WO2006038645A1 - 高周波処置装置 - Google Patents

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WO2006038645A1
WO2006038645A1 PCT/JP2005/018421 JP2005018421W WO2006038645A1 WO 2006038645 A1 WO2006038645 A1 WO 2006038645A1 JP 2005018421 W JP2005018421 W JP 2005018421W WO 2006038645 A1 WO2006038645 A1 WO 2006038645A1
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WO
WIPO (PCT)
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electrode
frequency
application electrode
tip
insulator
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/018421
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tsuyoshi Hayashida
Kazunori Taniguchi
Shigeo Nagayama
Kazuya Hijii
Original Assignee
Olympus Corporation
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Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corporation filed Critical Olympus Corporation
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Priority to JP2006539311A priority patent/JPWO2006038645A1/ja
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Priority to US11/601,859 priority patent/US7682359B2/en

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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14Probes or electrodes therefor
    • A61B18/149Probes or electrodes therefor bow shaped or with rotatable body at cantilever end, e.g. for resectoscopes, or coagulating rollers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2218/00Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2218/001Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body having means for irrigation and/or aspiration of substances to and/or from the surgical site
    • A61B2218/002Irrigation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2218/00Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2218/001Details of surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body having means for irrigation and/or aspiration of substances to and/or from the surgical site
    • A61B2218/002Irrigation
    • A61B2218/005Irrigation using gas or vapor, e.g. for protection or purging

Definitions

  • the present invention relates to a high-frequency treatment apparatus that is used in a perfusate and performs electrosurgery such as excision of living tissue, transpiration, and discharge coagulation.
  • a non-resescope device is used for transurethral resection and transcervical resection, and is an optical endoscope and a living body that are endoscopes for observation in a slender hollow sheath inserted into a body cavity.
  • a non-conductive D-sorbitol solution or the like has been used as a liquid to be fed into the body cavity.
  • the high-frequency current is disposed outside the body via the human body tissue from the electrode, and is collected by the collecting electrode.
  • the high-frequency current stimulates the nerve.
  • Muscle reflexes may occur and nerve blocks were needed.
  • D-sorbitol solution could not be delivered into the body cavity for a long time, and the operation time was limited.
  • JP 2000-201946 A uses physiological saline, which is a perfusate that can be pumped into the body cavity for a long time, and a substitute for the collection electrode. Instead, a technique to collect high-frequency current with a sheath and reduce nerve stimulation!
  • FIG. 30 is a configuration diagram of a conventional resetatoscope device using a perfusate.
  • the resetatoscope device 901 includes a resetatoscope device 902, a physiological saline pack 903, a liquid feeding tube 904, a high-frequency power source 905, and an electrode cable 90. 6 and a foot switch 907.
  • the distal end portion 911 of the rezeatoscope device 902 is inserted into the urethra or the like of the patient 909.
  • the tip portion 911 is provided with an electrode device 914 having an electrode 912 having a tip portion formed in a substantially semicircular shape.
  • the electrode 912 of the electrode device 914 is covered with a tube body 915 toward the base end side so that only a substantially semicircular portion of the tip end portion is exposed.
  • the receptoscope apparatus 902 is supplied with physiological saline as a perfusate from the pack 903 via the liquid feeding tube 904.
  • Resetatoscope device
  • a high-frequency power source 905 is connected to a high-frequency power source 905 via an electrode cable 906 !.
  • the high-frequency power source 905 generates a high-frequency current by stepping on the foot switch 907 and supplies it to the electrode 912 disposed at the distal end of the distal end portion 911 of the resetatoscope device 902 via the electrode cable 906.
  • FIG. 32 is an explanatory view showing a state in the vicinity of the electrode when a high-frequency current is supplied to the electrode 912 of the distal end portion 911 of such a resetatoscope device 902.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and can perform excision, transpiration, and discharge coagulation of a living tissue in a perfusate (eg, physiological saline) with a smaller electric power.
  • An object of the present invention is to provide a high-frequency treatment apparatus that can reduce the treatment time.
  • the present invention comprises a high frequency generating means for generating a high frequency current, an application electrode electrically connected to the high frequency generating means and discharging the high frequency current at a tip thereof,
  • An electrode device in which the base end side of the electrode is covered with an insulator, an insertion unit that houses the electrode device movably in a predetermined direction, and serves as a feedback side of the high-frequency current from the application electrode;
  • a liquid-feeding means for feeding perfusate to the vicinity of the application electrode via the inlet, and an air-feeding means for feeding gas to the vicinity of the application electrode from the tip opening of the insulator via the electrode device;
  • a high-frequency treatment device comprising:
  • a high-frequency treatment apparatus that can perform excision, transpiration, and discharge coagulation of a living tissue in a perfusate with less electric power, and can shorten a treatment time. Can do.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram of a high-frequency treatment device according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is a block diagram showing a high-frequency power source.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view showing the distal end portion of the resetteroscope.
  • FIG. 4 is a configuration diagram of the electrode device.
  • FIG. 5 is an enlarged view showing the tip portion of the electrode device.
  • FIG. 6 is an enlarged view for explaining the action of the distal end portion of the resettscope.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the flow of control by the high frequency power supply device.
  • FIG. 8 is an enlarged view showing a tip portion of an electrode device which is a modified example.
  • FIG. 9 is an overall configuration diagram of a high-frequency treatment device according to a second embodiment.
  • FIG. 10 is an enlarged view showing a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 12 is an enlarged view showing a tip portion of an electrode device as a modification.
  • FIG. 13 is an enlarged view showing a tip portion of an electrode device as a modification.
  • FIG. 14 is an enlarged view showing a tip portion of an electrode device which is a modified example.
  • FIG. 15 is a block diagram showing an electrode device and an air supply device according to a third embodiment.
  • FIG. 16 is a view for explaining the operation of the gas-liquid mixing tank of the air supply device.
  • FIG. 17 is a configuration diagram of an electrode device according to a fourth embodiment.
  • FIG. 18 is an enlarged view showing a tip portion of the electrode device.
  • FIG. 19 is a front view of the electrode device for explaining the operation as seen from the front end side.
  • FIG. 20 is a front view of the electrode device for explaining the operation as seen from the front end side.
  • FIG. 21 is a front view as seen from the front end side of a modified electrode device.
  • FIG. 22 is a side view showing a tip portion of an electrode device that is a modification.
  • FIG. 23 is a diagram showing a configuration of a distal end portion of a resetatoscope according to a fifth embodiment.
  • FIG. 24 is a cross-sectional view of the distal end portion of the resetteroscope.
  • FIG. 25 is a cross-sectional view of the distal end portion of the resetatoscope for explaining the operation.
  • FIG. 26 is a cross-sectional view of the distal end portion of the resetatoscope for explaining the operation.
  • FIG. 27 is a cross-sectional view of the distal end portion of the resetatoscope for explaining the operation.
  • ⁇ 28] It is a diagram illustrating a heater provided in the liquid feeding tube.
  • FIG. 29 is a diagram illustrating a heater disposed in a container.
  • FIG. 30 is a configuration diagram of a high-frequency treatment apparatus including a conventional retatoscope using a physiological saline perfusion solution.
  • FIG. 31 is a view showing a conventional electrode.
  • FIGS. 1 to 7 relate to the first embodiment of the present invention
  • FIG. Fig. 2 is a block diagram showing the high-frequency power supply
  • Fig. 3 is a cross-sectional view showing the tip portion of the resetatoscope
  • Fig. 4 is a configuration diagram of the electrode device
  • Fig. 5 is an enlarged view showing the tip portion of the electrode device
  • Fig. 6 FIG. 7 is a flowchart showing the flow of control by the high-frequency power supply device
  • FIG. 7 is an enlarged view for explaining the operation of the distal end portion of the resetatoscope.
  • a resonator scope 1 that is a high-frequency treatment device includes a thin tubular sheath 2, an operation portion 3 provided at the rear end of the sheath 2, and the operation portion 3 inserted into the sheath 2.
  • the sheath 2 is inserted into a force subject such as the urethra and vagina, has a distal end portion 6a, and has a conductive insertion portion 6 and a main body portion 7 provided at the rear end of the insertion portion 6. Consists of.
  • the main body portion 7 is provided with a water supply port 8 for feeding physiological saline as a perfusate into the body cavity through the insertion portion 6 together with the cock 9.
  • the water supply port 8 is configured to be detachably connected to a liquid supply tube 12 that supplies physiological saline 11 placed in a container 10.
  • the operation unit 3 includes an operation unit body 14 configured to be detachable from the rear end of the body unit 7 of the sheath 2, and a guide shaft 15 protruding from the rear end of the operation unit body 14.
  • the slider 16 is slidably held on the guide shaft 15.
  • a stopper 17 is provided at the rear end of the guide shaft 15.
  • the slider 16 freely reciprocates along the guide shaft 15 between the stopper 17 and the operation unit main body 14.
  • the guide shaft 15 has a hollow structure inside.
  • the optical viewing tube 4 is inserted into the sheath 2 through the guide shaft 15 and is detachably connected to the stopper 17.
  • the slider 16 is provided with a holding portion 18 that holds the electrode device 5. Further, the slider 16 is provided with an energizing portion 19 for energizing the electrode device 5 with a high frequency current.
  • the energizing portion 19 is electrically connected to the connector 20 provided on the slider 16, and the connector 20 is connected to the output plug 23 provided at the tip of the output cord 22 of the high-frequency power supply device 21. It becomes fixed.
  • a foot switch 40 having a switching pedal for supplying a high-frequency current to the electrode device 5 and controlling a high-frequency output is connected to the high-frequency power device 21.
  • the front end of the high-frequency power supply 21 has a signal cable 42 connected at one end, and the other end of the signal cable 42 is connected to a pinch valve 41 that connects the container 10 and the liquid feeding tube 12. . That is, the pinch nore 41 is supplied with power from the high frequency power supply device 21 through the signal cable 42.
  • the container 10, the liquid feeding tube 12, and the pinch valve 41 constitute a liquid feeding means.
  • the strut 17 is provided with a ring-shaped finger rest portion 24 on which the user hangs the thumb of the hand.
  • the slider 16 is provided with a lever-shaped finger-fitting portion 25 for the user to hang from the index finger to the ring finger or little finger of the hand.
  • the optical visual tube 4 includes an insertion portion 28 inserted into the sheath 2 and an eyepiece portion 29 provided at the rear end of the insertion portion 28. In the vicinity of the eyepiece 29, there is provided a light guide connector 33 to which a connector 32 of a light guide cable 31 connected to the light source device 30 is detachably connected.
  • the illumination light output from the light source device 30 is transmitted to the light guide connector 33 via the light guide cable 31, and further transmitted to the distal end 35 of the insertion portion by the light guide bundle built in the insertion portion 28. Emitted.
  • the high frequency power supply device 21 as a high frequency generation means includes a control circuit 50, a power supply circuit 51, a high frequency generation circuit 52, a waveform circuit 53, an output transformer 54, a current sensor. 55, a voltage sensor 56, an AZD converter 57, and a pinch valve power supply 58.
  • the power supply circuit 51 outputs a direct current.
  • the high frequency generation circuit 52 converts the direct current from the power supply circuit 51 into a high frequency current.
  • the waveform circuit 53 is based on the control of the control circuit 50. Thus, the waveform of the high frequency current is instructed to the high frequency generation circuit 52.
  • the output transformer 54 outputs the high-frequency current from the high-frequency generation circuit 52 to the wiring in the output cord 22 connected to the resetterscope 1.
  • the current sensor 55 detects the output current output from the output transformer 54.
  • the voltage sensor 56 detects the output voltage output from the output transformer 54.
  • the AZD converter 57 converts the signals of the current sensor 55 and the voltage sensor 56 into digital signals.
  • the control circuit 50 controls the power supply circuit 51 and the waveform circuit 53 based on the digitized data from the AZD converter 57 and the signal from the foot switch 40. Further, the control circuit 50 also controls a pinch valve power supply 58 that supplies power to the pinch valve 41.
  • the tip electrode portion 27 of the electrode device 5 is exposed from the tip portion 6 a of the resonator scope 1.
  • the tip electrode portion 27 is bent into a substantially L shape when viewed from the side, so that it can easily come into contact with a living tissue.
  • the tip portion having the tip electrode portion 27 is projected forward from the tip portion 6 a of the reject scope 1.
  • the slider can be freely operated so that it is substantially stored in the tip 6a.
  • the electrode device 5 has a longitudinal axis in the direction along the sheath 2 and the front side is branched into two, and the application electrode and the application electrode are connected so as to connect the two branch ends.
  • a tip electrode portion 27 that is a metal wire formed in a substantially loop shape is provided.
  • a sleeve 38 that also serves as an electrical insulating member is disposed at the tip of the branch end of the electrode device 5.
  • the branching partial force of the electrode device 5 is also a midway portion on the proximal end side, and a guide cylinder 5a through which the insertion portion 28 of the optical viewing tube 4 is inserted faces the paper surface of FIG. It is firmly attached to the top as seen with force.
  • the electrode device 5 is slid, it is guided straight by the guide tube 5a in which the insertion portion 28 of the optical visual tube 4 is inserted.
  • a hole 38 a is formed in the distal end portion of the sleeve 38 to form a space having an opening on the distal end surface.
  • the hole 38a of the sleeve 38 has a tip electrode so that a predetermined gap (space) is formed between the inner peripheral surface of the sleeve 38 and the outer surface of the tip electrode portion 27. It has a hole diameter larger than the outer diameter of the pole portion 27 and has a predetermined hole length toward the proximal end side of the sleeve 38.
  • each opening force is a metal wire formed in a substantially loop shape bent downward in a substantially L shape when viewed from the side, ie, protruding from the side while protruding forward.
  • the control circuit 50 of the resonator scope 1 performs control according to the routine of each step (S) in the flowchart of FIG.
  • the resetatoscope 1 is inserted into a body cavity of a patient from the urethra, vagina, or the like.
  • the control circuit 50 controls the pinch valve power supply 58 to supply power to the pinch valve 41 as shown in FIG.
  • the supply of physiological saline through the tube 12 is temporarily stopped (S2).
  • the control circuit 50 controls the high frequency generation circuit 52 to start supplying the high frequency output (S3).
  • the physiological saline heated by the high frequency current stays in the vicinity of the tip electrode portion 27, and bubbles are easily generated. Furthermore, the generated bubbles are not scattered by the liquid feeding. Further, as shown in FIG. 6, the high-frequency current supplied to the distal electrode portion 27 flows from the portion (treatment region) where the distal electrode portion 27 on the application side contacts the living tissue to the insertion portion 6 on the return side. . As a result, the living tissue that is in contact with the tip electrode portion 27 is excised, transpired, and discharge coagulated.
  • the physiological saline solution that has entered the hole 38a provided in the distal end portion of the sleeve 38 generates bubbles in a short time due to the transfer of heat from the distal electrode portion 27 in the hole 38a. To rise. Therefore, bubbles are likely to be generated around the tip electrode portion 27 near the tip portion of the sleeve 38. Thereby, the generated bubbles can cover the entire circumference of the tip electrode portion 27 in a short time. As a result, the high-frequency current supplied to the distal electrode portion 27 is efficiently discharged from the portion where the distal electrode portion 27 contacts the living tissue to the insertion portion 6.
  • step S4 the control circuit 50 determines the current value of the current sensor 55 and the In step S5, the voltage value of the voltage sensor 56 is taken in via the A / D converter 57.
  • control circuit 50 calculates the resistance value Z between the tip electrode portion 27 and the insertion portion 6 which is the outer tube by dividing the acquired voltage value by the current value in the circuit ( S6).
  • control circuit 50 determines whether or not the calculated resistance value Z-force is less than 500 ⁇ , for example (S7). If the calculated resistance value Z force is less than 500 ⁇ , the control circuit 50 returns to step S4 and repeats the same processing.
  • the control circuit 50 turns off the power supply to the pinch valve 41, and the physiological saline solution is resumed near the tip electrode part 27 (S8).
  • the control circuit 50 controls the high frequency generation circuit 52 to stop the high frequency output (S10).
  • the tip electrode portion 27 of the present embodiment Compared with the electrode 912 provided in the conventional resetatoscope device 901 shown in FIGS. 30 to 32, the tip electrode portion 27 of the present embodiment generates bubbles in the hole 38a of the sleeve 38 in a short time. As a result, the amount of bubbles that cover the entire circumference of the tip electrode portion 27 required for discharge increases.
  • the resettscope 1 has the foot pedal 40 of the foot switch 40 set to O. The time until the bubble that covers the entire circumference of the tip electrode portion 27 is generated is reduced.
  • the resonator scope 1 of the present embodiment configured as described above is configured so that the high-frequency power supply device 21 starts output and the force tip electrode portion 27 and the tip electrode portion 27 necessary for generation of discharge by the insertion portion 6 are all included.
  • the time required for the periphery to be covered with bubbles can be shortened. In other words, since the temperature of the physiological saline entering the hole 38a of the sleeve 38 rises quickly, the time required to increase the temperature of the physiological saline necessary for generating bubbles covering the vicinity of the tip electrode portion 27 is reduced. It can be shortened.
  • the resonator scope 1 of the present embodiment can obtain a power saving effect by shortening the output time of the high-frequency current from the high-frequency power supply device 21, and bubbles that cover the entire circumference of the tip electrode portion 27 are generated. It becomes easy to do.
  • the tip electrode portion 27 is entirely covered with the bubbles with a small electric power and discharged to perform excision, transpiration, discharge coagulation, etc. It becomes possible.
  • a low-power high-frequency power supply device 21 can be used, and the manufacturing cost and power saving of the resetatoscope 1 that is a high-frequency treatment device can be reduced.
  • the top portion of the sleeve 38 provided with the hole 38a into which the tip electrode portion 27 is loosely inserted has the upper side forward of the lower side when the lateral force is also seen. It may be a shape cut obliquely so as to be a shape to be stretched. In other words, the sleeve 38 is cut obliquely at a predetermined angle with respect to the axial direction so that when viewed in the direction force perpendicular to the vertical direction, the upper side has a shape extending forward from the lower side. . That is, a so-called collar portion that forms a staying mechanism is formed at the distal end portion of the sleeve 38.
  • the distal electrode portion 27 of the resonator scope 1 of the present embodiment described above effectively contacts the living tissue even with a small amount of bubbles generated, discharge is effectively generated between the insertion portion 6 and The power consumption of the high-frequency power supply 21 can be reduced and the high-frequency power used The power can be reduced. For this reason, it is not necessary to use an expensive high-frequency power supply device 21 that can output a large amount of power, and when the tip electrode portion 27 comes into contact with a living tissue, the discharge to the insertion portion 6 can be performed in a short time even with a low power output. A high frequency power supply device 21 can be used.
  • the time required for discharge can be shortened, so that the procedure time can be reduced and the burden on the patient can be reduced.
  • FIGS. 9 to 14 relate to the second embodiment of the present invention
  • FIG. 9 is an overall configuration diagram of the high-frequency treatment apparatus
  • FIGS. 10 to 14 are enlarged views showing the distal end portion of the electrode device.
  • the resonator scope 1 which is the high-frequency treatment device of the present embodiment has an air supply connector 72 in the body portion 7 of the sheath 2, and one end of the air supply connector 72 is connected to the air supply connector 72.
  • the air tube 71 is extended.
  • the other end of the air supply tube 71 is connected to an air supply device 70 which is an air supply means.
  • the air supply device 70 is connected to the foot switch 40 via the high frequency power supply device 21 by the electric cable 77.
  • the air supply foot pedal of the foot switch 40 is turned ON, the internal air supply pump is driven under the control of the high frequency power supply device 21.
  • the air supply device 70 may be connected to an operation switch different from the foot switch 40.
  • an air supply path is provided in the air supply connector 72 and the main body 7, and this air supply path is connected in the middle of the electrode device 5. That is, the gas output from the air supply device 70, in the present embodiment, air (hereinafter referred to as AIR) is sent into the electrode device 5 through the air supply tube 71.
  • AIR air
  • the electrode device 5 has a sleeve 38A covering the tip electrode portion 27 at the tip portion so that the AIR supplied to the inside of the electrode device 5 can also discharge the tip portion force.
  • the inner peripheral surface of the sleeve 38A is not in close contact with the outer surface of the proximal end portion of the leading electrode portion 27. It has become. That is, the sleeve 38A is a tube having a pipe inner diameter larger than the outer diameter of the distal electrode portion 27, and the proximal end portion of the distal electrode portion 27 is loosely inserted.
  • the AIR sent into the electrode device 5 flows to the tip side of the electrode device 5, and the tip opening force of the sleeve 38A is also discharged.
  • the tip electrode portion 27 also discharges the tip opening portion force of the sleeve 38A.
  • the entire circumference is covered with air bubbles due to and the air bubbles accompanying the increase in the temperature of physiological saline.
  • the bubbles for covering the entire circumference of the tip electrode portion 27 required for the discharge for treating the living tissue are The tip opening force of 38A is also generated in a short time by the discharged AIR. As a result, discharge from the distal electrode portion 27 in contact with the living tissue in the treatment area to the insertion portion 6 is likely to occur.
  • the tip electrode portion 27 of the present embodiment is forcibly released from the tip opening portion of the sleeve 38A as compared to the electrode 912 provided in the conventional reject scope device 901 shown in FIGS. 30 to 32.
  • AIR since AIR generates bubbles covering the entire circumference in a short time, the discharge from the distal electrode portion 27 to the insertion portion 6 can be performed in a short time by contacting the living tissue.
  • the resetatoscope 1 of the present embodiment can shorten the time until the bubble that covers the entire circumference of the tip electrode part 27 is generated after the incision pedal of the foot switch 40 is turned ON, and the living tissue is excised. The transpiration and discharge coagulation can be performed.
  • the sleeve covering the proximal end portion of the distal electrode portion 27 may be configured as shown in FIGS. 11 to 13 described in detail below. Further, the tip electrode portion 27 may be configured as shown in FIG.
  • the sleeve 38Aa has a distal end portion that is directed toward the paper surface so as to follow the distal end electrode portion 27 bent downward in a substantially L shape when viewed from the side, that is, vertically. It may extend in the vertical direction.
  • the AIR from which the tip opening force of the sleeve 38Aa is also discharged is discharged along the tip electrode portion 27. Therefore, bubbles that cover the entire periphery of the tip electrode portion 27 can be efficiently generated in a shorter time.
  • the sleeve 38Ab shown in FIG. 12 is cut obliquely so that the top side has a shape extending forward from the lower side when viewed from the side.
  • the sleeve 38Ab is cut obliquely at a predetermined angle with respect to the axial direction so that the upper side extends into the front side of the lower side when viewed from the direction perpendicular to the vertical direction.
  • a so-called collar portion serving as a retention mechanism is formed at the tip of the sleeve 38Ab.
  • the sleeve 38Ac shown in Fig. 13 seals the internal pipe line so that the tip surface portion where the tip electrode portion 27 extends is in close contact with the outer peripheral surface of the tip electrode portion 27.
  • An opening 38B is provided on the lower side as viewed toward the plane of the paper, that is, on the vertical direction side. Accordingly, the AIR discharged from the tip opening of the sleeve 38Ac is discharged along the tip electrode portion 27 in the same manner as the sleeve 38Aa shown in FIG. Therefore, bubbles that cover the entire periphery of the tip electrode portion 27 can be efficiently generated in a shorter time.
  • the tip electrode portion 27 may be a metal tube having a plurality of hole portions 27a formed in a portion where the tip force of the sleeve 38 is also exposed. Note that the outer peripheral surface of the proximal end portion of the distal electrode portion 27 is hermetically adhered by a sleeve 38. Therefore, the AIR sent from the air supply device 70 to the electrode device 5 passes through the inside of the tip electrode portion 27 and is discharged from the hole portion 27a of the tip electrode portion 27.
  • the AIR discharged from the hole 27a of the tip electrode portion 27 becomes a bubble over the entire circumference of the tip electrode portion 27. For this reason, the tip electrode portion 27 is covered with bubbles all around its circumference efficiently.
  • the insertion portion is inserted from the distal electrode portion 27 that contacts the living tissue.
  • the discharge to 6 can be easily generated in a short time, and the same effect as described above can be obtained.
  • FIG. 15 and FIG. 16 relate to a third embodiment of the present invention
  • FIG. 15 is a block diagram showing an electrode device and an air supply device
  • FIG. 16 is for explaining the operation of a gas-liquid mixing tank of the air supply device. It is a figure of.
  • the air supply device 70 includes a physiological saline tank 73 and a water supply pump that sucks the physiological saline in the physiological saline tank 73 and outputs it to the water supply conduit 75a.
  • a water supply pump 74 that outputs AIR to the air supply line 74a
  • a gas-liquid mixing tank 76 to which the output ends of the lines 74a and 75a are connected are incorporated.
  • the air supply device 70 includes a physiological saline tank 73 and a water supply pump that sucks the physiological saline in the physiological saline tank 73 and outputs it to the water supply conduit 75a.
  • an air supply pump 74 that outputs AIR to the air supply line 74a
  • a gas-liquid mixing tank 76 to which the output ends of the lines 74a and 75a are connected
  • 70 is a gas-liquid mixed fluid supply means.
  • the gas / liquid mixing tank 76 is connected to one end of a gas / liquid mixing tube 71a instead of the air supply tube 71 in the second embodiment.
  • the other end of the gas-liquid mixing tube 71a is connected to the air supply connector 72 shown in FIG. 9 and is inserted through the inside of the conduit of the electrode device 5.
  • the air supply device 70 configured in this way is provided with a physiological output from a physiological saline tank 73 to a water supply line 75a by a water supply pump 75 in a gas-liquid mixing tank 76.
  • the saline solution is supplied, and AIR output to the air supply line 74a by the air supply pump 74 is supplied.
  • a gas mixture in which physiological saline and AIR are mixed is generated in the gas-liquid mixture tank 76.
  • the gas-liquid mixing tank 76 is provided with a lid or the like so that the inside is sealed.
  • the outer surfaces of the pipes 74a and 75a and the gas-liquid mixing tube 71a are in close contact with each other so as to penetrate the lid of the gas-liquid mixing tank 76.
  • the gas mixture flows to the distal end side of the electrode device 5 and is output from the distal end opening portion of the sleeve 38 so as to cover the entire circumference of the distal end electrode portion 27.
  • the insertion electrode 6 from the distal electrode portion 27 that contacts the living tissue more efficiently by the gas mixed liquid that is a liquid in which AIR is mixed. Can be easily generated in a short time.
  • FIGS. 17 to 20 relate to a fourth embodiment of the present invention
  • FIG. 17 is a configuration diagram of the electrode device
  • FIG. 18 is an enlarged view showing a tip portion of the electrode device
  • FIGS. 19 and 20 are a resetatoscope. It is an enlarged view for demonstrating the effect
  • the same components as those in the first to third embodiments are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
  • a strip-like member 39 serving as a retention mechanism made of an electrically insulating member is disposed at the branching end portion of the electrode device 5.
  • the longitudinal axis of the two metal wires is substantially parallel to the branched portion where the force of the tip electrode portion 27 is also directed toward the base end, and the tip electrode portion of the two metal wires In a portion directed from 27 to the base end, a belt-like member 39 constituting a staying mechanism is installed between two metal wires.
  • the band-shaped member 39 provided at the distal end portion of the electrode device 5 has, as described above, two metal wires directed from the distal end electrode portion 27 toward the proximal end on both sides with respect to the sliding direction, respectively.
  • Two covering portions 39a to be covered and two strip portions 39a are connected to the upper side with respect to the vertical direction, and a belt-like belt-like portion 39b that is curved so that the upper side becomes the apex is formed. That is, in the electrode device 5, a curved plate member is bridged by the belt-like portion 39 b of the belt-like member 39 in the vicinity of the upper side in the vertical direction of the tip electrode portion 27 in which two metal wires are formed in a substantially loop shape at the tip. It's like that! /
  • the resetatoscope 1 is inserted into the body cavity of the patient from the urethra, vagina, etc., and the high-frequency output circuit 52 is started by controlling the high-frequency generation circuit 52 according to steps S1 to S3 in FIG.
  • the physiological saline heated by the high-frequency current staying around the tip electrode portion 27 undergoes upward convection with respect to the vertical direction.
  • the physiological saline in the vicinity of the tip electrode 27 becomes less dense due to expansion when the temperature rises, and the surrounding low temperature It rises with respect to the vertical direction by repeating the phenomenon that physiological saline flows in.
  • the raised physiological saline collides with the belt-like portion 39b of the belt-like member 39, and the flow is changed to the tip electrode portion 27 side which is the lower side in the vertical direction.
  • the physiological saline rises to a temperature at which bubbles are generated in a short time by transferring heat from the tip electrode portion 27 while convection in the vicinity of the tip electrode portion 27, as shown in FIG. Also, the peripheral force around the tip electrode part 27 is likely to generate bubbles.
  • the generated bubbles can cover the entire circumference of the tip electrode portion 27 in a short time.
  • the high-frequency current supplied to the distal electrode portion 27 is efficiently discharged from the portion where the distal electrode portion 27 contacts the living tissue to the insertion portion 6.
  • the high-frequency current supplied to the distal electrode portion 27 flows from the portion where the distal electrode portion 27 on the application side contacts the living tissue to the insertion portion 6 on the return side.
  • the living tissue in contact with the tip electrode part 27 is excised, transpiration, discharge coagulation, and the like.
  • the resetatoscope 1 of the present embodiment is configured such that the foot pedal of the foot switch 40 is turned on and the tip electrode portion is turned on. It is configured to reduce the time until bubbles that cover the entire circumference of 27 are generated.
  • FIG. 21 is a front view of an electrode device provided with a plate member
  • FIG. 22 is a side view of a tip portion of the electrode device.
  • a plate which is a band-shaped member made of a non-metallic material that can be rotated by a ring-shaped support member 44a provided at the root portion where the tip electrode portion 27 is exposed is provided at the tip of the electrode device 5.
  • a member 44 is provided.
  • the tip electrode portion 27 protrudes from the belt-like member 39 so that the exposed base portion is attached to the support member 44a of the plate member 44, is bent toward the center side, and thereafter It is formed so as to draw a loop on the lower side in the vertical direction.
  • the plate member 44 covers the distal end side of the distal electrode portion 27, and is rotatable by a support member 44a in the direction around the root portion axis where the distal electrode portion 27 is exposed. Further, the plate member 44 is normally in contact with the tip electrode portion 27 by its own weight.
  • the electrode device 5 is slid in the proximal direction.
  • the lower part of the plate member 44 is hooked on the living tissue and is rotated so as to be separated from the tip electrode part 27. That is, the angle formed by the plate member 44 with respect to an axis whose one surface is orthogonal to the insertion axis of the insertion portion 6 is changed by turning.
  • the physiological saline heated around the tip electrode portion 27 is blocked from flowing toward the tip side of the electrode device 5 by the plate member 44, so that the periphery of the tip electrode portion 27 It stays in.
  • the heated physiological saline is subjected to a change in convection due to the belt-like portion 39b of the belt-like member 39 provided on the upper side of the tip electrode portion 27, and the flow of the plate member 44 to the front side of the electrode device 5 is blocked.
  • the temperature of the physiological saline solution required for generating bubbles from the tip electrode portion 27 can be reached more efficiently.
  • the electrode device 5 does not have the belt-like member 39, and only the plate member 44 may be provided on the tip electrode portion 27.
  • FIGS. 23 to 27 relate to the fifth embodiment of the present invention
  • FIG. 23 is a diagram showing the configuration of the distal end portion of the resetatoscope
  • FIG. 24 is a cross-sectional view of the distal end portion of the resetatoscope
  • FIGS. FIG. 4 is a cross-sectional view of the distal end portion of the resetatoscope for explaining the operation.
  • the resetatoscope 1 of the present embodiment is fixed with a tip stopper 6b formed in a substantially U-shape so as to surround the opening of the tip portion 6a.
  • the leading end 6b is also a metal member that is synthetic resin or insulated and is fixed to both side portions of the leading end 6a.
  • the distal end stopper 6b has a longitudinal axis parallel to the insertion axis of the insertion portion 6 of the resetatoscope 1, and both side portions forming a substantially U-shape are approximately 90 with respect to the vertical direction. ° It is fixed to the tip 6a so as to be located in the plane of this.
  • the electrode device 5 of the present embodiment has a plate member 45 that is a band-like member serving as a retention mechanism that covers the front (tip) of the tip electrode portion 27 and the top of the tip portion at the top of the tip portion.
  • the plate member 45 includes an upper side plate member 45a that covers the top end of the electrode device 5, a front (tip) side plate member 45b that covers the front side of the tip electrode unit 27, and an upper side plate member 45a and a front side plate member 45b. And a hinge portion 45c connected thereto.
  • the hinge portion 45c is a so-called hinge and rotatably supports the front side plate member 45b.
  • a stagger 45d for restricting the rotation of the front side plate member 45b is provided at the approximate center thereof.
  • the upper side plate member 45 a is fixed to the upper portion of the tip portion of the electrode device 5.
  • a torsion coil panel 46 for urging the front side plate member 45b vertically upward with the hinge portion 45c as a fulcrum is provided inside the plate member 45.
  • the plate member 45 has an angle of approximately 90 ° formed on one surface of the upper plate member 45a with respect to an axis substantially orthogonal to the insertion axis of the insertion portion 6, and is rotated by the hinge portion 45c.
  • the angle formed by one surface of the moved front side plate member 45b is changed corresponding to the slide of the electrode device 5.
  • the operator slides the electrode device 5 so as to protrude forward from the distal end portion 6a of the insertion portion 6 in order to perform excision, transpiration, discharge coagulation, and the like of the living tissue.
  • the plate member 45 together with the electrode device 5 protrudes forward, and the front side plate member 45b comes into contact with the tip end strobe 6b.
  • the front side plate member 45b abuts against the front end strobe 6b and the front end electrode portion 27, and between them, both plate surfaces are in a substantially vertical direction, and the electrode device 5 slides forward. Operation is regulated. In this state, the surgeon supplies high-frequency output to the electrode device 5 by turning on the foot pedal of the foot switch 40 (see FIG. 1).
  • the high-frequency current supplied to the distal electrode portion 27 flows from the portion where the distal electrode portion 27 on the application side contacts the living tissue to the insertion portion 6 on the return side.
  • the living tissue in contact with the tip electrode part 27 is excised, transpiration, discharge coagulation, and the like.
  • the operator slides the electrode device 5 to the proximal end side.
  • the plate member 45 moved to the proximal end side together with the electrode device 5 has the front plate member 45b around the axis of the hinge portion 45c by the urging force of the torsion coil panel 46. Rotate vertically upward.
  • the front side plate member 45b is rotated so that the distance between the front side plate member 45b and the front end electrode portion 27 gradually increases while contacting the front end strobe 6b.
  • the rotation of the front side plate member 45b is restrained by the stuno 45d of the hinge portion 45c.
  • the front side plate member 45b in the stopped state has a predetermined angle with the upper side plate member 45a so that a part of the front side plate member 45b can come into contact with the front end strobe 6b when the front heslide operation is performed.
  • the position where the rotation is stopped by the stopper 45d of the hinge portion 45c is set.
  • the electrode device 5 of the resonator scope 1 may be configured such that the plate member 45 that covers the vertical upper side and the front end side of the front end electrode portion 27 is provided. The same effect as the embodiment is achieved.
  • physiological saline is heated to the container 10 or the liquid feeding tube 12 shown in FIG.
  • a heating means may be provided.
  • the heating means is, for example, a heater 43 having a heating wire that generates heat, and electric power is supplied by the electric wire 43a.
  • the heater 43 may be interposed in the liquid feeding tube 12 as shown in FIG. 28, or may be disposed in the container 10 as shown in FIG.
  • the heater 43 supplied with the electric power from the electric wire generates heat due to the resistance of the heating wire, and passes the physiological saline in the container 10 or the physiological saline in the container 10 at a predetermined temperature. Heat to. As a result, the patient's patient is inserted through the distal end portion 6a of the insertion portion 6 of the resetatoscope 1. Heated physiological saline is supplied into the body.
  • the tip electrode portion 27 of the electrode device 5 has a high initial temperature of physiological saline heated to a predetermined temperature supplied in the vicinity thereof. The time for raising the physiological saline can be further shortened.
  • the resetatoscope 1 can effectively form a space between the insertion portion 6 when bubbles are generated around the tip electrode portion 27 in a short time and contact the living tissue. As a result, electric power is discharged and the power consumption of the high-frequency power supply 21 can be reduced, and the high-frequency power used can be reduced.
  • the resonator scope 1 of each of the embodiments described above is configured so that the high-frequency power supply device 21 starts output and the force of the tip electrode unit 27 and the tip electrode unit 27 required for generation of discharge by the insertion unit 6 is all.
  • the time required for the periphery to be covered with bubbles can be shortened.
  • the resetatoscope 1 of the present invention can shorten the time required to increase the temperature of the physiological saline solution in the vicinity of the tip electrode portion 27, or forcibly generate bubbles in the vicinity of the tip electrode portion 27.
  • the resonator scope 1 can obtain a power saving effect by shortening the output time of the high-frequency current from the high-frequency power supply device 21. Furthermore, since the bubbles in the vicinity of the tip electrode portion 27 are not scattered by the liquid feeding, the tip electrode portion 27 is entirely covered with bubbles and discharged by electric power to perform excision of living tissue, transpiration, discharge coagulation, etc. Is possible.
  • the low-power high-frequency power supply device 21 can be used, and it becomes possible to reduce the manufacturing cost and reduce the power consumption of the resonator scope 1 that is a high-frequency treatment device.

Abstract

 本発明は、高周波電流を発生する高周波発生手段と、該高周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加電極を有し、該電極の基端側を絶縁体が被覆している電極器と、該電極器を所定の方向に移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波電流の帰還側となる挿入部と、該挿入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、前記電極器を介して気体を前記絶縁体の先端開口部より前記印加電極近傍に送気する送気手段と、を具備することで、より小さい電力により灌流液中での生体組織の切除、蒸散、放電凝固などを行うことが可能、且つ、施術時間を短くすることができる高周波処置装置。

Description

明 細 書
高周波処置装置
技術分野
[0001] 本発明は、灌流液中において使用され、生体組織の切除、蒸散、放電凝固等の電 気手術を行う高周波処置装置に関する。
背景技術
[0002] 従来、灌流液中において使用され、生体組織の切除、蒸散、放電凝固等の電気手 術を行う高周波処置装置としてレゼタトスコープ装置を用いたものがある。
一般にレゼ外スコープ装置は、経尿道的切除術、経頸管的切除術に用いられ、体 腔内に挿入される細長な中空のシース内に観察用の内視鏡である光学視管及び生 体組織焼灼用の電極ユニットを主に備えたものである。
[0003] レゼタトスコープ装置により体腔内の観察が行われる際には、シース内に経由され る液体が体腔内に送液され、内視鏡の視野が確保される。
従来、この体腔内に送液される液体には、非導電性である D—ソルビトール溶液な どが用いられていた。高周波電流は、電極から人体生体組織を経由して体外に配置 されて 、る回収電極で回収される。
[0004] ここで、従来のレゼタトスコープ装置では、高周波電流が神経を刺激することにより
、筋反射が起こることがあり、神経のブロックが必要とされていた。また、 D—ソルビト ール溶液は、長時間体腔内に送液することができず、手術時間に制約を与えられて いた。
[0005] これらの問題に対処するため、例えば、特開 2000— 201946号公報には、人体に 長時間体腔内に送液できる灌流液である生理食塩水等を用い、また、回収電極の代 わりにシースで高周波電流を回収し、神経への刺激を低減させる技術が示されて!/ヽ る。
[0006] 図 30は灌流液を使用する従来のレゼタトスコープ装置の構成図である。
図 30に示すように、レゼタトスコープ装置 901は、レゼタトスコープ装置 902と、生理 的食塩水のパック 903と、送液チューブ 904と、高周波電源 905と、電極ケーブル 90 6と、フットスィッチ 907と、を有して構成されている。
[0007] 手術台 908には、患者 909が配置されている。
レゼタトスコープ装置 902の先端部 911は、患者 909の尿道等に挿入される。先端 部 911には、図 31に示すように、先端部が略半円状に形成された電極 912を有する 電極器 914が設けられている。この電極器 914の電極 912は、先端部の略半円状に 形成された部分のみ露出するように基端側に向けてチューブ体 915によって被覆さ れている。
[0008] 図 30に戻って、レゼタトスコープ装置 902には、パック 903から送液チューブ 904を 経由して灌流液である生理的食塩水が供給されている。また、レゼタトスコープ装置
902には、電極ケーブル 906を介して高周波電源 905と接続されて!、る。
[0009] 高周波電源 905は、フットスィッチ 907を踏むことにより、高周波電流を発生して電 極ケーブル 906を経由し、レゼタトスコープ装置 902の先端部 911の先端に配置され た電極 912に供給する。
[0010] 図 32は、このようなレゼタトスコープ装置 902の先端部 911の電極 912に高周波電 流が供給された場合の電極近傍の様子を示す説明図である。
図 32に示すように、未通電の状態から、先端部の電極 912に高周波電流の通電が 開始されると、電極 912の電気的抵抗により熱的エネルギを受けた電極 912の近傍 の生理的食塩水が温められ、気泡 913の発生が始まる。
[0011] さらに、電極 912に高周波電流が通電され続けると、気泡 913は、その発生量が増 え、電極 912の全周を覆うようになる。このとき、電極 912と生理的食塩水間の電極抵 抗が急激に上昇し、高い電圧により、放電が発生する。この放電によって発生した熱 により、生体組織の切除、蒸散、放電凝固等が可能になる。
[0012] し力しながら、このような生理的食塩水を用いた従来の技術において、生理的食塩 水を温め、気泡を発生させるには、大きな電力が必要となる。従って、生理的食塩水 中における生体組織の切除、蒸散、放電凝固等を行うには、大電力を出力可能な高 価な高周波電源が必要になるという問題があった。
[0013] また、患者の体内に送液される生理的食塩水が多い場合、電極の全周を覆うため に必要な気泡の発生に時間かかり、生体組織の切除、蒸散、放電凝固等を行うため の施術時間が長くなるという問題があった。つまり、施術時間が長くなると、患者への 負担が増えてしまう問題がある。
[0014] そこで、本発明は、上記問題に鑑みてなされたものであり、より小さい電力により灌 流液 (たとえば、生理的食塩水)中での生体組織の切除、蒸散及び放電凝固を行うこ とが可能、且つ、施術時間を短くすることができる高周波処置装置を提供することを 目的としている。
発明の開示
課題を解決するための手段
[0015] 上記目的を達成すべく本発明は、高周波電流を発生する高周波発生手段と、該高 周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加電極を 有し、該電極の基端側を絶縁体が被覆している電極器と、該電極器を所定の方向に 移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波電流の帰還側となる挿入部と、 該揷入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、前記電極器 を介して気体を前記絶縁体の先端開口部より前記印加電極近傍に送気する送気手 段と、を具備することを特徴とする高周波処置装置。
[0016] 本発明によれば、より小さい電力により灌流液中での生体組織の切除、蒸散及び 放電凝固を行うことが可能、且つ、施術時間を短くすることができる高周波処置装置 を実現することができる。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]第 1の実施の形態に係る高周波処置装置の全体構成図である。
[図 2]同、高周波電源を示すブロック図である。
[図 3]同、レゼタトスコープの先端部分を示す断面図である。
[図 4]同、電極器の構成図である。
[図 5]同、電極器の先端部分を示す拡大図である。
[図 6]同、レゼタトスコープの先端部の作用を説明するための拡大図である。
[図 7]同、高周波電源装置による制御の流れを示すフローチャート図である。
[図 8]変形例である電極器の先端部分を示す拡大図である。
[図 9]第 2の実施の形態に係る高周波処置装置の全体構成図である。 [図 10]同、電極器の先端部分を示す拡大図である。
圆 11]変形例である電極器の先端部分を示す拡大図である。
圆 12]変形例である電極器の先端部分を示す拡大図である。
圆 13]変形例である電極器の先端部分を示す拡大図である。
圆 14]変形例である電極器の先端部分を示す拡大図である。
[図 15]第 3の実施の形態に係る電極器と送気装置を示すブロック図である。
圆 16]同、送気装置の気液混合タンクの作用を説明するための図である。
[図 17]第 4の実施の形態に係る、電極器の構成図である。
[図 18]同、電極器の先端部分を示す拡大図である。
圆 19]同、作用を説明するための電極器を先端側から見た正面図である。
圆 20]同、作用を説明するための電極器を先端側から見た正面図である。
[図 21]変形例である電極器の先端側から見た正面図である。
[図 22]変形例である電極器の先端部分を示す側面図である。
[図 23]第 5の実施の形態に係るレゼタトスコープの先端部分の構成を示す図である。
[図 24]同、レゼタトスコープの先端部分の断面図である。
圆 25]同、動作説明のためのレゼタトスコープの先端部分の断面図である。
[図 26]同、動作説明のためのレゼタトスコープの先端部分の断面図である。
圆 27]同、動作説明のためのレゼタトスコープの先端部分の断面図である。
圆 28]送液チューブに設けられた加熱器を説明する図である。
圆 29]容器内に配設される加熱器を説明する図である。
[図 30]生理食塩水の灌流液を使用する従来のレゼタトスコープを含んだ高周波処置 装置の構成図。
[図 31]従来の電極を示す図である。
圆 32]従来のレゼタトスコープの電極近傍の様子を示す説明図。
発明を実施するための最良の形態
以下、本発明の実施の形態について図面を参照して説明する。
(第 1の実施の形態)
図 1〜図 7は、本発明の第 1の実施の形態に係り、図 1は高周波処置装置の全体構 成図、図 2は高周波電源を示すブロック図、図 3はレゼタトスコープの先端部分を示 す断面図、図 4は電極器の構成図、図 5は電極器の先端部分を示す拡大図、図 6は 高周波電源装置による制御の流れを示すフローチャート図、図 7はレゼタトスコープ の先端部の作用を説明するための拡大図である。
[0019] 図 1に示すように高周波処置装置であるレゼタトスコープ 1は細管状のシース 2と、こ のシース 2の後端に設けられた操作部 3と、この操作部 3よりシース 2内に挿入され、 観察を行う光学視管 4と、高周波発生手段である高周波電源装置 21と、この高周波 電源装置 21からの高周波電流が通電され、生体組織に処置を行う電極器 5とから主 に構成されている。
[0020] シース 2は、尿道、膣など力 被検体の内部に挿入され、先端部 6aを有し、導電性 の挿入部 6と、この挿入部 6の後端に設けられた本体部 7とからなる。この本体部 7に は、挿入部 6内を通して体腔内に灌流液である生理的食塩水を送水するための送水 口 8がコック 9とともに設けられている。送水口 8は、容器 10内に入れられた生理的食 塩水 11を供給する送液チューブ 12が着脱自在に接続される構成となって ヽる。
[0021] 一方、操作部 3は、シース 2の本体部 7後端に着脱自在となるよう構成された操作部 本体 14と、この操作部本体 14の後端に突設されたガイド軸 15と、このガイド軸 15に 摺動自在に保持されたスライダ 16と、を有している。
[0022] ガイド軸 15の後端にはストッパ 17が設けられている。このストッパ 17と操作部本体 1 4との間において、スライダ 16は、ガイド軸 15に沿って自在に往復摺動する。また、 ガイド軸 15は、内部が中空構造となっている。光学視管 4は、ガイド軸 15内を揷通し てシース 2内に挿入されるとともにストッパ 17へと着脱自在に接続固定されている。
[0023] スライダ 16には、電極器 5を保持する保持部 18が設けられている。さら〖こ、スライダ 16には、電極器 5に高周波電流を通電するための通電部 19が設けられている。この 通電部 19は、スライダ 16に設けられたコネクタ 20と電気的に導通しており、コネクタ 2 0には高周波電源装置 21の出力コード 22先端に設けられた出力プラグ 23が着脱自 在に接続固定されるようになって 、る。
[0024] この高周波電源装置 21には、電極器 5へ高周波電流を供給操作及び高周波出力 を制御するための切替えペダルを有するフットスィッチ 40が接続されている。さらに、 高周波電源装置 21の前面力も一端が接続された信号ケーブル 42が延出しており、 この信号ケーブル 42の他端は、容器 10と送液チューブ 12を連結しているピンチバ ルブ 41に接続されている。すなわち、ピンチノ レブ 41は、高周波電源装置 21から 信号ケーブル 42により電源供給を受けるようになつている。
これら容器 10、送液チューブ 12及びピンチバルブ 41によって、送液手段が構成さ れている。
[0025] また、ストツバ 17には、使用者が手の親指を掛けるリング形状の指掛け部 24が設け られている。一方、スライダ 16には、使用者が手の人差し指から薬指又は小指までを 掛けるレバー形伏の指掛け部 25が設けられて 、る。これら指掛け部 24と指掛け部 2 5は、ばね関節 26によって矢印 H方向に夫々付勢されつつ連結して!/、る。
[0026] そして、これらの指掛け部 24、 25が操作され、スライダ 16がガイド軸 15に沿って操 作部本体 14方向(前方向)へとスライドされると、電極器 5の先端電極部 27がシース 2の先端力も突出するようになっている。また、逆にスライダ 16がストツバ方向(後方向 )へと操作されると、電極器 5の先端電極部 27は、シース 2の先端部 6aに収納される ようになっている。
[0027] 光学視管 4は、シース 2内に挿入される挿入部 28と、この挿入部 28の後端に設けら れた接眼部 29とを含む。この接眼部 29の近傍には、光源装置 30に接続されるライト ガイドケーブル 31のコネクタ 32が着脱自在に接続固定されるライトガイドコネクタ 33 が設けられている。
[0028] 光源装置 30より出力された照明光は、ライトガイドケーブル 31を介してライトガイド コネクタ 33へと伝送され、更に挿入部 28に内装されたライトガイドバンドルによって挿 入部先端 35へと伝送され出射される。
[0029] 図 2に示すように、高周波発生手段である高周波電源装置 21は、制御回路 50と、 電源回路 51と、高周波発生回路 52と、波形回路 53と、出力トランス 54と、電流セン サ 55と、電圧センサ 56と、 AZDコンバータ 57と、ピンチバルブ電源 58と、を有して 構成されている。
[0030] 電源回路 51は、直流電流を出力する。高周波発生回路 52は、電源回路 51からの 直流電流を高周波電流に変換する。波形回路 53は、制御回路 50の制御に基づい て、高周波発生回路 52に対して高周波電流の波形を指示する。
[0031] 出力トランス 54は、高周波発生回路 52からの高周波電流をレゼタトスコープ 1に接 続される出力コード 22内の配線に出力する。電流センサ 55は、出力トランス 54より出 力される出力電流を検出する。
[0032] 電圧センサ 56は、出力トランス 54より出力される出力電圧を検出する。 AZDコン バータ 57は、電流センサ 55及び電圧センサ 56の信号をデジタル信号に変換する。 制御回路 50は、 AZDコンバータ 57からのデジタル化されたデータと、フットスィッチ 40からの信号に基づいて電源回路 51及び波形回路 53を制御する。さらに、制御回 路 50は、ピンチバルブ 41への電源を供給するピンチバルブ電源 58の制御も行う。
[0033] 次に、図 3〜図 5を用いてレゼタトスコープ 1のシース 2の先端部 6aから突出及び先 端部 6a内に収納される電極器 5について説明する。
図 3に示すように、レゼタトスコープ 1の先端部 6aからは電極器 5の先端電極部 27 が露出している。先端電極部 27は、側方から見たときに、略 L字状に曲げられ、生体 組織に当接しやすいようになっている。前述したように、電極器 5は、指掛け部 24、 2 5 (図 1参照)が操作されることにより、先端電極部 27を有する先端部分がレゼクトスコ ープ 1の先端部 6aから前方へ突出されたり、先端部 6a内に略収納されるように、スラ イド操作自在となっている。
[0034] 図 4に示すように、電極器 5は、シース 2に沿った方向に長手軸を有し、前方側が 2 つに分岐されており、それら両分岐端を夫々繋ぐように印加電極となる略ループ形状 に形成された金属線である先端電極部 27が配設されている。また、電極器 5の分岐 端の先端部分には、電気絶縁部材カもなるスリーブ 38が配設されている。
[0035] この先端電極部 27には、電極器 5の分岐部分力も基端側の中途部分であって、光 学視管 4の挿入部 28が挿通するガイド筒 5aが図 4の紙面に向力つて見た上方に固 着されている。これにより、電極器 5は、スライド操作されたとき、光学視管 4の挿入部 28が挿入されたガイド筒 5aにより直進ガイドされる。
[0036] 図 5に示すように、スリーブ 38の先端部分には、その先端面に開口部を有する空間 を形成する穴部 38aが形成されている。このスリーブ 38の穴部 38aは、スリーブ 38の 内周面と先端電極部 27の外表面と所定の隙間 (空間)が空けられるように、先端電 極部 27の外径よりも大きな穴径を有しており、スリーブ 38の基端側に向けて所定の 穴長を有している。
[0037] すなわち、 2つのスリーブ 38により基端部分が被覆される先端電極部 27は、 2つの スリーブ 38の先端部分において、夫々の穴部 38aに遊挿されており、それら穴部 38 aの夫々の開口部力 前方へ突出しながら、側方から見たときに略 L状に下方、つま り、鉛直方向に曲げられた略ループ状に形成される金属線である。
[0038] 次に、図 6及び図 7を用いて、以上のように構成された本実施形態の高周波処置装 置であるレゼタトスコープ 1の動作について説明する。尚、レゼタトスコープ 1の制御 回路 50は、図 7のフローチャートの各ステップ(S)のルーチンに従った制御を行う。 先ず、例えば、尿道、膣などからレゼタトスコープ 1が患者の体腔内に挿入される。 フットスィッチ 40のフットペダルが踏まれて、 ONされると(S1)、制御回路 50は、図 6に示すように、ピンチバルブ電源 58を制御してピンチバルブ 41に電源を供給し、 送液チューブ 12による生理的食塩水の送液を一時的に停止する(S2)。そして、制 御回路 50は、高周波発生回路 52を制御して高周波出力の供給を開始させる(S3)
[0039] このとき、生理的食塩水の送液が停止しているため、先端電極部 27の近傍には、 高周波電流で温められた生理的食塩水が留まり、気泡が発生し易くなる。更に、発 生した気泡が送液で飛び散ることもない。また、図 6に示すように、先端電極部 27に 供給される高周波電流は、印加側となる先端電極部 27が生体組織に接触する部分 (処置領域)から帰還側となる挿入部 6に流れる。これにより、先端電極部 27に接触し ている生体組織は、切除、蒸散及び放電凝固などされる。
[0040] また、スリーブ 38の先端部分に設けられる穴部 38a内に入り込んだ生理的食塩水 は、穴部 38a内の先端電極部 27からの熱が伝達されて短い時間で気泡を発生する 温度まで上昇する。そのため、スリーブ 38の先端部分付近の先端電極部 27の周囲 には、気泡が発生し易くなる。これにより、発生した気泡は、先端電極部 27の全周を 短い時間で覆うことができる。その結果、先端電極部 27に供給される高周波電流は 、効率良く先端電極部 27が生体組織に接触する部分から挿入部 6へと放電される。
[0041] この後、制御回路 50は、ステップ S4において、電流センサ 55の電流値及び、続い てステップ S5において電圧センサ 56の電圧値を A/Dコンバータ 57を介して取り込 む。
[0042] この後、制御回路 50は、回路内において、取り込んだ電圧値を電流値で割ることに より、先端電極部 27と外套管である挿入部 6の間の抵抗値 Zを計算する(S6)。
[0043] 次に、制御回路 50は、算出した抵抗値 Z力 例えば 500 Ω未満である力否かの判 断を行う(S7)。制御回路 50は、算出した抵抗値 Z力 500 Ω未満の場合、ステップ S 4に戻り同様の処理を繰り返す。
[0044] その一方において、算出された抵抗値 Zが 500 Ωよりも大きければ、先端電極部 27 の全周が気泡に包まれ、既に放電が発生しているため、生理的食塩水の送液を停 止する必要がなくなる。そして、制御回路 50は、ピンチバルブ 41への電源を OFFし 、先端電極部 27の近傍へ生理的食塩水の送液が再開される(S8)。
[0045] 次に、制御回路 50は、フットスィッチ 40のフットペダルが離される(OFFされる)と( S9)、高周波発生回路 52を制御して高周波出力を停止させる(S10)。
[0046] つまり、以上の説明力 フットスィッチ 40のフットペダルが ONされると、先端電極部 27から気泡が発生する。し力し、フットスィッチ 40のフットペダルが ONされた直後は 、生理的食塩水の温度上昇のための時間的な理由により、先端電極部 27に気泡が あまり発生されない。このとき、生体組織抵抗の抵抗値 Zが 500 Ωよりも低い状態とな り、制御回路 50は、ピンチバルブ 41への電源を ONし、送液チューブ 12による先端 電極部 27の近傍への生理的食塩水の送液を停止する。
[0047] フットスィッチ 40のフットペダルが ONされてからある程度の時間が経過すると、先 端電極部 27に付着する気泡が多くなり、抵抗値 Zが上昇する。その抵抗値 Zが 500 Ωになると、先端電極部 27の全周が気泡に包まれ、放電が発生した状態になり、ピ ンチバルブ 41への電源供給が OFF状態となり、送液チューブ 12による先端電極部 27の近傍への生理的食塩水の送液が再開する。
[0048] また、図 30〜図 32に示した従来のレゼタトスコープ装置 901が備える電極 912に 比べて、本実施形態の先端電極部 27は、気泡がスリーブ 38の穴部 38a内において 短時間で発生し、放電に必要な先端電極部 27の全周を覆う気泡の発生量が増える 。すなわち、本実施形態のレゼタトスコープ 1は、フットスィッチ 40のフットペダルが O Nされて力も先端電極部 27の全周を覆う気泡が発生するまでの時間を短縮できる構 成となっている。
[0049] 以上のように構成された本実施形態のレゼタトスコープ 1は、高周波電源装置 21が 出力を開始して力 先端電極部 27と挿入部 6による放電の発生に必要な先端電極 部 27の全周が気泡に覆われるための時間を短縮することができる。つまり、スリーブ 38の穴部 38a内に入り込んだ生理的食塩水の温度上昇が早いため、先端電極部 2 7近傍を覆う気泡の発生に必要な生理的食塩水の液温上昇に力かる時間を短縮す ることがでさる。
[0050] そのため、本実施形態のレゼタトスコープ 1は、高周波電源装置 21からの高周波電 流の出力時間の短縮により省電効果を得ることができると共に、先端電極部 27の全 周を覆う気泡が発生し易くなる。
[0051] 更に、先端電極部 27近傍の気泡が送液により飛び散ることがないので、小さい電 力により先端電極部 27全体を気泡で覆い放電させ、生体組織の切除、蒸散、放電 凝固などを行うことが可能になる。
以上の結果、小電力の高周波電源装置 21を用いることができ、高周波処置装置で あるレゼタトスコープ 1の製造コストの低減と省電力化が可能になる。
[0052] なお、図 8に示すように、先端電極部 27が遊挿される穴部 38aが設けられるスリー ブ 38の先端部分は、側方力も見たときに、上部側が下部側よりも前方へ延伸する形 状となるよう斜めに切断された形状でも良い。換言すると、スリーブ 38は、鉛直方向 に直交する方向力 見たときに、上部側が下部側よりも前方へ延伸する形状となるよ う、軸方向に対して所定の角度をもって斜めに切断されている。つまり、スリーブ 38の 先端部分には、滞留機構を構成する、いわゆる、鍔部が形成される。
[0053] これにより、スリーブ 38の穴部 38a内において発生した気泡は、スリーブ 38の先端 上部分により生理的食塩水中へ浮上し難くされる。そのため、先端電極部 27は、効 率良ぐその全周が気泡に覆われる。
[0054] 以上述べた、本実施形態のレゼタトスコープ 1の先端電極部 27は、少な 、気泡の 発生量でも生体組織に接触する際、有効的に挿入部 6との間において放電が発生 するため、高周波電源装置 21の消費電力を軽減できると共に、使用する高周波電 力の小電力化を実現できる。そのため、大電力を出力可能である高価な高周波電源 装置 21を用いる必要がなくなり、先端電極部 27が生体組織と接触する際に小電力 の出力でも短時間に挿入部 6への放電が行える安価な高周波電源装置 21を用いる ことができる。
[0055] また、本実施形態のレゼタトスコープ 1によれば、放電に必要な時間を短くすること ができるため、手技時間を抑えることができ、患者への負担も軽減することができる。
[0056] (第 2の実施の形態)
以下、第 2の実施の形態について図 9〜図 14の図面を参照して説明する。 図 9〜図 14は、本発明の第 2の実施の形態に係り、図 9は高周波処置装置の全体 構成図、図 10〜図 14は電極器の先端部分を示す拡大図である。
[0057] 本実施の形態の説明においては、第 1の実施の形態と同一の構成に同じ符号を付 し、それらの説明は省略する。
[0058] 図 9に示す、本実施形態の高周波処置装置であるレゼタトスコープ 1は、シース 2の 本体部 7に送気コネクタ 72を有しており、この送気コネクタ 72から一端が接続された 送気チューブ 71が延出している。この送気チューブ 71の他端は、送気手段である送 気装置 70に接続される。
[0059] また、送気装置 70は、電気ケーブル 77により高周波電源装置 21を介してフットスィ ツチ 40と接続されて 、る。フットスィッチ 40の送気用フットペダルが ON操作されるこ とにより、高周波電源装置 21の制御のもと、内部に内蔵される送気ポンプが駆動され る。なお、送気装置 70は、フットスィッチ 40とは別の操作スィッチと接続されていても 良い。
[0060] また、送気コネクタ 72内及び本体部 7内には、送気路が設けられており、この送気 路が電極器 5の中途部分において接続されている。すなわち、送気装置 70から出力 される気体、本実施形態において、空気(以下、 AIRと記載する)は、送気チューブ 7 1を介して、電極器 5の内部へ送り込まれる。
[0061] 図 10に示すように、電極器 5は、先端部分において、先端電極部 27を被覆してい るスリーブ 38Aが電極器 5の内部に供給される AIRが先端部分力も排出できるように 、スリーブ 38Aの内周面が先電電極部 27の基端部分の外表面と密着していない構 成となっている。すなわち、スリーブ 38Aは、その管路内径が先端電極部 27の外径 よりも大きい径を有しており、先端電極部 27の基端部分が遊挿されているチューブで ある。
[0062] 従って、電極器 5の内部に送り込まれた AIRは、電極器 5の先端側に流れ、スリー ブ 38Aの先端開口部力も排出される。これにより、レゼタトスコープ 1が患者の体腔内 に挿入され、生理的食塩水が先端電極部 27の近傍に供給されている状態において 、先端電極部 27は、スリーブ 38Aの先端開口部力も排出された AIRによる気泡と、 生理的食塩水の温度上昇に伴う気泡に全周が覆われる。
[0063] つまり、生理的食塩水の温度上昇による気泡の発生が少ない場合でも、生体組織 を処置するための放電に必要とされる先端電極部 27の全周を覆うための気泡は、ス リーブ 38Aの先端開口部力も排出された AIRにより短い時間で発生される。これによ り、処置領域にある生体組織に接触している先端電極部 27から挿入部 6への放電が 発生し易くなる。
[0064] 従って、本実施形態の先端電極部 27は、図 30〜図 32に示した、従来のレゼクトス コープ装置 901が備える電極 912に比べて、スリーブ 38Aの先端開口部から強制的 に放出された AIRにより、短時間で全周を覆う気泡が発生するため、生体組織に接 触して 、る先端電極部 27から挿入部 6への放電を短時間で行うことができる。すなわ ち、本実施形態のレゼタトスコープ 1は、フットスィッチ 40の切開ペダルが ONされて カゝら先端電極部 27の全周を覆う気泡が発生するまでの時間を短縮でき、生体組織 の切除、蒸散、放電凝固などを行うことが可能になる構成となっている。
[0065] なお、先端電極部 27の基端部分を被覆するスリーブは、以下に詳述する図 11〜 図 13に示すような構成にしても良い。また、先端電極部 27は、図 14に示すような構 成にしても良い。
図 11に示すように、スリーブ 38Aaは、側方から見たときに略 L字状に下方、つまり、 鉛直方向へ折れ曲げられる先端電極部 27に沿うように、先端部分が紙面に向力つて 鉛直方向へ延伸していても良い。これにより、スリーブ 38Aaの先端開口部力も排出 される AIRは、先端電極部 27に沿うように排出される。そのため、先端電極部 27の 全周を覆う気泡がより短い時間で効率よく発生させることができる。 [0066] 図 12に示すスリーブ 38Abは、先端部分が側方から見たときに、上部側が下部側よ りも前方へ延伸する形状となるよう斜めに切断されて 、る。換言するとスリーブ 38Ab は、鉛直方向に直交する方向から見たときに、上部側が下部側よりも前方へ延伸す る形状となるよう、軸方向に対して所定の角度をもって斜めに切断されている。つまり 、スリーブ 38Abの先端部分には、いわゆる、滞留機構となる鍔部が形成される。
[0067] これにより、スリーブ 38Abから排出される AIRによる気泡は、スリーブ 38Abの先端 上部分により生理的食塩水中へ浮上し難くされる。そのため、先端電極部 27は、効 率良ぐその全周が気泡に覆われる。
[0068] 図 13に示すスリーブ 38Acは、先端電極部 27が延出している先端面部分が先端 電極部 27の外周面と密着するように内部の管路を封止しており、先端部分の紙面に 向かって見た下方側、つまり鉛直方向側に開口部 38Bを有している。これにより、図 10示したスリーブ 38Aaと同じようにして、スリーブ 38Acの先端開口部から排出され る AIRは、先端電極部 27に沿うように排出される。そのため、先端電極部 27の全周 を覆う気泡がより短い時間で効率よく発生させることができる。
[0069] また、図 14に示すように、先端電極部 27は、スリーブ 38の先端力も露出する部分 に複数の孔部 27aが穿設された金属管であってもよい。なお、この先端電極部 27は 、スリーブ 38により、基端部分の外周面が気密に密着されている。従って、送気装置 70から電極器 5に送り込まれた AIRは、先端電極部 27の内部を通って、先端電極部 27の孔部 27aから排出される。
[0070] これにより、先端電極部 27の孔部 27aから排出される AIRは、先端電極部 27の全 周に渡って気泡となる。そのため、先端電極部 27は、効率良ぐその全周が気泡に 覆われる。
[0071] 以上の図 11〜図 14のスリーブ 38Aa, 38Ab, 38Acの構成、或いは先端電極部 2 7に孔部 27aを設けた構成によれば、生体組織に接触する先端電極部 27から挿入 部 6への放電を短い時間で容易に発生させることができ、上述した同様の効果を奏 する。
[0072] (第 3の実施の形態)
以下、第 3の実施の形態について、図 15及び図 16の図面を参照して説明する。 図 15及び図 16は、本発明の第 3の実施の形態に係り、図 15は電極器と送気装置 を示すブロック図、図 16は送気装置の気液混合タンクの作用を説明するための図で ある。
[0073] なお、本実施の形態の説明においては、第 1及び第 2の実施の形態と同一の構成 に同じ符号を付し、それらの説明は省略する。
[0074] 図 15に示すように、送気装置 70には、生理的食塩水タンク 73と、この生理的食塩 水タンク 73内の生理的食塩水を吸引し送水管路 75aへ出力する送水ポンプ 75と、 送気管路 74aに AIRを出力する送気ポンプ 74と、各管路 74a, 75aの出力端が繋が れる気液混合タンク 76と、が内蔵されている。なお、本実施形態において、送気装置
70は、気液混合流体供給手段である。
[0075] 気液混合タンク 76は、第 2の実施の形態での送気チューブ 71に変えて気液混合 チューブ 71aの一端が繋がれている。気液混合チューブ 71aは、その他端が図 9に 示した、送気コネクタ 72に接続されており、電極器 5の管路内部と挿通している。
[0076] このように構成された送気装置 70は、図 16に示すように、気液混合タンク 76内に 生理的食塩水タンク 73から送水ポンプ 75により送水管路 75aに出力された生理的 食塩水が供給されるとともに、送気ポンプ 74により送気管路 74aに出力された AIRが 供給される。これにより、気液混合タンク 76内には、生理的食塩水と AIRが混合され た気体混合液が生成される。
[0077] なお、気液混合タンク 76は、内部が密閉されるように蓋体などが設けられている。
各管路 74a, 75a及び気液混合チューブ 71aは、気液混合タンク 76の蓋体を貫通す るように、それらの外表面が密着されている。
[0078] 従って、気液混合タンク 76内の圧力が供給される生理的食塩水と AIRにより上昇 するため、気液混合タンク 76内に生成される気体混合液は、気液混合チューブ 71a に出力され、電極器 5へ供給される。
[0079] これにより、気体混合液は、電極器 5の先端側に流れ、スリーブ 38の先端開口部か ら先端電極部 27の全周を覆うように出力される。
[0080] その結果、第 1及び第 2の実施の形態の効果に加え、 AIRが混合された液体である 気体混合液により、より効率良ぐ生体組織に接触する先端電極部 27から挿入部 6 への放電を短 ヽ時間で容易〖こ発生させることができる。
[0081] (第 4の実施の形態)
以下、第 4の実施の形態について、図 17〜図 20の図面を参照して説明する。 図 17〜図 20は、本発明の第 4の実施の形態に係り、図 17は電極器の構成図、図 1 8は電極器の先端部分を示す拡大図、図 19、及び図 20はレゼタトスコープの先端部 の作用を説明するための拡大図である。なお、本実施の形態の説明においては、第 1〜第 3の実施の形態と同一の構成に同じ符号を付し、それらの説明は省略する。
[0082] 図 17に示すように、電極器 5の分岐側の先端部分には、電気絶縁部材からなる滞 留機構となる帯状部材 39が配設されている。詳しくは、電極器 5は、先端電極部 27 力も基端に向力つた分岐部分にかけて 2本の金属線の長手方向の軸が略平行となつ ており、この 2本の金属線の先端電極部 27から基端に向力つた一部分において、滞 留機構を構成する帯状部材 39が 2本の金属線間に架設されている。
[0083] 図 18に示すように、電極器 5の先端部分に設けられる帯状部材 39は、上述したよう に、スライド方向に対する両側に先端電極部 27から基端に向かった 2つの金属線を 夫々被覆する 2つの被覆部 39aと、鉛直方向に対する上部側に、 2つの被覆部 39a を連結し、前記上部側が頂点となるように湾曲した帯状の帯状部 39bとを有して構成 されている。すなわち、電極器 5は、 2本の金属線が先端において略ループ状に形成 された先端電極部 27の鉛直方向の上部側近傍が帯状部材 39の帯状部 39bにより、 湾曲した板部材が掛け渡されたようになって!/、る。
[0084] 次に、上述した図 7のフローチャート、図 19及び図 20を用いて、以上のように構成 された本実施形態の高周波処置装置であるレゼタトスコープの動作について説明す る。
先ず、例えば、尿道、膣などからレゼタトスコープ 1が患者の体腔内に挿入され、図 7のステップ S1〜ステップ S3に従って、高周波発生回路 52を制御して高周波出力 の供給を開始させる。
[0085] 詳しくは、先端電極部 27の周囲に滞留している高周波電流で温められた生理的食 塩水は、鉛直方向に対する上方向への対流が起こる。つまり、先端電極部 27の近傍 の生理的食塩水は、温度が上がると膨張により密度が小さくなり、そこへ周囲の低温 度の生理的食塩水が流入する現象が繰り返されることによって鉛直方向に対して上 昇する。
[0086] このとき、上昇した生理的食塩水の一部は、図 19に示すように、帯状部材 39の帯 状部 39bにより、上昇する対流が遮られ、図中の矢印のような流れが発生する。つま り、上昇した生理的食塩水は、帯状部材 39の帯状部 39bにぶつかり、鉛直方向下方 側である先端電極部 27側へ流れが変化される。これにより、生理的食塩水は、先端 電極部 27近傍に対流しながら、先端電極部 27からの熱が伝達されて短 ヽ時間で気 泡を発生する温度まで上昇し、図 20に示すように、先端電極部 27の周囲力も気泡が 発生し易くなる。
[0087] 従って、発生した気泡は、先端電極部 27の全周を短い時間で覆うことができる。そ の結果、先端電極部 27に供給される高周波電流は、効率良く先端電極部 27が生体 組織に接触する部分から挿入部 6へと放電される。
[0088] つまり、先端電極部 27に供給される高周波電流は、印加側となる先端電極部 27が 生体組織に接触する部分から帰還側となる挿入部 6に流れる。これにより、先端電極 部 27に接触している生体組織は、切除、蒸散及び放電凝固などされる。
[0089] また、図 30〜図 32に示した従来のレゼタトスコープ装置 901が備える電極 912に 比べて、本実施形態のレゼタトスコープ 1は、フットスィッチ 40のフットペダルが ONさ れてカも先端電極部 27の全周を覆う気泡が発生するまでの時間を短縮できる構成と なっている。
[0090] 尚、図 21及び図 22に示すように、電極器 5の先端電極部 27の先端側に滞留機構 である帯状部材となる板部材 44を設けても良い。図 21は、板部材が設けられた電極 器の正面図、図 22は電極器の先端部分の側面図である。
詳述すると、電極器 5の先端には、先端電極部 27が露出している根元部分設けら れたリング状の支持部材 44aによって、回動可能な非金属材からなる帯状部材であ る板部材 44が設けられて 、る。
[0091] 尚、本実施の形態において、先端電極部 27は、露出する根元部分が板部材 44の 支持部材 44aが取り付けられるように、帯状部材 39から突出し、中央側に折り曲げら れ、その後、鉛直方向の下方側でループを描くように形成されている。 [0092] 板部材 44は、先端電極部 27の先端側を覆 ヽ、支持部材 44aにより、先端電極部 2 7の露出する根元部分軸周り方向に回動自在となっている。また、この板部材 44は、 自重により、通常において、先端電極部 27と接している。
[0093] また、生体組織の切除、蒸散、放電凝固などの際、電極器 5は、基端方向にスライ ド操作される。このとき、板部材 44は、その下方部分が生体組織に引掛かかり、先端 電極部 27から離れるように回動される。つまり、板部材 44は、回動によりその一面が 挿入部 6の挿入軸に直交する軸に対するなす角度が変更される。
[0094] 以上のような構成により、先端電極部 27の周囲で温められた生理的食塩水は、板 部材 44によって、電極器 5の先端側への流れが遮断され、先端電極部 27の周囲に おいて滞留する。これにより、温められた生理的食塩水は、先端電極部 27の上方側 に設けられる帯状部材 39の帯状部 39bによる対流の変化と、板部材 44による電極 器 5の前方側への流れの遮断により、より効率よく先端電極部 27からの気泡の発生 に必要な生理的食塩水の液温まで達することができる。
尚、電極器 5は、帯状部材 39を有しておらず、先端電極部 27に板部材 44のみ設 けても良い。
[0095] (第 5の実施の形態)
以下、第 5の実施の形態について、図 23〜図 27の図面を参照して説明する。 図 23〜図 27は、本発明の第 5の実施の形態に係り、図 23はレゼタトスコープの先 端部分の構成を示す図、図 24はレゼタトスコープの先端部分の断面図、図 25〜図 2 7は動作説明のためのレゼタトスコープの先端部分の断面図である。
[0096] 本実施の形態の説明においては、上述の各実施の形態と同一の構成に同じ符号 を付し、それらの説明は省略する。
[0097] 図 23及び図 24に示すように、本実施の形態のレゼタトスコープ 1は、先端部 6aの 開口部を囲むように略コの字状に形成された先端ストッパ 6bが固設されている。この 先端ストツバ 6bは、合成樹脂又は絶縁コーディングがされている金属部材カもなり、 先端部 6aの両側部分に固定されている。
[0098] また、先端ストッパ 6bは、その長手方向の軸がレゼタトスコープ 1の揷入部 6の挿入 軸と平行となっており、略コの字状を形成する両側部分が鉛直方向に対して略 90° の面内に位置するように先端部 6aに固設されて 、る。
[0099] 本実施の形態の電極器 5は、先端部分の上部に先端電極部 27の前方 (先端)及び 先端部分の上方を覆う滞留機構となる帯状部材である板部材 45を有して 、る。この 板部材 45は、電極器 5の先端上部を覆う上部側板部材 45aと、先端電極部 27の前 方側を覆う前方 (先端)側板部材 45bと、上部側板部材 45aと前方側板部材 45bとを 連結しているヒンジ部 45cと、を含む。
[0100] このヒンジ部 45cは、いわゆる蝶番であり、前方側板部材 45bを回動支持している。
また、このヒンジ部 45cの上方には、その略中央に前方側板部材 45bの回動を規制 するストツバ 45dが設けられている。また、上部側板部材 45aは、電極器 5の先端部 分上部に固定されている。尚、図 25〜図 27に示すように、板部材 45の内部には、ヒ ンジ部 45cを支点として前方側板部材 45bを鉛直上方側へ付勢しているネジリコイル パネ 46が設けられている。
[0101] この板部材 45は、挿入部 6の挿入軸に略直交する軸に対して、上部側板部材 45a の一面は、なす角度が略 90° の角度となっており、ヒンジ部 45cにより回動される前 方側板部材 45bの一面はなす角が電極器 5のスライドに対応して変更される。
[0102] 次に、以上のように構成された本実施の形態のレゼタトスコープ 1の動作について、 図 25から図 27の図面を参照して説明する。
[0103] 先ず、術者は、生体組織の切除、蒸散、放電凝固などを行うために、電極器 5を挿 入部 6の先端部 6aから前方へ突出するようにスライド操作する。このとき、電極器 5と 共に板部材 45は、前方へ突出され、前方側板部材 45bが先端ストツバ 6bと当接する
[0104] 図 25に示すように、前方側板部材 45bが先端ストツバ 6bと先端電極部 27と当接し 、それらの間において、両板面が略鉛直方向となり、電極器 5は、前方へのスライド操 作が規制される。この状態で、術者は、フットスィッチ 40 (図 1参照)のフットペダルの ON操作により、高周波出力の供給を電極器 5に行う。
[0105] 電極器 5の先端電極部 27周囲の生理的食塩水は、温度上昇と共に、鉛直上方へ の対流が発生する。このとき、先端電極部 27の前方及び上方を覆う板部材 45により 、生理的食塩水は、先端電極部 27近傍に対流しながら、先端電極部 27からの熱が 伝達されて短い時間で気泡を発生する温度まで上昇し、先端電極部 27の周囲から 気泡が発生し易くなる。
[0106] そして、先端電極部 27に供給される高周波電流は、印加側となる先端電極部 27が 生体組織に接触する部分から帰還側となる挿入部 6に流れる。これにより、先端電極 部 27に接触している生体組織は、切除、蒸散及び放電凝固などされる。尚、この生 体組織を切除、蒸散及び放電凝固などして処置を行う際、術者は、電極器 5を基端 側へスライド操作する。
[0107] このとき、図 26に示すように、電極器 5と共に基端側へ移動される板部材 45は、前 方側板部材 45bがネジリコイルパネ 46の付勢力により、ヒンジ部 45cの軸周り鉛直上 方へ回動する。この前方側板部材 45bは、先端ストツバ 6bに当接しながら先端電極 部 27との間の距離が除々に離れるように回動される。
[0108] そして、図 27に示すように、前方側板部材 45bは、ヒンジ部 45cのストッノ 45dによ り、その回動が制止される。尚、この制止した状態の前方側板部材 45bは、前方ヘス ライド操作されるとき、その一部が先端ストツバ 6bに当接可能なように、上部側板部材 45aとのなす角が所定の角度となるように、ヒンジ部 45cのストッパ 45dによって回動 が制止される位置が設定されて 、る。
[0109] 以上説明したように、本実施の形態において、レゼタトスコープ 1の電極器 5に、先 端電極部 27の鉛直上側及び先端側を覆う板部材 45を設けた構成にしても、第 4の 実施の形態と同様な効果を奏する。
[0110] 以上説明した、各実施の形態に加え、図 28及び図 29に示すように、装液手段であ る図 1に示した、容器 10又は送液チューブ 12に生理的食塩水を加熱する加熱手段 を設けても良い。
[0111] この加熱手段は、例えば、発熱する電熱線を有する加熱器 43であって、電気線 43 aにより電力が供給される。この加熱器 43は、図 28に示すように、送液チューブ 12に 介装されたり、図 29に示すように、容器 10内に配設されても良い。
[0112] 電気線からの電力が供給された加熱器 43は、電熱線の抵抗により、発熱し、送液 チューブ 12を通過する生理的食塩水又は容器 10内の生理的食塩水を所定の温度 に加熱する。これにより、レゼタトスコープ 1の挿入部 6の先端部 6aを介して、患者の 体内に加熱された生理的食塩水が供給される。
[0113] その結果、電極器 5の先端電極部 27は、その近傍に供給される所定の温度に加熱 された生理的食塩水の初期温度が高!、ため、気泡を発生するための温度まで前記 生理的食塩水を上昇させる時間を、さらに、短縮することができる。
[0114] 従って、加熱器 43を設けたことにより、レゼタトスコープ 1は、先端電極部 27の周囲 に気泡が短時間で発生し、生体組織に接触する際、有効的に挿入部 6との間におい て放電が発生し、高周波電源装置 21の消費電力を軽減できると共に、使用する高 周波電力の小電力化を実現できる。
[0115] 以上のように説明した各実施の形態のレゼタトスコープ 1は、高周波電源装置 21が 出力を開始して力 先端電極部 27と挿入部 6による放電の発生に必要な先端電極 部 27の全周が気泡に覆われるための時間を短縮することができる。つまり、本発明の レゼタトスコープ 1は、先端電極部 27近傍の生理的食塩水の液温上昇に力かる時間 を短縮することができたり、強制的に先端電極部 27近傍に気泡を発生させたりする 構成により、生体組織の切除、蒸散、放電凝固などのための放電開始の時間を短縮 することができる構成となって!/、る。
[0116] そのため、レゼタトスコープ 1は、高周波電源装置 21からの高周波電流の出力時間 の短縮により省電効果を得ることができる。更に、先端電極部 27近傍の気泡が送液 により飛び散ることがな 、ので、小さ 、電力により先端電極部 27全体を気泡で覆 ヽ 放電させ、生体組織の切除、蒸散、放電凝固などを行うことが可能になる。
[0117] 以上の結果、小電力の高周波電源装置 21を用いることができ、高周波処置装置で あるレゼタトスコープ 1の製造コストの低減と省電力化が可能になる。
[0118] 以上述べた、本実施形態のレゼタトスコープ 1は、先端電極部 27の周囲に気泡が 短時間で発生するため、生体組織に接触する際、有効的に挿入部 6との間において 放電が発生し、高周波電源装置 21の消費電力を軽減できると共に、使用する高周 波電力の小電力化を実現できる。
[0119] そのため、大電力を出力可能である高価な高周波電源装置 21を用いる必要がなく なり、先端電極部 27が生体組織と接触する際に小電力の出力でも短時間に挿入部 6への放電が行える安価な高周波電源装置 21を用いることができる。また、本実施形 態のレゼタトスコープ 1によれば、放電に必要な時間を短くすることができるため、手 技時間を抑えることができ、患者への負担も軽減することができる。
なお、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなぐ発明の要 旨を逸脱しな ヽ範囲で種々変形実施可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 高周波電流を発生する高周波発生手段と、
該高周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加 電極を有し、該印加電極の基端側が遊挿する絶縁体が被覆して 、る電極器と、 前記電極器を所定の方向に移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波 電流の帰還側となる挿入部と、
該揷入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、 前記電極器を介して気体を前記絶縁体の先端開口部より前記印加電極近傍に送 気する送気手段と、
を具備することを特徴とする高周波処置装置。
[2] 前記印加電極は、長手軸を有し、
前記絶縁体は、前記印加電極の長手軸の方向に対して所定の角度をもって斜め に切断されており、前方へ延伸する鍔部を有していることを特徴とする請求項 1に記 載の高周波処置装置。
[3] 前記絶縁体の先端部分は、前記印加電極と密着しており、下面に前記気体を排気 する孔部を有していることを特徴とする請求項 1または請求項 2に記載の高周波処置 装置。
[4] 前記絶縁体の先端部分が前記印加電極と密着しており、該印加電極には、前記気 体を排気する複数の孔部が穿設されて 、ることを特徴とする請求項 1に記載の高周 波処置装置。
[5] 高周波電流を発生する高周波発生手段と、
該高周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加 電極を有し、該印加電極の基端側が遊挿する絶縁体が被覆して 、る電極器と、 前記電極器を所定の方向に移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波 電流の帰還側となる挿入部と、
該揷入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、 前記電極器を介して気液混合流体を前記絶縁体の先端開口部より前記印加電極 近傍に供給する気液混合流体供給手段と、 を具備することを特徴とする高周波処置装置。
[6] 高周波電流を発生する高周波発生手段と、
該高周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加 電極を有し、該印加電極の基端側が遊挿する絶縁体が被覆して 、る電極器と、 前記電極器を所定の方向に移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波 電流の帰還電極となる挿入部と、
該揷入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、 前記電極器の前記印加電極の近傍に配設され、前記高周波電流を前記印加電極 から前記帰還電極に放電するために前記送液手段によって送液された灌流液を滞 留させる滞留機構と、
を具備することを特徴とする高周波処置装置。
[7] 前記滞留機構は、前記絶縁体の先端部分に設けられ、前記絶縁体の内周面と前 記印加電極の外表面との間に空間を形成することを特徴とする請求項 6に記載の高 周波処置装置。
[8] 前記印加電極は、長手軸を有し、
前記滞留機構は、前記絶縁体の先端部分に設けられ、前記印加電極の長手軸の 方向に対して所定の角度をもって斜めに切断されており、前方へ延伸する鍔部であ ることを特徴とする請求項 6に記載の高周波処置装置。
[9] 前記滞留機構は、前記絶縁体の先端部分に設けられる帯状部材であることを特徴 とする請求項 6に記載の高周波処置装置。
[10] 前記帯状部材は、一面が挿入軸と直交する軸に対して、所定の角度を有するよう に、前記印加電極の近傍に配設されていることを特徴とする請求項 9に記載の高周 波処置装置。
[11] 前記帯状部材は、前記印加電極の先端側に配設されていることを特徴とする請求 項 9又は請求項 10に記載の高周波処置装置。
[12] 前記印加電極の先端側に配設される前記帯状部材は、前記挿入軸に直交する軸 周りに回動自在であることを特徴とする請求項 11に記載の高周波処置装置。
[13] 高周波電流を発生する高周波発生手段と、 該高周波発生手段と電気的に接続され、先端に前記高周波電流を放電する印加 電極を有する電極器と、
該電極器を所定の方向に移動自在に収納し、前記印加電極からの前記高周波電 流の帰還側となる挿入部と、
該揷入部を介して灌流液を前記印加電極近傍に送液する送液手段と、 前記灌流液を加熱する加熱手段と、
を具備することを特徴とする高周波処置装置。
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