WO2007010900A1 - 貼付位置表示機能付き経皮吸収用パッチ及びイオントフォレーシス装置 - Google Patents

貼付位置表示機能付き経皮吸収用パッチ及びイオントフォレーシス装置 Download PDF

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Mizuo Nakayama
Akihiko Matsumura
Takehiko Matsumura
Hidero Akiyama
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Transcu Ltd.
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Definitions

  • the present invention relates to a transdermal absorption patch and an iontophoresis device for introducing a drug or the like into a body by percutaneous absorption while being affixed to biological skin or mucous membrane.
  • a specific substance such as a drug is transdermally introduced into the organism B.
  • the ability to administer drugs transdermally into the body has attracted attention along with oral and injection medications. This is because, in the case of oral administration, in the process where the injected drug reaches the target site (often in the blood), it is degraded by the digestive organs, etc., so that it is inefficient and exerts sufficient medicinal effect
  • transdermal patches are often used as local anesthetics using morphine hydrochloride or the like. It is necessary to perform the subsequent treatment precisely at the position of the attachment.
  • the "patch” means a piece of cloth-like piece having adhesiveness on one side mainly containing substances such as drugs and antigens. Even if In addition, there may be no stickiness.
  • the “patch” includes a case where the surface that adheres to or comes into contact with a living body is constituted by a surface of a substance containing a drug or the like or a membrane such as an ion conversion membrane.
  • the present invention relates to a transdermal absorption patch for introducing a drug or the like into the body by percutaneous absorption in a state of having a drug holding part and a backing layer, and affixed to the skin or mucous membrane of a living organism.
  • the present invention has a drug holding part and a backing layer, and in the affixed state, the drug is transdermally absorbed into the body through the surface of the drug holding part or a film in contact with the drug holding part.
  • a transdermal absorption patch for introduction which moves to the living body side when applied to at least a part of the backing layer, the surface of the drug holding part, and the membrane in contact with the drug holding part.
  • the marker is configured as a remaining portion in which at least a part of the backing layer, the surface of the drug holding portion, and the film in contact with the drug holding portion remain on the living body side even after the patch is peeled off. Even so. [0014] With this, it is possible to specify the pasting position without introducing any other substance that becomes a marker.
  • the marker may be composed of food coloring or tablet printing ink.
  • At least an electrode connected to a power source may be provided, and the drug in the drug holding unit may be actively introduced into the living body by applying electricity to the electrode.
  • the drug can be introduced into the body more rapidly.
  • the "marker” in the present invention refers to a substance that can display the pasting position even after the notch is peeled off by moving from the patch side to the living body side when the notch is pasted. means.
  • FIG. 1 is a perspective view showing a transdermal absorption patch according to an example of an embodiment of the present invention.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing a skin absorption patch according to an embodiment in which a film that adheres to or comes into contact with a living body is provided on the surface of a medicine holding unit.
  • ⁇ 4 A cross-sectional view showing the process of applying a transdermal absorption patch according to an embodiment having a remaining part to a living body and removing the force, and (A) before application and (B) is applied to the living body.
  • (C) indicates peeling
  • (D) indicates after peeling
  • FIG. 5 is a perspective view showing a state when the transdermal absorption patch of FIG. 2 is peeled off.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing an embodiment in which a transdermal absorption patch according to the present invention is used as a device (patch) constituting an iontophoresis device.
  • FIG. 7 is an enlarged sectional view showing a part VII in FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing an example in which the transdermal patch according to the present invention is used in another iontophoresis device.
  • FIG. 9 is a perspective view showing an example of the use of a conventional transdermal absorption patch.
  • a transdermal absorption patch (hereinafter, “ “Patch” t ⁇ ⁇ ) 10 is closely attached to the drug holding part (layer) 18 holding a substance (drug etc.) intended to be absorbed through the skin, such as anesthetics, and the drug holding part 18. And a backing layer 20 formed in this manner.
  • the medicine holding part 18 side is a surface to be attached to a living body.
  • a marker (not shown) is mixed with the medicine and sealed.
  • a film-like release layer 21 that peels off when the patch 10 is applied is provided on the application surface side of the drug holding unit 18.
  • the knocking layer 20 functions as a primary structural element of the notch 10 and gives the notch 10 its flexibility and covering properties.
  • the material used for the knocking layer should be inert and not able to absorb other ingredients such as drugs, stabilizers, etc. of the pharmaceutical composition contained within Notch 10.
  • the knocking layer 20 is preferably made of one or more sheets or films of a soft material that acts as a protective cover, allowing the patch 10 to follow the skin contour. Further, it is more preferable to have air permeability (that is, permeability of air, steam, etc.).
  • the air-permeable backing layer 20 allows breathing of the skin application site (exchange of oxygen and carbon dioxide) and allows water vapor from the skin surface to permeate.
  • the material of the backing layer 20 include copolyester, polyether Z polyamide copolymer, polyurethane, and polyethylene derivatives.
  • copolyester polyether Z polyamide copolymer
  • polyurethane polyurethane
  • polyethylene derivatives polyethylene derivatives.
  • the drug holding part (layer) 18 in the present embodiment is preferably a hydrogel, for example.
  • Any hydrogel that can be sterilized with gamma rays and that can be impregnated with a local anesthetic is suitable for use in the patch 10 of the present embodiment.
  • the hydrogel can be removed without irritating or damaging the wound as well as having sufficient tack to attach the patch 10 to the site of application.
  • the hydrogel is polyvinyl pyrrolidone (PVP) that is electron beam cross-linked and has an average molecular weight of about 500,000 to about 2 million, more preferably about 900,000 to about 1.5 million.
  • the hydrogel comprises cross-linked polybulurpyrrolidone and a local anesthetic, moisture.
  • stabilizers and the like can be added to the hydrogenolate.
  • Hydrogels suitable for use in patch 10 of this embodiment are commercially available.
  • suitable hydrogels can be purchased from Hydrogel Design Systems, or Tyco, Inc.
  • transdermal patch 10 When using the transdermal patch 10, it is possible to use any transdermal drug that can be applied to a patient to enhance the therapeutic effect or medical effect. Some specific examples are listed below. Of course, it is not limited to the following.
  • Coronary vasodilators such as nitroglycerin and isosorbide nitrate
  • Luteinizing hormones such as progesterone, norethisterone, levonorgestrel
  • Anti-allergic agents such as sodium chromogenate, azelastine, ketotifen fumarate, etc.
  • transdermally absorbable drugs Two or more kinds of the above-mentioned transdermally absorbable drugs may be used in combination as necessary.
  • these drugs may be compounded to ester form, compound derived to amino form, compound derived to acetal form, or medically acceptable inorganic compound as necessary. It is also possible to encapsulate the medicine holding part in the form of salt or organic salt.
  • the marker used in the present embodiment does not cause a chemical reaction with a drug (specific substance) to be injected into the living body, and does not cause any abnormality in the living body. is necessary.
  • various substances can be considered as long as they can satisfy this condition.
  • oil-based dyes, water-based dyes, water-based pigments, and the like that can be visually captured, bind to oxygen by the action of specific dyes such as fluorescent dyes and luciferase that are visualized by irradiation with ultraviolet rays. It may be a substance such as luciferin that emits light. Furthermore, it may be specified other than visually, such as smell or taste.
  • the use of food coloring as a marker is suitable from the viewpoint of safety to living bodies.
  • Amaranth Edible Red No. 2
  • Ellis Mouth Shin Edible Red No. 3
  • Alla Red AC Edible Red No. 40
  • New Coxin Edible Red No. 102
  • Rose Bengal Edible Red No. 105
  • Acid Synthetic pigments such as red (food red No. 106), tartrazine (food yellow No. 4), sunset yellow FCF (food yellow No. 5), brilliant blue FCF (food blue No. 1), indigo carmine (food blue No. 2), etc.
  • natural dyes such as cochineal dyes and anato dyes are widely available.
  • inks such as Colorpa's Opacode (registered trademark), OpacodeWB (registered trademark), and NT23BR, which are used as printing inks for oral drugs themselves or capsules of oral drugs, can also be used. This case is also suitable from the aspect of safety to the living body.
  • the marker may be mixed and encapsulated with the drug in the drug holding unit 18, or when the marker is mixed with the drug in the drug holding unit 18, the marker is stored in the drug holding unit 18.
  • a film 19 is formed in contact with the surface of the drug holding unit 18, and the marker is transferred to the living body through this film. It's good.
  • a layer such as a “marker layer” in which the portion of the drug holding portion 18 is divided may be separately formed and introduced there.
  • a part of the knocking layer 20 is configured to be separable, and when the patch 10 is peeled off, the part becomes a remaining part 23 to be a living body side. It may be configured so as to remain. That is, the remaining portion 23 functions as a marker. In this way, it is possible to specify the location of the paste without introducing a separate marker substance.
  • FIG. 4 (B) when patch 10 is applied to living body B and then patch 10 is peeled off ((C) in FIG. 4), only the remaining portion 23 remains on the living body side ( As shown by reference numeral 23 in FIG. 5 (D)) and FIG. 5, the patch application position can be clearly identified. That is, the remaining part 23 and the living body are configured such that the adhesive force between the remaining part 23 and the backing layer 20 and the adhesive force between the remaining part 23 and the drug holding part 18 is larger. 23 can be left in living body B.
  • FIGS. 6 to 8 is an application of the transdermal absorption patch according to the present invention as an electrode patch constituting a part of the iontophoresis device 100.
  • the iontophoresis device includes a working side patch having a medicine holding part for holding a medicine and a non-working side patch as a counter electrode, and the medicine is applied to the working side patch in a state where both patches are in contact with the skin.
  • the switch is electrically driven to actively move into the living body.
  • Such an iontophoresis device has advantages such as the ability to administer a drug without first-pass effect without causing pain to the living body, and the ability to electrically control the dose of the drug. It is considered an investment method.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view schematically showing the iontophoresis device 100.
  • FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view showing a portion V in FIG.
  • the iontophoresis device 100 has a configuration in which a working side patch 100A and a ground side patch (worked side patch) 100B are connected to a power source 150, respectively.
  • the working side patch 100A is connected to the positive side (anode), and the ground side patch 100B is connected to the negative pole (force sword).
  • an iontophoresis device for administering a drug that dissociates into a drug ion whose medicinal component is positive for example, lidocaine hydrochloride as an anesthetic, morphine hydrochloride as an anesthetic, etc.
  • lidocaine hydrochloride as an anesthetic
  • morphine hydrochloride as an anesthetic, etc.
  • the voltage and ion applied to the electrodes in the following examples It can be constructed by exchanging the polarities (plus and minus) of exchange groups introduced into the exchange membrane or ion exchange resin.
  • the working side patch 100A includes an electrode 119A connected to the power source 150, a drug holding unit 118A that holds the drug in contact with the electrode 119A and receives electricity from the electrode 119A, and these
  • the ground-side patch 100B includes an electrode 119B, an electrolyte solution holding unit 118B that holds the electrolyte that contacts the electrode 119B and is energized by the electrode 119B, and a container that stores them.
  • 120B force is also configured. Here, it plays a role as a 120A force backing layer for the container.
  • Electrodes made of any conductive material can be used without limitation for the electrodes 119A and 119B.
  • 1S Silver that can suppress the generation of H + ions and OH- ions by electrolysis of water, etc. It is also possible to use active electrodes such as
  • the drug holding unit 118A holds a drug solution (drug solution) in which the medicinal component dissociates into positive drug ions by dissolution or the like.
  • a marker is enclosed with the drug in the drug holding section 118A.
  • medicine A marker holding part (not shown!) May be provided in the agent holding part 118A.
  • a concave portion 127 may be provided on the contact surface of the storage container 120A with the living body, and the marker M may be arranged in the concave portion 127. This also applies to the iontophoresis device 200 described later.
  • the electrolyte solution holding unit 118B is for holding an electrolyte solution for ensuring electric conductivity, and as this electrolyte solution, phosphate interference saline or physiological saline can be used. Or electrolytes that are more susceptible to oxidation or reduction than the water electrolysis (oxidation at the positive electrode and reduction at the negative electrode), for example, inorganic compounds such as ferrous phosphate and ferric phosphate, By using a pharmaceutical agent such as ascorbic acid (vitamin C) sodium ascorbate, an organic acid such as hydrochloric acid, oxalic acid, malic acid, succinic acid, fumaric acid and Z or a salt thereof, or a mixture thereof, It is also possible to prevent the generation of gas due to the electrolysis of copper and the increase of the conductive resistance or the fluctuation of pH value due to this.
  • a pharmaceutical agent such as ascorbic acid (vitamin C) sodium ascorbate
  • an organic acid such as hydrochloric acid, oxalic acid,
  • the drug holding unit 118A and the electrolyte solution holding unit 118B may hold the drug solution or the electrolyte solution in a liquid state, but may be a fibrous sheet such as gauze or filter paper, or the hydrogel described above.
  • a fibrous sheet such as gauze or filter paper, or the hydrogel described above.
  • the iontophoresis device 100 uses the working side patch 100A and the ground side patch 10OB attached to the surface of a living body.
  • the ground side patch 100B is placed on the surface of the living body (skin, mucous membrane, etc.) at a position spaced apart from the working side patch 100A at a certain interval.
  • This iontophoresis device 200 is a further development of the iontophoresis device 100 described above. Note that the same or similar parts in the structure and operation as those of the iontophoresis device 100 described above are given the same reference numerals in the last two digits, and redundant description is omitted.
  • the working side patch 200A and the ground side patch 200B of the iontophoresis device 200 are configured to include a plurality of ion exchange membranes.
  • the working side patch 200A is placed in the container 220A (backing layer) with the electrode 219A connected to the power supply 250, the buffer solution holding unit 226A, the ion exchange membrane 224A, the drug holding unit 218A, and the cation exchange membrane 222A in this order. And is configured for.
  • the ground-side patch 200B is configured in the container 220B in the order of the electrode 219B, the buffer solution holding unit 226B, the cation exchange membrane 222A, the electrolyte solution holding unit 218B, and the cation exchange membrane 224A toward the living body surface. Yes.
  • the ion-exchange membranes 224A and 224B are ion-exchange membranes having a function of selectively allowing negative ions to pass therethrough.
  • Neoceptor manufactured by Tokuma Corporation
  • NEOSEPTA NEOSEPTA
  • AM-1, AM-3, AMX, AHA, ACH, ACS, etc. can be used without any particular restrictions.
  • polyolefin resin, vinyl chloride resin, fluorine resin, polyamide resin, polyimide resin, etc. -On-exchange membranes can be used particularly preferably.
  • the anion exchange resin can be filled by adding a polymerization initiator to a crosslinkable monomer such as styrene-divinylbenzene or chloromethylstyrene-dibutylbenzene.
  • a crosslinkable monomer such as styrene-divinylbenzene or chloromethylstyrene-dibutylbenzene.
  • the resulting solution is polymerized after impregnating the pores of the porous film, and this polymer is polymerized with primary to tertiary amine groups, quaternary ammonium groups, pyridyl groups, indazole groups, and quaternary pyridinium.
  • an anion exchange group such as a quaternary imidazolium group.
  • the cation exchange membranes 222A and 222B are ion exchange membranes having a function of selectively allowing positive ions to pass therethrough.
  • the cation exchange membranes 222A and 222B are not limited to these, but include Neoceptor manufactured by Tokuma Corporation ( NEOSEPTA) Cation exchange membranes such as CM-1, CM-2, CMX, CMS, CMB can be used without any particular limitation.
  • a cation exchange membrane filled with a cation exchange resin can be preferably used.
  • the cation exchange resin can be filled with, for example, styrene-divinylbenzene, chloromethylstyrene diethylene.
  • a solution in which a polymerization initiator is blended with a crosslinkable monomer such as bullbenzene is impregnated into the pores of the porous film and then polymerized, and this polymer is polymerized with a sulfonic acid group, a carboxylic acid group, a phosphonic acid group, and the like. This can be done by introducing a cation exchange group.
  • the molecular weight from the buffer solution holding unit 226A to the drug holding unit 218A is small due to the action of the ion exchange membrane 224A (the action of selectively allowing negative ions to permeate).
  • the movement of positive ions is blocked, and the movement of negative ions with small molecular weight from the living body side to the drug holding part 218A is blocked by the action of the cation exchange membrane (the action of selectively permeating positive ions).
  • decomposition of the drug electrode 219A and pH fluctuation at the skin interface are suppressed, and the stability and safety of drug administration can be improved.
  • the electrolyte of the buffer solution holding units 226A and 226B is mixed with a substance having a smaller redox potential than water.
  • an inert metal such as carbon or platinum is applied to the electrodes 219A and 219B. It can be used without any problem.
  • carbon fiber or carbon fiber paper and carbon fiber material containing carbon powder in a polymer matrix that has high conductivity, flexibility, and does not allow the concern that metal ions elute and migrate to the living body. It is possible to use a composite carbon electrode composed of a sheet or a conductive sheet impregnated with a polymer elastomer.
  • the marker may be enclosed in the drug holding unit 218A, but it is necessary to consider the presence of the cation exchange membrane 222A. If the dye component of the marker dissociates into a cation (cation), it can be enclosed in the drug holding part 218A, but if not, the marker moves to the living body when it is applied. This is because the function of displaying the pasting position cannot be achieved.
  • the cation exchange membrane (membrane in contact with the drug holding part) 222A may be interposed so as to be applied to the surface (contact surface with the living body),
  • a recess may be provided in the contact surface portion of the container 220A with the living body, and a marker may be disposed in the recess.
  • the present invention can be widely applied to transdermal patches used in the medical field.

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Abstract

【解決手段】経皮吸収用パッチ（１０）は、薬剤保持部（１８）とバッキング層（２０）とを有し、生体Ｂへ貼付した状態で、薬剤保持部（１８）の表面又は薬剤保持部に接する膜を介して、薬剤を経皮吸収により体内へと導入するものであって、バッキング層（２０）と薬剤保持部（１８）の表面及び薬剤保持部に接する膜の少なくとも一部には、貼付した際に生体側へと移行することによって、パッチ（１０）を剥がした後においても貼付位置を表示可能な残存部（２３）等のマーカーが含まれていて、パッチ（１０）を剥がした後においても、確実にパッチ貼付位置を特定する。

Description

明 細 書
貼付位置表示機能付き経皮吸収用パッチ及びイオントフォレーシス装置 技術分野
[0001] 本発明は、生物の皮膚や粘膜に貼付した状態で、薬剤等を経皮吸収により体内へ と導入するための経皮吸収用パッチ及びイオントフォレーシス装置に関するものであ る。
背景技術
[0002] 従来より、図 7に示すように、ノツチ 1を用いて経皮的に薬剤等の特定の物質を生 体 B内へ導入することが行なわれている。特に近年、薬剤を経皮的に体内へ導入す る投薬手段力 経口による投薬及び注射による投薬と並んで脚光を浴びている。これ は、経口による場合は、投入した薬剤が目的とする部位 (血液中であることが多い）に 到達する過程において、消化器等で分解されてしまうため効率が悪ぐ十分な薬効を 発揮させるためには大量に投与しなければならず、又、注射による場合は効率自体 は良いものの患者の痛み（苦痛）を伴うこと等があるのに対して、これらの問題点を解 決するからである。
[0003] 特に、長期間に渡って一定の濃度を保持した薬剤の投与に威力を発揮し、例えば 、特表 2002— 532540号公報に示されるように、禁煙補助剤としてのニコチンを含 有したニコチンパッチ等が知られている。し力し、このようなニコチンパッチは、パッチ 特有の皮膚刺激が連続的に同一部位に力かる事を防止する目的で、貼り換える際 には今までの貼付位置とは異なる部位に貼付することが望ましい。
[0004] 一方、特表 2005— 510488号公報に示されるように、経皮吸収用パッチは、塩酸 モルヒネ等を用いた局所麻酔薬として使用されることも多いが、そのような場合には ノツチの貼付位置に的確にその後の処置を施す必要がある。
[0005] このように、剥がした後も、今までどの位置にパッチを貼り付けていたのかを把握し ておくことは非常に重要なことである。
[0006] なお、「パッチ」とは、主として薬剤や抗原などの物質を含んだ一方の面に粘着性を 有する布切れ状の断片を意味するものである力 構造上多少の厚みを有して ヽても よぐ又、粘着性がない場合もある。又、本発明において、「パッチ」は、生体に粘着あ るいは接触する面が、薬剤等を含んだ物質の表面あるいはイオン変換膜等の膜によ り構成されて!、る場合も含む。
[0007] ここで、ー且、ノ^チを生体力も剥がしてしまうと、貼付して!/、た部位を正確に特定 できなくなる場合がある。特に、患者自身の目に見えないような部分に貼られていた 場合等は患者自身に特定してもらうことも困難な場合も生じる。
[0008] 一方で、ノツチを剥がした後の処置を直ぐに行なうことが可能となる準備を十分にし た上でパッチを剥がし、注射等の処置を行なうことによりかなり改善されるものの完全 ではなぐ又、処置をする側の精神的負担も大きい。
[0009] 特に、ノツチを剥がした後、次の処置までの間に、ある一定の時間を空けておくこと が必要な場合 (例えば投薬の間隔を一定の時間以上空ける場合等）には、前回の貼 付位置の確実な特定が困難となる。
発明の開示
[0010] 本発明は、薬剤保持部とバッキング層とを有し、生物の皮膚や粘膜等に貼付した状 態で、薬剤等を経皮吸収により体内へと導入するための経皮吸収用パッチにおいて 、医師等が確実に効果的な部位に処置を行うべくなされたものであって、パッチを剥 力 Sした後も元の貼付位置の特定を可能とすることを解決課題とする。
[0011] 本発明は、薬剤保持部とバッキング層とを有し、貼付した状態で、前記薬剤保持部 の表面又は前記薬剤保持部に接する膜を介して、薬剤を経皮吸収により体内へと導 入するための経皮吸収用パッチであって、前記バッキング層及び前記薬剤保持部の 表面及び前記薬剤保持部に接する膜の少なくとも一部には、貼付した際に生体側へ と移動することによって、前記パッチを剥がした後においても貼付位置を表示可能な マーカーが含まれて 、るようにして、前記課題を解決したものである。
[0012] これにより、ノツチを剥がした後においても、ノ《ツチの貼付位置を確実に把握するこ とが可能となる。
[0013] 又、前記マーカーを、前記パッチを剥がした後においても、前記バッキング層及び 前記薬剤保持部の表面及び前記薬剤保持部に接する膜の少なくとも一部が生体側 に残存した残存部として構成してもよ 、。 [0014] これにより、別途何らかのマーカーとなる物質を導入しなくとも、貼付位置の特定が 可能となる。
[0015] 又、前記マーカーを、食用色素又は錠剤印刷用インクで構成してもよい。
[0016] これにより、生体に安全性の高いマーカーの選択が可能となる。
[0017] 又、更に、電源に接続される電極を少なくとも備え、該電極に電気を印加することに よって前記薬剤保持部の薬剤を生体内へと積極的に導入するようにしてもよい。
[0018] これにより、薬剤をより迅速に体内へと導入することが可能となる。
[0019] なお、本発明における「マーカー」とは、ノツチを貼付した際に、パッチ側から生体 側へと移動することによって、ノツチを剥がした後においても貼付位置を表示可能な 物質のことを意味する。
図面の簡単な説明
[0020] [図 1]本発明の実施形態の例に係る経皮吸収用パッチを示す斜視図
[図 2]図 1における II II線に沿う断面図
[図 3]薬剤保持部の表面に生体に粘着又は接触する膜を設けた実施形態に係る経 皮吸収用パッチを示す断面図
圆 4]残存部を有する構成とした実施形態に係る経皮吸収用パッチを生体に貼付て 力も剥離までの過程を示す断面図であり、（A)が貼付前、（B)が生体への貼付時、 ( C)が剥離時、（D)が剥離後を示す
[図 5]図 2の経皮吸収用パッチの剥離時の状態を示す斜視図
[図 6]本発明に係る経皮吸収用パッチをイオントフォレーシス装置を構成するデバイ ス (パッチ)として用いた実施例を、模式的に示す断面図
[図 7]図 6における VII部を拡大して示す断面図
[図 8]本発明に係る経皮吸収用パッチを他のイオントフォレーシス装置に用いた実施 例を示す断面図
[図 9]従来よりなされている経皮吸収用パッチの使用例を示す斜視図
発明を実施するための最良の形態
[0021] 以下、添付図面を参照しつつ、本発明の実施形態について詳細に説明する。
[0022] 図 1、図 2に示されるようにこの実施形態の例に力かる経皮吸収用パッチ（以下、「 パッチ」 t ヽぅ） 10は、麻酔薬等の、経皮吸収させることを目的とした物質 (薬剤等)を 保持している薬剤保持部 (層） 18と、この薬剤保持部 18と密着して形成されるバツキ ング層 20とから構成されている。これらのうち薬剤保持部 18側が生体への貼付面で ある。この薬剤保持部 18の中には、マーカー（図示されず)が薬剤と混合されて封入 されている。
[0023] 薬剤保持部 18の貼付面側には、パッチ 10を貼付する際に剥離するフィルム状の 剥離層 21が設けられている。
[0024] (バッキング層）
ノ ッキング層 20は、ノツチ 10の一次構造要素として機能し、ノツチ 10にその柔軟 性、被覆性を与えている。ノ ッキング層に使用される材料は、不活性で、ノツチ 10内 に含まれた薬剤組成物の薬物、安定剤等のその他の成分を吸収し得るべきではな い。ノ ッキング層 20は好ましくは保護カバーの役目を果たす軟質材料の 1層以上の シート又はフィルム力 作られ、パッチ 10が皮膚の外形に追従することを許容する。 又、通気性 (即ち空気及び蒸気等の透過性)を有していることが更に好ましい。通気 性を有するバッキング層 20により、皮膚貼付部位の呼吸 (酸素と二酸ィ匕炭素の交換) が可能となり、且つ皮膚表面からの水蒸気を透過させることができる。より具体的に好 適なバッキング層 20の材料例としては、コポリエステル、ポリエーテル Zポリアミドコポ リマー、ポリウレタン及びポリエチレン誘導体等が挙げられる。勿論これらに限定され るものではない。好適なポリエーテル Zポリアミドコポリマーの例としては、 PEBAX( 登録商標）が挙げられる。好適なポリウレタンの例としては、 ESTANEが挙げられる。 好適なポリエチレン誘導体の例としては、 SKYCARE AND SCYAIRフィルムが 挙げられる。
[0025] (薬剤保持部）
本実施形態における薬剤保持部 (層） 18は例えばヒドロゲル等が好ましい。このヒド 口ゲルは γ線滅菌が可能であって、且つ、局所麻酔薬を含浸可能なヒドロゲルであ れば全て本実施形態のパッチ 10に用いるのに好適である。ヒドロゲルは、適用部位 にパッチ 10を付着させるために十分な粘着性を有するだけでなぐ刺激又は創傷に ダメージを与えることなく取り除くことができることが好ましい。 [0026] 好ましくは、ヒドロゲルは、電子ビーム架橋結合されており、平均分子量が約 50万 ダルトン〜約 200万ダルトン、更に好ましくは約 90万ダルトン〜約 150万ダルトンの ポリビニルピロリドン (PVP)である。好ましい実施形態では、ヒドロゲルは架橋結合さ れたポリビュルピロリドンと局所麻酔薬、水分とを含む。勿論安定剤等をこのヒドロゲ ノレ中にカロえることもできる。
[0027] 本実施形態のパッチ 10に用いるのに好適なヒドロゲルは巿販されている。たとえば 、好適なヒドロゲルは、 Hydrogel Design Systems,又は、 Tyco, Inc.から購入するこ とがでさる。
[0028] (薬剤等）
経皮吸収用パッチ 10の使用に際しては、薬剤として、患者に貼付して治療効果を 上げたり、医療効果を上げたりすることが可能なあらゆる経皮吸収性薬剤を用いるこ とが可能であるが、いくつかの具体例を挙げ、以下に列挙する。勿論以下のものに限 定される趣旨のものではない。
[0029] (A)ニトログリセリン、硝酸イソソルビド等の冠血管拡張剤
[0030] (B)塩酸クロ-ジン、二フヱジピン等の血圧降下剤
[0031] (C)塩酸モルヒネ、塩酸リドカイン、クェン酸フェンタニールのような麻酔性鎮痛剤 [0032] (D)ケトプロフェン、インドメタシン、ケトロラタ、ロキソプロフェン、テニダップ、塩酸ブ プレノルフェン等の消炎鎮痛剤
[0033] (E)硫酸イソプロテレノール、硫酸サリブタモール、塩酸ッロブテロール等の気管支 拡張剤
[0034] (F)プロピオン酸テストステロン、フルォキシメステロン等の男性ホルモン
[0035] (G)安息香酸エストラジオール、ェチュルエストラジュール、エストリオール等の卵 胞ホノレモン
[0036] (H)プロゲステロン、ノルェチステロン、レボノルゲストレル等の黄体ホルモン
[0037] (I)クロモゲリク酸ナトリウム、ァゼラスチン、フマル酸ケトチフェン等の抗アレルギー 剤
[0038] (J)塩酸エベリゾン、アフロクァロン等の筋弛緩剤
[0039] (K)ジフェンヒドラミン、 dl—マレイン酸クロルフエ-ラミン等の抗ヒスタミン剤 [0040] (L)チォペンタールナトリウム、塩酸ケタミン等の全身麻酔剤
[0041] (M)リン酸コディン、塩酸エフェドリン等の鎮咳去痰剤
[0042] (N)ニコチン等の禁煙補助剤
[0043] (O)ァスコルビン酸等のビタミン剤
[0044] 上述した経皮吸収性薬剤は、必要に応じて 2種類以上併用することも可能である。
又、これらの薬剤は必要に応じてエステル体に誘導されたィ匕合物、ァミノ体に誘導さ れた化合物、あるいはァセタール体に誘導されたィ匕合物、あるいは医学的に許容さ れる無機塩、有機塩の形態でもって薬剤保持部に封入することも可能である。
[0045] (マーカー）
本実施形態で用いられるマーカーは、生体内へと投入する薬剤 (特定の物質)と化 学的な反応を起さないものであること、及び、生体に何らかの異常を起こすものでな いことが必要である。逆に、この条件を満たし得る物質であれば、種々のものが考え られる。油性染料や水性染料、水性顔料等の視覚的に捉えることが可能なものは勿 論、紫外線の照射により可視化する蛍光色素や、ルシフ ラーゼ等の特定の酵素を 働かせることによって酸素と結合し、蛍光発光するルシフェリン等の物質でもよい。更 には、臭いや味のように、視覚以外で特定するものであってもよい。
[0046] 特に、食用色素をマーカーとして利用することで、生体への安全性の面からも好適 なものとなる。例えば、アマランス (食用赤色 2号）、エリス口シン (食用赤色 3号）、アル ラレッド AC (食用赤色 40号）、ニューコクシン (食用赤色 102号）、ローズベンガル（ 食用赤色 105号）、アシッドレッド (食用赤色 106号）、タートラジン (食用黄色 4号）、 サンセットイェロー FCF (食用黄色 5号）、ブリリアントブルー FCF (食用青色 1号）、ィ ンジゴカルミン (食用青色 2号)等の合成色素をはじめとして、コチニール色素やアナ トー色素等の天然色素を広く利用可能である。
[0047] 更には、経口薬自体又は経口薬のカプセル等の印刷用のインクとして使用される、 Colorcon社製 Opacode (登録商標）、 OpacodeWB (登録商標）や NT23BR等の インクも利用可能である。この場合も生体への安全性の面からも好適なものとなる。
[0048] このマーカーは、薬剤保持部 18の中に薬剤と混合されて封入されていても良ぐ又 、マーカーを薬剤保持部 18中の薬剤と混合した場合、マーカーは薬剤保持部 18の 表面を介して生体 Bに移行するが、例えば図 3に示されるように、薬剤保持部 18の表 面に接して膜 19を形成し、この膜を介してマーカーが生体に移行するようにしてもよ い。更に、図示はしていないが、薬剤保持部 18の部分が分割された、「マーカー層」 のような層が別途形成され、そこに導入されていてもよい。
[0049] 更に、図 4 (A)に示すように、ノ ッキング層 20の一部が分離可能に構成されており 、パッチ 10を剥がした際に、該一部が残存部 23として、生体側に残るように構成して もよい。即ち、この残存部 23がマーカーとして機能する。このようにすることで、別途 マーカーとなる物質を導入しなくとも、貼付位置の特定が可能となる。具体的には、 図 4 (B)に示すように、生体 Bにパッチ 10を貼付した後に、パッチ 10を剥がすと（同図 (C) )、残存部 23の部分だけが生体側に残り（同図（D) )、図 5において符号 23で示 されるように、パッチの貼付位置が明確に特定できる。即ち、残存部 23と生体側の粘 着力が、残存部 23とバッキング層 20、及び残存部 23と薬剤保持部 18との接着力よ りも大きくなるように構成しておくことで、残存部 23を生体 Bに残すことができる。
[0050] このような経皮吸収用パッチ 10を生体表面 (皮膚や粘膜等）に貼付すると、マーカ 一自体も生体側へと移動する。このため、ノツチ 10を剥がした後においても貼付位 置を的確に特定することができる。
[0051] 又、一定時間経過後に変色する（無色になることを含む)ような物質、例えば投与す る薬剤が一定濃度以下となった場合に変色する物質等を用いることによって、的確 な貼付位置を特定すると共に、的確な貼付タイミングを特定することも可能となる。
[0052] より具体的には、生理的な観点から、前回の投薬終了後から、次回の投薬までの時 間を一定時間以上空ける必要がある場合や、逆に、薬剤を途切れさせないために一 定時間以内に次の投薬をしなければならないときに特に有効である。
[0053] 続いて図 6乃至図 8を用いてその他の実施例及び更に他の実施例について詳細に 説明する。図 6乃至図 8の実施例は、本発明に係る経皮吸収用パッチをイオントフォ レーシス装置 100の 1部を構成する電極用パッチとして応用したものである。
[0054] イオントフォレーシス装置は、薬剤を保持する薬剤保持部を有する作用側パッチと この対極として非作用側パッチを備え、両パッチを皮膚に当接させた状態で、作用側 パッチに薬剤保持部中の薬剤イオンと同一導電型の電圧を作用させることで薬剤ィ オンを電気的に駆動して積極的に生体内に移行させるものである。このようなイオント フォレーシス装置は生体に痛みを与えな 、、初回通過効果無しに薬剤を投与できる 、電気的に薬剤の投与量を制御可能である等の利点を有しており、優れた薬剤の投 与方法と考えられている。
[0055] 図 6は、イオントフォレーシス装置 100を模式的に示す断面図である。又、図 7は、 図 6における V部を拡大して示す断面図である。
[0056] イオントフォレーシス装置 100は作用側パッチ 100Aとグランド側パッチ (被作用側 パッチ） 100Bとが電源 150にそれぞれ接続された構成とされている。本実施例では 作用側パッチ 100Aはプラス側（アノード）に接続され、グランド側パッチ 100Bはマイ ナス極 (力ソード）に接続されている。なお、説明の便宜上、薬効成分がプラスの薬剤 イオンに解離する薬剤 (例えば、麻酔薬である塩酸リドカイン、麻酔薬である塩酸モ ルヒネ等)を投与するためのイオントフオーレス装置を例として説明するが、薬効成分 がマイナスの薬剤イオンに解離する薬剤（例えばビタミン剤であるァスコルビン酸等） を投与するためのイオントフォレーシス装置の場合は、以下の実施例における電極 に印加される電圧及びイオン交換膜乃至イオン交換樹脂に導入される交換基の極 性 (プラスとマイナス）を入れ替えることにより構成することができる。
[0057] 図 6に示すように、作用側パッチ 100Aは、電源 150と接続される電極 119A、当該 電極 119Aと接触して電極 119Aから通電を受ける薬剤を保持する薬剤保持部 118 A、及びこれらを収容する容器 120Aから構成され、グランド側パッチ 100Bは、電極 119B、当該電極 119Bと接触して電極 119Bカゝら通電を受ける電解液を保持する電 解液保持部 118B及びこれらを収容する容器 120B力も構成されている。なお、ここ では、収容容器 120A力バッキング層としての役割を果たしている。
[0058] 上記電極 119A、 119Bには任意の導電性材料よりなる電極が制限無く使用できる 1S 水等の電気分解による H+イオン、 OH—イオンの発生を抑制できる銀 Z塩ィ匕銀力 ップル電極等の活性電極を使用することも可能である。
[0059] 薬剤保持部 118Aには溶解等によって薬効成分がプラスの薬剤イオンに解離する 薬剤の溶液 (薬液)が保持される。
[0060] 又、この薬剤保持部 118Aの中に薬剤と共にマーカーが封入されている。勿論、薬 剤保持部 118Aの中に分割されたマーカー保持部（図示しな!、）が設けられて 、ても よい。
[0061] 更に、図 5に示すように、収容容器 120Aの生体との接触面に、例えば凹部 127を 設け、その凹部 127にマーカー Mを配置してもよい。この点は後述するイオントフォレ 一シス装置 200においても同様である。
[0062] 電解液保持部 118Bは通電性を確保するための電解液を保持するものであり、この 電解液としては、リン酸干渉食塩水や生理食塩水を使用することが可能であり、ある いは、水の電解反応 (プラス極での酸ィ匕及びマイナス極での還元)よりも酸化又は還 元され易い電解質、例えば、リン酸第 1鉄、リン酸第 2鉄等の無機化合物、ァスコルビ ン酸 (ビタミン C)ゃァスコルビン酸ナトリウム等の医薬剤、塩酸、シユウ酸、リンゴ酸、 コハク酸、フマル酸等の有機酸及び Z又はその塩、又はこれらの混合物を使用する ことにより、水の電解によるガスの発生及びこれによる導電抵抗の増大あるいは pH値 の変動を防止することも可能である。
[0063] 薬剤保持部 118A及び電解液保持部 118Bは、薬液又は電解液を液体状態で保 持するものとしても構わないが、ガーゼや濾紙等の繊維質シート、あるいは、前述し たヒドロゲル等の高分子ゲルシート等保水性を有する任意の素材よりなる単体に上 記のような薬液又は電解液を含浸させて保持することにより、その取扱い性等を向上 させることち可會である。
[0064] このイオントフォレーシス装置 100は、作用側パッチ 100A及びグランド側パッチ 10 OBをそれぞれ生体表面に貼付して使用する。なお、グランド側パッチ 100Bは作用 側パッチ 100Aとある一定の間隔で離した位置で生体表面 (皮膚や粘膜等)上に配 置される。
[0065] 電源 150のスィッチが入れられると、電極 119A及び 119Bにそれぞれプラス及び マイナスの電圧が印加され、薬剤保持部 118A中の薬剤イオンはこの電圧により生 体に向けて駆動されることとなる。
[0066] このように薬剤をイオントフォレーシス装置によって積極的に生体内に導入すること で、より迅速に吸収浸透させることが可能となる。
[0067] 続、て図 8を用いて更に他のイオントフォレーシス装置 200につ!/、て説明する。 [0068] このイオントフォレーシス装置 200は、前述したイオントフォレーシス装置 100を更 に発展させたものである。なお、構造及び作用において前述のイオントフォレーシス 装置 100と同一又は類似する部分については下 2桁が同一の番号を付することに止 め、重複説明は省略する。
[0069] このイオントフォレーシス装置 200の作用側パッチ 200A及びグランド側パッチ 200 Bは、複数のイオン交換膜を備えた構成とされている。作用側パッチ 200Aは収容容 器 220A (バッキング層）の中に電源 250と繋がる電極 219A、緩衝液保持部 226A、 ァ-オン交換膜 224A、薬剤保持部 218A、カチオン交換膜 222Aの順に生体表面 へと向けた構成されている。一方、グランド側パッチ 200Bは収容容器 220Bの中に 電極 219B、緩衝液保持部 226B、カチオン交換膜 222A、電解液保持部 218B、ァ ユオン交換膜 224Aの順で生体表面へと向けて構成されている。
[0070] ァ-オン交換膜 224A、 224Bは、マイナスのイオンを選択的に透過させる機能を 有するイオン交換膜であり、例えば、これに限定されるものではないが、（株）トクャマ 製ネオセプタ（NEOSEPTA) AM— 1、 AM— 3、 AMX、 AHA、 ACH、 ACS等の ァ-オン交換膜を特に制限無く使用できる。又、ポリオレフイン榭脂、塩化ビニル系 榭脂、フッ素系榭脂、ポリアミド榭脂、ポリイミド榭脂等力もなる多孔質フィルムの孔の 一部又は全部に、陰イオン交換樹脂が充填されたタイプのァ-オン交換膜を特に好 ましく使用することができ、この場合の陰イオン交換樹脂の充填は、スチレン一ジビニ ルベンゼン、クロロメチルスチレンージビュルベンゼン等の架橋性単量体に重合開始 剤を配合した溶液を上記多孔質フィルムの孔中に含浸させた後に重合させ、この重 合体に 1〜3級ァミノ基、 4級アンモ-ゥム基、ピリジル基、インダゾール基、 4級ピリジ -ゥム基、 4級イミダゾリゥム基等の陰イオン交換基を導入することなどにより行なうこ とがでさる。
[0071] 一方カチオン交換膜 222A、 222Bは、プラスのイオンを選択的に透過させる機能 を有するイオン交換膜であり、例えば、これに限定されるものではないが、（株）トクャ マ製ネオセプタ（NEOSEPTA) CM— 1、 CM— 2、 CMX、 CMS, CMB等のカチ オン交換膜を特に制限無く使用できる。又、ポリオレフイン榭脂、塩ィ匕ビ二ル系榭脂、 フッ素系榭脂、ポリアミド榭脂、ポリイミド榭脂等力もなる多孔質フィルムの孔の一部又 は全部に陽イオン交換樹脂が充填されたタイプのカチオン交換膜を特に好ましく使 用することができ、この場合の陽イオン交換樹脂の充填は、例えば、スチレン—ジビ -ルベンゼン、クロロメチルスチレンージビュルベンゼン等の架橋性単量体に重合開 始剤を配合した溶液を上記多孔質フィルムの孔中に含浸させた後に重合させ、この 重合体にスルホン酸基、カルボン酸基、ホスホン酸基等の陽イオン交換基を導入す ること〖こより行なうことができる。
[0072] 加えて、このイオントフォレーシス装置 200では、ァ-オン交換膜 224Aの作用（マ ィナスイオンを選択的に透過させる作用）により緩衝液保持部 226Aから薬剤保持部 218Aへの分子量の小さいプラスイオンの移動が阻止され、又、カチオン交換膜の作 用（プラスイオンを選択的に透過させる作用）により、生体側から薬剤保持部 218Aへ の分子量の小さいマイナスイオンの移動が阻止される結果、薬剤の電極 219Aにお ける分解や皮膚界面における pH変動が抑制され、薬剤投与の安定性、安全性を向 上させることができる。又、このイオントフォレーシス装置では、薬剤保持部 218Aと緩 衝液保持部 226Aが分離されているために、緩衝液保持部 226A、 226Bの電解液 に酸化還元電位が水よりも小さい物質を配合すると共に、複数のイオン種を存在させ た緩衝液とすることでガスの発生や pH変動を抑制することが可能となり、この場合に は、電極 219A、 219Bに炭素や白金等の不活性金属を支障なく使用することが可 能となる。特に、高伝導性、柔軟性を備え、且つ、金属イオンが溶出して生体に移行 する懸念を許さない高分子マトリクスに炭素粉を配合した炭子部材と、炭素繊維又は 炭素繊維紙からなる導電シート、あるいは、これに高分子エラストマ一を含浸させた 導電シートから構成される複合炭素電極を使用することが可能となる。
[0073] 本実施例においては、マーカーは、薬剤保持部 218Aの中に封入されていてもよ いが、カチオン交換膜 222Aの存在を考慮する必要がある。マーカーの色素成分が 陽イオン (カチオン）に解離するものであるならば薬剤保持部 218A内に封入すること も許容されるが、そうでない場合には、貼付した際にマーカーが生体側へと移動でき ず、貼付位置を表示する機能を果し得な ヽからである。
[0074] よって薬剤保持部 218Aに封入する以外に、カチオン交換膜 (薬剤保持部に接す る膜) 222Aの表面 (生体との接触面）に塗布するように介在させたり、図示しないが、 収容容器 220Aの生体との接触面部分に例えば凹部を設け、その凹部にマーカー を配置しておくことも可能である。
[0075] このようにすることで、イオントフォレーシス装置 100、 200にお!/、ては、イオントフォ レーシスを行なうべくパッチを貼り付けると、マーカーが生体側へと移動することで、 ノツチを剥がした後においてもその貼付位置を的確に特定することが可能となってい る。
産業上の利用可能性
[0076] 本発明は、医療分野において用いられる経皮吸収パッチに広く適用することが可 能である。

Claims

請求の範囲
[1] 薬剤保持部とバッキング層とを有し、生体に貼付した状態で、前記薬剤保持部の表 面又は前記薬剤保持部に接する膜を介して、薬剤を経皮吸収により生体内へと導入 するための経皮吸収用パッチであって、
前記バッキング層の表面、前記薬剤保持部及び前記薬剤保持部に接する膜のうち 少なくとも一つには、貼付した際に生体側へと移行することによって、前記パッチを剥 がした後にお 、ても貼付位置を表示可能なマーカーが含まれて 、る
ことを特徴とする経皮吸収用パッチ。
[2] 請求項 1において、前記マーカーは、前記薬剤保持部中に、前記薬剤と混合され て封入されて 、ることを特徴とする経皮吸収用パッチ。
[3] 請求項 1において、
前記マーカーは、前記パッチを剥がした後においても、前記バッキング層及び前記 薬剤保持部の表面及び前記薬剤保持部に接する膜の少なくとも一部が生体側に残 存した残存部である
ことを特徴とする経皮吸収用パッチ。
[4] 請求項 1において、
前記薬剤保持部を収容するとともに前記バッキング層を兼ねる容器を設け、この容 器の生体との接触面に凹部を設けるとともに、この凹部内に前記マーカーを配置した ことを特徴とする経皮吸収用パッチ。
[5] 請求項 1、 2又は 4において、
前記マーカーは、食用色素又は錠剤印刷用インクで構成されている
ことを特徴とする経皮吸収用パッチ。
[6] 請求項 1乃至 5のいずれかにおいて、
更に、電源に接続される電極を少なくとも備え、該電極に電気を印加することによつ て前記薬剤保持部の薬剤を生体内へと積極的に導入する
ことを特徴とする経皮吸収用パッチ。
[7] 薬剤を保持する薬剤保持部を有する作用側パッチとこの対極として非作用側パッ チとを備え、両パッチを皮膚に当接させた状態で、作用側パッチに薬剤保持部中の 薬剤イオンと同一導電型の電圧を作用させることで薬剤イオンを電気的に駆動して 生体内に移行させるイオントフォレーシス装置であって、前記作用側パッチ及び非作 用側パッチの少なくとも一方を、前記請求項 5に記載の経皮吸収用パッチにより構成 したことを特徴とするイオントフォレーシス装置。
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