WO2012139809A1 - Vorrichtung zur kontrolle von pharmazeutischen produkten - Google Patents

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WO2012139809A1
WO2012139809A1 PCT/EP2012/053545 EP2012053545W WO2012139809A1 WO 2012139809 A1 WO2012139809 A1 WO 2012139809A1 EP 2012053545 W EP2012053545 W EP 2012053545W WO 2012139809 A1 WO2012139809 A1 WO 2012139809A1
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hard gelatin
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gelatin capsules
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PCT/EP2012/053545
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Jens Schlipf
Werner Runft
Iulian Maga
Martin Vogt
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Robert Bosch Gmbh
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    • G01N21/95—Investigating the presence of flaws or contamination characterised by the material or shape of the object to be examined
    • G01N21/9508—Capsules; Tablets

Definitions

  • the invention relates to a device for controlling pharmaceutical products according to the preamble of claim 1.
  • Such a device is known from the post-published DE 10 2010 038 544 A1 of the applicant.
  • the filling weight of filling material located in hard gelatine capsules can be determined with the aid of a radiation source designed as an X-ray source.
  • the device is suitable, for example, to detect unwanted foreign particles or the like in the hard gelatin capsules.
  • the pharmaceutical products pass from a storage element receiving the pharmaceutical products into a shaft-shaped conveyor in which the pharmaceutical products (hard gelatin capsules) are arranged in a row one above the other.
  • a locking device in the form of a pawl is provided with which the respective lowest hard gelatin capsule of the series can be separated. Only this hard gelatin capsule is evaluated with regard to the above-mentioned properties (filling weight or foreign body) by detecting the image of the X-radiation on the side of the hard gelatin capsule opposite the X-ray source by means of an image-receiving sensor and supplying it to an evaluation device.
  • a disadvantage of the known device is their relatively low performance. Disclosure of the invention
  • the invention has the object, a device for the control of pharmaceutical products according to the preamble of claim 1 such that it has a relation to the prior art increased performance.
  • This object is achieved in a device for controlling pharmaceutical products with the features of claim 1 according to the invention in that each at least two products separated by means of the locking device from the series and simultaneously positioned in the radiation area and detected by the sensor device. Compared to the prior art thus results in at least a doubling of the power.
  • the locking means comprise two locking elements, which can be brought into connection with the products in the conveying element, which are spaced apart from one another Have the conveying direction of the products, which corresponds to the length of two products.
  • At least one blocking element is adjustably arranged for adapting the format to the products in the conveying direction.
  • the device according to the invention it is possible to determine properties of the products which lead to a good or poor assessment of the products.
  • the conveyor in the conveying direction after the radiation source is followed by a separating device.
  • two further blocking elements arranged successively in the conveying direction are connected to the separating device in the area of the conveyor, which interact with a switch element , The control or evaluation of the properties of the products needed in the
  • the switch element is preceded by a buffer element.
  • the products can thus be temporarily stored in this buffer element so that they do not have to be eliminated immediately after leaving the region of the radiation source.
  • the intermediate storage element is designed as a storage cylinder rotated incrementally about an axis, in which preferably a plurality of receptacles arranged at equal angular intervals relative to one another are provided for each product.
  • FIG. 1 shows a simplified longitudinal section through a first invention
  • FIG. 2 is a comparison with FIG. 1 modified device in perspective view and Fig. 3 shows a portion of Fig. 2 in the region of a buffer element in longitudinal section.
  • FIG. 1 shows a first device 10 according to the invention for the control of pharmaceutical products, in particular for the control of hard gelatine capsules 1.
  • the hard gelatin capsules 1 are transilluminated or irradiated by means of an X-ray source 11, and the result of the irradiation is used to assess whether the hard gelatin capsule 1 is a "good capsule” or a "bad capsule”.
  • the filling weight of the filling material located in the hard gelatin capsule 1 or the presence of foreign bodies can be detected or determined.
  • the device 10 has a storage container 13 for the hard gelatin capsules 1, which can be moved up and down in the direction of the double arrow 12 and in which a large number of hard gelatine capsules 1 are picked up in a disordered manner.
  • a bore 14 is formed, which is penetrated by a tubular or shaft-shaped conveying element 15.
  • the conveying element 15 has at least one, but preferably a plurality of, arranged perpendicular to the plane of FIG. 1 through holes 16, wherein the diameter of the through hole 16 is the diameter of the elongated, having a length I hard gelatin capsules 1 adapted such that in the through hole 16 the Hard gelatin capsules 1 can be promoted as a series.
  • the longitudinal axis 17 of the through hole 16 is preferably arranged vertically.
  • the hard gelatin capsules 1 can be conveyed in the direction of the arrow 18, these moving in the direction of the arrow 18 solely by their weight force.
  • a locking device 20 for separating at least two, one above the other standing hard gelatin capsules 1 is arranged below the storage container 13, a locking device 20 for separating at least two, one above the other standing hard gelatin capsules 1 is arranged.
  • the locking device 20 comprises two, in the conveying direction of the hard gelatin capsules 1 successively arranged locking elements 21, 22 which pass through the wall of the conveying element 15, and which are not shown by means of drives in the direction of the double arrows 23, 24 transversely to the longitudinal axis 17 of the conveying element 15 movable. In the releasing position of the locking elements 21, 22, they are positioned such that in the region of
  • Barrier elements 21, 22 located hard gelatin capsules 1 can move freely in the direction of arrow 18.
  • the hard gelatin capsules 1 are held in the blocking position of the blocking elements 21, 22 by the respective blocking element 21, 22, in that the respective blocking element 21, 22 comes into contact with the relevant hard gelatin capsule 1 and thereby against the blocking element 21, 22 opposite Wall of the conveying element 15 presses.
  • At least one of the blocking elements 21, 22 is adjustably arranged in the direction of the longitudinal axis 17, so that in particular in a format setting in which the length I of the hard gelatin capsules 1 compared to previously used hard gelatin capsules 1 is greater the distance between the two locking elements 21, 22 is increased.
  • Below the barrier device 20 is the side of the X-ray source 1 1, which generates a radiation cone 25 with, for example, an opening angle ⁇ of 30 °.
  • the central axis 26 of the radiation cone 25 extends preferably, but not necessarily, perpendicular to the longitudinal axis 17 of the through-bore 16.
  • the conveying element 15 consists in the region of the radiation cone 25 of a permeable to the X-ray material, for example
  • the conveying element 15 either has a corresponding recess for at least one sensor element 28, or the conveying element 15 also consists of a material permeable to X-ray radiation in this area.
  • the sensor element 28 is designed as an image-receiving sensor element 28 which receives an image of the X-ray radiation of the irradiated hard gelatin capsules 1 and supplies it to an evaluation device 30.
  • the evaluation device 30 uses an algorithm to check the hard gelatin capsules 1 illuminated in the region of the sensor element 28 for the property to be checked, for example, the filling weight or the presence of impurities, foreign particles or the like.
  • the conveying element 15 has a clamping element 32, which can be brought into its blocking position, at least in operative connection with the lower of the at least two hard gelatin capsules 1, in the direction of the double arrow 31, and the at least lower one of the hard gelatin capsules 1 either presses against the wall of the conveying element 15 or against the sensor element 28 and thus holds those hard gelatin capsules 1 in the region of the sensor element 28, which during a
  • each of the hard gelatin capsules 1 located in the region of the blocking device 36 can be singulated.
  • the barrier means 36 serves to separate "bad capsules" from "good capsules”.
  • Movement of the storage container 13 are in the storage container 13 located hard gelatin capsules 1 in the through hole 16 and the through holes 16 of the conveyor element 15 promoted so that they are above the barrier device 20 as a series.
  • the blocking device 20 By means of the blocking device 20, at least two hard gelatine capsules 1 standing one above the other in the longitudinal direction are separated from the row and into the region of the sensor element 28 promoted, wherein the clamping device 32 is in its clamping position. It is important that the two hard gelatin capsules 1 are thereby released from the other, above the hard gelatin capsules 1 except the area where the two hard gelatin capsules 1 touch.
  • an image of the irradiated hard gelatin capsules 1 is received by means of the sensor element 28 and analyzed or evaluated by means of the evaluation device 30.
  • the clamping device 32 is pivoted so that the hard gel capsules 1 are released from the area of the sensor element 28 and are initially held in the area of the further blocking device 36.
  • the clamping element 32 is returned to its blocking position, so that the next two hard gelatin capsules 1 can be examined.
  • the second blocking device 36 is activated in such a way that, depending on the position of the precipitation flap 40, the hard gelatin capsules 1 examined are either further processed or eliminated.
  • FIGS. 2 and 3 show a modified device 10a. It is essential here that in the case of the device 10a, an intermediate storage element 50 adjoins the region of the sensor element 28a.
  • the buffer element 50 replaces the second locking device 36 in the device 10.
  • the buffer 50 is in the form of a stepwise in a horizontal axis of rotation 51 memory cylinder 52 is formed. On the circumference of the storage cylinder 52 are preferably arranged at uniform angular intervals to each other arranged receptacles 53, each receiving a single hard gelatin capsule 1 in the form of a bore.
  • the respective receptacles 53 are preferably aligned vertically.
  • the buffer 50 thus enables, in particular in the presence of a plurality of receptacles 53, the intermediate storage of hard gelatin capsules 1 which have already been irradiated, in order to allow sufficient time for the ejection during intermediate storage.
  • te driven 30 so that it can be determined whether the hard gelatin capsule 1 fulfills the desired properties or not.
  • the devices 10, 10a described so far can be modified or modified in many ways without departing from the spirit of the invention.
  • This consists in each case at least two, one above the other arranged hard gelatin capsules 1 in the area of the X-ray source 11 to promote and examine simultaneously.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (10; 10a) zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten (1), insbesondere von Hartgelatinekapseln, mittels einer vorzugsweise als Röntgenstrahlungsquelle ausgebildeten Strahlungsquelle (11), mit einer die Produkte (1) ungeordnet aufnehmenden Speichereinrichtung (13), aus der die Produkte (1) in ein Förderelement (15) übergeben werden, in der die Produkte (1) in Form wenigstens einer Reihe angeordnet sind, wobei die Produkte (1) taktweise in den Strahlungsbereich (25) der Strahlungsquelle (11) gefördert werden, die die Produkte (1) vorzugsweise senkrecht zu deren Längsrichtung durchstrahlt, wobei der Strahlungsquelle (11) in Förderrichtung (18) der Produkte (1) eine erste Sperreinrichtung (20) zum Vereinzeln von Produkten (1) der Reihe vorgeschaltet ist, und wobei wenigstens ein, mit einer Auswerteeinrichtung (30) gekoppeltes Sensorelement (28; 28a) vorgesehen ist, das die Strahlung der durchstrahlten Produkte (1) erfasst. Erfindungsgemäß ist es vorgesehen, dass jeweils wenigstens zwei Produkte (1) mittels der ersten Sperreinrichtung (20) aus der Reihe vereinzelt und gleichzeitig im Strahlungsbereich (25) positioniert und mittels des wenigstens einen Sensorelements (28; 28a) erfasst werden.

Description

Beschreibung
Vorrichtung zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten
Stand der Technik Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Eine derartige Vorrichtung ist aus der nachveröffentlichten DE 10 2010 038 544 A1 der Anmelderin bekannt. Mittels der bekannten Vorrichtung lässt sich mit Hilfe einer als Röntgenstrahlungsquelle ausgebildeten Strahlungsquelle z.B. das Füllgewicht von in Hartgelatinekapseln befindlichem Füllgut bestimmten. Darüber hinaus ist die Vorrichtung dazu geeignet, z.B. unerwünschte Fremdpartikel oder ähnliches in den Hartgelatinekapseln detektieren zu können. Bei einer in der Fig. 6 der angesprochenen Schrift offenbarten Ausführungsvariante gelangen die pharmazeutischen Produkte aus einem die pharmazeutischen Produkte ungeordnet aufnehmenden Speicherelement in eine schachtförmige Fördereinrichtung, in der die pharmazeutischen Produkte (Hartgelatinekapseln) als Reihe übereinanderstehend angeordnet sind. Um jeweils ein pharmazeutisches Produkt aus der Reihe separieren zu können, ist eine Sperreinrichtung in Form einer Sperrklinke vorgesehen, mit der die jeweils unterste Hartgelatinekapsel der Reihe separiert werden kann. Nur diese Hartgelatinekapsel wird hinsichtlich der oben erwähnten Eigenschaften (Füllgewicht bzw. Fremdkörper) bewertet, indem das Bild der Röntgenstrahlung auf der der Röntgenstrahlungsquelle gegenüberliegenden Seite der Hartgelatinekapsel mittels eines bildaufnehmenden Sensors erfasst und einer Auswerteeinrichtung zugeführt wird. Nachteilig bei der bekannten Vorrichtung ist deren relativ geringe Leistung. Offenbarung der Erfindung
Ausgehend von dem dargestellten Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 derart weiterzubilden, dass diese eine gegenüber dem Stand der Technik erhöhte Leistung aufweist. Diese Aufgabe wird bei einer Vorrichtung zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten mit den Merkmalen des Anspruchs 1 erfindungsgemäß dadurch gelöst, dass jeweils wenigstens zwei Produkte mittels der Sperreinrichtung aus der Reihe vereinzelt und gleichzeitig im Strahlungsbereich positioniert und mittels der Sensoreinrichtung erfasst werden. Gegenüber dem Stand der Technik ergibt sich somit zumindest eine Verdoppelung der Leistung.
Vorteilhafte Weiterbildungen der erfindungsgemäßen Vorrichtung zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten sind in den Unteransprüchen angegeben. In den Rahmen fallen sämtliche Kombinationen aus zumindest zwei von in den Ansprüchen, der Beschreibung und/oder den Figuren offenbarten Merkmalen.
In einer konstruktiven Ausgestaltung der Erfindung, bei der die wenigstens zwei Produkte auf einfache Art und Weise von der Reihe separiert werden können, wird vorgeschlagen, dass die Sperreinrichtung zwei, in Wrkverbindung mit den Produkten in dem Förderelement bringbare Sperrelemente aufweist, die voneinander einen Abstand in Förderrichtung der Produkte aufweisen, der der Länge zweier Produkte entspricht.
Um die Vorrichtung für unterschiedliche Formate der Produkte verwenden zu können, wobei sich die Formate in der Länge der jeweiligen Produkte unterscheiden, wird darüber hinaus vorgeschlagen, dass wenigstens ein Sperrelement zur Formatanpassung an die Produkte in Förderrichtung verstellbar angeordnet ist.
Mittels der erfindungsgemäßen Vorrichtung lassen sich Eigenschaften der Produkte ermitteln, die zu einer Gut- bzw. zu einer Schlecht-Bewertung der Produkte führen. Um insbesondere ein Ausscheiden der„Schlecht-Produkte" zu ermöglichen, die ohne manuelle Eingriffe die„Schlecht-Produkte" ausscheidet, wird darüber hinaus in einer besonders bevorzugten Ausgestaltung vorgeschlagen, dass der Fördereinrichtung in Förderrichtung nach der Strahlungsquelle eine Ausscheideeinrichtung nachgeordnet ist.
Um hierbei aus mehreren, zuvor im Bereich der Strahlungsquelle beurteilten Produkten ggf. nur ein einziges Produkt ausscheiden zu können, ist es dabei bevorzugt vorgesehen, dass der Ausscheideeinrichtung im Bereich der Fördereinrichtung zwei in Förderrichtung nacheinander angeordnete weitere Sperrelemente nachgeschaltet sind, die mit einem Weichenelement zusammenwirken. Die Kontrolle bzw. Bewertung der Eigenschaften der Produkte benötigt in der
Praxis einen gewissen Zeitraum. Um trotz des erforderlichen Zeitraums eine möglichst kompakte Vorrichtung ausbilden zu können, ist es in einer weiteren Ausgestaltung der Erfindung vorgesehen, dass dem Weichenelement ein Zwischenspeicherelement vorgeschaltet ist. In diesem Zwischenspeicherelement lassen sich somit die Produkte Zwischenspeichern, so dass diese nicht unmittelbar nach dem Verlassen des Bereichs der Strahlungsquelle ausgeschieden werden müssen.
In bevorzugter konstruktiver Ausgestaltung der Erfindung ist das Zwischenspei- cherelement als ein um eine Achse schrittweise gedrehter Speicherzylinder ausgebildet, in dem vorzugsweise mehrere, in gleichmäßigen Winkelabständen zueinander angeordnete Aufnahmen für jeweils ein Produkt vorgesehen sind.
Weitere Vorteile, Merkmale und Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung bevorzugter Ausführungsbeispiele sowie anhand der Zeichnung.
Diese zeigt in: Fig. 1 einen vereinfachten Längsschnitt durch eine erste erfindungsgemäße
Vorrichtung zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten mittels einer Röntgenstrahlungsquelle,
Fig. 2 eine gegenüber der Fig. 1 modifizierte Vorrichtung in perspektivischer Ansicht und Fig. 3 einen Teilbereich der Fig. 2 im Bereich eines Zwischenspeicherelements im Längsschnitt.
Gleiche Bauteile bzw. Bauteile mit gleicher Funktion sind in den Figuren mit den gleichen Bezugsziffern versehen.
In der Fig. 1 ist eine erste erfindungsgemäße Vorrichtung 10 zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten, insbesondere zur Kontrolle von Hartgelatinekapseln 1 , dargestellt. Hierbei werden die Hartgelatinekapseln 1 mittels einer Röntgenstrahlungsquelle 1 1 durchleuchtet bzw. durchstrahlt, und das Ergebnis der Durchstrahlung wird zur Beurteilung dafür herangezogen, ob es sich bei der Hartgelatinekapsel 1 um eine„Gut-Kapsel" oder um eine„Schlecht-Kapsel" handelt. Mittels der Durchstrahlung der Hartgelatinekapsel 1 lässt sich insbesondere das Füllgewicht des in der Hartgelatinekapsel 1 befindlichen Füllguts oder das Vorhandensein von Fremdkörpern detektieren bzw. feststellen. Bezüglich Einzelheiten einer derartigen Detektion bzw. Auswertung wird auf die nachveröffentlichte DE 10 2010 038 544 A1 der Anmelderin verwiesen, die insofern Bestandteil dieser Anmeldung sein soll.
Ergänzend wird erwähnt, dass anstelle von Hartgelatinekapseln 1 auch andere pharmazeutische Produkte, wie HPMC-Kapseln, Oblong-Tabletten o.ä. mittels der Vorrichtung 10 verarbeitet werden können.
Die Vorrichtung 10 weist einen in Richtung des Doppelpfeils 12 auf- und abbeweglichen Vorrats- bzw. Speicherbehälter 13 für die Hartgelatinekapseln 1 auf, in dem eine große Anzahl von Hartgelatinekapseln 1 ungeordnet aufgenommen ist. Im Bodenbereich des Speicherbehälters 13 ist eine Bohrung 14 ausgebildet, die von einem rohr- oder schachtförmigen Förderelement 15 durchsetzt ist. Das Förderelement 15 weist wenigstens eine, bevorzugt jedoch mehrere, senkrecht zur Zeichenebene der Fig. 1 angeordnete Durchgangsbohrungen 16 auf, wobei der Durchmesser der Durchgangsbohrung 16 dem Durchmesser der länglichen, eine Länge I aufweisenden Hartgelatinekapseln 1 derart angepasst ist, dass in der Durchgangsbohrung 16 die Hartgelatinekapseln 1 als Reihe gefördert werden können. Die Längsachse 17 der Durchgangsbohrung 16 ist vorzugsweise vertikal angeordnet. Mittels des Förderelements 15 lassen sich die Hartgelatinekapseln 1 in Richtung des Pfeils 18 fördern, wobei sich diese allein durch ihre Gewichtskraft in Richtung des Pfeils 18 bewegen. Unterhalb des Speicherbehälters 13 ist eine Sperreinrichtung 20 zum Vereinzeln jeweils wenigstens zweier, übereinander stehender Hartgelatinekapseln 1 angeordnet. Die Sperreinrichtung 20 umfasst zwei, in Förderrichtung der Hartgelatinekapseln 1 nacheinander angeordnete Sperrelemente 21 , 22, die die Wand des Förderelements 15 durchsetzen, und die mittels nicht dargestellter Antriebe in Richtung der Doppelpfeile 23, 24 quer zur Längsachse 17 des Förderelements 15 bewegbar sind. In der freigebenden Stellung der Sperrelemente 21 , 22 sind sie dabei derart positioniert, dass im Bereich der
Sperrelemente 21 , 22 befindliche Hartgelatinekapseln 1 sich ungehindert sich in Richtung des Pfeils 18 bewegen können. Demgegenüber werden die Hartgelatinekapseln 1 in der Sperrstellung der Sperrelemente 21 , 22 von dem jeweiligen Sperrelement 21 , 22 gehalten, indem das jeweilige Sperrelement 21 , 22 in Kon- takt mit der betreffenden Hartgelatinekapsel 1 gerät und diese dabei gegen die dem Sperrelement 21 , 22 gegenüberliegende Wand des Förderelements 15 drückt.
Zur Formatanpassung kann es vorgesehen sein, dass wenigstens eines der Sperrelemente 21 , 22 in der Richtung der Längsachse 17 verstellbar angeordnet ist, so dass insbesondere bei einer Formateinstellung, bei der die Länge I der Hartgelatinekapseln 1 gegenüber zuvor verwendeten Hartgelatinekapseln 1 größer ist der Abstand zwischen den beiden Sperrelementen 21 , 22 vergrößert wird. Unterhalb der Sperreinrichtung 20 befindet sich seitlich die Röntgenstrahlungsquelle 1 1 , die einen Strahlungskegel 25 mit beispielsweise einem Öffnungswinkel α von 30° erzeugt. Die Mittelachse 26 des Strahlungskegels 25 verläuft bevorzugt, jedoch nicht zwingend, senkrecht zur Längsachse 17 der Durchgangsbohrung 16. Das Förderelement 15 besteht im Bereich des Strahlungskegels 25 aus einem für die Röntgenstrahlung durchlässigen Material, beispielsweise aus
Kunststoff, Glas oder ähnlichem. Auf der der Röntgenstrahlungsquelle 1 1 gegenüberliegenden Seite der Hartgelatinekapseln 1 weist das Förderelement 15 entweder eine entsprechende Aussparung für wenigstens ein Sensorelement 28 auf, oder aber das Förderelement 15 besteht in diesem Bereich ebenfalls aus ei- nem für die Röntgenstrahlung durchlässigen Material. Das Sensorelement 28 ist als bildaufnehmendes Sensorelement 28 ausgebildet, das ein Bild der Röntgenstrahlung der durchstrahlten Hartgelatinekapseln 1 aufnimmt und einer Auswerteeinrichtung 30 zuführt. Die Auswerteeinrichtung 30 überprüft mittels eines Algorithmus die im Bereich des Sensorelements 28 durch- leuchteten Hartgelatinekapseln 1 auf die zu überprüfende Eigenschaft, beispielsweise auf das Füllgewicht oder das Vorhandensein von Verunreinigungen, Fremdpartikeln oder ähnlichem.
Im Bereich des Sensorelements 28 weist das Förderelement 15 ein in Richtung des Doppelpfeils 31 schwenkbares Klemmelement 32 in Form einer Klemmplatte auf, das zumindest in Wirkverbindung mit der unteren der wenigstens zwei Hartgelatinekapseln 1 in seiner Sperrstellung bringbar ist, und dabei die zumindest untere der Hartgelatinekapseln 1 entweder gegen die Wand des Förderelements 15, oder aber gegen das Sensorelement 28 drückt und somit diejenigen Hartge- latinekapseln 1 im Bereich des Sensorelements 28 festhält, die während eines
Prüfvorgangs durchstrahlt werden.
Unterhalb der Röntgenstrahlungsquelle 1 1 bzw. des Sensorelements 28 sind beabstandet zum Sensorelement 28 zwei weitere Sperrelemente 34, 35 einer wei- teren Sperreinrichtung 36 angeordnet. Die weiteren Sperrelemente 34, 35 sind vorzugsweise identisch zu den Sperrelementen 21 , 22 ausgebildet, so dass diesbezüglich auf die obige Erläuterung verwiesen wird. Mittels der weiteren Sperreinrichtung 36 lässt sich jede der im Bereich der Sperreinrichtung 36 befindlichen Hartgelatinekapseln 1 vereinzeln. Insbesondere dient die Sperreinrich- tung 36 dazu,„Schlecht-Kapseln" von„Gut-Kapseln" zu trennen. Hierzu dient eine dem Ausgang 37 des Förderelements 15 nachgeschaltete Ausscheideeinrichtung 38 in Form einer in Richtung des Doppelpfeils 39 schwenkbaren Ausscheideklappe 40. Die soweit beschriebene Vorrichtung 10 arbeitet wie folgt: Durch eine Auf- und
Abbewegung des Speicherbehälters 13 werden in dem Speicherbehälter 13 befindliche Hartgelatinekapseln 1 in die Durchgangsbohrung 16 bzw. die Durchgangsbohrungen 16 des Förderelements 15 gefördert, so dass diese oberhalb der Sperreinrichtung 20 als Reihe anstehen. Mittels der Sperreinrichtung 20 wer- den jeweils wenigstens zwei übereinander in Längsrichtung stehende Hartgelatinekapseln 1 aus der Reihe vereinzelt und in den Bereich des Sensorelements 28 gefördert, wobei die Klemmeinrichtung 32 sich in ihrer Klemmposition befindet. Wichtig dabei ist, dass die zwei Hartgelatinekapseln 1 dabei von den anderen, oberhalb befindlichen Hartgelatinekapseln 1 mit Ausnahme des Bereichs, an denen die beiden Hartgelatinekapseln 1 sich berühren, freigestellt werden. Sobald die wenigstens zwei Hartgelatinekapseln 1 sich im Bereich des Strahlungskegels
25 der Röntgenstrahlungsquelle 11 in ihrer Stillstandsposition befinden, wird mittels des Sensorelements 28 ein Bild der durchstrahlten Hartgelatinekapseln 1 aufgenommen und mittels der Auswerteeinrichtung 30 analysiert bzw. bewertet. Anschließend wird die Klemmeinrichtung 32 geschwenkt, so dass die Hartgelati- nekapseln 1 aus dem Bereich des Sensorelements 28 freigegeben werden und zunächst im Bereich der weiteren Sperreinrichtung 36 festgehalten werden. Sofort nach dem Freigeben der beiden Hartgelatinekapseln 1 aus dem Bereich des Sensorelements 28 wird das Klemmelement 32 wieder in seine Sperrposition verbracht, so dass die nächsten beiden Hartgelatinekapseln 1 untersucht werden können. Sobald das Ergebnis des von dem Sensorelement 28 erfasste Bildes durch die Auswerteeinrichtung 30 feststeht, wird die zweite Sperreinrichtung 36 derart angesteuert, dass je nach Position der Ausscheideklappe 40 die untersuchten Hartgelatinekapseln 1 entweder weiterbearbeitet werden, oder aber ausgeschieden werden.
In den Fig. 2 und 3 ist eine modifizierte Vorrichtung 10a dargestellt. Wesentlich hierbei ist, dass sich bei der Vorrichtung 10a an den Bereich des Sensorelements 28a ein Zwischenspeicherelement 50 anschließt. Das Zwischenspeicherelement 50 ersetzt die zweite Sperreinrichtung 36 bei der Vorrichtung 10. Der Zwischenspeicher 50 ist in Form eines in einer horizontalen Drehachse 51 schrittweise gedrehten Speicherzylinders 52 ausgebildet. Am Umfang des Speicherzylinders 52 sind vorzugsweise in gleichmäßigen Winkelabständen zueinander angeordnete Aufnahmen 53 ausgebildet, die in Form einer Bohrung jeweils eine einzige Hartgelatinekapsel 1 aufnehmen. In der Übernahmeposition des Zwischenspeichers 50 zur Übernahme der jeweils unteren Hartgelatinekapsel 1 aus dem Bereich des Sensorelements 28a sowie in der Ausscheideposition der Hartgelatinekapsel 1 aus der Aufnahme 53 des Zwischenspeichers 50 sind die betreffenden Aufnahmen 53 bevorzugt vertikal ausgerichtet. Der Zwischenspeicher 50 ermöglicht somit insbesondere beim Vorhandensein einer Vielzahl von Aufnahmen 53 die Zwischenspeicherung von bereits durchstrahlten Hartgelatinekapseln 1 , um während der Zwischenspeicherung genügend Zeit für die Auswer- teeinrichtung 30 bereitzustellen, damit festgestellt werden kann, ob die Hartgelatinekapsel 1 die gewünschten Eigenschaften erfüllt oder nicht.
Die soweit beschriebenen Vorrichtungen 10, 10a können in vielfältiger Art und Weise abgewandelt bzw. modifiziert werden, ohne vom Erfindungsgedanken abzuweichen. Dieser besteht darin, jeweils wenigstens zwei, übereinander angeordnete Hartgelatinekapseln 1 in den Bereich der Röntgenstrahlungsquelle 11 zu fördern und gleichzeitig zu untersuchen. So ist es beispielsweise denkbar, auf die in Sperreinrichtung 20 zu verzichten, und stattdessen die Sperreinrichtung 36 dahingehend zu modifizieren, dass in Förderrichtung der Hartgelatinekapseln 1 drei aufeinanderfolgende Sperrelemente vorgesehen sind. Mit einer derartigen Modifikation ist es möglich, beispielsweise jeweils zwei Hartgelatinekapseln 1 gleichzeitig in den Bereich der Röntgenstrahlungsquelle 1 1 zu fördern, während das unterste Sperrelement eine vereinzelte Übergabe an die nachfolgende Ausscheideeinrichtung 38 bzw. das Zwischenspeicherelement 50 ermöglicht.

Claims

Ansprüche
Vorrichtung (10; 10a) zur Kontrolle von pharmazeutischen Produkten (1), insbesondere von Hartgelatinekapseln, mittels einer vorzugsweise als Röntgenstrahlungsquelle ausgebildeten Strahlungsquelle (1 1), mit einer die Produkte (1) ungeordnet aufnehmenden Speichereinrichtung (13), aus der die Produkte (1) in ein Förderelement (15) übergeben werden, in der die Produkte (1) in Form wenigstens einer Reihe angeordnet sind, wobei die Produkte (1) taktweise in den Strahlungsbereich (25) der Strahlungsquelle (11) gefördert werden, die die Produkte (1) vorzugsweise senkrecht zu deren Längsrichtung durchstrahlt, wobei der Strahlungsquelle (11) in Förderrichtung (18) der Produkte (1) eine erste Sperreinrichtung (20) zum Vereinzeln von Produkten (1) der Reihe vorgeschaltet ist, und wobei wenigstens ein, mit einer Auswerteeinrichtung (30) gekoppeltes Sensorelement (28; 28a) vorgesehen ist, das die Strahlung der durchstrahlten Produkte (1) erfasst, dadurch gekennzeichnet, dass jeweils wenigstens zwei Produkte (1) mittels der ersten Sperreinrichtung (20) aus der Reihe vereinzelt und gleichzeitig im Strahlungsbereich (25) positioniert und mittels des wenigstens einen Sensorelements (28; 28a) erfasst werden.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 ,
dadurch gekennzeichnet,
dass die erste Sperreinrichtung (20) zwei, in Wirkverbindung mit den Produkten (1) in dem Förderelement (15) bringbare Sperrelemente (21 , 22) aufweist, die voneinander einen Abstand in Förderrichtung (18) der Produkte (1) aufweisen, der der Länge (I) wenigstens zweier Produkte (1) entspricht.
Vorrichtung nach Anspruch 2,
dadurch gekennzeichnet,
dass wenigstens ein der zwei Sperrelemente (21 , 22) zur Formatanpassung an die Produkte (1) in Förderrichtung (18) verstellbar angeordnet ist.
Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
dass dem Förderelement (15) in Förderrichtung (18) nach der Strahlungsquelle (11) eine Ausscheideeinrichtung (38) nachgeordnet ist.
Vorrichtung nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass der Ausscheideeinrichtung (38) im Bereich des Förderelements (15) zwei in Förderrichtung (18) nacheinander angeordnete weitere Sperrelemente (34, 35) vorgeschaltet sind, die mit einem nachgeschalteten Weichenelement (40) der Ausscheideeinrichtung (38) zusammenwirken.
Vorrichtung nach Anspruch 4,
dadurch gekennzeichnet,
dass dem Weichenelement (40) ein Zwischenspeicherelement (50) vorgeschaltet ist.
Vorrichtung nach Anspruch 6,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Zwischenspeicherelement (50) ein um eine Drehachse (51) schrittweise gedrehter Speicherzylinder (52) ist, in dem vorzugsweise mehrere, in gleichmäßigen Winkelabständen zueinander angeordnete Aufnahmen (52) für jeweils ein Produkt (1) vorgesehen sind.
Vorrichtung nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
dass die Drehachse (51) des Speicherzylinders (52) horizontal ausgerichtet ist, und dass die Aufnahmen (52) in einer Übernahme- und einer Ausscheideposition der Produkte (1) zumindest in etwa vertikal ausgerichtet sind.
9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8,
dadurch gekennzeichnet,
dass im Strahlungsbereich (25) ein Klemmelement (32) zum Positionieren der wenigstens zwei Produkte (1) vor dem Sensorelement (28; 28a) vorge- sehen ist.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9,
dadurch gekennzeichnet,
dass das Klemmelement (32) als schwenkbare Klemmplatte ausgebildet ist.
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