WO2012002563A1 - 溶接部靭性と耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板 - Google Patents

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植田　圭治
鈴木　伸一
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Ｊｆｅスチール株式会社
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Definitions

  • the present invention provides a plate thickness of 4 mm or more suitable for construction machines, industrial machines, shipbuilding, steel pipes, civil engineering, construction, etc. It is related to steel plate (abrasion resist steel plate or steel sheet), and in particular, it has excellent toughness and delayed fracture resistance of multi-pass welds (multi pass welds).
  • wear-resistant steel sheets generally have high cold cracking susceptibility, and have poor weld toughness. Therefore, when used in welded steel structures, rocks and earth ( In general, it is used as a liner on the surface of a steel member that comes into contact with earth and sand.
  • a dumped motor lorry vessel may be used by attaching a wear-resistant steel plate only to the surface of the vessel in contact with earth and sand after being assembled by welding using mild steel.
  • Patent Document 1 relates to a wear-resistant steel sheet excellent in delayed fracture resistance and a method for producing the same, and in order to improve delayed fracture resistance, a low Si-low P-low S-Cr, Mo, Nb composition is used. It describes that steel containing one or more of Cu, V, Ti, B and Ca is directly quenched (also referred to as direct quenching, DQ) and tempered as necessary.
  • Patent Document 2 relates to a method of manufacturing steel and steel products with high wear resistance, and in the 0.24 to 0.3 C-Ni, Cr, Mo, B system, a parameter formula consisting of the content of these elements (parameter meter formula). ) And a martensite or martensite bainite structure containing 5 to 15% by volume of austenite, and steel with improved wear resistance is described. Further, it is described that the steel of the component is cooled at a cooling rate of 1 ° C./second or more between an austenizing temperature and 450 ° C.
  • Patent Document 3 relates to a wear-resistant steel material excellent in toughness and delayed fracture resistance, and a method for producing the same, and has a component composition that requires Cr, Ti, and B and a surface layer that is tempered martensite.
  • Patent Document 4 relates to a wear-resistant steel material excellent in toughness and delayed fracture resistance, and a method for producing the same, and a component composition in which Cr, Ti, and B are essential, a surface layer is martensite, and an internal part is martensite and lower bainite
  • the elongation ratio of the prior austenite grains expressed by the ratio of the prior austenite grain size in the rolling direction to the former austenite grain size at the center of the plate thickness is defined in the mixed structure of the structure or the lower bainite single phase structure. It is described that a steel material and steel having the component composition are directly quenched after hot rolling at a temperature of 900 ° C. or less and a cumulative reduction of 50% or more.
  • Patent Document 5 relates to a wear resistant steel excellent in weldability, wear resistance and corrosion resistance of a welded portion, and a method for producing the same, and uses 4 to 9 mass% of Cr as an essential element, Cu, Ni Steel that satisfies one or two of the above, satisfying the parameter formula consisting of the content of the specific component, and steel of the component composition after hot rolling at a cumulative reduction of 30% or higher at 950 ° C. or lower, and at Ac3 or higher It is described that reheating and quenching are performed.
  • Low temperature temper embrittlement is thought to be due to a synergistic effect of morphological change of carbides in martensite and intergranular segregation of impurity elements, etc., and the grains are coarse and This becomes remarkable in the bond portion containing a large amount of solute N. It has also been pointed out that delayed fracture tends to occur in the region reheated to such a low temperature temper embrittlement temperature.
  • Patent Documents 1 and 2 do not describe improving the toughness of the welded portion in wear-resistant steel, and Patent Documents 3 and 4 also define the microstructure for the purpose of improving the toughness of the base material. is there.
  • Patent Document 5 has examined weldability and wear resistance of welds, but is not intended to improve weld toughness, and wear resistant steel proposed in Patent Documents 1 to 5 and the like. However, it has not reached to improve both the toughness and delayed fracture resistance of multi-layer welds. Therefore, an object of the present invention is to provide a wear-resistant steel plate that is excellent in toughness and delayed fracture resistance of a multi-layer weld without causing a decrease in productivity and an increase in manufacturing cost.
  • the inventors of the present invention determine the chemical composition, manufacturing method and microstructure of a steel sheet in order to ensure the toughness and delayed fracture resistance of a multi-layer welded part for wear-resistant steel sheets.
  • the base structure of the steel sheet (also referred to as base phase or main phase) is martensite.
  • base phase or main phase) is martensite.
  • In order to achieve excellent multilayer weld weld toughness it is necessary to suppress grain coarsening in the welded heat affected zone, and for this purpose, fine precipitation in the steel sheet is necessary. It is effective to disperse objects and utilize the pinning effect. For this purpose, management of Ti and N is important.
  • Reducing the solid solution N in the bond portion of the first layer is effective in suppressing low temperature temper embrittlement due to subsequent welding.
  • In order to secure excellent toughness in the low temperature temper embrittlement temperature range of the weld heat affected zone and suppress delayed fracture it is important to properly manage the amount of alloy elements such as C, Mn, Cr, Mo, P It is.
  • the present invention has been made by further studying the obtained knowledge, that is, the present invention 1.
  • C 0.20 to 0.30%
  • Si 0.05 to 1.0%
  • Mn 0.40 to 1.2%
  • P 0.010% or less
  • S 0.005 % Or less
  • Cr 0.40 to 1.5%
  • Mo 0.05 to 1.0%
  • Nb 0.005 to 0.025%
  • Ti 0.005 to 0.03%
  • Al 0 1% or less
  • N 0.0015 to 0.0060%
  • B 0.0003 to 0.0020%
  • a hardenability index DI * represented by the formula (1) is 45 or more
  • a wear-resistant steel sheet having a composition comprising the balance Fe and unavoidable impurities and having a microstructure with martensite as a base phase and excellent weld toughness and delayed fracture resistance.
  • each element symbol is a content (mass%).
  • the steel composition further includes one or more of Cu: 1.5% or less, Ni: 2.0% or less, and V: 0.1% or less in mass% 1 or 2.
  • the steel composition further includes one or more of REM: 0.008% or less, Ca: 0.005% or less, and Mg: 0.005% or less in mass%. 4.
  • each element symbol is a content (mass%).
  • a wear-resistant steel sheet having excellent toughness and delayed fracture resistance in multi-layer welds can be obtained, which greatly contributes to the improvement of manufacturing efficiency and safety at the time of manufacturing a steel structure. The effect of.
  • the component composition and the microstructure are defined.
  • “Component Composition” In the following description, “%” is “mass%”. C: 0.20 to 0.30% C is an important element for increasing the hardness of martensite and ensuring excellent wear resistance, so that its effect is required. On the other hand, when the content exceeds 0.30%, not only the weldability deteriorates, but also the toughness deteriorates due to the low temperature tempering of the bond portion in the multi-layer welded portion. For this reason, it is limited to the range of 0.20 to 0.30%. Preferably, it is 0.20 to 0.28%.
  • Si acts as a deoxidizing agent and is not only necessary for steelmaking, but also has the effect of increasing the hardness of the steel sheet by solid solution strengthening by solid solution strengthening in the steel. Furthermore, it has the effect of suppressing toughness deterioration due to low-temperature tempering of the bond part in the multilayer welded part. In order to acquire such an effect, 0.05% or more of content is required. On the other hand, if the content exceeds 1.0%, the toughness of the heat-affected zone of the multi-layer welding is remarkably deteriorated, so the content is limited to the range of 0.05 to 1.0%. Preferably, it is 0.07 to 0.5%.
  • Mn 0.40 to 1.2% Mn has the effect of increasing the hardenability of the steel, and 0.40% or more is necessary to ensure the hardness of the base material.
  • the content exceeds 1.2%, not only the toughness, ductility and weldability of the base material deteriorate, but also the grain boundary segregation of P is promoted and the occurrence of delayed fracture is promoted. For this reason, it is limited to a range of 0.40 to 1.2%. Preferably, it is 0.40 to 1.1%.
  • P 0.010% or less
  • Cr 0.40 to 1.5% Cr is an important alloying element in the present invention, and has the effect of increasing the hardenability of the steel, and also has the effect of suppressing toughness deterioration due to low-temperature tempering of the bond portion in the multilayer weld zone. This is because the diffusion of C in the steel sheet is delayed due to the Cr content, and when reheated to a temperature range where low temperature temper embrittlement occurs, the change in the morphology of carbides in the martensite is suppressed. . In order to have such an effect, the content of 0.40% or more is necessary. On the other hand, when it contains exceeding 1.5%, an effect will be saturated and it will become economically disadvantageous, and weldability will fall. For this reason, it is limited to a range of 0.40 to 1.5%. Preferably, it is 0.40 to 1.2%.
  • Mo 0.05 to 1.0%
  • Mo is an element that significantly increases the hardenability and is effective in increasing the hardness of the base material. Furthermore, it has the effect of suppressing toughness deterioration due to low-temperature tempering of the bond part in the multilayer welded part. In order to obtain such an effect, the content is made 0.05% or more. However, if it exceeds 1.0%, the base material toughness, ductility and weld crack resistance are adversely affected, so 1.0% or less. For this reason, it limits to 0.05 to 1.0% of range. Preferably, it is 0.1 to 0.8%.
  • Nb 0.005 to 0.025%
  • Nb precipitates as carbonitride, refines the microstructure of the base metal and the multi-layer weld, and fixes solid solution N to improve the toughness of the multi-layer weld and delayed fracture (delayed) It is an important element that has the effect of suppressing the occurrence of fracture). In order to acquire such an effect, 0.005% or more needs to be contained. On the other hand, if the content exceeds 0.025%, coarse carbonitrides may precipitate, which may be the starting point of fracture. For this reason, it limits to 0.005 to 0.025% of range. Preferably, it is 0.007 to 0.023%.
  • Ti 0.005 to 0.03%
  • Ti has the effect of suppressing the coarsening of crystal grains in the bond portion of the multi-layer weld by fixing the solid solution N to form TiN, and toughness deterioration in the low temperature tempering temperature region due to the reduction of the solid solution N And has the effect of suppressing the occurrence of delayed fracture.
  • 0.005% or more needs to be contained.
  • TiC is precipitated and the base material toughness is deteriorated. For this reason, it is limited to the range of 0.005 to 0.03%.
  • it is 0.007 to 0.025%.
  • Al acts as a deoxidizer, and is most commonly used in the molten steel deoxidation process of steel sheets. Moreover, by fixing solid solution N in steel and forming AlN, it has the effect of suppressing the coarsening of crystal grains in the bond portion of the multi-layer welded portion, and in the low temperature tempering temperature range by reducing solid solution N It has the effect of suppressing toughness degradation and delayed fracture. On the other hand, if the content exceeds 0.1%, it is mixed with the weld metal during welding and deteriorates the toughness of the weld metal, so the content is limited to 0.1% or less. Preferably, it is 0.01 to 0.07%.
  • N 0.0015 to 0.0060% N combines with Ti and precipitates as TiN, which suppresses the coarsening of austenite grains in the HAZ and contributes to high toughness.
  • it is necessary to contain 0.0015% or more of N.
  • the content exceeds 0.0060%, in the region heated to a temperature at which TiN dissolves during welding, the amount of solute N increases, and the toughness deterioration in the low temperature tempering temperature range becomes significant. For this reason, N is limited to 0.0015 to 0.0060%. Preferably, it is 0.0020 to 0.0055%.
  • B 0.0003 to 0.0020%
  • B is an element that significantly increases the hardenability by adding a small amount and is effective in increasing the hardness of the base material. Furthermore, in the region heated to a temperature at which TiN dissolves at the time of welding, solid solution N is fixed as BN and has an effect of suppressing toughness deterioration in a low temperature tempering temperature region due to subsequent welding. In order to obtain such an effect, the content is preferably 0.0003% or more, but if it exceeds 0.0020%, the base metal toughness, ductility, and weld crack resistance are adversely affected. 0.0020% or less. Preferably, it is 0.0005 to 0.0018%. The balance is Fe and inevitable impurities.
  • one or more of W, Cu, Ni, V, REM, Ca, and Mg can be contained in addition to the above basic component system.
  • W 0.05 to 1.0% W is an element that significantly increases the hardenability and is effective in increasing the hardness of the base material. In order to obtain such an effect, the content is preferably 0.05% or more. However, if it exceeds 1.0%, the base material toughness, ductility and weld crack resistance are adversely affected. The following.
  • Cu, Ni, and V are all elements that contribute to improving the strength of steel and can be appropriately contained depending on the desired strength.
  • Cu 1.5% or less
  • the content is preferably set to 0.1% or more. However, when the content exceeds 1.5%, the effect is saturated, and hot brittleness is generated to deteriorate the surface properties of the steel sheet. Therefore, it is made 1.5% or less.
  • Ni is an element that increases hardenability and is effective in increasing the hardness of the base material. In order to acquire such an effect, it is preferable to set it as 0.1% or more, However, if it exceeds 2.0%, since an effect will be saturated and it becomes economically disadvantageous, it shall be 2.0% or less.
  • V 0.1% or less
  • V is an element that increases the hardenability and is effective in increasing the hardness of the base material. In order to acquire such an effect, it is preferable to set it as 0.01% or more, However, If it exceeds 0.1%, in order to deteriorate a base material toughness and ductility, it is set as 0.1% or less.
  • REM, Ca, and Mg all contribute to the improvement of toughness, and are selected and added according to desired characteristics.
  • REM it is preferable to set it as 0.002% or more, but even if it exceeds 0.008%, the effect is saturated, so 0.008% is made the upper limit.
  • Ca it is preferable to make it 0.0005% or more, but since the effect is saturated even if it exceeds 0.005%, the upper limit is made 0.005%.
  • Mg it is preferable to set it as 0.001% or more, but since an effect will be saturated even if it exceeds 0.005%, 0.005% is made an upper limit.
  • DI * 33.85 ⁇ (0.1 ⁇ C) 0.5 ⁇ (0.7 ⁇ Si + 1) ⁇ (3.33 ⁇ Mn + 1) ⁇ (0.35 ⁇ Cu + 1) ⁇ (0.36 ⁇ Ni + 1) ⁇ (2.16 ⁇ Cr + 1) ⁇ (3 ⁇ Mo + 1) ⁇ (1.75 ⁇ V + 1) ⁇ (1.5 ⁇ W + 1) (1)
  • Each element symbol is a content (mass%).
  • DI * hardenability index
  • DI * hardenability index
  • the base metal base structure is martensite and wear resistance is good, but the cold cracking property during welding and the low temperature toughness of the welded part will deteriorate, It is preferable to be 180 or less. More preferably, it is in the range of 50 to 160.
  • C + Mn / 4-Cr / 3 + 10P ⁇ 0.47 Each element symbol is a content (mass%).
  • the value of this parameter: C + Mn / 4-Cr / 3 + 10P is set to 0.47 or less. Even if it exceeds 0.47, the matrix structure of the base material is martensite and has good wear resistance, but the toughness of the welded portion is significantly deteriorated. Preferably, it is 0.45 or less.
  • the matrix phase of the microstructure of the steel sheet is defined as martensite. It is preferable not to mix as much as possible the structure of bainite, ferrite, or the like other than martensite because the wear resistance is reduced, but the total area ratio of these structures is 10%. If it is less, the effect can be ignored. Further, when the surface hardness of the steel plate is less than 400 HBW 10/3000 in terms of Brinell hardness, the life as a wear-resistant steel is shortened. Therefore, it is desirable that the surface hardness is 400 HBW 10/3000 or more in terms of Brinell hardness.
  • the microstructure of the bond portion is a mixed structure of martensite and bainite. It is preferable not to mix as much as possible the structure such as ferrite other than martensite and bainite because the wear resistance decreases. However, if the total area fraction of these structures is less than 20%, the influence can be ignored. .
  • Nb and Ti carbonitrides having an average particle size of 1 ⁇ m or less exist at 1000 pieces / mm 2 or more, and the former austenite It is preferable that the average crystal grain size is less than 200 ⁇ m, and the average crystal grain size of the substructure surrounded by the large-angle grain boundaries having an inclination angle of 15 ° or more is less than 70 ⁇ m.
  • the wear-resistant steel according to the present invention can be manufactured under the following manufacturing conditions.
  • the “° C.” display relating to the temperature means a temperature at a half position of the plate thickness.
  • the molten steel having the above-described composition is melted by a known melting method to obtain a steel material such as a slab having a predetermined dimension by a continuous casting process or an ingot-bundling rolling method. preferable.
  • the obtained steel material is heated to 950 to 1250 ° C. immediately after being cooled or after being cooled, and then hot-rolled to obtain a steel plate having a desired thickness. Immediately after hot rolling, it is cooled with water or reheated for quenching. Then, tempering at 300 degrees C or less is implemented as needed.
  • the steel sheet is hot-rolled under the production conditions shown in FIG. 1 and some steel plates are water-cooled (quenched (DQ)) immediately after rolling, and the other steel plates are air-cooled after rolling, re-heated, and then water-cooled (quenched (quenched ( RQ)).
  • surface hardness measurement, wear resistance evaluation, base metal toughness measurement, T-shaped fillet weld cracking test (delayed fracture resistance evaluation), welded part reproducible thermal cycle test, and welded part toughness of actual joint The test was conducted as follows. The obtained results are shown in Table 3.
  • Base material toughness 1 From a direction perpendicular to the rolling direction at a thickness of 1/4 of each steel plate, a V-notch test specimen was collected in accordance with JIS Z 2202 (1998), and JIS Z 2242 (1998). The Charpy impact test at each temperature is performed on each steel sheet in accordance with the provisions of the year), and the absorbed energy at the test temperatures of 0 ° C. and ⁇ 40 ° C. is obtained, and the base material toughness Evaluated. The test temperature of 0 ° C. was selected in consideration of use in a warm area. The average value of the three absorbed energy at the test temperature of 0 ° C. (sometimes referred to as vE 0 ) was 30 J or more, which was excellent in the base material toughness (within the scope of the present invention).
  • the abrasion resistance was in accordance with ASTM G65, and a rubber wheel test was performed.
  • the test piece is 10 mmt (t: plate thickness) x 75 mmw (w: width) x 20 mmL (L: length) (if the plate thickness is less than 10 mmt, t (plate thickness) x 75 mmw x 20 mmL) Performed using 100% SiO 2 abrasive sand.
  • the specimen weight before and after the test was measured, and the amount of wear was measured.
  • the test results were evaluated based on the wear resistance ratio: (abrasion amount of mild steel plate) / (abrasion amount of each steel plate) with the wear amount of the mild steel plate (SS400) as a reference (1.0).
  • the larger the wear resistance ratio the better the wear resistance.
  • the wear resistance ratio of 4.0 or more is excellent in wear resistance.
  • the V-notch Charpy impact test of the actual weld joint was performed with three test pieces at a test temperature of 0 ° C.
  • the average value of the three absorbed energy (vE 0 ) values of 30 J or more was determined to be excellent in the toughness of the multi-layer weld (within the scope of the present invention).
  • Table 2 shows the production conditions of the test steel sheets, and Table 3 shows the results of the above tests.
  • Examples of the present invention (steel Nos. 1 to 5) have a surface hardness of 400 HBW 10/3000 or more, excellent wear resistance, a base metal toughness of 0 ° C. of 30 J or more, and a T-shaped fillet It was confirmed that no cracks occurred in the weld cracking test, and that the welded part has excellent toughness in the reproduced heat cycle test and the actual welded joint toughness, and is excellent in welded part toughness.
  • comparative examples (Nos. 6 to 19) whose component composition is outside the scope of the present invention are surface hardness, wear resistance, T-shaped fillet weld cracking test, base metal toughness, reproducible thermal cycle Charpy impact test, actual joint. It was confirmed that one or more of the Charpy impact test (actual test of actual weld joint) could not satisfy the target performance.
  • vE 0 is 30 J or more, and the absorbed energy at the test temperature of ⁇ 40 ° C. (sometimes referred to as vE- 40 ).
  • the average value of these three was determined to be 27 J or more with excellent base material toughness (within the scope of the present invention).
  • sub-size (5 mm ⁇ 10 mm) V-notch Charpy test pieces were collected, Charpy impact tests were performed, and the average value of three absorbed energy (vE 0 ) was 15 J
  • the average value of the three absorbed energy (vE- 40 ) is 13J or more as described above, and the base material toughness is excellent (within the scope of the present invention).
  • the abrasion resistance was in accordance with ASTM G65, and a rubber wheel test was performed.
  • the test piece is 10 mmt (t: plate thickness) x 75 mmw (w: width) x 20 mmL (L: length) (if the plate thickness is less than 10 mmt, t (plate thickness) x 75 mmw x 20 mmL) Performed using 100% SiO 2 wear sand.
  • the specimen weight before and after the test was measured, and the amount of wear was measured.
  • the test results were evaluated based on the wear resistance ratio: (abrasion amount of mild steel plate) / (abrasion amount of each steel plate) with the wear amount of the mild steel plate (SS400) as a reference (1.0).
  • the larger the wear resistance ratio the better the wear resistance.
  • the wear resistance ratio of 4.0 or more is excellent in wear resistance.
  • V-notch Charpy impact test was conducted according to JISZ2242 (1998).
  • the Charpy impact test was performed with three test pieces at each temperature for each steel plate at test temperatures of 0 ° C. and ⁇ 40 ° C.
  • the average value of the three absorbed energy (vE 0 ) was 30 J or more and the average value of the three absorbed energy (vE ⁇ 40 ) was 27 J or more was determined to be excellent in HAZ toughness (within the scope of the present invention).
  • V-notch Charpy impact test of the actual joint was performed with three test pieces at each test temperature with the test temperature being 0 ° C. and ⁇ 40 ° C.
  • An average value of three absorbed energy (vE 0 ) of 30 J or more and an average value of three absorbed energy (vE ⁇ 40 ) of 27 J or more are excellent in multi-layer welded portion toughness (within the scope of the present invention) did.
  • Table 5 shows the production conditions of the test steel sheet
  • Table 6 shows the results of the above tests.
  • Examples of the present invention (steel Nos. 20 to 22 (No. 22 is a plate thickness of 8 mm)) have a surface hardness of 400 HBW 10/3000 or more, excellent wear resistance, and a base metal toughness of 0 ° C. is 30 J.
  • the base material toughness at ⁇ 40 ° C. is 27 J or more, and further, no cracks are generated in the T-shaped fillet weld cracking test. It has also been confirmed that it has excellent toughness and is excellent in toughness in multi-layer welds.
  • the component composition is within the scope of the present invention, but the steel No. In the case of No. 23, the surface hardness, wear resistance, and base metal toughness are good, but the T-type weld crack test, the welded portion reproducible thermal cycle test, and the actual weld joint toughness are close to the lower limit of the target performance. It was inferior compared with.
  • Steel No. No. 24, among the component compositions, Si is outside the scope of the present invention, so the surface hardness, wear resistance, and base metal toughness are good, but the T-type weld cracking test, welded part reproduction thermal cycle test results and actual welding Joint toughness could not meet the target performance.
  • the component composition is within the scope of the present invention, but the value of the parameter on the left side of the formula (2): C + Mn / 4-Cr / 3 + 10P exceeds 0.47.
  • the toughness was close to the lower limit of the target performance and was inferior compared to other invention examples.
  • steel No. Although the composition of component No. 23 is within the range of the present invention of claim 3, the value of DI * is out of the range of the present invention of claim 6 and thus was used as a comparative example.
  • the component composition of No. 25 is within the scope of the present invention of claim 1, but does not satisfy the formula (2), and is outside the scope of the present invention of claim 7.

Abstract

建設機械、産業機械等に好適な多層盛溶接部の靱性と耐遅れ破壊特性に優れる耐磨耗鋼板を提供する。具体的には、ｍａｓｓ％で、Ｃ：０．２０～０．３０％、Ｓｉ：０．０５～１．０％、Ｍｎ：０．４０～１．２％、Ｐ：０．０１０％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ｃｒ：０．４０～１．５％、Ｎｂ：０．００５～０．０２５％、Ｍｏ：０．０５～１．０％、Ｔｉ：０．００５～０．０３％、Ａｌ：０．１％以下、Ｎ：０．０１％以下、Ｂ：０．０００３～０．００２０％を含有し、必要に応じてＷ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖ、ＲＥＭ、Ｃａ、Ｍｇの１種または２種以上を含有し、ＤＩ＊（＝３３．８５×（０．１×Ｃ）０．５　×（０．７×Ｓｉ＋１）×（３．３３×Ｍｎ＋１）×（０．３５×Ｃｕ＋１）×（０．３６×Ｎｉ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（１．７５×Ｖ＋１）×（１．５×Ｗ＋１））：４５～１８０、Ｃ＋Ｍｎ／４－Ｃｒ／３＋１０Ｐ≦０．４７でミクロ組織がマルテンサイトを基地相とする鋼板である。

Description

溶接部靭性と耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板
　本発明は、建設機械（ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ　ｍａｃｈｉｎｅ）、産業機械（ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　ｍａｃｈｉｎｅ）、造船（ｓｈｉｐｂｕｉｄｉｎｇ）、鋼管（ｓｔｅｅｌ　ｐｉｐｅ）、土木（ｃｉｖｉｌ　ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）、建築等に供して好適な板厚４ｍｍ以上の耐磨耗鋼板（ａｂｒａｓｉｏｎ　ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｓｔｅｅｌ　ｐｌａｔｅ　ｏｒ　ｓｔｅｅｌ　ｓｈｅｅｔ）に係り、特に、多層盛溶接部（ｍａｌｔｉ　ｐａｓｓ　ｗｅｌｄ）の靭性（ｔｏｕｇｈｎｅｓｓ）と耐遅れ破壊特性（ｄｅｌａｙｅｄ　ｆｒａｃｔｕｒｅ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）に優れるものに関する。
　建設機械、産業機械、造船、鋼管、土木、建築等の鉄鋼構造物や機械、装置等に熱間圧延鋼板が用いられる際には、鋼板の耐磨耗性（ａｂｒａｓｉｏｎ　ｒｅｓｉｓｔａｎｔ　ｐｒｏｐｅｒｔｙ）が要求されることがある。従来、鋼材として優れた耐磨耗性を保有するためには、硬度（ｈａｒｄｎｅｓｓ）を高めることが一般的であり、マルテンサイト単相組織（ｍａｒｔｅｎｓｉｔｅ　ｓｉｎｇｌｅ　ｐｈａｓｅ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）とすることにより飛躍的に高めることが可能である。また、マルテンサイト組織自体の硬さを上昇させるために、固溶Ｃ量（ａｍｏｕｎｔ　ｏｆ　ｓｏｌｉｄ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｃａｒｂｏｎ）を増加することが有効である。
　そのため、耐磨耗鋼板は一般的に低温割れ感受性（ｃｏｌｄ　ｃｒａｃｋｉｎｇ　ｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙ）が高く、溶接部の靭性に劣るため、溶接鋼構造物（ｗｅｌｄｅｄ　ｓｔｅｅｌ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）に使われる場合、岩石（ｒｏｃｋ）や土砂（ｅａｒｔｈ　ａｎｄ　ｓａｎｄ）などと接触する鋼部材の表面にライナー（ｌｉｎｅｒ）として貼り合わせて使用される場合が一般的であった。例えば、ダンプ（ｄａｍｐｅｄ　ｍｏｔｏｒ　ｌｏｒｒｙ）のベッセル（ｖｅｓｓｅｌ）では、軟鋼を用いて溶接施工により組み立てた後、土砂と接するベッセル表面にのみ耐磨耗鋼板を張り合わせて利用される場合がある。
　しかしながら、溶接構造物を組み立てた後、耐磨耗鋼板を張り合わせる製造方法では、製作の手間や製造コストが増大するため、溶接構造物の強度部材として適用可能な溶接性、溶接部靭性に優れることが望まれ、例えば特許文献１~５の耐磨耗鋼板が提案されている。
　特許文献１は、耐遅れ破壊性に優れた耐磨耗性鋼板とその製造方法に関し、耐遅れ破壊特性を改善するため、低Ｓｉ−低Ｐ−低Ｓ−Ｃｒ、Ｍｏ、Ｎｂ系組成に、Ｃｕ、Ｖ、Ｔｉ、Ｂ及びＣａの一種又は二種以上を含有する鋼を直接焼入れ（ｄｉｒｅｃｔ　ｑｕｅｎｃｈｉｎｇ、ＤＱとも称す）し、必要に応じて焼戻し（ｔｅｍｐｅｒｉｎｇ）することが記載されている。
　特許文献２は、耐磨耗性が高い鋼と鋼製品の製造方法に関し、０．２４~０．３Ｃ−Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｂ系において、これら元素の含有量からなるパラメータ式（ｐａｒａｍｅｔｅｒ　ｆｏｒｍｕｌａ）を満足する組成で、５~１５体積％のオーステナイト（ａｕｓｔｅｎｉｔｅ）を含むマルテンサイトまたはマルテンサイト・ベイナイト組織（ｍａｒｔｅｎｓｉｔｉｃ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｂａｉｎｉｔｉｃ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）を有し、耐磨耗性を向上させた鋼が記載され、当該成分の鋼をオーステナイト化温度（ａｕｓｔｅｎｉｔｉｚｉｎｇ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ）~４５０℃の間を冷却速度１℃／秒以上で冷却することが記載されている。
　特許文献３は、靭性（ｔｏｕｇｈｎｅｓｓ）および耐遅れ破壊性に優れた耐磨耗鋼材ならびにその製造方法に関し、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｂを必須とする成分組成と表層が焼戻しマルテンサイト（ｔｅｍｐｅｒｅｄ　ｍａｒｔｅｎｓｉｔｅ）で内質部が焼戻しマルテンサイトおよび焼戻し下部ベイナイト組織（ｔｅｍｐｅｒｅｄ　ｌｏｗｅｒ　ｂａｉｎｉｔｉｃ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）で、肉厚方向と圧延方向の旧オーステナイト粒径の比（ａｓｐｅｃｔ　ｒａｔｉｏ　ｏｆ　ｐｒｉｏｒ　ａｕｓｔｅｎｉｔｅ　ｇｒａｉｎ　ｄｉａｍｅｔｅｒ）を規定した鋼材と、当該成分組成の鋼を９００℃以下で累積圧下率（ｃｕｍｕｌａｔｉｖｅ　ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ　ｒａｔｉｏ）５０％以上で熱間圧延後、直接焼入れし、焼戻しすることが記載されている。
　特許文献４は、靭性および耐遅れ破壊性に優れた耐磨耗鋼材ならびにその製造方法に関し、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｂを必須とする成分組成と表層がマルテンサイトで内質部がマルテンサイトと下部ベイナイト組織の混合組織または、下部ベイナイト単相組織で、板厚中央部における旧オーステナイト粒径に対する圧延方向の旧オーステナイト粒径の比で表される旧オーステナイト粒の展伸度（ｅｌｏｎｇａｔｉｏｎ　ｒａｔｅ）を規定した鋼材と、当該成分組成の鋼を９００℃以下で累積圧下率５０％以上で熱間圧延後、直接焼入れすることが記載されている。
　特許文献５は溶接性（ｗｅｌｄａｂｉｌｉｔｙ）、溶接部の耐磨耗性および耐食性（ｃｏｒｒｏｓｉｏｎ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）に優れた耐磨耗鋼およびその製造方法に関し、４~９ｍａｓｓ％のＣｒを必須元素とし、Ｃｕ、Ｎｉの１種または２種を含有し、特定成分の含有量からなるパラメータ式を満足する鋼と、当該成分組成の鋼を９５０℃以下で累積圧下率３０％以上で熱間圧延後、Ａｃ３以上で再加熱し、焼入れ処理を施すことが記載されている。
特開平５−５１６９１号公報 特開平８−２９５９９０号公報 特開２００２−１１５０２４号公報 特開２００２−８０９３０号公報 特開２００４−１６２１２０号公報
　ところで、板厚が４ｍｍ以上の鋼板による溶接継手の場合、多層盛溶接（ｍａｌｔｉ　ｐａｓｓ　ｗｅｌｄｉｎｇ）されることが多いが、溶接部において、先行する溶接パスによるボンド部（ｂｏｎｄ　ａｒｅａ）が、後続の溶接により再加熱されて、靱性が顕著に劣化する領域が出現し、特に、耐磨耗鋼板では、１層目の溶接によるボンド部が、後続の溶接により３００℃前後に再加熱された場合、低温焼戻し脆化（ｌｏｗ−ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｔｅｍｐｅｒｉｎｇ　ｅｍｂｒｉｔｔｌｅｍｅｎｔ）により顕著に靭性が劣化する。
　低温焼戻し脆化は、マルテンサイト中の炭化物（ｃａｒｂｉｄｅ）の形態変化（ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ　ｃｈａｎｇｅ）と、不純物元素等の粒界偏析（ｉｎｔｅｒｇｒａｎｕｌａｒ　ｓｅｇｒｅｇａｔｉｏｎ）の相乗作用によるものと考えられ、結晶粒が粗大で、かつ固溶Ｎを多量に含有するボンド部においては顕著となる。このような低温焼戻し脆化温度に再加熱された領域においては、遅れ破壊が発生しやすいことも指摘されている。
　特許文献１および、２には耐磨耗鋼において溶接部の靭性を向上させることは記載されておらず、特許文献３および、４も母材の靭性向上を目的にミクロ組織を規定するものである。特許文献５は溶接性、溶接部の耐磨耗性については検討されているが、溶接部靭性の向上を目的とするものではなく、特許文献１~５等で提案されている耐磨耗鋼では、多層盛溶接部の靱性と耐遅れ破壊特性の双方を改善するには至っていない。
　そこで、本発明は、生産性の低下および製造コストの増大を引き起こすことなく、多層盛溶接部の靱性と耐遅れ破壊特性に優れる耐磨耗鋼板を提供することを目的とする。
　本発明者らは、上記課題を達成するため、耐磨耗鋼板を対象に、多層盛溶接部の靱性と耐遅れ破壊特性を確保するため、鋼板の化学成分、製造方法およびミクロ組織を決定する各種要因に関して鋭意研究を行い、以下の知見を得た。
　１．優れた耐磨耗特性を確保するためには、鋼板の基地組織（ｂａｓｅ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｒ　ｍａｉｎ　ｍｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅ）（基地相（ｂａｓｅ　ｐｈａｓｅ　ｏｒ　ｍａｉｎ　ｐｈａｓｅ）とも称す）をマルテンサイトとすることが必須である。このためには、鋼板の化学組成を厳格に管理し、焼入れ性を確保することが重要である。
　２．優れた多層盛溶接部の靱性を達成するためには、溶接熱影響部（ｗｅｌｄｅｄ　ｈｅａｔ　ａｆｆｅｃｔｅｄ　ｚｏｎｅ）における結晶粒の粗大化を抑制することが必要であり、このためには鋼板中に微細な析出物を分散し、ピンニング効果（ｐｉｎｎｉｎｇ　ｅｆｆｅｃｔ）を活用することが有効である。このためにはＴｉ、Ｎの管理が重要である。
３．初層のボンド部における、固溶Ｎを低減することは、後続の溶接による低温焼戻し脆化の抑制に有効である。このためには、固溶ＮをＢＮとして固定するためにＢを厳格に管理することが重要である。
４．溶接熱影響部の低温焼戻し脆化温度域で優れた靱性を確保し、遅れ破壊を抑制するためには、Ｃ、Ｍｎ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｐなどの合金元素量を適正に管理することが重要である。
　本発明は、得られた知見に、さらに検討を加えてなされたもので、すなわち、本発明は、
１．ｍａｓｓ％で、Ｃ：０．２０~０．３０％、Ｓｉ：０．０５~１．０％、Ｍｎ：０．４０~１．２％、Ｐ：０．０１０％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ｃｒ：０．４０~１．５％、Ｍｏ：０．０５~１．０％、Ｎｂ：０．００５~０．０２５％、Ｔｉ：０．００５~０．０３％、Ａｌ：０．１％以下、Ｎ：０．００１５~０．００６０％、Ｂ：０．０００３~０．００２０％を含有し、（１）式で示される焼入れ性指数（ｈａｒｄｅｎａｂｉｌｉｔｙ　ｉｎｄｅｘ）ＤＩ＊が４５以上で、残部Ｆｅおよび不可避的不純物からなる組成を有し、ミクロ組織がマルテンサイトを基地相とする溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
ＤＩ＊＝３３．８５×（０．１×Ｃ）０．５×（０．７×Ｓｉ＋１）×（３．３３×Ｍｎ＋１）×（０．３５×Ｃｕ＋１）×（０．３６×Ｎｉ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（１．７５×Ｖ＋１）×（１．５×Ｗ＋１）・・・・・（１）
（１）式において、各元素記号は含有量（ｍａｓｓ％）。
２．前記鋼組成に、ｍａｓｓ％でさらに、Ｗ：０．０５~１．０％を含有することを特徴とする１記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
３．前記鋼組成に、ｍａｓｓ％でさらに、Ｃｕ：１．５％以下、Ｎｉ：２．０％以下、Ｖ：０．１％以下の１種または２種以上を含有することを特徴とする１または２記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
４．前記鋼組成に、ｍａｓｓ％でさらに、ＲＥＭ：０．００８％以下、Ｃａ：０．００５％以下、Ｍｇ：０．００５％以下の１種または２種以上を含有することを特徴とする１乃至３のいずれか一つに記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
５．前記鋼板の表面硬度がブリネル硬さ（Ｂｒｉｎｅｌｌ　ｈａｒｄｎｅｓｓ）で４００ＨＢＷ１０／３０００以上を有する１乃至４のいずれか一つに記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
６．１乃至５のいずれか一つに記載の鋼板で、焼入れ性指数ＤＩ＊が１８０以下の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
７．１乃至６のいずれか一つに記載の鋼板で、（２）式を満足する溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
　Ｃ＋Ｍｎ／４−Ｃｒ／３＋１０Ｐ≦０．４７・・・・・（２）
（２）式において、各元素記号は含有量（ｍａｓｓ％）。
　本発明によれば、多層盛溶接部で優れた靱性および耐遅れ破壊特性を有する耐磨耗鋼板が得られ、鋼構造物作製時の製造効率や安全性の向上に大きく寄与し、産業上格段の効果を奏する。
Ｔ形すみ肉溶接割れ試験を説明する図 溶接部のシャルピー衝撃試験片の採取位置
　本発明では成分組成とミクロ組織を規定する。
［成分組成］以下の説明において％はｍａｓｓ％とする。
　Ｃ：０．２０~０．３０％
　Ｃは、マルテンサイトの硬度を高め、優れた耐磨耗性を確保するために重要な元素でその効果を得るため、０．２０％以上の含有を必要とする。一方、０．３０％を超えて含有すると溶接性が劣化するだけでなく、多層盛溶接部におけるボンド部の低温焼戻しにより靱性が劣化する。このため、０．２０~０．３０％の範囲に限定する。好ましくは、０．２０~０．２８％である。
　Ｓｉ：０．０５~１．０％
　Ｓｉは、脱酸材（ｄｅｏｘｉｄｉｚｉｎｇ　ａｇｅｎｔ）として作用し、製鋼上、必要であるだけでなく、鋼に固溶して固溶強化（ｓｏｌｉｄ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｓｔｒｅｎｇｔｈｅｎｉｎｇ）より鋼板を高硬度化する効果を有する。さらに、多層盛溶接部におけるボンド部の低温焼戻しによる靱性劣化を抑制する効果を有する。このような効果を得るためには、０．０５％以上の含有を必要とする。一方、１．０％を超えて含有すると、多層盛溶接熱影響部の靱性が顕著に劣化するため、０．０５~１．０％の範囲に限定する。好ましくは、０．０７~０．５％である。
　Ｍｎ：０．４０~１．２％
　Ｍｎは、鋼の焼入れ性（ｈａｒｄｅｎａｂｉｌｉｔｙ）を増加させる効果を有し、母材の硬度を確保するために０．４０％以上は必要である。一方、１．２％を超えて含有すると、母材の靭性、延性および溶接性が劣化するだけでなく、Ｐの粒界偏析を助長し、遅れ破壊の発生を助長する。このため、０．４０~１．２％の範囲に限定する。好ましくは、０．４０~１．１％である。
　Ｐ：０．０１０％以下
　Ｐが０．０１０％を超えて含有すると、粒界に偏析し、遅れ破壊の発生起点になるとともに、多層盛溶接部の靱性を劣化させる。このため、０．０１０％を上限とし、可能なかぎり低減することが望ましい。尚、過度のＰ低減は精錬コスト（ｒｅｆｉｎｉｎｇ　ｃｏｓｔ）を高騰させ経済的に不利となるため、０．００２％以上とすることが望ましい。
　Ｓ：０．００５％以下
　Ｓは母材の低温靭性（ｌｏｗ−ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｔｏｕｇｈｎｅｓｓ）や延性（ｄｕｃｔｉｌｉｔｙ）を劣化させるため、０．００５％を上限として低減することが望ましい。
　Ｃｒ：０．４０~１．５％
　Ｃｒは本発明において重要な合金元素であり、鋼の焼入れ性を増加させる効果を有するとともに、多層盛溶接部におけるボンド部の低温焼戻しによる靱性劣化を抑制する効果を有する。これは、Ｃｒの含有により、鋼板中でのＣの拡散が遅延され、低温焼戻し脆化の発生する温度域に再加熱された時に、マルテンサイト中の炭化物の形態変化が抑制されるためである。このような効果を有するためには、０．４０％以上の含有が必要である。一方、１．５％を超えて含有すると、効果が飽和し、経済的に不利になるとともに、溶接性が低下する。このため、０．４０~１．５％の範囲に限定する。好ましくは、０．４０~１．２％である。
　Ｍｏ：０．０５~１．０％
Ｍｏは、焼入れ性を顕著に増加させ、母材の高硬度化に有効な元素である。さらに、多層盛溶接部におけるボンド部の低温焼戻しによる靱性劣化を抑制する効果を有する。このような効果を得るためには、０．０５％以上とする。しかし、１．０％を超えると、母材靭性、延性および耐溶接割れ性に悪影響を及ぼすため、１．０％以下とする。このため、０．０５~１．０％の範囲に限定する。好ましくは、０．１~０．８％である。
　Ｎｂ：０．００５~０．０２５％
　Ｎｂは、炭窒化物（ｃａｒｂｏｎｉｔｒｉｄｅ）として析出し、母材および多層盛溶接部のミクロ組織を微細化するとともに、固溶Ｎを固定して、多層盛溶接部の靱性改善と、遅れ破壊（ｄｅｌａｙｅｄ　ｆｒａｃｔｕｒｅ）の発生抑制の効果を兼備する重要な元素である。このような効果を得るためには、０．００５％以上の含有が必要である。一方、０．０２５％を超えて含有すると、粗大な炭窒化物が析出し、破壊の起点となることがある。このため、０．００５~０．０２５％の範囲に限定する。好ましくは、０．００７~０．０２３％である。
　Ｔｉ：０．００５~０．０３％
　Ｔｉは、固溶Ｎを固定してＴｉＮを形成することにより、多層盛溶接部のボンド部における結晶粒の粗大化を抑制する効果を有するとともに、固溶Ｎ低減による低温焼戻し温度域における靱性劣化と遅れ破壊の発生を抑制する効果を有する。これらの効果を得るためには、０．００５％以上の含有が必要である。一方、０．０３％を超えて含有すると、ＴｉＣを析出し母材靱性を劣化する。このため、０．００５~０．０３％の範囲に限定する。好ましくは、０．００７~０．０２５％である。
　Ａｌ：０．１％以下
　Ａｌは、脱酸剤として作用し、鋼板の溶鋼脱酸プロセスに於いて、もっとも汎用的に使われる。また、鋼中の固溶Ｎを固定してＡｌＮを形成することにより、多層盛溶接部のボンド部における結晶粒の粗大化を抑制する効果を有するとともに、固溶Ｎ低減による低温焼戻し温度域における靱性劣化と遅れ破壊の発生を抑制する効果を有する。一方、０．１％を超えて含有すると、溶接時に溶接金属（ｗｅｌｄ　ｍｅｔａｌ）に混入して、溶接金属の靭性を劣化させるため、０．１％以下に限定する。好ましくは、０．０１~０．０７％である。
　Ｎ：０．００１５~０．００６０％
　ＮはＴｉと結合してＴｉＮとして析出して、ＨＡＺでのオーステナイト粒の粗大化を抑制し高靭化に寄与する。このような効果を有するＴｉＮの必要量を確保するために、０．００１５％以上のＮを含有する必要がある。一方、０．００６０％を超えて含有すると、溶接時にＴｉＮが溶解する温度まで加熱される領域では、固溶Ｎ量が増加し、低温焼戻し温度域における靱性劣化が顕著になる。このため、Ｎは０．００１５~０．００６０％に限定する。好ましくは、０．００２０~０．００５５％である。
　Ｂ：０．０００３~０．００２０％
　Ｂは、微量の添加で焼入れ性を顕著に増加させ、母材の高硬度化に有効な元素である。さらに、溶接時にＴｉＮが溶解する温度まで加熱される領域では、固溶ＮをＢＮとして固定し、後続の溶接による低温焼戻し温度域における靱性劣化を抑制する効果を有する。このような効果を得るためには、０．０００３％以上とすることが好ましいが、０．００２０％を超えると、母材靭性、延性および耐溶接割れ性（ｗｅｌｄ　ｃｒａｃｋ　ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）に悪影響を及ぼすため、０．００２０％以下とする。好ましくは、０．０００５~０．００１８％である。残部はＦｅ及び不可避的不純物である。
　本発明では、更に特性を向上させるため、上記基本成分系に加えて、Ｗ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖ、ＲＥＭ、Ｃａ、Ｍｇの１種または２種以上を含有することができる。
　Ｗ：０．０５~１．０％
Ｗは、焼入れ性を顕著に増加させ、母材の高硬度化に有効な元素である。このような効果を得るためには、０．０５％以上とすることが好ましいが、１．０％を超えると、母材靭性、延性および耐溶接割れ性に悪影響を及ぼすため、１．０％以下とする。
　Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖは、いずれも鋼の強度向上に寄与する元素であり、所望する強度に応じて適宜含有できる。
　Ｃｕ：１．５％以下
　Ｃｕは、焼入れ性を増加させ、母材の高硬度化に有効な元素である。このような効果を得るためには、０．１％以上とすることが好ましいが、１．５％を超えると効果が飽和し、熱間脆性（ｈｏｔ　ｂｒｉｔｔｌｅｎｅｓｓ）を生じて鋼板の表面性状を劣化させるため、１．５％以下とする。
　Ｎｉ：２．０％以下
　Ｎｉは、焼入れ性を増加させ、母材の高硬度化に有効な元素である。このような効果を得るためには、０．１％以上とすることが好ましいが、２．０％を超えると効果が飽和し、経済的に不利になるため、２．０％以下とする。
　Ｖ：０．１％以下
　Ｖは、焼入れ性を増加させ、母材の高硬度化に有効な元素である。このような効果を得るためには、０．０１％以上とすることが好ましいが、０．１％を超えると、母材靭性および延性を劣化させるため、０．１％以下とする。
　ＲＥＭ、ＣａおよびＭｇは、いずれも靭性向上に寄与し、所望する特性に応じて選択して添加する。ＲＥＭを添加する場合は、０．００２％以上とすることが好ましいが、０．００８％を超えても効果が飽和するため、０．００８％を上限とする。
　Ｃａを添加する場合は、０．０００５％以上とすることが好ましいが、０．００５％を超えても効果が飽和するため、０．００５％を上限とする。
　Ｍｇを添加する場合は、０．００１％以上とすることが好ましいが、０．００５％を超えても効果が飽和するため、０．００５％を上限とする。
　ＤＩ＊＝３３．８５×（０．１×Ｃ）０．５×（０．７×Ｓｉ＋１）×（３．３３×Ｍｎ＋１）×（０．３５×Ｃｕ＋１）×（０．３６×Ｎｉ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（１．７５×Ｖ＋１）×（１．５×Ｗ＋１）・・・（１）
各元素記号は含有量（質量％）とする。
　本パラメータ：ＤＩ＊（焼入れ性指数）は上述した成分組成の範囲内で、母材の基地組織をマルテンサイトとし、優れた耐磨耗性を有するために規定するもので、本パラメータの値を４５以上とする。４５未満の場合、板厚表層からの焼入れ深さが１０ｍｍを下回り、耐磨耗鋼としての寿命が短くなる。
　本パラメータの値が１８０を超えるようになると母材の基地組織はマルテンサイトで耐磨耗性は良好であるが、溶接時の低温割れ性および溶接部の低温靭性が劣化するようになるので、１８０以下とすることが好ましい。より好ましくは、５０~１６０の範囲とする。
　Ｃ＋Ｍｎ／４−Ｃｒ／３＋１０Ｐ≦０．４７・・・（２）
各元素記号は含有量（質量％）とする。
　母材の基地組織をマルテンサイトとし、溶接施工を行ったときにボンド部および低温焼戻し脆化域のいずれのおいても優れた靭性を有する成分組成とする場合、上述した成分組成の範囲内で、本パラメータ：Ｃ＋Ｍｎ／４−Ｃｒ／３＋１０Ｐの値を０．４７以下とする。０．４７を超えても、母材の基地組織はマルテンサイトで耐磨耗性は良好であるが、溶接部の靭性が、顕著に劣化するようになる。好ましくは、０．４５以下である。
　［ミクロ組織］
　本発明では、耐磨耗特性を向上させるため、鋼板のミクロ組織の基地相をマルテンサイトに規定する。マルテンサイト以外のベイナイト（ｂａｉｎｉｔｅ）、フェライト（ｆｅｒｒｉｔｅ）などの組織は、耐磨耗性が低下するため出来るだけ混合しないほうが好ましいが、これらの組織の合計の面積分率（ａｒｅａ　ｒａｔｉｏ）が１０％未満であれば、その影響が無視できる。また、鋼板の表面硬度がブリネル硬さで４００ＨＢＷ１０／３０００未満の場合には、耐磨耗鋼としての寿命が短くなる。そのため、表面硬度をブリネル硬さ（Ｂｒｉｎｅｌｌ　ｈａｒｄｎｅｓｓ）で４００ＨＢＷ１０／３０００以上とすることが望ましい。
　なお、本発明に係る開発鋼では、ボンド部のミクロ組織は、マルテンサイトおよびベイナイトの混合組織である。マルテンサイトおよびベイナイト以外のフェライトなどの組織は、耐磨耗性が低下するため出来るだけ混合しないほうが好ましいが、これらの組織の合計の面積分率が２０％未満であれば、その影響が無視できる。
　さらに、本発明に係る開発鋼では、ボンド部の靭性を確保するためには、ＮｂおよびＴｉの炭窒化物は１μｍ以下の平均粒径のものが１０００個／ｍｍ２以上存在し、旧オーステナイトの平均結晶粒径が２００μｍ未満であり、かつ傾角が１５°以上の大角粒界で囲まれた下部組織の平均結晶粒径が７０μｍ未満であることが好ましい。
　本発明に係る耐磨耗鋼は以下の製造条件で製造することが可能である。説明において、温度に関する「℃」表示は、板厚の１／２位置における温度を意味するものとする。上記した組成の溶鋼を、公知の溶製方法で溶製し、連続鋳造法（ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　ｃａｓｔｉｎｇ　ｐｒｏｃｅｓｓ）あるいは造塊−分塊圧延法により、所定寸法のスラブ（ｓｌａｂ）等の鋼素材とすることが好ましい。
　次いで、得られた鋼素材を、冷却することなく直後に、または冷却した後に９５０~１２５０℃に加熱した後、熱間圧延し、所望の板厚の鋼板とする。熱間圧延直後に水冷し、あるいは、再加熱して焼入れを行う。その後、必要に応じて、３００℃以下での焼戻しを実施する。
　転炉（ｓｔｅｅｌ　ｃｏｎｖｅｒｔｅｒ）−取鍋精錬（ｌａｄｌｅ　ｒｅｆｉｎｉｎｇ）−連続鋳造法で、表１に示す種々の成分組成に調製した鋼スラブ（ｓｔｅｅｌ　ｓｌａｂ）を、１０００~１２５０℃に加熱した後、表２に示す製造条件で、熱間圧延を施し、一部の鋼板には圧延直後に水冷（焼入れ（ＤＱ））をし、その他の鋼板については、圧延後空冷し、再加熱後、水冷（焼入れ（ＲＱ））を行った。
　得られた鋼板について、表面硬度測定、耐磨耗性評価、母材靭性測定、Ｔ形すみ肉溶接割れ試験（耐遅れ破壊特性評価）、溶接部再現熱サイクル試験および実継手の溶接部の靭性試験を下記の要領で実施した。得られた結果を表３に示す。
　［表面硬度１］
　表面硬度測定はＪＩＳ　Ｚ２２４３（１９９８）に準拠し、表層下の表面硬度（表層のスケールを除去した後に測定した表面の硬度）を測定した（表層のスケールを除去した後に測定した表面の硬度）。測定は直径１０ｍｍのタングステン硬球（ｔｕｎｇｓｔｅｎ　ｈａｒｄ　ｂａｌｌ）を使用し、荷重は３０００ｋｇｆとした。
　［母材靭性１］
　各鋼板の板厚１／４位置の圧延方向と垂直な方向から、ＪＩＳ　Ｚ　２２０２（１９９８年）の規定に準拠してＶノッチ試験片（Ｖ　ｎｏｔｃｈ　ｔｅｓｔ　ｓｐｅｃｉｍｅｎ）を採取し、ＪＩＳ　Ｚ　２２４２（１９９８年）の規定に準拠して各鋼板について各温度３本のシャルピー衝撃試験（Ｃｈａｒｐｙ　ｉｍｐａｃｔ　ｔｅｓｔ）を実施し、試験温度０℃および−４０℃での吸収エネルギー（ａｂｓｏｒｂｅｄ　ｅｎｅｒｇｙ）を求め、母材靭性を評価した。試験温度０℃は温暖地域での使用を考慮して選定した。
　試験温度０℃での吸収エネルギー（ｖＥ０と言う場合がある。）の３本の平均値が３０Ｊ以上を母材靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　［耐磨耗性１］
　耐磨耗性は、ＡＳＴＭ　Ｇ６５の規定に準拠し、ラバーホイール試験（ｒｕｂｂｅｒ　ｗｈｅｅｌ　ａｂｒａｓｉｏｎ　ｔｅｓｔ）を実施した。試験片は１０ｍｍｔ（ｔ：板厚）×７５ｍｍｗ（ｗ：幅）×２０ｍｍＬ（Ｌ：長さ）（板厚が１０ｍｍｔ未満の場合は、ｔ（板厚）×７５ｍｍｗ×２０ｍｍＬ）とし、磨耗材に１００％ＳｉＯ２磨耗砂（ａｂｒａｓｉｖｅ　ｓａｎｄ）を使用して実施した。
　試験前後での試験片重量を測定し、磨耗量を測定した。試験結果は、軟鋼板（ＳＳ４００）の磨耗量を基準（１．０）として、耐磨耗比：（軟鋼板の磨耗量）／（各鋼板の磨耗量）で評価した。耐磨耗比が大きいほど、耐磨耗性に優れていることを意味し、本発明範囲では、耐磨耗比４．０以上を耐磨耗性に優れるものとした。
　［遅れ破壊１］
　Ｔ形すみ肉溶接割れ試験（Ｔ　ｓｈａｐｅ　ｆｉｌｌｅｔ　ｗｅｌｄ　ｃｒａｃｋｉｎｇ　ｔｅｓｔ）は、図１の通りにＴ形に組み立てた試験体を被覆アーク溶接（ｓｈｉｅｌｄｅｄ　ｍｅｔａｌ　ａｒｃ　ｗｅｌｄｉｎｇ）にて拘束溶接（ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ　ｗｅｌｄｉｎｇ）を実施した後、室温（２５℃×湿度６０％）もしくは、１００℃に予熱した後、試験溶接を実施した。
　溶接方法は、被覆アーク溶接（溶接材料：ＬＢ５２ＵＬ（４．０ｍｍΦ）で、入熱１７ｋＪ／ｃｍとし、３層６パスの溶接を実施した。試験後、４８時間室温で放置した後、試験板の溶接部断面観察サンプル（ビード長２００ｍｍを５等分）を５枚採取し、溶接熱影響部での割れの発生の有無を投影機および光学顕微鏡（ｏｐｔｉｃａｌ　ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅ）により調査した。予熱なし、および予熱１００℃とも、採取した各５枚の断面サンプルにおいて、溶接熱影響部で割れの発生が全くないものを耐遅れ破壊特性に優れるとして評価した。
　［溶接部靭性１−１］
溶接再現熱サイクル試験（ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ　ｈｅａｔ−ａｆｆｅｃｔｅｄ　ｚｏｎｅ　ｔｅｓｔ）は、溶接入熱１７ｋＪ／ｃｍの２層炭酸ガスアーク溶接を行った場合のボンド部の低温焼戻しを模擬した。１層溶接（初層）のボンド部を１４００℃で１秒間保持し、８００~２００℃の冷却時間を３０℃／ｓとし、次に２層溶接（後続の溶接）による低温焼戻しとして、３００℃で１秒間保持し、３００~１００℃を５℃／ｓとする熱サイクルを施した。
　圧延方向から採取した角棒状試験片（ｓｑｕａｒｅ　ｂａｒ　ｔｅｓｔ　ｓｐｅｃｉｍｅｎ）に高周波誘導加熱装置（ｈｉｇｈ−ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ　ｉｎｄｕｃｔｉｏｎ　ｈｅａｔｉｎｇ　ｄｅｖｉｃｅ）で上述した熱サイクル（ｈｅａｔ　ｃｙｃｌｅ）付与した後、ＪＩＳＺ２２４２（１９９８年）に準じてＶノッチシャルピー衝撃試験を行った。Ｖノッチシャルピー衝撃試験は試験温度を０℃として各鋼板について３本の試験片で行った。
　吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が３０Ｊ以上をＨＡＺ靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　なお、板厚が１０ｍｍ未満の鋼板に関しては、サブサイズ（５ｍｍ×１０ｍｍ）のＶノッチシャルピー試験片を採取し、シャルピー衝撃試験を実施し、吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が１５Ｊ以上をＨＡＺ靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　［溶接部靭性１−２］
　さらに、実継手の靭性を確認するため、被覆アーク溶接（ｓｈｉｅｌｄｅｄ　ｍｅｔａｌ　ａｒｃ　ｗｅｌｄｉｎｇ）（入熱（ｈｅａｔ　ｉｎｐｕｔ）１７ｋＪ／ｃｍ、予熱１５０℃、パス間温度１５０℃、溶接材料（ｗｅｌｄｉｎｇ　ｍａｔｅｒｉａｌ）：ＬＢ５２ＵＬ（４．０ｍｍΦ））で多層盛溶接継手（レ開先（レ　ｓｈａｐｅ　ｇｒｏｏｖｅ））を作製した。
　溶接継手から、シャルピー衝撃試験片を表面下１ｍｍの位置より採取した。ノッチ位置（ｎｏｔｃｈ　ｌｏｃａｔｉｏｎ）は、レ開先で鋼板表面に垂直な開先側のボンドとした。このようにして採取された試験片を用い、ＪＩＳＺ２２４２（１９９８年）に準じてＶノッチシャルピー衝撃試験を行った。図２にシャルピー衝撃試験片の採取位置と、ノッチ位置を示す。
　実継手（ａｃｔｕａｌ　ｗｅｌｄ　ｊｏｉｎｔ）のＶノッチシャルピー衝撃試験は試験温度を０℃として３本の試験片で行った。吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が３０Ｊ以上を多層盛溶接部の靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　なお、板厚が１０ｍｍ未満の鋼板に関しては、サブサイズ（５ｍｍ×１０ｍｍ）のＶノッチシャルピー試験片を採取し、シャルピー衝撃試験を実施し、吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が１５Ｊ以上をボンド部靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　表２に供試鋼板の製造条件を、表３に上記各試験の結果を示す。本発明例（鋼Ｎｏ．１~５）は、表面硬度が４００ＨＢＷ１０／３０００以上を有し、耐磨耗性に優れ、０℃の母材靭性が３０Ｊ以上を有し、さらに、Ｔ形すみ肉溶接割れ試験で割れが発生せず、また、溶接部再現熱サイクル試験および実溶接継手靭性においても優れた靭性を有し、溶接部靭性に優れていることが確認された。
　一方、成分組成が本発明範囲外の比較例（Ｎｏ．６~１９）は、表面硬度、耐磨耗性、Ｔ形すみ肉溶接割れ試験、母材靭性、再現熱サイクルシャルピー衝撃試験、実継手シャルピー衝撃試験（Ｃｈａｒｐｙ　ｉｍｐａｃｔ　ｔｅｓｔ　ｏｆ　ａｃｔｕａｌ　ｗｅｌｄ　ｊｏｉｎｔ）のいずれか、あるいはその複数が目標性能を満足できないことが確認された。
　転炉−取鍋精錬−連続鋳造法で、表４に示す種々の成分組成に調製した鋼スラブを、１０００~１２５０℃に加熱した後、表５に示す製造条件で、熱間圧延を施し、一部の鋼板には圧延直後に水冷（焼入れ（ＤＱ））をし、その他の鋼板については、圧延後空冷し、再加熱後、水冷（焼入れ（ＲＱ））を行った。
　得られた鋼板について、表面硬度測定、耐磨耗性評価、母材靭性測定、Ｔ形すみ肉溶接割れ試験（耐遅れ破壊特性評価）、溶接部再現熱サイクル試験および実継手の溶接部の靭性試験を下記の要領で実施した。得られた結果を表６に示す。
　［表面硬度２］
　表面硬度測定はＪＩＳ　Ｚ２２４３（１９９８）に準拠し、表層下の表面硬度（表層のスケールを除去した後に測定した表面の硬度）を測定した。測定は直径１０ｍｍのタングステン硬球を使用し、荷重は３０００ｋｇｆとした。
　［母材靭性２］
　各鋼板の板厚１／４位置の圧延方向と垂直な方向から、ＪＩＳ　Ｚ　２２０２（１９９８年）の規定に準拠してＶノッチ試験片を採取し、ＪＩＳ　Ｚ　２２４２（１９９８年）の規定に準拠して各鋼板について各温度３本のシャルピー衝撃試験を実施し、試験温度０℃および−４０℃での吸収エネルギーを求め、母材靭性を評価した。試験温度０℃は温暖地域での使用を、試験温度−４０℃は寒冷地域（ｃｏｌｄ　ｒｅｇｉｏｎ）での使用を考慮して選定した。
　試験温度０℃での吸収エネルギー（ｖＥ０と言う場合がある。）の３本の平均値が３０Ｊ以上でかつ、試験温度−４０℃での吸収エネルギー（ｖＥ−４０と言う場合がある。）の３本の平均値が２７Ｊ以上を母材靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。なお、板厚が１０ｍｍ未満の鋼板に関しては、サブサイズ（５ｍｍ×１０ｍｍ）のＶノッチシャルピー試験片を採取し、シャルピー衝撃試験を実施し、３本の吸収エネルギー（ｖＥ０）の平均値が１５Ｊ以上でかつ、３本の吸収エネルギー（ｖＥ−４０）の平均値が１３Ｊ以上を母材靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　［耐磨耗性２］
　耐磨耗性は、ＡＳＴＭ　Ｇ６５の規定に準拠し、ラバーホイール試験を実施した。試験片は１０ｍｍｔ（ｔ：板厚）×７５ｍｍｗ（ｗ：幅）×２０ｍｍＬ（Ｌ：長さ）（板厚が１０ｍｍｔ未満の場合は、ｔ（板厚）×７５ｍｍｗ×２０ｍｍＬ）とし、磨耗材に１００％ＳｉＯ２磨耗砂を使用して実施した。
　試験前後での試験片重量を測定し、磨耗量を測定した。試験結果は、軟鋼板（ＳＳ４００）の磨耗量を基準（１．０）として、耐磨耗比：（軟鋼板の磨耗量）／（各鋼板の磨耗量）で評価した。耐磨耗比が大きいほど、耐磨耗性に優れていることを意味し、本発明範囲では、耐磨耗比４．０以上を耐磨耗性に優れるものとした。
　［遅れ破壊２］
　Ｔ形すみ肉溶接割れ試験は、図１の通りにＴ形に組み立てた試験体を被覆アーク溶接にて拘束溶接を実施した後、室温（２５℃×湿度６０％）もしくは、１００℃に予熱した後、試験溶接を実施した。
　溶接方法は、被覆アーク溶接（溶接材料：ＬＢ５２ＵＬ（４．０ｍｍΦ）で、溶接入熱（ｗｅｌｄｉｎｇ　ｈｅａｔ　ｉｎｐｕｔ）１７ｋＪ／ｃｍとし、３層６パスの溶接を実施した。試験後、４８時間室温で放置した後、試験板の溶接部断面観察サンプル（ビード長２００ｍｍを５等分）を５枚採取し、溶接熱影響部での割れの発生の有無を投影機および光学顕微鏡により調査した。予熱なし、および予熱１００℃とも、採取した各５枚の断面サンプルにおいて、溶接熱影響部で割れの発生が全くないものを耐遅れ破壊特性に優れるとして評価した。
　［溶接部靭性２−１］
溶接再現熱サイクル試験は、溶接入熱１７ｋＪ／ｃｍの２層の炭酸ガスアーク溶接（ｔｗｏ　ｌａｙｅｒ　ＣＯ２　ｇａｓ　ｓｈｉｅｌｄｅｄ　ａｒｃ　ｗｅｌｄｉｎｇ）を行った場合の溶接熱影響部のボンド部の低温焼戻しを模擬した。１層溶接（初層）のボンド部を１４００℃で１秒間保持し、８００~２００℃の冷却速度を３０℃／ｓとし、次に２層溶接（後続の溶接）による低温焼戻しとして、３００℃で１秒間保持し、３００~１００℃を５℃／ｓで冷却する熱サイクルを施した。
　圧延方向から採取した角棒状試験片に高周波誘導加熱装置で上述した熱サイクルを付与した後、ＪＩＳＺ２２４２（１９９８年）に準じてＶノッチシャルピー衝撃試験を行った。シャルピー衝撃試験は試験温度を０℃および−４０℃として各鋼板について各温度３本の試験片で行った。
　吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が３０Ｊ以上でかつ、吸収エネルギー（ｖＥ−４０）の３本の平均値が２７Ｊ以上をＨＡＺ靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　なお、板厚が１０ｍｍ未満の鋼板に関しては、サブサイズ（５ｍｍ×１０ｍｍ）のＶノッチシャルピー試験片を採取し、シャルピー衝撃試験を実施し、吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が１５Ｊ以上でかつ、吸収エネルギー（ｖＥ−４０）の３本の平均値が１３Ｊ以上をＨＡＺ靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　［溶接部靭性２−２］
さらに、実継手（ａｃｔｕａｌ　ｗｅｌｄ　ｊｏｉｎｔ）の靭性を確認するため、被覆アーク溶接（入熱１７ｋＪ／ｃｍ、予熱１５０℃、パス間温度１５０℃、溶接材料：ＬＢ５２ＵＬ（４．０ｍｍΦ））で多層盛溶接継手（レ開先）を作製した。
　溶接継手から、シャルピー衝撃試験片を表面下１ｍｍの位置より採取した。ノッチ位置は、レ開先で鋼板表面に垂直な開先側のボンドとした。このようにして採取された試験片を用い、ＪＩＳＺ２２４２（１９９８年）に準じてＶノッチシャルピー衝撃試験を行った。図２にシャルピー衝撃試験片の採取位置と、ノッチ位置を示す。
　実継手のＶノッチシャルピー衝撃試験は試験温度を０℃および−４０℃として各試験温度について３本の試験片で行った。吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が３０Ｊ以上でかつ、吸収エネルギー（ｖＥ−４０）の３本の平均値が２７Ｊ以上を多層盛溶接部靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　なお、板厚が１０ｍｍ未満の鋼板に関しては、サブサイズ（５ｍｍ×１０ｍｍ）のＶノッチシャルピー試験片を採取し、シャルピー衝撃試験を実施し、吸収エネルギー（ｖＥ０）の３本の平均値が１５Ｊ以上でかつ、吸収エネルギー（ｖＥ−４０）の３本の平均値が１３Ｊ以上を多層盛溶接部靭性に優れるもの（本発明範囲内）とした。
　表５に供試鋼板の製造条件を、表６に上記各試験の結果を示す。本発明例（鋼Ｎｏ．２０~２２（但し、Ｎｏ．２２は板厚８ｍｍ））は、表面硬度が４００ＨＢＷ１０／３０００以上を有し、耐磨耗性に優れ、０℃の母材靭性が３０Ｊ以上を有し、かつ−４０℃の母材靭性が２７Ｊ以上を有し、さらに、Ｔ形すみ肉溶接割れ試験で割れが発生せず、また、溶接部再現熱サイクル試験および実溶接継手の靭性においても優れた靭性を有し、多層盛溶接部靭性に優れていることが確認された。
　一方、成分組成は本発明範囲内であるが、ＤＩ＊が１８０を超える鋼Ｎｏ．２３の場合、表面硬度、耐磨耗性、母材靭性は良好であるが、Ｔ形溶接割れ試験、溶接部再現熱サイクル試験および実溶接継手靭性が目標性能の下限に近く、他の発明例と比較して劣っていた。鋼Ｎｏ．２４は、成分組成のうち、Ｓｉが本発明範囲外のため、表面硬度、耐磨耗性、母材靭性は良好であるが、Ｔ形溶接割れ試験、溶接部再現熱サイクル試験結果および実溶接継手靭性が目標性能を満足できなかった。
　鋼Ｎｏ．２５は成分組成は本発明範囲内であるが、（２）式の左辺のパラメータ：Ｃ＋Ｍｎ／４−Ｃｒ／３＋１０Ｐの値が０．４７を超えるため、溶接部再現熱サイクル試験結果および実溶接継手靭性が目標性能の下限に近く、他の発明例と比較して劣っていた。なお、表４、５、６の記載において鋼Ｎｏ．２３は成分組成は請求項３の本発明範囲内だが、ＤＩ＊の値が請求項６の本発明範囲外のため比較例とした。鋼Ｎｏ．２５は成分組成は請求項１の本発明範囲内だが、（２）式を満足せず、請求項７の本発明範囲外のため比較例とした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
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Figure JPOXMLDOC01-appb-T000006

Claims (7)

  1. 　ｍａｓｓ％で、Ｃ：０．２０~０．３０％、Ｓｉ：０．０５~１．０％、Ｍｎ：０．４０~１．２％、Ｐ：０．０１０％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ｃｒ：０．４０~１．５％、Ｍｏ：０．０５~１．０％、Ｎｂ：０．００５~０．０２５％、Ｔｉ：０．００５~０．０３％、Ａｌ：０．１％以下、Ｎ：０．００１５~０．００６０％、Ｂ：０．０００３~０．００２０％を含有し、（１）式で示される焼入れ性指数ＤＩ＊が４５以上で、残部Ｆｅおよび不可避的不純物からなる組成を有し、ミクロ組織がマルテンサイトを基地相とする溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
    ＤＩ＊＝３３．８５×（０．１×Ｃ）０．５×（０．７×Ｓｉ＋１）×（３．３３×Ｍｎ＋１）×（０．３５×Ｃｕ＋１）×（０．３６×Ｎｉ＋１）×（２．１６×Ｃｒ＋１）×（３×Ｍｏ＋１）×（１．７５×Ｖ＋１）×（１．５×Ｗ＋１）・・・・・（１）
    （１）式において、各元素記号は含有量（ｍａｓｓ％）。
  2. 　前記鋼組成に、ｍａｓｓ％でさらに、Ｗ：０．０５~１．０％を含有することを特徴とする請求項１記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
  3. 　前記鋼組成に、ｍａｓｓ％でさらに、Ｃｕ：１．５％以下、Ｎｉ：２．０％以下、Ｖ：０．１％以下の１種または２種以上を含有することを特徴とする請求項１または２記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
  4. 　前記鋼組成に、ｍａｓｓ％でさらに、ＲＥＭ：０．０２％以下、Ｃａ：０．００５％以下、Ｍｇ：０．００５％以下の１種または２種以上を含有することを特徴とする請求項１乃至３のいずれか一つに記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
  5. 　前記鋼板の表面硬度がブリネル硬さで４００ＨＢＷ１０／３０００以上を有する請求項１乃至４のいずれか一つに記載の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
  6. 　請求項１乃至５のいずれか一つに記載の鋼板で、焼入れ性指数ＤＩ＊が１８０以下の溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
  7. 　請求項１乃至６のいずれか一つに記載の鋼板で、（２）式を満足する溶接部靭性および耐遅れ破壊特性に優れた耐磨耗鋼板。
    　Ｃ＋Ｍｎ／４−Ｃｒ／３＋１０Ｐ≦０．４７・・・・・（２）
    （２）式において、各元素記号は含有量（ｍａｓｓ％）。
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