WO2007029611A1 - イオントフォレーシス装置 - Google Patents

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Kazuma Mitsuguchi
Mitsugu Yamauchi
Mizuo Nakayama
Takehiko Matsumura
Hidero Akiyama
Akihiko Matsumura
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Tti Ellebeau, Inc.
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61NELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N1/00Electrotherapy; Circuits therefor
    • A61N1/18Applying electric currents by contact electrodes
    • A61N1/20Applying electric currents by contact electrodes continuous direct currents
    • A61N1/30Apparatus for iontophoresis, i.e. transfer of media in ionic state by an electromotoric force into the body, or cataphoresis
    • A61N1/303Constructional details

Definitions

  • the working electrode structure and the non-working electrode structure used for administering an ionic drug by iontophoresis and these working electrodes
  • a direct-current power supply device connected to the structure body and the non-working side electrode structure with different polarities, and the tip surface of each of the working side electrode structure and the non-working side electrode structure is used as a close contact surface for living things such as skin
  • a negative pressure generating device for generating a negative pressure integrally between at least one of the working electrode structure and the non-working electrode structure and the biological interface.
  • the suction cup may be integrally formed with at least one of the working electrode structure and the non-working electrode structure. Thereby, the manufacturing cost can be suppressed.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing an iontophoresis device according to an example of an embodiment of the present invention.
  • the contact surface 160A of the working electrode structure 120A protrudes inside the suction cup 140A.
  • the suction cup 140A is deeper than the tip portion 141A of the suction cup 140A and can be pushed into the biological interface.
  • the working electrode structure 120A includes one each of the ion exchange membrane and the cation exchange membrane, but is limited to this configuration. Then, only a cation exchange membrane may be used, or a bipolar membrane may be used. Further, the force provided with the buffer solution holding portion 132A In the present invention, this buffer solution The holding part 132A is not an essential component.

Abstract

 イオントフォレーシス装置(110)は、イオントフォレーシスによりイオン性薬剤を投与するために使用される作用側電極構造体(120A)及び非作用側電極構造体(120B)と、これらの作用側電極構造体(120A)及び非作用側電極構造体(120B)に異なる極性で接続される直流電源装置(112)とを有し、前記作用側電極構造体(120A)及び非作用側電極構造体(120B)の各々における先端面を密着面(160A)、(160B)として皮膚(150)等の生物学的界面に密着可能なイオントフォレーシス装置であって、前記作用側電極構造体(120A)及び非作用側電極構造体(120B)の少なくとも一方には、前記密着面(160A)及び/又は(160B)を前記生物学的界面に密着する際に、前記作用側電極構造体(120A)及び非作用側電極構造体(120B)の少なくとも一方と前記生物学的界面との間に負圧を発生させるための負圧発生装置(139A)又は(139B)が一体的に設けられている。

Description

明 細 書
イオントフォレーシス装置
技術分野
[0001] 本発明は、イオントフォレーシスによりイオン性薬剤を投与するために使用される作 用側電極構造体及び非作用側電極構造体と、これらの作用側電極構造体及び非作 用側電極構造体に異なる極性で接続される直流電源装置と、を有するイオントフォレ 一シス装置に関する。
背景技術
[0002] 従来から、特開平 4— 297277号公報に示されるようなイオントフォレーシス装置が 公知となっている。
[0003] このイオントフォレーシス装置は、イオン交換膜を巧みに配置することによって保持 する薬剤 (薬剤イオン)を効率的に皮膚内へと経皮導入することを実現している。
[0004] しかし、イオン交換膜自体は皮膚への粘着性を有して 、な 、ために、図 5及び図 6 に示すような工夫がされ、皮膚への装着が行なわれて 、た。
[0005] 図 5は従来からのイオントフォレーシス装置を模式的に示した図であり、図 6は、図 5 における作用側電極構造体 20を密着面 60側から図示したものである。
[0006] 図 5及び図 6で示すイオントフォレーシス装置 10について簡単に説明する。
[0007] イオントフォレーシス装置 10は作用側電極構造体 20Aと、非作用側電極構造体 20 Bとが電源装置 12と接続された構成とされている。作用側電極構造体 20Aは、電源 装置と接続される電極 22Aと、該電極 22Aの前面側に位置する緩衝液保持部 32A と、該緩衝液保持部 32Aの前面に位置するァ-オン交換膜 26Aと、該ァ-オン交換 膜 26Aの前面に位置する薬剤保持部 30Aと、該薬剤保持部 30Aの前面に位置する カチオン交換膜 28Aと力 バッキング層 24Aの中に収容されている。なお、このバッ キング層 24Aは、この実施形態においては容器を兼ねているものである。
[0008] 又、カチオン交換膜 28Aの周囲、且つ、作用側電極構造体 20Aの密着面 60A側 には、この作用側電極構造体 20Aを皮膚に粘着させるための粘着部 34が周設され ている。この粘着部 34Aは、ヒドロゲル等がよく利用されるが、皮膚への粘着性を有 するものであればこれに限定されるものではない。
[0009] 一方、非作用側電極構造体 20Bは、電源装置と接続される電極 22Bと、該電極 22 Bの前面に位置する緩衝液保持部 32Bと、該緩衝液保持部 32Bの前面に位置する カチオン交換膜 26Bと、該カチオン交換膜 26Bの前面に位置する電解液保持層 30 Bと、該電解液保持層 30Bの前面に位置するァ-オン交換膜 28Bとが、バッキング層 24Bの中に収容されている。なお、ここでもバッキング層 24Bは、非作用側電極構造 体 20Bの容器としても機能している。更に、ァ-オン交換膜 28Bの周囲、且つ、非作 用側電極構造体 20Bの密着面 60B側には、粘着部 34Bが周設されて 、る。
[0010] このように、作用側電極構造体 20A又は非作用側電極構造体 20Bの密着面 60A 、 60B側に、粘着部 34A、 34Bを設けることによって、カチオン交換膜 28Aやァ-ォ ン交換膜 28B等のそれ自体が粘着性を有さな 、イオン交換膜が作用側あるいは非 作用側電極構造体 20A、 20Bの密着面 60A、 60B側に位置していても皮膚に密着 して装着することを可能として 、る。
[0011] 又、粘着部等を有さない場合には、バンドやテープ等を用いて皮膚に固定する方 法も採られていた。
[0012] なお、図 5及び図 6においては、説明の便宜上イオントフォレーシス装置の厚み等 を誇張して図示している力 実際に用いられる装置は、例えば図 7に示すように、より 扁平な構造のものが多い。以下本明細書において説明する図面も同様である。
[0013] し力しながら、バンドにより作用側あるいは非作用側電極構造体を固定しょうとした 場合には、固定するための時間が力かり手間も煩雑なものとなる。又、ノンドを締める 強度を誤れば、固定した構造体がずれてしまうようなことも起こり得る。又、テープ等 を用いて皮膚や粘膜等の生物学的界面に固定するような場合には、テープが有する 接着剤による生物学的界面のかぶれ等も懸念される。他方、図 5及び図 6を用いて 説明したような、構造体の密着面に粘着部を有するような場合には、バンドやテープ のような不具合は無いものの、繰り返しの密着によって粘着力が低下したり、元々の 粘着力自体が十分に強力でない場合もある。又、いわゆる使い捨て (デイスポーザブ ル)で使用されるような装置の場合には、繰り返しによる粘着力の低下は大きな問題 とならないものの、粘着力自体が十分でない問題が残る。 [0014] 一方、生物学的界面には微細な凹凸が存在している。単に構造体を生物学的界 面に貼付等する場合には、この凹凸により、凸部分のみが構造体の密着面と接触し ている。又、イオントフォレーシス装置 (より正確には作用側電極構造体及び Z又は 非作用側電極構造体の密着面)と生物学的界面との密着度を上げることで、接触し ている面積が広くなり、薬剤の輸送量が増大することも分力つている。
発明の開示
[0015] 本発明は、これらの問題点を解消するべくなされたものであって、簡易な構造を用 、て、イオントフォレーシス装置における作用側電極構造体及び Z又は非作用側電 極構造体と生物学的界面との密着度を上げることをその課題としている。
[0016] なお、前述の説明も含め、本明細書において「前面」とは、装置の使用時 (装着時) にお 、て、より生物学的界面側に近 、ことを意味するものである。
[0017] 以下で詳細に説明する実施形態のように、イオントフォレーシスによりイオン性薬剤 を投与するために使用される作用側電極構造体及び非作用側電極構造体と、これら の作用側電極構造体及び非作用側電極構造体に異なる極性で接続される直流電 源装置とを有し、前記作用側電極構造体及び非作用側電極構造体の各々における 先端面を密着面として皮膚等の生物学的界面に密着可能なイオントフォレーシス装 置であって、前記作用側電極構造体及び非作用側電極構造体の少なくとも一方に は、前記密着面を前記生物学的界面に密着する際に、前記作用側電極構造体及び 非作用側電極構造体の少なくとも一方と前記生物学的界面との間に負圧を発生させ るための負圧発生装置が一体的に設けられている構造とすることにより、上記課題を 解決するものである。
[0018] これにより、作用側電極構造体及び Z又は非作用側電極構造体の密着面と生物 学的界面との密着度を上げることができる。
[0019] 又、前記負圧発生装置は、前記密着面を内包するように設けられた吸盤を有して おり、該吸盤は、前記生物学的界面に向けて押し込まれた後、吸盤自身の有する弾 性復元力によって元の形状に戻るときに負圧を発生させてもょ 、。
[0020] これにより、吸盤という非常に簡易な構造で、作用側電極構造体及び Z又は非作 用側電極構造体の密着面と生物学的界面との密着度を上げることが可能となってい る。
[0021] 又、前記負圧発生装置は、前記密着面を内包するように設けられた吸盤を有して おり、該吸盤の内側には、前記密着面が前記吸盤の先端部よりも深く前記生物学的 界面に押し込み可能に突出して形成してもよい。
[0022] これにより、負圧発生時において、作用側電極構造体及び Z又は非作用側電極構 造体の密着面と生物学的界面とを確実に密着させることができる。
[0023] 又、前記負圧発生装置は、前記密着面を内包するように設けられた吸盤を有して おり、該吸盤には、該吸盤の内外を連通する吸引孔及び前記吸盤の外部から内部 への空気の流入を阻止し且つ内部力 外部への空気の流入を許容する逆止弁とを 備えてもよい。
[0024] これにより、外部の吸引機構によって前記作用側電極構造体及び Z又は非作用側 電極構造体と生物学的界面との間に存在する空気を吸引することが可能となる。
[0025] 又、前記作用側電極構造体及び非作用側電極構造体の少なくとも一方と前記生 物学的界面との間に、空気漏れ防止部材を備えてもよい。これにより、長時間にわた つて高 、密着度を確保することができる。
[0026] 又、前記吸盤は、前記作用側電極構造体及び非作用側電極構造体の少なくとも一 方の容器と一体形成してもよい。これにより、製造コストを抑えることが可能である。 図面の簡単な説明
[0027] [図 1]本発明の実施形態の例に力かるイオントフォレーシス装置を模式的に示す断面 図
[図 2]図 1における作用側電極構造体の装着過程を模式的に示す断面図
[図 3]本発明の実施形態の第 2例にかかる作用側電極構造体を模式的に示す断面 図
[図 4]イオントフォレーシス装置を装着する場合に用いる空気漏れ防止部材としての 密着用シール及び作用側電極構造体を模式的に示す斜視図
[図 5]従来のイオントフォレーシス装置を模式的に示す断面図
[図 6]図 5におけるイオントフォレーシス装置における作用側電極構造体を密着面側 から視た平面図 [図 7]現実に使用されるイオントフォレーシス装置の一例を示す斜視図 発明を実施するための最良の形態
[0028] 以下添付図面を用いて、本発明に係る実施形態の一例を詳細に説明する。
[0029] 図 1に示されるように、本発明の実施形態に係るイオントフォレーシス装置 110は、 作用側電極構造体 120A及び非作用側電極構造体 120Bを含んでなる。
[0030] なお、説明の便宜上、薬効成分がカチオンに解離する薬剤 (例えば麻酔薬である 塩酸リドカイン、麻酔薬である塩酸モルヒネ等)を投与するためのイオントフォレーシス 装置を例として説明するが、これとは逆に、薬効成分がァニオンに解離する薬剤 (例 えば、ビタミン剤であるァスコルビン酸等)を投与するためのイオントフォレーシス装置 の場合は、以下の実施形態における電極に印加される電圧、及びイオン交換膜乃至 イオン交換樹脂に導入される交換基の極性(陽極と陰極)を入れ替えることにより構 成することができる。
[0031] 作用側電極構造体 120Aは、電源装置 112と接続される電極 122Aと、該電極 122 Aの前面側に位置する緩衝液保持部 132Aと、この緩衝液保持部 132Aの前面側に 位置するァ-オン交換膜 126Aと、該ァ-オン交換膜 126Aの前面に位置する薬剤 保持部 130Aと、該薬剤保持部 130Aの前面に位置するカチオン交換膜 128Aとが 、ノ ッキング層 124Aの中に収容されている。なお、本実施形態においては、パッキ ング層 124Aが作用側電極構造体 120Aの容器も兼ねて 、る。
[0032] 一方、非作用側電極構造体 120Bは、電源装置 122と接続される電極 122Bと、該 電極 122Bの前面に位置する緩衝液保持部 132Bと、該緩衝液保持部 132Bの前面 に位置するカチオン交換膜 126Bと、該カチオン交換膜 126Bの前面に位置する電 解液保持層 130Bと、該電解液保持層 130Bの前面に位置するァ-オン交換膜 128 Bとが、バッキング層 124Bの中に収容されている。なお、ここでもバッキング層 124B は、非作用側電極構造体 120Bの容器を兼ねて 、る。
[0033] 電極 122A、 122Bは、任意の導電性材料を用いることができる力 本実施形態の ように後述する緩衝液保持部 132A、 132Bが存在するような場合には、炭素電極( カーボン電極)を用いるのが好まし 、。
[0034] 緩衝液保持部 132A、 132Bは、長時間にわたってイオントフォレーシス装置 110の 通電性を確保するための緩衝液 (電解液)を保持するものであり、この緩衝液として は、リン酸緩衝食塩水を使用することが可能である。より好ましくは、水の電解反応( 作用側電極構造体 120Aは、電源装置のアノードに接続されているため酸化反応、 又、非作用側電極構造体 120Bは力ソードに接続されているため還元反応)よりも酸 化又は還元され易い電解質、例えば、リン酸第 1鉄、リン酸第 2鉄等の無機化合物、 ァスコルビン酸(ビタミン C)ゃァスコルビン酸ナトリウム等の物質、乳酸、シユウ酸、リ ンゴ酸、コハク酸、フマル酸の有機酸及び Z又はその塩、又はこれらの混合物を使 用することにより、水の電解によるガスの発生及びこれによる導電抵抗の増大あるい は pH値の変動を防止することも可能である。勿論、ここで説明した物質に限定される 趣旨のものではない。
[0035] ァ-オン交換膜 126A、 128Bは、ァ-オンを選択的に透過させる機能を有するィ オン交換膜であり、例えば、株式会社トクャマ製ネオセプタ (NEOSEPTA)AM— 1 、 AM— 3、 AMX、 AHA、 ACH、 ACS等のァ-オン交換膜を特に制限無く使用で きる。又、ポリオレフイン榭脂、塩ィ匕ビュル系榭脂、フッ素系榭脂、ポリアミド榭脂、ポリ イミド榭脂からなる多孔質フィルムの孔の一部又は全部に、ァ-オン交換樹脂が重合 されたタイプのァニオン交換膜を特に好ましく使用することができる。この場合のァニ オン交換榭脂の充填は、スチレン一ジビュルベンゼン、クロロメチルスチレン一ジビ- ルベンゼン等の架橋性単量体に重合開始剤を配合した溶液を上記多孔質フィルム の孔中に含浸させた後に重合させ、この重合体に 1乃至 3級ァミノ基、 4級アンモ-ゥ ム基、ピリジル基、インダゾール基、 4級ピリジ-ゥム基、 4級イミダゾリゥム基等のァ- オン交換基を導入することにより行なうことができる。
[0036] 薬剤保持部 130Aには、溶解によって薬効成分力 Sカチオンに解離する薬剤の溶液
(薬液)が保持される。なお、作用側電極構造体が電源装置の力ソードに接続されて いる場合には、この薬剤保持部には溶解によって薬効成分がァ-オンに解離する薬 剤の薬液が保持されることとなる。
[0037] 次に、カチオン交換膜 128A、 126Bは、カチオンを選択的に透過させる機能を有 するイオン交換膜であり、例えば、株式会社トクャマ製ネオセプタ (NEOSEPTA) C M— 1、 CM— 2、 CMX、 CMS, CMB等のカチオン交換膜を特に制限無く使用でき る。又、ポリオレフイン榭脂、塩ィ匕ビュル系榭脂、フッ素系榭脂、ポリアミド榭脂、ポリイ ミド榭脂等力もなる多孔質フィルムの孔の一部又は全部に、カチオン交換樹脂が重 鎮されたタイプのカチオン交換膜を特に好ましく使用することができる。この場合の力 チオン交換榭脂の充填は、例えば、スチレン一ジビニルベンゼン、クロロメチルスチレ ン ジビュルベンゼン等の架橋性単量体に重合開始剤を配合した溶液を上記多孔 質フィルムの孔中に含浸させた後に重合させ、この重合体にスルホン酸基、カルボン 酸基、ホスホン酸基等のカチオン交換基を導入することにより行なうことができる。
[0038] バッキング層 124A、 124Bは、作用側電極構造体 120A及び非作用側電極構造 体 120Bの一次構造要素として機能する。又、外部との隔壁、即ち保護カバーとして の役目を果たす。
[0039] 作用側電極構造体 120Aには、作用側電極構造体 120Aの密着面 160Aを内包 するように、負圧発生装置を構成する吸盤 140Aが設けられている。又、非作用側電 極構造体 120Bにも非作用側電極構造体 120Bの密着面 160Bを内包するように、 負圧発発生装置を構成する吸盤 140Bが設けられている。
[0040] ここで、作用側電極構造体 120A及び非作用側電極構造体 120Bにおける負圧発 生装置は同一構造であるので、作用側電極構造体 120Aの負圧発生装置について 説明し、他方の負圧発生装置の説明に代えるものとする。
[0041] 作用側電極構造体 120Aの吸盤 140Aは、図 1においては、バッキング層 124Aの 側面に配置構成されている力 これに限られる趣旨のものではなぐ例えばバッキン グ層 124Aと一体形成されていてもよい。又、吸盤 140Aは、例えばシリコンゴムなど の弾性復元力を有する材料で構成される。
[0042] 又、該吸盤 140Aの内側には、作用側電極構造体 120Aの密着面 160Aが突出し ている。即ち、吸盤 140Aの先端部 141Aよりも深く生物学的界面に押し込み可能に 形成されている。
[0043] なお、本実施形態としては、作用側電極構造体 120Aには、ァ-オン交換膜及び カチオン交換膜がそれぞれ 1枚ずつ使用されているものであるが、この構成に限定さ れるものではなぐカチオン交換膜だけでもよいし、バイポーラ膜が用いられていても よい。又、緩衝液保持部 132Aが設けられている力 本発明においてはこの緩衝液 保持部 132Aが必須の構成要素となるものでもない。
[0044] 次に、イオントフォレーシス装置 110の作用について説明する。
[0045] 電源装置 112からの電気が作用側電極構造体 120Aにおける電極 122Aへと伝わ ると、緩衝液保持部 132Aに備わる緩衝液が酸化される。そうすると、薬剤保持部 13 2Aに備わるカチオンとァ-オンのバランスが崩れる (カチオンが多くなる)こととなる。 このバランスを補うために、緩衝液保持部 132Aのカチオンは薬剤保持部 130Aの方 に移動しょうとする。一方、薬剤保持部 130Aに備わるァ-オンも、緩衝液保持部 13 2A側へと移動しょうとする。しカゝしながら、緩衝液保持部 132Aと薬剤保持部 130A の間に位置するァ-オン交換膜 126Aの存在により、カチオンは通過できずァ-オン のみが選択的に透過されることになる。即ち、緩衝液保持部 132Aから薬剤保持部 1 30Aへのカチオンの移動は認められず、薬剤保持部 130Aから緩衝液保持部 130 Aへのァ-オンの移動のみが許容される。そうすると、薬剤保持部 130Aのカチオン とァ-オンのバランスが崩れてしまう。更にこれを補うために、薬剤保持部 130Aの力 チオンはカチオン交換膜 128Aを通過して生物学的界面側へと移動しょうとする。こ のときのカチオンは、カチオン交換膜 128に選択的に透過されるため生物学的界面 側へと移動することが可能となって 、る。
[0046] このとき、作用側電極構造体 120Aの密着面 160A、即ち、カチオン交換膜 128A 力 生物学的界面 (皮膚や粘膜など)に十分に密着していると、接触面積が増大する ことによって、カチオン交換膜 128Aによって選択的に透過されたカチオン (薬剤ィォ ン)が生物学的界面側へと移動し易くなる。即ち、薬剤イオンの輸送効率が向上する ことになる。
[0047] 本実施形態においては、作用側電極構造体 120Aに備わる吸盤 140Aの存在によ つて、作用側電極構造体 120Aの密着面 160A (カチオン交換膜)と生物学的界面と の密着度が高くなつている。
[0048] この作用側電極構造体 128Aを装着する方法は、図 2に示してある。
[0049] まず、吸盤 140Aを有する作用側電極構造体 120Aを皮膚 150の上に置いた上で 、作用側電極構造体 120Aの上側 (反皮膚側)から、軽く皮膚側へと押え付ける。こ れにより、作用側電極構造体 120Aの密着面 160Aが吸盤 140Aの先端部 141Aよ りも深く皮膚に押し込まれると同時に、作用側電極構造体 120Aの密着面 160Aと皮 膚 150の間の空気、即ち、吸盤 140Aの内部に存在する空気力 外へと押し出され る。その後、押え付けることを止めれば、作用側電極構造体 120Aと皮膚 150との間 の隙間 151には負圧が発生し、皮膚 150は作用側電極構造体 120Aの密着面 160 A、即ちカチオン交換膜 128A側へと引き付けられることになる(図 2 (C) )。この負圧 によって、作用側電極構造体 120Aの密着面 160Aと、生物学的界面、即ち皮膚 15 0との密着度が上昇する。更に、吸盤 140Aの内側には作用側電極構造体 120Aの 密着面 160Aが突出して形成されているため、負圧発生時において密着面 160Aと 皮膚 150とが接触せずに浮 、た状態となることもな!/、。
[0050] 次に図 3に示される本発明の実施形態の第 2例における作用側電極構造体 121A について説明する。
[0051] 図 3に示す作用側電極構造体 121Aの吸盤 141Aには、内外を連通する吸引孔 1 46Aが備わっている。更にこの吸引孔 146Aは、逆止弁 144Aを有しており、図示せ ぬ吸引機等の吸引機構によって一旦吸引した空気が、逆戻りしないような構造とされ ている。このように、単に吸盤のみで負圧を発生させるのみならず、強制的に作用側 電極構造体 121Aの密着面 160Aと皮膚 150の間の空気、即ち吸盤 141A内部に備 わる空気を吸引することで、より密着度を上げることが可能となる。
[0052] 又、作用側電極構造体 120Aあるいは 121Aを装着したい部分には、生物学的界 面の部位によっては、体毛が多く生えていたり、皮膚等の表面が乾燥していることに よって、前述した吸盤により発生する負圧を上手く維持できないことも考えられる。こ のような場合には、図 4に示すような表面の平滑な空気漏れを防止する部材である密 着用シール 142を、予め装着したい部分の生物学的界面側に貼り付けておき、その 部分にイオントフォレーシス装置 (の作用側電極構造体)の位置を合わせて装着する ことにより、力かる不具合を解消できる。即ち、より長時間にわたって、高い密着度を 維持することが可能となる。
[0053] 又、図示はしないが、吸盤 140Aの内側面に、例えば皮膚などの生物学的界面と 粘着可能な粘着部を備え、この粘着部の粘着力を利用して吸盤 140Aとの相乗効果 によって、作用側電極構造体 120Aの密着面 160Aと皮膚 150との密着度を向上さ せるようにしてちょい。
[0054] なお、前述の説明では、作用側電極構造体にのみ着目して説明して 、るが、本発 明は、作用側電極構造及び非作用側電極構造体のどちらか一方あるいは両方に負 圧発生装置を設ける場合に適用されるものであり、両方に適用した場合は、薬剤ィォ ンの輸送効率を更に向上させることが可能である。
産業上の利用の可能性
[0055] 本発明は、人体に使用するイオントフォレーシス装置のみならず、広く動物及び植 物に使用するイオントフォレーシス装置にも適用することができる。

Claims

請求の範囲
[1] イオントフォレーシスによりイオン性薬剤を投与するために使用される作用側電極 構造体及び非作用側電極構造体と、これらの作用側電極構造体及び非作用側電極 構造体に異なる極性で接続される直流電源装置とを有し、前記作用側電極構造体 及び非作用側電極構造体の各々における先端面を密着面として皮膚等の生物学的 界面に密着可能なイオントフォレーシス装置であって、
前記作用側電極構造体及び非作用側電極構造体の少なくとも一方には、前記密 着面を前記生物学的界面に密着する際に、前記作用側電極構造体及び非作用側 電極構造体の少なくとも一方と前記生物学的界面との間に負圧を発生させるための 負圧発生装置が一体的に設けられている
ことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
[2] 請求項 1において、
前記負圧発生装置は、前記密着面を内包するように設けられた吸盤を有しており、 該吸盤は、前記生物学的界面に向けて押し込まれた後、吸盤自身の有する弾性復 元力によって元の形状に戻るときに負圧を発生させる構成とされて 、る
ことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
[3] 請求項 1において、
前記負圧発生装置は、前記密着面を内包するように設けられた吸盤を有しており、 該吸盤の内側には、前記密着面が前記吸盤の先端部よりも深く前記生物学的界面 に押し込み可能に突出して形成されて ヽる
ことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
[4] 請求項 1において、
前記負圧発生装置は、前記密着面を内包するように設けられた吸盤を有しており、 該吸盤には、該吸盤の内外を連通する吸引孔及び前記吸盤の外部から内部への 空気の流入を阻止し且つ内部力 外部への空気の流入を許容する逆止弁とが備わ つている
ことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
[5] 請求項 1乃至 4のいずれかにおいて、 前記作用側電極構造体及び非作用側電極構造体の少なくとも一方と前記生物学 的界面との間には、空気漏れ防止部材が備わっている
ことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
Figure imgf000014_0001
ヽて、
前記吸盤は、前記作用側電極構造体及び非作用側電極構造体の少なくとも一方 の容器と一体形成されて 、る
ことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
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