WO2010136121A2 - Zusammensetzung enthaltend sorbitanmonocaprylat und antimikrobielle wirkstoffe - Google Patents

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Definitions

  • composition containing sorbitan monocaprylate and antimicrobial agents containing sorbitan monocaprylate and antimicrobial agents
  • the present invention relates to liquid compositions containing sorbitan monocaprylate and antimicrobial agents.
  • Cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations and products generally offer an ideal environment for the growth of microorganisms due to the high water content, a favorable pH between pH 5-8 and a favorable storage temperature of about 25 0 C.
  • Some ingredients used, such as proteins or plant extracts, can also serve as a food source for bacteria and fungi.
  • microorganisms or their spores can get into the formulation or the product through ingredients loaded therewith. Since a cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation must be safe for the user and can be triggered by a microbial load of such a product, for example, skin irritation to serious infections on the eye, a cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation should be adequately protected against microbial attack.
  • preservatives This is generally achieved by the addition of antimicrobial substances, so-called preservatives, to the formulation.
  • the antimicrobial agents used should be dosed so that the growth of microorganisms in the formulation or the product is not only prevented during storage, but also a proliferation of germs by a new contamination on the part of the user through proper use is effectively prevented.
  • the antimicrobial agents should kill bacteria and fungi as efficiently as possible, but at the same time be mild and harmless to humans. To ensure the latter, maximum use levels and application uses such as areas of antimicrobial agents, based on scientific research, are regulated by law. In Europe, the ANNEX VI of the Cosmetics Regulation applies here.
  • antimicrobial agents In order to further protect the consumer against the dangers that can be triggered by microbial infestation, but also against the side effects of antimicrobial agents, it is advantageous to use as small amounts of antimicrobial agents as possible. Mild and harmless enhancers of antimicrobial agents offer the opportunity to further reduce the use concentration of the antimicrobial agent, without increasing the risk of side effects for humans.
  • the object was to find a dermatologically and toxicologically harmless substance that supports the antimicrobial effect of antimicrobial agents.
  • the present invention therefore relates to liquid compositions containing a) from 40 to 99.9 wt .-%, preferably from 45 to 99.5 wt .-%, particularly preferably from 50 to 99 wt .-% and particularly preferably from 55 to 98 wt .-% sorbitan monocaprylate and b) from 0.1 to 60 wt .-%, preferably from 0.5 to 55 wt .-%, particularly preferably from 1 to 50 wt .-% and particularly preferably from 2 to
  • antimicrobial active substances selected from the group consisting of components b1) to b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid,
  • Imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea and sodium hydroxymethylglycinates b3) isothiazolinones selected from aqueous compositions containing from 20 to 80% by weight, preferably from 30 to 70% by weight and particularly preferably from 40 to 60% by weight of methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone , a mixture of methylisothiazolinone and chloromethylisothiazolinone in
  • Ratio 1 3 and / or benzylisothiazolinone
  • paraben esters and their salts selected from methylparaben, sodium methylparaben, ethylparaben, sodium ethylparaben, propylparaben, sodium propylparaben, isobutylparaben, sodium isobutylparaben, butylparaben and sodium butylparaben, b5) pyridones and their salts selected from 1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimethylpentyl) -2-pyridone and piroctone olamine.
  • Sorbitan monocaprylate is harmless in dermatological and toxicological terms even in very high concentrations and supports the antimicrobial effect of antimicrobial agents. It has also been found that sorbitan monocaprylate does not reduce the viscosity of a cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation, but on the contrary possesses slightly thickening properties. Thus, relatively high amounts of sorbitan monocaprylate can be used without lowering the viscosity of the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation or favoring a phase separation.
  • the use concentration of antimicrobial agents required for a sufficient preservation of the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation can be significantly reduced in combination with sorbitan monocaprylate. As a result, the use of an antimicrobial agent for preserving the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation is often sufficient.
  • Sorbitan monocaprylate is liquid at room temperature and miscible with other antimicrobial agents.
  • compositions are their good formability.
  • the one or more antimicrobials are selected from the one or more antimicrobials.
  • Component b) selected from the group consisting of components b1), b3) and b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid, glycolic acid and their salts, b3) isothiazolinones selected from aqueous compositions containing from 20 to 80% by weight, preferably from From 30 to 70% by weight and more preferably from 40 to 60% by weight of methylisothiazolinone,
  • Chloromethylisothiazolinone a mixture of methylisothiazolinone and chloromethylisothiazolinone in the ratio 1: 3 and / or benzylisothiazolinone and b5) Pyridones and their salts selected from 1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimethylpentyl) -2-pyridone and Piroctone Olamine.
  • the one or more antimicrobial agents of component b) selected from the group consisting of
  • Active ingredients of component b) selected from the group consisting of
  • Components b1) and b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid , Formic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid, glycolic acid and their salts, b5) Piroctone Olamine.
  • the one or more antimicrobial agents of component b) are selected from the group of organic acids and their salts consisting of benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyrane -2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid, glycolic acid and their salts.
  • the one or more antimicrobial agents of component b) are selected from the group of organic acids and their salts consisting of benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, propionic acid, lactic acid, salicylic acid, glycolic acid and their salts.
  • the antimicrobial active ingredient of component b) is Piroctone Olamine.
  • the liquid compositions of the invention contain one or more further substances selected from d) water e) antimicrobial agents and f) hydrotropes, wherein the antimicrobial agents of component e) and hydrotropes of component f) to the antimicrobial agents of Component b) are different.
  • the antimicrobial agents of component e) and the hydrotropes of component f) are different from sorbitan monocaprylate.
  • the liquid compositions according to the invention comprise water.
  • the water is in an amount of 0.1 to 35 wt .-%, preferably from 0.1 to 20 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 10 wt .-% in containing the liquid compositions of the invention.
  • the liquid compositions according to the invention comprise one or more further antimicrobial agents which are different from the antimicrobial agents of component b).
  • these further antimicrobial agents, which are different from the compounds of component b) are preferably selected from alcohols, such as benzyl alcohol, phenoxyethanol, propylene phenoxyethanol, phenethyl alcohol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol , 1, 2-octanediol, 1,2-decanediol, methylpropanediol and ethylhexylglycerol, glycerol, iodopropynyl butylcarbamate, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, cetyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, diisobutyle
  • Heavy metal salts especially zinc pyrithione, zinc phenol sulfate, Famesol, Bifonazole, Butoconazole, Cloconazole, Clotrimazole, Econazole, Enilconazole, Fenticonazole, Fluconazole, Isoconazole, Itraconazole, Ketoconazole, Miconazole, Naftifine, Oxiconazole, Sulconazole, Terbinafine, Terconazole and Tioconazole and combinations of these active substances.
  • liquid compositions according to the invention comprise one or more further antimicrobial agents which are different from the antimicrobial agents of component b) and are selected from
  • Alcohols preferably selected from benzyl alcohol, phenoxyethanol, propylene phenoxyethanol, phenethyl alcohol, 1,2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2-octanediol, 1, 2-decanediol, methylpropanediol, ethylhexylglycerol and glycerol and halogenated preservatives, preferably selected from iodopropynyl butylcarbamate and 2-bromo-2-nitropropane-1, 3-diol.
  • the liquid compositions according to the invention comprise one or more further antimicrobial agents which are different from the antimicrobial agents of component b) and are selected from alcohols, preferably selected from the group of alcohols consisting of benzyl alcohol, phenoxyethanol, Propylene phenoxyethanol, phenethyl alcohol, 1,2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2-octanediol, 1, 2-decanediol, methylpropanediol, ethylhexylglycerol and glycerol, particularly preferably selected from the group of alcohols consisting of benzyl alcohol, phenoxyethanol, propylene phenoxyethanol,
  • liquid compositions according to the invention contain one or more further antimicrobial active ingredients which are different from the antimicrobial active ingredients of component b), these are preferably present in an amount of from 0.5 to 50% by weight, particularly preferably from 5 to 45% by weight .-% and particularly preferably from 10 to 45 wt .-% in the liquid compositions according to the invention.
  • the liquid compositions according to the invention comprise one or more salts of organic acids
  • the liquid compositions according to the invention preferably contain from 2 to 35% by weight, more preferably from 5 to 20% by weight and most preferably from 10 to 15 Wt .-% water.
  • the liquid compositions according to the invention comprise one or more hydrotropes which are different from the compounds of component b). These hydrotropes are preferably selected from xylene, toluene and cumene sulfonate. Cumene sulfonate is particularly preferred.
  • the amount of one or more of these hydrotropes in the liquid compositions according to the invention is preferably in the range from 1 to 15% by weight, more preferably from 4 to 10% by weight, and more preferably from 6 to 8% by weight.
  • liquid compositions according to the invention comprise one or more further additives.
  • antioxidants are preferably selected from antioxidants and solubilizers.
  • liquid compositions according to the invention contain one or more antioxidants.
  • the antioxidants are preferably selected from superoxide dismutase, tocopherol (vitamin E), ascorbic acid (vitamin C), amino acids (eg glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and derivatives thereof, imidazoles (eg urocaninic acid) and their derivatives Derivatives, peptides such as DL-carnosine, D-camosine, L-camosine and their derivatives (eg anserine), carotenoids, carotenes (eg ⁇ -carotene, ⁇ -carotene, lycopene) and their derivatives, chlorogenic acid and their derivatives, lipoic acid and its derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl,
  • Vitamin A acetate Vitamin A and derivatives (vitamin A palmitate), benzylic resin coniferyl benzoate, rutinic acid and derivatives thereof, ⁇ -glycosylrutin, ferulic acid, furfurylidene glucitol, camosine, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, Uric acid and its derivatives, mannose and its derivatives, zinc and its derivatives (eg ZnO, ZnSO 4 ) selenium and its derivatives (eg selenium methionine), stilbenes and their derivatives (eg stilbene oxide, trans-stilbene oxide) and superoxide Dismutase and inventively suitable derivatives (salts, esters, ethers, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) of these substances.
  • Particularly preferred antioxidants are selected from oil-soluble antioxidants.
  • antioxidants are selected from tocopheryl acetate, BHT (butylhydroxytoluene) and EDTA.
  • liquid compositions according to the invention comprise one or more antioxidants, these are preferably present in an amount of from 0.001 to 30% by weight, particularly preferably from 0.05 to 20% by weight, and in particular preferably from 0.1 to 5 wt .-% in the liquid compositions of the invention.
  • liquid compositions according to the invention contain one or more solubilizers.
  • Preferred solubilizers are compounds selected from the group consisting of ethanol, propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, butylene glycol, 1, 2-propylene glycol, polyethylene glycols with a relative
  • Molecular weight of 300 to 2000 in particular having a molecular weight of 300 to 600, triacetin (glycerol triacetate), 1-methoxy-2-propanol and PEG-4-laurate (polyethylene glycol-4-laurate).
  • solubilizers are selected from ethanol, butylene glycol and 1, 2-propylene glycol and preferably from ethanol and 1, 2-propylene glycol. Ethanol is particularly preferred.
  • liquid compositions according to the invention contain one or more solubilizers, these are preferably in an amount of from 1 to
  • the liquid compositions according to the invention contain less than 5% by weight, preferably less than 3% by weight and more preferably less than 1% by weight of water. In a particularly preferred embodiment of the invention, the liquid compositions of the invention contain no water, i. they are anhydrous.
  • the amounts of water given in the present application for the liquid compositions according to the invention always represent the total amount of water in the liquid compositions according to the invention. In this total amount of water is already over Component b3) considered in the liquid compositions of the invention introduced amount of water.
  • liquid compositions according to the invention consist of a) sorbitan monocaprylate and b) one or more of the antimicrobial active ingredients mentioned under component b).
  • liquid compositions according to the invention consist of a) sorbitan monocaprylate, b) one or more of the antimicrobial active ingredients mentioned under component b) and d) water.
  • liquid compositions according to the invention consist of a) sorbitan monocaprylate, b) one or more of the antimicrobial substances mentioned under component b)
  • the liquid compositions according to the invention consist of a) sorbitan monocaprylate, b) one or more of the antimicrobial active ingredients mentioned under component b), d) water and e) one or more other antimicrobial agents which are different from the antimicrobial agents mentioned under component b).
  • the liquid compositions of the invention have a clear appearance.
  • the liquid compositions of the invention are free of alcohols R-OH, wherein R is a radical consisting of carbon, hydrogen and optionally oxygen atoms having 5-12, preferably 6-11, carbon atoms, and the carbon atoms with one another can be linear, branched and / or cyclically linked via saturated, unsaturated and / or aromatic carbon-carbon bonds and the radicals can also contain ether units and wherein hydrogen atoms and / or hydroxyl groups can be bonded to the individual carbon atoms.
  • R-OH is a radical consisting of carbon, hydrogen and optionally oxygen atoms having 5-12, preferably 6-11, carbon atoms, and the carbon atoms with one another can be linear, branched and / or cyclically linked via saturated, unsaturated and / or aromatic carbon-carbon bonds and the radicals can also contain ether units and wherein hydrogen atoms and / or hydroxyl groups can be bonded to the individual carbon atoms.
  • liquid compositions according to the invention are advantageously suitable for preserving cosmetic, dermatological or pharmaceutical products.
  • the invention therefore furthermore relates to the use of a liquid composition according to the invention for preserving cosmetic, dermatological or pharmaceutical products, preferably creams, creams, lotions, shampoos, shower bases, deodorants, antiperspirants, wet wipes, sunscreen formulations or decorative cosmetics.
  • cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations are preserved.
  • liquid compositions according to the invention are furthermore advantageously suitable for the production of cosmetic, dermatological or pharmaceutical products, preferably of cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations.
  • Another object of the present invention is therefore the use of a liquid composition according to the invention for the production of cosmetic, dermatological or pharmaceutical products and preferably of cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations.
  • the term "cosmetic, dermatological or pharmaceutical products” means, for example, corresponding formulations.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products may be, for example, aqueous, aqueous-alcoholic, aqueous-surfactant or alcoholic agents or oil-based agents, including oil-based agents in anhydrous form or emulsions, suspensions or dispersions, in the form of fluids, foams, sprays, gels, mousses, lotions, creams, powders or wet wipes.
  • the liquid compositions according to the invention are used for preserving wet wipes.
  • the formulation to be preserved applied to the textile fabric may be an emulsion, in particular an O / W emulsion, but also a surface-active formulation or an oily agent.
  • liquid compositions according to the invention are used for preserving emulsions.
  • the emulsions can be both water-in-oil emulsions and oil-in-water emulsions, microemulsions, nanoemulsions and multiple Emulsions act.
  • the emulsions can be prepared in a known manner, ie for example by cold, hot, hot / cold or PIT emulsification.
  • a particularly preferred embodiment of the invention are self-foaming, foam-like, post-foaming or foamable emulsions and microemulsions.
  • Another object of the present invention are cosmetic, dermatological or pharmaceutical products, preferably cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations, which have been prepared using a liquid composition according to the invention, the a) sorbitan monocaprylate and b) one or more antimicrobial agents selected from the group consisting of the components b1) to b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid,
  • (2,4,4-trimethylpentyl) -2-pyridone and Piroctone Olamine contains or cosmetic, dermatological or pharmaceutical products, preferably cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations containing such a liquid composition according to the invention.
  • a further subject of the present invention are cosmetic, dermatological or pharmaceutical products, preferably cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations comprising a) sorbitan monocaprylate and b) one or more antimicrobial agents selected from the group consisting of components b1) to b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones
  • isothiazolinones selected from aqueous compositions containing from 20 to 80 wt .-%, preferably from 30 to 70 wt .-% and particularly preferably from 40 to 60 wt .-% of methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone, a mixture of methylisothiazolinone and chloromethylisothiazolinone in the ratio 1: 3 and / or benzylisothiazolinone, b4) paraben esters and their salts selected from methylparaben, sodium methylparaben, ethylparaben, sodium ethylparaben, propylparaben, sodium propylparaben, isobutylparaben, sodium
  • pyridones and their salts selected from 1-hydroxy-4-methyl-6- (2 I 4,4-trimethylpentyl) -2-pyridone and piroctone olamine.
  • cosmetic, dermatological or pharmaceutical products preferably cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations comprising a) sorbitan monocaprylate and b) one or more antimicrobial agents selected from the group consisting of components b1) and b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid,
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention preferably the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention, comprise a) sorbitan monocaprylate and b1) one or more organic acids and / or their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, Acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid, glycolic acid and their salts.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention preferably the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention, comprise a) sorbitan monocaprylate and b5) piroctone olamine.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention preferably the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention, comprise a) sorbitan monocaprylate, b) one or more antimicrobial active substances selected from the group consisting of components b1) to b5 ) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid,
  • Imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea and sodium hydroxymethylglycinates b3) isothiazolinones selected from aqueous compositions containing from 20 to 80% by weight, preferably from 30 to 70% by weight and particularly preferably from 40 to 60% by weight of methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone , a mixture of methylisothiazolinone and chloromethylisothiazolinone in
  • Ratio 1 3 and / or benzylisothiazolinone, b4) paraben esters and their salts selected from methylparaben, sodium methylparaben, ethylparaben, sodium ethylparaben, propylparaben, sodium propylparaben, isobutylparaben, sodium isobutylparaben, butylparaben and sodium butylparaben, b5) pyridones and their salts selected from 1-hydroxy-4-methyl-6-
  • Component b) antimicrobial agents are different.
  • inventive cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations those in which the one or more antimicrobial agents of component e) are selected are preferred are preferred
  • Alcohols preferably selected from benzyl alcohol, phenoxyethanol, propylene phenoxyethanol, phenethyl alcohol, 1,2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2-octanediol, 1, 2-decanediol, methylpropanediol, ethylhexylglycerol and glycerol, and halogenated preservatives, preferably selected from iodopropynyl butylcarbamate and 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol.
  • cosmetic, dermatological or pharmaceutical products in particular to cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations comprising a) sorbitan monocaprylate, b) one or more antimicrobial active substances selected from the group consisting of components b1) to b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid,
  • Glycolic acid and its salts b2) formaldehyde donors selected from DMDM hydantoin, imidazolidinyl urea, diazolidinyl urea and sodium hydroxymethylglycinates, b3) isothiazolinones selected from aqueous compositions containing from 20 to 80% by weight, preferably from 30 to 70% by weight and particularly preferably from 40 to 60% by weight of methylisothiazolinone, chloromethylisothiazolinone, a mixture of methylisothiazolinone and chloromethylisothiazolinone in the ratio 1: 3 and / or benzylisothiazolinone, b4) paraben esters and their salts selected from methylparaben, sodium methylparaben, ethylparaben, sodium ethylparaben, Propylparaben, sodium propylparaben, isobutylparaben, sodium isobutylparaben
  • Phenoxyethanol propylene phenoxyethanol, phenethyl alcohol
  • Methylpropanediol and ethylhexylglycerol Methylpropanediol and ethylhexylglycerol.
  • a particularly preferred embodiment of the invention are cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention, in particular cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention comprising a) sorbitan monocaprylate, b) one or more antimicrobial active substances selected from the group consisting of components b1) and b5) b1 ) organic acids and their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, Lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid,
  • Glycolic acid and its salts b5) piroctone olamine, and e) one or more alcohols, preferably selected from benzyl alcohol,
  • Methylpropanediol and ethylhexylglycerol Methylpropanediol and ethylhexylglycerol.
  • An extraordinarily preferred embodiment of the invention are cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention, in particular cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention comprising a) sorbitan monocaprylate, b1) one or more organic acids and / or their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -dione (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, Formic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid, glycolic acid and their salts, and e) one or more alcohols, preferably selected from the group of the alcohols consisting of benzyl alcohol, phenoxyethanol, propylene phenoxyethanol, phenethyl alcohol, 1, 2-pentanediol, 1, 2-hexanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2-octanediol
  • a further extraordinarily preferred embodiment of the invention are cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention, in particular cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations comprising a) sorbitan monocaprylate, b5) piroctone olamine and e) one or more alcohols, preferably selected from the group of the alcohols from benzyl alcohol, phenoxyethanol, propylene, phenoxyethanol, phenethyl alcohol, 1,2-pentanediol, 1, 2-hexanediol,
  • the salts of one or more of the organic acids mentioned under component b1) are preferably benzoic acid, sodium benzoate, potassium benzoate or ammonium benzoate. in the case of sorbic acid, potassium sorbate or ammonium sorbate, in the case of dehydroacetic acid sodium dehydroacetate, potassium dehydroacetate or
  • Ammonium undecylenate, magnesium undecylenate or zinc undecylenate in the case of salicylic acid sodium salicylate, potassium salicylate, ammonium salicylate,
  • Magnesium salicylate or zinc salicylate, and in glycolic acid to sodium glycolate, potassium glycolate, ammonium glycolate or magnesium glycolate are examples of magnesium glycolate.
  • the substances of components a) and b), based on the finished cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention, preferably the finished cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention are from 0.1 to 4.0 Wt .-%, preferably together to 0.2 to 3.0 wt .-%, particularly preferably together to 0.3 to 2.5 wt .-% and particularly preferably together to 0.5 to 2.0 wt. % in the products or formulations.
  • the substances of components a), b) and e), based on the finished cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention, preferably the finished cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention, are 0.1 in total to 4.0% by weight, preferably together to 0.2 to 3.0% by weight, more preferably together to 0.3 to 2.5% by weight and particularly preferably together to 0.5 to 2, 0 wt .-% in the products or formulations.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical according to the invention are the cosmetic, dermatological or pharmaceutical according to the invention.
  • Products preferably the cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulations according to the invention, free from alcohols R-OH, wherein R is a radical consisting of carbon, hydrogen and optionally oxygen atoms with 5-12, preferably 6-11, carbon atoms, and the carbon atoms with one another can be linear, branched and / or cyclically linked via saturated, unsaturated and / or aromatic carbon-carbon bonds and the radicals can also contain ether units and wherein hydrogen atoms and / or hydroxyl groups can be bonded to the individual carbon atoms.
  • R-OH wherein R is a radical consisting of carbon, hydrogen and optionally oxygen atoms with 5-12, preferably 6-11, carbon atoms, and the carbon atoms with one another can be linear, branched and / or cyclically linked via saturated, unsaturated and / or aromatic carbon-carbon bonds and the radicals can also contain ether units and wherein hydrogen
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention are rinse-off products, in particular shampoos, hair rinses, hair conditioners, shower baths, shower gels or bubble baths.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention are leave-on products, in particular day creams, night creams, skin care creams, nutritional creams, body lotions, ointments or lip care preparations.
  • Other preferred leave-on products are decorative cosmetics, especially make-ups, eye shadows, lipsticks or mascara.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention are sunscreen agents. These contain one or more UV filters on an organic or inorganic basis.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention are deodorants and antiperspirants, in particular in the form of sprays, sticks, gels or lotions.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention are surfactant-free compositions, in particular surfactant-free solid compositions or surfactant-free emulsions.
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention may contain, as further auxiliaries and additives, surfactants, emulsifiers, cationic polymers, thickeners, film formers, antimicrobial agents, astringents, antioxidants, UV light protection filters, pigments.
  • Micropigments, gelling agents, and other commonly used in cosmetics additives such as superfatting agents, moisturizing agents, silicones, stabilizers, conditioning agents, glycerol, preservatives, pearlescing agents, dyes, fragrance and perfume oils, solvents, hydrotropes, opacifiers, fatty alcohols, substances with keratolytic and keratoplastic action, anti-dandruff agents, biogenic agents (local anesthetics, antibiotics, anti-inflammatories, anti-allergic agents, corticosteroids, sebostatics), vitamins, bisabolol ®, allantoin ®, phytantriol ®, panthenol ®, AHA Acids (alpha hydroxy acids), plant extracts, such as aloe vera and proteins.
  • cosmetics additives such as superfatting agents, moisturizing agents, silicones, stabilizers, conditioning agents, glycerol, preservatives, pearlescing agents, dyes, fragrance and perfume oils, solvent
  • the cosmetic, dermatological or pharmaceutical products according to the invention are corresponding formulations.
  • Another object of the present invention is the use of
  • Sorbitan monocaprylate for improving the antimicrobial effectiveness of one or more antimicrobial agents selected from the group consisting of components b1) to b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H ] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic acid, formic acid, acetic acid, propionic acid, lactic acid, undecenoic acid, salicylic acid, glycolic acid and their salts, b2) formaldehyde donors selected from DMDM hydantoin, imidazolidinyl
  • sorbitan monocaprylate for improving the antimicrobial effectiveness of one or more antimicrobial agents selected from the group consisting of components b1) and b5) b1) organic acids and their salts selected from benzoic acid,
  • sorbitan monocaprylate for improving the antimicrobial efficacy of one or more organic acids and / or their salts selected from the group consisting of benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic, formic, acetic, propionic, lactic, undecenoic, salicylic, glycolic and their salts.
  • organic acids and / or their salts selected from the group consisting of benzoic acid, sorbic acid, 3-acetyl-6-methyl-2 [H] -pyran-2,4 [3H] -diones (dehydroacetic acid), p-methoxybenzoic, formic, acetic, propionic, lactic, undecenoic, salicylic, glycolic and their salts.
  • sorbitan monocaprylate to enhance the antimicrobial efficacy of Piroctone Olamine.
  • benzoic acid and its salts are preferred among the organic acids and their salts of component b1).
  • compositions consisting of
  • compositions of Examples 1 to 15 were prepared by adding the individual components with stirring successively on the finger stirrer
  • Composition heated to about 50-80 0 C to obtain a homogeneous mixture.
  • test germs are used as representatives of microorganisms: Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative, hereinafter abbreviated as "Pa”), Staphylococcus aureus (Gram-positive, hereinafter abbreviated to "St.A.”), Candida albicans (yeast; hereinafter abbreviated as “Ca.”) and Aspergillus brasiliensis (Mold, abbreviated hereafter as "Ab”).
  • Pa cosmetic, dermatological or pharmaceutical formulation is considered to be sufficiently conserved if and only if all four test germs pass at least one B criterion.
  • Test system used here is a cream that is difficult to preserve (Formulation A).
  • Prunus Amygdalus Dulcis OiI (Almond oil) 2.5%
  • Prunus Armeniaca Kernel OiI (Apricot Kernel OiI) 1, 5%
  • benzoic acid In a concentration of 0.4% benzoic acid is not sufficient as a single antimicrobial agent for sufficient preservation of Formulation A.
  • the maximum use concentration of benzoic acid allowed for leave-on products in the EU is 0.5%.
  • sorbitan monocaprylate By adding sorbitan monocaprylate, however, the cream can be preserved with the same concentration of benzoic acid (see Table A).
  • the test system is a hard-to-preserve shampoo with milk protein (formulation B).
  • Piroctone olamine (Octopirox ®) B can not protect in a use concentration of 0.05% the formulation sufficiently against the growth of molds. This can be achieved by adding sorbitan monocaprylate. In this case, better results are achieved with the Gram-positive bacterium (see Table C).
  • each cosmetic formulation A-M listed below were each used to prepare 15 different formulations. Namely, each cosmetic formulation A-M was prepared using each of the liquid compositions of Examples 1 to 15 ("Blends 1-15") of the present invention.
  • Example A Shampoo
  • Coco Betaine Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate Dyestuff Solution q.s.
  • PEG-150 polyglyceryl-2 tristearate and PEG-6
  • Emulsogen ® HCO 040 Clariant 1 00%
  • Timiron Diamond Cluster MP-149 q.s.
  • Heat B admit to about 80 0 C III at a stirring speed of about 300 revolutions / minute
  • compositions according to the invention of Examples 1-15 contribute to increasing the biostability in the cosmetic formulations A-M.

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Abstract

Es werden flüssige Zusammensetzungen beschrieben enthaltend a) von 40 bis 99,9 Gew.-% Sorbitanmonocaprylat und b) von 0,1 bis 60 Gew.-% an einem oder mehreren antimikrobiellen Wirkstoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) bis b5) b1) spezielle organische Säuren und ihre Salze, b2) spezielle Formaldehyd-Donoren, b3) spezielle Isothiazolinone, b4) spezielle Parabenester und ihre Salze, b5) spezielle Pyridone und ihre Salze. Die flüssigen Zusammensetzungen sind in vorteilhafter weise zur Herstellung von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten geeignet.

Description

Beschreibung
Zusammensetzung enthaltend Sorbitanmonocaprylat und antimikrobielle Wirkstoffe
Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Zusammensetzungen enthaltend Sorbitanmonocaprylat und antimikrobielle Wirkstoffe.
Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen und Produkte bieten im Allgemeinen auf Grund des hohen Wassergehalts, eines günstigen pH-Wertes zwischen pH 5-8 sowie einer begünstigenden Lagertemperatur von etwa 25 0C ein ideales Umfeld für das Wachstum von Mikroorganismen. Einige verwendete Inhaltsstoffe wie Proteine oder Pflanzenexktrakte können zusätzlich als Nahrungsquelle für Bakterien und Pilze dienen. Weiterhin können Mikroorganismen oder deren Sporen durch damit belastete Inhaltsstoffe in die Formulierung oder das Produkt gelangen. Da eine kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierung für den Anwender unbedenklich sein muss und durch eine mikrobielle Belastung eines solchen Produktes beispielsweise Hautreizungen bis hin zu ernsthaften Infektionen am Auge ausgelöst werden können, sollte eine kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierung hinreichend gegen mikrobiellen Befall geschützt werden.
Dies wird im Allgemeinen durch den Zusatz von antimikrobiell wirkenden Substanzen, sogenannten Konservierungsmitteln, zu der Formulierung erreicht.
Das oder die eingesetzten antimikrobiellen Wirkstoffe sollten dabei so dosiert sein, dass das Wachstum von Mikroorganismen in der Formulierung oder dem Produkt nicht nur während der Lagerung verhindert wird, sondern auch eine Keimzahlvermehrung durch eine Neukontamination seitens des Anwenders durch sachgemäßen Gebrauch wirkungsvoll unterbunden wird. Die antimikrobiellen Wirkstoffe sollen hierbei möglichst effizient Bakterien und Pilze abtöten, gleichzeitig aber mild und unbedenklich für den Menschen sein. Um letzteres zu gewährleisten, werden maximale Einsatzkonzentrationen und Anwendungsgebrauch wie -gebiete der antimikrobiellen Wirkstoffe, auf wissenschaftliche Untersuchungen gestützt, gesetzlich geregelt. In Europa gilt hierbei der ANNEX VI der Kosmetikverordnung.
Neue Erkenntnisse zum toxikologischen Potential eines antimikrobiellen Wirkstoffes führen zu einer Neubewertung seitens des Gesetzgebers. In den letzten Jahren hat dabei die Anzahl der Verwendungsverschärfungen von antimikrobiellen Wirkstoffen zugenommen.
Um den Verbraucher weiterhin gegen die durch mikrobiellen Befall auslösbaren Gefahren, aber auch vor den Nebenwirkungen von antimikrobiellen Wirkstoffen zu schützen, ist es von Vorteil, möglichst geringe Mengen an antimikrobiellen Wirkstoffen zu verwenden. Milde und unbedenkliche Wirkungsverstärker von antimikrobiellen Wirkstoffen bieten die Möglichkeit, die Einsatzkonzentration des antimikrobiellen Wirkstoffes noch weiter zu senken, ohne die Gefahr der Nebenwirkungen für den Menschen zu erhöhen.
Um die Gesamtmenge an antimikrobiellen Wirkstoffen in der kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierung gering zu halten, bestand die Aufgabe, eine dermatologisch und toxikologisch unbedenkliche Substanz zu finden, die die antimikrobielle Wirkung von antimikrobiellen Wirkstoffen unterstützt.
Überraschend wurde nun gefunden, dass das bereits in der Kosmetik als Tensid und emulgierendes Agens bekannte und verwendete Sorbitanmonocaprylat genau diese Bedingungen erfüllt.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher flüssige Zusammensetzungen enthaltend a) von 40 bis 99,9 Gew.-%, bevorzugt von 45 bis 99,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 50 bis 99 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 55 bis 98 Gew.-% Sorbitanmonocaprylat und b) von 0,1 bis 60 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2 bis
45 Gew.-% an einem oder mehreren antimikrobiellen Wirkstoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) bis b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure,
Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b2) Formaldehyd-Donoren ausgewählt aus DMDM Hydantoin,
Imidazolidinyl Urea, Diazolidinyl Urea und Sodium Hydroxymethylglycinate, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon, Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im
Verhältnis 1 :3 und/oder Benzylisothiazolinon, b4) Parabenester und ihre Salze ausgewählt aus Methylparaben, Natrium Methylparaben, Ethylparaben, Natrium Ethylparaben, Propylparaben, Natrium Propylparaben, Isobutylparaben, Natrium Isobutylparaben, Butylparaben und Natrium Butylparaben, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine.
Sorbitanmonocaprylat ist dermatologisch wie toxikologisch auch in sehr hohen Einsatzkonzentrationen unbedenklich und unterstützt die antimikrobielle Wirkung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Es wurde weiter gefunden, dass Sorbitanmonocaprylat nicht die Viskosität einer kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierung verringert, sondern sogar im Gegenteil leicht verdickende Eigenschaften besitzt. So können relativ hohe Mengen an Sorbitanmonocaprylat eingesetzt werden, ohne die Viskosität der kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierung zu erniedrigen oder eine Phasenseparation zu begünstigen.
Die für eine hinreichende Konservierung der kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierung benötigte Einsatzkonzentration von antimikrobiellen Wirkstoffen kann in der Kombination mit Sorbitanmonocaprylat signifikant verringert werden. Dadurch reicht oft die Verwendung eines antimikrobiellen Wirkstoffes zur Konservierung der kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierung aus.
Sorbitanmonocaprylat ist bei Raumtemperatur flüssig und mit anderen antimikrobiellen Wirkstoffen mischbar.
Vorteilhaft an den erfindungsgemäßen flüssigen und daher leicht handhabbaren
Zusammensetzungen ist beispielsweise ihre gute Formulierbarkeit.
Vorzugsweise ist die eine oder sind die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der
Komponente b) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1), b3) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon,
Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im Verhältnis 1:3 und/oder Benzylisothiazolinon und b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4- trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine.
Insbesondere bevorzugt ist der eine oder sind die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den
Komponenten b1), b3) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b3) wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% Methylisothiazolinon, b5) Piroctone Olamine.
Hierunter wiederum bevorzugt ist der eine oder sind die mehreren antimikrobiellen
Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den
Komponenten b1) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b5) Piroctone Olamine.
In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der eine oder sind die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt aus der Gruppe der organischen Säuren und ihrer Salze bestehend aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen. Ganz besonders bevorzugt ist der eine oder sind die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt aus der Gruppe der organischen Säuren und ihrer Salze bestehend aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6- methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Propionsäure, Milchsäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen.
In einer weiteren außerordentlich bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist der antimikrobielle Wirkstoff der Komponente b) Piroctone Olamine.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere weitere Substanzen ausgewählt aus d) Wasser e) antimikrobiellen Wirkstoffen und f) Hydrotropen, wobei die antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente e) und Hydrotrope der Komponente f) zu den antimikrobiellen Wirkstoffen der Komponente b) unterschiedlich sind.
Die antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente e) und die Hydrotrope der Komponente f) sind unterschiedlich zu Sorbitanmonocaprylat.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen Wasser. In einer hierunter wiederum bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist das Wasser in einer Menge von 0,1 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 0,1 bis 20 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 10 Gew.-% in den erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen enthalten.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere weitere antimikrobielle Wirkstoffe, die zu den antimikrobiellen Wirkstoffen der Komponente b) unterschiedlich sind. Diese weiteren antimikrobiellen Wirkstoffe, die zu den Verbindungen der Komponente b) unterschiedlich sind, sind vorzugsweise ausgewählt aus Alkoholen, wie beispielsweise Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, Methylpropandiol und Ethylhexylglycerin, Glycerin, lodopropynyl Butylcarbamat, 2-Bromo-2-Nitropropan-1 ,3-diol, Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetylpyridiniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Diisobutylethoxyethyl-dimethylbenzylammoniumchlorid, Diisobutyl-phenoxy- ethoxy-ethyl-dimethylbenzyl-ammoniumchlorid, N-Alkyl-N,N-dimethyl-benzyl- ammoniumchlorid, -bromid, -saccharinat, Trimethylammoniumchlorid, Natriumaluminiumchlorohydroxylactat, Triethylcitrat, Tricetylmethylammoniumchlorid, 2,4,41-Trichloro-21-hydroxydiphenylether (Triclosan), 3,4,4'-Trichlorocarbanilid (Triclocarban), Diaminoalkylamid, beispielsweise L-Lysinhexadecylamid, 2-Hydroxybiphenyl, Chlorbutanulum, 5-Amino-1 ,3-bis-(2-ethylhexyl)-5-methyl-hexahydropyrimidin, 2,4-Dichlorbenzylalkohol, N-(4-Chlorphenyl-N'-(3,4-dichlorphenyl)harnstoff, 2,414I-Trichlor-2'-hydroxy-diphenylether, Poly(hexamethylendiguanid)-hydrochlorid, 1 ,2-Dibrom-2,4-dicyanobutan, 4,4-Dimethyl-1 ,3-oxazolidin, Chloroxylenol, Citratschwermetallsalzen, Silberchlorid, Piroctose, Pyrithionen und deren
Schwermetallsalzen, insbesondere Zinkpyrithion, Zinkphenolsulfat, Famesol, Bifonazole, Butoconazole, Cloconazole, Clotrimazole, Econazole, Enilconazole, Fenticonazole, Fluconazole, Isoconazole, Itraconazole, Ketoconazol, Miconazole, Naftifine, Oxiconazol, Sulconazole, Terbinafine, Terconazole und Tioconazole und Kombinationen dieser Wirksubstanzen.
In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere weitere antimikrobielle Wirkstoffe, die zu den antimikrobiellen Wirkstoffen der Komponente b) unterschiedlich sind, und ausgewählt sind aus
Alkoholen, vorzugsweise ausgewählt aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol, 1,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, Methylpropandiol, Ethylhexylglycerin und Glycerin und halogenierten Konservierungsstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus lodopropynyl Butylcarbamat und 2-Bromo-2-Nitropropan-1 ,3-diol.
In einer außerordentlich bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen einen oder mehrere weitere antimikrobielle Wirkstoffe, die zu den antimikrobiellen Wirkstoffen der Komponente b) unterschiedlich sind und ausgewählt sind aus Alkoholen, vorzugsweise ausgewählt sind aus der Gruppe der Alkohole bestehend aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol, 1,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, Methylpropandiol, Ethylhexylglycerin und Glycerin, besonders bevorzugt ausgewählt sind aus der Gruppe der Alkohole bestehend aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol,
Phenethylalkohol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1,2-Decandiol, Methylpropandiol und Ethylhexylglycerin und insbesondere bevorzugt ausgewählt sind aus der Gruppe der Alkohole bestehend aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, 1 ,2-Octandiol und Ethylhexylglycerin.
Sofern die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere weitere antimikrobielle Wirkstoffe, die zu den antimikrobiellen Wirkstoffen der Komponente b) unterschiedlich sind, enthalten, sind diese vorzugsweise in einer Menge von 0,5 bis 50 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 45 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 10 bis 45 Gew.-% in den erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen enthalten.
In dem Fall, dass die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere Salze von organischen Säuren enthalten, enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen vorzugsweise von 2 bis 35 Gew.-%, besonders bevorzugt von 5 bis 20 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 10 bis 15 Gew.-% Wasser. In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere Hydrotrope, die zu den Verbindungen der Komponente b) unterschiedlich sind. Diese Hydrotrope sind vorzugsweise ausgewählt aus XyIoI-, Toluol- und Cumolsulfonat. Cumolsulfonat ist besonders bevorzugt.
Sofern die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere Hydrotrope, die zu den Verbindungen der Komponente b) unterschiedlich sind, enthalten, ist die Menge des einen oder der mehreren dieser Hydrotrope in den erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen vorzugsweise im Bereich von 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt von 4 bis 10 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 6 bis 8 Gew.-%.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere weitere Additive.
Diese weiteren Additive sind vorzugsweise ausgewählt aus Antioxidantien und Solubilisatoren.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere Antioxidantien.
Die Antioxidantien sind vorzugsweise ausgewählt aus Superoxid-Dismutase, Tocopherol (Vitamin E), Ascorbinsäure (Vitamin C), Aminosäuren (z. B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivaten, Imidazolen (z. B. Urocaninsäure) und deren Derivaten, Peptiden wie D.L-Carnosin, D-Camosin, L-Camosin und deren Derivaten (z. B. Anserin), Carotinoiden, Carotinen (z. B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivaten, Chlorogensäure und deren Derivaten, Liponsäure und deren Derivaten (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und anderen Thiolen (z. B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salzen, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivaten (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Phytinsäure, Gallensäure, Gallenextrakten, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivaten, ungesättigten Fettsäuren und deren Derivaten (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivaten, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivaten, Vitamin C und Derivaten (z. B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherolen und Derivaten (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivaten (Vitamin-A-palmitat), Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivaten, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivaten, Mannose und deren Derivaten, Zink und dessen Derivaten (z.B. ZnO, ZnSO4) Selen und dessen Derivaten (z. B. Selenmethionin), Stilbenen und deren Derivaten (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid) und Superoxid-Dismutase und erfindungsgemäß geeigneten Derivaten (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Stoffe.
Besonders bevorzugte Antioxidantien sind ausgewählt aus öllöslichen Antioxidantiβn.
Insbesondere bevorzugte Antioxidantien sind ausgewählt aus Tocopherylacetat, BHT (Butylhydroxytoluol) und EDTA.
Sofern die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere Antioxidantien enthalten, sind diese vorzugsweise in einer Menge von 0,001 bis 30 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,05 bis 20 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.-% in den erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen enthalten.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere Solubilisatoren.
Bevorzugte Solubilisatoren sind Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ethanol, Propanol, Isopropanol, n-Butanol, iso-Butanol, Butylenglykol, 1 ,2-Propylenglykol, Polyethylenglykolen mit einer relativen
Molekülmasse von 300 bis 2000, insbesondere mit einer relativen Molekülmasse von 300 bis 600, Triacetin (Glycerintriacetat), 1-Methoxy-2-propanol und PEG-4- Laurat (Polyethylenglykol-4-Laurat).
Besonders bevorzugte Solubilisatoren sind ausgewählt aus Ethanol, Butylenglykol und 1 ,2-Propylenglykol und vorzugsweise aus Ethanol und 1 ,2-Propylenglykol. Ethanol ist insbesondere bevorzugt.
Sofern die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein oder mehrere Solubilisatoren enthalten, sind diese vorzugsweise in einer Menge von 1 bis
20 Gew.-% in den erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen enthalten.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen weniger als 5 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 3 Gew.-% und besonders bevorzugt weniger als 1 Gew.-% Wasser. In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen kein Wasser, d.h. sie sind wasserfrei.
Die in der vorliegenden Anmeldung für die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen angegebenen Mengen an Wasser stellen immer die Gesamtwassermenge in den erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen dar. In dieser Gesamtwassermenge ist bereits die gegebenenfalls über Komponente b3) in die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen eingebrachte Menge an Wasser berücksichtigt.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bestehen die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen aus a) Sorbitanmonocaprylat und b) einem oder mehreren der unter Komponente b) genannten antimikrobiellen Wirkstoffen.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bestehen die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen aus a) Sorbitanmonocaprylat, b) einem oder mehreren der unter Komponente b) genannten antimikrobiellen Wirkstoffen und d) Wasser.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bestehen die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen aus a) Sorbitanmonocaprylat, b) einem oder mehreren der unter Komponente b) genannten antimikrobiellen
Wirkstoffen und e) einem oder mehreren weiteren antimikrobiellen Wirkstoffen, die zu den unter Komponente b) genannten antimikrobiellen Wirkstoffen unterschiedlich sind.
In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung bestehen die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen aus a) Sorbitanmonocaprylat, b) einem oder mehreren der unter Komponente b) genannten antimikrobiellen Wirkstoffen, d) Wasser und e) einem oder mehreren weiteren antimikrobiellen Wirkstoffen, die zu den unter Komponente b) genannten antimikrobiellen Wirkstoffen unterschiedlich sind.
Vorzugsweise besitzen die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen ein klares Aussehen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen frei von Alkoholen R-OH, worin R ein Rest bestehend aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und gegebenenfalls Sauerstoffatomen mit 5 - 12, vorzugsweise 6 - 11, Kohlenstoffatomen ist, und die Kohlenstoffatome untereinander linear, verzweigt und/oder zyklisch über gesättigte, ungesättigte und/oder aromatische Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verknüpft sein können und die Reste auch Ethereinheiten enthalten können und wobei an die einzelnen Kohlenstoffatome Wasserstoffatome und/oder Hydroxygruppen gebunden sein können.
Die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen sind in vorteilhafter weise geeignet zum Konservieren kosmetischer, dermatologischer oder pharmazeutischer Produkte.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung einer erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzung zum Konservieren von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten, vorzugsweise von Cremes, Cremegelen, Lotionen, Shampoos, Duschbädern, Deodorantien, Antiperspirantien, Feuchttüchern (wet wipes), Sonnenschutzformulierungen oder dekorativen Kosmetikartikeln. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen konserviert.
Die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen sind des Weiteren in vorteilhafterweise geeignet zur Herstellung von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten, vorzugsweise von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher die Verwendung einer erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzung zur Herstellung von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten und vorzugsweise von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen.
Unter dem Begriff "kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung beispielsweise entsprechende Formulierungen verstanden.
Bei den kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten kann es sich beispielsweise um wässrige, wässrig-alkoholische, wässrig-tensidische oder alkoholische Mittel oder um Mittel auf Ölbasis, inklusive Mittel auf Ölbasis in wasserfreier Form oder um Emulsionen, Suspensionen oder Dispersionen handeln und zwar in Form von Fluids, Schäumen, Sprays, Gelen, Mousse, Lotionen, Cremes, Pudern oder Feuchttüchern (Wet Wipes).
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen zum Konservieren von Feuchttüchern verwendet. Hierbei kann es sich bei der auf das textile Gewebe aufgetragenen, zu konservierenden Formulierung um eine Emulsion, insbesondere eine O/W Emulsion, aber auch um eine tensidische Formulierung oder ein öliges Mittel handeln.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden die erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen zum Konservieren von Emulsionen verwendet.
Bei den Emulsionen kann es sich sowohl um Wasser-in-ÖI-Emulsionen als auch ÖI-in-Wasser-Emulsionen, Mikroemulsionen, Nanoemulsionen und multiple Emulsionen handeln. Die Herstellung der Emulsionen kann in bekannter Weise, d. h. beispielsweise durch Kalt-, Heiß-, Heiß/Kalt- oder PIT-Emulgierung erfolgen. Eine besonders bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sind selbstschäumende, schaumförmige, nachschäumende oder schäumbare Emulsionen und Mikroemulsionen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, vorzugsweise kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, die unter Verwendung einer erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzung hergestellt worden sind, die a) Sorbitanmonocaprylat und b) ein oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) bis b5) b1 ) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b2) Formaldehyd-Donoren ausgewählt aus DMDM Hydantoin,
Imidazolidinyl Urea, Diazolidinyl Urea und Sodium Hydroxymethylglycinate, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an
Methylisothiazolinon, Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im Verhältnis 1:3 und/oder Benzylisothiazolinon, b4) Parabenester und ihre Salze ausgewählt aus Methylparaben, Natrium Methylparaben, Ethylparaben, Natrium Ethylparaben,
Propylparaben, Natrium Propylparaben, Isobutylparaben, Natrium Isobutylparaben, Butylparaben und Natrium Butylparaben, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6-
(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine, enthält bzw. kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, vorzugsweise kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, die eine derartige erfindungsgemäße flüssige Zusammensetzung enthalten.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, vorzugsweise kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat und b) ein oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) bis b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione
(Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b2) Formaldehyd-Donoren ausgewählt aus DMDM Hydantoin, Imidazolidinyl Urea, Diazolidinyl Urea und Sodium
Hydroxymethylglycinate, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon, Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im Verhältnis 1 :3 und/oder Benzylisothiazolinon, b4) Parabenester und ihre Salze ausgewählt aus Methylparaben, Natrium Methylparaben, Ethylparaben, Natrium Ethylparaben, Propylparaben, Natrium Propylparaben, Isobutylparaben, Natrium
Isobutylparaben, Butylparaben und Natrium Butylparaben, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6- (2I4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine. Hierunter bevorzugt sind kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, vorzugsweise kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat und b) ein oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure,
Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b5) Piroctone Olamine.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkte, vorzugsweise die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen, a) Sorbitanmonocaprylat und b1 ) ein oder mehrere organische Säuren und/oder ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkte, vorzugsweise die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen, a) Sorbitanmonocaprylat und b5) Piroctone Olamine. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkte, vorzugsweise die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen, a) Sorbitanmonocaprylat, b) ein oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) bis b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure,
Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b2) Formaldehyd-Donoren ausgewählt aus DMDM Hydantoin,
Imidazolidinyl Urea, Diazolidinyl Urea und Sodium Hydroxymethylglycinate, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon, Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im
Verhältnis 1 :3 und/oder Benzylisothiazolinon, b4) Parabenester und ihre Salze ausgewählt aus Methylparaben, Natrium Methylparaben, Ethylparaben, Natrium Ethylparaben, Propylparaben, Natrium Propylparaben, Isobutylparaben, Natrium Isobutylparaben, Butylparaben und Natrium Butylparaben, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6-
(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine, und e) ein oder mehrere weitere antimikrobielle Wirkstoffe, die zu den unter
Komponente b) genannten antimikrobiellen Wirkstoffen unterschiedlich sind.
Unter den genannten erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten, insbesondere den erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen, sind solche bevorzugt, in denen der eine oder die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente e) ausgewählt sind aus
Alkoholen, vorzugsweise ausgewählt aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol, 1,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, Methylpropandiol, Ethylhexylglycerin und Glycerin, und halogenierten Konservierungsstoffen, vorzugsweise ausgewählt aus lodopropynyl Butylcarbamat und 2-Bromo-2-Nitropropan-1 ,3-diol.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, insbesondere erfindungsgemäße kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat, b) ein oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) bis b5) b1 ) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure,
Glykolsäure und ihren Salzen, b2) Formaldehyd-Donoren ausgewählt aus DMDM Hydantoin, Imidazolidinyl Urea, Diazolidinyl Urea und Sodium Hydroxymethylglycinate, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon, Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im Verhältnis 1 :3 und/oder Benzylisothiazolinon, b4) Parabenester und ihre Salze ausgewählt aus Methylparaben, Natrium Methylparaben, Ethylparaben, Natrium Ethylparaben, Propylparaben, Natrium Propylparaben, Isobutylparaben, Natrium Isobutylparaben, Butylparaben und Natrium Butylparaben, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6-
(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine, und e) einen oder mehrere Alkohole, vorzugsweise ausgewählt aus Benzylalkohol,
Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol,
1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol,
Methylpropandiol und Ethylhexylglycerin.
Eine insbesondere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sind erfindungsgemäße kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, insbesondere erfindungsgemäße kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat, b) ein oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) und b5) b1 ) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure,
Glykolsäure und ihren Salzen, b5) Piroctone Olamine, und e) einen oder mehrere Alkohole, vorzugsweise ausgewählt aus Benzylalkohol,
Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1,2-Decandiol,
Methylpropandiol und Ethylhexylglycerin.
Eine außerordentlich bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sind erfindungsgemäße kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, insbesondere erfindungsgemäße kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat, b1 ) eine oder mehrere organische Säuren und/oder ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen und e) einen oder mehrere Alkohole, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Alkohole bestehend aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol, 1 ,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol, 1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, Methylpropandiol und Ethylhexylglycerin.
Eine weitere außerordentlich bevorzugte Ausführungsform der Erfindung sind erfindungsgemäße kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, insbesondere erfindungsgemälie kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat, b5) Piroctone Olamine und e) einen oder mehrere Alkohole, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Alkohole bestehend aus Benzylalkohol, Phenoxyethanol, Propylene Phenoxyethanol, Phenethylalkohol, 1,2-Pentandiol, 1 ,2-Hexandiol,
1 ,6-Hexandiol, 1 ,2-Octandiol, 1 ,2-Decandiol, Methylpropandiol und Ethylhexylglycerin.
Bei den Salzen der einen oder mehreren der unter Komponente b1) genannten organischen Säuren handelt es sich vorzugsweise bei Benzoesäure um Natriumbenzoat, Kaliumbenzoat oder Ammoniumbenzoat. bei Sorbinsäure um Kaliumsorbat oder Ammoniumsorbat, bei Dehydroacetic acid um Natrium Dehydroacetat, Kalium Dehydroacetat oder
Ammonium Dehydroacetat, bei p-Methoxybenzoesäure um Natrium p-Methoxybenzoat, Kalium p-Methoxybenzoat oder Ammonium p-Methoxybenzoat, bei Ameisensäure um Natriumformiat, Kaliumformiat oder Ammoniumformiat, bei Essigsäure um Natriumacetat, Kaliumacetat oder Ammoniumacetat, bei Propionsäure um Natriumpropionat, Kaliumpropionat, Ammoniumpropionat oder Calciumpropionat, bei Milchsäure um Natriumlactat, Kaliumlactat, Ammoniumlactat oder
Magnesiumlactat, bei Undecensäure um Natriumundecylenat, Kaliumundecylenat,
Ammoniumundecylenat, Magnesiumundecylenat oder Zinkundecylenat, bei Salicylsäure um Natriumsalicylat, Kaliumsalicylat, Ammoniumsalicylat,
Magnesiumsalicylat oder Zinksalicylat, und bei Glykolsäure um Natriumglykolat, Kaliumglykolat, Ammoniumglykolat oder Magnesiumglykolat.
In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Substanzen der Komponenten a) und b), bezogen auf die fertigen erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkte, vorzugsweise die fertigen erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen, gemeinsam zu 0,1 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise gemeinsam zu 0,2 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt gemeinsam zu 0,3 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt gemeinsam zu 0,5 bis 2,0 Gew.-% in den Produkten bzw. Formulierungen enthalten.
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die Substanzen der Komponenten a), b) und e), bezogen auf die fertigen erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkte, vorzugsweise die fertigen erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen, gemeinsam zu 0,1 bis 4,0 Gew.-%, vorzugsweise gemeinsam zu 0,2 bis 3,0 Gew.-%, besonders bevorzugt gemeinsam zu 0,3 bis 2,5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt gemeinsam zu 0,5 bis 2,0 Gew.-% in den Produkten bzw. Formulierungen enthalten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkte, vorzugsweise die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischeπ oder pharmazeutischen Formulierungen, frei von Alkoholen R-OH, worin R ein Rest bestehend aus Kohlenstoff-, Wasserstoff- und gegebenenfalls Sauerstoffatomen mit 5 - 12, vorzugsweise 6 - 11 , Kohlenstoffatomen ist, und die Kohlenstoffatome untereinander linear, verzweigt und/oder zyklisch über gesättigte, ungesättigte und/oder aromatische Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verknüpft sein können und die Reste auch Ethereinheiten enthalten können und wobei an die einzelnen Kohlenstoffatome Wasserstoffatome und/oder Hydroxygruppen gebunden sein können.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten um Rinse-off Produkte, insbesondere um Shampoos, Haarspülungen, Haarkuren, Duschbäder, Duschgels oder Schaumbäder.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten um Leave-on Produkte, insbesondere um Tagescremes, Nachtcremes, Pflegecremes, Nährcremes, Bodylotions, Salben oder Lippenpflegemittel. Weitere bevorzugte Leave-on Produkte sind dekorative Kosmetika, insbesondere Make- ups, Eye-shadows, Lippenstifte oder Mascara.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten um Sonnenschutzmittel. Diese enthalten einen oder mehrere UV-Filter auf organischer oder anorganischer Basis.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten um Deodorantien und Antiperspirantien, insbesondere in Form von Sprays, Sticks, Gelen oder Lotionen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten um tensidfreie Mittel, insbesondere um tensidfreie feste Mittel oder um tensidfreie Emulsionen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkte, vorzugsweise die erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen, können als weitere Hilfs- und Zusatzstoffe Tenside, Emulgatoren, kationische Polymere, Verdicker, Filmbildner, antimikrobielle Wirkstoffe, Adstringentien, Antioxidantien, UV-Lichtschutzfilter, Pigmente/Mikropigmente, Gelierungsmittel, sowie weitere in der Kosmetik gebräuchliche Zusätze, wie z.B. Überfettungsmittel, feuchtigkeitsspendende Mittel, Silicone, Stabilisatoren, Konditioniermittel, Glycerin, Konservierungsmittel, Perlglanzmittel, Farbstoffe, Duft- und Parfümöle, Lösungsmittel, Hydrotrope, Trübungsmittel, Fettalkohole, Stoffe mit keratolytischer und keratoplastischer Wirkung, Antischuppenmittel, biogene Wirkstoffe (Lokalanästhetika, Antibiotika, Antiphlogistika, Antiallergica, Corticosteroide, Sebostatika), Vitamine, Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®, Panthenol®, AHA-Säuren (alpha-Hydroxysäuren), Pflanzenextrakte, beispielsweise Aloe Vera und Proteine enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung handelt es sich bei den erfindungsgemäßen kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten um entsprechende Formulierungen.
Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von
Sorbitanmonocaprylat zur Verbesserung der antimi.krobieüen Wirksamkeit eines oder mehrerer antimikrobieller Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) bis b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b2) Formaldehyd-Donoren ausgewählt aus DMDM Hydantoin, Imidazolidinyl
Urea, Diazolidinyl Urea und Sodium Hydroxymethylglycinate, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon,
Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und
Chloromethylisothiazolinon im Verhältnis 1:3 und/oder Benzylisothiazolinon, b4) Parabenester und ihre Salze ausgewählt aus Methylparaben, Natrium
Methylparaben, Ethylparaben, Natrium Ethylparaben, Propylparaben, Natrium Propylparaben, Isobutylparaben, Natrium Isobutylparaben,
Butylparaben und Natrium Butylparaben, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4- trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine.
Bevorzugt ist die Verwendung von Sorbitanmonocaprylat zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit eines oder mehrerer antimikrobieller Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure,
Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b5) Piroctone Olamine.
Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Sorbitanmonocaprylat zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit einer oder mehrerer organischer Säuren und/oder ihrer Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen.
Weiterhin besonders bevorzugt ist die Verwendung von Sorbitanmonocaprylat zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit von Piroctone Olamine. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind unter den organischen Säuren und ihren Salzen der Komponente b1) Benzoesäure und ihre Salze bevorzugt.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen kann beispielsweise durch Zusammengeben der einzelnen Komponenten, gegebenenfalls unter Erwärmen auf ca. 80 0C, erfolgen.
Die nachfolgenden Beispiele und Anwendungen sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie jedoch darauf zu beschränken. Bei allen Prozentangaben handelt es sich um Gewichtsprozent (Gew.-%), sofern nicht explizit anders angegeben.
Beispiele:
I) Erfindungsgemäße flüssige Zusammensetzungen
Beispiele 1 -15
Zusammensetzungen bestehend aus
1) 90 % Sorbitanmonocaprylat, 10 % Benzoesäure
2) 50 % Sorbitanmonocaprylat, 15 % Dehydroacetic acid, 20 % Methylparaben, 15 % Ethanol
3) 40 % Sorbitanmonocaprylat, 20 % Methylparaben, 20 % Propylparaben, 20 % Ethanol
4) 60 % Sorbitanmonocaprylat, 15 % Kaliumsorbat, 20 % Glyoxalsäure, 5 % Wasser 5) 90 % Sorbitanmonocaprylat, 5 % Piroctone Olamine, 5 % Ethanol
6) 80 % Sorbitanmonocaprylat, 5 % Piroctone Olamine, 1 % 50%ige Lösung von Methylisothiazolinone in Wasser, 14 % Ethanol
7) 70 % Sorbitanmonocaprylat, 30 % DMDM Hydantoin 8) 55 % Sorbitanmonocaprylat, 15 % Methylparaben, 20 % DMDM Hydantoin, 10 % Ethanol
9) 55 % Sorbitanmonocaprylat, 30 % Milchsäure, 5 % Piroctone Olamine, 10 % Dehydroacetic acid 10) 50 % Sorbintanmonocaprylat, 15 % Methylparaben, 15 % Ethylparaben,
5 % Piroctone Olamine, 1 % 50 %ige Lösung von Methylisothiazolinone in
Wasser, 14 % Ethanol 11) 75 % Sorbitanmonocaprylat, 10 % Sodium Hydroxymethylglycinat, 10 %
Propylparaben, 5 % Propylenglykol 12) 40 % Sorbitanmonocaprylat, 35 % 1 ,2-Octandiol, 10 % Kaliumsorbat, 10 %
Phenoxyethanol, 5 % Wasser
13) 50 % Sorbitanmonocaprylat, 40 % Benzylalkohol, 5 % Piroctone Olamine, 1 % 50 %ige Lösung von Methylisothiazolinone in Wasser, 4 % Ethanol
14) 50 % Sorbitanmonocaprylat, 30 % Benzylalkohol, 15 % Benzoesäure, 5 % Piroctone Olamine
15) 99 % Sorbitanmonocaprylat, 1 % 50 %ige Lösung von Methylisothiazolinone in Wasser
Die Herstellung der Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 15 erfolgte, indem die einzelnen Komponenten unter Rühren nacheinander am Fingerrührer bei
Rührgeschwindigkeiten von 200-300 Umdrehungen/Minute vermengt wurden.
Teils und besonders bei Zugabe von organischen Säuren wurde die
Zusammensetzung auf etwa 50-80 0C erwärmt, um eine homogene Mischung zu erhalten.
I!) Untersuchung der Wirksamkeitsverstärkung durch Sorbitanmonocaprylat
Nachfolgende Beispiele zeigen Ergebnisse von Challenge Tests, die nach den Vorgaben der Ph.Eur. Kapitel 5.1.3 durchgeführt wurden. Hierbei werden als Stellvertreter für Mikroorganismen folgende Testkeime verwendet: Pseudomonas aeruginosa (Gram-negativ; im Folgenden als "P.a." abgekürzt), Staphylococcus aureus (Gram-positiv; im Folgenden als "St.a." abgekürzt), Candida albicans (Hefepilz; im Folgenden als "Ca." abgekürzt) und Aspergillus brasiliensis (Schimmelpilz; im Folgenden als "A.b." abgekürzt). Bei einem Challenge Test gilt eine kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierung genau dann als ausreichend konserviert, wenn alle vier Testkeime zumindest mit einem B-Kriterium bestanden werden. Ein A-Kriterium bedeutet eine hervorragende Konservierung, ein B-Kriterium bedeutet eine ausreichende Konservierung und mit einem F-Kriterium gilt der Test insgesamt als nicht bestanden. Als Vergleich wird ein unkonserviertes Muster der jeweiligen Formulierung mit ausgetestet. Im Folgenden gelten die weiteren Abkürzungen SC = Sorbitanmonocaprylat, Octopirox® = Piroctone Olamine
Beispiel 16
Als Testsystem dient hier eine schwer zu konservierende Creme (Formulierung A).
Formulierung A
Zutaten (INCI) Gew.-%
Water ad 100 %
Vitis Vinifera Seed OiI (Grape seed oil) 6,0 %
Caprylic/Capric Triglyceride 6,0 %
Glycerin 3,0 %
Cetearyl Alcohol 3,0 %
Glyceryl Stearate 3,0 %
Prunus Amygdalus Dulcis OiI (Almond oil) 2,5 %
Cetearyl Glucoside 2,0 %
Prunus Armeniaca Kernel OiI (Apricot Kernel OiI) 1 ,5 %
Simmondsia Chinensis OiI (Jojoba OiI) 1 ,3 %
Lecithin 1 ,0 %
Guar Gum 0,5 %
Xanthan Gum 0,5 %
Sodium Citrate 1 ,0 %
Tocopherol Acetate 0,5 %
Allantoin 0,3 %
Panthenol 0,3 % Beispiel 16a)
In einer Konzentration von 0,4 % reicht Benzoesäure als einzelner antimikrobieller Wirkstoff zur ausreichenden Konservierung von Formulierung A nicht aus. Die in der EU erlaubte maximale Einsatzkonzentration von Benzoesäure für leave-on Produkte beträgt 0,5 %. Durch Zusatz von Sorbitanmonocaprylat kann die Creme jedoch bei gleichbleibender Konzentration der Benzoesäure konserviert werden (s. Tabelle A).
Tabelle A Konservierung der Formulierung A mit Benzoesäure und Mischungen aus Benzoesäure und Sorbitanmonocaprylat (SC)
Figure imgf000030_0001
P.a. = Pseudomonas aeruginosa Ca. = Candida albicans St.a. = Staphylococcus aureus A.b. = Aspergillus brasiliensis
Beispiel 16b)
Das gleiche Testsystem (Formulierung A) kann durch Pirocioπe Oiamine (Octopirox®) in einer Einsatzkonzentration von 0,05 % nicht ausreichend konserviert werden. Durch Zugabe von Sorbitanmonocaprylat kann die Creme ausreichend gegen das Wachstum von Bakterien geschützt werden (s. Tabelle B). Tabelle B Konservierung der Formulierung A mit Octopirox® und Mischungen aus Octopirox® und Sorbitanmonocaprylat (SC)
Figure imgf000031_0001
P.a. = Pseudomonas aeruginosa Ca. = Candida albicans St.a. = Staphylococcus aureus A.b. = Aspergillus brasiliensis
Beispiel 17
Als Testsystem dient hier ein schwer zu konservierendes Shampoo mit Milchprotein (Formulierung B).
Formulierung B
Zutaten (INCI) Gew.-%
Sodium Laureth Sulfate 13,70 % Water ad 100 %
Coco Betaine 6,00 % Sodium Chloride 1 ,40 % Hydrolyzed Milk Protein 1 ,00 %
Piroctone Olamine (Octopirox®) kann in einer Einsatzkonzentration von 0,05 % die Formulierung B nicht ausreichend gegen das Wachstum von Schimmelpilzen schützen. Dies kann durch Zugabe von Sorbitanmonocaprylat erreicht werden. Hierbei werden auch bessere Ergebnisse bei dem Gram-positiven Bakterium erzielt (s. Tabelle C).
Tabelle C Konservierung der Formulierung B mit Octopirox® und Mischungen aus Octopirox® und Sorbitanmonocaprylat (SC)
Figure imgf000032_0001
P.a. = Pseudomonas aeruginosa Ca. = Candida albicans St.a. = Staphylococcus aureus A.b. = Aspergillus brasiliensis
Die Vergabe der A-, B- und F- Kriterien richtet sich nach der Höhe der Keimzahlreduktion innerhalb eines festgelegten Zeitiπtervalls, wobei nur die logarithmische Reduktion betrachtet wird. Eine Verringerung der Keimzahl konnte auch in Beispiel 17 bei der Zugabe von 0,5 % oder 1 ,0 % Sorbitanmonocaprylat zu 0,05 % Octopirox® im Vergleich zur alleinigen Verwendung von 0,05 % Octopirox® beobachtet werden, obwohl sich dies nicht in den in Tabelle C aufgeführten A-. B- und F-Kriterien wiederspiegelt. III) Kosmetische Formulierungen enthaltend erfindungsgemäße flüssige Zusammensetzungen
Von jeder der im Folgenden aufgeführten kosmetischen Formulierungen A - M wurden jeweils 15 verschiedene Formulierungen hergestellt. Und zwar wurde jede kosmetische Formulierung A - M jeweils unter Verwendung der einzelnen erfindungsgemäßen flüssigen Zusammensetzungen der Beispiele 1 bis 15 ("Blends 1-15") hergestellt.
Beispiel A - Shampoo
A Genapol® LRO Paste Clariant 13,70 % Sodium Laureth Sulfate Genagen® KB Clariant 6,00 % Coco Betaine Water ad 100 %
B Sodium Chloride 1 ,50 %
C Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,50 %
D Citric Acid (10 % in water) 0,08 %
Herstellung: I Mische die Komponenten von A
II Gebe B unter Rühren zu I
III Gebe C zu Il
IV Passe den pH-Wert auf ungefähr 7 an Beispiel B - Gesichtsreiniger
A Genapol® LRO liquid Clariant 11 ,10 %
Sodium Laureth Sulfate Parfüme q.s.
B Water ad 100 %
Genagen® 3SB Clariant 23,30 %
Coco Betaine, Sodium Cocoyl Isethionate, Sodium Methyl Cocoyl Taurate Dyestuff Solution q.s.
C Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,20 %
D Citric Acid q.s.
Herstellung: I Mische die Komponenten A
II Gebe die Komponenten von B nach einander in I
III Gebe C zu Il unter Rühren
IV Falls gewünscht, passe den pH-Wert mit C an
Beispiel C - Aftershave Gel
A Emulsogen® HCU Clariant 1 ,50 %
Undeceth-8 (and) PEG-40 Hydrogenated Castor OiI
B Tocopherolacetat 0,20 %
Menthol 0,20 %
C Ethanol 30,00 % D Water ad 100 %
Allantoin Clariant 0,20 %
Allantoin
Polyglykol 400 Clariant 3,00 %
PEG-8
Polyglykol 35000 Clariant 1 ,00 %
PEG-800 Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 2,00 %
E Aristoflex® AVC Clariant 1 ,00 %
Ammonium AcryloyldimethyltaurateΛ/P Copolymer
Herstellung:
I Mische A und B und rühre für etwa 5 Minuten
II Gebe C zu I und rühre bis die Lösung klar ist III Gebe die Komponenten von D nach einander zu Il
IV Gebe E zu I und rühre bis eine homogene Formulierung erhalten wird
Beispiel D - Anti-Ageing Gesichtscreme
A Genapol® T 250 Clariant 1 ,50 %
Cetereth-25
Genapol® DAT Clariant 2,00 %
PEG-150 Polyglyceryl-2 Tristearate and PEG-6
Caprylic/Capric Glyceride
B Water ad 100 %
C Aristoflex® AVC Clariant 2,00 %
Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer D Glycolic Acid 30 % * 6,00 %
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,80 %
* mit NaOH auf pH 4 eingestellt (Gehalt basiert auf freier Glykolsäure)
Herstellung: I Löse A in B unter Rühren und leichtem Erwärmen
II Gebe C zu I und rühre bis das entstehende Gel frei von Klümpchen ist
III Gebe die Komponenten von D zu Il und rühre bis die Formulierung homogen ist
Beispiel E - Emulsion für Baby Wet Wipes
A Propylene Glycol 3,00 %
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 2,00 %
Emulsogen® HCO 040 Clariant 1 ,00 %
PEG-40 Hydrogenated Castor OiI
Parfüme 0.20 %
B Hostaphat® KL 340 D Clariant 1 ,50 %
Thlaureth-4 Phosphate
Velsan® CCT Clariant 0,80 %
Caprylic/Capric Triglyceride
C Water ad 100 %
Tetrasodium EDTA 0, 10 %
D Aristoflex® BLV Clariant 0,20 %
Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth- 25 Methacrylate Crosspolymer
E Citric Acid q.s. Herstellung:
I Löse die Komponenten von A
II Gebe die Komponenten von B nach einander unter Rühren zu I III Mische die Komponenten von C
IV Gebe D zu Il
V Gebe unter Rühren III zu IV
VI Passe den pH-Wert mit E auf etwa pH 6 an
Beispiel F - O/W Body Lotion
A Velsan® CCT Clariant 3,50 % Caprylic/Capric Triglyceride
Myristyl Myristate 2,50 %
Cetearyl Alcohol 2,00 %
Glyceryl Stearate Citrate 1 ,00 %
Octyldodecanol 1 ,00 %
B Aristoflex® AVC Clariant 0,60 %
Ammonium AcryloyldimethyltaurateNP Copolymer
C Water ad 100 % Glycerin 7, ,50 %
D Ethanol 3, ,00 % Dimethicone 3,00 % Tocopheryl Acetate 1 ,00 % Aloe Barbadensis 1 ,00 % Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 2 ,00 %
E Sodium Hydroxide q.s. Herstellung:
I Schmelze die Komponenten von A bei etwa 70 0C
II Mische die Komponenten von C und erhitze die Mischung auf etwa 7O 0C III Gebe B zu I wenn I vollständig geschmolzen ist
IV Gebe Il zu III
V Bei 35 0C gebe die Komponenten von D zu IV
VI Stelle den pH-Wert mit E auf etwa pH 6,0-6,5 ein
Beispiel G - Antiperspirant
A Locron® L Clariant 30,00 % Aluminum Chlorohydrate
Water ad 100 %
Polyglykol 400 Clariant 3,00 % PEG-8
Ethanol 17,00 %
Dyestuff Solution q.s.
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,00 %
Fragrance 0,30 %
B Tylose® H 4000 G4 2,50 %
Hydroxyethlycellulose
Herstellung: I Mische die Komponenten von A
Il Gebe B unter ständigem Rühren zu I. Rühre so lange weiter, bis die
Viskosität ihren Endpunkt erreicht hat und die Formulierung homogen ist. Beispiel H - Cremespülung
A Genamin® DSAP Clariant 2,50 %
Distearyldimonium Chloride Genamin® CTAC Clariant 3,00 % Cetrimonium Chloride Hostacerin® T- 3 Clariant 1 ,50 % Ceteareth- 3 Cetyl Alcohol 3,00 %
B Water ad 100 %
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,00 %
C Fragrance 0,30 % Dyestuff Solution q.s.
Herstellung: I Schmelze A bei etwa 75 0C
II Erhitze B auf etwa 75 0C
III Gebe Il unter Rühren zu I und rühre bis zum Abkühlen auf 30 0C
IV Bei etwa 30 0C gebe C unter Rühren zu Il
Beispiel I - Haarstyling Gel
A Sorbitol 5,00 %
Genamin® PQ 43 Clariant 0,30 % Polyquatemium - 43
B Water ad 100 %
C Aristoflex® HMB Clariant 2,00 % Ammonium Acryloyldimethyltaurate/Beheneth- 25 Methacrylate Crosspolymer
D Aminomethyl Propanol 0,30 %
Aristoflex® A 60 Clariant 5,00 %
VA/Crotonates Copolymer
Emulsogen® HCO 040 Clariant 4,00 %
PEG-40 Hydrogenated Castor OiI
E Fragrance 0,20 %
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,00 %
Dyestuff Solution q.s.
Timiron Diamond Cluster MP- 149 q.s.
Mica (and) Titanium Dioxide (forEU: Cl 77891)
Herstellung:
I Mische die Komponenten von A
II Gebe B zu I
III Quelle C in Il unter Rühren auf
IV Gebe die Komponenten von D eine nach der anderen zu
V Gebe die Komponenten von E eine nach der anderen zu IV
Beispiel J - Make Up Entferner
A Velsan" P8-3 Clariant 5,00 %
Isopropyl C12-15 Pareth-9 Carboxylate
B Hostapon® KCG Clariant 2,30 %
Sodium Cocoyl Glutamate
Genagen® CAB Clariant 3,00 %
Cocamidopropyl Betaine
Genapol® LA 070 Clariant 2,00 % Laυreth-7
Water ad 100 %
Allantoin Clariant 0,30 %
Allantoin
Aristoflex® PEA Clariant 1 ,00 %
Polypropylene Terephthalate
1,6 Hexanediol 2,00 %
1,2 Propanediol 2,00 %
Polyglykol 400 Clariant 2,00 %
PEG-8
Panthenol 0,50 %
Lutrol F 127 3,00 %
Poloxamer 407
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,70 %
Herstellung:
I Rühre die Komponenten von B nach einander in A und rühre bis eine klare Lösung erhalten wird
Beispiel K - Lippenglanz
A Versagel® ME 1600 ad 100 %
Hydrogenated polyisobutene (and)
Ethylene/Propylene/ Styrene Copolymer (and)
Buylene/Ethylene/Styrene Copolymer
SilCare® Silicone 31 M50 Clariant 7,00 %
Caprylyl Trimethicone
SilCare® Silicone 41 M65 Clariant 3,00%
Stearyl Dimeticone
Jojoba OiI 2,60 %
Velsan CCT Clariant 1 ,00 % Capric/Caprylic Triglycerides
Isopropyl Myristate 7,40 %
B Gemtone® Tan Opal 1 ,00 to 5,00
%
Mica and Iron Oxide and TiO2 Lake - Color q.s.
C Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 0,50 %
D Parfüm q.s.
Herstellung:
I Erhitze die Komponenten von A auf etwa 80-85 0C und rühre so lange, bis eine homogene Mischung erhalten wird. Lasse diese Mischung auf 70-75 0C abkühlen
II Gebe B und C nacheinander unter Rühren zu I und rühre, bis alle Bestandteile gelöst sind
III Lasse bis auf 45 0C abkühlen und gebe D zu II, dann fülle die Formulierung in die Gussformen
Beispiel L - Shimmering Bronze Gel
A Water . ad 100 %
B Glycerin 5,00 %
Polyglykol 35000 S Clariant 0,50 %
PEG-800
Allantoin Clariant 0,20 %
Allantoin C Aristoflex® AVC Clariant 0,60 %
Ammonium Acryloyldimethyltaurate/VP Copolymer
Biron MTU 3,00 %
Bismuth Oxychloride
Flamenco Ultra SiIk 4,00 %
Titanium Oxide (and) Mica
Flamenco Sparcle Gold 7,00 %
Mica (and) Iron Oxide (and) Titanium Oxide
Cloisonne Satin Bronze 5,00 %
Iron Oxide (and) Mica
Gemtone Sunstone 2,00 %
Mica (and) Iron Oxide (and) Titanium Oxide
Desert Reflections Canyon Sunset 2,00 %
Mica (and) Iron Oxide (and) Titanium Oxide (and) Tm Oxide
SilCare® Silicone WSI Clariant 1 ,00 % proposed INCI: Glyceryl Carboxy Amodimethicone
D Fragrance q.s.
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,80 %
Herstellung:
I Mische die Komponenten von B und löse sie unter Rühren in A Il Mische die Komponenten von C und gebe unter leichtem Rühren zu I
III Rühre mit höherer Umdrehungszahl (etwa 200 - 250 Urndrehungen/Minute) für etwa zwei Stunden oder bis ein homogenes Gel erhalten wird
IV Gebe D unter Rühren zu III Beispiel M - Sonnencreme
A SilCare® Silicone WSI Clariant 2,00 % proposed INCI: Glyceryl Carboxy Amodimethicone
SilCare® Silicone 41 M65 Clariant 1 ,00 %
Stearyl Dimethicone
Dow Corning®246 11 ,00 %
Cyclopentasiloxane/Cyclohexasiloxane
Titandioxid UV Titan M 262 10,00 %
Titanium Dioxide/Dimethicone
Solaveil CT-100 10,00 %
C12-15 Alkyl Benzoate/Titanium Dioxide/Aluminium Stearate/ Polyhydroxystearic Acid/Alumina
Z-Cote HP1 8,00 %
Zinc Oxide
Butylene Glycol 3,00 %
Hostacerin® DGI Clariant 3,00 %
Polyglyceryl-2 Sesquiisostearate
Tegosoft® TN 2,00 %
C12-15 Alkyl Benzoate
Cetiol® 868 2,00 %
Ethylhexylstearate
B Water ad 100 %
Glycerin 5,00 %
Ginko Biloba Extract 0,70 %
Polyglycose 0,20 %
Disodium EDTA 0,20 %
Citric Acid 0,10 %
Glycerin 5,00 %
Ginko Biloba Extract 0,70 % C Tocopheryl Acetate 1 ,00 %
Erfindungsgemäßer Blend 1-15 Clariant 1 ,80 %
Sodium Chloride 1 ,00 %
Aluminium Hydroxide 0,30 %
Herstellung:
I Schmelze A bei etwa 80 0C
II Erwärme B auf etwa 80 0C III Bei einer Rührgeschwindigkeit von etwa 300 Umdrehungen/Minute gebe
Il zu I. Erhöhe die Rührgeschwindigkeit nach und nach auf 500 Umdrehungen/Minute und behalte bis zum Ende der Formulierungsarbeit diese Geschwindigkeit bei. Lasse die Mischung auf 35 0C abkühlen IV Bei 35 0C gebe C unter Rühren zu III und lasse auf Raumtemperatur abkühlen
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen der Beispiele 1 - 15 tragen in den kosmetischen Formulierungen A - M zur Erhöhung der Biostabilität bei.

Claims

Patentansprüche
1. Flüssige Zusammensetzung enthaltend a) von 40 bis 99,9 Gew.-%, bevorzugt von 45 bis 99,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 50 bis 99 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 55 bis
98 Gew.-% Sorbitanmonocaprylat und b) von 0,1 bis 60 Gew.-%, bevorzugt von 0,5 bis 55 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 bis 50 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 2 bis 45 Gew.-% an einem oder mehreren antimikrobiellen Wirkstoffen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1 ) bis b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b2) Formaldehyd-Donoren ausgewählt aus DMDM Hydantoin, Imidazolidinyl Urea, Diazolidinyl Urea und Sodium Hydroxymethylglycinate, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon, Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im Verhältnis 1:3 und/oder Benzylisothiazolinon, b4) Parabenester und ihre Salze ausgewählt aus Methylparaben,
Natrium Methyl paraben, Ethylparaben, Natrium Ethylparaben, Propylparaben, Natrium Propylparaben, Isobutylparaben, Natrium Isobutylparaben, Butylparaben und Natrium Butylparaben, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1-Hydroxy-4-methyl-6- (2)4,4-trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine.
2. Flüssige Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass der eine oder die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1), b3) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b3) Isothiazolinone ausgewählt aus wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% an Methylisothiazolinon, Chloromethylisothiazolinon, einer Mischung aus Methylisothiazolinon und Chloromethylisothiazolinon im Verhältnis 1 :3 und/oder Benzylisothiazolinon, b5) Pyridone und ihre Salze ausgewählt aus 1 -Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4- trimethylpentyl)-2-pyridon und Piroctone Olamine.
3. Flüssige Zusammensetzung gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der eine oder die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1), b3) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b3) wässrigen Zusammensetzungen enthaltend von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt von 30 bis 70 Gew.-% und besonders bevorzugt von 40 bis 60 Gew.-% Methylisothiazolinon, b5) Piroctone Olamine.
4. Flüssige Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der eine oder die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) und b5) b1 ) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure,
Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b5) Piroctone Olamine.
5. Flüssige Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der eine oder die mehreren antimikrobiellen
Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt sind aus der Gruppe der organischen Säuren und ihrer Salze bestehend aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6- methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen.
6. Flüssige Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die eine oder die mehreren antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) ausgewählt sind aus der Gruppe der organischen Säuren und ihrer Salze bestehend aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6- methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Propionsäure, Milchsäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen.
7. Flüssige Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere weitere Substanzen ausgewählt aus d) Wasser, e) antimikrobiellen Wirkstoffen und f) Hydrotropen enthält, wobei die antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente e) und die Hydrotrope der Komponente f) zu den antimikrobiellen Wirkstoffen der Komponente b) unterschiedlich sind.
8. Flüssige Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie einen oder mehrere weitere antimikrobielle Wirkstoffe, die zu den antimikrobiellen Wirkstoffen der Komponente b) unterschiedlich sind, in einer Menge von 0,5 bis 50 Gew.-%, bevorzugt von 5 bis 45 Gew.-% und besonders bevorzugt von 10 bis 45 Gew.-% enthält.
9. Flüssige Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein oder mehrere weitere Additive enthält.
10. Flüssige Zusammensetzung gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein klares Aussehen besitzt.
11. Verwendung einer flüssigen Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 zum Konservieren von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten, vorzugsweise von Cremes, Cremegelen, Lotionen, Shampoos, Duschbädern, Deodorantien, Antiperspirantien, Feuchttüchern (wet wipes), Sonnenschutzformulierungen oder dekorativen Kosmetikartikeln.
12. Verwendung einer flüssigen Zusammensetzung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10 zur Herstellung von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Produkten und vorzugsweise von kosmetischen, dermatologischen oder pharmazeutischen Formulierungen.
13. Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte, vorzugsweise kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat und b) ein oder mehrere antimikrobielle Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b5) Piroctone Olamine.
14. Kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Produkte nach
Anspruch 13, vorzugsweise kosmetische, dermatologische oder pharmazeutische Formulierungen, enthaltend a) Sorbitanmonocaprylat und b1 ) eine oder mehrere organische Säuren und/oder ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione
(Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen.
15. Verwendung von Sorbitanmonocaprylat zur Verbesserung der antimikrobiellen Wirksamkeit eines oder mehrerer der unter Anspruch 1 genannten antimikrobiellen Wirkstoffe der Komponente b) und vorzugsweise eines oder mehrerer antimikrobieller Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus den Komponenten b1) und b5) b1) organische Säuren und ihre Salze ausgewählt aus Benzoesäure,
Sorbinsäure, 3-Acetyl-6-methyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen, b5) Piroctone Olamine.
16. Verwendung von Sorbitanmonocaprylat nach Anspruch 15 zur Verbesserung der antimikrobieilen Wirksamkeit einer oder mehrerer organischer Säuren und/oder ihrer Salze ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Benzoesäure, Sorbinsäure, 3-Acety!-6-rnethyl-2[H]-pyran-2,4[3H]-dione (Dehydroacetic acid), p-Methoxybenzoesäure, Ameisensäure, Essigsäure,
Propionsäure, Milchsäure, Undecensäure, Salicylsäure, Glykolsäure und ihren Salzen.
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