WO2007099724A1 - Nbr組成物 - Google Patents

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Takeshi Sato
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Nok Corporation
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
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    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
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    • C09K2200/06—Macromolecular organic compounds, e.g. prepolymers
    • C09K2200/0607—Rubber or rubber derivatives
    • C09K2200/0612—Butadiene-acrylonitrile rubber

Definitions

  • the present invention relates to NBR compositions. More particularly, it relates to an NBR composition having compression set resistance properties corresponding to expensive hydrogenated NBR.
  • Patent Document 1 Patent No. 3704986
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-225243
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-75831
  • Patent Document 4 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-272580
  • Patent Document 1 a specific surface area (by nitrogen adsorption method) of 200 meters 2 / g or less, although preferably defined with white carbon about 30 ⁇ 130m 2 / g is used is
  • a rubber composition is also proposed in which a silica-based reinforcing filler having a specific surface area of 30 m 2 / g or more, acetylene alcohol (alkylene oxide adduct) and a specific organopolysiloxane are blended in natural rubber or synthetic rubber.
  • a silica-based reinforcing filler having a specific surface area of 30 m 2 / g or more, acetylene alcohol (alkylene oxide adduct) and a specific organopolysiloxane are blended in natural rubber or synthetic rubber.
  • precipitated silica dipsyl LP
  • NBR NBR
  • hydrogenated NBR The significance of using smaller ones is not emphasized.
  • Patent Document 5 Patent No. 2674630
  • silica BET method specific surface area 70 to 160 m 2 / g
  • NBR containing blend material silica BET method specific surface 50 to 50 400 m 2 / g
  • it is proposed to use it for belt and tire applications, etc., but these are not directed to sealing material applications where the compression set resistance property is an important factor.
  • Patent Document 6 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-217849
  • Patent Document 7 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-281839
  • An object of the present invention is to use an inexpensive NBR instead of an expensive hydrogenated NBR, and improve its compression resistance and permanent deformation characteristics so that the NBR can be effectively used as a vulcanized molding material of a sealing material, etc. It is about providing a composition.
  • the NBR has a specific surface area (BET method) of 30 to 110 m 2 / g, preferably 30 to 30
  • Powerful NBR compositions are vulcanized with a vulcanization system consisting of an organic peroxyacid and an oleophilic or doubly donating compound.
  • the NBR composition according to the present invention provides a vulcanized molded article having compression resistance and distortion resistance properties corresponding to a vulcanized molded article of expensive hydrogenated NBR, and therefore a sealing material that requires such properties, for example, 0 It can be effectively used as a vulcanized molding material for rings, gaskets, knocks, oil seals, etc.
  • the amount of bound acrylonitrile is about 15 to 50%, preferably about 18 to 45%, and its mu-one viscosity ML (100 ° C) is about 40.
  • White carbon (reinforcing silica) is produced by a thermal decomposition method of a halogen, an acid or an organic compound, an elemental compound, a heat reduction of borax, and a method of air-oxidizing vaporized SiO. Dry method white carbon! A wet method white carbon or the like produced by a thermal decomposition method of sodium borate, etc., having a specific surface area (by BET method) of 30 to 110 m 2 / g, preferably 30 to 60 m 2 / g is used , These are generally marketed for the rubber industry The goods can be used as they are.
  • the specific surface area is smaller than this, reinforcement as white carbon can not be obtained, while if the specific surface area is larger than this, the compression set value of the vulcanized 0 ring-shaped test piece is carbon It becomes larger than in the case of the black formulation, and the heat resistance improvement effect by the silica addition is not seen.
  • These white carbons are used in a proportion of about 20 to 80 parts by weight, preferably about 30 to 60 parts by weight, per 100 parts by weight of NBR. If the blending ratio is less than this range, the heat resistance improving effect as one of the objects of the present invention can not be achieved. On the other hand, if it is used more than this range, the viscosity increase of the composition makes kneading difficult. However, it is inevitable that the compression set resistance characteristics will decline.
  • the white carbon-containing NBR is crosslinked by about 1 to 10 parts by weight, preferably about 2 to 5 parts by weight, of the organic peroxide used per 100 parts by weight of the NBR.
  • organic peroxides include di-tert-butyl peroxide, di-cumyl peroxide, tert-butylcumyl peroxide, 1,1-di (tert-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, 2,5-Dimethyl-2,5-di (tert-butylperoxy) hexane, 2,5-dimethyl-2,5-di (tert-butyloxy) hexyne-3,1,3-di (tert-butyl) Butylperoxyisopropyl) benzene, 2,5-dimethyl-2,5-di (benzylperoxy) hexane, tert-butylperoxybenzoate, tert-butylperoxyiso
  • a mixture of an organic peroxy compound and an organic peroxy compound is about 0. 1 per 100 parts by weight of NBR.
  • di-donating compounds include 2,4,6-trimercapto-s-triazine, 4,4'-dithiodimorpholine, tetramethylthiuramdisulfide, tetraethylthiuram disulfide, and tetrabutylthiuram.
  • Disulfide, 2-mercapto imidazoline, high molecular weight polysulfide and the like are used.
  • the organic peroxy compound and the iodo- or iodo-conjugated compound are each about 50 to about 99% by weight, preferably about 70 to about 95% by weight, and the latter is about each about 50 to 99% by weight. It is used in a proportion of 50 to 1% by weight, preferably about 30 to 5% by weight. If the use ratio of the latter is less than this, the bending fatigue resistance is not obtained, but if the latter is used at a ratio more than this, the vulcanization rate becomes slow, and rubber having a predetermined degree of vulcanization at the time of molding Will not be obtained.
  • an oxide or hydroxide of a divalent metal such as MgO, CaO, ZnO, Mg (OH), Ca (OH) or the like is used, or hydrotalcite MgAl 2 OH) CO ⁇ ⁇
  • These acid acceptors are used in a proportion of about 3 to 15 parts by weight, preferably about 5 to 12 parts by weight, per 100 parts by weight of NBR.
  • NBR composition in addition to the above components, as a compounding agent of each rubber, polyfunctional unsaturated compounds such as triallyl (iso) cyanurate, trimethylolpropane trimetatalylate, triallyl trimellitate, etc.
  • Compounding agents commonly used in the rubber industry such as reinforcing agents such as carbon black, processing aids such as stearic acid, palmitic acid and paraffin wax, anti-aging agents, plasticizers, etc. It is added and used.
  • the preparation of the NBR composition is carried out by kneading using an intermix, a kneader such as a kneader or a Banbury mixer, or an open roll, and the vulcanization thereof is carried out by injection molding, compression, or the like. Generally, heating is performed at about 150 to 200 ° C. for about 3 to 60 minutes using a molding press, a vulcanization press such as a casting molding machine, and the like, and if necessary, about 1 to 200 ° C.
  • Secondary vulcanization is performed by heating for 24 hours.
  • NBR (Bayer genuine PERBUNAN 2845) 100 parts by weight
  • Anti-aging agent RD (Ouchi emerging chemicals Noclac 224) 1
  • Carosulfurization accelerator BZ (Daeguo emerging chemical product Noxcela BZ) 1. 5
  • Vulcanization accelerator DM (Ouchi Chemical Co., Ltd. Noccellar DM) 3 or more components are kneaded with a kneader and open roll, and the kneaded material is press vulcanized at 160 ° C for 30 minutes and oven at 150 ° C for 3 hours Vulcanization (secondary vulcanization) was performed to obtain a vulcanized sheet K150 ⁇ 150 ⁇ 2 mm) and a 3. lmm diameter 0 ring. The following items were measured for each of the vulcanized sheet and the O-ring. Physical properties in normal state: JIS K-6253, JIS K-6251 compliant to ASTM D412
  • Compression set JIS JIS 6262 in accordance with ASTM D 395 (120 ° C, 25% compression)
  • Example 1 35 parts by weight of white carbon having a specific surface area of 30 to 55 m 2 / g was used.
  • Example 1 20 parts by weight of white carbon having a specific surface area of Sl 50 m 2 / g was used.
  • Example 1 65 parts by weight of MT carbon black was used instead of white carbon.
  • Example 1 50 parts by weight of SRF carbon black was used instead of white carbon.
  • Anti-aging agent RD 1 "
  • Dicumyl peroxide 4 "or more components are kneaded with a kneader and an open roll, and the kneaded material is press vulcanized at 160 ° C for 30 minutes and oven vulcanized at 150 ° C for 3 hours (secondary vulcanization) A vulcanized sheet (150 ⁇ 150 ⁇ 2 mm) and a 3.1 mm diameter 0 ring were obtained, and the same measurements as in Example 1 were carried out on this sample.

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Abstract

　NBRに比表面積(BET法)が30～110m2/g、好ましくは30～60m2/gのホワイトカーボンを添加したNBR組成物。かかるNBR組成物は、有機過酸化物およびイオウまたはイオウ供与性化合物よりなる加硫系によって加硫される。このNBR組成物は、高価な水素化NBRの加硫成形品に対応する耐圧縮永久歪特性を有する加硫成形品を与えるので、かかる特性が要求されるシール材、例えばOリング、ガスケット、パッキン、オイルシール等の加硫成形材料などとして有効に用いることができる。

Description

明 細 書
NBR組成物
技術分野
[0001] 本発明は NBR組成物に関する。さらに詳しくは、高価な水素化 NBRに対応する耐 圧縮永久歪特性を有する NBR組成物に関する。
背景技術
[0002] ゴム材料の耐熱性を向上させる手段として、白色充填剤であるシリカを配合すること が知られており、本出願人も力かる方法の提案を行っている。また、それ以外にも、い くつかの提案がなされて！/、る。
特許文献 1：特許第 3704986号公報
特許文献 2：特開昭 61 - 225243号公報
特許文献 3：特開 2004— 75831号公報
特許文献 4：特開 2005 - 272580号公報
[0003] し力しながら、上記特許文献 1では比表面積 (窒素吸着法による)が 200m2/g以下、 好ましくは約 30〜130m2/gのホワイトカーボンが用いられると規定はされているものの
、それはホワイトカーボンを含有させるゴム材料力NBRではなぐ水素化 NBRの場合 についてであり、他の特許文献については、シリカの比表面積に対する記載は特に みられない。
[0004] また、天然ゴムまたは合成ゴムに、比表面積が 30m2/g以上のシリカ系補強性充填 剤、アセチレンアルコール (アルキレンオキサイド付加物)および特定のオルガノポリシ ロキサンを配合したゴム組成物も提案されており、合成ゴムの例として NBRや水素化 NBRも挙げられてはいる力 その実施例では比表面積力 ¾30m2/gの沈降性シリカ (二 ップシル LP)が用いられており、比表面積のより小さいものを用いることの意義は強調 されていない。
特許文献 5：特許第 2674630号公報
[0005] さらに用途は異なる力 NBRにシリカ (BET法比表面積 70〜160m2/g)を添カ卩し、防振 ゴム用途に用いるもの、 NBR含有ブレンド材にシリカ (BET法比表面積 50〜400m2/g) を添加し、ベルトやタイヤ用途に用いるものなども提案されているが、これらは耐圧縮 永久歪特性が重要な要因となるシール材用途に向けられたものではない。
特許文献 6：特開 2004— 217849号公報
特許文献 7：特開 2000 - 281839号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明の目的は、高価な水素化 NBRの代りに廉価な NBRを用い、それの耐圧縮永 久歪特性を改善してシール材の加硫成形材料などとして有効に使用し得る NBR組成 物を提供することにある。
課題を解決するための手段
[0007] 力かる本発明の目的は、 NBRに比表面積 (BET法)が 30〜110m2/g、好ましくは 30〜
60m2/gのホワイトカーボンを添カ卩した NBR組成物によって達成される。力力る NBR組 成物は、有機過酸ィ匕物およびィォゥまたはィォゥ供与性ィ匕合物よりなる加硫系によつ て加硫される。
発明の効果
[0008] 本発明に係る NBR組成物は、高価な水素化 NBRの加硫成形品に対応する耐圧縮 永久歪特性を有する加硫成形品を与えるので、かかる特性が要求されるシール材、 例えば 0リング、ガスケット、ノ ッキン、オイルシール等の加硫成形材料などとして有 効に用いることができる。
発明を実施するための最良の形態
[0009] NBRとしては、一般に結合アクリロニトリル量が約 15〜50%、好ましくは約 18〜45% で、そのム一-一粘度 ML (100°C)が約 40
1+4 〜90程度のものが用いられる。
[0010] ホワイトカーボン (補強性シリカ)としては、ハロゲンィ匕け 、酸または有機け 、素化合 物の熱分解法やけ ヽ砂を加熱還元し、気化した SiOを空気酸化する方法などで製造 される乾式法ホワイトカーボン、け！ヽ酸ナトリウムの熱分解法などで製造される湿式法 ホワイトカーボンなどであって、比表面積 (BET法による)が 30〜110m2/g、好ましくは 3 0〜60m2/gのものが用いられ、これらは一般にゴム工業用として上巿されている巿販 品をそのまま用いることができる。比表面積がこれより小さいものは、ホワイトカーボン としての補強性が得られなくなり、一方これより大きい比表面積をもつものは、加硫成 形した 0リング形状の試験片の圧縮永久歪の値がカーボンブラック配合の場合よりも 大きくなつてしまい、シリカ添カ卩による耐熱性向上効果がみられなくなる。
[0011] これらのホワイトカーボンは、 NBR 100重量部当り約 20〜80重量部、好ましくは約 30 〜60重量部の割合で用いられる。これより少ない配合割合では、本発明の目的の一 つとする耐熱性の改善効果が達成されず、一方これより多い割合で用いられると、組 成物の粘度上昇によって混練が困難となるば力りではなぐ耐圧縮永久歪特性の低 下を免れない。
[0012] ホワイトカーボンを配合した NBRは、 NBR 100重量部当り約 1〜10重量部、好ましく は約 2〜5重量部用いられる有機過酸ィ匕物によって架橋される。有機過酸ィ匕物として は、例えばジ第 3ブチルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、第 3ブチルクミルパ 一オキサイド、 1,1-ジ (第 3ブチルパーォキシ )-3,3,5-トリメチルシクロへキサン、 2,5-ジ メチル -2, 5-ジ (第 3ブチルパーォキシ)へキサン、 2,5-ジメチル- 2,5-ジ (第 3ブチルバ ーォキシ)へキシン- 3、 1,3-ジ (第 3ブチルパーォキシイソプロピル)ベンゼン、 2,5-ジメ チル -2,5-ジ (ベンゾィルパーォキシ)へキサン、第 3ブチルパーォキシベンゾエート、 第 3ブチルパーォキシイソプロピルカーボネート、 n-ブチル -4,4-ジ (第 3ブチルバーオ キシ)バレレートなどが用いられる。
[0013] 有機過酸ィ匕物と共に、ィォゥまたはィォゥ供与性ィ匕合物が NBR 100重量部当り約 0.
1〜2重量部、好ましくは約 0.2〜1重量部の割合で用いられる。ィォゥ供与性ィヒ合物と しては、 2,4,6-トリメルカプト- s-トリァジン、 4,4' -ジチォジモルホリン、テトラメチルチ ウラムジスルフイド、テトラエチルチウラムジスルフイド、テトラブチルチウラムジスルフィ ド、 2-メルカプトイミダゾリン、高分子多硫ィ匕物等が用いられる。
[0014] これらの有機過酸ィ匕物とィォゥまたはィォゥ供与性ィ匕合物とは、それぞれ前者が約 50〜99重量％、好ましくは約 70〜95重量％の割合で、また後者が約 50〜1重量％、好ま しくは約 30〜5重量 %の割合で用いられる。後者の使用割合がこれ以下では、耐屈曲 疲労性の悪いものし力得られず、一方これ以上の割合で後者が用いられると、加硫 速度が遅くなり、成形時に所定の加硫度のゴムが得られないようになる。 [0015] また、受酸剤として、 2価金属の酸化物または水酸化物、例えば MgO、 CaO、 ZnO、 Mg(OH)、 Ca(OH)等が用いられ、あるいはハイド口タルサイト Mg Al (OH) CO ·ηΗ
2 2 6 2 16 3 2
Oが用いられる。これらの受酸剤は、 NBR 100重量部当り約 3〜15重量部、好ましくは 約 5〜12重量部の割合で用いられる。
[0016] NBR組成物中には、以上の成分以外に、それぞれのゴムの配合剤として、トリアリル (イソ)シァヌレート、トリメチロールプロパントリメタタリレート、トリアリルトリメリテートなど の多官能性不飽和化合物、カーボンブラックなどの補強剤、ステアリン酸、パルミチ ン酸、パラフィンワックスなどの加工助剤、老化防止剤、可塑剤などのゴム工業で一 般的に使用されている配合剤が必要に応じて適宜添加されて用いられる。
[0017] NBR組成物の調製は、インタミックス、ニーダ、バンバリ一ミキサなどの混練機あるい はオープンロールなどを用いて混練することによって行われ、それの加硫は、射出成 形機、圧縮成形機、注入成形機等の加硫プレスなどを用い、一般に約 150〜200°C で約 3〜60分間程度加熱することによって行われ、必要に応じて約 120〜200°Cで約 1
〜24時間加熱する二次加硫が行われる。
実施例
[0018] 次に、実施例について本発明を説明する。
[0019]
実施例 1
NBR (バイエル確品 PERBUNAN2845) 100重量部
ホワイトカーボン (比表面積 70〜110m2/g) 30
老化防止剤 RD (大内新興化学製品ノクラック 224) 1
酸化 ロ、 5
ィォゥ 0. 4
ジクミルパーオキサイド 2
カロ硫促進剤 BZ (大內新興化学製品ノクセラ一 BZ) 1. 5
加硫促進剤 DM (大内新興化学製品ノクセラー DM) 3 以上の各成分をニーダおよびオープンロールで混練し、混練物について 160°C、 30 分間のプレス加硫および 150°C、 3時間のオーブン加硫 (二次加硫)を行い、加硫シー K150 X 150 X 2mm)および 3. lmm径 0リングを得た。 [0020] この加硫シートおよび Oリングにつ!、て、次の各項目の測定を行った。 常態物性: ASTM D412に対応する JIS K-6253、 JIS K-6251準拠
圧縮永久歪： ASTM D395に対応する JIS Κ6262準拠 (120°C、 25%圧縮）
[0021] 実施例 2
実施例 1において、ホワイトカーボンとして比表面積が 30〜55m2/gのものが 35重量 部用いられた。
[0022] 比較例 1
実施例 1において、ホワイトカーボンとして比表面積力 Sl50m2/gのものが 20重量部用 いられた。
[0023] 比較例 2
実施例 1において、ホワイトカーボンの代りに、 MTカーボンブラック 65重量部が用い られた。
[0024] 比較例 3
実施例 1において、ホワイトカーボンの代りに、 SRFカーボンブラック 50重量部が用 いられた。
[0025] 参考例 水素 ¾¾¾NBR (日本ゼオン製品ゼットポール 2020) 100重量部
SRFカーボンブラック 40 a
老化防止剤 RD 1 "
酸化 5 "
ジクミルパーオキサイド 4 " 以上の各成分をニーダおよびオープンロールで混練し、混練物について 160°C、 30 分間のプレス加硫および 150°C、 3時間のオーブン加硫 (二次加硫)を行い、加硫シー ト (150 X 150 X 2mm)および 3.1mm径 0リングを得、この試料について実施例 1と同様 の測定を行った。
[0026] 以上の各実施例、比較例および参考例で得られた結果は、次の表に示される。 測定項目 実一 1 実一 2 比— 1 比一 2 比— 3 参考例 常態物性
硬さ （デ:エロ A) 71 72 69 72 72 71 引張強さ (MPa) 14.6 15.7 15.3 16.3 23.1 23.8 伸び (%) 220 260 300 210 240 220 圧縮永久歪
70時間 (%) 22 18 31 24 28 18
140時間 (%) 30 27 40 40 42 26
300時間 (%) 49 46 57 65 68 35
500時間 (%) 63 57 71 75 78 46

Claims

請求の範囲
[1] NBRに比表面積 (BET法)が 30〜110m2/gのホワイトカーボンを添カ卩してなる NBR組 成物。
[2] 比表面積 (BET法)が 30〜60m2/gのホワイトカーボンが用いられた請求項 1記載の Ν BR組成物。
[3] NBR 100重量部当り 20〜80重量部のホワイトカーボンが添加された請求項 1記載の
NBR組成物。
[4] 有機過酸ィ匕物およびィォゥまたはィォゥ供与性ィ匕合物が加硫系として用いられる 請求項 1記載の NBR組成物。
[5] NBR 100重量部当り 1〜10重量部の有機過酸化物および 0.1〜2重量部のィォゥま たはィォゥ供与性ィ匕合物が用いられた請求項 4記載の NBR組成物。
[6] 有機過酸化物 50〜99重量％に対しィォゥまたはィォゥ供与性化合物が 50〜1重量
%の割合で用いられた請求項 5記載の NBR組成物。
[7] シール材の加硫成形材料として用いられる請求項 4記載の NBR組成物。
[8] 請求項 7記載の NBR組成物から加硫成形されたシール材。
PCT/JP2007/051235 2006-02-28 2007-01-26 Nbr組成物 WO2007099724A1 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014024698A1 (ja) * 2012-08-09 2014-02-13 Nok株式会社 Ｎｂｒ組成物
WO2019054058A1 (ja) 2017-09-15 2019-03-21 Nok株式会社 水素化ｎｂｒ組成物

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3006498A4 (en) * 2013-05-30 2017-01-18 Zeon Corporation Nitrile copolymer rubber composition, crosslinkable rubber composition, and crosslinked rubber
JP6103072B2 (ja) * 2013-09-24 2017-03-29 Nok株式会社 ニトリルゴム−金属積層ガスケット素材
JP5946143B2 (ja) * 2014-02-26 2016-07-05 センクシア株式会社 油圧式ダンパ
CN108690230A (zh) * 2017-04-10 2018-10-23 浙江久运车辆部件有限公司 一种多路阀门回油管丁腈胶料的制备方法
CN111386307B (zh) * 2017-11-24 2021-03-16 Nok株式会社 橡胶层叠金属用nbr组合物

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH093246A (ja) * 1995-06-16 1997-01-07 Nok Corp 水素化ｎｂｒ組成物
JP2000212333A (ja) * 1999-01-20 2000-08-02 Nok Corp 水素化ｎｂｒ組成物
JP2000281839A (ja) * 1999-04-01 2000-10-10 Yokohama Rubber Co Ltd:The ゴム組成物
JP2004217849A (ja) * 2003-01-17 2004-08-05 Tokai Rubber Ind Ltd 低動倍率ゴム組成物
JP2006037044A (ja) * 2004-07-30 2006-02-09 Nok Corp Ｎｂｒ組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61225243A (ja) 1985-03-29 1986-10-07 Japan Synthetic Rubber Co Ltd アクリルゴム組成物
JP2674630B2 (ja) 1989-09-26 1997-11-12 信越化学工業株式会社 ゴム組成物
JP4415459B2 (ja) * 2000-07-11 2010-02-17 Ｊｓｒ株式会社 ゴム組成物
US6943220B2 (en) * 2001-03-26 2005-09-13 Mitsui Chemicals, Inc. Rubber compositions and their uses
JP4003060B2 (ja) 2002-08-16 2007-11-07 日本ゼオン株式会社 架橋性ゴム組成物及び架橋物
JP2005272580A (ja) 2004-03-24 2005-10-06 Yokohama Rubber Co Ltd:The ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH093246A (ja) * 1995-06-16 1997-01-07 Nok Corp 水素化ｎｂｒ組成物
JP2000212333A (ja) * 1999-01-20 2000-08-02 Nok Corp 水素化ｎｂｒ組成物
JP2000281839A (ja) * 1999-04-01 2000-10-10 Yokohama Rubber Co Ltd:The ゴム組成物
JP2004217849A (ja) * 2003-01-17 2004-08-05 Tokai Rubber Ind Ltd 低動倍率ゴム組成物
JP2006037044A (ja) * 2004-07-30 2006-02-09 Nok Corp Ｎｂｒ組成物

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP1990360A4 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014024698A1 (ja) * 2012-08-09 2014-02-13 Nok株式会社 Ｎｂｒ組成物
WO2019054058A1 (ja) 2017-09-15 2019-03-21 Nok株式会社 水素化ｎｂｒ組成物

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