WO2009084356A1 - 防汚用塗料組成物及び防汚積層体 - Google Patents

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WO2009084356A1
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antistatic
antistatic layer
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Yasuhiro Sakai
Yuji Makigano
Renden Tashiro
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Sakai Silk Screen Co., Ltd.
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    • C08L83/04Polysiloxanes

Definitions

  • the present invention relates to an antifouling coating composition and an antifouling laminate.
  • a coating composition for imparting antifouling properties to a substrate such as a metal plate, film or wood is known.
  • a coating composition one containing a fluorine-based resin is generally known.
  • a coating composition containing a fluorinated copolymer having a predetermined structure and a curing agent see, for example, Patent Document 1
  • an antifouling property obtained by dissolving a fluorinated copolymer having a predetermined structure in an organic solvent.
  • Composition for fluorine resin coating for example, see Patent Document 2 or 3
  • antifouling agent having thermally dissociable fluorine-containing protecting group resin for coating containing crosslinkable functional group, curing agent and / or curing catalyst
  • a coating composition comprising an antifouling adhesive having a hydrophilic polyether group having a terminal fluoroalkylation (see, for example, Patent Document 4)
  • a resin composition for thermally crosslinkable paints containing a fluorine-containing monomer see, for example, Patent Document 6
  • a functional group-containing synthetic resin for example, and a functional group-containing liquid polydialkylsiloxane or functional group-containing liquid fluoro Antifouling component is Rieteru
  • coating composition containing e.g., see Patent Document 7 are known, or the like.
  • an antifouling laminate that is attached to the surface of a display panel to protect the surface of the display panel has been studied.
  • a laminated fluororesin film in which an antistatic layer is provided on one side of a fluororesin film and the antifouling property is improved is known (for example, see Patent Document 8).
  • the tunnel interior material which consists of a base material and the surface layer part which consists of a silica gel structure containing a non-bridge
  • a hard coat film in which a primer layer and a hard coat layer made of a cured product of metal oxide particles and a silane compound are laminated on one surface of a substrate (see, for example, Patent Document 10).
  • Patent Documents 1 to 7 have a temporary effect with respect to water repellency and antifouling property against oil stains, they are not sufficiently antifouling against dust adhesion. I can't say that. For example, even if the coating composition is applied to a sign or the like placed on the side of a road, it tends to darken by exhaust gas in a short period of time. For this reason, it is necessary to wash
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and is an antifouling paint capable of forming a layer (film) having excellent antifouling properties against dust adhesion in addition to water repellency and antifouling properties. It is an object of the present invention to provide a composition and an antifouling laminate that can sufficiently suppress adhesion of dust and dust, is inexpensive and has excellent practicality.
  • the inventors of the present invention have intensively studied to solve the above-mentioned problems, and have thought that dust and dust are attached due to static electricity. And in order to suppress generation
  • the present invention provides (1) an antifouling agent comprising an antistatic agent comprising a salt of an anion and a cation, a fluorine-based resin having a hydroxyl group, a silicone-modified acrylic resin having a hydroxyl group, and an organic solvent. It exists in a coating composition.
  • the anion is at least one selected from the group consisting of acetate ion, perchlorate ion, borate ion, phosphate ion, sulfonate ion, imidoate ion, methide acid ion and halogen ion.
  • the cation is at least one selected from the group consisting of ammonium ion, pyridinium ion and imidazolium ion.
  • the present invention resides in (3) the antifouling coating composition as described in (1) or (2) above, wherein the anion has a fluorine group.
  • the cation is a pyridinium ion or an imidazolium ion
  • the pyridinium ion is represented by the following general formula (1)
  • the imidazolium ion is represented by the following general formula (2) (1 )
  • R 1, R 2, R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or an organic group which may have a substituent.
  • the present invention includes (5) 0.1 to 15 parts by weight of an antistatic agent, 1 to 30 parts by weight of a silicone-modified acrylic resin, and 100 to 300 parts by weight of an organic solvent with respect to 100 parts by weight of a fluororesin.
  • the present invention provides (6) the antifouling agent according to the above (1), wherein the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded to the crosslinking agent at each hydroxyl group and cured by adding the crosslinking agent. Present in a paint composition.
  • the crosslinking agent is an isocyanate-based crosslinking agent, and the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded to the isocyanate-based crosslinking agent at each hydroxyl group to form a urethane bond (6) It exists in the coating composition for antifouling of description.
  • a layer having antifouling properties is formed by applying the antifouling coating composition according to any one of (1) to (5) above and a crosslinking agent. It exists in the antifouling laminate.
  • the present invention comprises (9) a base layer and an antistatic layer laminated on at least one of the front and back surfaces of the base layer, the base layer comprising polyethylene, ethylene / vinyl acetate copolymer, polypropylene, It is made of polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyester, nylon, polyvinyl chloride, polyacrylonitrile, polystyrene, styrene, polyurethane, acrylic or polycarbonate, and the antistatic layer contains an antistatic agent consisting of anionic and cationic salts. It exists in the soil laminate.
  • the present invention comprises (10) a base layer and an antistatic layer laminated on at least one of the front and back surfaces of the base layer, the base layer comprising an aluminum plate, an iron plate, or a steel plate, and the antistatic layer
  • the antistatic agent which consists of a salt of an anion and a cation.
  • a first antistatic layer is laminated on the surface of a base layer, and the first antistatic layer comprises an antistatic agent, a fluororesin having a hydroxyl group, and a silicone-modified acrylic having a hydroxyl group.
  • an antifouling laminate as described in (9) or (10) above.
  • the second antistatic layer is laminated on the back surface of the base layer, and the second antistatic layer comprises an antistatic agent and an adhesive. It exists in the antifouling laminated body as described in any one of these.
  • the present invention resides in the antifouling laminate according to the above (12) having an image layer between (13) the base layer and the second antistatic layer.
  • (14) at least one in which the anion is selected from the group consisting of acetate ion, perchlorate ion, borate ion, phosphate ion, sulfonate ion, imidoate ion, methide acid ion and halogen ion.
  • the cation is at least one selected from the group consisting of ammonium ion, pyridinium ion and imidazolium ion, and is present in the antifouling laminate according to the above (9) or (10).
  • the present invention resides in (15) the antifouling laminate according to the above (9) or (10), wherein the anion has a fluorine group.
  • the cation is a pyridinium ion or an imidazolium ion
  • the pyridinium ion has a structure represented by the following general formula (1)
  • the imidazolium ion is represented by the following general formula (2). It exists in the antifouling laminated body as described in said (9) or (10) which has a structure made.
  • R 1, R 2, R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom or an organic group which may have a substituent. ]
  • the present invention resides in (17) the antifouling laminate as described in (9) or (10) above, wherein the antistatic agent is contained in an amount of 0.3 to 15% by mass relative to the total amount of the antistatic layer.
  • the present invention relates to (18) the antifouling laminate according to the above (11), wherein in the first antistatic layer, the fluororesin and the silicone-modified acrylic resin are bonded and cured with a crosslinking agent at each hydroxyl group. Exists in the body.
  • the crosslinking agent is an isocyanate-based crosslinking agent
  • the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded to the isocyanate-based crosslinking agent at each hydroxyl group to form a urethane bond. It exists in the antifouling laminated body of the said (18) description.
  • the antifouling coating composition of the present invention contains a fluorine-based resin having a hydroxyl group, a layer (film) having excellent antifouling properties against water repellency and oil stains can be formed. Moreover, since the silicone modified acrylic resin which has a hydroxyl group is contained simultaneously, the intensity
  • the reason why the antifouling coating composition can form a layer (film) having excellent antifouling properties against adhesion of dust, dust and the like is not clear, but contains a small amount of salt in the fluororesin. Since the salt absorbs static electricity, it is considered that a layer (film) with improved antifouling property against dust adhesion is formed while maintaining the original characteristics of the fluororesin. However, the factor is not limited to this.
  • the anion is selected from the group consisting of acetate ion, perchlorate ion, borate ion, phosphate ion, sulfonate ion, imidoate ion, methide acid ion and halogen ion.
  • the cation is at least one selected from the group consisting of ammonium ion, pyridinium ion and imidazolium ion.
  • the compatibility with the fluorine-based resin is more excellent.
  • the antistatic agent is 0.1 to 15 parts by mass
  • the silicone-modified acrylic resin is 1 to 30 parts by mass
  • the organic solvent is 100 to 300 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the fluororesin. If it is included, the above-described effects are reliably exhibited.
  • the cation is a pyridinium ion or an imidazolium ion
  • the pyridinium ion is represented by the general formula (1)
  • the imidazolium ion is represented by the general formula (2). If it is, a layer (film) with improved antifouling properties against adhesion of dust, dust, etc. can be formed.
  • the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded to the crosslinking agent at the hydroxyl group of each other, and are cured.
  • the state of the coating composition curing itself is suppressed, so that the storage stability is excellent.
  • a layer (film) having excellent strength can be formed as necessary.
  • a urethane bond is formed when a crosslinking agent is an isocyanate type crosslinking agent, a flexible and strong layer (film
  • a layer (film) having antifouling properties is formed by applying the antifouling coating composition and the isocyanate-based crosslinking agent to the surface of the substrate and curing them. Therefore, in addition to water repellency, adhesion of dust, dust, etc. can be prevented, and fat stains can be sufficiently suppressed. Therefore, regular cleaning is unnecessary. Moreover, it is excellent also in the adhesiveness of the layer (film
  • the antifouling laminate of the present invention contains an antistatic agent comprising a salt of an anion and a cation on at least one surface of the base layer, adhesion of dust and dust can be sufficiently suppressed.
  • the base layer is made of the above-described material, it is excellent in practicality. Therefore, such an antifouling laminate is a case where it is installed for a long time by sticking it to a signboard, a signal, a bulletin board, etc., a display board or the like that is installed outdoors for a long period of time (hereinafter referred to as an “adhered object”). However, it can suppress that dust, dust, etc. adhere. This is particularly useful when a display board is installed in a platform or tunnel of a station where there is a lot of exhaust gas.
  • the antifouling laminate has a first antistatic layer laminated on the surface of a base layer, and the first antistatic layer comprises an antistatic agent, a fluororesin having a hydroxyl group, and a silicone-modified acrylic having a hydroxyl group.
  • the first antistatic layer comprises an antistatic agent, a fluororesin having a hydroxyl group, and a silicone-modified acrylic having a hydroxyl group.
  • the antifouling laminate has a second antistatic layer laminated on the back surface of the base layer, and the second antistatic layer comprises an antistatic agent and an adhesive.
  • the adhesion suppressing effect can be maintained for a long time.
  • the antifouling laminate has an image layer between the base layer and the second antistatic layer, a pattern can be imparted to the adherend. Moreover, when a pattern is given to the adherend, a three-dimensional image can be obtained.
  • the anion is selected from the group consisting of acetate ion, perchlorate ion, borate ion, phosphate ion, sulfonate ion, imidoate ion, methide acid ion and halogen ion.
  • the cation is at least one selected from the group consisting of ammonium ion, pyridinium ion and imidazolium ion, adhesion of dust and dust can be reliably suppressed. Moreover, in this case, a decrease in the transparency of the antifouling laminate can be suppressed.
  • the antifouling laminate is more compatible with the fluorine-based resin.
  • the cation is a pyridinium ion or an imidazolium ion
  • the pyridinium ion is represented by the general formula (1)
  • the imidazolium ion is represented by the general formula (2).
  • the antistatic agent when contained in an amount of 0.3 to 15% by mass with respect to the total amount of the antistatic layer, the above-described effects are surely exhibited.
  • the durability of the first antistatic layer is determined. Improves. That is, the effect of suppressing adhesion of dust and dust, and the antifouling property against water repellency and oil stains can be maintained for a longer period of time.
  • the crosslinking agent is an isocyanate-based crosslinking agent
  • the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded to the isocyanate-based crosslinking agent at each hydroxyl group to form a urethane bond.
  • the antifouling coating composition according to this embodiment contains an antistatic agent composed of a salt of an anion and a cation, a fluorine-based resin having a hydroxyl group, a silicone-modified acrylic resin having a hydroxyl group, and an organic solvent. To do.
  • the antifouling coating composition contains a fluororesin having a hydroxyl group, a layer (film) having excellent antifouling properties against water repellency and oil stains can be formed. Moreover, since the silicone modified acrylic resin which has a hydroxyl group is contained simultaneously, the intensity
  • the antistatic agent consists of a salt of an anion and a cation.
  • an antistatic agent is mix
  • Such an antistatic agent may be produced by neutralizing an acid and a base, may be produced by mixing salts, or may be extracted as a salt in the course of a synthesis reaction.
  • the anion is preferably at least one selected from the group consisting of acetate ion, perchlorate ion, borate ion, phosphate ion, sulfonate ion, imidoate ion, methide acid ion and halogen ion.
  • the anion is preferably one having at least one fluorine group in the molecule, and more preferably one in which hydrogen atoms are completely substituted with fluorine atoms. In this case, the compatibility with the fluororesin is more excellent.
  • tetrafluoroacetate ion tetrafluoroborate ion, hexafluorophosphate ion, trifluoromethanesulfonate ion, bis (trifluoromethanesulfonyl) imido ion, and tris (trifluoromethanesulfonyl) methide ion. It is done. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • the cation is preferably at least one selected from the group consisting of ammonium ion, pyridinium ion, and imidazolium ion.
  • the cation is preferably a pyridinium ion or an imidazolium ion, and is a pyridinium ion represented by the following general formula (1) or an imidazolium ion represented by the following general formula (2). It is more preferable.
  • R1, R2, R3 and R4 each independently represent a hydrogen atom or an organic group which may have a substituent.
  • Aliphatic hydrocarbon and aromatic hydrocarbon are mentioned.
  • substituents include a hydroxyl group, a carboxylic acid group, a carbonyl group, a halogen group, an amine group, a cyano group, an amide group, an aryl group such as a phenyl group or a naphthyl group, an ester group, a sulfonyl group, a nitro group, and an alkylene oxide group.
  • Examples of the pyridinium ion represented by the general formula (1) include pyridinium ion, 1-methylpyridinium ion, 1-ethylpyridinium ion, 1-propylpyridinium ion, 1-butylpyridinium ion, 1-hexylpyridinium ion, 1-dodecylpyridinium ion, hexadecylpyridinium ion, 1-acetonylpyridinium ion, 1-aminopyridinium ion, 1-fluoropyridinium ion, 1-phenacylpyridinium ion, 1- (cyanomethyl) pyridinium ion, 1- (carbamoylmethyl) ) Pyridinium ion, 3- (chloromethyl) pyridinium ion, 1-ethyl-3-methylpyridinium ion, 1-ethyl-3- (hydroxymethyl) pyridinium ion
  • R1 and R2 are preferably each independently a saturated hydrocarbon, and may be a saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms having no substituent. More preferred. When the carbon number exceeds 6, the carbon number becomes too bulky as compared with the case where the carbon number is within the above range, and there is a tendency that sufficient antistatic property (antifouling property against dust adhesion) cannot be obtained.
  • preferable pyridinium ions include 1-methylpyridinium ion, 1-ethylpyridinium ion, 1-propylpyridinium ion, 1-butylpyridinium ion, 1-hexylpyridinium ion, 1-ethyl-3-methylpyridinium ion, 1- And butyl-3-methylpyridinium ion.
  • Examples of the imidazolium ion represented by the general formula (2) include 1,3-dimethylimidazolium ion, 1,3-diisopropylimidazolium ion, 1,3-dimesitylimidazolium ion, 1-methyl -3-propylimidazolium ion, 1-ethyl-3-methylimidazolium ion, 1-butyl-3-methylimidazolium ion, 1-hexyl-3-methylimidazolium ion, 1,3- (2,6- And diisopropylphenyl) imidazolium ion.
  • these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • R3 and R4 are preferably each independently a saturated hydrocarbon, and may be a saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms having no substituent. More preferred. When the carbon number exceeds 6, the carbon number tends to be too bulky compared to the case where the carbon number is within the above range, and sufficient conductivity (antifouling property against dust adhesion) tends to be not obtained.
  • preferable imidazolium ions include 1,3-diisopropylimidazolium ion, 1,3-dimethylimidazolium ion, 1-butyl-3-methylimidazolium ion, 1-ethyl-3-methylimidazolium ion, 1 -Hexyl-3-methylimidazolium ion, 1-methyl-3-propylimidazolium ion and the like.
  • fluorine resin having a hydroxyl group a fluorine resin having a hydroxyl group
  • a known fluorine-based resin can be used as long as it has a hydroxyl group.
  • vinylidene fluoride-tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer TSV
  • tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer FEP
  • polyvinyl fluoride PVF
  • polytetrafluoroethylene PTFE
  • tetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether copolymer PFA
  • tetrafluoroethylene-ethylene copolymer ETFE
  • PCTFE polychlorotrifluoroethylene
  • ECTFE chlorotrifluoroethylene-ethylene copolymer
  • a hydroxyl group may be added to a perfluoro cyclic polymer or the like. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • the fluororesin having a hydroxyl group can also be obtained by copolymerization of a fluoroolefin and a hydroxyl group-containing vinyl monomer.
  • the polymerization method of the fluoroolefin and the hydroxyl group-containing vinyl monomer is not particularly limited, such as radical polymerization, cation polymerization, anion polymerization and the like.
  • fluoroolefin examples include tetrafluoroethylene, chlorotrifluoroethylene, trifluoroethylene, 3,3,3-trifluoropropylene, pentafluoropropylene, hexafluoropropylene, vinylidene fluoride, vinyl fluoride, perfluoroalkyl vinyl ether, etc. Is mentioned. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • examples of the hydroxyl group-containing vinyl monomer include hydroxyalkyl vinyl ether, hydroxyalkyl allyl ether, hydroxycarboxylic acid vinyl ester, hydroxycarboxylic acid allyl ester, hydroxyalkyl (meth) acrylate, and N-hydroxyalkyl (meth) acrylamide. It is done. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • hydroxyalkyl vinyl ether examples include hydroxyalkyl vinyl ethers having 4 to 10 carbon atoms. Specific examples include hydroxyethyl vinyl ether, hydroxypropyl vinyl ether, hydroxypropyl vinyl ether, 2-hydroxy-2-methylpropyl vinyl ether, hydroxybutyl vinyl ether, Hydroxyisobutyl vinyl ether, 4-hydroxy-2-methylbutyl vinyl ether, hydroxypentyl vinyl ether, hydroxyhexyl vinyl ether, 4-hydroxycyclohexyl vinyl ether, 2- (4-hydroxycyclohexylethyl) vinyl ether, 2,3-dihydroxypropyl vinyl ether, etc. .
  • hydroxyalkyl allyl ether examples include hydroxyalkyl allyl ether having 5 to 11 carbon atoms. Specific examples include hydroxyethyl allyl ether, hydroxypropyl allyl ether, hydroxybutyl allyl ether, hydroxyisobutyl allyl ether, hydroxyhexyl allyl ether. 4-hydroxycyclohexyl allyl ether, 2- (4-hydroxycyclohexylethyl) allyl ether, 2,3-dihydroxypropyl allyl ether, and the like.
  • hydroxycarboxylic acid vinyl ester examples include hydroxycarboxylic acid vinyl esters having 4 to 10 carbon atoms. Specific examples thereof include vinyl acetate vinyl acetate, vinyl hydroxypropanoate, vinyl hydroxybutanoate, vinyl hydroxyhexanoate, 4-hydroxy Examples include cyclohexyl vinyl acetate.
  • hydroxycarboxylic acid allyl ester examples include hydroxycarboxylic acid allyl esters having 5 to 11 carbon atoms. Specific examples include allyl hydroxyacetate, allyl hydroxypropanoate, allyl hydroxybutanoate, allyl hydroxyhexanoate, 4-hydroxy Examples include cyclohexyl allyl acetate.
  • hydroxyalkyl (meth) acrylates examples include hydroxyalkyl (meth) acrylates having 5 to 8 carbon atoms, such as hydroxyethyl (meth) acrylate, hydroxypropyl (meth) acrylate, and hydroxybutyl (meth) acrylate. Etc.
  • N-hydroxyalkyl (meth) acrylamide examples include hydroxyalkyl (meth) acrylamide having 5 to 8 carbon atoms, specifically, N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, N-hydroxypropyl (meth) acrylamide, Examples thereof include N-hydroxybutyl (meth) acrylamide.
  • alkyl vinyl ether alkyl allyl ether, carboxylic acid vinyl ester, carboxylic acid allyl ester, ⁇ -olefin, alkyl (meth) acrylate, N-alkyl (meth) acrylamide and the like.
  • these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • alkyl vinyl ether examples include alkyl vinyl ethers having 4 to 10 carbon atoms. Specific examples include ethyl vinyl ether, propyl vinyl ether, butyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, hexyl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether, cyclohexyl ethyl vinyl ether, and 2-ethylhexyl vinyl ether. Can be mentioned.
  • alkyl allyl ether examples include alkyl allyl ethers having 5 to 11 carbon atoms, and specifically include ethyl allyl ether, propyl allyl ether, butyl allyl ether, isobutyl allyl ether, hexyl allyl ether, cyclohexyl allyl ether, cyclohexyl ethyl. Examples include allyl ether and 2-ethylhexyl allyl ether.
  • carboxylic acid vinyl ester examples include carboxylic acid vinyl esters having 4 to 10 carbon atoms, and specific examples include vinyl acetate, vinyl propanoate, vinyl butanoate, vinyl hexanoate, and cyclohexyl vinyl acetate.
  • carboxylic acid allyl esters examples include carboxylic acid allyl esters having 5 to 11 carbon atoms, and specific examples include allyl acetate, allyl propanoate, allyl butanoate, allyl hexanoate, allyl cyclohexyl acetate, and the like.
  • ⁇ -olefins examples include ⁇ -olefins having 2 to 8 carbon atoms, and specific examples include ethylene, propylene, butylene, isobutylene, 1-hexene, styrene and the like.
  • Alkyl (meth) acrylates include alkyl (meth) acrylates having 5 to 8 carbon atoms, and specifically include ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, cyclohexylmethyl (meth) ) Acrylate and the like.
  • N-alkyl (meth) acrylamides examples include alkyl (meth) acrylamides having 5 to 8 carbon atoms. Specifically, N-ethyl (meth) acrylamide, N-propyl (meth) acrylamide, N-butyl ( And (meth) acrylamide.
  • the blending ratio of the fluoroolefin is preferably adjusted so as to be 40 to 80 mol%, more preferably 45 to 70 mol% with respect to the whole fluororesin.
  • the blending ratio of the hydroxyl group-containing vinyl monomer is preferably adjusted to 20 to 60 mol%, more preferably 30 to 55 mol%, with respect to the entire fluororesin. preferable.
  • the blending ratio of the other monomers is preferably adjusted so as to be 30 to 70 mol% with respect to the entire fluororesin, and is 40 to 60 mol%. It is more preferable to adjust so that it may become.
  • the hydroxyl value (mgKOH / g) of the fluororesin is preferably 50 to 120. In this case, the antifouling property against dust adhesion is further improved.
  • the hydroxyl value is a value measured using xylene as a solvent in accordance with JIS K0070-1992.
  • the fluorine resin preferably has a molecular weight of 5000 to 15000.
  • the fluorine-based resin is easily dissolved in the organic solvent. Therefore, it becomes easy to apply the antifouling coating composition to the substrate.
  • the antifouling coating composition is applied to a substrate to form a layer (film), fat contamination of the substrate can be reliably suppressed, and the adhesion of the layer (film) to the substrate will be more excellent. .
  • silicone-modified acrylic resin having a hydroxyl group will be described.
  • a silicone-modified acrylic resin that is excellent in compatibility with a fluorine-based resin is used in order to improve water repellency and layer (film) strength.
  • the silicone-modified acrylic resin has a hydroxyl group (hydroxy group)
  • the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded by adding a cross-linking agent described later. Thereby, the layer (film
  • the silicone-modified acrylic resin is obtained by polymerizing an acrylic monomer and a silane compound by a known method.
  • the polymerization method of an acryl-type monomer and a silane compound is not specifically limited, such as radical polymerization, cationic polymerization, anionic polymerization.
  • acrylic monomer examples include hydroxyalkyl vinyl ether, hydroxyalkyl allyl ether, hydroxycarboxylic acid vinyl ester, hydroxycarboxylic acid allyl ester, hydroxyalkyl acrylate, hydroxyalkyl methacrylate, N-hydroxyalkyl acrylamide, or N-hydroxyalkyl methacrylamide. Etc. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • silane compound examples include tetramethoxysilane, methyltrimethoxysilane, dimethyldimethoxysilane, phenyltrimethoxysilane, diphenyldimethoxysilane, tetraethoxysilane, methyltriethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, phenyltriethoxysilane, and diphenyl.
  • these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • you may mix and copolymerize the other monomer mentioned above.
  • Such other monomer is synonymous with the other monomer in the fluororesin described above.
  • the hydroxyl value (mgKOH / g) of the silicone-modified acrylic resin is preferably 60 to 240, more preferably 100 to 180. In this case, the strength of the layer (film) is further improved.
  • the hydroxyl value is a value measured using xylene as a solvent in accordance with JIS K0070-1992.
  • the silicone-modified acrylic resin preferably has a molecular weight of 5,000 to 20,000.
  • the silicone-modified acrylic resin is easily dissolved in the organic solvent. Therefore, it becomes easy to apply the antifouling coating composition to the substrate.
  • the antifouling coating composition is applied to a substrate to form a layer (film)
  • fat contamination of the substrate can be reliably suppressed, and the adhesion of the layer (film) to the substrate will be more excellent. .
  • organic solvent examples include aliphatic hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, alcohols, esters, ethers, ketones, amides, sulfonate esters, acetates, and the like. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • Examples of the aliphatic hydrocarbons include hexane and cyclohexane.
  • aromatic hydrocarbons examples include benzene, toluene, xylene and the like.
  • alcohols examples include methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, t-butanol, octanol, nonanol, benzyl alcohol, cyclohexanol, ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol (degree of polymerization 3 to 100), CF3CH2OH, F ( CF2) 2CH2OH, (CF3) 2CHOH, F (CF2) 3CH2OH, F (CF2) 4C2H5OH, H (CF2) 2CH2OH, H (CF2) 3CH2OH, H (CF2) 4CH2OH, ethylene glycol acetate, diethylene glycol acetate and the like.
  • esters examples include methyl acetate, ethyl acetate, n-propyl acetate, n-butyl acetate, ethyl hydroxyacetate, methyl 2-hydroxy-3-methylbutyrate, methyl 2-hydroxypropionate, and ethyl 2-hydroxypropionate.
  • ethers include dimethyl ether, diethyl ether, dibutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol Monopropyl ether, ethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol diethyl ether, ethylene glycol dibutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, di Tylene glycol dipropyl ether, diethylene glycol dibutyl ether, tetrahydrofuran, crown ether, benzyl ethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl
  • ketones include acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, 2-butanone, 2-pentanone, 3-methyl-2-butanone, 2-hexanone, 2-heptanone, 2-octanone, and 3,3-dimethyl-2.
  • amides include N, N-dimethylformamide, N, N-diethylformamide, N-methylformamide, N-methylacetamide, acetamide, N-methylpyrrolidone and the like.
  • sulfonic acid esters examples include dimethyl sulfoxide.
  • Examples of acetates include ethylene glycol monomethyl ether acetate, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monopropyl ether acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol mono-n-propyl ether acetate, Propylene glycol mono-i-propyl ether acetate, propylene glycol mono-n-butyl ether acetate, propylene glycol mono-i-butyl ether acetate, propylene glycol mono-sec-butyl ether acetate, propylene glycol mono-t-butyl ether acetate, 3-methoxybutyl Acetate, 3-methyl-3 Methoxybutyl acetate and the like.
  • aromatic hydrocarbons having a boiling point of 120 to 210 ° C. such as toluene and xylene are more preferable.
  • fluororesin can be easily dissolved, it can be easily applied to the substrate by a method such as spraying described later.
  • the antifouling coating composition according to this embodiment can be obtained by dissolving the above-described antistatic agent, fluorine resin, and silicone-modified acrylic resin in an organic solvent.
  • the blending ratio at this time includes 0.1 to 15 parts by weight of the antistatic agent, 1 to 30 parts by weight of the silicone-modified acrylic resin, and 100 to 300 parts by weight of the organic solvent with respect to 100 parts by weight of the fluororesin. It is preferable. More preferably, 1 to 8 parts by mass of the antistatic agent, 10 to 15 parts by mass of the silicone-modified acrylic resin, and 150 to 250 parts by mass of the organic solvent are contained with respect to 100 parts by mass of the fluororesin. .
  • the antistatic agent, the fluorine-based resin, and the silicone-modified acrylic resin are easily dissolved uniformly in the organic solvent. Accordingly, it becomes easy to apply the antifouling coating composition to the substrate, and when the layer (film) is formed by applying the antifouling coating composition to the substrate, it is possible to surely suppress the grease stain on the substrate and to adhere the layer (film) to the substrate Will be even better.
  • the viscosity of the antifouling coating composition is preferably 50 to 150 cps. In this case, handling is easy and the layer (film) to be formed is also easily uniform.
  • the antifouling coating composition preferably contains a synthetic resin.
  • the synthetic resin include polyether polyol.
  • the polyether polyol suppresses bleeding of the antistatic agent.
  • Polyether polyols include polyoxyethylene glycol, polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyethylene-polyoxyethylene glycol graft polymer, polyhydric alcohol ethylene oxide adduct, polyhydric alcohol propylene oxide adduct, polyhydric acid Examples include adducts of alcohol ethylene oxide and propylene oxide. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • the blending ratio of the synthetic resin is preferably 5 to 25% by mass, more preferably 7 to 22% by mass, and still more preferably 9 to 19% by mass. In this case, the antifouling property against dust adhesion is further improved.
  • the antifouling coating composition contains a filler (filler).
  • a filler include silica, fluorine-based powder, titanium oxide, talc, graphite, plastic filler, and glass powder.
  • these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types. Among these, it is more preferable to use fluorine-based powder or glass-based powder.
  • the particle diameter of the filler is preferably 30 to 80 ⁇ m. Moreover, when a layer (film
  • the blending ratio of the filler is preferably 2 to 30% by mass and more preferably 3 to 25% by mass with respect to the total solid content of the antifouling coating composition.
  • the mixing ratio of the filler is less than 2% by mass, the matting effect tends to be insufficient as compared with the case where the mixing ratio is within the above range.
  • the mixing ratio exceeds 30% by mass, Compared with the case where the ratio is within the above range, the surface becomes whitish and the image tends to be difficult to recognize.
  • the antifouling coating composition preferably contains an ultraviolet absorber.
  • an ultraviolet absorber In this case, light resistance is improved.
  • UV absorbers include benzophenone UV absorbers, benzotriazole UV absorbers, triazine UV absorbers, hindered amine UV absorbers, salicylate UV absorbers, cyanoacrylate UV absorbers, and nickel complex salts.
  • An ultraviolet absorber etc. are mentioned. In addition, these may be used individually by 1 type and may be used in mixture of 2 or more types.
  • the antifouling coating composition includes additives such as antifoaming agents, viscosity modifiers, leveling agents, dispersants, wetting agents, lubricants, preservatives, pH adjusters, flame retardants, and the like. It may be.
  • the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded (cured) to the crosslinking agent at the hydroxyl group of each other, and a layer (film) To form.
  • a crosslinking agent by providing a crosslinking agent, the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded (cured) to the crosslinking agent at the hydroxyl group of each other, and a layer (film) To form.
  • the curing of itself is suppressed, so that the storage stability is excellent.
  • a layer (film) having excellent strength can be formed as necessary.
  • a urethane bond is formed when a crosslinking agent is an isocyanate type crosslinking agent, a flexible and strong layer (film
  • crosslinking agent examples include an isocyanate crosslinking agent, a melamine crosslinking agent, a urea resin crosslinking agent, a polybasic acid crosslinking agent, and an epoxy crosslinking agent.
  • isocyanate-based crosslinking agent examples include polyvalent isocyanate, and include hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and isocyanurate-modified products, uretdione-modified products, biuret-modified products, and the like.
  • melamine-based crosslinking agent examples include butylated melamine, methylated melamine, epoxy-modified melamine, and alkyl etherified melamine.
  • urea resin crosslinking agents examples include methylated urea resins and butylated urea resins.
  • polybasic acid crosslinking agent examples include hexanedicarboxylic acid, undecanedicarboxylic acid, octadecanedicarboxylic acid, naphthalene dicarboxylic acid, trimellitic acid, and the like.
  • epoxy-based crosslinking agent examples include dicyclopentadiene dioxide.
  • the crosslinking agent is an isocyanate-based crosslinking agent, and that the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded to the isocyanate-based crosslinking agent at each hydroxyl group to form a urethane bond.
  • a urethane bond is formed, a flexible and strong layer (film) can be formed.
  • the addition amount of the crosslinking agent is preferably 20 to 50 parts by mass and more preferably 40 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the fluororesin. In this case, the layer (film) is strengthened and the antifouling property against dust adhesion is improved.
  • a reaction catalyst may be added in the crosslinking reaction between the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin and the crosslinking agent.
  • a reaction catalyst include dibutyltin dilaurate and triethylamine for isocyanate crosslinking agents, and acidic catalysts for melamine crosslinking agents and urea resin crosslinking agents.
  • the mixing ratio of these reaction catalysts is 0.0001 to 5 parts by mass with respect to 50 parts by mass of the crosslinking agent from the viewpoint of adjusting the reaction rate.
  • the antifouling coating composition described above provides an antifouling layer in which an antifouling layer (film) is formed by applying an isocyanate cross-linking agent to the surface of the substrate (base layer) and curing it with the cross-linking agent. A laminate is obtained.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a first embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 11 includes a base layer 5 and an antistatic layer (hereinafter referred to as “first antistatic layer”) containing an antistatic agent laminated on the surface of the base layer 5. 1) and an antistatic layer (hereinafter referred to as a “second antistatic layer”) 2 containing an antistatic agent laminated on the back surface of the base layer 5.
  • the antistatic agent consists of a salt of an anion and a cation.
  • the antifouling laminate 11 is made into a base layer 5 using a film and contains an antistatic agent composed of a salt of an anion and a cation. For this reason, adhesion of dust and dust can be sufficiently suppressed.
  • the base layer 5 the first antistatic layer 1, and the second antistatic layer 2 will be described in more detail.
  • the base layer 5 is made of a film.
  • a film may be a layer (film) -like soft or a plate-like hard.
  • the material of the film include polyethylene, ethylene / vinyl acetate copolymer, polypropylene, polyvinylidene chloride, polyvinyl alcohol, polyester, nylon, polyvinyl chloride, polyacrylonitrile, polystyrene, styrene, polyurethane, acrylic, and polycarbonate.
  • the base layer 5 may be wood other than the above, metal such as road signs, cement such as concrete mortar, plated steel such as glass, tile and guardrail, painted steel and the like. Examples of the metal include metals such as iron, copper, and aluminum.
  • the thickness of the base layer 5 is preferably 10 to 3000 ⁇ m. In this case, the handleability is excellent.
  • the transparency of the base layer 5 is preferably 80 to 100%. In this case, the image provided on the adherend becomes easy to see.
  • the surface and / or back surface of the film is preferably subjected to surface treatment such as blast treatment or corona treatment. In this case, since the surface of the film becomes uneven, the adhesion with the first antistatic layer and the second antistatic layer is improved.
  • the first antistatic layer 1 is laminated on the surface of the base layer 5.
  • the first antistatic layer 1 is composed of an antistatic agent, a fluorine-based resin having a hydroxyl group, and a silicone-modified acrylic resin having a hydroxyl group.
  • the said antistatic agent is synonymous with the antistatic agent in the coating composition for a contamination mentioned above. That is, such an antistatic agent consists of a salt of an anion and a cation. In addition, an antistatic agent is mix
  • the fluororesin having a hydroxyl group is synonymous with the fluororesin having a hydroxyl group in the above-described contamination coating composition.
  • a fluorine-based resin having a hydroxyl group by containing a fluorine-based resin having a hydroxyl group, not only adhesion of dust and dust but also water repellency and antifouling properties against oil stains are improved. .
  • the fluorine resin preferably has a molecular weight of 5000 to 15000. In this case, the adhesiveness of the fluororesin to the base layer 5 becomes more excellent.
  • the silicone-modified acrylic resin having a hydroxyl group is synonymous with the silicone-modified acrylic resin having a hydroxyl group in the above-described contamination coating composition.
  • the antifouling laminate 11 according to this embodiment improves water repellency and improves the durability of the first antistatic layer 1.
  • the silicone-modified acrylic resin has a hydroxyl group (hydroxy group)
  • the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded by adding a cross-linking agent described later. Thereby, the formed first antistatic layer 1 becomes stronger.
  • the hydroxyl value (mgKOH / g) of the silicone-modified acrylic resin is preferably 60 to 240, more preferably 100 to 180. In this case, the strength of the first antistatic layer 1 is further improved.
  • the hydroxyl value is a value measured using xylene as a solvent in accordance with JIS K0070-1992.
  • the silicone-modified acrylic resin preferably has a molecular weight of 5,000 to 20,000. In this case, the adhesiveness of the silicone-modified acrylic resin to the base layer 5 becomes more excellent.
  • the fluororesin and the silicone-modified acrylic resin described above are bonded and cured with a cross-linking agent at the mutual hydroxyl portion.
  • a cross-linking agent at the mutual hydroxyl portion.
  • the durability of the first antistatic layer 1 is improved. That is, the effect of suppressing adhesion of dust and dust, and the antifouling property against water repellency and oil stains can be maintained for a longer period of time.
  • the said crosslinking agent is synonymous with the crosslinking agent in the coating composition for pollution mentioned above.
  • the cross-linking agent is an isocyanate-based cross-linking agent, and it is preferable that the fluorine-based resin and the silicone-modified acrylic resin are bonded to the isocyanate-based cross-linking agent at each hydroxyl group to form a urethane bond. .
  • the urethane bond since the urethane bond is formed, the first antistatic layer 1 becomes flexible and strong.
  • the addition amount of the crosslinking agent is preferably 10 to 50 parts by mass and more preferably 15.4 to 23 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the fluororesin.
  • the first antistatic layer 1 is strengthened and the antifouling property against the adhesion of dust is further improved.
  • the antistatic agent is preferably contained in an amount of 0.3 to 15% by mass, preferably 3 to 5% by mass, based on the total amount of the first antistatic layer 1. More preferably.
  • the content of the antistatic agent is less than 0.3% by mass, the adhesion of dust and dust may not be sufficiently suppressed as compared with the case where the content is within the above range.
  • the amount exceeds 15% by mass the durability of the first antistatic layer tends to be lower than when the content is in the above range.
  • the fluororesin is preferably contained in an amount of 60 to 95% by mass (solid content) based on the total amount of the first antistatic layer 1. If the content of the fluororesin is less than 60% by mass, the adhesiveness tends to decrease and poor curing tends to occur as compared with the case where the content is within the above range. When it exceeds 95% by mass, the elasticity tends to be lower than in the case where the content is within the above range.
  • the silicone-modified acrylic resin is preferably contained in an amount of 4 to 30% by mass (solid content), more preferably 10 to 25% by mass, and more preferably 13 to 16%, based on the total amount of the first antistatic layer 1. More preferably, the content is 3% by mass.
  • the content of the silicone-modified acrylic resin is less than 4% by mass, the water repellency tends to be insufficient as compared with the case where the content is within the above range, and the content of the silicone-modified acrylic resin is 30. When it exceeds mass%, the gloss of the surface tends to be lost as compared with the case where the content is in the above range.
  • the thickness of the first antistatic layer 1 is preferably 20 to 60 ⁇ m. When the thickness is less than 20 ⁇ m, compared to the case where the thickness is within the above range, the effect of suppressing the adhesion of dust and dust may be insufficient. When the thickness exceeds 60 ⁇ m, the thickness is within the above range. Compared to a case, the first antistatic layer 1 may be cracked.
  • the second antistatic layer 2 is laminated on the back surface of the base layer 5.
  • the second antistatic layer 2 is composed of an antistatic agent and an adhesive.
  • the antifouling laminated body 11 which concerns on this embodiment is affixed on a to-be-adhered body through this adhesive.
  • an antistatic agent is synonymous with the antistatic agent described in the first antistatic layer 1.
  • the antistatic agent used in the first antistatic layer 1 and the antistatic agent used in the second antistatic layer 2 may be the same or different.
  • an acrylic adhesive and a polyester-type adhesive are mentioned.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive is preferable from the viewpoint of acid resistance and base resistance.
  • the antistatic agent is preferably contained in an amount of 0.3 to 15% by mass, and preferably 3 to 5% by mass, based on the total amount of the second antistatic layer 2. More preferably.
  • the content of the antistatic agent is less than 0.3% by mass, the adhesion of dust and dust may not be sufficiently suppressed as compared with the case where the content is within the above range.
  • the amount exceeds 15% by mass the adhesiveness of the second antistatic layer tends to be lower than when the content is in the above range.
  • the pressure-sensitive adhesive is preferably contained in an amount of 85 to 99% by mass (solid content) based on the total amount of the second antistatic layer 2.
  • solid content the adhesiveness tends to be insufficient as compared with the case where the content is in the above range, and the content of the pressure-sensitive adhesive is 99% by mass.
  • it exceeds it exists in the tendency which cannot fully suppress adhesion of dust, dust, etc. compared with the case where content exists in the said range.
  • the thickness of the second antistatic layer 2 is preferably 5 to 1000 ⁇ m, more preferably 20 to 1000 ⁇ m.
  • the thickness is less than 5 ⁇ m, compared to the case where the thickness is within the above range, the dust and dust adhesion suppressing effect may be insufficient, and the adhesiveness may be insufficient.
  • the thickness exceeds 1000 ⁇ m Compared with the case where the thickness is in the above range, cracks are generated and the handleability tends to be inferior.
  • a release paper may be affixed to the opposite side of the second antistatic layer 2 from the base layer 5. That is, the first antistatic layer 1, the base layer 5, the second antistatic layer 2, and the release paper may be laminated in this order. In this case, the second antistatic layer 2 is protected by the release paper. In addition, what is necessary is just to peel a release paper and stick the antifouling laminated body 11 when sticking the antifouling laminated body 11 to a to-be-adhered body.
  • a commercially available paper is appropriately used as the release paper.
  • the adherend include films, plastic plates, various resin materials, wood, metal such as road signs, cement such as concrete mortar, glass, tiles, steel plates such as plated steel plates and painted steel plates used for guardrails, and the like.
  • the first antistatic layer 1 may be formed on the surface of the film, and then the second antistatic layer 2 may be formed. Note that the first antistatic layer 1 may be formed after the second antistatic layer 2 is formed.
  • the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 are formed on the base layer 5. That is, an antifouling coating composition containing the above-described fluororesin and a silicone-modified acrylic resin is applied to one surface of the base layer 5.
  • the application method include a screen printing method, an ink jet method, a transfer method, a roll coating method, a spray method, and an impregnation method.
  • the antifouling coating composition is cured, and the first antistatic layer 1 or the second antistatic layer 2 becomes It is formed.
  • the 1st antistatic layer 1 and the 2nd antistatic layer 2 which have antifouling property are formed, adhesion of dust can be prevented and fat stain can also be suppressed more fully. Moreover, it is excellent also in the adhesiveness of the 1st antistatic layer 1 and 2nd antistatic layer 2 of the antifouling laminated body 11 and the base layer 5, and the light resistance of the 1st antistatic layer 1 and the 2nd antistatic layer 2 itself. Also excellent.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 12 according to this embodiment includes a base layer 5, a first antistatic layer 1 containing an antistatic agent laminated on the surface of the base layer 5, and a base layer 5. And an adhesive layer 4 that does not contain an antistatic agent laminated on the back surface. That is, the antifouling laminate 12 is different from the antifouling laminate 11 according to the first embodiment in that it includes an adhesive layer 4 instead of the second antistatic layer.
  • the antifouling laminate 12 is a base layer 5 using a predetermined film as in the antifouling laminate 11 according to the first embodiment described above, and an antistatic agent made of an anion and cation salt is used. Since the 1st antistatic layer 1 contains, adhesion of dust and dust can fully be suppressed.
  • the adhesive layer 4 is made of an adhesive. Such an adhesive is synonymous with the adhesive of the second antistatic layer in the antifouling laminate 11 according to the first embodiment. Therefore, the adhesive layer 4 is obtained by removing the antistatic agent from the second antistatic layer.
  • the thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 3 is preferably 5 to 1000 ⁇ m. When the thickness is less than 5 ⁇ m, the tackiness may be insufficient as compared with the case where the thickness is within the above range. When the thickness exceeds 1000 ⁇ m, the thickness is within the above range. Therefore, the handling property tends to be inferior.
  • a release paper may be affixed to the opposite side of the adhesive layer 4 from the base layer 5, similarly to the antifouling laminate 11 according to the first embodiment. That is, the first antistatic layer 1, the base layer 5, the adhesive layer 4, and the release paper may be laminated in this order. In this case, the adhesive layer 4 is protected with a release paper. In addition, what is necessary is just to peel a release paper and to stick the antifouling laminated body 12 when sticking the antifouling laminated body 12 to a to-be-adhered body.
  • the method for producing the antifouling laminate 12 may be such that the first antistatic layer 1 is formed on the surface of the film, and then the adhesive layer 4 is formed. In addition, after forming the adhesion layer 4, you may form a 1st antistatic layer.
  • the 1st antistatic layer 1 which has antifouling property since the 1st antistatic layer 1 which has antifouling property is formed, adhesion of dust can be prevented and oil stains can be controlled more fully. Further, the adhesion between the first antistatic layer 1 and the base layer 5 of the antifouling laminate 12 is excellent, and the light resistance of the first antistatic layer 1 itself is also excellent.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a third embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 13 according to this embodiment includes a base layer 5 and a second antistatic layer 2 containing an antistatic agent laminated on the back surface of the base layer 5. That is, the antifouling laminate 13 is different from the antifouling laminate 11 according to the first embodiment in that it does not include the first antistatic layer 1.
  • the antifouling laminate 13 is a base layer 5 using a predetermined film as in the antifouling laminate 11 according to the first embodiment described above, and an antistatic agent made of an anion and cation salt is used. Since the 2nd antistatic layer 2 contains, adhesion of dust and dust can fully be suppressed.
  • the manufacturing method of the antifouling laminate 13 may be the formation of the second antistatic layer 2 on the back surface of the film.
  • the second antistatic layer 2 having antifouling properties since the second antistatic layer 2 having antifouling properties is formed, it is possible to prevent dust from adhering and to sufficiently suppress oil stains. Further, the adhesion between the second antistatic layer 2 and the base layer 5 of the antifouling laminate 13 is excellent, and the light resistance of the second antistatic layer 2 itself is also excellent.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a fourth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 14 according to this embodiment includes a base layer 5, an image layer 3 laminated on the surface of the base layer 5, and an antistatic laminate laminated on the surface of the image layer 3.
  • the antifouling laminate 14 is different from the antifouling laminate 11 according to the first embodiment in that the image layer 3 is provided between the first antistatic layer 1 and the base layer 5.
  • the antifouling laminate 14 is formed as a base layer 5 using a predetermined film, and an antistatic agent made of a salt of an anion and a cation is used. Since the 1st antistatic layer 1 and the 2nd antistatic layer 2 contain, adhesion of dust and dust can fully be controlled.
  • the antifouling laminate 14 has the image layer 3 between the base layer 5 and the first antistatic layer 1, a pattern can be imparted to the adherend. Moreover, when a pattern is given to the adherend, a three-dimensional image can be obtained.
  • the image layer 3 is formed on the surface of the base layer 5.
  • Examples of the method for providing the image layer 13 include a screen printing method, an ink jet method, a transfer method, a roll coating method, and a spray method.
  • the image layer 3 is formed with images such as maps, patterns, signs, etc. and characters. Such an image is drawn with a known dye or pigment.
  • the dye examples include natural dyes, synthetic dyes, fluorescent dyes
  • the pigment examples include inorganic mineral pigments, synthetic inorganic pigments, ceramic pigments and other inorganic pigments, insoluble dyes, azo pigments, polycyclic pigments, lakes, and the like.
  • organic pigments such as pigments.
  • the dye or pigment may be aqueous or oily. Among these, since it is excellent in light resistance, it is preferable to use an inorganic pigment.
  • the image layer 3 includes dyes or pigments, synthetic resins, ultraviolet absorbers, antifoaming agents, viscosity modifiers, leveling agents, dispersants, wetting agents, lubricants, preservatives, pH adjusters, flame retardants, and the like. Additives may be included.
  • the first antistatic layer 1 is formed on the surface of the image layer 3, and then the second antistatic layer 2 is formed. do it.
  • the first antistatic layer 1 may be formed after forming an image on the surface of the film and forming the second antistatic layer 2.
  • the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 having antifouling properties are formed. Therefore, adhesion of dust can be prevented, and oil stains can be more sufficiently suppressed.
  • the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 of the antifouling laminate 14 are also excellent in adhesion between the base layer 5 and the light resistance of the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 itself. Also excellent.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a fifth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 15 according to this embodiment includes a base layer 5, a first antistatic layer 1 containing an antistatic agent laminated on the surface of the base layer 5, and the base layer 5.
  • stacked on this image layer 3 are provided. That is, the antifouling laminate 15 is laminated in the order of the first antistatic layer 1, the base layer 5, the image layer 3, and the second antistatic layer 2.
  • the antifouling laminate 15 is different from the antifouling laminate 11 according to the first embodiment in that the image layer 3 is provided between the second antistatic layer 2 and the base layer 5.
  • the image layer 3 has the same meaning as the image layer 3 in the fourth embodiment.
  • the antifouling laminate 15 is a base layer 5 using a predetermined film, and an antistatic agent made of an anion and cation salt is used. Since the 1st antistatic layer 1 and the 2nd antistatic layer 2 contain, adhesion of dust and dust can fully be controlled.
  • the antifouling laminate 15 has the image layer 3 between the base layer 5 and the second antistatic layer 2, a pattern can be imparted to the adherend. Moreover, when a pattern is given to the adherend, a three-dimensional image can be obtained.
  • the first antistatic layer 1 is formed on the surface of the film, and then the second charging is performed on the opposite side of the image layer from the film.
  • the prevention layer 2 may be formed.
  • the first antistatic layer 1 may be formed on the surface of the film.
  • the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 having antifouling properties are formed. Therefore, adhesion of dust can be prevented, and oil stains can be more sufficiently suppressed. Further, the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 of the antifouling laminate 15 are also excellent in adhesion between the base layer 5 and the light resistance of the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 itself. Also excellent.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a sixth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 16 according to the present embodiment includes a base layer 5, an image layer 3 laminated on the surface of the base layer 5, and an antistatic laminate laminated on the surface of the image layer 3.
  • stacked on the back surface of the base layer 5 are provided. That is, the antifouling laminate 16 is laminated in the order of the first antistatic layer 1, the image layer 3, the base layer 5, and the adhesive layer 4.
  • the antifouling laminate 16 is different from the antifouling laminate 12 according to the second embodiment in that the image layer 3 is provided between the first antistatic layer 1 and the base layer 5.
  • the image layer 3 has the same meaning as the image layer 3 in the fourth embodiment.
  • the antifouling laminate 16 is a base layer 5 using a predetermined film, and an antistatic agent made of an anion and cation salt is used. Since the 1st antistatic layer 1 contains, adhesion of dust and dust can fully be suppressed.
  • the antifouling laminate 16 has the image layer 3 between the base layer 5 and the first antistatic layer 1, a pattern can be imparted to the adherend. Moreover, when a pattern is given to the adherend, a three-dimensional image can be obtained.
  • the antifouling laminate 16 may be produced by forming an image on the surface of the film, then forming the first antistatic layer 1 on the surface of the image layer 3 and then forming the adhesive layer 4. .
  • the first antistatic layer 1 may be formed after forming an image on the surface of the film and forming the adhesive layer 4.
  • the 1st antistatic layer 1 which has antifouling property since the 1st antistatic layer 1 which has antifouling property is formed, adhesion of dust can be prevented and oil stains can be controlled more fully. Further, the adhesion between the first antistatic layer 1 and the base layer 5 of the antifouling laminate 16 is excellent, and the light resistance of the first antistatic layer 1 itself is also excellent.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a seventh embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 17 according to this embodiment includes a base layer 5, a first antistatic layer 1 containing an antistatic agent laminated on the surface of the base layer 5, and the base layer 5.
  • stacked on this image layer 3 are provided. That is, the antifouling laminate 17 is laminated in the order of the first antistatic layer 1, the base layer 5, the image layer 3, and the adhesive layer 4.
  • the antifouling laminate 17 is different from the antifouling laminate 12 according to the second embodiment in that the image layer 3 is provided between the adhesive layer 4 and the base layer 5.
  • the image layer 3 has the same meaning as the image layer 3 in the fourth embodiment.
  • the antifouling laminate 17 is a base layer 5 using a predetermined film as in the antifouling laminate 11 according to the first embodiment described above, and an antistatic agent made of an anion and cation salt is used. Since the 1st antistatic layer 1 contains, adhesion of dust and dust can fully be suppressed.
  • the antifouling laminate 17 has the image layer 3 between the base layer 5 and the adhesive layer 4, a pattern can be imparted to the adherend. Moreover, when a pattern is given to the adherend, a three-dimensional image can be obtained.
  • the antifouling laminate 17 is produced by forming an image on the back surface of the film, forming the first antistatic layer 1 on the surface of the film, and then forming the adhesive layer 4 on the opposite side of the image layer from the film. May be formed.
  • the first antistatic layer 1 may be formed on the surface of the film.
  • the 1st antistatic layer 1 which has antifouling property since the 1st antistatic layer 1 which has antifouling property is formed, adhesion of dust can be prevented and fat stain can also be suppressed more fully. Further, the adhesion between the first antistatic layer 1 and the base layer 5 of the antifouling laminate 17 is excellent, and the light resistance of the first antistatic layer 1 itself is also excellent.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an eighth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • the antifouling laminate 18 according to this embodiment includes a base layer 5, an image layer 3 laminated on the back surface of the base layer 5, and an antistatic agent laminated on the image layer 3. And a second antistatic layer 2 included. That is, the antifouling laminate 18 is laminated in the order of the base layer 5, the image layer 3, and the second antistatic layer 2.
  • the antifouling laminate 18 is different from the antifouling laminate 13 according to the third embodiment in that the image layer 3 is provided between the second antistatic layer 2 and the base layer 5.
  • the image layer 3 has the same meaning as the image layer 3 in the fourth embodiment.
  • the antifouling laminate 18 is a base layer 5 using a predetermined film as in the antifouling laminate 11 according to the first embodiment described above, and an antistatic agent made of an anion and cation salt is used. Since the 2nd antistatic layer 2 contains, adhesion of dust and dust can fully be suppressed.
  • the antifouling laminate 18 has the image layer 3 between the base layer 5 and the second antistatic layer 2, a pattern can be imparted to the adherend. Moreover, when a pattern is given to the adherend, a three-dimensional image can be obtained.
  • the method for producing the antifouling laminate 18 may be such that an image is formed on the back surface of the film and the second antistatic layer 2 is formed on the opposite side of the image layer 3 from the film.
  • the second antistatic layer 2 having antifouling properties since the second antistatic layer 2 having antifouling properties is formed, adhesion of dust can be prevented, and oil stains can be more sufficiently suppressed. Further, the adhesion between the second antistatic layer 2 and the base layer 5 of the antifouling laminate 18 is excellent, and the light resistance of the second antistatic layer 2 itself is also excellent.
  • a metal plate such as an aluminum plate, an iron plate, or a steel plate may be used instead of the film used for the base layer 5.
  • the antifouling laminates 11 to 18 according to the present embodiment may have a columnar shape or a triangular pyramid shape.
  • the first antistatic layer 1 and the second antistatic layer 2 described above preferably contain a synthetic resin.
  • the polyether polyol suppresses bleeding of the antistatic agent.
  • the first antistatic layer 1, the second antistatic layer 2, and the adhesive layer 4 described above preferably contain a filler (filler).
  • a filler filler
  • the gloss of the surface of the antifouling laminate disappears, so that reflection of light is suppressed and the image becomes easy to see.
  • the first antistatic layer 1, the second antistatic layer 2, the image layer 3, and the adhesive layer 4 described above preferably contain an ultraviolet absorber. In this case, light resistance is improved.
  • first antistatic layer 1, the second antistatic layer 2, the image layer 3, and the adhesive layer 4 described above include an antifoaming agent, a viscosity adjusting agent, a leveling agent, a dispersing agent, a wetting agent, a lubricant, Additives such as preservatives, pH adjusters, and flame retardants may be included.
  • a release paper may be pasted on the side opposite to the base layer 5 side of the second antistatic layer 2 or the adhesive layer 4 as described above. Metal foil may be stuck.
  • Example 1 Fluorine resin (trade name: Lumiflon LF200, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., hydroxyl value 52 mg KOH / g, 40% xylene solution) ⁇ Japan Co., Ltd.) 13 parts by mass (solid content) and antistatic agent (trade name: CIL-312, Nippon Carlit Co., Ltd., cation; N-butyl-3-methylpyridinium, anion; bistrifluoro 1 part by mass of methanesulfonylimide) and 150 parts by mass of an organic solvent (xylene) were mixed to obtain an antifouling coating composition.
  • antistatic agent trade name: CIL-312, Nippon Carlit Co., Ltd., cation; N-butyl-3-methylpyridinium, anion; bistrifluoro 1 part by mass of methanesulfonylimide
  • Example 2 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of the antistatic agent was 3 parts by mass instead of 1 part by mass.
  • Example 3 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of the antistatic agent was changed to 5 parts by mass instead of 1 part by mass.
  • Example 4 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of the antistatic agent was 8 parts by mass instead of 1 part by mass.
  • Fluorine resin (trade name: Lumiflon LF906N, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., hydroxyl value 118 mgKOH / g, 35% xylene solution) 100 parts by mass (solid content) and silicone-modified acrylic resin 12 parts by mass (solid content) And 5 parts by mass of an antistatic agent and 150 parts by mass of an organic solvent (xylene) were mixed to obtain an antifouling coating composition.
  • Example 1 A sample was obtained in the same manner as in Example 1 except that no antistatic agent was used.
  • Example 2 A sample was obtained in the same manner as in Example 1 except that the antistatic agent was not used and the blend amount of the silicone-modified acrylic resin was changed to 3 parts by mass instead of 13 parts by mass.
  • Example 3 A sample was obtained in the same manner as in Example 1 except that the antistatic agent and the isocyanate crosslinking agent were not used.
  • Example 4 A sample was obtained in the same manner as in Example 1 except that the antistatic agent and the silicone-modified acrylic resin were not used.
  • Example 5 A sample was obtained in the same manner as in Example 1 except that the antistatic agent, the silicone-modified acrylic resin and the isocyanate-based crosslinking agent were not used.
  • Cloth removability A straight line was drawn on the surface of each of the samples obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 5 using an oil pen or an aqueous pen. And the operation which wipes it off with a nonwoven fabric (Brand name; Kimtex, Cressia Co., Ltd.) was repeated 10 times, and the residual state of the oil-based pen or aqueous pen on the surface of the sample was visually observed.
  • the cloth removability was evaluated according to the following criteria. In other words, the oil pen or water-based pen that did not remain at all was marked with ⁇ , the remaining one was marked with ⁇ , and the middle was marked with ⁇ and ⁇ . Note that ⁇ and ⁇ are practical ranges. The obtained results are shown in Table 1.
  • Comparative Examples 1 to 5 are any of writing repellent property, fabric removability, tape removability, and dust adhesion. It was found to be superior to the sample of 5. Therefore, according to the present invention, it was confirmed that in addition to antifouling properties against water repellency and oil stains, the antifouling properties against dust adhesion were also excellent.
  • the layer containing the antistatic agent was investigated as to which layer was optimal and the optimum blending ratio of the antistatic agent.
  • Example 6 On the surface of a thin-film vinyl chloride film (base layer, thickness 100 ⁇ m), fluorine resin (trade name: Lumiflon LF200, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., hydroxyl value 52 mg KOH / g, 40% xylene solution) 65% by mass (solid content) And 10% by mass (solid content) of a silicone-modified acrylic resin (trade name: BYK-SILCLEAN 3700, manufactured by Big Chemie Japan Co., Ltd.) and an antistatic agent (trade name: CIL-312, manufactured by Nippon Carlit Co., Ltd., cation) N-butyl-3-methylpyridinium, anion; 5% by mass of bistrifluoromethanesulfonylimide) and 5% by mass of an organic solvent (xylene) were mixed to give a first coating composition.
  • fluorine resin trade name: Lumiflon LF200, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd., hydroxyl value 52 mg KOH
  • the first antistatic agent is obtained by adding 15% by mass (23% by mass with respect to the fluororesin) of an isocyanate-based crosslinking agent (trade name; Coronate HX, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) and curing it. A layer (thickness 30 ⁇ m) was formed.
  • an isocyanate-based crosslinking agent trade name; Coronate HX, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.
  • Example 7 In the same manner as in Example 6, except that the blending amount of the antistatic agent in the first antistatic layer was 3% by mass and the blending amount of the antistatic agent in the second antistatic layer was 3% by mass. An antifouling laminate was obtained.
  • Example 8 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 6 except that the first antistatic layer was not provided.
  • Example 9 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 6 except that the first antistatic layer was not provided and the blending amount of the antistatic agent in the second antistatic layer was 3% by mass.
  • Example 10 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 6 except that a polyester film (thickness: 110 ⁇ m) was used instead of the thin vinyl chloride film.
  • Example 11 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 7 except that a polyester film (thickness 110 ⁇ m) was used instead of the thin vinyl chloride film.
  • Example 12 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 8 except that a polyester film (thickness 110 ⁇ m) was used instead of the thin vinyl chloride film.
  • Example 13 A sample (antifouling laminate) was obtained in the same manner as in Example 9 except that a polyester film (thickness 110 ⁇ m) was used instead of the thin vinyl chloride film.
  • Example 6 A sample was obtained in the same manner as in Example 6 except that the first antistatic layer was not provided and the antistatic agent in the second antistatic layer was removed.
  • Example 7 A sample was obtained in the same manner as in Example 6 except that the antistatic agent in the first antistatic layer and the second antistatic layer was removed.
  • Example 9 A sample was obtained in the same manner as in Example 6 except that a polyester film (thickness 110 ⁇ m) was used instead of the thin vinyl chloride film and the antistatic agent in the first antistatic layer and the second antistatic layer was removed. It was.
  • Example 14 to 18 The thin vinyl chloride film is shown in Table 4, and the blending ratio of the silicone-modified acrylic resin (shown as “Ac” in the table), the antistatic agent and the isocyanate crosslinking agent (shown as “crosslinking agent” in the table). A sample was obtained in the same manner as in Example 6 except that the values shown in Table 4 were used, and the second antistatic layer was not provided.
  • Test Method 3 An exposure test was performed outdoors using the samples obtained in Examples 14-18. The outdoor exposure was blank (0 week for outdoor exposure), 1 week for outdoor exposure, 2 weeks for outdoor exposure, and 3 weeks for outdoor exposure. And the obtained sample was evaluated by repellency and wiping property.
  • the repellency was marked with a very thick oil pen (trade name: Himackey, manufactured by Zebra Co., Ltd.), and the repellency of the ink was confirmed visually.
  • Table 5 shows the results of the obtained repellency test.
  • “ ⁇ ” means a state where repelling is observed
  • “ ⁇ ” means a state where slight repelling is recognized
  • “x” means a state where no repelling is recognized.
  • the state where repellency is recognized means that oily dirt is difficult to adhere.
  • the wipeability was determined by wiping off the oil-based ink with a dry cotton cloth and visually confirming the remaining state of the ink.
  • Table 6 shows the results of the obtained wiping test.
  • “ ⁇ ” means a state where no ink remains
  • “ ⁇ ” means a state where ink remains slightly
  • “x” means a state where ink remains.
  • the state where ink does not remain means that oily dirt is difficult to adhere.
  • Table 7 shows the thin vinyl chloride film, and the blending ratio of the silicone-modified acrylic resin (shown as “Ac” in the table), the antistatic agent and the isocyanate-based crosslinking agent (shown as “crosslinking agent” in the table).
  • a sample was obtained in the same manner as in Example 1 except that the values were as shown in Table 7 and that the second antistatic layer was not provided.
  • the antifouling coating composition of the present invention it is possible to form a layer (film) that is excellent in antifouling property against dust adhesion in addition to antifouling property against water repellency and fat stains. Accordingly, the antifouling coating composition is used by being applied to a substrate such as a metal plate, a film, or wood. According to the antifouling laminate of the present invention, it is possible to sufficiently suppress the adhesion of dust and dust to the adherend. Therefore, the antifouling laminate is used, for example, for application to a display board that is installed outdoors for a long time, such as a signboard, a signal, and a bulletin board. This is particularly useful when a display board is installed in a platform or tunnel of a station where there is a lot of exhaust gas.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a first embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a third embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view showing a fourth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 5 is a cross-sectional view showing a fifth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view showing a sixth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a first embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view showing a second embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a
  • FIG. 7 is a cross-sectional view showing a seventh embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an eighth embodiment of the antifouling laminate of the present invention.
  • FIG. 9 is a photograph of the results of the dust adhesion test of the sample obtained in Example 1.
  • FIG. 10 is a photograph of the results of the dust adhesion test of the sample obtained in Example 5.
  • FIG. 11 is a photograph of the results of the dust adhesion test of the sample obtained in Comparative Example 1.
  • FIG. 12 is a photograph of the results of the dust adhesion test of the sample obtained in Comparative Example 3.

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Abstract

【課題】撥水性や脂汚れ等に対する防汚性に加えて、埃の付着に対する防汚性にも優れる層(膜)を形成可能な防汚用塗料組成物、及び、埃、粉塵の付着を十分に抑制でき、安価で実用性に優れる防汚積層体を提供すること。 【解決手段】本発明は、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、有機溶剤とを含有する防汚用塗料組成物であり、またベース層5と、該ベース層5の表面及び裏面の少なくも一方に積層された帯電防止層1,2と、を備え、帯電防止層1,2が、陰イオン及び陽イオンの塩からなる帯電防止剤を含む防汚積層体11である。

Description

防汚用塗料組成物及び防汚積層体
 本発明は、防汚用塗料組成物及び防汚積層体に関する。
 金属板、フィルム又は木材等の基体に防汚性を付与するための塗料組成物が知られている。かかる塗料組成物としては、一般に、フッ素系樹脂が含まれているものが知られている。
 例えば、所定の構造を有する含フッ素共重合体および硬化剤が含まれる塗料用組成物(例えば、特許文献1参照)、所定の構造を有する含フッ素共重合体を有機溶剤に溶解した防汚性フッ素樹脂塗料用組成物(例えば、特許文献2又は3参照)、熱解離性含フッ素保護基を有する汚染付着防止剤と、架橋性官能基含有塗料用樹脂と、硬化剤および/または硬化触媒とからなる塗料用組成物(例えば、特許文献4参照)、末端がフルオロアルキル化されている親水性ポリエーテル基を有している防汚染付着剤を含む塗料用組成物(例えば、特許文献5参照)、含フッ素単量体を含む熱架橋性塗料用樹脂組成物(例えば、特許文献6参照)、官能基含有合成樹脂、および官能基含有液状ポリジアルキルシロキサンまたは官能基含有液状フルオロポリエーテルである防汚成分、を含む塗料組成物(例えば、特許文献7参照)等が知られている。
 一方、看板、信号、掲示板等、屋外に長期間設置される表示板がある。このような表示板は、長期間設置されるので、埃、粉塵等が付着する。そうすると、表示板に記載された文字や色が認識しにくくなるという問題がある。
 特に、この問題は、排気ガスが多い駅のホームやトンネル内に表示板が設置される場合に顕著である。
 ところで、表示板の表面に貼り付け、表示板の表面を保護する防汚積層体が研究されている。
 例えば、フッ素樹脂フィルムの片面に帯電防止層を設け、防汚性を改良した積層フッ素樹脂フィルムが知られている(例えば、特許文献8参照)。
 また、基材と、非架橋酸素酸化物を含むシリカゲル構造からなる表層部と、からなるトンネル用内装材が知られている(例えば、特許文献9参照)。
 さらに、基材の一方の面にプライマー層、及び金属酸化物粒子とシラン化合物の硬化体とからなるハードコート層を積層したハードコートフィルムが知られている(例えば、特許文献10参照)。
特開平5-17535号公報 特開平6-264020号公報 特開平6-248222号公報 特開平8-337771号公報 特開平9-302328号公報 特開平10-195373号公報 国際公開第2004/067658号パンフレット 特開平9-48096号公報 特開2000-291390号公報 特開2003-25478号公報
 しかしながら、上記特許文献1~7に記載の塗料組成物は、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性については一応の効果が認められるものの、埃の付着に対しては防汚性が十分とはいえない。
 例えば、道路脇に配置された標識等に上記塗料組成物を塗布しても、短期間で排気ガスにより黒ずんでくる傾向がある。
 このため、上記塗料組成物を付与した防汚積層体は、定期的に洗浄を行う必要がある。
 一方、上記特許文献8記載の積層フッ素樹脂フィルムは、フッ素樹脂フィルムを用いているので、高価であり、実用性に劣る。
 また、上記特許文献9記載のトンネル用内装材、及び、上記特許文献10記載のハードコートフィルムは、埃、粉塵等の付着を必ずしも十分に抑制できない。
 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性に加えて、埃の付着に対する防汚性にも優れる層(膜)を形成可能な防汚用塗料組成物、及び、埃、粉塵の付着を十分に抑制でき、安価で実用性に優れる防汚積層体を提供することを目的とする。
 本発明者等は、上記課題を解決するため鋭意検討したところ、埃、粉塵が付着するのは、静電気によるものではないかと考えた。そして、静電気の発生を抑制させるため、陰イオンと陽イオンとの塩を含有させたところ、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
 また、所定のベース層に積層された帯電防止層に陰イオンと陽イオンとの塩を含有させたところ、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
 すなわち、本発明は、(1)陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、有機溶剤とを含有する防汚用塗料組成物に存する。
 本発明は、(2)陰イオンが、酢酸イオン、過塩素酸イオン、ホウ酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、イミド酸イオン、メチド酸イオン及びハロゲンイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであり、陽イオンが、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びイミダゾリウムイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つである上記(1)記載の防汚用塗料組成物に存する。
 本発明は、(3)陰イオンが、フッ素基を有する上記(1)又は(2)に記載の防汚用塗料組成物に存する。
 本発明は、(4)陽イオンが、ピリジニウムイオン又はイミダゾリウムイオンであり、ピリジニウムイオンが下記一般式(1)で表され、イミダゾリウムイオンが下記一般式(2)で表される上記(1)記載の防汚用塗料組成物に存する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
[式(1)及び式(2)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい有機基を示す。]
 本発明は、(5)フッ素系樹脂100質量部に対して、帯電防止剤が0.1~15質量部、シリコーン変性アクリル樹脂が1~30質量部、有機溶剤が100~300質量部、含まれている上記(1)記載の防汚用塗料組成物に存する。
 本発明は、(6)架橋剤を付与することにより、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で架橋剤と結合し、硬化するものである上記(1)記載の防汚用塗料組成物に存する。
 本発明は、(7)架橋剤がイソシアネート系架橋剤であり、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分でイソシアネート系架橋剤と結合し、ウレタン結合を形成する上記(6)記載の防汚用塗料組成物に存する。
 本発明は、(8)上記(1)~(5)のいずれか一つに記載の防汚用塗料組成物と、架橋剤とを付与することにより、防汚性を有する層が形成されている防汚積層体に存する。
 本発明は、(9)ベース層と、該ベース層の表面及び裏面の少なくも一方に積層された帯電防止層と、を備え、ベース層が、ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリスチレン、スチロール、ポリウレタン、アクリル又はポリカーボネートからなり、帯電防止層が、陰イオン及び陽イオンの塩からなる帯電防止剤を含む防汚積層体に存する。
 本発明は、(10)ベース層と、該ベース層の表面及び裏面の少なくも一方に積層された帯電防止層と、を備え、ベース層が、アルミ板、鉄板又は鋼板からなり、帯電防止層が、陰イオン及び陽イオンの塩からなる帯電防止剤を含む防汚積層体に存する。
 本発明は、(11)ベース層の表面に第1帯電防止層が積層されており、該第1帯電防止層が、帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、からなる上記(9)又は(10)に記載の防汚積層体に存する。
 本発明は、(12)ベース層の裏面に第2帯電防止層が積層されており、該第2帯電防止層が、帯電防止剤と、粘着剤と、からなる上記(9)~(11)のいずれか一つに記載の防汚積層体に存する。
 本発明は、(13)ベース層と、第2帯電防止層との間に、画像層を有する上記(12)記載の防汚積層体に存する。
 本発明は、(14)陰イオンが、酢酸イオン、過塩素酸イオン、ホウ酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、イミド酸イオン、メチド酸イオン及びハロゲンイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであり、陽イオンが、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びイミダゾリウムイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つである上記(9)又は(10)に記載の防汚積層体に存する。
 本発明は、(15)陰イオンが、フッ素基を有する上記(9)又は(10)に記載の防汚積層体に存する。
 本発明は、(16)陽イオンが、ピリジニウムイオン又はイミダゾリウムイオンであり、ピリジニウムイオンが下記一般式(1)で表される構造を有し、イミダゾリウムイオンが下記一般式(2)で表される構造を有する上記(9)又は(10)に記載の防汚積層体に存する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
[式(1)及び式(2)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい有機基を示す。]
 本発明は、(17)帯電防止層全量に対して、帯電防止剤が0.3~15質量%含まれている上記(9)又は(10)に記載の防汚積層体に存する。
 本発明は、(18)第1帯電防止層において、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で架橋剤と結合し硬化されたものである上記(11)記載の防汚積層体に存する。
 本発明は、(19)架橋剤がイソシアネート系架橋剤であり、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分でイソシアネート系架橋剤と結合し、ウレタン結合を形成されたものである上記(18)記載の防汚積層体に存する。
 なお、本発明の目的に添ったものであれば、上記(1)~(19)を適宜組み合わせた構成も採用可能である。
 本発明の防汚用塗料組成物は、水酸基を有するフッ素系樹脂を含有するので、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性に優れる層(膜)を形成できる。
 また、同時に水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂を含有するので、層(膜)の強度が向上する。これにより、得られる防汚積層体の撥水性や脂汚れに対する防汚性が長期間持続されるようになる。
 これらに加えて、上記防汚用塗料組成物は、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を含有するので、埃の付着に対する防汚性にも優れる層(膜)を形成できる。
 したがって、かかる防汚用塗料組成物を道路脇に配置された標識等の基体に塗布すると、得られる防汚積層体は排気ガスによる黒ずみが抑制される。
 ここで、上記防汚用塗料組成物が、埃、粉塵等の付着に対する防汚性に優れる層(膜)が形成できる理由については、定かではないが、フッ素系樹脂に微量の塩を含有させると、塩が静電気を吸収するので、フッ素系樹脂本来の特性を保持したまま、埃の付着に対する防汚性が向上した層(膜)が形成されるものと考えられる。ただし、要因はこれに限定されない。
 上記防汚用塗料組成物においては、特に、陰イオンが、酢酸イオン、過塩素酸イオン、ホウ酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、イミド酸イオン、メチド酸イオン及びハロゲンイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであり、陽イオンが、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びイミダゾリウムイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであると、埃、粉塵等の付着に対する防汚性が確実に向上する。
 また、この場合、層(膜)の透明度の低下を抑制できる。
 上記防汚用塗料組成物においては、陰イオンが、フッ素基を有すると、フッ素系樹脂との相溶性がより優れるものとなる。
 上記防汚用塗料組成物においては、フッ素系樹脂100質量部に対して、帯電防止剤が0.1~15質量部、シリコーン変性アクリル樹脂が1~30質量部、有機溶剤が100~300質量部、含まれていると、上述した効果が確実に奏される。
 上記防汚用塗料組成物においては、陽イオンが、ピリジニウムイオン又はイミダゾリウムイオンであり、ピリジニウムイオンが上記一般式(1)で表され、イミダゾリウムイオンが上記一般式(2)で表されるものであると、埃、粉塵等の付着に対する防汚性がより向上した層(膜)が形成できる。
 上記防汚用塗料組成物においては、架橋剤を付与することにより、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で架橋剤と結合し、硬化するものであると、防汚用塗料組成物の状態では、それ自体の硬化が抑制されるので、保存性が優れる。一方、加熱等によって硬化させることにより、必要に応じて強度が優れる層(膜)を形成することができる。なお、架橋剤がイソシアネート系架橋剤であると、ウレタン結合を形成するので、柔軟且つ強固な層(膜)を形成できる。
 本発明の防汚積層体は、上述した防汚用塗料組成物と、イソシアネート系架橋剤とを基体の表面に付与し、硬化させることにより、防汚性を有する層(膜)が形成されているので、撥水性に加え、埃、粉塵等の付着を防止でき、脂汚れも十分に抑制できる。したがって、定期的に洗浄が不要となる。
 また、防汚積層体の層(膜)と基体との接着性にも優れ、層自体の耐光性にも優れる。
 本発明の防汚積層体は、ベース層の少なくとも一方の面に、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 また、ベース層が上述した材料からなるので、実用性に優れる。
 したがって、かかる防汚積層体は、看板、信号、掲示板等、屋外に長期間設置される表示板等(以下「被貼付体」という。)に貼付することにより、長期間設置される場合であっても、埃、粉塵等が付着することを抑制できる。
 特に、排気ガスが多い駅のホームやトンネル内に表示板が設置される場合に有用である。
 上記防汚積層体は、ベース層の表面に第1帯電防止層が積層されており、該第1帯電防止層が、帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、からなるものであると、埃、粉塵の付着抑制のみならず、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性も向上する。
 上記防汚積層体は、ベース層の裏面に第2帯電防止層が積層されており、該第2帯電防止層が、帯電防止剤と、粘着剤と、からなるものであると、埃、粉塵の付着抑制効果を長期間持続させることができる。
 上記防汚積層体は、ベース層と、第2帯電防止層との間に、画像層を有するものであると、被貼付体に模様を付与することができる。
 また、被貼付体に模様が付与されている場合は、3次元的な画像とすることができる。
 上記本発明の防汚積層体は、陰イオンが、酢酸イオン、過塩素酸イオン、ホウ酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、イミド酸イオン、メチド酸イオン及びハロゲンイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであり、陽イオンが、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びイミダゾリウムイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであると、埃、粉塵の付着を確実に抑制できる。
 また、この場合、防汚積層体の透明度の低下を抑制できる。
 上記防汚積層体は、陰イオンが、フッ素基を有すると、フッ素系樹脂との相溶性がより優れるものとなる。
 上記防汚積層体は、陽イオンが、ピリジニウムイオン又はイミダゾリウムイオンであり、ピリジニウムイオンが上記一般式(1)で表され、イミダゾリウムイオンが上記一般式(2)で表されるものであると、埃、粉塵の付着をより一層抑制できる。
 上記防汚積層体において、帯電防止層全量に対して、帯電防止剤が0.3~15質量%含まれていると、上述した効果が確実に奏される。
 上記防汚積層体は、第1帯電防止層において、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で架橋剤と結合し硬化されたものであると、第1帯電防止層の耐久性が向上する。すなわち、埃、粉塵の付着抑制効果、及び、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性をより長期間持続させることができる。なお、上記防汚積層体は、架橋剤がイソシアネート系架橋剤であり、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分でイソシアネート系架橋剤と結合し、ウレタン結合を形成するものであることが好ましい。
 以下、必要に応じて図面を参照しつつ、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、重複する説明は省略する。また、上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。更に、図面の寸法比率は図示の比率に限られるものではない。更にまた、本明細書における「(メタ)アクリル」とは、それに対応する「アクリル」及び「メタクリル」を意味し、「(メタ)アクリレート」とは、それに対応する「アクリレート」及び「メタクリレート」を意味する。
 本実施形態に係る防汚用塗料組成物は、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、有機溶剤とを含有する。
 上記防汚用塗料組成物は、水酸基を有するフッ素系樹脂を含有するので、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性に優れる層(膜)を形成できる。
 また、同時に水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂を含有するので、層(膜)の強度が向上する。これにより、得られる防汚積層体の撥水性や脂汚れ及び埃、粉塵の付着に対する防汚性が長期間持続されるようになる。
 これらに加えて、上記防汚用塗料組成物は、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を含有するので、埃、粉塵等の付着に対する防汚性にも優れる層(膜)を形成できる。
 したがって、かかる防汚用塗料組成物を道路脇に配置された標識等の基体に塗布すると、得られる防汚積層体は排気ガスによる黒ずみが抑制される。
 次に、帯電防止剤について説明する。
 帯電防止剤は、陰イオンと陽イオンとの塩からなる。なお、帯電防止剤は、陽イオンと陰イオンとが等価となるように配合される。
 また、かかる帯電防止剤は、酸と塩基を中和して製造してもよく、塩同士を混合して製造してもよく、合成反応の過程で塩として抽出してもよい。
 上記陰イオンは、酢酸イオン、過塩素酸イオン、ホウ酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、イミド酸イオン、メチド酸イオン及びハロゲンイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。
 これらの中でも、陰イオンは、分子内に少なくとも1つのフッ素基を有するものであることが好ましく、水素原子がフッ素原子に全置換されたものであることがより好ましい。
 この場合、フッ素系樹脂との相溶性がより優れるものとなる。
 具体的には、テトラフルオロ酢酸イオン、テトラフルオロホウ酸イオン、ヘキサフルオロリン酸イオン、トリフルオロメタンスルホン酸イオン、ビス(トリフルオロメタンスルホニル)イミド酸イオン、トリス(トリフルオロメタンスルホニル)メチド酸イオン等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 一方、上記陽イオンは、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びイミダゾリウムイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであることが好ましい。
 これらの中でも、陽イオンは、ピリジニウムイオン又はイミダゾリウムイオンであることが好ましく、下記一般式(1)で表されるピリジニウムイオン、又は、下記一般式(2)で表されるイミダゾリウムイオンであることがより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
 ここで、一般式(1)及び一般式(2)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい有機基を示す。
 上記有機基としては、特に限定されないが、脂肪族炭化水素や芳香族炭化水素が挙げられる。
 上記置換基としては、水酸基、カルボン酸基、カルボニル基、ハロゲン基、アミン基、シアノ基、アミド基、フェニル基又はナフチル基等のアリール基、エステル基、スルホニル基、ニトロ基、アルキレンオキサイド基等が挙げられる。
 上記一般式(1)で表されるピリジニウムイオンの例としては、ピリジニウムイオン、1-メチルピリジニウムイオン、1-エチルピリジニウムイオン、1-プロピルピリジニウムイオン、1-ブチルピリジニウムイオン、1-ヘキシルピリジニウムイオン、1-ドデシルピリジニウムイオン、ヘキサデシルピリジニウムイオン、1-アセトニルピリジニウムイオン、1-アミノピリジニウムイオン、1-フルオロピリジニウムイオン、1-フェナシルピリジニウムイオン、1-(シアノメチル)ピリジニウムイオン、1-(カルバモイルメチル)ピリジニウムイオン、3-(クロロメチル)ピリジニウムイオン、1-エチル-3-メチルピリジニウムイオン、1-エチル-3-(ヒドロキシメチル)ピリジニウムイオン、1-ブチル-3-メチルピリジニウムイオン、1-(3-スルホプロペニル)ピリジニウムイオン、3-カルバミル-1-メチルピリジニウムイオン等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 これらの中でも、保存安定性の観点から、R1及びR2は、それぞれ独立に飽和炭化水素であることが好ましく、置換基を有していない炭素数が1~6の飽和炭化水素基であることがより好ましい。
 炭素数が6を超えると、炭素数が上記範囲内にある場合と比較して、嵩高くなり過ぎ、十分な帯電防止性(埃の付着に対する防汚性)が得られない傾向がある。
 すなわち、好ましいピリジニウムイオンとしては、1-メチルピリジニウムイオン、1-エチルピリジニウムイオン、1-プロピルピリジニウムイオン、1-ブチルピリジニウムイオン、1-ヘキシルピリジニウムイオン、1-エチル-3-メチルピリジニウムイオン、1-ブチル-3-メチルピリジニウムイオン等が挙げられる。
 上記一般式(2)で表されるイミダゾリウムイオンの例としては、1,3-ジメチルイミダゾリウムイオン、1,3-ジイソプロピルイミダゾリウムイオン、1,3-ジメシチルイミダゾリウムイオン、1-メチル-3-プロピルイミダゾリウムイオン、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムイオン、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムイオン、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムイオン、1,3-(2,6-ジイソプロピルフェニル)イミダゾリウムイオン等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 これらの中でも、保存安定性の観点から、R3及びR4は、それぞれ独立に飽和炭化水素であることが好ましく、置換基を有していない炭素数が1~6の飽和炭化水素基であることがより好ましい。
 炭素数が6を超えると、炭素数が上記範囲内にある場合と比較して、嵩高くなり過ぎ、十分な導電性(埃の付着に対する防汚性)が得られない傾向がある。
 すなわち、好ましいイミダゾリウムイオンとしては、1,3-ジイソプロピルイミダゾリウムイオン、1,3-ジメチルイミダゾリウムイオン、1-ブチル-3-メチルイミダゾリウムイオン、1-エチル-3-メチルイミダゾリウムイオン、1-ヘキシル-3-メチルイミダゾリウムイオン、1-メチル-3-プロピルイミダゾリウムイオン等が挙げられる。
 次に、水酸基を有するフッ素系樹脂について説明する。
 水酸基を有するフッ素系樹脂は、水酸基を有しているものであれば、公知のフッ素系樹脂を用いることができる。
 例えば、フッ化ビニリデン-四フッ化エチレン-六フッ化プロピレン共重合体(THV)、四フッ化エチレン-六フッ化プロピレン共重合体(FEP)、ポリフッ化ビニル(PVF)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、テトラフルオロエチレン-パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体(PFA)、テトラフルオロエチレン-エチレン共重合体(ETFE)、ポリクロロトリフルオロエチレン(PCTFE)、クロロトリフルオロエチレン-エチレン共重合体(ECTFE)、パーフロ環状重合体等に水酸基を付加させればよい。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 水酸基を有するフッ素系樹脂は、フルオロオレフィンと水酸基含有ビニル単量体との共重合によっても得られる。なお、フルオロオレフィンと水酸基含有ビニル単量体との重合方法は、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合等、特に限定されない。
 上記フルオロオレフィンとしては、テトラフルオロエチレン、クロロトリフルオロエチレン、トリフルオロエチレン、3,3,3-トリフルオロプロピレン、ペンタフルオロプロピレン、ヘキサフルオロプロピレン、フッ化ビニリデン、フッ化ビニル、パーフルオロアルキルビニルエーテル等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 一方、水酸基含有ビニル単量体としては、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、ヒドロキシアルキルアリルエーテル、ヒドロキシカルボン酸ビニルエステル、ヒドロキシカルボン酸アリルエステル、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレート、N-ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 ヒドロキシアルキルビニルエーテルとしては、炭素数4~10のヒドロキシアルキルビニルエーテルが挙げられ、具体的には、ヒドロキシエチルビニルエーテル、ヒドロキシプロピルビニルエーテル、ヒドロキシプロピルビニルエーテル、2-ヒドロキシ-2-メチルプロピルビニルエーテル、ヒドロキシブチルビニルエーテル、ヒドロキシイソブチルビニルエーテル、4-ヒドロキシ-2-メチルブチルビニルエーテル、ヒドロキシペンチルビニルエーテル、ヒドロキシヘキシルビニルエーテル、4-ヒドロキシシクロヘキシルビニルエーテル、2-(4-ヒドロキシシクロヘキシルエチル)ビニルエーテル、2,3-ジヒドロキシプロピルビニルエーテル等が挙げられる。
 ヒドロキシアルキルアリルエーテルとしては、炭素数5~11のヒドロキシアルキルアリルエーテルが挙げられ、具体的には、ヒドロキシエチルアリルエーテル、ヒドロキシプロピルアリルエーテル、ヒドロキシブチルアリルエーテル、ヒドロキシイソブチルアリルエーテル、ヒドロキシヘキシルアリルエーテル、4-ヒドロキシシクロヘキシルアリルエーテル、2-(4-ヒドロキシシクロヘキシルエチル)アリルエーテル、2,3-ジヒドロキシプロピルアリルエーテル等が挙げられる。
 ヒドロキシカルボン酸ビニルエステルとしては、炭素数4~10のヒドロキシカルボン酸ビニルエステルが挙げられ、具体的には、ヒドロキシ酢酸ビニル、ヒドロキシプロパン酸ビニル、ヒドロキシブタン酸ビニル、ヒドロキシヘキサン酸ビニル、4-ヒドロキシシクロヘキシル酢酸ビニル等が挙げられる。
 ヒドロキシカルボン酸アリルエステルとしては、炭素数5~11のヒドロキシカルボン酸アリルエステルが挙げられ、具体的には、ヒドロキシ酢酸アリル、ヒドロキシプロパン酸アリル、ヒドロキシブタン酸アリル、ヒドロキシヘキサン酸アリル、4-ヒドロキシシキロヘキシル酢酸アリル等が挙げられる。
 ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートとしては、炭素数5~8のヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートが挙げられ、具体的には、ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート、ヒドロキシブチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
 N-ヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミドとしては、炭素数5~8のヒドロキシアルキル(メタ)アクリルアミドが挙げられ、具体的には、N-ヒドロキシエチル(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシプロピル(メタ)アクリルアミド、N-ヒドロキシブチル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
 また、フルオロオレフィンと、水酸基含有ビニル単量体との共重合の際には、他の単量体を混合して、共重合させてもよい。
 他の単量体としては、アルキルビニルエーテル、アルキルアリルエーテル、カルボン酸ビニルエステル、カルボン酸アリルエステル、α-オレフィン、アルキル(メタ)アクリレート、N-アルキル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 アルキルビニルエーテルとしては、炭素数4~10のアルキルビニルエーテルが挙げられ、具体的には、エチルビニルエーテル、プロピルビニルエーテル、ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルエチルビニルエーテル、2-エチルヘキシルビニルエーテル等が挙げられる。
 アルキルアリルエーテルとしては、炭素数5~11のアルキルアリルエーテルが挙げられ、具体的には、エチルアリルエーテル、プロピルアリルエーテル、ブチルアリルエーテル、イソブチルアリルエーテル、ヘキシルアリルエーテル、シクロヘキシルアリルエーテル、シクロヘキシルエチルアリルエーテル、2-エチルヘキシルアリルエーテル等が挙げられる。
 カルボン酸ビニルエステルとしては、炭素数4~10のカルボン酸ビニルエステルが挙げられ、具体的には、酢酸ビニル、プロパン酸ビニル、ブタン酸ビニル、ヘキサン酸ビニル、シクロヘキシル酢酸ビニル等が挙げられる。
 カルボン酸アリルエステルとしては、炭素数5~11のカルボン酸アリルエステルが挙げられ、具体的には、酢酸アリル、プロパン酸アリル、ブタン酸アリル、ヘキサン酸アリル、シクロヘキシル酢酸アリル等が挙げられる。
 α-オレフィンとしては、炭素数2~8のα-オレフィンが挙げられ、具体的には、エチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、1-ヘキセン、スチレン等が挙げられる。
 アルキル(メタ)アクリレートとしては、炭素数5~8のアルキル(メタ)アクリレートが挙げられ、具体的には、エチル(メタ)アクリレート、プロピル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート、シクロヘキシルメチル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
 N-アルキル(メタ)アクリルアミドとしては、炭素数5~8のアルキル(メタ)アクリルアミドが挙げられ、具体的には、N-エチル(メタ)アクリルアミド、N-プロピル(メタ)アクリルアミド、N-ブチル(メタ)アクリルアミド等が挙げられる。
 上記フルオロオレフィンの配合割合は、フッ素系樹脂全体に対して、40~80モル%となるように調整することが好ましく、45~70モル%となるように調整することがより好ましい。
 一方、水酸基含有ビニル単量体の配合割合は、フッ素系樹脂全体に対して、20~60モル%となるように調整することが好ましく、30~55モル%となるように調整することがより好ましい。なお、他の単量体を含む場合、他の単量体の配合割合は、フッ素系樹脂全体に対して、30~70モル%となるように調整することが好ましく、40~60モル%となるように調整することがより好ましい。
 フッ素系樹脂の水酸基価(mgKOH/g)は、50~120が好ましい。
 この場合、埃の付着に対する防汚性がより向上する。なお、上記水酸基価は、JIS K0070-1992に準拠して、キシレンを溶媒として測定した値である。
 フッ素系樹脂は、分子量が5000~15000であることが好ましい。
 この場合、フッ素系樹脂が有機溶剤に溶け易くなる。したがって、防汚用塗料組成物を基体に付与しやすくなる。
 また、かかる防汚用塗料組成物を基体に付与し、層(膜)を形成した場合、基体の脂汚れを確実に抑制でき、層(膜)の基体への接着性もより優れるものとなる。
 次に、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂について説明する。
 本実施形態に係る防汚性塗料組成物においては、撥水性や層(膜)強度を向上させるため、フッ素系樹脂との相溶性に優れるシリコーン変性アクリル樹脂が用いられる。
 また、シリコーン変性アクリル樹脂は、水酸基(ヒドロキシ基)を有するので、後述する架橋剤を付与することにより、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが結合される。これにより、形成される層(膜)がより強固になる。
 上記シリコーン変性アクリル樹脂は、アクリル系モノマーとシラン化合物とを公知の方法で重合して得られるものである。なお、アクリル系モノマーとシラン化合物との重合方法は、ラジカル重合、カチオン重合、アニオン重合等、特に限定されない。
 上記アクリル系モノマーとしては、例えば、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、ヒドロキシアルキルアリルエーテル、ヒドロキシカルボン酸ビニルエステル、ヒドロキシカルボン酸アリルエステル、ヒドロキシアルキルアクリレート、ヒドロキシアルキルメタクリレート、N-ヒドロキシアルキルアクリルアミド又はN-ヒドロキシアルキルメタクリルアミド等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 上記シラン化合物としては、例えば、テトラメトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、フェニルトリメトキシシラン、ジフェニルジメトキシシラン、テトラエトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、ジメチルジエトキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、ジフェニルジエトキシシラン、ヘキシルトリメトキシシラン、ヘキシルトリエトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、デシルトリメトキシシラン、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリクロルシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、p-スチリルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルメチルジエトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルトリエトキシシラン、3-アクリロキシプロピルトリメトキシシラン、N-2(アミノエチル)3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-2(アミノエチル)3-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-2(アミノエチル)3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-トリエトキシシリル-N-(1,3-ジメチル-ブチリデン)プロピルアミン、N-フェニル-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-(ビニルベンジル)-2-アミノエチル-3-アミノプロピルトリメトキシシランの塩酸塩、3-ウレイドプロピルトリエトキシシラン、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、3-メルカプトプロピルメチルジメトキシシラン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、ビス(トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド又は3-イソシアネートプロピルトリエトキシシラン等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。なお、上記シリコーン変性アクリル樹脂においても、上述した他の単量体を混合させて、共重合してもよい。
 かかる他の単量体は、上述したフッ素系樹脂における他の単量体と同義である。
 シリコーン変性アクリル樹脂の水酸基価(mgKOH/g)は、60~240が好ましく、100~180がより好ましい。
 この場合、層(膜)の強度がより向上する。なお、上記水酸基価は、JIS K0070-1992に準拠して、キシレンを溶媒として測定した値である。
 シリコーン変性アクリル樹脂は、分子量が5000~20000であることが好ましい。
 この場合、シリコーン変性アクリル樹脂が有機溶剤に溶け易くなる。したがって、防汚用塗料組成物を基体に付与しやすくなる。
 また、かかる防汚用塗料組成物を基体に付与し、層(膜)を形成した場合、基体の脂汚れを確実に抑制でき、層(膜)の基体への接着性もより優れるものとなる。
 次に、有機溶剤について説明する。
 有機溶剤としては、例えば、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、アルコール類、エステル類、エーテル類、ケトン類、アミド類、スルホン酸エステル類、アセテート類等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 脂肪族炭化水素類としては、例えば、ヘキサン、シクロヘキサン等が挙げられる。
 芳香族炭化水素類としては、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられる。
 アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、t-ブタノール、オクタノール、ノナノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノール、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール(重合度3~100)、CF3CH2OH、F(CF2)2CH2OH、(CF3)2CHOH、F(CF2)3CH2OH、F(CF2)4C2H5OH、H(CF2)2CH2OH、H(CF2)3CH2OH、H(CF2)4CH2OH、酢酸エチレングリコール、酢酸ジエチレングリコール等が挙げられる。
 エステル類としては、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸n-プロピル、酢酸n-ブチル、ヒドロキシ酢酸エチル、2-ヒドロキシ-3-メチル酪酸メチル、2-ヒドロキシプロピオン酸メチル、2-ヒドロキシプロピオン酸エチル、2-ヒドロキシプロピオン酸プロピル、2-ヒドロキシプロピオン酸ブチル、2-ヒドロキシ-2-メチルプロピオン酸エチル、3-メトキシプロピオン酸メチル、3-メトキシプロピオン酸エチル、エトキシ酢酸エチル、3-エトキシプロピオン酸メチル、3-エトキシプロピオン酸エチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、酢酸ベンジル、安息香酸エチル、炭酸ジエチル、しゅう酸ジエチル、マレイン酸ジエチル、γ-ブチロラクトン、炭酸エチレン、炭酸プロピレン、乳酸エチル等が挙げられる。
 エーテル類としては、例えば、ジメチルエーテル、ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、エチレングリコールジブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールジプロピルエーテル、ジエチレングリコールジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、クラウンエーテル、ベンジルエチルエーテル、酢酸エチレングリコールモノメチルエーテル、酢酸エチレングリコールモノエチルエーテル、酢酸エチレングリコールモノブチルエーテル、酢酸ジエチレングリコールモノメチルエーテル、酢酸ジエチレングリコールモノエチルエーテル、酢酸ジエチレングリコールモノブチルエーテル等が挙げられる。
 ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、2-ブタノン、2-ペンタノン、3-メチル-2-ブタノン、2-ヘキサノン、2-ヘプタノン、2-オクタノン、3,3-ジメチル-2-ブタノン、3-メチル-2-ペンタノン、4-メチル-2-ペンタノン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、3-メチルシクロペンタノン、2-メチルシクロヘキサノン、2,6-ジメチルシクロヘキサノン、イソホロン等が挙げられる。
 アミド類としては、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジエチルホルムアミド、N-メチルホルムアミド、N-メチルアセトアミド、アセトアミド、N-メチルピロリドン等が挙げられる。
 スルホン酸エステル類としては、例えば、ジメチルスルホキシド等が挙げられる。
 アセテート類としては、例えば、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノプロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノ-n-プロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノ-i-プロピルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノ-n-ブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノ-i-ブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノ-sec-ブチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノ-t-ブチルエーテルアセテート、3-メトキシブチルアセテート、3-メチル-3-メトキシブチルアセテート等が挙げられる。
 これらの中でも、芳香族炭化水素を用いることが好ましい。特に、トルエン、キシレン等の沸点が120~210℃の芳香族炭化水素であることがより好ましい。
 この場合、フッ素系樹脂を容易に溶解できるので、後述するスプレー等の方式で容易に基体に付与できる。
 本実施形態に係る防汚用塗料組成物は、有機溶剤に、上述した帯電防止剤、フッ素系樹脂及びシリコーン変性アクリル樹脂を溶解させることにより得られる。
 このときの配合割合は、フッ素系樹脂100質量部に対して、帯電防止剤が0.1~15質量部、シリコーン変性アクリル樹脂が1~30質量部、有機溶剤が100~300質量部含まれていることが好ましい。
 更に好ましくは、フッ素系樹脂100質量部に対して、帯電防止剤が1~8質量部、シリコーン変性アクリル樹脂が10~15質量部、有機溶剤が150~250質量部含まれていることである。
 この場合、帯電防止剤、フッ素系樹脂及びシリコーン変性アクリル樹脂が有機溶剤に均一に溶け易くなる。
 したがって、防汚用塗料組成物を基体に付与しやすくなると共に、基体に付与し層(膜)を形成した場合、基体の脂汚れを確実に抑制でき、層(膜)の基体への接着性もより優れるものとなる。
 上記防汚用塗料組成物の粘度は、50~150cpsであることが好ましい。
 この場合、取扱いが容易であり、形成される層(膜)も容易に均一になる。
 ここで、上記防汚用塗料組成物には、合成樹脂が含まれていることが好ましい。
 合成樹脂としては、例えば、ポリエーテルポリオールが挙げられる。
 この場合、ポリエーテルポリオールが、帯電防止剤のブリードを抑制する。
 ポリエーテルポリオールとしては、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリエチレン-ポリオキシエチレングリコールグラフトポリマー、多価アルコールエチレンオキシド付加体、多価アルコールプロピレンオキシド付加体、多価アルコールエチレンオキシドプロピレンオキシド付加体等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 上記合成樹脂の配合割合は、5~25質量%であることが好ましく、7~22質量%であることがより好ましく、9~19質量%であることが更に好ましい。
 この場合、埃の付着に対する防汚性が更に向上する。
 上記防汚用塗料組成物には、充填材(フィラー)が含まれていることが好ましい。
 フィラーとしては、シリカ、フッ素系粉末、酸化チタン、タルク、グラファイト、プラスチックフィラー、ガラス粉末等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 これらの中でも、フッ素系粉末又はガラス系粉末を用いることがより好ましい。
 フィラーが含まれた防汚用塗料組成物を画像が描かれた基体に付与した場合、層(膜)の表面のつやが消えるので、光の反射が抑制され、画像が見難くなることが抑制される。
 フィラーの粒子径は、30~80μmであることが好ましい。
 また、層(膜)を形成した場合、フィラーの表面が層(膜)から露出していることが好ましい。
 この場合、埃やガムや粘着シート等の付着及び脂汚れをより十分に抑制でき、つや消し効果も発揮できる。
 フィラーの配合割合は、防汚用塗料組成物の全固形分に対し、2~30質量%であることが好ましく、3~25質量%であることが更に好ましい。
 フィラーの混合割合が2質量%未満であると、混合割合が上記範囲内にある場合と比較して、つや消し効果が十分に得られない傾向にあり、混合割合が30質量%を超えると、混合割合が上記範囲内にある場合と比較して、表面が白っぽくなり、画像を認識しにくくなる傾向にある。
 上記防汚用塗料組成物には、紫外線吸収剤が含まれていることが好ましい。
 この場合、耐光性が向上する。
 かかる紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、ヒンダートアミン系紫外線吸収剤、サリチレート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、ニッケル錯塩系紫外線吸収剤等が挙げられる。なお、これらは、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を混合して用いてもよい。
 上記防汚用塗料組成物には、これら以外に、消泡剤、粘度調整剤、レベリング剤、分散剤、湿潤剤、潤滑剤、防腐剤、pH調整剤、難燃剤等の添加剤が含まれていてもよい。
 本実施形態に係る防汚用塗料組成物は、架橋剤を付与することにより、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で架橋剤と結合(硬化)し、層(膜)を形成するものとなっている。
 これにより、防汚用塗料組成物の状態では、それ自体の硬化が抑制されるので、保存性が優れる。一方、加熱等によって硬化させることにより、必要に応じて強度が優れる層(膜)を形成することができる。なお、架橋剤がイソシアネート系架橋剤であると、ウレタン結合を形成するので、柔軟且つ強固な層(膜)を形成できる。
 架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤、メラミン系架橋剤、尿素樹脂系架橋剤、多塩基酸系架橋剤、エポキシ系架橋剤等が挙げられる。
 イソシアネート系架橋剤としては、多価イソシアネートが含まれ、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、及び、これらのイソシアヌレート変性体、ウレトジオン変性体、ビウレット変性体等が挙げられる。
 メラミン系架橋剤としては、ブチル化メラミン、メチル化メラミン、エポキシ変性メラミン、アルキルエーテル化メラミン等が挙げられる。
 尿素樹脂系架橋剤としては、メチル化尿素樹脂、ブチル化尿素樹脂等が挙げられる。
 多塩基酸系架橋剤としては、ヘキサンジカルボン酸、ウンデカンジカルボン酸、オクタデカンジカルボン酸、ナフタリンジカルボン酸、トリメリット酸等が挙げられる。
 エポキシ系架橋剤としては、ジシクロペンタジエンジオキシド等が挙げられる。
 これらの中でも、架橋剤がイソシアネート系架橋剤であり、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分でイソシアネート系架橋剤と結合し、ウレタン結合を形成するものであることが好ましい。
 この場合、ウレタン結合を形成するので、柔軟且つ強固な層(膜)を形成できる。
 架橋剤の添加量は、フッ素系樹脂100質量部に対して、20~50質量部であることが好ましく、40~50質量部であることがより好ましい。
 この場合、層(膜)が強固になると共に、埃の付着に対する防汚性が向上する。
 また、フッ素系樹脂及びシリコーン変性アクリル樹脂と、架橋剤との架橋反応の際には、反応触媒を加えてもよい。
 かかる反応触媒としては、イソシアネート系架橋剤用であるジブチル錫ジラウレート、トリエチルアミン等、メラミン系架橋剤又は尿素樹脂系架橋剤用である酸性触媒等が挙げられる。
 なお、これらの反応触媒の配合割合は、反応速度調整の観点から、架橋剤50質量部に対して、0.0001~5質量部である。
 上述した防汚用塗料組成物は、イソシアネート系架橋剤とを基体(ベース層)の表面に付与し、架橋剤で硬化させることにより、防汚性を有する層(膜)が形成された防汚積層体が得られる。
 次に、防汚積層体の好適な実施形態について説明する。
[第1実施形態]
 図1は、本発明の防汚積層体の第1実施形態を示す断面図である。
 図1に示すように、本実施形態に係る防汚積層体11は、ベース層5と、ベース層5の表面に積層された帯電防止剤を含む帯電防止層(以下「第1帯電防止層」という。)1と、ベース層5の裏面に積層された帯電防止剤を含む帯電防止層(以下「第2帯電防止層」という。)2と、を備える。
 また、上記防汚積層体11においては、帯電防止剤が、陰イオン及び陽イオンの塩からなっている。
 上記防汚積層体11は、フィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を含有する。このため、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 以下、ベース層5、第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2について更に詳細に説明する。
(ベース層)
 第1実施形態に係る防汚積層体11において、ベース層5は、フィルムからなる。
 かかるフィルムは、層(膜)状の軟質であっても、板状の硬質であってもよい。
 フィルムの材質としては、ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリスチレン、スチロール、ポリウレタン、アクリル又はポリカーボネート等が挙げられる。なお、ベース層5は、上記以外の木材、道路標識等の金属、コンクリートモルタル等のセメント、ガラス、タイル、ガードレール等のメッキ鋼板や塗装鋼板等であってもよい。
 上記金属としては、鉄、銅、アルミニウム等の金属が挙げられる。
 上記ベース層5の厚みは、10~3000μmであることが好ましい。この場合、取扱い性が優れる。
 また、上記ベース層5の透明度は、80~100%であることが好ましい。この場合、被貼付体に設けられた画像が見えやすくなる。
 上記フィルムの表面及び/又は裏面には、ブラスト処理やコロナ処理等の表面処理が施されていることが好ましい。
 この場合、フィルムの表面が凹凸となるので、第1帯電防止層、第2帯電防止層との接着性が向上する。
(第1帯電防止層)
 第1帯電防止層1は、ベース層5の表面に積層される。
 第1帯電防止層1は、帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、からなる。
 上記帯電防止剤は、上述した汚染用塗料組成物における帯電防止剤と同義である。すなわち、かかる帯電防止剤は、陰イオンと陽イオンとの塩からなる。なお、帯電防止剤は、陽イオンと陰イオンとが等価となるように配合される。また、かかる帯電防止剤は、酸と塩基を中和して製造してもよく、塩同士を混合して製造してもよく、合成反応の過程で塩として抽出してもよい。
 本実施形態に係る防汚積層体11においては、上記帯電防止剤を含むことにより、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 上記水酸基を有するフッ素系樹脂は、上述した汚染用塗料組成物における水酸基を有するフッ素系樹脂と同義である。
 本実施形態に係る防汚積層体11においては、水酸基を有するフッ素系樹脂を含有することにより、埃、粉塵の付着抑制のみならず、撥水性、及び、脂汚れ等に対する防汚性が向上する。
 フッ素系樹脂は、分子量が5000~15000であることが好ましい。
 この場合、フッ素系樹脂のベース層5への接着性がより優れるものとなる。
 上記水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂は、上述した汚染用塗料組成物における水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と同義である。
 本実施形態に係る防汚積層体11は、シリコーン変性アクリル樹脂を含有することにより、撥水性が向上すると共に、第1帯電防止層1の耐久性が向上する。
 また、シリコーン変性アクリル樹脂は、水酸基(ヒドロキシ基)を有するので、後述する架橋剤を付与することにより、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが結合される。これにより、形成される第1帯電防止層1がより強固になる。
 シリコーン変性アクリル樹脂の水酸基価(mgKOH/g)は、60~240が好ましく、100~180がより好ましい。
 この場合、第1帯電防止層1の強度がより向上する。なお、上記水酸基価は、JIS K0070-1992に準拠して、キシレンを溶媒として測定した値である。
 シリコーン変性アクリル樹脂は、分子量が5000~20000であることが好ましい。
 この場合、シリコーン変性アクリル樹脂のベース層5への接着性がより優れるものとなる。
 本実施形態に係る防汚積層体11においては、上述したフッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で架橋剤と結合し硬化されていることが好ましい。
 これにより、第1帯電防止層1の耐久性が向上する。すなわち、埃、粉塵の付着抑制効果、及び、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性をより長期間持続させることができる。なお、上記架橋剤は、上述した汚染用塗料組成物における架橋剤と同義である。
 ここで、上記架橋剤は、イソシアネート系架橋剤であり、フッ素系樹脂とシリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分でイソシアネート系架橋剤と結合し、ウレタン結合を形成するものであることが好ましい。
 この場合、ウレタン結合を形成するので、第1帯電防止層1は、柔軟且つ強固になる。
 架橋剤の添加量は、フッ素系樹脂100質量部に対して、10~50質量部であることが好ましく、15.4~23質量部であることがより好ましい。
 この場合、第1帯電防止層1が強固になると共に、埃の付着に対する防汚性がより向上する。なお、フッ素系樹脂及びシリコーン変性アクリル樹脂と、架橋剤との架橋反応の際には、上述した反応触媒を加えてもよい。
 本実施形態に係る防汚積層体11においては、第1帯電防止層1全量に対して、帯電防止剤が0.3~15質量%含まれていることが好ましく、3~5質量%含まれていることがより好ましい。
 帯電防止剤の含有量が0.3質量%未満であると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、埃、粉塵の付着を十分に抑制できない場合があり、帯電防止剤の含有量が15質量%を超えると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、第1帯電防止層の耐久性が低下する傾向にある。
 第1帯電防止層1全量に対して、フッ素系樹脂が60~95質量%(固形分量)含まれていることが好ましい。
 フッ素系樹脂の含有量が60質量%未満であると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、密着性が低下し、硬化不良が生じる傾向にあり、フッ素系樹脂の含有量が95質量%を超えると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、弾力性が低下する傾向にある。
 第1帯電防止層1全量に対して、シリコーン変性アクリル樹脂が4~30質量%(固形分量)含まれていることが好ましく、10~25質量%含まれていることがより好ましく、13~16.3質量%含まれていることが更に好ましい。
 シリコーン変性アクリル樹脂の含有量が4質量%未満であると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、撥水性が不十分となる傾向にあり、シリコーン変性アクリル樹脂の含有量が30質量%を超えると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、表面の光沢がなくなる傾向にある。
 第1帯電防止層1の厚みは、20~60μmであることが好ましい。
 厚みが20μm未満であると、厚みが上記範囲内にある場合と比較して、埃、粉塵の付着抑制効果が不十分となる場合があり、厚みが60μmを超えると、厚みが上記範囲内にある場合と比較して、第1帯電防止層1にひび割れが発生する場合がある。
(第2帯電防止層)
 第2帯電防止層2は、ベース層5の裏面に積層される。
 第2帯電防止層2は、帯電防止剤と、粘着剤と、からなる。なお、本実施形態に係る防汚積層体11は、該粘着剤を介して、被貼付体に貼り付けられる。
 ここで、かかる帯電防止剤は、第1帯電防止層1で述べた帯電防止剤と同義である。なお、第1帯電防止層1で用いられる帯電防止剤と、第2帯電防止層2で用いられる帯電防止剤とは、同一であっても、異なっていてもよい。
 上記粘着剤としては、アクリル系粘着剤やポリエステル系粘着剤が挙げられる。
 これらの中でも、耐酸、耐塩基性の観点から、アクリル系粘着剤であることが好ましい。
 本実施形態に係る防汚積層体11においては、第2帯電防止層2全量に対して、帯電防止剤が0.3~15質量%含まれていることが好ましく、3~5質量%含まれていることがより好ましい。
 帯電防止剤の含有量が0.3質量%未満であると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、埃、粉塵の付着を十分に抑制できない場合があり、帯電防止剤の含有量が15質量%を超えると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、第2帯電防止層の粘着性が低下する傾向にある。
 第2帯電防止層2全量に対して、粘着剤が85~99質量%(固形分量)含まれていることが好ましい。
 粘着剤の含有量が85質量%未満であると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、密着性が不十分となるとなる傾向にあり、粘着剤の含有量が99質量%を超えると、含有量が上記範囲内にある場合と比較して、埃や粉塵等の付着を十分に抑制できない傾向にある。
 第2帯電防止層2の厚みは、5~1000μmであることが好ましく、20~1000μmであることがより好ましい。
 厚みが5μm未満であると、厚みが上記範囲内にある場合と比較して、埃、粉塵の付着抑制効果が不十分となり、粘着性も不十分となる場合があり、厚みが1000μmを超えると、厚みが上記範囲内にある場合と比較して、ヒビ割れが発生し、取扱い性に劣る傾向にある。
 上記防汚積層体11において、第2帯電防止層2のベース層5と反対側には、離型紙が貼付されていてもよい。すなわち、第1帯電防止層1、ベース層5、第2帯電防止層2、及び、離型紙がこの順序で積層されていてもよい。
 この場合、第2帯電防止層2が離型紙で保護される。なお、防汚積層体11を被貼付体に貼付する際には、離型紙を剥がして、防汚積層体11を貼付すればよい。
 上記離型紙としては、市販のものが適宜用いられる。
 上記被貼付体としては、フィルム、プラスチック板、各種樹脂材、木材、道路標識等の金属、コンクリートモルタル等のセメント、ガラス、タイル、ガードレールに用いられるメッキ鋼板や塗装鋼板等の鋼板等が挙げられる。
 上記防汚積層体11の製造方法は、フィルムの表面に、第1帯電防止層1を形成し、次いで、第2帯電防止層2を形成すればよい。なお、第2帯電防止層2を形成してから、第1帯電防止層1を形成してもよい。
 第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2は、ベース層5に形成される。すなわち、ベース層5の一面に、上述したフッ素系樹脂と、シリコーン変性アクリル樹脂とを含む防汚用塗料組成物を付与する。
 ここで、付与方法としては、スクリーン印刷法、インクジェット法、転写、ロールコーティング法、スプレー法、含浸法等が挙げられる。
 そして、架橋剤をベース層5の表面に付与された防汚用塗料組成物に添加することにより、防汚用塗料組成物が硬化し、第1帯電防止層1又は第2帯電防止層2が形成される。
 上記防汚積層体11においては、防汚性を有する第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体11の第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2とベース層5との接着性にも優れ、第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2自体の耐光性にも優れる。
[第2実施形態]
 図2は、本発明の防汚積層体の第2実施形態を示す断面図である。
 図2に示すように、本実施形態に係る防汚積層体12は、ベース層5と、ベース層5の表面に積層された帯電防止剤を含む第1帯電防止層1と、ベース層5の裏面に積層された帯電防止剤を含まない粘着層4と、を備える。すなわち、防汚積層体12は、第2帯電防止層の代わりに、粘着層4を備える点で、第1実施形態に係る防汚積層体11と相違する。
 上記防汚積層体12は、上述した第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、所定のフィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を第1帯電防止層1が含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
(粘着層)
 粘着層4は、粘着剤からなる。
 かかる粘着剤は、第1実施形態に係る防汚積層体11における第2帯電防止層の粘着剤と同義である。
 したがって、粘着層4は、第2帯電防止層から帯電防止剤を除いたものである。
 粘着層3の厚みは、5~1000μmであることが好ましい。
 厚みが5μm未満であると、厚みが上記範囲内にある場合と比較して、粘着性が不十分となる場合があり、厚みが1000μmを超えると、厚みが上記範囲内にある場合と比較して、取扱い性に劣る傾向にある。
 上記防汚積層体12においては、第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、粘着層4のベース層5と反対側に、離型紙が貼付されていてもよい。すなわち、第1帯電防止層1、ベース層5、粘着層4、及び、離型紙がこの順序で積層されていてもよい。
 この場合、粘着層4が離型紙で保護される。なお、防汚積層体12を被貼付体に貼付する際には、離型紙を剥がして、防汚積層体12を貼付すればよい。
 上記防汚積層体12の製造方法は、フィルムの表面に、第1帯電防止層1を形成し、次いで、粘着層4を形成すればよい。なお、粘着層4を形成してから、第1帯電防止層を形成してもよい。
 上記防汚積層体12においては、防汚性を有する第1帯電防止層1が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体12の第1帯電防止層1とベース層5との接着性にも優れ、第1帯電防止層1自体の耐光性にも優れる。
[第3実施形態]
 図3は、本発明の防汚積層体の第3実施形態を示す断面図である。
 図3に示すように、本実施形態に係る防汚積層体13は、ベース層5と、ベース層5の裏面に積層された帯電防止剤を含む第2帯電防止層2と、を備える。すなわち、防汚積層体13は、第1帯電防止層1を備えない点で、第1実施形態に係る防汚積層体11と相違する。
 上記防汚積層体13は、上述した第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、所定のフィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を第2帯電防止層2が含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 上記防汚積層体13の製造方法は、フィルムの裏面に、第2帯電防止層2を形成すればよい。
 上記防汚積層体13においては、防汚性を有する第2帯電防止層2が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体13の第2帯電防止層2とベース層5との接着性にも優れ、第2帯電防止層2自体の耐光性にも優れる。
[第4実施形態]
 図4は、本発明の防汚積層体の第4実施形態を示す断面図である。
 図4に示すように、本実施形態に係る防汚積層体14は、ベース層5と、ベース層5の表面に積層された画像層3と、該画像層3の表面に積層された帯電防止剤を含む第1帯電防止層1と、ベース層5の裏面に積層された帯電防止剤を含む第2帯電防止層2と、を備える。すなわち、防汚積層体14は、第1帯電防止層1、画像層3、ベース層5、第2帯電防止層2の順序で積層されている。
 かかる防汚積層体14は、第1帯電防止層1とベース層5との間に、画像層3を有する点で、第1実施形態に係る防汚積層体11と相違する。
 上記防汚積層体14は、上述した第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、所定のフィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2が含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 上記防汚積層体14は、ベース層5と、第1帯電防止層1との間に、画像層3を有するので、被貼付体に模様を付与することができる。
 また、被貼付体に模様が付与されている場合は、3次元的な画像とすることができる。
(画像層)
 画像層3は、ベース層5の表面に形成される。
 画像層13を設ける方法としては、スクリーン印刷法、インクジェット法、転写、ロールコーティング法、スプレー法等が挙げられる。
 上記防汚積層体14において、画像層3には、地図、模様、標識等の図柄や文字等の画像が形成される。
 かかる画像は、公知の染料や顔料により描かれる。
 染料としては、天然染料、合成染料、蛍光染料等が挙げられ、顔料としては、天然鉱物顔料、合成無機顔料、セラミック顔料等の無機顔料、不溶性色素、アゾ系顔料、多環式系顔料、レーキ顔料等の有機顔料が挙げられる。なお、この染料又は顔料は、水性であっても油性であってもよい。
 これらの中でも、耐光性に優れることから、無機顔料を用いることが好ましい。
 上記画像層3は、染料又は顔料の他、合成樹脂、紫外線吸収剤、消泡剤、粘度調整剤、レベリング剤、分散剤、湿潤剤、潤滑剤、防腐剤、pH調整剤、難燃剤等の添加剤が含まれていてもよい。
 上記防汚積層体14の製造方法は、フィルムの表面に、画像を形成し、その後、画像層3の表面に、第1帯電防止層1を形成し、次いで、第2帯電防止層2を形成すればよい。なお、フィルムの表面に、画像を形成し、第2帯電防止層2を形成してから、第1帯電防止層1を形成してもよい。
 上記防汚積層体14においては、防汚性を有する第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体14の第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2とベース層5との接着性にも優れ、第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2自体の耐光性にも優れる。
[第5実施形態]
 図5は、本発明の防汚積層体の第5実施形態を示す断面図である。
 図5に示すように、本実施形態に係る防汚積層体15は、ベース層5と、ベース層5の表面に積層された帯電防止剤を含む第1帯電防止層1と、ベース層5の裏面に積層された画像層3と、該画像層3に積層された帯電防止剤を含む第2帯電防止層2と、を備える。すなわち、防汚積層体15は、第1帯電防止層1、ベース層5、画像層3、第2帯電防止層2の順序で積層されている。
 かかる防汚積層体15は、第2帯電防止層2とベース層5との間に、画像層3を有する点で、第1実施形態に係る防汚積層体11と相違する。なお、画像層3は、第4実施形態における画像層3と同義である。
 上記防汚積層体15は、上述した第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、所定のフィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2が含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 上記防汚積層体15は、ベース層5と、第2帯電防止層2との間に、画像層3を有するので、被貼付体に模様を付与することができる。
 また、被貼付体に模様が付与されている場合は、3次元的な画像とすることができる。
 上記防汚積層体15の製造方法は、フィルムの裏面に、画像を形成し、フィルムの表面に、第1帯電防止層1を形成し、次いで、画像層のフィルムとは反対側に第2帯電防止層2を形成すればよい。なお、フィルムの裏面に、画像を形成し、画像層のフィルムとは反対側に第2帯電防止層2を形成してから、フィルムの表面に第1帯電防止層1を形成してもよい。
 上記防汚積層体15においては、防汚性を有する第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体15の第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2とベース層5との接着性にも優れ、第1帯電防止層1及び第2帯電防止層2自体の耐光性にも優れる。
[第6実施形態]
 図6は、本発明の防汚積層体の第6実施形態を示す断面図である。
 図6に示すように、本実施形態に係る防汚積層体16は、ベース層5と、ベース層5の表面に積層された画像層3と、該画像層3の表面に積層された帯電防止剤を含む第1帯電防止層1と、ベース層5の裏面に積層された帯電防止剤を含まない粘着層4と、を備える。すなわち、防汚積層体16は、第1帯電防止層1、画像層3、ベース層5、粘着層4の順序で積層されている。
 かかる防汚積層体16は、第1帯電防止層1とベース層5との間に、画像層3を有する点で、第2実施形態に係る防汚積層体12と相違する。なお、画像層3は、第4実施形態における画像層3と同義である。
 上記防汚積層体16は、上述した第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、所定のフィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を第1帯電防止層1が含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 上記防汚積層体16は、ベース層5と、第1帯電防止層1との間に、画像層3を有するので、被貼付体に模様を付与することができる。
 また、被貼付体に模様が付与されている場合は、3次元的な画像とすることができる。
 上記防汚積層体16の製造方法は、フィルムの表面に、画像を形成し、その後、画像層3の表面に、第1帯電防止層1を形成し、次いで、粘着層4を形成すればよい。なお、フィルムの表面に、画像を形成し、粘着層4を形成してから、第1帯電防止層1を形成してもよい。
 上記防汚積層体16においては、防汚性を有する第1帯電防止層1が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体16の第1帯電防止層1とベース層5との接着性にも優れ、第1帯電防止層1自体の耐光性にも優れる。
[第7実施形態]
 図7は、本発明の防汚積層体の第7実施形態を示す断面図である。
 図7に示すように、本実施形態に係る防汚積層体17は、ベース層5と、ベース層5の表面に積層された帯電防止剤を含む第1帯電防止層1と、ベース層5の裏面に積層された画像層3と、該画像層3に積層された帯電防止剤を含まない粘着層4と、を備える。すなわち、防汚積層体17は、第1帯電防止層1、ベース層5、画像層3、粘着層4の順序で積層されている。
 かかる防汚積層体17は、粘着層4とベース層5との間に、画像層3を有する点で、第2実施形態に係る防汚積層体12と相違する。なお、画像層3は、第4実施形態における画像層3と同義である。
 上記防汚積層体17は、上述した第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、所定のフィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を第1帯電防止層1が含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 上記防汚積層体17は、ベース層5と、粘着層4との間に、画像層3を有するので、被貼付体に模様を付与することができる。
 また、被貼付体に模様が付与されている場合は、3次元的な画像とすることができる。
 上記防汚積層体17の製造方法は、フィルムの裏面に、画像を形成し、フィルムの表面に、第1帯電防止層1を形成し、次いで、画像層のフィルムとは反対側に粘着層4を形成すればよい。なお、フィルムの裏面に、画像を形成し、画像層のフィルムとは反対側に粘着層4を形成してから、フィルムの表面に第1帯電防止層1を形成してもよい。
 上記防汚積層体17においては、防汚性を有する第1帯電防止層1が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体17の第1帯電防止層1とベース層5との接着性にも優れ、第1帯電防止層1自体の耐光性にも優れる。
[第8実施形態]
 図8は、本発明の防汚積層体の第8実施形態を示す断面図である。
 図8に示すように、本実施形態に係る防汚積層体18は、ベース層5と、ベース層5の裏面に積層された画像層3と、該画像層3に積層された帯電防止剤を含む第2帯電防止層2と、を備える。すなわち、防汚積層体18は、ベース層5、画像層3、第2帯電防止層2の順序で積層されている。
 かかる防汚積層体18は、第2帯電防止層2とベース層5との間に、画像層3を有する点で、第3実施形態に係る防汚積層体13と相違する。なお、画像層3は、第4実施形態における画像層3と同義である。
 上記防汚積層体18は、上述した第1実施形態に係る防汚積層体11と同様に、所定のフィルムを用いてベース層5とし、陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤を第2帯電防止層2が含有するので、埃、粉塵の付着を十分に抑制することができる。
 上記防汚積層体18は、ベース層5と、第2帯電防止層2との間に、画像層3を有するので、被貼付体に模様を付与することができる。
 また、被貼付体に模様が付与されている場合は、3次元的な画像とすることができる。
 上記防汚積層体18の製造方法は、フィルムの裏面に、画像を形成し、画像層3のフィルムとは反対側に第2帯電防止層2を形成すればよい。
 上記防汚積層体18においては、防汚性を有する第2帯電防止層2が形成されているので、埃の付着を防止でき、脂汚れもより十分に抑制できる。
 また、防汚積層体18の第2帯電防止層2とベース層5との接着性にも優れ、第2帯電防止層2自体の耐光性にも優れる。
 以上、本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は上述した実施形態に限定されるものではない。
 例えば、本実施形態に係る防汚積層体においては、ベース層5に用いられるフィルムの代わりに、アルミニウム板、鉄板、鋼板等の金属板を用いてもよい。
 本実施形態に係る防汚積層体11~18は、円柱状や三角錐状であってもよい。
 上述した第1帯電防止層1、第2帯電防止層2には、合成樹脂が含まれていることが好ましい。
 この場合、ポリエーテルポリオールが、帯電防止剤のブリードを抑制する。
 上述した第1帯電防止層1、第2帯電防止層2、粘着層4には、充填材(フィラー)が含まれていることが好ましい。
 フィラーが含まれていると、画像が描かれている場合、防汚積層体の表面のつやが消えるので、光の反射が抑制され、画像が見易くなる。
 上述した第1帯電防止層1、第2帯電防止層2、画像層3、粘着層4には、紫外線吸収剤が含まれていることが好ましい。
 この場合、耐光性が向上する。
 上述した第1帯電防止層1、第2帯電防止層2、画像層3、粘着層4には、これら以外に、消泡剤、粘度調整剤、レベリング剤、分散剤、湿潤剤、潤滑剤、防腐剤、pH調整剤、難燃剤等の添加剤が含まれていてもよい。
 本実施形態に係る防汚積層体11~18においては、第2帯電防止層2又は粘着層4のベース層5側とは反対側に、上述したように離型紙が貼られていてもよく、金属箔が貼られていてもよい。
 以下、実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
(実施例1)
 フッ素系樹脂(商品名;ルミフロンLF200、旭硝子株式会社製、水酸基価52mgKOH/g、40%キシレン溶液)100質量部(固形分の量)と、シリコーン変性アクリル樹脂(商品名;BYK-SILCLEAN3700、ビックケミー・ジャパン株式会社製)13質量部(固形分の量)と、帯電防止剤(商品名;CIL-312、日本カーリット社製、陽イオン;N-ブチル-3-メチルピリジニウム、陰イオン;ビストリフルオロメタンスルホニルイミド)1質量部と、有機溶剤(キシレン)150質量部と、を混合し、防汚用塗料組成物を得た。
 そして、これにイソシアネート系架橋剤(商品名;コロネートHX、日本ポリウレタン工業株式会社製)を46質量部添加して、厚みが3mmのアルミ複合板に、スプレー塗装法で防汚用塗料組成物を塗布し、硬化させることにより、層(膜)を形成し、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例2)
 帯電防止剤の配合量を1質量部の代わりに3質量部としたこと以外は、実施例1と同様にしてサンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例3)
 帯電防止剤の配合量を1質量部の代わりに5質量部としたこと以外は、実施例1と同様にしてサンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例4)
 帯電防止剤の配合量を1質量部の代わりに8質量部としたこと以外は、実施例1と同様にしてサンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例5)
 フッ素系樹脂(商品名;ルミフロンLF906N、旭硝子株式会社製、水酸基価118mgKOH/g、35%キシレン溶液)100質量部(固形分の量)と、シリコーン変性アクリル樹脂12質量部(固形分の量)と、帯電防止剤5質量部と、有機溶剤(キシレン)150質量部と、を混合し、防汚用塗料組成物を得た。
 そして、これにイソシアネート系架橋剤を43質量部添加して、厚みが3mmのアルミ複合板に、スプレー塗装法で防汚用塗料組成物を塗布し、硬化させることにより、層(膜)を形成し、サンプル(防汚積層体)を得た。
(比較例1)
 帯電防止剤を用いなかったこと以外は、実施例1と同様にしてサンプルを得た。
(比較例2)
 帯電防止剤を用いず、シリコーン変性アクリル樹脂の配合量を13質量部の代わりに3質量部としたこと以外は、実施例1と同様にしてサンプルを得た。
(比較例3)
 帯電防止剤及びイソシアネート系架橋剤を用いなかったこと以外は、実施例1と同様にしてサンプルを得た。
(比較例4)
 帯電防止剤及びシリコーン変性アクリル樹脂を用いなかったこと以外は、実施例1と同様にしてサンプルを得た。
(比較例5)
 帯電防止剤、シリコーン変性アクリル樹脂及びイソシアネート系架橋剤を用いなかったこと以外は、実施例1と同様にしてサンプルを得た。
[評価方法]
1.筆記ハジキ性
 実施例1~5及び比較例1~5で得られたサンプルそれぞれの表面に、油性ペン(商品名;油性マジックインキ、寺西化学工業社製)又は水性ペン(商品名;ホワイトボードマーカー、ペンテル社製)を用いて、直線を引いた。
 そして、直線のハジキ具合を目視で観察した。
 筆記ハジキ性は、下記基準で評価した。すなわち、ハジキが完全にあるものを◎とし、ハジキが全くないものを×とし、その中間を○、△とした。なお、◎及び○が実用可能な範囲である。
 得られた結果を表1に示す。
2.布除去性
 実施例1~5及び比較例1~5で得られたサンプルそれぞれの表面に、油性ペン又は水性ペンを用いて、直線を引いた。
 そして、それを不織布(商品名;キムテックス、株式会社クレシア製)で拭き取る操作を10回繰り返し、サンプルの表面の油性ペン又は水性ペンの残存具合を目視で観察した。
 布除去性は、下記基準で評価した。すなわち、油性ペン又は水性ペンの残存が全くないものを◎とし、残存するものを×とし、その中間を○、△とした。なお、◎及び○が実用可能な範囲である。
 得られた結果を表1に示す。
3.テープ除去性
 実施例1~5及び比較例1~5で得られたサンプルそれぞれの表面に、油性ペン又は水性ペンを用いて、直線を引いた。
 そして、その上にテープ(ニチバン社製)を貼り、剥がす際の除去性を目視で観察した。
 テープ除去性は、下記基準で評価した。すなわち、油性ペン又は水性ペンの残存が全くないものを◎とし、完全に残存するものを×とし、その中間を○、△とした。なお、◎及び○が実用可能な範囲である。
 得られた結果を表1に示す。
4.ダスト付着性
 実施例1~5及び比較例1~5で得られたサンプルそれぞれを、トンネル内にて1週間放置し、ダスト(すなわち、埃)の付着具合を目視で観察した。
 ダスト付着性は、下記基準で評価した。すなわち、ダストの付着が極めて少ないものを◎とし、ダストの付着が少なく下地が十分に認められるものを○とし、ダストの付着があるものの下地が認められるものを△とし、ダストの付着が多いものを×とした。なお、◎及び○が実用可能な範囲である。
 得られた結果を表1に示す。また、実施例1で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真を図9に示し、実施例5で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真を図10に示し、比較例1で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真を図11に示し、比較例3で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真を図12に示す。
5.導電性
 実施例1~5及び比較例1~5で得られたサンプルそれぞれを用い、JIS K 6723に準拠した導電性試験を行った。
 得られた結果を表1に示す。なお、表1中の値は、株式会社アドバンテストのR8340 ULTRA HIGH RESISTANCE METERで測定した値であり、温度23℃、湿度40%RH、電圧100V、時間30秒の条件下における表面抵抗値である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000011
 表1の結果より、本発明の実施例1~5のサンプル(防汚積層体)によれば、筆記ハジキ性、布除去性、テープ除去性、ダスト付着性のいずれにおいても、比較例1~5のサンプルよりも優れることがわかった。
 したがって、本発明によれば、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性に加えて、埃の付着に対する防汚性にも優れることが確認された。
 次に、帯電防止剤が含まれる層は、どの層が最適か、及び、帯電防止剤の最適な配合割合を調査した。
(実施例6)
 薄膜塩化ビニルフィルム(ベース層、厚み100μm)の表面に、フッ素系樹脂(商品名;ルミフロンLF200、旭硝子株式会社製、水酸基価52mgKOH/g、40%キシレン溶液)65質量%(固形分の量)と、シリコーン変性アクリル樹脂(商品名;BYK-SILCLEAN3700、ビックケミー・ジャパン株式会社製)10質量%(固形分の量)と、帯電防止剤(商品名;CIL-312、日本カーリット社製、陽イオン;N-ブチル-3-メチルピリジニウム、陰イオン;ビストリフルオロメタンスルホニルイミド)5質量%と、有機溶剤(キシレン)5質量%と、を混合した第1塗料組成物を付与した。
 そして、これにイソシアネート系架橋剤(商品名;コロネートHX、日本ポリウレタン工業株式会社製)を15質量%(フッ素系樹脂に対して23質量%)添加して、硬化させることにより、第1帯電防止層(厚み30μm)を形成した。
 次に、薄膜塩化ビニルフィルムの裏面に、アクリル系粘着剤(商品名;704接着剤、株式会社ミノグループ製)95質量%と、帯電防止剤(商品名;CIL-312、日本カーリット社製、陽イオン;N-ブチル-3-メチルピリジニウム、陰イオン;ビストリフルオロメタンスルホニルイミド)5質量%と、有機溶剤(キシレン)5質量%と、を混合した第2塗料組成物を付与した。
 その後、これを乾燥させ硬化させることにより、第2帯電防止層(厚み30μm)を形成し、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例7)
 第1帯電防止層における帯電防止剤の配合量を3質量%とし、第2帯電防止層における帯電防止剤の配合量を3質量%としたこと以外は、実施例6と同様にして、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例8)
 第1帯電防止層を設けなかったこと以外は、実施例6と同様にして、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例9)
 第1帯電防止層を設けず、第2帯電防止層における帯電防止剤の配合量を3質量%としたこと以外は、実施例6と同様にして、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例10)
 薄膜塩化ビニルフィルムの代わりに、ポリエステルフィルム(厚み110μm)を用いたこと以外は、実施例6と同様にして、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例11)
 薄膜塩化ビニルフィルムの代わりに、ポリエステルフィルム(厚み110μm)を用いたこと以外は、実施例7と同様にして、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例12)
 薄膜塩化ビニルフィルムの代わりに、ポリエステルフィルム(厚み110μm)を用いたこと以外は、実施例8と同様にして、サンプル(防汚積層体)を得た。
(実施例13)
 薄膜塩化ビニルフィルムの代わりに、ポリエステルフィルム(厚み110μm)を用いたこと以外は、実施例9と同様にして、サンプル(防汚積層体)を得た。
(比較例6)
 第1帯電防止層を設けず、第2帯電防止層における帯電防止剤を除いたこと以外は、実施例6と同様にして、サンプルを得た。
(比較例7)
 第1帯電防止層及び第2帯電防止層における帯電防止剤を除いたこと以外は、実施例6と同様にして、サンプルを得た。
(比較例8)
 薄膜塩化ビニルフィルムの代わりに、ポリエステルフィルム(厚み110μm)を用い、第1帯電防止層を設けず、第2帯電防止層における帯電防止剤を除いたこと以外は、実施例6と同様にして、サンプルを得た。
(比較例9)
 薄膜塩化ビニルフィルムの代わりに、ポリエステルフィルム(厚み110μm)を用い、第1帯電防止層及び第2帯電防止層における帯電防止剤を除いたこと以外は、実施例6と同様にして、サンプルを得た。
[試験方法1]
 実施例6~13及び比較例6~9で得られたサンプルを、ウール布で30回摩擦させ、直後に静電気測定器(商品名;LC-2、シムコジャパン株式会社製)にて、摩擦帯電した表面電位を測定した。なお、摩擦させた範囲は、中央付近、ストローク±70mmの範囲とした。また、試験の条件は、温度26~28℃、湿度34~38%であった。
 得られた結果を表2に示す。表中「-」は、第1帯電防止層自体を設けていないことを意味し、「<50」は、測定器の測定限界以下であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000012
[試験方法2]
 実施例6~13及び比較例6,8で得られたサンプルを、市販品アクリル板(厚み5mm)の片面に貼り付け、その上からウール布で30回摩擦させ、直後に静電気測定器(商品名;LC-2、シムコジャパン株式会社製)にて、摩擦帯電した表面電位を測定した。なお、摩擦させた範囲は、中央付近、ストローク±70mmの範囲とした。また、試験の条件は、温度26~28℃、湿度34~38%であった。
 得られた表面電位の結果を表3に示す。表中「-」は、第1帯電防止層自体を設けていないことを意味し、「<50」は、測定器の測定限界以下であることを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000013
 表2及び表3の結果より、帯電防止剤が配合されていない比較例のサンプルは、摩擦帯電により数kV~数十kVの帯電が発生することがわかった。
 これに対し、実施例6~13のサンプルは、帯電の量を極めて少なくできることがわかった。なお、第1帯電防止層及び第2帯電防止層に帯電防止剤が含まれているサンプルは、裏面の電位も小さくなるので、表面のみならず裏面にも埃や粉塵が付着しにくくなると考えられる。また、かかる結果は、薄膜塩化ビニルフィルムの代わりにアルミニウム板を用いた場合も同様な傾向にある。
 このことから、本発明の防汚積層体によれば、埃、粉塵の付着を十分に抑制できると確信する。
(実施例14~18)
 薄膜塩化ビニルフィルムを表4に示すものとし、シリコーン変性アクリル樹脂(表中「Ac」と示す。)、帯電防止剤及びイソシアネート系架橋剤(表中「架橋剤」と示す。)の配合割合を表4に示すような値としたこと、及び、第2帯電防止層を設けなかったこと以外は、実施例6と同様にして、サンプルを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
[試験方法3]
 実施例14~18で得られたサンプルを用い、屋外で暴露試験を行った。屋外暴露は、ブランク(屋外暴露0週間)、屋外暴露1週間、屋外暴露2週間、屋外暴露3週間行った。
 そして、得られたサンプルを、ハジキ性及び拭取り性で評価した。
 なお、ハジキ性は、極太油性ペン(商品名:ハイマッキー、ゼブラ株式会社製)にて、マーキングをし、目視にてインクのハジキ具合を確認した。
 得られたハジキ性試験の結果を表5に示す。表中、「○」はハジキが認められる状態を意味し、「△」はハジキが僅かに認められる状態を意味し、「×」は全くハジキが認められない状態を意味する。なお、ハジキが認められる状態とは、油性の汚れが付着し難いことを意味する。
 また、拭取り性は、乾燥した綿布で油性インクを拭取り、目視にてインクの残存状態を確認した。
 得られた拭取り性試験の結果を表6に示す。表中、「○」はインクが全く残らない状態を意味し、「△」はインクが僅かに残る状態を意味し、「×」はインクが残る状態を意味する。なお、インクが残らない状態とは、油性の汚れが付着し難いことを意味する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000015
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000016
 表5及び表6に示す結果より、帯電防止剤の配合割合が5質量%以下であれば、耐候性にも優れることがわかった。
 次に、帯電防止剤、シリコーン変性アクリル樹脂及び架橋剤の最適な配合割合について調査した。
(実施例19~34)
 薄膜塩化ビニルフィルムを表7に示すものとし、シリコーン変性アクリル樹脂(表中「Ac」と示す。)、帯電防止剤及びイソシアネート系架橋剤(表中「架橋剤」と示す。)の配合割合を表7に示すような値としたこと、及び、第2帯電防止層を設けなかったこと以外は、実施例1と同様にして、サンプルを得た。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
[試験方法4]
 実施例19~34で得られたサンプルを用い、60℃の温水にて耐温水性試験を行った。なお、耐温水性は、ブランク(浸漬0時間)、浸漬1時間、浸漬1日間、浸漬3日間、浸漬7日間、浸漬17日間行った。
 そして、得られたサンプルを、上述したハジキ性及び拭取り性により評価した。
 得られたハジキ性試験の結果を表8に示し、拭取り性試験の結果を表9に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000018
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
 表8及び表9に示す結果より、架橋剤が多くなるとハジキ性が悪くなることがわかった。また、シリコーン変性アクリル樹脂の配合割合は、耐候性、耐温水性に影響を与えないことがわかった。
 本発明の防汚用塗料組成物によれば、撥水性や脂汚れ等に対する防汚性に加えて、埃の付着に対する防汚性にも優れる層(膜)が形成可能である。したがって、防汚用塗料組成物は、例えば、金属板、フィルム又は木材等の基体に付与して用いられる。
 本発明の防汚積層体によれば、被貼付体への埃、粉塵の付着を十分に抑制できる。したがって、防汚積層体は、例えば、看板、信号、掲示板等、屋外に長期間設置される表示板に貼付する用途に用いられる。特に、排気ガスが多い駅のホームやトンネル内に表示板が設置される場合に有用である。
図1は、本発明の防汚積層体の第1実施形態を示す断面図である。 図2は、本発明の防汚積層体の第2実施形態を示す断面図である。 図3は、本発明の防汚積層体の第3実施形態を示す断面図である。 図4は、本発明の防汚積層体の第4実施形態を示す断面図である。 図5は、本発明の防汚積層体の第5実施形態を示す断面図である。 図6は、本発明の防汚積層体の第6実施形態を示す断面図である。 図7は、本発明の防汚積層体の第7実施形態を示す断面図である。 図8は、本発明の防汚積層体の第8実施形態を示す断面図である。 図9は、実施例1で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真である。 図10は、実施例5で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真である。 図11は、比較例1で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真である。 図12は、比較例3で得られたサンプルのダスト付着性試験の結果の写真である。
符号の説明
 1・・・第1帯電防止層
 2・・・第2帯電防止層
 3・・・画像層
 4・・・粘着層
 5・・・ベース層
 11,12,13,14,15,16,17,18・・・防汚積層体

Claims (19)

  1.  陰イオンと陽イオンとの塩からなる帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、有機溶剤とを含有する防汚用塗料組成物。
  2.  前記陰イオンが、酢酸イオン、過塩素酸イオン、ホウ酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、イミド酸イオン、メチド酸イオン及びハロゲンイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであり、
     前記陽イオンが、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びイミダゾリウムイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つである請求項1記載の防汚用塗料組成物。
  3.  前記陰イオンが、フッ素基を有する請求項1又は2に記載の防汚用塗料組成物。
  4.  前記陽イオンが、ピリジニウムイオン又はイミダゾリウムイオンであり、
     前記ピリジニウムイオンが下記一般式(1)で表され、前記イミダゾリウムイオンが下記一般式(2)で表される請求項1記載の防汚用塗料組成物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
    [式(1)及び式(2)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい有機基を示す。]
  5.  前記フッ素系樹脂100質量部に対して、前記帯電防止剤が0.1~15質量部、前記シリコーン変性アクリル樹脂が1~30質量部、有機溶剤が100~300質量部、含まれている請求項1記載の防汚用塗料組成物。
  6.  架橋剤を付与することにより、前記フッ素系樹脂と前記シリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で前記架橋剤と結合し、硬化するものである請求項1記載の防汚用塗料組成物。
  7.  前記架橋剤がイソシアネート系架橋剤であり、
     前記フッ素系樹脂と前記シリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で前記イソシアネート系架橋剤と結合し、ウレタン結合を形成する請求項6記載の防汚用塗料組成物。
  8.  請求項1~5のいずれか一項に記載の防汚用塗料組成物と、架橋剤とを付与することにより、防汚性を有する層が形成されている防汚積層体。
  9.  ベース層と、
     該ベース層の表面及び裏面の少なくも一方に積層された帯電防止層と、
    を備え、
     前記ベース層が、ポリエチレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニルアルコール、ポリエステル、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリアクリロニトリル、ポリスチレン、スチロール、ポリウレタン、アクリル又はポリカーボネートからなり、
     前記帯電防止層が、陰イオン及び陽イオンの塩からなる帯電防止剤を含む防汚積層体。
  10.  ベース層と、
     該ベース層の表面及び裏面の少なくも一方に積層された帯電防止層と、
    を備え、
     前記ベース層が、アルミ板、鉄板又は鋼板からなり、
     前記帯電防止層が、陰イオン及び陽イオンの塩からなる帯電防止剤を含む防汚積層体。
  11.  前記ベース層の表面に第1帯電防止層が積層されており、
     該第1帯電防止層が、前記帯電防止剤と、水酸基を有するフッ素系樹脂と、水酸基を有するシリコーン変性アクリル樹脂と、からなる請求項9又は10に記載の防汚積層体。
  12.  前記ベース層の裏面に第2帯電防止層が積層されており、
     該第2帯電防止層が、前記帯電防止剤と、粘着剤と、からなる請求項9~11のいずれか一項に記載の防汚積層体。
  13.  前記ベース層と、前記第2帯電防止層との間に、画像層を有する請求項12記載の防汚積層体。
  14.  前記陰イオンが、酢酸イオン、過塩素酸イオン、ホウ酸イオン、リン酸イオン、スルホン酸イオン、イミド酸イオン、メチド酸イオン及びハロゲンイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つであり、
     前記陽イオンが、アンモニウムイオン、ピリジニウムイオン及びイミダゾリウムイオンからなる群より選ばれる少なくとも一つである請求項9又は10に記載の防汚積層体。
  15.  前記陰イオンが、フッ素基を有する請求項9又は10に記載の防汚積層体。
  16.  前記陽イオンが、ピリジニウムイオン又はイミダゾリウムイオンであり、
     前記ピリジニウムイオンが下記一般式(1)で表される構造を有し、前記イミダゾリウムイオンが下記一般式(2)で表される構造を有する請求項9又は10に記載の防汚積層体。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
    Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
    [式(1)及び式(2)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ独立に水素原子又は置換基を有していてもよい有機基を示す。]
  17.  前記帯電防止層全量に対して、前記帯電防止剤が0.3~15質量%含まれている請求項9又は10に記載の防汚積層体。
  18.  前記第1帯電防止層において、前記フッ素系樹脂と前記シリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で前記架橋剤と結合し硬化されたものである請求項11記載の防汚積層体。
  19.  前記架橋剤がイソシアネート系架橋剤であり、
     前記フッ素系樹脂と前記シリコーン変性アクリル樹脂とが互いの水酸基の部分で前記イソシアネート系架橋剤と結合し、ウレタン結合を形成されたものである請求項18記載の防汚積層体。
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