WO2012014507A1 - チタン金属製耐摩耗性部材 - Google Patents

チタン金属製耐摩耗性部材 Download PDF

Info

Publication number
WO2012014507A1
WO2012014507A1 PCT/JP2011/053246 JP2011053246W WO2012014507A1 WO 2012014507 A1 WO2012014507 A1 WO 2012014507A1 JP 2011053246 W JP2011053246 W JP 2011053246W WO 2012014507 A1 WO2012014507 A1 WO 2012014507A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
titanium metal
wear
layer
titanium
resistant member
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/053246
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
田中　信一
Original Assignee
株式会社田中
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社田中 filed Critical 株式会社田中
Priority to US13/812,531 priority Critical patent/US9376742B2/en
Publication of WO2012014507A1 publication Critical patent/WO2012014507A1/ja

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/80—After-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
    • B32B15/04—Layered products comprising a layer of metal comprising metal as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/06—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases
    • C23C8/36—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using gases using ionised gases, e.g. ionitriding

Definitions

  • the present invention relates to a titanium metal wear-resistant member applied to a fastening member such as a screw or a sliding member such as a sliding bearing, and a manufacturing method thereof.
  • titanium alloys have higher strength than pure titanium and have excellent properties such as specific strength, fracture toughness, heat resistance, and corrosion resistance. Therefore, in addition to aircraft materials, marine fields, power generation fields, automobile fields, etc. Is also of high practical value.
  • titanium alloys as aircraft materials are used for primary structural members such as outer plates, frames, coupling fittings and fastening members (also referred to as fasteners) as the speed and size of aircraft increase.
  • primary structural members such as outer plates, frames, coupling fittings and fastening members (also referred to as fasteners) as the speed and size of aircraft increase.
  • fasteners also referred to as fasteners
  • fasteners such as bolts and nuts are used under severe conditions that receive repeated stresses including thermal stress. Titanium alloys have a small contact potential difference with carbon fibers of carbon fiber reinforced plastics, and corrode. It is also used for fastening parts (also called fasteners) such as bolts and nuts for fixing carbon fiber reinforced plastic laminates used in aircraft center wings and main wings and tail wings. ing.
  • activated carbon ions collide with and adhere to the surface of the titanium metal, and then diffuse inside, or accelerated activated carbon ions are deposited on the surface of the metal treatment product. Simultaneously with the collision, it is driven into the interior, and a hardened layer of metal carbide such as TiC is formed on the surface.
  • Patent Document 1 As an example of carburizing treatment, after the surface of titanium metal is cleaned, plasma carburizing treatment is performed in an atmosphere of 0.5 to 15 torr and 700 to 1100 ° C. containing hydrocarbon gas, thereby impairing the original strength of titanium metal. It is known to avoid (Patent Document 1).
  • Patent Document 2 A method for efficiently forming a high-quality glassy carbon film by performing plasma heat treatment in an atmosphere at ⁇ 1100 ° C. is known (Patent Document 2).
  • glassy carbon is a non-crystalline structure in which hexagonal mesh surfaces of several nanometers, which is the basic structure of graphite-based materials, are gathered without directionality, and the graphite structure does not develop even when heat-treated up to a high temperature around 3000 ° C. It is also called qualitative carbon (non-graphitizable carbon).
  • titanium alloys are difficult to use as wear-resistant members for applications that can withstand severe sliding wear conditions that are in sliding contact with, for example, carbon fiber reinforced plastic materials, such as fastening members such as bolts and nuts and sliding bearings.
  • carbon fiber reinforced plastic materials such as fastening members such as bolts and nuts and sliding bearings.
  • fastening members such as bolts and nuts and sliding bearings.
  • a sliding member, etc. it was not sufficiently resistant to sliding wear applications by repeated contact with a high-strength filler such as carbon fiber.
  • an object of the present invention is to provide a titanium metal wear-resistant member that solves the above-described problems and further improves the wear resistance so as to withstand even severe sliding wear conditions, and in particular, carbon fiber.
  • a titanium metal wear-resistant member that can be used as a fastening member or sliding member that can exhibit the mechanical strength inherent in titanium alloys, with less wear even under severe sliding wear conditions such as sliding contact with reinforced plastic materials. is there.
  • a carburized layer by plasma carburizing treatment is provided on the surface of a titanium metal member, and the surface roughness Ra (arithmetic surface roughness) 0.01 is provided on the surface of the carburized layer.
  • a polished surface of ⁇ 0.80 ⁇ m is provided, a titanium oxide layer is provided on the polished surface, and an amorphous carbon (hereinafter also abbreviated as GLC) layer is provided on the surface of the titanium oxide layer.
  • GLC amorphous carbon
  • the titanium metal wear-resistant member of the present invention configured as described above has titanium metal as a base material, a polished surface having a predetermined surface roughness is formed on the surface, and an appropriate dense layer is formed on the polished surface.
  • a polished surface having a predetermined surface roughness is formed on the surface, and an appropriate dense layer is formed on the polished surface.
  • the above-described strong and uneven flat GLC layer can be brought into sliding contact with the friction surface without concentration of stress, so that the wear resistance of the surface of the wear-resistant member is high, and the carburized layer deeper than the polished surface is also used.
  • the slidability acts supplementarily, and the necessary wear resistance can be sufficiently secured for a long time.
  • the GLC layer described above is a GLC layer having a hardness of 640 mHV or more because the wear resistance of the titanium metal wear-resistant member is sufficiently improved.
  • the surface roughness Ra of the polished surface is 0.01 to 0.80 ⁇ m, an oxide film can be formed smoothly and necessary.
  • the lower the Ra the more dense the GLC and the more the hardness is improved.
  • Ra is smoothed until it falls below the predetermined numerical range, an extremely dense GLC layer will be formed.
  • the permeability of the activated carbon ions is too hindered, so that even if the plasma carburizing conditions are selectively adjusted, carburization deeper than the oxide film becomes difficult, which is not preferable.
  • the Ra of the polished surface is a rough surface exceeding the predetermined numerical range, the GLC layer formed on the surface is not dense, and a GLC layer having the desired hardness cannot be formed.
  • the titanium metal wear-resistant member is a wear-resistant member dedicated to sliding parts with a synthetic resin (hereinafter abbreviated as CFRP) reinforced with carbon fiber or titanium metal, and the titanium metal wear-resistant member described above. If it is an abradable member, it will be hard to receive damage from CFRP which carries out frictional contact in a sliding state, and will not damage CFRP. Also, such titanium metal wear-resistant members are extremely compatible and excellent in wear resistance as a fastening member material such as a screw that comes into sliding contact with CFRP, that is, a fastening member that needs to be securely fixed under vibration conditions. Demonstrate the characteristics.
  • CFRP synthetic resin
  • the titanium metal wear-resistant member of the present invention which is assumed to be used in such a manner, reliably exhibits its excellent wear-resistant characteristics as a screw (bolt) of a fastening part.
  • the titanium metal wear resistant member is a sliding bearing, it exhibits excellent wear resistance properties against the mating material in frictional contact in a sliding state while receiving a bearing load.
  • Such an excellent titanium metal wear-resistant member can be used for aircraft wear-resistant parts that require particularly high safety, particularly when fixing CFRP parts that vibrate as described above.
  • This application is very suitable because it is less susceptible to damage from CFRP in frictional contact and does not damage CFRP.
  • a polished surface having a surface roughness Ra of 0.01 to 0.80 ⁇ m is formed on the surface of the titanium metal member, and then this polished surface is exposed to the air in the air.
  • a titanium oxide layer is formed, and the surface of the titanium oxide layer is subjected to plasma carburizing treatment in an atmospheric gas temperature range of 350 to 850 ° C., and then superimposed on the titanium oxide layer by plasma heat treatment at 400 to 1100 ° C. It is preferable to employ a titanium metal wear-resistant member manufacturing method comprising forming a crystalline carbon layer.
  • the titanium oxide layer can transmit carbon ions by plasma carburization at a relatively low temperature of 350 to 850 ° C.
  • the carburized layer is formed deeper than the titanium oxide layer without inhibiting the corrosion resistance of the titanium metal
  • a high-quality GLC layer can be provided on the surface of the titanium oxide layer by adjusting the temperature of plasma carburizing at a relatively high temperature of 400 to 1100 ° C. and the carburizing gas concentration.
  • the GLC layer is formed on a polished surface having a surface roughness Ra of 0.01 to 0.80 ⁇ m, so that the GLC layer is densely and firmly formed, has high wear resistance, and causes stress concentration. A flat GLC layer without such unevenness can be formed. In this way, it is possible to efficiently produce a titanium metal wear-resistant member with improved wear resistance so that it can withstand even severe sliding wear conditions.
  • the titanium metal wear-resistant member of the present invention is provided with a polished surface having a predetermined surface roughness on the surface of the plasma carburized layer, and a titanium oxide layer and an amorphous carbon layer are sequentially provided on the polished surface.
  • Titanium metal wear-resistant parts with improved wear resistance so that they can withstand even severe sliding wear conditions, especially severe sliding wear conditions such as sliding contact with carbon fiber reinforced plastic materials
  • it becomes difficult to wear and there is an advantage that it becomes a titanium metal wear-resistant member that can be used as a fastening member or a sliding member that can exhibit the mechanical strength inherent to the titanium alloy.
  • a polished surface having a predetermined surface roughness is formed on the surface of the titanium metal member, and the surface of the titanium oxide layer formed thereon After the plasma carburizing process in the atmospheric gas temperature range of a relatively low temperature range, the amorphous carbon layer is formed by plasma heat treatment in a relatively high temperature constant temperature range.
  • Sectional drawing which expands and shows the trunk
  • FIG. 1 is an enlarged view of a part of the surface layer portion of a titanium metal member 1 that is a “screw” of the embodiment.
  • a carburized layer 2 is provided on the material 1a of the titanium metal member 1 by plasma carburizing treatment. 2 is provided with a polished surface 2a having a surface roughness Ra of 0.01 to 0.80 ⁇ m, a titanium oxide layer 3 is provided on the polished surface 2a, and an amorphous layer is provided on the surface of the titanium oxide layer 3.
  • This is a titanium metal wear-resistant member provided with a conductive carbon layer (also referred to as glass-like carbon or GLC) 4.
  • a conductive carbon layer also referred to as glass-like carbon or GLC
  • a polished surface 2a having a surface roughness Ra of 0.01 to 0.80 ⁇ m is formed on the surface of a rod-shaped titanium metal material 1a that can be used as a screw material or the like. Then, the titanium oxide layer 3 was formed in the air on the polished surface 2a, and the surface of the titanium oxide layer 3 was subjected to plasma carburizing treatment in an atmospheric gas temperature range of 350 to 850 ° C., whereby the carburized layer 2 was formed. Thereafter, it is efficient to form the amorphous carbon layer 4 overlying the titanium oxide layer 3 by plasma heat treatment at 400 to 1100 ° C.
  • the titanium metal material used in the present invention may be pure titanium, a titanium alloy, or an intermetallic compound of titanium and other metals, subjected to solution treatment, and further subjected to aging treatment at 480 to 690 ° C. In order to increase the strength as a screw, it is preferable to adopt the above-described one.
  • the polishing referred to in the present invention is a surface roughness Ra (arithmetic surface roughness) of 0.01 to 0.80 ⁇ m, preferably 0.01 to 0.50 ⁇ m, more preferably 0.01 on the surface of the titanium metal material. Forming a polished surface of .about.0.40 .mu.m.
  • a titanium oxide layer is formed moderately smoothly and densely by air oxidation, so that an amorphous carbon layer (glass) provided on the coating is formed.
  • a carbon-like carbon layer which is homogeneous and has a required hardness (for example, a hardness of 640 mHV or more) and no unevenness. The degree of density is adjusted so that carbon atom ions activated during the plasma carburizing treatment can be transmitted, and the tightness is firmly adhered to the polished surface.
  • the titanium metal material polishing method may be a well-known polishing method for metal.
  • buffing or other mechanical polishing or chemical polishing may be employed. It should be noted that preferable results are also obtained when buffing using emery paper and alumina suspension or chromium oxide suspension is employed as an abrasive during polishing.
  • An apparatus (manufactured by JEOL Ltd.) used for the plasma carburizing process is surrounded by a heat insulating material attached to the inner peripheral surface of the furnace shell of the heating furnace, and a processing chamber is formed therein.
  • This is a so-called vacuum device that is heated by a heating element made of a graphite rod.
  • the heat insulating material in the upper part of the processing chamber has conductivity and is connected to the anode of the DC power source, the work table is connected to the cathode of the DC power source, and a DC voltage is applied between both electrodes. Glow discharge is generated, and activated carbon ions are generated by ionizing the hydrocarbon-based carburizing gas introduced from the manifolds provided at the main points of the processing chamber. The activated carbon ions collide with the surface of the workpiece. Carburizing treatment is performed.
  • a vacuum pump is connected to the processing chamber in order to make the inside of the processing chamber into a vacuum state.
  • the hydrocarbon-based carburizing gas used in the present invention is a general term for gases consisting of only carbon and hydrogen, which may be either chain hydrocarbons or cyclic hydrocarbons, such as methane, ethane, propane, etc.
  • methane-based hydrocarbons ethylene-based and acetylene-based hydrocarbons may be mentioned, which may be linear, side-chained, or cyclic hydrocarbons.
  • the titanium metal material is subjected to a cleaning process using an organic solvent or an ultrasonic wave, and the titanium metal material placed on the mounting table in the processing chamber is subjected to a carburizing temperature by a heating element.
  • the surface of the material is cleaned with a cleaning gas made of an inert gas mixed with hydrogen gas that has been heated to a predetermined temperature in the temperature range of 350 to 850 ° C. equivalent to that of plasma and then converted into plasma by glow discharge.
  • the oxide film forming the titanium oxide layer has a dense and smooth surface, and is firmly fixed to the polished surface of the titanium metal material. Even when subjected to the action of sputtering such as hydrogen, it remains without being removed.
  • a mixed gas of propane gas as a carburizing gas and hydrogen gas having a cleaning action as a dilution gas is introduced into the processing chamber.
  • the gas pressure in the processing chamber is set to a vacuum of about 10 Pa to 2000 Pa. The flow rate is adjusted so that
  • the mixed gas that is, the atmospheric gas
  • the heating element so that the titanium alloy material can maintain the carburizing temperature.
  • the temperature level is the same as the temperature range of the aging treatment, and precipitates generated by the aging treatment are aggregated and coarsened in the carburizing treatment process. There is no risk of material deterioration such as lowering of tensile strength, shear strength and fatigue strength. Further, it becomes easy to control the thickness of the TiC hardened layer to a level necessary for improving the sliding characteristics, for example, to a thin layer of about 10 ⁇ m or less, for example, 1 ⁇ m or less.
  • the step of forming the amorphous carbon layer is performed as follows. It is preferable that the pressure of the hydrocarbon gas is 13 to 4000 Pa under the plasma heat treatment conditions. Such a pressure of the hydrocarbon gas is preferable for efficiently forming an amorphous carbon (glassy carbon) film mainly on the titanium metal surface, and the carbon content of the film formation layer is small at a low pressure of less than 13 Pa. Film formation is not sufficient, which is not preferable. Moreover, at high pressures exceeding 4000 Pa, practicality may be impaired. From this tendency, the more preferable pressure of the hydrocarbon gas is 13 to 2666 Pa.
  • the atmospheric temperature of the plasma heat treatment for forming the amorphous carbon layer is preferably 400 to 1100 ° C., more preferably 500 to 1100 ° C., and further preferably 530 to 1100 ° C.
  • the adhesion of glassy carbon to the titanium metal surface is low.
  • a treatment temperature higher than this is not practical in order to ensure the strength characteristics of titanium.
  • the bolt material is reheated to a temperature range of 150 ° C. to 350 ° C. in an atmosphere of an inert gas such as argon with a heating device installed adjacent to the plasma carburizing apparatus, and then quickly dies. Or, it is supplied to a well-known screw rolling device such as a round die rolling machine, and a required screw rolling process is preferably performed in a temperature range of 150 ° C. to 350 ° C. Thereafter, in order to prevent cracking in the cooling process, the titanium metal wear-resistant member is obtained as a threaded part by quickly putting it into a cylindrical container filled with an inert gas and performing slow cooling.
  • an inert gas such as argon
  • a heating device installed adjacent to the plasma carburizing apparatus
  • the titanium metal wear-resistant member is not only a fastening part made of a screw, but can also be adopted as a fastening part such as a pin, a rivet-like part, a clip, a washer, or a part of the fastening part.
  • the titanium metal wear-resistant member may be a sliding member that forms a sliding surface such as a sliding bearing, and may be employed as a known sliding member such as a pin, a collar, or a roller. . It is recommended that these titanium metal wear-resistant members are wear-resistant parts for aircraft, particularly as a target product that can sufficiently exhibit the effects of the present invention.
  • a screw head (for a 12-volt bolt) 5 is formed by hot forging on a screw material that is a titanium metal member 1 made of Ti-6Al-4V. After the solution treatment was applied to the entire screw, the lower part for forming the screw body 6 and the screw surface 7 was formed by cutting.
  • a polished surface having a surface roughness Ra of 0.01 to 0.80 ⁇ m (including 0.01 ⁇ m or 0.80 ⁇ m) is formed on the surface, and after aging treatment at 480 to 690 ° C., A titanium oxide layer is formed by exposure to air, and the surface of the titanium oxide layer is plasma carburized in an atmosphere gas temperature range of 400 to 500 ° C. in a vacuum apparatus, and then the titanium oxide layer is subjected to plasma heat treatment at 530 to 800 ° C. An amorphous carbon layer is formed on top of the oxide layer, hydrogen removal (baking treatment) is performed in the same vacuum device, fretting processing under the neck and thread rolling processing are performed, and cesyl alcohol is applied. Then, a lubrication treatment was performed to obtain a plurality of titanium alloy bolts (Example 1) that were to be tested for metal wear-resistant members.
  • a titanium oxide layer is formed by exposure to air, and the surface of the titanium oxide layer is plasma carburized in an atmosphere gas temperature range of 400 to 500 ° C
  • the titanium alloy bolt of Example 1 obtained, a titanium alloy bolt (Comparative Example 1) and plasma manufactured in the same manner except that no plasma heat treatment was performed so as to have only a carburized layer without forming a GLC.
  • the following joint fatigue tests were performed on titanium alloy bolts (Comparative Example 2) that were not carburized or plasma heat treated.
  • Example 1 The bolt of Example 1 was subjected to a Raman spectroscopic analysis result for the bolt body, and a hard (700 mHV) amorphous carbon (GLC) film was present, and the bolt body was protected, so damage was suppressed. it was thought.
  • a hard (700 mHV) amorphous carbon (GLC) film was present, and the bolt body was protected, so damage was suppressed. it was thought.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Solid-Phase Diffusion Into Metallic Material Surfaces (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

　厳しい摺動摩耗条件においても耐えられるように耐摩耗性をさらに改善したチタン金属製耐摩耗性部材とすることであり、特に炭素繊維強化プラスチック素材と摺動接触するような厳しい摺動摩耗条件でも摩耗量が少なく、チタン合金本来の機械的強度を発揮できるものとする。チタン金属製部材（１）の素材（１ａ）にプラズマ浸炭処理による浸炭層（２）を設け、この浸炭層（２）の表面に表面粗さＲａ０．０１～０．８０μｍの研磨面（２ａ）を設け、この研磨面（２ａ）に重ねてチタン酸化物層（３）を設け、このチタン酸化物層（３）の表面に重ねて非晶質性カーボン層（ＧＬＣとも別称する。）（４）を設けたチタン金属製耐摩耗性部材とする。チタン酸化物層（３）に重ねて応力の集中を招かない平坦なＧＬＣ層（４）を強固に設け、また所定面粗さの研磨面（２ａ）はプラズマ浸炭の温度や浸炭ガス濃度を適当に調整することによって炭素イオンを透過可能であり、プラズマ浸炭の条件を選択して研磨面（２ａ）以深に浸炭層を設ける。

Description

チタン金属製耐摩耗性部材
　この発明は、ねじ等の締結部品や滑り軸受などの摺動部材に適用されるチタン金属製耐摩耗性部材およびその製造方法に関するものである。
　一般に、チタン合金は、純チタンよりも強度が高く、比強度、破壊靱性、耐熱性及び耐食性などに優れた特性を有しているため、航空機材料の他、海洋分野、発電分野や自動車分野などにおいても実用的価値の高いものである。
　特に、航空機材料としてのチタン合金は、航空機の高速化や大型化などに伴い、外板、フレーム、結合金具類や締結部材（ファスナー類とも称される。）などの一次構造部材に使用され、その需要も増大しつつある。
　例えば、ボルト、ナットなどのファスナー類は、熱応力を含めて繰返し応力を受ける苛酷な条件で使用されるものであり、チタン合金は、炭素繊維強化プラスチックの炭素繊維との接触電位差が小さく、腐食を引き起しにくい特性があるので、航空機の中央翼と主翼や尾翼などに用いられる炭素繊維強化プラスチック積層材を固定するボルト・ナットなどの締結部品（ファスナーとも別称される。）にも用いられている。
　このようなファスナーには、ねじ部品としての所要の耐摩耗性に加えて、設計上必要な締め付け力を確保するために摺動性も要求される。この要求に応じるため、チタン合金製締結部品の表面には耐摩耗性および摺動性を向上させるプラズマ浸炭処理が施されている。
　因みに、チタン金属に対してプラズマ浸炭処理をすると、活性炭素イオンがチタン金属の表面に衝突して付着し、その後に内部に拡散するか、または加速された活性炭素イオンが金属処理物の表面に衝突すると同時に内部に打ち込まれ、表面にＴｉＣなどの金属炭化物の硬化層が形成される。
　浸炭処理の例として、チタン金属の表面をクリーニング処理した後、炭化水素ガスを含有する０．５～１５ｔｏｒｒ、７００～１１００℃の雰囲気内でプラズマ浸炭処理することにより、チタン金属本来の強度を損なわないようにすることが知られている（特許文献１）。
　また、耐食性および耐摩耗性を向上させるために、チタン金属表面にチタン酸化物の被膜を緻密に形成し、このチタン酸化物の被膜の表面を炭化水素系ガス含有の０．１～３０ｔｏｒｒ、４００～１１００℃の雰囲気内でプラズマ熱処理することにより、良質のガラス状カーボン被膜を効率よく形成する方法が知られている（特許文献２）
　因みに、ガラス状カーボンは、グラファイト系材料の基本構造である数ナノメータの六角網面を方向性なく集合させたものであり、３０００℃付近の高温まで加熱処理してもグラファイト構造が発達しない非晶質性カーボン（難黒鉛化性カーボン）とも称されるものである。
特許第２９０９３６１号公報 特許第３３４７２８７号公報
　しかし、上記した特許文献１に記載されているような比較的低温でのプラズマ浸炭処理によるチタン本来の強度を残した摩擦摩耗特性の改善と、特許文献２に記載されているようなガラス状カーボンの被覆によって耐食性、耐摩耗性および潤滑性を向上させる発明では、それぞれについて優れた摺動特性はあるが、それでも未だ激しい摺動摩耗条件下においては充分な耐摩耗性を発揮できるものではなく、また単純にこれら両発明を組み合わせることも以下の理由から困難であった。
　すなわち、研磨されたチタン金属表面には空気酸化によってチタン酸化物の緻密な被膜が形成され、この被膜によって活性化された炭素イオンのチタン金属内への侵入（浸炭）は阻止されるので、チタン金属の表面に非晶質性カーボン層は形成されやすくなるが、非晶質性カーボン層以深へ浸炭層を形成することは困難になるからである。
　これとは逆に、予め、チタン合金に浸炭層を形成しておくと、その後に良質の非晶質性カーボンを形成するために、浸炭層の表面を鏡面状に研磨する必要が生じるが、浸炭により硬質化し摩耗量や低摩擦係数を低減させている浸炭層を研磨することは、技術的にもコスト面からも不利であり、非効率的で損失が多く実用性が低いことであった。
　このようにチタン合金は、例えば、炭素繊維強化プラスチック素材と摺動接触する厳しい摺動摩耗条件に充分に耐える用途の耐摩耗性部材に用いることが難しく、ボルト・ナットなどの締結部材や滑り軸受などの摺動部材として、炭素繊維などの高強度な充填材との繰り返し接触による摺動摩耗用途に充分に耐えるものではなかった。
　そこで、この発明の課題は、上記した問題点を解決し、厳しい摺動摩耗条件においても耐えられるように耐摩耗性をさらに改善したチタン金属製耐摩耗性部材とすることであり、特に炭素繊維強化プラスチック素材と摺動接触するような厳しい摺動摩耗条件でも摩耗量が少なく、チタン合金本来の機械的強度を発揮できる締結部材または摺動部材になるチタン金属製耐摩耗性部材とすることである。
　上記の課題を解決するために、この発明においては、チタン金属製部材の表面に、プラズマ浸炭処理による浸炭層を設け、この浸炭層の表面に表面粗さＲａ（算術表面粗さ）０．０１～０．８０μｍの研磨面を設け、この研磨面に重ねてチタン酸化物層を設け、このチタン酸化物層の表面に重ねて非晶質性カーボン（以下、ＧＬＣとも略称する。）層を設けたチタン金属製耐摩耗性部材としたのである。
　上記したように構成されるこの発明のチタン金属製耐摩耗性部材は、チタン金属を基材とし、その表面に所定の面粗さの研磨面を形成し、この研磨面に重ねて適当な緻密さでチタン酸化物層を形成したことにより、チタン酸化物層に重ねて応力の集中を招かない平坦なＧＬＣ層を強固に設けることができ、また所定面粗さの研磨面は、プラズマ浸炭の温度や浸炭ガス濃度を適当に調整することによって、炭素イオンを透過することができ、プラズマ浸炭の条件を調整して研磨面以深に浸炭層を設けることができる。
　前記した強固かつ凹凸なく平坦なＧＬＣ層によって、摩擦面に対して応力の集中もなく摺接することができるので、耐摩耗性部材の表面の耐摩耗性は高く、また研磨面以深の浸炭層の摺動性が補助的に作用して必要な耐摩耗性を長時間充分に確保することができる。
　上記したＧＬＣ層が、硬度６４０ｍＨＶ以上のＧＬＣ層とすれば、前記チタン金属製耐摩耗性部材の表面の耐摩耗性は、充分に向上するので好ましい。
　また、研磨面の表面粗さＲａを０．０１～０．８０μｍとすることにより、酸化皮膜を必要かつ充分に滑らかに形成できる。Ｒａが低い数値であるほどＧＬＣは緻密になり、その硬度は向上するが、Ｒａが上記所定の数値範囲未満となるまで滑らかにしてしまうと、極度に緻密なＧＬＣ層が形成されてしまうので、活性化された炭素イオンの透過性が阻害されすぎてしまい、そのためにプラズマ浸炭条件を選択的に調整しても酸化皮膜以深の浸炭が困難になって好ましくない。また、研磨面のＲａが、上記所定の数値範囲を超える粗い面であれば、その表面に形成されるＧＬＣ層も緻密でなくなり、所期した硬度のＧＬＣ層を形成できなくなって好ましくない。
　また、チタン金属製耐摩耗性部材が、炭素繊維で強化された合成樹脂（以下、ＣＦＲＰと略記する。）やチタン金属との摺動部品専用の耐摩耗性部材である前記のチタン金属製耐摩耗性部材であれば、摺動状態で摩擦接触するＣＦＲＰから損傷を受け難く、しかもＣＦＲＰに損傷を与えないものになる。また、このようなチタン金属製耐摩耗性部材は、ＣＦＲＰと摺接するねじなどの締結部材の素材、すなわち振動条件で確実に固定する必要がある締結部材として、極めて相性がよく耐摩耗性に優れた特性を発揮する。
　このような使用状態も想定されるこの発明のチタン金属製耐摩耗性部材は、締結部品のねじ（ボルト）として、その優れた耐摩耗特性を確実に発揮するものになる。
　また、チタン金属製耐摩耗性部材が、滑り軸受である場合にも軸受荷重を受けながら摺動状態で摩擦接触する相手材に対し、耐摩耗性に優れた特性を発揮する。
　このように優れたチタン金属製耐摩耗性部材は、特に高い安全性を要求される航空機用耐摩耗性部品に採用することができ、特に前述したように振動するＣＦＲＰ製部品を固定する際に、摩擦接触するＣＦＲＰから損傷を受け難く、しかもＣＦＲＰに損傷を与えないため、この用途は極めて適切である。
　上記したようなチタン金属製耐摩耗性部材を製造するには、チタン金属製部材の表面に、表面粗さＲａ０．０１～０．８０μｍの研磨面を形成し、次いでこの研磨面に空気中でチタン酸化物層を形成し、このチタン酸化物層の表面を３５０～８５０℃の雰囲気ガス温度範囲でプラズマ浸炭処理した後、４００～１１００℃でのプラズマ熱処理により前記チタン酸化物層に重ねて非晶質性カーボン層を形成することからなるチタン金属製耐摩耗性部材の製造方法を採用することが好ましい。
　チタン酸化物層は、３５０～８５０℃という比較的低温でのプラズマ浸炭によって炭素イオンが透過可能であるから、チタン金属の耐食性を阻害することなく、チタン酸化物層以深に浸炭層が形成され、また４００～１１００℃という比較的高温のプラズマ浸炭の温度や浸炭ガス濃度の調整によりチタン酸化物層の表面に重ねて良質のＧＬＣ層を設けることができる。
　また、前記ＧＬＣ層は、表面粗さＲａ０．０１～０．８０μｍの研磨面に形成されることにより、緻密にかつ強固に形成されて耐摩耗性が高いものになり、かつ応力の集中を招くような凹凸のない平坦なＧＬＣ層を形成することができる。
　このようにして、厳しい摺動摩耗条件においても耐えられるように耐摩耗性をさらに改善したチタン金属製耐摩耗性部材を効率よく製造することができる。
　この発明のチタン金属製耐摩耗性部材は、プラズマ浸炭層の表面に所定表面粗さの研磨面を設け、この研磨面に重ねてチタン酸化物層、非晶質性カーボン層を順に設けたので、厳しい摺動摩耗条件においても耐えられるように耐摩耗性をさらに改善したチタン金属製耐摩耗性部材とすることができ、特に炭素繊維強化プラスチック素材と摺動接触するような厳しい摺動摩耗条件でも摩耗し難いものとなり、チタン合金本来の機械的強度を発揮できる締結部材または摺動部材とすることができるチタン金属製耐摩耗性部材となる利点がある。
　また、この発明のチタン金属製耐摩耗性部材の製造方法によれば、チタン金属製部材の表面に、所定表面粗さの研磨面を形成し、その上に形成されたチタン酸化物層の表面を比較的低温の所定温度範囲の雰囲気ガス温度範囲でプラズマ浸炭処理した後、比較的高温の定温度範囲のプラズマ熱処理により非晶質性カーボン層を形成する工程を有するので、上記したように厳しい摺動摩耗条件においても耐えられるように耐摩耗性をさらに改善したチタン金属製耐摩耗性部材を効率よく製造できる利点がある。
この発明のチタン金属製耐摩耗性部材の胴部を拡大して示す断面図 実施形態のねじの正面図 継手引っ張り試験に用いる試験片の断面図
　この発明の実施形態のチタン金属製耐摩耗性部材を、以下に、添付図面を参照しつつ、その製造方法と併せて説明する。
　図１は実施形態の「ねじ」であるチタン金属製部材１の一部表層部分を拡大して説明し、チタン金属製部材１の素材１ａにプラズマ浸炭処理による浸炭層２を設け、この浸炭層２の表面に表面粗さＲａ０．０１～０．８０μｍの研磨面２ａを設け、この研磨面２ａに重ねてチタン酸化物層３を設け、このチタン酸化物層３の表面に重ねて非晶質性カーボン層（ガラスライクカーボンまたはＧＬＣとも別称する。）４を設けたチタン金属製耐摩耗性部材である。
　このようなチタン金属製耐摩耗性部材１を製造するには、ねじ素材等として採用できる棒状のチタン金属製素材１ａの表面に、表面粗さＲａ０．０１～０．８０μｍの研磨面２ａを形成し、次いでこの研磨面２ａに空気中でチタン酸化物層３を形成し、このチタン酸化物層３の表面を３５０～８５０℃の雰囲気ガス温度範囲でプラズマ浸炭処理し、浸炭層２を形成した後、４００～１１００℃でのプラズマ熱処理によりチタン酸化物層３に重ねて非晶質性カーボン層４を形成することが効率がよい。
　この発明に用いるチタン金属製素材は、純チタン、チタン合金またはチタンとその他の金属との金属間化合物のいずれであってもよく、これらに溶体化処理を施し、さらに４８０～６９０℃で時効処理されたものを採用することがねじとしての強度を高めるために好ましい。
　この発明でいう研磨は、上記したチタン金属製素材の表面に表面粗さＲａ（算術表面粗さ）０．０１～０．８０μｍ、好ましくは０．０１～０．５０μｍ、より好ましくは０．０１～０．４０μｍの研磨面を形成することである。
　このチタン金属製素材の所定表面粗さの研磨面には、空気酸化によってチタン酸化物層が適度に滑らかにかつ緻密に形成されるから、その被膜上に設けられる非晶質性カーボン層（ガラス状カーボン層とも別称される。）は、均質で所要の硬度（例えば６４０ｍＨＶ以上の硬さ）で凹凸のないものになる。また、前記緻密さの程度は、プラズマ浸炭処理の際に活性化された炭素原子イオンが透過できる程度に留め、しかも研磨面に対して強固に密着するように調整している。
　チタン金属製素材の研磨方法は、金属に対する周知の研磨方法であってよく、例えばバフ（羽布）研磨その他の機械研磨や、化学的研磨を採用できる。なお、研磨の際に研磨剤として、エメリー紙およびアルミナ懸濁液や酸化クロム懸濁液を用いたバフ研磨を採用した場合にも好ましい結果を得ている。
　プラズマ浸炭処理に用いる装置（日本電子工業社製）は、加熱炉の炉殻の内周面に取り付けられた断熱材等によって囲まれて処理室が形成され、この処理室がその内部に設けたグラファイトロッドからなる発熱体によって加熱されるいわゆる真空装置である。
　そして、前記処理室内の上部の断熱材は、導電性を持って直流電源の陽極に接続されており、被処理物の載置台が前記直流電源の陰極に接続され、両極間に直流電圧を加えてグロー放電を生じさせ、処理室の要所に設けたマニホールドから導入した炭化水素系の浸炭用ガスをイオン化して活性炭素イオンを発生させ、この活性炭素イオンを被処理物の表面に衝突させて浸炭処理を行うにようになっている。また、処理室には、その内部を真空状態にするために、真空ポンプが接続されている。
　因みに、この発明に用いる炭化水素系の浸炭用ガスは、炭素と水素だけからなるガスの総称であり、鎖式炭化水素でも環式炭化水素のいずれであってもよく、メタン、エタン、プロパンなどのメタン系炭化水素の他、エチレン系、アセチレン系炭化水素が挙げられ、直鎖状であっても側鎖をもっていても環式炭化水素であってもよい。
　被処理物の時効処理を終えたチタン金属製素材は、まず、前述のように所定表面粗さになるように研磨され、さらに空気中で直ちに酸化被膜（＝チタン酸化物層）が形成された状態になる。
　そして、このようなチタン金属製素材に対し、有機溶剤または超音波を用いた洗浄処理がなされ、さらに、前記処理室の載置台上に置かれたチタン金属製素材を、発熱体により浸炭処理温度と同等の３５０～８５０℃の温度域で所定温度に加熱し、グロー放電によりプラズマ化した水素ガスを混合した不活性ガスからなるクリーニング用ガスで、前記素材表面のクリーニング処理を行う。
　この発明では、チタン酸化物層を形成する酸化皮膜は、緻密にかつ滑らかな表面を形成されており、しかもチタン金属製素材の研磨面に強固に固着しているから、クリーニング用ガスによりアルゴンや水素等のスパッタリングの作用を受けても除去されずに残存する。
　次いで、処理室内に浸炭用ガスとしてのプロパンガスと希釈ガスとしてのクリーニング作用を有する水素ガスとの混合ガスが導入されるが、その際には処理室内のガス圧力が１０Ｐａ～２０００Ｐａ程度の真空になるように流量調節される。
　また、チタン合金素材が浸炭処理温度を維持できるように、前記発熱体により、この混合ガス、即ち雰囲気ガスが、浸炭処理の際には３５０℃～８５０℃の温度範囲の所定の温度に保持される。
　このようにして前記グロー放電によりプロパンガス中の炭素がイオン化されて、活性炭素イオンが発生し、この活性炭素イオンがチタン合金素材の表面に衝突し、拡散してＴｉと結合し、その表層部に浸炭層、即ちＴｉＣの硬化層が形成される。
　前記浸炭処理温度は、３５０℃から８５０℃の比較的低温域にあるために、時効処理の温度域と同様の温度レベルとなり、浸炭処理過程では時効処理により生成した析出物が凝集、粗大化し、引張り強度、剪断強度および疲労強度の低下をもたらすなどの材質劣化のおそれがなくなる。また、ＴｉＣの硬化層の厚みを、摺動特性の改善に必要な程度に、例えば１０μｍ程度、またはそれ以下の薄層、例えば１μｍ以下にも薄くコントロールしやすくなる。
　次いで、非晶質性カーボン層を形成する工程は、以下のように行なう。
　プラズマ熱処理の条件における炭化水素系ガスの圧力１３～４０００Ｐａとすることが好ましい。このような炭化水素系ガスの圧力は、チタン金属表面に主に非晶質性カーボン(ガラス状カーボン）膜を効率よく形成するために好ましく、１３Ｐａ未満の低圧では成膜層の炭素量が少なく成膜が充分でなくて好ましくない。また、４０００Ｐａを越える高圧では、実用性が損なわれる可能性がある。このような傾向から、より好ましい炭化水素系ガスの圧力は１３～２６６６Ｐａである。
　この発明における非晶質性カーボン層を形成するためのプラズマ熱処理の雰囲気温度は、４００～１１００℃が好ましく、より好ましくは５００～１１００℃、さらに好ましくは５３０～１１００℃である。上記所定範囲未満の低温では、チタン金属表面へのガラス状カーボンの密着性が低くなる。また、上記所定範囲を越える高温では、チタンの強度特性を確保するためにもこれ以上の処理温度は実用的でない。
　このようにしてプラズマ浸炭処理および非晶質性カーボン層の形成のためのプラズマ熱処理が施され、その後は、処理室内の浸炭性ガスが排気され、窒素ガスが処理室内に導入されて、チタン合金素材が常温まで冷却され、処理室から取り出される。
　そして、前記プラズマ浸炭処理装置に隣接して設置した加熱装置で、アルゴンなどの不活性ガスの雰囲気下で前記ボルト素材を１５０℃～３５０℃の温度域に再加熱した後、迅速に、平ダイスまたは丸ダイス転造盤などの周知のねじ転造装置に供給され、好ましくは１５０℃～３５０℃の温度域で所要のねじ転造加工が行われる。
　その後、冷却過程での割れを防止するため、速やかに不活性ガスを充満させた円筒型容器に投入して緩速冷却を行ってチタン金属製耐摩耗性部材はねじ部品として得られる。
　また、チタン金属製耐摩耗性部材は、ねじからなる締結部品である他、ピン、リベット状部品、クリップ、座金などの締結部品やその一部の構成部品としても採用できることは勿論である。
　さらにまた、チタン金属製耐摩耗性部材は、滑り軸受などの滑り面を形成する摺動部材であってもよく、例えばピン、カラー、ローラーなどの周知の摺動部材としても採用することができる。
　これらのチタン金属製耐摩耗性部材が、航空機用耐摩耗性部品であることは、特にこの発明の作用効果を充分に発揮できる対象品として推奨される。
［実施例１、比較例１、２］
　図２に示すように前述の実施形態に従って、Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖからなるチタン金属製部材１であるねじの素材に対し、熱間鍛造によりねじ頭部（１２角ボルト用）５を形成し、ねじ全体に溶体化処理を施してから、ねじ胴部６およびねじ面７を形成するための下部を切削加工により形成した。
　次いで、その表面に、表面粗さＲａが０．０１～０．８０μｍ（０．０１μｍまたは０．８０μｍのものを含む）の研磨面を形成し、４８０～６９０℃で時効処理を施した後、空気に曝してチタン酸化物層を形成し、このチタン酸化物層の表面を真空装置内の４００～５００℃の雰囲気ガス温度範囲でプラズマ浸炭処理した後、５３０～８００℃のプラズマ熱処理により前記チタン酸化物層に重ねて非晶質性カーボン層を形成し、水素抜き（ベーキング処理）を同じ真空装置内で行ない、首下のフレッティング加工およびねじ転造加工を行ない、さらにセシルアルコールなどを塗布して潤滑処理を行ない、金属製耐摩耗性部材の試験品となる複数のチタン合金ボルト（実施例１）を得た。
　得られた実施例１のチタン合金ボルト、ＧＬＣを形成せず浸炭層だけ有するものとなるようにプラズマ熱処理を行なわなかったこと以外は全く同様にして製造したチタン合金ボルト（比較例１）およびプラズマ浸炭処理もプラズマ熱処理も施さなかったチタン合金ボルト（比較例２）に対し、以下の継手疲労試験を行なった。
　［継手疲労試験］
　ＭＩＬ－ＨＡＮＤＢＯＯＫ－１７－１Ｆに準拠し、航空機用の炭素繊維強化エポキシ樹脂(ＣＦＲＰ)板８のボルト孔８ａを形成した端部同士を重ね合わせ、実施例１または比較例１、２のねじを同質の座金９およびナット１０を用いて締結したボルト接合継手の試験片を作製し、これらに対して引張圧縮荷重による繰返し応力疲労試験を行った。
　試験条件は、最大引張荷重の５０％の引張荷重と－２０％の圧縮荷重を繰り返し与える条件で１０００万回までの疲労試験を行なった。
　１０００万回の繰返し応力疲労を受けても破壊しなかった疲労試験後の継手を分解し、ＣＦＲＰの結合部およびボルトの損傷状況を調査した。
　その結果、ＣＦＲＰ板のボルト穴および周辺部は、いずれもほとんど損傷を受けず健全な状態であったが、比較例１、２のボルトは胴部の円周方向に深いキズが多数存在した。
　これに対し、実施例１のボルトは、非常に微小なすり傷は存在するが、ほぼ健全な状態を保っていた。
　なお、実施例１のボルトは、ボルト胴部に対するラマン分光分析結果を行ない、硬質（７００ｍＨＶ）の非晶質性カーボン（ＧＬＣ）膜が存在し、ボルト胴部を保護したため、損傷が抑制されたと考えられた。
　また、継手疲労試験に用いた２枚のＣＦＲＰ板のうち、一枚のみをＴｉ－６Ａｌ－４Ｖからなるチタン金属板として、上記同様の試験を行なった場合にも、上記同様に実施例１のボルトは、非常に微小なすり傷は存在するが、ほぼ健全な状態を保っていた。一方比較例１、２のボルトは胴部の円周方向に深いキズが多数存在した。
１　チタン金属製部材
１ａ　素材
２　浸炭層
２ａ　研磨面
３　チタン酸化物層
４　非晶質性カーボン層
５　ねじ頭部
６　ねじ胴部
７　ねじ面
８　炭素繊維強化エポキシ樹脂板
８ａ　ボルト孔
９　座金
１０　ナット

Claims (7)

  1. 　チタン金属製部材にプラズマ浸炭処理による浸炭層を設け、この浸炭層の表面に表面粗さＲａ０．０１～０．８０μｍの研磨面を設け、この研磨面を酸化させてチタン酸化物層を設け、このチタン酸化物層に重ねて非晶質性カーボン層を設けてなるチタン金属製耐摩耗性部材。
  2. 　非晶質性カーボン層が、６４０ｍＨＶ以上の硬さの非晶質性カーボン層である請求項１に記載のチタン金属製耐摩耗性部材。
  3. 　チタン金属製耐摩耗性部材が、炭素繊維で強化された合成樹脂またはチタン金属と摺接する摺動部材である請求項１または２に記載のチタン金属製耐摩耗性部材。
  4. 　チタン金属製耐摩耗性部材が、ねじからなる締結部品である請求項１～３のいずれかに記載のチタン金属製耐摩耗性部材。
  5. 　チタン金属製耐摩耗性部材が、滑り軸受である請求項１～３のいずれかに記載のチタン金属製耐摩耗性部材。
  6. 　チタン金属製耐摩耗性部材が、航空機用耐摩耗性部品である請求項１～４のいずれかに記載のチタン金属製耐摩耗性部材。
  7. 　チタン金属製素材の表面に、表面粗さＲａ０．０１～０．８０μｍの研磨面を形成し、次いでこの研磨面に空気中でチタン酸化物層を形成し、このチタン酸化物層の表面を３５０～８５０℃の雰囲気ガス温度範囲でプラズマ浸炭処理した後、４００～１１００℃でのプラズマ熱処理により前記チタン酸化物層に重ねて非晶質性カーボン層を形成することからなるチタン金属製耐摩耗性部材の製造方法。
PCT/JP2011/053246 2010-07-29 2011-02-16 チタン金属製耐摩耗性部材 WO2012014507A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/812,531 US9376742B2 (en) 2010-07-29 2011-02-16 Wear-resistant member made of titanium metal

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010170707A JP5657940B2 (ja) 2010-07-29 2010-07-29 チタン金属製耐摩耗性部材
JP2010-170707 2010-07-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012014507A1 true WO2012014507A1 (ja) 2012-02-02

Family

ID=45529732

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/053246 WO2012014507A1 (ja) 2010-07-29 2011-02-16 チタン金属製耐摩耗性部材

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9376742B2 (ja)
JP (1) JP5657940B2 (ja)
WO (1) WO2012014507A1 (ja)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013206149A1 (de) 2013-04-08 2014-10-23 Kipp Verpachtungen E.K. Mechanisches Verbindungselement
JP5878963B2 (ja) * 2013-11-18 2016-03-08 富士重工業株式会社 供試体及び電流測定方法
JP6485859B2 (ja) * 2015-02-27 2019-03-20 国立大学法人東北大学 表面被覆が形成されたチタン銅合金材及びその製造方法
JP6886239B2 (ja) * 2015-12-28 2021-06-16 株式会社Ｎｂｃメッシュテック 粉体付着抑制チタン部材
CN116219339A (zh) * 2022-12-21 2023-06-06 陕西铁路物流集团有限公司 一种在tc4钛合金工件表面形成低温剪切变形层的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02122075A (ja) * 1988-10-31 1990-05-09 Nippon Steel Corp 硬質炭素膜のコーティング方法
JPH1143770A (ja) * 1997-05-28 1999-02-16 Tanaka:Kk チタン金属へのガラス状カーボンの被覆方法
JP2000119842A (ja) * 1998-10-16 2000-04-25 Nippon Pillar Packing Co Ltd 耐摩耗性材料、および摺動部材
JP2006307348A (ja) * 2006-06-26 2006-11-09 Tanaka:Kk チタン合金ねじ部品の製造方法を用いたチタン合金ねじ部品
JP2008231520A (ja) * 2007-03-22 2008-10-02 Tocalo Co Ltd アモルファス状炭素水素固形物皮膜被覆部材およびその製造方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2909361B2 (ja) 1993-09-21 1999-06-23 大阪府 チタン金属の表面処理方法
JP4216497B2 (ja) * 2001-10-17 2009-01-28 株式会社田中 チタン合金ねじ部品の製造方法とそれを用いたチタン合金ねじ部品

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02122075A (ja) * 1988-10-31 1990-05-09 Nippon Steel Corp 硬質炭素膜のコーティング方法
JPH1143770A (ja) * 1997-05-28 1999-02-16 Tanaka:Kk チタン金属へのガラス状カーボンの被覆方法
JP2000119842A (ja) * 1998-10-16 2000-04-25 Nippon Pillar Packing Co Ltd 耐摩耗性材料、および摺動部材
JP2006307348A (ja) * 2006-06-26 2006-11-09 Tanaka:Kk チタン合金ねじ部品の製造方法を用いたチタン合金ねじ部品
JP2008231520A (ja) * 2007-03-22 2008-10-02 Tocalo Co Ltd アモルファス状炭素水素固形物皮膜被覆部材およびその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US9376742B2 (en) 2016-06-28
US20130118644A1 (en) 2013-05-16
JP5657940B2 (ja) 2015-01-21
JP2012031459A (ja) 2012-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tabrizi et al. Correction of Archard equation for wear behavior of modified pure titanium
Costa et al. Fatigue behavior of PVD coated Ti–6Al–4V alloy
JP5657940B2 (ja) チタン金属製耐摩耗性部材
de Camargo et al. Coating residual stress effects on fatigue performance of 7050-T7451 aluminum alloy
WO2011078976A1 (en) Protective coatings for petrochemical and chemical industry equipment and devices
US9790583B2 (en) High temperature nitriding of titanium parts
WO2012176846A1 (ja) ピストンリング
JP5865014B2 (ja) ピストンリング
Zhang et al. Effect of TiN/Ti composite coating and shot peening on fretting fatigue behavior of TC17 alloy at 350 C
CN110724923A (zh) 一种表面梯度纳米结构离子注渗碳化钨层制备方法
JPH0598422A (ja) イオン窒化〜セラミツクスコーテイング連続処理方法
Camargo et al. Influence of anodization on the fatigue strength of 7050‐T7451 aluminium alloy
CN101768724A (zh) 在不锈钢上制备薄膜的方法
JP2010031367A (ja) 物品およびこれを処理する方法
JP4216497B2 (ja) チタン合金ねじ部品の製造方法とそれを用いたチタン合金ねじ部品
JP6610311B2 (ja) 金属板圧延用ロール
JP4189413B2 (ja) チタン合金ねじ部品の製造方法を用いたチタン合金ねじ部品
JP5664950B2 (ja) 転造チタン合金ねじ
JP2001152316A (ja) プラズマ浸炭処理方法
CN110714188A (zh) 一种表面纳米化高能离子注渗复合处理方法
CN114000147A (zh) 一种耐磨橡胶材料及制备方法
JP4603198B2 (ja) チタン合金部品の疲労特性改善方法とそれを用いたチタン合金部品
SU et al. High-Cycle Fatigue Properties and Residual Stress Relaxation Mechanism of Micro-Arc Oxidation 6082-T6 Aluminum Alloy
CN105112884B (zh) 一种铝合金空心管挤出模具的pcvd表面处理方法
JP2975599B1 (ja) 航空機用耐熱鋼製ねじ部品

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11812103

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13812531

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 11812103

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014101215

Country of ref document: RU

Kind code of ref document: A