WO2009107502A1 - 耐候性の改善された木質系合成樹脂組成物およびその成形体 - Google Patents

耐候性の改善された木質系合成樹脂組成物およびその成形体 Download PDF

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充 福島
茂雄 溝川
真澄 水
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株式会社Adeka
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    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C08L51/06—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to homopolymers or copolymers of aliphatic hydrocarbons containing only one carbon-to-carbon double bond

Definitions

  • the present invention relates to a wood-based synthetic resin composition and a molded body thereof, and more particularly to a wood-based synthetic resin composition and a molded body thereof having a highly improved weather resistance.
  • Patent Document 1 discloses a wood grain molded product coated with a transparent weather resistant resin.
  • 2 discloses a wood-like material obtained by sanding or embossing the surface of a surface layer portion.
  • Patent Document 3 discloses a wood powder containing an inorganic filler.
  • Patent Document 4 discloses the addition of a weathering agent to the coating layer.
  • Patent Document 5 discloses blending iron-based compounds such as iron hydroxide and iron sulfate in order to improve weather resistance. JP 2000-239432 A JP 2000-301670 A JP 2001-098114 A JP 2004-174721 A JP 2002-038018 A
  • Patent Documents 1 and 2 have improved the weather resistance of molded products, problems such as complicated manufacturing processes and complicated mold structures have been pointed out.
  • an object of the present invention is to solve the above-mentioned problems and provide a woody synthetic resin composition having excellent weather resistance and a molded product thereof.
  • the wood-based synthetic resin composition of the present invention comprises 5 to 200 parts by mass of wood flour with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin, the following general formula (1), Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently substituted with an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R is substituted with an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms or a hydroxy group It is characterized by comprising 0.01 to 5 parts by mass of a hindered amine compound having a partial structure represented by an alkyl group or a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms.
  • the woody synthetic resin composition of the present invention has a hindered amine compound having a partial structure represented by the general formula (1) represented by the following general formula (2), (Wherein R 5 represents an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an alkyl group substituted with a hydroxy group, or a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms).
  • the synthetic resin is preferably a polyolefin resin
  • the polyolefin resin is preferably a polyethylene resin, a polypropylene resin, or an ethylene-propylene copolymer resin.
  • the wood-based synthetic resin molded body of the present invention is formed by molding the wood-based synthetic resin composition, and is characterized by improved weather resistance.
  • Synthetic resins used in the present invention include ⁇ -olefin polymers such as polypropylene, high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, polybutene-1, poly-4-methylpentene, and ethylene-vinyl acetate copolymer.
  • Polyolefins such as copolymers, ethylene-propylene copolymers and copolymers thereof, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, chlorinated polyethylene, chlorinated polypropylene, polyvinylidene fluoride, chlorinated rubber, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, Vinyl chloride-ethylene copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride copolymer, vinyl chloride-vinylidene chloride-vinyl acetate terpolymer, vinyl chloride-acrylic acid ester copolymer, vinyl chloride-maleic acid ester copolymer , Vinyl chloride-cyclohexylmaleimide Halogenated resins such as coalescence, petroleum resin, coumarone resin, polystyrene, polyvinyl acetate, acrylic resin, styrene and / or ⁇ -methylstyrene and other monomers (for example, maleic anhydride, phen
  • Polyamide such as linear polyester, polyphenylene oxide, polycaprolactam and polyhexamethylene adipamide, polycarbonate, branched polycarbonate, polyacetal, polyphenylene sulfide, Polyurethane, thermoplastic resins such as cellulose resins, and mixtures thereof, or can include phenolic resins, urea resins, melamine resins, epoxy resins, thermosetting resins such as unsaturated polyester resin. Further, it may be an elastomer such as isoprene rubber, butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene copolymer rubber, styrene-butadiene copolymer rubber. Of the above synthetic resins, polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, and ethylene-propylene copolymer resins are preferably used as the synthetic resin composition of the present invention.
  • the synthetic resin includes specific gravity, average molecular weight, melt viscosity, monomer composition, ratio of insoluble matter in solvent, presence or type of stereoregularity, shape and size at the end of polymerization, type of catalyst used for polymerization, catalyst It is used regardless of the presence / absence or method of the deactivation treatment / removal treatment of the residue, the presence / absence / type / concentration of the metal species or acid component remaining in the catalyst-derived resin.
  • the kind of wood flour used in the present invention is not particularly limited as long as it is a pulverized product of plant fiber. Sugi, Tsuga, Hinoki, Pine, Katsura, Chestnut, Beech, Sakura, Oak, Fir, Lawan Etc. Wood flour can be used.
  • a pulverized product is preferable, and those having a particle size of 5 to 600 ⁇ m are preferable because a good wood texture can be obtained.
  • the blending amount of the wood flour is 5 to 200 parts by mass, preferably 20 to 150 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin. If it is less than 5 parts by mass, good wood texture cannot be obtained, and if it exceeds 200 parts by mass, mechanical properties such as impact resistance tend to be inferior.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms represented by R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in the hindered amine compound having a partial structure represented by the general formula (1) used in the present invention include methyl, Examples include ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl and the like.
  • Examples of the alkyl group having 1 to 18 carbon atoms represented by R in the general formula (1) and R 5 in the general formula (2) include methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, Examples include tertiary butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, nonyl, isononyl, decyl, undecyl, dodecyl, tridecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl and the like.
  • Examples of the alkyl group substituted with a hydroxyl group include groups corresponding to the above alkyl groups such as 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl, 2-hydroxy-2-methylpropyl and the like.
  • Examples of the cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms represented by R in the general formula (1) and R 5 in the general formula (2) include cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like.
  • the hindered amine compound having a group represented by the general formula (1) the following No. Examples of the compound are 1 to 6.
  • the present invention is not limited by the following compounds.
  • the compound 1 is preferable because it has a particularly large weather resistance imparting effect.
  • the compounding amount of the hindered amine compound represented by the general formula (1) used in the present invention is 0.01 to 5 parts by mass, preferably 0.05 to 3.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin. In view of cost, it is more preferably 0.1 to 1 part by mass.
  • the amount of the hindered amine compound is less than 0.01 parts by mass, the initial stabilizing effect is not sufficient.
  • the amount is more than 5 parts by mass, the appearance of the resin composition is impaired by bloom, and the stabilizing effect is hardly improved.
  • the woody synthetic resin composition of the present invention preferably contains a compatibilizing agent for the purpose of improving the compatibility in mixing the synthetic resin and the wood flour.
  • the compatibilizing agent include a maleic acid-modified polypropylene resin, and examples thereof include a resin obtained by modifying a polyolefin of a maleic anhydride-modified polypropylene resin with an unsaturated carboxylic acid.
  • the content of the compatibilizing agent is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass as the content in the woody synthetic resin composition. If it is less than 0.1% by mass, the effect of compatibilization may not be obtained. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, mechanical properties such as bending strength of the molded article may be lowered, which is not preferable.
  • a phenolic antioxidant if necessary, a phenolic antioxidant, a phosphorus antioxidant, a sulfur antioxidant, an ultraviolet absorber, other hindered amine compounds, a nucleating agent, a flame retardant, Additives such as flame retardant aids, processability improvers such as ethylenebisstearic acid amide and erucic acid amide, pigments, fillers, plasticizers, metal soaps, hydrotalcites, antistatic agents can be used in combination .
  • phenolic antioxidant examples include 2,6-ditertiarybutyl-p-cresol, 2,6-diphenyl-4-octadecyloxyphenol, stearyl (3,5-ditertiarybutyl-4- Hydroxyphenyl) propionate, distearyl (3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxybenzyl) phosphonate, tridecyl 3,5-ditertiarybutyl-4-hydroxybenzylthioacetate, thiodiethylenebis [(3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 4,4'-thiobis (6-tert-butyl-m-cresol), 2-octylthio-4,6-di (3,5-di-tert-butyl) -4-hydroxyphenoxy) -s-triazine, 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-tert-butylphenol), bis [3,3 Bis (4-hydroxy-3-
  • Examples of the phosphorus antioxidant include triphenyl phosphite, tris (2,4-di-tert-butylphenyl) phosphite, tris (2,5-di-tert-butylphenyl) phosphite, and tris (nonylphenyl).
  • Phosphite tris (dinonylphenyl) phosphite, tris (mono, di-mixed nonylphenyl) phosphite, diphenyl acid phosphite, 2,2'-methylenebis (4,6-ditertiarybutylphenyl) octyl phosphite , Diphenyldecyl phosphite, diphenyloctyl phosphite, di (nonylphenyl) pentaerythritol diphosphite, phenyl diisodecyl phosphite, tributyl phosphite, tris (2-ethylhexyl) phosphite, tridecyl phosphite, trilauryl phosphat , Dibutyl acid phosphite, dilauryl acid phosphite, trilauryl trithi
  • sulfur-based antioxidant examples include dialkylthiodipropionates such as dilauryl, dimyristyl, myristyl stearyl, and distearyl esters of thiodipropionic acid, and polyols such as pentaerythritol tetra ( ⁇ -dodecyl mercaptopropionate).
  • ⁇ -alkyl mercaptopropionic acid esters are included, and the blending amount is preferably 0.001 to 10 parts by mass, more preferably 0.05 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin.
  • ultraviolet absorber examples include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-octoxybenzophenone, and 5,5′-methylenebis (2-hydroxy-4-methoxybenzophenone).
  • 2-Hydroxybenzophenones such as 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-ditert-butylphenyl) -5-chloro Benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-methylphenyl) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-tert-octylphenyl) benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-dicumylphenyl) benzotriazole, 2 2- (2′-hydroxyphenyl) benzotriazoles such as (2′-hydroxy-3′-tert-butyl-5′-carboxyphenyl) benzotriazole; phenyl salicylate, resorcinol monobenzoate, 2,4-di-tertiary Benzoates such as butylphenyl-3,5-ditertiarybutyl-4
  • Examples of the other hindered amine compounds include 2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl stearate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl stearate, and 2,2,6. , 6-tetramethyl-4-piperidylbenzoate, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate, Tetrakis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidylbutanetetracarboxylate, tetrakis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidylbutanetetracarboxylate, bis (2,2,6 , 6-Tetramethyl-4-piperidyl) ⁇ di (tridecyl) -1,2,3,4-butanetetracarboxylate, bis (1,2 2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) -di (tride
  • nucleating agent examples include aromatic carboxylic acid metal salts such as aluminum pt-butylbenzoate and sodium benzoate; sodium bis (2,4-ditert-butylphenyl) phosphate, bis (2,4- Acid phosphate metal salts such as ditertiarybutylphenyl) lithium phosphate and sodium-2,2′-methylenebis (4,6-ditertiarybutylphenyl) phosphate; dibenzylidene sorbitol, bis (methylbenzylidene) sorbitol, etc.
  • the blending amount is preferably 0.001 to 10 parts by mass, more preferably 0.01 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the flame retardant examples include halogen flame retardants such as tetrabromobisphenol A and decabromodiphenyl ether; inorganic phosphorus compounds such as red phosphorus and melamine phosphate, triphenyl phosphate, resorcinol / phenol / phosphate condensate, bisphenol A / Phosphorus flame retardants comprising phosphoric acid ester compounds such as 2,6-xylenol / phosphoric acid condensates; inorganic flame retardants such as magnesium hydroxide and aluminum hydroxide; nitrogen-containing compounds such as melamine cyanurate, etc.
  • halogen flame retardants such as tetrabromobisphenol A and decabromodiphenyl ether
  • inorganic phosphorus compounds such as red phosphorus and melamine phosphate, triphenyl phosphate, resorcinol / phenol / phosphate condensate, bisphenol A / Phosphorus flame
  • a flame retardant aid such as antimony or an anti-drip agent such as fluorine resin or silicone resin.
  • the blending amount is preferably 0.1 to 200 parts by mass, more preferably 1 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the pigment may be organic or inorganic, white pigments such as titanium oxide and zinc sulfide; black pigments such as carbon black; chromium oxide, chrome green, zinc green, copper chloride phthalocyanine green, phthalocyanine green, naphthol green, malachite Green pigments such as green lakes; blue pigments such as ultramarine, bitumen, copper phthalocyanine blue, cobalt blue, phthalocyanine blue, phossky sky blue, and indanthrene blue; red lead, bengara, basic zinc chromate, chrome vermilion vermilion Red pigments such as cadmium red, rose red, brilliant carmine, brilliant scarlet, quinacridone red, risor red, vermilion, thioindigo red, mingamiya red; yellow lead, zinc yellow, yellow iron oxide, titanium yellow -Yellow pigments such as First Yellow, Hansa Yellow, Auramin Lake, Benzidine Yellow, Indanthrene Yellow and the like.
  • the filler glass fiber, talc, silica, calcium carbonate or the like is used.
  • the filler is preferably surface-treated with a surface treatment agent such as titanium or silane in order to improve the affinity with the resin.
  • the blending amount is preferably 5 to 200 parts by mass, more preferably 10 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin.
  • metal soap there are used metals such as magnesium, calcium, aluminum and zinc and salts of saturated or unsaturated fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid and oleic acid.
  • Moisture content, melting point, particle size, fatty acid composition, production method is a metathesis method by reaction of fatty acid salt of alkali metal and metal (hydroxide) or in the presence or absence of solvent of fatty acid and metal (water) oxide Regardless of whether it is a direct method in which the neutralization reaction is carried out below, it is used even if either fatty acid or metal is in excess.
  • the blending amount is preferably 0.001 to 10 parts by mass, more preferably 0.01 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin.
  • the hydrotalcite may be a natural product or a synthetic product, and may be one modified with an alkali metal such as lithium or one having a part of carbonate anion substituted with perchloric acid.
  • an alkali metal such as lithium or one having a part of carbonate anion substituted with perchloric acid.
  • the following general formula (3) ZnxMgyAl 2 (OH) 2 (x + y + 2) CO 3 .nH 2 O (3) (Wherein x represents 0 to 3, y represents 1 to 6, x + y represents 4 to 6, and n represents 0 to 10). It can be used with or without surface treatment.
  • the particle size is not particularly limited, but it is desirable that the particle size is small as long as the characteristics as hydrotalcite are not lost.
  • the blending amount is preferably 0.001 to 10 parts by mass, more preferably 0.005 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the synthetic resin.
  • ester plasticizers include dibasic acids such as phthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid and maleic acid, and alkyl alcohols such as octanol, isononyl alcohol, lauryl alcohol and stearyl alcohol, and diethylene glycol.
  • alkyl alcohols such as octanol, isononyl alcohol, lauryl alcohol and stearyl alcohol, and diethylene glycol.
  • diester compounds such as ether alcohols such as monobutyl ether.
  • polyester plasticizers include polyesters composed of the above dibasic acids and glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, neopentyl glycol, and hexanediol, and the terminal of the above monoalcohols, propionic acid, octylic acid, benzoic acid, etc.
  • Polyesters sealed with a monocarboxylic acid compound of the above, polyether polyethers such as polyethylene glycol and polypropylene glycol are used as polyether plasticizers, and polyethers such as polyethylene glycol and polypropylene glycol are used as polyether plasticizers.
  • the above dibasic acid polyesters may be mentioned, and the blending amount is preferably 0 to 20 parts by mass, more preferably 1 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the resin.
  • the antistatic agent examples include cationic antistatic agents such as fatty acid quaternary ammonium ion salts and polyamine quaternary salts; higher alcohol phosphate esters, higher alcohol EO adducts, polyethylene glycol fatty acid esters, anionic type Anionic antistatic agents such as alkyl sulfonates, higher alcohol sulfates, higher alcohol ethylene oxide adduct sulfates, higher alcohol ethylene oxide adduct phosphates; polyhydric alcohol fatty acid esters, polyglycol phosphates, poly Nonionic antistatic agents such as oxyethylene alkyl allyl ether; amphoteric antistatic agents such as amphoteric alkylbetaines such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine and imidazoline type amphoteric activators.
  • Such an antistatic agent may be used alone, or two or more kinds of antistatic agents may be used in combination.
  • the blending amount is preferably 0.001 to 10
  • the woody synthetic resin composition of the present invention can be extruded by adding a foaming agent, and a pyrolytic foaming agent can be suitably used as the foaming agent, and an inorganic heat treatment such as sodium bicarbonate or ammonium carbonate can be used.
  • a foaming agent e.g., a pyrolytic foaming agent
  • an inorganic heat treatment such as sodium bicarbonate or ammonium carbonate
  • Decomposable foaming agents, organic pyrolytic foaming agents such as azodicarbonamide (ADCA), and mixtures thereof can be used.
  • each compound is separately added to the resin, mixed with a Henschel mixer and then supplied to the processing machine, and any combination of compounds other than the resin as a mixture in advance
  • a method of adding powder or granules into a resin a method of adding a master pellet by blending at a high concentration in the resin, a method of adding to a resin, and an extruder having a plurality of supply ports.
  • a known addition method such as a method of adding to the resin from the supply port is used.
  • the molding method of the wood-based synthetic resin composition is not particularly limited, and is molded by known means such as extrusion molding, injection molding, compression molding, and lamination molding depending on the resin used, the presence or absence of a filler, and the like.
  • woody synthetic resin composition molded body of the present invention is not particularly limited, but it is suitably used for building materials, automotive interior applications, etc., and for building materials, such as outdoor fences, lattices, floor materials (balconies, decks), etc. It is used for interior materials such as exterior members, inner wall materials, ceiling materials, stair railings, furniture materials, etc., as well as playground equipment, promenades, etc.
  • the weather resistance of the test specimen was determined by using a sunshine weather meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.) at a black panel temperature of 83 ° C. and rain (ion-exchanged water for 18 minutes / 120 dispersed water). The gloss residual ratio (%) and the color difference ( ⁇ E) were evaluated. The results are also shown in Table 1.
  • the gloss was measured with a gloss meter, model TC-108D, manufactured by Tokyo Denshoku Co., Ltd. (no unit).
  • a woody synthetic resin composition having excellent weather resistance and a molded product thereof can be provided.

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Abstract

　優れた耐候性を有する木質系合成樹脂組成物およびその成形体を提供する。 　合成樹脂１００質量部に対して、木粉５～２００質量部と、下記一般式（１）、 （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、各々独立に、炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒは炭素原子数１～１８のアルキル基、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基または炭素原子数５～８のシクロアルキル基を表す）で表される部分構造を有するヒンダードアミン化合物０．０１～５質量部を配合してなる木質系合成樹脂組成物およびその成形体である。

Description

耐候性の改善された木質系合成樹脂組成物およびその成形体
　本発明は、木質系合成樹脂組成物およびその成形体に関し、詳しくは、高度に耐候性が改善された木質系合成樹脂組成物およびその成形体に関する。
　従来、合成樹脂に木粉を添加して成形し、天然木に近い質感を有する木質系合成樹脂が使用され、建材用内外装材や自動車用内装材等に用いられている。天然木材は磨耗性及び腐食性等に劣るため、これらの性能に優れる木質系合成樹脂が注目されている。
　しかしながら、合成樹脂に木粉を添加すると、極端に耐候性が低下するという問題があった。そこで、成形品に耐候性の良好な樹脂を被覆したり、塗装したりすることが提案され、例えば、特許文献１には、透明耐候性樹脂を被覆した木目模様成形品が開示され、特許文献２には、表層部の表面をサンデイング加工またはエンボス加工した木質様材が開示されている。
　また、耐候性を向上させるために、無機充填剤、紫外線吸収剤および光安定剤等の耐候剤を添加することが提案され、例えば、特許文献３には、無機充填剤を配合した木粉を有する樹脂組成物が開示され、特許文献４には、被覆層への耐候剤の添加が開示されている。また、特許文献５には、耐候性を改善するために水酸化鉄及び硫酸鉄等の鉄系化合物を配合することが開示されている。
特開２０００－２３９４３２号公報 特開２０００－３０１６７０号公報 特開２００１－０９８１１４号公報 特開２００４－１７４７２１号公報 特開２００２－０３８０１８号公報
　しかしながら、特許文献１および２に記載の方法では、成形品の耐候性についての改善は見られるものの、製造工程の煩雑化、金型構造の複雑化等の問題が指摘されている。
　また、特許文献３～５に記載の方法では、耐候性を向上させるために、無機充填剤、紫外線吸収剤および光安定剤等の耐候剤の添加が行われているが、その効果を得るためには大量の添加剤が必要となる等の問題があり、いずれも充分に満足のいくものではなかった。さらに、特許文献４に記載の方法では、被覆層への耐候剤の添加が提案されているが、木粉から発生する木酸による光安定剤の拮抗作用により、耐候性の効果が十分ではなかった。
　そこで本発明の目的は、上記問題を解決し、優れた耐候性を有する木質系合成樹脂組成物およびその成形体を提供することにある。
　本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討した結果、特定のヒンダードアミン化合物を用いることにより優れた耐候性を示すことを見出し、本発明を完成するに至った。
　即ち、本発明の木質系合成樹脂組成物は、合成樹脂１００質量部に対して、木粉５～２００質量部と、下記一般式（１）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
　（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、各々独立に、炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒは炭素原子数１～１８のアルキル基、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基または炭素原子数５～８のシクロアルキル基を表す）で表される部分構造を有するヒンダードアミン化合物０．０１～５質量部を配合してなることを特徴とするものである。
　また、本発明の木質系合成樹脂組成物は、前記一般式（１）で表される部分構造を有するヒンダードアミン化合物が、下記一般式（２）、
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　（式中、Ｒ５は炭素原子数１～１８のアルキル基、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基または炭素原子数５～８のシクロアルキル基を表す）で表される化合物であることが好ましい。
　さらに、本発明の木質系合成樹脂組成物は、前記合成樹脂が、ポリオレフィン系樹脂であることが好ましく、前記ポリオレフィン系樹脂が、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂またはエチレン―プロピレン共重合樹脂であることが好ましい。
　さらにまた、本発明の木質系合成樹脂成形体は、前記木質系合成樹脂組成物を成形してなり、耐候性の改善されたことを特徴とするものである。
　本発明により、優れた耐候性を有する木質系合成樹脂組成物およびその成形体を提供することが可能となる。
　以下に本発明を詳細に説明する。
　本発明に用いられる合成樹脂としては、ポリプロピレン、高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、ポリブテン－１、ポリ－４－メチルペンテン等のα－オレフィン重合体またはエチレン－酢酸ビニル共重合体、エチレン－プロピレン共重合体などのポリオレフィンおよびこれらの共重合体、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩素化ポリエチレン、塩素化ポリプロピレン、ポリフッ化ビニリデン、塩化ゴム、塩化ビニル－酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル－エチレン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン共重合体、塩化ビニル－塩化ビニリデン－酢酸ビニル三元共重合体、塩化ビニル－アクリル酸エステル共重合体、塩化ビニル－マレイン酸エステル共重合体、塩化ビニル－シクロヘキシルマレイミド共重合体等の含ハロゲン樹脂、石油樹脂、クマロン樹脂、ポリスチレン、ポリ酢酸ビニル、アクリル樹脂、スチレン及び／又はα－メチルスチレンと他の単量体（例えば、無水マレイン酸、フェニルマレイミド、メタクリル酸メチル、ブタジエン、アクリロニトリル等）との共重合体（例えば、ＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＭＢＳ樹脂、耐熱ＡＢＳ樹脂等）、ポリメチルメタクリレート、ポリビニルアルコール、ポリビニルホルマール、ポリビニルブチラール、ポリエチレンテレフタレート及びポリテトラメチレンテレフタレート等の直鎖ポリエステル、ポリフェニレンオキサイド、ポリカプロラクタム及びポリヘキサメチレンアジパミド等のポリアミド、ポリカーボネート、分岐ポリカーボネート、ポリアセタール、ポリフェニレンサルファイド、ポリウレタン、繊維素系樹脂等の熱可塑性樹脂、及びこれらの混合物、又は、フェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂を挙げることができる。さらに、イソプレンゴム、ブタジエンゴム、アクリロニトリル－ブタジエン共重合ゴム、スチレン－ブタジエン共重合ゴム等のエラストマーであってもよい。上記合成樹脂のうち、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン―プロピレン共重合樹脂などのポリオレフィン系樹脂を本発明の合成樹脂組成物とすることが好ましい。
　上記合成樹脂は、比重、平均分子量、溶融粘度、モノマー組成、溶媒への不溶分比率、立体規則性の有無や種類、重合終了時点での形状や大きさ、重合に用いた触媒の種類、触媒残渣の失活処理・除去処理の有無や方法、触媒由来の樹脂中に残存する金属種や酸成分の有無・種類・濃度などによらず用いられる。
　本発明に用いられる木粉としては、植物繊維の粉砕物であればその種類は特に限定されるものではなく、スギ、ツガ、ヒノキ、マツ、カツラ、クリ、ブナ、サクラ、ナラ、モミ、ラワン等の木粉を使用することができる。木粉の形状としては粉砕品が好ましく、粒径５～６００μｍのものが良好な木質感が得られること等から好適である。木粉の配合量は、合成樹脂１００質量部に対し、５～２００質量部であり、好ましくは２０～１５０質量部である。５質量部未満であると良好な木質感が得られず、２００質量部を超えると耐衝撃性等の機械的物性に劣る傾向があるため好ましくない。
　本発明に用いられる一般式（１）で表される部分構造を有するヒンダードアミン化合物におけるＲ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４で表される炭素原子数１～４のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、第二ブチル、第三ブチルなどが挙げられる。
　上記一般式（１）におけるＲおよび上記一般式（２）におけるＲ５で表される炭素原子数１～１８のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、第二ブチル、第三ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、２－エチルヘキシル、ノニル、イソノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシルなどが挙げられる。また、ヒドロキシル基で置換されたアルキル基としては、２－ヒドロキシエチル、２－ヒドロキシプロピル、３－ヒドロキシプロピル、２－ヒドロキシ－２－メチルプロピルなど上記アルキル基に対応する基が挙げられる。
　上記一般式（１）におけるＲおよび上記一般式（２）におけるＲ５で表される炭素原子数５～８のシクロアルキル基としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルなどが挙げられる。
　上記一般式（１）で表される基を有するヒンダードアミン化合物としては、より具体的には、以下のＮｏ．１～６の化合物が挙げられる。ただし、本発明は以下の化合物により何ら制限を受けるものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
　上記具体的に示した化合物の中で、Ｎｏ．１の化合物は、特に耐候性の付与効果が大きいので好ましい。
　本発明に用いられる一般式（１）で表されるヒンダードアミン化合物の配合量は、合成樹脂１００質量部に対して、０．０１～５質量部であり、好ましくは０．０５～３．５質量部であり、コスト面を考慮するとさらに好ましくは０．１～１質量部である。
　上記ヒンダードアミン化合物は０．０１質量部より少ないと初期の安定化効果が十分ではなく、一方、５質量部より多く用いるとブルームにより樹脂組成物の美観を損ない、安定化効果はほとんど向上しない。
　本発明の木質系合成樹脂組成物には、合成樹脂と木粉を混合するに当たって相溶性を良くする目的で相溶化剤を配合することが好ましい。相溶化剤としては、マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂等が挙げられ、例えば、無水マレイン酸変性ポリプロピレン樹脂のポリオレフィンを不飽和カルボン酸で変性した樹脂等を挙げることができる。相溶化剤の配合量は、上記木質系合成樹脂組成物中の含有量として、好ましくは０．１～１０質量％、より好ましくは１～５質量％である。０．１質量％未満では相溶化の効果が得られない場合があり、一方、１０質量％を超えると成形体の曲げ強度等の機械的物性が低下する場合があり好ましくない。
　本発明の木質系合成樹脂組成物には、必要に応じてフェノール系酸化防止剤、リン系酸化防止剤、イオウ系酸化防止剤、紫外線吸収剤、他のヒンダードアミン化合物、造核剤、難燃剤、難燃助剤、エチレンビスステアリン酸アミドやエルカ酸アミドなどの加工性改良剤、顔料、充填剤、可塑剤、金属石鹸、ハイドロタルサイト類、帯電防止剤などの添加剤を併用することができる。
　上記フェノール系抗酸化剤としては、例えば、２，６－ジ第３ブチル－ｐ－クレゾール、２，６－ジフェニル－４－オクタデシロキシフェノール、ステアリル（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート、ジステアリル（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシベンジル）ホスホネート、トリデシル・３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシベンジルチオアセテート、チオジエチレンビス［（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、４，４’－チオビス（６－第３ブチル－ｍ－クレゾール）、２－オクチルチオ－４，６－ジ（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－ｓ－トリアジン、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－第３ブチルフェノール）、ビス［３，３－ビス（４－ヒドロキシ－３－第３ブチルフェニル）ブチリックアシッド］グリコールエステル、４，４’－ブチリデンビス（２，６－ジ第３ブチルフェノール）、４，４’－ブチリデンビス（６－第３ブチル－３－メチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（４，６－ジ第３ブチルフェノール）、１，１，３－トリス（２－メチル－４－ヒドロキシ－５－第３ブチルフェニル）ブタン、ビス［２－第３ブチル－４－メチル－６－（２－ヒドロキシ－３－第３ブチル－５－メチルベンジル）フェニル］テレフタレート、１，３，５－トリス（２，６－ジメチル－３－ヒドロキシ－４－第３ブチルベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，３，５－トリス［（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオニルオキシエチル］イソシアヌレート、テトラキス［メチレン－３－（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン、２－第３ブチル－４－メチル－６－（２－アクロイルオキシ－３－第３ブチル－５－メチルベンジル）フェノール、３，９－ビス［２－（３－第３ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルヒドロシンナモイルオキシ）－１，１－ジメチルエチル］－２，４，８，１０－テトラオキサスピロ［５．５］ウンデカン、トリエチレングリコールビス［β－（３－第３ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）プロピオネート］、トコフェノール等が挙げられ、配合量は合成樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０５～５質量部である。
　上記リン系抗酸化剤としては、例えば、トリフェニルホスファイト、トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（２，５－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（ジノニルフェニル）ホスファイト、トリス（モノ、ジ混合ノニルフェニル）ホスファイト、ジフェニルアシッドホスファイト、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第３ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、ジフェニルオクチルホスファイト、ジ（ノニルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、フェニルジイソデシルホスファイト、トリブチルホスファイト、トリス（２－エチルヘキシル）ホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリルホスファイト、ジブチルアシッドホスファイト、ジラウリルアシッドホスファイト、トリラウリルトリチオホスファイト、ビス（ネオペンチルグリコール）・１，４－シクロヘキサンジメチルジホスファイト、ビス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，５－ジ第３ブチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，６－ジ第３ブチル－４－メチルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス（２，４－ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジホスファイト、テトラ（Ｃ１２－１５混合アルキル）－４，４’－イソプロピリデンジフェニルホスファイト、ビス［２，２’－メチレンビス（４，６－ジアミルフェニル）］・イソプロピリデンジフェニルホスファイト、テトラトリデシル・４，４’－ブチリデンビス（２－第３ブチル－５－メチルフェノール）ジホスファイト、ヘキサ（トリデシル）・１，１，３－トリス（２－メチル－５－第３ブチル－４－ヒドロキシフェニル）ブタン・トリホスファイト、テトラキス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ビフェニレンジホスホナイト、トリス（２－〔（２，４，７，９－テトラキス第３ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、９，１０－ジハイドロ－９－オキサ－１０－ホスファフェナンスレン－１０－オキサイド、トリス（２－〔（２，４，８，１０－テトラキス第三ブチルジベンゾ〔ｄ，ｆ〕〔１，３，２〕ジオキサホスフェピン－６－イル）オキシ〕エチル）アミン、２－（１，１－ジメチルエチル）－６－メチル－４－［３－［［２，４，８，１０－トラキス（１，１－ジメチルエチル）ジベンゾ［ｄ，ｆ］［１，３，２］ジオキサホスフェピン－６－イル］オキシ］プロピル］フェノール２－ブチル－２－エチルプロパンジオール・２，４，６－トリ第３ブチルフェノールモノホスファイト等が挙げられ、配合量は合成樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０５～５質量部である。
　上記イオウ系酸化防止剤としては、例えば、チオジプロピオン酸のジラウリル、ジミリスチル、ミリスチルステアリル、ジステアリルエステル等のジアルキルチオジプロピオネート類及びペンタエリスリトールテトラ（β－ドデシルメルカプトプロピオネート）等のポリオールのβ－アルキルメルカプトプロピオン酸エステル類が挙げられ、配合量は合成樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０５～５質量部である。
　上記紫外線吸収剤としては、例えば、２，４－ジヒドロキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン、２－ヒドロキシ－４－オクトキシベンゾフェノン、５，５’－メチレンビス（２－ヒドロキシ－４－メトキシベンゾフェノン）等の２－ヒドロキシベンゾフェノン類；２－（２’－ヒドロキシ－５’－メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジ第三ブチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－第三ブチル－５’－メチルフェニル）－５－クロロベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－５’－第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’，５’－ジクミルフェニル）ベンゾトリアゾール、２－（２’－ヒドロキシ－３’－第三ブチル－５’－カルボキシフェニル）ベンゾトリアゾール等の２－（２’－ヒドロキシフェニル）ベンゾトリアゾール類；フェニルサリシレート、レゾルシノールモノベンゾエート、２，４－ジ第三ブチルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート、２，４－ジ第三アミルフェニル－３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンゾエート等のベンゾエート類；２－エチル－２’－エトキシオキザニリド、２－エトキシ－４’－ドデシルオキザニリド等の置換オキザニリド類；エチル－α－シアノ－β，β－ジフェニルアクリレート、メチル－２－シアノ－３－メチル－３－（ｐ－メトキシフェニル）アクリレート等のシアノアクリレート類；２－（２－ヒドロキシ－４－オクトキシフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－メトキシフェニル）－４，６－ジフェニル－ｓ－トリアジン、２－（２－ヒドロキシ－４－プロポキシ－５－メチルフェニル）－４，６－ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）－ｓ－トリアジン等のトリアリールトリアジン類が挙げられ、配合量は合成樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０５～５質量部である。
　上記他のヒンダードアミン化合物としては、例えば、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルステアレート、１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルステアレート、２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルベンゾエート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）セバケート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）セバケート、テトラキス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルブタンテトラカルボキシレート、テトラキス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジルブタンテトラカルボキシレート、ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）・ジ（トリデシル）－１，２，３，４－ブタンテトラカルボキシレート、ビス（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）－２－ブチル－２－（３，５－ジ第三ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、１－（２－ヒドロキシエチル）－２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジノール／コハク酸ジエチル重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／ジブロモエタン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－モルホリノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，６－ビス（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジルアミノ）ヘキサン／２，４－ジクロロ－６－第三オクチルアミノ－ｓ－トリアジン重縮合物、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，５，８，１２－テトラキス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イル〕－１，５，８，１２－テトラアザドデカン、１，６，１１－トリス〔２，４－ビス（Ｎ－ブチル－Ｎ－（２，２，６，６－テトラメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノウンデカン、１，６（１，２，２，６，６－ペンタメチル－４－ピペリジル）アミノ）－ｓ－トリアジン－６－イルアミノウンデカン等のヒンダードアミン化合物が挙げられ、配合量は合成樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０５～５質量部である。
　上記造核剤としては、ｐ－ｔ－ブチル安息香酸アルミニウム、安息香酸ナトリウムなどの芳香族カルボン酸金属塩；ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）リン酸ナトリウム、ビス（２，４－ジ第三ブチルフェニル）リン酸リチウム、ナトリウム－２，２’－メチレンビス（４，６－ジ第三ブチルフェニル）ホスフェート等の酸性リン酸エステル金属塩；ジベンジリデンソルビトール、ビス（メチルベンジリデン）ソルビトールなどの多価アルコール誘導体などが挙げられ、配合量は樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０１～５質量部である。
　上記難燃剤としては、テトラブロモビスフェノールＡ、デカブロモジフェニルエーテルなどのハロゲン系難燃剤；赤燐、リン酸メラミンなどの無機リン化合物、リン酸トリフェニル、レゾルシノール・フェノール・リン酸縮合物、ビスフェノールＡ・２，６－キシレノール・リン酸縮合物などのリン酸エステル化合物からなるリン系難燃剤；水酸化マグネシウムや水酸化アルミニウムなどの無機難燃剤；メラミンシアヌレートなどの含窒素化合物などが挙げられ、酸化アンチモンなどの難燃助剤やフッ素樹脂、シリコン樹脂などのドリップ防止剤などと併用することが好ましい。配合量は樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．１～２００質量部、より好ましくは１～１００質量部である。
　上記顔料としては、有機、無機いずれでもよく、酸化チタン、硫化亜鉛などの白色顔料；カーボンブラック等の黒色顔料；酸化クロム、クロムグリーン、ジンクグリーン、塩化銅フタロシアニングリーン、フタロシアニングリーン、ナフトールグリーン、マラカイトグリーンレーキなどの緑色顔料；群青、紺青、銅フタロシアニンブルー、コバルトブルー、フタロシアニンブルー、フォストスカイブルー、インダンスレンブルー等の青色顔料；鉛丹、ベンガラ、塩基性クロム酸亜鉛、クロムバーミリオン朱、カドミウム赤、バラレッド、ブリリアントカーミン、ブリリアントスカーレット、キナクリドン赤、リソールレッド、バーミリオン、チオインジゴレッド、ミンガミヤレッドなどの赤色顔料；黄鉛、亜鉛黄、黄色酸化鉄、チタンイエロー、ファーストイエロー、ハンサイエロー、オーラミンレーキ、ベンジジンイエロー、インダンスレンイエローなどの黄色顔料が挙げられ、配合量は樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．５～２０質量部、より好ましくは２～１０質量部である。
　上記充填剤としては、ガラス繊維、タルク、シリカ、炭酸カルシウムなどが用いられる。充填剤は樹脂との親和性を改善するためにチタン系、シラン系等の表面処理剤で表面処理されたものが好ましい。配合量は合成樹脂１００質量部に対して好ましくは５～２００質量部、より好ましくは１０～１００質量部である。
　上記金属石鹸としては、マグネシウム、カルシウム、アルミニウム、亜鉛などの金属と、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸などの飽和もしくは不飽和脂肪酸の塩が用いられる。含水率、融点、粒径、脂肪酸の組成、製造方法がアルカリ金属の脂肪酸塩と金属（水）酸化物の反応による複分解法であるか脂肪酸と金属（水）酸化物の溶媒存在下もしくは不存在下に中和反応する直接法であるかによらず、また、脂肪酸か金属のいずれかが過剰であっても用いられる。配合量は合成樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０１～５質量部である。
　上記ハイドロタルサイトとしては、天然物でも合成品でもよく、リチウムなどのアルカリ金属で変性されたものや炭酸アニオンの一部を過塩素酸で置換したものでもよい。特に、下記一般式（３）、
ＺｎｘＭｇｙＡｌ２（ＯＨ）２（ｘ＋ｙ＋２）ＣＯ３・ｎＨ２Ｏ　　　　（３）
（式中、ｘは０～３を示し、ｙは１～６を示し、また、ｘ＋ｙは４～６を示し、ｎは０～１０を示す）で示される組成のものが好ましく、結晶水の有無や表面処理の有無によらず用いることができる。また、粒径は特に限定されるものではないが、ハイドロタルサイトとしての特性を失わない範囲で小さいことが望ましい。粒径が大きいと分散性が低下して安定化効果が小さくなり、さらに、得られる樹脂組成物の機械的強度や透明性などの物性を低下させることになる。配合量は合成樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．００５～５質量部である。
　上記可塑剤としては、適用される樹脂に応じて公知の種々の可塑剤を用いることができる。例えば、エステル系可塑剤としては、フタル酸、ナフタレンジカルボン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、マレイン酸などの二塩基酸とオクタノール、イソノニルアルコール、ラウリルアルコール、ステアリルアルコールなどのアルキルアルコールやジエチレングリコールモノブチルエーテルなどのエーテルアルコールなどのジエステル化合物が挙げられる。ポリエステル系可塑剤としては、上記二塩基酸とエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、ヘキサンジオールなどのグリコールからなるポリエステルおよびその末端を上記モノアルコールやプロピオン酸、オクチル酸、安息香酸などのモノカルボン酸化合物で封止したポリエステルが挙げられ、ポリエーテル可塑剤としては、ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコールなどのポリエーテルが、ポリエーテルエステル系可塑剤としてはポリエチレングリコールやポリプロピレングリコールなどのポリエーテルと上記二塩基酸のポリエステルが挙げられ、配合量は、樹脂１００質量部に対して、好ましくは０～２０質量部、より好ましくは１～１５質量部である。
　上記帯電防止剤としては、例えば、脂肪酸第四級アンモニウムイオン塩、ポリアミン四級塩等のカチオン系帯電防止剤；高級アルコールリン酸エステル塩、高級アルコールＥＯ付加物、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、アニオン型のアルキルスルホン酸塩、高級アルコール硫酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキシド付加物硫酸エステル塩、高級アルコールエチレンオキシド付加物リン酸エステル塩等のアニオン系帯電防止剤；多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリコールリン酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル等のノニオン系帯電防止剤；アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン等の両性型アルキルベタイン、イミダゾリン型両性活性剤等の両性帯電防止剤が挙げられる。かかる帯電防止剤は単独で用いてもよく、また、２種類以上の帯電防止剤を組み合わせて用いてもよい。配合量は、樹脂１００質量部に対して、好ましくは０．００１～１０質量部、より好ましくは０．０１～５質量部である。
　さらに本発明の木質系合成樹脂組成物は、発泡剤を加え押出成形することもでき、発泡剤としては熱分解型発泡剤が好適に使用可能で、重炭酸ナトリウム、炭酸アンモニウム等の無機系熱分解型発泡剤、アゾジカーボンアミド（ＡＤＣＡ）等の有機系熱分解型発泡剤及びこれらの混合物を使用することができる。
　上記の各種配合物は、樹脂の種類や加工条件、用途に応じて配合量、品質などは適宜選択される。また、樹脂への添加方法としては、各配合物を各々別個に樹脂へ添加してヘンシェルミキサーなどで混合してから加工機へ供給する方法、樹脂以外の配合物の任意の組み合わせを予め混合物として粉体や顆粒状としたものを樹脂へ添加する方法、樹脂中へ高濃度で配合してマスターペレットとしたものを樹脂へ添加する方法、複数の供給口を有する押出機で樹脂とは別の供給口から樹脂へ添加する方法など公知の添加方法が用いられる。
　木質系合成樹脂組成物の成形方法は、特に制限されず、用いられる樹脂、充填剤の有無などにより押出成形、射出成形、圧縮成形、積層成形等公知の各手段で成形される。
　本発明の木質系合成樹脂組成物成形体の用途は特に制限されないが、建材用、自動車内装用途等に好適に用いられ、建材用としては屋外フェンス、ラティス、床材（バルコニー、デッキ）等のエクステリア部材、内壁材、天井材、階段手すり、家具材等のインテリア部材、その他として遊具、遊歩道等に用いられる。
　以下、実施例により本発明を詳細に説明する。ただし、実施例により本発明はなんら制限を受けるものではない。
〔実施例１～４および比較例１～４〕
　エチレン－プロピレン共重合樹脂（ＭＦＲ＝２５、密度＝０．９０ｇ／ｃｍ３、曲げ弾性率１７００ＭＰａ）４５質量部、木粉（三共精粉（株）製、エコミルズ　スーパーフィーダー＃１００）５５質量部、無水マレイン酸変性ポリプロピレン（三洋化成工業（株）製、ユーメックス１０１０）５．０質量部、テトラキス［メチレン－３－（３，５－ジ第３ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート］メタン０．１質量部、トリス（２，４－ジ第３ブチルフェニル）ホスファイト０．１質量部、カルシウムステアレート０．０５質量部および表１記載の光安定剤（ヒンダードアミン化合物（ＨＡＬＳ）、紫外線吸収剤：表１における配合量の単位は質量部である）をドライブレンドした後、二軸押出機１９０℃で造粒後、１８０℃でプレス成形して厚さ２ｍｍの試験片を得た。
　試験片の耐候性を、サンシャイン・ウェザーメーター（スガ試験機株式会社製）でブラックパネル温度８３℃、雨有（イオン交換水を１８分／１２０分散水）条件下で、クラック発生時間（ｈｒ）、グロス残存率（％）及び色差（ΔＥ）により評価した。結果を表１に併記する。
　グロスについては、東京電色（株）製グロスメータ、モデルＴＣ－１０８Ｄにより測定した（単位はなし）。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 ＊１：化合物Ｎｏ．１は、上記化合物Ｎｏ．１である。
＊２：化合物Ｎｏ．３は、上記化合物Ｎｏ．３である。
＊３：比較化合物１は、下記比較化合物１（ＮＨ型ＨＡＬＳ）である。
＊４：比較化合物２は、下記比較化合物２（Ｎ－Ｍｅ型ＨＡＬＳ）である。
＊５：紫外線吸収剤は、下記化合物Ｎｏ．７（ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤）である。
比較化合物１
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
比較化合物２
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
化合物Ｎｏ．７
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
　表１の結果より、特定のヒンダードアミン化合物を配合した実施例１～４は、比較化合物を配合した比較例１および２、ならびに特定のヒンダードアミン化合物を配合していない比較例３および４に対して、格段に良好な結果を示していることが分かる。中でもヒンダードアミン化合物である化合物Ｎｏ．１は、実施例１に示される様に、より少ない添加量においても他の光安定剤を凌駕し、特に顕著な効果を示していることが分かる。
　従って、本発明により、優れた耐候性を有する木質系合成樹脂組成物およびその成形体を提供することができる。

Claims (5)

  1. 　合成樹脂１００質量部に対して、木粉５～２００質量部と、下記一般式（１）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    （式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、各々独立に、炭素原子数１～４のアルキル基を、Ｒは炭素原子数１～１８のアルキル基、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基または炭素原子数５～８のシクロアルキル基を表す）で表される部分構造を有するヒンダードアミン化合物０．０１～５質量部を配合してなることを特徴とする木質系合成樹脂組成物。
  2. 　前記一般式（１）で表される部分構造を有するヒンダードアミン化合物が、下記一般式（２）、
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    　（式中、Ｒ５は炭素原子数１～１８のアルキル基、ヒドロキシ基で置換されたアルキル基または炭素原子数５～８のシクロアルキル基を表す）で表される化合物である請求項１に記載の木質系合成樹脂組成物。
  3. 　前記合成樹脂が、ポリオレフィン系樹脂である請求項１に記載の木質系合成樹脂組成物。
  4. 　前記ポリオレフィン系樹脂が、ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂またはエチレン―プロピレン共重合樹脂である請求項３に記載の木質系合成樹脂組成物。
  5. 　請求項１に記載の木質系合成樹脂組成物を成形してなり、耐候性の改善されたことを特徴とする木質系合成樹脂成形体。
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