WO2010013525A1 - 複合体の測定方法およびそれに用いるキット - Google Patents

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清貴 藤田
良 小島
善郎 佐藤
七月 佐藤
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日東紡績株式会社
国立大学法人信州大学
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    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
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    • G01N2333/435Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/76Assays involving albumins other than in routine use for blocking surfaces or for anchoring haptens during immunisation
    • G01N2333/765Serum albumin, e.g. HSA

Definitions

  • the present invention relates to a method for measuring a complex in a sample and a kit used therefor. More specifically, the present invention relates to a method for measuring the complex in a sample by a competitive homogeneous agglutination measurement method, wherein a complex of two different substances such as an IgA-albumin complex present in a sample is measured. The present invention relates to a method for measuring a complex suitable for measurement and a kit used therefor.
  • complexes include transferrin-transferrin receptor complex, thrombin-antithrombin complex, factor VIIa-antithrombin complex, oxidized LDL-CRP complex, PSA- ⁇ 2-macroglobulin complex, PSA-anti Chymotrypsin complex, oxidized LDL- ⁇ 1-antitrypsin complex, protein C inhibitor-protease complex, plasmin- ⁇ 2-plasmin inhibitor complex, PSA-protein C inhibitor complex, plasminogen activator inhibitor-tissue plasminogen Activator complexes, haptoglobin-hemoglobin complexes, transthyretin-retinol binding protein complexes, and the like are known.
  • the first method is a method using electrophoresis (Patent Document 1).
  • the complex in the sample is brought into contact with a solid phase antibody in which one of the antibody to substance A and the antibody to substance B is bound to the solid phase, and simultaneously immobilized on the solid phase.
  • This is a method of measuring the complex by allowing a labeled antibody using the other antibody not to act (Patent Document 2).
  • the third method is a method in which a complex is measured by various immunoassay methods using an antibody specific to the complex and an antibody having low affinity for each free component (Patent Document 3).
  • the first method has a drawback that the sensitivity and quantitativeness are low and the measurement operation is complicated. Since the second method uses a solid phase, it cannot be measured by a general-purpose biochemical automatic analyzer, and there is a problem that it takes time for washing operation, reaction time, and the like. In the third method, there are cases where it is difficult to obtain antigens or specific antibodies for producing antibodies in the complex, and it is difficult to measure the complex accurately due to specificity problems. It was. Accordingly, there is a demand for the development of a simple complex measurement method that is readily available in a homogeneous system and that can be applied to an automatic biochemical analyzer.
  • an object of the present invention is to provide a simple complex measurement method that can be easily applied to a biochemical automatic analyzer and a kit used therefor, particularly in a homogeneous system where reagents are easily available.
  • Another object of the present invention is to provide a method capable of easily measuring the level of IgA-albumin complex as a complex.
  • the present inventors examined a method that can easily measure the level of the complex of substance A and substance B such as an IgA-albumin complex.
  • a latex reagent carrying two kinds of substances was developed, and a reagent containing a specific binding partner such as an antibody against substance A and a reagent containing a specific binding partner such as an antibody against substance B were used.
  • a combination of three kinds of reagents including a specific binding partner for substance A and a specific binding partner for substance B was used to perform three competitive homogeneous agglutination assays, and from the values obtained by the three measurements. They discovered that the level of the desired complex can be measured with an automatic analyzer. At the same time, it was found that the level of IgA-albumin complex in the complex can be easily measured by this method.
  • the present invention has been achieved through this process.
  • the present invention is a method for measuring the level of complex AB in a sample that may contain a complex AB of substance A and substance B, i) Mixing the sample, a specific binding partner C for substance A, and fine particles carrying substance A or its analogue and substance B or its analogue, The specific binding partner C is made to compete for specific binding reaction between the substance A in the complex AB in the sample, the substance A in a free form, and the substance A supported on the fine particles or the like.
  • the level P of the substance A in the complex AB in the sample and the substance A in a free form from the degree of aggregation between the substance A and the substance A supported on the fine particles or the like, and ii) mixing the sample, a specific binding partner D for substance B, and fine particles carrying substance A or an analog thereof and substance B or an analog thereof, and the specific binding partner D;
  • the specific binding partner D is made to compete with the substance B in the complex AB in the sample, the substance B in the free form, and the substance B supported on the fine particles or the like, by the competition.
  • the present invention is a kit for measuring the level of a complex AB of substance A and substance B in a sample, i) a reagent comprising fine particles carrying substance A or its analogue and substance B or its analogue, ii-A) a reagent comprising a specific binding partner C for substance A, ii-B) a reagent comprising a specific binding partner D for substance B, and ii-C) a reagent comprising a specific binding partner C for substance A and a specific binding partner D for substance B, Is a kit for measuring the level of complex AB in a sample.
  • the present invention is a method for measuring the level of complex AB in a sample that may contain a complex AB of substance A and substance B, comprising: i) measure level P of substance A in complex AB in said sample and substance A in free form; and ii) level of substance B in complex AB in said sample and substance B in free form Q is measured, and iii) the sample, the specific binding partner C for substance A, the specific binding partner D for substance B, the substance A or its analogue and the substance B or its analogue Between the specific binding partner C and the substance A in the complex AB in the sample and the substance A in the free form and the substance A carried on the fine particles or the like And a specific binding reaction between the specific binding partner D and the substance B in the complex AB in the sample, the substance B in a free form, and the substance B supported on the fine particles or the like.
  • the present invention is a method for measuring an IgA-albumin complex, characterized in that an IgA-albumin complex in a sample is measured by an immunoassay using an antibody against IgA and an antibody against albumin.
  • the complex and the sample in the sample can be easily measured by an easily available reagent by the method and kit of the present invention. Moreover, since this method and kit can be applied to a general-purpose biochemical automatic analyzer, the target complex in multiple samples can be easily measured in a short time. Further, the level of the IgA-albumin complex can be easily measured as a complex.
  • Example 1 the amount of change in absorbance when a standard sample is measured using the first reagent and the second reagent-A is shown. In Example 1, the amount of change in absorbance when a standard sample is measured using the first reagent and the second reagent-B is shown. In Example 1, the amount of change in absorbance when a standard sample is measured using the first reagent and the second reagent-C is shown. In Example 1, the results of measuring IgA in a sample using the first reagent and the second reagent-A, and the results of measuring IgA in the sample using a conventional immunoturbidimetric method (TIA method) Shows the correlation.
  • TIA method conventional immunoturbidimetric method
  • Example 1 the result of measuring albumin in the sample using the first reagent and the second reagent-B, and the result of measuring albumin in the sample using the conventional immunoturbidimetric method (TIA method) Shows the correlation.
  • TIA method conventional immunoturbidimetric method
  • Example 1 for serum containing no IgA-albumin complex, [value calculated from second reagent-A + value calculated from second reagent-B] (X) and [second reagent-C Correlation of [calculated value] (Y) is shown.
  • the present invention is a competitive homogeneous agglutination measurement method such as a competitive homogeneous immunoagglutination measurement method, in which only one of the reaction reagent and the product has turbidity and the other components are dissolved in water. Based on this, it is applied that the substance in the sample can be measured.
  • the competitive homogeneous immunoagglutination measurement method refers to mixing a sample containing an antigen to be measured, an antibody against the antigen, and fine particles carrying an antigen capable of binding to the antibody, The antibody should be measured from the degree of aggregation caused by the antigen-antibody reaction between the antigen carried by the fine particles and the antibody by competing the antigen-antibody reaction between the antigen in the sample and the antigen carried by the fine particles.
  • the competitive homogeneous agglutination measurement method is a fine particle carrying a sample containing a substance to be measured, a specific binding partner for the substance, and a substance capable of binding to the specific binding partner.
  • the specific binding partner and the substance in the sample and the substance supported by the fine particles are allowed to compete for a specific binding reaction between the substance supported by the fine particles and the specific binding partner. This is a method for quantifying the level of a substance to be measured from the degree of aggregation due to a specific binding reaction.
  • the sample and the reagent are mixed and reacted, and (i) the substance to be measured in the sample, (ii) the same substance as the substance to be measured as a reagent, or an analog thereof, and fine particles (Iii) A specific binding partner for the substance to be measured is used as a reagent.
  • the substances and reagents (i) to (iii) are all soluble or uniformly dispersible in water. .
  • a specific binding reaction such as an antigen-antibody reaction, whereby (iv) a binding product of (ii) and (iii) a specific binding partner, and (v) (i) Two specific binding reactants of the binding of the substance of (iii) and the specific binding partner of (iii) are produced in competition.
  • the conjugate of (iv) is insoluble in water and turbid, whereas the conjugate of (v) is soluble in water. Therefore, the more the bound substance (iv) is formed, the more the turbidity (degree of aggregation) of the reaction solution increases.
  • the substance of (i) is competitively reacted with the conjugate of (ii) and a limited amount of (iii) specific binding partner, thereby resulting in the insoluble (iv) conjugate.
  • the turbidity in the reaction solution reducing the turbidity in the reaction solution. Therefore, the higher the concentration of the substance to be measured in the sample, the smaller the turbidity of the reaction solution. Therefore, the substance in the sample can be measured from the degree of turbidity.
  • the competitive homogeneous agglutination measurement method such as the competitive homogeneous immunoagglutination measurement method used in the present invention is a prozone phenomenon, which is a weak point of the homogeneous agglutination measurement method such as the normal immune agglutination method because the calibration curve is an attenuation curve. Has the advantage that does not occur.
  • the “specific binding partner for the substance to be measured as a reagent” in (iii) in the above principle is “specific binding to the substance A as a reagent”, respectively.
  • Levels P, Q, and R are obtained as follows.
  • the level P of the substance A and the level Q of the substance B may be measured by a known method.
  • known methods include immunoturbidimetry (TIA method) and latex immunoturbidimetry.
  • the present invention is a method for measuring the level of complex AB in a sample that may contain complex AB of substance A and substance B.
  • the complex AB is not particularly limited as long as it is a complex of two different substances A and B.
  • Complexes include, for example, transferrin-transferrin receptor complex, thrombin-antithrombin complex, factor VIIa-antithrombin complex, oxidized LDL-CRP complex, PSA- ⁇ 2-macroglobulin complex, PSA-antichymotrypsin Complex, oxidized LDL- ⁇ 1-antitrypsin complex, protein C inhibitor-protease complex, plasmin- ⁇ 2-plasmin inhibitor complex, PSA-protein C inhibitor complex, plasminogen activator inhibitor-tissue plasminogen acti A beta complex, a haptoglobin-hemoglobin complex, a transthyretin-retinol binding protein complex, an IgA-albumin complex, and the like are preferable.
  • the sample is not limited as long as it can be contained in the complex AB, but is preferably a biological sample, and examples of such a sample include plasma, serum, urine and the like.
  • the specific binding partner C for the substance A and the specific binding partner D for the substance B are those that can specifically bind to the substance A in the complex AB and the substance A as a free substance, respectively.
  • the antibody with respect to the substance A and the substance B is respectively suitable.
  • Such an antibody is an antigen, that is, an antibody against a substance to be measured. As long as such an antibody, any of antiserum, polyclonal antibody, and monoclonal antibody can be used.
  • the substance is avidin, biotin, hormone, hormone receptor, biotin, avidin, hormone receptor, hormone and the like can be exemplified as specific binding partners other than antibodies, respectively.
  • the “analogue” in “substance A or an analog thereof” is not particularly limited as long as it is a substance that can specifically react with a specific binding partner for substance A and is a substance other than substance A.
  • the structure is similar to that of the substance A.
  • examples thereof include analogs in which some amino acids in the structure of the protein are deleted or added, which can specifically bind to a specific binding partner.
  • the “analogue” in “substance B or an analog thereof” is not particularly limited as long as it is a substance capable of specifically binding reaction with a specific binding partner for substance B and is a substance other than substance B.
  • the structure is similar to that of the substance B.
  • the substance B is a protein
  • examples thereof include analogs in which some amino acids in the structure of the protein are deleted or added, which can specifically bind to a specific binding partner.
  • the specific binding reaction is an antigen-antibody reaction when the specific binding partner is an antibody, but other examples include an avidin-biotin binding reaction and a hormone-hormone receptor binding reaction.
  • fine particles that are usually used for immunoagglutination used in the field of clinical examination can be used as they are.
  • the most common fine particles are latex particles.
  • fine particles having a particle diameter of 10 to 500 nm are used.
  • the supporting method is a known supporting method such as a normal supporting method such as a physical adsorption method or a covalent bond method using a hydrophobic interaction. Can be used.
  • the degree of aggregation it is usually preferable to measure the turbidity produced by absorbance, preferably at any wavelength of 340 to 940 nm. Moreover, as a method of measuring the degree of aggregation, it can be carried out by observing the aggregate with the naked eye or counting fine particles that have not been aggregated. Thereby, the level of the substance in the sample can be measured.
  • an automatic analyzer is not limited as long as it is an apparatus that can automatically add at least one liquid reagent to a sample and measure components in the sample from the degree of aggregation in a homogeneous system, but is not limited to the clinical laboratory field.
  • a general-purpose biochemical automatic analyzer used in the above is preferred.
  • Such devices include, for example, Hitachi 7180 automatic analyzer, 7170S automatic analyzer, 7600 automatic analyzer, JEOL BM2250 automatic analyzer, Toshiba TBA-200FR automatic analyzer, Olympus AU640 automatic analyzer , BECKMAN
  • a reagent containing fine particles carrying substance A or its analogue and substance B or its analogue for example, i) a reagent containing fine particles carrying substance A or its analogue and substance B or its analogue, ii-A) A reagent containing a specific binding partner C for substance A, ii-B) a reagent containing a specific binding partner D for substance B, ii-C) a specific binding partner C for substance A and a specific binding partner D for substance B
  • a kit for measuring the level of the complex AB in the sample can be used.
  • both the substance A and the substance B are preferably proteins since an antibody can be used as a specific binding partner.
  • a specific example will be described in more detail with respect to a method for measuring IgA-albumin complex using three types of competitive homogeneous immunoturbidimetric methods as an example (in this case, substance When both A and substance B are proteins, the following IgA and albumin will be explained more generally if they are referred to as substance A and substance B, respectively).
  • a reagent containing latex particles sensitized with IgA and albumin (a reagent containing fine particles carrying substance A or its analogue and substance B or its analogue) : 1 mL of 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) -carbodiimide (EDC) solution dissolved in a buffer solution in a latex particle solution having a particle size of 10 to 500 nm having a carboxyl group on the surface and having a concentration of 3 to 20%
  • EDC 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) -carbodiimide
  • the albumin solution is added. Stop the reaction. Thereafter, centrifugation is performed at 3,000 to 30,000 rpm, the supernatant is discarded, and the precipitate is collected. To this precipitate, an albumin solution is added to suspend the precipitate, and the mixture is sonicated and completely dispersed, and then stirred at 0 to 40 ° C. Next, the mixture is centrifuged at 3,000 to 30,000 rpm, and the resulting precipitate is suspended by adding a buffer solution, and subjected to ultrasonic treatment to completely disperse to obtain IgA / albumin-sensitized latex particles. Is diluted with buffer and used as the first reagent.
  • Anti-IgA antibody-containing reagent (a reagent containing a specific binding partner C for substance A) : A buffer solution is added to an anti-IgA antibody such as anti-human IgA goat serum to obtain a reagent solution containing an anti-IgA antibody, which is used as the second reagent-A.
  • This anti-IgA antibody can specifically bind to both IgA in the IgA-albumin complex and IgA in a free form.
  • Anti-albumin antibody-containing reagent (a reagent containing a specific binding partner D for substance B) : A buffer solution is added to an anti-albumin antibody such as anti-human albumin goat serum ⁇ -fraction to obtain an anti-albumin antibody-containing reagent, which is used as the second reagent-B.
  • This anti-albumin antibody can specifically bind to both albumin in the IgA-albumin complex and albumin in free form.
  • a reagent comprising an anti-IgA antibody and an anti-albumin antibody (a reagent comprising a specific binding partner C for substance A and a specific binding partner D for substance B ):
  • Anti-IgA antibody such as anti-human IgA goat serum and anti-albumin antibody such as anti-human albumin goat serum ⁇ -fraction are diluted with a buffer solution, and anti-IgA antibody and anti-albumin antibody such as mixed antiserum solution are diluted. And use it as second reagent-C.
  • IgA-albumin complex In order to measure the IgA-albumin complex, a general-purpose biochemical automatic analyzer such as Hitachi 7180 was used, and the first reagent 50-200 ⁇ L, the second reagent ( ⁇ A, B, and C) 50 to 200 ⁇ L is reacted, and the change in absorbance is measured by the two-point end method at a wavelength of 340 to 800 nm, for example, between 16-34 photometric points (corresponding to 5 minutes after the second reagent is added) To do.
  • a general-purpose biochemical automatic analyzer such as Hitachi 7180 was used, and the first reagent 50-200 ⁇ L, the second reagent ( ⁇ A, B, and C) 50 to 200 ⁇ L is reacted, and the change in absorbance is measured by the two-point end method at a wavelength of 340 to 800 nm, for example, between 16-34 photometric points (corresponding to 5 minutes after the second reagent is added) To do.
  • IgA in the IgA-albumin complex in the sample and IgA in the free form were measured by competitive homogeneous agglutination measurement.
  • the level (P value) can be measured.
  • albumin in the IgA-albumin complex in the sample and albumin in free form are determined by competitive homogeneous immunoagglutination measurement.
  • Level (Q value) can be measured.
  • the sample is reacted with a combination of the first reagent and the second reagent-C (anti-IgA antibody and anti-albumin antibody), and a value that can be measured by a competitive homogeneous immunoagglutination measurement method is obtained as an R value.
  • the unit of P value, Q value, and R value may be the same unit, for example, the absorbance change amount itself, or the weight concentration such as mg / dL or the molar concentration such as mmol / L on the calibration curve. You may use what converted into. From this value, P + Q-R is determined as an ⁇ value, and the obtained value ⁇ is defined as the level of IgA-albumin complex.
  • the IgA-albumin complex is most preferably measured using three types of competitive homogeneous immunoturbidimetric methods as described above, but other than that, for example, the IgA-albumin complex in a sample is used.
  • It can also be measured by a method of measuring the complex by allowing an antibody to act.
  • the level of IgA-albumin complex can be measured by these methods to determine IgA type M proteinemia.
  • Example 1 Measurement of level of IgA- albumin complex in human serum 1) Preparation of latex particles sensitized with human IgA and human albumin (hereinafter sometimes referred to as IgA / albumin-sensitized latex particles) Human to latex particles Binding of IgA and human albumin was performed as follows.
  • Tris buffer solution-2 100 mL was added to the precipitate obtained by centrifugation at 20,000 rpm, suspended, and subjected to ultrasonic treatment to completely disperse to obtain 1% concentration IgA / albumin-sensitized latex particles.
  • first reagent for measurement of human IgA-albumin complex
  • the first reagent was prepared using IgA / albumin-sensitized latex particles.
  • 90 mL of Tris buffer-2 was added to 10 mL of 1% concentration IgA / albumin-sensitized latex particles, and used as a 0.1% concentration latex solution.
  • Second reagent for measurement of human IgA- albumin complex Three types of second reagent were prepared using anti-human IgA goat serum, anti-human albumin goat serum ⁇ -fraction, and a mixture of these two sera. Prepared. As the second reagent-A (anti-IgA antibody), 99.85 mL of Tris buffer-2 was added to 0.15 mL of anti-human IgA goat serum and used as a solution having a concentration of 0.15% of anti-human IgA goat serum.
  • the second reagent-B (anti-albumin antibody) was prepared by adding 98.9 mL of Tris buffer-2 to 1.1 mL of the anti-human albumin goat serum ⁇ -fraction to obtain a 1.1% concentration solution of the anti-human albumin goat serum ⁇ -fraction.
  • Second reagent-C (anti-IgA antibody and anti-albumin antibody) was prepared by adding 98.75 mL of Tris buffer-2 to 1.1 mL of anti-human IgA goat serum and 1.1 mL of anti-human albumin goat serum ⁇ -fraction.
  • a mixed antiserum solution having a goat serum concentration of 0.15% and an anti-human albumin goat serum ⁇ -fraction of 1.1% concentration was used.
  • the latex solution described above was commonly used for each of the three types of prepared second reagents.
  • IgA P value
  • albumin Q value
  • the sample is reacted with a combination of the first reagent and the second reagent-C (anti-IgA antibody and anti-albumin antibody), and a value that can be measured by a competitive homogeneous immunoagglutination measurement method is obtained as an R value.
  • each reagent is as follows. Tris buffer-1 Tris 50 mM pH 7.4 Sodium chloride 100 mM Human albumin solution Tris 12.4 mM pH 7.5 Urea 20 mM Human albumin (manufactured by SCRIPPS) 10% Tris buffer-2 Tris 50 mM pH 7.4 Sodium chloride 100 mM Triton-X100 0.1%
  • the measurement reagent As the measurement reagent, the first reagent, the second reagent-A, and B of the present invention are used, and as a control reagent, commercially available TIA method “N-assay TIA IgA-RC”, “N-assay TIA MicroAlb” (Nittobo) was used.
  • the measurement parameters of the reagent of the present invention used the conditions described above, and the TIA method used designated parameters and standard solutions.
  • the results of the correlation with the reagent of the present invention are shown in FIGS. However, since the sample was appropriately diluted and measured, the value was expressed by multiplying the dilution factor.
  • the correlation was confirmed with the TIA method as X and the reagent of the present invention as Y.
  • the second reagent-A 1.006X / 10.65 correlation coefficient 0.9962
  • FIGS. 6 shows the results including all of the serum containing no IgA-albumin complex and the specimen containing the IgA-albumin complex.
  • FIG. 7 is a correlation diagram of only the serum not containing the IgA-albumin complex.
  • the reagent of the present invention can comprehensively and specifically measure the level of IgA-albumin complex in human serum by using a common first reagent and three kinds of second reagents. . It was also found that patients with IgA type M proteinemia can be determined by determining the level of IgA-albumin complex.
  • the level of complex such as IgA-albumin complex in a sample can be easily measured by using a readily available reagent by the complex measurement method and kit according to the present invention. Moreover, since this method and kit can be applied to a general-purpose biochemical automatic analyzer, the target complex in multiple samples can be easily measured in a short time.

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Abstract

 物質Aと物質Bとの複合体ABを含む可能性のある試料中の複合体ABのレベルを測定する際に、試薬として、物質Aに対する特異的結合パートナーCを含む試薬、物質Bに対する特異的結合パートナーDを含む試薬、物質A又はその類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子を含む試薬、および、物質Aに対する特異的結合パートナーCと物質Bに対する特異的結合パートナーDとを含む試薬を用いて、競合的均一系凝集測定法により複合体を測定することにより、試料中の複合体を簡単に測定でき、また、汎用型の生化学自動分析装置に適用できる。

Description

複合体の測定方法およびそれに用いるキット
 本発明は、試料中の複合体の測定方法およびそれに用いるキットに関する。更に詳細には、本発明は、試料中の複合体の競合的均一系凝集測定法による測定法であって、試料中に存在するIgA-アルブミン複合体のような2つの異なる物質の複合体の測定に適した複合体の測定方法およびそれに用いるキットに関する。
 血液試料には、2つの異なる物質が結合された複合体として存在しているものが数多くある。そのような複合体としては、トランスフェリン-トランスフェリンレセプター複合体、トロンビン-アンチトロンビン複合体、第VIIa因子-アンチトロンビン複合体、酸化LDL-CRP複合体、PSA-α2-マクログロブリン複合体、PSA-アンチキモトリプシン複合体、酸化LDL-α1-アンチトリプシン複合体、プロテインCインヒビター-プロテアーゼ複合体、プラスミン-α2-プラスミンインヒビター複合体、PSA-プロテインCインヒビター複合体、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-組織プラスミノーゲンアクチベーター複合体、ハプトグロビン-ヘモグロビン複合体、トランスサイレチン-レチノールバインディングプロテイン複合体等が知られている。
 これらの複合体、すなわち、物質Aと物質Bとの複合体を判別もしくは、レベルを測定する方法としては、例えば、以下のような方法が知られている。第一の方法は、電気泳動を用いる方法である(特許文献1)。第二の方法は、物質Aに対する抗体と物質Bに対する抗体のいずれか一方の抗体を固相に結合させた固相抗体に、試料中のその複合体を接触させ、同時に固相に固定されていない他方の抗体を用いた標識抗体を作用させて、その複合体を測定する方法である(特許文献2)。第三の方法は、その複合体に対する特異的な抗体でその個々の遊離成分には親和性の少ない抗体を用いて種々の免疫測定法により複合体を測定する方法である(特許文献3)。しかし、第一の方法は、感度と定量性が低く測定操作も煩雑であるという欠点がある。第二の方法は、固相を用いる方法のため汎用型の生化学自動分析装置では測定できず、洗浄操作、反応時間等に時間がかかるという問題がある。第三の方法は、その複合体に抗体を作成するための抗原や特異性のある抗体が入手しにくい場合もあり、また、特異性の問題から正確に複合体を測定しにくいという問題があった。したがって、均一系において、試薬が入手しやすく、生化学自動分析装置に適用する簡便な複合体の測定方法の開発が望まれている。
 一方、最近、複合体としてIgA-アルブミン複合体が5人のIgA型M蛋白血症の患者から単離され、その複合体をウェスタンブロットにて存在を確認したという報告がある(非特許文献1)が、そのレベルを簡単に測定する方法は知られていない。
特開平2-114181号公報 特開平2-193071号公報 特開平5-207893号公報
Fujitaら、J Electrophoresis,50巻,19頁,2006年
 したがって、本発明の目的は、特に均一系において、試薬が入手しやすく、生化学自動分析装置に適用できる簡便な複合体の測定方法およびそれに用いるキットを提供することである。また、本発明の目的は、複合体としてIgA-アルブミン複合体のレベルを簡単に測定できる方法を提供することである。
 そのような状況下、これらの問題を解決するため、本発明者らは、IgA-アルブミン複合体等の物質Aと物質Bとの複合体のレベルを簡単に測定できる方法を検討した。その結果、2種類の物質を担持させたラテックス試薬を開発し、それを用いて、さらに物質Aに対する抗体等の特異的結合パートナーを含む試薬、物質Bに対する抗体等の特異的結合パートナーを含む試薬、物質Aに対する特異的結合パートナーと物質Bに対する特異的結合パートナーとを含む試薬の3種類の試薬を組み合わせて3回の競合的均一系凝集測定法を行い、3回の測定で得られる値から、目的の複合体のレベルを自動分析装置で測定できることを発見した。同時にこの方法により、複合体のIgA-アルブミン複合体のレベルを簡単に測定できることを見出した。本発明はかかる経過により達成されたものである。
 すなわち、本発明は、物質Aと物質Bとの複合体ABを含む可能性のある試料中の複合体ABのレベルを測定する方法であって、
 i)該試料と、物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質A又はその類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーCと、試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質Aおよび該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーCと該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との凝集の度合いから、該試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質AのレベルPを測定し、かつ、
 ii)該試料と、物質Bに対する特異的結合パートナーDと、物質A又その類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーDと、試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質Bおよび該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーDと該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との凝集の度合いから、該試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質BのレベルQを測定し、かつ、
 iii)該試料と、物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDと、物質A又その類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーCと、試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質Aおよび該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との間、かつ、該特異的結合パートナーDと、試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質Bおよび該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーCと該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との凝集の度合と、該特異的結合パートナーDと該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との凝集の度合の和からレベルRを測定し、かつ、
 iv)α=P+Q-Rにより複合体ABのレベルαを求めることを特徴とする試料中の複合体ABの測定方法である。
 さらに本発明は、試料中の物質Aと物質Bとの複合体ABのレベルを測定するためのキットであって、
 i)物質A又はその類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子を含む試薬、
 ii-A)物質Aに対する特異的結合パートナーCを含む試薬、
 ii-B)物質Bに対する特異的結合パートナーDを含む試薬、及び
 ii-C)物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDとを含む試薬、
から構成される、試料中の複合体ABのレベルを測定するためのキットである。
 さらに本発明は、物質Aと物質Bとの複合体ABを含む可能性のある試料中の複合体ABのレベルを測定する方法であって、
 i)該試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質AのレベルPを測定し、かつ
 ii)該試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質BのレベルQを測定し、かつ
 iii)該試料と、物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDと、物質A又その類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーCと、試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質Aおよび該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との間、かつ、該特異的結合パートナーDと、試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質Bおよび該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーCと該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との凝集の度合と、該特異的結合パートナーDと該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との凝集の度合との和からレベルRを測定し、かつ、
 iv)α=P+Q-Rにより複合体ABのレベルαを求める、
ことを特徴とする試料中の複合体ABの測定方法である。
 さらに本発明は、試料中のIgA-アルブミン複合体をIgAに対する抗体とアルブミンに対する抗体を用いて免疫測定法により測定することを特徴とする、IgA-アルブミン複合体の測定方法である。
 本発明の方法およびキットにより、入手しやすい試薬を用いて簡便に試料中の複合体を測定できる。また、この方法およびキットは、汎用型の生化学自動分析装置に適用できるので、多試料中の目的の複合体を短時間で簡便に測定できる。また、複合体としてIgA-アルブミン複合体のレベルを簡単に測定できる。
実施例1において、第一試薬および第二試薬-Aを用いて、標準試料を測定した際の吸光度変化量を示す。 実施例1において、第一試薬および第二試薬-Bを用いて、標準試料を測定した際の吸光度変化量を示す。 実施例1において、第一試薬および第二試薬-Cを用いて、標準試料を測定した際の吸光度変化量を示す。 実施例1において、第一試薬および第二試薬-Aを用いて、試料中のIgAを測定した結果と、従来の免疫比濁法(TIA法)を用いて試料中のIgAを測定した結果との相関性を示す。 実施例1において、第一試薬および第二試薬-Bを用いて、試料中のアルブミンを測定した結果と、従来の免疫比濁法(TIA法)を用いて試料中のアルブミンを測定した結果との相関性を示す。 実施例1において、IgA-アルブミン複合体を含まない血清、及びIgA-アルブミン複合体を含む検体について、[第二試薬-Aから算出された値+第二試薬-Bから算出された値](X)と[第二試薬-Cから算出された値](Y)の相関性を示す。 実施例1において、IgA-アルブミン複合体を含まない血清について、[第二試薬-Aから算出された値+第二試薬-Bから算出された値](X)と[第二試薬-Cから算出された値](Y)の相関性を示す。
 本発明は、競合的均一系免疫凝集測定法等の競合的均一系凝集測定法で、反応試薬および生成物のうちの、1個のみが濁りを有し、他の成分が水に溶解するということに基づいて試料中の物質を測定できるということを応用している。
 本明細書において、競合的均一系免疫凝集測定法とは、測定すべき抗原を含む試料と、該抗原に対する抗体と、その抗体と結合可能な抗原を担持してある微細粒子とを混合し、該抗体と、試料中の抗原および微細粒子が担持した抗原との間で、抗原抗体反応を競合させて、微細粒子が担持した抗原と抗体との抗原抗体反応による凝集の度合いから、測定すべき抗原のレベルを定量する方法である。
 本明細書において、競合的均一系凝集測定法とは、測定すべき物質を含む試料と、該物質に対する特異的結合パートナーと、その特異的結合パートナーと結合可能な物質を担持してある微細粒子とを混合し、該特異的結合パートナーと、試料中の物質および微細粒子が担持した物質との間で、特異的結合反応を競合させて、微細粒子が担持した物質と特異的結合パートナーとの特異的結合反応による凝集の度合いから、測定すべき物質のレベルを定量する方法である。
 この競合的均一系凝集測定法の一般的な原理を、以下に例示して説明する。
 まず、試料と試薬とを混合して反応させるものとして、(i)試料中の測定しようとする物質、(ii)試薬としての、測定しようとする物質と同じ物質またはその類似物と微細粒子との結合体、(iii)試薬としての、測定しようとする物質に対する特異的結合パートナーを用いるが、これら(i)-(iii)の物質および試薬は、すべて水に可溶あるいは均一分散可能である。次いで、これらを混合して抗原抗体反応等の特異的結合反応をさせると、(iv)(ii)の結合体と(iii)の特異的結合パートナーとの結合物、および(v)(i)の物質と(iii)の特異的結合パートナーとの結合物の2つの特異的結合反応物が競合して生成する。(iv)の結合物は水に不溶性で濁りが生じるのに対し、(v)の結合物は水に可溶性である。従って、(iv)の結合物が多く形成されればされるほど、反応液の濁度(凝集の度合い)が増加する。
 この競争反応では、(i)の物質は、(ii)の結合体と、限定量の(iii)の特異的結合パートナーに対して競争反応し、それによって、生じる不溶性の(iv)の結合物の量を減少させると同時に、反応溶液中の濁度を低下させる。そのため、試料中の測定しようとする物質が高濃度になればなるほど、反応液の濁りが小さくなる。従って、濁りの度合いから試料中の物質を測定することができる。
 この本発明に用いる競合的均一系免疫凝集測定法等の競合的均一系凝集測定法は、検量線が減衰曲線なので、通常の免疫凝集法等の均一系凝集測定法の弱点であるプロゾーン現象が起こらないという長所を有する。
 本発明の複合体の測定法においては、例えば、上記原理中の(ii)の「試薬としての、測定しようとする物質と同じ物質またはその類似物と微細粒子との結合体」として「試薬としての、物質Aまたはその類似物、及び物質Bまたはその類似物が微細粒子に担持された結合体」を用いたことに特徴がある。本発明においては、好ましくは3度の競合的均一系凝集測定法を実施し、試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質AのレベルP、試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質BのレベルQ、また、レベルRを求める。この場合、3度の測定においては、上記原理中の(iii)の「試薬としての、測定しようとする物質に対する特異的結合パートナー」としては、それぞれ、「試薬としての、物質Aに対する特異的結合パートナー」、「試薬としての、物質Bに対する特異的結合パートナー」、「試薬としての、物質Aに対する特異的結合パートナーと物質Bに対する特異的結合パートナーの両方」を用いて行い、それぞれの凝集の度合いとしてレベルP、Q、Rを求める。最終的に、α=P+Q-Rにより複合体ABのレベルαを求めて試料中の複合体ABのレベルを測定することができる。
 なお、本発明においては、物質AのレベルP、物質BのレベルQは、既知の方法により測定しても構わない。既知の方法としては、免疫比濁法(TIA法)、ラテックス免疫比濁法等を例示できる。
 本発明は、物質Aと物質Bとの複合体ABを含む可能性のある試料中の複合体ABのレベルを測定する方法である。
 本発明において、複合体ABは、2つの異なる物質Aと物質Bとの複合体であれば特に限定しない。複合体としては、例えば、トランスフェリン-トランスフェリンレセプター複合体、トロンビン-アンチトロンビン複合体、第VIIa因子-アンチトロンビン複合体、酸化LDL-CRP複合体、PSA-α2-マクログロブリン複合体、PSA-アンチキモトリプシン複合体、酸化LDL-α1-アンチトリプシン複合体、プロテインCインヒビター-プロテアーゼ複合体、プラスミン-α2-プラスミンインヒビター複合体、PSA-プロテインCインヒビター複合体、プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-組織プラスミノーゲンアクチベーター複合体、ハプトグロビン-ヘモグロビン複合体、トランスサイレチン-レチノールバインディングプロテイン複合体、IgA-アルブミン複合体等が好適である。本発明においては、複合体を構成する2つの物質A、物質Bのうちのいずれかまたは両方がその複合体とは別な形、例えば、結合されていない遊離物質として試料中に存在していても構わない。
 試料としては、複合体ABが含む可能性のある試料であれば限定しないが、生体試料が好ましく、そのような試料として、血漿、血清、尿などが例示できる。
 本明細書において、物質Aに対する特異的結合パートナーC、物質Bに対する特異的結合パートナーDとは、それぞれ、複合体ABにおける物質Aおよび遊離物質としての物質Aと特異的結合反応しうるもの、複合体ABにおける物質Bおよび遊離物質としての物質Bと特異的結合反応しうるものであれば特に限定しないが、特異性と汎用性の点から、それぞれ、物質A、物質Bに対する抗体が好適である。このような抗体とは、抗原、すなわち測定すべき物質に対する抗体であり、そのような抗体であれば抗血清、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体のいずれをも用いることができる。
 物質がアビジン、ビオチン、ホルモン、ホルモンレセプターの場合、抗体以外の特異的結合パートナーとして、それぞれ、ビオチン、アビジン、ホルモンレセプター、ホルモン等を例示できる。
 本明細書において、「物質A又はその類似物」における「類似物」とは、物質Aに対する特異的結合パートナーと特異的結合反応しうる物質であって物質A以外の物質であれば特に限定しないが、一般的には、物質Aと構造が類似しているものである。物質Aが蛋白質の場合、その蛋白質の構造中の一部のアミノ酸が欠損したり、付加したりした類似物で特異的結合パートナーと特異的結合反応しうるもの等を例示できる。
 本明細書において、「物質B又はその類似物」における「類似物」とは、物質Bに対する特異的結合パートナーと特異的結合反応しうる物質であって物質B以外の物質であれば特に限定しないが、一般的には、物質Bと構造が類似しているものである。物質Bが蛋白質の場合、その蛋白質の構造中の一部のアミノ酸が欠損したり、付加したりした類似物で特異的結合パートナーと特異的結合反応しうるもの等を例示できる。
 本明細書において、特異的結合反応とは、特異的結合パートナーが抗体であるときは、抗原抗体反応であるが、その他としてアビジン-ビオチン結合反応、ホルモン-ホルモンレセプター結合反応を例示できる。
 本明細書において、微細粒子とは、臨床検査の分野で用いられている免疫凝集反応に通常使用される微細粒子をそのまま使用することができる。最も一般的な微細粒子は、ラテックス粒子である。微細粒子は、例えば、粒径10~500 nmのものが使用される。
 本発明において、物質またはその類似物を微細粒子に担持しておく場合、担持の方法は、疎水性相互作用による物理的吸着法や共有結合法等の通常の担持する方法等の公知の担持法を用いることができる。
 本発明においては、凝集の度合いを測定する方法としては、通常、生成する濁りを吸光度、好ましくは波長340~940 nmのいずれかの吸光度で測定するのが好ましい。また、凝集の度合いを測定する方法としては、凝集塊を肉眼で観察したり、凝集をしなかった微細粒子を計数したりすることによっても実施することができる。それにより、該試料中の物質のレベルを測定できる。
 本明細書において、自動分析装置とは、試料に少なくとも1以上の液状試薬を自動的に加えて均一系で試料中の成分を凝集の度合いから測定できる装置であれば限定しないが、臨床検査分野で用いられる汎用型の生化学自動分析装置が好ましい。そのような装置として、例えば、日立7180型自動分析装置、7170S型自動分析装置、7600型自動分析装置、日本電子BM2250型自動分析装置、東芝TBA-200FR型自動分析装置、オリンパスAU640型自動分析装置、BECKMAN COULTER IMMAGE800等を例示することができる。
 本発明において、試料中の複合体ABのレベルを測定するためには、例えば、i)物質A又はその類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子を含む試薬、ii-A)物質Aに対する特異的結合パートナーCを含む試薬、ii-B)物質Bに対する特異的結合パートナーDを含む試薬、ii-C)物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDとを含む試薬から構成される、試料中の複合体ABのレベルを測定するためのキットを用いることができる。
 本発明の複合体ABの測定法を実施するには、特異的結合パートナーとして抗体を用いることができる点から、物質Aと物質Bは、ともに蛋白質が好適である。その場合の具体的な方法として、例として、3種類の競合的均一系免疫比濁測定法を用いたIgA-アルブミン複合体の測定方法に関してさらに詳細に具体例を説明する(この場合に、物質Aと物質Bが、ともに蛋白質の場合は、以下のIgA、アルブミンをそれぞれ、物質A、物質Bとすればより一般的に説明になる)。
 i)IgAとアルブミンが感作されたラテックス粒子を含む試薬(物質A又その類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子を含む試薬)
 3~20%濃度とした、表面にカルボキシル基を有する粒径10~500nmのラテックス粒子溶液に、緩衝液で溶解した1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)-カルボジイミド(EDC)溶液1mLを添加し、EDC添加ラテックス溶液を調製する。
 次いで、IgA溶液をEDC添加ラテックス溶液に加え、0~40℃にて5分~10時間攪拌しラテックス粒子のカルボキシル基と、IgAのアミノ基の縮合反応により結合させた後、アルブミン溶液を加えて反応を停止させる。その後、3,000~30,000rpmで遠心分離を行い、上清を廃棄し沈殿物を回収する。この沈殿物に、アルブミン溶液を加え沈殿物を懸濁し、超音波処理を行い完全に分散させた後、0~40℃で攪拌する。次いで、3,000~30,000rpmで遠心分離を行い、得られた沈殿物に、緩衝液を加えて懸濁し、超音波処理を行い完全に分散させIgA・アルブミン感作ラテックス粒子を得、これを緩衝液で希釈し第一試薬として用いる。
 ii-A)抗IgA抗体含有試薬(物質Aに対する特異的結合パートナーCを含む試薬)
 抗ヒトIgAヤギ血清等の抗IgA抗体に緩衝液を加え抗IgA抗体含有試薬溶液とし、それを第二試薬-Aとして用いる。この抗IgA抗体は、IgA-アルブミン複合体におけるIgAおよび遊離の形態にあるIgAの両者に対して特異的結合反応しうるものである。
 ii-B)抗アルブミン抗体含有試薬(物質Bに対する特異的結合パートナーDを含む試薬)
 抗ヒトアルブミンヤギ血清γ-フラクション等の抗アルブミン抗体に緩衝液を加え抗アルブミン抗体含有試薬とし、それを第二試薬-Bとして用いる。この抗アルブミン抗体は、IgA-アルブミン複合体におけるアルブミンおよび遊離の形態にあるアルブミンの両者に対して特異的結合反応しうるものである。
 ii-C)抗IgA抗体と抗アルブミン抗体を含む試薬(物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDとを含む試薬):
 上記した、抗ヒトIgAヤギ血清等の抗IgA抗体と、抗ヒトアルブミンヤギ血清γ-フラクション等の抗アルブミン抗体とを緩衝液で希釈し、混合抗血清溶液等の抗IgA抗体と抗アルブミン抗体を含む試薬とし、それを第二試薬-Cとして用いる。
 IgA-アルブミン複合体の測定
 IgA-アルブミン複合体の測定をするため、日立7180形等の汎用型の生化学自動分析装置を用い、試料2~20μLに対し第一試薬50~200μL、第二試薬(-A、B、及びCのいずれか)50~200μLを反応させ、波長340~800nmにて、例えば、16-34測光ポイント間(第二試薬添加直後から5分後に相当)における2ポイントエンド法による吸光度変化量を測定する。
 試料を第一試薬と第二試薬-A(抗IgA抗体)の組み合わせで反応させると、競合的均一系凝集測定法にて試料中のIgA-アルブミン複合体におけるIgAおよび遊離の形態にあるIgAのレベル(P値)を測定できる。試料を第一試薬と第二試薬-B(抗アルブミン抗体)の組み合わせで反応させると、競合的均一系免疫凝集測定法にて試料中のIgA-アルブミン複合体におけるアルブミンおよび遊離の形態にあるアルブミンのレベル(Q値)を測定できる。また、試料を第一試薬と第二試薬-C(抗IgA抗体と抗アルブミン抗体)の組み合わせで反応させ、競合的均一系免疫凝集測定法にて測定できる値をR値として求める。
 P値、Q値、R値の単位は、例えば、3者が同一の単位であればよく、吸光度変化量そのものでもよく、検量線でmg/dL等の重量濃度、mmol/L等のモル濃度に換算したものを用いてもよい。この値から、P+Q-Rをα値として求め、得られる値αをIgA-アルブミン複合体のレベルとする。
 なお、IgA-アルブミン複合体は、上記のように3種類の競合的均一系免疫比濁測定法を用いて測定することが最も好ましいが、それ以外に、例えば、試料中のIgA-アルブミン複合体をIgAに対する抗体とアルブミンに対する抗体を用いた免疫測定法により測定できる。例えば、IgAに対する抗体とアルブミンに対する抗体のいずれか一方を固相に結合させた固相抗体に、試料中のその複合体を接触させ、同時に固相に固定されていない方の抗体を用いた標識抗体を作用させて、その複合体を測定する方法によっても測定できる。これらのような方法にてIgA-アルブミン複合体のレベルを測定し、IgA型M蛋白血症の判定をすることができる。
 以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例1
 ヒト血清中IgA-アルブミン複合体のレベルの測定
1)ヒトIgAとヒトアルブミンが感作されたラテックス粒子(以下、IgA・アルブミン感作ラテックス粒子と記載することもある)の調製
 ラテックス粒子へのヒトIgAおよびヒトアルブミンの結合は以下のように行った。
 2-モルホリノエタンスルホン酸1水和物(MES)緩衝液で11.76%濃度とした、表面にカルボキシル基を有する粒径108nmのラテックス粒子溶液8.5mLに、MES緩衝液で400mg/mLに調製した1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)-カルボジイミド(EDC)溶液1mLを添加しEDC添加ラテックス溶液を調製した。
 次いで、それとは別に、正常ヒト血清より粗精製された、ヒトIgA(33mg/mL)をトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン(Tris)緩衝液-1で0.3mg/mLとなるように希釈した。この溶液100mLをEDC添加ラテックス溶液に加え、室温にて1時間攪拌しラテックス粒子のカルボキシル基と、IgAのアミノ基の縮合反応により結合させた後、ヒトアルブミン溶液を50mL加えて反応を停止させた。その後、20,000rpmで1時間遠心分離を行い、上清を廃棄し沈殿物を回収した。この沈殿物に、ヒトアルブミン溶液を50mL加え沈殿物を懸濁し、超音波処理を行い完全に分散させた後、室温で1時間攪拌した。次いで、20,000rpm遠心分離を行い得られた沈殿物に、Tris緩衝液-2 100mL加えて懸濁し、超音波処理を行い完全に分散させ1%濃度IgA・アルブミン感作ラテックス粒子を得た。
2)ヒトIgA-アルブミン複合体測定用第一試薬の調製
 IgA・アルブミン感作ラテックス粒子を用いて、第一試薬を調製した。
 第一試薬は、1%濃度IgA・アルブミン感作ラテックス粒子10mLにTris緩衝液-2を90mLを加えてラテックス0.1%濃度の溶液として用いた。
3)ヒトIgA-アルブミン複合体測定用第二試薬の調製
 抗ヒトIgAヤギ血清、抗ヒトアルブミンヤギ血清γ-フラクション、及びこれら2つの血清を混合したものを用いて、3種類の第二試薬を調製した。
 第二試薬-A(抗IgA抗体)は、抗ヒトIgAヤギ血清0.15mLにTris緩衝液-2 99.85mLを加え抗ヒトIgAヤギ血清0.15%濃度の溶液として用いた。
 第二試薬-B(抗アルブミン抗体)は、抗ヒトアルブミンヤギ血清γ-フラクション1.1mLにTris緩衝液-2を98.9mL加え抗ヒトアルブミンヤギ血清γ-フラクション1.1%濃度の溶液として用いた。
 第二試薬-C(抗IgA抗体と抗アルブミン抗体)は、抗ヒトIgAヤギ血清0.15mL、抗ヒトアルブミンヤギ血清γ-フラクション1.1mLにTris緩衝液-2 98.75mLを加え抗ヒトIgAヤギ血清0.15%濃度、抗ヒトアルブミンヤギ血清γ-フラクション1.1%濃度の混合抗血清溶液として用いた。
 これら調製した3種類の第二試薬に対して、おのおのの第一試薬は、前述したラテックス溶液を共通して用いた。
 試料を第一試薬と第二試薬-A(抗IgA抗体)の組み合わせで反応させると、競合的均一系凝集測定法にて試料中のIgA(P値)を測定できる。試料を第一試薬と第二試薬-B(抗アルブミン抗体)の組み合わせで反応させると、競合的均一系免疫凝集測定法にて試料中のアルブミン(Q値)を測定できる。また、試料を第一試薬と第二試薬-C(抗IgA抗体と抗アルブミン抗体)の組み合わせで反応させ、競合的均一系免疫凝集測定法にて測定できる値をR値として求める。
 各試薬の組成は以下の通りである。
Tris緩衝液-1
Tris                  50mM pH7.4
塩化ナトリウム               100mM
ヒトアルブミン溶液
Tris                  12.4mM pH7.5
尿素                    20mM
ヒトアルブミン(SCRIPPS社製)    10%
Tris緩衝液-2
Tris                  50mM pH7.4
塩化ナトリウム               100mM
Triton-X100           0.1%
4)検量線の作成
 標準試料は、ヒトIgA及びヒトアルブミン濃度既知の血清を、Tris緩衝液-2を用いて適宜希釈して使用した。また、第二試薬-Cの標準試料濃度は、単一血清中で、濃度既知のIgA濃度とアルブミン濃度を加えたものとした。
 ヒトIgA・アルブミン複合体の測定をするため、日立7180形自動分析装置を用い、試料12μLに対し第一試薬120μL、第二試薬(-A、B、及びCのいずれか)120μLを反応させ、波長570nmにて16-34測光ポイント間(第二試薬添加直後から5分後に相当)における2ポイントエンド法による吸光度変化量を測定した。
 第一試薬は共通で用い、第二試薬-A、B、及びC試薬を用いて、標準試料を測定した際の吸光度変化量をそれぞれ表1、2、3及び図1、2、3に示した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表1、2、3及び図1、2、3に示したように、いずれの試薬においても、標準液中のヒトIgA及びヒトアルブミンが増すにつれて競合反応により吸光度変化量が減少した。
 このことは、第一試薬と第二試薬-A,B,Cとの組み合わせにて、各吸光度変化量を求めることによりIgA、アルブミン、R値を濃度としても求められることを示している。
5)第二試薬-A、Bを用いたIgA、アルブミンの測定の確認
 第二試薬-A、Bを用いた試薬で、試料中のIgA、アルブミンを正確に測定できるかどうかを確認するため、これらの試薬と、免疫比濁法(TIA法)を用いた血清IgA、及び血清アルブミン測定試薬との相関性の有無を検討した。
 試料は、ウエスタンブロット法にて確認されたIgA-アルブミン複合体を含まない血清を、Tris緩衝液-2にて適宜希釈して使用した。測定値は、前述の標準試料を用い、日立7180形自動分析装置の多点検量線作成機能により求められた検量線から算出させた。測定試薬は本発明試薬の第一試薬、第二試薬-A、Bを用い、また対照試薬として市販TIA法の「N-アッセイ TIA IgA-RC」、「N-アッセイ TIA MicroAlb」(日東紡績)を用いた。
 本発明試薬の測定パラメーターは前述した条件を使用し、TIA法は指定されたパラメーター及び標準液を用いた。
 本発明試薬との相関性の結果を図4、図5に示す。ただし、試料は適宜希釈し測定しているため、値は希釈倍数を掛け直し表した。
 図4、図5に示すように、TIA法をX、本発明試薬をYとして相関性を確認した結果、第二試薬-Aでは、Y=1.006X+10.65相関係数0.9962、第二試薬-Bでは、Y=0.9481X+144.9相関係数0.9981と共に良好な結果が得られた。TIA法との相関性が確認されたことから、第二試薬-A、Bを用いた試薬では、血清IgA及び血清アルブミンを、共に正確に測定できていると言える。
6)ヒト血清中IgA-アルブミン複合体のレベル
 測定試薬は、第一試薬及び、第二試薬-A、B、Cを用い、前述と同一の測定条件にて測定した。
 試料は前述のものに加え、ウエスタンブロット法にて確認されたIgA-アルブミン複合体を含む血清もTris緩衝液-2にて適宜希釈して使用した。
 本発明試薬において、[第二試薬-Aから算出された値+第二試薬-Bから算出された値](X)と[第二試薬-Cから算出された値](Y)の相関性を図6、図7に示す。
 図6はIgA-アルブミン複合体を含まない血清、及びIgA-アルブミン複合体を含む検体の全てを含む結果であり、図7はIgA-アルブミン複合体を含まない血清のみの相関図である。
 相関性を確認したところ、IgA-アルブミン複合体を含まない血清のみ(図7)においてはY=0.9962X-29.91相関係数0.9963と良好な結果が得られた。しかし、図6に示したようにIgA-アルブミン複合体を含む血清は、複合体を含まない血清から得られた相関式から大きく乖離した結果となった。これは、IgA-アルブミン複合体を含む血清に、特異的に現れる傾向である。
 ここで、[第二試薬-Aから測定された値]IgAのレベルをP、[第二試薬-Bから測定された値]アルブミンのレベルをQ、[第二試薬-Cから測定された値]をRとすると、IgA-アルブミン複合体を含まない場合は、α=P+Q-R≒0の関係が成り立つ。一方、IgA-アルブミン複合体を含む場合は、α=P+Q-R>0の関係となる。表4に示したように、実際の血清を測定した結果から、複合体を含まない検体のαよりも、複合体を含む検体のαが有意に高くなっており、この関係式が成り立っていることが証明できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
 したがって、以上のことより本発明試薬は、共通の第一試薬と3種類の第二試薬を用いることで、網羅的かつ特異的にヒト血清中IgA-アルブミン複合体のレベルを測定できることが判明した。また、IgA-アルブミン複合体のレベルを求めることにより、IgA型M蛋白血症の患者を判定できることが判明した。
 本発明の競合的均一系凝集測定法による複合体の測定法方法およびキットにより、入手しやすい試薬を用いて簡便に試料中のIgA-アルブミン複合体などの複合体のレベルを簡単に測定できる。また、この方法およびキットは、汎用型の生化学自動分析装置に適用できるので、多試料中の目的の複合体を短時間で簡便に測定できる。

Claims (12)

  1.  物質Aと物質Bとの複合体ABを含む可能性のある試料中の複合体ABのレベルを測定する方法であって、
     i)該試料と、物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質A又はその類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーCと、試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質Aおよび該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーCと該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との凝集の度合いから、該試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質AのレベルPを測定し、かつ、
     ii)該試料と、物質Bに対する特異的結合パートナーDと、物質A又その類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーDと、試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質Bおよび該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーDと該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との凝集の度合いから、該試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質BのレベルQを測定し、かつ、
     iii)該試料と、物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDと、物質A又その類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーCと、試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質Aおよび該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との間、かつ、該特異的結合パートナーDと、試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質Bおよび該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーCと該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との凝集の度合と、該特異的結合パートナーDと該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との凝集の度合の和からレベルRを測定し、かつ、
     iv)α=P+Q-Rにより複合体ABのレベルαを求めることを特徴とする試料中の複合体ABの測定方法。
  2.  特異的結合パートナーが抗体である、請求項1記載の測定方法。
  3.  物質Aと物質Bが互いに異なる蛋白質である、請求項2記載の測定方法。
  4.  微細粒子がラテックス粒子である、請求項1から3に記載のいずれかの測定方法。
  5.  凝集の度合いを波長340~940 nmのいずれかの吸光度で測定する、請求項4に記載の測定方法。
  6.  試料が生体試料である、請求項1から5に記載のいずれかの測定方法。
  7.  物質AがIgAであり、物質Bがアルブミンであり、特異的結合パートナーCがIgAに対する抗体であり、特異的結合パートナーDがアルブミンに対する抗体であり、複合体ABがIgA-アルブミン複合体であり、かつ、特異的結合反応が抗原抗体反応である、請求項1から6に記載のいずれかの測定方法。
  8.  試料中のIgA-アルブミン複合体をIgAに対する抗体とアルブミンに対する抗体を用いて免疫測定法により測定することを特徴とする、IgA-アルブミン複合体の測定方法。
  9.  請求項7または8に記載のIgA-アルブミン複合体の測定方法により、ヒト由来生体試料中のIgA-アルブミン複合体のレベルを測定し、そのレベルからIgA型M蛋白血症を判定する方法。
  10.  試料中の物質Aと物質Bとの複合体ABのレベルを測定するためのキットであって、
     i)物質A又はその類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子を含む試薬、
     ii-A)物質Aに対する特異的結合パートナーCを含む試薬、
     ii-B)物質Bに対する特異的結合パートナーDを含む試薬、及び
     ii-C)物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDとを含む試薬、
    から構成される、試料中の複合体ABのレベルを測定するためのキット。
  11.  物質AがIgA、かつ、物質Bがアルブミン、かつ、複合体ABがIgA-アルブミン複合体である、請求項10記載のキット。
  12.  物質Aと物質Bとの複合体ABを含む可能性のある試料中の複合体ABのレベルを測定する方法であって、
     i)該試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質AのレベルPを測定し、かつ
     ii)該試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質BのレベルQを測定し、かつ
     iii)該試料と、物質Aに対する特異的結合パートナーCと、物質Bに対する特異的結合パートナーDと、物質A又その類似物と物質B又はその類似物とを担持した微細粒子とを、混合して、該特異的結合パートナーCと、試料中の複合体ABにおける物質Aおよび遊離の形態にある物質Aおよび該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との間、かつ、該特異的結合パートナーDと、試料中の複合体ABにおける物質Bおよび遊離の形態にある物質Bおよび該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との間で特異的結合反応を競合させて、該特異的結合パートナーCと該微細粒子に担持された物質A又はその類似物との凝集の度合と、該特異的結合パートナーDと該微細粒子に担持された物質B又はその類似物との凝集の度合との和から得られるレベルRを測定し、かつ、
     iv)α=P+Q-Rにより複合体ABのレベルαを求める、
    ことを特徴とする試料中の複合体ABの測定方法。
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