WO2011032912A1 - Pharmazeutische zusammensetzung mit den wirkstoffen metformin und sitagliptin oder vildagliptin - Google Patents

Pharmazeutische zusammensetzung mit den wirkstoffen metformin und sitagliptin oder vildagliptin Download PDF

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WO2011032912A1
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pharmaceutical composition
lubricant
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polyethylene glycol
mixture
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Katrin Rimkus
Ralph Stefan
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Ratiopharm Gmbh
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    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics

Definitions

  • composition containing the active substances metformin and
  • the present invention relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising the active ingredient metformin in combination with one of the active ingredients sitagliptin or vildagliptin.
  • the present invention relates to a process for the preparation of said pharmaceutical composition.
  • Metformin is a drug from the group of biguanides used in non-insulin-dependent diabetes (type 2 diabetes mellitus) and particularly in overweight and obesity. Metformin is one of the longest used antidiabetics. Metformin is the 1, 1-dimethylbiguanide of the following structural formula:
  • Metformin is available in potencies of 500 mg, 850 mg and 1000 mg to allow for individual blood glucose control. The tablets are administered orally. Metformin is initially used as a monosubstance. Should this not be sufficient blood sugar lowering, it is known to combine the drug with other oral antidiabetic agents, such as the dipeptidyl peptidase-4 inhibitors.
  • Sitagliptin is (R) -3-amino-1- [3- (trifluoromethyl) -5,6,7,8-tetrahydro [1,2,4] triazolo [4,3-a] pyrazine-7 -yl] -4- (2,3,5-trifluorophenyl) butan-1-one having the following structural formula:
  • Sitagliptin is available under the trade names Januvia and Xelevia. Combination preparations of sitagliptin and metformin are under the trade names Janumet ® and Velmecia ® available. Vildagliptin is available as a drug under the trade name Galvus ®, a combination preparation of vildagliptin and metformin is available under the trade designation Eucreas ®.
  • the disclosed tablets may contain, in addition to the active ingredients, conventional adjuvants such as fillers, binders, disintegrants, lubricants and dyes.
  • conventional adjuvants such as fillers, binders, disintegrants, lubricants and dyes.
  • lubricants there are exemplified colloidal silica, magnesium trisilicate, starch, talc, calcium phosphate, magnesium stearate, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium carbonate, magnesium oxide, polyethylene glycol, cellulose and microcrystalline cellulose.
  • the lubricant should in an amount of up to 6 wt .-% may be present.
  • the tablets are prepared by wet granulation processes.
  • WO 2007/078726 discloses combination preparations containing 3 to 20% by weight dipeptidyl peptidase 4 inhibitor, 25 to 94% by weight metformin hydrochloride, 0.1 to 10% by weight lubricant and 0 to 35% by weight.
  • % Binder included.
  • the lubricants are magnesium stearates, calcium stearates, stearic acid, sodium stearyl fumarate and hydrogenated castor oil.
  • the tablets prepared by wet granulation processes in the examples contain only up to 2% by weight of lubricant.
  • compositions containing the active ingredient metformin in combination with one of the active ingredients sitagliptin or vildagliptin which can be prepared by a simple process, preferably by direct compression.
  • the tablets obtained have a suitable hardness for painting of> 100 kN.
  • adding other excipients should not make the tablets so large that they cause difficulty swallowing when administered.
  • the excipients must be chosen so that a rapid release of the active ingredients from the tablet is guaranteed.
  • the active ingredients are processed together with more than 10 wt .-% lubricant to the pharmaceutical composition, wherein the lubricant is polyethylene glycol or a mixture of polyethylene glycol with one or more other lubricants.
  • the lubricant is polyethylene glycol or a mixture of polyethylene glycol with one or more other lubricants.
  • the lubricant is or comprises polyethylene glycol, it can be used in a high concentration of more than 10% by weight while still obtaining tablets having a high dissolution rate, which can also be obtained by direct compression make and have an advantageous example for painting hardness
  • the present invention thus relates to a pharmaceutical composition
  • a pharmaceutical composition comprising the active ingredient metformin or a pharmaceutically acceptable salt thereof in combination with one of the active ingredients sitagliptin or vildagliptin or a pharmaceutically acceptable salt of this active ingredient and more than 10 wt .-% lubricant based on the total weight of Composition wherein the lubricant is polyethylene glycol or a mixture of polyethylene glycol with one or more other lubricants.
  • the pharmaceutical composition according to the invention is a composition with a fixed dose of the active ingredients, both active ingredients being contained together in one unit dose, in particular one tablet.
  • the active ingredient metformin is preferably used in the pharmaceutical composition according to the invention as a pharmaceutically acceptable salt and in particular as a hydrochloride salt.
  • the active ingredient sitagliptin is preferably used in the form of one of its pharmaceutically acceptable salts.
  • Pharmaceutically acceptable salts of sitagliptin are described, for example, in WO 2003/004498.
  • Sitagliptin is particularly preferably used as its phosphate salt, in particular as phosphate monohydrate.
  • the corresponding salt and its preparation are disclosed in WO 2005/003135.
  • the active ingredient sitagliptin can be used as the hydrochloride, sulfate, mesylate, besylate, tosylate or mono-, di- or tricarboxylic acid salt.
  • Suitable carboxylic acids have the structure R 1 -COOH wherein R 1 is hydrogen, carboxyl, C 1-4 alkyl or C 2- 4 alkenyl and the alkyl or alkenyl group having 1 -2 carboxyl, 1 -3 hydroxy, 1 -3 amino, 1 -3 phenyl and / or 1 -3 Ci -5- alkyl radicals may be substituted.
  • Preferred carboxylic acids are fumaric acid, Malonic acid, malic acid, succinic acid, lactic acid, glycolic acid, maleic acid, citric acid, aspartic acid and mandelic acid.
  • the active ingredient vildagliptin may be used in the form of its free base or, if desired, in the form of a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  • Pharmaceutically acceptable salts of vildagliptin are disclosed in WO 2000/034241.
  • the amounts of active ingredient in the pharmaceutical composition according to the invention can be freely selected by the skilled person depending on the desired dosage.
  • the pharmaceutical composition contains from 25 to less than 87% by weight of metformin hydrochloride, from 3 to 20% by weight of sitagliptin or vildagliptin, or a pharmaceutically acceptable salt of any of these active ingredients, calculated on the basis of the free base of the active ingredient, and greater than 10 to 30 Wt .-% lubricant, each based on the total weight of the composition.
  • the percentages by weight in the present case, insofar as they relate to the total weight of the composition relate to the weight of the composition, but without any tablet coatings which may be present in the form of coating layers, etc.
  • the amounts of active ingredient are preferably selected so that one unit dose of the pharmaceutical composition contains 50 mg or 100 mg sitagliptin or vildagliptin, calculated on the basis of the free base of the active substance, as well as 500 mg, 850 mg or 1000 mg metformin hydrochloride.
  • a particularly preferred tablet contains 50 mg sitagliptin or vildagliptin, calculated on the basis of the free base of the active ingredient, and 1000 mg metformin hydrochloride.
  • the pharmaceutical composition according to the invention contains more than 10% by weight of lubricant as a compulsory further constituent, based on the total weight of the composition.
  • the lubricant is either polyethylene glycol or a mixture of polyethylene glycol with one or more other lubricants.
  • the pharmaceutical composition of the invention contains 12 to 28% by weight, more preferably more than 15 to 28% by weight, for example 15.1 to 24% by weight, more preferably 16 to 24% by weight, such as about 19 Wt .-% lubricant, each based on the total weight of the composition.
  • the polyethylene glycol used preferably has a molecular weight of at least 1000 g / mol.
  • the molecular weight of the polyethylene glycol is preferably in the range from 1000 to 20 000 g / mol, more preferably in the range from 6000 to 10000 g / mol.
  • a preferred polyethylene glycol is PEG 8000.
  • the polyethylene glycol may be mixed with conventional known lubricants such as magnesium stearate, calcium stearate, stearic acid, sodium stearyl fumarate, hydrogenated castor oil, talc, fumaric acid, starches such as pea, Wheat, corn, potato, rye, rice, algae or tapioca starch, sodium lauryl sulfate, colloidal silica, magnesium trisilicate, calcium phosphate, aluminum stearate, magnesium carbonate, magnesium oxide, cellulose and microcrystalline cellulose.
  • the polyethylene glycol is mixed with one or more other lubricants selected from the group consisting of talc, starch and sodium lauryl sulfate.
  • the mixing ratio of the lubricants used can be freely selected by the person skilled in the art, depending on the desired properties of the pharmaceutical composition.
  • the lubricant mixture should contain at least 10 wt .-%, preferably at least 50 wt .-% and particularly preferably at least 85 wt .-% polyethylene glycol based on the total weight of the lubricant.
  • sodium lauryl sulfate may be used as a lubricant additive.
  • the amount of the sodium lauryl sulfate used is preferably 0.5 to 2% by weight based on the total weight of the composition.
  • the pharmaceutical composition of the invention may contain, in addition to the active ingredients and the lubricant, other conventional pharmaceutical excipients, such as antioxidants, binders, emulsifiers, dyes, fillers and disintegrants.
  • the pharmaceutical composition contains, apart from the two active ingredients (where the active ingredient metformin hydrochloride in admixture with Aerosil (colloidal silica) may be present) and the lubricant no other ingredients.
  • Particularly preferred is the pharmaceutical composition of the two active ingredients, Aerosil and polyethylene glycol.
  • PVP polyvinylpyrrolidone
  • the pharmaceutical composition of the present invention may be in the form of tablets. These are preferably obtainable by direct compression or processes containing wet or melt granulation. Preferably, the tablets are obtained by direct compression.
  • the tablets may be provided with one or more coatings, for example a film coating.
  • coatings are known to the person skilled in the art.
  • the present invention also relates to a process for the preparation of a pharmaceutical composition as described above, wherein the active ingredients are mixed with the lubricant and optionally other excipients and the resulting mixture is optionally compressed after sieving and / or granulation to form tablets.
  • the mixture is not granulated prior to compression, but pressed directly into tablets.
  • the mixture can be first formed by wet or dry granulation or melt granulation in a granule and then pressed into tablets.
  • the water content of the mixture before pressing is adjusted to 2 to 3% by weight, based on the total weight of the mixture.
  • the water content can be adjusted before or after sieving the mixture.
  • Figure 1 shows the release profiles of a pharmaceutical composition according to the invention according to Example 1 for the two active substances sitagliptin and metformin in comparison to the commercial preparation Janumet ® .
  • Figure 2 shows the release profile of a pharmaceutical composition of the invention according to Example 3 for the two active ingredients Sitagiiptin and metformin in comparison with the commercial preparation Janumet ®.
  • metformin hydrochloride as a mixture with 0.5% Aerosil was mixed with sitagliptin phosphate monohydrate and PEG for 15 minutes in the tumbler mixer at 23 rpm in the Turbula T10B.
  • the mixture was passed through a 0.6 mm sieve and then pressed on an eccentric press.
  • the tablet size was 21x11 mm.
  • the tablets were then coated in a drum coater (Lödige LHC 25) with 0.35% by weight of Opadry II (15% by weight in water).
  • the dissolution profile of the tablets obtained was measured for the active ingredients sitagiiptin and metformin using 900 ml of phosphate buffer, pH 6, at 37 ° C. and 75 rpm according to the paddling method (USP App. II).
  • the dissolution profiles for the two active substances are presented in Figure 1, the dissolution profiles for the two active ingredients Sitagiiptin and metformin for the commercial product, for comparison with Janumet ® are shown. It can be seen that the tablets according to the invention release the active ingredients even faster than the commercial product.
  • Example 1 The mixture of active ingredients and excipients was melted and processed into granules. The granules were pressed into tablets as in Example 1.
  • the tablets were then coated in a drum coater (Lödige LHC 25) with 0.35% by weight of Opadry II (15% by weight in water).

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung, die den Wirkstoff Metformin in Kombination mit einem der Wirkstoffe Sitagliptin oder Vildagliptin umfasst. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der genannten pharmazeutischen Zusammensetzung.

Description

Pharmazeutische Zusammensetzung mit den Wirkstoffen Metformin und
Sitagliptin oder Vildagliptin
Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung, die den Wirkstoff Metformin in Kombination mit einem der Wirkstoffe Sitagliptin oder Vildagliptin umfasst. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung der genannten pharmazeutischen Zusammensetzung.
Metformin ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Biguanide, der bei nicht insulinabhängiger Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2) und insbesondere bei Übergewicht und Fettsucht eingesetzt wird. Metformin ist einer der am längsten eingesetzten Antidiabetika. Bei Metformin handelt es sieht um das 1 ,1-Dimethylbiguanid folgender Strukturformel:
Figure imgf000002_0001
Metformin steht in Wirkstärken von 500 mg, 850 mg und 1000 mg zur Verfügung, um eine individuelle Blutzuckereinstellung vornehmen zu können. Die Tabletten werden oral verabreicht. Metformin wird zunächst als Monosubstanz eingesetzt. Sollte sich damit keine ausreichende Blutzuckersenkung einstellen, so ist bekannt, den Wirkstoff mit anderen oralen Antidiabetika, wie den Dipeptidyl-peptidase-4-lnhibitoren zu kombinieren.
Bekannte Dipeptidyl-peptidase-4-lnhibitoren sind beispielsweise Sitagliptin und Vildagliptin. Bei Sitagliptin handelt es sich um (R)-3-Amino-1-[3-(trifluormethyl)-5,6,7,8- tetrahydro[1 ,2,4]triazol[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,3,5-trifluorphenyl)butan-1-on, das folgende Strukturformel aufweist:
Figure imgf000003_0001
Bei Vildagliptin handelt es sich um (2S)-{((3-Hydroxyadamantan-1- yl)amino)acetyl}pyrrolidin-2-carbonitril mit der folgenden Strukturformel:
Figure imgf000003_0002
Sitagliptin ist unter den Handelsbezeichnungen Januvia und Xelevia erhältlich. Kombinationspräparate aus Sitagliptin und Metformin sind unter den Handelsbezeichnungen Janumet® und Velmecia® erhältlich. Vildagliptin ist als Arzneimittel unter der Handelsbezeichnung Galvus® erhältlich, ein Kombinationspräparat aus Vildagliptin und Metformin ist unter der Handelsbezeichnung Eucreas® erhältlich.
Kombinationspräparate aus Metformin und Vildagliptin sind in der WO 2007/041053 beschrieben. Die offenbarten Tabletten können neben den Wirkstoffen übliche Hilfsstoffe, wie beispielsweise Füllmittel, Bindemittel, Sprengmittel, Schmiermittel und Farbstoffe enthalten. Als Schmiermittel werden beispielhaft kolloidales Siliziumdioxid, Magnesiumtrisilicat, Stärke, Talkum, Calciumphosphat, Magnesiumstearat, Aluminiumstearat, Calciumstearat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumoxid, Polyethylenglycol, Cellulose und mikrokristalline Cellulose genannt. Das Schmiermittel soll in einer Menge von bis zu 6 Gew.-% vorhanden sein können. In den Beispielen werden die Tabletten durch Nassgranulationsverfahren hergestellt.
Die WO 2007/078726 offenbart Kombinationspräparate, die 3 bis 20 Gew.-% Dipeptidyl- peptidase-4-lnhibitor, 25 bis 94 Gew.-% Metforminhydrochlorid, 0,1 bis 10 Gew.-% Schmiermittel und 0 bis 35 Gew.-% Bindemittel enthalten. Als Schmiermittel sind Magnesiumstearate, Calciumstearate, Stearinsäure, Natriumstearylfumarat und hydriertes Rizinusöl genannt. Bevorzugt enthalten die Tabletten, die in den Beispielen durch Nassgranulationsverfahren hergestellt werden, nur bis zu 2 Gew.-% Schmiermittel.
Die im Stand der Technik beschriebenen Kombinationspräparate weisen den Nachteil auf, dass die Tabletten nur durch Nassgranulation hergestellt werden können, da es sich bei dem Wirkstoff Metformin um einen sehr schlecht verpressbaren Wirkstoff handelt. Bei der Nassgranulation besteht jedoch die Gefahr, dass sich der Wirkstoff entweder durch Wechselwirkungen mit dem eingesetzten Lösungsmittel zersetzt und unerwünschte Abbauprodukte gebildet werden.
Es besteht somit weiterhin ein Bedürfnis nach pharmazeutischen Zusammensetzungen, die den Wirkstoff Metformin in Kombination mit einem der Wirkstoffe Sitagliptin oder Vildagliptin enthalten, und die durch ein einfaches Verfahren, vorzugsweise durch Direktverpressung, hergestellt werden können. Außerdem ist es wünschenswert, dass die erhaltenen Tabletten eine zum Lackieren geeignete Härte von > 100 kN aufweisen. Gleichzeitig dürfen die Tabletten durch hinzufügen weiterer Hilfsstoffe nicht so groß werden, dass sie beim Verabreichen Schluckbeschwerden verursachen. Schließlich müssen die Hilfsstoffe so gewählt werden, dass eine schnelle Freisetzung der Wirkstoffe aus der Tablette gewährleistet ist.
Diese Aufgaben wurden erfindungsgemäß überraschend dadurch gelöst, dass die Wirkstoffe zusammen mit mehr als 10 Gew.-% Schmiermittel zu der pharmazeutischen Zusammensetzung verarbeitet werden, wobei das Schmiermittel Polyethylenglykol oder eine Mischung aus Polyethylenglykol mit einem oder mehreren anderen Schmiermitteln ist. Der Einsatz hoher Schmiermittelkonzentrationen in der pharmazeutischen Zusammensetzung ist umso überraschender, als bekannt ist, dass dem Vorteil ihrer Schmierwirkung häufig der Nachteil der Hydrophobierung des Gutes und damit einer Verlängerung der Zerfallszeit bzw. der Auflösegeschwindigkeit der Tablette gegenübersteht, weshalb Schmiermittel in möglichst geringer Konzentration eingesetzt werden sollen (Schmidt Christin, Wirk- und Hilfsstoffe, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart, 1999). Entgegen dieser bekannten Nachteile von Schmiermitteln wurde vorliegend gefunden, dass, wenn das Schmiermittel Polyethylenglykol ist oder umfasst, dieses in hoher Konzentration von mehr als 10 Gew.-% eingesetzt werden kann und dabei trotzdem Tabletten mit hoher Auflösegeschwindigkeit erhalten werden, die sich zudem durch Direktverpressen herstellen lassen und die eine beispielsweise für die Lackierung vorteilhafte Härte aufweisen
Die vorliegende Erfindung betrifft somit eine pharmazeutische Zusammensetzung, die den Wirkstoff Metformin oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon in Kombination mit einem der Wirkstoffe Sitagliptin oder Vildagliptin oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz eines dieser Wirkstoff sowie mehr als 10 Gew.-% Schmiermittel bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung umfasst, wobei das Schmiermittel Polyethylenglykol oder eine Mischung aus Polyethylenglykol mit einem oder mehreren anderen Schmiermitteln ist.
Bei der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung handelt es sich um eine Zusammensetzung mit einer festen Dosis der Wirkstoffe, wobei beide Wirkstoffe gemeinsam in einer Dosiseinheit, insbesondere einer Tablette enthalten sind.
Der Wirkstoff Metformin wird in der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung vorzugsweise als pharmazeutisch verträgliches Salz und insbesondere als Hydrochloridsalz eingesetzt.
Der Wirkstoff Sitagliptin wird vorzugsweise in Form eines seiner pharmazeutisch verträglichen Salze eingesetzt. Pharmazeutisch verträgliche Salze des Sitagliptins sind beispielsweise in WO 2003/004498 beschrieben. Besonders bevorzugt wird Sitagliptin als sein Phosphatsalz, insbesondere als Phosphatmonohydrat eingesetzt. Das entsprechende Salz sowie seine Herstellung sind in der WO 2005/003135 offenbart. Alternativ kann der Wirkstoff Sitagliptin als Hydrochlorid, Sulfat, Mesylat, Besylat, Tosylat oder Mono-, Dioder Tricarbonsäuresalz eingesetzt werden. Geeignete Carbonsäuren haben die Struktur R1-COOH, worin R1 Wasserstoff, Carboxyl, C1-4-Alkyl oder C2-4-Alkenyl ist und die Alkyl- oder Alkenylgruppe mit 1 -2 Carboxyl-, 1 -3 Hydroxy-, 1 -3 Amino-, 1 -3 Phenyl- und/oder 1 -3 Ci-5-Alkylresten substituiert sein kann. Bevorzugte Carbonsäuren sind Fumarsäure, Malonsäure, Apfelsäure, Succinsäure, Milchsäure, Glycolsäure, Maleinsäure, Zitronensäure, Asparginsäure und Mandelsäure.
Der Wirkstoff Vildagliptin kann in Form seiner freien Base oder, falls gewünscht, in Form eines pharmazeutisch verträglichen Salzes hiervon eingesetzt werden. Pharmazeutisch verträgliche Salze des Vildagliptins sind in der WO 2000/034241 offenbart.
Die Wirkstoffmengen in der erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung können vom Fachmann in Abhängigkeit von der gewünschten Dosierung frei gewählt werden. Vorzugsweise enthält die pharmazeutische Zusammensetzung 25 bis weniger als 87 Gew.-% Metforminhydrochlorid, 3 bis 20 Gew.-% Sitagliptin oder Vildagliptin oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz eines dieser Wirkstoffe, berechnet auf Basis der freien Base des Wirkstoffs, und mehr als 10 bis 30 Gew.-% Schmiermittel, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Hierbei ist zu beachten, dass sich die Gew.- %-Angaben vorliegend, soweit sie sich auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen, auf das Gewicht der Zusammensetzung beziehen, jedoch ohne gegebenenfalls vorhandene Tablettenüberzüge in Form von Lackschichten, etc.
Bevorzugt werden die Wirkstoffmengen so gewählt, dass eine Dosiseinheit der pharmazeutischen Zusammensetzung 50 mg oder 100 mg Sitagliptin oder Vildagliptin enthält, jeweils berechnet auf Basis der freien Base des Wirkstoffs, sowie 500 mg, 850 mg oder 1000 mg Metforminhydrochlorid. Eine besonders bevorzugte Tablette enthält 50 mg Sitagliptin oder Vildagliptin, berechnet auf Basis der freien Base des Wirkstoff, und 1000 mg Metforminhydrochlorid.
Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung enthält außer den Wirkstoffen als zwingenden weiteren Bestandteil mehr als 10 Gew.-% Schmiermittel bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das Schmiermittel ist dabei entweder Polyethylenglykol oder eine Mischung aus Polyethylenglykol mit einem oder mehreren anderen Schmiermitteln. Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung 12 bis 28 Gew.-%, bevorzugter mehr als 15 bis 28 Gew.-%, beispielsweise 15,1 bis 24 Gew.-%, besonders bevorzugt 16 bis 24 Gew.-%, wie beispielsweise etwa 19 Gew.-% Schmiermittel, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung. Das eingesetzte Polyethylenglykol hat vorzugsweise ein Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol. Bevorzugt liegt das Molekulargewicht des Polyethylenglykols in einem Bereich von 1000 bis 20000 g/mol, besonders bevorzugt in einem Bereich von 6000 bis 10000 g/mol. Eine bevorzugtes Polyethylenglykol ist PEG 8000.
Wenn das Schmiermittel eine Mischung aus Polyethylenglykol und einem oder mehreren anderen Schmiermitteln ist, so kann das Polyethylenglykol mit herkömmlichen bekannten Schmiermitteln gemischt werden, wie beispielsweise Magnesiumstearat, Calciumstearat, Stearinsäure, Natriumstearylfumarat, hydriertes Rizinusöl, Talkum, Fumarsäure, Stärken, wie beispielsweise Erbsen-, Weizen-, Mais-, Kartoffel-, Roggen-, Reis-, Algen- oder Tapiokastärke, Natriumlaurylsulfat, kolloidales Siliziumdioxid, Magnesiumtrisilicat, Calciumphosphat, Aluminiumstearat, Magnesiumcarbonat, Magnesiumoxid, Cellulose und mikrokristalline Cellulose. Vorzugsweise wird das Polyethylenglykol mit einem oder mehreren anderen Schmiermitteln, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Talkum, Stärke und Natriumlaurylsulfat gemischt.
Das Mischungsverhältnis der eingesetzten Schmiermittel kann vom Fachmann in Abhängigkeit von den gewünschten Eigenschaften der pharmazeutischen Zusammensetzung frei gewählt werden. Vorzugsweise sollte die Schmiermittelmischung mindestens 10 Gew.-%, bevorzugt mindestens 50 Gew.-% und besonders bevorzugt mindestens 85 Gew.-% Polyethylenglykol bezogen auf das Gesamtgewicht des Schmiermittels enthalten.
Um die Freisetzungseigenschaften der pharmazeutischen Zusammensetzung zu beeinflussen, kann als Schmiermittelzusatz Natrumlaurylsulfat verwendet werden. In diesem Fall beträgt die Menge des eingesetzten Natriumlaurylsulfats vorzugsweise 0,5 bis 2 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung kann neben den Wirkstoffen und dem Schmiermittel auch weitere übliche pharmazeutische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Antioxidantien, Bindemittel, Emulgatoren, Farbstoffe, Füllmittel und Sprengmittel. In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die pharmazeutische Zusammensetzung jedoch außer den beiden Wirkstoffen (wobei der Wirkstoff Metforminhydrochlorid in Mischung mit Aerosil (kolloidale Kieselsäure) vorliegen kann) und dem Schmiermittel keine weiteren Inhaltsstoffe. Besonders bevorzugt besteht die pharmazeutische Zusammensetzung aus den beiden Wirkstoffen, Aerosil und Polyethylenglykol. Alternativ kann die pharmazeutische Zusammensetzung aus den beiden Wirkstoffen, ggf. Aerosil, Polyethylenglycol und einem Bindemittel, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon (PVP), bestehen.
Die erfindungsgemäße pharmazeutische Zusammensetzung kann in Form von Tabletten vorliegend. Diese sind vorzugsweise durch Direktverpressen oder Verfahren, enthaltend Nass- oder Schmelzgranulieren erhältlich. Bevorzugt werden die Tabletten durch Direktverpressen erhalten.
Wenn gewünscht, können die Tabletten mit einem oder mehreren Überzügen, beispielsweise einem Filmüberzug versehen sein. Entsprechende Überzüge sind dem Fachmann bekannt.
Schließlich betrifft die vorliegende Erfindung auch ein Verfahren zur Herstellung einer wie vorstehend beschriebenen pharmazeutischen Zusammensetzung, wobei die Wirkstoffe mit dem Schmiermittel und gegebenenfalls weiteren Hilfsstoffen gemischt werden und die so erhaltene Mischung gegebenenfalls nach Sieben und/oder Granulieren zu Tabletten verpresst wird. Vorzugsweise wird die Mischung vor dem Verpressen nicht granuliert, sondern direkt zu Tabletten verpresst. Alternativ kann die Mischung durch Nass- oder Trockengranulation oder Schmelzgranulation zunächst in ein Granulat geformt und anschließend zu Tabletten verpresst werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wir der Wassergehalt der Mischung vor dem Verpressen auf 2 bis 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung eingestellt. Hierdurch werden die Eigenschaften der Mischung insbesondere für die Direktverpressung verbessert. Die Einstellung des Wassergehalts kann vor oder nach dem Sieben der Mischung erfolgen.
Die anliegende Figur 1 zeigt die Freisetzungsprofile einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß Beispiel 1 für die beiden Wirkstoffe Sitagliptin und Metformin im Vergleich zu dem Handelspräparat Janumet®. Figur 2 zeigt die Freisetzungsprofile einer erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß Beispiel 3 für die beiden Wirkstoffe Sitagiiptin und Metformin im Vergleich zu dem Handelspräparat Janumet®.
Die Erfindung wird nun durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert, ohne dass diese einschränkend ausgelegt werden sollen.
Beispiel 1
Figure imgf000009_0001
Das Metforminhydrochlorid als Mischung mit 0,5% Aerosil wurde mit Sitagliptinphosphatmonohydrat und PEG 15 Minuten im Freifallmischer bei 23 UpM im Turbula T10B gemischt. Das Gemisch wurde über ein 0,6 mm Sieb gegeben und anschließend auf einer Excenterpresse verpresst. Die Tablettengröße betrug 21x11 mm.
Die Tabletten wurden anschließend in einem Trommelcoater (Lödige LHC 25) mit 0,35 Gew.-% Opadry II (15 Gew.-% in Wasser) beschichtet.
Das Auflösungsprofil der erhaltenen Tabletten wurde für die Wirkstoffe Sitagiiptin und Metformin unter Verwendung von 900 ml Phosphatpuffer, pH 6, bei 37°C und 75 UpM nach der Paddlemethode (USP App. II) gemessen. Die Auflösungsprofile für die beiden Wirkstoffe sind in Figur 1 dargestellt, wobei die Auflösungsprofile für die beiden Wirkstoffe Sitagiiptin und Metformin für das Handelsprodukt Janumet® zum Vergleich mit dargestellt sind. Man erkennt, dass die erfindungsgemäßen Tabletten die Wirkstoffe sogar schneller freisetzen, als das Handelsprodukt. Beispiel 2
Figure imgf000010_0001
Die Herstellung der Tabletten erfolgte wie in Beispiel 1.
Beispiel 3
Figure imgf000010_0002
Die Mischung aus Wirk- und Hilfsstoffen wurde aufgeschmolzen und zu einem Granulat verarbeitet. Das Granulat wurde wie in Beispiel 1 zu Tabletten verpresst.
Die Tabletten wurden anschließend in einem Trommelcoater (Lödige LHC 25) mit 0,35 Gew.-% Opadry II (15 Gew.-% in Wasser) beschichtet.
Die Auflösungsprofile der erhaltenen Tabletten wurden wie in Beispiel 1 bestimmt und sind in Figur 2 wiedergegeben.

Claims

Patentansprüche
1. Pharmazeutische Zusammensetzung, umfassend den Wirkstoff Metformin oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz davon in Kombination mit einem der Wirkstoffe Sitagliptin oder Vildagliptin oder einem pharmazeutisch verträglichen Salz eines dieser Wirkstoffe sowie mehr als 10 Gew.-% Schmiermittel bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung, wobei das Schmiermittel Polyethylenglykol oder eine Mischung aus Polyethylenglykol mit einem oder mehreren anderen Schmiermitteln ist.
2. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , umfassend den Wirkstoff Metformin als Hydrochloridsalz.
3. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend den Wirkstoff Sitagliptin als Phosphatsalz, insbesondere als Phosphatmonohydrat.
4. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, umfassend 25 bis weniger als 87 Gew.-% Metforminhydrochlorid, 3 bis 20 Gew.-% Sitagliptin oder Vildagliptin oder ein pharmazeutisch verträgliches Salz eines dieser Wirkstoffe, berechnet auf Basis der freien Base des Wirkstoffs, und mehr als 10 bis 30 Gew.-% Schmiermittel, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
5. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 4, umfassend 12 bis 28 Gew.-%, vorzugsweise mehr als 15 bis 28 Gew.-% Schmiermittel, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung.
6. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, worin das Schmiermittel Polyethylenglykol mit einem Molekulargewicht von mindestens 1000 g/mol umfasst.
7. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 6, wobei das Schmiermittel Polyethylenglykol mit einem Molekulargewicht von 1000 bis 20000 g/mol, vorzugsweise 6000 bis 10000 g/mol umfasst.
8. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Schmiermittel eine Mischung aus Polyethylenglykol mit einem oder mehreren anderen Schmiermitteln, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Talkum, Stärke und Natriumlaurylsulfat ist.
9. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 8, wobei die Mischung mindestens 10 Gew.-%, bevorzugt mindestens 50 Gew.-% Polyethylenglykol bezogen auf das Gesamtgewicht des Schmiermittels enthält.
10. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß Anspruch 8 oder 9, die 0,5 bis 2 Gew.-% Natriumlaurylsulfat bezogen auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung enthält.
11. Pharmazeutische Zusammensetzung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, die als Tablette, vorzugsweise als eine durch Direktverpressen oder Nassgranulieren erhältliche Tablette vorliegt.
12. Verfahren zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 , worin die Wirkstoffe mit dem Schmiermittel und gegebenenfalls weiteren Hilfsstoffen gemischt werden und die so erhaltene Mischung gegebenenfalls nach Sieben und/oder Granulieren zu Tabletten verpresst wird.
13. Verfahren nach Anspruch 12, worin der Wassergehalt in der Mischung auf 2 bis 3 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung eingestellt wird.
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