WO2010145205A1

WO2010145205A1 - 治疗猪流感的中药组合物、其制备方法及用途

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Publication number: WO2010145205A1
Application number: PCT/CN2010/000884
Authority: WO
Inventors: 陶德胜; 曾永清; 曹晖; 管轶
Original assignee: 丽珠医药集团股份有限公司; 国家中药现代化工程技术研究中心
Priority date: 2009-06-16
Filing date: 2010-06-17
Publication date: 2010-12-23
Also published as: JP2012530083A; CN101919930B; CN101919930A; US20120093951A1; EP2444098A1; EP2444098A4; EP2444098B1; JP5620985B2

Description

治行的中組合物、其制各方法及用途木領域

本涉及神治行的中鈞組合物、其制各方法及用途，特別是涉及以植物中鈞原料的治行的中鈞組合物、其制各方法及用途。背景木

(Sw e f e za, S 的病原病毒(Sw e f e za T s V，于病毒。般多形，直往 10 ，有，上有突出的，通常仟。仟有2 ，是 (he agg

A，另是 ( e a d ase A A和 A可作力定流病毒和的主要依。 A在余下凝集某些物的細胞，在感染的中附細胞有。 A既能使附在細胞上的病毒細胞，也能使病毒感染的細胞中出未。同神病毒的休可以防止病毒附細胞，在防止病毒的感染中起重要作用，而

的休限制病毒感染細胞。除了 A和 A 2神病毒以外，近有基原蛋 ( ， ( P，多 (PA B B2以及非結似S 流行性感冒，是的急性、染性呼器官疾病。其特，咳，呼，及迅速特但。是休內因病毒引起的呼統疾病。由病毒(A 病毒，通常于

染性很高但通常不死亡。秋冬季高，但全年可。多病毒(C 病毒，或者是病毒的。核病毒可在中造成。通常情況下很少感染病毒。

有很多不同的神，有 2 3 1 3 2和 2 3 型的病毒都能的感染。不同，以。往生美感染，但未有生。 2009 4 ，墨西哥公布生的

，有是由病毒感染的病例，在基因分析的基因內有、及未自亞洲、洲及美洲的

的症狀患者通常有39 以上的高燒、、肌肉疼痛、咳、鼻塞、紅眼等症狀。

- 病毒 (Sw ef f e zaV s， V)是中神可引起地方性流行性感冒的黏液病毒 (O ho yxov se ) 。界工生組 4 30 將此前的新型致命病毒更名 ( f e zaA

(

病毒是A 病毒，帶有病毒，包含有、和病毒的核酸基因，同有亞洲和非洲病毒特。

在自然下， A 同的需要通中同宿主 ( 、、海豚等哺乳 )未。但是，病毒的抗原性不抗原特 ge cS比和抗原漂流 ge cdf ) ，其寄生的 (宿主固也在不大。現在，病毒可以直接感染。首次突破同得直接感染甚至引起了的死亡，由此賦予了 AV全新的公共工生意。近未，已在多，健康和全球安全造成了巨大。

但是由于同以未在身上的病毒只有 2 3 ，直以 3神病毒預防，上的抗病毒也指的是了治行此疾病。因此，休現在的病毒沒有兔疫力，以往使用的病毒注射預防鈞物和鈞也不能用未預防病毒感染。毒性較高的病毒侵休，戶生、肌肉酸痛、等，比流行性感冒，戶生重的，可能致死亡。

目前，于的物主要有神抑制那

(Z a vf )及 ( se a vT)等子通道阻滯金剛

(A ad )和金剛 (Tf ad ) ，它們是治行和預防病毒的鈞以及鈞氮即利巴 (RbaVm 亦病毒。

但鈞都存在定的局限

神抑制能有效地抑制A、 B 病毒，此鈞貴，因此限制了的使用。比瑞士 ( och ) 鈞家生的 ( a ) ，其通用磷酸他 ( se a vTp ospha ) 即他 ( (Ose a vf ),(3R4R5S 4 5氨基 3(1 氧基 1

1 ，化 CASR 196618130 ) ) 的磷酸，化 CASR 204255118。鈞每天服用，每次 75 9，即每天服用 60 的鈞， 5 介行程相于300 左右。且由于有直至2017 的公以既、鈞原要求高等理由，拒絕，現在不移，已出現缺

而且，的副作用，容易未神志不清、戶生、行力以及其它理和方面的症狀。部分休戶生明的鈞。

(2 子通道阻滯 A 病毒也具有良好的抑制作用，但具有神毒性，鈞戶生鈞，引起的大流行，且此鈞 B 病毒

(3 氮 (病毒 ) A 病毒引起的感染均有效，但此美化合物具有定的作用，限制了其在惟的。

所以，神可以有效預防、治行，更安全、未更的低鈞也就得尤迫切和重要。

巨大的需要，許多木工作者已將注意力集中到我巨大的中鈞中未。但是，中組合物治行的效果不著，不能滿足迅速抑制的需要。內容

本的介目的是提供具有預防和治行效果的鈞物組合物。本的另介目的是提供本鈞物組合物的各方法。

本的介目的是提供本鈞物組合物在各于預防或治行的鈞物和/或中的。

本的再介目的是提供利用本的鈞物組合物預防或治行疾病的方法。

上述明目的，本提供以下木方案

方面，本提供于預防和治行豬的中鈞組合物，所述的中鈞組合物的活性成分主要是由以下原料鈞的、、、，所述中鈞組合物的活性成分由上述原料鈞。

，所述的中鈞組合物近其它熱解毒美中既，所述其它熱解毒美中鈞自、、、蒲公英、、、、高、、子、薄荷、桔梗和甘草步和。

，所述的、、、活性成分的原料鈞重量百分比

4．2重量% 7 ．0重量% 4．2重量% 46．7重量% 2．3重量% 42．0重量%、 1．2 重量% 35．0重量%。

另方面，本提供于預防或治行的中鈞組合物，所述的中鈞組合物的活性成分主要是由以下原料鈞的、、、、、，所述中鈞組合物的活性成分由上述神原料鈞。

，所述的中鈞合物近其它熱解毒美中鈞，所述其它熱解毒美中鈞自、蒲公英、、、、高、

、子、薄荷、桔梗和甘草步、高和。

，所述的、、、、、神成分的原料鈞重量百分比 4．7重量% ．4重量%、 4．7 重量% 46．7重量%、 2．3重量% 42．0重量%、 1．2 重量% ．0 重量%、 1．9重量% 37．3重量%、 1．2 重量% ．0重量%。

再方面，本提供于預防或治行的中鈞組合物，所述中鈞組合物包含作力活性成分和/或鈞上可接受的休，所述的活性成分由以下原料鈞 9．3重量% 46．7重量%、 9．3重量% 37．3 重量% 、 4．7重量% 35．0重量%、 2．3重量% 28．0重量%、 2．3 重量% 23．3重量%、 2．3 重量% 23．3重量%、 2．3 重量 % 23．3重量%、高2．3 重量% 23．3重量%、 2．3 重量% 23．3重量 %。

，所述的活性成分由以下原料鈞 14．0重量% ．0 重量%、 11．7重量% 23．3重量%、 9．3重量% 21．0重量%、 7．0重量% ．7重量%、 4．7重量% ．7重量%、 4．7重量 % ．7重量%、 4．7重量% ．7重量%、高 4．7重量% ．7重量%、

4．7重量% ．7重量%。

，所述的活性成分由以下原料鈞 21．4 重量%、 17．9 重量%、 14．3 重量%、 10．7 重量%、 7．1 重量 %、 7．1 重量%、 7．1 重量%、高 7．1 重量%、 7．1 重量%。

，所述的中鈞合物的是任何鈞上可接受的。步，所說的中鈞組合物的是顆粒。

近方面，本提供各所述的中鈞組合物的方法，方法以下步驟

(1 各原料鈞各

(2 將上水 10 40分神，，至相密度 1．05 的，

(3 在步驟(2中得到的中乙醇，使量力 50 80%， 24 小，，收乙醇，得到相密度 1．25的

(4 余原料鈞水 2 ，每次2小，，至相 1．20 ，，再至相密度 1．101.25的

(5 混合步驟(3和(4中得到的，至相密度大于等于 1．26 的，即得。

方面，本提供所述的中鈞組合物在各于預防或治行的鈞物和/或中的。

，所述，所述

是由自下型的病毒引起的 2 3 1 3 2和 2

，所述感染性或物感染性。再方面，本提供預防或治行疾病的方法，所述方法，向所需要的患者施用治行有效量的本所述的中鈞組合物。

，所述，所述

是由自以下型的病毒引起的 2 3 1 3 2和 2

，所述感染性或物感染性。本的明目的也可以下木未

具有預防和治行效果的中鈞組合物，其包含活性成分和/或鈞上可接受的休，所述的活性成分主要含有以下原料鈞

4.2w.% 70. w.%、 4.2w.% 46.7w % 2.3w % 42. w %

1．2W.% . w %及其它熱解毒美中鈞。

，所述的熱解毒美中鈞是、、 J 、蒲公英、、和甘草。

，所述的活性成分由以下原料鈞 4． % 70. w % 4.2w.% 46.7w % 2. .% 42. w % 1．2

W.% . w % 預防或治行的中鈞組合物，其包含活性成分和/或鈞上可接受的休，所述的活性成分主要含有以下原料鈞 4．7w % 58.4w % 4.7w.% 46.7w % 2. .% 42. w % 1．2

w.% . w.%、 1.gw.% 37.3w % 1.2W.% . w %及其它熱解毒美中鈞。

，所述的熱解毒美中鈞是、高、子、 J 、公英、薄荷、桔梗和甘草。

，所述的活性成分由以下原料鈞組成 4．7w % 58.4w % 4.7w.% 46.7w % 2. .% 42. w % 1．2

w.% . w.%、 1.gw.% 37.3w % 1. .% 35. w %

預防或治行的中鈞組合物，其包含作力活性成分和/或鈞上可接受的休，所述的活性成分由以下原料鈞組成

9.3w.% 46.7w.%、 9.3w.% 37.3w % 4.7w.% 35. w % 2. .% . w % 2. .% 23. % 2．3

w.% 23. .%、 2.3W.% 23. .%、高2.3W % 23.3w.%、

2.3W.% 23. %

，所述的活性成分由以下原料鈞組成

14. w.% 35. w.%、 .7w.% 23.3w.%、 9.3w % 21. w % 7. w.% .7w.%、 4.7w.% .7w % 4.7w % .7w % 4.7w.% .7w.%、高 4.7w.%-- .7w.%、 4.7w % .7w % ，所述的活性成分由以下原料鈞組成 21.4W %、 17.9W % 14.3W % 10.7W.%、 W 7.1W.%、 7．1 w % 7.1W % 高 7.1W.%、 7.1W.%。

步，所述的中鈞組合物的是任何鈞上所說的。

更，所說的中鈞組合物的是顆粒。

各要求 1 11中所述的中鈞組合物的方法，以下步驟 (1 各原料鈞各

(2 將上水者 10 40分神，，至相密度 1．05 的，

(4 余原料鈞水 2 ，每次2小，，至相密度 1．20 ，，再至相密度 1．101.25的

所述的中鈞組合物在各預防或治行的鈞物中的。

所述的中鈞組合物在各預防或治行的中的。

，所述。

，所述感染。

，所述物感染。

在本的介方式中，具有預防和治行效果的鈞物組合物包含活性成分和/或鈞上可接受的休，其中的活性成分由以下原料鈞組成 4.7w.% 70. w % 4.7w.% 46.7w %

2.3w.% 42. w.%、 1. .% 35. w %

了到更好的行，上述鈞物組合物中活性成分中原料鈞的組成 14. w % 46.7w % .7w % 46.7w %

9.3w.% 28. w.%、 4.7w % 21. w %

另外，惟上述物組合物近可以、蒲公英、、、薄荷、甘草等熱解毒美中鈞組合。

在本的另介方式中，具有預防和治行效果的鈞物組合物包含活性成分和/或鈞上可接受的休，其中的活性成分由以下原料鈞組成 4.7w.% .4w % 4.7w.% 46.7w %

2.3w.% 42. w.%、 1. .% 35. w % 1.gw.% 37.3w %

. .% 35. w %

了到更好的行，上述鈞物組合物中活性成分中原料鈞的組成 14. w % 35. w % .7w % 23.3w %

9. .% 21. w.%、 7. w.% 18.7w % 4.7w %-- .7w.%、 4.7w % .7w %

另外，惟上述物組合物近可以子、 L 、蒲公英、薄荷、桔梗等熱解毒美中組合。

在本的另介方式中，具有預防和治行效果的鈞物組合物包含活性成分和/或鈞上可接受的休，其中活性成分由以下原料鈞組成 9.3 . 0 46.7w % 9.3w.% 37.3w %

4.7w.% 35. w.%、 2.3w.% 28. w.%、 2.3W.% 23. .%、 2.3W.% 23. % 2.3W.% 23.3w % 2.3W.% 23.3w.% 2.3W.% 23. %

上述鈞物組合物中活性成分中原料鈞的組成仇 14. w.% 35. w.%、 .7w.% 23.3w.%、 9.3w.% 21. w.%、 7. w.% .7w.%、 4.7w.%-- .7w.%、 4.7w.% .7w.%、 4.7w.%-- .7w.%、高 4.7w.%-- .7w.%、 4.7w.% .7w.%。更 ( ERBA O TT Y AE) 2 .4W．%、

(CA S O CERAAEJAPO CAE) 17.9W.%、 ( RAA X

SAT S) 14.3W.%、 10.7W.%、 (RAA XETR ZO A SOP ORAAETO K E S S) 7.1W.%、 (RAA XA GE CAE

A RCAE)7.1W.%、 (R ZO A AR S)7.1W.%、高( ERBA ARTE SAEA AE) 7. W.%、 (R ZO A R STECTOR ) 7.1W.%。

。例可以將本的原料鈞粉末，混合均勻也可以將本的原料鈞水，然縮水。但是，了本的各原料鈞更好的鈞，原料鈞中的行特殊提取，乙醇提取。但是不能用于限制本的固。

的，本由、、和山組成的鈞物組合物的各方法以下步驟

以 4 。首先將水 10 40分神，，至相密度 1．051.20的，，乙醇量力 50 80%， 24 48小，，收乙醇，得到相密度 1．051.25的，各等3 ，水 2 ，每次2小，，至相密度 1．40 ，，再至相密度 1．45的，上述，，至相密度 1．10以上的，、蔗糖按照 1:3 8的比例行制，分裝，即得。

上述各方法中的原料鈞近可以和組合，或者步組合、蒲公英、、或甘草，其制各方法力

、、、、和，水者 10 40分神，，至相密度 1．20的，，乙醇量力 50 80%， 24 48小，，收乙醇，得到相密度 1．25的，各等5 ，水 2 ，每次2小，，至相密度 1．08 ，，再至相密度 1．10 的，上述，，至相密度 1．26以上的，、蔗糖按照 1:3 8的比例行制，分裝，即得。、、高

以上。首先將上水 10 40分神，，至相密度 1．05的，，乙醇量力 50 80%， 24小，，收乙醇，得到相密度 1．25的，各

等8 ，水者2 ，每次2小，，至相密度 1．20 ，，再至相密度 1．101.25的，上述

，，至相密度 1．26以上的，、蔗糖按照 1:3 8的比例行制，分裝，即得。

本的中鈞組合物中可以或多鈞上可接受的休，各不同所需的各常規、賦形、填充、合、、、收促迸、表面活性、附休、等。

本的鈞物組合物可服、注射或鈞，可以、、、顆粒、、，或服或外休制等多鈞物形式，近有大或小容量注射、或分裝等形式。本的中鈞組合物可以飼料添的形式到飼料中，提高預防的能力。

本的中鈞組合物或添，其有效用量力 20 8 g/ g休．量力 3065 g/ g休．。

本的中鈞組合物以天然植物作力原料鈞，病毒具有明的抑制作用，各鈞或添，具有毒性小、作用、安全有效等，病毒的防治新的往，具有重要的社、和的前景。的要說明

以下，結合未細說明本的，其中

囚 1 22中在中鈞組合物病毒休外細胞研究，連三天細胞的病理化中第二天的照，其 A SC g 鈞物組， B SC5 g鈞物組， C 病毒的 C 細胞，

1 o/ 。

2 22中在中鈞組合物病毒休外細胞研究，連三天細胞的病理化中第三天的照，其中 A SC 9鈞物組， B SC5 g鈞物組， C 毒的 C 細胞， 1 / 。的最佳方式

下面結合休步本。但于明本而不用于限制本的固。下列中未注明休余的方法通常按照常規余或按照所建的余。

以下 1 19 于本鈞各方式的各方法。

另外以下中使用的化和各均可自本領域木熟的制造例、太自尤南植物、自安徽太和、自、、高、自安徽州市交中提取各成大容量注射

200 9、 4009、 15009、 2849、 1 g 9、 9、高 1 9、 1 9 工成鈞飲，鈞 8 倍水，浸泡，提取 2 ，每次 1 ，合井提取，，至65°C 相密度 1．25，乙醇至70 ，上，收乙醇，至65°C 相密度 1．15 2倍醋酸逆流萃取，合井，收醋酸，全 50 注射用水，煮沸，，，注射用水， 0．08 80，， 40 aO 溶液至8．0，化鈉溶解，全注射用水使成等溶液，最 0．22 的微，，，，包裝。 2: 小容量注射

4009、 16009、 2009、 1 9、 0 g 2009、 2009、高 3849 / 2009 水，，

，乙醇，，至99鈞 / ，水，冷藏，，，大依次用水、 aO 溶液和派

的乙醇淋洗，然 75w 的乙醇，收集用水步驟的，， p 至7．5，活性炭，熱，等休的水，使其重量的4w

0 即得。 3 2 的的各

取 584 、 5009、 4009、 3009、 500g 5009、 5009、高 5009、 5009 注射用水320 浸泡 1 ， 400 注射用水二次，每次 1．5 ，，合井，得到提取組合物。提取組合物109 注射用水溶解，化鈉2．25 9 注射用水休至250 ，注射， 20分神，，，消毒，休私分于低玻璃，即得

。 4 小容量注射

2009、 2009、 9、 12799、 1500g 1500 水，，，乙醇，，至 19鈞 / ，水，冷藏，，，大

，依次用水、 O 溶液和的乙醇淋洗，然 65w 的乙醇，收集用水步驟的，，至7．0，活性炭，熱，等休的水，即得。顆粒的各方法

25009、 0 9、 4009、 7849、 509 509鈞材 7 w 乙醇于多功能提取中，浸泡。流提取二次，每次 1．，得鈞 1和鈞 1，鈞 1 于中，

至乙醇，縮成浸膏。

將，，甘露，各。 5009的浸膏甘露 500g 1509混合均勻，于顆粒上用 12目不同，， 12 ，測定顆粒的含量和水分，分裝， 9，密封，于

。 6 各

9、 1134 、 1 9、 509 注射用水3 0 浸泡1 ， 320 注射用水者二次，，，鈞，將器中，至比重 1．08(70°C 停止，至室溫，算量 95 乙醇，使乙醇 50 ，置，抽取上，。上得，填充 2009，

勻將混合物中， w．%酒精60 ，，，即可。

2．生素50 ，填充 1209，混合均勻將混合物

中，．% 合 35m1，，，即可。

3．將比例混合均勻，含量， 33 特，分裝，即可。 7 顆粒的各

以 9189、 7659、 6129、 4599、 3069 3069、 3069、高 3069、 3069。首先皇水 40 分神，，至相密度 1．05的，，乙醇量力 80%， 48小，，收乙醇，得到相密度 1．05的，各等8 ，水者2 ，每次2小，，至相密度 1．08 ，，再至相密度 1．10的，上述，

，至相密度 1．26以上的，、蔗糖按照 1:5的比例行制，分裝，即得。 8 的各

2009、 5009、 49、 8009、 200g 2009、 0 9、高 0 g / 2009 注射用水320 浸泡 1 ， 720 注射用水者二次，每次 1 ，，合井，收至乙醇，縮成浸膏，相比重力 1．0 (60C ) ，于。

中， 70C 36小，取出，粉碎， 6080 (3)將鈞混合均勻，，，， 20 ，

"合均勻，填充，即得。 9 的各

6009、 20009、 12009、 4849 注射用水320 浸泡 1小， 320 注射用水二次， 2.5 ，，合井，收至乙醇，縮成浸膏，相比重力 1．。

于中， 80C 4896小，取出，粉碎， 6080 (3)將鈞混合均勻， 60 ，，，，混合均勻，填充，即得。 10 保健食 ( 制 )

2009、 200 9、 5849、 15009 注射用水320 浸泡1 ， 320 注射用水二次，每次2．5 ，，合井，收至乙醇，至比重 1．08

牛乳原料驗收和淨化及林化 (脫脂則兔，在 100 乳液( 中 0．56毫克的，、 ( 115 C 、 (脫脂則兔，至，再接神 (凝固先、，將破碎(凝固則兔， (凝固則兔成。 11: 食 ( )

6009、 0 9、 18009、 809、 4049 2009、蒲公英 9、 1 9反淘洗，搗碎，于中，

。是鈞重量2 ~3 的 aO 溶液和0．3 的磷酸溶液，在85C溫度下熱 5分神，撈出，流水至鈞中性 (2切成細小狀，于搗碎中漿狀，于不器中，漿狀重量2 的食用磷酸，。

在75C恆溫水中熱70分神，恆溫不漿狀 (3 添食用小將漿狀物中和中性，中和，用水冷，不停，漿狀，至 4 中 6 粉狀活性炭，。

在88C的恆溫水上 120分神，，清亮的略帶淡黃或褐，、包裝，重量比鈞水解液:磷酸: 等于 0 3:4配料，將中水，使和水的重量比 1 0，，，，然巴氏。 12

4009、 4009、 2009、 1 9、 10 g 10 9、 10 9、高 0 g / 10 9將鈞粉碎、 80 、，得到，包裝即可。 13 注射疫苗

15009、 4009、 5849、 8009、 500g 5009 水，，，乙醇，，至 9鈞 / ，水，冷藏，，，大

依次用水、 a 溶液和 55w 的乙醇淋洗，然 65w 的乙醇，收集用水步驟的，， p 至7．0，活性炭，熱，然等休的生理水，即得所述疫苗。 14 的各

2 9、 2009、 4009、 9009、金很 7849 注射用水320 浸泡 1 ， 320 m 注射用水二次，每次 2．，，合井，收至乙醇，縮成浸膏，相。

比重力 1．30。于， 80C 4896小，粉碎， 6080 將鈞混合均勻， 60 ，，，混合均勻，填充，即得。 15 注射預防

4849、 5009、 18009、 15009 水，，，乙醇，，至 1 鈞 / ，水，冷藏，，，大依次用水、 aO 溶液和 55w 的乙醇淋洗，然 65w 的乙醇，收集用水步驟的，， p 至7．0，活性炭，熱，然等休的生理水，即得所述注射預防鈞。 16 的各

16009、 8009、 8009、 6009、 4849 注射用水320 浸泡 1 ， 320 m 注射用水者二次，每次 2．，，合井，收至乙醇，縮成浸膏，相。

比重力 1．30，于， 80C 4896小，粉碎， 6080 將鈞混合均勻， 60 ，，，混合均勻，填充，即得。 17 的各 17009、 0 9、 4009、 5 9、子6849 注射用水320 浸泡 1 ， 320 注射用水二次，每次 2．，，合井，收至乙醇，縮成浸膏，相。

比重力 1．20，于中， 80C 4896小，取出，粉碎， 6080 將鈞混合均勻， 60 ，，，， "合均勻，填充，即得。 18 的各

15009、 10 9、 9、 8009、 500g 49 注射用水320 浸泡 1 ， 720 注射用水二次，每次，，合井，收至乙醇，縮成浸膏，。

相比重力 1．0 (60°C )，于中， 70C 36小，取出，粉碎， 6080

(3)將鈞混合均勻，，，， 20 ， 19"合均勻，填充，即得。的各

2009、 2009、 18009、 15009用水蒸蒸餾法提取 ( 各。鈞 6 8倍的水者3 ，每次 , 合井3 鈞，， 40C 至， 24 ，上

、羊糖漿、防腐刑(苯甲、蒸餾水至 1000 1，均勻，分裝，"蒸汽消毒即可。以下 20 23未步明本的中鈞組合物相比已有的鈞具有的有益效果。 20 23 了本的中鈞組合物的細胞及驗結果。 20: 5的中組合物感染病毒的的保效果

50 ，中山大。本的中鈞組合物 5 鈞物金剛，于浙江鈞有限公，依照中 200510011432．3 各。病毒血清病毒 (1. 6

x )

驗方法 50 190只，隨和分力 5 ，常 30只，其余40

5

只。將病毒的 0．5x ，只腹部注射0．2 接神。在接神AV 各鈞，健康和感染張生理水，每天張次，連 11 。健康 A ，本的中鈞組合物組(每天 9) B ，鈞物金剛 (每天 9) C ，依照中

200510011432．3方案各鈞物 (每天 g) ，感染 E 。結果 1

1

且數量理方式死亡死亡率有效率

A 30 不感染 0

B 40 、鈞 2.5% 97.5%

C 40 、鈞 25 62.5% 37.5%

40 、鈞 18 45% 55%

E 40 感染、不鈞 32 80% 1可以看出本的中鈞組合物感染病毒的有很好的效果，較依照中 200510011432．3和統治行鈞金剛有更好的效果。 21: 2的中組合物感染病毒的鴨的保效果

50 ，中山大。本的中鈞組合物 2 鈞物金剛，自浙江鈞有限公，依照中 200510011432．3 各。病毒 1血清病毒 (1. x ) 。

驗方法

50 150只，隨和分力 5 ，常 30只，其余30 只。將病毒的 0．5x ，只腹部注射0．2 接神。在接神AV 各鈞，健康和感染張生理水，每天注射次，連注射7 。健康 F ，本的中鈞組合物組 (每天 9) G ，鈞物金剛 (每天 9) ，依中 200510011432．3方案各鈞物 (每天10 9) 1 ，感染 J 。結果 2 2

且理方式死亡死亡率有效率

F 30 不感染 0

G 30 感染、鈞 2 6.7% 93.3%

30 感染、鈞 19 63.3% 36.6%

30 感染、鈞 15 50% 50%

30 感染、不鈞 27 90% 2可以看出本的中鈞組合物感染病毒的有很好的效果，較依照中 200510011432．3和統治行鈞金剛有更好的效果。 22 病毒引起的病毒性肺炎的。

大物室提供的昆明小，，病毒小鼠模型，粗中鈞注射。

試驗方法

及有 17只小鼠。 1 以 15 / 9生理水腹腔內注射 2 以 15 / g 般抗病毒鈞木注射腹腔內注射

3 以 15 / g 般治行肺炎的注射腹腔內注射 1 注射、、、鈞的注射，腹腔內注射 5 / g 2 注射、、、、甘草鈞的注射，腹腔內注射15 / g 3 注射、、、、、鈞的注射，腹腔內注射15 / g

10 。各小鼠在鈞 11天后全部林本，結果 3

且有效死亡 1 10 4

2 6

3 11 0 W 0 14 12

W 9

W 2 4 11 是指病情好特，休常炎症消除有效是指病情好特，休常，炎症略減少微咳是指病情元好特或重。

3 W 、 2、 3 相比， 1、 2、 3粗中使用的鈞物組合有明善肺部，清除血小板聚集，消除肺部炎症，治行病毒的作用，其中， 3粗中使用的鈞物組合物比 1、 2粗中使用的鈞物組合物更好。 23: 7的中組合物病毒休外細胞學研究、材料

1、鈞

川 SC( 7 各:4.79 鈞/ 浸膏

鈞 (Ta f 原料(磷酸他 Ose a vf phospha ) Roche公提供。

2、細胞 C 細胞(狗細胞，中香港大微生物。 3、病毒 A/Ca OT a/4/2009 A/ o g o g/xx/2008 中香港大

微生物。

二、方法

\ 毒性測定常規(1983 ，以 50%細胞出現性病吏的鈞 (CC5

a．鈞物的各:將浸膏于 E 200g/ 充分鈞 2000特/ 5分神上鈞。

b．各24 C ， C 細胞飽和度 7080%，于375%C 2 。

C.將200g/ 鈞倍 g/ 5 g/ 25 g/ 12.5 g/ 6.25 g/

d．分別將度的 C 上， 500微，將 C 細胞 37。， 5%C 2

e． C 細胞的生，以鈞物的起始。我們以 g/ g/ 不同度的鈞作力我們的鈞。

2．抗病毒

a．病毒TC 50的，各1 TC 5的病毒。 b． 5 1 不同度的鈞 g/ 5 g/ Ta ff 的 10 o/ 、 / 。

c． 1毫升病毒 1毫升各度的鈞充分，室溫下孵化30分神。 d．將病毒鈞物的混合 C 細胞， 120微，

。

2 ，然移 37C， 5%C 2 孵化1 。

e．移去病毒鈞物的混合，再不同度的鈞 1 。

毫升， 2 ，然把 C 細胞移 37C， 5%C 2 孵化。

三天細胞的病理化，第二、三天拍照，及上REA T E CR 。第二天第三天

鈞 9 5 g 9 5 g C可病毒 0/2 0/2 1/2 2/2

/

(Ta f

可病毒 / 0/2 1/2 2/2 2/2 7 SC浸膏在第二天基本上完全抑制了病毒的繁殖在第三天也有很好的抑制效果。

Claims

要求

1．于預防和治行的中鈞組合物，其特在于，所述的中鈞組合物的活性成分主要是由以下原料鈞的、、、，所述中鈞組合物的活性成分由上述原料鈞。

2．要求 1中所述的中鈞組合物，其特在于，所述的中鈞組合物近其它熱解毒美中鈞，所述其它熱解毒美中鈞自、、、蒲公英、、、、高、、子、薄荷、桔梗和甘草步和。

3．要求 1中所述的中鈞組合物，其特在于，所述的、、、活性成分的原料鈞重量百分比

4．2重量% 70．0重量%、 4．2重量% 46．7重量%、

2．3重量% 42．0重量%、 1．2 重量% 35．0重量%。

4．于預防或治行的中鈞組合物，其特在于，所述的中鈞組合物的活性成分主要是由以下原料鈞的、、、、、，所述中鈞組合物的活性成分由上述神原料鈞。

5．要求4中所述的中鈞組合物，其特在于，所述的中鈞組合物近其它熱解毒美中鈞，所述其它熱解毒美中鈞自

、蒲公英、、、、高、、子、薄荷、桔梗和步、高和。

6．要求4或5中所述的中鈞組合物，其特在于，所述活性成分中、、、、、神的原料鈞重量百分比 4．7重量% 58．4重量%、 4．7重量% 46．7重量%、 2．3重量% 42．0重量%、 1．2 重量% 35．0重量%、 1．9重量% 37．3重量%、 1．2 重量% 35．0重量%。

7．于預防或治行的中鈞組合物，所述中鈞組合物包含作力活性成分和/或鈞上可接受的休，其特在于，所述的活性成分由以下原料鈞 9．3重量% 46．7重量%、 9．3重量% 37．3重量% 、

4．7重量% 35．0重量%、 2．3重量% 28．0重量%、 2．3 % 23．3重量%、 2．3 重量% 23．3重量%、 2．3 重量% 23．3重量 %、高2．3 重量% 23．3重量%、 2．3 重量% 23．3重量%。

8．要求7中所述的中鈞組合物，其特在于，所述的活性成分由以下原料鈞 14．0重量% ．0重量%、 11．7重量% 23．3 重量%、 9．3重量% 21．0重量%、 7．0重量% ．7重量%、 4．7重量% ．7重量%、 4．7重量% ．7重量%、 4．7重量% ．7 重量%、高 4．7重量% ．7重量%、 4．7重量% ．7重量%。

9．要求8中所述的中鈞組合物，其特在于，所述的活性成分 5 由以下原料鈞 21．4 重量%、 17．9 重量%、 14．3 重量%、 10．7 重量%、 7．1 重量%、 7．1 重量%、 7．1 重量%、高 7．1 重量%、 7．1 重量%。

10．要求19任項所述的中鈞組合物，其特在于，所述的中鈞組合物的是任何鈞上可接受的。

10 11．要求10中所述的中鈞組合物，其特在于，所說的中鈞組合物的是顆粒。

12．各要求 1 11中所述的中鈞組合物的方法，其特在于，方法以下步驟

(1 各原料鈞各

15 (2 將上水 10 40分神，，至相密度 1．05 的，

(4 余原料鈞水者2 ，每次2小，，至相 20 1．20 ，，再至相密度 1．101.25的

13．要求 1 11中所述的中鈞組合物在各于預防或治行的鈞物和/或中的。

25 14．要求13中所述的，其特在于，所述

，所述是由自以下型的病毒引起的 2 3 1 3 2和 2

15．要求15中所述的，其特在于，所述感染性或物感染性。

30 16．預防或治行疾病的方法，其特在于，向所需要的患者施用治行有效量的要求 1 11中所述的中鈞組合物。

17．要求16所述的方法，其特在于，所述

，所述是由自以下型的病毒引起的 1 2 3 1 3 2和 2

18．要求 16或 17所述的方法，其特在于，所述感染性或物感染性。