WO2012070769A1 - Ｃｃｄ 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치 및 그 방법 - Google Patents

Ｃｃｄ 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치 및 그 방법 Download PDF

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desorption
adsorbent
lithium ions
reaction vessels
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김준수
이진영
정경우
이후인
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한국지질자원연구원
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
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    • Y02P10/00—Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20—Recycling

Definitions

  • the present invention relates to a method for adsorption / desorption of lithium ions, and more particularly, lithium ions capable of effectively and economically extracting lithium ions from saline by performing adsorption and desorption of lithium ions in a CCD (Counter Current Decantation) method. It relates to a adsorption / desorption method of.
  • lithium secondary batteries As the energy source, the utilization of lithium secondary batteries has exploded.
  • the lithium secondary battery industry is developing in Korea, Japan, and China, and the consumption of lithium, which is a key raw material, is also rapidly increasing in response to the rapidly increasing demand for lithium secondary batteries.
  • lithium ion batteries needed for solar and wind power plants, but it is expected to be another growth engine for lithium ion batteries in addition to green cars. For this reason, lithium is at the center of the energy revolution that will be led by secondary batteries for several decades. Therefore, securing technology to extract lithium ions is an indispensable option in terms of long-term resource security.
  • Brine contains many components such as lithium, magnesium, sodium and chlorine in the form of ions.
  • Extracting lithium ions from the brine may be made of a magnesium removal process, lithium ion adsorption and desorption process.
  • the adsorbent is added to the brine from which magnesium ions have been removed to adsorb lithium ions for a predetermined time, and then the lithium ion is adsorbed to a strong acid solution such as hydrochloric acid, and lithium ions are again added. It is going to the process of desorption.
  • An object of the present invention is to provide a method for adsorption / desorption of lithium ions using a CCD process that can increase the extraction efficiency of lithium ions and reduce the extraction cost through the economic and efficient extraction of lithium ions extracted from the brine.
  • a lithium ion adsorption / desorption method using a CCD process for achieving the above object is a brine supply step of supplying brine into one of the plurality of adsorption reaction vessels;
  • the brine and the adsorbent are rotated by a stirrer, so that the adsorb
  • the average particle size of the adsorbent may be 1 ⁇ 50 ⁇ m.
  • the adsorbent may be manganese oxide or aluminum oxide.
  • the manganese oxide satisfies the formula H n Mn 2-x O 4 , wherein 1 ⁇ n ⁇ 1.33, 0 ⁇ x ⁇ 0.33, n ⁇ 1 + x.
  • the desorption solution may be selected from strong acids including hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid.
  • the plurality of adsorption reaction vessels are composed of first to third adsorption reaction vessels.
  • the lithium ion adsorption step may include a first adsorption step of allowing lithium ions to be primarily adsorbed to the adsorbent by allowing the brine and the adsorbent filled in the first adsorption reaction vessel to flow back first; A second adsorption step in which lithium ions are secondarily adsorbed to the adsorbent by introducing the reactants that have passed through the first adsorption step into a second adsorption reaction vessel and causing the reactants to flow backwards secondly; And a third adsorption step of allowing lithium ions to be adsorbed to the adsorbent in a third manner by introducing the reactants that have passed through the second adsorption step into a third adsorption reaction vessel and causing the reactants to flow back in a third direction.
  • the plurality of desorption reaction vessels include first to third desorption reaction vessels.
  • a lithium ion adsorption / desorption apparatus using a CCD process for achieving the above object is a plurality of connected to each other so that the saline and the adsorbent introduced to adsorb the lithium ions to the adsorbent in turn in each of the inside Adsorption reaction vessel of; And an adsorbent disposed downstream of the plurality of adsorption reaction vessels and adsorbed with lithium ions released from the plurality of adsorption reaction vessels through a connection line connected to the plurality of adsorption reaction vessels to desorb lithium ions from the adsorbents.
  • the average particle size of the adsorbent may be 1 ⁇ 50 ⁇ m.
  • the adsorbent may be manganese oxide or aluminum oxide.
  • the manganese oxide satisfies the formula H n Mn 2-x O 4 , wherein 1 ⁇ n ⁇ 1.33, 0 ⁇ x ⁇ 0.33, n ⁇ 1 + x.
  • the desorption solution filled in the plurality of desorption reaction vessels may be selected from strong acids including hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid.
  • the plurality of desorption reaction vessels include first to third desorption reaction vessels.
  • the lithium ions are adsorbed by sequentially flowing back the plurality of adsorption reaction vessels, and the lithium ions are continuously flowed back through the plurality of desorption reaction vessels.
  • an adsorption rate of 65 ⁇ 5% and a desorption rate of 95 ⁇ 3% can be achieved.
  • FIG. 1 is a process flowchart showing a method for adsorption / desorption of lithium ions using a CCD process according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a process conceptual view schematically showing a lithium ion adsorption step and a lithium ion desorption step according to an embodiment of the present invention.
  • FIG 3 is a reaction schematic for explaining an adsorption reaction in an adsorption reaction vessel according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a process flow chart showing a method of adsorption / desorption of lithium ions using a CCD process according to an embodiment of the present invention
  • Figure 2 is a schematic diagram of the lithium ion adsorption step and lithium ion desorption step according to an embodiment of the present invention Process conceptual diagram shown by.
  • the lithium ion adsorption / desorption method using the CCD process according to the present invention includes a brine supply step (S110), lithium ion adsorption step (S120) and lithium ion desorption step (S130). .
  • the brine is supplied into one of the plurality of adsorption reaction vessels 112, 114, and 116 in the adsorption reaction vessel 112.
  • the adsorption reaction vessel 112 receives a brine from a brine source (not shown) connected thereto.
  • a brine source not shown
  • the brine supplied from the brine source to the adsorption reaction vessel 112 may be brine collected from the milky or Atacama salt lake of South America.
  • it may further include the step of removing magnesium before or after the brine supply step (S110).
  • magnesium ions are removed from the brine.
  • Magnesium ions (Mg 2+ ) are relatively smaller in ion size than lithium ions (Li + ). Therefore, since lithium ions may be adsorbed together with lithium ions, which will be described later, magnesium ions may be adsorbed together. Therefore, magnesium needs to be removed from the brine before the adsorption process of lithium ions.
  • the magnesium may be removed by depositing magnesium ions as precipitates in the form of magnesium hydroxide, magnesium oxalate, magnesium carbonate, or the like.
  • the brine and the adsorbent are allowed to flow back through the respective adsorption reaction vessels 114 and 116, respectively, in a countercurrent process. To allow lithium ions to adsorb to the adsorbent.
  • FIG 3 is a reaction schematic diagram for explaining the adsorption reaction in the adsorption reaction vessel according to the embodiment of the present invention.
  • the adsorbent 160 may include manganese oxide or aluminum oxide, but it is preferable to use manganese oxide having a relatively high efficiency of adsorbing lithium ions 155.
  • manganese oxides that may be used in the embodiments of the present invention include the following Chemical Formula 1
  • lithium oxide is used.
  • the brine 150 and the adsorbent 160 supplied into the adsorption reaction vessel 112 are filled in a counter current decantation (CCD) method.
  • the CCD method may be defined as a continuous multi-stage settling separation method in which the directions of the flow of solid and liquid to be settled or filled in the reaction vessel are arranged opposite to each other.
  • the brine 150 and the adsorbent 160 supplied in the adsorption reaction vessel 112 are in an intermediate state in which the adsorbent 160 is not completely settled or completely suspended from the adsorption reaction vessel 112, that is, the adsorption reaction vessel 112.
  • Lithium ions 155 are adsorbed to the adsorbent 160 by rotating the stirrer 140 to stir for a predetermined time so that the adsorbent 160 is suspended to about 50% of the total volume, and the hydrogen of the adsorbent 160 is absorbed. Is decomposed and removed.
  • the average particle size of the adsorbent 160 is preferably 1 ⁇ 50 ⁇ m. If the average particle size of the adsorbent 160 is less than 1 ⁇ m, the particle size may be too fine to prevent the adsorbent 160 from settling even at a low stirring speed below a predetermined speed. On the contrary, when the average particle size of the adsorbent 160 exceeds 50 ⁇ m, the adsorbent 160 may settle even at a predetermined speed or more, and thus, there is a problem in that a desired adsorption effect of lithium ions or more is not expected.
  • the plurality of adsorption reaction vessels may include, for example, first, second, and third adsorption reaction vessels 112, 114, and 116.
  • the lithium ion adsorption step may include a first adsorption step, a second adsorption step, and a third adsorption step.
  • the brine 150 and the adsorbent 160 filled in the first adsorption reaction vessel 112 are primarily flowed back so that lithium ions 155 are primarily adsorbed to the adsorbent 160.
  • the reactant 170 that has passed through the first adsorption step is introduced into the second adsorption reaction vessel 114, and then the reactant 170 is secondarily flowed back so that lithium ions (or lithium ions) are adsorbed to the adsorbent 160. 155 is secondarily adsorbed.
  • the reactant 170 that has undergone the second adsorption step is introduced into the third adsorption reaction vessel 116, and then the reactant 170 is thirdly flowed back so that lithium ions (or lithium ions) are adsorbed to the adsorbent 160. 155 is adsorbed tertiarily.
  • the brine 150 and the adsorbent 160 introduced into the first to third adsorption reaction vessels 112, 114, and 116 are refluxed by the CCD method in the adsorption reaction vessels.
  • the flows are reversed so that the concentration of lithium ions 155 adsorbed to the adsorbent 160 from the brine 150 can be increased step by step.
  • the adsorption rate of the lithium ions 155 adsorbed to the adsorbent 160 in the final step may have a 65 ⁇ 5%.
  • the adsorbent 160 to which the lithium ions 155 are adsorbed flows back to each of the plurality of desorption reaction vessels 122, 124, and 126 in order, thereby allowing the lithium ions 155 to flow.
  • the desorption solution is preferably selected from a strong acid containing hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid.
  • the plurality of desorption reaction vessels may be composed of first, second and third desorption reaction vessels (122, 124, 126).
  • the flow of solid and liquid is opposite to each other during the reverse flow of the adsorbent 160 adsorbed by the lithium ions 155 adsorbed into the first to third desorption reaction vessels 122, 124, and 126 by the CCD method.
  • the concentration of lithium ions desorbed from the adsorbent 160 to which the lithium ions 155 are adsorbed may be increased step by step.
  • the desorption rate of the lithium ions 155 desorbed from the adsorbent 160 may have 95 ⁇ 3%.
  • the reactants 170 that have passed through all of the first to third desorption reaction vessels 122, 124, and 126 are discharged through a discharge unit (not shown), or the first to third adsorption reaction vessels 112, 114, and 116. Can be returned for reuse.
  • Adsorption / desorption of lithium ions using the CCD method according to an embodiment of the present invention may be performed in a manner of performing a series of repetitive processes.
  • each of the inside of the plurality of adsorption reaction vessels is reversed to adsorb lithium ions, and then each of the inside of the plurality of desorption reaction vessels is sequentially By desorbing lithium ions by refluxing, the adsorption rate of 65 ⁇ 5% and the desorption rate of 95 ⁇ 3% can be achieved.

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Abstract

CCD 방식으로 흡착 및 탈착 공정을 수행함으로써 흡착율 65±5% 및 탈착율 95±3%를 달성할 수 있는 리튬 이온의 흡착/탈착 방법에 대하여 개시한다. 본 발명에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법은 복수의 흡착 반응 용기 중 하나의 흡착 반응 용기 내에 염수를 공급하는 염수 공급 단계; 상기 염수가 공급된 흡착 반응 용기에 흡착제를 투입한 후, 상기 염수와 흡착제가 상기 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온을 흡착하는 리튬 이온 흡착 단계; 및 상기 리튬 이온이 흡착된 흡착제가 복수의 탈착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류되도록 하여 상기 흡착제로부터 리튬 이온을 탈착하는 리튬 이온 탈착 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

ＣＣＤ 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치 및 그 방법
본 발명은 리튬 이온의 흡착/탈착 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 CCD(Counter Current Decantation) 방식으로 리튬 이온의 흡착 및 탈착을 수행함으로써 염수로부터 리튬 이온을 효과적 및 경제적으로 추출할 수 있는 리튬 이온의 흡착/탈착 방법에 관한 것이다.
최근 휴대폰, 노트북 및 전기자동차 산업의 급속한 발전으로 인해 이동형 에너지원에 대한 국제적인 수요가 급속도로 팽창하고 있다.
이러한 에너지원으로서 특히, 리튬 이차전지의 활용이 폭발적으로 증대되고 있다. 현재, 리튬 이차전지 산업은 한국, 일본, 중국 등을 중심으로 전개되고 있으며 급증하는 리튬 이차전지의 수요에 따라 핵심원료인 리튬의 소모량도 급증하고 있는 추세이다.
또한, 태양광 및 풍력 발전소에 필요한 리튬 이온 배터리 규모를 정량화하기는 어려우나, 그린카(green car)와 더불어 리튬 이온 배터리의 또 다른 성장 동력이 될 것으로 예상되고 있다. 이러한 이유로, 리튬은 향후 수십년간 이차전지가 주도할 에너지혁명의 중심에 있는바, 리튬 이온을 효과적으로 추출하는 기술의 확보는 장기적 자원안보 차원에서 필수 불가결한 선택이라 할 수 있다.
최근에는 염수(brine)에 포함된 리튬 이온을 효과적으로 추출하기 위한 많은 연구가 진행중이다.
염수에는 리튬, 마그네슘, 나트륨, 염소 등 많은 성분들이 이온의 형태로 함유되어 있다.
이러한 염수로부터 리튬 이온을 추출하는 과정은 마그네슘 제거 과정, 리튬이온 흡탈착 과정 등으로 이루어질 수 있다.
이때, 리튬이온 흡탈착 과정의 경우 마그네슘 이온이 제거된 염수에 흡착제를 투입하여 일정 시간 동안 리튬 이온을 흡착시킨 후, 상기 리튬 이온이 흡착된 흡착제를 염산과 같은 강산 용액에 투입하여 리튬 이온을 다시 탈착하는 공정으로 진행하고 있다.
그러나, 이와 같은 종래의 리튬 흡탈착 과정은 리튬 이온을 흡착 및 탈착시키는 데 장 시간을 필요로 할 뿐만 아니라 리튬 이온의 흡착량 및 탈착량이 낮아 생산 수율이 저조한 문제가 있다.
본 발명의 목적은 염수로부터 추출되는 리튬 이온을 경제적 및 효과적으로 추출하는 것을 통해 리튬 이온의 추출 효율성은 높이면서 추출 비용은 절감할 수 있는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법은 복수의 흡착 반응 용기 중 하나의 흡착 반응 용기 내에 염수를 공급하는 염수 공급 단계; 상기 염수가 공급된 흡착 반응 용기에 흡착제를 투입한 후, 상기 염수와 흡착제가 상기 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온을 흡착하는 리튬 이온 흡착 단계; 및 상기 리튬 이온이 흡착된 흡착제가 복수의 탈착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류되도록 하여 상기 흡착제로부터 리튬 이온을 탈착하는 리튬 이온 탈착 단계;를 포함하며, 상기 염수가 공급된 흡착 반응 용기에 흡착제를 투입한 후, 상기 염수 및 흡착제를 교반자에 의하여 회전시켜, 상기 흡착제가 상기 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각에서 침강되거나, 또는 부유되지 않는 중간 상태가 되도록 하는 것을 특징으로 한다.
상기 흡착제의 평균 입도는 1 ~ 50㎛일 수 있다.
상기 흡착제는 망간 산화물 또는 알루미늄 산화물일 수 있다.
상기 망간 산화물은 화학식 HnMn2-xO4(여기서, 1≤n≤1.33, 0≤x≤0.33, n≤1+x 임)를 충족한다.
상기 탈착 단계시, 탈착 용액은 염산, 황산 및 질산을 포함하는 강산 중에서 선택될 수 있다.
상기 복수의 흡착 반응 용기는 제1 내지 제3 흡착 반응 용기로 이루어진다.
상기 리튬 이온 흡착 단계는, 상기 제1 흡착 반응 용기 내에 채워진 염수 및 흡착제가 1차적으로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온이 1차적으로 흡착되는 제1 흡착 단계; 상기 제1 흡착 단계를 거친 반응물을 제2 흡착 반응 용기에 투입시킨 후, 상기 반응물이 2차적으로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온이 2차적으로 흡착되는 제2 흡착 단계; 및 상기 제2 흡착 단계를 거친 반응물을 제3 흡착 반응 용기에 투입시킨 후, 상기 반응물이 3차적으로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온이 3차적으로 흡착되는 제3 흡착 단계를 포함한다.
상기 복수의 탈착 반응 용기는 제1 내지 제3 탈착 반응 용기로 이루어진다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 발명의 실시예에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치는 흡착제에 리튬 이온을 흡착시키기 위해 투입되는 염수와 흡착제가 각각의 내부에서 차례로 역류하도록 서로 연결되는 복수의 흡착 반응 용기; 및 상기 복수의 흡착 반응 용기 하류에 배치되며, 상기 흡착제로부터 리튬 이온을 탈착시키기 위해 상기 복수의 흡착 반응 용기와 연결되는 연결 라인을 통하여 상기 복수의 흡착 반응 용기로부터 빠져나온 리튬 이온이 흡착된 흡착제가 각각의 내부에서 차례로 역류하도록 서로 연결되는 복수의 탈착 반응 용기;를 포함하며, 상기 염수 및 흡착제는 교반자에 의하여 회전되어, 상기 흡착제가 상기 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각에서 침강되거나, 또는 부유되지 않는 중간 상태가 되도록 하는 것을 특징으로 한다.
상기 흡착제의 평균 입도는 1 ~ 50㎛일 수 있다.
상기 흡착제는 망간 산화물 또는 알루미늄 산화물일 수 있다.
상기 망간 산화물은 화학식 HnMn2-xO4(여기서, 1≤n≤1.33, 0≤x≤0.33, n≤1+x 임)를 충족한다.
상기 복수의 탈착 반응 용기 내에 채워지는 탈착 용액은 염산, 황산 및 질산을 포함하는 강산 중에서 선택될 수 있다.
상기 복수의 탈착 반응 용기는 제1 내지 제3 탈착 반응 용기로 이루어진다.
본 발명에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법을 이용할 경우, 복수의 흡착 반응 용기 내를 차례로 역류되도록 하여 리튬 이온을 흡착한 후, 복수의 탈착 반응 용기 내를 연속적으로 역류되도록 하여 리튬 이온을 탈착시킴으로써, 흡착율 65±5% 및 탈착율 95±3%를 달성할 수 있다.
따라서, 본 발명에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법을 이용할 경우, 염수로부터 효과적 및 경제적으로 리튬 이온을 추출하는 것이 가능하다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법에 대하여 나타낸 공정 순서도이다.
도 2는 본 발명의 실시예에 따른 리튬 이온 흡착 단계 및 리튬 이온 탈착 단계에 대하여 개략적으로 나타낸 공정 개념도이다.
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 흡착 반응 용기 내에서의 흡착 반응을 설명하기 위한 반응 모식도이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나, 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법에 대하여 구체적으로 설명하면 다음과 같다.
도 1은 본 발명의 실시예에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법에 대하여 나타낸 공정 순서도이고, 도 2는 본 발명의 실시예에 따른 리튬 이온 흡착 단계 및 리튬 이온 탈착 단계에 대하여 개략적으로 나타낸 공정 개념도이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 본 발명에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법은 염수 공급 단계(S110), 리튬 이온 흡착 단계(S120) 및 리튬 이온 탈착 단계(S130)를 포함한다.
염수 공급 단계
염수 공급 단계(S110)에서는 복수의 흡착 반응 용기(112, 114, 116) 중 하나의 흡착 반응 용기(112) 내에 염수를 공급한다.
상기 흡착 반응 용기(112)는 이와 연결되는 염수 공급원(미도시)으로부터의 염수를 공급받는다. 이때, 도면으로 나타내지는 않았지만, 상기 염수 공급원으로부터 흡착 반응 용기(112)에 공급되는 염수는 남미의 우유니 또는 아타카마 염호에서 채취한 염수 등이 될 수 있다.
도면으로 나타내지는 않았지만, 상기 염수 공급 단계(S110) 이전 또는 후에 마그네슘을 제거하는 단계를 더 포함할 수 있다.
마그네슘 제거 단계에서는 염수(brine)에서 마그네슘 이온(Mg2+)을 제거한다. 마그네슘 이온(Mg2+)은 리튬 이온(Li+)에 비하여 이온 사이즈가 상대적으로 작다. 따라서, 후술할 리튬 이온 흡착시, 리튬 이온과 함께 마그네슘 이온도 함께 흡착되는 경향을 나타낼 수 있으므로, 리튬 이온의 흡착 과정 이전에 염수에서 미리 마그네슘이 제거되어야 할 필요성이 있다.
마그네슘의 제거는 마그네슘 수산화물(Magnesium hydroxide), 마그네슘 수산염(Magnesium oxalate), 마그네슘 탄산염(Magnesium carbonate) 등의 형태로 마그네슘 이온을 석출물로 침전시켜 제거하는 방법을 이용할 수 있다.
리튬 이온 흡착 단계
리튬 이온 흡착 단계(S120)에서는 염수가 공급된 흡착 반응 용기(112)에 흡착제를 투입한 후, 상기 염수와 흡착제가 복수의 흡착 반응 용기(114, 116) 내부 각각을 차례로 역류되도록 하여, 역류 과정에서 흡착제에 리튬 이온이 흡착되도록 한다.
한편, 도 3은 본 발명의 실시예에 따른 흡착 반응 용기 내에서의 흡착 반응을 설명하기 위한 반응 모식도이다.
도 2 및 도 3을 참조하면, 흡착제(160)는 망간 산화물 또는 알루미늄 산화물을 포함할 수 있으나, 이 중 리튬 이온(155)을 흡착하는 효율이 상대적으로 우수한 망간 산화물을 이용하는 것이 바람직하다.
본 발명의 실시예에서 이용될 수 있는 망간 산화물의 예로는 하기 화학식 1
[화학식 1]
HnMn2-xO4(여기서, 1≤n≤1.33, 0≤x≤0.33, n≤1+x 임)
의 망간 산화물을 들 수 있으며, 하기 화학식 2
[화학식 2]
H1.33Mn1.67O4
의 리튬 산화물을 이용하는 것이 가장 바람직하다.
이러한 망간 산화물을 흡착제(160)로 이용할 경우, 망간 산화물 및 염수 간의 화학 반응식은 하기 화학식 3
[화학식 3]
H1.33Mn1.67O4+0.59Li+ → H0.74Li0.59Mn1.67O4+0.59H+
를 충족할 수 있다.
이때, 상기 흡착 반응 용기(112) 내에 공급되는 염수(150)와 흡착제(160)는 역류디캔테이션(counter current decantation: CCD) 방식으로 채워 넣게 된다. 상기 CCD 방식이란 반응 용기 내에 침강되거나 또는 채워질 고체와 액체의 흐름의 방향이 서로 반대로 배치되게 하는 연속식 다단 침강 분리법이라 정의할 수 있다.
이와 같이, 흡착 반응 용기(112) 내에 공급된 염수(150)와 흡착제(160)는 흡착 반응 용기(112)로부터 흡착제(160)가 완전 침강되거나 완전 부유되지 않는 중간 상태, 즉 흡착 반응 용기(112) 전체 부피의 50%정도로 흡착제(160)가 부유되도록 교반자(140)를 회전시켜 일정 시간 동안 교반하는 것에 의하여 상기 흡착제(160)에 리튬 이온(155)이 흡착되고, 흡착제(160)의 수소는 분해되어 제거된다.
이때, 상기 흡착제(160)의 평균 입도는 1 ~ 50㎛인 것이 바람직하다. 만약, 상기 흡착제(160)의 평균 입도가 1㎛ 미만일 경우에는 그 입도가 너무 미세하여 일정 속도 이하의 낮은 교반 속도에도 흡착제(160)가 침강되지 못하는 문제가 있다. 반대로, 상기 흡착제(160)의 평균 입도가 50㎛를 초과할 경우에는 일정 속도 이상에서도 침강하게 되어 원하는 일정 수준 이상의 리튬 이온 흡착 효과를 기대할 수 없는 문제가 있다.
상기 복수의 흡착 반응 용기는, 하나의 예를 들면, 제1, 제2 및 제3 흡착 반응 용기(112, 114, 116)로 이루어질 수 있다.
이때, 상기 리튬 이온 흡착 단계는, 제1 흡착 단계, 제2 흡착 단계 및 제3 흡착 단계를 포함할 수 있다.
제1 흡착 단계에서는 제1 흡착 반응 용기(112) 내에 채워진 염수(150) 및 흡착제(160)가 1차적으로 역류하도록 하여 상기 흡착제(160)에 리튬 이온(155)이 1차적으로 흡착된다.
제2 흡착 단계에서는 상기 제1 흡착 단계를 거친 반응물(170)을 제2 흡착 반응 용기(114)에 투입한 후, 상기 반응물(170)이 2차적으로 역류하도록 하여 흡착제(160)에 리튬 이온(155)이 2차적으로 흡착된다.
제3 흡착 단계에서는 상기 제2 흡착 단계를 거친 반응물(170)을 제3 흡착 반응 용기(116)에 투입한 후, 상기 반응물(170)이 3차적으로 역류하도록 하여 흡착제(160)에 리튬 이온(155)이 3차적으로 흡착된다.
이와 같이, 상기 제1 내지 제3 흡착 반응 용기(112, 114, 116) 내에 투입되는 염수(150) 및 흡착제(160)가 각 흡착 반응 용기 내에서 CCD 방식에 의하여 역류하는 과정에서 고체와 액체의 흐름이 서로 반대가 되어 염수(150)로부터 흡착제(160)에 흡착되는 리튬 이온(155)의 농도를 단계적으로 높여나갈 수 있게 된다.
따라서, 본 발명에 따른 리튬 이온 흡착/탈착 방법을 이용할 경우, 최종 단계에서 흡착제(160)에 흡착되는 리튬 이온(155)의 흡착율은 65±5%를 가질 수 있다.
리튬 이온 탈착 단계
리튬 이온 탈착 단계(S130)에서는 리튬 이온(155)이 흡착된 흡착제(160), 즉 반응물(170)이 복수의 탈착 반응 용기(122, 124, 126) 내부 각각을 차례로 역류하도록 하여 리튬 이온(155)이 흡착된 흡착제(160)로부터 리튬 이온(155)을 탈착한다.
이러한 리튬 이온 탈착 단계(S130)를 수행하는 것에 의하여 리튬 이온(155)만을 선택적으로 추출할 수 있게 된다. 이때, 상기 탈착 용액은 염산, 황산 및 질산을 포함하는 강산 중에서 선택되는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 복수의 탈착 반응 용기는, 하나의 예를 들면, 제1, 제2 및 제3 탈착 반응 용기(122, 124, 126)로 이루어질 수 있다.
이때, 상기 제1 내지 제3 탈착 반응 용기(122, 124, 126) 내에 투입되는 리튬 이온(155)이 흡착된 흡착제(160)가 CCD 방식에 의하여 역류하는 과정에서 고체와 액체의 흐름이 서로 반대가 되어 리튬 이온(155)이 흡착된 흡착제(160)로부터 탈착되는 리튬 이온의 농도를 단계적으로 높여나갈 수 있게 된다.
따라서, 상기 리튬 이온 탈착 단계(S130)에 의하여, 상기 흡착제(160)로부터 탈착되는 리튬 이온(155)의 탈착율은 95±3%를 가질 수 있다.
이때, 제1 내지 제3 탈착 반응 용기(122, 124, 126)를 모두 통과한 반응물(170)은 도시하지 않은 배출부를 통해 배출시키거나, 제1 내지 제3 흡착 반응 용기(112, 114, 116)로 반송시켜 재사용할 수도 있다.
본 발명의 실시예에 따른 CCD 방식을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법은 일련의 반복 공정을 수행하는 방식으로 진행될 수 있다.
지금까지 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법에서는 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류하도록 하여 리튬 이온을 흡착한 후, 복수의 탈착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류하도록 하여 리튬 이온을 탈착시킴으로써, 흡착율 65±5% 및 탈착율 95±3%를 달성할 수 있는 효과가 있다.
따라서, 본 발명에서는 염수로부터 효과적 및 경제적으로 리튬 이온을 추출하는 것이 가능하다.
이상에서는 본 발명의 실시예를 중심으로 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 기술자의 수준에서 다양한 변경이나 변형을 가할 수 있다. 이러한 변경과 변형은 본 발명이 제공하는 기술 사상의 범위를 벗어나지 않는 한 본 발명에 속한다고 할 수 있다. 따라서 본 발명의 권리범위는 이하에 기재되는 청구범위에 의해 판단되어야 할 것이다.

Claims (14)

  1. 복수의 흡착 반응 용기 중 하나의 흡착 반응 용기 내에 염수를 공급하는 염수 공급 단계;
    상기 염수가 공급된 흡착 반응 용기에 흡착제를 투입한 후, 상기 염수와 흡착제가 상기 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온을 흡착하는 리튬 이온 흡착 단계; 및
    상기 리튬 이온이 흡착된 흡착제가 복수의 탈착 반응 용기 내부 각각을 차례로 역류되도록 하여 상기 흡착제로부터 리튬 이온을 탈착하는 리튬 이온 탈착 단계;를 포함하며,
    상기 염수가 공급된 흡착 반응 용기에 흡착제를 투입한 후, 상기 염수 및 흡착제를 교반자에 의하여 회전시켜, 상기 흡착제가 상기 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각에서 침강되거나, 또는 부유되지 않는 중간 상태가 되도록 하는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 흡착제의 평균 입도는 1 ~ 50㎛인 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 흡착제는
    망간 산화물 또는 알루미늄 산화물인 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 망간 산화물은
    화학식 HnMn2-xO4(여기서, 1≤n≤1.33, 0≤x≤0.33, n≤1+x 임)를 충족하는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 탈착 단계시,
    탈착 용액은 염산, 황산 및 질산을 포함하는 강산 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 복수의 흡착 반응 용기는
    제1 내지 제3 흡착 반응 용기로 이루어지는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 리튬 이온 흡착 단계는,
    상기 제1 흡착 반응 용기 내에 채워진 염수 및 흡착제가 1차적으로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온이 1차적으로 흡착되는 제1 흡착 단계;
    상기 제1 흡착 단계를 거친 반응물을 제2 흡착 반응 용기에 투입시킨 후, 상기 반응물이 2차적으로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온이 2차적으로 흡착되는 제2 흡착 단계; 및
    상기 제2 흡착 단계를 거친 반응물을 제3 흡착 반응 용기에 투입시킨 후, 상기 반응물이 3차적으로 역류하도록 하여 상기 흡착제에 리튬 이온이 3차적으로 흡착되는 제3 흡착 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 복수의 탈착 반응 용기는
    제1 내지 제3 탈착 반응 용기로 이루어지는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 방법.
  9. 흡착제에 리튬 이온을 흡착시키기 위해 투입되는 염수와 흡착제가 각각의 내부에서 차례로 역류하도록 서로 연결되는 복수의 흡착 반응 용기; 및
    상기 복수의 흡착 반응 용기 하류에 배치되며, 상기 흡착제로부터 리튬 이온을 탈착시키기 위해 상기 복수의 흡착 반응 용기와 연결되는 연결 라인을 통하여 상기 복수의 흡착 반응 용기로부터 빠져나온 리튬 이온이 흡착된 흡착제가 각각의 내부에서 차례로 역류하도록 서로 연결되는 복수의 탈착 반응 용기;를 포함하며,
    상기 염수 및 흡착제는 교반자에 의하여 회전되어, 상기 흡착제가 상기 복수의 흡착 반응 용기 내부 각각에서 침강되거나, 또는 부유되지 않는 중간 상태가 되도록 하는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 흡착제의 평균 입도는 1 ~ 50㎛인 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 흡착제는
    망간 산화물 또는 알루미늄 산화물인 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 망간 산화물은
    화학식 HnMn2-xO4(여기서, 1≤n≤1.33, 0≤x≤0.33, n≤1+x 임)를 충족하는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 복수의 탈착 반응 용기 내에 채워지는 탈착 용액은 염산, 황산 및 질산을 포함하는 강산 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 복수의 탈착 반응 용기는
    제1 내지 제3 탈착 반응 용기로 이루어지는 것을 특징으로 하는 CCD 공정을 이용한 리튬 이온의 흡착/탈착 장치.
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