WO2006132035A1

WO2006132035A1 - 溶剤組成物

Info

Publication number: WO2006132035A1
Application number: PCT/JP2006/308094
Authority: WO
Inventors: Mitsuo Akutsu; Takahiro Otsuka
Original assignee: Adeka Corporation
Priority date: 2005-06-09
Filing date: 2006-04-18
Publication date: 2006-12-14
Also published as: JP2006342255A; KR20080016555A; TW200643165A; CN101175554A; KR101177961B1; JP4749040B2; US7648651B2; CN100588452C; US20090093588A1

Description

明細書

溶剤組成物

技術分野

[0001] 本発明は、溶剤組成物に関し、詳しくは、特定のテトラリン化合物及び特定のポリエ一テル化合物を組み合わせて得られ、安全性に優れ、低臭気で、種々の有機材料に対する溶解性に優れ、種々の基材に対する親和性にも優れた溶剤組成物に関するものである。

背景技術

[0002] 塗料、接着剤、印刷インキ等の分野においては、溶剤が重要な役割を果たしてきた。溶斉 IJには、大きな溶質溶解性を有することが当然として要求される。また、これらの分野において、溶剤は、塗布面へのヌレ性、乾燥性等の性能に対して大きな影響を与える。

[0003] 従来、塗料、接着剤、印刷インキ等の分野で常用されているセルロース樹脂、ェポキシ樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビュル樹脂、塩化ビュル樹脂、アルキッド樹脂、ポリエステル樹脂等の樹脂と共に用いる溶剤としては、グリコールエーテル系のセルソルブ類、特に酢酸セルソルブがその優れた性能から賞用されてきた。し力しながら、最近では公害問題等から化学物質の安全性に対する要求が極めて強くなり、酢酸セルソルブも毒性問題力使用制限が強化され、労働安全衛生法により作業環境管理濃度基準が設定されている。

[0004] このため、酢酸セルソルブに代わり得る溶解性を持ち、し力も安全性に懸念のない代替溶剤の開発が活発に行われている。

例えば、乳酸ェチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、メトキシプロパノール、 β エポキシプロピオン酸ェチル等が有力代替溶媒候補として検討されているが、これらは、溶解力、安全性、臭気、操作性等の点で必ずしも満足できるものではない。これらの中では、安全性の観点からは、食品添加物としても認可されている乳酸ェチルが最も好ましいと考えられるが、乳酸ェチルは、高分子化合物及び各種添加剤に対する溶解性の点では十分満足できるとはいえない。また、溶解性の観点からは、 β—メトキシプロピオン酸メチルゃ /3 _エトキシプロピオン酸ェチル等の —アルコキシプロピオン酸アルキルエステル類が最も好ましいと考えられているが、これらも、高分子化合物あるいは各種添加剤に対する溶解性が未だ満足できるものではなぐさらに塗布後の揮発性の点でも未だ満足できるものではない。

[0005] また、溶剤は前述のような用途のほか、切削油、加工油、プレス油、防鲭油、潤滑油、グリースあるいはピッチ等として用いられる油類の洗浄用、あるいはハンダフラッタス、インキ、液晶等の洗浄用等にも用いられている。これらの洗浄用の溶剤としては、フロン 113 (1, 1, 2—トリクロ口一 1, 2, 2—トリクロロェタン）、メチルクロ口ホルム（1 , 1, 1—トリクロロェタン)及びトリクロロエチレン等のハロゲン系溶剤を主体にしたものが広く用いられている。特に、フロン 113は、不燃性で毒性も低ぐ安全性に優れており、し力も金属、プラスチック、エラストマ一等を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解する性質があるため、幅広く用いられていた。しかし、フロン 113及びメチルクロ口ホルムは、成層圏のオゾン層を破壊し、ひいては皮膚がんの発生を引き起こす原因となることから、その使用が急速に制限されつつある。また、トリクロロエチレンは、発がん性の疑いが持たれる等の問題があり、これも安全性の面から使用が制限されつつある。

[0006] このため、フロン 113等に代わり得る洗浄性を持ち、し力もオゾン層破壊の懸念の無い代替フロン系洗浄剤の開発が活発に行われている。例えば、特許文献 1には、 1

， 2—ジフロロエタンを主成分とするものが提案されており、特許文献 2には、 1， 1 - ジクロロ _ 2， 2, 2 _トリフロロェタンとジメトキシベンゼンとの混合物が提案されており、特許文献 3には、へキサフロォロベンゼンを主成分とするものが提案されている力これらの溶剤も性能面でフロン 113には及ばないほ力 \将来的にはこれらのハロゲン系溶媒も環境問題及び安全性の問題力全面的に使用規制される方向に進んでいる。

[0007] 特許文献 1 :特開平 1一 132694号公報

特許文献 2 :特開平 2— 178396号公報

特許文献 3：特開平 3— 167298号公報発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0008] 従って、本発明の目的は、このような現状に鑑み、安全性に優れ、低臭気で、種々の有機材料に対する溶解性に優れ、種々の基材に対する親和性にも優れた溶剤組成物を提供することにある。

課題を解決するための手段

[0009] 本発明者等は、鋭意検討を重ねた結果、テトラリン化合物及びポリエーテル化合物を組み合わせて得られる溶剤組成物が、上記課題を解決し得ることを知見した。

[0010] 本発明は、上記知見に基づきなされたもので、（a)下記一般式 (I)で表されるテトラリン化合物、及び (b)下記一般式 (II)で表されるポリエーテル化合物を含有してなることを特徴とする溶剤組成物を提供するものである。

[0011] [化 1]

(式中、 Xは 0〜4の整数を表し、 yは 0 ~ 8の整数を示し、及び R ₂は、それぞれ独立して、炭素原子数 1 ~ 1 0のアルキル基若しくはアルコキシ基又は炭素原子数 2 ~ 1 0のアルケニル基若しくはアルケニルォキシ基を示し、これらは八ロゲン原子によつて置換されていても良い。 R ,及び R ₂それぞれは、複数存在するときはそれらは異なるものであっても良い。） [0012]

(式中、 mは 1 ~ 1 0を示し、 pは 0、 1、 2又は 3を示し、 P r o pは、 1 , 2—プロピレン基を示し、 R ₃及び R ₄は、それぞれ独立して炭素原子数 1〜 1 0のアルキル基を示す。ただし、？ 0 で表される 1 , 2—プロピレン基は、 mが 2以上である場合にはメチル置換位置はランダムでもよい J

発明を実施するための最良の形態

[0013] 以下、本発明の溶剤組成物について詳細に説明する。

[0014] (a)成分であるテトラリン化合物を表す上記一般式 (I)中、 R及び Rで表される炭素

1 2

原子数 1〜10のアルキル基としては、例えば、メチル、ェチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ァミル、イソァミル、第三ァミル、へキシル、ヘプチル、ォクチル、イソォクチル、 2—ェチルへキシル、ノニノレ、イソノニル、デシル、イソデシル等の基が挙げられる。 R及び Rで表される炭素原子数:!〜 1

1 2

0のアルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、アミ口キシ、へキシロキシ、ェプチ口キシ、オタトキシ、ノニルォキシ、デシロキシ等が挙げられる。 R及び Rで表される炭素原子数 2〜： 10のアルケニル基としては、ビュル

1 2

、ァリル、ブテュル等が挙げられる。 R及び Rで表される炭素原子数 2〜： 10のァルケ

1 2

ニルォキシ基としては、ビエルォキシ、ァリロキシ、ブテニルォキシ等が挙げられる。これらのアルキル基、アルコキシ基、アルケニル基及びアルケニルォキシ基を置換してもよいハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等が挙げられる。

これらの中でも、 Rは、炭素原子数 1〜4のアルキル基であることが好ましぐ Rも、

1 2 炭素原子数 1〜4のアルキル基であることが好ましい。

[0015] 本発明に使用される（a)成分であるテトラリン化合物の具体例としては、下記に示す化合物が挙げられる。尚、これらのテトラリン化合物は、単独で使用してもよぐ 2種以上を組み合わせて使用してもょレ、。

[0016] [化 3]

剛 [ ΤΟΟ]

13丄 3 1

1ョ丄 W I

ョ丄 I Ell 11 I LWSt^EU 131Wffr£ll

9

0Zdf/X3d

1 TFMTEL 5TFMTEL

[0018] これらのテトラリンィ匕合物の中でも、テトラリン (上記〔化 3〕に示した TEL)力溶解性に特に優れてレ、るため好ましレ、。

[0019] (b)成分であるポリエーテル化合物を表す上記一般式 (II)中、 R及び Rで表される炭素原子数 1〜： 10のアルキル基としては、例えば、メチル、ェチル、プロピル、イソプ口ピル、ブチル、イソブチル、第二ブチル、第三ブチル、ァミル、イソァミル、第三アミノレ、へキシル、ヘプチル、ォクチル、イソォクチル、 2—ェチルへキシル、ノニノレ、イソノニノレ、デシル、イソデシノレ等の基が挙げられる。これらの中でも、 Rは炭素原子数 1

〜4のアルキル基であることが好まし Rも炭素原子数 1〜4のアルキル基であることが好ましい。

[0020] 本発明に使用される（b)成分であるポリエーテルィ匕合物の具体例としては、下記の化合物が挙げられる。尚、これらのポリエーテルィ匕合物は、単独で使用してもよぐ 2 種以上を組み合わせて使用してもよい。

[0021] [化 5]

io«d23 lowdia man

L

X3d S£0 /900Z OAV [0023] これらのポリエーテル化合物の中でも、〔（2—メトキシ一 1 , 2 _プロポキシ）メチル〕ベンゼン（上記〔ィ匕 5〕に示した M1PMB及び M2PMB)並びに〔（2—メトキシ一 1， 2 —プロボキシ）メチル〕トルエン（上記〔ィ匕 5〕に示した MlPMoT及び M2PMoT)からなる群から選択される 1種以上を使用すると、塗付面へのヌレ性の向上が一層図れるため好ましぐ特に、〔（2—メトキシ _ 1 _メチルエトキシ)メチル〕ベンゼン（上記〔ィ匕 5 〕に示した M1PMB)を使用することが好ましい。

[0024] 本発明の溶剤組成物は、（a)成分であるテトラリン化合物及び (b)成分であるポリェ一テルィ匕合物を含有してなるものである力 S、それぞれの使用量は、（a)成分が 0. ：!〜 99. 9質量⁰ /₀、特に 5〜95質量⁰ /₀、（b)成分力 SO. 1~99. 9質量⁰ /₀、特に 5〜95質量％であることが好ましい。（a)成分が 0. 1質量％未満では、溶解性が不十分となりやすぐ（b)成分が 0. 1質量％未満ではヌレ性が不十分となりやすい。

また、本発明の溶剤組成物においては、（a)成分であるテトラリン化合物及び (b)成分であるポリエーテル化合物の合計含有量が、本発明の溶剤組成物 100質量部中、 50〜： 100質量部であることが好ましぐ 75〜： 100質量部であることがさらに好ましい

[0025] 本発明の溶剤組成物は、水及び/又は他の有機溶剤を混合して使用することができる。

他の有機溶剤としては、メタノーノレ、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、 3 _メチルブタノール、メチルイソブチルカルビノール、ヘプタノール、ォクタノーノレ、 2_ェチル _ 1 _へキサノール、 3， 3, 5_トリメチル _ 1 _へキサノール、ノナノーノレ、シクロへキサノール、ベンジルアルコール、ナフチルアルコール、フッ素化アルコール等のアルコール類；エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコーノレ、ポリエチレングリコーノレ、プロピレングリコーノレ、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール等のグリコール類； 3—メトキシブタノール、 3—メチノレ _ 3—メトキシブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル（メチルセルソルブ）、エチレングリコーノレモノェチノレエーテノレ（セノレソノレブ）、エチレングリコーノレモノブチノレエーテノレ（ブチノレセノレソノレブ）、ジエチレングリコーノレモノェチノレエーテノレ（カノレビト一ル）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ブチルカルビトール）、プロピレングリコールモノメチルエーテル等のエーテルアルコール類；アセトン、メチルェチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロへキサノン、イソホロン等のケトン類；ピロリドン、 N —メチルピロリドン、テトラヒドロフラン、ォキサゾール、ベンゾフラン、ジォキサン等のヘテロ複素環式化合物；ジメチルホルムアミド、ジメチルァセトアミド等のアミド類ジメチルスルホキシド、スルホラン等のスルホン類；酢酸メチル、酢酸ェチル、酢酸ブチル、酢酸ァミル、 3—メトキシブチルアセテート、 3 _メチル _ 3—メトキシブチルァセテート、 2—ェチノレへキシノレアセテート、シクロへキシノレアセテート、ベンジノレアセテート、乳酸メチル、乳酸ェチル、乳酸ブチル、 3—メトキシプロピオン酸メチル、 3—エトキシプロピオン酸ェチル等のエステル類；ジベンジルエーテル、ァニソール等のエーテル類；ニトロェタン、ニトロメタン等のニトロ化合物；ァセトニトリル等の二トリル化合物； γ ブチロラタトン等のラタトン類；エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ェチレングリコールモノェチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルェ一テルアセテート等のエーテルエステル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、タメン、シメン、ジへキシルベンゼン、テトラメチルベンゼン、ジェチルベンゼン、ジブチルベンゼン、シクロへキシルベンゼン、ビフエニル、メシチレン、ベンジルトルエン等の芳香族炭化水素；デカリン、アルキルデカリン、テトラリン等の縮合環炭化水素; η—へキサン、 η ヘプタン、ミネラルスピリット等の脂肪族炭化水素；シクロへキサン、アルキルシクロへキサン、アルキルシクロペンタン等の脂環式炭化水素等が挙げられる。

[0026] 本発明の溶剤組成物は、各種塗料、各種接着剤、オフセットインク、平版インク、凸版インク、特殊インク、グラビア印刷インク、ボールペンインク、インクジヱット印刷インク等の各種インク、各種コーティング材料等の用途に使用することができる。

[0027] 本発明の溶剤組成物を塗料、接着剤、インク、コーティング材料等に使用する際には、バインダーとなる種々の高分子材料を併用することができる。該高分子材料としては、例えば、ロジン、セラック、コーパル、ダンマル、ギルソナイト、ゼイン、セルロース等の天然樹脂及びその誘導体；天然ゴム；各種油脂類；アクリル樹脂（ポリアクリレート、ポリメタタリレート等）、酢酸ビュル樹脂、塩化ビュル樹脂、アルキッド樹脂、ポリエステル樹脂、ノボラック樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、フエノール樹脂、レゾルシノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリウレタン、ポリビニルアルコール、キシレン樹脂、ケトン樹脂、クロマン'インデン樹脂、石油樹脂、テルペン樹脂、ポリアミド樹脂、塩ィ匕ビュル '酢酸ビュル共重合樹脂、ポリビュルプチラール、塩素化ポリプロピレン、スチレン樹脂、ポリカーボネート、フエノキシ樹脂、ポリアクリロニトリル等の合成樹脂；クロロプレンゴム、二トリルゴム、スチレンブタジエンゴム、塩化ゴム、環化ゴム等の合成ゴム等が挙げられる。

[0028] また、本発明の溶剤組成物を塗料、接着剤、インク、コーティング材料等に使用する際には、各種の充填剤及び Z又は顔料を併用することができる。該充填剤及び該顔料としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、セルロース、ケィ砂、セメント、カオリン、クレー、水酸化アルミニウム、ベントナイト、タルク、シリカ、微粉末シリカ、二酸化チタン、カーボンブラック、グラフアイト、酸化鉄、瀝青物質、有機顔料等が挙げられる。

[0029] また、本発明の溶剤組成物を塗料、接着剤、インク、コーティング材料等に使用する際には、各種界面活性剤と組み合わせて使用することができる。該界面活性剤としては、ァニオン性、ノニオン性、カチオン性、両イオン性、高分子系あるいは反応性界面活性剤のいずれも使用することができる。

[0030] 上記ァニオン性界面活性剤としては、例えば、ナトリウムドデシルサルフェート、カリゥムドデシルサルフェート、アンモニゥムドデシルサルフェート等のアルキルサルフエート；ナトリウムドデシルポリグリコールエーテルサルフェート；ナトリウムスルホリシノート；スルホン化パラフィンのアルカリ金属塩、スルホン化パラフィンのアンモニム塩等のアルキルスルホネート；ナトリウムラウレート、トリエタノールアミンォレート、トリエタノールアミンァビエテート等の脂肪酸塩；ナトリウムベンゼンスルホネート、アルカリフエノールヒドロキシエチレンのアルカリ金属サルフェート等のアルキルァリールスルホネート；高アルキルナフタレンスルホン酸；ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物；ジアルキルスルホコハク酸塩；ポリオキシエチレンアルキルサルフェート塩；ポリオキシェチレンアルキルァリールサルフェート塩等が挙げられる。

[0031] また、上記ノニオン性界面活性剤としては、例えば、ポリオキシエチレンポリプロピレン共重合体、ラウリルエーテルエチレンオキサイド付加物、セチルエーテルエチレンオキサイド付加物、ステアリルエーテルエチレンオキサイド付加物、ォレイルエーテルエチレンオキサイド付加物、ォクチルフエニルエーテルエチレンオキサイド付加物、ノユルフェニルエーテルエチレンオキサイド付加物、ビスフエノーノレ Aエチレンォキサイド付加物、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステァレート、ソルビタントリステアレート、ソルビタンモノォレート、ソルビタントリオレート、ソルビタンセスキォレート、ソルビタンジステアレート、ソルビタンモノラウレートェチレンオキサイド付加物、ソルビタンモノパルミテートエチレンオキサイド付加物、ソルビタンモノステアレートエチレンオキサイド付加物、ソルビタントリステアレートエチレンォキサイド付加物、ソルビタンモノォレートエチレンオキサイド付加物、ソルビタントリオレートエチレンオキサイド付加物、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、グリセロールモノステアレート、ポリエチレングリコールモノラウレート、ポリエチレングリコールモノステアレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ポリエチレングリコールモノォレート、ポリエチレンアルキルァミン、ひまし油エチレンオキサイド付加物、硬化ひまし油エチレンオキサイド付加物あるいはこれらをポリイソシァネートイ匕合物で縮合した縮合物等が挙げられる。

[0032] また、上記カチオン性界面活性剤としては、例えば、第 1〜3級ァミン塩;ピリジニゥム塩；第四級アンモニム塩等が挙げられる。

[0033] また、上記両イオン性界面活性剤としては、ベタイン型、硫酸エステル型、スルホン酸型等の両イオン性界面活性剤等が挙げられる。

[0034] また、上記高分子系界面活性剤としては、例えば、ポリビュルアルコール;ポリ（メタ )アクリル酸ナトリウム、ポリ（メタ）アクリル酸カリウム、ポリ（メタ）アクリル酸アンモニゥム、ポリヒドロキシェチル（メタ）アタリレート、ポリヒドロキシプロピル（メタ）アタリレート；これらの重合体の構成単位である重合性単量体の二種以上の共重合体又は他の単量体との共重合体等が挙げられる。また、クラウンエーテル類等の相間移動触媒と称されるものも界面活性を示すものとして有用である。

[0035] また、上記反応性界面活性剤としては、分子内に不飽和単量体と共重合し得る不飽和結合を有するものであれば、ノニオン系、ァニオン系あるいはカチオン系を問わず使用すること力 Sできる。

[0036] また、本発明の溶剤組成物を塗料、接着剤、インク、コーティング材料等に使用する際には、可塑剤を併用することができる。該可塑剤としては、フタル酸ジブチル、フタル酸ジォクチル、アジピン酸ジォクチル、ァゼライン酸ジォクチル、クェン酸トリェチノレ、ァセチルクェン酸トリブチル、セバチン酸ジブチル、セバチン酸ジォクチル、ェポキシ化動植物油、エポキシィ匕脂肪酸エステル、ポリエステル系可塑剤、塩素化パラフイン等が挙げられる。

[0037] また、本発明の溶剤組成物を塗料、接着剤、インク、コーティング材料等に使用する際には、さらに必要に応じて、防鲭剤、防腐剤、消泡剤、安定剤、酸化防止剤、増粘剤等の添加剤を配合することもできる。

[0038] また、本発明の溶剤組成物を使用した塗料、接着剤、インク、コーティング材料等は、種々の基材に適用することができる。該基材としては、例えば、ポリエーテルスルホン、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトン、ポリフツイ匕ビュル、ポリアタリレート、ポリメチルメタタリレート、ポリアミド、ポリプロピレン、ポリエチレン、シクロォレフインポリマー、非晶質ポリオレフイン、フッ素系樹脂等の高分子材料;ガラス、セラミック等の無機材料等が挙げられる。

[0039] 本発明の溶剤組成物は、さらに、従来の印刷技術を応用した光学記録材料、有機 EL素子、電界効果トランジスタ等の電子デバイスの製造においても、各種有機化合物を溶解させる溶剤として活用することができる。

[0040] 上記光学記録材料は、光メモリー色素含む色素層、 PC基盤、反射膜等から構成されるものである。該光メモリー色素としては、例えば、シァニン系色素、フタロシアニン系色素、ナフタロシアニン系色素、ナフトラクタム系色素、ピコリン系色素、ァゾ系色素、フエノチアジン系色素、ピリリウム系色素、チォピリリウム系色素、スクァリリウム系色素、ァズレニウム系色素、インドフエノール系色素、インドア二リン系色素、トリフエ二ルメタン系色素、キノン系色素、アントラキノン系色素、アミ二ゥム系色素、ジインモニゥム系色素、金属錯塩系色素等が挙げられる。

[0041] 上記有機 EL素子は、発光材料を含む発光層、基板、 ITO陽極、正孔注入層、正孔導電層、電子輸送層、 AI陰極等から構成されるものである。該発光材料としては、例えば、フルオレン系誘導体、パラフエ二レンビニレン誘導体、ポリフエ二レン誘導体、ポリビュルカルバゾール、ポリチォフェン誘導体、ペリレン系色素、クマリン系色素、ローダミン系色素、ピラン系色素、アンスロン系色素、ポルフィレン系色素、キナクドリン系色素、 N， N'—ジアルキル置換キナクドリン系色素、ナフタルイミド系色素、 N, N，—ジァリール置換ピロロピロール系色素等が挙げられる。

[0042] 上記電界効果トランジスタは、有機半導体材料を含む半導体層、絶縁層、ゲート電極、ソース電極、ドレイン電極等から構成されるものである。該有機半導体材料としては、例えば、 N, N'—ジアルキルペリレン—3, 4, 9— 10—テトラカルボン酸ジイミド等のペリレン系顔料、ナフタレン一 1 , 4， 5, 8—テトラカルボン酸ジイミド類、各種金属フタロシアニン類、ニトロフルォレノン類、置換フルオレン'マロン二トリル付加物、ハロゲン化アントアントロン類、トリ（8—ハイド口キシキノリン）アルミニウム、並びにこれらを含有するオリゴマー及びポリマー等が挙げられる。

[0043] また、本発明の溶剤組成物は、プリント基板や液晶セル等に用いられるロジン系ハンダフラックスの除去や、電子部品や精密機械の固体表面、例えば、精密部品の金属部分及び精密部品の組立工程に使用される冶工具等の電子部品の金属部分や腐蝕カ卩ェ部品（例えば、プリント配線、集積回路、シャドーマスク）等の固体表面に存在する油等の有機物を主体とする汚れの除去等に使用する洗浄剤としても使用すること力 Sできる。

[0044] 本発明の溶剤組成物を洗浄剤として使用する場合には、界面活性剤を組み合わせて使用することができる。該界面活性剤としては、ァニオン系、カチオン系、両ィォン系、ノニオン系のいずれも使用することができる力洗浄面への影響からノニオン系界面活性剤が好ましい。

[0045] また、洗浄剤として使用する場合には、さらに必要に応じて、クェン酸、酒石酸、フタル酸等の有機酸；モノエタノールァミン、ジエタノールァミン等のアルカノールァミン；防鲭剤、防腐剤、消泡剤、安定剤、酸化防止剤等を配合することもできる。

[0046] また、洗浄方法は、浸漬法、超音波洗浄法、揺動法、スプレー法、蒸気洗浄法、手拭法、水置換乾燥法等の種々の洗浄方法を適用することができる。

実施例

[0047] 以下、実施例等を示して本発明の溶剤組成物を更に詳細に説明するが、本発明はこれらにより限定されるものではない。

[0048] 〔実施例：!〜 5〕表 1に示した如き配合にて溶剤組成物 S1〜S5をそれぞれ作成した。

[0049] [表 1]

[0050] 〔比較例:!〜 5〕

表 2に示した如き配合にて溶剤組成物 HS：!〜 HS 5をそれぞれ作成した。

[0051] [表 2]

[0052] 〔評価例〕

上記の実施例及び比較例により得られた溶剤組成物並びにその他の溶剤 (TEL 単独、 M1PMB単独）について、以下の評価及び測定を実施した。

[0053] (臭気評価）

被験者 10名による官能試験で、〇：ほとんど臭気なし、△:臭気あり、 X：強い臭気ありの 3段階にて評価した。

[0054] (溶解性評価）

〔表 3〕に示した溶質 (有機化合物）を 5質量％加えて、 30°Cで 1時間攪拌した後、溶解性を観察し、〇：完全に溶解した、△:僅かに不溶物が見られる、 X：全く又はほとんど溶解しなレ、の 3段階にて評価した。 [0055] (接触角測定）

中性洗剤で洗浄した後、超純水ですすレ、で乾燥したガラス (松浪硝子工業 (株)製； MICRO SLIDE GLASS S 1226)上に、溶剤を 10 μ L滴下し、協和界面科学（株）製 CONTACT— ANGLE METER CA—Dを用いて接触角を測定した。測定時の気温は 22〜25°C、湿度は 50〜70%であった。接触角は、 6回測定し、最大値及び最小値を除レ、た値の平均値とした（単位;。）。

尚、接触角が 20° を超える場合には塗付が困難となり、 15° 以下である場合にはとりわけ塗布が良好となる。

[0056] これらの評価結果及び測定結果を〔表 3〕に示した。

[0057] [表 3]

* 2 ：溶質 1 =ER- 1002 (三菱レーヨン㈱製；ポリエステル）

* 3 ：溶質 2 =QP X 2B (電気化学工業㈱製；ポリスチレン）

* 4 ：溶質 3 =MS-300 (新日鐵化学㈱製； ΜΜΑ ·スチレンコポリマー）

* 5 ：溶質 4 =ァクリデイク A-405 (大日本インキ工業㈱製；アクリル樹脂）

* 6 ：溶質 5 =PKH-H (UCC社製：フヱノキシ樹脂）

* 7 ：溶質 6 =Ρ18₀0ΝΤ11 (ァモコ社製；ポリスルホン）

[0058] 表 3より明らかなように、ナフタレン系溶剤とエーテル系溶剤とを組み合わせて得られる溶剤組成物は、バインダーとして使用される種々の有機化合物の溶解性に優れるものであるが、臭気が大きまた、接触角が大きく基材に対するヌレ性に劣るものである（比較例:!〜 3)。ナフタレン系溶剤と、本発明に用いられる特定のポリエーテル化合物とを組み合わせた場合も、同様である（比較例 5)。また、本発明に用いられる特定のテトラリン化合物と、本発明に用いられる特定のポリエーテル化合物以外のェ一テル系溶剤（ェチルセルソルブ）とを組み合わせた場合には、溶解性に優れるものの、臭気を有し、また、安全性の面での問題もある（比較例 4)。

尚、本発明に用いる特定のテトラリン化合物を単独で使用するとヌレ性に劣り（BT) 、本発明に用いる特定のポリエーテルィ匕合物を単独で使用すると溶解性に劣る（Ml PMB) ₀

[0059] これに対し、特定のテトラリン化合物及び特定のポリエーテル化合物を含有してなる本発明の溶剤組成物は、低臭気で、各種有機化合物に対する溶解性に優れ、基材に対するヌレ性にも優れたものである。

産業上の利用可能性

[0060] 本発明の溶剤組成物は、安全性に優れ、臭気がほとんど無種々の有機材料に対する溶解性に優れ、種々の基材に対する親和性にも優れており、各種塗料、各種接着剤、各種コーティング材、各種洗浄剤等の種々の用途において好適に使用することができるものである。

Claims

請求の範囲 [1] (a)下記一般式 (I)で表されるテトラリン化合物、及び (b)下記一般式 (II)で表されるポリエーテルィヒ合物を含有してなることを特徴とする溶剤組成物。

[化 1]

(式中、 Xは 0〜4の整数を表し、 yは 0〜8の整数を示し、及び R₂は、それぞれ独立して、炭素原子数 1~1 0のアルキル基若しくはアルコキシ基又は炭素原子数 2 ~

10のアルケニル基若しくはアルケニルォキシ基を示し、これらはハロゲン原子によつて置換されていても良い。 R_t及び R₂それぞれは、複数存在するときはそれらは異なるものであっても良い。）

[化 2]

(式中、 mは 1~ 1 0を示し、 pは 0、 1、 2又は 3を示し、 P r o pは、 1 , 2—プロピレン基を示し、 R₃及び R₄は、それぞれ独立して炭素原子数 1~ 1 0のアルキル基を示す。ただし、 P r o pで表される 1, 2—プロピレン基は、 mが 2以上である場合にはメチル置換位置はランダムでもよい。）

(a)テトラリンィ匕合物が、テトラリンであることを特徴とする請求の範囲第 1項記載の溶剤組成物。

(b)ポリエーテル化合物力〔（2—メトキシ一 1—メチルエトキシ)メチル〕ベンゼンであることを特徴とする請求の範囲第 1又は 2項記載の溶剤組成物。