WO2012161098A1 - アゾ系化合物及び該化合物を含むインク - Google Patents

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市野澤　晶子
田中　由紀
浩幸 相京
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    • C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
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    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/04—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group
    • C09B31/043—Amino-benzenes
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    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components
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    • C09B31/147—Pyrazoles
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    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/34—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being heterocyclic
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    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/006—Preparation of azo dyes from other azo compounds by introduction of hydrocarbon radicals on C-atom of azo dye
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    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0083—Solutions of dyes
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    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/02—Printing inks
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    • G02F1/165—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/166—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect
    • G02F1/167—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect by electrophoresis
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    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F13/00—Illuminated signs; Luminous advertising
    • G09F13/20—Illuminated signs; Luminous advertising with luminescent surfaces or parts

Definitions

  • the present invention relates to an azo compound and an ink containing the compound, and more particularly to an azo compound having a specific chemical structure and an ink containing the compound and useful as a display material or an optical shutter.
  • the electrowetting display has a plurality of pixels filled with two phases of an aqueous medium and oil-based colored ink on a substrate, and the affinity of the aqueous medium / substrate interface is controlled by on-off of voltage application for each pixel.
  • This is an image display format performed by developing / aggregating oil-based colored ink on a substrate (Non-patent Document 1).
  • a dye used for an electrowetting display is required to have high solubility in a low polarity solvent (Patent Documents 1 and 2).
  • Patent Documents 3 to 6 show polyester fiber dye pigments using disazo compounds having excellent fastness properties.
  • Patent Document 7 discloses a cyan dye used for a thermal transfer sheet that easily undergoes at least one of sublimation or thermal diffusion, and an ink composition using the dye, and includes a medium for ink preparation. It has been.
  • Patent Document 2 does not specifically describe a dye having high solubility in a low polarity solvent and a high extinction coefficient.
  • Patent Documents 3 to 6 describe dye pigments
  • Patent Document 7 describes pigments and ink adjustment media. These documents describe solubility of pigments in a solvent, particularly low. There is no description or suggestion about solubility in polar solvents.
  • An object of the present invention is to provide a compound having excellent solubility in a low-polarity solvent and having a high extinction coefficient, and an ink containing the compound.
  • the present inventors have found that an azo compound having a certain chemical structure is excellent in solubility in a solvent and has a high molar extinction coefficient.
  • the present invention has been accomplished based on these findings. That is, the gist of the present invention is as follows (1) to (15). (1) An ink comprising a solvent having a relative dielectric constant at 22 ° C. of 3 or less at a measurement frequency of 1 kHz and a solubility in water at 25 ° C. of 20 mg / L or less, and an azo compound, An ink in which the system compound is represented by the following general formula (I).
  • R 1 , R 2 , D 1 , A 1 and A 2 each independently represents an arbitrary substituent, m represents an integer of 1 to 4, and when m is 2 or more, D 1 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, X represents a nitrogen atom or a methine group which may have a substituent.
  • the solvent includes at least one selected from the group consisting of hydrocarbon solvents, silicone oils, and fluorocarbon solvents.
  • R 101 , R 102 , D 3 and D 4 each independently represent an arbitrary substituent, e represents an integer of 1 to 5, and when e is 2 or more, D 3 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, g represents an integer of 1 to 4, and when g is 2 or more, D 4 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 201 , R 202 , R 203 , R 204 , R 205 , R 206 , R 207 and R 208 each independently represent an optional substituent; Z represents a nitrogen atom or a methine group which may have a substituent.
  • R 301 , R 302 , D 5 and D 6 each independently represent an arbitrary substituent, l represents an integer of 1 to 4, and when l is 2 or more, two or more D 5 present in one molecule may be the same or different; j represents an integer of 1 to 4, and when j is 2 or more, D 6 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • (6) The ink according to (4) or (5), wherein the cyanovinyl compound is represented by the following general formula (VI).
  • R 401 , R 402 , R 403 , R 404 and D 7 each independently represents an arbitrary substituent, r represents an integer of 1 to 4, and when r is 2 or more, D 7 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • r represents an integer of 1 to 4
  • D 7 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • the ink according to any one of (4) to (6), wherein the anthraquinone compound is represented by the following general formula (VII).
  • D 8 represents an arbitrary substituent, t represents an integer of 1 to 8, and when t is 2 or more, D 8 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • (8) The ink according to any one of (1) to (7), which is used for a display or an optical shutter.
  • a display having a display part containing the ink according to any one of (1) to (7), wherein an image is displayed by controlling voltage application to the display part.
  • the display portion further includes electrophoretic particles or an aqueous medium.
  • (11) The display according to (9) or (10), wherein an image is displayed by a change in a coloring state due to the voltage application.
  • R 601 and R 602 each independently represent a branched alkyl group having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • D 9 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • —NHCOR 603 A group or —NHSO 2 R 608 group, R 603 and R 608 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a group; a represents an integer of 1 to 4, and when a is 2 or more, D 9 present in 2 or more in one molecule may be the same or different,
  • a 3 represents a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • R 604 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a 4 may be a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted group.
  • R 605 may have an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted group.
  • X 2 represents a nitrogen atom or a methine group which may have a halogen atom, a cyano group or a —COOR 607 group as a substituent
  • R 607 may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent. It represents a heteroaryl group having a good carbon number of 2-20.
  • R 701 and R 702 each independently represents a branched alkyl group having 5 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and D 11 represents a carbon atom which may have a hydrogen atom, a halogen atom or a substituent.
  • an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a carbon which may have a substituent
  • d represents an integer of 1 to 4, and when d is 2 or more, D 11 present in 2 or more in one molecule may be the same or different
  • a 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, Represents a heteroaryl group having 2
  • D 10 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • b represents an integer of 1 to 5, and when b is 2 or more, D 10 present in 2 or more in one molecule may be the same or different
  • R 706 , R 709 and R 710 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an aryl having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • X 3 represents a nitrogen atom or a methine group optionally having a halogen atom, a cyano group or a —COOR 707 group as a substituent
  • R 707 may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a good heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms is represented. ]
  • the azo compound according to the present invention Since the azo compound according to the present invention has high solubility in an oil-soluble solvent, it can be widely used as an ink. Furthermore, an ink containing an azo compound according to the present invention has both high solubility in a low-polar solvent and a high molar extinction coefficient, and is particularly useful as an ink used for displays and optical shutters. Furthermore, the display has a display part containing ink, a display that displays an image by controlling voltage application of the display part, a display that displays an image by changing a coloring state by voltage application, It is particularly useful for a display that displays using migrating particles or an aqueous medium.
  • the electrophoretic particles are charged particles, may have a color, and may include a plurality of types of electrophoretic particles in the display region.
  • the aqueous medium is a fluid that may have a color, and may have a plurality of types of aqueous medium at the display site.
  • the azo compounds and inks of the present invention are particularly useful as inks used in electrowetting display or electrophoretic display.
  • the ink of the present invention can provide each color ink such as excellent black excellent in hue by combining the azo compound of the present invention with another compound, and a member that functions as an optical shutter. It is also useful.
  • the ink according to the present invention can be used in any device as long as it is a display device having a display, but is particularly useful for electronic paper.
  • the ink according to the present invention is an ink containing a solvent having a relative dielectric constant at 22 ° C. measured at a frequency of 1 kHz of 3 or less and a solubility in water at 25 ° C. of 20 mg / L or less, and an azo compound.
  • the azo compound is an ink represented by the following general formula (I).
  • R 1 , R 2 , D 1 , A 1 and A 2 each independently represent an arbitrary substituent, m represents an integer of 1 to 4, and when m is 2 or more, D 1 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, X represents a nitrogen atom or a methine group which may have a substituent.
  • the display and optical shutter of the present invention use a low polarity solvent as the ink solvent.
  • the ink of the present invention has a layer such as a water layer or an oil layer, and can be used for a display device based on a break up or a move side.
  • the oil layer containing the ink does not mix with the water layer and stably split or move, and the solvent has low compatibility with water and low polarity. That is required.
  • the oil layer can be stably split or moved by including a specific solvent and an azo compound in the ink.
  • the display device may be hindered if the dielectric constant of the solution is large.
  • the solution can be colored without hindering the movement of the particles.
  • the solvent used in the present invention has a relative dielectric constant of 3 or less at 22 ° C. measured at a frequency of 1 kHz. Preferably it is 2.5 or less, More preferably, it is 2.2 or less.
  • the lower limit of the relative dielectric constant is not particularly limited, but is usually 1.5 or more, preferably 1.8 or more.
  • the method for measuring the relative dielectric constant of the solvent is shown in the Examples.
  • the relative dielectric constant refers to the relative dielectric constant of the mixed solvent.
  • the display device may be driven without any trouble.
  • the other layer not containing ink is an electrically conductive or polar liquid such as water or a salt solution
  • the relative dielectric constant of the solvent used for the layer containing the ink is in an appropriate range.
  • the layers may not mix.
  • the solvent used in the present invention has a solubility in water at 25 ° C. of 20 mg / L or less. Preferably it is 10 mg / L or less, More preferably, it is 5 mg / L or less. Moreover, there is no lower limit, and the lower the better, the more preferable it is 0.001 mg / L or more.
  • the method for measuring the solubility of the solvent in water is shown in the Examples. When a plurality of solvents are mixed and used as the ink solvent, the solubility in water indicates the solubility of the mixed solvent. Due to the low solubility in water, for example, the oil layer may not be mixed with the water layer and the display device may be driven without any problem.
  • the boiling point of the solvent of the present invention is not particularly limited, but is preferably 120 ° C. or higher, more preferably 150 ° C. or higher, and particularly preferably 170 ° C. or higher. Moreover, it is preferable that it is 300 degrees C or less. If the boiling point is not too high, the melting point and viscosity of the solvent will not be too high, and it may be possible to drive the display device without hindering it. Safety may be obtained.
  • the viscosity of the solvent used in the present invention is not particularly limited, but the viscosity when the solvent temperature is 25 ° C. is preferably 0.1 mPa ⁇ s or more. Further, it is preferably 10000 mPa ⁇ s or less, more preferably 1000 mPa ⁇ s or less, and particularly preferably 100 mPa ⁇ s or less. When the viscosity of the solvent is not too high, the compound or the like is easily dissolved, and the display device may be driven well.
  • the solvent mentioned above can be used individually or in mixture. Specific examples include hydrocarbon solvents, fluorocarbon solvents, silicone oils, and the like.
  • hydrocarbon solvent examples include linear or branched aliphatic hydrocarbons, alicyclic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, petroleum naphtha, and the like.
  • aliphatic hydrocarbon solvent and the alicyclic hydrocarbon solvent include aliphatic hydrocarbon solvents such as n-decane, isodecane, decalin, nonane, dodecane, isododecane, tetradecane, hexadecane, and isoalkanes.
  • Isopar E, Isopar G, Isopar H, Isopar L, Isopar M registered trademark, manufactured by Exxon Mobil Co., Ltd.
  • IP Solvent registered trademark, manufactured by Idemitsu Petrochemical Co., Ltd.
  • Saltol Philips Petroleum
  • aromatic hydrocarbon solvent include alkyl naphthalene and tetralin.
  • petroleum naphtha solvent Shell S.I. B. R.
  • Shellzol 70 Shellzol 71 (manufactured by Shell Petrochemical Co., Ltd.), Pegasol (manufactured by Exxon Mobil Co., Ltd.), Hyzosol (manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.), and the like.
  • the fluorocarbon-based solvent is mainly a fluorine-substituted hydrocarbon, and examples thereof include perfluoroalkanes represented by C n F 2n + 2 such as C 7 F 16 and C 8 F 18 .
  • Fluorinert PF5080, Fluorinert PF5070 (manufactured by Sumitomo 3M) and the like can be mentioned.
  • Fluorinated inert liquids include Fluorinert FC series (manufactured by Sumitomo 3M), fluorocarbons include Krytox GPL series (registered trademark, manufactured by DuPont Japan Limited), and chlorofluorocarbons include HCFC-141b (Daikin Industries).
  • F (CF 2 ) 4 CH 2 CH 2 I, F (CF 2 ) 6 I and other iodinated fluorocarbons include I-1420, I-1600 (manufactured by Daikin Fine Chemical Laboratory), and the like. It is done.
  • silicone oil examples include low-viscosity synthetic dimethylpolysiloxane, and examples of commercially available products include KF96L (manufactured by Shin-Etsu Silicone) and SH200 (manufactured by Toray Dow Corning Silicone).
  • the solvent contains at least one selected from the group consisting of a hydrocarbon solvent, a fluorocarbon solvent, and silicone oil.
  • the content of these solvents is usually 50% by mass or more of the solvent, preferably 70% by mass or more, and more preferably 90% by mass or more.
  • the relative dielectric constant of the mixed solvent is the volume fraction of each of the relative dielectric constants of each solvent constituting the mixed solvent. It can be approximated by the value obtained by multiplication.
  • the solubility of the mixed solvent in water can be approximated by a total value obtained by multiplying the solubility of each solvent constituting the mixed solvent in water by each mole fraction. .
  • the ink of the present invention contains a specific solvent and an azo compound, and is obtained by dissolving an azo compound and other compounds and additives used as necessary in a solvent.
  • dissolution means that the azo compound does not need to be completely dissolved in the solvent, and the azo compound passes through a filter of about 0.1 micron and the absorption coefficient can be measured.
  • the fine particles of the compound may be dispersed.
  • the azo compound of the present invention has a chemical structure represented by the above general formula (I). Specific examples of R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , D 1 , m, and X used in the general formula (I) will be described below.
  • R 1 and R 2 each independently represents an arbitrary substituent.
  • the optional substituent is not particularly limited, but R 1 and R 2 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent. It is preferable from the point.
  • the alkyl group which may have a substituent for R 1 and R 2 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a decyl group, Linear alkyl group such as dodecyl group; branched alkyl group such as isopropyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, isooctyl group, isononyl group; cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl
  • R 1 and R 2 preferably have 2 or more carbon atoms, more preferably 5 or more carbon atoms, and particularly preferably 7 or more carbon atoms. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • at least one of R 1 and R 2 is preferably a branched alkyl group, and at least one of them is a branched alkyl group having 5 to 20 carbon atoms, and further a branched alkyl group having 7 to 20 carbon atoms. Is preferred. Further, it is more preferable from the viewpoint of solubility that R 1 and R 2 are both branched alkyl groups.
  • the substituent which the alkyl group of R 1 and R 2 may have is not particularly limited, specific examples thereof are preferably a low-polar substituent group because of its solubility in a solvent, such as a fluorine atom, a chlorine atom, Halogen atoms such as bromine atom and iodine atom; alkoxy groups having 1 to 20 carbon atoms such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group; methoxycarbonyl group, Examples thereof include an alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms such as an ethoxycarbonyl group and a t-butoxycarbonyl group; a cyano group and the like.
  • a solvent such as a fluorine atom, a chlorine atom, Halogen atoms such as bromine atom and iodine atom
  • alkoxy groups having 1 to 20 carbon atoms such as me
  • D 1 represents an arbitrary substituent.
  • the arbitrary substituent is not particularly limited, and is not particularly limited as long as it is a known substituent used for the coupler portion of the azo compound.
  • D 1 particularly represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • —NHCOR 3 group or —NHSO 2 R 8 group is preferable because of excellent solubility in a solvent and high molar extinction coefficient.
  • M represents an integer of 1 to 4, and when m is 2 or more, D 1 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • the alkyl group which may have a substituent of D 1 has the same meaning as the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituent which may have a substituent is also the same.
  • the alkyl group for D 1 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • alkoxy group which may have a substituent of D 1 include a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group, a butoxy group, a pentyloxy group, a hexyloxy group, a heptyloxy group, an octyloxy group, and a nonyloxy group.
  • the alkoxy group for D 1 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the substituent which the alkoxy group of D 1 may have is not particularly limited, but specific examples include a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a formyl group, an acetyl group, a benzoyl group, Examples thereof include carbonyl groups having 1 to 20 carbon atoms such as carbazoyl group and phenylcarbonyl group.
  • R 3 and R 8 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent. And a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a group.
  • the alkyl groups of R 3 and R 8 have the same meanings as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also the same.
  • the alkyl group of R 3 and R 8 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less.
  • Alkoxy groups R 3 and R 8 wherein a respectively alkoxy group exemplified in D 1 of the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • the alkoxy group of R 3 and R 8 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of R 3 and R 8 is a group obtained by removing one hydrogen atom from a single ring or a condensed ring formed by condensing 2 to 4 single rings, and specific examples include: Examples include benzene ring, naphthalene ring, anthracene ring, phenanthrene ring, perylene ring, tetracene ring, pyrene ring, benzpyrene ring, chrysene ring, triphenylene ring, acenaphthene ring, fluoranthene ring, and fluorene ring.
  • the heteroaryl group of R 3 and R 8 is a group obtained by removing one hydrogen atom from a monocyclic ring or a condensed ring formed by condensing 2 to 4 monocyclic rings.
  • Specific examples include: Furan ring, benzofuran ring, thiophene ring, benzothiophene ring, pyrrole ring, pyrazole ring, imidazole ring, oxadiazole ring, indole ring, carbazole ring, pyrroloimidazole ring, pyrrolopyrazole ring, pyrrolopyrrole ring, thienopyrrole ring, thienothiophene Ring, furopyrrole ring, furofuran ring, thienofuran ring, benzisoxazole ring, benzisothiazole ring, benzimidazole ring, pyridine ring, pyrazine ring, pyrida
  • the substituent that the aryl group and heteroaryl group of R 3 may have is not particularly limited, but specific examples thereof include a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and a substituent having 1 to 20 carbon atoms. Examples thereof include an alkoxy group and an alkoxycarbonyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • a 1 represents an arbitrary substituent.
  • the optional substituent is not particularly limited, but may be a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an optionally substituted carbon.
  • Alkyl groups of A 1 has the same meaning as the alkyl groups exemplified for R 1 of Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkyl group for A 1 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy groups of A 1 has the same meaning as alkoxy group exemplified in D 1 of the Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkoxy group for A 1 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of A 1 is specifically synonymous with the aryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are also exemplified for R 3 of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group.
  • the aryl group of A 1 for reasons of high solubility in a solvent, a phenyl group or a naphthyl group which may have a substituent is preferable.
  • a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms is preferable because of high solubility in a solvent. .
  • the heteroaryl groups of A 1, specifically, R in the general formula has the same meaning as the heteroaryl group exemplified in R 3 of (I), wherein even substituent which may have the general formula (I) It is synonymous with the heteroaryl group illustrated in 3 .
  • a thienyl group which may have a substituent is preferable because of high solubility in a solvent.
  • the substituent that the thienyl group may have is preferably a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms because of its high solubility in a solvent.
  • R 4 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent. A heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms is shown.
  • the alkyl group of R 4 is specifically synonymous with the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also synonymous.
  • the alkyl group for R 4 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of R 4 is specifically synonymous with the aryl group exemplified in R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are also exemplified in R 3 of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group.
  • the heteroaryl group of R 4 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also R of the general formula (I). It is synonymous with the heteroaryl group illustrated in 3 .
  • a 2 represents an arbitrary substituent.
  • the optional substituent is not particularly limited, but may be an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, a halogen atom, or an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • D 2 represents an arbitrary substituent
  • n represents an integer of 1 to 5
  • n represents an integer of 1 to 5
  • two or more D 2 present in one molecule may be the same or different .
  • the alkyl group of A 2 has the same meaning as the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituent that may be included is also the same.
  • the alkyl group for A 2 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the position of the carbon-carbon unsaturated bond in the alkenyl group for A 2 is not particularly limited, and may have a plurality of unsaturated bonds. Moreover, it may be linear or branched and may have an arbitrary substituent.
  • the alkenyl group include a vinyl group, a propenyl group, and a hexenyl group, and among them, the number of carbon atoms is preferably 3 or more. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Examples of the alkyl group contained in the alkylcarbonyl group of A 2 include those having the same meaning as the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and the carbon number of the alkyl group is 18 or less. It is preferable that it is 16 or less.
  • Examples of the alkoxy group contained in the alkoxycarbonyl group of A 2 include those having the same meaning as the alkoxy group exemplified for D 1 in the general formula (I), and the alkoxy group preferably has 18 or less carbon atoms. More preferably, it is 16 or less.
  • carbon number of A 2 is in the appropriate range, the excellent solubility in solvents, yet can have high gram extinction coefficient.
  • the substituent that the alkylcarbonyl group of A 2 may have is not particularly limited, but specific examples include an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, and the alkoxycarbonyl group of A 2 has
  • the substituent that may be substituted is not particularly limited, and specific examples thereof include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the substituent that the alkenyl group of A 2 may have includes An alkyl group having ⁇ 20, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms, and the like.
  • R 5 may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent. A heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms is shown.
  • Alkyl group for R 5 is, specifically, has the same meaning as the alkyl groups exemplified for R 1 of Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkyl group for R 5 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of R 5 is specifically synonymous with the aryl group exemplified in R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also exemplified in R 3 of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group.
  • the heteroaryl group of R 5 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also R of the general formula (I). It is synonymous with the heteroaryl group illustrated in 3 .
  • D 2 represents an arbitrary substituent and is not particularly limited. Specifically, the hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, An alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a group, —COOR 6 group, —COR 9 group or —OCOR 10 group is excellent in solubility in a solvent and has a high molar extinction coefficient This is preferable.
  • N represents an integer of 1 to 5, and when n is 2 or more, D 2 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • Alkyl D 2 is specifically has the same meaning as the alkyl groups exemplified for R 1 of Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkyl group for D 2 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy group D 2 is the a respectively alkoxy group exemplified in D 1 of the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • the alkoxy group for D 2 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • R 6 , R 9 and R 10 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an aryl having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl groups of R 6 , R 9 and R 10 have the same meanings as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also the same.
  • the alkyl group of R 6 , R 9 and R 10 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less.
  • the aryl group of R 6 , R 9 and R 10 has the same meaning as the aryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are also the same.
  • the heteroaryl group of R 6 , R 9 and R 10 has the same meaning as the heteroaryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also synonymous.
  • X represents a nitrogen atom or a methine group which may have a substituent.
  • the substituent that the methine group may have is not particularly limited, but is preferably a halogen atom, a cyano group, or a —COOR 7 group in order to obtain high solubility in a solvent and a high molar extinction coefficient.
  • R 7 may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent. A good heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms is shown.
  • the alkyl group for R 7 is specifically synonymous with the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents it may have are also synonymous.
  • the alkyl group for R 7 preferably has 1 or more carbon atoms, preferably 16 or less, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Aryl group R 7 is specifically the same meaning as the aryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), have also substituent which may have exemplified for R 3 in the general formula (I) It is synonymous with the aryl group.
  • heteroaryl group of R 7 has the same definition as the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also R of the general formula (I). It is synonymous with the heteroaryl group illustrated in 3 .
  • Examples of the azo compound represented by the general formula (I) include compounds represented by the following general formulas (X) and (XI).
  • R 801 and R 802 each independently represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • D 13 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or —COOR 803 Group
  • e ′ represents an integer of 1 to 5, and when e ′ is 2 or more, D 13 present in 2 or more in one molecule may be the same or different
  • R 803 represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms
  • D 12 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms or a substituent.
  • R 804 may have e represents an integer of 1 to 4, and when e is 2 or more, D 12 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, R 804 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • R 810 and R 811 each independently represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • D 14 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or —NHCOR 813 Group
  • R 813 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms; f represents an integer of 1 to 4, and when f is 2 or more, D 14 present in 2 or more in one molecule may be the same or different,
  • a 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, An optionally substituted alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms or a —COOR 814 group, R 814 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, A 8 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted carbon number.
  • R 815 represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • D 15 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or Represents -COOR 816 group
  • f ′ represents an integer of 1 to 5, and when f ′ is 2 or more, D 15 present in 2 or more in one molecule may be the same or different
  • R 816 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent
  • X 5 represents a nitrogen atom or a methine group which may have a halogen atom, a cyano group or —COOR 817 as a substituent
  • R 817 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • R 801 and R 802 represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • R 801 and R 802 preferably have 4 or more carbon atoms, and more preferably 5 or more alkyl groups. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less. If the alkyl group has too many carbon atoms, the molecular weight becomes too large and the gram extinction coefficient may deteriorate.
  • at least one of R 801 and R 802 is preferably a branched alkyl group, and at least one of them is preferably a branched alkyl group having 5 to 20 carbon atoms. Further, it is more preferable that both R 801 and R 802 are branched alkyl groups.
  • D 13 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a —COOR 803 group Indicates.
  • E ′ represents an integer of 1 to 5, and when e ′ is 2 or more, D 13 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • the number of carbon atoms is preferably 2 or more, preferably 8 or less, and more preferably 6 or less.
  • D 13 is an alkoxy group
  • the number of carbon atoms is preferably 4 or more, and more preferably 5 or more.
  • R 803 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group represented by R803 preferably has 2 or more carbon atoms, preferably 8 or less, and more preferably 6 or less.
  • the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • D 12 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or a —NHCOR 804 group.
  • Show. E represents an integer of 1 to 4, and when e is 2 or more, two or more D 12 present in one molecule may be the same or different.
  • the alkyl group and alkoxy group preferably have 1 or more carbon atoms, preferably 8 or less, and more preferably 6 or less.
  • R 804 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms is shown.
  • Alkyl group R 804, alkoxy group preferably has a carbon number of 1 or more, and preferably 8 or less, and more preferably 6 or less.
  • the aryl group of R 804 preferably has 6 or more carbon atoms, and more preferably 10 or more. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • X 4 represents a nitrogen atom or a methine group optionally having a halogen atom, a cyano group, or —COOR 805 as a substituent.
  • R 805 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group for R 805 preferably has 1 or more carbon atoms, preferably 8 or less, and more preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • a 6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted carbon.
  • An alkoxy group having a number of 1 to 10 or a —COOR 806 group is shown. Of the alkyl groups and alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms, the carbon number is preferably 1 or more, more preferably 8 or less, and even more preferably 6 or less.
  • R 806 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group for R 806 preferably has 1 or more carbon atoms, preferably 8 or less, and more preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • alkyl group in the general formula (X) include methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, nonyl group, decyl group, dodecyl group.
  • Linear alkyl group such as isopropyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, isooctyl group, isononyl group, etc .; cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cyclopropylmethyl group, etc. And the like, and the like.
  • the alkyl group in the general formula (X) may have an arbitrary substituent.
  • a low-polarity substituent is preferable because of its solubility in a solvent, for example, a halogen atom such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom; a methoxy group, an ethoxy group, a propoxy group or a butoxy group
  • alkoxy groups having 1 to 10 carbon atoms such as isobutoxy group, sec-butoxy group and tert-butoxy group.
  • R 810 and R 811 in the general formula (XI) represent an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group which may have a substituent of R 810 and R 811 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a decyl group, Linear alkyl group such as dodecyl group; branched alkyl group such as isopropyl group, isobutyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, isooctyl group, isononyl group; cyclopropyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, And cyclic alkyl groups such as cyclo
  • R 810 and R 811 preferably have 4 or more carbon atoms, and more preferably 5 or more carbon atoms. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • at least one of R 810 and R 811 is preferably a branched alkyl group, and at least one of them is preferably a branched alkyl group having 5 to 20 carbon atoms. Moreover, it is more preferable from the point of solubility that R810 and R811 are both branched alkyl groups.
  • substituents that the alkyl group of R 810 and R 811 may have are preferably a low-polarity substituent from the viewpoint of solubility in a solvent.
  • Halogen atoms such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group, isobutoxy group, sec-butoxy group, tert-butoxy group, etc., alkoxy groups having 1 to 20 carbon atoms; methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group, t -C3-C20 alkoxycarbonyl group such as butoxycarbonyl group; cyano group and the like.
  • D 14 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or —NHCOR 813 Indicates a group.
  • F represents an integer of 1 to 4, and when f is 2 or more, two or more D 14 present in one molecule may be the same or different.
  • the alkyl group which may have a substituent of D 14 has the same meaning as the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms among the alkyl groups having 1 to 20 carbon atoms exemplified for R 810 .
  • Alkoxy group which may have a substituent D 14 are methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy, pentyloxy group, hexyloxy group, heptyloxy group, octyloxy group, nonyloxy group, decyloxy group and the like
  • Examples include an alkoxy group having a cycloalkane structure such as an oxy group.
  • Alkyl and alkoxy groups of D 14 is preferably carbon number of 8 or less, it is 6 or less, more preferably be advantageous in terms of gram extinction coefficient. Further, substituent which may be possessed by D 14, the low-polar substituents are preferred from the solubility in a solvent. Specific examples of the substituent that the alkyl group of D 14 may have include, for example, a halogen atom, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, an alkoxycarbonyl group having 3 to 10 carbon atoms, and the like.
  • alkoxy group of D 14 may have include, for example, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a formyl group, an acetyl group, a benzoyl group, a carbazoyl group, and a phenylcarbonyl group.
  • carbonyl groups having 1 to 10 carbon atoms such as
  • R 813 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituent. An aryl group having 6 to 20 carbon atoms is shown.
  • the alkyl group for R 813 has the same meaning as the alkyl group exemplified for D 14 .
  • the alkyl group for R 813 preferably has 9 or less carbon atoms, and more preferably 8 or less.
  • Alkoxy group R 813 has the same meaning as alkoxy groups exemplified in A 8 which will be described later.
  • the aryl group of R 813 is a 5- or 6-membered monocyclic ring or a group obtained by removing one hydrogen atom from a condensed ring formed by condensing 2 to 4 thereof.
  • Specific examples include: Examples thereof include aromatic hydrocarbon ring groups or aromatic heterocyclic groups such as phenyl group, tolyl group, xylyl group, mesityl group, naphthyl group, thienyl group, pyridyl group, and preferably have 10 or more carbon atoms.
  • the number of carbon atoms is preferably 16 or less, and more preferably 12 or less.
  • the substituent that the alkyl group and alkoxy group of R 813 may have has the same meaning as the substituent that the alkyl group and alkoxy group exemplified for D 14 may have.
  • the substituent that the aryl group of R 813 may have includes a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and an alkoxycarbonyl group having 1 to 10 carbon atoms. Etc. When the number of carbon atoms of R 813 is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • a 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • An alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms or —COOR 814 group which may have
  • Alkyl group, an alkoxy group of A 7 is an alkyl group exemplified in D 14, the same meaning as alkoxy groups.
  • the carbon number is preferably 8 or less, and more preferably 6 or less.
  • the aryl group for A 7 has the same meaning as the aryl group exemplified for R 813 , and among them, a phenyl group which may have a substituent is preferable.
  • R 814 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent.
  • Alkyl group R 814 has the same meaning as the alkyl group exemplified in D 14, preferably among the carbon atoms is 8 or less, and more preferably 6 or less. When the number of carbon atoms of A 7 and R 814 is within an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the substituent that the alkyl group of A 7 and the alkyl group of R 814 may have is the same as the substituent that the alkyl group exemplified for D 14 may have, and the alkoxy of A 7
  • the substituent that the group may have is the same as the substituent that the alkoxy group exemplified for D 14 may have, and the substituent that the aryl group of A 7 may have , R 813 has the same meaning as the substituent that the aryl group may have.
  • a 8 represents an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted carbon number.
  • Examples of the alkyl group for A 8 include the same groups as those exemplified for R 810 , and the number of carbon atoms is preferably 3 or more. The number of carbon atoms is preferably 18 or less, and more preferably 16 or less.
  • the position of the carbon-carbon unsaturated bond is not particularly limited, and may have a plurality of unsaturated bonds. Moreover, it may be linear or branched and may have an arbitrary substituent.
  • Examples of the alkenyl group include a vinyl group, a propenyl group, and a hexenyl group, and among them, the number of carbon atoms is preferably 3 or more. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less.
  • Alkoxy groups A 8 in addition to those exemplified alkoxy group as defined in D 14, phenoxy group, naphthyloxy group, dodecane group, Tokishimechiru group, methoxyethyl group, methoxybutyl group, ethoxymethyl group, ethoxyethyl group And straight-chain, branched-chain, and cyclic alkoxy having 1 to 20 carbon atoms such as ethoxybutyl group.
  • the number of carbon atoms is preferably 3 or more. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less.
  • Alkyl groups included in the alkylcarbonyl group A 8 are, include those exemplified alkyl groups as defined in R 810, preferably has a carbon number 1 or more.
  • the number of carbon atoms is preferably 18 or less, and more preferably 16 or less.
  • Alkoxy group contained in the alkoxycarbonyl group of A 8 are, include those exemplified alkoxy group as defined in A 8, it is preferable that the carbon number is 1 or more.
  • the number of carbon atoms is preferably 18 or less, and more preferably 16 or less.
  • R 815 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • Alkyl group R 815 may include those exemplified alkyl groups as defined in R 810, the number of carbon atoms of R 815 is 2 or more, more preferably 4 or more. Further, it is preferably 18 or less, and more preferably 16 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the substituent that the alkyl group of A 8 and R 815 may have is the same as the substituent that the alkyl group exemplified for R 810 may have, and the alkoxy group of A 8 has Specific examples of the substituent that may be used include, for example, a halogen atom, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, a formyl group, an acetyl group, a benzoyl group, a carbazoyl group, phenyl Examples thereof include a carbonyl group having 1 to 20 carbon atoms such as a carbonyl group.
  • substituents which may be possessed by the alkyl group of A 8 include an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, alkoxy substituent that may be a carbonyl group have the A 8 Specific examples include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and the substituents that the alkenyl group of A 8 may have include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms. Examples thereof include an alkoxy group and an alkoxycarbonyl group having 2 to 20 carbon atoms.
  • D 15 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • Or represents -COOR 816 group.
  • F ′ represents an integer of 1 to 5, and when f ′ is 2 or more, two or more D 15 present in one molecule may be the same or different.
  • Examples of the alkyl group for D 15 include the same groups as those exemplified for R 810 , and among these, the number of carbon atoms is preferably 3 or more. The number of carbon atoms is preferably 18 or less, and more preferably 16 or less.
  • Examples of the alkoxy group for D 15 include the same groups as those exemplified for A 8 , and among these, the number of carbon atoms is preferably 4 or more, and more preferably 5 or more. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less.
  • R 816 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, and specific examples thereof include those having the same meaning as the alkyl group exemplified for D 14 , and among them, the number of carbon atoms is 2 or more. It is preferably 8 or less, and more preferably 6 or less. When the number of carbon atoms of each group is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the substituent that the alkyl group of D 15 may have is the same as the substituent that the alkyl group exemplified for R 810 may have, and the alkoxy group of D 15 has even good substituent are the same as the substituent which may be possessed by exemplified alkoxy groups a 8.
  • the substituent that the alkyl group represented by R 816 may have has the same meaning as the substituent that the alkyl group exemplified for D 14 may have.
  • X 5 represents a nitrogen atom or a methine group optionally having a halogen atom, a cyano group, or —COOR 817 as a substituent.
  • the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent of R 817 and the substituent which the alkyl group may have are the alkyl group and the alkyl group exemplified for D 14 Are the same as those of a good substituent.
  • the number of carbon atoms is preferably 8 or less, and more preferably 6 or less. When the number of carbon atoms of each group is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • azo compound of the present invention it is more preferable to use compounds represented by the following general formulas (VIII) and (IX) because the solubility in a solvent can be improved.
  • R 601 and R 602 each independently represent a branched alkyl group having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • D 9 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • —NHCOR 603 A group or —NHSO 2 R 608 group, R 603 and R 608 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a group; a represents an integer of 1 to 4, and when a is 2 or more, D 9 present in 2 or more in one molecule may be the same or different,
  • a 3 represents a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • R 604 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a 4 may be a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted group.
  • R 605 may have an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted group.
  • X 2 represents a nitrogen atom or a methine group optionally having a halogen atom, a cyano group or a —COOR 607 group as a substituent,
  • R 607 may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a good heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms is shown.
  • R 701 and R 702 each independently represents a branched alkyl group having 5 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • D 11 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • —NHCOR 703 A group or —NHSO 2 R 708 group, R 703 and R 708 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a 5 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent,
  • R 704 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms D 10 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, Represents —COOR 706 group, —COR 709 group or —OCOR 710 group, b represents an integer of 1 to 5, and when b is 2 or more, D 10 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, R 706 , R 709 and R 710 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an aryl having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • X 3 represents a nitrogen atom or a methine group which may have a halogen atom, a cyano group or a —COOR 707 group as a substituent
  • R 707 may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • a good heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms is shown.
  • R 601 and R 602 each independently represent a branched alkyl group having 7 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • R 701 And R 702 independently represent a branched alkyl group having 5 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group represented by R 601 and R 602 is synonymous with the branched alkyl group having 7 or more carbon atoms among the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I).
  • the substituents that may be used are also synonymous.
  • alkyl groups represented by R 701 and R 702 are specifically synonymous with branched alkyl groups having 5 or more carbon atoms, among the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I).
  • the substituents that may be used are also synonymous.
  • the alkyl group for R 601 and R 602 preferably has 7 or more carbon atoms, preferably 8 or more, more preferably 18 or less, and even more preferably 16 or less. .
  • the alkyl group of R 701 and R 702 preferably has 5 or more carbon atoms, preferably 6 or more, and more preferably 8 or more.
  • the number of carbon atoms is preferably 18 or less, and more preferably 16 or less.
  • D 9 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, —NHCOR 603 A group or —NHSO 2 R 608 group
  • D 11 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, —NHCOR 703 A group or —NHSO 2 R 708 group.
  • the alkyl groups of D 9 and D 11 are specifically the same as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also the same.
  • the alkyl group of D 9 and D 11 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy groups D 9 and D 11 is the a respectively alkoxy group exemplified in D 1 of the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • the alkoxy group of D 9 and D 11 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • R 603 and R 608 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl groups represented by R 603 and R 608 have the same meanings as the alkyl groups exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be included are also the same.
  • the alkyl group of R 603 and R 608 preferably has 1 or more carbon atoms, preferably 16 or less, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. preferable. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 603 and R 608 are specifically the same as the aryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are those of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group illustrated by R ⁇ 3 >, respectively.
  • the heteroaryl groups of R 603 and R 608 have the same meanings as the heteroaryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are those in the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • a represents an integer of 1 to 4, and when a is 2 or more, D 9 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, and d represents an integer of 1 to 4 , D is 2 or more, D 11 present in two or more in one molecule may be the same or different.
  • a 3 represents a halogen atom, a cyano group, an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • alkyl groups of A 3 and A 5 are respectively synonymous with the alkyl groups exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also synonymous.
  • the alkyl group of A 3 and A 5 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy groups A 3 and A 5 are the a respectively alkoxy group exemplified in D 1 of the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • the alkoxy group of A 3 and A 5 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of A 3 and A 5 are specifically the same as the aryl groups exemplified as R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are those in the general formula (I). It is synonymous with the aryl group illustrated by R ⁇ 3 >, respectively.
  • a phenyl group or a naphthyl group which may have a substituent is preferable because of high solubility in a solvent.
  • the substituent that the phenyl group or naphthyl group may have, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms is preferable because of high solubility in a solvent. .
  • heteroaryl groups of A 3 and A 5 are respectively synonymous with the heteroaryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are also those of the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • a thienyl group which may have a substituent is preferable because of high solubility in a solvent.
  • the substituent that the thienyl group may have is preferably a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms because of its high solubility in a solvent.
  • R 604 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • R represents a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms
  • R 704 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent
  • 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent An aryl group or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group represented by R 604 and R 704 has the same meaning as the alkyl group exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be included are also the same.
  • the alkyl group of R 604 and R 704 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 604 and R 704 are specifically synonymous with the aryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are those of the general formula (I).
  • heteroaryl group of R 604 and R 704 has the same meaning as the heteroaryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituent that may be included is also the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • X 2 is a halogen atom as a nitrogen atom, or a substituent, it showed good methine group which may have a cyano group or -COOR 607 group
  • X 3 is a nitrogen atom, or a substituent group, a halogen atom, a cyano group or -
  • a methine group optionally having a COOR 707 group is shown.
  • R 607 has an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • R 707 is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a carbon number which may have a substituent. Represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • Alkyl group of X 2 and X 3 specifically, the are each an alkyl group exemplified in R 1 of the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • the alkyl group of X 2 and X 3 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of X 2 and X 3 are specifically the same as the aryl groups exemplified as R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are those in the general formula (I).
  • heteroaryl groups of X 2 and X 3 are respectively synonymous with the heteroaryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are also those of the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • a 4 may be a halogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, or an optionally substituted group.
  • R 605 may have a substituent, an alkyl group having 1-20 carbon atoms, an aryl group having 6-20 carbon atoms, which may have a substituent, or A heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent;
  • the alkyl group of A 4 and R 605 has the same meaning as the alkyl group exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also the same.
  • the alkyl group for A 4 and R 605 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkenyl groups A 4 the a respectively alkenyl group exemplified by A 2 in the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • carbon number is 3 or more.
  • carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less.
  • the alkylcarbonyl group for A 4 include the same as the alkylcarbonyl group exemplified for A 2 in the general formula (I), and the substituents that may be included are also the same.
  • the alkyl group of the alkylcarbonyl group of A 4 preferably has 1 or more carbon atoms, preferably 18 or less carbon atoms, and more preferably 16 or less carbon atoms.
  • Alkoxycarbonyl group A 4, the general formula (I) include those exemplified alkoxycarbonyl group as defined in A 2 of the same meaning substituent which may have.
  • the number of carbon atoms of the alkoxy group of the alkoxycarbonyl group of A 4 is preferably 1 or more, preferably 18 or less, and more preferably 16 or less. When the number of carbon atoms of A 4 is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of R 605 is specifically synonymous with the aryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are also exemplified for R 3 of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group.
  • the heteroaryl group of R 605 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also R of the general formula (I). It is synonymous with the heteroaryl group illustrated in 3 .
  • D 10 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent,
  • R 706 , R 709 and R 710 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl groups of D 10 , R 706 , R 709 and R 710 are specifically the same as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and each may have a substituent. Is also synonymous.
  • the alkyl group of D 10 , R 706 , R 709 and R 710 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy group D 10 represent respectively the particle diameters has the same meaning as alkoxy group exemplified in D 1 of the Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkoxy group for D 10 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 706 , R 709 and R 710 have the same meanings as the aryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents which may be included are also those of the general formula ( respectively exemplified an aryl group R 3 of I) are synonymous.
  • the heteroaryl groups of R 706 , R 709 and R 710 have the same meanings as the heteroaryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituents which may be included are respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of the general formula (I) are synonymous.
  • the molecular weight including the substituent is preferably 3000 or less, and more preferably 1500 or less. Moreover, it is preferable that it is 400 or more, and it is further more preferable that it is 500 or more. When the molecular weight is within an appropriate range, a good gram extinction coefficient may be obtained.
  • the compounds represented by the above general formulas (I), (VIII) to (XI) can be synthesized, for example, according to the method described in JP-A-3-256793.
  • the azo compound of the present invention is excellent in solubility in a solvent, particularly in a solvent having a relative dielectric constant of 3 or less at 22 ° C. and a solubility in water of 20 mg / L or less at 25 ° C. at a measurement frequency of 1 kHz. It is characterized by that.
  • the azo compound of the present invention has a solubility in n-decane at 5 ° C. of usually 1 ⁇ 10 ⁇ 2 mol ⁇ L ⁇ 1 or more, preferably 3 ⁇ 10 ⁇ 2 mol ⁇ L ⁇ 1 or more, more preferably 5 ⁇ . 10 is -2 mol ⁇ L -1 or more. The higher the solubility, the better, but it is usually about 2 mol ⁇ L ⁇ 1 or less. When the solubility is equal to or higher than a specific value, display on a display device such as a display may be possible.
  • water-insoluble means that the solubility in water at 25 ° C. and 1 atm is 0.1% by mass or less, preferably 0.01% by mass or less.
  • the molar extinction coefficient is preferably 10,000 (L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 ) or more, and 40000 (L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 ) or more in order to satisfy the performance of the display device. Further preferred. Further, the molar extinction coefficient ⁇ (L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 ) at the absorption maximum wavelength of the n-decane solution of the azo compound of the present invention and the saturation concentration C of the azo compound with respect to n-decane at 5 ° C.
  • the value of the product ⁇ C with (mol ⁇ L ⁇ 1 ) is preferably 1000 cm ⁇ 1 or more, more preferably 2000 cm ⁇ 1 or more. A higher ⁇ C value is preferable because the colorability is high, and there is no particular upper limit, but it is usually 100,000 cm ⁇ 1 or less.
  • the concentration of the azo compound in the ink of the present invention is adjusted to an arbitrary concentration according to the purpose.
  • concentration of the azo compound in the ink of the present invention is adjusted to an arbitrary concentration according to the purpose.
  • it when used as a dye for an electrowetting display, it is usually used at a concentration of 1% by mass or more, diluted in a solvent according to the required ⁇ C value, preferably 3% by mass or more, more preferably It is 5 mass% or more.
  • about 80 mass% or less is preferable normally.
  • the ink of the present invention may contain the above azo compound alone, or may contain two or more kinds in any combination and ratio. Since the azo compound of the present invention is excellent in solubility in a solvent and has a high extinction coefficient, it is useful as an optical shutter material, a display material, particularly an electrowetting display material, and an electrophoretic display material.
  • the lower limit of the ink viscosity when the ink temperature of the present invention is 25 ° C. is not particularly limited, but it is usually preferably 0.1 mPa ⁇ s or more.
  • the upper limit is preferably 10,000 mPa ⁇ s or less, more preferably 1000 mPa ⁇ s or less, and particularly preferably 100 mPa ⁇ s or less.
  • the display device may be driven well.
  • the relative permittivity and viscosity of the solvent in the present invention and the ink containing the solvent and the pigment are preferably such that the difference between the value of the solvent and the ink is smaller because the influence on the driving characteristics when used in a display device is reduced.
  • the ink according to the present invention may contain any additive suitable for each application as necessary within a range not impairing the effects of the present invention, but does not change the characteristics of the solvent. It is preferable.
  • the ink of the present invention may be used alone as the azo compound, or may contain other compounds in order to obtain a desired color tone.
  • a compound of a plurality of colors such as yellow, red, blue, purple, and orange may be mixed with the azo compound of the present invention to make each color such as black.
  • Other compounds that may be contained in the ink of the present invention can be arbitrarily selected from compounds having solubility and dispersibility in the medium to be used within a range not impairing the effects of the present invention. It is.
  • any other compound can be selected and used as the other compound.
  • Examples include cyanovinyl compounds, natural dyes, oxidation dyes, inorganic pigments, metal complexes, and carbon black.
  • Oil Blue N alkylamine substituted anthraquinone
  • Solvent Green Solvent Blue
  • Sudan Blue Sudan Red
  • Sudan Yellow Sudan Yellow
  • Disperse Violet Disperse Red
  • Disperse Red Disperse Red
  • Disperse Red Disperse Red
  • Disperse Red Disperse Red
  • Disperse Red examples include compounds described in 2009/063880, compounds described in International Publication No. 2010/031860, and the like. These compounds are known per se and are commercially available.
  • the ink according to the present invention preferably includes at least one selected from the group consisting of a heterocyclic compound, a cyanovinyl compound, and an anthraquinone compound, and by combining these arbitrarily, a preferable color ink such as black can be obtained.
  • a heterocyclic compound are not particularly limited, but are preferably at least one compound selected from the group consisting of general formulas (III) to (V) described later.
  • Examples of the heterocyclic compound include compounds represented by the following general formula (III).
  • R 101 , R 102 , D 3 and D 4 each independently represent an arbitrary substituent, e represents an integer of 1 to 5, and when e is 2 or more, D 3 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, g represents an integer of 1 to 4, and when g is 2 or more, D 4 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 101 and R 102 each independently represent an arbitrary substituent.
  • R 101 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • R 101 may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, and may have 1 to 20 carbon atoms.
  • An alkoxy group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent, —COOR 103 group, —NR 107 R 108 group or —COR 112 group is preferable because of high solubility in a solvent and high extinction coefficient.
  • R 102 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the alkyl group may have a substituent and the alkyl group may have 1 to 20 carbon atoms, and the substituent may have 6 carbon atoms.
  • An aryl group having ⁇ 20 or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable because of high solubility in a solvent and high extinction coefficient.
  • R 103 and R 112 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • an alkyl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl groups of R 101 , R 102 , R 103 , R 107 , R 108, and R 112 have the same meanings as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), respectively, and have The substituents that may be used are also synonymous.
  • the alkyl group of R 102 , R 103 , R 107 , R 108 and R 112 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 101 , R 102 , R 103 , R 107 , R 108, and R 112 have the same meanings as the aryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), respectively.
  • the substituents that may be used are the same as those of the aryl group exemplified for R 3 in the general formula (I).
  • the heteroaryl group of R 101 , R 102 , R 103 , R 107 , R 108 and R 112 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), and has The substituent which may be present is also synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 in formula (I).
  • D 3 represents an arbitrary substituent.
  • D 3 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but may have a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • E represents an integer of 1 to 5, and when e is 2 or more, D 3 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 104 , R 109 , R 110 , R 113 and R 115 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a carbon number which may have a substituent. Represents an aryl group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • alkyl groups of D 3 , R 104 , R 109 , R 110 , R 113 and R 115 are respectively synonymous with the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and have The substituents that may be used are also synonymous.
  • the alkyl group of D 3 , R 104 , R 109 , R 110 , R 113 and R 115 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. . When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy group D 3 are the same as the alkoxy group exemplified in D 1 of the Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkoxy group of D 3 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 104 , R 109 , R 110 , R 113 and R 115 are specifically the same as the aryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), and may be substituted.
  • the groups are also synonymous with the aryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I).
  • the heteroaryl group of R 104 , R 109 , R 110 , R 113 and R 115 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), and may have Good substituents are also synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 in formula (I).
  • D 4 represents an arbitrary substituent.
  • D 4 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but may have a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • An alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a cyano group, a —COOR 105 group, a —NHCOR 106 group, a —NHSO 2 R 111 group or a —COR 114 group has high solubility in a solvent and a high extinction coefficient. Therefore, it is preferable.
  • g represents an integer of 1 to 4, and when g is 2 or more, D 4 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 105 , R 106 , R 111 and R 114 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or 6 to 6 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl groups of D 4 , R 105 , R 106 , R 111, and R 114 are specifically the same as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and may have The substituents are also synonymous.
  • the alkyl group of D 4 , R 105 , R 106 , R 111, and R 114 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy group D 4 has the same meaning as alkoxy group exemplified in D 1 of the Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkoxy group for D 4 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 105 , R 106 , R 111, and R 114 are specifically the same as the aryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are respectively and exemplified aryl groups synonymous with R 3 in the general formula (I).
  • the heteroaryl group of R 105 , R 106 , R 111 and R 114 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), and may have a substituent Are also synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 in formula (I).
  • the compound represented by the general formula (III) can be synthesized, for example, according to the method described in International Publication No. 2009/063880.
  • heterocyclic compound examples include compounds represented by the following general formula (IV).
  • R 201 , R 202 , R 203 , R 204 , R 205 , R 206 , R 207 and R 208 each independently represent an optional substituent, Z represents a nitrogen atom or a methine group which may have a substituent.
  • R 201 represents an arbitrary substituent.
  • R 201 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable because of its high extinction coefficient.
  • the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent of R 201 has the same definition as the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and may have a substituent. Is also synonymous.
  • R 201 may combine with Z to form a cyclic structure.
  • R 201 is preferably a substituent having a small molecular weight from the viewpoint of the Gram extinction coefficient.
  • the carbon number is preferably 16 or less, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • R 201 is preferably an unsubstituted alkyl group from the viewpoint of production, and is an unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, or a butyl group. Particularly preferred is a group.
  • R 202 represents an arbitrary substituent.
  • R 202 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • R 202 is preferably a cyano group or a —COOR 209 group because of its high solubility in a solvent and a high extinction coefficient.
  • R 209 may have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, or a substituent. A heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms is shown.
  • the alkyl group for R 209 is specifically synonymous with the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents it may have are also synonymous.
  • the alkyl group for R 209 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of R 209 is specifically synonymous with the aryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are also exemplified for R 3 of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group.
  • the heteroaryl group of R 209 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also R of the general formula (I). It is synonymous with the heteroaryl group illustrated in 3 .
  • R 203 and R 204 each independently represent an arbitrary substituent.
  • R 203 and R 204 are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but each of them may independently have a substituent, and an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms is highly soluble in a solvent. And preferred for high extinction coefficient.
  • R 203 and R 204 may combine with each other to form a cyclic structure.
  • R 203 or R 204 may be bonded to R 206 and R 207 to form a ring structure.
  • the alkyl group of R 203 and R 204 has the same meaning as the alkyl group exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be included are also the same.
  • the alkyl group of R 203 and R 204 preferably has 2 or more carbon atoms, more preferably 4 or more.
  • the number of carbon atoms is preferably 16 or less, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • R 205 , R 206 , R 207 and R 208 each independently represent an arbitrary substituent.
  • R 205 , R 206 , R 207 and R 208 are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but may be a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, An alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a —NHCOR 210 group or a —NHSO 2 R 212 group which may have a substituent is preferable because of high solubility in a solvent and a high extinction coefficient.
  • R 210 and R 212 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent. And a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a group.
  • the alkyl groups of R 205 , R 206 , R 207 , R 208 , R 210 and R 212 are respectively synonymous with the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and have The substituents that may be used are also synonymous.
  • the alkyl group of R 205 , R 206 , R 207 , R 208 , R 210 and R 212 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. . When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy groups R 205, R 206, R 207 and R 208 wherein a respectively alkoxy group exemplified in D 1 of the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • the alkoxy group of R 205 , R 206 , R 207 and R 208 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • R 205 , R 206 , R 207 and R 208 are each independently a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a cyclopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, or a tert-butyl group.
  • An alkyl group having 1 to 4 carbon atoms such as —NHCOR 210 group or —NHSO 2 R 212 group is preferred, and a methyl group, —NHCOR 210 group or —NHSO 2 R 212 group has high solubility in solvents and gram absorption. This is particularly preferable from the viewpoint of coefficient.
  • the aryl groups of R 210 and R 212 are specifically the same as the aryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are those of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group illustrated by R ⁇ 3 >, respectively.
  • the heteroaryl groups of R 210 and R 212 are respectively synonymous with the heteroaryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are those of the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • Z represents a nitrogen atom or a methine group which may have a substituent.
  • Z When Z is a methine group, Z may be unsubstituted or may have a substituent, but Z may have a substituent having 1 to 1 carbon atoms that may have a substituent.
  • R 211 represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • Alkyl group R 211 is specifically has the same meaning as the alkyl groups exemplified for R 1 of Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkyl group for R211 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less.
  • Z is preferably a nitrogen atom, a methine group, a methine group substituted with an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a methine group substituted with an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms.
  • particularly preferred compounds include compounds shown in the following Tables 1 to 3.
  • the compound represented by the general formula (IV) can be synthesized, for example, according to the method described in JP-T-8-505820.
  • heterocyclic compound examples include compounds represented by the following general formula (V).
  • R 301 , R 302 , D 5 and D 6 each independently represent an arbitrary substituent, l represents an integer of 1 to 4, and when l is 2 or more, D 5 present in 2 or more in one molecule may be the same or different, j represents an integer of 1 to 4, and when j is 2 or more, D 6 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 301 and R 302 each independently represent an arbitrary substituent.
  • R 301 and R 302 are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but each of them may independently have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a substituent.
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable because of its high extinction coefficient and high solubility in a solvent.
  • the alkyl group of R 301 and R 302 has the same meaning as the alkyl group exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be included are also the same.
  • the alkyl group for R 301 and R 302 preferably has 2 or more carbon atoms, and more preferably 4 or more carbon atoms. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 301 and R 302 are specifically the same as the aryl groups exemplified as R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are those in the general formula (I). It is synonymous with the aryl group illustrated by R ⁇ 3 >, respectively.
  • the heteroaryl group of R 301 and R 302 has the same meaning as the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • D 5 represents an arbitrary substituent.
  • D 5 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but it has a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • An alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a —SCN group, a —COOR 303 group, a —COR 306 group, or a —OCOR 307 group is preferable because of its high extinction coefficient and high solubility in a solvent.
  • l represents an integer of 1 to 4, and when l is 2 or more, D 5 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 303 , R 306 and R 307 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • alkyl groups of D 5 , R 303 , R 306 and R 307 are respectively synonymous with the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents which may be included Each is synonymous.
  • the alkyl group of D 5 , R 303 , R 306 and R 307 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy group D 5 has the same meaning as alkoxy group exemplified in D 1 of the Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkoxy group for D 5 and R 306 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 303 , R 306 and R 307 have the same meanings as the aryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents which may be included are also the general formula ( respectively exemplified an aryl group R 3 of I) are synonymous.
  • the heteroaryl groups of R 303 , R 306 and R 307 have the same meanings as the heteroaryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents which may be included are also as described above. It is synonymous with the heteroaryl group illustrated by R ⁇ 3 > of general formula (I), respectively.
  • D 6 represents an arbitrary substituent. D 6 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired. However, the hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, and a carbon number which may have a substituent may be used. An alkoxy group of 1 to 20, an —NHCOR 304 group or an —NHSO 2 R 305 group is preferred because of its high extinction coefficient and high solubility in a solvent. j represents an integer of 1 to 4, and when j is 2 or more, D 6 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 304 and R 305 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent. Alternatively, it represents a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl group of D 6 , R 304 and R 305 has the same meaning as the alkyl group exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents which may be included are also the same. is there.
  • the alkyl group of D 6 , R 304 and R 305 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy group D 6 has the same meaning as alkoxy group exemplified in D 1 of the Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkoxy group for D 6 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 304 and R 305 are specifically the same as the aryl groups exemplified as R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are those in the general formula (I). It is synonymous with the aryl group illustrated by R ⁇ 3 >, respectively.
  • the heteroaryl group of R 304 and R 305 has the same meaning as the heteroaryl group exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituent that may be included is also the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • the heterocyclic compound represented by the general formula (V) can be synthesized according to the methods described in, for example, JP-A Nos. 10-204307 and 2000-280635.
  • heterocyclic compounds represented by the general formulas (III) to (V) and the like described above have a molecular weight of usually 2000 or less, including substituents, if they have substituents, in terms of gram extinction coefficient. Preferably it is 1000 or less, and is usually 300 or more, preferably 400 or more.
  • cyanovinyl compound examples are not particularly limited, but compounds represented by the following general formula (VI) are preferable.
  • R 401 , R 402 , R 403 , R 404 and D 7 each independently represent an arbitrary substituent, r is an integer of 1 to 4. When r is 2 or more, D 7 present two or more in one molecule may be different even in the same. ]
  • R 401 and R 402 each independently represent an arbitrary substituent.
  • R 401 and R 402 are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but each of them may independently have a substituent and may have an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and a substituent.
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent is preferable because of its high extinction coefficient and high solubility in a solvent.
  • the alkyl group of R 401 and R 402 has the same meaning as the alkyl group exemplified as R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be included are also the same.
  • the alkyl group of R 401 and R 402 preferably has 2 or more carbon atoms, more preferably 4 or more carbon atoms. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of R 401 and R 402 is specifically synonymous with the aryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also R of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group illustrated in 3 .
  • the heteroaryl group of R 401 and R 402 has the same definition as the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also the general formula (I And the same as the heteroaryl group exemplified for R 3 .
  • R 403 and R 404 each independently represent an arbitrary substituent.
  • R 403 and R 404 are not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but R 403 is preferably a hydrogen atom or a cyano group, and R 404 is a cyano group or a —COR 405 group.
  • R 405 may have a substituent, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • An aryl group having 6 to 20 carbon atoms or a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent is shown.
  • the alkyl group of R 405 is specifically synonymous with the alkyl group exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents that may be present are also synonymous.
  • the alkyl group for R 405 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy group R 405 is the a respectively alkoxy group exemplified in D 1 of the general formula (I) synonymous, substituents which may have also the same meaning.
  • the alkoxy group for R 405 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl group of R 405 is specifically synonymous with the aryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are also exemplified for R 3 of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group.
  • the heteroaryl group of R 405 is specifically synonymous with the heteroaryl group exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituent that may be included is also R of the general formula (I). It is synonymous with the heteroaryl group illustrated in 3 .
  • D 7 represents an optional substituent.
  • D 7 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but may have a hydrogen atom, a halogen atom, a substituent, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or a substituent.
  • a good alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, —NHCOR 406 group or —NHSO 2 R 407 group is preferable because of its high extinction coefficient and high solubility in a solvent.
  • r represents an integer of 1 to 4, and when r is 2 or more, D 7 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 406 and R 407 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms which may have a substituent. Alternatively, it represents a heteroaryl group having 2 to 20 carbon atoms which may have a substituent.
  • the alkyl groups of D 7 , R 406 and R 407 have the same definitions as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I), and the substituents which may be included are also the same. is there.
  • the alkyl group for D 7 , R 406 and R 407 preferably has 2 or more carbon atoms, and more preferably has 4 or more carbon atoms. Moreover, it is preferable that carbon number is 16 or less, and it is further more preferable that it is 12 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • Alkoxy groups D 7 has the same meaning as alkoxy group exemplified in D 1 of the Formula (I), as defined substituent which may have.
  • the alkoxy group for D 7 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 406 and R 407 are specifically the same as the aryl groups exemplified for R 3 of the general formula (I), and the substituents that may be included are those of the general formula (I). It is synonymous with the aryl group illustrated by R ⁇ 3 >, respectively.
  • the heteroaryl groups of R 406 and R 407 have the same meanings as the heteroaryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituents that may be included are those in the general formula ( respectively heteroaryl groups exemplified in R 3 of I) are synonymous.
  • the compound represented by the general formula (VI) can be synthesized, for example, according to the method described in JP-A No. 11-100533 or JP-A No. 2000-247942.
  • D 8 represents an arbitrary substituent
  • t represents an integer of 1 to 8
  • t represents an integer of 1 to 8
  • two or more D 8 present in one molecule may be the same or different.
  • D 8 represents an arbitrary substituent.
  • D 8 is not particularly limited as long as the effects of the present invention are not impaired, but may have a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a substituent.
  • t represents an integer of 1 to 8. When t is 2 or more, D 8 present in 2 or more in one molecule may be the same or different.
  • R 501 , R 502 , R 503 and R 504 are each independently an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which may have a substituent, or a carbon number which may have a substituent.
  • the alkyl groups of D 8 , R 501 , R 502 , R 503 and R 504 are specifically the same as the alkyl groups exemplified for R 1 in the general formula (I) and may have The substituents are also synonymous.
  • the alkyl group of D 8 , R 501 , R 502 , R 503 and R 504 preferably has 16 or less carbon atoms, more preferably 10 or less, and particularly preferably 6 or less. When the number of carbon atoms is in an appropriate range, it may have excellent solubility in a solvent and a high gram extinction coefficient.
  • the aryl groups of R 501 , R 502 , R 503 and R 504 are specifically the same as the aryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), and the substituents which may be included are also as described above. It is synonymous with the aryl group illustrated by R ⁇ 3 > of general formula (I), respectively.
  • the aryl group of R 502 and R 504 is preferably a phenyl group or a naphthyl group which may have a substituent, because of high solubility in a solvent.
  • the substituent that the phenyl group or naphthyl group may have, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms is preferable because of high solubility in a solvent.
  • the heteroaryl groups of R 501 , R 502 , R 503 and R 504 are specifically the same as the heteroaryl groups exemplified for R 3 in the general formula (I), and may be substituted.
  • the groups are also synonymous with the heteroaryl groups exemplified for R 3 in formula (I).
  • anthraquinone compound represented by the general formula (VII) is illustrated below, but the invention is not limited thereto unless it exceeds the gist.
  • the anthraquinone compound represented by the general formula (VII) can be synthesized according to the method described in, for example, US Pat. No. 5,558,808 and Japanese Patent Publication No. 11-506151.
  • the anthraquinone compound represented by the general formula (VII) has a molecular weight of usually 2000 or less, preferably 1000 or less, including a substituent, when having a substituent, from the point of Gram extinction coefficient. Usually 300 or more, preferably 400 or more.
  • the concentration of the compound in the ink containing the compounds represented by the general formulas (I) to (VII) is prepared at an arbitrary concentration according to the purpose.
  • concentration of 0.2% by weight or more diluted in a solvent according to the required ⁇ C value, preferably 1% by weight or more, more preferably It is 5 mass% or more.
  • about 80 mass% or less is preferable normally.
  • the ink of the present invention When used as black, it preferably contains at least one of the compounds represented by (III) to (VII) in addition to the above general formula (I). By containing these compounds, high light absorption can be realized in a wide wavelength range in the visible light region. Moreover, even when these compounds are used in combination, they are excellent in that they exhibit high solubility without lowering the solubility in a solvent. Furthermore, the ink of the present invention may contain any additive suitable for each application as necessary, as long as the effects of the present invention are not impaired.
  • the hue of the ink can be quantitatively evaluated in the CIE color system chromaticity L * a * b * .
  • L * represents lightness
  • a * b * indicates the color, from a * b *
  • C * ⁇ (a * 2 + b * 2) saturation by C * sought is represented, as C * has a value close to 0 Indicates an achromatic color.
  • the value of L * and C * is close to 0, and therefore a preferable hue is shown.
  • C * is preferably 20 or less, and more preferably 10 or less. Moreover, there is no lower limit and it is preferable that it is close to 0.
  • the value of L * is preferably 20 or less, and more preferably 15 or less. Moreover, there is no lower limit and it is preferable that it is close to 0.
  • the ink of the present invention is suitably used as a display ink.
  • the display has a display part containing ink, a display that displays an image by controlling the voltage application of the display part, a display that displays an image by changing a coloring state by applying a voltage, and an electrical It is particularly useful for a display that displays using migrating particles or an aqueous medium.
  • a display that displays an image by changing a colored state by applying a voltage is, for example, a colored or colorless ink or solvent that moves or unfolds by applying a voltage to change its color and display an image. Examples include, but are not limited to.
  • the electrophoretic particles are charged particles, may have a color, and may include a plurality of types of electrophoretic particles in the display region.
  • the aqueous medium is a fluid that may have a color, and may have a plurality of types of aqueous medium at the display site. Examples of the aqueous medium include water, a non-charged liquid, a liquid having affinity with water, and a liquid having a surface tension similar to that of water, such as alcohols and alkali metal halides. And a liquid containing an inorganic salt.
  • the azo compounds and inks of the present invention are particularly useful as inks used in electrowetting display or electrophoretic display.
  • by combining the azo compound of the present invention with another compound it is possible to provide a good ink excellent in hue such as black.
  • black ink is useful as a member that functions as an optical shutter. It is.
  • the ink of the present invention can be used in any device as long as it has a display, but is particularly useful for electronic paper.
  • Examples of the display method include an electrowetting method and an electrophoresis method.
  • Various uses of the display include those for computers, electronic paper, and electronic ink, and there is a possibility that most of the uses of the existing liquid crystal display can be replaced.
  • the ink of the present invention is particularly preferable as an ink for an electrowetting display.
  • the diazo solution was dropped into the solution for coupling.
  • the produced precipitate was filtered off and purified by silica gel column chromatography to obtain a blue compound.
  • a mixture of the obtained blue compound (0.30 g, 0.5 mmol), n-BuOH 3.0 ml and malononitrile 33 mg at room temperature, 0.3 equivalent of piperidine was dissolved in n-BuOH with respect to the raw material. Added.
  • the reaction solution was dropped into water, filtered, washed with water, and purified by silica gel column chromatography to obtain Compound 11 (0.15 g, yield 46%).
  • Comparative Example 1 ⁇ Synthesis of Comparative Example Compound 1> Comparative Example Compound 1 was synthesized according to the examples of International Publication No. 2010/031860.
  • Comparative Example 2 ⁇ Synthesis of Comparative Example Compound 2> Compound M-2 of JP-A-01-136787 was synthesized as Comparative Example Compound 2.
  • n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less), Isopar M (manufactured by Exxon Mobil Corporation, carbon number 13 to 17) as a solvent About 75% of a branched chain saturated hydrocarbon, a dielectric constant of 2.1, a solubility in water of 1 mg / L or less, Isopar L (manufactured by Exxon Mobil Corporation, a branched chain saturated hydrocarbon having 11 to 12 carbon atoms) Mainly containing about 20% of a branched chain saturated hydrocarbon having 13 to 17 carbon atoms, relative dielectric constant of 1.9, solubility in water of 1 mg / L or less, n-decane / Isopar L mixed solvent (mixing ratio (mass ratio) Ratio) 1/1, relative dielectric constant 1.9, solubility in water 1 mg / L or less) or Isopar L / decalin
  • ⁇ Method of measuring solubility of solvent in water 30 g of pure water and 8 g of solvent were placed in a 110 ml vial and shaken at 200 times / min for 4 hours in a thermostatic bath at 25 ° C. The liquid after shaking was centrifuged (6000 ⁇ g, 5 minutes), the aqueous layer was sampled, and the concentration of the dissolved solvent was quantified by gas chromatography. In addition, since Isopar is not a single compound but a mixture, quantification was performed by TOC (total organic carbon), and the average molecular weight was Mw and converted to solubility by the following formula.
  • TOC total organic carbon
  • Solubility [mg / L] TOC [mg / L] ⁇ (14 Mw / ⁇ 12 (Mw ⁇ 2) ⁇ )
  • solubility in water was determined by multiplying the solubility in water of each solvent constituting the mixed solvent by the respective mole fractions and totaling them.
  • the solubility with respect to water can be measured by said method by identifying a solvent kind by mass spectrometry etc.
  • ⁇ Measurement method of absorption maximum wavelength ⁇ max and molar extinction coefficient ⁇ > 1 mg of each of Compounds 1 to 15 and Comparative Compounds 1 and 2 was dissolved in 100 ml of each solvent, and an absorption spectrum was measured with a Hitachi spectrophotometer U-4100 using a quartz cell having a measurement optical path length of 10 mm. .
  • the absorption maximum wavelength ⁇ max (nm) and the molar extinction coefficient ⁇ (L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 ) were determined from the obtained spectrum.
  • solubility C of each compound in each solvent was measured as follows. The compound was added to each solvent until dissolved residue was generated, and sonicated at 30 ° C. for 30 minutes. After standing at 5 ° C. for 24 hours, it was subjected to centrifugal filtration with a 0.1 micron filter using a microcentrifuge (centrifugal force 5200 ⁇ g). The obtained saturated solution is diluted to an appropriate concentration, and an absorption spectrum is measured with a Hitachi spectrophotometer U-4100 using a quartz cell having a measurement optical path length of 10 mm, and the absorption maximum wavelength ⁇ max (nm) is measured.
  • the concentration of each compound was determined from the relationship between the absorbance at and the molar extinction coefficient ⁇ (Lmol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 ) measured in advance, and the solubility C (mol ⁇ L ⁇ 1 ) was calculated. Further, the value of the product ⁇ C of the molar extinction coefficient ⁇ (L ⁇ mol ⁇ 1 ⁇ cm ⁇ 1 ) and the solubility C (mol ⁇ L ⁇ 1 ) was determined.
  • Example 16 ⁇ Preparation of black ink 1> Compound 3 and composition 1 comprising yellow compound A and red compound A described below are dissolved in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). A black ink 1 was prepared. The composition of the black ink 1 was as shown in Table 9.
  • Example 17 ⁇ Preparation of black ink 2> Compound 3 and composition 2 consisting of yellow compound A and red compound A described below are dissolved in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.). Thus, black ink 2 was prepared. The composition of the black ink 2 was as shown in Table 9.
  • Example 18 ⁇ Preparation of black ink 3> Compound 3 and the dye composition 3 consisting of yellow compound A, red compound A, and blue compound A described below were mixed with n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) And black ink 3 was prepared.
  • the composition of the black ink 3 was as shown in Table 9.
  • Example 19 ⁇ Preparation of black ink 4> Compound 3 and composition 4 consisting of yellow compound A, red compound A, and blue compound A described below were mixed with n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) And black ink 4 was prepared.
  • the composition of the black ink 4 was as shown in Table 9.
  • Example 20 ⁇ Preparation of black ink 5> Compound 3 and composition 5 consisting of yellow compound A, red compound A, red compound B, blue compound A, and blue compound B described below were added to n-decane (relative permittivity 2.0, water solubility 1 mg / L or less (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) to prepare black ink 5.
  • the composition of the black ink 5 was as shown in Table 9.
  • Example 21 ⁇ Preparation of black ink 6> Compound 3 and composition 6 consisting of yellow compound A, red compound C, and blue compound A described below were mixed with n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less, manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) And black ink 6 was prepared.
  • the composition of the black ink 6 was as shown in Table 9.
  • Example 22 ⁇ Preparation of black ink 7> Compound 3 and composition 7 consisting of yellow compound A, red compound C, red compound D, and blue compound A described below were mixed with n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less, Tokyo, Japan). A black ink 7 was prepared by dissolving in Kasei Kogyo Co., Ltd. The composition of the black ink 7 was as shown in Table 9.
  • Example 23 ⁇ Preparation of black ink 8> A composition 8 consisting of the compound 3 and the yellow compound A, red compound C, and blue compound A described below was prepared as Isopar M (relative permittivity 2.1, solubility in water of 1 mg / L or less, manufactured by Exxon Mobil) To prepare a black ink 8. The composition of the black ink 8 was as shown in Table 9.
  • Example 24 ⁇ Preparation of black ink 9>
  • the composition 9 consisting of the compound 3 and the yellow compound A, red compound C, red compound D, and blue dye A described below is mixed with Isopar M (relative dielectric constant 2.1, solubility in water of 1 mg / L or less, exon A black ink 9 was prepared by dissolving in Mobile).
  • the composition of the black ink 9 was as shown in Table 9.
  • Example 25 ⁇ Preparation of black ink 10> Compound 3, Compound 12, and composition 10 consisting of yellow compound A, red compound C and red compound D described below are dissolved in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). Thus, a black ink 10 was prepared. The composition of the black ink 10 was as shown in Table 9.
  • Example 26 ⁇ Preparation of black ink 11> Compound 3, Compound 12, and composition 11 consisting of yellow compound A, red compound C and red compound D described below are dissolved in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). Thus, black ink 11 was prepared. The composition of the black ink 11 was as shown in Table 9.
  • a black ink 12 was prepared by dissolving a composition 12 comprising Compound 3, yellow compound A and red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). .
  • the composition of the black ink 12 was as shown in Table 9.
  • Example 28 ⁇ Preparation of black ink 13> Compound 3 and the composition 13 consisting of yellow compound A, red compound C, red compound D and blue compound A described below to n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less) The black ink 13 was prepared by dissolving. The composition of the black ink 13 was as shown in Table 9.
  • Example 29 ⁇ Preparation of black ink 14> A composition 14 consisting of Compound 3, Yellow Compound A, Red Compound B, Red Compound C, Blue Compound A, and Blue Compound B described below was prepared using n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water 1 mg / L In the following, the black ink 14 was prepared. The composition of the black ink 14 was as shown in Table 9.
  • Example 30 ⁇ Preparation of black ink 15> Compound 3, composition 15 consisting of yellow compound A, red compound B, red compound C and blue compound B described below is dissolved in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). Thus, a black ink 15 was prepared. The composition of the black ink 15 was as shown in Table 9.
  • Example 31 ⁇ Preparation of black ink 16> Compound 3, composition 16 consisting of yellow compound A, red compound C, red compound D and blue compound A described below was dissolved in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). Thus, a black ink 16 was prepared. The composition of the black ink 16 was as shown in Table 9.
  • a black ink 18 was prepared by dissolving a composition 18 composed of the compound 3, yellow compound A and red compound E described below in Isopar L (relative dielectric constant 1.9, solubility in water of 1 mg / L or less).
  • the composition of the black ink 18 was as shown in Table 9.
  • Example 34 ⁇ Preparation of black ink 19> A composition 19 comprising the compound 3, yellow compound A and red compound E described below was mixed with n-decane / Isopar L mixed solvent (mixing ratio (mass ratio) 1/1, relative dielectric constant 1.9, solubility in water. The black ink 19 was prepared by dissolving in 1 mg / L or less. The composition of the black ink 19 was as shown in Table 9.
  • a black ink 20 was prepared by dissolving a composition 20 comprising the compound 4, yellow compound A and red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). .
  • the composition of the black ink 20 was as shown in Table 9.
  • Example 36 ⁇ Preparation of black ink 21> A composition 21 comprising the compound 3, the yellow compound A and the red compound E described below was mixed with an isopar L / decalin mixed solvent (mixing ratio (mass ratio) 9/1, relative dielectric constant 1.9, solubility in water 1 mg / L or less) to prepare a black ink 21.
  • the composition of the black ink 21 was as shown in Table 9.
  • a black ink 22 was prepared by dissolving a composition 22 comprising the compound 3, yellow compound A and red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). .
  • the composition of the black ink 22 was as shown in Table 9.
  • a black ink 23 was prepared by dissolving a composition 23 comprising compound 3, compound 4, yellow compound A and red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). was prepared.
  • the composition of the black ink 23 was as shown in Table 9.
  • Example 39 ⁇ Preparation of black ink 24> Isopar L (relative dielectric constant 1) in which 10% by mass of carbon black (furnace black, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) is dispersed in the composition 24 comprising the compound 3, the compound 4, the yellow compound A and the red compound E described below. .9, solubility in water of 1 mg / L or less) to prepare a black ink 24.
  • the composition of the black ink 24 was as shown in Table 9.
  • a black ink 25 was prepared by dissolving a composition 25 composed of the compound 4, yellow compound A and red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). .
  • the composition of the black ink 25 was as shown in Table 9.
  • a black ink 26 was prepared by dissolving a composition 26 composed of the compound 4, yellow compound A and red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). .
  • the composition of the black ink 26 was as shown in Table 9.
  • a black ink 27 was prepared by dissolving a composition 27 comprising the compound 4, the yellow compound A and the red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). .
  • the composition of the black ink 27 was as shown in Table 9.
  • Example 43 ⁇ Preparation of black ink 28> Isopar L (relative dielectric constant of 1.9, in which 10% by mass of carbon black (furnace black, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) is dispersed in the composition 28 comprising the compound 3, the yellow compound A and the red compound E described below.
  • a black ink 28 was prepared by dissolving in a water solubility of 1 mg / L or less. The composition of the black ink 28 was as shown in Table 9.
  • a black ink 29 was prepared by dissolving a composition 29 comprising compound 3, compound 4, yellow compound A and red compound E described below in n-decane (relative dielectric constant 2.0, solubility in water of 1 mg / L or less). was prepared.
  • the composition of the black ink 29 was as shown in Table 9.
  • Red compound B Red compound B was synthesized in the same manner as red compound A, except that H-2 was used instead of H-1 and C-5 was used instead of C-1.
  • Red compound C Red compound C was synthesized in the same manner as red compound A, except that C-10 was used instead of C-1.
  • Red compound D Red compound D was synthesized in the same manner as red compound A, except that C-2 was used instead of C-1.
  • Red compound E Red compound E was synthesized in the same manner as red compound A, except that H-2 was used instead of H-1.
  • Black inks 1 to 20 and Comparative Example 3 ink are cells having a measurement optical path length of 0.01 mm
  • black inks 21 and 25 to 28 are cells having a measurement optical path length of 0.004 mm
  • black inks 22 to 24 and 29 are measurement optical path lengths of 0.
  • the spectrum was measured using a 002 mm cell, and the hue was quantitatively evaluated by measuring the color under the conditions of a D65 light source and a viewing angle of 2 degrees using the color calculation program attached to the Hitachi spectrophotometer U-4100. .
  • Table 10 shows the hue evaluation results of the black inks 1 to 29 and the comparative example 3 ink.
  • the black inks 1 to 29 are good black inks having an L * value close to 0 and a C * value of 10 or less as compared with the ink of Comparative Example 3, and having an excellent black hue. I understand.
  • the ink and azo compound of the present invention can be suitably used for displays and optical shutters, and can be particularly suitably used as electrowetting displays such as electronic paper and electrophoretic displays.

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Abstract

　本発明は溶媒への溶解性に優れ、高い吸光係数を有するアゾ系化合物を含むインクを提供することを目的とする。本発明は測定周波数１ｋＨｚにおける２２℃での比誘電率が３以下であり、かつ２５℃における水に対する溶解度が２０ｍｇ／Ｌ以下である溶媒と、アゾ系化合物とを含むインクであって、前記アゾ系化合物が、下記一般式（Ｉ）で表されるインクに関する。

Description

アゾ系化合物及び該化合物を含むインク
　本発明は、アゾ系化合物及び該化合物を含むインクに関し、さらに詳しくは、特定の化学構造を有するアゾ系化合物と、該化合物を含みディスプレイ材料又は光シャッター用として有用なインクとに関する。
　エレクトロウェッティングディスプレイは、基板上に水性媒体と油性着色インクの２相で満たされた複数のピクセルを配し、ピクセルごとに電圧印加のｏｎ－ｏｆｆによって水性媒体／基板界面の親和性を制御し、油性着色インクを基板上に展開／凝集させることによって行う画像表示形式である（非特許文献１）。エレクトロウェッティングディスプレイに用いられる色素には、低極性溶媒への高い溶解性等が求められる（特許文献１、特許文献２）。
　特許文献３～６には、堅牢性に優れたジスアゾ系化合物を用いたポリエステル繊維染料色素が示されている。また、特許文献７には、容易に昇華又は熱拡散の少なくとも一方をする感熱転写シート用に用いるシアン色素及び該色素を用いたインキ組成物が示されており、インキ調製のための媒体が挙げられている。
日本国特表２００７－５３１９１７号公報 国際公開第２０１０／０３１８６０号 日本国特開昭５７－１０９８６０号公報 日本国特開昭５７－１１１３５６号公報 日本国特開昭５７－１２５２６２号公報 日本国特開昭５７－１２５２６３号公報 日本国特開平３－２５６７９３号公報
"Ｎａｔｕｒｅ"、（英国）、２００３年、Ｖｏｌ．４２５、ｐ．３８３－３８５
　しかしながら、上記特許文献２には低極性溶媒への高い溶解性及び高い吸光係数を有する色素について具体的に示されていない。
　また、上記特許文献３～６には染料色素についての記載があり、上記特許文献７には色素及びインキ調整の媒体の記載があるが、これらの文献には色素の溶媒に対する溶解性、特に低極性溶媒への溶解性については記載も示唆もされていない。
　本発明は、低極性の溶媒への溶解性に優れ、高い吸光係数を有する化合物および該化合物を含むインクの提供を目的とする。
　本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、ある種の化学構造を有するアゾ系化合物が、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いモル吸光係数を有することを見出した。本発明はこれらの知見に基づいて成し遂げられたものである。
　すなわち、本発明の要旨は、以下の（１）～（１５）のとおりである。
（１）測定周波数１ｋＨｚにおける２２℃での比誘電率が３以下であり、かつ２５℃における水に対する溶解度が２０ｍｇ／Ｌ以下である溶媒と、アゾ系化合物とを含むインクであって、前記アゾ系化合物が、下記一般式（Ｉ）で表されるインク。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
  
［一般式（Ｉ）において、
　Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、Ａ１及びＡ２はそれぞれ独立に、任意の置換基を表し、
　ｍは１～４の整数を表し、ｍが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｘは窒素原子、又は置換基を有していても良いメチン基を表す。］
（２）前記溶媒が、炭化水素系溶媒、シリコーンオイル及びフルオロカーボン系溶媒からなる群より選ばれた少なくとも１つを含む、前記（１）に記載のインク。
（３）前記アゾ系化合物のｎ－デカン溶液の吸収極大波長におけるモル吸光係数ε（Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）と、５℃における前記アゾ系化合物のｎ－デカンに対する飽和濃度Ｃ（ｍｏｌ・Ｌ－１）との積εＣが、１０００ｃｍ－１以上である、前記（１）又は（２）に記載のインク。
（４）さらにヘテロ環化合物、シアノビニル化合物及びアントラキノン化合物からなる群より選ばれた少なくとも１つを含む、前記（１）～（３）のいずれか１に記載のインク。
（５）前記ヘテロ環化合物が下記一般式（ＩＩＩ）～（Ｖ）からなる群より選ばれた少なくとも１つである、前記（４）に記載のインク。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
  
［一般式（ＩＩＩ）中、
　Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｄ３及びＤ４は、それぞれ独立に、任意の置換基を表し、
　ｅは１～５の整数を表し、ｅが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ３は同一であっても異なっていてもよく、
　ｇは１～４の整数を表し、ｇが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ４は同一であっても異なっていてもよい。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
  
［一般式（ＩＶ）中、
　Ｒ２０１、Ｒ２０２、Ｒ２０３、Ｒ２０４、Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８は、それぞれ独立に、任意の置換基を表し、
　Ｚは窒素原子又は置換基を有していても良いメチン基を表す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
  
［一般式（Ｖ）中、
　Ｒ３０１、Ｒ３０２、Ｄ５及びＤ６はそれぞれ独立に、任意の置換基を表し、
　ｌは１～４の整数を表し、ｌが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ５は同一でも異なっていても良く、
　ｊは１～４の整数を表し、ｊが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ６は同一でも異なっていても良い。］
（６）前記シアノビニル化合物が下記一般式（ＶＩ）で表される、前記（４）又は（５）に記載のインク。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
  
［一般式（ＶＩ）において、
　Ｒ４０１、Ｒ４０２、Ｒ４０３、Ｒ４０４及びＤ７は、それぞれ独立に、任意の置換基を表し、
　ｒは１～４の整数を表し、ｒが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ７は同一であっても異なっていてもよい。］
（７）前記アントラキノン化合物が下記一般式（ＶＩＩ）で表される、前記（４）～（６）のいずれか１に記載のインク。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
  
［一般式（ＶＩＩ）中、
　Ｄ８は任意の置換基を表し、ｔは１～８の整数を表し、ｔが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ８は同一であっても異なっていてもよい。］
（８）ディスプレイ用又は光シャッター用である前記（１）～（７）のいずれか１に記載のインク。
（９）前記（１）～（７）のいずれか１に記載のインクを含む表示部位を有し、前記表示部位への電圧印加の制御により画像が表示されるディスプレイ。
（１０）前記表示部位が、さらに電気泳動粒子又は水性媒体を含む前記（９）に記載のディスプレイ。
（１１）前記電圧印加による着色状態の変化により画像が表示される前記（９）又は（１０）に記載のディスプレイ。
（１２）エレクトロウェッティング方式又は電気泳動方式により画像が表示される前記（９）～（１１）のいずれか１に記載のディスプレイ。
（１３）前記（９）～（１２）のいずれか１に記載のディスプレイを有する電子ペーパー。
（１４）下記一般式（ＶＩＩＩ）で表されるアゾ系化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
  
［一般式（ＶＩＩＩ）中、
　Ｒ６０１およびＲ６０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が７～２０の分岐アルキル基を表し、
　Ｄ９は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ６０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ６０８基を表し、
　Ｒ６０３及びＲ６０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
　ａは１～４の整数を表し、ａが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ９は同一であっても異なっていてもよく、
　Ａ３はハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ６０４基を表し、
　Ｒ６０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
　Ａ４はハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルケニル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、Ｒ６０５ＯＯＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、又はＮＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基を表し、
　Ｒ６０５は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
　Ｘ２は窒素原子、又は置換基としてハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ６０７基を有していても良いメチン基を表し、
　Ｒ６０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表す。］
（１５）下記一般式（ＩＸ）で表されるアゾ系化合物。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
  
［一般式（ＩＸ）中、
　Ｒ７０１およびＲ７０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が５～２０の分岐アルキル基を表し
　Ｄ１１は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ７０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ７０８基を表し
　Ｒ７０３及びＲ７０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
　ｄは１～４の整数を表し、ｄが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１１は同一であっても異なっていてもよく、
　Ａ５は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ７０４基を表し、
　Ｒ７０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
　Ｄ１０は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＣＯＯＲ７０６基、－ＣＯＲ７０９基又は－ＯＣＯＲ７１０基を表し、
　ｂは１～５の整数を表し、ｂが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１０は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
　Ｘ３は窒素原子、又は置換基として、ハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ７０７基を有していても良いメチン基を表し、
　Ｒ７０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表す。］
　本発明に係るアゾ系化合物は、油溶性溶媒への高い溶解性をもつため、インクとして幅広く用いることができる。さらに本発明に係るアゾ系化合物を含むインクは、特に低極性の溶媒への高い溶解性と高いモル吸光係数を併せもつため、特にディスプレイ及び光シャッター用に用いられるインクとして有用である。
　さらにディスプレイとしては、インクを含む表示部位を有し、表示部位の電圧印加を制御することで画像を表示するディスプレイ、電圧印加によって着色状態を変化させることにより画像を表示するディスプレイ、表示部位に電気泳動粒子又は水性媒体を用いて表示をさせるディスプレイに特に有用である。
　ここで、電気泳動粒子とは電荷を帯びた粒子であり、色を有していてもよく、表示部位に複数種類の電気泳動粒子を含んでいてもよい。また、水性媒体は色を有していてもよい流体であり、表示部位に複数種類の水性媒体を有していてもよい。
　また、本発明のアゾ系化合物及びインクは、エレクトロウェッティング方式のディスプレイまたは電気泳動方式のディスプレイに用いられるインクとして特に有用である。
　また、本発明のインクは、本発明のアゾ系化合物と他の化合物とを組み合わせることにより、色相に優れた良好な黒色などの各色インクを提供することも可能であり、光シャッターとして機能する部材としても有用である。
　本発明に係るインクはディスプレイを有する表示装置であれば、どのような装置にも用いることが可能であるが、電子ペーパー用に用いることが特に有用である。
　以下に本発明を実施するための代表的な態様を具体的に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の態様に限定されるものではなく、種々変形して実施することができる。
　ここで、“重量％”と“質量％”とは同義である。
　本発明に係るインクは、周波数１ｋＨｚで測定した２２℃での比誘電率が３以下であり、かつ２５℃における水に対する溶解度が２０ｍｇ／Ｌ以下である溶媒と、アゾ系化合物とを含むインクであって、該アゾ系化合物が、下記一般式（Ｉ）で表されることを特徴とするインクである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
  
［一般式（Ｉ）において、
　Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、Ａ１及びＡ２はそれぞれ独立に、任意の置換基を示し、
　ｍは１～４の整数を示し、ｍが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｘは窒素原子、あるいは置換基を有していても良いメチン基を示す。］
　（溶媒）
　本発明のディスプレイや光シャッターは低極性の溶媒をインクの溶媒として用いる。本発明のインクは、例えば水層、油層などの層を有し、層の分裂（ｂｒｅａｋ　ｕｐ）又は層の移動（ｍｏｖｅ　ａｓｉｄｅ）に基づいた表示装置に用いることができる。表示を鮮明にするためには、インクが含まれる油層が水層と混合せず、安定的に分裂又は移動することが必要であり、溶媒は、水との相溶性が低く、低極性であること等が求められる。本発明は特定の溶媒とアゾ系化合物とをインクに含むことによって、油層が安定的に分裂又は移動することが可能となる。
　また、溶媒中で電荷を帯びた粒子（電気泳動粒子）が電界によって移動する電気泳動を利用した表示装置において、溶液の誘電率が大きいと表示装置の駆動の妨げとなる場合がある。本発明の特定の溶媒とアゾ系化合物とを用いることによって、粒子の移動を妨げることなく溶液の着色が可能になる。
　本発明で用いる溶媒は、周波数１ｋＨｚ測定した２２℃での比誘電率が３以下である。好ましくは２．５以下、より好ましくは２．２以下である。比誘電率の下限は特に制限されないが、通常１．５以上、好ましくは１．８以上が適当である。
　溶媒の比誘電率の測定方法は実施例に示す。また、複数の溶媒を混合してインクの溶媒として用いる場合、上記比誘電率は、混合した溶媒の比誘電率を指す。
　インクが含まれる層の比誘電率が適当な範囲にあることで、表示装置が支障なく駆動できる場合がある。例えば、インクが含まれない他の層が、水、塩類溶液など電気導電性又は有極性などの液体の場合、インクが含まれる層に用いられる溶媒の比誘電率が適当な範囲にあることで、層が混合しない場合がある。
　本発明で用いる溶媒は、２５℃における水に対する溶解度が２０ｍｇ／Ｌ以下である。好ましくは１０ｍｇ／Ｌ以下、より好ましくは５ｍｇ／Ｌ以下である。また、下限はなく、低いほど好ましいが、０．００１ｍｇ／Ｌ以上であることが好ましい。溶媒の水に対する溶解度の測定方法は実施例に示す。また、複数の溶媒を混合してインクの溶媒として用いる場合、上記水への溶解度は、混合した溶媒の溶解度を指す。
　水に対する溶解度が低いことで、例えば油層が水層と混合せず表示装置が支障なく駆動できる場合がある。
　本発明の溶媒の沸点は特に限定されないが、１２０℃以上であることが好ましく、１５０℃以上であることがさらに好ましく、１７０℃以上であることが特に好ましい。また、３００℃以下であることが好ましい。沸点が高すぎないことで、溶媒の融点および粘度が高くなり過ぎず、表示装置に支障をきたさず駆動できる場合があり、また、沸点が低すぎないことで、揮発し難くなり、安定性及び安全性が得られる場合がある。
　本発明で用いる溶媒の粘度は、特に限定されないが、溶媒温度が２５℃のときの粘度が０．１ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましい。また、１００００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、１０００ｍＰａ・ｓ以下であることがさらに好ましく、１００ｍＰａ・ｓ以下であることが特に好ましい。溶媒の粘度が大きすぎないことで、化合物等が溶解し易く、表示装置が良好に駆動する場合がある。
　上述した溶媒は、単独又は混合して用いることができる。
　具体例としては、炭化水素系溶媒、フルオロカーボン系溶媒、シリコーンオイルなどが挙げられる。
　炭化水素系溶媒としては、直鎖状又は分岐状の脂肪族炭化水素、脂環式炭化水素、芳香族炭化水素、石油ナフサなどが挙げられる。
　脂肪族炭化水素系溶媒、及び脂環式炭化水素系溶媒としては、例えばｎ－デカン、イソデカン、デカリン、ノナン、ドデカン、イソドデカン、テトラデカン、ヘキサデカン、イソアルカン類等の脂肪族炭化水素系溶媒が挙げられ、市販品としては、アイソパーＥ、アイソパーＧ、アイソパーＨ、アイソパーＬ、アイソパーＭ（登録商標、エクソン・モービル株式会社製）、ＩＰソルベント（登録商標、出光石油化学株式会社製）、ソルトール（フィリップス石油株式会社製）などが挙げられる。
　芳香族炭化水素系溶媒としては、アルキルナフタレン、テトラリン等が挙げられる。
　石油ナフサ系溶媒としては、シェルＳ．Ｂ．Ｒ．、シェルゾール７０、シェルゾール７１（シェル石油化学株式会社製）、ペガゾール（エクソン・モービル社製）、ハイソゾール（日本石油株式会社製）などが挙げられる。
　フルオロカーボン系溶媒は、主にフッ素置換された炭化水素であり、例えば、Ｃ７Ｆ１６、Ｃ８Ｆ１８などのＣｎＦ２ｎ＋２で表されるパーフルオロアルカン類が挙げられ、市販品としては、フロリナートＰＦ５０８０、フロリナートＰＦ５０７０（住友３Ｍ社製）等が挙げられる。
　フッ素系不活性液体としては、フロリナートＦＣシリーズ（住友３Ｍ社製）等、フルオロカーボン類としては、クライトックスＧＰＬシリーズ（登録商標、デュポンジャパンリミテッド社製）、フロン類としては、ＨＣＦＣ－１４１ｂ（ダイキン工業株式会社製）、Ｆ（ＣＦ２）４ＣＨ２ＣＨ２Ｉ、Ｆ（ＣＦ２）６Ｉ等のヨウ素化フルオロカーボン類としては、Ｉ－１４２０、Ｉ－１６００（ダイキンファインケミカル研究所製）等が挙げられる。
　シリコーンオイルとしては、例えば、低粘度の合成ジメチルポリシロキサンが挙げられ、市販品としては、ＫＦ９６Ｌ（信越シリコーン製）、ＳＨ２００（東レ・ダウコーニング・シリコーン製）等が挙げられる。
　好ましくは溶媒が、炭化水素系溶媒、フルオロカーボン系溶媒、シリコーンオイルからなる群より選ばれた少なくとも１つを含む。これら溶媒の含有量は通常、溶媒の５０質量％以上であり、好ましくは７０質量％以上であり、より好ましくは９０質量％以上である。
　溶媒を混合して使用する場合は、本発明のように溶媒間の相互作用が小さい場合、混合溶媒の比誘電率は、混合溶媒を構成する各溶媒の比誘電率に各々の体積分率を乗じて総計した値で近似することができる。また、同様に溶媒間の相互作用が小さい場合、混合溶媒の水に対する溶解度は、混合溶媒を構成する各溶媒の水に対する溶解度に各々のモル分率を乗じて総計した値で近似することができる。
　本発明のインクは、特定の溶媒とアゾ系化合物とを含むものであり、アゾ系化合物および必要に応じて用いるその他の化合物や添加剤等を、溶媒に溶解することにより得られる。
　ここで、溶解とは、アゾ系化合物が溶媒に完全に溶解している必要はなく、アゾ系化合物が０．１ミクロン程度のフィルターを通過し、かつ吸光係数が測定可能な程度の状態であればよく、化合物の微粒子が分散している状態であってもよい。
　（アゾ系化合物）
　本発明のアゾ系化合物としては、上述した一般式（Ｉ）で表される化学構造を有するものである。
　前記一般式（Ｉ）において用いられるＲ１、Ｒ２、Ａ１、Ａ２、Ｄ１、ｍ及びＸについて、具体例を以下に説明する。
　Ｒ１及びＲ２はそれぞれ独立に、任意の置換基を示す。任意の置換基としては特に限定はされないが、Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立に置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基であることが溶媒への溶解性の点から好ましい。
　Ｒ１及びＲ２の置換基を有していても良いアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基等の直鎖のアルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソオクチル基、イソノニル基等の分岐アルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロプロピルメチル基、シクロヘキシルメチル基、４－ブチルメチルシクロヘキシル基等の環状アルキル基等が挙げられる。
　Ｒ１及びＲ２は、炭素数が２以上であることが好ましく、炭素数５以上であることがさらに好ましく７以上であることが特に好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　また、Ｒ１とＲ２の少なくとも一方が、分岐アルキル基であることが好ましく、さらに、少なくとも一方が、炭素数５～２０の分岐アルキル基、さらに炭素数７～２０の分岐アルキル基であることが好ましい。また、Ｒ１およびＲ２は、その両方が分岐アルキル基であることが、溶解性の点からさらに好ましい。
　Ｒ１及びＲ２のアルキル基が有していても良い置換基は特に限定されないが、具体例としては、溶媒への溶解性から低極性の置換基が好ましく、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等の炭素数が１～２０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基等の炭素数２～２０のアルコキシカルボニル基；シアノ基等が挙げられる。
　Ｄ１は任意の置換基を示す。任意の置換基としては特に限定はされず、アゾ系化合物のカップラー部に用いられる公知の置換基であれば特に限定されない。
　Ｄ１としては、特に、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ３基または－ＮＨＳＯ２Ｒ８基であることが、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いモル吸光係数を有するため好ましい。
　また、ｍは１～４の整数を示し、ｍが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ１は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｄ１の置換基を有していても良いアルキル基は、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。
　Ｄ１のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ１の置換基を有していても良いアルコキシ基は、具体的には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、ドデカンオキシ基、トキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシブチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、エトキシブチル基、アリルオキシ基、２，２，２－トリフルオロメトキシ基、トリフルオロエトキシ基等の直鎖のアルコキシ基；イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソオクチルオキシ基等の分岐鎖アルコキシ基；シクロプロポキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロプロピルメチルオキシ基、フェノキシ基、４－ブチフェノキシ基、４－ブチルシクロヘキシルオキシ基、３－｛２－（２－エチルヘキシルオキシ）エトキシ｝フェノキシ基、ベンジルオキシ基、１－ナフチルオキシ等の環状構造を有するアルコキシ基等が挙げられる。
　Ｄ１のアルコキシ基としては、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　また、Ｄ１のアルコキシ基が有していても良い置換基は、特に限定されないが、具体例としては、ハロゲン原子、炭素数が１～２０のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、カルバゾイル基、フェニルカルボニル基等の炭素数１～２０のカルボニル基等が挙げられる。
　Ｒ３及びＲ８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ３及びＲ８のアルキル基は、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ３及びＲ８のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ３及びＲ８のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ３及びＲ８のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ３及びＲ８のアリール基としては、単環か、又はこの単環が２～４個縮合してなる縮合環から、水素原子を１個除いて得られる基であり、具体例としては、ベンゼン環、ナフタレン環、アントラセン環、フェナントレン環、ペリレン環、テトラセン環、ピレン環、ベンズピレン環、クリセン環、トリフェニレン環、アセナフテン環、フルオランテン環、フルオレン環などの基が挙げられる。
　Ｒ３及びＲ８のヘテロアリール基は、単環か、又はこの単環が２～４個縮合してなる縮合環から、水素原子を１個除いて得られる基であり、具体例としては、フラン環、ベンゾフラン環、チオフェン環、ベンゾチオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサジアゾール環、インドール環、カルバゾール環、ピロロイミダゾール環、ピロロピラゾール環、ピロロピロール環、チエノピロール環、チエノチオフェン環、フロピロール環、フロフラン環、チエノフラン環、ベンゾイソオキサゾール環、ベンゾイソチアゾール環、ベンゾイミダゾール環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、トリアジン環、キノリン環、イソキノリン環、シノリン環、キノキサリン環、フェナントリジン環、ベンゾイミダゾール環、ペリミジン環、キナゾリン環、キナゾリノン環、アズレン環などの基が挙げられる。
　Ｒ３のアリール基及びヘテロアリール基が有していても良い置換基としては、特に限定されないが、具体例としてはハロゲン原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が１～２０のアルコキシ基、炭素数が１～２０のアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ａ１は任意の置換基を示す。任意の置換基としては特に限定はされないが、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ４基であることが、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いモル吸光係数を有するため好ましい。
　Ａ１のアルキル基は、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ａ１のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ１のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ａ１のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ１のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。Ａ１のアリール基としては、溶媒への高溶解性の理由から、置換基を有しても良いフェニル基又はナフチル基が好ましい。フェニル基又はナフチル基の有しても良い置換基としては、溶媒への高溶解性の理由から、ハロゲン原子、炭素数が１～１０のアルキル基、炭素数が１～１０のアルコキシ基が好ましい。
　Ａ１のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。Ａ１のヘテロアリール基としては、溶媒への高溶解性の理由から、置換基を有しても良いチエニル基が好ましい。チエニル基の有しても良い置換基としては、溶媒への高溶解性の理由から、ハロゲン原子、炭素数が１～１０のアルキル基、炭素数が１～１０のアルコキシ基が好ましい。
　Ｒ４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ４のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｒ４のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ４のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。Ｒ４のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ａ２は任意の置換基を示す。任意の置換基としては特に限定はされないが、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキル基、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルケニル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、Ｒ５ＯＯＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、ＮＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基又は下記一般式（ＩＩ）で表される置換基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
  
［一般式（ＩＩ）中、
　Ｄ２は、任意の置換基を示し、ｎは１～５の整数を示し、ｎが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ２は同一であっても異なっていてもよい。］
　Ａ２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ａ２のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ２のアルケニル基は、炭素―炭素不飽和結合の位置は特に限定されず、複数の不飽和結合を有していても良い。また直鎖でも分岐でもよく、任意の置換基を有していても良い。アルケニル基としては、ビニル基、プロペニル基、ヘキセニル基等が挙げられ、この中でも、炭素数が３以上であることが好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ２のアルキルカルボニル基に含まれるアルキル基は、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義のものが挙げられ、該アルキル基の炭素数は、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ２のアルコキシカルボニル基に含まれるアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義のものが挙げられ、該アルコキシ基の炭素数は、１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ２の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ２のアルキルカルボニル基が有していても良い置換基は、特に限定されないが、具体例としては、炭素数１～２０のアルコキシ基等が挙げられ、Ａ２のアルコキシカルボニル基が有していても良い置換基は、特に限定されないが、具体例としては、炭素数１～２０のアルキル基等が挙げられ、Ａ２のアルケニル基が有していても良い置換基としては、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数２～２０のアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ｒ５は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ５のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｒ５のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ５のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。
　Ｒ５のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ｄ２は、任意の置換基を示し、特に限定されないが、具体的には、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＣＯＯＲ６基、－ＣＯＲ９基又は－ＯＣＯＲ１０基であることが、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いモル吸光係数を有するため好ましい。
　また、ｎは１～５の整数を示し、ｎが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ２は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｄ２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｄ２のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ２のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ２のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ６、Ｒ９及びＲ１０は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ６、Ｒ９及びＲ１０のアルキル基は、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ６、Ｒ９及びＲ１０のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ６、Ｒ９及びＲ１０のアリール基としては、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基もそれぞれ同義である。Ｒ６、Ｒ９及びＲ１０のヘテロアリール基としては、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も同義である。
　各基の炭素数が適当な範囲にあることで、分子量が大きくなりすぎず、グラム吸光係数が悪化しない場合がある。
　Ｘは窒素原子、あるいは置換基を有していても良いメチン基を示す。メチン基が有していても良い置換基としては、特に限定されないが、ハロゲン原子、シアノ基、又は－ＣＯＯＲ７基であることが、溶媒への高溶解性及び高モル吸光係数を得るため好ましい。
　Ｒ７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ７のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｒ７のアルキル基は、炭素数が１以上であることが好ましく、また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ７のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。Ｒ７のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　前記一般式（Ｉ）で表わされるアゾ系化合物として、以下一般式（Ｘ）及び（ＸＩ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000019
  
［一般式（Ｘ）において、
　Ｒ８０１およびＲ８０２はそれぞれ独立に置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基を示し、
　Ｄ１３は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８０３基を示し、
　ｅ’は１～５の整数を示し、ｅ’が２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１３は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ８０３は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示し、
　Ｄ１２は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルコキシ基又は置換基を有していても良い－ＮＨＣＯＲ８０４基を示し、
　ｅは１～４の整数を示し、ｅが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１２は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ８０４は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は置換基を有していてもよい炭素数が６～２０のアリール基を示し、
　Ｘ４は窒素原子、又は置換基としてハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ８０５基を有していても良いメチン基を示し、
　Ｒ８０５は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示し、
　Ａ６は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していてもよいフェニル基、置換基を有していてもよい炭素数が１～１０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８０６基を示し、
　Ｒ８０６は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示す。］
［一般式（ＸＩ）において、
　Ｒ８１０およびＲ８１１はそれぞれ独立に置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基を示し、
　Ｄ１４は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルコキシ基又は－ＮＨＣＯＲ８１３基を示し、
　Ｒ８１３は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基を示し、
　ｆは１～４の整数を示し、ｆが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１４は同一であっても異なっていてもよく、
　Ａ７は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８１４基を示し、
　Ｒ８１４は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示し、
　Ａ８は置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルコキシ基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルケニル基、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、Ｒ８１５ＯＯＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、ＮＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基又は下記一般式（ＸＩＩ）で示される基を示し、
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
  
　Ｒ８１５は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基を示し、
　Ｄ１５は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８１６基を示し、
　ｆ’は１～５の整数を示し、ｆ’が２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１５は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ８１６は、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示し、
　Ｘ５は窒素原子、又は置換基として、ハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ８１７を有していても良いメチン基を示し、
　Ｒ８１７は、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示す。］
　一般式（Ｘ）で表される化合物において、Ｒ８０１及びＲ８０２は、置換基を有しても良い炭素数が１～２０のアルキル基を示す。Ｒ８０１及びＲ８０２は、炭素数が４以上であることが好ましく、５以上のアルキル基であることがさらに好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。
　アルキル基の炭素数が多すぎると、分子量が大きくなりすぎるためグラム吸光係数が悪化する場合がある。また、Ｒ８０１及びＲ８０２の少なくとも一方が、分岐アルキル基であることが好ましく、さらに、少なくとも一方が炭素数が５～２０の分岐アルキル基であることが好ましい。また、Ｒ８０１およびＲ８０２は、その両方が分岐アルキル基であることがさらに好ましい。
　Ｄ１３は、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８０３基を示す。また、ｅ’は１～５の整数を示し、ｅ’が２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ１３は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｄ１３がアルキル基の場合、炭素数が２以上であることが好ましく、また、８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　Ｄ１３がアルコキシ基の場合、炭素数が４以上であることが好ましく、５以上であることがさらに好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。
　Ｄ１３が－ＣＯＯＲ８０３基の場合、Ｒ８０３は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示す。Ｒ８０３のアルキル基は、炭素数が２以上であることが好ましく、また、８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ１２は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有しても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有しても良い炭素数が１～１０のアルコキシ基又は－ＮＨＣＯＲ８０４基を示す。
　また、ｅは１～４の整数を示し、ｅが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ１２は同一であっても異なっていてもよい。
　アルキル基及びアルコキシ基は、炭素数が１以上であることが好ましく、また、８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　Ｒ８０４は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基を示す。Ｒ８０４のアルキル基、アルコキシ基は、炭素数が１以上であることが好ましく、また８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　また、Ｒ８０４のアリール基は炭素数が６以上であることが好ましく、１０以上であることがさらに好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｘ４は窒素原子、又は置換基としてハロゲン原子、シアノ基、若しくは－ＣＯＯＲ８０５を有していても良いメチン基を示す。
　メチン基が－ＣＯＯＲ８０５を有する場合、Ｒ８０５は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示す。Ｒ８０５のアルキル基は、炭素数が１以上であることが好ましく、また、８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ６は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有しても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有してもよいフェニル基、置換基を有しても良い炭素数が１～１０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８０６基を示す。
　炭素数が１～１０のアルキル基及びアルコキシ基のなかでも、炭素数が１以上であることが好ましく、また、８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　Ｒ８０６は水素原子、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示す。Ｒ８０６のアルキル基は、炭素数が１以上であることが好ましく、また、８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　なお、上記一般式（Ｘ）中のアルキル基の具体例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基等の直鎖のアルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソオクチル基、イソノニル基等の分岐アルキル基；シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロプロピルメチル基等の環状アルキル基等が挙げられる。
　また、上記一般式（Ｘ）中のアルキル基は、任意の置換基を有しても良い。任意の置換基としては、溶媒への溶解性から低極性の置換基が好ましく、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等の炭素数が１～１０のアルコキシ基等が挙げられる。
　前記一般式（ＸＩ）中のＲ８１０及びＲ８１１は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基を示す。Ｒ８１０及びＲ８１１の置換基を有していても良いアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基、ドデシル基等の直鎖のアルキル基；イソプロピル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、イソオクチル基、イソノニル基等の分岐アルキル基；シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロプロピルメチル基、シクロヘキシルメチル基、４－ブチルメチルシクロヘキシル基等の環状アルキル基等が挙げられる。
　Ｒ８１０及びＲ８１１は、炭素数が４以上であることが好ましく、炭素数５以上であることがさらに好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　また、Ｒ８１０及びＲ８１１の少なくとも一方が、分岐アルキル基であることが好ましく、さらに、少なくとも一方が、炭素数５～２０の分岐アルキル基であることが好ましい。また、Ｒ８１０及びＲ８１１は、その両方が分岐アルキル基であることが、溶解性の点からさらに好ましい。
　Ｒ８１０及びＲ８１１のアルキル基が有していても良い置換基の具体例としては、溶媒への溶解性から低極性の置換基が好ましく、例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原子；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基等の炭素数が１～２０のアルコキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｔ－ブトキシカルボニル基等の炭素数３～２０のアルコキシカルボニル基；シアノ基等が挙げられる。
　Ｄ１４は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルコキシ基又は－ＮＨＣＯＲ８１３基を示す。
　また、ｆは１～４の整数を示し、ｆが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ１４は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｄ１４の置換基を有していても良いアルキル基は、Ｒ８１０で例示した炭素数が１～２０のアルキル基のうち、炭素数が１～１０のアルキル基と同義である。
　Ｄ１４の置換基を有していても良いアルコキシ基は、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基等の直鎖のアルコキシ基；イソプロポキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ－ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、イソオクチルオキシ基等の分岐鎖アルコキシ基；シクロプロポキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロプロピルメチルオキシ基等のシクロアルカン構造を有するアルコキシ基等が挙げられる。
　Ｄ１４のアルキル基及びアルコキシ基は、炭素数が８以下であることが好ましく、６以下であることが、グラム吸光係数の点で有利となりさらに好ましい。
　また、Ｄ１４が有していても良い置換基は、溶媒への溶解性から低極性の置換基が好ましい。
　Ｄ１４のアルキル基が有していても良い置換基の具体例としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数が１～１０のアルコキシ基、炭素数３～１０のアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ｄ１４のアルコキシ基が有していても良い置換基の具体例としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数が１～１０のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、カルバゾイル基、フェニルカルボニル基等の炭素数１～１０のカルボニル基等が挙げられる。
　Ｒ８１３は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基を示す。
　Ｒ８１３のアルキル基は、Ｄ１４で例示したアルキル基と同義である。Ｒ８１３のアルキル基は、炭素数が９以下であることが好ましく、８以下であることがさらに好ましい。Ｒ８１３のアルコキシ基は、後述するＡ８で例示したアルコキシ基と同義である。
　Ｒ８１３のアリール基としては、５又は６員環の単環か、あるいはこれが２～４個縮合してなる縮合環から、水素原子を１個除いて得られる基であり、具体例としては、フェニル基、トリル基、キシリル基、メシチル基、ナフチル基、チエニル基、ピリジル基等の芳香族炭化水素環基又は芳香族複素環基が挙げられ、炭素数が１０以上であることが好ましく、また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。
　また、Ｒ８１３のアルキル基及びアルコキシ基が有していても良い置換基としては、Ｄ１４で例示したアルキル基及びアルコキシ基が有していても良い置換基と同義である。
　Ｒ８１３のアリール基が有していても良い置換基としては、ハロゲン原子、炭素数が１～２０のアルキル基、炭素数が１～１０のアルコキシ基、炭素数が１～１０のアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ｒ８１３の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ７は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、置換基を有してもよい炭素数６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８１４基を示す。
　Ａ７のアルキル基、アルコキシ基は、Ｄ１４で例示したアルキル基、アルコキシ基と同義である。炭素数が１～１０のアルキル基及びアルコキシ基のなかでも、炭素数が８以下であることが好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ７のアリール基は、Ｒ８１３で例示したアリール基と同義であり、その中でも置換基を有していてもよいフェニル基であることが好ましい。
　Ｒ８１４は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基を示す。Ｒ８１４のアルキル基は、Ｄ１４で例示したアルキル基と同義であり、その中でも炭素数が８以下であることが好ましく、６以下であることがさらに好ましい。Ａ７及びＲ８１４の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　また、Ａ７のアルキル基及びＲ８１４のアルキル基が有していても良い置換基としては、Ｄ１４で例示したアルキル基が有していても良い置換基と同義であり、Ａ７のアルコキシ基が有していても良い置換基としては、Ｄ１４で例示したアルコキシ基が有していても良い置換基と同義であり、Ａ７のアリール基が有していても良い置換基としては、Ｒ８１３で例示したアリール基が有していても良い置換基と同義である。
　Ａ８は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルコキシ基、置換基を有してもよい炭素数が２～２０のアルケニル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い炭素が１～２０のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、Ｒ８１５ＯＯＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、ＮＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、又は下記一般式（ＸＩＩ）で示される基を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
  
　Ａ８のアルキル基は、Ｒ８１０で例示したアルキル基と同義のものが挙げられ、炭素数が３以上であることが好ましい。また、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ８のアルケニル基は、炭素―炭素不飽和結合の位置は特に限定されず、複数の不飽和結合を有していても良い。また直鎖でも分岐でもよく、任意の置換基を有していても良い。アルケニル基としては、ビニル基、プロペニル基、ヘキセニル基等が挙げられ、この中でも、炭素数が３以上であることが好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。
　Ａ８のアルコキシ基は、Ｄ１４で例示したアルコキシ基と同義のものに加え、フェノキシ基、ナフチルオキシ基、ドデカンオキシ基、トキシメチル基、メトキシエチル基、メトキシブチル基、エトキシメチル基、エトキシエチル基、エトキシブチル基等の炭素数１～２０の直鎖状、分岐鎖状、環状のアルコキシ等が挙げられ、この中でも炭素数が３以上であることが好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。
　Ａ８のアルキルカルボニル基に含まれるアルキル基は、Ｒ８１０で例示したアルキル基と同義のものが挙げられ、炭素数が１以上であることが好ましい。また、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ８のアルコキシカルボニル基に含まれるアルコキシ基は、Ａ８で例示したアルコキシ基と同義のものが挙げられ、炭素数が１以上であることが好ましい。また、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ８の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ８１５は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基を示す。Ｒ８１５のアルキル基は、Ｒ８１０で例示したアルキル基と同義のものが挙げられ、Ｒ８１５の炭素数は、２以上が好ましく、４以上がさらに好ましい。また、１８以下が好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　また、Ａ８及びＲ８１５のアルキル基が有していても良い置換基としては、Ｒ８１０で例示したアルキル基が有していても良い置換基と同義であり、Ａ８のアルコキシ基が有していても良い置換基の具体例としては、例えば、ハロゲン原子、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数が１～２０のアルキル基、ホルミル基、アセチル基、ベンゾイル基、カルバゾイル基、フェニルカルボニル基等の炭素数１～２０のカルボニル基等が挙げられる。
　Ａ８のアルキルカルボニル基が有していても良い置換基の具体例としては、炭素数１～２０のアルコキシ基等が挙げられ、Ａ８のアルコキシカルボニル基が有していても良い置換基の具体例としては、炭素数１～２０のアルキル基等が挙げられ、Ａ８のアルケニル基が有していても良い置換基としては、炭素数１～２０のアルキル基、炭素数１～２０のアルコキシ基、炭素数２～２０のアルコキシカルボニル基等が挙げられる。
　Ｄ１５は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ８１６基を示す。
　また、ｆ’は１～５の整数を示し、ｆ’が２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ１５は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｄ１５のアルキル基は、Ｒ８１０で例示したアルキル基と同義のものが挙げられ、この中でも、炭素数が３以上であることが好ましい。また、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ｄ１５のアルコキシ基は、Ａ８で例示したアルコキシ基と同義のものが挙げられ、このなかでも、炭素数が４以上であることが好ましく、５以上であることがさらに好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。
　Ｒ８１６は置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基であり、具体的にはＤ１４で例示したアルキル基と同義のものが挙げられ、この中でも炭素数が２以上であることが好ましく、また、８以下が好ましく、６以下であることがさらに好ましい。
　各基の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　また、Ｄ１５のアルキル基が有していても良い置換基としては、Ｒ８１０で例示したアルキル基が有していても良い置換基と同義であり、Ｄ１５のアルコキシ基が有していても良い置換基としては、Ａ８で例示したアルコキシ基が有していても良い置換基と同義である。Ｒ８１６のアルキル基が有していても良い置換基としては、Ｄ１４で例示したアルキル基が有していても良い置換基と同義である。
　Ｘ５は窒素原子、又は置換基としてハロゲン原子、シアノ基、若しくは－ＣＯＯＲ８１７を有していても良いメチン基を示す。
　Ｒ８１７の置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基及びアルキル基が有していても良い置換基は、Ｄ１４で例示したアルキル基及びアルキル基が有していても良い置換基と同義のものが挙げられ、この中でも、炭素数が８以下であることが好ましく、６以下であることがさらに好ましい。各基の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　前記一般式（Ｉ）で表わされるアゾ系化合物の具体例を以下に例示する。本発明はその要旨をこえない限りこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000022
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
  
　本発明のアゾ系化合物として、下記一般式（ＶＩＩＩ）及び（ＩＸ）で表される化合物を用いることが、溶媒への溶解性を向上させることができるためより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000027
  
［一般式（ＶＩＩＩ）中、
　Ｒ６０１およびＲ６０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が７～２０の分岐アルキル基を示し、
　Ｄ９は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ６０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ６０８基を示し、
　Ｒ６０３及びＲ６０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、
　ａは１～４の整数を示し、ａが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ９は同一であっても異なっていてもよく、
　Ａ３はハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ６０４基を示し、
　Ｒ６０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、
　Ａ４はハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルケニル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、Ｒ６０５ＯＯＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、又はＮＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基を示し、
　Ｒ６０５は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、
　Ｘ２は窒素原子、又は置換基としてハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ６０７基を有していても良いメチン基を示し、
　Ｒ６０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。］
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
  
［一般式（ＩＸ）中、
　Ｒ７０１およびＲ７０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が５～２０の分岐アルキル基を示し、
　Ｄ１１は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ７０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ７０８基を示し、
　Ｒ７０３及びＲ７０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、
　ｄは１～４の整数を示し、ｄが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１１は同一であっても異なっていてもよく、
　Ａ５は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ７０４基を示し、
　Ｒ７０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、
　Ｄ１０は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＣＯＯＲ７０６基、－ＣＯＲ７０９基又は－ＯＣＯＲ７１０基を示し、
　ｂは１～５の整数を示し、ｂが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１０は同一であっても異なっていてもよく、
　Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、
　Ｘ３は窒素原子、又は置換基として、ハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ７０７基を有していても良いメチン基を示し、
　Ｒ７０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。］
　一般式（ＶＩＩＩ）及び（ＩＸ）で表される化合物において、Ｒ６０１およびＲ６０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が７～２０の分岐アルキル基を示し、Ｒ７０１およびＲ７０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が５～２０の分岐アルキル基を示す。
　Ｒ６０１およびＲ６０２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基のうち、炭素数が７以上の分岐アルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。また、Ｒ７０１およびＲ７０２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基のうち、炭素数が５以上の分岐アルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。
　Ｒ６０１およびＲ６０２のアルキル基は、炭素数が７以上であることが好ましく、８以上であることが好ましく、また、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ｒ７０１およびＲ７０２のアルキル基は、炭素数が５以上であることが好ましく、６以上であることが好ましく、８以上であることが更に好ましい。また、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ｒ６０１、Ｒ６０２、Ｒ７０１およびＲ７０２の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ９は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ６０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ６０８基を示し、
　Ｄ１１は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ７０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ７０８基を示す。
　Ｄ９及びＤ１１のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ９及びＤ１１のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ９及びＤ１１のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ９及びＤ１１のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ６０３及びＲ６０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、Ｒ７０３及びＲ７０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ６０３及びＲ６０８のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ６０３及びＲ６０８のアルキル基は、炭素数が１以上であることが好ましく、また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ６０３及びＲ６０８のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。Ｒ６０３及びＲ６０８のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　ａは１～４の整数を示し、ａが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ９は同一であっても異なっていてもよく、また、ｄは１～４の整数を示し、ｄが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１１は同一であっても異なっていてもよい。
　Ａ３はハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ６０４基を示し、Ａ５は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ７０４基を示す。
　Ａ３及びＡ５のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ａ３及びＡ５のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ３及びＡ５のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ａ３及びＡ５のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ３及びＡ５のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ａ３及びＡ５のアリール基としては、溶媒への高溶解性の理由から、置換基を有しても良いフェニル基又はナフチル基が好ましい。フェニル基又はナフチル基の有しても良い置換基としては、溶媒への高溶解性の理由から、ハロゲン原子、炭素数が１～１０のアルキル基、炭素数が１～１０のアルコキシ基が好ましい。
　Ａ３及びＡ５のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。Ａ３及びＡ５のヘテロアリール基としては、溶媒への高溶解性の理由から、置換基を有しても良いチエニル基が好ましい。チエニル基の有しても良い置換基としては、溶媒への高溶解性の理由から、ハロゲン原子、炭素数が１～１０のアルキル基、炭素数が１～１０のアルコキシ基が好ましい。
　Ｒ６０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、Ｒ７０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ６０４及びＲ７０４のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ６０４及びＲ７０４のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ６０４及びＲ７０４のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ６０４及びＲ７０４のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｘ２は窒素原子、又は置換基としてハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ６０７基を有していても良いメチン基を示し、Ｘ３は窒素原子、又は置換基として、ハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ７０７基を有していても良いメチン基を示す。
　また、Ｒ６０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、Ｒ７０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｘ２及びＸ３のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｘ２及びＸ３のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｘ２及びＸ３のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｘ２及びＸ３のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　Ａ４はハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルケニル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、Ｒ６０５ＯＯＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、又はＮＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基を示し、Ｒ６０５は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ａ４及びＲ６０５のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよいそれぞれ置換基も同義である。
　Ａ４及びＲ６０５のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ４のアルケニル基は、前記一般式（Ｉ）のＡ２で例示したアルケニル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。この中でも、炭素数が３以上であることが好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ａ４のアルキルカルボニル基は、前記一般式（Ｉ）のＡ２で例示したアルキルカルボニル基と同義のものが挙げられ、有していてもよい置換基も同義である。Ａ４のアルキルカルボニル基のアルキル基の炭素数が１以上であることが好ましく、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ４のアルコキシカルボニル基、前記一般式（Ｉ）のＡ２で例示したアルコキシカルボニル基と同義のものが挙げられ、有していてもよい置換基も同義である。Ａ４のアルコキシカルボニル基のアルコキシ基の炭素数が１以上であることが好ましく、炭素数が１８以下であることが好ましく、１６以下であることがさらに好ましい。
　Ａ４の炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ６０５のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。
　Ｒ６０５のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ｄ１０は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＣＯＯＲ７０６基、－ＣＯＲ７０９基又は－ＯＣＯＲ７１０基を示す。
　また、Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｄ１０、Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよいそれぞれ置換基も同義である。Ｄ１０、Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ１０のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｄ１０のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　本発明のアゾ系化合物は、置換基を有する場合は置換基を含めて、その分子量が３０００以下であることが好ましく、１５００以下であることがさらに好ましい。また４００以上であることが好ましく、５００以上であることがさらに好ましい。分子量が適当な範囲にあることで、良好なグラム吸光係数を得ることができる場合がある。
　上記一般式（Ｉ）、（ＶＩＩＩ）～（ＸＩ）で表される化合物は、例えば、特開平３－２５６７９３号公報に記載の方法に準じて合成することができる。
　本発明のアゾ系化合物は、溶媒への溶解性、特に測定周波数１ｋＨｚにおける２２℃での比誘電率が３以下かつ２５℃における水に対する溶解度が２０ｍｇ／Ｌ以下である溶媒への溶解性に優れることを特徴とする。本発明のアゾ系化合物は、５℃におけるｎ－デカンに対する溶解度が、通常１×１０－２ｍｏｌ・Ｌ－１以上、好ましくは３×１０－２ｍｏｌ・Ｌ－１以上、さらに好ましくは５×１０－２ｍｏｌ・Ｌ－１以上である。溶解度は高ければ高いほど好ましいが、通常２ｍｏｌ・Ｌ－１以下程度である。溶解度が特定値以上であることで、ディスプレイなどの表示装置の表示が可能となる場合がある。
　なお、本発明のアゾ系化合物は、エレクトロウェッティングディスプレイに用いる場合、その原理から言って水不溶性であることが望ましい。ここで「水不溶性」とは、２５℃、１気圧の条件下における水に対する溶解度が、０．１質量％以下、好ましくは０．０１質量％以下であることを言う。
　また、モル吸光係数は１００００（Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）以上であることが好ましく、４００００（Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）以上であることが表示装置の性能を満たすためにさらに好ましい。
　さらに、本発明のアゾ系化合物のｎ－デカン溶液の吸収極大波長におけるモル吸光係数ε（Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）と、５℃における前記アゾ系化合物のｎ－デカンに対する飽和濃度Ｃ（ｍｏｌ・Ｌ－１）との積εＣの値が、好ましくは１０００ｃｍ－１以上、より好ましくは２０００ｃｍ－１以上である。εＣ値が高いほど着色性が高いため好ましく、上限は特にないが、通常１０００００ｃｍ－１以下である。
　本発明のインク中におけるアゾ系化合物の濃度については、その目的に応じて任意の濃度で調製される。例えば、エレクトロウェッティングディスプレイ用の色素として用いる場合、通常１質量％以上の濃度で、必要とされるεＣ値に応じて溶媒に希釈して用いられるが、好ましくは３質量％以上、さらに好ましくは５質量％以上である。また、通常８０質量％以下程度が好ましい。
　本発明のインクは上記アゾ系化合物を単独で含んでいてもよく、２種以上を任意の組合せ及び比率で含んでいてもよい。
　本発明のアゾ系化合物は、溶媒への溶解性に優れ、高い吸光係数を有することから、光シャッター用材料、ディスプレイ材料、特にエレクトロウェッティングディスプレイ材料、電気泳動法ディスプレイ材料として有用である。
　本発明のインク温度が２５℃の時のインク粘度の下限は、特に限定されないが、通常０．１ｍＰａ・ｓ以上であることが好ましい。また、上限は１００００ｍＰａ・ｓ以下であることが好ましく、１０００ｍＰａ・ｓ以下がさらに好ましく、１００ｍＰａ・ｓ以下であることが特に好ましい。インクの粘度が適当な範囲にあることで、表示装置の駆動が良好になる場合がある。
　本発明における溶媒と、該溶媒と色素などを含むインクの比誘電率や粘度は、溶媒とインクの値の差が小さい方が、表示装置などで用いる際の駆動特性への影響が小さくなり好ましい。
　従って、本発明に係るインクは、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、各用途に適した任意の添加剤を含んでいてもよいが、溶媒の特性を変化させないようにすることが好ましい。
　（他の化合物）
　本発明のインクは、上記アゾ系化合物単体で用いてもよく、所望の色調とするために他の化合物を含んでいてもよい。例えば、本発明のアゾ系化合物に、黄色、赤色、青色、紫色、橙色等の複数の色の化合物を混合して黒色等の各色にしてもよい。
　本発明のインクが含んでいてもよい他の化合物としては、使用する媒体に対して溶解性・分散性を有する化合物の中から、本発明の効果を損なわない範囲で任意に選択することが可能である。
　本発明のインクをエレクトロウェッティングディスプレイ用に用いる場合、他の化合物としては、任意の化合物を選択して用いることができる。例えば、ニトロソ化合物、ニトロ化合物、モノアゾ化合物、ジスアゾ化合物、トリアゾ化合物、ポリアゾ化合物、スチルベン化合物、カロテノイド化合物、ジアリールメタン化合物、トリアリールメタン化合物、キサンテン化合物、アクリジン化合物、キノリン化合物、メチン化合物、チアゾール化合物、イソチアゾール化合物、インダミン化合物、インドフェノール化合物、アジン化合物、オキサジン化合物、チアジン化合物、ヘテロ環化合物、硫化染料、ラクトン化合物、ヒドロキシケトン化合物、アミノケトン化合物、アントラキノン化合物、インジゴ化合物、フタロシアニン化合物、ピラゾール系化合物、シアノビニル化合物、天然染料、酸化染料、無機顔料、金属錯体類、カーボンブラック等が挙げられる。
　具体的には、例えば、Ｏｉｌ　Ｂｌｕｅ　Ｎ（アルキルアミン置換アントラキノン）、Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｇｒｅｅｎ、Ｓｏｌｖｅｎｔ　Ｂｌｕｅ、Ｓｕｄａｎ　Ｂｌｕｅ、Ｓｕｄａｎ　Ｒｅｄ、Ｓｕｄａｎ　Ｙｅｌｌｏｗ、Ｓｕｄａｎ　Ｂｌａｃｋ、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｖｉｏｌｅｔ、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｒｅｄ、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｂｌｕｅ、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ　Ｙｅｌｌｏｗ、国際公開第２００９／０６３８８０号に記載の化合物、国際公開第２０１０／０３１８６０号に記載の化合物等が挙げられる。これらの化合物は、それ自体既知のものであり、市販品として入手できる。
　本発明に係るインクは、この中でも、ヘテロ環化合物、シアノビニル化合物及びアントラキノン化合物からなる群より選ばれた少なくともひとつを含むことが好ましく、これらを任意に組み合わせることにより、好ましい黒色等の各色のインクを実現することができる。
　ヘテロ環化合物の具体例としては特に限定はないが、後述する一般式（ＩＩＩ）～（Ｖ）からなる群より選ばれた少なくとも１つの化合物であることが好ましい。
　ヘテロ環化合物として、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
  
［一般式（ＩＩＩ）中、
　Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｄ３及びＤ４は、それぞれ独立に、任意の置換基を示し、
　ｅは１～５の整数を示し、ｅが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ３は同一であっても異なっていてもよく、
　ｇは１～４の整数を示し、ｇが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ４は同一であっても異なっていてもよい。］
　一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ１０１及びＲ１０２はそれぞれ独立に、任意の置換基を示す。
　Ｒ１０１は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、－ＣＯＯＲ１０３基、－ＮＲ１０７Ｒ１０８基又は－ＣＯＲ１１２基であることが、溶媒への高溶解性及び高吸光係数のために好ましい。
　また、Ｒ１０２は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基であることが、溶媒への高溶解性及び高吸光係数のために好ましい。
　Ｒ１０３及びＲ１１２は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示し、Ｒ１０７及びＲ１０８は、それぞれ独立に、水素原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｒ１０３、Ｒ１０７、Ｒ１０８及びＲ１１２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ１０２、Ｒ１０３、Ｒ１０７、Ｒ１０８及びＲ１１２のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｒ１０３、Ｒ１０７、Ｒ１０８及びＲ１１２のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｒ１０３、Ｒ１０７、Ｒ１０８及びＲ１１２のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ｄ３は任意の置換基を示す。Ｄ３は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、シアノ基、ヒドロキシ基、－ＣＯＯＲ１０４基、－ＮＨＣＯＲ１０９基、－ＮＨＳＯ２Ｒ１１０基、－ＣＯＲ１１３基又は－ＯＣＯＲ１１５基であることが、溶媒への高溶解性及び高吸光係数のために好ましい。
　また、ｅは１～５の整数を示し、ｅが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ３は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ１０４、Ｒ１０９、Ｒ１１０、Ｒ１１３及びＲ１１５は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｄ３、Ｒ１０４、Ｒ１０９、Ｒ１１０、Ｒ１１３及びＲ１１５のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ３、Ｒ１０４、Ｒ１０９、Ｒ１１０、Ｒ１１３及びＲ１１５のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ３のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｄ３のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ１０４、Ｒ１０９、Ｒ１１０、Ｒ１１３及びＲ１１５のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ１０４、Ｒ１０９、Ｒ１１０、Ｒ１１３及びＲ１１５のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ｄ４は任意の置換基を示す。Ｄ４は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、シアノ基、－ＣＯＯＲ１０５基、－ＮＨＣＯＲ１０６基、－ＮＨＳＯ２Ｒ１１１基又は－ＣＯＲ１１４基であることが、溶媒への高溶解性及び高吸光係数のために好ましい。
　ｇは１～４の整数を示し、ｇが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ４は同一であっても異なっていてもよい。
　Ｒ１０５、Ｒ１０６、Ｒ１１１及びＲ１１４は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｄ４、Ｒ１０５、Ｒ１０６、Ｒ１１１及びＲ１１４のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ４、Ｒ１０５、Ｒ１０６、Ｒ１１１及びＲ１１４のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ４のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｄ４のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ１０５、Ｒ１０６、Ｒ１１１及びＲ１１４のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ１０５、Ｒ１０６、Ｒ１１１及びＲ１１４のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　以下に、前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の具体例を示すが、本発明はその趣旨を超えない限り、これらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000030
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000031
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000032
  
　上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物は、例えば、国際公開第２００９／０６３８８０号に記載の方法に準じて合成することができる。
　ヘテロ環化合物として、下記一般式（ＩＶ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000033
  
［一般式（ＩＶ）中、
　Ｒ２０１、Ｒ２０２、Ｒ２０３、Ｒ２０４、Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８は、それぞれ独立に、任意の置換基を示し、
　Ｚは窒素原子又は置換基を有していても良いメチン基を示す。］
　Ｒ２０１は任意の置換基を示す。Ｒ２０１は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子又は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基であることが高吸光係数のため好ましい。
　Ｒ２０１の置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基は、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していても良い置換基も同義である。また、Ｒ２０１は、Ｚと結合して環状構造を形成しても良い。
　Ｒ２０１は、グラム吸光係数の観点からは分子量の小さい置換基であることが好ましい。具体的には、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　また、Ｒ２０１は、製造上の観点からは無置換のアルキル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基等の無置換の炭素数が１～４のアルキル基であることが特に好ましい。
　Ｒ２０２は任意の置換基を示す。Ｒ２０２は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、シアノ基又は－ＣＯＯＲ２０９基であることが溶媒への高溶解性及び高吸光係数のために好ましい。
　Ｒ２０９は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ２０９のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｒ２０９のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ２０９のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。
　Ｒ２０９のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ｒ２０３およびＲ２０４は、それぞれ独立に、任意の置換基を示す。Ｒ２０３およびＲ２０４は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、それぞれ独立に置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基であることが溶媒への高溶解性及び高吸光係数のために好ましい。
　Ｒ２０３およびＲ２０４は、互いに結合して環状構造を形成しても良い。また、Ｒ２０３またはＲ２０４は、それぞれＲ２０６、Ｒ２０７と結合して環構造を形成しても良い。
　Ｒ２０３およびＲ２０４のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ２０３およびＲ２０４のアルキル基は、炭素数が２以上であることが好ましく、４以上であることが更に好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８はそれぞれ独立に、任意の置換基を示す。Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ２１０基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ２１２基であることが、溶媒への高溶解性及び高吸光係数のために好ましい。
　Ｒ２１０及びＲ２１２は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７、Ｒ２０８、Ｒ２１０及びＲ２１２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７、Ｒ２０８、Ｒ２１０及びＲ２１２のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　さらに、Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８は、それぞれ独立に、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基等の炭素数が１～４のアルキル基、－ＮＨＣＯＲ２１０基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ２１２基が好ましく、メチル基、－ＮＨＣＯＲ２１０基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ２１２基が、溶媒への高溶解度及びグラム吸光係数の点から特に好ましい。
　Ｒ２１０及びＲ２１２のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ２１０及びＲ２１２のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｚは、窒素原子又は置換基を有していても良いメチン基を示す。Ｚがメチン基の場合、Ｚは無置換でも置換基を有していても良いが、Ｚが有していても良い置換基としては、置換基を有していても良い炭素数が１～１０のアルキル基、－ＣＯＯＲ２１１基等が挙げられる。
　Ｒ２１１は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基を示す。Ｒ２１１のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｒ２１１のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。
　炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｚとしては、窒素原子、メチン基、炭素数が１～４のアルキル基で置換されたメチン基、又は炭素数が２～５のアルコキシカルボニル基で置換されたメチン基が好ましい。
　上記一般式（ＩＶ）で表される化合物の中で、特に好ましい化合物としては、下記表１～３で示される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000034
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000035
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000036
  
　上記一般式（ＩＶ）で表される化合物は、例えば、特表平８－５０５８２０号公報に記載の方法に準じて合成することができる。
　ヘテロ環化合物として、以下一般式（Ｖ）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000037
  
［一般式（Ｖ）中、
　Ｒ３０１、Ｒ３０２、Ｄ５及びＤ６はそれぞれ独立に、任意の置換基を示し、
　ｌは１～４の整数を示し、ｌが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ５は同一でも異なっていても良く、
　ｊは１～４の整数を示し、ｊが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ６は同一でも異なっていても良い。］
　Ｒ３０１及びＲ３０２はそれぞれ独立に、任意の置換基を示す。Ｒ３０１及びＲ３０２は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基であることが、高吸光係数及び溶媒への高溶解度のために好ましい。
　Ｒ３０１及びＲ３０２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ３０１及びＲ３０２のアルキル基は、炭素数が２以上であることが好ましく、４以上であることが更に好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ３０１及びＲ３０２のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ３０１及びＲ３０２のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｄ５は任意の置換基を示す。Ｄ５は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＳＣＮ基、－ＣＯＯＲ３０３基、－ＣＯＲ３０６基又は－ＯＣＯＲ３０７基であることが、高吸光係数及び溶媒への高溶解度のために好ましい。
　ｌは１～４の整数を示し、ｌが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ５は同一でも異なっていても良い。
　また、Ｒ３０３、Ｒ３０６及びＲ３０７は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｄ５、Ｒ３０３、Ｒ３０６及びＲ３０７のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ５、Ｒ３０３、Ｒ３０６及びＲ３０７のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ５のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｄ５及びＲ３０６のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ３０３、Ｒ３０６及びＲ３０７のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ３０３、Ｒ３０６及びＲ３０７のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｄ６は任意の置換基を示す。Ｄ６は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ３０４基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ３０５基であることが、高吸光係数及び溶媒への高溶解度のために好ましい。
　ｊは１～４の整数を示し、ｊが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ６は同一でも異なっていても良い。
　また、Ｒ３０４及びＲ３０５は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｄ６、Ｒ３０４及びＲ３０５のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ６、Ｒ３０４及びＲ３０５のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ６のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｄ６のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ３０４及びＲ３０５のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ３０４及びＲ３０５のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　上記一般式（Ｖ）で表される化合物の具体例を以下に例示するが、その要旨を超えない限りこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000038
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000039
  
　上記一般式（Ｖ）で表されるヘテロ環化合物は、例えば特開平１０－２０４３０７号公報及び特開２０００－２８０６３５号公報に記載の方法に準じて合成することができる。
　以上に説明した一般式（ＩＩＩ）～（Ｖ）等で表されるヘテロ環化合物は、グラム吸光係数の点から、置換基を有する場合は置換基も含めて、その分子量が、通常２０００以下、好ましくは１０００以下であり、また、通常３００以上、好ましくは４００以上である。
　前記シアノビニル化合物の具体例としては特に限定はないが、下記一般式（ＶＩ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000040
  
［一般式（ＶＩ）において、
　Ｒ４０１、Ｒ４０２、Ｒ４０３、Ｒ４０４及びＤ７は、それぞれ独立に、任意の置換基を示し、
　ｒは１～４の整数を示し、ｒが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ７は同一であっても異なっていてもよい。］
　Ｒ４０１及びＲ４０２はそれぞれ独立に、任意の置換基を示す。Ｒ４０１及びＲ４０２は本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、それぞれ独立に、置換基を有していていも良い炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基であることが高吸光係数及び溶媒への高溶解度のために好ましい。
　Ｒ４０１及びＲ４０２のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基もそれぞれ同義である。Ｒ４０１及びＲ４０２のアルキル基は炭素数が２以上であることが好ましく、炭素数４以上であることがさらに好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ４０１及びＲ４０２のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。
　Ｒ４０１及びＲ４０２のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ｒ４０３及びＲ４０４は、それぞれ独立に、任意の置換基を示す。Ｒ４０３及びＲ４０４は、本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、Ｒ４０３は、水素原子又はシアノ基であることが好ましく、Ｒ４０４は、シアノ基又は－ＣＯＲ４０５基であることが、高吸光係数及び高溶解度のため好ましい。
　また、Ｒ４０５は置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数が１～２０のアルコキシ基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｒ４０５のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｒ４０５のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ４０５のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｒ４０５のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ４０５のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基と同義である。
　Ｒ４０５のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基と同義である。
　Ｄ７は、任意の置換基を示す。Ｄ７は、本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ４０６基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ４０７基であることが高吸光係数及び溶媒への高溶解度のため好ましい。
　ｒは１～４の整数を示し、ｒが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ７は同一であっても異なっていてもよい。
　また、Ｒ４０６及びＲ４０７は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｄ７、Ｒ４０６及びＲ４０７のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基もそれぞれ同義である。Ｄ７、Ｒ４０６及びＲ４０７のアルキル基は炭素数が２以上であることが好ましく、炭素数４以上であることがさらに好ましい。また、炭素数が１６以下であることが好ましく、１２以下であることがさらに好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｄ７のアルコキシ基は、前記一般式（Ｉ）のＤ１で例示したアルコキシ基と同義であり、有していてもよい置換基も同義である。Ｄ７のアルコキシ基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ４０６及びＲ４０７のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。
　Ｒ４０６及びＲ４０７のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　前記一般式（ＶＩ）で表わされるシアノビニル化合物の具体例を以下に例示するが、その要旨を超えない限りこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000041
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000042
  
　上記一般式（ＶＩ）で表される化合物は、例えば、特開平１１－１００５２３号公報又は特開２０００－２４７９４２号公報に記載の方法に準じて合成することができる。
　アントラキノン化合物の具体例としては特に限定はないが、下記一般式（ＶＩＩ）で表される化合物が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000043
  
［一般式（ＶＩＩ）中、
　Ｄ８は任意の置換基を示し、ｔは１～８の整数を示し、ｔが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ８は同一であっても異なっていてもよい。］
　Ｄ８は任意の置換基を示す。Ｄ８は、本発明の効果を損なわなければ特に限定されないが、水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、－ＣＯＯＲ５０１基、－ＮＨＲ５０２基、－ＮＨＣＯＲ５０３基又は－ＳＲ５０４基であることが高吸光係数及び溶媒への高溶解度のため好ましい。
　ｔは１～８の整数を示し、ｔが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ８は同一であっても異なっていてもよい。
　また、Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３及びＲ５０４は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を示す。
　Ｄ８、Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３及びＲ５０４のアルキル基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ１で例示したアルキル基とそれぞれ同義であり、有していてもよい置換基もそれぞれ同義である。Ｄ８、Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３及びＲ５０４のアルキル基は、炭素数が１６以下であることが好ましく、１０以下であることがさらに好ましく、６以下であることが特に好ましい。炭素数が適当な範囲にあることで、溶媒への溶解性に優れ、しかも高いグラム吸光係数を有することができる場合がある。
　Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３及びＲ５０４のアリール基は、具体的には前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したアリール基とそれぞれ同義である。Ｒ５０２及びＲ５０４のアリール基としては、溶媒への高溶解性の理由から、置換基を有しても良いフェニル基又はナフチル基が好ましい。
　フェニル基又はナフチル基の有しても良い置換基としては、溶媒への高溶解性の理由から、ハロゲン原子、炭素数が１～１０のアルキル基、炭素数が１～１０のアルコキシ基が好ましい。
　Ｒ５０１、Ｒ５０２、Ｒ５０３及びＲ５０４のヘテロアリール基は、具体的には、前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義であり、有していても良い置換基も前記一般式（Ｉ）のＲ３で例示したヘテロアリール基とそれぞれ同義である。
　前記一般式（ＶＩＩ）で表わされるアントラキノン化合物の具体例を以下に例示するが、その要旨を超えない限りこれらに限定されるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000044
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000045
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000046
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000047
  
　上記一般式（ＶＩＩ）で表されるアントラキノン化合物は、例えば、米国特許５５５８８０８号公報、特表平１１－５０６１５１号公報に記載の方法に準じて合成することができる。
　上記一般式（ＶＩＩ）で表されるアントラキノン化合物は、グラム吸光係数の点から、置換基を有する場合は置換基も含めて、その分子量が、通常２０００以下、好ましくは１０００以下であり、また、通常３００以上、好ましくは４００以上である。
　前記一般式（Ｉ）～（ＶＩＩ）で表される化合物を含むインク中における化合物の濃度については、その目的に応じて任意の濃度で調製される。エレクトロウェッティングディスプレイ用の化合物として用いる場合、通常０．２質量％以上の濃度で、必要とされるεＣ値に応じて溶媒に希釈して用いられるが、好ましくは１質量％以上、さらに好ましくは５質量％以上である。また、通常８０質量％以下程度が好ましい。
　本発明のインクを黒として用いる場合、上記一般式（Ｉ）に加え、（ＩＩＩ）～（ＶＩＩ）で表される化合物のうち少なくとも１つを含むことが好ましい。これらの化合物を含むことにより、可視光領域内の広い波長範囲において高い光吸収を実現することができる。また、これらの化合物を混合して用いた場合でも、溶媒に対する溶解性が低下することなく高い溶解性を示す点で優れている。
　さらに、本発明のインクは、本発明の効果を損なわない範囲で、必要に応じて、また各用途に適した任意の添加剤を含んでいてもよい。
　インクの色相は、ＣＩＥ表色系色度Ｌ＊ａ＊ｂ＊において定量的に評価することができる。Ｌ＊は明度を表し、Ｌ＊＝０は黒、Ｌ＊＝１００は白の拡散色を表す。ａ＊ｂ＊は色相を示しており、ａ＊ｂ＊より、Ｃ＊＝√（ａ＊２＋ｂ＊２）で求められるＣ＊によって彩度が表され、Ｃ＊の値は０に近いほど無彩色であることを示す。
　なお、黒色インクの色相の評価する場合、分光光度計による測定では、非常に黒度の高いインクの場合、適切な透過光強度を得るためにセルの測定光路長を減じる必要がある。この場合、測定光路長が小さくなると透過光が増大するため、測定される明度Ｌ＊の値は見かけ上大きくなる。したがって、測定光路長の異なるセルで測定されたＬ＊を比較する場合、測定光路長の小さいセルで測定されたインクは見かけのＬ＊よりも実際の黒度が高い場合があることに留意する必要がある。
　本発明のインクを黒色として用いる場合、Ｌ＊かつＣ＊の値が０に近いため、好ましい色相を示す。測定光路長０．００４ｍｍのセルを用いて測定した場合、Ｃ＊が２０以下であることが好ましく、１０以下であることが更に好ましい。また下限は無く、０に近いほど好ましい。また、同様に測定光路長０．００４ｍｍのセルを用いて測定した場合、Ｌ＊の値は、２０以下が好ましく、１５以下が好ましい。また下限は無く、０に近いほど好ましい。
　（用途）
　本発明のインクはディスプレイ用インクに好適に用いられる。ディスプレイとしては、インクを含む表示部位を有し、表示部位の電圧印加を制御することで画像を表示するディスプレイ、電圧印加によって着色状態を変化させることにより画像を表示するディスプレイ、表示部位にさらに電気泳動粒子又は水性媒体を用いて表示をさせるディスプレイに特に有用である。
　電圧印加によって着色状態を変化させることにより画像を表示するディスプレイとは、例えば、有色又は無色のインク又は溶媒が電圧印加によって展開又は凝集等の移動をすることで、色が変化し画像を表示させるものなどが挙げられるが、これに限ったものではない。
　ここで、電気泳動粒子とは電荷を帯びた粒子であり、色を有していてもよく、表示部位に複数種類の電気泳動粒子を含んでいてもよい。また、水性媒体は色を有していてもよい流体であり、表示部位に複数種類の水性媒体を有していてもよい。水性媒体とは、水、非帯電性（ｎｏｎ－ｃｈａｒｇｅｄ）の液体、水と親和性のある液体、水と表面張力が類似している液体が挙げられ、例えば、アルコール類、アルカリ金属ハロゲン化物等の無機塩を含む液体等が挙げられる。
　また、本発明のアゾ系化合物及びインクは、エレクトロウェッティング方式のディスプレイ又は電気泳動方式のディスプレイに用いられるインクとして特に有用である。
　また、本発明のアゾ系化合物と他の化合物と組み合わせることにより、黒色等の色相に優れた良好なインクを提供することも可能であり、例えば黒色のインクは光シャッターとして機能する部材としても有用である。
　本発明のインクは、ディスプレイを有する表示装置であれば、どのような装置にも用いることが可能であるが、電子ペーパー用に用いることが特に有用である。
　ディスプレイの方式としては、エレクトロウェッティング法、電気泳動法などが例示される。ディスプレイの用途としては、コンピューター用、電子ペーパー用、電子インク用など様々なものが挙げられ、既存の液晶表示ディスプレイの用途のほとんどを代替することができる可能性がある。本発明のインクは、中でも、エレクトロウェッティングディスプレイ用のインクとして特に好ましい。
　以下に実施例、比較例を挙げて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に何ら限定されるものではない。
　＜中間体Ｍ－１の合成＞
　４－ｎ－ブチルアニリン８．０２ｇ（５４ｍｍｏｌ）と７％塩酸水溶液８０ｍｌを攪拌、氷冷した後に亜硝酸ナトリウム３．７６ｇ（５５ｍｍｏｌ）を水２５ｍｌに溶かした水溶液を滴下、攪拌してジアゾ液にした。別容器に２－アミノ－３－シアノチオフェン６．６８ｇ（５４ｍｍｏｌ）、メタノール１００ｍｌを入れ、氷浴中ジアゾ溶液を滴下してカップリングさせた。生成した沈殿を濾別、乾燥しＭ－１（１４ｇ、収率９２％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000048
  
　＜中間体Ｍ－２の合成＞
　４－ｎ－アミルアニリン１０．０ｇ（６１ｍｍｏｌ）と７％塩酸水溶液１００ｍｌを攪拌、氷冷した後に亜硝酸ナトリウム４．２３ｇ（６１ｍｍｏｌ）を水４０ｍｌに溶かした水溶液を滴下、攪拌してジアゾ液にした。別容器に２－アミノ－３－シアノチオフェン７．６０ｇ（６１ｍｍｏｌ）、メタノール１２０ｍｌを入れ、氷浴中ジアゾ溶液を滴下してカップリングさせた。生成した沈殿を濾別、乾燥しＭ－２（１８．３ｇ、収率１００％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000049
  
　＜中間体Ｍ－３の合成＞
　４－アミノ安息香酸イソブチル５．００ｇ（２６ｍｍｏｌ）と７％塩酸水溶液５０ｍｌを攪拌、氷冷した後に亜硝酸ナトリウム１．７８ｇ（２６ｍｍｏｌ）を水２０ｍｌに溶かした水溶液を滴下、攪拌してジアゾ液にした。別容器に２－アミノ－３－シアノチオフェン３．２１ｇ（２６ｍｍｏｌ）、メタノール６０ｍｌを入れ、氷浴中ジアゾ溶液を滴下してカップリングさせた。生成した沈殿を濾別、乾燥しＭ－３（８．５０ｇ、収率１００％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000050
  
　＜中間体Ｍ－４の合成＞
　４－アミノ安息香酸（２－エチル）ヘキシル６．２２ｇ（２５ｍｍｏｌ）と７％塩酸水溶液３９ｍｌを攪拌、氷冷した後に亜硝酸ナトリウム１．７４ｇ（２５ｍｍｏｌ）を水１２ｍｌに溶かした水溶液を滴下、攪拌してジアゾ液にした。別容器に２－アミノ－３－シアノチオフェン２．８６ｇ（２３ｍｍｏｌ）、メタノール５０ｍｌを入れ、氷浴中ジアゾ溶液を滴下してカップリングさせた。生成した沈殿を濾別、乾燥しＭ－４（６．０４ｇ、収率６３％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000051
  
　＜中間体Ｍ－５の合成＞
　４－ブトキシアニリン（５．０ｇ、３０ｍｍｏｌ）を７％塩酸（５０ｍｌ）に溶解し、氷浴で冷却し、亜硝酸ナトリウム（２．２ｇ、３２ｍｍｏｌ）の水溶液（１０ｍｌ）を、内部温度を０～２℃に保ちつつ滴下し、同温度で６０分間攪拌してジアゾ液を得た。別容器に、２－アミノ－４－メチルチアゾール（３．５ｇ、３０ｍｌ）、メタノール（６０ｍｌ）、尿素（０．１８ｇ）を取り、氷浴で冷却して内部温度を５℃以下に保ちつつ、ジアゾ液を滴下した。酢酸ナトリウムで中和し、水を加え、不溶物を濾取し、メタノール／水＝９／１（容積比）の混合溶媒およびメタノールで順次洗浄して、中間体Ｍ－５（７．６９ｇ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000052
  
　＜中間体Ｃ－１の合成＞
　ｍ－アミノアセトアニリド（１３．０ｇ、８７ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（６０ｍｌ）、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（５０．４ｇ、２６１ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（４９．５ｇ、３５８ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃で１４時間攪拌した。放冷後、濾過し、濾液に水を加えトルエンで抽出した。
　得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－１（１７．４ｇ、収率５４％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000053
  
　＜中間体Ｃ－２の合成＞
　３－エチルアニリン（１０．０ｇ、８３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（４７．８ｇ、２４８ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（４５．６ｇ、３３０ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で２４時間攪拌した。放冷後、濾過し、濾液に水を加えトルエンで抽出した。得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－２（６．３ｇ、収率２２％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000054
  
　＜中間体Ｃ－３の合成＞
　３－イソプロピルアニリン（１０．０ｇ、７４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（４２．８ｇ、２２０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（４０．９ｇ、３００ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃で２０時間攪拌した。放冷後、濾過し、濾液に水を加えトルエンで抽出した。得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－３（８．５６ｇ、収率３２％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000055
  
　＜中間体Ｃ－４の合成＞
　３’－アミノ－４’－メトキシアセトアニリド（２５．０ｇ、１３９ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１２５ｍｌ）、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（８０．４ｇ、４１６ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（７６．７ｇ、５５４ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃で１４時間攪拌した。放冷後、濾過し、濾液に水を加えトルエンで抽出した。得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－４（９．８２ｇ、収率１８％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000056
  
　＜中間体Ｃ－５の合成＞
　ｍ－トルイジン（５１．１ｇ、４７７ｍｍｏｌ）、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（３５７．３ｇ、１．８６ｍｏｌ）、炭酸カリウム（２２１．５ｇ、１．６ｍｏｌ）の混合物を１４０℃で１７時間攪拌した。放冷後、濾過し、得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－５（５２ｇ、収率３３％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000057
  
　＜中間体Ｃ－６の合成＞
　２－メトキシ－５－メチルアニリン（２５．３ｇ、１８４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（１４５．２ｇ、７５２ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（９０．１ｇ、６５２ｍｍｏｌ）の混合物を１３０℃で６時間攪拌した。放冷後、濾過し、濾液に水を加えトルエンで抽出した。得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－６（１１．７６ｇ、収率１８％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000058
  
　＜中間体Ｃ－７の合成＞
　１，３－フェニレンジアミン（１０ｇ、９３ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（１２５ｍｌ）、トリエチルアミン（３０ｍｌ、２３１ｍｍｏｌ）の混合物に氷冷下、２－エチルヘキサノイルクロリド（１９ｍｌ、１１１ｍｍｏｌ）を滴下した。反応液をろ過し、得られたろ液を濃縮後シリカゲルカラムクロマトグラフィで精製した。得られたモノアミド体１０．０ｇ、ジメチルホルムアミド５０ｍｌ、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（２１ｍｌ、１２０ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（２２ｇ、１６０ｍｍｏｌ）の混合物を１４０℃で２４時間攪拌した。放冷後、濾過し、濾液に水を加えトルエンで抽出した。得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－７（５．２ｇ、収率２７％）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000059
  
　＜中間体Ｃ－８の合成＞
　中間体Ｃ－３（５．０ｇ、１２．４ｍｍｏｌ）、メタノール１０ｍｌ、脱塩水３０ｍｌ、３５％塩酸３ｍｌの混合物を、６０℃で３時間攪拌した。３５％塩酸３ｍｌを追加したのち、さらに６０℃で３時間攪拌した。３５％塩酸１ｍｌを追加し、さらに６０℃で１．５時間攪拌した。別容器に酢酸ナトリウム１４ｇ、脱塩水２００ｍｌを入れ、反応液を氷冷しながら滴下した。酢酸ナトリウム５０ｇを追加してｐＨを６．１に調整した。ヘキサンと酢酸エチルの混合物で抽出し、有機層を脱塩水で洗浄した。有機層を分離し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧濃縮して、油状物４．６ｇ（収率定量的）を得た。
　得られた油状物４．５ｇ（１２ｍｍｏｌ）に、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（４５ｍｌ）、トリエチルアミン（３．９ｍｌ、３１ｍｍｏｌ）、プロピオン酸（１．１ｍｌ、１５ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（２．４ｇ，１２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌後、プロピオン酸（１．１ｍｌ、１５ｍｍｏｌ）、１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（２．４ｇ，１２ｍｍｏｌ）を加えて２３時間攪拌後、プロピオン酸（２０ｍｌ）、さらに１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１０ｇ）を加え、４５時間攪拌した。反応液にヘキサンおよび水を加え、有機層を分離し、水で洗浄し、減圧濃縮した。シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、中間体Ｃ－８（１．１ｇ）を得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000060
  
　＜中間体Ｃ－９の合成＞
　３－クロロアニリンと、１－ブロモ－２－エチルヘキサンから、中間体Ｃ－５の合成と同様にして中間体Ｃ－９を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000061
  
　＜中間体Ｃ－１０の合成＞
　Ｎ－（３－アミノフェニル）プロパンアミド（１０．０ｇ、６１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（５０ｍｌ）、１－ブロモ－２－エチルヘキサン（３５．３ｇ、１８３ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（３３．７ｇ、２４４ｍｍｏｌ）の混合物を１１０℃で２４時間攪拌した。放冷後、濾過し、濾液に水を加えトルエンで抽出した。得られた有機層を濃縮した後シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製して、Ｃ－１０（７．６ｇ、収率３２％）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000062
  
　［実施例１］
　＜化合物１の合成＞
　氷酢酸１１．４ｍｌ、８５％リン酸１１．４ｍｌを氷冷しながらＭ－１（１．３ｇ、４．５ｍｍｏｌ）を系内に入れ、４４％ニトロシル硫酸１．６ｇを滴下、攪拌してジアゾ液にした。別容器にＣ－１（１．７ｇ、４．４ｍｍｏｌ）とＴＨＦ２８ｍｌ、水５０ｍｌを入れて氷浴した。その中にジアゾ溶液を滴下してカップリングさせた。生成した沈殿をろ別後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、化合物１（０．５３５ｇ、収率１８％）を得た。
　［実施例２］
　＜化合物２の合成＞
　中間体Ｍ－３と中間体Ｃ－２から、化合物１の合成と同様の操作で化合物２を合成した。
［実施例３］
　＜化合物３の合成＞
　中間体Ｍ－１と中間体Ｃ－３から、化合物１の合成と同様の操作で化合物３を合成した。
　［実施例４］
　＜化合物４の合成＞
　中間体Ｍ－３と中間体Ｃ－４から、化合物１の合成と同様の操作で化合物４を合成した。
　［実施例５］
　＜化合物５の合成＞
　中間体Ｍ－２と中間体Ｃ－３から、化合物１の合成と同様の操作で化合物５を合成した。
　［実施例６］
　＜化合物６の合成＞
　中間体Ｍ－４と中間体Ｃ－５から、化合物１の合成と同様の操作で化合物６を合成した。
　［実施例７］
　＜化合物７の合成＞
　中間体Ｍ－１と中間体Ｃ－６から、化合物１の合成と同様の操作で化合物７を合成した。
　［実施例８］
　＜化合物８の合成＞
　中間体Ｍ－４と中間体Ｃ－１から、化合物１の合成と同様の操作で化合物８を合成した。
　［実施例９］
　＜化合物９の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000063
  
　２－アミノ－４－クロロ‐５－ホルミルチアゾール（２．１ｇ、１２．９ｍｍｏｌ）氷酢酸１２．６ｍｌ、プロピオン酸２．９ｍｌを氷冷しながら、硫酸１１．３ｍｌ、脱塩水１．３ｍｌ、４４ｗｔ％ニトロシル硫酸（４．１ｇ、１４．２ｍｍｏｌ）を滴下、攪拌してジアゾ液にした。別容器にＣ－３（５．２ｇ、１２．９ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ２０ｍｌ、酢酸ナトリウム２２．０ｇ、スルファミン酸０．２５ｇ、水６０ｍｌを入れて氷浴した。その中にジアゾ溶液を滴下してカップリングさせた。生成した沈殿をろ別後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、化合物９（１．９２ｇ、収率２６％）を得た。
　［実施例１０］
　＜化合物１０の合成＞
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000064
  
　０．８０ｇ（１．４ｍｍｏｌ）の化合物９を、２－エチルヘキシルアルコール８．０ｍｌに溶解させた。シアノ酢酸２－エチルエステル３００ｍｇの混合物を室温にて攪拌しながら、原料に対して０．３等量のピペリジンを２－エチルヘキシルアルコールに溶解させて加えた。反応液を水中に滴下し、ろ過、水洗したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製した（０．３２ｇ、収率３２％）。
　［実施例１１］
　＜化合物１１の合成＞
　２－アミノ－３－シアノ－４－クロロ‐５－ホルミルチオフェン（０．５ｇ、２．１ｍｍｏｌ）、氷酢酸３ｍｌ、プロピオン酸０．７ｍｌを氷冷しながら、硫酸２．７ｍｌ、脱塩水０．３ｍ、４４ｗｔ％ニトロシル硫酸（０．７ｇ、２．３ｍｍｏｌ）を滴下、攪拌してジアゾ液にした。別容器にＣ－７（０．９５ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ５ｍｌ、酢酸ナトリウム５．７ｇ、スルファミン酸０．０６ｇ、水２０ｍｌを入れて氷浴した。その中にジアゾ溶液を滴下してカップリングさせた。生成した沈殿をろ別後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し青色化合物を得た。
　得られた青色化合物（０．３０ｇ、０．５ｍｍｏｌ）、ｎ－ＢｕＯＨ３．０ｍｌ、マロノニトリル３３ｍｇの混合物を室温にて攪拌しながら、原料に対して０．３等量のピペリジンをｎ－ＢｕＯＨに溶解させて加えた。反応液を水中に滴下し、ろ過、水洗したのちシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、化合物１１を得た（０．１５ｇ、収率４６％）。
　［実施例１２］
　＜化合物１２の合成＞
　２－アミノ－３，５－ビス（エトキシカルボニル）－４－メチルチオフェン（２．０ｇ、７．８ｍｍｏｌ）、氷酢酸（１４ｍｌ）、プロピオン酸（２．８ｍｌ）、硫酸（１０．８ｍｌ）、脱塩水（１．２ｍｌ）の混合物を氷浴で冷却し、系内２℃で４４ｗｔ％ニトロシル硫酸（２．５ｇ、８．６ｍｍｏｌ）を滴下した後、系内０±５℃を保ち１時間攪拌してジアゾ液を得た。別容器にＣ－３（２．９ｇ、７．４ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（４０ｍｌ）、スルファミン酸（０．２４ｇ）、酢酸ナトリウム（５．７ｇ）を取り、氷冷下でジアゾ液を系内０±５℃を保ちながら滴下した。途中氷を追加した。反応液をろ別し、ろ物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、化合物１２（１．４５ｇ、収率２８％）を得た。
　［実施例１３］
　＜化合物１３の合成＞
　中間体Ｍ－１と中間体Ｃ－８から、化合物１の合成と同様の操作で化合物１３を合成した。
　［実施例１４］
　＜化合物１４の合成＞
　中間体Ｍ－５と中間体Ｃ－９から、化合物１の合成と同様の操作で化合物１４を合成した。
　［実施例１５］
　＜化合物１５の合成＞
　中間体Ｍ－１と中間体Ｃ－５から、化合物１の合成と同様の操作で化合物１５を合成した。
　［比較例１］
　＜比較例化合物１の合成＞
　国際公開第２０１０／０３１８６０号の実施例に準じて比較例化合物１を合成した。
　［比較例２］
　＜比較例化合物２の合成＞
　特開平０１－１３６７８７号公報の化合物Ｍ－２を比較例化合物２として合成した。
　実施例１～１５、比較例１、２の化合物を以下に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000065
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000066
  
　化合物１～１５、比較例化合物１及び２について、溶媒としてｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）、アイソパーＭ（エクソン・モービル株式会社製、炭素数１３～１７の分鎖飽和炭化水素を約７５％含有、比誘電率２．１、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）、アイソパーＬ（エクソン・モービル株式会社製、炭素数１１～１２の分鎖飽和炭化水素が主であり、炭素数１３～１７の分鎖飽和炭化水素を約２０％含有、比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）、ｎ－デカン／アイソパーＬ混合溶媒（混合比（質量比）１／１、比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）または、アイソパーＬ／デカリン混合溶媒（混合比（質量比）９／１、比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）を用いインクを調製した。
　各溶媒での溶液の色、吸収極大波長（λｍａｘ）、５℃における溶解度Ｃ、モル吸光係数ε及びεＣを表４～８にまとめた。
　＜溶媒の比誘電率測定法＞
　アジレント・テクノロジー株式会社製のプレシジョンＬＣＲメータ　４２８４Ａを用いてインピーダンスメーター法により測定した。溶媒及びインクのそれぞれを電極間隔３０μｍに対向、平行平板のＩＴＯ電極付きガラス基板で挟持した後、２２℃において、周波数１ｋＨｚ，テスト信号電圧０．１Ｖ印加時の等価並列容量を測定し、下式による計算で比誘電率を決定し、評価した。
　比誘電率＝等価並列容量×電極間隔／電極面積／真空の誘電率（ε０）
　＜溶媒の水に対する溶解度の測定法＞
　純水３０ｇと溶媒８ｇを１１０ｍｌのバイアル瓶に入れ、２５℃の恒温槽内で２００回／分で４時間振盪した。振盪後の液を遠心分離し（６０００×ｇ、５分間）、水層をサンプリングして、溶解している溶媒の濃度をガスクロマトグラフィーで定量した。なお、アイソパーは単一化合物ではなく混合物であるため、定量はＴＯＣ（全有機炭素）で行い、平均分子量をＭｗとして、次の式によって溶解度に換算した。
　溶解度［ｍｇ／Ｌ］＝ＴＯＣ［ｍｇ／Ｌ］×（１４Ｍｗ／｛１２（Ｍｗ－２）｝）
　２種類以上の溶媒を混合した混合溶媒の場合は、水に対する溶解度を混合溶媒を構成する各溶媒の水に対する溶解度に各々のモル分率を乗じて総計することによって求めた。
　なお、使用されている溶媒種が不明な場合は、質量分析法等によって溶媒種を同定することによって、上記の方法で水に対する溶解度を測定することができる。
　＜吸収極大波長λｍａｘ、モル吸光係数εの測定方法＞
　化合物１～１５、比較例化合物１及び２それぞれ１ｍｇを、各溶媒１００ｍｌに溶解し、測定光路長１０ｍｍの石英セルを使用して、日立分光光度計Ｕ－４１００にて吸収スペクトルの測定を行った。得られたスペクトルから吸収極大波長λｍａｘ（ｎｍ）とモル吸光係数ε（Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）を求めた。
　＜溶解度ＣおよびεＣの測定方法＞
　各化合物の各溶媒に対する溶解度Ｃを次の通り測定した。
　各溶媒に化合物をそれぞれ溶解残存分が生じるまで添加し、３０℃で３０分間超音波処理をした。５℃で２４時間放置後、超小型遠心機を用い、０．１ミクロンのフィルターで遠心濾過した（遠心力５２００×ｇ）。得られた飽和溶液を適当な濃度に希釈して、測定光路長１０ｍｍの石英セルを使用して、日立分光光度計Ｕ－４１００にて吸収スペクトルの測定を行い、吸収極大波長λｍａｘ（ｎｍ）における吸光度とあらかじめ測定したモル吸光係数ε（Ｌｍｏｌ－１・ｃｍ－１）との関係から各化合物の濃度を求め、溶解度Ｃ（ｍｏｌ・Ｌ－１）を計算した。またモル吸光係数ε（Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）と溶解度Ｃ（ｍｏｌ・Ｌ－１）の積εＣの値を求めた。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000067
 　
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000068
 　
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000069
 　
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000070
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000071
  
　［実施例１６］
　＜黒色インク１の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ａからなる組成物１を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、東京化成工業社製）に溶解させて黒色インク１を調製した。黒色インク１の配合は、表９の通りとした。
　［実施例１７］
　＜黒色インク２の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ａからなる組成物２を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、東京化成工業社製）に溶解させて黒色インク２を調製した。黒色インク２の配合は、表９の通りとした。
　［実施例１８］
　＜黒色インク３の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ａ、青色化合物Ａからなる色素組成物３を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、東京化成工業社製）に溶解させて黒色インク３を調製した。黒色インク３の配合は、表９の通りとした。
　［実施例１９］
　＜黒色インク４の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ａ、青色化合物Ａからなる組成物４を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、東京化成工業社製）に溶解させて黒色インク４を調製した。黒色インク４の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２０］
　＜黒色インク５の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ａ、赤色化合物Ｂ、青色化合物Ａ、青色化合物Ｂからなる組成物５を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、東京化成工業社製）に溶解させて黒色インク５を調製した。黒色インク５の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２１］
　＜黒色インク６の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ、青色化合物Ａからなる組成物６を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、東京化成工業社製）に溶解させて黒色インク６を調製した。黒色インク６の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２２］
　＜黒色インク７の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ、赤色化合物Ｄ、青色化合物Ａからなる組成物７を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、東京化成工業社製）に溶解させて黒色インク７を調製した。黒色インク７の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２３］
　＜黒色インク８の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ、青色化合物Ａからなる組成物８を、アイソパーＭ（比誘電率２．１、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、エクソン・モービル社製）に溶解させて黒色インク８を調製した。黒色インク８の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２４］
　＜黒色インク９の調製＞
　化合物３ならびに下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ、赤色化合物Ｄ、青色色素Ａからなる組成物９を、アイソパーＭ（比誘電率２．１、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下、エクソン・モービル社製）に溶解させて黒色インク９を調製した。黒色インク９の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２５］
　＜黒色インク１０の調製＞
　化合物３、化合物１２、下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ及び赤色化合物Ｄからなる組成物１０を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１０を調製した。黒色インク１０の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２６］
　＜黒色インク１１の調製＞
　化合物３、化合物１２、下記に記載した、黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ及び赤色化合物Ｄからなる組成物１１を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１１を調製した。黒色インク１１の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２７］
　＜黒色インク１２の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｅからなる組成物１２を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１２を調製した。黒色インク１２の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２８］
　＜黒色インク１３の調製＞
　化合物３ならびに、下記に記載した黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ、赤色化合物Ｄ及び青色化合物Ａからなる組成物１３を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１３を調製した。黒色インク１３の配合は、表９の通りとした。
　［実施例２９］
　＜黒色インク１４の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｂ、赤色化合物Ｃ、青色化合物Ａ及び青色化合物Ｂからなる組成物１４を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１４を調製した。黒色インク１４の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３０］
　＜黒色インク１５の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｂ、赤色化合物Ｃ及び青色化合物Ｂからなる組成物１５を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１５を調製した。黒色インク１５の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３１］
　＜黒色インク１６の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ、赤色化合物Ｄ及び青色化合物Ａからなる組成物１６を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１６を調製した。黒色インク１６の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３２］
　＜黒色インク１７の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｃ、赤色化合物Ｄ及び青色化合物Ａからなる組成物１７を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１７を調製した。黒色インク１７の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３３］
　＜黒色インク１８の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物１８を、アイソパーＬ（比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１８を調製した。黒色インク１８の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３４］
　＜黒色インク１９の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物１９を、ｎ－デカン／アイソパーＬ混合溶媒（混合比（質量比）１／１、比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク１９を調製した。黒色インク１９の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３５］
　＜黒色インク２０の調製＞
　化合物４、下記に記載した黄色化合物Ａ、赤色化合物Ｅからなる組成物２０を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２０を調製した。黒色インク２０の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３６］
　＜黒色インク２１の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物２１を、アイソパーＬ／デカリン混合溶媒（混合比（質量比）９／１、比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２１を調製した。黒色インク２１の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３７］
　＜黒色インク２２の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物２２を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２２を調製した。黒色インク２２の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３８］
　＜黒色インク２３の調製＞
　化合物３、化合物４、下記に記載した黄色化合物Ａおよび赤色化合物Ｅからなる組成物２３を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２３を調製した。黒色インク２３の配合は、表９の通りとした。
　［実施例３９］
　＜黒色インク２４の調製＞
　化合物３、化合物４、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物２４を、カーボンブラック（ファーネスブラック、三菱化学株式会社製）１０質量％を分散させたアイソパーＬ（比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２４を調製した。黒色インク２４の配合は、表９の通りとした。
　［実施例４０］
　＜黒色インク２５の調製＞
　化合物４、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物２５を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２５を調製した。黒色インク２５の配合は、表９の通りとした。
　［実施例４１］
　＜黒色インク２６の調製＞
　化合物４、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物２６を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２６を調製した。黒色インク２６の配合は、表９の通りとした。
　［実施例４２］
　＜黒色インク２７の調製＞
　化合物４、下記に記載した黄色化合物Ａおよび赤色化合物Ｅからなる組成物２７を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２７を調製した。黒色インク２７の配合は、表９の通りとした。
　［実施例４３］
　＜黒色インク２８の調製＞
　化合物３、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物２８を、カーボンブラック（ファーネスブラック、三菱化学株式会社製）１０質量％を分散させたアイソパーＬ（比誘電率１．９、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２８を調製した。黒色インク２８の配合は、表９の通りとした。
　［実施例４４］
　＜黒色インク２９の調製＞
　化合物３、化合物４、下記に記載した黄色化合物Ａ及び赤色化合物Ｅからなる組成物２９を、ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に溶解させて黒色インク２９を調製した。黒色インク２９の配合は、表９の通りとした。
＊黄色化合物Ａ（国際公開第２００９／０６３８８０号に記載の化合物）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000072
  
＊赤色化合物Ａ
　Ｈ－１（０．５０g、３．３ｍｍｏｌ）、氷酢酸（３ｍｌ）、プロピオン酸（０．７ｍｌ）、硫酸（２．７ｍｌ）、脱塩水（０．３ｍｌ）の混合物を氷浴で冷却し、系内１℃で４４ｗｔ％ニトロシル硫酸（１．０ｇ、３．６ｍｍｏｌ）を滴下した後、系内０±５℃を保ち１時間攪拌してジアゾ液を得た。別容器にＣ－１（０．８１ｇ、３．１ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（４０ｍｌ）、スルファミン酸（０．０６ｇ、０．６ｍｍｏｌ）、酢酸ナトリウム（５．７ｇ）を取り、氷冷下でジアゾ液を系内０±５℃を保ちながら滴下した。途中氷とテトラヒドロフラン（４０ｍｌ）を追加した。滴下終了後、酢酸ナトリウム水溶液を添加してｐＨ４に調整した。トルエンで抽出後、減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、生じた固体をメタノール/水（１／１（容積比））で洗浄して、赤色化合物Ａ（０．４５ｇ、収率３２％）を合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000073
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000074
  
＊赤色化合物Ｂ
　Ｈ－１の代わりにＨ－２を、Ｃ－１の代わりにＣ－５を用いた以外は赤色化合物Ａと同様の操作で赤色化合物Ｂを合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000075
  
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000076
  
＊赤色化合物Ｃ
　Ｃ－１の代わりにＣ－１０を用いた以外は赤色化合物Ａと同様の操作で赤色化合物Ｃを合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000077
  
＊赤色化合物Ｄ
　Ｃ－１の代わりにＣ－２を用いた以外は赤色化合物Ａと同様の操作で赤色化合物Ｄを合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000078
  
＊赤色化合物Ｅ
　Ｈ－１の代わりにＨ－２を用いた以外は赤色化合物Ａと同様の操作で赤色化合物Ｅを合成した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000079
  
＊青色化合物Ａ（特開平１１－１２４５１０号公報に記載の化合物）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000080
  
＊青色化合物Ｂ（特開２０００－３１３１７４号公報に記載の化合物）
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000081
  
　［比較例３］
　ｎ－デカン（比誘電率２．０、水に対する溶解度１ｍｇ／Ｌ以下）に市販の油溶性黒色染料であるＳｕｄａｎ　Ｂｌａｃｋ　Ｂ（東京化成工業社製）を溶解残存分が生じるまで添加し、３０℃で３０分間超音波処理をした。５℃で２４時間放置後、超小型遠心機を用い、０．１ミクロンのフィルターで遠心濾過した（遠心力５２００×ｇ）。得られたｎ－デカン飽和溶液を適当な濃度に希釈し、あらかじめ測定した吸光係数との関係から化合物の溶解度を計算したところ、０．１３質量％となった。
　Ｓｕｄａｎ　Ｂｌａｃｋ　Ｂのデカン飽和溶液を調製し、比較例３インクとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000082
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000083
　＜色相評価＞
　黒色インク１～２０および比較例３インクは測定光路長０．０１ｍｍのセル、黒インク２１および２５～２８は測定光路長０．００４ｍｍのセル、黒インク２２～２４および２９は測定光路長０．００２ｍｍのセルを用いてスペクトルを測定し、日立分光光度計Ｕ－４１００付属の色彩計算プログラムを用いてＤ６５光源、視野角２度の条件で測色を行うことにより、色相を定量的に評価した。
　黒色インク１～２９および比較例３インクの色相評価結果を表１０に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000084
　表１０より、黒色インク１～２９は、比較例３インクと比較してＬ＊の値が０に近く、かつＣ＊が１０以下であり、黒色の色相に優れた良好な黒色インクであることがわかる。
　本発明を詳細にまた特定の実施態様を参照して説明したが、本発明の精神と範囲を逸脱することなく様々な変更や修正を加えることができることは当業者にとって明らかである。
　本出願は２０１１年５月２０日出願の日本特許出願（特願２０１１－１１３７５９）、２０１１年１０月３日出願の日本特許出願（特願２０１１－２１９４１４）、２０１２年１月１３日出願の日本特許出願（特願２０１２－００５１１９）、及び２０１２年４月５日出願の日本特許出願（特願２０１２－０８６６０５）に基づくものであり、その内容はここに参照として取り込まれる。
　本発明のインクおよびアゾ系化合物は、ディスプレイ及び光シャッター用に好適に用いることができ、特に例えば、電子ペーパーなどのエレクトロウェッティングディスプレイ、電気泳動法式ディスプレイとして特に好適に用いることができる。

Claims (15)

  1. 　測定周波数１ｋＨｚにおける２２℃での比誘電率が３以下であり、かつ２５℃における水に対する溶解度が２０ｍｇ／Ｌ以下である溶媒と、アゾ系化合物とを含むインクであって、前記アゾ系化合物が、下記一般式（Ｉ）で表されるインク。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
     ［一般式（Ｉ）において、
    　Ｒ１、Ｒ２、Ｄ１、Ａ１及びＡ２はそれぞれ独立に、任意の置換基を表し、
    　ｍは１～４の整数を表し、ｍが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１は同一であっても異なっていてもよく、
    　Ｘは窒素原子、又は置換基を有していても良いメチン基を表す。］
  2. 　前記溶媒が、炭化水素系溶媒、シリコーンオイル及びフルオロカーボン系溶媒からなる群より選ばれた少なくとも１つを含む、請求項１に記載のインク。
  3. 　前記アゾ系化合物のｎ－デカン溶液の吸収極大波長におけるモル吸光係数ε（Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１）と、５℃における前記アゾ系化合物のｎ－デカンに対する飽和濃度Ｃ（ｍｏｌ・Ｌ－１）との積εＣが、１０００ｃｍ－１以上である、請求項１又は２に記載のインク。
  4. 　さらにヘテロ環化合物、シアノビニル化合物及びアントラキノン化合物からなる群より選ばれた少なくとも１つを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載のインク。
  5. 　前記ヘテロ環化合物が下記一般式（ＩＩＩ）～（Ｖ）からなる群より選ばれた少なくとも１つである、請求項４に記載のインク。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
     ［一般式（ＩＩＩ）中、
    　Ｒ１０１、Ｒ１０２、Ｄ３及びＤ４は、それぞれ独立に、任意の置換基を表し、
    　ｅは１～５の整数を表し、ｅが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ３は同一であっても異なっていてもよく、
    　ｇは１～４の整数を表し、ｇが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ４は同一であっても異なっていてもよい。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
     ［一般式（ＩＶ）中、
    　Ｒ２０１、Ｒ２０２、Ｒ２０３、Ｒ２０４、Ｒ２０５、Ｒ２０６、Ｒ２０７及びＲ２０８は、それぞれ独立に、任意の置換基を表し、
    　Ｚは窒素原子又は置換基を有していても良いメチン基を表す。］
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
     ［一般式（Ｖ）中、
    　Ｒ３０１、Ｒ３０２、Ｄ５及びＤ６はそれぞれ独立に、任意の置換基を表し、
    　ｌは１～４の整数を表し、ｌが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ５は同一でも異なっていても良く、
    　ｊは１～４の整数を表し、ｊが２以上の場合は、１分子中に２以上存在するＤ６は同一でも異なっていても良い。］
  6. 　前記シアノビニル化合物が下記一般式（ＶＩ）で表される、請求項４又は５に記載のインク。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
     ［一般式（ＶＩ）において、
    　Ｒ４０１、Ｒ４０２、Ｒ４０３、Ｒ４０４及びＤ７は、それぞれ独立に、任意の置換基を表し、
    　ｒは１～４の整数を表し、ｒが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ７は同一であっても異なっていてもよい。］
  7. 　前記アントラキノン化合物が下記一般式（ＶＩＩ）で表される、請求項４～６のいずれか１項に記載のインク。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
     ［一般式（ＶＩＩ）中、
    　Ｄ８は任意の置換基を表し、ｔは１～８の整数を表し、ｔが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ８は同一であっても異なっていてもよい。］
  8. 　ディスプレイ用又は光シャッター用である請求項１～７のいずれか１項に記載のインク。
  9. 　請求項１～７のいずれか１項に記載のインクを含む表示部位を有し、前記表示部位への電圧印加の制御により画像が表示されるディスプレイ。
  10. 　前記表示部位が、さらに電気泳動粒子又は水性媒体を含む請求項９に記載のディスプレイ。
  11. 　前記電圧印加による着色状態の変化により画像が表示される請求項９又は１０に記載のディスプレイ。
  12. 　エレクトロウェッティング方式又は電気泳動方式により画像が表示される請求項９～１１のいずれか１項に記載のディスプレイ。
  13. 　請求項９～１２のいずれか１項に記載のディスプレイを有する電子ペーパー。
  14. 　下記一般式（ＶＩＩＩ）で表されるアゾ系化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
     ［一般式（ＶＩＩＩ）中、
    　Ｒ６０１およびＲ６０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が７～２０の分岐アルキル基を表し、
    　Ｄ９は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ６０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ６０８基を表し、
    　Ｒ６０３及びＲ６０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
    　ａは１～４の整数を表し、ａが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ９は同一であっても異なっていてもよく、
    　Ａ３はハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ６０４基を表し、
    　Ｒ６０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
    　Ａ４はハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルケニル基、置換基を有していても良い炭素数２～２０のアルキルカルボニル基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のアルコキシカルボニル基、ホルミル基、Ｒ６０５ＯＯＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基、又はＮＣ（ＮＣ）Ｃ＝ＣＨ－基を表し、
    　Ｒ６０５は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
    　Ｘ２は窒素原子、又は置換基としてハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ６０７基を有していても良いメチン基を表し、
    　Ｒ６０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表す。］
  15. 　下記一般式（ＩＸ）で表されるアゾ系化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
     ［一般式（ＩＸ）中、
    　Ｒ７０１およびＲ７０２はそれぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が５～２０の分岐アルキル基を表し
    　Ｄ１１は水素原子、ハロゲン原子、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＮＨＣＯＲ７０３基又は－ＮＨＳＯ２Ｒ７０８基を表し
    　Ｒ７０３及びＲ７０８は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
    　ｄは１～４の整数を表し、ｄが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１１は同一であっても異なっていてもよく、
    　Ａ５は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基、置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基又は－ＣＯＯＲ７０４基を表し、
    　Ｒ７０４は置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
    　Ｄ１０は水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルコキシ基、－ＣＯＯＲ７０６基、－ＣＯＲ７０９基又は－ＯＣＯＲ７１０基を表し、
    　ｂは１～５の整数を表し、ｂが２以上の場合、１分子中に２以上存在するＤ１０は同一であっても異なっていてもよく、
    　Ｒ７０６、Ｒ７０９及びＲ７１０は、それぞれ独立に、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表し、
    　Ｘ３は窒素原子、又は置換基として、ハロゲン原子、シアノ基若しくは－ＣＯＯＲ７０７基を有していても良いメチン基を表し、
    　Ｒ７０７は、置換基を有していても良い炭素数が１～２０のアルキル基、置換基を有していても良い炭素数が６～２０のアリール基又は置換基を有していても良い炭素数が２～２０のヘテロアリール基を表す。］
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