WO2005070978A1 - 光学用樹脂材料及びそれから得られる光学プリズム又はレンズ - Google Patents

光学用樹脂材料及びそれから得られる光学プリズム又はレンズ Download PDF

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WO2005070978A1
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resin material
optical
weight
birefringence
prism
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PCT/JP2005/000566
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Tomonori Kishita
Toshihiro Yamamoto
Ichiki Tomozawa
Kazuto Shiraishi
Original Assignee
Nippon Steel Chemical Co., Ltd.
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    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/04—Prisms
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B3/00—Simple or compound lenses

Definitions

  • the present invention relates to an optical resin material obtained by copolymerizing polymethylstyrene, styrene, and methyl methacrylate, and an optical prism or lens obtained therefrom.
  • an acrylic resin having excellent transparency, workability, and low birefringence, and excellent heat resistance and low water absorption are used.
  • Cycloolefin resin having a property However, Ataryl resin has high hygroscopicity, cannot maintain surface accuracy, cannot be used for materials that require highly low birefringence characteristics, and has insufficient heat resistance.
  • cycloolefin resin has low workability, so that strain during molding remains, and as a result, low birefringence characteristics cannot be maintained immediately. Therefore, cycloolefin resin is more expensive than acrylic resin and the like.
  • both resins have a relatively low refractive index, and it is particularly difficult to satisfy the high refractive index characteristics required for optical lenses and the like.
  • a material characteristic having a refractive index of 1.550-1.580 is required, it is difficult to cope with this.
  • a copolymer it is known that even a delicate refractive index can be controlled by a copolymerization ratio, but there is room for improvement in practical use.
  • Styrene resins having high refractive index characteristics among general-purpose resins have excellent processability and transparency, but exhibit high birefringence due to the high polarizability of the aromatic ring in the molecule. Not used for lenses. Also, heat resistance is insufficient.
  • Methyl methacrylate-styrene copolymers also require a special molding method because of their high birefringence and low heat resistance for use in optical prisms and lens applications. I have a problem! /
  • Patent Document 1 JP-A-63-57621
  • Patent Document 2 JP-A-8-53523
  • Patent Document 3 JP 2001-89537
  • Patent Document 4 JP-A-4300908
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-57621 discloses a low birefringence ridge by graft copolymerization of polystyrene and a polycarbonate resin having a sign opposite to the intrinsic birefringence value.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-53523 discloses a low birefringence ridge by block copolymerization of polystyrene and polyarylate resin.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-89537 discloses a low birefringence mirror by cationic copolymerization of styrene and indene.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 4300908 discloses a heat-resistant styrene resin containing ⁇ -methylstyrene. However, it does not mention improvement of birefringence characteristics.
  • the present invention relates to an optical prism and a resin material for a lens, which have low water absorption, are excellent in heat resistance, transparency, fluidity, etc., and have a reduced birefringence, and an optical material obtained by this. It aims to provide prisms and lenses.
  • the present invention comprises a copolymer comprising 10-65% by weight of ⁇ -methylstyrene unit, 10-40% by weight of methyl methacrylate unit and 10-80% by weight of styrene unit.
  • the weight average molecular weight range was 50,000-400,000, the Vicat softening temperature was 105 ° C or more, the refractive index was 1.550-1.580, the water absorption was 0.13% or less, and the thickness was 10 mm.
  • the present invention is an optical prism or lens obtained by molding the above resin material.
  • the resin material of the present invention has a weight average molecular weight of 50,000-400,000, preferably 80,000-300,000. If the weight average molecular weight is less than 50,000, the desired copolymer If the mechanical strength of the body is reduced, it is not possible to obtain a molded product. If it exceeds 400,000, the melt viscosity is too high, and as a result, it becomes difficult to exhibit low birefringence characteristics.
  • (X-methylstyrene unit may be 10 to 65% by weight, preferably 15 to 60% by weight, more preferably 20 to 50% by weight. is intended to include, methyl methacrylate units 10 to 40 wt%, preferably 35% by weight 15 is intended still good Mashiku comprises 15 30 wt%, and the styrene unit 10 80 weight 0 / 0 , preferably 15 to 70% by weight, and more preferably 20 to 60% by weight If the proportion of ⁇ -methylstyrene unit is less than 10% by weight, it becomes difficult to exhibit low birefringence characteristics.
  • the content exceeds 65% by weight, the polymerizability is remarkably reduced, the polymer does not become a high molecular weight product, and molding becomes difficult.
  • the ratio of the methyl methacrylate unit is less than 10% by weight. If this is the case, the polymerizability is significantly reduced, the productivity is impaired, and the refractive index If it exceeds 40% by weight, the water absorption exceeds 0.13, which is a high level and the refractive index is too low, and if the proportion of styrene units is less than 10% by weight, the polymerizability will be high. If the content is significantly reduced, productivity is impaired. If it exceeds 80% by weight, it becomes difficult to exhibit low birefringence characteristics.
  • the resin material of the present invention can be obtained by copolymerizing ⁇ -methylstyrene, methyl methacrylate and styrene. Normally, the proportion of these monomers used is the lowest in the reactivity of ⁇ -methylstyrene, which almost corresponds to the proportion of each constituent unit in the resin material. This is considerably less than the proportion of a-methylstyrene used as a monomer.
  • the use of a continuous bulk polymerization method or a continuous solution polymerization method using a complete mixing type reactor is advantageous in maintaining uniformity in composition and molecular weight and good appearance.
  • notch type bulk or solution polymerization is also possible.
  • the initiator which is preferably present at the time of polymerization, there can be used a peroxide compound and a Z or azo compound used in ordinary radical polymerization.
  • an appropriate amount of a chain transfer agent such as alkyl mercaptan may be added to adjust the molecular weight.
  • the resin material of the present invention is obtained by performing deaeration, pelletizing, and other treatments by a conventional method.
  • a light diffusing agent an ultraviolet absorber, an antioxidant, a heat stabilizer, a coloring agent may be added within a range not to impair the object of the present invention.
  • One or more additives such as an antistatic agent and an impact resistance component may be blended.
  • a method of blending these additives into the resin for example, a method of mixing with a mixer such as a super mixer and then melt-kneading with an extruder can be mentioned.
  • the resin material thus obtained has a Vicat softening temperature of 105 ° C or higher, preferably 105-130. C, refractive index 1.550-1.580, water absorption 0.13% or less, and the birefringence value of the prism when the thickness is 10 mm must be 300 nm or less, preferably 80-200 nm. . These properties can be satisfied by adjusting the ratio of the raw material monomers used, the polymerization conditions, and the like. The measurement of these values specifically follows the conditions described in the examples.
  • the method for producing the optical prism and lens of the present invention from the resin material of the present invention can be a known method such as injection molding or press molding, and is not particularly limited.
  • the optical prism and lens of the present invention are preferably formed and molded at a resin temperature of 200-300 ° C and a mold temperature of 50-170 ° C, more preferably at a resin temperature of 210-170 ° C. 290 ° C, mold temperature 60-160 ° C.
  • the resin material of the present invention if the resin temperature is too high at the time of molding, decomposition and coloring of the resin cannot be avoided, and the transparency is reduced. On the other hand, if the resin temperature is too low, there is a problem that the melt fluidity cannot be sufficiently obtained, the transferability of the mold becomes poor, and the birefringence value becomes high. Further, if the mold temperature at the time of molding is too high, problems such as large deformation at the time of mold release occur. If it is too low, problems such as high birefringence of the obtained optical prism and lens occur.
  • Each unit composition in the resin composition was calculated from the area ratio of the monomers in pyrolysis gas chromatography. [0018] The abbreviations mean the following.
  • (B) Molding of optical prism sample B Injection molding is performed using a 15t molding machine, and a pentagonal prism having a side of a, b, c, d and e and a length of 10 mm is formed.
  • Mold temperature 90 ° C the lengths of sides a, b (b is also called the base) and c are 10 mm each, the angles formed by sides a and b and sides b and c are 90 °, and sides d and e are It has a length that forms an isosceles triangle whose height is 5 mm (15 mm from the base b), with the temporary base b 'parallel to the base b as the base.
  • the molding temperature in the above (A) and (B) is 230 ° C.
  • the measuring method is as follows.
  • Birefringence (letter diffraction): The optical prism sample B was measured for the retardation using a polarizing microscope and a compensator, and the maximum value (the value of the highest birefringence) is shown in Table 2. Indicated.
  • Refractive index A sample A for measuring optical properties was measured using a refractometer (ATAGO DR-M2).
  • VST Vicat softening temperature
  • Monomers and initiators were charged as raw materials at the ratios shown in Table 1, and were continuously used at a reaction temperature of 120 ° C and a residence time of 5 hours, using equipment that connected a tank-type complete mixing reactor and a devolatilization tank. Bulk polymerization, degassing of the polymer, and pelletization were performed.
  • composition, conversion, and molecular weight (Mw) of the obtained resin pellets are also described in Table 1.
  • an evaluation test was performed on the pellets manufactured in each of the examples and comparative examples using the above-described measurement method.
  • Table 2 shows the evaluation results.
  • the monomer ratio is MMA / a MSt / St
  • the polymer composition is MMA unit Z MSt unit ZSt unit (weight ratio).
  • the optical prism and lens obtained from the resin material of the present invention have low water absorption, are excellent in heat resistance, transparency, fluidity and the like, and have a low birefringence.

Landscapes

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Abstract

  低吸水性であり、耐熱性、透明性、流動性等に優れ、かつ複屈折低減された光学用樹脂材料とこれを使用した光学プリズム、レンズに関する。   この複屈折低減光学樹脂材料は、重量平均分子量の範囲が５０，０００～４００，０００であり、ビカット軟化温度が１０５°C以上、屈折率１．５５０～１．５８０、吸水率０．１３％以下であり、厚さ１０ｍｍプリズムの複屈折値が３００ｎｍ以下であり、α‐メチルスチレン１０～６５重量％、メタクリル酸メチル１０～４０重量％及びスチレン１０～８０重量％の割合からなる。

Description

明 細 書
光学用樹脂材料及びそれから得られる光学プリズム又はレンズ
技術分野
[0001] 本発明はひ -メチルスチレン、スチレン、メタクリル酸メチルを共重合してなる光学用 榭脂材料及びそれから得られる光学プリズム又はレンズに関する。
背景技術
[0002] 光学プリズム、レンズ、光導波路材などの光学用材料として使用される高分子材料 として、優れた透明性、加工性及び低複屈折性を有するアクリル榭脂及び優れた耐 熱性及び低吸水性を有するシクロォレフイン榭脂が挙げられる。し力しながら、アタリ ル榭脂は吸湿性が高ぐ面精度が維持できず、高度に低複屈折特性の要求される 材料には使用不可であり、耐熱性も不十分である。また、シクロォレフイン榭脂は、低 加工性のため成形時の歪が残留しやすぐ結果的に低複屈折特性を維持できず、ァ クリル樹脂などに比較して高価である。更に、両榭脂は比較的低屈折率であり、特に 光学レンズなどに要求される高屈折率特性を満たすことが難しい。また、屈折率 1. 5 50-1. 580の材料特性を必要とする場合、これ〖こ対応することは困難である。一方 、共重合体の場合、共重合比率により微妙な屈折率までも制御可能であることは知ら れているが、実用的には改良の余地が残る。
[0003] 汎用榭脂中で高屈折率特性を有するスチレン榭脂は、優れた加工性、透明性有す るものの、分子中の芳香環の分極率が高ぐ高複屈折を示すため、光学レンズには 使用されていない。また、耐熱性も不足している。
また、メタクリル酸メチル -スチレン共重合体に関しても、光学プリズム、レンズ用途 に使用するには、複屈折が高ぐ耐熱性も低いため、特殊な成型法を必要とし、成型 サイクルが長くなると!、う問題を抱えて!/、る。
[0004] 本発明に関連する先行文献として次の文献がある。
特許文献 1 :特開昭 63-57621号公報
特許文献 2：特開平 8-53523号公報
特許文献 3 :特開 2001-89537号公報 特許文献 4：特開平 4 300908号公報
[0005] 特開昭 63— 57621号公報には、ポリスチレンと固有複屈折値の逆の符号を有する ポリカーボネート榭脂とのグラフト共重合を行うことによる低複屈折ィ匕が開示されてい る。特開平 8— 53523号公報には、ポリスチレンとポリアリレート榭脂とのブロック共重 合による低複屈折ィ匕が開示されている。特開 2001-89537号公報では、スチレンと インデンとのカチオン共重合による低複屈折ィ匕が開示されている。しかし、これらの方 法では、合成自体が煩雑で困難であるばかりか、高溶融粘度のため複屈折特性の 低下度合いも小さい。更に、特開平 4 300908号公報には、 α -メチルスチレンを含 む耐熱性スチレン系榭脂が開示されている。しかし、複屈折特性の改善については 言及していない。
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0006] 本発明は、低吸水性であり、耐熱性、透明性、流動性等に優れ、かつ複屈折の低 減された光学用プリズム、レンズ用の榭脂材料並びにこれ力 得られる光学用プリズ ム、レンズ用を提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0007] 本発明者らは鋭意検討した結果、特定の組成を有するメタクリル酸メチル、 a -スチ レン、スチレンの 3種類を共重合することにより、上記目的を達成できることを見出し、 本発明を完成するに至った。
[0008] すなわち、本発明は、 α -メチルスチレン単位 10— 65重量％、メタクリル酸メチル単 位 10— 40重量％及びスチレン単位 10— 80重量％の割合で構成された共重合体か らなり、重量平均分子量の範囲が 50, 000— 400, 000、ビカット軟化温度が 105°C 以上、屈折率 1. 550—1. 580、吸水率 0. 13%以下であり、かつ厚さ 10mmとした ときのプリズムの複屈折値が 300nm以下である光学プリズム又はレンズ用の榭脂材 料である。また、本発明は、前記の榭脂材料を成型して得られた光学プリズム又はレ ンズである。
[0009] 本発明の榭脂材料は、重量平均分子量が 50, 000— 400, 000、好ましくは 80, 0 00— 300, 000である。重量平均分子量が 5万未満である場合には、 目的の共重合 体の機械強度が低下し、成形品を得ることができず、 40万を超えると溶融粘度が高 すぎ結果的に低複屈折特性の発現が困難になる。
[0010] また、本発明の榭脂材料を構成する単量体成分として、 (X -メチルスチレン単位を 1 0— 65重量％、好ましくは 15— 60重量％、更に好ましくは 20— 50重量％含むもの であり、メタクリル酸メチル単位を 10— 40重量％、好ましくは 15— 35重量％、更に好 ましくは 15— 30重量％含むものであり、かつ、スチレン単位を 10— 80重量0 /0、好ま しくは 15— 70重量％、更に好ましくは 20— 60重量％含むものである。 α -メチルス チレン単位の割合が 10重量％未満であると、低複屈折特性の発現が困難になるば カゝりでなぐ耐熱性の向上も微小である。 65重量％を超えると、重合性が著しく低下 し、高分子量体にならず、成型困難となる。メタクリル酸メチル単位の割合が 10重量 %未満であると重合性が著しく低下し、生産性を損ない、かつ屈折率が高くなり過ぎ る。 40重量％を超えると吸水率が 0. 13を超え、高いレベルとなり、かつ屈折率が低 くなりすぎる。また、スチレン単位の割合が 10重量％未満であると重合性が著しく低 下し、生産性を損ない、 80重量％を超えると低複屈折特性の発現が困難になる。
[0011] 本発明の榭脂材料は、 α -メチルスチレン、メタクリル酸メチル及びスチレンを共重 合させることにより得ることができる。通常、これらのモノマーの使用割合は、榭脂材 料中の各構成単位の存在割合にほぼ対応する力 α -メチルスチレンの反応性が最 も低いので、 a -メチルスチレン単位の存在割合は、モノマーとしての a -メチルスチ レンの使用割合より 、くぶん少な 、ものとなる。
[0012] 本発明の榭脂材料の製造法は、完全混合型反応器を用いた連続塊状重合法又は 連続溶液重合法を利用するのが組成や分子量の均一性と良好な外観を保持する上 から望ましいが、ノツチ式の塊状又は溶液重合でも可能である。重合時には開始剤 を存在させることが好ましぐ開始剤としては、通常のラジカル重合に使用する過酸ィ匕 物及び Z又はァゾィ匕合物が使用可能である。また、分子量を調節するためにアルキ ルメルカブタンのような連鎖移動剤を適量添加しても差し支えな 、。重合終了後は、 定法により脱気、ペレツトイ匕等の処理を行って本発明の榭脂材料を得る。
[0013] 得られた本発明の榭脂材料には、本発明の目的を損なわな!/ヽ範囲で、必要に応じ て、光拡散剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、熱安定剤、着色剤、可塑剤、離型剤、 帯電防止剤、耐衝撃賦与成分等の添加剤を 1種又は 2種以上配合してもよい。これ らの添加剤を榭脂に配合する方法としては、例えば、スーパーミキサー等の混合機 で混合した後、押出機で溶融混練する方法等が挙げられる。
[0014] このようにして得られた榭脂材料は、ビカット軟ィ匕温度が 105°C以上、好ましくは 10 5— 130。C、屈折率 1. 550—1. 580、吸水率 0. 13%以下であり、力つ厚さ 10mm としたときのプリズムの複屈折値が 300nm以下、好ましくは 80— 200nmである必要 がある。これらの物性は原料モノマーの使用割合、重合条件等を調整することにより 満足させることができる。これらの数値の測定は具体的には実施例に記載した条件 に従う。
[0015] 本発明の榭脂材料力ゝら本発明の光学プリズム、レンズを製造する方法は、射出成 形、プレス成形など公知の方法を使用することができ、特に制限されない。
しかし、本発明の光学プリズム、レンズは、榭脂温度 200— 300°C、金型温度 50— 170°Cの範囲で成形して製造することが好ましぐより好ましくは、榭脂温度 210— 29 0°C、金型温度 60— 160°Cである。
[0016] 本発明の榭脂材料において、成形時に榭脂温度が、あまりに高すぎると榭脂の分 解、着色等が避けられなくなり、透明性が低下する。一方、榭脂温度があまりに低く すぎると、溶融流動性が十分に得られず、金型の転写性が悪くなつたり、複屈折値が 高くなる等の問題がある。更に、成形時の金型温度は、あまりに高すぎると離型時の 変形が大きくなる等の問題が生じ、あまりに低すぎると得られる光学プリズム、レンズ の複屈折が高くなる等の問題が生じる。
発明を実施するための最良の形態
[0017] 以下、本発明を実施例により詳細に説明する。ただし、本発明は、これらの実施例 により限定されるものではない。なお、以下の実施例及び比較例で製造した a MS榭 脂（MMA- a MSt-St共重合体）の物性の測定は以下の方法により行った。
1)分子量の測定:ゲルパーミエーシヨンクロマトグラフィーを使用しポリスチレン換算 の重量平均分子量を測定した。
2)榭脂組成物中の各単位組成：熱分解型ガスクロマトグラフィーのモノマーの面積比 より各モノマー単位組成を算出した。 [0018] また、略号は次を意味する。
MMA：メタクリル酸メチル
a MSt: α -メチノレスチレン
St:スチレン
開始剤：パー力ドックス 12- EB20
[0019] また、測定用のサンプルの成形は、各実施例又は比較例で得られたペレットを使用 し、次の条件で行った。
(A)光学物性測定用サンプル Aの成形： 15t成形機を用いて、射出成形を行い、縦 5 0 X横 75mm、厚さ 4mmの長方形のプレートを得た（金型温度 90°C)。
(B)光学プリズムサンプル Bの成形： 15t成形機を用いて、射出成形を行い、辺 a、 b、 c、 d及び eからなる五角形で、その長さが 10mmの五角柱型プリズム成型品を得た（ 金型温度 90°C)。ここで、辺 a、 b (bを底辺ともいう）及び cの長さは各 10mmであり、辺 aと b及び辺 bと cが構成する角度は各 90° であり、辺 d及び eは底辺 bと平行な仮底辺 b'を底辺とし、その高さが 5mm (底辺 bからは 15mm)である二等辺三角形を形成す る長さを有する。なお、上記 (A)、 （B)の成形温度は榭脂温度 230°Cである。
[0020] また、測定方法は次のとおりである。
(1)複屈折（レターデーシヨン）：光学プリズムサンプル Bを偏光顕微鏡とコンペンセー ターを用いてレターデーシヨンの測定を行 、、最大値 (最も高複屈折である箇所の値 )を表 2に示した。
(2)吸水率: JIS K-7209に準拠して光学物性測定用サンプル Aについて測定した
(3)屈折率：屈折計 (株式会社ァタゴ · DR-M2)を用いて光学物性測定用サンプル A について測定した。
(4)ビカット軟ィ匕温度 (VST)： JIS K 7206に準拠して光学物性測定用サンプル A の一部を使用し測定した。
(5)メルトマスフローレート（MFR)： JIS K-7210に準拠し、各実施例又は比較例で 得られたペレットについて 200°Cで測定した。
(6)全光線透過率: JIS K- 7105〖こ準拠して、光学物性測定用サンプル Aのヘイズ 、全光線透過率を測定した。
(7)イェローネスインデックス (YI)：光学物性測定用サンプル Aにつ 、て測定した。 実施例
[0021] 実施例 1一 9、比較例 1一 5
表 1に記載の割合で原料としてのモノマー及び開始剤を仕込み、反応温度 120°C 、 5時間滞留条件下で、ー槽型完全混合反応器と脱揮槽を連結した設備を用い、連 続塊状重合と重合物の脱気及びペレット化を行った。
得られた榭脂ペレットの組成、転化率、分子量 (Mw)について、表 1に併せて記載 する。また、各実施例及び比較例で製造したペレットについて、上記測定方法を用い て、評価試験を行った。評価結果については表 2に記載する。
表 1において、モノマー比は、 MMA/ a MSt/Stであり、ポリマー組成は、 MM A単位 Z MSt単位 ZSt単位（重量比）である。
[0022] [表 1]
Figure imgf000008_0001
Figure imgf000008_0002
00Zdf/X3d L 8Z,60Z,0/S00l OAV 実施 複屈 吸水率 屈折 VST M F R 全光線 Y I 例 折 (% ) 率 ( ） (g 透過率
(nm) lOmin) ( % )
1 300 0. 08 1. 580 110 1. 9 92 0. 5
2 190 0. 12 1. 551 116 1. 7 92 0. 5
3 140 0. 09 1. 571 134 1. 9 92 0. 5
4 280 0. 09 1. 575 107 1. 6 92 0. 5
5 180 0. 11 1. 557 112 1. 7 92 0. 5
6 160 0. 09 1. 571 129 1. 5 92 0. 5
7 190 0. 09 1. 571 112 1. 8 92 0. 5
8 170 0. 09 1. 571 124 1. 5 92 0. 5
9 160 0. 09 1. 561 127 1. 5 92 0. 5 比較例
1 450 0. 06 1. 590 90 4. 0 90 0. 4
2 150 0. 35 1. 490 85 2. 0 93 0. 4
3 400 0. 13 1. 570 99 2. 8 91 0. 5
4 成型不良 10 成型不良
5 180 0. 15 1. 531 115 1. 2 92 0. 5
産業上の利用可能性
本発明の榭脂材料カゝら得られる光学プリズム、レンズは、低吸水性を有し、耐熱性 、透明性、流動性等に優れ、かつ低複屈折率を示す。

Claims

請求の範囲
[1] a -メチルスチレン単位 10— 65重量％、メタクリル酸メチル単位 10— 40重量％及 びスチレン単位 10— 80重量％の割合で構成された共重合体からなり、重量平均分 子量の範囲力 S50000— 400000、ビカット軟ィ匕温度が 105°C以上、屈折率 1. 550 一 1. 580、吸水率 0. 13%以下であり、かつ厚さ 10mmのプリズムとしたときの複屈 折値が 300nm以下である光学プリズム又はレンズ用の榭脂材料。
[2] 請求項 1記載の榭脂材料を成型して得られた光学プリズム。
[3] 請求項 1記載の榭脂材料を成型して得られた光学レンズ。
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