WO2012143994A1 - カバーフィルム - Google Patents

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WO2012143994A1
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layer
resin
heat seal
styrene
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佐々木　彰
徳永　久次
藤村　徹夫
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電気化学工業株式会社
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Priority to PCT/JP2011/059532 priority patent/WO2012143994A1/ja
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    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/41—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the carrier layer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00—Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/414—Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components presence of a copolymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2425/00—Presence of styrenic polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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Definitions

  • the present invention relates to a cover film used for a package of electronic parts.
  • the surface mounting electronic component is stored in a carrier tape in which pockets are continuously formed by thermoforming according to the shape of the electronic component.
  • a cover film is stacked as a lid on the upper surface of the carrier tape, and both ends of the cover film are continuously heat-sealed in the length direction with a heated seal bar to form a package.
  • the cover film material a biaxially stretched polyester film base material on which a heat seal layer of a thermoplastic resin is laminated is used.
  • the carrier tape a thermoplastic resin made of polystyrene or polycarbonate is mainly used.
  • the cover film is peeled off from the carrier tape by an automatic peeling device at the time of component mounting in the manufacturing process of electronic equipment, etc., but if the peel strength is too strong, the cover film may be broken. At the time of transfer, the cover film may be peeled off from the carrier tape, and the electronic components as contents may fall off.
  • the peeling speed of the cover film is also extremely high at 0.1 seconds or less / tact, and a large impact stress is applied to the cover film at the time of peeling. As a result, there is a problem called “film breakage” in which the cover film is cut.
  • the package containing electronic components needs to be baked in order to remove moisture contained in the sealing resin.
  • the cover film is heat-sealed with a carrier tape, for example, in an environment of 60 ° C.
  • a baking process of about 24 hours is performed in an environment of 72 hours or 80 ° C.
  • an electronic component may adhere to the heat seal surface of the cover film, and a mounting failure may occur when the component is mounted on the substrate.
  • a problem of component adhesion has not been sufficiently considered.
  • JP-A-8-119373 Japanese Patent Laid-Open No. 10-250020 JP 2000-327024 A JP 2006-327624 A
  • the present invention is a cover film for carrier tapes such as polystyrene and polycarbonate, and the peel strength when peeling the cover film in order to take out an electronic component is continuously within a predetermined range and is peeled at high speed. There is little increase in peel strength even at the time, causing vibrations during peeling, causing problems in the mounting process such as popping out of minute electronic parts, breakage of the cover film at high speed peeling, and adhesion of parts due to baking processing It is an object of the present invention to provide a cover film without any problem.
  • the present inventors can provide a cover film that overcomes the problems of the present invention by providing a heat seal layer made of a specific thermoplastic resin having a specific mass average molecular weight. And found the present invention.
  • the base material layer (A), the intermediate layer (B), the release layer (C), and the heat seal layer (D) that can be heat sealed to the carrier tape are included.
  • a cover film is provided in which the layer (D) comprises a styrene-acrylic copolymer having a weight average molecular weight of 5000 to 20000 as a main component.
  • the styrene-acrylic copolymer of the heat seal layer (D) is a resin having a glass transition temperature of 70 to 100 ° C.
  • the release layer (C) comprises a hydrogenated resin of an aromatic vinyl-conjugated diene copolymer having an aromatic vinyl group content of 15 to 35% by mass as a main component.
  • the release layer (C) and / or the heat seal layer (D) contains a conductive material.
  • such a conductive material is a conductive fine particle, and is formed of either a needle-like or spherical fine particle, or a combination thereof.
  • the conductive material is a carbon nanomaterial.
  • the present invention also includes an electronic component package using the cover film as a cover material for a carrier tape composed mainly of a thermoplastic resin.
  • a cover film for carrier tapes such as polystyrene and polycarbonate is formed using a specific thermoplastic resin having a specific mass average molecular weight as a heat seal layer.
  • the peel strength when peeling is continuously within a predetermined range, and there is little increase in peel strength even during high-speed peeling, and jumping out of minute electronic parts due to vibration during peeling or the cover film during high-speed peeling It is possible to obtain a cover film that does not cause trouble in the mounting process, such as breakage and component adhesion due to baking.
  • the cover film of the present invention comprises at least a base material layer (A), an intermediate layer (B), a release layer (C), and a heat seal layer (D) in this order.
  • A base material layer
  • B intermediate layer
  • C release layer
  • D heat seal layer
  • the base material layer (A) is a layer made of biaxially stretched polyester or biaxially stretched nylon, biaxially stretched polyethylene terephthalate (PET), biaxially stretched polyethylene naphthalate (PEN), biaxially stretched 6,6 -Nylon, 6-nylon, and biaxially stretched polypropylene can be particularly preferably used.
  • Biaxially stretched PET, biaxially stretched PEN, biaxially stretched 6,6-nylon, 6-nylon, and biaxially stretched polypropylene are coated with antistatic agents for antistatic treatment in addition to those commonly used. Alternatively, those kneaded, or those subjected to corona treatment or easy adhesion treatment can be used.
  • the base material layer is too thin, the tensile strength of the cover film itself is lowered, so that “breakage of the film” tends to occur when the cover film is peeled off.
  • it is too thick, not only will the heat sealability with respect to the carrier tape be reduced, but it will also lead to an increase in cost, so that a thickness of usually 12 to 25 ⁇ m can be suitably used.
  • middle layer (B) is laminated
  • a linear low-density polyethylene hereinafter referred to as LLDPE
  • LLDPE linear low-density polyethylene
  • the intermediate layer from the edge of the cover film due to heat and pressure during heat sealing
  • the resin does not stick out easily, it does not easily become dirty on the iron during heat sealing, and the cover layer is also softened by the softening of the intermediate layer when the cover film is heat sealed. When peeling the film, a stable peel strength is easily obtained.
  • LLDPE low density polyethylene
  • m-LLDPE metallocene catalyst
  • the above-mentioned m-LLDPE is a copolymer of ethylene with an olefin having 3 or more carbon atoms as a comonomer, preferably a linear, branched or aromatic nucleus substituted with 3 to 18 carbon atoms.
  • linear monoolefin include propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-nonene, 1-decene, 1-dodecene, 1-tetradecene, 1-hexadecene, -Octadecene and the like.
  • branched monoolefin examples include 3-methyl-1-butene, 3-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 2-ethyl-1-hexene and the like.
  • styrene etc. are mentioned as a monoolefin substituted by the aromatic nucleus.
  • These comonomers can be copolymerized with ethylene either alone or in combination of two or more.
  • polyenes such as butadiene, isoprene, 1,3-hexadiene, dicyclopentadiene, and 5-ethylidene-2-norbornene may be copolymerized.
  • those using 1-hexene or 1-octene as a comonomer can be suitably used because of their high tensile strength and excellent cost.
  • the thickness of the intermediate layer (B) is generally 5 to 50 ⁇ m, preferably 10 to 40 ⁇ m. If the thickness of the intermediate layer (B) is less than 5 ⁇ m, the adhesive strength between the base material layer (A) and the intermediate layer (B) may be insufficient, and heat at the time of heat sealing the cover film to the carrier tape It is difficult to obtain an effect to relieve the iron spot spots. On the other hand, if the thickness exceeds 50 ⁇ m, the total thickness of the cover film is so thick that it may be difficult to obtain sufficient peel strength when the cover film is heat sealed to the carrier tape.
  • the cover film of the present invention is provided with a release layer (C) composed mainly of a thermoplastic resin between the intermediate layer (B) and the heat seal layer (D).
  • the thermoplastic resin used for the release layer (C) is acrylic resin, polyester resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin (hereinafter referred to as EVA), ethylene-acrylic acid copolymer resin, ethylene-methacrylic acid copolymer.
  • SEPS hydrogenated resin of styrene-butadiene-styrene triblock copolymer
  • SEBS hydrogenated resin of styrene-butadiene-styrene triblock copolymer
  • the thickness of the release layer (C) is usually in the range of 0.1 to 3 ⁇ m, preferably 0.1 to 1.5 ⁇ m. When the thickness of the release layer (C) is less than 0.1 ⁇ m, sufficient peel strength may not be exhibited when the carrier tape is heat sealed to the cover film. On the other hand, when the thickness of the release layer (C) exceeds 3 ⁇ m, the peel strength may vary when the cover film is peeled off. As will be described later, the release layer (C) and the heat seal layer (D) are usually formed by coating, but when formed by a coating method, the thickness here is the thickness after drying. .
  • the release layer (C) contains a conductive material, preferably conductive fine particles, if necessary, and has a surface resistivity of preferably 1 ⁇ 10 4 to 1 ⁇ 10 12 ⁇ .
  • the conductive fine particles include conductive tin oxide particles, conductive zinc oxide particles, and conductive titanium oxide particles.
  • tin oxide doped with antimony, phosphorus, or gallium exhibits high conductivity and has less decrease in transparency, and thus can be used more suitably.
  • As the conductive tin oxide particles, conductive zinc oxide particles, and conductive titanium oxide particles, spherical or needle-shaped particles, or a mixture thereof can be used.
  • the addition amount of the conductive fine particles is usually 100 to 1000 parts by mass, preferably 200 to 800 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin constituting the release layer (C).
  • the surface resistivity on the heat seal layer (D) side of the cover film may not be 10 12 ⁇ or less, and it exceeds 1000 parts by mass. Then, since the relative amount of the thermoplastic resin is reduced, it may be difficult to obtain sufficient peel strength by heat sealing.
  • the release layer (C) can also contain at least one carbon nanomaterial of carbon nanotubes and carbon nanofibers as a conductive material. Among these, carbon nanotubes having an aspect ratio of 10 to 10,000 are preferable.
  • the amount of the carbon nanomaterial added to the release layer (C) is 0.5 to 15 parts by mass, preferably 3 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin constituting the layer. When the addition amount is less than 0.5 parts by mass, the effect of imparting conductivity due to the addition of the carbon nanomaterial cannot be sufficiently obtained. On the other hand, when the addition amount exceeds 15 parts by mass, not only the cost increases but also the transparency of the cover film. Therefore, it is difficult to inspect the storage component through the cover film.
  • a heat seal layer (D) mainly composed of a thermoplastic resin is formed on the surface of the release layer (C), and a styrene-acrylic copolymer is used as the thermoplastic resin.
  • the styrene-acrylic copolymer is a copolymer having a styrene monomer and a (meth) acrylic monomer as essential components.
  • styrene monomer examples include styrene, ⁇ -methylstyrene, o -Methyl styrene, m-methyl styrene, p-methyl styrene, p-phenyl styrene and the like can be mentioned, and styrene is particularly preferable. These styrenic monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • Examples of (meth) acrylic monomers include acrylic acid esters such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, and butyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate, butyl methacrylate, and methacrylic acid. And methacrylic acid esters such as cyclohexyl.
  • These (meth) acrylic monomers can be used alone or in combination of two or more.
  • a small amount of other monomers copolymerizable with these monomers may be copolymerized.
  • the resin having a styrene-acrylic copolymer as a main component is extremely excellent in heat sealability with respect to polystyrene, polycarbonate, etc., which are materials constituting the carrier tape, and has a mass average molecular weight of 5,000 to 20,000, preferably 10,000.
  • a resin mainly composed of 20,000 to 20,000 styrene-acrylic copolymer is used.
  • the mass average molecular weight is less than 5,000, tackiness occurs, and the storage component adheres to the heat seal layer (D), causing a mounting trouble.
  • the mass average molecular weight exceeds 20000, the peel strength rises when the peel speed is increased, which causes breakage.
  • the glass transition temperature of the styrene-acrylic copolymer is preferably 70 ° C to 100 ° C. If it is less than 70 degreeC, there exists a possibility that storage components may adhere to the heat-seal surface of a cover film in transport environments, such as sea mail.
  • the thickness of the heat seal layer (D) is in the range of 0.1 to 5 ⁇ m, preferably 0.1 to 3 ⁇ m, more preferably 0.1 to 0.5 ⁇ m.
  • the thickness of the heat seal layer (D) is less than 0.1 ⁇ m, the heat seal layer (D) may not exhibit sufficient peel strength.
  • the thickness of the heat seal layer (D) exceeds 5 ⁇ m, not only the cost increases, but also the peel strength tends to vary when the cover film is peeled off.
  • the cover film of the present invention is 72 hours under an environment of 60 ° C. in order to remove moisture contained in the sealing resin while being heat-sealed on the surface of the carrier tape containing the electronic components. Or, it may be baked under conditions of about 24 hours in an environment of 80 ° C. In such a case, when the electronic component that is the contents adheres to the cover film, the cover film is peeled off and the electronic component is mounted. Trouble.
  • the variation in peel strength when peeling the cover film is small, and the adhesiveness of the heat seal layer (D) to the electronic component of the contents at a high temperature such as 60 to 80 ° C.
  • a high temperature such as 60 to 80 ° C.
  • an adhesion problem of the electronic component is considerably solved.
  • the inorganic filler to be added may be any material as long as the above adhesion prevention is significantly achieved.
  • the inorganic filler has a median diameter (D50) of less than 200 nm, and includes, for example, 10 to 50 parts by mass.
  • the release layer (C) contains a conductive material
  • the heat seal layer (D) also contains a conductive material
  • the surface resistivity is preferably It can also be configured to be 1 ⁇ 10 4 to 1 ⁇ 10 12 ⁇ .
  • the conductive material can be contained only in the heat seal layer (D) without containing the conductive material in the release layer (C).
  • the kind and amount of the conductive material to be included are the same as those described above for the case where the conductive layer is included in the release layer (C).
  • the method for producing the cover film is not particularly limited, and a general method can be used.
  • an adhesive such as polyurethane, polyester, polyolefin, or polyethyleneimine is applied to the surface of the base layer (A), for example, a biaxially stretched polyester film, and the intermediate layer (B), for example, m-LLDPE is the main component.
  • the resin composition is extruded from a T-die and coated on the application surface of the anchor coating agent to form a two-layer film composed of the base material layer (A) and the intermediate layer (B).
  • the release layer (C) can be coated on the surface of the intermediate layer (B) with, for example, a gravure coater, reverse coater, kiss coater, air knife coater, Mayer bar coater, dip coater or the like.
  • the surface of the intermediate layer (B) is preferably subjected to corona treatment or ozone treatment, and particularly preferably corona treatment.
  • the resin composition constituting the heat seal layer (D) is, for example, a gravure coater, reverse coater, kiss coater, air knife coater, Mayer bar coater, dip coater.
  • the target cover film can be obtained by coating with the above.
  • the intermediate layer (B) is formed in advance by a T-die casting method or an inflation method, and this is applied to the base layer (A) and an adhesive such as polyurethane, polyester, or polyolefin.
  • a film composed of a base layer (A) and an intermediate layer (B) can be obtained by an adhesive dry laminating method, and a release layer (C) and a heat seal layer (D) are formed on the surface of the intermediate layer (B).
  • the target cover film can also be obtained by application.
  • the target cover film can also be obtained by sand lamination as another method. That is, a film constituting the first intermediate layer is formed by a T die casting method or an inflation method. Next, between the film of the first intermediate layer and the base material layer (A) film, a molten resin composition containing m-LLDPE as a main component is supplied to form a second intermediate layer and laminated. After obtaining a film composed of the base layer (A) of the cover film and the intermediate layer (B) composed of the first intermediate layer and the second intermediate layer, the film is further peeled to the surface on the intermediate layer (B) side
  • the target film can be obtained by applying the layer (C) and the heat seal layer (D). In the case of this method as well, it is common to use an adhesive-coated surface on the side of the base material layer (A) on which the film is laminated, as in the above method.
  • At least one surface of the cover film can be subjected to an antistatic treatment.
  • an antistatic agent for example, an anionic, cationic, nonionic, or betaine surfactant type antistatic agent, a polymer type antistatic agent, or a conductive material dispersed in a binder, a gravure roll is used. It can be applied by a conventional roll coater, lip coater, spray or the like.
  • the corona discharge treatment or ozone treatment is preferably performed on the film surface before the antistatic treatment, and corona discharge treatment is particularly preferred.
  • the cover film is used as a cover material for carrier tape that is a container for electronic components.
  • the carrier tape is a belt-like object having a width of about 8 mm to 100 mm having a pocket for storing electronic components.
  • the material constituting the carrier tape is not particularly limited, and commercially available materials can be used, for example, polystyrene, polyester, polycarbonate, polyvinyl chloride, etc. Can do.
  • an acrylic resin is used for the heat seal layer, a combination with polystyrene and polycarbonate carrier tape is preferably used.
  • Carrier tapes are those that are made conductive by kneading carbon black or carbon nanotubes into the resin, those that are kneaded with an antistatic agent or conductive material, or surfactant-type antistatic agents or polypyrrole on the surface.
  • An antistatic property can be used by applying a coating liquid in which a conductive material such as polythiophene is dispersed in an organic binder such as acrylic.
  • the packaging body containing the electronic components may include, for example, the cover film as a cover after the electronic components are stored in the electronic component storage portion of the carrier tape, and heat sealing both edges in the longitudinal direction of the cover film. Obtained by packaging and winding on a reel. Electronic parts and the like are stored and transported by packaging in this form.
  • the packaging body containing electronic components etc. is peeled off the cover film intermittently while being transported using a hole called a carrier tape transport sprocket hole provided at the longitudinal edge of the carrier tape, and the component mounting apparatus Thus, the electronic component is taken out while confirming the presence, orientation, and position of the electronic component and mounted on the substrate.
  • (Release layer (C) resin) (C-1) Resin: Tuftec H1041 (manufactured by Asahi Kasei Chemicals), hydrogenated resin (SEBS) of styrene-butadiene-styrene triblock copolymer, styrene ratio 30% by mass (C-2) Resin: Septon 2007 (manufactured by Kuraray Co., Ltd.), hydrogenated resin (SEPS) of styrene-isoprene-styrene triblock copolymer, styrene ratio of 30% by mass (C-3) Resin: Tuftec H1051 (manufactured by Asahi Kasei Chemicals), hydrogenated resin (SEBS) of styrene-butadiene-styrene triblock copolymer, styrene ratio 42% by mass (Conductive material blended in release layer (C)) (C-4) Conductive material: FSS-10T (manufacture
  • D-1 Resin: Daikarak S-7069A (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.), styrene-acrylic copolymer resin, weight average molecular weight 9000, glass transition temperature 80 ° C.
  • D-2 Resin: Daikarak S-7069B (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.), styrene-acrylic copolymer resin, mass average molecular weight 12000, glass transition temperature 80 ° C.
  • D-3 Resin: Daikarak S-7069C (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.), styrene-acrylic copolymer resin, mass average molecular weight 16000, glass transition temperature 80 ° C.
  • D-4 Resin: Daikarak 8020 (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.), styrene-acrylic copolymer resin, weight average molecular weight 8000, glass transition temperature 90 ° C.
  • D-5 Resin: Daicarac 8000 (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.), styrene-acrylic copolymer resin, weight average molecular weight 9000, glass transition temperature 66 ° C.
  • D-6 Resin: Daikarak S-7069D (manufactured by Daido Kasei Kogyo Co., Ltd.), styrene-acrylic copolymer resin, mass average molecular weight 22000, glass transition temperature 80 ° C.
  • Inorganic filler added to the heat seal layer (D)) (D-9) Inorganic filler: MEK-ST-ZL (Nissan Chemical Co., Ltd.), silica filler, median diameter (D50) 100 nm (Conductive material added to heat seal layer (D)) (D-10) Conductive material: FSS-10T (manufactured by Ishihara Sangyo Co., Ltd.), acicular antimony-doped tin oxide, number average major axis 2 ⁇ m, toluene dispersion type
  • a film having a thickness of 40 ⁇ m made of [m-LLDPE] polymerized with a metallocene catalyst is formed by a dry lamination method. Lamination was performed to obtain a laminated film composed of a biaxially stretched polyester layer (base material layer) and an m-LLDPE layer (intermediate layer). Next, after corona treatment was applied to the m-LLDPE surface of this film, [(c-1) resin] and antimony-doped tin oxide dispersion [(c-4) conductive material] dissolved in cyclohexane were solidified.
  • Examples 2 to 10, Comparative Examples 4 to 6> A cover film was produced in the same manner as in Example 1 except that the release layer and the heat seal layer were formed using raw materials such as the resins described in Tables 1 and 2.
  • ⁇ Comparative Example 1> A cover film was produced in the same manner as in Example 1 except that the intermediate layer was not provided and a release layer and a heat seal layer were sequentially formed on a 50 ⁇ m-thick base material layer.
  • ⁇ Comparative Example 2> A cover film was produced in the same manner as in Example 1 except that the release layer was not provided and the intermediate layer and the heat seal layer were formed using raw materials such as the resins described in Table 2.
  • ⁇ Comparative Example 3> A cover film was produced in the same manner as in Example 1 except that the heat seal layer was not provided and the intermediate layer and the release layer were formed using raw materials such as resins listed in Table 2.
  • a 5.5 mm wide cover film at an interval of 10 ° C. an 8 mm wide polycarbonate carrier tape (manufactured by Denki Kagaku Kogyo), and a polystyrene carrier tape (Electro Chemical Industry Co., Ltd.) Manufactured).
  • the cover film After leaving for 24 hours in an atmosphere with a temperature of 23 ° C. and a relative humidity of 50%, the cover film is peeled off at a speed of 300 mm / min and a peeling angle of 170 to 180 ° in an atmosphere of a temperature of 23 ° C.
  • the seal peel iron temperature is 140 ° C to 190 ° C and heat sealed at 10 ° C intervals
  • the average peel strength is in the range of 0.3 to 0.9N
  • the average peel strength is 0.3 to 0.9N.
  • there is a seal iron temperature range that becomes the region of the above there is a seal iron temperature range that the average peel strength when the heat seal is performed at intervals of 10 ° C. from 140 ° C. to 190 ° C. is outside the range of 0.3 to 0.9 N “Good” was marked as “bad” if the average peel strength did not fall within the range of 0.3 to 0.9 N at any seal iron temperature.
  • the results are shown in the sealability column of Tables 1 and 2.
  • the peel strength was measured in an atmosphere with a relative humidity of 50%.
  • the peel strength was measured under the same conditions as in (3) Sealability.
  • a sample having an average peel strength in the range of 0.4 ⁇ 0.1 N is defined as “excellent”, a sample in the range of 0.4 ⁇ 0.2 N is defined as “good”, and a sample having an average peel strength other than the above is “ Described as “bad”.
  • the results are shown in the sealability column of Tables 1 and 2.
  • Baking resistance 50 electronic components (Stanley LED: 1.6 mm ⁇ 0.8 mm) were placed on the heat-seal layer surface of the horizontally stretched cover film and placed in an 80 ° C. environment for 24 hours.

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Abstract

　基材層（Ａ）、中間層（Ｂ）、剥離層（Ｃ）、及びキャリアテープにヒートシール可能なヒートシール層（Ｄ）を少なくとも含んでなり、ヒートシール層（Ｄ）が、５０００～２００００の質量平均分子量を有するスチレン－アクリル系共重合体を主成分として含んでなる、カバーフィルムが開示される。このようなカバーフィルムは、キャリアテープから剥離される際の剥離強度のバラツキが小さく、カバーフィルムの破断等の、剥離の際の電子部品の実装工程でのトラブルが抑制できる。

Description

カバーフィルム
　本発明は、電子部品の包装体に使用するカバーフィルムに関する。
　電子機器の小型化に伴い、使用される電子部品についても小型高性能化が進み、併せて電子機器の組み立て工程においてはプリント基板上に部品を自動的に実装することが行われている。表面実装用電子部品は、電子部品の形状に合わせて熱成形によりポケットが連続的に形成されたキャリアテープに収納される。電子部品を収納後、キャリアテープの上面に蓋材としてカバーフィルムを重ね、加熱したシールバーでカバーフィルムの両端を長さ方向に連続的にヒートシールして包装体としている。カバーフィルム材としては、二軸延伸したポリエステルフィルム基材に、熱可塑性樹脂のヒートシール層を積層したものなどが使用されている。前記キャリアテープとしては、主として熱可塑性樹脂のポリスチレンやポリカーボネート製のものが用いられている。
　近年、コンデンサや抵抗器、ＩＣ、ＬＥＤ、コネクタ、スイッチング素子などの様々な電子部品は著しい微小化、軽量化、薄型化が進んでおり、前記包装体から収納している電子部品を取り出すためにカバーフィルムを剥離する際の要求性能が、従来以上に厳しくなってきている。特にキャリアテープからカバーフィルムを剥離する際の剥離強度が、連続して所定の値の範囲で一定していることであり、収納する電子部品が微小化、軽量化すればするほど、剥離の際の振動によって該電子部品が飛び出し実装工程でのトラブルが起こり易くなってきている。
　すなわち、電子機器等の製造工程の部品実装時には、カバーフィルムがキャリアテープから自動剥離装置により剥離されるが、剥離強度が強すぎるとカバーフィルムが破断する場合があり、逆に弱すぎると搬送体移送時に、カバーフィルムがキャリアテープから剥がれ、内容物である電子部品が脱落する可能性がある。特に、実装速度の急激な高速化に伴い、カバーフィルムの剥離速度も０．１秒以下／タクトと極めて高速化しており、剥離の際にはカバーフィルムに大きな衝撃的な応力が加わる。その結果、カバーフィルムが切断してしまう「フィルム破断」と呼ばれる問題が生じている。
　このようなフィルム破断の対策として、二軸延伸したポリエステルフィルムなどの基材とシーラント層の間にポリプロピレンやナイロンやポリウレタンなどの耐衝撃性や引裂伝播抵抗に優れた層を設ける方法が提案されている（特許文献１～３参照）。また中間層として特定の比重のメタロセン直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）を用い、この中間層と基材層間の接着層を低ヤング率とすることによって、基材層への応力伝播を防止する方法が提案されている（特許文献４参照）。しかしながら、これらの方法によっても毎分１００ｍのような高速剥離においては、フィルム破断を抑制することは困難であった。
　また、電子部品を収納した包装体では、封止樹脂に含まれる水分を除去するために、ベーキング処理をする必要がある。このような電子部品の量産性向上のためには、ベーキング温度を上げ、ベーキングの時間を短くする必要があり、最近ではカバーフィルムをキャリアテープにヒートシールした状態で、例えば６０℃の環境下で７２時間又は８０℃の環境下で２４時間程度のベーキング処理を行うようになってきている。このような場合、カバーフィルムのヒートシール面に電子部品が付着してしまい、基板上に部品を実装する際に実装不良を起こすことがある。しかしながら、従来は、このような部品付着の問題について十分には考慮されていなかった。
特開平８－１１９３７３号公報 特開平１０－２５００２０号公報 特開２０００－３２７０２４号公報 特開２００６－３２７６２４号公報
　本発明は、前記事情に鑑みてなされたもので、従来のカバーフィルムに伴う不具合を少なくとも部分的に解消したカバーフィルムを提供することを主たる課題とする。
より具体的には、本発明は、ポリスチレン及びポリカーボネート等のキャリアテープ用のカバーフィルムで、電子部品を取り出すためにカバーフィルムを剥離する際の剥離強度が連続して所定範囲内で、かつ高速剥離時においても剥離強度の上昇が少なく、剥離の際の振動によって微小な電子部品の飛び出しや、高速剥離時のカバーフィルムの破断、ベーキング処理による部品付着のような、実装工程でのトラブルを起こすことのないカバーフィルムを提供することを課題とする。
　本発明者等は、前記の課題について鋭意検討した結果、特定の質量平均分子量を有する特定の熱可塑性樹脂からなるヒートシール層を設けることで、本発明の課題を克服したカバーフィルムが得られることを見出し、本発明に至った。
　即ち、本発明の一態様では、基材層（Ａ）、中間層（Ｂ）、剥離層（Ｃ）、及びキャリアテープにヒートシール可能なヒートシール層（Ｄ）を少なくとも含んでなり、ヒートシール層（Ｄ）が、５０００～２００００の質量平均分子量を有するスチレン－アクリル系共重合体を主成分として含んでなる、カバーフィルムが提供される。
　前記において、一実施態様では、ヒートシール層（Ｄ）のスチレン－アクリル系共重合体は、７０～１００℃のガラス転移温度を有する樹脂である。
　他の実施態様では、剥離層（Ｃ）は、芳香族ビニル基の含有量が１５～３５質量％である芳香族ビニル－共役ジエン共重合体の水素添加樹脂を主成分として含んでなる。また、剥離層（Ｃ）及び／又はヒートシール層（Ｄ）が導電材を含有する。このような導電材は、一実施態様では、導電性微粒子であり、形状が針状、球状の微粒子の何れか又はこれらの組み合わせからなる。例えば、導電材はカーボンナノ材料である。
　更に、本発明は、前記のカバーフィルムを、熱可塑性樹脂を主成分としてなるキャリアテープの蓋材として用いた電子部品包装体も包含する。
　本発明によれば、ヒートシール層として特定の質量平均分子量を有する特定の熱可塑性樹脂を用いて、ポリスチレン及びポリカーボネート等のキャリアテープ用のカバーフィルムを形成したので、電子部品を取り出すためにカバーフィルムを剥離する際の剥離強度が連続して所定範囲内で、且つ高速剥離時においても剥離強度の上昇が少なく、剥離の際の振動による微小な電子部品の飛び出しや、高速剥離時のカバーフィルムの破断、またベーキング処理による部品付着のような、実装工程でのトラブルを起こすことのないカバーフィルムが得られる。
本発明のカバーフィルムの層構成の一例を示す断面図である。
　本発明のカバーフィルムは、少なくとも基材層（Ａ）と中間層（Ｂ）と剥離層（Ｃ）とヒートシール層（Ｄ）とをこの順で含んでなる。本発明のカバーフィルムの構成の一例を図１に示す。
　基材層（Ａ）は、二軸延伸ポリエステル、あるいは二軸延伸ナイロンからなる層であり、二軸延伸ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）及び二軸延伸ポリエチレンナフタレート（ＰＥＮ）、二軸延伸した６，６－ナイロン、６－ナイロン、二軸延伸したポリプロピレンを特に好適に用いることができる。二軸延伸ＰＥＴ、二軸延伸ＰＥＮ、二軸延伸６，６－ナイロン、６－ナイロン、二軸延伸ポリプロピレンとしては、通常用いられているものの他に、帯電防止処理のための帯電防止剤が塗布又は練り込まれたもの、あるいはコロナ処理や易接着処理などを施したものを用いることができる。基材層は、薄すぎるとカバーフィルム自体の引張り強度が低くなるため、カバーフィルムを剥離する際に「フィルムの破断」が発生しやすい。一方、厚すぎるとキャリアテープに対するヒートシール性の低下を招くだけで無く、コスト上昇を招くため、通常１２～２５μｍの厚みのものを好適に用いることができる。
　本発明においては、基材層（Ａ）の片面に必要に応じて接着剤層を介して中間層（Ｂ）を積層して設ける。中間層（Ｂ）を構成する樹脂としては、柔軟性を有していてかつ適度の剛性があり、常温での引裂き強度に優れる直鎖状低密度ポリエチレン（以下、ＬＬＤＰＥと示す）を好適に用いることができ、特に密度が０．９００～０．９２５（×１０３ｋｇ／ｍ３）の範囲の樹脂を用いることで、ヒートシールする際の熱や圧力による、カバーフィルム端部からの中間層樹脂の食み出しが起こりにくいためヒートシール時のコテの汚れが生じにくいだけでなく、カバーフィルムをヒートシールする際に中間層が軟化することによりヒートシールコテの当り斑を緩和するため、カバーフィルムを剥離する際に安定した剥離強度が得られ易い。
　ＬＬＤＰＥには、チグラー型触媒で重合されたものと、メタロセン系触媒で重合されたもの（以下、ｍ－ＬＬＤＰＥと示す）がある。ｍ－ＬＬＤＰＥは、分子量分布が狭く制御されているため、とりわけ高い引裂強度を有しており、本発明の中間層（Ｂ）として好適に用いることができる。
　上記のｍ－ＬＬＤＰＥは、コモノマーとして炭素数３以上のオレフィン、好ましくは炭素数３～１８の直鎖状、分岐状、芳香核で置換されたα－オレフィンとエチレンとの共重合体である。直鎖状のモノオレフィンとしては、例えば、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－ノネン、１－デセン、１－ドデセン、１－テトラデセン、１－ヘキサデセン、１－オクタデセン等が挙げられる。また、分岐状モノオレフィンとしては、例えば、３－メチル－１－ブテン、３－メチル－１－ペンテン、４－メチル－１－ペンテン、２－エチル－１－ヘキセン等を挙げることができる。また、芳香核で置換されたモノオレフィンとしては、スチレン等が挙げられる。これらのコモノマーは、単独又は２種以上を組み合わせて、エチレンと共重合することができる。この共重合では、ブタジエン、イソプレン、１，３－ヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、５－エチリデン－２－ノルボルネン等のポリエン類を共重合させてもよい。中でも、コモノマーとして１－へキセン、１－オクテンを用いたものは、引張強度が強くまたコスト面でも優れていることから、好適に用いることができる。
　前記中間層（Ｂ）の厚みは、５～５０μｍが一般的であり、好ましくは１０～４０μｍである。中間層（Ｂ）の厚みが５μｍ未満では基材層（Ａ）と中間層（Ｂ）間の接着強度が不十分となる恐れがあり、また、キャリアテープにカバーフィルムをヒートシールする際の熱コテの当り斑を緩和する効果が得られにくい。一方、５０μｍを超えるとカバーフィルムの総厚が厚いために、キャリアテープにカバーフィルムをヒートシールする際に十分な剥離強度を得ることが困難となることがある。
　本発明のカバーフィルムは、前記中間層（Ｂ）とヒートシール層（Ｄ）の間に、熱可塑性樹脂を主成分とする剥離層（Ｃ）を設ける。この剥離層（Ｃ）に用いる熱可塑性樹脂は、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂、エチレン－酢酸ビニル共重合樹脂（以下、ＥＶＡと示す）、エチレン－アクリル酸共重合樹脂、エチレン－メタクリル酸共重合樹脂、スチレン－イソプレンジブロック共重合樹脂、スチレン－イソプレンジブロック共重合体の水素添加樹脂、スチレン－ブタジエンジブロック共重合樹脂、スチレン－ブタジエンジブロック共重合体の水素添加樹脂、スチレン－イソプレン－スチレントリブロック共重合体の水素添加樹脂（以下、ＳＥＰＳと示す）、スチレン－ブタジエン－スチレントリブロック共重合体の水素添加樹脂（以下、ＳＥＢＳと示す）、スチレン－ブタジエンランダム共重合体の水素添加樹脂、スチレン－イソプレンランダム共重合体の水素添加樹脂などが挙げられる。中でもスチレン比率が１５～３５質量％からなるＳＥＰＳ、ＳＥＢＳは、カバーフィルムを剥離する際に剥離強度のバラツキが小さく好適に用いることができる。
　剥離層（Ｃ）の厚さは通常０．１～３μｍ、好ましくは０．１～１．５μｍの範囲である。剥離層（Ｃ）の厚さが０．１μｍ未満の時、キャリアテープをカバーフィルムにヒートシールした時に十分な剥離強度を示さないことがある。一方、剥離層（Ｃ）の厚さが３μｍを越える場合には、カバーフィルムを剥離する際に剥離強度のバラツキを生じる恐れがある。なお、後述するように、この剥離層（Ｃ）及びヒートシール層（Ｄ）は、通常はコーティングによって形成されるが、コーティング法で形成した場合、ここでいう厚みとは乾燥後の厚みである。
　剥離層（Ｃ）には必要に応じて導電材、好ましくは導電性微粒子が含有され、その表面抵抗率が、好ましくは１×１０４～１×１０１２Ωとなるように構成される。導電性微粒子としては、導電性酸化錫粒子、導電性酸化亜鉛粒子、導電性酸化チタン粒子等が挙げられる。中でも、アンチモンや燐、ガリウムがドーピングされた酸化錫は、高い導電性を示し、また透明性低下が少ないため、より好適に用いることができる。導電性酸化錫粒子、導電性酸化亜鉛粒子、導電性酸化チタン粒子は、球状、又は針状のもの、あるいはそれらの混合物を用いることができる。特にアンチモンをドーピングした針状の酸化錫を用いた場合、特に良好な帯電防止性能を有するカバーフィルムが得られる。導電性微粒子の添加量は剥離層（Ｃ）を構成する熱可塑性樹脂１００質量部に対して、通常１００～１０００質量部であり、好ましくは、２００～８００質量部である。導電性微粒子の添加量が１００質量部未満の場合、カバーフィルムのヒートシール層（Ｄ）側の表面抵抗率が１０の１２乗Ω以下のものが得られない恐れがあり、１０００質量部を超えると、相対的な熱可塑性樹脂の量が減少するため、ヒートシールによる十分な剥離強度を得ることが困難となる恐れがある。
　剥離層（Ｃ）には、導電材として、カーボンナノチューブ、カーボンナノファイバーの少なくとも一つのカーボンナノ材料を含有させることもできる。中でも、アスペクト比が１０～１００００のカーボンナノチューブが好ましい。剥離層（Ｃ）へのカーボンナノ材料の添加量は、層を構成する熱可塑性樹脂１００質量部に対して０．５～１５質量部であり、好ましくは３～１０質量部である。添加量が０．５質量部未満の場合、カーボンナノ材料の添加による導電性付与の効果が十分得られず、一方１５質量部を越えるとコストの上昇を招くだけでなく、カバーフィルムの透明性の低下を招くために、収納部品をカバーフィルム越しに検査することが困難となる。
　本発明のカバーフィルムでは、剥離層（Ｃ）の表面上に熱可塑性樹脂を主成分とするヒートシール層（Ｄ）が形成され、該熱可塑性樹脂としては、スチレン－アクリル系共重合体が使用される。スチレン－アクリル系共重合体は、スチレン系単量体と（メタ）アクリル系単量体を必須成分とする共重合体であり、スチレン系単量体としては、スチレン、α－メチルスチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ｐ－フェニルスチレン等が挙げられ、特にスチレンが好ましい。これらのスチレン系単量体は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。（メタ）アクリル系単量体としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチルなどのアクリル酸エステル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸シクロヘキシルなどのメタクリル酸エステル等が挙げられる。これらの（メタ）アクリル系単量体は、単独で又は２種以上を組み合わせて使用することができる。また、スチレン系単量体と（メタ）アクリル系単量体に加えて、これら単量体と共重合可能な他の単量体を少量共重合させたものであってもよい。
　前記スチレン－アクリル系共重合体を主成分とする樹脂は、キャリアテープを構成する素材であるポリスチレンやポリカーボネートなどに対するヒートシール性に極めて優れており、特に質量平均分子量が５０００～２００００、好ましくは１００００～２００００のスチレン－アクリル系共重合体を主成分とする樹脂が使用される。質量平均分子量が５０００未満ではタック性が生じるため、収納部品がヒートシール層（Ｄ）に付着してしまい実装トラブルの要因になる。一方、質量平均分子量が２００００を超えると、剥離速度を上げた際の剥離強度の上昇が著しく、破断を起こす原因となる。また、スチレン－アクリル系共重合体のガラス転移温度は７０℃～１００℃が好ましい。７０℃未満では、船便等の輸送環境下において、収納部品がカバーフィルムのヒートシール面に付着する恐れがある。
　ヒートシール層（Ｄ）の厚さは、０．１～５μｍ、好ましくは０．１～３μｍ、更に好ましくは０．１～０．５μｍの範囲である。ヒートシール層（Ｄ）の厚さが０．１μｍ未満の場合、ヒートシール層（Ｄ）が十分な剥離強度を示さないことがある。一方、ヒートシール層（Ｄ）の厚さが５μｍを越える場合には、コストの上昇を招くだけでなく、またカバーフィルムを剥離する際に剥離強度のバラツキを生じやすい。
　更に、本発明の好ましい実施態様に係るカバーフィルムでは、ヒートシール層（Ｄ）に無機フィラーが添加される。本発明のカバーフィルムは、前述したように、電子部品を入れたキャリアテープの表面にヒートシールされた状態で、封止樹脂に含まれる水分を除去するために、６０℃の環境下で７２時間、又は８０℃の環境下で２４時間程度の条件でベーキング処理されることがあり、このような場合に内容物である電子部品がカバーフィルムに接着すると、カバーフィルムを剥離して電子部品を実装する工程でトラブルとなる。本発明のカバーフィルムでは、カバーフィルムを剥離する際の剥離強度のバラツキが小さく、かつ、６０～８０℃のような高温下での内容物の電子部品へのヒートシール層（Ｄ）の粘着性の制御も可能であるので、このような電子部品の付着の問題はかなり解消されるが、ヒートシール層（Ｄ）に無機フィラーを添加すると、この付着防止がより確実に達成される。ここで、添加される無機フィラーは、上記付着防止が有意に達成される限り、如何なるものでもよく、例えば、球状又は破砕形状のタルク粒子、シリカ粒子、アルミナ粒子、マイカ粒子、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウムなどが挙げられる。また、カバーフィルムの透明性を維持するためには、無機フィラーはメジアン径（Ｄ５０）が２００ｎｍ未満のものとし、これを例えば１０～５０質量部含める。
　更に、本発明のカバーフィルムでは、剥離層（Ｃ）に導電材を含有させたが、一実施態様では、ヒートシール層（Ｄ）にも導電材を含有させ、その表面抵抗率が、好ましくは１×１０４～１×１０１２Ωとなるように構成することもできる。あるいは、別の実施態様では、剥離層（Ｃ）には導電材を含有させないで、ヒートシール層（Ｄ）にのみ、導電材を含有させることもできる。ここで、含有させる導電材の種類やその量は、剥離層（Ｃ）に含有させる場合について前述したものと同様である。
　上記カバーフィルムを作製する方法は特に限定されるものではなく、一般的な方法を用いることができる。例えば、ポリウレタン、ポリエステル、ポリオレフィン、ポリエチレンイミンなどの接着剤を基材層（Ａ）の例えば二軸延伸ポリエステルのフィルム表面に塗布しておき、中間層（Ｂ）となる例えばｍ－ＬＬＤＰＥを主成分とする樹脂組成物をＴダイから押出し、アンカーコート剤の塗布面にコーティングすることで、基材層（Ａ）と中間層（Ｂ）からなる二層フィルムとする。更に、中間層（Ｂ）の表面に、剥離層（Ｃ）を、例えばグラビアコーター、リバースコーター、キスコーター、エアナイフコーター、メイヤーバーコーター、ディップコーター等によりコーティングすることができる。この場合、塗工する前に、中間層（Ｂ）の表面をコロナ処理やオゾン処理しておくことが好ましく、特にコロナ処理することが好ましい。更に中間層（Ｂ）に塗布した剥離層（Ｃ）の上に、ヒートシール層（Ｄ）を構成する樹脂組成物を、例えばグラビアコーター、リバースコーター、キスコーター、エアナイフコーター、メイヤーバーコーター、ディップコーター等によりコーティングすることで、目的とするカバーフィルムを得ることができる。
　 他の方法として、中間層（Ｂ）を予めＴダイキャスト法、あるいはインフレーション法などで製膜しておき、これを基材層（Ａ）と、ポリウレタン、ポリエステル、ポリオレフィンなどの接着剤を介して接着するドライラミネート法により、基材層（Ａ）と中間層（Ｂ）からなるフィルムを得ることができ、その中間層（Ｂ）の表面に剥離層（Ｃ）とヒートシール層（Ｄ）を塗布することにより、目的とするカバーフィルムを得ることもできる。
　更に他の方法としてサンドラミネート法によっても、目的とするカバーフィルムを得ることができる。即ち、第一中間層を構成するフィルムをＴダイキャスト法、あるいはインフレーション法などで製膜する。次にこの第一中間層のフィルムと基材層（Ａ）フィルムとの間に、溶融したｍ－ＬＬＤＰＥを主成分とする樹脂組成物を供給して第二中間層を形成し積層し、目的とするカバーフィルムの基材層（Ａ）と、第一中間層と第二中間層からなる中間層（Ｂ）で構成されたフィルムを得た後、更に中間層（Ｂ）側の表面に剥離層（Ｃ）とヒートシール層（Ｄ）を塗布することにより、目的とするフィルムを得ることができる。この方法の場合も、前記の方法と同様に、基材層（Ａ）のフィルムを積層する側の面に接着剤をコーティングしたものを用いるのが一般的である。
　前記の工程に加えて、必要に応じて、カバーフィルムの少なくとも片面に帯電防止処理を行うことができる。帯電防止剤として、例えば、アニオン系、カチオン系、非イオン系、ベタイン系などの界面活性剤型帯電防止剤や、高分子型帯電防止剤及びバインダーに分散した導電材などを、グラビアロールを用いたロールコーターやリップコーター、スプレー等により塗布することができる。また、これらの帯電防止剤を均一に塗布するために、帯電防止処理を行う前に、フィルム表面にコロナ放電処理やオゾン処理することが好ましく、特にコロナ放電処理が好ましい。
　カバーフィルムは、電子部品の収納容器であるキャリアテープの蓋材として用いる。キャリアテープとは、電子部品を収納するためのポケットを有した幅８ｍｍから１００ｍｍ程度の帯状物である。カバーフィルムを蓋材としてヒートシールする場合、キャリアテープを構成する材質は特に限定されるものではなく、市販のものを用いることができ、例えばポリスチレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル等を使用することができる。ヒートシール層にアクリル系樹脂を用いた場合は、ポリスチレン及びポリカーボネートのキャリアテープとの組み合わせが好適に用いられる。キャリアテープは、カーボンブラックやカーボンナノチューブを樹脂中に練り込むことにより導電性を付与したもの、帯電防止剤や導電材が練り込まれたもの、あるいは表面に界面活性剤型の帯電防止剤やポリピロール、ポリチオフェンなどの導電物をアクリルなどの有機バインダーに分散した塗工液を塗布することにより、帯電防止性を付与したものを用いることができる。
　電子部品を収納した包装体は、例えば、キャリアテープの電子部品収納部に電子部品等を収納した後にカバーフィルムを蓋材とし、カバーフィルムの長手方向の両縁部を連続的にヒートシールして包装し、リールに巻き取ることで得られる。この形態に包装することで電子部品等は保管、搬送される。電子部品等を収納した包装体は、キャリアテープの長手方向の縁部に設けられたキャリアテープ搬送用のスプロケットホールと呼ばれる孔を用いて搬送しながら断続的にカバーフィルムを引き剥がし、部品実装装置により電子部品等の存在、向き、位置を確認しながら取り出し、基板への実装が行われる。
　更に、カバーフィルムを引き剥がす際には、剥離強度があまりに小さいとキャリアテープから剥がれてしまい、収納部品が脱落してしまう恐れがあり、あまりに大きいとキャリアテープとの剥離が困難になると共にカバーフィルムを剥離する際に破断させてしまう恐れがあるため、１２０～２２０℃でヒートシールした場合、０．０５～１．０Ｎの剥離強度を有するものがよく、且つ剥離強度のバラツキについては０．４Ｎを下回るものが好ましい。　
　以下、本発明を実施例によって詳細に説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
＜使用した原料＞
　実施例及び比較例において、基材層（Ａ）、中間層（Ｂ）、剥離層（Ｃ）及びヒートシール層（Ｄ）に以下の原料を用いた。
（基材層（Ａ））
二軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム（東洋紡社製）、厚み１２μｍ
（中間層（Ｂ））
ｍ－ＬＬＤＰＥ：　ＬＬ－ＵＬ（フタムラ化学社製フィルム），厚み４０μｍ
（剥離層（Ｃ）の樹脂）
（ｃ－１）　樹脂：　タフテックＨ１０４１（旭化成ケミカルズ社製）、スチレン－ブタジエン－スチレントリブロック共重合体の水素添加樹脂（ＳＥＢＳ）、スチレン比率３０質量％
（ｃ－２）　樹脂：　セプトン２００７（クラレ社製）、スチレン－イソプレン－スチレントリブロック共重合体の水素添加樹脂（ＳＥＰＳ）、スチレン比率３０質量％
（ｃ－３）　樹脂：　タフテックＨ１０５１（旭化成ケミカルズ社製）、スチレン－ブタジエン－スチレントリブロック共重合体の水素添加樹脂（ＳＥＢＳ）、スチレン比率４２質量％
（剥離層（Ｃ）中に配合する導電材）
（ｃ－４）　導電材：　ＦＳＳ－１０Ｔ（石原産業社製）、針状アンチモンドープ酸化錫、数平均長径２μｍ、トルエン分散タイプ
（ｃ－５）　導電材：　ＳＮＳ－１０Ｔ（石原産業社製）、球状アンチモンドープ酸化錫、メジアン径（Ｄ５０）１００ｎｍ、トルエン分散タイプ
（ｃ－６）　導電材：　ＤＣＮＴ－２６３Ｄ－１（大同塗料社製），カーボンナノチューブ，直径１０～２０ｎｍ，数平均長径０．１～１０μｍ
（ヒートシール層（Ｄ）の樹脂）
（ｄ－１）　樹脂：　ダイカラックＳ－７０６９Ａ（大同化成工業社製）、スチレン－アクリル共重合体樹脂、質量平均分子量９０００、ガラス転移温度８０℃
（ｄ－２）　樹脂：　ダイカラックＳ－７０６９Ｂ（大同化成工業社製）、スチレン－アクリル共重合体樹脂、質量平均分子量１２０００、ガラス転移温度８０℃
（ｄ－３）　樹脂：　ダイカラックＳ－７０６９Ｃ（大同化成工業社製）、スチレン－アクリル共重合体樹脂、質量平均分子量１６０００、ガラス転移温度８０℃
（ｄ－４）　樹脂：　ダイカラック８０２０（大同化成工業社製）、スチレン－アクリル共重合体樹脂、質量平均分子量８０００、ガラス転移温度９０℃
（ｄ－５）　樹脂：　ダイカラック８０００（大同化成工業社製）、スチレン－アクリル共重合体樹脂、質量平均分子量９０００、ガラス転移温度６６℃
（ｄ－６）　樹脂：　ダイカラックＳ－７０６９Ｄ（大同化成工業社製）、スチレン－アクリル共重合体樹脂、質量平均分子量２２０００、ガラス転移温度８０℃
（ｄ－７）　樹脂：　ダイカラック８０８５（大同化成工業社製）、アクリル樹脂、質量平均分子量４０００、ガラス転移温度９０℃
（ｄ－８）　樹脂：　ダイヤナールＢＲ－１１３（三菱レイヨン社製）、アクリル樹脂、質量平均分子量３００００、ガラス転移温度７５℃
（ヒートシール層（Ｄ）に添加する無機フィラー）
（ｄ－９）無機フィラー：ＭＥＫ－ＳＴ－ＺＬ(日産化学社製)，シリカフィラー，メジアン径（Ｄ５０）１００ｎｍ
（ヒートシール層（Ｄ）に添加する導電材）
（ｄ－１０）導電材：ＦＳＳ－１０Ｔ（石原産業社製）、針状アンチモンドープ酸化錫、数平均長径２μｍ、トルエン分散タイプ
＜実施例１＞
　厚さ１２μｍの二軸延伸ポリエステルフィルムの表面に、グラビア法によってポリエステル系のアンカーコート剤を塗工した後、メタロセン触媒にて重合した［ｍ－ＬＬＤＰＥ］からなる厚み４０μｍのフィルムをドライラミネーション法により積層し、二軸延伸ポリエステル層（基材層）とｍ－ＬＬＤＰＥ層（中間層）からなる積層フィルムを得た。次にこのフィルムのｍ－ＬＬＤＰＥ面にコロナ処理を施した後、シクロヘキサンにて溶解させた［（ｃ－１）樹脂］とアンチモンドープ酸化錫分散液［（ｃ－４）導電材］を、固形分比で（ｃ－１）：（ｃ－４）＝１００：３００質量部となるように混合し、前記コロナ処理を施した面上に、グラビア法にて乾燥厚みが０．４μｍ厚みになるように塗工し剥離層とした。さらに、剥離層の塗工面上に、ヒートシール層として、スチレン樹脂とメタクリル酸樹脂のランダム共重合体［（ｄ－１）樹脂］と、［（ｄ－９）無機フィラー］との固形分質量比が（ｄ－１）：（ｄ－９）＝１００：５０となるように混合し、ＭＥＫに溶解した溶液を、グラビア法にて乾燥後の厚みが０．６μｍになるように塗工することにより、帯電防止性能を有するキャリアテープ用カバーフィルムを得た。
＜実施例２～１０、比較例４～６＞
　剥離層、及びヒートシール層を、表１及び表２に記載した樹脂等の原料を用いて形成した以外は、実施例１と同様にしてカバーフィルムを作製した。
＜比較例１＞
　中間層を設けず、厚さ５０μｍの基材層上に順次剥離層及びヒートシール層を形成した以外は、実施例１と同様にしてカバーフィルムを作製した。
＜比較例２＞
　剥離層を設けず、中間層及びヒートシール層を、表２に記載した樹脂等の原料を用いて形成した以外は、実施例１と同様にしてカバーフィルムを作製した。
＜比較例３＞
　ヒートシール層を設けず、中間層及び剥離層を、表２に記載した樹脂等の原料を用いて形成した以外は、実施例１と同様にしてカバーフィルムを作製した。
＜評価方法＞
　各実施例及び各比較例で作製した電子部品のキャリアテープ用カバーフィルムについて下記に示す評価を行った。これらの結果をそれぞれ表１及び表２にまとめて示す。
（１）曇価
　ＪＩＳ　Ｋ　７１０５：１９９８の測定法Ａに準じて、積分球式測定装置を用いて曇価を測定した。結果を表１及び表２の曇価の欄に示す。
（２）シール性
　テーピング機（澁谷工業社、ＥＴＭ－４８０）を使用し、シールヘッド幅０．５ｍｍ×２、シールヘッド長３２ｍｍ、シール圧力０．１ＭＰａ、送り長４ｍｍ、シール時間０．１秒×８回にてシールコテ温度１４０℃から１９０℃まで１０℃間隔で５．５ｍｍ幅のカバーフィルムを８ｍｍ幅のポリカーボネート製キャリアテープ（電気化学工業社製）、及びポリスチレン製キャリアテープ（電気化学工業社製）にヒートシールした。温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気下に２４時間放置後、同じく温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気下にて毎分３００ｍｍの速度、剥離角度１７０～１８０°でカバーフィルムを剥離し、シールコテ温度１４０℃から１９０℃まで１０℃間隔でヒートシールした時の平均剥離強度が０．３～０．９Ｎの範囲にあるものを「優」とし、平均剥離強度が０．３～０．９Ｎの領域となるシールコテ温度範囲はあるものの、シールコテ温度１４０℃から１９０℃まで１０℃間隔でヒートシールした時の平均剥離強度が０．３～０．９Ｎの範囲を外れるシールコテ温度範囲があるものを「良」とし、何れのシールコテ温度においても平均剥離強度が０．３～０．９Ｎの領域に入らないものを「不良」として表記した。結果を表１及び表２のシール性の欄に示す。
（３）剥離強度のバラツキ
　ポリスチレン製キャリアテープ（電気化学工業社製）に対する剥離強度が０．４Ｎとなるようにヒートシールを行った。カバーフィルムを前記（２）シール性と同条件で剥離した。剥離方向に１００ｍｍ分のカバーフィルムを剥離した際に得られたチャートから剥離強度のバラツキを導き出した。剥離強度のバラツキが０．２Ｎ以下であるものを「優」、０．２から０．４Ｎであるものを「良」、０．４Ｎより大きいものを「不良」とし、剥離強度が０．４Ｎに満たないものについては「未評価」として標記した。結果を表１及び表２の剥離のバラツキの欄に示す。
（４）カバーフィルムの剥離速度依存性
　ポリスチレン製キャリアテープ（電気化学工業社製）に対する剥離強度が０．４Ｎとなるようにヒートシールを行った。カバーフィルムを前記（２）シール性と同条件で剥離した。剥離速度を毎分２０００ｍｍに変更し、剥離強度の平均値が０．４から０．５Ｎであるものを「優」、０．５から０．６Ｎであるものを「良」、０．６Ｎより大きいものを「不良」とした。結果を表１及び表２の剥離のバラツキの欄に示す。
（５）カバーフィルムの破断耐性
　ポリスチレン製キャリアテープ（電気化学工業社製）に対する剥離強度が１．０Ｎとなるようにヒートシールを行った。カバーフィルムを前記（２）シール性と同条件で剥離した。カバーフィルムをシールしたキャリアテープを５５０ｍｍの長さで切り取り、両面粘着テープを貼った垂直な壁にキャリアテープのポケット底部を貼り付けた。貼り付けてあるキャリアテープの上部からカバーフィルムを５０ｍｍ剥がし、カバーフィルムをクリップで挟み、このクリップに質量１０００ｇの重りを取り付けた。その後、重りを自然落下させた時に、５０サンプル中１サンプルもカバーフィルムが破断しなかったものを「優」、５０サンプル中１～５サンプルのカバーフィルムが破断したものを「良」、５サンプル以上破断したものを「不良」として表記した。結果を表１及び表２のフィルム破断耐性の欄に示す。
（６）剥離強度の経時安定性
　前記（３）シール性と同条件において、剥離強度を０．４Ｎとなるようにヒートシールを行った。温度６０℃、相対湿度１０％、及び温度６０℃、相対湿度９５％の環境下に７日間投入し、取り出し後温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気下に２４時間放置後、同じく温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気下にて剥離強度の測定を行った。剥離強度の測定は前記（３）シール性と同条件にて実施した。平均剥離強度が０．４±０．１Ｎの範囲にあるものを「優」とし、０．４±０．２Ｎの範囲にあるものを「良」とし、上記以外の平均剥離強度のものを「不良」として表記した。結果を表１及び表２のシール性の欄に示す。
（７）ベーキング耐性
　水平に張ったカバーフィルムのヒートシール層面上に電子部品（スタンレー社製ＬＥＤ：１．６ｍｍ×０．８ｍｍ）を５０個載せ、８０℃環境下に２４時間投入した。８０℃環境から取り出した後、温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気下に１時間放置し、同じく温度２３℃、相対湿度５０％の雰囲気下でカバーフィルムを逆さにし、電子部品がカバーフィルムに付着した個数を数えた。カバーフィルムに付着した部品の数が０～５個の範囲にあるものを「優」とし、６～１０個の範囲にあるものを「良」とし、１０個を超えるものを「不良」として表記した。結果を表１及び表２のベーキング耐性の欄に示す。
（８）表面抵抗率
　三菱化学社のハイレスタＵＰ ＭＣＰ－ＨＴ４５０を使用しＪＩＳＫ６９１１の方法にて、雰囲気温度２３℃、雰囲気湿度５０％ＲＨ、印加電圧１０Ｖでヒートシール層表面の表面抵抗率を測定した。結果を表１及び表２の表面抵抗率の欄に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
１　　カバーフィルム
２　　基材層（Ａ）
３　　アンカーコート層
４　　中間層（Ｂ）
５　　剥離層（Ｃ）
６　　ヒートシール層（Ｄ）

Claims (7)

  1. 　基材層（Ａ）、中間層（Ｂ）、剥離層（Ｃ）、及びキャリアテープにヒートシール可能なヒートシール層（Ｄ）を少なくとも含んでなり、
    　ヒートシール層（Ｄ）が、５０００～２００００の質量平均分子量を有するスチレン－アクリル系共重合体を主成分として含んでなる、カバーフィルム。
  2. 　ヒートシール層（Ｄ）のスチレン－アクリル系共重合体が、７０～１００℃のガラス転移温度を有する樹脂である請求項１に記載のカバーフィルム。
  3. 　剥離層（Ｃ）が、芳香族ビニル基の含有量が１５～３５質量％である芳香族ビニル－共役ジエン共重合体の水素添加樹脂を主成分として含んでなる請求項１又は２に記載のカバーフィルム。
  4. 　剥離層（Ｃ）及び／又はヒートシール層（Ｄ）が導電材を含有する請求項１から３の何れか一項に記載のカバーフィルム。
  5. 　導電材が導電性微粒子であり、形状が針状、球状の微粒子の何れか又はこれらの組み合わせからなる請求項４に記載のカバーフィルム。
  6. 　導電材がカーボンナノ材料である請求項４又は５に記載のカバーフィルム。
  7. 　請求項１から６の何れか一項に記載のカバーフィルムを、熱可塑性樹脂を主成分としてなるキャリアテープの蓋材として用いた電子部品包装体。
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