WO2011093674A2 - 마이크로 니들 및 마이크로 니들장치 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a microneedle and a microneedle device, and more particularly, to a microneedle which improves the drug delivery effect of the microneedle and prevents the problem of breaking the needle.
  • the present invention relates to a micro-needle device that allows not only to easily inject the drug into the body when the skin elasticity drug is injected into the body through the percutaneous body, but also to maximize the physiological activity effect of infrared rays.
  • Immune active agents or drugs such as therapeutic agents or vaccines, are generally introduced into the body by oral or injection administration.
  • many drugs are not directly absorbed or modified by the action of digestive enzymes in the digestive tract, and thus do not exert their full efficacy.
  • the drug is injected directly into the bloodstream through the skin or vein. It may be introduced into the bloodstream without being modified by digestive enzymes in the digestive tract as in oral administration, but may cause pain or pathogen infection since the needle penetrates into the dermal layer of the skin during injection.
  • a device using such a transdermal administration method is a microneedle device having a microneedle head provided with a plurality of microneedles.
  • the microneedle does not cause pain when administering drugs and physically removes the skin.
  • the microneedle device can improve the speed of delivery of the drug supplied through the drug supply to the dermal layer of the skin by penetrating the epidermal layer through a plurality of microneedles during drug administration.
  • the smooth outer wall of the needle has a structure in which the drug is introduced into the skin on the outer wall of the needle when the drug is injected into the skin.
  • the drug is introduced into the skin on the outer wall of the needle when the drug is injected into the skin.
  • the hollow needle having the center of the needle has a problem of being easily broken in the skin during the drug injection process, and there is also a problem that air existing in the hollow area before the drug penetration is inserted into the skin.
  • the conventional micro-needle device does not provide a device that can alleviate the pores of the skin due to low temperature or when the tissue is rigid. Therefore, when the drug is administered at low temperatures or in cold winters, even if a plurality of microneedles are used to penetrate the epidermal layer containing the stratum corneum, the drug may not be absorbed well through the epidermal layer of the skin or the drug may well penetrate into the dermal layer of the skin. It will not be delivered. As a result, drug administration can be difficult.
  • the conventional microneedle tooth is not provided with a device that can control the leakage of the drug supplied to the plurality of microneedles through the drug supply unit before or after the drug administration in the micro needle head portion. Therefore, there is a problem that the drug may leak through the plurality of microneedles when the needle device is moved or the microneedle head portion is shaken to use or store the needle device before or after the drug administration.
  • the conventional microneedle device has a disadvantage in that the effect is considerably reduced when pores of the skin are contracted due to low temperature or the tissue is rigid.
  • the microneedles penetrate the epidermal layer including the stratum corneum, the drug is not absorbed well through the epidermal layer of the skin or the drug is not easily transferred into the dermal layer of the skin. Falls.
  • the infrared device included in the conventional microneedle device uses the thermal effect of infrared rays to soften the skin. There is a problem in that it does not move effectively to the various effects of the infrared only.
  • the present invention was created to improve the conventional problems as described above, the object of the present invention is to be injected into the skin through the groove provided on the outer wall of the needle to improve the microneedle delivery effect as well as the problem of the needle broken It is to provide a micro needle to prevent.
  • another object of the present invention is to provide a micro-needle device that can increase the drug delivery efficiency by expanding the pores of the skin by applying heat to the skin during drug administration or by stimulating the skin with far infrared rays and / or infrared rays.
  • another object of the present invention is to provide a micro-needle device that can maximize the efficacy of the infrared radiation by irradiating the infrared to not only the skin epidermis but also inside the skin.
  • the microneedle of the present invention includes an inclined portion of which the outer wall is inclined and a straight portion of which the outer wall is straight, and includes a needle having a predetermined depth along the inclined portion or the outer wall of the straight portion. And a body coupled with the needle to move or support the needle, thereby improving the drug delivery effect of the microneedle and preventing the needle from breaking.
  • the microneedle device of the present invention comprises a drug storage unit for storing the drug;
  • a microneedle head having a drug passage connected to the drug reservoir and a plurality of microneedles arranged to protrude outward and penetrating the dermal layer of the skin when pressed against the skin so that the drug in the drug passage is delivered to the dermal layer of the skin ;
  • a heating unit for applying heat to the skin through the microneedle head.
  • microneedle device of the present invention is a microneedle head portion is arranged so that the tip portion of the plurality of microneedle reaching the dermis layer of the skin when pressed against the skin; and the inside of the microneedle Or an infrared ray generator for generating infrared rays or far infrared rays irradiated to the skin through the outside; And a power supply unit for supplying energy necessary for generating infrared rays or far infrared rays.
  • microneedle according to the present invention exhibits various effects according to various embodiments.
  • a cross is formed in the needle and a groove is formed in the side wall of the needle, so that the drug can be easily delivered to the inside of the skin, and a groove is formed only in the side wall of the needle, thereby increasing the strength of the needle. It does not significantly reduce, it can solve the problem of the needle broken in the skin during drug injection,
  • a cross-shaped groove is formed in the needle, and when the drug is injected, the needle is injected into the skin while the drug is kept in a certain volume inside the groove, so that the drug stored in the groove is Not only can be effectively introduced into the groove, the groove formed in the needle is formed only to a relatively short length in the straight portion of the needle, it is possible to solve the problem of the needle broken when the drug is maintained by maintaining the strength of the needle,
  • the volume of the groove formed along the center of the needle becomes larger, a larger amount of the drug may be easily introduced into the skin.
  • a needle-shaped groove is formed in the needle, and when the drug is injected, the needle is injected into the skin while the drug is stored in a certain volume inside the groove, thereby keeping the drug stored in the groove. Not only can it be effectively injected into the skin, but the groove is formed only at a relatively short length at the straight part of the needle, and thus the strength of the needle is kept stronger than that of the second embodiment, thereby preventing the problem of breaking the needle during drug injection.
  • the structure is formed with two pointed small needles facing each other, and the structure can not only store a large amount of the drug as compared with the fourth embodiment, but also has a one-shaped shape on the needle.
  • the grooves are formed, the strength of the needle is maintained stronger, can solve the problem of the needle broken when the drug is injected,
  • a screw-shaped groove is formed in the needle to store a certain volume of the drug, and when the needle is injected into the skin, the drug on the body side rotates slowly along the screw-shaped groove in the circumferential direction. It can be injected into the skin.
  • the microneedle according to the present invention having the various embodiments as described above is injected into the skin through a groove provided in the outer wall of the needle, thereby improving the drug delivery effect of the microneedle and preventing the problem of breaking the needle. Can provide.
  • the microneedle device is provided with a heater for expanding the pores of the skin by applying heat to the skin when the drug is administered, and / or a far infrared generator and / or an infrared generator for stimulating the skin with far infrared rays and / or infrared rays.
  • the microneedle device of the present invention activates the cells by bringing the skin cells to an excited state by heat applied by the heater and infrared rays generated from the far infrared and / or infrared rays generated by the far infrared generator.
  • the drug discharged to the skin's epidermal layer along the microneedles passes through the epidermal layer and into the dermis through expanded pores and activated cells. Delivered, thereby improving drug delivery efficiency.
  • the drug storage unit of the micro-needle device is connected to the drug storage chamber and the drug supply tube, the drug storage chamber includes a drug storage body, drug chamber body, drug selection means, and can accommodate various types of drugs By providing at least two or more drug cells partitioned in the longitudinal direction so that various types of drugs stored in the drug reservoir can be selectively and simply supplied to the skin by the drug selection means.
  • the microneedle head of the microneedle device according to the present invention is provided with a drug blocking portion for opening the drug passage when contacting the skin and blocking the drug passage when the micro needle head is separated from the skin, before or after drug administration
  • a drug blocking portion for opening the drug passage when contacting the skin and blocking the drug passage when the micro needle head is separated from the skin, before or after drug administration
  • the drug is automatically blocked from flowing out through the micro needle so that the user can freely move the micro needle head to the desired position without having to worry about the drug flowing out of the micro needle head. Can be.
  • the microneedle device according to the present invention may not only scan infrared rays from the outside of the skin but also transmit infrared rays to the inside of the skin, thereby effectively combining the skin improvement effect of the microneedle with the bioactivity of the infrared rays.
  • the scalp when the microneedle device is used on the head, the scalp can be stimulated with microneedles and infrared rays, and the inside of the scalp can also stimulate hair follicles and give a warming effect. have.
  • FIG. 1 shows a first embodiment of a microneedle according to the invention
  • FIG. 2 shows a second embodiment of a microneedle according to the invention
  • FIG. 3 shows a third embodiment of a microneedle according to the invention
  • FIG. 5 is a view showing a fifth embodiment of the microneedle according to the present invention.
  • FIG. 6 shows a sixth embodiment of a microneedle according to the invention
  • FIG. 7 is a perspective view of a microneedle device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is an exploded perspective view of a microneedle device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is a cross-sectional view of the drug storage chamber of the drug storage unit in the microneedle device according to the embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a cross-sectional view taken along the line 2-2 of the drug storage chamber of FIG.
  • 11 is a cross-sectional view taken along the line 3-3 of the drug storage chamber of FIG.
  • FIG. 12 is a cross-sectional view of a drug storage chamber of another type of drug storage unit in a microneedle device according to an embodiment of the present invention
  • FIG. 13 is a cross-sectional view taken along the line 4-4 of the drug storage chamber of FIG.
  • FIGS. 14 and 15 are cross-sectional views illustrating the operation of the microneedle device shown in Figs. 7 and 8,
  • 16 is a cross-sectional view of a conventional micro needle roller
  • FIG. 17 is a perspective view of another type of microneedle device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 18 is an exploded perspective view of another type of microneedle device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view illustrating a case in which a switch body of another type of microneedle device according to an embodiment of the present invention is in a second position
  • FIG. 20 is a cross-sectional view illustrating a case in which a switch body of another type of microneedle device according to an embodiment of the present invention is in a first position
  • Figure 21 is a perspective view of another type of microneedle device according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 to 6 schematically illustrate the microneedle A according to various embodiments of the microneedle according to the present invention, wherein (a) is a perspective view, (b) is a front view, and (c) (D) is a top view.
  • the microneedle according to the invention comprises a needle 1 and a body 2.
  • Needle 1 is a configuration such as a needle that is introduced into the skin when the drug is injected, the body 2 is coupled to the needle (1) to move or support the needle (1), the drug is the body ( From 2) to needle (1).
  • the body 2 is substantially cylindrical in shape, and as shown in FIG. 1, it is preferable that the body 2 is formed in a taper shape in which the diameter of the body 2 is also reduced in connection with the needle 1 having a relatively small diameter. Do.
  • the needle 1 is formed by extending the outside from the other end of the straight portion 20 and the straight portion 20, the outer wall is a straight line with one end of the body 2, the end is pointed shape while reducing the diameter
  • the outer wall includes an inclined portion 10 formed in an inclined shape.
  • Both the inclined portion 10 and the straight portion 20 are configured to be introduced into the skin, and may be configured such that only the inclined portion 10 is introduced into the skin as required by the user.
  • grooves 31 having a linear shape extending along the direction of the needle 1 and recessed a predetermined depth toward the center direction of the needle 1 are formed on the outer walls of the inclined portion 10 and the straight portion 20. Is formed.
  • the groove 31 extends from one end of the straight portion 20 to the inclined portion 10 beyond the other end, and as shown in FIG. 1D, top, bottom, left and right of the outer wall of the needle 1. Most preferably provided with four at regular intervals on the surface, it is possible to form three to five or more grooves 31 according to the user's needs.
  • the needle 1 has a cross shape.
  • the drug when the drug is injected, the drug may be easily delivered to the inside of the skin along the groove 31 formed in the sidewall of the needle 1.
  • the groove 31 is formed only on the sidewall of the needle 1, the strength of the needle 1 is not significantly reduced, and thus the problem of breaking the needle 1 in the skin during drug injection can be solved.
  • Fig. 2 shows a second embodiment of the microneedle according to the present invention.
  • the same reference numerals are assigned to the same elements in the embodiment shown in FIG. 1, and redundant descriptions of the same elements will be omitted.
  • a groove 32 having a cross shape (+) is formed in the center portion of the inclined portion 10 of the needle 1 in a shape having a predetermined depth in the body 2 direction.
  • the groove 32 is formed to a depth from the end of the inclined portion 10 to a part of the straight portion 20, as shown in (b) and (c) of FIG.
  • the needle 1 is formed in a cross shape having four branches along the up, down, left and right directions.
  • the planar shape of the groove 32 may be formed in a shape having six or three or more branches, for example, a star (*) shape.
  • the needle 1 in the embodiment shown in Figure 2 has a cross-shaped groove (32), so that the drug is stored in a certain volume inside the groove 32 during drug injection As the needle 1 is injected into the skin, the drug stored in the groove 32 can be effectively introduced into the skin.
  • the groove 32 is formed only to a relatively short length in the straight portion 20 of the needle 1, the strength of the needle 1 is maintained, so that the problem of breaking the needle 1 when the drug is injected can be solved. have.
  • the groove 33 is a groove having a cross shape having four branches in up, down, left and right directions in the same manner as the groove 32 shown in FIG. The same as in the second embodiment in that it can be formed into a groove having five or more branches.
  • the groove 33 is formed to extend to the end of the straight portion 20 as well as the inclined portion 10.
  • the needle 1 has a structure in which four pointed small needles are gathered, and a larger amount of drug can be stored in the groove 33 formed therebetween.
  • the embodiment of the needle 1 shown in FIG. 3 may be somewhat weaker in strength than the needle shown in FIG. 2, but the volume of the groove 33 formed along the center portion of the needle 1 is larger and the volume of the needle 1 is greater. It can provide the effect that the drug is easily introduced into the skin.
  • Figure 4 is a view showing a fourth embodiment of the microneedle according to the present invention.
  • a one-shaped groove 34 is formed in the center portion of the inclined portion 10 of the needle 1 in a shape recessed to a predetermined depth in the direction of the body 2.
  • This groove 34 is formed to a depth from the end of the inclined portion 10 to a part of the straight portion 20, as shown in (c) of FIG. 4, as shown in (d) of FIG.
  • the needle 1 is formed in a single shape having two branches along the left and right directions (or up and down directions).
  • the needle 1 in the embodiment shown in Figure 4 has a one-shaped groove 34, so that the drug is stored in a certain volume inside the groove 34 during drug injection As the needle 1 is injected into the skin, the drug stored in the groove 34 can be effectively introduced into the skin.
  • the groove 34 is formed only to a relatively short length in the straight portion 20 of the needle 1, and compared with the second embodiment shown in FIG. The strength of 1) is kept stronger, so that the problem of breaking the needle 1 when the drug is injected can be fundamentally prevented.
  • FIG. 5 is a view showing a fifth embodiment of the microneedle according to the present invention, in which the fourth embodiment shown in FIG. 4 is modified.
  • the groove 35 is a one-shaped groove having two branches along the left and right directions (or up and down directions) in the same manner as the groove 34 shown in FIG. 4. Is the same as the fourth embodiment.
  • the groove 35 extends to the end of the straight portion 20 as well as the inclined portion 10.
  • the needle 1 has a structure in which two pointed small needles face each other, and the groove 35 formed therebetween stores a larger amount of drug than in the fourth embodiment shown in FIG. Can be.
  • the embodiment of the needle 1 shown in FIG. 5 may be somewhat weaker in strength than the needle shown in FIG. 4, but because the volume of the grooves 35 formed along the center of the needle 1 becomes larger, It can provide the effect that an amount of drug is easily introduced into the skin.
  • the groove 35 is made of only one (1) shape, the strength of the needle (1) is more strongly maintained, the needle (1) during drug injection This broken problem can be solved.
  • FIG. 6 is a view showing a sixth embodiment of the microneedle according to the present invention.
  • a screw-shaped groove 36 having a predetermined depth is formed along the outer wall of the needle 1.
  • This screw-shaped groove 36 is formed along the entire straight portion 20 of the needle 1 and extends to reach a portion of the inclined portion 10.
  • the screw-shaped groove 36 may be formed in a clockwise or counterclockwise direction as shown in (d) of FIG. 6, and the width of the screw groove 36 may be formed in various widths according to the design, and the screw
  • the inner side surface of the groove 36 preferably has a curved shape.
  • the drug may be stored in a screw-shaped groove 36 in a predetermined volume, and when the needle 1 is injected into the skin, The drug may be slowly injected into the skin while rotating in the circumferential direction along the screw-shaped groove 36.
  • the microneedle according to the present invention having various embodiments is injected into the skin through a groove provided in the outer wall of the needle, thereby improving the drug delivery effect of the microneedle and providing an effect of preventing the problem of the needle breaking. can do.
  • microneedle according to the present invention can be applied to the injection of the drug as well as the drug is obvious to those skilled in the art.
  • microneedle device according to an embodiment of the present invention in detail as follows.
  • FIGS. 7 and 8 a microneedle device B according to an embodiment of the present invention is schematically illustrated.
  • Micro-needle device (B) is a transdermal administration device that makes it easier to inject drugs into the body when injecting immune active drugs such as therapeutic agents or vaccines or skin-elastic drugs for skin care through the skin. 40, the drug reservoir 50, the micro needle head 60, and the heating unit 70.
  • the power supply part 40 is comprised from the cylinder 41 of a cylindrical form.
  • the cylinder 41 has a battery space in which batteries or rechargeable batteries can be placed. In this embodiment, for example, two 1.5V batteries are arranged in series in the battery space.
  • the cylinder 41 is provided with a switch 42 capable of turning on or off a power supply on an outer circumferential surface thereof, and a lower portion thereof is sealed by a cover 43.
  • the cylinder 11 not only serves as a power source 40 for disposing a battery or a rechargeable battery, but also serves as a body that allows a user to hold the microneedle device B by hand during drug administration.
  • the drug storage unit 50 is coupled to the cylinder 41 of the power supply unit 40 and includes a drug storage chamber 51 for storing drugs therein.
  • the drug supply pipe 52 is provided in the exit side of the drug storage chamber 51.
  • the drug supply pipe 52 extends to the inlet 62 of the fixed body 61 of the microneedle head 60 to be described later and is sealingly connected to the inlet 62.
  • the heating unit 70 is disposed between the drug storage unit 50 and the micro-needle head 60, according to the present invention by applying heat to the skin during drug administration through the percutaneous to expand the pores, stimulate the skin to skin cells It serves to activate.
  • the heating unit 70 includes an outer cylinder 71, an inner cylinder 72, and a heater 73 disposed between the outer cylinder 71 and the inner cylinder 72.
  • the outer cylinder 71 is coupled to the left end of the drug storage unit 50 by a screw or the like at the right end, and is formed of an insulator capable of blocking heat.
  • the inner cylinder 72 receives and passes the drug supply pipe 53, and is formed of an insulator so as to protect the drug supply pipe 53 from the heat of the heater 73, similarly to the outer cylinder 71.
  • the heater 73 is fixed to the support 74 installed outside the inner cylinder 71 at regular intervals from the micro needle head 60, and heats the micro needle head 60 through the micro needle head 60. Heat your skin.
  • the heater 73 is configured by connecting, in parallel, a heating wire 75 such as a nichrome wire having a width of 3 mm so as to generate and maintain heat of 40 to 50 ° C., for example.
  • the heater 73 is fixed and spaced from the micro needle head 60 to be illustrated and described as indirectly heating the micro needle head 60, but instead the micro needle head 60 and / or micro needle
  • the microneedle A may be disposed in direct contact with the microneedle A of the head 60 to directly heat the microneedle head 60 and / or the microneedle A to supply heat to the skin.
  • the heating unit 70 may further include a far infrared ray generator 76, and / or an infrared ray generator 77.
  • the plurality of micro needles (A) of the micro needle head 60 is just an example, micro needles that do not form a thread or groove in the side wall of the needle generally used in the art can also be used.
  • the far infrared ray generator 76 is disposed in the outer cylinder 71 to face the heater 73 so as to generate far infrared rays by the heat of the heater 73.
  • the far infrared ray generator 76 is formed of a cylindrical body 78 having an outer diameter smaller than that of the outer cylinder 71 so as to be disposed outside the heater 73 within the left portion of the outer cylinder 71.
  • the cylindrical body 78 may be formed of jade or ceramic.
  • the far infrared ray generator 76 may be disposed between the heater 73 and the inner cylinder 72 instead of being disposed outside the heater 74.
  • the infrared ray generating unit 76 is formed of a cylindrical body (not shown) having an inner diameter larger than the outer diameter of the inner cylinder 72, and the heater 73 is provided on a support (not shown) provided outside the cylindrical body. It is fixed.
  • the infrared ray generator 77 is disposed to generate infrared rays between the heater 73 and the drug storage unit 50.
  • the infrared ray generator 77 is composed of a fixed ring 79 in a circular shape, and a plurality of infrared LEDs or lamps 80 for generating infrared rays having a wavelength in the range of, for example, 700 nm to 20 ⁇ m.
  • the fixing ring 79 has a circular hole 81 into which the inner cylinder 72 is fitted.
  • the fixing ring 79 is an infrared lamp 80 Reflecting surfaces may be formed on the installed surfaces.
  • the infrared lamp 80 is arranged at regular intervals around the circular hole 81 of the fixing ring 79.
  • the heater 73 and the infrared lamp 80 are electrically connected to the power supply unit 40 by wires not shown in the drug storage unit 50.
  • the far infrared rays generated by the far infrared ray generator 76 and the infrared rays generated by the infrared ray generator 77 bring skin cells to an excited state when they are injected into the skin, thereby activating the cells and accumulating in the body due to environmental pollution. It removes free radicals, induces double bonds of unsaturated fatty acids, enhances cosmetic effects, and normalizes tissues acidified by inflammation, such as inflammation, blood circulation, heat, maturation, dryness, thickening, and resonance. Can be derived.
  • the drug storage chamber 51 of the drug storage unit 50 is connected to the drug supply pipe 52, the drug storage body 51a, the drug chamber body 51b, A drug selection means 51c is provided, and includes at least two drug cells 51d partitioned in the longitudinal direction to accommodate various types of drugs.
  • the drug reservoir 51a has a housing 51e.
  • the drug reservoir 51a is formed in a hollow cylindrical shape so as to rotate inside the housing 51e, and two drug reservoirs 51a in the longitudinal direction of the drug reservoir 51a are formed as an inner partition 51f of the drug reservoir 51a. It is divided into the above space.
  • the drug reservoir 51a is divided into four drug cells 51d by the cross partition 51f.
  • the drug reservoir 51a is divided into four drug cells 51d only as an example, and the drug reservoir 51a may be divided into two or more drug cells 51d as necessary.
  • An outlet 51h is formed at the lower end 51g of each drug cell 51d so that the drug can be discharged.
  • a drug chamber 51b for receiving a drug discharged from the drug cell 51d through the discharge port 51h. That is, a drug chamber body 51b is provided between the drug supply pipe 52 and the drug reservoir 51a to form a space for temporarily storing the drug discharged from the drug cell 51d.
  • the drug chamber body 51b can form a hollow cylindrical shape having an outer diameter substantially the same as that of the housing 51e described later. The drug in the inner space of the drug chamber body 51b is discharged to the needle head 60 through the drug supply pipe 52.
  • the drug selecting means 51c selects any one of the drug cells 51d of the plurality of drug cells 51d of the drug reservoir 51a, and selects a drug stored in the selected drug cell 51d. 51b) through the drug supply pipe 52 is to be discharged to the needle head (60).
  • the drug selection means 51c may be configured in various forms.
  • the user is configured to rotate the drug reservoir 51a so as to select one of the plurality of drug cells 51d formed in the drug reservoir 51a.
  • the drug selecting means 51c includes a housing 51e formed so that the above-described drug reservoir 51a can rotate inside thereof, and a blocking plate 51i formed at the lower end of the housing 51e. Include. The lower end of the housing 51e is formed to be inserted into the drug chamber body 51b. Between the blocking plate 51i and the lower end 51g of the drug reservoir 51a, the drug reservoir 51a may rotate with respect to the blocking plate 51i, and the plurality of drug cells of the drug reservoir 51a ( A sealing member (not shown) may be installed to prevent different drugs stored in 51d) from leaking and mixing. Further, as shown in FIGS.
  • the blocking plate 51i is provided with a selection hole 51j corresponding to the outlet 51h of the one drug cell 51d of the drug reservoir 51a. Accordingly, when the drug reservoir 51a is rotated to match the outlet 51h of one of the drug cells 51d of the plurality of drug cells 51d with the selection hole 51j, the drug of the drug cell 51d is selected. It is discharged to the drug chamber body 51b through 51j.
  • a rotating body 51k is installed at the upper end of the drug reservoir 51a so that the user can turn the drug reservoir 51a, and is extended to the cover 43 of the power supply unit 40 (not shown). In this way, the rotating body 51k is provided to extend to the cover 43 of the power supply unit 40, so that the user can smoothly turn the drug reservoir 51a.
  • an upper jaw 51l is provided on the upper portion of the housing 51e to block the upper portion of the drug reservoir 51a.
  • a support hole 51m for supporting the support shaft 51n through which the rotating body 51k can rotate is formed in the upper jaw 51l. Therefore, the support shaft 51n of the rotating body 51k can pivot in the support hole 51m of the upper fin 51l.
  • one drug cell 51d is selected from among the plurality of drug cells 51d of the drug reservoir 51a, and the outlet 51h of the outlet 51h is blocked by the blocking plate 51i of the housing 51e.
  • the drug of the selected drug cell 51d is discharged to the drug chamber body 51b through the selection hole 51j.
  • the elastic body 51o and the opening and closing ball 51p may be provided in the plurality of drug cells 51d, respectively.
  • the elastic body 51o and the opening and closing ball 51p are provided in the plurality of drug cells 51d, respectively, so that the user can select one drug cell 51d among the plurality of drug cells 51d of the drug reservoir 51a. Even if it is not checked visually in order to select), the opening-and-closing ball 51p touches the selection hole 51j of the blocking plate 51i by the elasticity of the elastic body 51o provided inside the drug cell 51d. Only one drug cell 51d among the plurality of drug cells 51d can be selected.
  • the drug selection means 51c in the case where the elastic body 51o and the opening / closing ball 51p are provided inside the drug cell 51d is rotated inside the drug storage body 51a as described above.
  • a blocking plate 51i formed at a lower end of the housing 51e, and a lower end of the housing 51e is formed to be inserted into the drug chamber body 51b.
  • the drug reservoir 51a may rotate relative to the blocking plate 51i.
  • the blocking plate 51i is provided with a selection hole 51j corresponding to the outlet 51h of one drug cell 51d of the drug reservoir 51a.
  • the selection hole 51j formed in the blocking plate 51i has protrusions 51q formed on the outer circumferential surface of the selection hole 51j, and the drug cell 51d is formed between the formed protrusions 51q. Drug is discharged into the drug chamber body 51b.
  • the drug storage body 51a rotates in the same direction in the 'X' direction inside the housing 51e. Therefore, by rotating the rotating body 51k, one drug cell 51d is selected from among the plurality of drug cells 51d of the drug reservoir 51a, and the outlet 51h of the outlet 51h is blocked by the blocking plate 51i of the housing 51e.
  • the drug of the drug cell 51d selected between the protrusions 51q formed on the outer circumferential surface of the selection hole 51j is discharged to the drug chamber body 51b.
  • the microneedle head 60 physically penetrates the epidermal layer including the stratum corneum of the skin C without causing pain when the drug is administered through the percutaneous skin.
  • the fixed body 61 is formed with an inlet 62 coupled to the drug supply pipe 52, and a drug passage 66 is formed therein in communication with the drug supply pipe 52 of the drug storage unit 50.
  • the drug passage 66 is formed in the form of an angular vial and includes an upper passage 66a, a lower passage 66b, and an intermediate passage 66c connecting the upper passage 66a and the lower passage 66b.
  • a truncated cone-shaped blocking sheet 64a which is coupled to the blocking end of the blocking rod 64 to be described later to block the drug passage 66, and the upper portion of the lower passage 66b will be described later.
  • the first spring sheet 67a to which a substantial portion of the elastic spring 67 is supported is provided.
  • the drug passage 66 is opened and as shown in FIG. 14, the micro needle head 60 is spaced apart from the skin C. As shown in FIG. In order to block the drug passage 66 when the drug passage 66, the drug blocking portion 63 is disposed.
  • the drug blocking unit 63 has a blocking rod 64 that can move to a first position (FIG. 15) to open the drug passage 66 and a second position (FIG. 14) to block the drug passage 66.
  • the blocking rod 64 includes a pressing end 64b, a second spring sheet 64c, and a blocking end 64d.
  • the pressing end 64b protrudes out of the needle cover body 65 longer than the tip of the microneedle A when the blocking rod 64 is in the second position.
  • the second spring sheet 64c supports the lower end of the elastic spring 67 to install the elastic spring 67 between the first passage sheet 63a of the drug passage 66, and moves the drug therein.
  • a plurality of through openings are formed.
  • the blocking end portion 64d is engaged with the blocking sheet 64a of the drug passage 66 when the blocking rod 64 is in the second position to block the drug passage 66 and the blocking sheet 64a of the drug passage 66. It is formed in opposing forms.
  • the blocking rod 64 is formed between the first spring sheet 67a of the upper passage 66a of the drug passage 66 and the second spring sheet 64c of the blocking rod 64.
  • the elastic spring 67 may be composed of a compression spring.
  • the blocking rod 64 when the micro needle head 60 is in contact with the skin (C), the blocking rod 64 is the elastic end (64a) by the skin (C) elastic spring ( It is pushed up against the elastic force of 67 and moved to the first position, whereby the blocking end 64d is separated from the blocking sheet 64a to open the drug passage 66.
  • the blocking rod 64 when the micro needle head 60 is spaced from the skin (C), the blocking rod 64 is returned to the second position by the elastic force of the elastic spring 67, thereby blocking The end 64d contacts the blocking sheet 64a to block the drug passage 66.
  • the needle fixing plate 68 fixes the upper ends of the plurality of micro needles A in an array form.
  • the plurality of microneedles (A) are each formed in a non-porous shape, and the drug supplied from the drug passage (66) penetrates the epidermal layer of the skin (C) when contacted with the skin (C), and the dermal layer of the skin (C).
  • the lower end portion is disposed to protrude to the outside of the needle cover body (65) to be transmitted to.
  • the length at which the lower end of the microneedle A protrudes to the outside of the needle cover body 65 is such that the lower end of the microneedle A is the epidermal layer of the skin C when the microneedle head 60 contacts the skin C.
  • FIG. It is preferably a length such as 200 to 500 ⁇ m that penetrates and promotes the penetration of the drug through the epidermal layer and does not stimulate the pain point of the skin (C).
  • the needle cover body 65 is fixed by the plurality of fixing screws 65b together with the needle fixing plate 68 to form a drug distribution space 65a in communication with the drug passage 66 between the needle fixing plate 68. It is fixed to the body 61.
  • a plurality of needle holes 65c are formed in the needle cover body 65 so that the plurality of micro needles A fixed to the needle fixing plate 68 pass through the protrusions.
  • the needle hole 65c is formed to have an inner diameter slightly larger than the outer diameter of the microneedle A.
  • the size of the drug distribution space (65a) and the needle hole (65c) is the drug distribution space (65a) when the micro-needle head 60 is in contact with the skin (C) to open the drug passage (66) ) Can be discharged at a constant speed or a certain amount along the micro needle (A) by capillary action in the gap between the micro needle (A) and the needle hole (65c), the micro needle head (60)
  • the blocking rod 64 is separated from the drug passage 66 to block the drug passage 66, the drug in the drug distribution space (65a) is not discharged along the micro needle (A) in the gap between the micro needle (A) and the needle hole (65c) Adjusted.
  • the fixed body 61, the drug blocking unit 63, the needle fixing plate 68, and the needle cover body 65 of the microneedle head 60 are far-infrared and infrared generators 77 generated from the far-infrared generator 76.
  • it is formed of a transparent material such as polymethyl methacrylate (PMMA).
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • the fixing body 1, the needle fixing plate 68 and the needle cover body 65 may be coated with a heat-resistant paint on the outer peripheral surface of the side for aesthetic appearance.
  • This micro needle head 60 is kept closed by the needle head cap 90 after the drug administration operation.
  • the microneedle device (B) of the present invention has a microneedle (A) in the form of a non-porous shape and the drug movement path of the microneedle (A) through the drug distribution space (65a) from the drug passage (66)
  • the microneedle device (not shown) of the present invention has a microneedle (A) in the hollow form within a range without departing from the principle of the invention and the drug movement path from the drug passage 66 to the microneedle It may be configured to be supplied onto the skin C along the hollow space of (A).
  • FIGS. 17 and 18 another type of microneedle device B ′ according to an embodiment of the present invention is schematically illustrated.
  • the microneedle device (B ') is a device that induces the natural wound healing of cells by infiltrating the dermis layer of the skin (C) and induces collagen production by itself to reduce wrinkles and pigmentation, etc. , A microneedle head unit 100, an infrared ray generating unit 200, and a power supply unit 300.
  • the microneedle head portion 100 is disposed such that the tip ends of the plurality of microneedles A reaching the dermis layer of the skin C when the microneedle device B 'is pressed against the skin C are projected outwardly.
  • the microneedle A has an outer diameter of 1 ⁇ m to 100 ⁇ m and its end has an angle of 37 degrees to 44 degrees.
  • the length at which the tip of the microneedle A protrudes to the outside is such that the length of the microneedle A penetrates the epidermal layer of the skin C and reaches the dermis layer, but does not stimulate the aroma of the skin C.
  • the infrared ray generating unit 200 is configured to generate infrared rays or far infrared rays (hereinafter, referred to as infrared rays) irradiated to the skin C through the inside or the outside of the microneedle A.
  • Infrared rays stimulate the body's atoms, molecules, and cells to activate cells, remove free radicals generated by the body due to environmental pollution, and break the double bonds of unsaturated fatty acids to make cosmetic effects visible. It also has the effect of normalizing tissue that has been acidified by inflammation to alkalinity. Especially, it can cause blood circulation, warming, aging, self-cleaning, wet and dry, neutralizing, and resonating. Can be prevented.
  • the infrared ray generating unit 200 is composed of an LED or laser diode (LD), which is an optical element 210 for generating infrared rays, to achieve light weight and low power consumption.
  • LD laser diode
  • the present invention is characterized in that irradiating infrared rays directly to the skin (C) through the inside or the outside of the micro needle (A), unlike the conventional micro needle roller shown in FIG. That is, the infrared device provided in the conventional microneedle roller is arranged in the clamp arm supporting the roller, for example, as shown in FIG. 16, and serves as a heater that makes the skin flexible by applying heat to the skin. Just stopped.
  • the embodiment of the present invention is not only to make the infrared (IR) heat by applying heat to the skin (C) surface, but also to the dermal layer by irradiating infrared rays through the inside or the outside of the micro needle (A) that penetrates the skin (C) epidermal layer. It is characterized by maximizing the efficacy of the above-mentioned infrared rays by allowing infrared rays to be directly scanned.
  • the power supply unit 300 supplies energy required to generate infrared rays from the infrared ray generator 200.
  • a battery 310 (including a rechargeable) was used for ease of portability and ease of handling.
  • an external power source in addition to the battery 310.
  • the microneedle head 100 includes a fixed body 104 for receiving the infrared ray generating unit 200. And a needle fixture 140 disposed adjacent to one side of the fixing body 104 and having a plurality of micro needles A fixed thereto, and a plurality of needles through which the plurality of micro needles A respectively protrude outwards. And a needle cover 142 having a hole 144 formed therein.
  • a plurality of micro needle (A) is fixed to the needle fixture 140, the tip of the micro needle (A) to the outside through the needle hole 144 of the needle cover 142 is coupled to the needle fixture 140 It protrudes.
  • each size and the coupling position is designed so that the protruding length of the microneedles (A) is about 200 ⁇ m to 500 ⁇ m.
  • the needle fixture 140 is preferably inserted into the needle cover 142 for structural robustness and miniaturization.
  • the needle holes 144 are formed to have a larger inner diameter than the outer diameter of the micro needle (A) so that the infrared rays irradiated from the infrared generating unit 200 reaches the skin (C) through the outside of the micro needle (A). do.
  • the needle fixing body 140 in the center and the opposite side of the needle cover 142, the infrared generating unit 200, the receiving fixing body 104 is disposed in the fixing body 104, the infrared generating unit 200 accommodated therein
  • the infrared rays generated in the passage to reach the micro needle (A) and the needle fixture 140 is made.
  • the infrared ray generating optical element 210 directly faces the needle fixture 140. If necessary, a material having excellent light reflectivity may be applied to the wall surface of the peripheral passage surrounding the infrared ray generating optical element 210 so that a larger amount of infrared rays reach the needle fixture 140.
  • the present invention provides a plurality of microneedles A and needles such that the infrared rays reach the skin C through the inside of the microneedle A, and the amount of the infrared rays reaching the skin C through the outside thereof is increased.
  • the fixture 140 may be formed of a transparent material through which infrared rays are transmitted.
  • the infrared radiation propagated through the inside of the microneedles (A) can directly stimulate the tissues such as the dermis and hair follicles located inside the epidermis, thereby maximizing the efficacy of the infrared rays.
  • the microneedle A includes infrared rays irradiated from the infrared generating unit 200 along the longitudinal center thereof, as exemplarily shown for some of the plurality of microneedles A.
  • the hollow part 103 may serve as a passage that passes.
  • the microneedle A and the needle fixture 140 may be formed of a transparent material, but since the hollow part 103 is formed in the microneedle A, the microneedle A is infrared. Even if made of a non-transmissive material, infrared rays can be transmitted through the inside.
  • a transparent material through which infrared rays are transmitted may include a material such as acrylic polymethyl methacrylate (PMMA), poly carbonate (PC), or glass.
  • PMMA acrylic polymethyl methacrylate
  • PC poly carbonate
  • the transparent material is not limited thereto, and other materials may be used as long as the material transmits infrared rays.
  • the fixing body 104 facing the needle fixture 140 may be formed with a reflecting surface 108 for re-reflecting the infrared light reflected from the needle fixing plate 140.
  • a reflecting surface 108 for re-reflecting the infrared light reflected from the needle fixing plate 140.
  • the reflective surface 108 is preferably spherical or parabolic, in which case the reflective surface 108 may be convex or concave. 19 and 20, the concave reflective surface 108 illustrated in FIGS. 19 and 20 concentrates infrared rays in the central portion of the needle fixture 140, whereby the infrared ray generating optical element 210 of the fixing body 104 is formed. If it is adjacent to the outer part, the amount of infrared light in the middle part is supplemented, which may be relatively low in infrared light.
  • Convex reflective surfaces, not shown, are advantageous in the reverse case, and may also constitute a reflective surface (not shown) in which concave and convex surfaces are combined, if necessary by design. It is also desirable to mirror-reflect the reflective surface 108 or to apply a light reflective material to the reflective surface 108 to increase the re-reflection rate of infrared rays.
  • the first example of such a switch mechanism is a structure included in the fixed body 104, the micro-needle head 100 is in contact with the skin (C) to electrically connect the power supply unit 300 and the infrared generating unit 200 On the contrary, when the microneedle head portion 100 is spaced apart from the skin C, the switch body 110 blocks the electrical connection between the power supply 300 and the infrared ray generator 200.
  • the switch body 110 is largely between a first position (see FIG. 20) for electrically connecting between the power supply 300 and the infrared ray generator 200 and a second position (see FIG. 19) for disconnecting such electrical connection.
  • one end of the rod 112 protrudes out of the micro needle head portion 100, and the protruded end is applied to the rod 112 by a pressure acting when the rod 112 is pressed against the skin C. It serves as a pressure end 113 to deliver.
  • the protruding length of the pressing end 113 is preferably larger than the protruding length of the microneedle A. This means that the infrared rays are irradiated in advance just before the microneedle A penetrates the skin C. Because it is advantageous in terms of surface.
  • One example of the configuration in which the rod 112 can reciprocate between the first position and the second position is to form a through hole 124 having a stepped portion 126 in the switch body 110, and in the through hole 124.
  • the inserted rod 112 is provided such that the first catching jaw 114 and the second catching jaw 116 are provided on the inside and the outside of the through hole 124, respectively, at the boundary of the step 126. Since the locking jaws are disposed on the inside and the outside of the through holes 124 at the boundaries, the rod 112 is made of a two-piece that can be separated and fastened.
  • the elastic spring 122 is supported to have a preload between the step 126 and the first locking step 114 of the through hole 124 to support the entire rod 112.
  • the switch body 110 is integrally coupled to the fixed body 104, the rod 112 located in the center of the switch body 110 is fixed body 104 and the needle fixture 140, and the needle cover 142 Penetrates) and projects outward. According to this configuration, the rod 112 maintains the second position in which the rod 112 protrudes to the maximum when no pressure is applied to the protruding end of the pressing end 113, and the pressing end 113. When pressure is applied, it rises upwards to reach the first position.
  • the contact point connecting the power supply unit 300 and the infrared ray generating unit 200 when the rod 112 is in the first position is pressed in the skin C by the pressing end 113 of the rod 112, That is, the infrared light can be irradiated only when the microneedle device B 'according to the present invention is actually used.
  • the pressure applied to the pressing end 113 is released, the rod 112 returns to the second position, and it is apparent that the infrared irradiation is stopped by shorting the contact point.
  • the needle cover 142, the needle fixing body 140, the fixing body 104 and the switch body 110 are integrally coupled by the bolt 146 to form a micro needle head portion 100 integrated into one It is not only structurally robust but also convenient for manufacturing, handling and use. In particular, as will be described later, the integrated microneedle head 100 is also very convenient because it can also serve as a stopper of the inlet to put the battery 310 in the power supply unit 300 accommodated in the cylindrical handle 400.
  • the contact point connecting the power supply unit 300 and the infrared ray generator 200 when the rod 112 is in the first position may be configured as follows.
  • the second latching jaw 116 of the rod 112 is connected to the (+) terminal of the power supply unit 300 to supply (+) electricity to the infrared ray generator 200.
  • the first terminal 118 for supplying is provided, the switch body 110 is always connected to the negative terminal of the power supply unit 300, the second terminal for supplying (-) electricity to the infrared generating unit 200 ( 120). Therefore, the infrared ray generator 200 is operated only when the first terminal 118 of the second locking step 116 of the rod 112 is connected to the (+) terminal of the power supply unit 300.
  • the second locking step 116 of the rod 112 is disposed to face the (+) pole of the battery 310, the second locking step 116 It is advantageous in terms of simplification of the structure to configure the first terminal 118 of the direct contact with the (+) pole of the battery 310.
  • the microneedle head unit 100 may be integrated to serve as a stopper of the inlet for inserting the battery 310 into the power supply unit 300 accommodated in the cylindrical handle unit 400. That is, by forming a male screw plug 128 that is screwed to the handle portion 400 in the switch body 110 of the micro needle head portion 100 can be given the function of the plug. At this time, when the switch body 110 and the handle 400 of the micro-needle head portion 100 is screwed, at the same time the (-) terminal of the switch body 110 and the power supply 300 is configured to be electrically connected It is also possible.
  • the second latching jaw 116 of the rod 112 is inside the depression 130 of the switch body 110 so that the positive pole of the battery 310 and the positive electrode of the battery 310 in the second position.
  • the first electrode of the rod 112 is spaced apart.
  • a closed circuit for connecting the power supply unit 300 and the infrared ray generator 200 is formed by contacting the positive electrode of the first electrode and the battery 310.
  • the negative pole of the battery 310 is elastically supported by a conical coil spring or a bent metal plate for reliable electrical contact, so that the rod 112 moves to the first position and the battery 310 is pressed even when the battery 310 is pressed.
  • the cushion member 132 attaches to the upper surface of the male thread plug 128 of the microneedle head 100 to prevent the battery 310 from shaking in the handle part 400. It is also desirable to make some pressure.
  • the infrared ray generating unit 200 is made of an LED or LD which is an optical element 210 for generating infrared rays, in which the fluorescence which emits visible light by reacting with infrared rays in a portion of the LED and LD Paint can be applied. Since it is not visually confirmed whether the infrared rays are irradiated, it is preferable that the user emit light in the visible ray region which indirectly confirms whether the infrared ray generator 200 is normally operated. Accordingly, the user can easily determine whether the microneedle device B 'is broken or needs replacement of the battery 310.
  • One embodiment of the present invention described above is characterized in that it comprises a switch body 110 for automatically operating the infrared generating unit 200 by detecting that the micro needle head portion 100 in contact with the skin (C).
  • a switch body 110 for automatically operating the infrared generating unit 200 by detecting that the micro needle head portion 100 in contact with the skin (C).
  • another switch mechanism is also possible for the user to manually operate.
  • the power supply unit 300 includes a pushbutton switch 410 that can selectively supply or cut off the energy supplied to the infrared ray generator 200 When the user grips and uses the handle 400, the user manually operates the infrared ray generator 200 by manipulating the pushbutton switch 410.
  • the pushbutton switch 410 is disposed on the user's thumb as shown in FIG. 21, or is not shown but is disposed on one end of the handle part 400, which is a position indicated by “500” in FIG. 21. It is desirable to allow the fingers to naturally apply force. Except that the pushbutton switch 410 is included instead of the switch body 110, the other components, such as the microneedle head 100, are all the same.
  • microneedle and the microneedle device of the present invention are not limited to the described embodiments, and various modifications and changes can be made without departing from the spirit and scope of the present invention. Such modifications or variations are intended to fall within the claims of the present invention.
  • the present invention relates to microneedles and microneedles for use in the transdermal administration method for administration to local tissues or systemic circulation through the skin, and has industrial applicability.

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Abstract

본 발명에 따른 마이크로 니들은 약물 전달효과를 향상시키고 니들이 부러지는 문제점도 방지하는 마이크로 니들에 관한 것으로, 외벽이 경사진 경사부 및 외벽이 직선 형상인 직선부를 포함하고, 상기 경사부 또는 직선부의 외벽을 따라 소정 깊이를 갖고 형성되는 홈을 포함하는 니들; 및 상기 니들과 결합되어 상기 니들을 이동시키거나 지지하는 바디를 포함하는 것을 특징으로 한다. 한편, 본 발명에 따른 마이크로 니들 장치는 본 발명의 마이크로 니들은, 외벽이 경사진 경사부 및 외벽이 직선 형상인 직선부를 포함하고, 상기 경사부 또는 직선부의 외벽을 따라 소정 깊이를 갖고 형성되는 홈을 포함하는 니들; 및 상기 니들과 결합되어 상기 니들을 이동시키거나 지지하는 바디를 포함하는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명에 따른 다른 형태의 마이크로 니들 장치는 피부에 대해 가압될 때 피부의 진피층까지 도달하는 복수 개의 마이크로 니들의 선단부가 외부로 돌출되도록 배치된 마이크로 니들 헤드부와, 마이크로 니들의 내측 또는 외측을 통해 피부에 조사되는 적외선 또는 원적외선을 발생시키는 적외선 발생부 및 적외선 발생부가 적외선 또는 원적외선을 발생시키는데 필요한 에너지를 공급하는 전원공급부를 포함하는 것을 특징으로 한다.

Description

마이크로 니들 및 마이크로 니들장치
본 발명은 마이크로 니들 및 마이크로 니들장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 마이크로 니들의 약물 전달효과를 향상시키고 니들이 부러지는 문제점도 방지하는 마이크로 니들에 관한 것이며, 치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약물이나 피부미용을 위한 피부탄력 약물을 경피를 통해 체내에 투입할 때 약물을 보다 쉽게 체내에 투입할 수 있을 뿐만 아니라 적외선의 생리 활성작용 효과를 극대화시킬 수 있는게 하는 마이크로 니들장치에 관한 것이다.
치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약제 또는 약물(이하 '약물'이라함)은 일반적으로 경구 투여 또는 주사 투여에 의하여 체내에 투입된다. 그러나 경구 투여의 경우 많은 약물들은 소화관 내의 소화효소 등의 작용에 의해 혈류 내로 바로 흡수되지 못하거나 변형되어 완전한 효능을 발휘하지 못하며, 주사 투여의 경우, 약물은 피부 또는 정맥을 통해 혈류 내로 바로 투입되므로 경구 투여와 같이 소화관 내의 소화효소 등에 의해 변형되지 않고 혈류 내로 투입될 수 있으나, 주사시 니들이 피부의 진피층 내부까지 관통하므로 통증이나 병원균 감염을 유발할 수 있다.
이러한 경구 투여 또는 주사 투여에 의한 단점을 해소하기 위해, 최근 약물을 피부를 통해 국부 조직 또는 전신 순환계로 투여하는 경피 투여방법에 대한 연구가 활발하게 이루어지고 있다.
이러한 경피 투여방법을 사용하는 장치의 한 예로는 복수 개의 마이크로 니들이 설치된 마이크로 니들헤드를 구비한 마이크로 니들장치가 있으며, 이러한 마이크로 니들장치에서, 마이크로 니들은 약물 투여시 통증을 유발하지 않고 물리적으로 피부의 각질층을 포함하는 표피층을 뚫는 작용을 함으로써, 마이크로 니들장치는 약물 투여시 복수 개의 마이크로 니들을 통해 표피층을 뚫음으로서 약물 공급부를 통해 공급되는 약물이 피부의 진피층으로 전달되는 속도가 향상될 수 있다.
종래의 마이크로 니들의 니들(needle, 바늘) 중, 외벽이 매끈한 무패턴형 니들은 약물을 피부에 투입시킬 때 약물이 니들의 외벽을 타고 피부에 투입되도록 하는 구조를 가지고 있다. 그러나 이 과정에서 상당량의 약물은 피부에 닦여져 버리고 극미량만이 피부 내부로 투입된다는 문제점이 있다.
그리고 니들의 중앙이 뚫려 있는 중공형 니들은 약물 투입과정 중 피부 내에서 부러지기 쉬운 문제점이 있고, 또한 약물 침투 전 중공 부위에 존재하는 공기가 피부 내로 삽입되는 문제점이 있다.
한편, 종래의 마이크로 니들장치는 낮은 기온에 의해 피부의 모공이 수축되거나 세포 조직이 경직된 경우 이를 완화시켜줄 수 있는 장치를 마련하고 있지 않다. 그러므로, 기온이 낮은 경우나 추운 겨울철에 약물 투여를 할 경우, 복수 개의 마이크로 니들을 사용하여 각질층을 포함하는 표피층을 뚫더라도 피부의 표피층을 통해 약물이 잘 흡수되지 않거나 약물이 피부의 진피층 내부로 잘 전달되지 않게 된다. 그 결과, 약물 투여가 어렵게 될 수 있다.
또한, 종래의 마이크로 니들 치는 마이크로 니들헤드 부분에서 약물 투여 전이나 투여 후에 약물 공급부를 통해 복수 개의 마이크로 니들에 공급되는 약물의 누출을 단속할 수 있는 장치를 마련하고 있지 않다. 그러므로, 약물 투여 전이나 투여 후에 니들장치를 사용하거나 보관하기 위해 니들장치를 이동시키거나 마이크로 니들 헤드 부분이 흔들릴 때 약물이 복수 개의 마이크로 니들을 통해 유출될 수 있는 문제점이 있다.
반면, 종래의 마이크로 니들장치는 낮은 기온에 의해 피부의 모공이 수축되거나 세포 조직이 경직된 경우 그 효과가 상당히 떨어지는 단점을 가지고 있다. 즉 기온이 낮은 경우나 추운 겨울철에는 마이크로 니들이 각질층을 포함하는 표피층을 뚫더라도 피부의 표피층을 통해 약물이 잘 흡수되지 않거나 약물이 피부의 진피층 내부로 잘 전달되지 않게 되고, 진피층 세포의 자연적 상처치유 작용이 떨어진다.
이에 따라 적외선의 온열효과를 이용해 피부를 유연하게 만듬으로써 마이크로 니들의 효과를 증진시키려는 장치가 제안된 바 있으나, 종래의 마이크로 니들장치에 포함된 적외선 장치는 적외선의 온열효과를 이용하여 피부를 유연하게 만드는 것에 그치고 있을 뿐 적외선의 다양한 효능을 효과적으로 이동하지 못하고 있는 문제점이 있다.
본 발명은 상술한 바와 같은 종래의 문제점을 개선하고자 창출된 것으로, 본 발명의 목적은 니들의 외벽에 구비된 홈을 통해 피부 내로 주입되도록하여 마이크로 니들의 전달효과를 향상시킬 뿐만 아니라 니들이 부러지는 문제점을 방지하는 마이크로 니들을 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 약물 투여시 피부에 열을 가하여 피부의 모공을 확장시키거나 원적외선 및/또는 적외선으로 피부를 자극하여 약물 전달효율을 높일 수 있는 마이크로 니들장치를 제공하는 데 있다.
또한, 본 발명의 또 다른 목적은 피부 표피뿐만 아니라 피부 안쪽까지 적외선을 조사하여 적외선의 효능을 최대한 끌어낼 수 있는 마이크로 니들장치를 제공하는 데 있다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 마이크로 니들은 외벽이 경사진 경사부 및 외벽이 직선 형상인 직선부를 포함하고, 상기 경사부 또는 직선부의 외벽을 따라 소정 깊이를 갖고 형성되는 홈을 포함하는 니들 및 상기 니들과 결합되어 상기 니들을 이동시키거나 지지하는 바디를 포함하여, 마이크로 니들의 약물 전달효과를 향상시키고니들이 부러지는 문제점도 방지하는 마이크로 니들을 제공하는 것을 특징으로 한다.
한편, 본 발명의 마이크로 니들 장치는 약물을 저장하는 약물 저장부; 약물 저장부와 연결된 약물통로, 및 선단부가 외부로 돌출되도록 배치되고 피부에 대해 가압될 때 피부의 진피층을 뚫어서 약물통로의 약물이 피부의 진피층으로 전달되도록 하는 복수 개의 마이크로 니들을 구비하는 마이크로 니들헤드; 및 마이크로 니들헤드를 통해 피부에 열을 가해주는 가열부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 다른 형태의 마이크로 니들 장치는 피부에 대해 가압될 때 상기 피부의 진피층까지 도달하는 복수 개의 마이크로 니들의 선단부가 외부로 돌출되도록 배치된 마이크로 니들 헤드부;와, 상기 마이크로 니들의 내측 또는 외측을 통해 상기 피부에 조사되는 적외선 또는 원적외선을 발생시키는 적외선 발생부; 및 상기 적외선 발생부가 적외선 또는 원적외선을 발생시키는데 필요한 에너지를 공급하는 전원공급부;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따른 마이크로 니들은 다양한 실시예에 따라 다양한 효과를 나타내는데,
제1실시예 일 경우에는 니들에 십(+)자가 형성되고 니들의 측벽에 홈이 형성되어, 피부 내부까지 약물이 용이하게 전달할 수 있을 뿐만 아니라 니들의 측벽에만 홈이 형성되어, 니들의 강도를 크게 저하시키지 않게 되어, 약물 주입시 피부 내에서 니들이 부러지는 문제점을 해소할 수 있으며,
제2실시예 일 경우에는 니들에 십(+)자 형상의 홈이 형성되어, 약물 투입시 약물이 홈 내부에 일정 부피 보관된 상태로 니들이 피부에 주사되면서, 홈 내부에 보관되어 있던 약물이 피부 내부로 효과적으로 투입될 수 있을 뿐만 아니라 니들에 형성된 홈은 니들의 직선부에서는 비교적 짧은 길이까지만 형성되어 있어, 니들의 강도가 유지됨으로 약물 투입시 니들이 부러지는 문제점를 해소할 수 있으며,
제3실시예 일 경우에는 니들의 중앙부를 따라 형성된 홈의 부피가 더 커지면서 더 많은 양의 약물이 피부 내부로 용이하게 투입되는 효과를 제공할 수 있으며,
제4실시예 일 경우에는 니들에 일(一)자 형상의 홈이 형성되어, 약물 투입시 약물이 홈 내부에 일정 부피 보관된 상태로 니들을 피부에 주사하여, 홈 내부에 보관되어 있던 약물을 피부 내부로 효과적으로 투입할 수 있을 뿐만 아니라 니들의 직선부에서는 비교적 짧은 길이까지만 홈이 형성되어, 제 2 실시예에 비해 니들의 강도가 더욱 강하게 유지됨으로 약물 투입시 니들이 부러지는 문제점은 근본적으로 방지할 수 있으며,
제5실시예 일 경우에는 니들에 두 개의 뾰족한 작은 니들이 마주보며 형성된 구조로, 상기 구조에 의해 제4실시예에 비해 많은 양의 약물이 보관될 수 있을 뿐만 아니라 니들에 일(一)자 형상의 홈이 형성되어 니들의 강도는 더욱 강하게 유지되어, 약물 투입시 니들이 부러지는 문제점을 해소할 수 있으며,
제6실시예 일 경우에는 니들에 스크류 형상의 홈이 형성되어 약물이 일정 부피 보관될 수 있을 뿐만 아니라 니들이 피부에 투입될 때 바디 측에 있던 약물이 스크류 형상의 홈을 따라 원주 방향으로 회전하면서 천천히 피부에 주입될 수 있 수 있다.
따라서, 상기와 같이 다양한 실시예를 갖는 본 발명에 따르는 마이크로 니들은 니들의 외벽에 구비된 홈을 통해 피부 내로 주입되도록 함으로써, 마이크로 니들의 약물 전달효과를 향상시키고 니들이 부러지는 문제점도 방지하는 효과를 제공할 수 있다.
반면, 본 발명에 따른 마이크로 니들장치는 약물 투여시 피부에 열을 가하여 피부의 모공을 확장시키는 히터, 및/또는 원적외선 및/또는 적외선으로 피부를 자극하는 원적외선 발생부 및/또는 적외선 발생부를 구비함으로써, 약물 투여시, 본 발명의 마이크로 니들장치는 히터에 의해 가해지는 열과 원적외선 발생부에서 발생된 원적외선 및/또는 적외선 발생부에서 발생된 적외선에 의해 피부 세포를 여기 상태에 이르게 하여 세포를 활성화시킴과 함께 피부의 혈액순환, 온열, 숙성, 건습, 증화, 및 공명작용을 유도하여, 마이크로 니들을 따라 피부의 표피층으로 배출된 약물은 표피층을 통과함과 아울러 확장된 모공 및 활성화된 세포를 통하여 진피층으로 전달되고, 이에 따라 약물 전달효율이 향상될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 마이크로 니들장치의 약물 저장부는 약물저장챔버와 약물공급관이 연결되며, 상기 약물저장챔버는 약물 저장체, 약물챔버체, 약물선택수단을 포함하며, 여러 종류의 약물을 수용할 수 있도록 길이 방향으로 구획된 적어도 2개 이상의 약물 셀을 구비함으로써, 약물선택수단에 의해 약물 저장부에 저장된 여러 종류의 약물을 선택적으로 간단하게 피부로 공급할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 마이크로 니들장치의 마이크로 니들헤드가 피부와 접촉할 때는 약물통로를 개방하고 마이크로 니들헤드가 피부로부터 이격될 때는 약물통로 를 차단하는 약물 차단부를 구비함으로써, 약물 투여 전이나 투여 후 마이크로 니들헤드를 피부로부터 이격시킬 때 약물이 마이크로 니들을 통해 유출되는 것을 자동으로 차단하여, 사용자는 마이크로 니들헤드로부터 약물이 흘러내리는 것을 염려할 필요없이 마이크로 니들헤드를 원하는 위치로 자유자재로 이동시킬 수 있다.
그리고, 본 발명에 따른 다른 형태의 마이크로 니들장치는 적외선을 피부 외부에서 주사할 뿐만 아니라 피부 내부에까지 적외선을 전달함으로써 마이크로 니들의 피부 개선효과와 적외선의 생체활성 효능을 매우 효율적으로 복합할 수 있 수 있으며, 특히 마이크로 니들 장치를 두부에 사용하게 되면, 두피를 마이크로 니들과 적외선으로 자극함은 물론 두피 안쪽에서는 모낭을 자극하고 온열효과도 함께 줄 수 있기 때문에 모발개선은 물론 탈모예방에도 매우 효과적일 수 있다.
도 1은 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제 1 실시예를 도시한 도면이고,
도 2는 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제 2 실시예를 도시한 도면이고,
도 3은 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제 3 실시예를 도시한 도면이고,
도 4는 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제 4 실시예를 도시한 도면이고,
도 5는 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제 5 실시예를 도시한 도면이고,
도 6은 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제 6 실시예를 도시한 도면이며,
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 니들장치의 사시도이고,
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 니들장치의 분해 사시도이며,
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 니들장치에서 약물저장부의 약물저장챔버의 단면도이고,
도 10은 도 9의 약물저장챔버를 선 2-2에서 절단한 단면도이고,
도 11은 도 9의 약물저장챔버를 선 3-3에서 절단한 단면도이며,
도 12는 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 니들장치에서 다른 형태의 약물저장부의 약물저장챔버의 단면도이고,
도 13은 도 12의 약물저장챔버를 선 4-4에서 절단한 단면도이며,
도 14와 도 15는 도 7 및 도 8에 도시한 마이크로 니들장치의 동작을 예시하는 단면도이며,
도 16은 종래의 마이크로 니들 롤러의 단면도이고,
도 17은 본 발명의 일 실시예에 따른 다른 형태의 마이크로 니들장치의 사시도이고,
도 18은 본 발명의 일 실시예에 따른 다른 형태의 마이크로 니들장치의 분해사시도이고,
도 19는 본 발명의 일 실시예에 따른 다른 형태의 마이크로 니들장치의 스위치 몸체가 제2 위치에 있는 경우를 도시한 단면도이고,
도 20은 본 발명의 일 실시예에 따른 다른 형태의 마이크로 니들장치의 스위치 몸체가 제1 위치에 있는 경우를 도시한 단면도이고,
도 21은 본 발명의 일 실시예에 따른 또 다른 형태의 마이크로 니들장치의 사시도이다.
이하 본 발명의 실시예에 따른 마이크로 니들를 첨부도면에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
도 1 내지 도 6은 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 다양한 실시예에 따른 마이크로 니들(A)가 개략적으로 예시되어 있으며, 각 도면에서 (a)는 사시도, (b)는 정면도, (c)는 측면도, (d)는 평면도이다.
먼저, 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제1실시예를 도시한 도 1을 참조하면, 본 발명에 따르는 마이크로 니들은 니들(1; needle)과 바디(2)를 포함한다.
니들(1)은 약물 투입시 피부 내부로 투입되는 바늘과 같은 구성이고, 바디(2)는 이 니들(1)과 결합되어 니들(1)을 이동시키거나 지지하는 구성이며, 약물은 이 바디(2)로부터 니들(1)로 전달된다. 바디(2)는 대략 원통 형상이며, 도 1에 도시된 바와 같이 직경이 상대적으로 작은 니들(1)과 연결되는 부위에서는, 바디(2)의 직경 또한 감소하는 테이퍼(taper) 형상으로 이루어지는 것이 바람직하다.
니들(1)은, 바디(2)와 일측 단부가 접하며 외벽이 직선 형상인 직선부(20)와, 직선부(20)의 타측 단부로부터 외부로 연장되어 형성되며 끝단은 직경이 감소하면서 뾰족한 형상으로 외벽이 경사진 형상으로 이루어진 경사부(10)를 포함한다.
상기 경사부(10)와 직선부(20)는 모두 피부 내부로 투입될 수 있는 구성이며, 사용자의 필요에 따라 경사부(10)만이 피부 내부로 투입되도록 구성될 수도 있다.
그리고, 상기 경사부(10)와 직선부(20)의 외벽에는, 니들(1) 방향을 따라 연장된 직선 형상이며 니들(1)의 중심 방향을 향하여 소정 깊이 함몰된 형상의 홈(31)이 형성된다. 상기 홈(31)은 직선부(20)의 일측 단부로부터 타측 단부를 지나 경사부(10)까지 연장되어 형성되고, 도 1의 (d)에 도시된 바와 같이 니들(1)의 외벽의 상하좌우 면에 일정한 간격으로 네 개 구비되는 것이 가장 바람직하나, 사용자의 필요에 따라 홈(31)은 세 개 내지 다섯 개 이상 형성되는 것도 가능하다.
상기와 같은 결과, 도 1에 도시된 실시예에서 니들(1)은 십(+)자 형상이 된다. 그리고, 약물 투입시 약물은 니들(1)의 측벽에 형성된 홈(31)을 따라 피부 내부까지 용이하게 전달될 수 있다. 또한, 홈(31)은 니들(1)의 측벽에만 형성되기 때문에 니들(1)의 강도를 크게 저하시키지 않게 되므로, 약물 주입시 피부 내에서 니들(1)이 부러지는 문제점을 해소할 수 있다.
다음으로, 도 2는 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제2실시예를 도시하는 도면이다. 이하 도면에서는 도 1에 도시된 실시예에 동일한 구성요소에 대해서는 동일한 도면부호를 부여하며, 이 구성요소에 대한 중복되는 설명은 생략하도록 한다.
도 2를 참조하면, 니들(1) 중 경사부(10)의 중심 부분에는 십(+)자 형상의 홈(32)이 바디(2) 방향으로 소정 깊이 함몰된 형상으로 형성된다. 상기 홈(32)은 도 2의 (b) 및 (c)에 도시된 바와 같이 경사부(10)의 끝단으로부터 직선부(20)의 일부까지 이르는 깊이로 형성되며, 도 2의 (d)에 도시된 바와 같이 니들(1)의 상하좌우방향을 따라 네 개의 가지를 가진 십(+)자 형상으로 형성되는 것이 바람직하다. 그리고, 도 2에 도시되지는 않았으나, 홈(32)의 평면 형상은 예컨대 별(*) 형상과 같이 여섯 개, 혹은 세 개 이상의 가지를 가진 형상으로 형성되는 것 또한 가능하다.
상기와 같은 결과, 도 2에 도시된 실시예에서 니들(1)은 십(+)자 형상의 홈(32)을 가지게 되어, 약물 투입시 약물이 홈(32) 내부에 일정 부피 보관된 상태로 니들(1)이 피부에 주사되면서, 홈(32) 내부에 보관되어 있던 약물이 피부 내부로 효과적으로 투입될 수 있게 된다. 또한 상기 홈(32)은 니들(1)의 직선부(20)에서는 비교적 짧은 길이까지만 형성되어 있으므로 니들(1)의 강도가 유지되어, 약물 투입시 니들(1)이 부러지는 문제점도 해소할 수 있다.
이어서, 도 3은 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제3실시예를 도시한 도면으로, 도 2에 도시된 제2실시예가 변형된 실시예를 나타낸다. 도 3의 (d)를 참조하면, 상기 홈(33)은 도 2에 도시된 홈(32)과 동일하게 상하좌우 방향을 따라 네 개의 가지를 갖는 십(+)자 형태의 홈이며 그 형상 또한 다섯 개 이상의 가지를 갖는 홈으로 형성될 수 있다는 점에서는 제2실시예와 동일하다.
다만, 도 3의 (a) 내지 (c)에 도시된 바와 같이, 홈(33)은 경사부(10) 뿐만 아니라 직선부(20)의 끝단까지 연장되어 형성된다. 상기와 같은 결과, 니들(1)은 네 개의 뾰족한 작은 니들이 모여 형성된 구조가 되며, 이들 사이에 형성된 홈(33)에 더욱 많은 양의 약물이 보관될 수 있다. 도 3에 도시된 니들(1)의 실시예는 도 2에 도시된 니들에 비해 강도는 다소 약할 수 있으나, 니들(1)의 중앙부를 따라 형성된 홈(33)의 부피가 더 커지면서 더 많은 양의 약물이 피부 내부로 용이하게 투입되는 효과를 제공할 수 있다.
한편, 도 4는 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제4실시예를 도시한 도면이다. 도 4를 참조하면, 니들(1) 중 경사부(10)의 중심 부분에는 일(一)자 형상의 홈(34)이 바디(2) 방향으로 소정 깊이 함몰된 형상으로 형성된다. 이 홈(34)은 도 4의 (c)에 도시된 바와 같이 경사부(10)의 끝단으로부터 직선부(20)의 일부까지 이르는 깊이로 형성되며, 도 4의 (d)에 도시된 바와 같이 니들(1)의 좌우 방향(혹은 상하 방향)을 따라 두 개의 가지를 가진 일(一)자 형상으로 형성되는 것이 바람직하다.
상기와 같은 결과, 도 4에 도시된 실시예에서 니들(1)은 일(一)자 형상의 홈(34)을 가지게 되어, 약물 투입시 약물이 홈(34) 내부에 일정 부피 보관된 상태로 니들(1)이 피부에 주사되면서, 홈(34) 내부에 보관되어 있던 약물이 피부 내부로 효과적으로 투입될 수 있게 된다. 또한 홈(34)은 니들(1)의 직선부(20)에서는 비교적 짧은 길이까지만 형성되어 있고, 도 2에 도시된 제2실시예에 비하면 홈(34)의 가지 수가 두 개로 더 적기 때문에 니들(1)의 강도가 더욱 강하게 유지되어, 약물 투입시 니들(1)이 부러지는 문제점은 근본적으로 방지할 수 있다.
이어서, 도 5는 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제5실시예를 도시한 도면으로, 도 4에 도시된 제4실시예가 변형된 실시예를 나타낸다. 도 5의 (d)를 참조하면, 홈(35)은 도 4에 도시된 홈(34)과 동일하게 좌우 방향(혹은 상하 방향)을 따라 두 개의 가지를 갖는 일(一)자 형태의 홈인 점에서는 제4실시예와 동일하다.
다만, 도 5의 (a) 및 (c)에 도시된 바와 같이, 홈(35)은 경사부(10) 뿐만 아니라 직선부(20)의 끝단까지 연장되어 형성된다. 상기와 같은 결과, 니들(1)은 두 개의 뾰족한 작은 니들이 마주보며 형성된 구조가 되며, 이들 사이에 형성된 홈(35)에는 도 4에 도시된 제4실시예에 비하여 더욱 많은 양의 약물이 보관될 수 있다. 도 5에 도시된 니들(1)의 실시예는 도 4에 도시된 니들에 비해 강도는 다소 약할 수 있으나, 니들(1)의 중앙부를 따라 형성된 홈(35)의 부피가 더 커지기 때문에, 더 많은 양의 약물이 피부 내부로 용이하게 투입되는 효과를 제공할 수 있다. 아울러, 도 3에 도시된 제3실시예와 비교할 경우, 홈(35)이 일(一)자 형상으로만 이루어지므로, 니들(1)의 강도는 더욱 강하게 유지되어, 약물 투입시 니들(1)이 부러지는 문제점을 해결할 수 있다.
마지막으로, 도 6은 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제6실시예를 나타내는 도면이다. 도 6을 참조하면, 니들(1)의 외벽을 따라 소정 깊이를 갖는 스크류(screw) 형상의 홈(36)이 형성된다. 이 스크류 형상의 홈(36)은 니들(1)의 직선부(20) 전체를 따라 형성되고, 경사부(10)의 일부까지 이르도록 연장되어 형성된다. 스크류 형상의 홈(36)은 도 6의 (d)에 도시된 바와 같이 시계 방향 또는 반시계 방향으로 형성될 수 있고, 스크류 홈(36)의 폭은 설계에 따라 다양한 폭으로 형성될 수 있으며 스크류 홈(36)의 내측면은 곡선 형상을 가지는 것이 바람직하다.
상기와 같은 결과 본 발명에 따르는 마이크로 니들의 제6실시예는 스크류 형상의 홈(36)에 약물이 일정 부피 보관될 수 있고, 니들(1)이 피부에 투입되는 경우 바디(2) 측에 있던 약물이 스크류 형상의 홈(36)을 따라 원주 방향으로 회전하면서 천천히 피부에 주입될 수 있다.
상기와 같이, 다양한 실시예를 갖는 본 발명에 따르는 마이크로 니들은 니들의 외벽에 구비된 홈을 통해 피부 내로 주입되도록 함으로써, 마이크로 니들의 약물 전달효과를 향상시키고 니들이 부러지는 문제점도 방지하는 효과를 제공할 수 있다.
지금까지 본 발명의 마이크로 니들을 통해 약물을 피부 내로 투입시키는 실시예만을 설명하였으나, 본 발명에 따르는 마이크로 니들은 약물뿐만 아니라 화장품을 투입하는 데에도 적용될 수 있음은 당업자에게 자명한 사항이다.
반면, 이하 본 발명의 실시예에 따른 마이크로 니들장치를 첨부도면에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
먼저, 도 7 및 도 8를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 마이크로 니들 장치(B)가 개략적으로 예시되어 있다.
마이크로 니들장치(B)는 치료제 또는 백신과 같은 면역 활성 약물이나 피부미용을 위한 피부탄력 약물을 피부를 통해 체 내에 주입할 때 약물을 보다 쉽게 체내에 주입할 수 있게 하는 경피 투여용 장치로서, 전원부(40), 약물저장부(50), 마이크로 니들헤드(60), 및 가열부(70)를 포함한다.
전원부(40)는 원통 형태의 통체(41)로 구성된다. 통체(41)는 내부에 건전지나 충전지를 배치할 수 있는 전지공간을 구비한다. 본 실시예에서, 전지공간에는 예를들면, 1.5V 건전지를 2 개가 직렬로 배치된다. 또한, 통체(41)는 외주면에 전원 공급을 온(on) 또는 오프(off)할 수 있는 스위치(42)가 배치되고, 하부는 커버(43)에 의해 밀폐된다. 이러한 통체(11)는 건전지나 충전지를 배치하는 전원부(40)의 역할을 할 뿐 아니라 약물 투여시 사용자가 마이크로 니들장치(B)를 손으로 잡을 수 있는 몸체의 역할을 한다.
약물 저장부(50)는 전원부(40)의 통체(41)와 결합되고, 내부에 약물을 저장하는 약물 저장챔버(51)를 구비한다. 약물 저장챔버(51)의 출구쪽에는 약물 공급관(52)이 설치되어 있다. 약물 공급관(52)은 후술하는 마이크로 니들헤드(60)의 고정몸체(61)의 입구(62) 까지 연장되어 입구(62)와 밀봉 연결된다.
가열부(70)는 약물 저장부(50)와 마이크로 니들헤드(60) 사이에 배치되고, 본 발명에 따라 경피를 통한 약물 투여시 피부에 열을 가하여 모공을 확장시키고, 피부를 자극하여 피부 세포를 활성화시키는 역할을 한다. 이를 위해, 가열부(70)는 외통(71), 내통(72), 및 외통(71)과 내통(72) 사이에 배치된 히터(73)를 포함한다.
상기 외통(71)은 우단부에서 약물 저장부(50)의 좌단부와 나사 등에 의해 결합되고, 열을 차단할 수 있는 절연체로 형성된다. 내통(72)은 약물 공급관(53)을 수용하여 통과시키는 것으로, 외통(71)과 마찬가지로 약물 공급관(53)을 히터(73)의 열로부터 보호하도록 절연체로 형성된다. 히터(73)는 내통(71)의 외부에 설치된 지지구(74)에 마이크로 니들헤드(60)로부터 일정 간격을 두고 고정되고, 마이크로 니들헤드(60)를 가열하여 마이크로 니들헤드(60)를 통해 피부에 열을 공급한다. 본 실시예에서, 히터(73)는, 예를들면, 40 ∼ 50 ℃의 열을 발생하여 유지하도록 폭 3mm의 니크롬선과 같은 열선(75)을 병렬 연결하여 구성된다.
여기서, 히터(73)는 마이크로 니들헤드(60)로부터 일정 간격을 두고 고정되어 마이크로 니들헤드(60)를 간접적으로 가열하는 것으로 예시 및 설명하였지만, 그 대신 마이크로 니들헤드(60) 및/또는 마이크로 니들헤드(60)의 복수 개의 마이크로 니들(A)과 직접 접촉하게 배치되어 마이크로 니들헤드(60) 및/또는 복수 개의 마이크로 니들(A)을 직접 가열하여 피부에 열을 공급하도록 배치될 수도 있다.
피부에 원적외선 및/또는 적외선을 주사하여 피부를 자극함으로서 후술하는바와 같이 마이크로 니들헤드(60)의 복수 개의 마이크로 니들(A)에 의해 피부의 진피층에 전달되는 약물의 전달효율을 높이게 할 수 있다. 이를 위해, 가열부(70)는 원적외선 발생체(76), 및/또는 적외선 발생체(77)를 더 포함할 수 있다.
여기서, 상기 마이크로 니들헤드(60)의 복수 개의 마이크로 니들(A)는 일 예일 뿐이며, 당업계에서 일반적으로 사용되는 니들의 측벽에 나사산이나 홈을 형성하지 않은 마이크로 니들 또한 사용할 수 있다.
상기 원적외선 발생체(76)는 히터(73)의 열에 의해 원적외선을 발생하도록 히터(73)와 대향하게 외통(71) 내에 결합 배치된다. 이를 위해, 본 실시예에서, 원적외선 발생체(76)는 외통(71)의 좌측부 내에서 히터(73) 외측에 배치되도록 외통(71) 보다 작은 외경을 갖는 원통체(78)로 형성된다. 원통체(78)는 옥돌 또는 세라믹으로 형성될 수 있다.
선택적으로, 원적외선 발생체(76)는 히터(74) 외측에 배치되는 대신, 히터(73)와 내통(72) 사이에 배치될 수 있다. 이 경우, 적외선 발생부(76)는 내통(72)의 외경 보다 큰 내경을 갖는 원통체(도시하지 않음)로 형성되고, 히터(73)는 원통체 외측에 설치된 지지구(도시하지 않음)에 고정된다.
상기 적외선 발생체(77)는 히터(73)와 약물 저장부(50) 사이에서 적외선을 발생하도록 배치된다. 본 실시예에서, 적외선 발생체(77)는 원형 형태의 고정링(79), 및 예를들면, 700nm ∼20μm 범위의 파장을 가지는 적외선을 발생하는 복수 개의 적외선 LED 또는 램프(80)로 구성된다. 고정링(79)은 중앙에 내통(72)이 끼워지는 원형 구멍(81)을 구비한다. 원적외선 발생체(76) 및 적외선 램프(80)에서 발생하는 원적외선 및 적외선과 히터(73)에서 발생하는 열을 마이크로 니들헤드(60) 쪽으로 반사시키기 위해, 고정링(79)은 적외선 램프(80)이 설치된 면에 반사면이 형성될 수 있다. 또한, 적외선 램프(80)는 고정링(79)의 원형 구멍(81) 주위에서 일정 간격을 두고 배치된다.
또한, 히터(73)와 적외선 램프(80)는 약물 저장부(50)에 내설된 도시하지 않은 배선에 의해 전원부(40)와 전기적으로 연결되어 있다.
이와 같이 원적외선 발생체(76)에서 발생된 원적외선과 적외선 발생체(77)에서 발생된 적외선은 피부에 주사할 때 피부 세포를 여기 상태에 이르게 하여 세포를 활성화시키고, 환경오염 등으로 체내에 축적된 활성산소를 제거하고 불포화지방산의 이중결합을 유도하여 미용효과를 증진시킴과 함께 염증 등으로 산성화되어 있는 조직을 알칼리성으로 바꾸어 정상화시키는 등 피부의 혈액순환, 온열, 숙성, 건습, 증화, 및 공명작용을 유도할 수 있다.
그리고, 도 9 내지 도 11에 도시한 바와 같이, 약물저장부(50)의 약물저장챔버(51)는 약물공급관(52)와 연결되며, 약물 저장체(51a), 약물챔버체(51b), 약물선택수단(51c)를 포함하며, 여러 종류의 약물을 수용할 수 있도록 길이 방향으로 구획된 적어도 2개의 약물 셀(51d)을 구비한다. 약물저장체(51a)는 하우징(51e)을 구비한다. 약물 저장체(51a)는 하우징(51e)의 내부에서 회전할 수 있도록 중공의 원통형으로 형성되며, 약물 저장체(51a)의 내부 격벽(51f)으로 약물 저장체(51a)의 길이 방향으로 2개 이상의 공간으로 구획되어 있다. 본 실시예의 경우에는 도 10에 도시된 바와 같이 십자형의 격벽(51f)에 의해 약물 저장체(51a)가 4개의 약물셀(51d)로 구획되어 있다. 여기서 약물 저장체(51a)가 4개의 약물 셀(51d)로 구획된 것은 일 예일 뿐이며, 약물 저장체(51a)는 필요에 따라 2개 이상의 약물 셀(51d)로 구획될 수 있다. 각 약물 셀(51d)의 하단(51g)에는 약물이 배출될 수 있도록 배출구(51h)가 형성된다.
약물 저장체(51a)의 아래에는 약물 셀(51d)에서 배출구(51h)를 통해 배출되는 약물을 수용하는 약물챔버체(51b)가 마련된다. 즉, 약물공급관(52)과 약물 저장체(51a) 사이에 약물 셀(51d)에서 배출된 약물이 일시 저장되는 공간을 형성하는 약물챔버체(51b)가 마련된다. 본 실시예의 경우에는 약물챔버체(51b)는 후술하는 하우징(51e)과 대략 동일한 외경을 갖는 중공의 원통형을 형성할 수 있다. 약물챔버체(51b)의 내부 공간에 있는 약물은 약물공급관(52)을 통해 니들헤드(60)로 배출된다.
약물선택수단(51c)은 사용자가 약물 저장체(51a)의 복수 개의 약물 셀(51d) 중 어느 하나의 약물 셀(51d)을 선택하여, 선택된 약물 셀(51d)에 저장된 약물을 약물챔버체(51b)를 통해 약물공급관(52)를 거치고 니들헤드(60)로 배출되도록 하는 것이다. 이와 같은 약물선택수단(51c)은 다양한 형태로 구성할 수 있다.
본 실시예의 경우에는 사용자가 약물 저장체(51a)를 회전시켜 약물 저장체(51a)에 형성된 복수 개의 약물 셀(51d)의 중 하나를 선택할 수 있도록 구성하였다.
본 실시예에 의한 약물선택수단(51c)은 상술한 약물 저장체(51a)가 그 내측에서 회전할 수 있도록 형성된 하우징(51e)과, 하우징(51e)의 하단에 형성되는 차단판(51i)을 포함한다. 하우징(51e)의 하단은 약물챔버체(51b)의 내부에 삽입될 수 있도록 형성되어 있다. 차단판(51i)과 약물 저장체(51a)의 하단(51g) 사이에는 약물 저장체(51a)가 차단판(51i)에 대해 회전할 수 있으며, 약물 저장체(51a)의 복수 개의 약물 셀(51d)에 저장된 서로 다른 약물이 누설되어 혼합되지 않도록 실링하는 실링부재(미도시)가 설치될 수 있다. 또한, 차단판(51i)에는 도 9 및 도 11에 도시된 바와 같이 약물 저장체(51a)의 한 개의 약물 셀(51d)의 배출구(51h)와 대응되는 선택공(51j)이 형성된다. 따라서, 약물 저장체(51a)를 회전시켜 복수 개의 약물 셀(51d) 중 한 개의 약물 셀(51d)의 배출구(51h)를 선택공(51j)과 일치시키면 약물 셀(51d)의 약물이 선택공(51j)을 통해 약물챔버체(51b)로 배출된다.
약물 저장체(51a)의 상단에는 사용자가 약물 저장체(51a)를 돌릴 수 있도록 회전체(51k)가 설치되며, 전원부(40)의 커버(43)에 연장되어 마련된다(도시하지 않음). 이와 같이, 회전체(51k)가 전원부(40)의 커버(43)에 연장되어 마련됨으로써, 사용자는 약물 저장체(51a)를 원활하게 돌릴 수 있다.
또한, 하우징(51e)의 상부에는 약물 저장체(51a)의 상부를 차단하는 상부 켑(51l)이 설치된다. 상부 켑(51l)에는 회전체(51k)가 회전할 수 있는 지지축(51n)을 지지하는 지지공(51m)이 형성된다. 따라서, 회전체(51k)의 지지축(51n)은 상부 켑(51l)의 지지공(51m)에서 선회할 수 있다. 사용자가 회전체(51k)를 잡고 도 9와 같이 화살표 'X' 방향으로 회전시키면 약물 저장체(51a)가 하우징(51e) 내부에서 동일하게 'X' 방향으로 회전하게 된다. 따라서, 회전체(51k)를 회전시켜 약물 저장체(51a)의 복수 개의 약물 셀(51d) 중 한 개의 약물 셀(51d)을 선택하여 그 배출구(51h)를 하우징(51e)의 차단판(51i)에 형성된 선택공(51j)에 일치시키면 선택된 약물 셀(51d)의 약물이 선택공(51j)을 통해 약물챔버체(51b)로 배출된다.
또한, 본 실시예의 경우에는 도 12 및 도 13에 도시된 바와 같이, 복수 개의 약물 셀(51d)의 내부에 각각 탄성체(51o)와 개폐볼(51p)이 구비될 수 있다. 여기서, 복수 개의 약물 셀(51d)의 내부에 각각 탄성체(51o)와 개폐볼(51p)이 구비함으로써, 사용자는 약물 저장체(51a)의 복수 개의 약물 셀(51d) 중 한 개의 약물 셀(51d)을 선택하기 위해서 직접 눈으로 확인하지 않아도, 약물 셀(51d)의 내부에 구비된 탄성체(51o)의 탄성에 의해 개폐볼(51p)이 차단판(51i)의 선택공(51j)에 닿는 느낌만으로 복수 개의 약물 셀(51d) 중 한 개의 약물 셀(51d)을 선택할 수 있다.
이와 같이, 약물셀(51d)의 내부에 탄성체(51o)와 개폐볼(51p)가 구비될 경우에 의한 약물선택수단(51c)은 상술한 것과 같이, 약물 저장체(51a)가 그 내측에서 회전할 수 있도록 형성된 하우징(51e)과, 하우징(51e)의 하단에 형성된 차단판(51i)을 포함하고 있으며, 하우징(51e)의 하단은 약물쳄버체(51b)의 내부에 삽입될 수 있도록 형성되어 있으며, 약물 저장체(51a)가 차단판(51i)에 대해 회전할 수 있다. 또한, 차단판(51i)은 약물 저장체(51a)의 한 개의 약물 셀(51d)의 배출구(51h)와 대응되는 선택공(51j)이 형성된다. 여기서, 차단판(51i)에 형성된 선택공(51j)은 도 13에 도시된 바와 같이, 선택공(51j)의 외주면에 돌기(51q)가 형성되며, 형성된 돌기(51q) 사이로 약물 셀(51d)의 약물이 약물챔버체(51b)로 배출된다.
상술한 바와 같이, 사용자가 회전체(51k)를 잡고 도 12와 같이 화살표 'X' 방향으로 회전시키면 약물 저장체(51a)가 하우징(51e) 내부에서 동일하게 'X' 방향으로 회전하게 된다. 따라서, 회전체(51k)를 회전시켜 약물 저장체(51a)의 복수 개의 약물 셀(51d) 중 한 개의 약물 셀(51d)을 선택하여 그 배출구(51h)를 하우징(51e)의 차단판(51i)에 형성된 선택공(51j)에 일치시키면, 선택공(51j)의 외주면에 형성된 돌기(51q) 사이로 선택된 약물 셀(51d)의 약물이 약물챔버체(51b)로 배출된다.
그리고, 도 14 및 도 15에 도시한 바와 같이, 마이크로 니들헤드(60)는 경피를 통한 약물 투여시 통증을 유발하지 않고 물리적으로 피부(C)의 각질층을 포함하는 표피층을 뚫게 하여 약물이 피부(C)를 통해 확산되는 속도를 향상시키는 것으로, 고정몸체(61), 약물 차단부(63), 니들 고정판(68), 및 니들커버체(65)를 포함한다.
고정몸체(61)는 약물 공급관(52)과 결합되는 입구(62)가 형성되고, 내부에는 약물 저장부(50)의 약물 공급관(52)과 연통되는 약물통로(66)가 형성되어 있다. 약물통로(66)는 각진 호리병 형태로 형성되며, 상부 통로(66a), 하부 통로(66b), 및 상부 통로(66a)와 하부 통로(66b)를 연결하는 중간 통로(66c)를 구비한다. 상부 통로(66a)의 하부에는 후술하는 차단봉(64)의 차단단부와 결합되어 약물통로(66)를 차단하는 절두 원추형태의 차단시트(64a)가 형성되고, 하부 통로(66b)의 상부에는 후술하는 탄성스프링(67)의 상당부가 지지 설치되는 제1스프링시트(67a)가 형성된다.
도 15에 도시한 바와 같이 마이크로 니들헤드(60)가 피부(C)와 접촉할 때는 약물통로(66)를 개방하고 도 14에 도시한 바와 같이 마이크로 니들헤드(60)가 피부(C)로부터 이격될 때는 약물통로(66)를 차단하기 위해, 약물통로(66)에는 약물 차단부(63)가 배치된다.
상기 약물 차단부(63)는 약물통로(66)를 개방하는 제1위치(도 15)와 약물통로(66)를 차단하는 제2위치(도 14)로 이동할 수 있는 차단봉(64)을 구비한다. 차단봉(64)은 가압단부(64b), 제2스프링시트(64c), 및 차단단부(64d)를 포함한다. 가압단부(64b)는 차단봉(64)이 제2위치에 있을 때 마이크로 니들(A)의 선단부 보다 더 길게 니들커버체(65) 외부로 돌출된다. 제2스프링시트(64c)는 약물통로(66)의 제1스프링시트(63a)와의 사이에 탄성스프링(67)을 설치하도록 탄성스프링(67)의 하단부를 지지하고, 내부에 약물을 이동시키기 위한 복수 개의 관통개구들(도시하지 않음)이 형성된다. 차단단부(64d)는 차단봉(64)이 제2위치에 있을 때 약물통로(66)의 차단시트(64a)와 맞물려 약물통로(66)를 차단하도록 약물통로(66)의 차단시트(64a)와 대향하는 형태로 형성된다.
차단봉(64)을 제2위치로 유지하기 위해, 약물통로(66)의 상부 통로(66a)의 제1스프링시트(67a)와 차단봉(64)의 제2스프링시트(64c) 사이에는 차단봉(64)을 탄성적으로 지지하는 탄성스프링(67)이 배치된다. 탄성스프링(67)은 압축 스프링으로 구성될 수 있다.
이와 같은 구성에 따라, 도 15에 도시한 바와 같이, 마이크로 니들헤드(60)가 피부(C)와 접촉할 때, 차단봉(64)은 가압단부(64a)가 피부(C)에 의해 탄성스프링(67)의 탄성력에 대항하여 위로 밀려서 제1위치로 이동하고, 이에 따라 차단단부(64d)가 차단시트(64a)로부터 떨어져 약물통로(66)를 개방한다. 반면, 도 14에 도시한 바와 같이, 마이크로 니들헤드(60)가 피부(C)로부터 이격될 때, 차단봉(64)은 탄성스프링(67)의 탄성력에 의해 제2위치로 원위치되고, 이에 따라 차단단부(64d)가 차단시트(64a)와 접촉하여 약물통로(66)를 차단한다.
니들 고정판(68)은 복수 개의 마이크로 니들(A)의 상단부를 어레이 형태로 고정한다. 복수 개의 마이크로 니들(A)은 각각 비중공 형태로 형성되고, 피부(C)와 접촉할 때 피부(C)의 표피층을 뚫음과 함께 약물통로(66)로부터 공급된 약물이 피부(C)의 진피층으로 전달될 수 있도록 하단부가 니들커버체(65)의 외부로 돌출되도록 배치된다. 마이크로 니들(A)의 하단부가 니들커버체(65)의 외부로 돌출되는 길이는 마이크로 니들헤드(60)를 피부(C)에 접촉시킬 때 마이크로 니들(A)의 하단부가 피부(C)의 표피층을 침투하여 표피층을 통한 약물의 투과를 촉진시키면서도 피부(C)의 통점을 자극시키지 않을 정도의 길이, 예를들면, 200 내지 500 ㎛인 것이 바람직하다.
니들커버체(65)는 니들 고정판(68)과의 사이에 약물통로(66)와 연통된 약물 분배공간(65a)을 형성하도록 니들 고정판(68)과 함께 복수 개의 고정나사(65b)에 의해 고정몸체(61)에 고정된다. 니들커버체(65)에는 니들 고정판(68)에 고정된 복수 개의 마이크로 니들(A)이 각각 관통하여 외부로 돌출되도록 복수 개의 니들 구멍(65c)이 형성된다.
니들 구멍(65c)은 마이크로 니들(A)의 외경 보다 미소하게 더 큰 내경을 가지도록 형성된다.
이때, 약물 분배공간(65a)과 니들 구멍(65c)의 크기는 마이크로 니들헤드(60)가 피부(C)와 접촉하여 차단봉(64)이 약물통로(66)를 개방할 때는 약물 분배공간(65a)의 약물이 마이크로 니들(A)과 니들 구멍(65c) 사이의 틈에서 모세관현상에 의해 마이크로 니들(A)을 따라 일정속도 또는 일정양으로 배출될 수 있도록 하고, 마이크로 니들헤드(60)가 피부로부터 이격되어 차단봉(64)이 약물통로(66)를 차단할 때는 약물 분배공간(65a)의 약물이 마이크로 니들(A)과 니들 구멍(65c) 사이의 틈에서 마이크로 니들(A)을 따라 배출되지 않도록 조절된다.
마이크로 니들헤드(60)의 고정몸체(61), 약물 차단부(63), 니들 고정판(68) 및 니들커버체(65)는 원적외선 발생체(76)에서 발생하는 원적외선과 적외선 발생체(77)에서 발생하는 적외선을 통과시켜 피부(C)에 전달하기 위해, 예를들면, PMMA(polymethyl methacrylate)와 같은 투명재료로 형성된다. 또한, 고정몸체(1),니들 고정판(68) 및 니들커버체(65)는 외관의 심미성을 위해 측면 외주면에 내열성도료로 코팅될 수 있다.
이러한 마이크로 니들헤드(60)는 약물 투여 작업후 니들헤드 캡(90)에 의해 밀폐되어 보관된다.
이상에서, 본 발명의 마이크로 니들장치(B)는 마이크로 니들(A)이 비중공 형태로 구성되고 약물의 이동경로가 약물통로(66)에서부터 약물 분배공간(65a)을 거쳐 마이크로 니들(A)을 따라 마이크로 니들(A)과 니들 구멍(65c) 사이의 틈을 통해 피부(C) 상으로 공급되도록 구성된 것으로 예시 및 설명하였지만, 본 발명은 이것으로 한정되지 않는다. 예를들면, 본 발명의 마이크로 니들장치(도시하지 않음)는 분 발명의 원리를 벗어나지 않는 범위 내에서 마이크로 니들(A)이 중공 형태로 구성되고 약물의 이동경로가 약물통로(66)에서부터 마이크로 니들(A)의 중공 공간을 따라 피부(C) 상으로 공급되도록 구성될 수도 있을 것이다.
그리고, 이하 본 발명의 일 실시예에 따른 다른 형태의 마이크로 니들장치를 첨부도면에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
먼저, 도 17 및 도 18을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 다른 형태의 마이크로 니들 장치(B')가 개략적으로 예시되어 있다.
마이크로 니들장치(B')는 마이크로 니들(A)이 피부(C)의 진피층에 침투함으로써 세포의 자연적 상처치유 작용을 일으키고 자체 콜라겐 생성을 유도하여 주름 및 색소침착 완화 등의 효과를 가져오는 장치로서, 마이크로 니들 헤드부(100), 적외선 발생부(200) 및 전원공급부(300)를 포함한다.
마이크로 니들 헤드부(100)는 마이크로 니들장치(B')가 피부(C)에 대해 가압될 때 피부(C)의 진피층까지 도달하는 복수 개의 마이크로 니들(A)의 선단부가 외부로 돌출되도록 배치된 부분이다. 마이크로 니들(A)은 1㎛ 내지 100㎛의 외경을 가지며 그 말단은 37도 내지 44도의 각도를 갖는다.
또한 마이크로 니들(A)의 첨단이 외부로 돌출되는 길이는 마이크로 니들(A)이 피부(C)의 표피층을 침투하여 진피층에 다다르면서도 피부(C)의 통점을 자극시키지 않을 정도의 길이, 예를 들면 200㎛ 내지 500㎛ 정도로 돌출되는 것이 바람직하다. 미세한 마이크로 니들(A)의 보호를 위해, 사용하지 않을 때에는 마이크로 니들 헤드부(100)에 보호캡(150)을 씌워놓는 것이 바람직하다.
적외선 발생부(200)는 마이크로 니들(A)의 내측 또는 외측을 통해 피부(C)에 조사되는 적외선 또는 원적외선(이하, 적외선으로 통칭함)을 발생시키는 구성이다. 적외선은 인체의 원자, 분자, 세포를 자극하여 세포를 활성화시키고, 환경오염으로 말미암아 체내에 생성된 활성산소를 제거하며, 불포화지방산의 이중결합을 끊어냄으로써 미용효과를 볼 수 있게 하는 작용을 한다. 또한 염증으로 산성화되어 있는 조직을 알칼리성으로 바꾸어 정상화시키는 효능도 있으며, 특히 혈액순환, 온열작용, 숙성작용, 자정작용, 건습작용, 중화작용, 공명작용을 낼 수 있기 때문에 두피의 모낭에 작용하면 탈모를 예방할 수 있다.
본 발명의 실시예에서는 적외선 발생부(200)를 적외선 발생용 광학소자(210)인 LED 또는 LD(Laser Diode)로 구성하여 경량화와 저전력 소모를 달성하였다.
특히 본 발명은 도 16에 도시된 종래의 마이크로 니들 롤러와는 다르게 마이크로 니들(A)의 내측 또는 외측을 통해 피부(C)에 직접 적외선을 조사한다는 것에 특징이 있다. 즉, 종래의 마이크로 니들 롤러에 구비된 적외선 장치는 마이크로 니들의 주변, 예를 들면 도 16와 같이 롤러를 지지하는 클램프 암에 배치되어 피부에 열을 가함으로써 유연하게 만드는 히터의 역할을 수 행하는 데에 그쳤다. 이에 비하여 본 발명의 실시예는 적외선이 피부(C) 표면에 열을 가하여 유연하게 만드는 것은 물론 피부(C) 표피층을 뚫고 들어가는 마이크로 니들(A)의 내측 또는 외측을 통해 적외선을 조사하여 진피층에 까지도 적외선이 직접 주사하도록 함으로써 위에서 언급한 적외선의 효능을 극대화했다는 데에 그 특징이 있다.
전원공급부(300)는 적외선 발생부(200)에서 적외선을 발생시키는데 필요한 에너지를 공급한다. 휴대의 간편성과 취급의 용이성을 위해 본 발명의 실시예에서는 건전지(310)(충전식 포함)를 사용하였다. 그러나 당업자라면 건전지(310) 이외에 외부전원을 이용하는 것도 당연히 가능하리라는 것을 자명하게 이해할 것이다.
본 발명에 포함된 마이크로 니들 헤드부(100)의 보다 구체적인 구성을 도 19 및 도 20을 참조하여 설명하면, 마이크로 니들 헤드부(100)는 적외선 발생부(200)를 수용하는 고정 몸체(104)와, 고정 몸체(104)의 일측에 인접하게 배치되고 복수 개의 마이크로 니들(A)이 고정된 니들 고정체(140)과, 복수 개의 마이크로 니들(A)이 각각 관통하여 외부로 돌출되는 복수 개의 니들구멍(144)이 형성된 니들커버(142)를 포함한다.
복수 개의 마이크로 니들(A)은 니들 고정체(140)에 고정되고, 마이크로 니들(A)의 첨단은 니들 고정체(140)과 결합되는 니들커버(142)의 니들구멍(144)을 통해 외부로 돌출된다. 이때 마이크로 니들(A)의 돌출길이가 전술한 200㎛ 내지 500㎛ 정도가 되도록 각각의 사이즈와 결합위치가 설계된다. 실제에 있어서는 구조적 강건성과 소형화를 위해 니들 고정체(140)이 니들커버(142) 안에 삽입 고정되는 것이 바람직하다.
이때 적외선 발생부(200)에서 조사되는 적외선이 마이크로 니들(A)의 외측을 통해 피부(C)에 도달되도록 각각의 니들구멍(144)들은 마이크로 니들(A)의 외경 보다 더 큰 내경을 갖도록 형성된다.
그리고 니들 고정체(140)을 가운데에 두고 니들커버(142)의 반대편에는 적외선 발생부(200)를 수용고정 몸체(104)가 배치고정 몸체(104)에는, 그 안에 수용된 적외선 발생부(200)에서 발생된 적외선이 마이크로 니들(A)과 니들 고정체(140)에 도달하는 통로가 만들어져 있다. 본 실시예에서는 적어도 하나 이상의 적외선 발생용 광학소자(210)(LED 또는 LD) 및 기판(220)으로 이루어진 적외선 발생부(200)가 있으며, 적외선 발생부(200)은 고정 몸체(104)의 윗면에 형성된 턱에 끼워져 결합되며, 적외선 발생용 광학소자(210)는 고정 몸체(104)에 형성된 관통홀(106) 안에 위치하고 있다.
이에 따라 적외선 발생용 광학소자(210)는 니들 고정체(140)과 바로 마주보게 된다. 필요하다면 보다 많은 양의 적외선이 니들 고정체(140)에 도달되도록 적외선 발생용 광학소자(210)를 감싸는 주변 통로의 벽면에 광반사성이 우수한 재질을 도포할 수도 있다.
여기서 본 발명은 마이크로 니들(A)의 내측을 통해 적외선이 피부(C)에 도달되도록, 그리고 그 외측을 통해 피부(C)에 도달하는 적외선의 양이 증대되도록 복수 개의 마이크로 니들(A)과 니들 고정체(140)은 적외선이 투과되는 투명재질로 형성될 수 있다. 특히 이러한 구성에 따르면 마이크로 니들(A)의 내측을 통해 전파된 적외선이 표피 안쪽 에 위치한 진피층과 모낭 등의 조직을 직접 자극하여 활성화시킴으로써 적외선의 효능을 최대한 끌어내는 것이 가능하다.
또한, 도 19 및 도 20에서 다수 개의 마이크로 니들(A) 중 일부에 대해 예시적으로 도시된 것과 같이, 마이크로 니들(A)에는 그 길이방향 중심을 따라 적외선 발생부(200)에서 조사되는 적외선이 통과하는 통로의 역할을 하는 중공부(103)가 형성될 수 있다. 이 경우에도 마이크로 니들(A)과 니들 고정체(140)이 투명재질로 형성될 수 있는 것은 물론이나, 마이크로 니들(A)에 중공부(103)가 형성되어 있기 때문에 마이크로 니들(A)이 적외선 비투과성 재질로 만들어져도 그 내측을 통해 적외선이 전달될 수 있다.
본 발명에서 적외선이 투과되는 투명재질로는 아크릴 PMMA(PolyMethyl Methacrylate), PC(Poly Carbonate) 또는 유리와 같은 재질을 예로 들 수 있다. 다만 투명재질은 이에 한정되는 것은 아니며, 적외선이 투과되는 재질이라면 기타 다른 재질이 사용되는 것 역시 가능하다.
한편, 니들 고정체(140)와 마주보는 고정 몸체(104)의 적어도 일부분에는 니 들 고정판(140)으로부터 반사된 적외선을 재반사시키기 위한 반사면(108)이 형성될 수 있다. 적외선 발생부(200)에서 조사된 적외선 중의 일부는 그 입사각에 따라 공기와 니들 고정체(140) 사이, 그리고 니들 고정체(140)와 마이크로 니들(A) 사이의 계면에서 반사된다. 따라서 고정 몸체(104)에 형성된 반사면(108)은 이들 계면에서 반사된 적외선을 재반사시킴으로써 피부(C)에 최종적으로 도달되는 적외선의 양을 늘려주게 된다.
반사면(108)은 구면 또는 포물면인 것이 바람직한데, 이때 반사면(108)은 볼록 또는 오목한 면으로 이루어질 수 있다. 도 19 및 도 20에 예시적으로 도시된 오목한 반사면(108)은 적외선을 니들 고정체(140)의 중앙 부분에 집중시키는데, 이에 따라 적외선 발생용 광학소자(210)가 고정 몸체(104)의 외곽 부분에 인접한 경우 상대적으로 적외선의 양이 부족할 수 있는 가운데 부분의 적외선 양이 보충된다. 도시되지 않은 볼록한 반사면은 그 반대의 경우에 유리하며, 설계상 필요하다면 오목면과 볼록면이 합성된 반사면(미도시)을 구성할 수도 있을 것이다. 또한 반사면(108)을 경면처리하거나, 또는 반사면(108)에 광반사성 물질을 도포하여 적외선의 재반사율을 늘리는 것도 바람직하다.
아울러 본 발명의 실시예는 전원의 효율적인 이용과 사용의 편이성을 고려하여, 마이크로 니들 헤드부(100)가 피부(C)에 밀착되었을 때에만 적외선 발생부(200)가 작동되도록 제어하는 스위치 메카니즘을 더 포함할 수 있다.
이러한 스위치 메카니즘의 첫 번째 예는 고정 몸체(104)에 포함된 구조로서, 마이크로 니들 헤드부(100)가 피부(C)와 접촉할 때에는 전원공급부(300)와 적외선 발생부(200)를 전기적으로 연결하고, 반대로 마이크로 니들 헤드부(100)가 피부(C)로부터 이격될 때는 전원공급부(300)와 적외선 발생부(200) 사이의 전기적 연결을 차단하는 스위치 몸체(110)이다.
스위치 몸체(110)의 상세한 구성과 작동원리는 도 19 및 도 20의 단면도에 상세히 나타나 있다. 스위치 몸체(110)는 크게 전원공급부(300)와 적외선 발생부(200) 사이를 전기적으로 연결하는 제1 위치(도 20 참조)와 이러한 전기적 연결을 차단하는 제2 위치(도 19 참조) 사이에서 이동할 수 있는 로드(112)와, 이 로드(112)가 자유상태에 있을 때에는 제2 위치를 유지하도록 로드(112)를 탄성적으로 지지하는 탄성스프링(122)을 포함한다. 여기서 로드(112)의 일단은 마이크로 니들헤드부(100)의 바깥으로 돌출되는데, 이 돌출된 일단은 로드(112)가 피부(C)에 접촉하여 눌려질 때 작용하는 압력을 로드(112)에 전달하는 가압단부(113)의 역할을 한다.
여기서 가압단부(113)의 돌출길이는 마이크로 니들(A)의 돌출길이보다 큰 것이 바람직하며, 이는 마이크로 니들(A)이 피부(C)를 뚫고 들어가기 직전에 미리 적외선이 조사되는 것이 적외선 효능의 활용면에서 유리하기 때문이다.
로드(112)가 제1 위치와 제2 위치 사이에서 왕복운동할 수 있는 구성의 일례로는 스위치 몸체(110)에 단턱(126)진 관통구멍(124)을 형성하고, 관통구멍(124)에 삽입된 로드(112)에는 관통구멍(124)의 단턱(126)을 경계로 그 내외측에 각각 제1 걸림턱(114)과 제2 걸림턱(116)이 구비되도록 하는 것이다. 관통구멍(124)의 단턱(126)을 경계로 그 내외측에 각각 걸림턱이 배치되므로, 로드(112)는 분리체결이 가능한 투피스로 만들어진다. 또한 탄성스프링(122)은 관통구멍(124)의 단턱(126)과 제1 걸림턱(114) 사이에서 예하중을 가지도록 지지됨으로써 로드(112) 전체를 탄지한다.
이러한 스위치 몸체(110)는 고정 몸체(104)에 일체로서 결합되며, 스위치 몸체(110)의 중앙에 위치한 로드(112)는 고정 몸체(104)와 니들 고정체(140), 그리고 니들커버(142)를 관통하여 외부로 돌출된다. 이러한 구성에 따라, 로드(112)는 가압단부(113)인 돌출된 일단에 압력이 가해지지 않으면 로드(112)가 최대로 돌출된 상태인 제2 위치를 유지하게 되고, 가압단부(113)에 압력이 작용하면 위쪽으로 올라가 제1 위치에 이르게 된다. 따라서 로드(112)가 제1 위치에 있을 때 전원공급부(300)와 적외선 발생부(200)를 연결시키는 접점을 형성하면 로드(112)의 가압단부(113)가 피부(C)에 눌리는 경우, 즉 본 발명에 따른 마이크로 니들장치(B')가 실제로 사용되는 경우에만 적외선이 조사되도록 할 수 있다. 물론 가압단부(113)에 가해진 압력이 해제되면 로드(112)가 제2 위치로 복귀하여 접점이 단락됨으로써 적외선 조사가 중단되는 것은 자명하다.
아울러 니들커버(142), 니들 고정체(140), 고정 몸체(104) 및 스위치 몸체(110)가 볼트(146)에 의해 일체로 결합되어 하나로 일체화된 마이크로 니들 헤드부(100)를 구성하게 되면, 구조적으로도 튼튼할 뿐만 아니라 제조와 취급, 사용상 두루 편리하다. 특히 후술할 바와 같이 일체화된 마이크로 니들 헤드부(100)는 통형상의 손잡이부(400) 안에 수용된 전원공급부(300)에 건전지(310)를 넣고 빼는 입구의 마개 역활도 겸할 수 있어 매우 편리하다.
여기서 로드(112)가 제1 위치에 있을 때 전원공급부(300)와 적외선 발생부(200)를 연결시키는 접점은 다음과 같이 구성될 수 있다.
먼저 로드(112)의 제2 걸림턱(116)에는 로드(112)가 제1 위치에 있을 때 전원공급부(300)의 (+) 단자와 연결되어 적외선 발생부(200)로 (+) 전기를 공급하는 제1 단자(118)가 구비되고, 스위치 몸체(110)에는 전원공급부(300)의 (-) 단자와 항상 연결되어 적외선 발생부(200)로 (-) 전기를 공급하는 제2 단자(120)가 구비된 다. 따라서 로드(112)의 제2 걸림턱(116)에 있는 제1 단자(118)가 전원공급부(300)의 (+) 단자와 연결될 때에만 적외선 발생부(200)가 작동된다. 만일 전원공급부(300)가 건전지(310)로 이루어진 경우라면, 로드(112)의 제2 걸림턱(116)이 건전지(310)의 (+)극과 마주보도록 배치하여 제2 걸림턱(116)의 제1 단자(118)가 건전지(310)의 (+)극에 직접 접촉되도록 구성하는 것이 구조의 단순화 측면에서 유리하다.
또한 전술한 바와 같이, 마이크로 니들 헤드부(100)를 일체화하여 통 형상의 손잡이부(400) 안에 수용된 전원공급부(300)에 건전지(310)를 넣고 빼는 입구의 마개 역활을 하도록 구성할 수 있다. 즉 마이크로 니들 헤드부(100)의 스위치 몸체(110)에 손잡이부(400)와 나사결합되는 수나사 플러그(128)를 형성함으로써 마개의 기능을 부여할 수 있다. 이때 마이크로 니들 헤드부(100)의 스위치 몸체(110)와 손잡이부(400)가 나사결합되면, 이와 동시에 스위치 몸체(110)와 전원공급부(300)의 (-) 단자가 전기적으로 연결되게 구성하는 것도 가능하다.
도 19 및 도 20을 참조하면, 로드(112)의 제2 걸림턱(116)은 스위치 몸체(110)의 함몰부(130) 안쪽에 있어 제2 위치에서 건전지(310)의 (+)극과 로드(112)의 제1 전극은 이격되어 있다. 이 상태에서 로드(112)가 위로 올라가 제1 위치에 이르게 되면 제1 전극과 건전지(310)의 (+)극이 접촉되어 전원공급부(300)와 적외선 발생부(200)를 연결하는 폐회로가 구성된다. 일반적으로 건전지(310)의 (-)극은 확실한 전기적 접촉을 위해 원추형 코일스프링 또는 절곡된 금속판에 의해 탄력적으로 지지되므로, 로드(112)가 제1 위치로 이동하여 건전지(310)를 누르더라도 로드(112)에 과도한 응력이 발생하지는 않는다. 아울러 손잡이부(400) 안에서 건전지(310)가 흔들리는 것을 방지하기 위해 마이크로 니들 헤드부(100)의 수나사 플러그(128) 상면에 쿠션재(132)를 부착하여 이 쿠션재(132)가 건전지(310)를 어느 정도 압박하도록 만드는 것도 바람직하다.
한편 본 발명의 일 실시예에서, 적외선 발생부(200)는 적외선을 발생시키는 광학소자(210)인 LED 또는 LD로 이루어지는데, 이때 LED 및 LD의 일부분에 적외선과 반응하여 가시광선을 방출하는 형광도료가 도포될 수 있다. 적외선이 조사되는지 여부는 육안으로 확인되지 않기 때문에, 사용자가 정상적으로 적외선 발생부(200)가 작동되는지 간접적으로 확인할 수 있는 가시광선 영역의 빛이 방출되는 것이 좋다. 이에 따라 사용자는 마이크로 니들장치(B')가 고장났는지 또는 건전지(310)의 교체가 필요한지 쉽게 파악할 수 있게 된다.
위에서 설명한 본 발명의 일 실시예는 마이크로 니들 헤드부(100)가 피부(C)에 접촉한 것을 감지하여 자동적으로 적외선 발생부(200)를 작동시키는 스위치 몸체(110)를 구비한 것을 특징으로 하는데, 이런 스위치 몸체(110)를 대신하여 사용자가 수동으로 작동시키는 또 다른 스위치 메카니즘도 가능하다.
즉, 도 21에 도시된 본 발명의 또 다른 실시예는, 전원공급부(300)에 적외선 발생부(200)로 공급되는 에너지를 선택적으로 공급 또는 차단할 수 있는 푸시버튼 스위치(410)가 포함되어 있어, 사용자가 손잡이부(400)를 파지하여 사용할 때 푸시버튼 스위치(410)를 조작함으로써 수동적으로 적외선 발생부(200)를 작동시킨다.
이때 푸시버튼 스위치(410)가 도 21에 도시된 바대로 사용자의 엄지 부분에 배치되거나, 또는 도시되지는 않았으나 도 21에 "500"로 지시된 위치인 손잡이부(400) 일단 위에 배치됨으로써 파지한 손가락이 자연스럽게 힘을 가할 수 있게 하는 것이 바람직하다. 스위치 몸체(110) 대신에 푸시버튼 스위치(410)가 포함된 것을 제외하고는 마이크로 니들 헤드부(100) 등의 다른 구성들은 모두 동일하다.
상기, 본 발명의 마이크로 니들 및 마이크로 니들 장치는 기재된 실시예에 한정하는 것이 아니고, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 않는 한 다양하게 수정 및 변형을 할 수 있음은 당업자에게 자명하다고 할 수 있는 바, 그러한 변형예 또는 수정예들은 본 발명의 특허청구범위에 속하는 것이다.
본 발명은, 피부를 통해 국부 조직 또는 전신 순환계로 투여하는 경피 투여방법에 사용되는 마이크로 니들 및 마이크로 니들장치에 대한 것으로서, 산업상 이용가능성이 있다.

Claims (24)

  1. 외벽이 경사진 경사부 및 외벽이 직선 형상인 직선부를 포함하고, 상기 경사부 또는 직선부의 외벽을 따라 소정 깊이를 갖고 형성되는 홈을 포함하는 니들; 및 상기 니들과 결합되어 상기 니들을 이동시키거나 지지하는 바디를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 홈은 상기 니들 방향을 따라 연장된 직선 형상이며, 상기 니들의 중심방향을 향하여 소정 깊이 함몰된 형상이면서,
    니들의 외벽을 따라 세 개 이상 또는 상하좌우 면에 일정한 간격으로 네 개 중에서 하나를 구비되는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 홈은 상기 경사부의 끝단으로부터 상기 직선부의 일부까지 이르는 깊이를 가지거나 상기 직선부의 끝단까지 연장된 깊이를 가지며, 다수의 가지를 가진 형상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 홈은 십(+)자 형상 또는 일(一)자 형상 중에서 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 홈은 상기 니들의 외벽을 따른 스크류 형상이 되되, 시계 방향 또는 반시계 방향으로 형성되는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 바디는 원통 형상이며, 상기 니들과 연결되는 부위에서 직경이 감소하는 테이퍼 형상을 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들.
  7. 약물을 저장하는 약물 저장부;
    상기 약물 저장부와 연결된 약물통로, 및 선단부가 외부로 돌출되도록 배치되고, 피부에 대해 가압될 때 상기 피부의 진피층을 뚫어서 상기 약물통로의 약물이 상기 피부의 진피층으로 전달되도록 하는 복수 개의 마이크로 니들을 구비하는 마이크로 니들헤드; 및
    상기 마이크로 니들헤드를 통해 상기 피부에 열을 가해주는 가열부;를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 약물 저장부는 약물저장챔버와 약물공급관이 연결되어 이루어지되,
    상기 약물저장챔버는 약물 저장체, 약물챔버체, 약물선택수단을 포함하며, 여러 종류의 약물을 수용할 수 있도록 길이 방향으로 구획된 적어도 2개 이상의 약물 셀을 구비하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 약물선택수단은,
    상기 약물 저장부가 내측에서 회전할 수 있도록 형성된 중공의 하우징;
    상기 하우징의 하단에 형성되며, 상기 약물 저장부의 한 개의 약물 셀의 배출구와 대응되도록 형성된 선택공을 구비한 차단판;
    상기 약물 저장부의 상단에 설치되는 회전체; 및
    상기 약물 저장부의 상부를 차단하며, 상기 회전체가 회전할 수 있도록 지지하는 상부 캡;을 포함하며,
    상기 회전체가 회전하며, 상기 약물 저장부가 상기 하우징 내부에서 회전하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 약물선택수단은,
    상기 약물 저장부가 내측에서 회전할 수 있도록 형성된 중공의 하우징;
    상기 약물 저장부의 내부에 탄성체와 개폐볼이 마련된 복수 개의 약물 셀;
    상기 하우징의 하단에 형성되며, 상기 약물 저장부의 한 개의 약물 셀의 배출구와 대응되도록 형성된 선택공을 구비한 차단판;
    상기 약물 저장부의 상단에 설치되는 회전체; 및
    상기 약물 저장부의 상부를 차단하며, 상기 회전체가 회전할 수 있도록 지지하는 상부 캡;을 포함하며,
    상기 회전체가 회전하며, 상기 약물 저장부가 상기 하우징 내부에서 회전하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 약물선택수단은,
    상기 약물 저장부의 하단에 복수 갱의 약물 셀이 하단을 막으며 회전할 수 있도록 설치되며, 복수 개의 약물 셀 중의 한 개의 약물 셀의 하단에 대응되는 선택공을 구비하는 회전차단판;
    상기 약물 저장부의 상단에 상기 복수 개의 약물 셀의 상단을 막으며 회전할 수 있도록 설치된 회전체; 및
    상기 약물 저장부를 관통하며, 상기 회전차단판과 회전체를 연결하는 회전봉;을 포함하며,
    상기 회전체가 회전하면, 상기 회전차단판이 상기 회전봉과 일체로 회전하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  12. 제7항에 있어서,
    상기 마이크로 니들헤드는,
    내부에 상기 약물통로를 형성한 고정몸체; 상기 복수 개의 마이크로 니들을 고정하는 니들 고정판; 및 상기 니들 고정판과의 사이에 상기 약물통로와 연통된 약물 분배공간을 형성하고, 내부에 상기 복수 개의 마이크로 니들이 각각 관통하여 외부로 돌출되는 복수 개의 니들 구멍이 형성된 니들커버를 포함하며,
    상기 복수 개의 니들 구멍들은 각각, 상기 약물 분배공간의 상기 약물이 상기 복수개의 마이크로 니들을 따라 배출될 수 있도록 상기 마이크로 니들의 외경 보다 미소하게 더 큰 내경을 가지도록 형성된 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  13. 제7항에 있어서,
    상기 마이크로 니들헤드는, 상기 약물통로에 배치되고, 상기 마이크로 니들 헤드가 상기 피부와 접촉할 때는 상기 약물통로를 개방하고 상기 마이크로 니들헤드가 상기 피부로부터 이격될 때는 상기 약물통로를 차단하는,
    상기 약물통로를 개방하는 제1위치와 상기 약물통로를 차단하는 제2위치로이동할 수 있는 차단봉; 및 상기 차단봉을 상기 제2위치로 유지하도록 상기 차단봉을 탄성적으로 지지하는 탄성스프링을 포함하는 약물 차단부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 차단봉은, 상기 제2위치에 있을 때 상기 복수 개의 마이크로 니들의 상기 선단부들 보다 더 길게 외부로 돌출되는 가압단부; 상기 약물통로와의 사이에 상기 탄성스프링을 지지하는 스프링시트; 및 상기 제2위치에 있을 때 상기 약물통로를 차단하는 차단단부를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  15. 제7항에 있어서,
    상기 가열부는 상기 약물 저장부와 상기 마이크로 니들헤드 사이에 배치되되, 상기 마이크로 니들헤드와 소정 간격을 두는 위치와 상기 마이크로 니들헤드와 접촉하는 위치 중에서 한 위치에 배치된 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  16. 제7항에 있어서,
    상기 가열부는, 상기 히터와 결합되고 상기 히터의 열에 의해 원적외선을 발생하는 원적외선 발생부와 적외선을 발생하는 적외선 발생부 중에서 하나 또는 둘을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 적외선 발생부는 적외선을 발생하는 LED와 램프 중에서 하나를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  18. 피부에 대해 가압될 때 상기 피부의 진피층까지 도달하는 복수 개의 마이크로 니들의 선단부가 외부로 돌출되도록 배치된 마이크로 니들 헤드부;
    상기 마이크로 니들의 내측 또는 외측을 통해 상기 피부에 조사되는 적외선또는 원적외선을 발생시키는 적외선 발생부; 및
    상기 적외선 발생부가 적외선 또는 원적외선을 발생시키는데 필요한 에너지를 공급하는 전원공급부;
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 마이크로 니들 헤드부는,
    상기 적외선 발생부를 수용하는 고정 몸체;
    상기 고정 몸체의 일측에 인접하게 배치되고, 상기 복수 개의 마이크로 니들을 고정하는 니들 고정체; 및
    상기 복수 개의 마이크로 니들이 각각 관통하여 외부로 돌출되는 복수 개의니들구멍이 형성된 니들커버; 를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  20. 제18항에 있어서,
    상기 복수 개의 니들구멍은 각각 상기 적외선 발생부에서 조사되는 적외선 또는 원적외선이 상기 마이크로 니들의 외측을 통해 상기 피부에 도달할 수 있도록 상기 마이크로 니들의 외경 보다 더 큰 내경을 가지도록 형성된 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  21. 제18항에 있어서,
    상기 니들 고정체와 마주보는 상기 고정 몸체의 적어도 일부분에는 상기 니들 고정체으로부터 반사된 적외선 또는 원적외선을 재반사시키기 위한 반사면이 형성된 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  22. 제18항에 있어서,
    상기 고정 몸체에는 상기 마이크로 니들 헤드부가 상기 피부와 접촉할 때는 상기 전원공급부와 적외선 발생부를 전기적으로 연결하고, 상기 마이크로 니들 헤드부가 상기 피부로부터 이격될 때는 상기 전원공급부와 적외선 발생부 사이의 전기적 연결을 차단하는 스위치 몸체가 더 포함된 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  23. 제22항에 있어서,
    상기 스위치 몸체는,
    상기 전원공급부와 적외선 발생부 사이를 전기적으로 연결하는 제1 위치와 상기 전기적 연결을 차단하는 제2 위치 사이에서 이동할 수 있고, 상기 마이크로 니들 헤드부의 바깥으로 돌출된 일단인 가압단부를 가진 로드; 및
    자유상태에서는 상기 로드가 상기 제2 위치를 유지하도록 상기 로드를 탄성적으로 지지하는 탄성스프링; 을 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
  24. 제18항에 있어서,
    상기 적외선 발생부는 적외선 또는 원적외선을 발생시키는 LED 또는 LD(Laser Diode)를 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로 니들장치.
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