnB5相当鋼(表1の鋼種C)を対象としたものであり、高い強度は得られているものの、残留オーステナイトが確保されておらず、低い伸び(EL)しか得られていない。
 試験No.9のものは、TiおよびBを含有しない鋼(表1の鋼種D)を用いたものであり、マルテンサイト分率が確保されておらず、強度が確保されていない。試験No.10のものは、Cの含有量が不足する鋼(表1の鋼種E)を用いたものであり、残留オーステナイトが確保されておらず、低い伸び(EL)しか得られていない。
 試験No.13のものは、Crを含有しない鋼(表1の鋼種H)を用いたものであり、マルテンサイト分率が確保されておらず、強度が確保されていない。
 本発明は、熱間プレス成形法によって薄鋼板を成形した熱間プレス成形品であって、金属組織が、マルテンサイト:80~97面積%、残留オーステナイト:3~20面積%を含み、残部組織:5面積%以下であるものとすることによって、強度と伸びのバランスを適切な範囲にコントロールでき、且つ高延性である熱間プレス成形品が実現できる。
1 パンチ
2 ダイ
3 ブランクホルダー
4 鋼板(ブランク)

Claims (8)

  1.  熱間プレス成形法によって薄鋼板を成形した熱間プレス成形品であって、金属組織が、マルテンサイト:80~97面積%、残留オーステナイト:3~20面積%を夫々含み、残部組織:5面積%以下からなるものであることを特徴とする熱間プレス成形品。
  2.  化学成分組成が、
     C :0.15~0.35%(質量%の意味。以下、化学成分組成について同じ。)、
     Si:0.5~3%、
     Mn:0.5~2%、
     P :0.05%以下(0%を含まない)、
     S :0.05%以下(0%を含まない)、
     Al:0.01~0.1%、
     Cr:0.01~1%、
     B:0.0002~0.01%、
     Ti:(Nの含有量)×4~0.1%、および
     N:0.001~0.01%
    を夫々含有し、残部が鉄および不可避不純物からなる請求項1に記載の熱間プレス成形品。
  3.  更に他の元素として、Cu,NiおよびMoよりなる群から選択される1種以上:合計で1%以下(0%を含まない)含有するものである請求項2に記載の熱間プレス成形品。
  4.  更に他の元素として、Vおよび/またはNb:合計で0.1%以下(0%を含まない)含有するものである請求項2または3に記載の熱間プレス成形品。
  5.  請求項1に記載の熱間プレス成形品を製造するに当たり、プレス成形金型を用いて薄鋼板をプレス成形するに際して、前記薄鋼板をAc3変態点以上、1000℃以下の温度に加熱した後、成形を開始し、成形中は金型内で20℃/秒以上の平均冷却速度を確保しつつ、(マルテンサイト変態開始温度Ms点-50℃)以下の温度で成形を終了することを特徴とする熱間プレス成形品の製造方法。
  6.  請求項1に記載の熱間プレス成形品を製造するための熱間プレス成形用薄鋼板において、化学成分組成が、
     C :0.15~0.35%、
     Si:0.5~3%、
     Mn:0.5~2%、
     P :0.05%以下(0%を含まない)、
     S :0.05%以下(0%を含まない)、
     Al:0.01~0.1%、
     Cr:0.01~1%、
     B:0.0002~0.01%、
     Ti:(Nの含有量)×4~0.1%、および
     N:0.001~0.01%
    を夫々含有し、残部が鉄および不可避不純物からなるものであることを特徴とする熱間プレス成形用薄鋼板。
  7.  更に他の元素として、Cu,NiおよびMoよりなる群から選択される1種以上:合計で1%以下(0%を含まない)含有するものである請求項6に記載の熱間プレス成形用薄鋼板。
  8.  更に他の元素として、Vおよび/またはNb:合計で0.1%以下(0%を含まない)含有するものである請求項6または7に記載の熱間プレス成形用薄鋼板。
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CN201280027602.5A CN103620075B (zh) 2011-06-10 2012-06-08 热压成形品、其制造方法和热压成形用薄钢板
US14/114,715 US20140065007A1 (en) 2011-06-10 2012-06-08 Hot press-formed product, process for producing same, and thin steel sheet for hot press forming
ES12797579.5T ES2603590T3 (es) 2011-06-10 2012-06-08 Artículo moldeado en prensa caliente, método para producir el mismo, y lámina fina de acero para el moldeado en prensa caliente
EP12797579.5A EP2719788B1 (en) 2011-06-10 2012-06-08 Hot press molded article, method for producing same, and thin steel sheet for hot press molding

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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013133137A1 (ja) * 2012-03-09 2013-09-12 株式会社神戸製鋼所 プレス成形品の製造方法およびプレス成形品
WO2013137453A1 (ja) * 2012-03-15 2013-09-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品およびその製造方法
WO2013137454A1 (ja) * 2012-03-15 2013-09-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品およびその製造方法
JP2014122398A (ja) * 2012-12-21 2014-07-03 Nippon Steel & Sumitomo Metal 強度と耐水素脆性に優れたホットスタンプ成形体及びホットスタンプ成形体の製造方法
WO2014109243A1 (ja) * 2013-01-11 2014-07-17 フタバ産業株式会社 バッテリーケース
WO2014129327A1 (ja) * 2013-02-21 2014-08-28 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品およびその製造方法
WO2015037061A1 (ja) * 2013-09-10 2015-03-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
WO2015037060A1 (ja) * 2013-09-10 2015-03-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
WO2015041159A1 (ja) 2013-09-18 2015-03-26 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体及びその製造方法
WO2016063467A1 (ja) * 2014-10-24 2016-04-28 Jfeスチール株式会社 高強度ホットプレス部材およびその製造方法
WO2022172993A1 (ja) * 2021-02-10 2022-08-18 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ成形体

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012043837A1 (ja) * 2010-09-30 2012-04-05 株式会社神戸製鋼所 プレス成形品およびその製造方法
CN103534372B (zh) * 2011-06-30 2016-02-10 现代制铁株式会社 耐撞性优良的热硬化钢及使用其制造热硬化部件的方法
JP6001884B2 (ja) * 2012-03-09 2016-10-05 株式会社神戸製鋼所 プレス成形品の製造方法およびプレス成形品
KR101716624B1 (ko) * 2013-09-10 2017-03-14 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 프레스 성형품의 제조 방법 및 프레스 성형품
JP6152836B2 (ja) * 2014-09-25 2017-06-28 Jfeスチール株式会社 熱間プレス成形品の製造方法
KR101677351B1 (ko) * 2014-12-26 2016-11-18 주식회사 포스코 재질 편차가 적고, 조관성 및 내식성이 우수한 열간 프레스 성형용 열연강판, 이를 이용한 열간 프레스 성형품 및 이들의 제조방법
JP6311615B2 (ja) * 2015-01-05 2018-04-18 セイコーエプソン株式会社 粉末冶金用金属粉末、コンパウンド、造粒粉末および焼結体
ES2782077T3 (es) 2015-04-08 2020-09-10 Nippon Steel Corp Lámina de acero para tratamiento térmico
ES2787005T3 (es) * 2015-04-08 2020-10-14 Nippon Steel Corp Miembro de lámina de acero tratado térmicamente, y método de producción para el mismo
JP6222198B2 (ja) * 2015-10-19 2017-11-01 Jfeスチール株式会社 ホットプレス部材およびその製造方法
JP6168118B2 (ja) 2015-10-19 2017-07-26 Jfeスチール株式会社 ホットプレス部材およびその製造方法
KR101767773B1 (ko) * 2015-12-23 2017-08-14 주식회사 포스코 연성이 우수한 초고강도 열연강판 및 그 제조방법
EP3438316B1 (en) 2016-03-29 2022-03-09 JFE Steel Corporation Steel sheet for hot pressing and production method therefor, and hot press member and production method therefor
JP6260676B2 (ja) 2016-03-29 2018-01-17 Jfeスチール株式会社 ホットプレス用鋼板およびその製造方法、ならびにホットプレス部材およびその製造方法
US10619223B2 (en) 2016-04-28 2020-04-14 GM Global Technology Operations LLC Zinc-coated hot formed steel component with tailored property
US10385415B2 (en) 2016-04-28 2019-08-20 GM Global Technology Operations LLC Zinc-coated hot formed high strength steel part with through-thickness gradient microstructure
EP3532649A1 (en) * 2016-10-03 2019-09-04 Ak Steel Properties, Inc. High elongation press hardened steel and manufacture of the same
US20180216205A1 (en) * 2017-01-27 2018-08-02 GM Global Technology Operations LLC Two-step hot forming of steels
JP7353768B2 (ja) * 2018-03-27 2023-10-02 株式会社神戸製鋼所 ホットスタンプ用鋼板
WO2019222950A1 (en) 2018-05-24 2019-11-28 GM Global Technology Operations LLC A method for improving both strength and ductility of a press-hardening steel
WO2019241902A1 (en) 2018-06-19 2019-12-26 GM Global Technology Operations LLC Low density press-hardening steel having enhanced mechanical properties
CN111332367B (zh) * 2018-12-18 2023-02-03 通用汽车环球科技运作有限责任公司 加压硬化焊接钢合金部件
US11530469B2 (en) 2019-07-02 2022-12-20 GM Global Technology Operations LLC Press hardened steel with surface layered homogenous oxide after hot forming
WO2023171492A1 (ja) * 2022-03-11 2023-09-14 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ成形体

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005205477A (ja) * 2004-01-26 2005-08-04 Nippon Steel Corp 生産性に優れた熱間プレス成形方法及び自動車用部材
JP2010527407A (ja) * 2007-02-23 2010-08-12 コラス・スタール・ベー・ブイ 強度が非常に高い最終製品の熱機械的成形方法およびその方法により製造された製品
JP2012041613A (ja) * 2010-08-20 2012-03-01 Nippon Steel Corp 耐遅れ破壊特性及び衝突安全性に優れたホットプレス用鋼板及びその製造方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2855392B2 (ja) * 1993-02-22 1999-02-10 新日本製鐵株式会社 冷間圧延板
FR2847270B1 (fr) * 2002-11-19 2004-12-24 Usinor Procede pour fabriquer une tole en acier resistant a l'abrasion et tole obtenue
JP4325277B2 (ja) * 2003-05-28 2009-09-02 住友金属工業株式会社 熱間成形法と熱間成形部材
JP5177119B2 (ja) * 2004-10-29 2013-04-03 新日鐵住金株式会社 熱間プレス用鋼板
JP4513608B2 (ja) * 2004-10-29 2010-07-28 住友金属工業株式会社 熱間プレス鋼板部材、その製造方法
JP4575799B2 (ja) * 2005-02-02 2010-11-04 新日本製鐵株式会社 成形性に優れたホットプレス高強度鋼製部材の製造方法
JP4630188B2 (ja) * 2005-12-19 2011-02-09 株式会社神戸製鋼所 スポット溶接部の接合強度および熱間成形性に優れた熱間成形用鋼板並びに熱間成形品
JP5402007B2 (ja) * 2008-02-08 2014-01-29 Jfeスチール株式会社 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法
JP5277658B2 (ja) * 2008-02-19 2013-08-28 新日鐵住金株式会社 熱間プレス部材の製造方法
KR101010971B1 (ko) * 2008-03-24 2011-01-26 주식회사 포스코 저온 열처리 특성을 가지는 성형용 강판, 그 제조방법,이를 이용한 부품의 제조방법 및 제조된 부품
JP5257062B2 (ja) * 2008-12-25 2013-08-07 新日鐵住金株式会社 靭性及び耐水素脆化特性に優れた高強度ホットスタンピング成形品及びその製造方法
JP5703608B2 (ja) * 2009-07-30 2015-04-22 Jfeスチール株式会社 高強度鋼板およびその製造方法
EP2374910A1 (de) * 2010-04-01 2011-10-12 ThyssenKrupp Steel Europe AG Stahl, Stahlflachprodukt, Stahlbauteil und Verfahren zur Herstellung eines Stahlbauteils
KR101253885B1 (ko) * 2010-12-27 2013-04-16 주식회사 포스코 연성이 우수한 성형 부재용 강판, 성형 부재 및 그 제조방법

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005205477A (ja) * 2004-01-26 2005-08-04 Nippon Steel Corp 生産性に優れた熱間プレス成形方法及び自動車用部材
JP2010527407A (ja) * 2007-02-23 2010-08-12 コラス・スタール・ベー・ブイ 強度が非常に高い最終製品の熱機械的成形方法およびその方法により製造された製品
JP2012041613A (ja) * 2010-08-20 2012-03-01 Nippon Steel Corp 耐遅れ破壊特性及び衝突安全性に優れたホットプレス用鋼板及びその製造方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BEGONA CASAS; DAVID LATRE; NOEMI RODRIGUEZ; ISAAC VALLS: "Proc, of 1st Int. Conf. on Hot Sheet Metal Forming of High-Performance steel", 2008, article "Tailor made tool materials for the present and upcoming tooling solutions in hot sheet metal forming", pages: 23 - 35
FERRITE/CEMENTITE; RUDIGER ERHARDT; JOHANNES BOKE: "Proc, of 1 st Int. Conf. on Hot Sheet Metal Forming of High-Performance steel", 2008, article "Industrial application of hot forming process simulation", pages: 83 - 88
HEPING LIU ET AL.: "Enhanced mechanical properties of a hot stamped advanced high- strength steel treated by quenching and partitioning process", SCRIPTA MATERIALIA, vol. 64, no. 8, April 2011 (2011-04-01), pages 749 - 752, XP028360180 *
ISJJ INT., vol. 33, no. 7, 1933, pages 776
KLAUS LAMPRECHT; GUNTER DEINZER; ANTON STICH; JURGEN LECHLER; THOMAS STOHR; MARION MERKLEIN: "Thermo-Mechanical Properties of Tailor Welded Blanks in Hot Sheet Metal Forming Processes", PROC. IDDRG2010, 2010
See also references of EP2719788A4
WILLIAM C. LESLIE: "The Physical Metallurgy of Steels", 1985, MARUZEN

Cited By (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9938597B2 (en) 2012-03-09 2018-04-10 Kobe Steel, Ltd. Method for manufacturing press-formed product and press-formed product
WO2013133137A1 (ja) * 2012-03-09 2013-09-12 株式会社神戸製鋼所 プレス成形品の製造方法およびプレス成形品
WO2013137453A1 (ja) * 2012-03-15 2013-09-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品およびその製造方法
WO2013137454A1 (ja) * 2012-03-15 2013-09-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品およびその製造方法
US9611518B2 (en) 2012-03-15 2017-04-04 Kobe Steel, Ltd. Hot-press formed product and method for manufacturing same
US9850554B2 (en) 2012-03-15 2017-12-26 Kobe Steel, Ltd. Hot-press formed product and method for manufacturing same
JP2014122398A (ja) * 2012-12-21 2014-07-03 Nippon Steel & Sumitomo Metal 強度と耐水素脆性に優れたホットスタンプ成形体及びホットスタンプ成形体の製造方法
WO2014109243A1 (ja) * 2013-01-11 2014-07-17 フタバ産業株式会社 バッテリーケース
CN104919620A (zh) * 2013-01-11 2015-09-16 双叶产业株式会社 电池盒
US9761846B2 (en) 2013-01-11 2017-09-12 Futaba Industrial Co., Ltd. Battery case
JP5977374B2 (ja) * 2013-01-11 2016-08-24 フタバ産業株式会社 バッテリーケース
JP2014161854A (ja) * 2013-02-21 2014-09-08 Kobe Steel Ltd 熱間プレス成形品およびその製造方法
WO2014129327A1 (ja) * 2013-02-21 2014-08-28 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス成形品およびその製造方法
CN105026065A (zh) * 2013-02-21 2015-11-04 株式会社神户制钢所 热压成形品及其制造方法
WO2015037060A1 (ja) * 2013-09-10 2015-03-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
EP3045553A4 (en) * 2013-09-10 2017-03-22 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Hot-pressing steel plate, press-molded article, and method for manufacturing press-molded article
WO2015037061A1 (ja) * 2013-09-10 2015-03-19 株式会社神戸製鋼所 熱間プレス用鋼板およびプレス成形品、並びにプレス成形品の製造方法
RU2628184C1 (ru) * 2013-09-10 2017-08-15 Кабусики Кайся Кобе Сейко Се (Кобе Стил,Лтд.) Горячештампованная толстолистовая сталь, формованное штамповкой изделие, и способ изготовления формованного штамповкой изделия
RU2625357C1 (ru) * 2013-09-10 2017-07-13 Кабусики Кайся Кобе Сейко Се (Кобе Стил, Лтд.) Горячештампованная толстолистовая сталь, формованное штампованием изделие и способ изготовления формованного штампованием изделия
EP3045554A4 (en) * 2013-09-10 2017-03-22 Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) Hot-pressing steel plate, press-molded article, and method for manufacturing press-molded article
WO2015041159A1 (ja) 2013-09-18 2015-03-26 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体及びその製造方法
CN105518173A (zh) * 2013-09-18 2016-04-20 新日铁住金株式会社 热冲压成型体以及其制造方法
EP3020845A4 (en) * 2013-09-18 2017-04-05 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot stamp molded body and method for producing same
JPWO2015041159A1 (ja) * 2013-09-18 2017-03-02 新日鐵住金株式会社 ホットスタンプ成形体及びその製造方法
KR20160023855A (ko) 2013-09-18 2016-03-03 신닛테츠스미킨 카부시키카이샤 핫 스탬프 성형체 및 그 제조 방법
EP3020845A1 (en) * 2013-09-18 2016-05-18 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot stamp molded body and method for producing same
US10301699B2 (en) 2013-09-18 2019-05-28 Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation Hot-stamped part and method of manufacturing the same
JPWO2016063467A1 (ja) * 2014-10-24 2017-04-27 Jfeスチール株式会社 高強度ホットプレス部材およびその製造方法
JP6004138B2 (ja) * 2014-10-24 2016-10-05 Jfeスチール株式会社 高強度ホットプレス部材およびその製造方法
WO2016063467A1 (ja) * 2014-10-24 2016-04-28 Jfeスチール株式会社 高強度ホットプレス部材およびその製造方法
US10392677B2 (en) 2014-10-24 2019-08-27 Jfe Steel Corporation High-strength hot-pressed part and method for manufacturing the same
WO2022172993A1 (ja) * 2021-02-10 2022-08-18 日本製鉄株式会社 ホットスタンプ成形体

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