WO2006067967A1 - 液体口腔用組成物 - Google Patents

液体口腔用組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2006067967A1
WO2006067967A1 PCT/JP2005/022449 JP2005022449W WO2006067967A1 WO 2006067967 A1 WO2006067967 A1 WO 2006067967A1 JP 2005022449 W JP2005022449 W JP 2005022449W WO 2006067967 A1 WO2006067967 A1 WO 2006067967A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
composition
amount
mass
moles
liquid oral
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Ceased
Application number
PCT/JP2005/022449
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Kazuo Mukasa
Eiji Nishinaga
Yasuo Nomura
Hideaki Kanno
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lion Corp
Original Assignee
Lion Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lion Corp filed Critical Lion Corp
Priority to JP2006548784A priority Critical patent/JP4873154B2/ja
Publication of WO2006067967A1 publication Critical patent/WO2006067967A1/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Ceased legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/347—Phenols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses

Definitions

  • the present invention relates to a liquid oral composition that exhibits bactericidal power against airborne bacteria, exhibits osmotic bactericidal power against biofilms, and has good appearance stability of the composition.
  • liquid oral compositions particularly when an insoluble thione fungicide with high oil solubility is combined, it hardly dissolves in water as it is, so various surfactants are used for solubilization. Formulated and solubilized. For this reason, the active site of the bactericidal agent is inactivated by the surfactant, so that the bactericidal power cannot be sufficiently exerted, and if the blending amount of the surfactant is reduced to improve the bactericidal power, the liquid becomes clouded over time. There was a problem that the appearance stability of the composition was significantly impaired. Therefore, it has been desired to develop a liquid oral composition having good appearance stability even during long-term storage while exerting sterilizing power.
  • An object of the present invention is to provide a liquid oral composition that exerts bactericidal power against airborne bacteria, exhibits osmotic bactericidal power against biofilms, and has good appearance stability.
  • the present inventors have identified a liquid oral composition using isopropylmethylphenol and triclosan as a bactericidal component as a nonionic surfactant.
  • a liquid oral composition using isopropylmethylphenol and triclosan as a bactericidal component as a nonionic surfactant.
  • polyoxyethylene hydrogenated castor oil and / or polyoxyethylene alkyl ether When blended with polyoxyethylene hydrogenated castor oil and / or polyoxyethylene alkyl ether, it exhibits bactericidal power against airborne bacteria, exhibits excellent penetrating and bactericidal power against nokifolm, and ethanol. It has been found that when blended, a liquid oral composition having good appearance stability can be obtained even when stored at high temperatures.
  • the present invention provides:
  • a liquid oral composition is provided.
  • the liquid oral composition of the present invention exhibits bactericidal power against airborne bacteria, exhibits osmotic sterilizing power against biofilms, and has good appearance stability.
  • the liquid oral composition of the present invention comprises (A) isopropylmethylphenol and (B) triclosan as bactericidal components, and (C) a specific polyoxyethylene hydrogenated castor oil and / or nonionic surfactant. Alternatively, it is characterized by containing polyoxyethylene alkyl ether and (D) ethanol.
  • the amount of component (A) isopropylmethylphenol used in the present invention is 0.01 to 0.1% (mass%, The same applies hereinafter), particularly in terms of bactericidal power and appearance stability, it is preferable to be 0.02 to 0.08%, and if it is less than 0.01%, the bactericidal power may not be exerted on the biofilm, 0. If it exceeds 1%, it becomes cloudy, and appearance stability may be impaired during storage at high and low temperatures.
  • the amount of the component (B) triclosan used in the present invention is 0.01 to 0.1% of the total composition, particularly in terms of bactericidal activity, in terms of exerting osmotic fungicide on the biofilm. In terms of appearance stability, it should be 0.02-0.08% S. If it is less than 0.01%, the sterilizing power may not be able to be exerted against the quino-finolem. If it exceeds 1%, it may become cloudy and the appearance stability may be impaired during storage at high and low temperatures.
  • the present invention requires the combined use of isopropylmethylphenol and triclosan as described above, and when isopropylmethylphenol or triclosan is used alone, sterilization is excellent against both floating bacteria and biofilms. An effect cannot be given.
  • the nonionic surfactant of component (C) used in the present invention includes polyoxyethylene hydrogenated castor oil having an average number of moles of ethylene oxide added of 40 to 100 moles, and Z or carbon chain length. Is a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl chain length of 16 to 18 and an average addition mole number of ethylene oxide of 10 to 40 mol.
  • Polyoxyethylene hydrogenated castor oil with an average addition mole number of lenoxide of 60 to 100 moles, a polyoxyethylene alkyl having an alkyl chain length of 16 to 18 and an average addition mole number of ethylene oxide of 20 to 40 moles I prefer ether.
  • Polyoxyethylene hydrogenated castor oil with an average added mole number of ethylene oxide of less than 40 moles may precipitate during low-temperature storage, and those with more than 100 moles are generally not commercially available.
  • the average number of moles of polyoxyethylene alkyl ether added is less than 10 moles, precipitation may occur during storage at low temperatures, and those exceeding 40 moles are generally not commercially available. If the alkyl chain length is less than 16, bitterness and irritation may be strong, and those exceeding 18 may have poor appearance stability during low-temperature storage.
  • the blending amount is 0.1 to 2%, particularly 0.2 to 1% of the total composition in terms of solubilization of isopropylmethylphenol and triclosan and improvement in appearance stability. If it is less than 0.1%, it is difficult to maintain the appearance stability during storage at high and low temperatures. If it exceeds 2%, the biofilm may not be sterilized.
  • the blending amount of the component (D) ethanol used in the present invention is preferably 3 to 20%, particularly 5 to 15% from the viewpoint of improving the appearance stability at high temperature storage. If it is less than%, it may be difficult to maintain the appearance stability, and if it exceeds 20%, the irritation may be strong and the usability may be significantly impaired.
  • sodium lauryl sulfate can be added to the liquid oral composition of the present invention for the purpose of improving the osmotic sterilizing power of isopropylmethylphenol and triclosan.
  • the blending amount is preferably 0.05 to 1% of the whole composition, particularly 0.1 to 0.5%, and if it is less than 0.05%, the effect of adding osmotic sterilization power to the biofilm is increased. If it exceeds 1%, the taste of the liquid oral composition may be seriously impaired.
  • the liquid oral composition of the present invention may contain one or more of xylitol, cinnamic aldehyde, orange oil, and vanetol for the purpose of alleviating the bitterness derived from the bactericidal agent.
  • the xylitol content is preferably 0.:! To 10%, especially 1 to 7% of the total composition. Less than 0.1% has little effect on alleviating the bitterness derived from fungicides. If it exceeds 10%, the effect may be saturated.
  • the total amount of cinnamic aldehyde should be 0.0001 to 0.05%, especially 0.0005 to 0.01% of the total yarn and composition.
  • the effect of alleviating the bitterness derived from the fungicide is small. If it exceeds 0.05%, the effect may be saturated.
  • the amount of orange oil should be 0.0005 to 0.05% of the total composition, especially 0.001 to 0.01%, and if it is less than 0.005%, the bitterness derived from the fungicide The effect of alleviating is too small. If it exceeds 0.05%, the effect may be saturated.
  • the amount of anethole is preferably 0.0005-0.05%, particularly 0.001 to 0.01% of the total composition, and less than 0.055% reduces the bitterness derived from the fungicide. The effect is small. If it exceeds 0.05%, the effect may be saturated.
  • the liquid oral composition of the present invention can be prepared and applied as a rinsing lj, a mouth freshener, a concentrated mouthwash, etc., but the liquid oral composition of the present invention includes In addition to the above-mentioned components, any appropriate component can be blended depending on the dosage form, such as a wetting agent, a thickener, a PH adjusting agent, a preservative, a sweetener, a fragrance, a surfactant, an active ingredient, Coloring agents can be added.
  • the wetting agent Sonolebithonole, propylene glycol, ethylene glycol, polyethylene glycol, maltite, lactit and the like can be blended.
  • the blending amount is preferably 1 to 5% of the entire composition.
  • xanthan gum xanthan gum, carrageenan, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, sodium alginate, polybutyl alcohol and the like can be blended.
  • the blending amount is preferably 0.01 to 0.5% of the entire composition.
  • Examples of the preservative include sodium benzoate, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, cetylpyridinium chloride, potassium sorbate and the like.
  • saccharin sodium As the sweetening agent, saccharin sodium, stevioside and the like can be blended.
  • Perfumes other than those mentioned above include peppermint oil, spearmint oil, eucalyptus oil, winter green oil, clove oil, thyme oil, sage oil, force nodamon oil, rosemary oil, marjoram oil, lemon oil, nutmeg Oil, natural essential oils such as lavender oil, paracres oil, and 1_ menthol, 1 struggle rubon, 1,8-cineole, methyl salicylate, eugenol, timo Fragrance components contained in the above natural essential oils such as cornol, linalool, limonene, menthone, menthyl acetate, citral, camphor, borneol, binene, spirantol, etc., ethinoreacetate, ethinolevbutyrate, isoaminole Acetate, hexana monole, hexenal, methyl anthranilate, ethyl methyl phenyl daricidate, benzal
  • Surfactants other than those mentioned above include sodium myristyl sulfate, N lauroyl zanolecosinate, lauroyl methyl taurine, isyl amino acid salt, sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium sulfofatty acid alkyl ester 'sodium, alkyl phosphate ester
  • Anionic surfactants such as salt, betaine acetate type amphoteric surfactants such as alkyldimethylaminoacetic acid betaine, fatty acid amidopyl dimethyldimethylaminoacetic acid betaine, N-fatty acid acidoley N-canoleboxoxymethinole N-hydroxyethynoleethylene diamine salt and other imidazoline type amphoteric surfactants, N-fatty acid acyl-L-alginate salt and other amino acid type surfactants can be used alone or in combination. The amount can be used as 0-5%.
  • anti-inflammatory agents such as tranexamic acid, epsilon-amino-proic acid, dextranase, amylase, protease, mutanase, lysozyme, lytic enzyme, ritechenzy Enzymes such as sodium fluoride, fluorides such as sodium monofluoride, sodium monofluorophosphate, stannous fluoride, vitamin C such as aluminum chlorohydroxy allantoin, allantoin, azulene, lysozyme chloride, ascorbic acid, dihydrocholesterol, glycyrrhetin Plant extracts such as salts, glycyrrhetinic acids, hydrocholesterol, chlorofinole, copper chlorophyllin sodium, thyme, gon, chiioji, hamamelis, Copper dalconate, caropeptide, sodium polyphosphate, water-soluble in
  • a highly safe water-soluble pigment such as Blue No. 1, Green No. 3, Yellow No. 4, Red No. 105, and the like can be added.
  • pH adjusters include phthalic acid, phosphoric acid, citrate, succinic acid, acetic acid, fumaric acid, malic acid and carbonic acid and their potassium, sodium and ammonium salts, ribonucleic acid and its salts, and water.
  • One kind or two or more kinds such as sodium oxide can be used, and in particular, a combination of phosphoric acid, citrate and a sodium salt thereof is preferable.
  • the liquid oral composition of the present invention preferably adjusts the pH at 25 ° C. to 5.5 to 8.5 as a pH adjusting agent in the vicinity thereof.
  • Sodium hydrogen or a combination of citrate and sodium citrate can be used.
  • PET polyethylene terephthalate
  • glass polypropylene
  • polyethylene polyethylene
  • liquid oral compositions were prepared using isopropylmethylphenol (Osaka Kasei), triclosan (Ciba 'Specialty' Chemicals), polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil (Nikko Chemicals), Lioxyethylene (30) cetyl ether (manufactured by Nippon Emulsion), ethanol (manufactured by Nippon Alcohol), sodium lauryl sulfate (manufactured by Toho Chemical), citrate (manufactured by Fuso Chemical), sodium citrate (manufactured by Fuso Chemical), Xylitol (made by Rocket Fleure) Synthetic Aldehyde (brand name made by Cynamic aldehyde Eizo Main Store), orange oil (brand name made by Orange Calabria LD—294 Taiyo Fragrance), Anethole (brand name
  • % means “mass%” unless otherwise specified, and “part” means “mass part”.
  • pH in the table was measured using a pH meter (Model No. HM-3 OS) manufactured by Toa Denpa Kogyo immediately after adjustment, and the value after 3 minutes at 25 ° C was shown.
  • Bacterial solution used was 30g Trypticase Soy Broth (Difco) dissolved in 1L of purified water as a culture solution, and Actinomyces naesrandi ATCC 51655 was used as an oral resident bacterium at 37 ° C.
  • the physiological saline solution was prepared so that the permeability at 550 nm of the liquid cultured for 1 day under anaerobic conditions (5% carbon dioxide, 95% nitrogen) was 20.
  • Sampnore shown in Table 1, Table 2 and Table 3. Add 0.3 mL of bacterial solution to 7 mL, stir, react at 37 ° C for 1 minute, stir again, and add 2.7 mL of culture solution in advance.
  • test tubes Five test tubes were prepared, and 0.3 mL was added to the first test tube and stirred. 0.3 mL of this solution was collected and added to a second test tube and stirred. This operation was similarly performed in order on test tubes 3-5.
  • Viable count is less than 10 3
  • Viable count is 10 3 or more and less than 10 4
  • HA plate made by Asahi Optical Co., Ltd. 7 mm in diameter and 3.5 mm in thickness (Asahi Optical Co., Ltd.) treated with human unstimulated saliva filtered through a 0.45 am filter as a carrier for preparing model plaque
  • trypticase soy broth Difco
  • hemin Sigma
  • menadione Sigma
  • Streptococcus gordonii ATCC51656 strain and Actinomyces naeslandi ATCC516 as oral resident bacteria to produce model plaque 55 strains and Borfiromonas gingivalis ATCC33277 strain were used as pathogenic bacteria.
  • These three bacterial species are inoculated into the above culture solution to 2 x 10 7 cfu / mL (cfu: colony forming units), respectively, together with saliva-treated HA carrier at 37 ° C under anaerobic conditions (5% carbonate Gas, 95% nitrogen) was continuously cultured for 2 weeks (the replacement rate of the culture medium was set to 10 Vol%) to form model plaques mixed with three bacterial species on the HA surface.
  • model plaque was immersed in 2 mL of the sample shown in Table 1, Table 2 and Table 3 for 3 minutes and washed 6 times with 1 mL of sterile physiological saline. Then, model plaques are dispersed by ultrasonic treatment (200 ⁇ , 10 seconds) with 4 mL of sterilized physiological saline, a triptychose soy agar plate (made by Dif co) containing 10% sheep defibrillating blood, and kanamycin sulfate (200 mg). (/ L: Sigma Co.) containing tripty case soy blood agar plate was smeared 50 / L and cultured under anaerobic conditions. The grown colonies were counted, and the number of remaining B. gingivalis bacteria (cfu) was determined and determined according to the following criteria.
  • Viable count is less than 10 6
  • Viable count is 10 6 or more and less than 10 7
  • Viable count is 10 7 or more and less than 10 8
  • Cis 3 Hexenore 1 part Trans 2—Hexena 1 part 1 part ⁇ ⁇ ⁇ Butylate 1 part Undecalataton 1 part Decalataton 1 part Isoamilacetate 1 part Benzaldehyde 1 part Hexyl / Reacetate 1 part —Methylbutyrate 1 part Benzyl / Rare / Reco 1 / Le 1 part ⁇ Terpineol 1 part Linalyl acetate 1 part Phenylethyl glycidate 1 part Phenylethyl alcohol 1 part Carylhexanoate 1 part Octanol 1 part Methyl cinnamate 1 part Methinoleheptinoloneponate 1 part Honon 1 part Ethyl ⁇ -methylthiopropionate 1 part Cis 6-Nonenol 1 part Carrone 1 part Methinoregius monone 1 part Ethanol 1 part

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

　（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、 （Ｂ）トリクロサン、 （Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０～１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又は炭素鎖長が１６～１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０～４０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、 （Ｄ）エタノール を含有することを特徴とする液体口腔用組成物。 　本発明の液体口腔用組成物は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して浸透殺菌力を発揮し、しかも外観安定性の良好なものである。

Description

明 細 書
液体口腔用組成物
技術分野
[0001] 本発明は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して浸透 殺菌力を発揮し、かつ組成物の外観安定性の良好な液体口腔用組成物に関する。 背景技術
[0002] 従来、う蝕、歯肉炎、歯周病及び口臭等の原因とされている歯垢に対して、歯垢細 菌の殺菌が口腔内疾患の予防に重要であることから、カチオン性殺菌剤や非力チォ ン性殺菌剤が口腔用組成物に配合されてきた。し力しながら、これら殺菌剤は浮遊 菌に対しては殺菌効果があるものの、歯垢への浸透力が弱ぐ歯垢内部に存在する 病原性細菌に対して十分な効果が得られないという問題点があった。従って、歯垢 中へ浸透し、殺菌力を発揮する組成物の開発が望まれてきた。
[0003] また、液体口腔用組成物においては、特に油溶性の高い非力チオン性殺菌剤を配 合する場合、そのままでは水にほとんど溶けないため、その可溶化のために各種界 面活性剤を配合し、可溶化させている。そのため、殺菌剤の活性部位が界面活性剤 によって不活化され、十分に殺菌力を発揮できず、また殺菌力向上のために界面活 性剤の配合量を減じると、経時により液が白濁し、組成物の外観安定性が著しく損な われるという問題があった。従って、殺菌力を発揮させながら、長期保存においても 外観安定性の良好な液体口腔用組成物の開発が望まれてきた。
[0004] 特に、これまで提案されてきた非力チオン性殺菌剤を併用することにより殺菌力を 向上させる技術（特開平 5— 124943号公報、特開平 6— 92830号公報、特開平 7 — 126133号公報、特開平 7— 258050号公報、特開平 8— 3074号公報、特開平 8 12544号公報、特開平 10— 330230号公報、特開平 11 12141号公報、特開 平 11— 12142号公報、特開 2000— 281545号公報、特開 2000— 319153号公 報、特開 2002— 12536号公報、特開 2004— 26658号公報参照）では、浮遊菌に 対しては高い殺菌力があるものの、バイオフィルムの浸透殺菌力が不十分であり、更 にこれらの技術の中には、練歯磨では問題ないが、液体口腔用組成物では外観安 定性が悪かったり、非常に強レ、苦味の点で洗口できないとレ、う不具合を与えるものが あった。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] 本発明は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して浸透 殺菌力を発揮し、かつ良好な外観安定性を有する液体口腔用組成物を提供すること を目的とする。
課題を解決するための手段
[0006] 本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、殺菌成分として イソプロピルメチルフエノールとトリクロサンを併用した液体口腔用組成物に、非ィォ ン性界面活性剤として特定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び/又はポリオキシ エチレンアルキルエーテルを配合すると、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、 ノくィオフイルムに対して優れた浸透殺菌力を発揮すること、更に、エタノールを配合 すると、組成物の高温保存にぉレ、ても外観安定性の良好な液体口腔用組成物が得 られることを知見した。
また、液体口腔用組成物に上記非イオン性界面活性剤をカ卩えてラウリル硫酸ナトリ ゥムを配合すると、バイオフィルムへの浸透殺菌力が更に向上し、キシリトール、シン ナミックァノレデヒド、オレンジオイル、ァネトールの 1種又は 2種以上を配合すると、殺 菌剤由来の苦味を緩和し、嗜好性が向上することを知見し、本発明をなすに至った。
[0007] 従って、本発明は、
Figure imgf000003_0001
(B)トリクロサン、
(C)エチレンオキサイドの平均付加モル数カ 40〜100モルのポリオキシエチレン硬 化ヒマシ油及び Z又は炭素鎖長が 16〜： 18のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの 平均付加モル数が 10〜40モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、
(D)エタノール
を含有することを特徴とする液体口腔用組成物を提供する。この場合、更に、（E)ラ ゥリル硫酸ナトリウム、及び/又は（F)キシリトール、シンナミックアルデヒド、オレンジ オイル、ァネトールの 1種又は 2種以上を含有することが好適である。
発明の効果
[0008] 本発明の液体口腔用組成物は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオ フィルムに対して浸透殺菌力を発揮し、しかも外観安定性の良好なものである。 発明を実施するための最良の形態
[0009] 本発明の液体口腔用組成物は、殺菌成分として (A)イソプロピルメチルフエノール と（B)トリクロサンを含有し、非イオン性界面活性剤として（C)特定のポリオキシェチレ ン硬化ヒマシ油及び/又はポリオキシエチレンアルキルエーテル、更に（D)エタノー ルを含有することを特徴とする。
[0010] 本発明で使用される成分 (A)のイソプロピルメチルフエノールの配合量は、バイオ フィルムへの浸透殺菌力を発揮させる点で組成物全体の 0. 01-0. 1% (質量％、 以下同じ）、特に殺菌力と外観安定性の点で 0. 02〜0. 08%とすること力好ましく、 0. 01%未満であるとバイオフィルムに対して殺菌力を発揮できない場合があり、 0. 1%を超えると白濁し、高温及び低温保存において外観安定性を損ねる場合がある
[0011] 本発明で使用される成分（B)のトリクロサンの配合量は、バイオフィルムへの浸透殺 菌カを発揮させる点で組成物全体の 0. 01〜0. 1%、特に殺菌力と外観安定性の 点、で 0. 02-0. 08%とすること力 S好ましく、 0. 01 %未満であると/くィ才フイノレムに対 して殺菌力を発揮できない場合があり、 0. 1%を超えると白濁し、高温及び低温保存 において外観安定性を損ねる場合がある。
[0012] なお、本発明は、このようにイソプロピルメチルフエノールとトリクロサンとを併用する ことが必要であり、イソプロピルメチルフエノール又はトリクロサンの単独使用では、浮 遊菌及びバイオフィルム両者に対して優れた殺菌効果を付与することができない。
[0013] 本発明で使用される成分 (C)の非イオン性界面活性剤としては、エチレンォキサイ ドの平均付加モル数カ 40〜100モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び Z又は 炭素鎖長が 16〜 18のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が 10 〜40モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルを使用する。その中では、イソプロ ピルメチルフヱノール及びトリクロサンの可溶化及び外観安定性の向上の点で、ェチ レンオキサイドの平均付加モル数が 60〜100モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ 油、炭素鎖長が 16〜： 18のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が 20〜40モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましレ、。ポリオキシエチレン 硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド平均付加モル数が 40モル未満では、低温保存に おいて析出する場合があり、また 100モルを超えるものは一般には市販されていない 。ポリオキシエチレンアルキルエーテルの平均付加モル数が 10モル未満では、低温 保存において析出する場合があり、 40モルを超えるものは一般には市販されていな レ、。またそのアルキル鎖長が 16未満では、苦味や刺激が強い場合があり、 18を超え るものは低温保存において外観安定性が劣る場合がある。
[0014] その配合量は、イソプロピルメチルフエノール及びトリクロサンの可溶化及び外観安 定性の向上の点で組成物全体の 0. 1〜2%、特に 0. 2〜1 %とすること力 S好ましく、 0 . 1 %未満では高温及び低温保存において外観安定性を維持するのが難しぐ 2% を超えるとバイオフィルムに対して殺菌力を発揮できない場合がある。
[0015] 本発明で使用される成分 (D)のエタノールの配合量は、高温保存での外観安定性 向上の点で 3〜20%、特に 5〜： 15%とすることが好ましぐ 3%未満では外観安定性 を維持するのが難しくなる場合があり、 20%を超えると刺激が強く使用感が著しく損 なわれる場合がある。
[0016] 更に、本発明の液体口腔用組成物には、イソプロピルメチルフエノール及びトリクロ サンの浸透殺菌力を向上させる目的でラウリル硫酸ナトリウムを配合することができる 。その配合量は、組成物全体の 0. 05〜1 %、特に 0. 1〜0. 5%とすることが好ましく 、 0. 05%未満であるとバイオフィルムへの浸透殺菌力の上乗せ効果が少な 1 % を超えると液体口腔用組成物では味が悪 使用性が著しく損なわれる場合がある。
[0017] 更に、本発明の液体口腔用組成物には、殺菌剤由来の苦味を緩和させる目的で、 キシリトール、シンナミックアルデヒド、オレンジオイル、ァネトールの 1種又は 2種以上 を配合することができる。キシリトールの配合量は、組成物全体の 0.：!〜 10%、特に 1〜7%とすることが好ましぐ 0. 1 %未満であると殺菌剤由来の苦味を緩和させる効 果が少なぐ 10%を超えると効果が飽和してしまう場合がある。シンナミックアルデヒド の酉己合量は、糸且成物全体の 0. 0001〜0. 05%、特に 0. 0005〜0. 01 %とすること が好ましぐ 0. 0001%未満であると殺菌剤由来の苦味を緩和させる効果が少な 0. 05%を超えると効果が飽和してしまう場合がある。オレンジオイルの配合量は、組 成物全体の 0. 0005〜0. 05%、特に 0. 001〜0. 01 %とすることカ好ましく、 0. 00 05%未満であると殺菌剤由来の苦味を緩和させる効果が少なぐ 0. 05%を超えると 効果が飽和してしまう場合がある。ァネトールの配合量は、組成物全体の 0. 0005- 0. 05%、特に 0. 001〜0. 01 %とすることカ好ましく、 0. 0005%未満であると殺菌 剤由来の苦味を緩和させる効果が少なぐ 0. 05%を超えると効果が飽和してしまう 場合がある。
[0018] 本発明の液体口腔用組成物は、洗ロ斉 lj、 口中清涼剤、濃縮タイプ洗口剤などとし て調製、適用することができるが、本発明の液体口腔用組成物には、上記成分以外 に、その剤型に応じて適宜な任意成分を配合することができ、例えば、湿潤剤、増粘 剤、 PH調整剤、防腐剤、甘味剤、香料、界面活性剤、有効成分、着色料等を配合で きる。
[0019] 湿潤剤としては、ソノレビトーノレ、プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリェチ レンダリコール、マルチット、ラクチット等を配合することができる。その配合量は、組 成物全体の 1〜5%であることが好ましい。
[0020] 増粘剤としては、キサンタンガム、カラギーナン、ヒドロキシェチルセルロース、カル ボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビュルアルコール等を配合するこ とができる。その配合量は、組成物全体の 0. 01〜0. 5%であることが好ましい。
[0021] 防腐剤としては、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、ェチルパラベン、プロピルパ ラベン、ブチルパラベン、塩化セチルピリジニゥム、ソルビン酸カリウム等を挙げること ができる。
[0022] また、甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビォサイド等を配合することができ る。
[0023] 上記した以外の香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油、ゥインタ 一グリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、力ノレダモン油、ローズマリー油、マジ ョラム油、レモン油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、及び 1_ メントール、 1一力ルボン、 1 , 8—シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモ ール、リナロール、リモネン、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボ ルネオール、ビネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分、また 、ェチノレアセテート、ェチノレブチレート、イソアミノレアセテート、へキサナ一ノレ、へキセ ナール、メチルアンスラニレート、ェチルメチルフエニルダリシデート、ベンツアルデヒ ド、バニリン、ェチノレバニリン、フラネオ一ノレ、マノレトーノレ、ェチノレマノレトーノレ、ガンマ Zデルタデカラクトン、ガンマ Zデルタウンデカラクトン、 N ェチル _p—メンタン一 3 _カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール _1_メンチルカーボネー ト等の香料成分、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、ァ ップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ 、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合 フレーバーの 1種又は 2種以上を、本発明の組成物中 0. 00001〜3%で、本発明の 効果を妨げない範囲で使用することができる。
[0024] 上記した以外の界面活性剤としては、ミリスチル硫酸ナトリウム、 N ラウロイルザノレ コシネート、ラウロイルメチルタウリン、ァシルアミノ酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸 ナトリウム、 ひ スルホ脂肪酸アルキルエステル 'ナトリウム、アルキルリン酸エステル 塩等のァニオン性界面活性剤、アルキルジメチルァミノ酢酸べタイン、脂肪酸アミドプ 口ピルジメチルァミノ酢酸べタインなどの酢酸べタイン型両性界面活性剤、 N 脂肪 酸アシノレー N—カノレボキシメチノレ一 N—ヒドロキシェチノレエチレンジァミン塩などのィ ミダゾリン型両性界面活性剤、 N -脂肪酸ァシル -L-アルギネート塩等のアミノ酸 型界面活性剤などを単独で又は組み合わせて用いることができ、配合量は 0〜5%と して用いることができる。
[0025] また、上記殺菌剤以外の有効成分として、トラネキサム酸、ィプシロン—ァミノ力プロ ン酸などの抗炎症剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾ チーム、溶菌酵素、リテックェンザィム等の酵素、フッ化ナトリウム、モノフルォロリン酸 ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、ァラ ントイン、ァズレン、塩化リゾチーム、ァスコルビン酸等のビタミン C類、ジヒドロコレステ ローノレ、グリチルレチン塩類、グリチルレチン酸類、ヒドロコレステロール、クロロフィノレ 、銅クロロフィリンナトリウム、タイム、ォゥゴン、チヨウジ、ハマメリス等の植物抽出物、 ダルコン酸銅、カロぺプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリエ チレングリコール、ポリビュルピロリドン、ラウロイルサルコシンナトリウム、歯石防止剤 、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等を添加することができる。なお、これ らの有効成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲とすることができる。
[0026] 着色料として、青色 1号、緑色 3号、黄色 4号、赤色 105号など、安全性の高い水溶 性色素を添加することができる。
[0027] pH調整剤としては、フタル酸、リン酸、クェン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ 酸及び炭酸並びにそれらのカリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニゥム塩、リボ核酸及 びその塩類、更に水酸化ナトリウムなどの 1種又は 2種以上を用いることができ、特に リン酸、クェン酸とそれらのナトリウム塩を組み合わせたものが好ましい。この場合、本 発明の液体口腔用組成物は、 25°Cにおける pHを 5. 5〜8. 5に調整することが好ま しぐこの付近の pH調整剤としてリン酸二水素ナトリウムとリン酸一水素ナトリウムある いはクェン酸とクェン酸ナトリウムを組み合わせたものを用いることができる。
[0028] 容器としては、 PET (ポリエチレンテレフタレート）、ガラス、ポリプロピレン、ポリェチ レンが使用できる力 イソプロピルメチルフエノール及びトリクロサン、及び香料の吸 着抑制の点から PET又はガラスの使用が好ましい。
実施例
[0029] 以下、実験例、実施例及び比較例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本 発明はこれらの実施例により制限されるものではない。これらの液体口腔用組成物の 調製には、イソプロピルメチルフエノール (大阪化成製）、トリクロサン (チバ 'スぺシャ ルティ'ケミカルズ製）、ポリオキシエチレン（60)硬化ヒマシ油（日光ケミカルズ製）、ポ リオキシエチレン（30)セチルエーテル（日本ェマルジヨン製）、エタノーノレ（日本アル コール販売製）、ラウリル硫酸ナトリウム (東邦化学製）、クェン酸 (扶桑化学製）、クェ ン酸ナトリウム (扶桑化学製）、キシリトール（ロケット ·フルーレ製）シンナミックアルデヒ ド (ブランド名 シンナミックアルデヒド 永廣堂本店製）、オレンジオイル (ブランド名 オレンジカラブリア LD— 294 大洋香料製）、ァネトール（ブランド名 ANETHOLE 21/22 EXTRA 高砂香料工業製）を用いた。
なお、下記例に示す％は特にことわらない限り質量％を意味し、部は質量部を意味 する。また、表中の pHは、調整直後に東亜電波工業製の pHメーター（型番 HM— 3 OS)を用いて測定し、 25°C, 3分後の値を示した。
[0030] [実験例 1]
(1)浮遊菌に対する殺菌効果
使用した菌液は、培養液としてトリプチケースソィブロス（Dif co製） 30gを 1Lの精製 水に溶解したものを、口腔常在細菌としてァクチノマイセス ナエスランディ ATCC 51655株を用レ、、 37°C,嫌気条件下（5%炭酸ガス、 95%窒素）で 1日培養した液の 550nmでの透過度が 20になるように生理食塩水をカ卩えて調製した。表 1、表 2及び 表 3に示したサンプノレ 2. 7mLに菌液 0. 3mLを加え、撹拌後、 37°Cで 1分間反応さ せ、再び撹拌後、予め 2. 7mLの培養液の入った試験管を 5本用意し、その 1番目の 試験管に 0. 3mLをカ卩え、撹拌した。この液 0. 3mLを採取し、 2番目の試験管に加 え、撹拌した。この操作を同様に 3〜5番の試験管に順に行った。 1、 3、 5番の試験 管中の培養液を撹拌後、 10%綿羊脱繊血含有トリプチケースソィ寒天平板 (Dif co 製）に 50 μ L塗沫し、嫌気的条件下で培養した。生育したコロニーを計測し、残存す るァクチノマイセス ナエスランディ菌の菌数（cfu)を求め、下記の基準に則り、判定 した。
半 II
〇：生菌数が103未満
△：生菌数が 103以上 104未満
X：生菌数が 104以上
[0031] [実験例 2]
(1)モデル歯垢の作製方法
直径 7mm X厚さ 3. 5mmのハイドロキシアパタイト（HA)板（旭光学社製）を 0. 45 a mのフィルタ一で濾過したヒト無刺激唾液で 4時間処理したものをモデル歯垢作製 の担体に用レ、、培養液は、トリプチケースソィブロス（Difco製） 30gを 1Lの精製水に 溶解した液にへミン (シグマ社製） 5mg、メナジオン（シグマ社製） 0. 5mgを添カ卩した ものを用いた。モデル歯垢を作製するために、 口腔常在細菌としてストレプトコッカス ゴルドニアイ ATCC51656株及びァクチノマイセス ナエスランディ ATCC516 55株、病原性細菌としてボルフイロモナス ジンジバリス ATCC33277株を用いた 。これら 3菌種をそれぞれ 2 X 107cfu/mL (cfu : colony forming units)になるよ うに上述の培養液に接種し、唾液処理した HA担体と共に 37°C，嫌気条件下（5%炭 酸ガス、 95%窒素）で 2週間連続培養（培養液の置換率は 10Vol%とした）を行い、 HA表面に 3菌種混合のモデル歯垢を形成させた。
[0032] (2)モデル歯垢に対する浸透殺菌効果
形成させたモデル歯垢を表 1、表 2及び表 3に示したサンプル 2mLに 3分間浸漬し 、滅菌生理食塩水 lmLで 6回洗浄した。その後、滅菌生理食塩水 4mLで超音波処 理（200 μ Α、 10秒間）によりモデル歯垢を分散し、 10%綿羊脱繊血含有トリプチケ 一スソィ寒天平板（Dif co製)及び硫酸カナマイシン（200mg/L：シグマ社製)含有 トリプチケースソィ血液寒天平板に 50 / L塗沫し、嫌気的条件下で培養した。生育し たコロニーを計測し、残存するボルフイロモナス ジンジバリス菌の菌数（cfu)を求め 、下記の基準に則り、判定した。
半 II
© :生菌数が106未満
〇：生菌数が 106以上 107未満
△：生菌数が 107以上 108未満
X：生菌数が 108以上
[0033] [実験例 3]
(1)外観安定性
表 1、表 2及び表 3に示したサンプルを満注量 500mLの PET容器に 450mL充填 し、 50°C及び— 5°C恒温槽に 1ヶ月保存後の外観安定性を下記基準に則り、 目視判 定した。
観, 件-言平ィ ffi¾¾
〇：白濁、沈殿がなぐ透明である。
△：微濁もしくはオリが認められる。
X：かなりの白濁又は沈殿物が認められる。
[0034] [実験例 4] (1)使用感評価
表 3に示したサンプル 10mLを口に含み、 30秒間すすいだ後、洗口後の苦味につ レ、て下記の 3段階で評価し、 10名の平均点を算出した。
洗口後の苦味
3：苦味が認められなかった。
2 :やや苦味が認められた。
1 :苦味が認められた。
[0035] [表 1]
Figure imgf000011_0001
[0036] [表 2] 比較例 比較例 比較例 比較例 成分（質量％)
6 7 8 9 ィガロピノレメチルフ
A ― 0. 05 0. 05 0. 05 ェノール
塩化べンゼトニゥム
0. 05 ― ― ― (比較品）
B トリクロサン 0. 05 0. 05 0. 05 0. 05 ポリオキシエチレン
0. 5 ― ― ― (60)硬化ヒマシ油
C
ポリオキシエチレン
― ― ― ― (30)セチノレエーテノレ
ポリオキシエチレン
― 0. 5 ― ― (20)硬化ヒマシ油
比
ポリオキシエチレン
較 ― ― 0. 5 ― (5)セチルエーテル
ポリオキシエチレン ― ― ― 0. 5 (30)ラウリルエーテル
D エタノーノレ 5 5 5 5
E ラウリル石雄ナトリウム ― ― ― ― クェン酸 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 クェン酸ナトリウム 0. 25 0. 25 0. 25 0. 25 香料 B 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 精製水 ランスパランスパランス ランス
100. 0 100. 0 100. 0 100. 0
ΡΗ 6. 3 6. 3 6. 3 6. 1 浮遊菌に対する殺
〇 〇 〇 〇 菌カ
評 パイオフイルムへの
X 〇 〇 〇 価 殺菌力
結 外観安定性
果 〇 Δ Δ Δ
(50°C)
外観安定性
〇 X X Δ (- 5°C)
表 3] 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 成分 (質量％)
6 7 8 9 10 11 イソプロピルメチルフ
A 0. 05 0. 05 0. 05 0. 08 0. 05 0. 05 ェノール
B トリクロサン 0. 02 0. 05 0. 05 0. 05 0. 05
0. 5 0. 5 0. 5
(60)硬化ヒマシ油
C
ポリオキシエチレン
0. 5 0. 5 0. 5 (30)セチルエーテル
D エタノール 10 10 10 5 10 5
E ラウリル硫酸ナトリウム 0. 2 o 0. 2 0. 2 0. 2
O
キシリ 5 5 5 シンナミックアルデヒド 0. 005 0. 005
F
オレンジ才ィル 0. 005
ァネトール 0. 005 0. 005 クェン酸 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 0. 03 クェン酸ナトリウム 0. 25 0. 25 0. 25 0. 25 0. 25 0. 25 香料 B 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 0. 3 精製水 バランスバランスバランス ランスバランスバランス
A斗 I 100. 0 100. 0 100. 0 100. 0 100. 0 100. 0
PH 6. 4 6. 4 6. 3 6. 3 6. 4 6. 4 浮遊菌に対する殺菌力 〇 〇 〇 〇 〇 〇 バイオフ レムへの殺
評 菌カ ◎ ◎ 〇 〇 ◎ ◎ 価 外観安定性 (50°C) 〇 〇 〇 〇 〇 〇 結
果
外観安定性 (_5°C) 〇 〇 〇 〇 〇 〇 使用感評価 (洗口後
2. 7 2. 6 2. 9 2. 8 2. 9 2. 8 の苦味） [実施例 12]洗口剤
A イソプロピルメチルフエノール 0. 05%
B トリクロサン 0. 05
C ポリオキシエチレン（60)硬化ヒマシ油 0. 5
D エタノール 5 E ラウリル硫酸ナトリウム 0. 2
F シンナミックァノレデヒド 0. 01 プロピレングリコーノレ 2 トラネキサム酸 0. 06 グリチルリチン酸ジカリウム 0. 06 グリセリン 5
クェン酸 0. 06 クェン酸ナトリウム 0. 5 サッカリンナトリウム 0. 01 香料 A 0. 3 i m
計 100. 0% pH 6. 3
浮遊菌に対する殺菌力 〇 バイオフィルムへの殺菌力 ◎ 外観安定性 (50°C) 〇 外観安定性（一 5°C) 〇 使用感評価 (洗口後の苦味） 2. 7
[実施例 13]洗口剤
A イソプロピルメチルフエノール 0. 05%
B トリクロサン 0. 02
C ポリオキシエチレン（60)硬化ヒマシ油 0. 3
D エタノーノレ 10
E ラウリル硫酸ナトリウム 0. 1
F キシリトーノレ 4
F シンナミックァノレデヒド 0. 003 ε —アミノカプロン酸 0. 03 プロピレングリコール 2 グリセリン 2
クェン酸 0. 03 クェン酸ナトリウム 0. 3 香料 B 0. 2
残
計 100. 0% pH 6. 7
浮遊菌に対する殺菌力 〇 バイオフィルムへの殺菌力 ◎ 外観安定性 (50°C) O 外観安定性（一 5°C) 〇 使用感評価 (洗口後の苦味） 2. 8
[実施例 14]洗口剤
A イソプロピルメチルフエノール 0. 02%
B トリクロサン 0. 02
C ポリオキシエチレン（100)硬化ヒマシ油 0. 4
D エタノール 7
E ラウリル硫酸ナトリウム 0. 3
F キシリトーノレ 7
プロピレングリコール 3 カチオン化セルロース 0. 05 酢酸 dl_ ひ一トコフエノール 0. 05 グリセリン 5
クェン酸 0. 03 クェン酸ナトリウム 0. 3 フッ化ナトリウム 0. 05 パラォキシ安息香酸メチル 0. 1 パラォキシ安息香酸ェチル 0. 05 香料 C 0. 2 zis m
計 100. 0% pH 6. 6
浮遊菌に対する殺菌力 〇 バイオフィルムへの殺菌力 ◎ 外観安定性 (50°C) 〇 外観安定性（一 5°C) 〇 使用感評価 (洗口後の苦味） 2. 7
[実施例 15]洗口剤
A イソプロピルメチルフエノール 0. 08%
B トリクロサン 0. 04
C ポリオキシエチレン（80)硬化ヒマシ油 0. 3
C ポリオキシエチレン（20)セチルエーテル 0. 2
D エタノール 15
E ラウリル硫酸ナトリウム 0. 1
F オレンジオイノレ 0. 02 プロピレングリコーノレ 1 ピロジン酉変ナ卜];クム 0. 05 ポリリン酸ナトリウム 0. 05 クェン酸 0. 03 クェン酸ナトリウム 0. 3 香料 D 0. 4
2lS B
計 100. 0% pH 6. 7
浮遊菌に対する殺菌力 〇 バイオフィルムへの殺菌力 ◎ 外観安定性 (50°C) 〇 外観安定性（一 5°C) 〇 使用感評価 (洗口後の苦味） 2. 6 [0042] [実施例 16]洗口剤
A イソプロピルメチルフエノール 0. 06%
B トリクロサン 0. 03
C ポリオキシエチレン（40)ステアリルエーテノレ 0. 5
D エタノール 3
E ラウリル硫酸ナトリウム 0· 05
F キシリトーノレ 3
F ァネトーノレ 0. 04
プロピレングリコール 2 同クロロフィリンナトリウム 0. 01 クェン酸 0· 03 クェン酸ナトリウム 0. 5 アスパルテーム 0. 02 キシリトール 5 デキストラナーゼ 0. 2 香料 E 0. 2
2lS B 計 100. 0% pH 6. 8 浮遊菌に対する殺菌力 〇 バイオフィルムへの殺菌力 ◎ 外観安定性 (50°C) 〇 外観安定性（一 5°C) 〇 使用感評価 (洗口後の苦味） 2. 7
[0043] [実施例 17]洗口剤 A イソプロピルメチルフエノール 0. 05%
B トリクロサン 0. 08
C ポリオキシエチレン（100)硬化ヒマシ油 2
D エタノーノレ 20
E ラウリル硫酸ナトリウム 0. 5 プロピレングリコール 2 ポリエチレングリコーノレ 600 3 クェン酸 0. 03 クェン酸ナトリウム 0. 5 サッカリンナ卜];ゥム 0. 005 塩化リゾチーム 0. 5 パラォキシ安息香酸メチル 0· 1 香料 F 0. 2
残
計 100. 0% pH 6. 8
浮遊菌に対する殺菌力 〇 バイオフィルムへの殺菌力 ◎ 外観安定性 (50°C) 〇 外観安定性（一 5°C) 〇
[表 4] 成分 (質量％) 香料 A 香料 B 香料 c 香料 D 香料 E 香料 F ペパーミント油 25 20 10 8 〇 5 ペパーミント油前溜部 20%カット 25 25 10 8 10 10 膜処理によるテルペン部 15%力
ットペパーミント油 〇 〇 10 〇 5 20 スペアミント油 1 5 1 0 0 1 スペアミント油前溜部 '後溜部 15
10 0 5 1 2 1
%カット
和種ハツ力油 1 1 0 20 0 1 和種ハツ力油前溜部 30%カット 1 1 10 10 2 4 メントール 15 15 40 20 50 30 力ノレボン 0 1 0 7 1 5 リナロール 1 1 1 〇 1 1
1 , 8—シネ才ール 1 1 1 1 10 1 メンソフラン 1 1 〇 2 〇 〇 カンファー 1 1 1 1 1 0 メン卜ン 1 1 1 0 1 0 オイゲノール 1 1 1 1 1 2 メンチルアセテート 1 0 0 1 1 1 メチルサリシレート 5 1 1 1 〇 10 フレーバー 1 (表 5) 0. 5 0. 5 0. 5 5 0. 5 0. 5 フレーバー 2(表 6) 1 1 1 10 1 1 フレーバー 3 (表 7) 1 10 1 1 1 1 フレーバー 4(表 8) 1 1 1 0. 1 10 1 フレーバー 5 (表 9) 0. 5 0. 5 0. 5 0. 5 0. 1 2 フレーバー 6 (表 10) 1 10 1 1 1 1 エタノール 1 0 3 1. 4 1. 4 0 プロピレングリコール 4 2 〇 〇 〇 1. 5
A斗 100 100 100 100 100 100 表 5]
フレーバー 1組成
レモン油 1部
レモン油前溜部 9 5 %力ット 1部
ライム油 1部
マンダリン油 1部
グレープフルーツ油 1部
スウイーティ一油 1部
柚油 1部
シトラール 1部
エタノール 2部
a π1 1 0部 なお、表中部はいずれも質量部である（以下、同様)。
[0046] [表 6]
フレーバー 2組成
[0047]
Figure imgf000020_0001
[0048] [表 8] フレーバー 4組成
Figure imgf000021_0001
[0049] [表 9]
フレーバー 5組成
Figure imgf000021_0002
[0050] [表 10] フレーバー 6組成
シス 3—へキセノーノレ 1部 トランス 2—へキセナ一ノレ 1部 ェチ Λ·^ブチレート 1部 ゥンデカラタ トン 1部 デカラタ トン 1部 ィソァミルァセテ一ト 1部 ベンズァルデヒ ド 1部 へキシ /レアセテート 1部 ェチルー 2—メチルブチレ一ト 1部 ベンジ /レア /レコ一/レ 1部 α テルピネオール 1部 リナリルアセテート 1部 フェニルェチルグリシデート 1部 フエニルエチルアルコール 1部 ァリルへキサノエ一ト 1部 ォクタノール 1部 メチルシンナメート 1部 メチノレへプチンカノレポネート 1部 ョノン 1部 ェチルー βーメチルチオプロピオネート 1部 シス一 6—ノネノール 1部 キヤローン 1部 メチノレジヤスモネ一ト 1部 エタノール 1部
H 2 4部

Claims

請求の範囲
(B)トリクロサン、
(C)エチレンオキサイドの平均付加モル数が 40〜100モルのポリオキシエチレン硬 化ヒマシ油及び/又は炭素鎖長が 16〜： 18のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの 平均付加モル数が 10〜40モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、
(D)エタノール
を含有することを特徴とする液体口腔用組成物。
[2] (A)イソプロピルメチルフエノールの配合量が組成物全体の 0· 01〜0. 1質量0 /0、 (
B)トリクロサンの配合量が組成物全体の 0. 01〜0. 1質量％、（C)成分の配合量が 組成物全体の 0.：!〜 2質量％、（D)エタノールの配合量が組成物全体の 3〜20質 量％である請求の範囲第 1項記載の液体口腔用組成物。
[3] 更に、（E)ラウリル硫酸ナトリウムを含有することを特徴とする請求の範囲第 1項又 は第 2項記載の液体口腔用組成物。
[4] (E)ラウリル硫酸ナトリウムの配合量が組成物全体の 0. 05〜：!質量％である請求の 範囲第 3項記載の液体口腔用組成物。
[5] 更に、 （F)キシリトール、シンナミックアルデヒド、オレンジオイル、ァネトールの 1種 又は 2種以上を含有することを特徴とする請求の範囲第 1項乃至第 4項のいずれか 1 項記載の液体口腔用組成物。
[6] キシリトールの配合量が組成物全体の 0. 1〜： 10質量0 /0、シンナミックアルデヒドの 配合量が組成物全体の 0. 0001〜0. 05質量％、オレンジオイルの配合量が組成 物全体の 0. 0005〜0. 05質量％、ァネトールの配合量が組成物全体の 0. 0005〜
0. 05質量％である請求の範囲第 5項記載の液体口腔用組成物。
PCT/JP2005/022449 2004-12-24 2005-12-07 液体口腔用組成物 Ceased WO2006067967A1 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006548784A JP4873154B2 (ja) 2004-12-24 2005-12-07 液体口腔用組成物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004374924 2004-12-24
JP2004-374924 2004-12-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006067967A1 true WO2006067967A1 (ja) 2006-06-29

Family

ID=36601570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2005/022449 Ceased WO2006067967A1 (ja) 2004-12-24 2005-12-07 液体口腔用組成物

Country Status (2)

Country Link
JP (1) JP4873154B2 (ja)
WO (1) WO2006067967A1 (ja)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008100964A (ja) * 2006-10-20 2008-05-01 Kao Corp バイオフィルム生成抑制剤組成物
JP2008150305A (ja) * 2006-12-15 2008-07-03 Lion Corp 液体口腔用組成物
JP2010043031A (ja) * 2008-08-13 2010-02-25 Lion Corp 液体口腔用組成物
WO2011055706A1 (ja) * 2009-11-06 2011-05-12 ライオン株式会社 歯磨剤組成物
WO2011077847A1 (ja) * 2009-12-22 2011-06-30 ライオン株式会社 乳化型液体口腔用組成物及びその製造方法
JP2012131769A (ja) * 2010-11-30 2012-07-12 Lion Corp 口腔用組成物
JP2013107837A (ja) * 2011-11-18 2013-06-06 Lion Corp 液体口腔用組成物及び液体口腔用組成物における変色抑制方法
US8829055B2 (en) 2006-03-23 2014-09-09 Kao Corporation Biofilm formation inhibitor composition
JP2022154529A (ja) * 2021-03-30 2022-10-13 ライオン株式会社 液体口腔用組成物

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH083074A (ja) * 1994-06-21 1996-01-09 Sunstar Inc 口腔用液体組成物
JPH10212220A (ja) * 1997-01-30 1998-08-11 Lion Corp 口腔用組成物
JPH1112142A (ja) * 1997-06-19 1999-01-19 Lion Corp 口腔用組成物
JPH1112141A (ja) * 1997-06-25 1999-01-19 Lion Corp 口腔用組成物
JP2000319153A (ja) * 1999-05-13 2000-11-21 Lion Corp 口腔用組成物
JP2001172145A (ja) * 1999-12-15 2001-06-26 Lion Corp 口腔用組成物
JP2002012536A (ja) * 2000-06-27 2002-01-15 Lion Corp 口腔用組成物
JP2003292426A (ja) * 2002-01-29 2003-10-15 Lion Corp 歯磨剤組成物

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH083074A (ja) * 1994-06-21 1996-01-09 Sunstar Inc 口腔用液体組成物
JPH10212220A (ja) * 1997-01-30 1998-08-11 Lion Corp 口腔用組成物
JPH1112142A (ja) * 1997-06-19 1999-01-19 Lion Corp 口腔用組成物
JPH1112141A (ja) * 1997-06-25 1999-01-19 Lion Corp 口腔用組成物
JP2000319153A (ja) * 1999-05-13 2000-11-21 Lion Corp 口腔用組成物
JP2001172145A (ja) * 1999-12-15 2001-06-26 Lion Corp 口腔用組成物
JP2002012536A (ja) * 2000-06-27 2002-01-15 Lion Corp 口腔用組成物
JP2003292426A (ja) * 2002-01-29 2003-10-15 Lion Corp 歯磨剤組成物

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8829055B2 (en) 2006-03-23 2014-09-09 Kao Corporation Biofilm formation inhibitor composition
JP2008100964A (ja) * 2006-10-20 2008-05-01 Kao Corp バイオフィルム生成抑制剤組成物
JP2008150305A (ja) * 2006-12-15 2008-07-03 Lion Corp 液体口腔用組成物
JP2010043031A (ja) * 2008-08-13 2010-02-25 Lion Corp 液体口腔用組成物
WO2011055706A1 (ja) * 2009-11-06 2011-05-12 ライオン株式会社 歯磨剤組成物
JP2011098917A (ja) * 2009-11-06 2011-05-19 Lion Corp 歯磨剤組成物
WO2011077847A1 (ja) * 2009-12-22 2011-06-30 ライオン株式会社 乳化型液体口腔用組成物及びその製造方法
CN102655844A (zh) * 2009-12-22 2012-09-05 狮王株式会社 乳化型液体口腔用组合物及其制造方法
JP2012131769A (ja) * 2010-11-30 2012-07-12 Lion Corp 口腔用組成物
JP2013107837A (ja) * 2011-11-18 2013-06-06 Lion Corp 液体口腔用組成物及び液体口腔用組成物における変色抑制方法
JP2022154529A (ja) * 2021-03-30 2022-10-13 ライオン株式会社 液体口腔用組成物
JP7815617B2 (ja) 2021-03-30 2026-02-18 ライオン株式会社 液体口腔用組成物

Also Published As

Publication number Publication date
JP4873154B2 (ja) 2012-02-08
JPWO2006067967A1 (ja) 2008-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5136797B2 (ja) イソプロピルメチルフェノール含有液体口腔用組成物
JP4591680B2 (ja) 液体口腔用組成物
JP5470837B2 (ja) 液体口腔用組成物
JP5729252B2 (ja) 口腔用組成物
JP2009256228A (ja) 液体口腔用組成物
JP5310553B2 (ja) 液体口腔用組成物、及びカチオン性殺菌剤の殺菌力向上方法
JP5359546B2 (ja) 液体口腔用組成物
JP5853387B2 (ja) 液体口腔用組成物及び該組成物へ成分を安定化配合する方法
JP2010143843A (ja) 液体口腔用組成物
JP5682283B2 (ja) 液体口腔用組成物
JP4985905B2 (ja) 液体口腔用組成物及びｌ−メントールの析出防止方法
JP4957882B2 (ja) エタノール無配合洗口剤組成物
WO2006067967A1 (ja) 液体口腔用組成物
JP4952940B2 (ja) 液体口腔用組成物
CN107205899B (zh) 液体口腔用组合物
JP5690744B2 (ja) 乳化型液体口腔用組成物及びその製造方法
JP5051347B2 (ja) 液体口腔用組成物
JP6610001B2 (ja) 液体口腔用組成物
WO2023100804A1 (ja) 液体口腔用組成物
CN109689016B (zh) 液体口腔用组合物
JP7815617B2 (ja) 液体口腔用組成物
JP2007197411A (ja) 液体口腔用組成物の製造方法
JP2022096463A (ja) 液体口腔用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KN KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV LY MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU LV MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006548784

Country of ref document: JP

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 05814698

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1