WO2012043474A1 - ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法 - Google Patents

ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2012043474A1
WO2012043474A1 PCT/JP2011/071884 JP2011071884W WO2012043474A1 WO 2012043474 A1 WO2012043474 A1 WO 2012043474A1 JP 2011071884 W JP2011071884 W JP 2011071884W WO 2012043474 A1 WO2012043474 A1 WO 2012043474A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
aluminum nitride
gan
substrate
polycrystalline aluminum
based semiconductor
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/071884
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
裕 小森田
中山　憲隆
健太郎 高浪
Original Assignee
株式会社 東芝
東芝マテリアル株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 東芝, 東芝マテリアル株式会社 filed Critical 株式会社 東芝
Priority to KR20137001920A priority Critical patent/KR101492350B1/ko
Priority to JP2012536435A priority patent/JPWO2012043474A1/ja
Priority to CN201180035289.5A priority patent/CN103003920B/zh
Priority to US13/806,337 priority patent/US9356101B2/en
Publication of WO2012043474A1 publication Critical patent/WO2012043474A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L29/00—Semiconductor devices adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching, or capacitors or resistors with at least one potential-jump barrier or surface barrier, e.g. PN junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof  ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/12—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
    • H01L29/20—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed including, apart from doping materials or other impurities, only AIIIBV compounds
    • H01L29/2003—Nitride compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/515—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics
    • C04B35/58—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides
    • C04B35/581—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on non-oxide ceramics based on borides, nitrides, i.e. nitrides, oxynitrides, carbonitrides or oxycarbonitrides or silicides based on aluminium nitride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
    • C04B41/50—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials
    • C04B41/5053—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with inorganic materials non-oxide ceramics
    • C04B41/5062—Borides, Nitrides or Silicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
    • C04B41/80—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only ceramics
    • C04B41/81—Coating or impregnation
    • C04B41/85—Coating or impregnation with inorganic materials
    • C04B41/87—Ceramics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30—Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/301—AIII BV compounds, where A is Al, Ga, In or Tl and B is N, P, As, Sb or Bi
    • C23C16/303—Nitrides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02107—Forming insulating materials on a substrate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00241—Physical properties of the materials not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/0025—Compositions or ingredients of the compositions characterised by the crystal structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00844—Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 for electronic applications
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3225—Yttrium oxide or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3227—Lanthanum oxide or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
    • C04B2235/3229—Cerium oxides or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3852—Nitrides, e.g. oxynitrides, carbonitrides, oxycarbonitrides, lithium nitride, magnesium nitride
    • C04B2235/3865—Aluminium nitrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/38—Non-oxide ceramic constituents or additives
    • C04B2235/3895—Non-oxides with a defined oxygen content, e.g. SiOC, TiON
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/77—Density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/786—Micrometer sized grains, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/94—Products characterised by their shape
    • C04B2235/945—Products containing grooves, cuts, recesses or protusions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/9607—Thermal properties, e.g. thermal expansion coefficient
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/963—Surface properties, e.g. surface roughness
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance
    • C04B2235/963—Surface properties, e.g. surface roughness
    • C04B2235/9638—Tolerance; Dimensional accuracy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02367—Substrates
    • H01L21/0237—Materials
    • H01L21/02387—Group 13/15 materials
    • H01L21/02389—Nitrides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02367—Substrates
    • H01L21/02428—Structure
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00—Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02—Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02104—Forming layers
    • H01L21/02365—Forming inorganic semiconducting materials on a substrate
    • H01L21/02518—Deposited layers
    • H01L21/02521—Materials
    • H01L21/02538—Group 13/15 materials
    • H01L21/0254—Nitrides

Definitions

  • the present invention relates to a polycrystalline aluminum nitride base material for GaN-based semiconductor crystal growth and a method for producing a GaN-based semiconductor using the same.
  • gallium nitride (GaN) -based semiconductors such as GaN, InGaN, AlGaN, and InAlGaN are attracting attention and used as constituent layers.
  • the LED element has a structure in which thin layers such as a GaN base are stacked.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-111766
  • a multilayer structure of a GaN layer and a GaAlN layer is used. The yield of semiconductor elements is determined by how efficiently this thin semiconductor layer can be manufactured with a uniform thickness.
  • An epitaxial growth method is usually used to manufacture a gallium nitride (GaN) based semiconductor device.
  • GaN gallium nitride
  • As an epitaxial substrate sapphire or SiC substrate has been used so far, but high cost (sapphire, SiC) has been a problem.
  • the sapphire substrate and the SiC substrate are single crystals, it is difficult to increase the substrate size.
  • an object of the present invention is to obtain an inexpensive substrate with few surface irregularities for obtaining a gallium nitride base crystal.
  • the polycrystalline aluminum nitride base material for GaN-based semiconductor crystal growth according to the present invention is a polycrystalline aluminum nitride base material as a substrate material for grain growth of a GaN-based semiconductor, and contains 1 to 10 mass of a sintering aid component. %, Having a thermal conductivity of 150 W / m ⁇ K or more, and having no recess having a maximum diameter of 200 ⁇ m on the substrate surface.
  • the sintering aid component comprises at least one selected from the group consisting of rare earth elements, rare earth element oxides, and rare earth element aluminum oxides.
  • the concave portion is any one selected from the group consisting of pores, degranulation of AlN crystal particles, and degranulation of a sintering aid component.
  • the maximum diameter of the concave portion is 50 ⁇ m or less.
  • the surface roughness (Ra) of the polycrystalline aluminum nitride substrate is 0.1 ⁇ m or less.
  • the polycrystalline aluminum nitride base material includes an aluminum nitride crystal and a grain boundary phase, and the average particle diameter of the aluminum nitride crystal particles is preferably 7 ⁇ m or less.
  • the diameter of the substrate is 50 mm or more.
  • the substrate surface has 0 to 1 recess having a maximum diameter of 20 ⁇ m per unit area of 1 inch ⁇ 1 inch.
  • the number of micropores having a maximum diameter of 0.5 ⁇ m per unit area of 1 inch ⁇ 1 inch is 0 to 1 in the grain boundary phase on the substrate surface.
  • a method for manufacturing a GaN-based semiconductor according to another aspect of the present invention is characterized in that a GaN-based semiconductor crystal is grown using the polycrystalline aluminum nitride base material.
  • the GaN-based semiconductor is crystal-grown through the buffer layer.
  • the GaN-based semiconductor is preferably one type selected from the group consisting of GaN, InGaN, AlGaN, and InAlGaN.
  • a polycrystalline aluminum nitride substrate with small surface irregularities can be provided.
  • the figure which shows an example of the polycrystalline aluminum nitride base material for GaN base semiconductor crystal growth by this invention. It is the schematic sectional drawing which showed an example of the manufacturing process of a GaN base semiconductor.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate according to the present invention is a polycrystalline aluminum nitride base material as a substrate material for crystal growth of a GaN-based semiconductor, contains 1 to 10% by mass of a sintering aid component, and has a thermal conductivity. 150 W / m ⁇ K or more, and there is no recess having a maximum diameter of 200 ⁇ m on the substrate surface.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate according to the present invention contains 1 to 10% by mass of a sintering aid component.
  • the sintering aid is preferably a rare earth oxide.
  • a polycrystalline aluminum nitride substrate can be obtained by mixing and sintering the sintering aid powder and the aluminum nitride powder.
  • the added sintering aid becomes a sintering aid component after sintering.
  • the sintering aid component preferably comprises at least one selected from the group consisting of rare earth elements, rare earth element oxides, and rare earth element aluminum oxides.
  • the sintering aid component is one or more of Y alone, Y 2 O 3 , or Y—Al—O compound.
  • Y-Al-O compounds include YAG, YAM, and YAL, all of which can be specified by XRD analysis.
  • the sintering aid component contained in the polycrystalline aluminum nitride substrate is less than 1% by mass, densification is insufficient and a sintered body having many pores (polycrystalline aluminum nitride substrate) is obtained. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the sintering aid component is excessively increased and the thermal conductivity is lowered.
  • the preferred content of the sintering aid component is 2 to 6% by mass.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate has a thermal conductivity of 150 W / m ⁇ K or more.
  • the thermal conductivity has a high thermal conductivity of 150 W / m ⁇ K or more, heat dissipation is improved when a GaN-based semiconductor is grown, and uniform crystal growth can be performed.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate according to the present invention is characterized in that there is no recess having a maximum diameter of 200 ⁇ m on the substrate surface.
  • the concave portion of the substrate surface is any one of pores, AlN crystal grain degranulation, and sintering aid component degranulation.
  • the pore is a pore, and the pore becomes small if the substrate is a densified substrate having a relative density of 99.0% or more, more preferably 99.5% or more. In order to increase the density, it is effective to use a sintering aid to fill the grain boundaries between the AlN crystal particles with the sintering aid component.
  • the added sintering aid has changed to a sintering aid component after sintering, but the method for obtaining the theoretical density corresponds to the oxide conversion of the rare earth element as described above.
  • examples of forming recesses on the substrate surface include degranulation of AlN crystal particles and degranulation of sintering aid components.
  • the sintering aid component is preferably contained in an amount of 1 to 10% by mass.
  • the amount of the sintering aid component is too large, the sintering aid component is likely to fall out when the substrate surface is polished.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate has a surface roughness (Ra) of 0.1 ⁇ m or less, preferably 0.05 ⁇ m or less.
  • the substrate surface is preferably flat with a skewness (Rsk) of +0.5 to ⁇ 0.5. Since the substrate surface is flat and there are no large recesses, the yield of crystal growth of the GaN-based semiconductor increases. In order to further improve the yield, it is preferable that the maximum diameter of the concave portion on the substrate surface is 50 ⁇ m or less.
  • the substrate surface has 0 to 1 recess having a maximum diameter of 20 ⁇ m per unit area 1 inch ⁇ 1 inch.
  • the number of recesses exceeding the maximum diameter of 20 ⁇ m can be measured per unit area by magnifying and observing the substrate surface with a metal microscope. By metal microscope observation, measure the unit area of 1 inch x 1 inch at three locations on the substrate surface, and confirm that there are no recesses exceeding 200 ⁇ m, and that there are 0 to 1 recesses exceeding 20 ⁇ m. can do.
  • the number of micropores having a maximum diameter of 0.5 ⁇ m or more per unit area of 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m is 0 to 1 in the grain boundary phase on the substrate surface.
  • the measurement is performed a plurality of times until the total becomes 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m. This operation is performed at arbitrary three locations (10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m at three locations) to obtain the number of micropores per unit area.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate contains an aluminum nitride crystal and a grain boundary phase, but the average particle size of the aluminum nitride crystal particles is preferably 7 ⁇ m or less.
  • the factors that form the surface recesses of the polycrystalline aluminum nitride substrate are pores, AlN crystal grain degranulation, and sintering aid component degranulation. In order to reduce these factors, if the average particle size of the aluminum nitride crystal particles is as small as 7 ⁇ m or less, the triple point between the aluminum nitride crystal particles becomes small, and the grain boundary is easily filled with the sintering aid component.
  • the sintering aid component that causes the concave portion is degranulated, it is difficult to have a large size exceeding 200 ⁇ m.
  • the average particle size of the aluminum nitride crystal particles is set to be as small as 7 ⁇ m or less, the detachment of the aluminum nitride crystal particles is unlikely to be as large as exceeding 200 ⁇ m.
  • the substrate can be 50 ⁇ m or less.
  • the lower limit of the average particle size of the aluminum nitride crystal particles is not particularly limited, but is preferably 1 ⁇ m or more. If the average particle size is less than 1 ⁇ m, raw material powder having a small particle size must be used, which leads to an increase in raw material cost.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate according to the present invention can correspond to a large substrate having a diameter L of 50 mm or more, and further 100 mm or more. In other words, even when the substrate has a diameter L of 50 mm or more, and even 100 mm or more, it is possible to provide a substrate having no recess exceeding the maximum diameter of 200 ⁇ m. Since conventional sapphire substrates and SiC substrates are single crystal substrates, it is difficult to provide such a large substrate and a significant increase in cost has been expected.
  • the upper limit of a diameter is not specifically limited, In consideration of the ease of manufacture, it is preferable that the diameter L is 300 mm or less.
  • the crystal growth surface may be square or rectangular.
  • the thickness W of the substrate is preferably 0.3 to 1.5 mm, more preferably 0.5 to 1.0 mm.
  • the thickness exceeds 1.5 mm, the heat dissipation becomes worse.
  • it is thinner than 0.3 mm, the strength of the substrate becomes insufficient, and the handleability deteriorates.
  • Such a polycrystalline aluminum nitride substrate is effective as a substrate material for grain growth of a GaN-based semiconductor.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing an example of a manufacturing process of a GaN-based semiconductor.
  • 1 is a polycrystalline aluminum nitride substrate
  • 2 is a GaN-based semiconductor layer
  • 3 is a buffer layer.
  • a buffer layer is formed on the polycrystalline aluminum nitride substrate 1.
  • the buffer layer is preferably made of the same material as the GaN-based semiconductor layer.
  • a GaN-based semiconductor is grown on the buffer layer.
  • the GaN-based semiconductor is preferably a kind selected from the group consisting of GaN, InGaN, AlGaN, and InAlGaN. Both are based on GaN.
  • a polycrystalline aluminum nitride substrate 1 is placed on a susceptor (not shown), and TMG gas (trimethylgallium gas) is formed by metal organic chemical vapor deposition (MOCVD) at 500 to 600 ° C. ), Flowing ammonia gas to form a GaN buffer layer.
  • MOCVD metal organic chemical vapor deposition
  • the MOCVD method is performed at a high temperature of 500 to 1100 ° C., if there are large concave portions on the surface of the substrate, the GaN film thickness varies. In particular, the expansion or contraction of the substrate in the cooling process from a high temperature of 1100 ° C. to 600 ° C. affects the warpage. If the surface irregularities of the substrate are large, problems such as peeling of the GaN film tend to occur. In the polycrystalline aluminum nitride substrate according to the present invention, since the maximum diameter of the recess is as small as 200 ⁇ m or less, problems such as film peeling can be greatly suppressed.
  • the GaN-based semiconductor can be grown in a large range (area), a large number of light emitting elements can be obtained at a time, so that mass productivity is improved.
  • various layers such as a GaN base semiconductor layer and an insulating layer are formed or etched.
  • a polycrystalline aluminum nitride substrate is unnecessary when manufacturing a light emitting element, it may be removed.
  • a polycrystalline aluminum nitride substrate having a grain boundary phase is easy to remove with an alkaline solution or the like. It can also be scraped off.
  • the method for producing the polycrystalline aluminum nitride substrate according to the present invention is not particularly limited, but the following method can be mentioned as a method for producing with good yield.
  • aluminum nitride powder is prepared as a raw material powder.
  • the aluminum nitride powder preferably has an average particle size of 0.6 to 2 ⁇ m. If the average particle size is less than 0.6 ⁇ m, the particle size is too fine and the price of the aluminum nitride powder may increase. On the other hand, if it exceeds 2 ⁇ m, the average particle size of the sintered aluminum nitride crystal is likely to exceed 7 ⁇ m. More preferably, aluminum nitride powder having an average particle size of 1.0 to 1.5 ⁇ m is used.
  • the oxygen content in the aluminum nitride powder is preferably 0.6 to 2% by mass.
  • the aluminum nitride powder preferably has an impurity oxygen content of 0.5 to 2% by mass.
  • a high-purity AlN powder having an impurity oxygen content of less than 0.5% by mass increases the cost.
  • the amount of impurity oxygen exceeds 2% by mass, the thermal conductivity tends to be less than 150 W / m ⁇ K.
  • an oxide made of at least one selected from the group consisting of Ca, Y, La, Ce, Nd, Pr, Eu, Gd, Dy, Ho, Er, Yb, and Lu is selected as a sintering aid. Then, 1 to 10% by mass as oxide powder is mixed.
  • the sintering aid is preferably a rare earth element oxide, more preferably yttria (Y 2 O 3 ).
  • the average particle size of the sintering aid powder is preferably 0.6 to 2 ⁇ m.
  • the raw material powder can be easily mixed uniformly.
  • an aluminum nitride powder, a sintering aid powder, a binder, a solvent, and a dispersing agent as necessary are mixed to prepare a raw material slurry.
  • a molded body is produced using the prepared raw material slurry.
  • the method for producing the molded body include sheet molding using a doctor blade method and press molding in which granulated powder produced from a slurry is molded with a mold. If it is a doctor blade method, it will be easy to produce the large molded object 50 mm or more in diameter, and also 100 mm or more.
  • a molded object is a sheet form, if necessary, a molded object may be processed and a disk shaped molded object may be produced.
  • the sintering temperature is preferably 1600-1900 ° C. Also, the sintering is preferably performed in an inert atmosphere.
  • Mirror processing is performed on the GaN-based semiconductor forming surface of the sintered body thus obtained.
  • the surface processing is performed using a diamond grindstone so that the surface roughness Ra is 0.1 ⁇ m or less, preferably 0.05 ⁇ m or less. Moreover, you may perform the process which arranges the shape of a side surface or a back surface as needed.
  • the two-step polishing As a method for suppressing the occurrence of degranulation of the AlN crystal particles and the sintering aid component, there is a two-step polishing process.
  • the two-step polishing when mirror finishing is performed, first, intermediate finishing is performed with a # 180 to # 325 grindstone, followed by polishing with a fine grindstone of # 325 or more (preferably # 325 to # 400). .
  • the concave portion of the substrate surface can be made 200 ⁇ m or less (there is no concave portion exceeding 200 ⁇ m).
  • the skewness (Rsk) of the substrate surface can be set in the range of ⁇ 0.5 to +0.5.
  • Examples of a method for obtaining a polycrystalline aluminum nitride substrate that does not have a recess having a maximum diameter of 200 ⁇ m on the substrate surface include the following methods, but are not limited thereto.
  • the raw material slurry can be passed through a mesh having an opening of 20 to 100 ⁇ m.
  • it is effective to pass the raw slurry through the mesh multiple times.
  • the aggregate which causes the recessed part exceeding 20 micrometers in a raw material slurry can be removed.
  • Another method includes degassing the raw slurry. Bubbles in the raw slurry can be removed by the deaeration treatment. Since air bubbles in the raw material slurry cause recesses after sintering, degassing treatment of the raw material slurry is effective.
  • the preferable conditions for the deaeration treatment are 10 minutes or more and 2 hours or less at a degree of vacuum of 4 to 6 kPa.
  • Another method is to use an atmospheric pressure sintering method in the sintering process. This is because the mold sintering method is easily influenced by the surface condition of the mold. Since atmospheric pressure can apply a uniform pressure depending on the atmosphere, it is easy to obtain a flat surface state of a polycrystalline aluminum nitride substrate as a sintered body.
  • the atmospheric pressure is preferably kept at 3 to 8 kPa.
  • the surface of the polycrystalline aluminum nitride substrate is polished by 20 ⁇ m or more in the thickness direction by processing in a polishing process of # 325 or more.
  • the sintering aid component easily oozes on the substrate surface during the sintering process. Therefore, it is possible to remove the sintering aid component that has oozed out by polishing the surface by 20 ⁇ m or more. Further, it may be combined with the above-described two-stage polishing process. Further, the above four methods may be used in combination.
  • the number of micropores exceeding the maximum diameter of 0.5 ⁇ m in the grain boundary phase is 0 to 1 per unit area of 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m
  • a combination of two or more of the above four methods may be used. It is effective.
  • Examples 1 to 5 and Comparative Example 1 Aluminum nitride powder (average particle size 1 ⁇ m, oxygen content 1.0% by mass) and yttria (Y 2 O 3 ) powder (average particle size 1 ⁇ m) were mixed at the ratio shown in Table 1 to prepare a raw material powder. did.
  • raw material powder was added to a solvent such as toluene and ethanol, and then an organic binder and a plasticizer were added and mixed to prepare a raw material slurry.
  • a green sheet having a thickness of 1.2 mm was formed by the doctor blade method using the obtained raw material slurry.
  • the green sheet was cut into a length of 170 mm ⁇ width of 170 mm, degreased, and sintered in nitrogen at 1700 to 1850 ° C. for 3 to 5 hours to obtain each polycrystalline aluminum nitride substrate.
  • the obtained polycrystalline aluminum nitride substrate was mirror-finished under the conditions shown in Table 1 to produce polycrystalline aluminum nitride substrates of Examples 1 to 5 and Comparative Example 1.
  • the thermal conductivity For each polycrystalline aluminum nitride substrate, the thermal conductivity, the maximum diameter of the recesses on the substrate surface, the skewness (Rsk) of the substrate surface, the average particle size of AlN crystal particles, the sintering aid component, and the relative density were measured.
  • the thermal conductivity was measured by a laser flash method.
  • the maximum diameter of the concave portion on the substrate surface was measured by taking an enlarged photograph of a unit area of 500 ⁇ m ⁇ 500 ⁇ m on the substrate surface and measuring the length of the longest diagonal line of the concave portion appearing there. This operation was performed at arbitrary five locations on the substrate surface, and the largest value was defined as “the maximum diameter of the recess”.
  • the skewness (Rsk) was determined with a surface roughness meter.
  • the average particle diameter of the AlN crystal particles was measured by a line intercept method after taking an enlarged photograph of an arbitrary cross-sectional photograph of 100 ⁇ m ⁇ 100 ⁇ m. Further, the sintering aid component was analyzed by XRD.
  • the relative density was obtained by (actual value obtained by Archimedes method / theoretical value obtained by calculation from composition) ⁇ 100 (%). The results are shown in Table 2.
  • Example 1A to 5A Comparative Example 1A
  • the polycrystalline aluminum nitride substrates of Examples 1 to 5 and Comparative Example 1 were processed into a disk shape having a diameter of 2 inches (50.8 mm) ⁇ thickness of 1 mm and a surface roughness (Ra) of 0.01 ⁇ m.
  • a GaN semiconductor crystal was grown using each sample.
  • a sample (polycrystalline aluminum nitride substrate) is placed on a susceptor in an MOCVD apparatus, and TMG gas (trimethylgallium gas) and ammonia gas are flown at 500 to 600 ° C. by metal organic vapor phase epitaxy (MOCVD method).
  • a buffer layer was formed.
  • the film thickness of the GaN layer was increased at 1000 to 1100 ° C. (crystal growth was performed).
  • the buffer layer was 0.02 ⁇ m, and the final GaN layer thickness was 3 ⁇ m.
  • the GaN layer was provided on the surface of the polycrystalline aluminum nitride substrate (diameter 2 inches).
  • the maximum diameter of the concave surface of the polycrystalline aluminum nitride substrate is 200 ⁇ m or less, and further 50 ⁇ m or less.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrates of Examples 1 to 5 have good heat dissipation due to their high thermal conductivity of 150 W / m / K or higher, and this point is also effective in suppressing the problem of film peeling. Conceivable. As a result, light emitting elements such as LEDs and semiconductor lasers can be efficiently manufactured.
  • the raw material powder was prepared by mixing 97% by mass of aluminum nitride powder (average particle size 0.8 ⁇ m, oxygen content 1.0% by mass) and 3% by mass of yttria (Y 2 O 3 ) powder (average particle size 1.2 ⁇ m). Prepared.
  • raw material powder was added to a solvent such as toluene and ethanol, and then an organic binder and a plasticizer were added and mixed to prepare a raw material slurry.
  • a green sheet having a thickness of 1.2 mm was formed by the doctor blade method using the obtained raw material slurry.
  • the green sheet was cut into a length of 170 mm ⁇ width of 170 mm, degreased, and sintered in nitrogen at a pressure of 2 kPa at 1700 to 1850 ° C. for 3 to 5 hours to obtain a polycrystalline aluminum nitride substrate.
  • the obtained polycrystalline aluminum nitride substrate was subjected to a first polishing process using a # 300 diamond grindstone and a second polishing process using a # 500 diamond grindstone, so that the A crystalline aluminum nitride substrate was produced.
  • the second polishing process was performed up to a thickness of 10 ⁇ m.
  • the surface roughness of the obtained substrate was Ra 0.01 ⁇ m.
  • the raw material slurry was passed through a mesh having a mesh size of 60 ⁇ m and then passed through a mesh having a mesh size of 30 ⁇ m.
  • a crystalline aluminum nitride substrate was produced.
  • Example 8 In the manufacturing process of the polycrystalline aluminum nitride substrate of Example 6, a polycrystalline aluminum nitride substrate of Example 8 was produced in the same manner as in Example 6 except that the atmospheric pressure of nitrogen gas during the sintering process was changed to 6 kPa. .
  • the polycrystalline aluminum nitride substrate of Example 9 was produced in the same manner as in Example 7 except that the atmospheric pressure of the nitrogen gas during the sintering process was changed to 6 kPa. .
  • the manufacturing process of the polycrystalline aluminum nitride substrate of Example 9 is a combination of the raw material slurry meshing process and the atmosphere pressure sintering process.
  • Example 6 In the manufacturing process of the polycrystalline aluminum nitride substrate of Example 6, except that the raw material slurry was vacuum degassed at 5 kPa for 20 minutes, and the atmospheric pressure of nitrogen gas during the sintering process was changed to 5 kPa. In the same manner as described above, a polycrystalline aluminum nitride substrate of Example 10 was produced.
  • Example 2 For each polycrystalline aluminum nitride substrate of Examples 6 to 10 obtained as described above, as in Example 1, the relative density, the skewness Rsk of the substrate surface, the thermal conductivity, the average crystal grain size of the AlN crystal particles, The maximum diameter of the recess on the substrate surface was determined. The results are shown in Table 4.
  • the number of recesses exceeding 20 ⁇ m on the substrate surface and the number of micropores exceeding 0.5 ⁇ m in the grain boundary phase were determined.
  • the number of recesses exceeding 20 ⁇ m is obtained by observing a unit area of 1 inch ⁇ 1 inch on the surface of the substrate with a metal microscope, and obtaining the number of recesses exceeding 20 ⁇ m reflected there. This operation was performed at three arbitrary locations, and the largest number was defined as the number of recesses exceeding 20 ⁇ m in “unit area 1 inch ⁇ 1 inch”.
  • the number of micropores exceeding 0.5 ⁇ m in the grain boundary phase was observed by SEM, and the number of micropores exceeding 0.5 ⁇ m present in the grain boundary phase was examined. Specifically, 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m was photographed with SEM photographs, and the number of micropores exceeding the maximum diameter of 0.5 ⁇ m was examined. This operation was performed at three arbitrary locations, and the largest number was the number of micropores exceeding 0.5 ⁇ m in “unit area 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m”. The results are shown in Table 5.
  • the polycrystalline aluminum nitride substrates of Examples 7 to 10 had no recess exceeding 20 ⁇ m because the maximum recess was 20 ⁇ m or less.
  • the number per unit area of 10 ⁇ m ⁇ 10 ⁇ m was 0 to 1.
  • the number of micropores exceeding 0.5 ⁇ m is made zero. I was able to.
  • Example 6A to 10A The polycrystalline aluminum nitride substrates of Examples 6 to 10 were processed into a disk shape having a diameter of 6 inches (152.4 mm) ⁇ thickness of 1 mm and a surface roughness (Ra) of 0.01 ⁇ m. A GaN semiconductor crystal was grown using each sample.
  • a sample (polycrystalline aluminum nitride substrate) is placed on a susceptor in an MOCVD apparatus, and TMG gas (trimethylgallium gas) and ammonia gas are flown at 500 to 600 ° C. by metal organic vapor phase epitaxy (MOCVD method).
  • a buffer layer was formed.
  • the film thickness of the GaN layer was increased at 1000 to 1100 ° C. (crystal growth was performed).
  • the buffer layer was 0.02 ⁇ m, and the final GaN layer thickness was 3 ⁇ m.
  • the GaN layer was provided on the surface of the polycrystalline aluminum nitride substrate (diameter 6 inches).
  • the presence or absence of peeling of the obtained GaN-based semiconductor film was measured in the same manner as in Example 1A. Further, the obtained GaN-based semiconductor was measured for warpage.
  • the amount of warpage was measured by measuring the amount of warpage having a diameter of 6 inches and converting the value into warpage per inch. When the amount of warpage per inch is more than 20 ⁇ m but not more than 30 ⁇ m, “ ⁇ ” is given, and those with more than 10 ⁇ m and 20 ⁇ m or less are “ ⁇ ”, and those having 10 ⁇ m or less are “ ⁇ ”.
  • Table 6 Needless to say, it is better to have a small amount of warpage.

Abstract

　ＧａＮを結晶成長させるのに有効な多結晶窒化アルミニウム基板を提供する。ＧａＮベース半導体を粒成長させるための基板材料としての多結晶窒化アルミニウム基材であって、焼結助剤成分を１～１０質量％含有し、熱伝導率１５０Ｗ／ｍ・Ｋ以上、かつ、基板表面に最大径２００μｍを超える凹部がないことを特徴とする。

Description

ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法
　本発明は、ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法に関する。
　環境問題や省エネルギーの観点から新たな光源としてのＬＥＤ（発光ダイオード）や半導体レーザ等の光半導体デバイスやワイドバンドギャップ半導体を用いたパワーデバイスの開発が推し進められている。
　これらのデバイスに使用される半導体としては、その構成層としてＧａＮ、ＩｎＧａＮ、ＡｌＧａＮ、ＩｎＡｌＧａＮなどの窒化ガリウム（ＧａＮ）ベース半導体が注目され、使われている。例えば、ＬＥＤ素子においてはＧａＮベースなどの薄い層を何層にも積層した構造となっている。例えば、特開２００４－１１１７６６号公報（特許文献１）では、ＧａＮ層とＧａＡｌＮ層の多層構造が用いられている。この薄い半導体層をいかに効率よくかつ均一な厚さで製造できるかによって半導体素子の歩留まりが決まっていく。
　窒化ガリウム（ＧａＮ）ベースの半導体デバイスの製造には、通常、エピタキシャル成長法を用いる。エピタキシャル基板としては、これまでサファイアやＳｉＣ基板が使用されていたが、コストの高さ（サファイア、ＳｉＣ）が問題となっていた。とりわけ、サファイア基板やＳｉＣ基板は単結晶であるため、基板サイズを大型化するのが困難であった。また、近年は、半導体チップの取り数向上のためにサファイア基板を大きくしてＧａＮ層を成長させることが望まれている。
特開２００４－１１１７６６号公報
　基板上にＧａＮ（窒化ガリウム）ベース結晶を成長させる場合、基板表面の凹凸が問題となる。表面の凹凸が大きいと、ＧａＮベース結晶を成長させる際に、結晶のはがれなど、ＧａＮが均一に結晶成長しないといった問題があった。したがって、本発明の目的は、窒化ガリウムベース結晶を得るための、安価で且つ表面凹凸の少ない基板を得ることを目的とするものである。
　本発明によるＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材は、ＧａＮベース半導体を粒成長させるための基板材料としての多結晶窒化アルミニウム基材であって、焼結助剤成分を１～１０質量％含有し、熱伝導率１５０Ｗ／ｍ・Ｋ以上、かつ、基板表面に最大径２００μｍを超える凹部がないことを特徴とするものである。
　また、本発明の態様によれば、焼結助剤成分が、希土類元素、希土類元素酸化物、および希土類元素アルミニウム酸化物からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含んでなることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、前記凹部が、ポア、ＡｌＮ結晶粒子の脱粒、および焼結助剤成分の脱粒からなる群から選択されるいずれか１種であることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、前記凹部の最大径が５０μｍ以下であることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、多結晶窒化アルミニウム基板の表面粗さ（Ｒａ）が０．１μｍ以下であることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、多結晶窒化アルミニウム基材は、窒化アルミニウム結晶と粒界相とを含んでなり、前記窒化アルミニウム結晶粒子の平均粒径が７μｍ以下であることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、前記基板の直径が５０ｍｍ以上であることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、前記基板表面には、最大径２０μｍを超える凹部が単位面積１インチ×１インチあたり０～１個であることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、前記基板表面の粒界相中には、最大径０．５μｍを超えるマイクロポアが、単位面積１インチ×１インチあたり０～１個であることが好ましい。
　また、本発明の別の態様によるＧａＮベース半導体の製造方法は、上記多結晶窒化アルミニウム基材を用いてＧａＮベース半導体結晶を成長させることを特徴とするものである。
　また、本発明の態様によれば、ＧａＮベース半導体をバッファー層を介して結晶成長させることが好ましい。
　また、本発明の態様によれば、ＧａＮベース半導体が、ＧａＮ、ＩｎＧａＮ、ＡｌＧａＮ、およびＩｎＡｌＧａＮからなる群から選択される一種であることが好ましい。
　本発明によれば、表面凹凸の小さい多結晶窒化アルミニウム基板を提供できる。また、本発明による多結晶窒化アルミニウム基板を使用してＧａＮベース半導体を製造することにより、ＧａＮベース半導体を歩留まり良く得ることを可能とするものである。
本発明によるＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材の一例を示す図。 ＧａＮベース半導体の製造工程の一例を示した概略断面図である。
　本発明による多結晶窒化アルミニウム基板は、ＧａＮベース半導体を結晶成長させるための基板材料としての多結晶窒化アルミニウム基材であって、焼結助剤成分を１～１０質量％含有し、熱伝導率１５０Ｗ／ｍ・Ｋ以上、かつ、基板表面に最大径２００μｍを超える凹部がないことを特徴とするものである。
　本発明による多結晶窒化アルミニウム基板は、焼結助剤成分を１～１０質量％含有するものである。焼結助剤は、希土類元素の酸化物であることが好ましい。焼結助剤粉末と窒化アルミニウム粉末とを混合して焼結することにより、多結晶窒化アルミニウム基板を得ることができる。
　また、添加した焼結助剤は焼結後に焼結助剤成分となる。この焼結助剤成分は、希土類元素、希土類元素酸化物、および希土類元素アルミニウム酸化物からなる群から選択される少なくとも１種以上を含んでなることが好ましい。焼結助剤として、例えばイットリア（Ｙ２Ｏ３）を使った場合、焼結助剤成分は、Ｙ単独、Ｙ２Ｏ３、またはＹ－Ａｌ－Ｏ化合物のいずれか１種以上となる。なお、Ｙ－Ａｌ－Ｏ化合物としては、ＹＡＧ、ＹＡＭ、ＹＡＬが挙げられ、いずれもＸＲＤ分析で特定できる。
　多結晶窒化アルミニウム基板に含まれる焼結助剤成分が１質量％未満では、緻密化が不十分であり、気孔の多い焼結体（多結晶窒化アルミニウム基板）となる。一方、１０質量％を超えると焼結助剤成分が多くなりすぎ熱伝導率が低下する。焼結助剤成分の好ましい含有量は２～６質量％である。
　また、多結晶窒化アルミニウム基板は熱伝導率が１５０Ｗ／ｍ・Ｋ以上である。熱伝導率が１５０Ｗ／ｍ・Ｋ以上の高熱伝導率を有すると、ＧａＮベース半導体を結晶成長させる際に放熱性が良くなり、均一な結晶成長を行うことができる。
　また、本発明による多結晶窒化アルミニウム基板は、基板表面に最大径２００μｍを超える凹部がないことを特徴とするものである。基板表面の凹部は、ポア、ＡｌＮ結晶粒子の脱粒、または焼結助剤成分の脱粒のいずれか１種である。ポアは気孔のことであり、相対密度９９．０％以上、さらには９９．５％以上の緻密化された基板であればポアは小さくなる。また、密度を上げるには焼結助剤を使ってＡｌＮ結晶粒子同士の粒界を焼結助剤成分で充填することが効果的である。
　なお、相対密度は、アルキメデス法による実測値を、計算で求めた理論密度で割った値（＝（実測値／理論密度）×１００％）で表される。また、理論密度の求め方は、例えば焼結助剤としてＹ２Ｏ３を３質量％使った場合、ＡｌＮの理論密度を３．３ｇ／ｃｍ３、Ｙ２Ｏ３の理論密度を５．０３ｇ／ｃｍ３とすると、３．３×０．９７＋５．０３×０．０３＝３．３５１９ｇ／ｃｍ３を理論密度とする。添加した焼結助剤が、焼結後に焼結助剤成分に変化しているが、理論密度の求め方は上記のような希土類元素の酸化物換算で対応する。
　また、基板表面に凹部を形成するものとして、ＡｌＮ結晶粒子の脱粒、焼結助剤成分の脱粒が挙げられる。ＡｌＮ結晶粒子の脱粒を防ぐには、焼結助剤成分による粒界の強化が挙げられる。そのため、前述の通り、焼結助剤成分は１～１０質量％含有することが好ましい。一方、焼結助剤成分があまり多くなると、基板表面を研磨したときに焼結助剤成分の脱粒が起き易くなる。
　多結晶窒化アルミニウム基板は、表面粗さ（Ｒａ）が０．１μｍ以下、好ましくは０．０５μｍ以下である。また、基板表面は、スキューネス（Ｒｓｋ）が＋０．５～－０．５と平坦であることが好ましい。基板表面が平坦であり、大きな凹部がないことにより、ＧａＮベース半導体の結晶成長の歩留まりが上がる。歩留まりをさらに向上させるには基板表面の凹部の最大径が５０μｍ以下であることが好ましい。基板表面に凹部が無いことが最も好ましいが、焼結体である多結晶窒化アルミニウム基板でそのようなものを作製するのは困難であり、如何に凹部の小さな基板を製造するのかが重要となる。そのため、本発明においては、基板表面には最大径２０μｍを超える凹部が単位面積１インチ×１インチあたり０～１個であることが好ましい。最大径２０μｍを超える凹部が単位面積１インチ×１インチあたり０～１個とすることにより、ＧａＮベース半導体の結晶成長工程において、膜剥れの防止だけでなく、ＧａＮベース半導体の反り防止の効果が得られる。なお、最大径２０μｍを超える凹部は金属顕微鏡にて基板表面を拡大して観察することにより、単位面積あたりの個数を測定することができる。金属顕微鏡観察により、基板表面において単位面積１インチ×１インチを３か所測定して、２００μｍを超える凹部がないこと、さらには２０μｍを超える凹部が０～１個の範囲内であることを確認することができる。
　また、本発明においては、前記基板表面の粒界相中には、最大径０．５μｍを超えるマイクロポアが、単位面積１０μｍ×１０μｍあたり０～１個であることが好ましい。マイクロポアを抑制することにより、ＧａＮベース半導体の結晶成長工程において膜剥れの防止だけでなく、ＧａＮベース半導体の反り防止の効果が得られる。さらに、ＧａＮベース半導体の微細な凹凸を防ぐことができ、ＧａＮベース半導体の歩留まりを向上させることができる。また、マイクロポアの孔径およびその数は、ＳＥＭ（走査電子顕微鏡）観察により測定することができる。ＳＥＭ写真の視野が１０μｍ×１０μｍよりも小さい場合は、合計が１０μｍ×１０μｍになるまで複数回測定するものとする。この作業を任意の３か所（１０μｍ×１０μｍを３か所）行い、単位面積当たりのマイクロポアの個数とする。
　多結晶窒化アルミニウム基板は窒化アルミニウム結晶と粒界相とを含むが、窒化アルミニウム結晶粒子の平均粒径が７μｍ以下であることが好ましい。多結晶窒化アルミニウム基板の表面凹部を形成する要因は、ポア、ＡｌＮ結晶粒子の脱粒、および焼結助剤成分の脱粒である。これらの要因を小さくするには、窒化アルミニウム結晶粒子の平均粒径が７μｍ以下と小さければ、窒化アルミニウム結晶粒子同士の３重点が小さくなり、粒界に焼結助剤成分が充填され易い。また、小さな粒界に焼結助剤成分が充填されることにより、凹部の原因となる焼結助剤成分の脱粒が起きたとしても２００μｍを超えるような大きなものにはなり難い。同様に、窒化アルミニウム結晶粒子の平均粒径を７μｍ以下と小さくしておけば、窒化アルミニウム結晶粒子の脱粒も２００μｍを超えるような大きなものになり難い。その結果、表面粗さ（Ｒａ）が０．１μｍ以下、さらにはＲａが０．０５μｍ以下の鏡面加工を施したとしても、凹部の最大径が２００μｍ以下（２００μｍを超えるものが無い）、さらには５０μｍ以下となるような基板とすることができる。なお、窒化アルミニウム結晶粒子の平均粒径の下限は特に限定されるものではないが、平均粒径１μｍ以上であることが好ましい。平均粒径が１μｍ未満では原料粉末を粒径の小さなものを使わなければならず原料コストの増加を招く。
　本発明による多結晶窒化アルミニウム基板は、直径Ｌが５０ｍｍ以上、さらには１００ｍｍ以上のような大型の基板にも対応できる。言い換えれば、直径Ｌが５０ｍｍ以上、さらには１００ｍｍ以上の基板であっても、最大径２００μｍを超える凹部がない基板を提供することができる。従来のサファイア基板やＳｉＣ基板では、単結晶基板であるがゆえに、このような大型基板を提供するのは困難であると共に、大幅なコストアップが見込まれていた。なお、直径の上限は特に限定されるものではないが、製造のしやすさを考慮すれば、直径Ｌが３００ｍｍ以下であることが好ましい。なお、図１では円盤状で示したが、結晶成長面が四角形、長方形であってもよい。
　また、基板の厚さＷは、０．３～１．５ｍｍであることが好ましく、より好ましくは０．５～１．０ｍｍである。基板が１．５ｍｍを超える厚みになると放熱性が悪くなる。一方、０．３ｍｍより薄いと基板の強度が不十分になり取扱い性が低下する。
　以上のような多結晶窒化アルミニウム基板であれば、結晶成長時の凹部による不均一の問題を抑制できるので、歩留まりを大幅に向上させることができる。このような多結晶窒化アルミニウム基板はＧａＮベース半導体を粒成長させるための基板材料として有効である。
　以下、上記した多結晶窒化アルミニウム基板を用いてＧａＮベース半導体を製造する方法について説明する。図２は、ＧａＮベース半導体の製造工程の一例を示した概略断面図である。図中、１は多結晶窒化アルミニウム基材、２はＧａＮベース半導体層、３はバッファー層である。まず、多結晶窒化アルミニウム基板１上にバッファー層を形成する。バッファー層は、ＧａＮベース半導体層と同じ材質であることが好ましい。次に、バッファー層の上にＧａＮベース半導体を結晶成長させていく。
　ＧａＮベース半導体は、ＧａＮ、ＩｎＧａＮ、ＡｌＧａＮ、およびＩｎＡｌＧａＮからなる群から選択される一種であることが好ましい。いずれもＧａＮをベースとするものである。ＧａＮベース半導体の結晶成長工程は、サセプタ（図示しない）上に多結晶窒化アルミニウム基板１を配置し、５００～６００℃にて有機金属気相成長法（ＭＯＣＶＤ法）により、ＴＭＧガス（トリメチルガリウムガス）、アンモニアガスを流し、ＧａＮバッファー層を形成する。次に、１０００～１１００℃にてＧａＮ層の膜厚を厚くさせる（結晶成長させる）。ＭＯＣＶＤ法は５００～１１００℃の高温下で行われるものであるから、基板表面に大きな凹部があるとＧａＮ膜厚のばらつきを生じてしまう。特に、１１００℃の高温から６００℃までの冷却工程における基板の膨張または収縮が反りに影響を与える。基板の表面凹凸が大きいとＧａＮ膜の膜はがれなどの問題が生じ易い。本発明による多結晶窒化アルミニウム基板では、凹部の最大径が２００μｍ以下と小さいので、膜はがれなどの問題を大幅に抑制できる。このため、多結晶窒化アルミニウム基板を直径５０ｍｍ以上と大型化しても膜はがれの問題を抑制できる。その結果、ＧａＮベース半導体を大きな範囲（面積）で成長させることができるので、発光素子を一度に多数個取りできるため量産性が向上する。なお、ＬＥＤや半導体レーザなどの発光素子を製造する場合には、ＧａＮベース半導体層や絶縁層など各種層の形成やエッチングなどを行って製造していくことは言うまでもない。また、発光素子を製造する際に多結晶窒化アルミニウム基板が不要な場合は除去してもかまわない。粒界相を具備する多結晶窒化アルミニウム基板であれば、アルカリ溶液などにより除去し易い。また、削り取ることも可能である。
　次に、本発明による多結晶窒化アルミニウム基板の製造方法について説明する。本発明による多結晶窒化アルミニウム基板は、その製造方法は特に限定されるものではないが、歩留まり良く製造する方法として次の方法が挙げられる。
　まず、原料粉末として窒化アルミニウム粉末を用意する。窒化アルミニウム粉末は平均粒径０．６～２μｍであることが好ましい。平均粒径０．６μｍ未満では粒径が細かすぎて窒化アルミニウム粉末の価格が高くなる恐れがある。また、２μｍを超えると焼結後の窒化アルミニウム結晶の平均粒径が７μｍを超える可能性が高い。より、好ましくは平均粒径１．０～１．５μｍの窒化アルミニウム粉末を使うことである。また、窒化アルミニウム粉末中の酸素含有量は０．６～２質量％のものが好ましい。また、窒化アルミニウム粉末は、不純物酸素量が０．５～２質量％であることが好ましい。不純物酸素量が０．５質量％未満のような高純度ＡｌＮ粉末はコストアップとなる。一方、不純物酸素量が２質量％を超えると熱伝導率が１５０Ｗ／ｍ・Ｋ未満になり易い。
　次に、焼結助剤として、Ｃａ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｎｄ、Ｐｒ，Ｅｕ、Ｇｄ，Ｄｙ，Ｈｏ，Ｅｒ、Ｙｂ，およびＬｕからなる群から選ばれる少なくとも一種からなる酸化物を選択し、酸化物粉末として１～１０質量％混合する。焼結助剤としては、希土類元素酸化物が好ましく、さらに好ましくはイットリア（Ｙ２Ｏ３）である。
　また、焼結助剤粉末の平均粒径は０．６～２μｍが好ましい。窒化アルミニウム粉末と焼結助剤粉末との平均粒径が同レベルであると原料粉末を均一に混合し易い。
　次に、窒化アルミニウム粉末、焼結助剤粉末、バインダ、溶剤、必要に応じ分散材等を混合し、原料スラリーを調製する。
　続いて、調製した原料スラリーを使って成形体を作製する。成形体の作製方法は、ドクターブレード法を使ったシート成形や、スラリーから作製した造粒粉を金型にて成形したプレス成形が挙げられる。ドクターブレード法であれば、直径５０ｍｍ以上、さらには１００ｍｍ以上の大型の成形体を作製し易い。また、成形体がシート状の場合、必要であれば成形体を加工して円盤状の成形体を作製してもよい。
　次に、成形体を脱脂した後、焼結する工程を実施する。焼結温度は、１６００～１９００℃で行うことが好ましい。また、焼結は不活性雰囲気中で行われるのが好ましい。
　このようにして得られた焼結体のＧａＮベース半導体形成面に、鏡面加工を施す。表面加工は、ダイヤモンド砥石を用いて、表面粗さＲａ０．１μｍ以下、好ましくは０．０５μｍ以下となるように研磨していく。また、必要に応じ、側面や裏面の形状を整える加工を行ってもよい。
　ＡｌＮ結晶粒子および焼結助剤成分の脱粒の発生を抑制する方法として、２段階研磨加工が挙げられる。２段階研磨とは、鏡面加工を施す際、先ず、＃１８０～＃３２５の砥石で中仕上げを行った後、＃３２５以上（好ましくは＃３２５～＃４００）の細かい砥石で研磨するものである。このような２段階研磨加工を行うことにより、基板表面の凹部を２００μｍ以下（２００μｍを超える凹部がない）にすることができる。さらに基板表面のスキューネス（Ｒｓｋ）を－０．５～＋０．５の範囲にすることができる。
　基板表面に最大径２００μｍを超える凹部がないような多結晶窒化アルミニウム基板を得る方法としては、以下のような方法が挙げられるが、これに限定されるものではない。例えば、原料スラリーを目開き２０～１００μｍのメッシュを通過させることが挙げられる。特に、原料スラリーを複数回メッシュに通すことが効果的である。これにより原料スラリー中の２０μｍを超える凹部の原因となる凝集体を除去することができる。
　別の方法として、原料スラリーを脱気処理することが挙げられる。脱気処理により、原料スラリー中の気泡を除去することができる。原料スラリー中の気泡は焼結後に凹部の原因となるため、原料スラリーの脱気処理は効果的である。なお、脱気処理の好ましい条件は、真空度４～６ｋＰａにて１０分以上２時間以下である。
　また別の方法として、焼結工程において、雰囲気加圧焼結法を用いることでが挙げられる。金型焼結法では金型の表面状態の影響を受け易いためである。雰囲気加圧であれば雰囲気による均一な圧力を負荷することができるので、焼結体である多結晶窒化アルミニウム基板の表面状態が平らなものを得やすい。なお、雰囲気の圧力は３～８ｋＰａに保つことが好ましい。
　さらに別の方法として、＃３２５以上の研磨加工工程での加工にて多結晶窒化アルミニウム基板の表面を厚さ方向に２０μｍ以上研磨する方法が挙げられる。多結晶窒化アルミニウム基板は、焼結工程により基板表面に焼結助剤成分が滲みし易い。そのため、表面を２０μｍ以上研磨することにより滲みでてきた焼結助剤成分を除去できる。また、前述の２段階の研磨工程と組み合わせてもよい。さらに、上記４つの方法を組み合わせて用いてもよい。
　また、粒界相中に最大径０．５μｍを超えるマイクロポアが単位面積１０μｍ×１０μｍあたり０～１個であることを実現する為には、上記４つの方法を２つ以上組み合わせて用いることが効果的である。特に、一つ目の方法であるメッシュ通しと三つ目の方法である雰囲気加圧焼結法を組み合わせることが好ましい。
実施例１～５および比較例１
　窒化アルミニウム粉末（平均粒径１μｍ、酸素含有量１．０質量％）とイットリア（Ｙ２Ｏ３）粉末（平均粒径１μｍ）とを、表１に示した割合で混合して原料粉末を調製した。
　混合には、トルエン、エタノール等の溶剤に原料粉を添加し、その後、さらに有機バインダと可塑剤とを添加して混合を行い、原料スラリーを調製した。得られた原料スラリーを用いてドクターブレード法にて厚さ１．２ｍｍのグリーンシートを成形した。このグリーンシートを縦１７０ｍｍ×横１７０ｍｍに裁断した後、脱脂し、１７００～１８５０℃×３～５時間で窒素中にて焼結し、各多結晶窒化アルミニウム基板を得た。次いで、得られた多結晶窒化アルミニウム基板に対し、表１に示す条件で鏡面加工を行うことにより、実施例１～５および比較例１の多結晶窒化アルミニウム基板を作製した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　各多結晶窒化アルミニウム基板について、熱伝導率、基板表面の凹部の最大径、基板表面のスキューネス（Ｒｓｋ）、ＡｌＮ結晶粒子の平均粒径、焼結助剤成分、および相対密度を測定した。熱伝導率はレーザフラッシュ法により測定した。基板表面の凹部の最大径は、基板表面の単位面積５００μｍ×５００μｍの拡大写真を撮り、そこに写る凹部の最も長い対角線の長さを測定した。この作業を基板表面の任意の５ヵ所行い、最も大きな値を「凹部の最大径」とした。また、スキューネス（Ｒｓｋ）は表面粗さ計にて求めた。また、ＡｌＮ結晶粒子の平均粒径は、任意の断面写真１００μｍ×１００μｍの拡大写真を撮り、線インターセプト法により測定した。また、焼結助剤成分をＸＲＤにより分析した。また、相対密度は（アルキメデス法による実測値／組成から計算で求めた理論値）×１００（％）で求めた。その結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表１から、実施例１～５のように２段階研磨を行うことにより、基板表面の凹部の最大径を２００μｍ以下（２００μｍを超えるものがない）とすることができた。一方、比較例１では２段階研磨を行っていないことから、ＡｌＮ結晶粒子の脱粒や焼結助剤成分の脱粒が起きて大きな凹部ができていた。
　また、実施例１～５および比較例１の多結晶窒化アルミニウム基板をＸＲＤ分析した結果、焼結助剤成分としてＹＡＧ相（Ｙ３Ａｌ５Ｏ１２）またはＹＡＰ相（ＹＡｌＯ３）といった複合酸化物が検出された。
（実施例１Ａ～５Ａ、比較例１Ａ）
　実施例１～５および比較例１の多結晶窒化アルミニウム基板を、直径２インチ（５０．８ｍｍ）×厚さ１ｍｍ、表面粗さ（Ｒａ）が０．０１μｍの円盤状に加工した。各試料を用いてＧａＮ半導体を結晶成長させた。
　ＭＯＣＶＤ装置内のサセプタ上に試料（多結晶窒化アルミニウム基板）を配置し、５００～６００℃にて有機金属気相成長法（ＭＯＣＶＤ法）により、ＴＭＧガス（トリメチルガリウムガス）、アンモニアガスを流しＧａＮバッファー層を形成した。次に、１０００～１１００℃にてＧａＮ層の膜厚を厚くした（結晶成長させた）。バッファー層は０．０２μｍ、最終的なＧａＮ層の厚さは３μｍとした。また、ＧａＮ層は多結晶窒化アルミニウム基板表面（直径２インチ）に設けた。
　得られたＧａＮベース半導体の膜はがれの有無を測定した。膜はがれの不具合がなかったもの（次工程に使えるもの）を「○」、一部不具合が発生したものを「△」、膜はがれの不具合によって不良となったもの（次工程に使えないもの）を「×」で示した。その結果を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　膜はがれの少ないＧａＮ単結晶を得るためには、多結晶窒化アルミニウム基板の表面凹部の最大径が２００μｍ以下、さらには５０μｍ以下であることが重要であることが分かる。また、実施例１～５の多結晶窒化アルミニウム基板は、熱伝導率が１５０Ｗ／ｍ／Ｋ以上と高いことから放熱性が良く、この点も膜はがれの不具合を抑制できる効果に有効であると考えられる。この結果、ＬＥＤや半導体レーザなどの発光素子を効率よく製造することができる。
実施例６～１０
　窒化アルミニウム粉末（平均粒径０．８μｍ、酸素含有量１．０質量％）９７質量％とイットリア（Ｙ２Ｏ３）粉末（平均粒径１．２μｍ）３質量％を混合して原料粉末を調製した。
　混合には、トルエン、エタノール等の溶剤に原料粉を添加し、その後、さらに有機バインダと可塑剤とを添加して混合を行い、原料スラリーを調製した。得られた原料スラリーを用いてドクターブレード法にて厚さ１．２ｍｍのグリーンシートを成形した。このグリーンシートを縦１７０ｍｍ×横１７０ｍｍに裁断した後、脱脂し、１７００～１８５０℃×３～５時間で圧力２ｋＰａの窒素中にて焼結し、多結晶窒化アルミニウム基板を得た。次いで、得られた多結晶窒化アルミニウム基板に対し、＃３００のダイヤモンド砥石による第一の研磨加工工程、および＃５００のダイヤモンド砥石による第二の研磨加工工程を実施することにより、実施例６の多結晶窒化アルミニウム基板を作製した。なお、第二の研磨加工工程は厚さ１０μｍまでとした。得られた基板の表面粗さはＲａ０．０１μｍであった。
　実施例６の多結晶窒化アルミニウム基板の製造工程において、原料スラリーを目開き６０μｍのメッシュに通した後、目開き３０μｍのメッシュに通した以外は実施例６と同様にして、実施例７の多結晶窒化アルミニウム基板を作製した。
　実施例６の多結晶窒化アルミニウム基板の製造工程において、焼結工程中の窒素ガスの雰囲気圧力を６ｋＰａとした以外は実施例６と同様にして、実施例８の多結晶窒化アルミニウム基板を作製した。
　実施例７の多結晶窒化アルミニウム基板の製造工程において、焼結工程中の窒素ガスの雰囲気圧力を６ｋＰａとした以外は実施例７と同様にして、実施例９の多結晶窒化アルミニウム基板を作製した。なお、実施例９の多結晶窒化アルミニウム基板の製造工程は、原料スラリーのメッシュ通し工程と雰囲気加圧焼結工程とを組み合わせたものである。
　実施例６の多結晶窒化アルミニウム基板の製造工程において、原料スラリーを５ｋＰａにて２０分真空脱気したものを用いて、焼結工程中の窒素ガスの雰囲気圧力を５ｋＰａとした以外は実施例６と同様にして、実施例１０の多結晶窒化アルミニウム基板を作製した。
　上記のようにして得られた実施例６～１０の各多結晶窒化アルミニウム基板について、実施例１と同様に相対密度、基板表面のスキューネスＲｓｋ、熱伝導率、ＡｌＮ結晶粒子の平均結晶粒径、基板表面の凹部の最大径を求めた。その結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　次に、基板表面の２０μｍを超える凹部の個数、粒界相中の０．５μｍを超えるマイクロポアの個数を求めた。２０μｍを超える凹部の個数は金属顕微鏡により基板表面の単位面積１インチ×１インチを観察し、そこに写る２０μｍを超える凹部の個数を求める。この作業を任意の３か所行い、最も多い個数を「単位面積１インチ×１インチ」における２０μｍを超える凹部の個数とした。
　また、粒界相中の０．５μｍを超えるマイクロポアの個数は、ＳＥＭにより基板表面を観察し、粒界相中に存在する０．５μｍを超えるマイクロポアの個数を調べた。具体的には、ＳＥＭ写真にて１０μｍ×１０μｍを撮影し、そこに写る最大径０．５μｍを超えるマイクロポアの個数を調べた。この作業を任意の３か所行い、最も多い個数を「単位面積１０μｍ×１０μｍ」における０．５μｍを超えるマイクロポアの個数とした。その結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　実施例６の多結晶窒化アルミニウム基板と比較して、実施例７～１０の多結晶窒化アルミニウム基板は、最大凹部が２０μｍ以下であることから２０μｍを超える凹部がなかった。また、０．５μｍを超えるマイクロポアを抑制するための方法を採用しているため、単位面積１０μｍ×１０μｍあたりの個数は０～１個であった。特に、０．５μｍを超えるマイクロポアを抑制するための方法を２つ以上組み合わせた実施例９および実施例１０の多結晶窒化アルミニウム基板では、０．５μｍを超えるマイクロポアの個数をゼロにすることができた。
（実施例６Ａ～１０Ａ）
　実施例６～１０の多結晶窒化アルミニウム基板を、直径６インチ（１５２．４ｍｍ）×厚さ１ｍｍ、表面粗さ（Ｒａ）が０．０１μｍの円盤状に加工した。各試料を用いてＧａＮ半導体を結晶成長させた。
　ＭＯＣＶＤ装置内のサセプタ上に試料（多結晶窒化アルミニウム基板）を配置し、５００～６００℃にて有機金属気相成長法（ＭＯＣＶＤ法）により、ＴＭＧガス（トリメチルガリウムガス）、アンモニアガスを流しＧａＮバッファー層を形成した。次に、１０００～１１００℃にてＧａＮ層の膜厚を厚くした（結晶成長させた）。バッファー層は０．０２μｍ、最終的なＧａＮ層の厚さは３μｍとした。また、ＧａＮ層は多結晶窒化アルミニウム基板表面（直径６インチ）に設けた。
　得られたＧａＮベース半導体の膜はがれの有無を、実施例１Ａと同様にして測定した。また、得られたＧａＮベース半導体の反りの有無を測定した。反り量は、直径６インチの反り量を測定し、その値を１インチあたりの反りに換算した。１インチあたりの反り量が２０μｍを超えて３０μｍ以下のものを「△」、１０μｍを超えて２０μｍ以下のものを「○」、１０μｍ以下のものを「◎」とした。その結果を表６に示す。なお、あるが反り量が小さい方がよいことが言うまでもない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006
　表５および５からも明らかなように、２０μｍを超える凹部の個数や粒界相中の０．５μｍを超えるマイクロポアの個数を少なくすることにより、膜剥れを無くすだけでなく、反り量も小さくすることができた。これにより、ＧａＮベース半導体の歩留まりが向上することが分かる。
　１…多結晶窒化アルミニウム基材
　２…ＧａＮベース半導体層
　３…バッファー層
　Ｌ…多結晶窒化アルミニウム基材の直径
　Ｗ…多結晶窒化アルミニウム基材の厚さ

Claims (12)

  1. 　ＧａＮベース半導体を粒成長させるための基板材料としての多結晶窒化アルミニウム基材であって、焼結助剤成分を１～１０質量％含有し、熱伝導率１５０Ｗ／ｍ・Ｋ以上、かつ、基板表面に最大径２００μｍを超える凹部がないことを特徴とする、ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材。
  2. 　前記焼結助剤成分が、希土類元素、希土類元素酸化物、および希土類元素アルミニウム酸化物からなる群から選ばれる少なくとも１種以上を含んでなる、請求項１に記載の多結晶窒化アルミニウム基材。
  3. 　前記凹部が、ポア、ＡｌＮ結晶粒子の脱粒、および焼結助剤成分の脱粒からなる群から選択されるいずれか１種である、請求項１または請求項２に記載の多結晶窒化アルミニウム基板。
  4. 　前記凹部の最大径が５０μｍ以下である、請求項１～３のいずれか１項に記載の結晶窒化アルミニウム基板。
  5. 　前記多結晶窒化アルミニウム基板の表面粗さ（Ｒａ）が０．１μｍ以下である、請求項１～４のいずれか１項に記載の多結晶窒化アルミニウム基板。
  6. 　前記多結晶窒化アルミニウム基材が、窒化アルミニウム結晶と粒界相とを含んでなり、前記窒化アルミニウム結晶粒子の平均粒径が７μｍ以下である、請求項１～５のいずれか１項に記載の多結晶窒化アルミニウム基材。
  7. 　前記基板の直径が５０ｍｍ以上である、請求項１～６のいずれか１項に記載の多結晶窒化アルミニウム基材。
  8. 　前記基板表面には、最大径２０μｍを超える凹部が、単位面積１インチ×１インチあたり０～１個である、請求項１～７のいずれか１項に記載の多結晶窒化アルミニウム基材。
  9. 　前記基板表面の粒界相中には、最大径０．５μｍを超えるマイクロポアが単位面積１０μｍ×１０μｍあたり、０～１個である、請求項１～８のいずれか１項に記載の多結晶窒化アルミニウム基材。
  10. 　ＧａＮベース半導体を製造する方法であって、請求項１～９のいずれか１項に記載の多結晶窒化アルミニウム基材を用いてＧａＮベース半導体結晶を成長させることを含むことを特徴とする、ＧａＮベース半導体の製造方法。
  11. 　ＧａＮベース半導体をバッファー層を介して結晶成長させる、請求項１０記載のＧａＮベース半導体の製造方法。
  12. 　ＧａＮベース半導体が、ＧａＮ、ＩｎＧａＮ、ＡｌＧａＮ、およびＩｎＡｌＧａＮからなる群から選択される一種からなる、請求項１０または１１に記載のＧａＮベース半導体の製造方法。
PCT/JP2011/071884 2010-09-27 2011-09-26 ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法 WO2012043474A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20137001920A KR101492350B1 (ko) 2010-09-27 2011-09-26 GaN 베이스 반도체 결정 성장용 다결정 질화알루미늄 기재 및 그것을 이용한 GaN 베이스 반도체의 제조 방법
JP2012536435A JPWO2012043474A1 (ja) 2010-09-27 2011-09-26 ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法
CN201180035289.5A CN103003920B (zh) 2010-09-27 2011-09-26 GaN基半导体结晶成长用多晶氮化铝基材及使用该基材的GaN基半导体的制造方法
US13/806,337 US9356101B2 (en) 2010-09-27 2011-09-26 Polycrystalline aluminum nitride base material for crystal growth of GaN-base semiconductor and method for manufacturing GaN-base semiconductor using the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010215697 2010-09-27
JP2010-215697 2010-09-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012043474A1 true WO2012043474A1 (ja) 2012-04-05

Family

ID=45892918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/071884 WO2012043474A1 (ja) 2010-09-27 2011-09-26 ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9356101B2 (ja)
JP (3) JPWO2012043474A1 (ja)
KR (1) KR101492350B1 (ja)
CN (1) CN103003920B (ja)
WO (1) WO2012043474A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10068858B2 (en) 2015-10-14 2018-09-04 Coorstek Kk Compound semiconductor substrate
JP2021170782A (ja) * 2016-03-22 2021-10-28 住友電気工業株式会社 セラミック基板、積層体およびｓａｗデバイス

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3633714A4 (en) * 2017-05-30 2021-01-13 Kyocera Corporation SUPPORT SUBSTRATE
DE102021124366A1 (de) 2021-09-21 2023-03-23 OSRAM Opto Semiconductors Gesellschaft mit beschränkter Haftung Verfahren zur herstellung eines wachstumssubstrats, wachstumssubstrat, und verfahren zur herstellung einer vielzahl optoelektronischer halbleiterchips

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004005216A1 (ja) * 2002-07-09 2004-01-15 Kenichiro Miyahara 薄膜形成用基板、薄膜基板、光導波路、発光素子、及び発光素子搭載用基板
JP2004111766A (ja) * 2002-09-20 2004-04-08 Toshiba Corp 窒化ガリウム系半導体素子及びその製造方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4248173B2 (ja) * 2000-12-04 2009-04-02 株式会社東芝 窒化アルミニウム基板およびそれを用いた薄膜基板
JP2003018676A (ja) 2001-06-29 2003-01-17 Seiko Epson Corp 表示機器遠隔制御システム、表示機器及び表示機器用プログラム、並びに表示機器遠隔制御方法
WO2005004246A1 (ja) 2003-06-30 2005-01-13 Kenichiro Miyahara 発光素子搭載用基板及び発光素子
JP3924728B2 (ja) 2003-06-30 2007-06-06 健一郎 宮原 電子素子
KR100568300B1 (ko) * 2004-03-31 2006-04-05 삼성전기주식회사 질화물 반도체 발광소자 및 그 제조방법
US8101498B2 (en) * 2005-04-21 2012-01-24 Pinnington Thomas Henry Bonded intermediate substrate and method of making same
FR2917232B1 (fr) * 2007-06-06 2009-10-09 Soitec Silicon On Insulator Procede de fabrication d'une structure pour epitaxie sans zone d'exclusion.
JP5183247B2 (ja) * 2008-02-25 2013-04-17 京セラ株式会社 発光装置
JP5499374B2 (ja) * 2008-09-24 2014-05-21 日立金属株式会社 窒化珪素回路基板およびそれを用いた半導体モジュール

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004005216A1 (ja) * 2002-07-09 2004-01-15 Kenichiro Miyahara 薄膜形成用基板、薄膜基板、光導波路、発光素子、及び発光素子搭載用基板
JP2004111766A (ja) * 2002-09-20 2004-04-08 Toshiba Corp 窒化ガリウム系半導体素子及びその製造方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10068858B2 (en) 2015-10-14 2018-09-04 Coorstek Kk Compound semiconductor substrate
JP2021170782A (ja) * 2016-03-22 2021-10-28 住友電気工業株式会社 セラミック基板、積層体およびｓａｗデバイス
JP7095785B2 (ja) 2016-03-22 2022-07-05 住友電気工業株式会社 セラミック基板、積層体およびｓａｗデバイス

Also Published As

Publication number Publication date
CN103003920A (zh) 2013-03-27
US20130168692A1 (en) 2013-07-04
JP6253704B2 (ja) 2017-12-27
US9356101B2 (en) 2016-05-31
JP2016188169A (ja) 2016-11-04
JPWO2012043474A1 (ja) 2014-02-06
CN103003920B (zh) 2016-09-14
JP2018035062A (ja) 2018-03-08
KR20130031361A (ko) 2013-03-28
KR101492350B1 (ko) 2015-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6002038B2 (ja) ＧａＮベース半導体結晶成長用多結晶窒化アルミニウム基材およびそれを用いたＧａＮベース半導体の製造方法
JP5770905B1 (ja) 窒化ガリウム自立基板、発光素子及びそれらの製造方法
KR102132313B1 (ko) 다결정 질화갈륨 자립 기판 및 그것을 이용한 발광 소자
JP6253704B2 (ja) ＧａＮベース半導体の製造方法
KR20110130502A (ko) Ⅲ족 질화물 반도체 성장용 기판, ⅲ족 질화물 반도체 에피택셜 기판, ⅲ족 질화물 반도체 소자 및 ⅲ족 질화물 반도체 자립 기판, 및 이들의 제조 방법
JPWO2010101272A1 (ja) 発光素子形成用複合基板、発光ダイオード素子及びその製造方法
US20220209062A1 (en) Composite Substrate, Light Emitting Element, and Methods for Manufacturing Composite Substrate and Light Emitting Element
CN108025979B (zh) 外延生长用取向氧化铝基板
EP3421648B1 (en) Polycrystalline gallium nitride self-supported substrate and light emitting element using the same
WO2016051890A1 (ja) 窒化ガリウム自立基板、発光素子及びそれらの製造方法
JP2013116826A (ja) ムライトを主成分とする焼結体
JP7159450B2 (ja) 下地基板及びその製造方法
JP7176099B2 (ja) 半導体膜
JP6339069B2 (ja) 窒化ガリウム結晶の育成方法、複合基板、発光素子の製造方法および結晶育成装置
JP2015182928A (ja) 複合基板およびそれを用いた半導体ウエハの製造方法
JP7260869B2 (ja) 多結晶アルミナ基板及び積層体
WO2020195355A1 (ja) 下地基板
JP2018127388A (ja) 多結晶導電体及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11829028

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012536435

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137001920

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13806337

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 11829028

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1