JPWO2006067967A1

JPWO2006067967A1 - 液体口腔用組成物

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Publication number: JPWO2006067967A1
Application number: JP2006548784A
Authority: JP
Inventors: 向笠　和夫; 和夫向笠; 英司西永; 安雄野村; 菅野　秀明; 秀明菅野
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2004-12-24
Filing date: 2005-12-07
Publication date: 2008-06-12
Anticipated expiration: 2025-12-07
Also published as: JP4873154B2; WO2006067967A1

Abstract

（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、（Ｂ）トリクロサン、（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又は炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０〜４０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、（Ｄ）エタノールを含有することを特徴とする液体口腔用組成物。本発明の液体口腔用組成物は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して浸透殺菌力を発揮し、しかも外観安定性の良好なものである。

Description

本発明は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して浸透殺菌力を発揮し、かつ組成物の外観安定性の良好な液体口腔用組成物に関する。

従来、う蝕、歯肉炎、歯周病及び口臭等の原因とされている歯垢に対して、歯垢細菌の殺菌が口腔内疾患の予防に重要であることから、カチオン性殺菌剤や非カチオン性殺菌剤が口腔用組成物に配合されてきた。しかしながら、これら殺菌剤は浮遊菌に対しては殺菌効果があるものの、歯垢への浸透力が弱く、歯垢内部に存在する病原性細菌に対して十分な効果が得られないという問題点があった。従って、歯垢中へ浸透し、殺菌力を発揮する組成物の開発が望まれてきた。

また、液体口腔用組成物においては、特に油溶性の高い非カチオン性殺菌剤を配合する場合、そのままでは水にほとんど溶けないため、その可溶化のために各種界面活性剤を配合し、可溶化させている。そのため、殺菌剤の活性部位が界面活性剤によって不活化され、十分に殺菌力を発揮できず、また殺菌力向上のために界面活性剤の配合量を減じると、経時により液が白濁し、組成物の外観安定性が著しく損なわれるという問題があった。従って、殺菌力を発揮させながら、長期保存においても外観安定性の良好な液体口腔用組成物の開発が望まれてきた。

特に、これまで提案されてきた非カチオン性殺菌剤を併用することにより殺菌力を向上させる技術（特開平５−１２４９４３号公報、特開平６−９２８３０号公報、特開平７−１２６１３３号公報、特開平７−２５８０５０号公報、特開平８−３０７４号公報、特開平８−１２５４４号公報、特開平１０−３３０２３０号公報、特開平１１−１２１４１号公報、特開平１１−１２１４２号公報、特開２０００−２８１５４５号公報、特開２０００−３１９１５３号公報、特開２００２−１２５３６号公報、特開２００４−２６６５８号公報参照）では、浮遊菌に対しては高い殺菌力があるものの、バイオフィルムの浸透殺菌力が不十分であり、更にこれらの技術の中には、練歯磨では問題ないが、液体口腔用組成物では外観安定性が悪かったり、非常に強い苦味の点で洗口できないという不具合を与えるものがあった。

本発明は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して浸透殺菌力を発揮し、かつ良好な外観安定性を有する液体口腔用組成物を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記目的を達成するため鋭意検討を重ねた結果、殺菌成分としてイソプロピルメチルフェノールとトリクロサンを併用した液体口腔用組成物に、非イオン性界面活性剤として特定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンアルキルエーテルを配合すると、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して優れた浸透殺菌力を発揮すること、更に、エタノールを配合すると、組成物の高温保存においても外観安定性の良好な液体口腔用組成物が得られることを知見した。
また、液体口腔用組成物に上記非イオン性界面活性剤を加えてラウリル硫酸ナトリウムを配合すると、バイオフィルムへの浸透殺菌力が更に向上し、キシリトール、シンナミックアルデヒド、オレンジオイル、アネトールの１種又は２種以上を配合すると、殺菌剤由来の苦味を緩和し、嗜好性が向上することを知見し、本発明をなすに至った。

従って、本発明は、
（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
（Ｂ）トリクロサン、
（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又は炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０〜４０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、
（Ｄ）エタノール
を含有することを特徴とする液体口腔用組成物を提供する。この場合、更に、（Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウム、及び／又は（Ｆ）キシリトール、シンナミックアルデヒド、オレンジオイル、アネトールの１種又は２種以上を含有することが好適である。

本発明の液体口腔用組成物は、浮遊菌に対して殺菌力を発揮すると共に、バイオフィルムに対して浸透殺菌力を発揮し、しかも外観安定性の良好なものである。

本発明の液体口腔用組成物は、殺菌成分として（Ａ）イソプロピルメチルフェノールと（Ｂ）トリクロサンを含有し、非イオン性界面活性剤として（Ｃ）特定のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又はポリオキシエチレンアルキルエーテル、更に（Ｄ）エタノールを含有することを特徴とする。

本発明で使用される成分（Ａ）のイソプロピルメチルフェノールの配合量は、バイオフィルムへの浸透殺菌力を発揮させる点で組成物全体の０．０１〜０．１％（質量％、以下同じ）、特に殺菌力と外観安定性の点で０．０２〜０．０８％とすることが好ましく、０．０１％未満であるとバイオフィルムに対して殺菌力を発揮できない場合があり、０．１％を超えると白濁し、高温及び低温保存において外観安定性を損ねる場合がある。

本発明で使用される成分（Ｂ）のトリクロサンの配合量は、バイオフィルムへの浸透殺菌力を発揮させる点で組成物全体の０．０１〜０．１％、特に殺菌力と外観安定性の点で０．０２〜０．０８％とすることが好ましく、０．０１％未満であるとバイオフィルムに対して殺菌力を発揮できない場合があり、０．１％を超えると白濁し、高温及び低温保存において外観安定性を損ねる場合がある。

なお、本発明は、このようにイソプロピルメチルフェノールとトリクロサンとを併用することが必要であり、イソプロピルメチルフェノール又はトリクロサンの単独使用では、浮遊菌及びバイオフィルム両者に対して優れた殺菌効果を付与することができない。

本発明で使用される成分（Ｃ）の非イオン性界面活性剤としては、エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又は炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０〜４０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルを使用する。その中では、イソプロピルメチルフェノール及びトリクロサンの可溶化及び外観安定性の向上の点で、エチレンオキサイドの平均付加モル数が６０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が２０〜４０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテルが好ましい。ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油のエチレンオキサイド平均付加モル数が４０モル未満では、低温保存において析出する場合があり、また１００モルを超えるものは一般には市販されていない。ポリオキシエチレンアルキルエーテルの平均付加モル数が１０モル未満では、低温保存において析出する場合があり、４０モルを超えるものは一般には市販されていない。またそのアルキル鎖長が１６未満では、苦味や刺激が強い場合があり、１８を超えるものは低温保存において外観安定性が劣る場合がある。

その配合量は、イソプロピルメチルフェノール及びトリクロサンの可溶化及び外観安定性の向上の点で組成物全体の０．１〜２％、特に０．２〜１％とすることが好ましく、０．１％未満では高温及び低温保存において外観安定性を維持するのが難しく、２％を超えるとバイオフィルムに対して殺菌力を発揮できない場合がある。

本発明で使用される成分（Ｄ）のエタノールの配合量は、高温保存での外観安定性向上の点で３〜２０％、特に５〜１５％とすることが好ましく、３％未満では外観安定性を維持するのが難しくなる場合があり、２０％を超えると刺激が強く使用感が著しく損なわれる場合がある。

更に、本発明の液体口腔用組成物には、イソプロピルメチルフェノール及びトリクロサンの浸透殺菌力を向上させる目的でラウリル硫酸ナトリウムを配合することができる。その配合量は、組成物全体の０．０５〜１％、特に０．１〜０．５％とすることが好ましく、０．０５％未満であるとバイオフィルムへの浸透殺菌力の上乗せ効果が少なく、１％を超えると液体口腔用組成物では味が悪く、使用性が著しく損なわれる場合がある。

更に、本発明の液体口腔用組成物には、殺菌剤由来の苦味を緩和させる目的で、キシリトール、シンナミックアルデヒド、オレンジオイル、アネトールの１種又は２種以上を配合することができる。キシリトールの配合量は、組成物全体の０．１〜１０％、特に１〜７％とすることが好ましく、０．１％未満であると殺菌剤由来の苦味を緩和させる効果が少なく、１０％を超えると効果が飽和してしまう場合がある。シンナミックアルデヒドの配合量は、組成物全体の０．０００１〜０．０５％、特に０．０００５〜０．０１％とすることが好ましく、０．０００１％未満であると殺菌剤由来の苦味を緩和させる効果が少なく、０．０５％を超えると効果が飽和してしまう場合がある。オレンジオイルの配合量は、組成物全体の０．０００５〜０．０５％、特に０．００１〜０．０１％とすることが好ましく、０．０００５％未満であると殺菌剤由来の苦味を緩和させる効果が少なく、０．０５％を超えると効果が飽和してしまう場合がある。アネトールの配合量は、組成物全体の０．０００５〜０．０５％、特に０．００１〜０．０１％とすることが好ましく、０．０００５％未満であると殺菌剤由来の苦味を緩和させる効果が少なく、０．０５％を超えると効果が飽和してしまう場合がある。

本発明の液体口腔用組成物は、洗口剤、口中清涼剤、濃縮タイプ洗口剤などとして調製、適用することができるが、本発明の液体口腔用組成物には、上記成分以外に、その剤型に応じて適宜な任意成分を配合することができ、例えば、湿潤剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、甘味剤、香料、界面活性剤、有効成分、着色料等を配合できる。

湿潤剤としては、ソルビトール、プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、マルチット、ラクチット等を配合することができる。その配合量は、組成物全体の１〜５％であることが好ましい。

増粘剤としては、キサンタンガム、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール等を配合することができる。その配合量は、組成物全体の０．０１〜０．５％であることが好ましい。

防腐剤としては、安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベン、塩化セチルピリジニウム、ソルビン酸カリウム等を挙げることができる。

また、甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビオサイド等を配合することができる。

上記した以外の香料としては、ペパーミント油、スペアミント油、ユーカリ油、ウィンターグリーン油、クローブ油、タイム油、セージ油、カルダモン油、ローズマリー油、マジョラム油、レモン油、ナツメグ油、ラベンダー油、パラクレス油等の天然精油、及びｌ−メントール、ｌ−カルボン、１，８−シネオール、メチルサリシレート、オイゲノール、チモール、リナロール、リモネン、メントン、メンチルアセテート、シトラール、カンファー、ボルネオール、ピネン、スピラントール等の上記天然精油中に含まれる香料成分、また、エチルアセテート、エチルブチレート、イソアミルアセテート、ヘキサナール、ヘキセナール、メチルアンスラニレート、エチルメチルフェニルグリシデート、ベンツアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、フラネオール、マルトール、エチルマルトール、ガンマ／デルタデカラクトン、ガンマ／デルタウンデカラクトン、Ｎ−エチル−ｐ−メンタン−３−カルボキサミド、メンチルラクテート、エチレングリコール−ｌ−メンチルカーボネート等の香料成分、更には、いくつかの香料成分や天然精油を組み合わせてなる、アップル、バナナ、ストロベリー、ブルーベリー、メロン、ピーチ、パイナップル、グレープ、マスカット、ワイン、チェリー、スカッシュ、コーヒー、ブランデー、ヨーグルト等の調合フレーバーの１種又は２種以上を、本発明の組成物中０．００００１〜３％で、本発明の効果を妨げない範囲で使用することができる。

上記した以外の界面活性剤としては、ミリスチル硫酸ナトリウム、Ｎ−ラウロイルザルコシネート、ラウロイルメチルタウリン、アシルアミノ酸塩、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、α−スルホ脂肪酸アルキルエステル・ナトリウム、アルキルリン酸エステル塩等のアニオン性界面活性剤、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタインなどの酢酸ベタイン型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン塩などのイミダゾリン型両性界面活性剤、Ｎ−脂肪酸アシル−Ｌ−アルギネート塩等のアミノ酸型界面活性剤などを単独で又は組み合わせて用いることができ、配合量は０〜５％として用いることができる。

また、上記殺菌剤以外の有効成分として、トラネキサム酸、イプシロン−アミノカプロン酸などの抗炎症剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテアーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素、リテックエンザイム等の酵素、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フッ化第一錫等のフッ化物、アルミニウムクロルヒドロキシアラントイン、アラントイン、アズレン、塩化リゾチーム、アスコルビン酸等のビタミンＣ類、ジヒドロコレステロール、グリチルレチン塩類、グリチルレチン酸類、ヒドロコレステロール、クロロフィル、銅クロロフィリンナトリウム、タイム、オウゴン、チョウジ、ハマメリス等の植物抽出物、グルコン酸銅、カロペプタイド、ポリリン酸ナトリウム、水溶性無機リン酸化合物、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ラウロイルサルコシンナトリウム、歯石防止剤、歯垢防止剤、硝酸カリウム、乳酸アルミニウム等を添加することができる。なお、これらの有効成分の添加量は、本発明の効果を妨げない範囲とすることができる。

着色料として、青色１号、緑色３号、黄色４号、赤色１０５号など、安全性の高い水溶性色素を添加することができる。

ｐＨ調整剤としては、フタル酸、リン酸、クエン酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、リンゴ酸及び炭酸並びにそれらのカリウム塩、ナトリウム塩及びアンモニウム塩、リボ核酸及びその塩類、更に水酸化ナトリウムなどの１種又は２種以上を用いることができ、特にリン酸、クエン酸とそれらのナトリウム塩を組み合わせたものが好ましい。この場合、本発明の液体口腔用組成物は、２５℃におけるｐＨを５．５〜８．５に調整することが好ましく、この付近のｐＨ調整剤としてリン酸二水素ナトリウムとリン酸一水素ナトリウムあるいはクエン酸とクエン酸ナトリウムを組み合わせたものを用いることができる。

容器としては、ＰＥＴ（ポリエチレンテレフタレート）、ガラス、ポリプロピレン、ポリエチレンが使用できるが、イソプロピルメチルフェノール及びトリクロサン、及び香料の吸着抑制の点からＰＥＴ又はガラスの使用が好ましい。

以下、実験例、実施例及び比較例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により制限されるものではない。これらの液体口腔用組成物の調製には、イソプロピルメチルフェノール（大阪化成製）、トリクロサン（チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製）、ポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油（日光ケミカルズ製）、ポリオキシエチレン（３０）セチルエーテル（日本エマルジョン製）、エタノール（日本アルコール販売製）、ラウリル硫酸ナトリウム（東邦化学製）、クエン酸（扶桑化学製）、クエン酸ナトリウム（扶桑化学製）、キシリトール（ロケット・フルーレ製）シンナミックアルデヒド（ブランド名シンナミックアルデヒド永廣堂本店製）、オレンジオイル（ブランド名オレンジカラブリアＬＤ−２９４大洋香料製）、アネトール（ブランド名ＡＮＥＴＨＯＬＥ２１／２２ＥＸＴＲＡ高砂香料工業製）を用いた。
なお、下記例に示す％は特にことわらない限り質量％を意味し、部は質量部を意味する。また、表中のｐＨは、調整直後に東亜電波工業製のｐＨメーター（型番ＨＭ−３０Ｓ）を用いて測定し、２５℃，３分後の値を示した。

［実験例１］
（１）浮遊菌に対する殺菌効果
使用した菌液は、培養液としてトリプチケースソイブロス（Ｄｉｆｃｏ製）３０ｇを１Ｌの精製水に溶解したものを、口腔常在細菌としてアクチノマイセスナエスランディＡＴＣＣ５１６５５株を用い、３７℃，嫌気条件下（５％炭酸ガス、９５％窒素）で１日培養した液の５５０ｎｍでの透過度が２０になるように生理食塩水を加えて調製した。表１、表２及び表３に示したサンプル２．７ｍＬに菌液０．３ｍＬを加え、撹拌後、３７℃で１分間反応させ、再び撹拌後、予め２．７ｍＬの培養液の入った試験管を５本用意し、その１番目の試験管に０．３ｍＬを加え、撹拌した。この液０．３ｍＬを採取し、２番目の試験管に加え、撹拌した。この操作を同様に３〜５番の試験管に順に行った。１、３、５番の試験管中の培養液を撹拌後、１０％綿羊脱繊血含有トリプチケースソイ寒天平板（Ｄｉｆｃｏ製）に５０μＬ塗沫し、嫌気的条件下で培養した。生育したコロニーを計測し、残存するアクチノマイセスナエスランディ菌の菌数（ｃｆｕ）を求め、下記の基準に則り、判定した。
判定基準
○：生菌数が１０³未満
△：生菌数が１０³以上１０⁴未満
×：生菌数が１０⁴以上

［実験例２］
（１）モデル歯垢の作製方法
直径７ｍｍ×厚さ３．５ｍｍのハイドロキシアパタイト（ＨＡ）板（旭光学社製）を０．４５μｍのフィルターで濾過したヒト無刺激唾液で４時間処理したものをモデル歯垢作製の担体に用い、培養液は、トリプチケースソイブロス（Ｄｉｆｃｏ製）３０ｇを１Ｌの精製水に溶解した液にヘミン（シグマ社製）５ｍｇ、メナジオン（シグマ社製）０．５ｍｇを添加したものを用いた。モデル歯垢を作製するために、口腔常在細菌としてストレプトコッカスゴルドニアイＡＴＣＣ５１６５６株及びアクチノマイセスナエスランディＡＴＣＣ５１６５５株、病原性細菌としてポルフィロモナスジンジバリスＡＴＣＣ３３２７７株を用いた。これら３菌種をそれぞれ２×１０⁷ｃｆｕ／ｍＬ（ｃｆｕ：ｃｏｌｏｎｙｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔｓ）になるように上述の培養液に接種し、唾液処理したＨＡ担体と共に３７℃，嫌気条件下（５％炭酸ガス、９５％窒素）で２週間連続培養（培養液の置換率は１０Ｖｏｌ％とした）を行い、ＨＡ表面に３菌種混合のモデル歯垢を形成させた。

（２）モデル歯垢に対する浸透殺菌効果
形成させたモデル歯垢を表１、表２及び表３に示したサンプル２ｍＬに３分間浸漬し、滅菌生理食塩水１ｍＬで６回洗浄した。その後、滅菌生理食塩水４ｍＬで超音波処理（２００μＡ、１０秒間）によりモデル歯垢を分散し、１０％綿羊脱繊血含有トリプチケースソイ寒天平板（Ｄｉｆｃｏ製）及び硫酸カナマイシン（２００ｍｇ／Ｌ：シグマ社製）含有トリプチケースソイ血液寒天平板に５０μＬ塗沫し、嫌気的条件下で培養した。生育したコロニーを計測し、残存するポルフィロモナスジンジバリス菌の菌数（ｃｆｕ）を求め、下記の基準に則り、判定した。
判定基準
◎：生菌数が１０⁶未満
○：生菌数が１０⁶以上１０⁷未満
△：生菌数が１０⁷以上１０⁸未満
×：生菌数が１０⁸以上

［実験例３］
（１）外観安定性
表１、表２及び表３に示したサンプルを満注量５００ｍＬのＰＥＴ容器に４５０ｍＬ充填し、５０℃及び−５℃恒温槽に１ヶ月保存後の外観安定性を下記基準に則り、目視判定した。
外観安定性評価基準
○：白濁、沈殿がなく、透明である。
△：微濁もしくはオリが認められる。
×：かなりの白濁又は沈殿物が認められる。

［実験例４］
（１）使用感評価
表３に示したサンプル１０ｍＬを口に含み、３０秒間すすいだ後、洗口後の苦味について下記の３段階で評価し、１０名の平均点を算出した。
洗口後の苦味
３：苦味が認められなかった。
２：やや苦味が認められた。
１：苦味が認められた。

［実施例１２］洗口剤
Ａイソプロピルメチルフェノール０．０５％
Ｂトリクロサン０．０５
Ｃポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．５
Ｄエタノール５
Ｅラウリル硫酸ナトリウム０．２
Ｆシンナミックアルデヒド０．０１
プロピレングリコール２
トラネキサム酸０．０６
グリチルリチン酸ジカリウム０．０６
グリセリン５
クエン酸０．０６
クエン酸ナトリウム０．５
サッカリンナトリウム０．０１
香料Ａ０．３
水残
計１００．０％
ｐＨ６．３
浮遊菌に対する殺菌力 ○
バイオフィルムへの殺菌力 ◎
外観安定性（５０℃） ○
外観安定性（−５℃） ○
使用感評価（洗口後の苦味）２．７

［実施例１３］洗口剤
Ａイソプロピルメチルフェノール０．０５％
Ｂトリクロサン０．０２
Ｃポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油０．３
Ｄエタノール１０
Ｅラウリル硫酸ナトリウム０．１
Ｆキシリトール４
Ｆシンナミックアルデヒド０．００３
ε−アミノカプロン酸０．０３
プロピレングリコール２
グリセリン２
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．３
香料Ｂ０．２
水残
計１００．０％
ｐＨ６．７
浮遊菌に対する殺菌力 ○
バイオフィルムへの殺菌力 ◎
外観安定性（５０℃） ○
外観安定性（−５℃） ○
使用感評価（洗口後の苦味）２．８

［実施例１４］洗口剤
Ａイソプロピルメチルフェノール０．０２％
Ｂトリクロサン０．０２
Ｃポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油０．４
Ｄエタノール７
Ｅラウリル硫酸ナトリウム０．３
Ｆキシリトール７
プロピレングリコール３
カチオン化セルロース０．０５
酢酸ｄｌ−α−トコフェノール０．０５
グリセリン５
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．３
フッ化ナトリウム０．０５
パラオキシ安息香酸メチル０．１
パラオキシ安息香酸エチル０．０５
香料Ｃ０．２
水残
計１００．０％
ｐＨ６．６
浮遊菌に対する殺菌力 ○
バイオフィルムへの殺菌力 ◎
外観安定性（５０℃） ○
外観安定性（−５℃） ○
使用感評価（洗口後の苦味）２．７

［実施例１５］洗口剤
Ａイソプロピルメチルフェノール０．０８％
Ｂトリクロサン０．０４
Ｃポリオキシエチレン（８０）硬化ヒマシ油０．３
Ｃポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル０．２
Ｄエタノール１５
Ｅラウリル硫酸ナトリウム０．１
Ｆオレンジオイル０．０２
プロピレングリコール１
ピロリン酸ナトリウム０．０５
ポリリン酸ナトリウム０．０５
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．３
香料Ｄ０．４
水残
計１００．０％
ｐＨ６．７
浮遊菌に対する殺菌力 ○
バイオフィルムへの殺菌力 ◎
外観安定性（５０℃） ○
外観安定性（−５℃） ○
使用感評価（洗口後の苦味）２．６

［実施例１６］洗口剤
Ａイソプロピルメチルフェノール０．０６％
Ｂトリクロサン０．０３
Ｃポリオキシエチレン（４０）ステアリルエーテル０．５
Ｄエタノール３
Ｅラウリル硫酸ナトリウム０．０５
Ｆキシリトール３
Ｆアネトール０．０４
プロピレングリコール２
銅クロロフィリンナトリウム０．０１
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．５
アスパルテーム０．０２
キシリトール５
デキストラナーゼ０．２
香料Ｅ０．２
水残
計１００．０％
ｐＨ６．８
浮遊菌に対する殺菌力 ○
バイオフィルムへの殺菌力 ◎
外観安定性（５０℃） ○
外観安定性（−５℃） ○
使用感評価（洗口後の苦味）２．７

［実施例１７］洗口剤
Ａイソプロピルメチルフェノール０．０５％
Ｂトリクロサン０．０８
Ｃポリオキシエチレン（１００）硬化ヒマシ油２
Ｄエタノール２０
Ｅラウリル硫酸ナトリウム０．５
プロピレングリコール２
ポリエチレングリコール６００３
クエン酸０．０３
クエン酸ナトリウム０．５
サッカリンナトリウム０．００５
塩化リゾチーム０．５
パラオキシ安息香酸メチル０．１
香料Ｆ０．２
水残
計１００．０％
ｐＨ６．８
浮遊菌に対する殺菌力 ○
バイオフィルムへの殺菌力 ◎
外観安定性（５０℃） ○
外観安定性（−５℃） ○

なお、表中部はいずれも質量部である（以下、同様）。

Claims

（Ａ）イソプロピルメチルフェノール、
（Ｂ）トリクロサン、
（Ｃ）エチレンオキサイドの平均付加モル数が４０〜１００モルのポリオキシエチレン硬化ヒマシ油及び／又は炭素鎖長が１６〜１８のアルキル鎖長でエチレンオキサイドの平均付加モル数が１０〜４０モルのポリオキシエチレンアルキルエーテル、
（Ｄ）エタノール
を含有することを特徴とする液体口腔用組成物。
（Ａ）イソプロピルメチルフェノールの配合量が組成物全体の０．０１〜０．１質量％、（Ｂ）トリクロサンの配合量が組成物全体の０．０１〜０．１質量％、（Ｃ）成分の配合量が組成物全体の０．１〜２質量％、（Ｄ）エタノールの配合量が組成物全体の３〜２０質量％である請求の範囲第１項記載の液体口腔用組成物。
更に、（Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウムを含有することを特徴とする請求の範囲第１項又は第２項記載の液体口腔用組成物。
（Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウムの配合量が組成物全体の０．０５〜１質量％である請求の範囲第３項記載の液体口腔用組成物。
更に、（Ｆ）キシリトール、シンナミックアルデヒド、オレンジオイル、アネトールの１種又は２種以上を含有することを特徴とする請求の範囲第１項乃至第４項のいずれか１項記載の液体口腔用組成物。
キシリトールの配合量が組成物全体の０．１〜１０質量％、シンナミックアルデヒドの配合量が組成物全体の０．０００１〜０．０５質量％、オレンジオイルの配合量が組成物全体の０．０００５〜０．０５質量％、アネトールの配合量が組成物全体の０．０００５〜０．０５質量％である請求の範囲第５項記載の液体口腔用組成物。