WO2010109772A1 - サンプル分析装置 - Google Patents

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足立　作一郎
牧野　彰久
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Hitachi High Tech Corp
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Definitions

  • the present invention relates to a sample analyzer for analyzing the amount of components contained in a sample, for example, an automatic analyzer for analyzing the amount of components contained in blood or urine.
  • the light from the light source is irradiated to the sample or the reaction mixture in which the sample and the reagent are mixed, and the resulting transmitted light at a single or multiple measurement wavelengths
  • An autoanalyzer is widely used that calculates the absorbance by measuring the amount of light from a light receiving element and calculates the component amount from the relationship between the absorbance and the concentration (for example, Patent Document 1).
  • a number of cells that hold the reaction liquid are arranged in a circle on a cell disk that is repeatedly rotated and stopped, and the transmitted light amount of the reaction liquid in the cell crosses the measurement position while the cell disk is rotating. Is measured.
  • the amount of transmitted light is measured about 40 times in a total of 10 minutes by measuring light once per 15 seconds.
  • Absorbance is calculated from the change in the amount of transmitted light according to Lambert-Beer's law, and the amount of components in the sample is quantified.
  • Patent Document 2 in order to deal with a highly active sample in which the reaction is completed during one rotation, the photometry system is controlled at high speed while the reaction cell passes once, and the absorbance is measured several times. It is described to measure.
  • Patent Document 3 describes that a plurality of detectors are arranged around a rotating body on which a reaction cell is placed, and the detectors are sequentially measured at a position stopped for a predetermined time by rotation control.
  • Patent Document 2 discloses a technique of measuring light a plurality of times only for a certain time during a reaction.
  • measuring light a plurality of times by increasing the rotation speed or the like means that a photometric time for a specific time is set for all cells. It is not effective for raising, but only for some cells arranged on the cell disk. Further, when the rotational speed is increased, the time for passing through the measurement position is shortened, and the reproducibility is lowered.
  • Patent Document 3 discloses a technique for arranging a plurality of measuring units.
  • a plurality of measuring units are installed, it is always expensive to suppress the variation in each measured value. Correction was necessary and it was practically difficult.
  • the cell disk After mixing the sample and the reagent, the cell disk is operated so as to stop at the photometric position where the photometry is completed, and the photometry is performed once or a plurality of times during the stop to increase the number of measurements.
  • the sample analyzer of the present invention includes a cell that holds a reaction liquid in which a sample and a reagent are mixed, a cell disk that is circumferentially arranged and repeats rotation and stop, and drives the cell disk.
  • a drive unit a measurement unit that measures light obtained as a result of irradiating the reaction liquid with light, a cleaning unit that discharges the reaction liquid in the cell and cleans the cell, a data storage unit that holds data, A data processing unit that analyzes a component amount in the sample based on data measured by the measurement unit; and an output unit that outputs a result of the data processing unit, wherein the driving unit includes the sample and the reagent.
  • the measurement unit performs photometry while the cell disk is stopped, stores a time change amount of the obtained data in a data storage unit, and the data processing unit quantifies the amount of components in the sample. To do. Further, the measurement unit performs photometry a plurality of times while the cell disk is stopped, and the data processing unit quantifies the amount of components in the sample from the average value and the measurement value measured during rotation. .
  • the data storage unit is a calibration curve during stop obtained from data measured by the measurement unit while the cell disk is stopped, and a calibration curve during rotation obtained from data measured by the measurement unit during rotation of the cell disk.
  • the data processing unit quantifies the amount of each component in the sample using the calibration curve during stopping and the calibration curve during rotation.
  • the data storage unit holds data related to a stop time and a sample for changing a time during which light is measured during the stop according to a component to be measured by the sample.
  • the output unit displays a quantitative analysis result by the data processing unit on a screen while the cell holding the reaction solution is stopped.
  • the output unit has a function of displaying an alarm on the screen.
  • the present invention it is possible to perform quantitative determination in a short time, and it is possible to improve the work efficiency of the laboratory and the improvement of the patient service by rapid inspection.
  • FIG. The figure which shows the analysis operation
  • FIG. 1 is a simplified diagram showing the overall configuration of the analyzer according to the present invention.
  • a plurality of sample cups 2 containing samples 1 are arranged on the sample disk 3.
  • a plurality of reagent bottles 5 containing the reagents 4 are arranged on the reagent disk 6.
  • the cell disk 9 has a plurality of cells 8 in which the sample 1 and the reagent 4 are mixed to form a reaction solution 7.
  • the sample dispensing mechanism 10 moves the sample 1 from the sample cup 2 to the cell 8 by a certain amount.
  • the reagent dispensing mechanism 11 moves the reagent 4 from the reagent bottle 5 to the cell 8 by a certain amount.
  • the stirring unit 12 stirs and mixes the sample 1 and the reagent 4 in the cell 8.
  • the measurement unit 13 includes a light emitting unit 15 that is a light source that irradiates light to the reaction solution 7, and a light receiving element 21 that receives light transmitted through the reaction solution 7.
  • the cell 8 that has been analyzed is washed by the washing unit 14, the next sample is dispensed from the sample dispensing mechanism 10, and a new reagent is dispensed from the reagent dispensing mechanism 11.
  • the cell 8 is immersed in a constant temperature fluid 17 in a constant temperature bath whose temperature and flow rate are controlled by the constant temperature fluid control unit, and the cell 8 and the reaction solution 7 therein are moved in a state where the constant temperature is maintained. Water was used as the constant temperature fluid 17, and the temperature was adjusted to 37 ⁇ 0.1 ° C., which is the reaction temperature.
  • the analyzer further includes a current control circuit for supplying a constant current to the light emitting unit, a control unit for controlling each part of the device, and a drive unit for independently rotating and driving the sample disk, the reagent disk, and the cell disk in accordance with instructions from the control unit.
  • a constant temperature fluid control unit that controls the temperature and flow rate of the constant temperature fluid, a measurement unit that calculates absorbance from the amount of light received by the light receiving element 21, and reaction process data and measurement items that are changes over time in the absorbance of the reaction solution measured by the measurement unit
  • a data storage unit storing calibration curve data, an input unit for inputting necessary data from the outside to the data storage unit, an analysis unit for calculating the component amount from the absorbance data, and an output unit for displaying and outputting the data to the outside.
  • the analysis of the amount of a certain component in sample 1 is performed in the following procedure. First, a certain amount of sample 1 in the sample cup 2 is dispensed into the cell 8 by the sample dispensing mechanism 10. Next, a predetermined amount of the reagent 4 in the reagent bottle 5 is dispensed into the cell 8 by the reagent dispensing mechanism 11. At the time of dispensing, the sample disk 3, the reagent disk 6 and the cell disk 9 are rotationally driven by the respective driving units under the control of the control unit, and the dispensing mechanism reaches the sample cup 2, the reagent bottle 5 and the cell 8. Move to a predetermined position.
  • the figure is a simplified diagram and shows only one reagent disk and reagent dispensing mechanism, but typically there are two reagent disks, a reagent dispensing mechanism, and a stirring section. In addition, depending on the reaction to be measured, there may be more reagent disks than two.
  • the reagent that reacts with the sample earlier in time is called the first reagent
  • the reagent that reacts next is called the second reagent.
  • the absorbance of the reaction solution 7 is measured each time the cell 8 passes the measurement position of the measurement unit 13 while rotating the cell disk 9, and is sequentially accumulated as reaction process data in the data storage unit. For example, after photometry for about 10 minutes, the inside of the cell 8 is cleaned by the cleaning mechanism 14 and the next analysis is performed. Meanwhile, if necessary, after a certain time, another reagent 4 is added and dispensed into the cell 8 by the reagent dispensing mechanism 11, stirred by the stirring unit 12, and further measured for a certain time.
  • reaction process data including the absorbance of the reaction solution 7 having a constant time interval is stored in the data storage unit.
  • the analysis unit analyzes the component amount based on the calibration curve data for each inspection item. Data necessary for control and analysis of each unit is input from the input unit to the data storage unit. The calibration curve data is held in the data storage unit. Various data, results, and alarms are output by an output unit.
  • FIG. 2 shows an example of an analysis operation position performed in each part on the cell disk while the cell disk is stopped in the sample analyzer according to the present invention.
  • the stop position of the cell disk is mainly the position where the sample, the first reagent and the second reagent are dispensed, the position where the reaction solution is stirred after the first reagent and the second reagent are dispensed, and the position where the photometry unit measures the light. can give.
  • the cell holding the reaction solution is controlled so as to be positioned at the photometric position so that photometry can be performed while the cell disk is stopped.
  • FIG. 3 shows an example of an analysis operation sequence according to the present invention.
  • the cell After dispensing the sample into the cell, dispense the first reagent and stir. Thereafter, the data measured during rotation of the cell disk is stored as rotating photometry data, and then the second reagent is dispensed and stirred. The photometry is performed again while the cell disk is rotating to obtain the photometry data during the rotation. However, the cell is controlled to stop at the midway photometry position, and the data measured during the stop is added to the rotated data as reaction process data. Finally, the reaction solution is discharged from the cell and washed at the washing position.
  • Fig. 4 shows the reaction process data in the flow of Fig. 3 together with the analysis operation sequence.
  • the photometric data is measured while rotating the cell disk. The difference from a normal sample analyzer is that the data measured during stoppage is added to the rotated data.
  • photometry is performed during rotation after dispensing and stirring of the second reagent, and photometry is performed during stoppage.
  • Patent Document 2 discloses a technique for driving at high speed for a fixed time during rotation. In this case, however, there is a problem that the reproducibility is lowered because the photometric time per one time is short. Does not decrease reproducibility.
  • Fig. 5 shows an example of metering data during stoppage.
  • a CRP reagent Naopia CRP, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.
  • a CRP calibrator produced by Sekisui Chemical Co., Ltd.
  • the absorbance change amount data during the reaction can be acquired, and the calibration curve data can be acquired only from the stopped photometric data, and the sample can be quantified.
  • a calibration curve obtained by plotting the average value of 100 times together with the photometry data during rotation may be held in the data storage unit.
  • the error of the measurement unit can be reduced to 1/10 than the result of one measurement.
  • the amount of components obtained by quantifying the obtained photometric data during stoppage using these calibration curves is displayed on the screen. Since the concentration obtained from the absorbance gradient of photometry during the stop can output the result before the entire reaction is completed, the measurement time is shortened. This flow is shown in FIG. When a concentration exceeding the reference range is obtained, there is a need to know early because re-examination and treatment are performed, so it is useful to output the result as a predicted value before the end of all reactions.
  • the amount of components calculated from photometric data during stoppage is outside the preset reference range, sample analysis is performed at an earlier time than normal analysis by displaying an alarm on the screen and prompting reexamination.
  • the operator of the apparatus can be notified, and the efficiency of the laboratory can be improved.
  • the reference range may be stored in advance in the data storage unit, or may be input from the input unit by the user. A screen diagram is shown in FIG.
  • the normal CRP item is usually quantified by the difference between the photometric data once at 45 seconds and after 300 seconds after the second reagent is mixed.
  • the noise of the measurement unit can be quantified to be reduced to 1/10 of the data measured once, leading to improved reproducibility.
  • the stop time may be extended in a specific item.
  • the data storage unit may hold data for changing the time for photometry during the stop according to the component to be measured and the amount of the sample, or may be set by the user from the input unit. .
  • the same effect can be obtained at any time from the mixing of the reagent and the sample to the washing, but the reaction with the reagent is not stable due to uneven mixing for 30 seconds after mixing, and the reaction of the reaction after 1 minute or more Since the change in absorbance is small, it is possible to obtain highly reproducible data more quickly by measuring the light during the period from 30 seconds to 1 minute after mixing the last reagent among the reagents to be added. Can do.
  • the time timing may be stored in the data storage unit, or may be set by the user from the input unit. As described above, it is possible to follow the same change in specific time for all the cells by measuring with the same measuring unit as that used for measuring during rotation, so that the predicted value can be calculated quickly. Therefore, it can contribute to the improvement of the convenience of the examination room.

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Abstract

測定時間短縮のためには、反応を速めることや短時間で判断することが考えられるが、従来の装置では典型的には約15秒に１回程度の測光であったため一定の再現性を確保できなかった。すなわち、測定時間短縮と再現性確保が両立しなかった。そのため短時間での測定回数を増大させることが望まれていた。 サンプルと試薬を混合後であり測定を終了するまでの間に、測光される測光位置で停止ようにセルディスクを動作し、その停止中に一回又は複数回測光し、測定回数を増大させる。

Description

サンプル分析装置
　本発明はサンプルに含まれる成分量を分析するサンプル分析装置、例えば血液や尿に含まれる成分量を分析する自動分析装置に関する。
　サンプルに含まれる成分量を分析するサンプル分析装置として、光源からの光を、サンプル、又はサンプルと試薬とが混合した反応液に照射し、その結果得られる単一又は複数の測定波長の透過光量を受光素子にて測定して吸光度を算出し、吸光度と濃度の関係から成分量を割り出す自動分析装置が広く用いられている（例えば特許文献１）。これらの装置においては、回転と停止を繰り返すセルディスクに、反応液を保持する多数のセルが円周状に並べられ、セルディスクが回転中、測定位置を横切ったセル内の反応液の透過光量が測定される。結果として1つの反応につき、典型的には約15秒に1回の測光により計10分間で40回程度透過光量が測光される。この透過光量の時間変化からランベルト・ベールの法則に従い、吸光度が計算され、サンプル内の成分量を定量する。
　また、特許文献２には、1周回転する間に反応が終了してしまうような高活性試料に対応するため、反応セルが１回通過する間に測光系を高速制御して複数回吸光度を測定することが記載されている。
　さらに、特許文献３には、反応セルを載せた回転体の周囲に複数の検出器を配置させ、回転制御により、一定時間停止した位置における検出器の測定を順次行うことが記載されている。
　これらの自動分析装置においては近年では検査室の業務効率化や患者サービスの向上のための迅速検査の要望が高まり、測定時間の短縮化と再現性の確保が望まれていた。
米国特許第４４５１４３３号明細書 特開２００１－２３５４２２ 特開２００１－２０８７６０
　測定時間短縮のためには、反応液が反応する初期のデータを基に定量することが考えられるが、従来の装置では典型的には約15秒に１回の回転中に測光し、反応初期と反応終了時の差から定量するのであり、反応初期の測光のみでは反応液の時間変化量が少ないため一定の再現性を確保できなかった。すなわち測定時間短縮と再現性確保が両立しなかった。そのため反応初期の測定時間を増大させることが望まれていた。
　特許文献２には、反応中ある特定の時間だけを複数回測光する技術が開示されているが、回転速度を上げるなどして複数回測光することは、全セルとも特定の時間の測光時間を上げることには有効でなく、セルディスク上に配置された一部のセルにしか有効ではなかった。また回転数を上げると測定位置を通過する時間が短くなり再現性が低下してしまう。
　一方、特許文献３には、複数の測定部を配置する技術も開示されているが、複数の測定部を設置した場合、コストが高くなることや、それぞれの測定値のばらつきを押さえることは常に補正を必要とし実用上困難であった。
　その結果、同じ測定部を用いて、全セルとも反応過程中の特定の時間の測光時間のみを増大させる技術は開示されていなかった。
　サンプルと試薬を混合後、測定を終了するまでの間に、測光される測光位置で停止するようにセルディスクを動作し、その停止中に１回または複数回測光し、測定回数を増大させる。すなわち、本発明のサンプル分析装置は、サンプルと試薬とが混合した反応液を保持するセルと、前記セルが円周状に配置され回転と停止を繰り返すセルディスクと、前記セルディスクの駆動をする駆動部と、前記反応液に光を照射した結果得られる光を測定する測定部と、前記セル内の前記反応液を排出しセルを洗浄する洗浄部と、データを保持するデータ格納部と、前記測定部により測定したデータを基に前記サンプル内の成分量を分析するデータ処理部と、前記データ処理部による結果を出力する出力部とを有し、前記駆動部は、前記サンプルと前記試薬とを混合してから、前記洗浄部にて反応液を排出するまでの間に、前記セルディスクの回転と停止を繰り返し、前記測定部の測光位置に少なくとも一度停止させ、前記測定部は、前記セルディスクが回転中に測光するとともに、停止中にも前記反応液を測定することを特徴とする。
　前記測定部は、前記セルディスクが停止中に測光し、得られたデータの時間変化量をデータ格納部に格納し、前記データ処理部は、前記サンプル内の成分量を定量することを特徴とする。さらに、前記測定部は、前記セルディスク停止中に複数回測光し、前記データ処理部は、その平均値と回転中に測定した測定値から前記サンプル内の成分量を定量することを特徴とする。
　前記データ格納部は、前記セルディスク停止中に前記測定部にて測定したデータから得た停止中検量線と、前記セルディスク回転中に前記測定部にて測定したデータから得た回転中検量線の両方保持しており、前記データ処理部は、前記停止中検量線と前記回転中検量線を用い、それぞれ前記サンプル内の成分量を定量することを特徴とする。前記データ格納部は、前記停止中に測光する時間を前記サンプルの測定する成分に応じて変更するサンプルと停止時間との関係データを保持することを特徴とする。
　該出力部は、前記反応液を保持した前記セルが停止中に、前記データ処理部による定量分析結果を画面に表示することを特徴とする。そして、前記データ処理部による成分量の結果が、前記データ格納部に格納したあらかじめ設定した基準範囲データ外に位置した場合に、前記出力部は、画面にアラーム表示をする機能を備える。
　本発明によれば、短時間での定量が可能であり、迅速検査により検査室の業務効率化や患者サービスの向上を図ることができる。
本発明による分析装置の全体構成を示す簡略図。 本発明による分析装置のセルディスク上各部で行われる分析動作を示す図。 本発明の分析動作シーケンス図。 本発明の反応過程データ。 停止中測光データ。 停止中測光データを用いたフロー図。 ユーザ画面例。
発明の実施するための形態
　以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
　図１に本発明による分析装置の全体構成を示す簡略図を示す。サンプルディスク３には、サンプル１を収めたサンプルカップ２が複数配置されている。試薬ディスク６には、試薬４を収めた試薬ボトル５が複数配置されている。セルディスク９には、内部でサンプル１と試薬４とを混合させ反応液７とするセル８が複数配置されている。サンプル分注機構１０は、サンプルカップ２からセル８にサンプル１を一定量移動させる。試薬分注機構１１は、試薬ボトル５からセル８に試薬４を一定量移動させる。攪拌部１２は、セル８内でサンプル１と試薬４を攪拌し混合させる。測定部１３は、反応液７に光を照射する光源である発光部１５、及び反応液７を透過した光を受光する受光素子２１を備える。分析の終了したセル８は洗浄部１４で洗浄され、サンプル分注機構１０から次のサンプルが分注され、試薬分注機構１１から新しい試薬が分注される。セル８は、恒温流体制御部により温度・流量を制御された恒温槽内の恒温流体１７に浸漬され、セル８及びその中の反応液７が一定温度に保たれた状態で移動される。恒温流体１７には水を用い、温度は反応温度である３７±０．１℃に温調した。
　分析装置はさらに、発光部に一定の電流を供給する電流制御回路、装置各部を制御する制御部、制御部からの命令に従い、サンプルディスク、試薬ディスク、セルディスクをそれぞれ独立に回転駆動する駆動部、恒温流体の温度と流量を制御する恒温流体制御部、受光素子２１の受ける光量から吸光度を算出する測定部、測定部で測定した反応液の吸光度の経時変化である反応過程データや測定項目ごとに検量線データ等を蓄えたデータ格納部、外部より必要なデータをデータ格納部に入力する入力部、吸光度データから成分量を割り出す解析部、データを表示し外部に出力できる出力部を有する。
　サンプル１中のある成分量の分析は、次の様な手順で行われる。まず、サンプル分注機構１０によりサンプルカップ２内のサンプル１をセル８内に一定量分注する。次に、試薬分注機構１１により試薬ボトル５内の試薬４をセル８内に一定量分注する。これら分注の際は、サンプルディスク３、試薬ディスク６、セルディスク９は制御部の制御下にそれぞれの駆動部によって回転駆動され、サンプルカップ２、試薬ボトル５、セル８を分注機構が届く所定の位置に移動する。続いて、セル８内のサンプル１と試薬４とを攪拌部１２により攪拌し、反応液７とする。図は簡略図であり、試薬ディスクや試薬分注機構を一つのみ図示しているが、典型的には２つの試薬ディスクと試薬分注機構、攪拌部が存在する。その他、測定対象の反応によっては、２つよりも多くの試薬ディスク等があってもよい。
　ここで、時間的に早くサンプルと反応させる試薬を第１試薬、次に反応させる試薬を第２試薬と呼ぶ。通常、反応液７の吸光度はセルディスク９を回転中に、セル８が測定部１３の測定位置を通過するたびに測定され、順次、データ格納部に反応過程データとして蓄積される。例えば、約１０分間測光後、洗浄機構１４によりセル８内を洗浄し、次の分析を行う。その間、必要であれば一定時間後、別の試薬４を試薬分注機構１１によりセル８内に追加して分注し、攪拌部１２により攪拌し、さらに一定時間測定する。これにより、一定の時間間隔を持った反応液７の吸光度からなる反応過程データが、データ格納部に格納される。蓄積された反応過程データから、解析部においてそれぞれの検査項目ごとの検量線データに基づき成分量を分析される。各部の制御・分析に必要なデータは入力部からデータ格納部に入力される。また、検量線データはデータ格納部に保持される。各種データや結果、及びアラームは出力部により表示等にて出力される。
　図２に本発明によるサンプル分析装置での、セルディスク停止中におけるセルディスク上各部で行われる分析動作位置の例を示す。セルディスクの停止位置としては、主にサンプル、第１試薬、第２試薬を分注する位置、第1試薬、第２試薬分注後、反応液を攪拌する位置、測光部が測光する位置があげられる。本発明ではセルディスク停止中に測光できるよう、サンプルと試薬とが混合後、反応液を保持したセルが測光位置に位置するように制御した。
　図３に本発明の、分析動作のシーケンスの例を示す。
　セルにサンプルを分注後、第１試薬を分注し、攪拌する。その後セルディスク回転中に測光したデータを回転中測光データとして保存した後、第２試薬を分注し攪拌する。再びセルディスク回転中に測光し回転中測光データとするが、途中測光位置でセルが停止するよう制御し、停止中に測光したデータを回転中したデータに加え反応過程データとする。最後に洗浄位置においてセルから反応液を排出し洗浄する。
　図４に、図３のフローでの反応過程データを、分析動作シーケンスとともに示す。セルにサンプルを分注、第１試薬を分注・攪拌後、セルディスク回転中に測光したデータと第２試薬を分注・攪拌後セルディスク回転中に測光し回転中測光データからなるが、途中停止中に測光したデータを回転中したデータに加えるところが通常のサンプル分析装置と異なる。尚、図４では、第２試薬の分注・撹拌後に回転中測光し、停止中に測光を行っているが、セルディスクを測光部位置に停止させ停止中に測光するタイミングは、測定対象のサンプルや試薬によって異なり、タイミング情報はデータ格納部に予め格納されていてもよいし、入力部によりユーザが設定してもよい。回転中に測光した場合、通過する時間分しか測定できないが、停止中であれば例えば1秒間など長時間測光したデータを取得できる。これにより停止中の反応液の透過光量の変化を測定することも可能であるし、停止中の透過光量の平均値を得ることも可能である。
　尚、特許文献２において回転中に一定時間高速駆動する技術が開示されているが、この場合は一回当たりの測光時間が短いため再現性が低下するといった問題があるが、本発明では測光時間は増大するので再現性低下はない。
　図５に停止中測光のデータの例を示す。ラテックス項目としてＣＲＰ試薬（ナノピアＣＲＰ,積水化学社製）を用い、サンプルとしてＣＲＰキャリブレータ（積水化学社製）３mg/dLの濃度を用いた。第２試薬投入後の約４５秒後から４７秒後までの２秒間１００回測光したときの５７０nmでの停止中測光データである。
　このようにサンプルと試薬とが混合後に停止中測光することにより反応中の吸光度変化量データを取得でき、停止中の測光データのみで検量線データが取得でき、サンプルの定量をすることができる。
　この停止中測光の１００回２秒間の吸光度傾きを濃度に対してプロットし検量線としてデータ格納部に保持した。
　また１００回の平均値を回転中測光のデータと合わせてプロットした検量線をデータ格納部に保持してもよい。この場合は停止中測光でのデータは１００回平均化されているので、１回の測定結果よりも測定部の誤差を１/１０にすることができる。得られた停止中測光データをこれらの検量線を用いて定量した成分量を画面に表示する。停止中測光の吸光度傾きから求めた濃度は全反応が終了する前に結果を出力することができるため測定時間の短縮につながる。このフローを図6に示す。基準範囲を超える濃度が得られた場合、再検や治療を行うため、早めに知っておきたいというニーズがあるため、全反応が終了する前に予測値として結果を出力することは有用である。
　また停止中測光のデータから算出された成分量が、あらかじめ設定した基準範囲外であった場合は、アラームを画面に表示し再検査等を促すことで、通常の分析よりも早い時間にサンプル分析装置の操作者に知らせることができ、検査室の効率化に繋げることができる。基準範囲は、データ格納部に予め格納していてもよいし、ユーザが入力部から入力してもよい。画面図を図7に示す。
　また停止中の測光データと通常測定される回転中の測光データから得られた両方の検量線を保持することで、早めに結果を算出し、全反応が終了した後にも従来の方法での結果２つを知ることができ、より確度高く結果をすることができる。
　また通常ＣＲＰ項目は、通常第２試薬混合後の４５秒後と３００秒後のそれぞれ一回の測光データの差で定量するが、本発明では４５秒後から４７秒後の停止中測光の１００回の平均値と３００秒後の値の差をとることで、１回の計測したデータよりも測定部のノイズを１/１０に抑えて定量することができ、再現性の向上につながる。さらに特定の項目において停止時間を延長してもよい。特に成分量が微量であることが予想され停止中測光の時間を確保したい場合は、停止時間を長くすることでより再現性の高いデータを取得できる。そのため、データ格納部は、停止中に測光する時間を前記サンプルの測定する成分やその量に応じて変更するデータを保持していてもよいし、ユーザが入力部から設定できるようにしてもよい。
　また、試薬とサンプル混合後から洗浄するまでの間どの時間でも同様の効果が得られるが、試薬との反応は混合後３０秒間混合むらにより安定していないこと、また１分以上たつと反応の吸光度変化が小さくなることから、とくに複数加える試薬のうち最後の試薬を混合してから３０秒から１分までの間に停止中測光することでより迅速に、再現性の高いデータを取得することができる。その時間タイミングは、データ格納部に格納していてもよいし、ユーザが入力部から設定してもよい。以上のように回転中に測光する測定部と同じ測定部を用いて停止中に測光することにより、全セルとも同じ特定時間の変化を追うことが可能となり、迅速に予測値を算出可能であるため、検査室の利便性向上に寄与できる。
１…サンプル、２…サンプルカップ、３…サンプルディスク、４…試薬、５…試薬ボトル、６…試薬ディスク、７…反応液、７ａ～７ｃ…反応液、８…セル、８ａ～８ｃ…セル、９…セルディスク、１０…サンプル分注機構、１１…試薬分注機構、１２…攪拌部、１３…測定部、１４…洗浄部、１５…発光部、１６…光、１７…恒温流体、２１…受光素子

Claims (7)

  1. 　サンプルと試薬とが混合した反応液を保持するセルと、
    　前記セルが円周状に配置され回転と停止を繰り返すセルディスクと、
    　前記セルディスクの駆動をする駆動部と、
    　前記反応液に光を照射した結果得られる光を測定する測定部と、
    　前記セル内の前記反応液を排出しセルを洗浄する洗浄部と、
    　データを保持するデータ格納部と、
    　前記測定部により測定したデータを基に前記サンプル内の成分量を分析するデータ処理部と、
    　前記データ処理部による結果を出力する出力部とを有し、
    　前記駆動部は、前記サンプルと前記試薬とを混合してから、前記洗浄部にて反応液を排出するまでの間に、前記セルディスクの回転と停止を繰り返し、前記測定部の測光位置に少なくとも一度停止させ、前記測定部は、前記セルディスクが回転中及び停止中に前記反応液を測定することを特徴とするサンプル分析装置。
  2. 　請求項１記載のサンプル分析装置において、前記測定部は、前記セルディスクが停止中に測光し、得られたデータの時間変化量をデータ格納部に格納し、前記データ処理部は、前記サンプル内の成分量を定量することを特徴とするサンプル分析装置。
  3. 　請求項１記載のサンプル分析装置において、前記測定部は、前記セルディスク停止中に複数回測光し、前記データ処理部は、その平均値と回転中に測定した測定値から前記サンプル内の成分量を定量することを特徴とするサンプル分析装置。
  4. 請求項１記載のサンプル分析装置において、前記データ格納部は、前記セルディスク停止中に前記測定部にて測定したデータから得た停止中検量線と、前記セルディスク回転中に前記測定部にて測定したデータから得た回転中検量線の両方保持しており、前記データ処理部は、前記停止中検量線と前記回転中検量線を用い、前記サンプル内の成分量を定量することを特徴とするサンプル分析装置。
  5. 　請求項１記載のサンプル分析装置において、前記データ格納部は、前記停止中に測光する時間を前記サンプルの測定する成分に応じて変更する、サンプルと停止時間との関係データを保持することを特徴としたサンプル分析装置。
  6. 　請求項１記載のサンプル分析装置において、前記出力部は、前記反応液を保持した前記セルが停止中に、前記データ処理部による定量分析結果を画面に表示することを特徴とするサンプル分析装置。
  7. 　請求項１記載のサンプル分析装置において、前記データ処理部による成分量の結果が、前記データ格納部に格納したあらかじめ設定した基準範囲データ外に位置した場合に、前記出力部は、画面にアラーム表示をする機能を備えたサンプル分析装置。
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