WO2005061196A1 - Glanzgradeinstellung - Google Patents

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WO2005061196A1
WO2005061196A1 PCT/EP2004/012158 EP2004012158W WO2005061196A1 WO 2005061196 A1 WO2005061196 A1 WO 2005061196A1 EP 2004012158 W EP2004012158 W EP 2004012158W WO 2005061196 A1 WO2005061196 A1 WO 2005061196A1
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coating
mold
injection molding
plastic
molding according
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PCT/EP2004/012158
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Frank Mumme
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Unaxis Balzers Aktiengesellschaft
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    • B29C45/73Heating or cooling of the mould
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0018Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds having particular optical properties, e.g. fluorescent or phosphorescent
    • B29K2995/0022Bright, glossy or shiny surface

Definitions

  • the present invention relates to a method and a device for the injection molding of molten materials.
  • the invention furthermore relates to an advantageous design of coatings for injection molding devices, in order thereby to adjust the gloss of the surface of the injection molded part being produced.
  • ABS plastic acrylic-butadiene-styrene
  • the surface quality of an injection molded part depends on the pressure, the temperature of the injected material and the time until a surface layer of the material solidifies when the injection molded part is manufactured.
  • the material can be any material that has the property of liquefying when heated or at least going into a flowable state, and solidifying again after subsequent cooling without changing or destroying the material. This is for many materials, including thermoplastics, glass, elastomers and up to one certain degree for thermosetting plastics, if the latter during the shaping of the thermoset takes place, for example, by molecular crosslinking with heating and subsequent cooling.
  • Injection molding consists of the steps of placing the clamped material in a temperature-controlled or cooled tool under pressure and cooling the material until it solidifies to such an extent that the injection-molded part can be removed from the mold.
  • the pressure, the temperature of the climolated material during injection molding and the mold temperature, which is regulated by the cooling capacity, are thus available as controllable variables that determine the surface properties of the injection molded part. From this, the pressure can only be regulated within narrow limits, since a minimum pressure is required in order to achieve the complete filling of the mold and a certain speed of the injection molding process.
  • the pressure is limited upwards by the maximum forces that may act on the mold.
  • the temperature of the material in the liquid state is determined by the material properties. If the temperature is too low, segregation phenomena can occur if there is a mixture of substances, or the flowability and viscosity are too low, and in the case of very high temperatures, the material itself will be destroyed.
  • gloss is a sensory impression that is created by the reflection of light rays on the surface of a coating and is perceived by the human eye. With a smooth, matt surface, the striking light is evenly scattered and reflected in all directions.
  • a smooth, high-gloss surface reflects the visible light in a directed manner and without scattering, whereby the angle of incidence and angle of exit are always the same.
  • the angle of incidence of visible light must be varied for measurements with gloss meters. In the transition area between glossy and matt, the measurement is made at 60 °.
  • matt surfaces are preferred for injection molded plastic products in particular in many applications.
  • the L *, A *, a *, b * system developed by Judd and Hunter and standardized in 1976 is usually used for the measurement in practice.
  • the L * value gives the luminosity, i.e. the brightness (0 to 100) and the two color channels a * for values from green to red and b * for values from blue to yellow (each from -127 to 128).
  • the magnitudes and color values L * which are decisive for the surface of plastic objects in particular, can be measured with appropriate devices, whereby values are obtained which are independent of the subjective perception of the human eye and can therefore be compared with one another on an objective basis.
  • the state of the art is to provide the surfaces of the injection molding drums for plastics with thin coatings of hard metals, in particular metal nitride or metal carbide compounds.
  • the adhesive properties of the plastics i. H. the effort required to remove it from the mold is reduced.
  • These coatings also serve to reduce the wear of the mold surface due to its extremely good resistance to mechanical abrasion.
  • the measures according to the invention ensure that the freezing effect of the plastic melt is delayed, as a result of which the imaging accuracy of the melt is optimized in adaptation to the tool contour.
  • the mold wall temperature is hardly changed, but usually the outer layers of the plastic melt are spontaneously quenched by more than 100 K, which means that the plastic melt suddenly freezes or solidifies on the mold surface, which in principle causes an uneven or the mold mold surface is not appropriately contoured by the inflowing plastic melt.
  • the measures according to the invention achieve, inter alia, that the contact temperature is increased so that the freezing of the plastic edge layers on the tool wall is delayed.
  • the melt is largely reproduced with accuracy from the tool contour, as a result of which a high degree of accuracy of the finished part is achieved.
  • the plastic surface thus largely has the roughness or femstructure of the mold surface, so that maximum mattness can be achieved. This results in the desired excellent gloss properties and color values L *.
  • the penetration depth can be derived as a thermal diffusion length from the heat penetration ability, which is determined by periodic introduction of a defined amount of heat (corresponding to a heat pulse) with a modulation frequency f into the surface of a test specimen and measurement of the modulated temperature.
  • this is crucial for the penetrating depth, since the mold is alternately warmed up and cooled by the cooling when new hot molten material is added.
  • the surface temperature can be increased and brought closer to the temperature of the molten material.
  • an uppermost layer of the material does not solidify immediately upon contact with the surface of the coating, and the material can penetrate deeper into the structure of the mold at the same pressure conditions and the same temperature at the time of injection molding of the workpiece, and thus reproduce its roughness more precisely.
  • the coating can advantageously be formed from titanium nitride (TiN), titanium carbon nitride (TiCN), chromium nitride (CrN), tungsten carbide carbon (WC / C) or titanium aluminum nitride (TiAlN) his. It is also possible to arrange a plurality of thin layers of these materials one above the other alternately or in combination, and as a result the entire heat transport into the material of the mold or to the coolant of the mold can be set such that the desired favorable surface temperature of the uppermost coating is obtained. In addition, layers with good thermal insulation, such as, for example, A1 2 0, (AlCr) 2 0 3 , Si0 2 , can in principle be used, provided that they have favorable delamination properties.
  • TiN titanium nitride
  • TiCN titanium carbon nitride
  • CrN chromium nitride
  • WC / C tungsten carbide carbon
  • TiAlN titanium aluminum nitride
  • the other properties of the materials mentioned can also be used advantageously, such as promoting wear resistance and improving the adhesive properties in such a way that removal from the mold is made easier.
  • ABS injection molded parts with a gloss level or color value that is, as it were, identical to PP injection molded parts
  • titanium aluminum nitride TiAlN
  • a thickness of the coating between 7 ⁇ m and 11 ⁇ m proves and in particular a thickness of the coating Layering of 8 ⁇ m +/- 1 ⁇ m as cheap.
  • An acrylic-butadiene-styrene plastic can also advantageously be used as the molten material.
  • the combination of a coating of titanium aluminum nitride and the plastic ABS can give the surface a matt impression if the shape of the surface is suitable.
  • the mattness and surface properties of the injection molded part can be calibrated, which largely corresponds to that of the plastic polypropylene (PT).
  • An adhesive layer which can be made of titanium, TiAl, chromium or titanium nitride, for example, can be arranged between the surface of the device for injection molding and the coating. This ensures that the coatings adhere reliably, especially to steel surfaces.
  • FIG. 1 schematically shows an exemplary embodiment of a device for injection molding at the moment of injection of a molten plastic ABS
  • FIG. 1 shows, in a highly schematic manner, a first exemplary embodiment of a device according to the invention for injection molding molten material, here using the example of the plastic ABS 1.
  • the liquid plastic 1 is introduced into the mold 3 via a feed opening 2.
  • the mold 3 has a mold surface 4 which is provided with a hard material coating.
  • FIG. 2 shows in a detail, which is designated II in FIG. 1, the area in which the molding surface 4 is wetted by the plastic 1 for the first time.
  • An immediately solidified boundary layer 5 of the plastic 1 is formed, in which the plastic drops below the melting temperature and changes into the solid state of aggregation.
  • the fo ⁇ n surface che 4 is provided with a coating 6, in the present example of titanium aluminum nitride.
  • the flow direction of the plastic 1 filling the mold is indicated by the arrows.
  • the temperature profile through the titanium-aluminum-nitride coating 6 and the shape 3 is set during the cooling of the active substance 1 in such a way that the temperature is not penetrating into the coating on a contact surface 7 between the boundary layer 5 of the plastic 1 and the TiAlN coating 6, a contact temperature is established which is higher than the contact temperature of the mold surface 4 without the TiAlN coating 6. However, this contact temperature is below the melting temperature of the plastic 1. This leaves the plastic 1 for a longer time during solidification to mold the roughness of the contact surface 7 of the TiAlN coating 6 and thus the roughness of the mold surface 4.
  • FIG. 3 shows in a diagram a comparison of the heat penetration ability of four different materials for the coating in comparison to steel, the coating with TiAlN being represented by the solid middle line.
  • the coefficient of heat penetration compared to the material of the mold, here steel 1.2.343 in the present exemplary embodiment, is plotted on the y-axis.
  • the reciprocal square root of the frequency of the heat impulses is plotted on the x-axis. Dotted is a tungsten carbide / carbon coating, with a solid line, as already mentioned, the titanium-aluminum-nitride coating of the present exemplary embodiment of the invention and dashed lines depicting a chrome-nitiide coating.
  • the diagram in FIG. 3 for the value 0.002 corresponds to 250 kHz.
  • TiAlN a ratio of 0.38
  • for WC / C a ratio of 0.2
  • for CrN e füri ratio of 0.6 compared to the reference value 1 for steel.
  • TiN / TiCN 0.42 Setting should be at least ⁇ 0.6, preferably ⁇ 0.45.
  • FIG. 4 shows the basic diagram of the temperature profile and the determination of a contact temperature 0 ⁇ between a wall temperature ⁇ and a temperature of the molten material ⁇ .
  • the y-value indicates the temperature and the x-value the position of the measuring point in the wall or in the positive direction in the molten plastic.
  • the mold wall temperature changes relatively little when the molten material strikes, since a large amount of heat can flow away through the cooling. Typical sizes are a temperature difference of less than 15 K towards the edge. However, the surface layer of the plastic melt is spontaneously cooled by more than 100 K.
  • the decisive parameter, the contact temperature # ⁇ determines the degree of the roughness impression at the interface and can be influenced by the heat penetration coefficient e. For a material, this can be calculated from the thermal conductivity p, the density ⁇ and the specific heat capacity c of the material. The calculation is then carried out according to the following formula:
  • a contact temperature 0 ⁇ can then be calculated as follows:
  • e w is the heat penetration depth of the wall material
  • ⁇ w the temperature of the wall material and it is the heat penetration depth of the plastic melt
  • ⁇ $ the temperature of the plastic melt.
  • the coating is relatively thin overall, the impression behavior is improved without noticeably delaying the time required to produce the individual injection molded part. Due to the small thickness of the covering, the heat flow is only insignificantly hampered. It is only delayed briefly at first. The total curing time of the injection molded part is therefore of the same order of magnitude as without the coating.
  • FIG. 5 shows a comparison of various parameters between the plastics polypropylene (PP) and acrylic-butadiene-styrene copolymer (ABS), the latter being injection-molded using a device according to the exemplary embodiment.
  • the following properties measured on the MPLs are shown: the degree of gloss at an angle of 60 °, the color value L determined via the light / dark component, the roughness coefficient Ra defined by the arithmetic mean, and R. z , the arithmetic mean several maximum roughness depths of individual sections.
  • the roughness Ra and Rz of the form E are plotted.
  • the PP was injected into an uncoated mold and the ABS into a coated mold.
  • Good values for the roughness Ra to achieve a matt surface impression made of plastic are between 3 ⁇ m and 11 ⁇ m.
  • a value of in particular 3.3 ⁇ m has been found to be the preferred value for the roughness Ra if one wants to achieve an ideal matt surface, as desired, for example, for covering automotive fittings.
  • Table 1 Values for the plastic ABS with a fine surface structure of the Fonn
  • Table 2 Values for the plastic PP with a fine surface structure of the Fonn
  • Table 3 Values for the plastic ABS with a coarse surface structure Fonn
  • Table 4 Values for the plastic PP with a coarse surface structure the dryer shows.
  • Table 1 shows the values corresponding to a fine surface texture for a roughness Ra E of the mold surface of 3.33 ⁇ m and the plastic ABS.
  • Columns 1 to 3 show the values measured on the MPL from a TiAlN-coated mold and the values of the mold itself for the layer thicknesses of 4 ⁇ m, 8 ⁇ m and 12 ⁇ m.
  • Columns 4 to 6 contain the associated reference values of the MPL from the molds or the molds themselves before their respective coating. As far as the values of columns 4 to 6 differ, these are variations in the values of the three forms used. Coating the mold surfaces usually results in only a slight increase or decrease in the roughness compared to the original form. So for the Fonn with the coating of 8 ⁇ m, a value Ra E of 3.45 with an initial value Ra E of 3.33 ⁇ m.
  • the pattern plate made of ABS made from the coated mold with the roughness Ra E 3.45 is very good with a layer thickness of 8 ⁇ m with the value Ra MPL 3.40 ⁇ m of the surface of the ABS-MPL.
  • the impression error is only about 1.45%.
  • the ABS-MPL has a value of 2.7 and a color value L * of 25.43.
  • Table 2 shows the values for comparison when using the plastic PP for a surface roughness of Ra 3.33 ⁇ m.
  • the gloss level of PP-MPL results in a gloss level of 2.5 and a color value of L * of 24.64. This results in a very good agreement of the values describing the optical properties for an ABS-MPL produced according to the invention and a PP-MPL which was produced for comparison before the coating of the mold. Due to the selected roughness of the shape and the layer thickness as well as its material, the optical properties gloss level and color value of an ABS-MPL can be adapted to those of a PP-MPL from an uncoated film.
  • the difference in the roughness between the mold surface and the sample plate produced with it is always in a range of mine or equal to 5%.
  • a difference of less than or equal to 10% can usually be maintained for other layer thicknesses.
  • Table 4 also shows the same parameters for a coarse roughness of 9 ⁇ m for comparison when using the plastic PP.
  • the comparison of the gloss level shows, for example, a value of 1.7 for ABS with a layer thickness of 8 ⁇ m compared to 1.6 for a PP MPL which was sprayed in an uncoated form.
  • a layer thickness of 12 ⁇ m results in a value of 1.7 for ABS and a value of 1.6 for PP.
  • the method according to the invention makes it possible to replace certain fusible materials with others due to better imaging accuracy of the roughness and fine structure of the surface of the mold, without sacrificing surface quality. This can save the after-treatment of surface defects, for example painting costs.
  • very finely structured surfaces with special patterns or properties can also be implemented, such as. B. haptic properties. It is therefore possible by the method according to the invention to replace the comparatively grip-sensitive plastic PP, which can be easily adapted to a contour of the surface, with the robust plastic ABS (ABS is more expensive!).
  • ABS ABS is more expensive!.
  • the coating protects the surface of the device for injection molding from wear and significantly increases the service life of the tools.

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Abstract

Bei einem Verfahren zum Spritzgießen von schmelzflüssigen Werkstoffen, insbesondere Kunststoff, in einer Forrn (3), die eine mit dem Werkstoff (1) in Kontakt kommende Formoberfläche (4), mit mindestens einer Beschichtung (6) der Fonnoberfläche(4) und eine Einrichtung zum Temperieren der Formoberfläche (4) aufweist wird in einem ersten Schritt schmelzflüssiger Werkstoff in die Form (3) eingebracht. Sodann wird die Formoberfläche (4) durch die Temperierungseinrichtung temperiert , so dass der schmelzflüssige Werkstoff an der Beschichtung erstairt und ein Spritzgussteils aus dem erstarrten Werkstoff aus der Forrn(3) entnommen. Hierbei wird der schmelzflüssige Werkstoff mit der Beschichtung (6) der Formoberfläche (4) in Kontakt gebracht, deren Dicke in Abstimmung mit dem Wärmeeindringkoeffizienten des Schichtmaterials so gewählt ist, dass ein vorgegebener Glanzgrad 60' und/oder Farbwert L des Spritzgussteils erreicht wird.

Description

Glanzgrademstellung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Spritzgießen von schmelzflüssigen Werkstoffen. Weiter ist Gegenstand der Erfindung eine vorteilhafte Gestaltung von Beschichtungen von Spritzgussvorrichtungen, um dadurch den Glanz der Oberfläche des entstehenden Spritzgussteils einzustellen.
Bei der Produktion von Spritzgussteilen, insbesondere Spritzgussteilen aus Kunststoffen, entsteht oft ein Zielkonflikt zwischen den Oberflächeneigenschaften eines Kunststoffs und somit seiner optischen Erscheinung sowie seinen übrigen Eigenschaften, die die technische Anwendbarkeit des Spritzgussteils beeinflussen. Ein bekanntes Beispiel liierfür ist der Kunststoff Polypropylen (PP), der eine optisch sehr vorteilhafte Oberfiächenbeschaffenlieit des fertigen Spritzgussteils aufweist, falls, wie häufig gefordert, eine matt erscheinende, nicht spiegelnde Oberfläche erwünscht ist. Allerdings sind der Kratzfestigkeit von Polypropylen Grenzen gesetzt, die den Anwendungsspielraum naturgemäß verringern. Jedoch ist es für viele Anwendungsfälle wesentlich, Kunststoffe mit einer höheren Kratzfestigkeit zu verwenden. Ein Beispiel liierfiir ist beispielsweise der Kunststoff Acryl-Butadien-Styrol (ABS), der jedoch wiederum insoweit ungünstige Oberflächeneigenschaften aufweist, was die Abbildungsgenauigkeit beim Formgebungsprozess im Fall von Spritzgussteilen betrifft. Will man auch mit dem Kunststoff ABS einen Oberflächeneindruck erreichen, der matt und nicht hochglänzend ist bzw. keine Struktur mit vielen glänzenden Stellen aufweist, so muss man eine Rauhigkeitsstruktur der Kunststoffoberfläche erzeugen, die das Licht diffus streut und nicht gleich einem Spiegel zurückwirft.
Die Oberflächenqualität eines Spritzgussteils hängt beim Herstellen des Spritzgussteils von dem Druck, der Temperatur des eingespritzten Werkstoffs und der Zeitdauer bis zur Erstarrung einer Oberflächenschicht des Werkstoffs ab. Dabei kann der Werkstoff prinzipiell jedes Material sein, das die Eigenschaft aufweist, sich bei Erwärmung zu verflüssigen oder zumindest in einem fließfälligen Zustand überzugehen, und bei darauffolgender Abkühlung ohne Veränderung oder Zerstörung des Werkstoffs wieder zu erstarren. Dies ist für viele Werkstoffe, u. a. thermoplastische Kunststoffe, Glas, Elastomere und auch bis zu einem gewissen Maß für duroplastische Kunststoffe der Fall, wenn bei letzteren während der Formgebung die Bildung des Duroplastes beispielsweise durch eine Molekülvernetzung bei Erwärmung und nachfolgender Abkühlung stattfindet.
Das Spritzgießen besteht aus den Schritten des Einbringens des gesclimolzenen Werkstoffs in ein temperiertes bzw. gekühltes Werkzeug unter Druck und Abkühlen des Werkstoffs bis zu einer so weitgehenden Erstarrung, dass das Spritzgussteil aus der Form entnommen werden kann. Als regelbare Größen, die die Oberflächenbeschaffenheit des Spritzgussteils bestimmen, stehen somit im wesentlichen der Druck, die Temperatur des gesclimolzenen Werkstoffs beim Spritzgießen und die Werkzeugtemperatur, die durch die Kühlleistung geregelt wird, zur Verfügung. Hiervon kann der Druck nur in engen Grenzen geregelt werden, da ein Mindestdruck erforderlich ist, um das vollständige Ausfüllen der Form sowie eine gewisse Geschwindigkeit des Spritzgießvorgangs zu erreichen. Nach oben wird der Druck durch die maximalen Kräfte begrenzt, die auf die Form einwirken dürfen. Die Temperatur des Werkstoffs im flüssigem Zustand wird durch die Werkstoffeigenschaften vorgegeben. Hier kann es bei zu geringer Temperatur zu Entmischungserscheinungen kommen, falls ein Stoffgemisch vorliegt, bzw. zu einer zu geringen Fließfähigkeit und zu großen Viskosität, sowie im Fall von sehr hohen Temperaturen zur Zerstörung des Werkstoffs selbst.
Nach dem Stand der Technik ist es bisher möglich, die Oberflächen der Form so zu bearbeiten, dass sie eine Rauhigkeit aufweisen, die beispielsweise die oben erwähnte diffuse Streuung des Lichtes erreichen würde. Dies kann beispielsweise durch erodierte oder photogeätzte Oberflächen erreicht werden. Jedoch kommt es beim Versuch, diese sehr feine Oberflächenstruktur auf das Spritzgussteil zu übertragen zu Glanzgradunterschieden, da in bestimmten Bereichen die Feinstruktur nicht abgebildet wird und Flecken hohen Glanzes entstehen. Dies beruht vor allem auf sogenannten „Einfriereffekten", bei denen der Werkstoff erstarrt, bevor er bis in die feine Struktur der Oberfläche vorgedrungen ist. Solche Glanzunterschiede können auch nur lokal auftreten, wenn durch unterschiedliche Abkühlverhältnisse die Abformung der Oberfläche nur in bestimmten Bereichen verhindert wird oder eine schnellere Schwindung des Spritzgussteils hervorgerufen wird. Für die Bestimmung der optischen Eigenschaften, insbesondere eines Kunststoffgegenstands sind der Glanzgrad, der Farbton und die Helligkeit maßgebliche Faktoren. Bei den Glanzgraden wird im allgemeinen unterschieden zwischen hochglänzend, glänzend, halbglänzend/seidenglänzend, halbinatt/seidenmatt, matt und stumpfmatt, wobei die emzehien Stufen mit unterschiedlichen Messwinkeln eines Glanzmessgeräts gemessen werden. Nach der Begriffsnorm DIN 55 945 ist Glanz ein Sinneseindruck, der durch die Reflexion von Lichtstrahlen an der Oberfläche einer Beschichtung entsteht und vom menschlichen Auge wahrgenommen wird. Bei einer glatten, matten Oberfläche wird das auffallende Licht gleichmäßig in alle Richtungen gestreut und reflektiert. Eine glatte, hochglänzende Oberfläche reflektiert das sichtbare Licht dagegen gerichtet und ohne Streuung, wobei Einfalls- und Ausfallwinkel immer gleich sind. Zur Bestimmung von Mess werten, die mit dem visuellen Eindruck bei unterschiedlichen Glanzgraden gut vergleichbar sind, muss bei Messungen mit Glanzmessgeräten der Einfallswinkel des sichtbaren Lichtes variiert werden. Im Übergangsbereich zwischen glänzend und matt erfolgt die Messung unter 60°. Wie bereits oben ausgeführt wurde, werden für insbesondere spritzgegossene Kunststoffprodukte jedoch in vielen Anwendungsfällen matte Oberflächen bevorzugt.
Für den Farbwert L gilt, dass für die Messung in der Praxis meistens das von Judd und Hunter entwickelte und 1976 normierte L*, A*, a*, b*-System (DIN 6174, CIE LAB 1976) angewendet wird. Hierbei ergibt der L*-Wert die Luminosität, also die Helligkeit (0 bis 100) an und die beiden Farbkanäle a* für Werte von Grün bis Rot und b* für Werte von Blau bis Gelb (jeweils von -127 bis 128).
Wie dargelegt, kann man die für die Oberfläche von insbesondere Kunststoffgegenständen maßgeblichen Größen Glanzgrad und Farbwert L* mit entsprechenden Geräten messen, wodurch Werte erhalten werden, die vom subjektiven Empfinden des menschlichen Auges unabhängig sind und damit auf einer objektiven Basis miteinander verglichen werden können.
Dadurch wird eine relativ teure und aufwendige Nachbehandlung, beispielsweise eine Lackierung bestimmter Kunststoff teile erforderlich, wenn aufgrund der sonstigen Anforderungen Kunststoffe gewählt werden müssen, die zu dem eben beschriebenen Verhalten neigen. Das gleichmäßig matte Aussehen der Oberfläche wäre aber erreichbar, wenn die Kunststoffoberfläche eine ganz exakte Abformung der Oberfläche des Formwerkzeug bis in die Feinstruktur wäre.
Der Weg, durch eine höhere Temperatur des Formwerkzeugs eine genauere Abformung der Oberfläche zu erreichen hat den Nachteil, dass eine längere Kühlzeit und somit längere Zykluszeit erforderlich ist. Weiter kommt es zur stärkeren Ausbildung von Einfallstellen, da der Kunststoff stärker relaxiert.
Weiter ist der Stand der Technik, die Oberflächen der Spritzgussfonnen für Kunststoffe mit dünnen Beschichtungen aus Hartmetallen, insbesondere Metallnitrid- oder Metallcarbidver- bindungen zu versehen. Dadurch werden die Hafteigenschaften der Kunststoffe, d. h. der für das Herauslösen aus der Form benötigte Kraftaufwand verringert. Diese Beschichtungen dienen auch dazu, den Verschleiß der Formoberfläche aufgrund ihrer ausgeprägt guten Widerstandskraft gegen mechanischen Abrieb zu verringern. Dabei ist es jedoch wünschenswert, diese Beschichtungen so dünn wie irgend möglich aufzubringen, damit die Maßhaltigkeit der Spritzgussform noch gewährleistet ist bzw. nicht bereits bei der Herstellung der Spritzgussform eine spätere Maßveränderung durch die Beschichtung berücksichtigt werden muss.
Es ist daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Spritzgussverfahren und ein Spritzgussvorrichtung zur Verfügung zu stellen, mit dem bzw. der es möglich ist, eine feinstrukturierte Oberfläche, insbesondere eine Oberfläche mit einer bestimmten Rauhigkeit, exalct auf das zu bildende Spritzgussteil zu übertragen und dadurch die Oberflächeneigenschaften des Spritzgussteils zu beeinflussen.
Diese Aufgabe wird durch eine Verfahren mit den Merkmalen des Anspruchs 1 sowie ein Vorrichtung mit den Merkmalen des Anspruchs 12 gelöst.
Überraschend wurde festgestellt, dass durch entsprechende Abstimmung der Dicke der Beschichtung mit dem Wärmeeindringkoeffizienten des Schichtmaterials der Beschichtung insbesondere bei spritzgegossenen Kunststoffprodukten ein gewünschter Glanzgrad und/oder Farbwert erreicht werden kann und damit auch eine entsprechende Abbildegenauigkeit, wobei nach Maßgabe der Erfindung ein vorgegebener Glanzgrad 60° und/oder Farbwert L* durch die Abstimmung zwischen Beschichtungsdicke und Wärmeeindringkoeffizienten des Schichtmaterials erreicht wird.
Mit der Erfindung ist es möglich, Glanzgradunterschiede zu vermeiden, die ansonsten nur schwer oder gar nicht behoben werden können. Durch die erfindungsgemäßen Maßnahmen wird erreicht, dass der Einfriereffekt der Kunststoffschmelze verzögert wird, wodurch die Abbildegenauigkeit der Schmelze in Anpassung an die Werkzeugkontur opimiert wird. Beim Einspritzen der Kunststoffschmelze wird zwar die Werkzeugwandteniperatur kaum verändert, jedoch werden normalerweise die Randschichten der Kunststoffschmelze spontan um mehr als 100 K abgeschreckt, was zur Folge hat, dass die Kunststoffschmelze an der Formoberfläche schlagartig einfriert bzw. sich verfestigt, wodurch im Prinzip eine ungleichmäßige bzw. nicht entsprechend konturierte Abformung der Werkzeugformoberfläche durch die einströmende Kunststoffschmelze erreicht wird. Durch die erfindungsgemäßen Maßnahmen wird unter anderem erreicht, dass die Kontakttemperatur erhöht wird, so dass das Einfrieren der Kunststoffrandschichten an der Werkzeugwand verzögert wird. Dadurch ist es möglich, dass eine weitgehende Abbildegenauigkeit der Schmelze von der Werkzeugkontur erreicht wird, wodurch eine hohe Genauigkeit des Fertigteils erzielt wird. Die Kunst- stoffoberfläche besitzt somit weitgehend die Rauhigkeit bzw. Femstruktur der Werkzeug- Formoberfläche, so dass sich eine maximale Mattigkeit erreichen lässt. Dadurch ergeben sich die angestrebten hervorragenden Glanzgradeigenschaften und Farbwerte L*.
Völlig überraschend entsteht dadurch, dass anstelle dieser bislang realisierten ausgeprägt dünnen Beschichtung, nunmehr eine etwas dickere Beschichtung mit einem Material verwendet wird, das eine geringe Wärmeeindringfähigkeit hat, eine bessere Abbildung der Feinstrulctur der Oberfläche. Aus der Wärmeeindringfähigkeit, die durch periodisches Einbringen einer definierten Wärmemenge (entspr. Wärmeimpuls) mit einer Modulationsfrequenz f in die Oberfläche eines Prüfkörpers und Messung der modulierten Temperatur bestimmt wird, kann die Eindringtiefe als thermische Diffusionslänge abgeleitet werden. Je bessere isolierende Eigenschaften ein Beschichtungsstoff oder Material aufweist, desto geringer ist dessen Wärmeeindringfähigkeit. Diese ist jedoch entscheidend für die sich im Mit- tel bildende Eindringtiefe, da das Fonnwerkzeug im Wechsel immer wieder erwärmt wird und durch die Kühlung abgekühlt wird, wenn neuer heißer geschmolzener Werkstoff zugeführt wird. Wenn die Beschichtung nun mit einer optimierten, gegenüber den bisher bekannten Anwendungen größeren Dicke gewählt wird, kann die Oberflächentemperatur erhöht werden und näher an die Temperatur des geschmolzenen Werkstoffs herangeführt werden. Dadurch erstarrt eine oberste Schicht des Werkstoffs nicht sofort bei Kontakt mit der Oberfläche der Beschichtung und der Werkstoff kann bei gleichen Druckverhältnissen und gleicher Temperatur zum Zeitpunkt der Spritzgießens des Werkstücks tiefer in die Struktur der Oberfläche des Formwerkzeugs eindringen und somit dessen Rauhigkeit genauer abbilden.
In vorteilhafter Weise kann die Beschichtung aus Titan-Nitrid (TiN), Titan-Carbon-Nitrid (TiCN), Chrom-Nitrid (CrN), Wolfram-Carbid-Carbon (WC/C) oder Titan-Aluminium- Nitrid (TiAlN) gebildet sein. Es können auch mehrere dünne Schichten aus diesen Materialien übereinander abwechselnd oder in Kombination angeordnet werden und dadurch der gesamte Wärmetransport in das Material der Form bzw. zu dem Kühlmittel der Form so eingestellt werden, dass sich die gewünschte günstige Oberflächentemperatur der obersten Beschichtung einstellt. Weiter können prinzipiell thermisch gut isolierende Schichten wie z.B. A120 , (AlCr)203, Si02 verwendet werden, sofern sie günstige Enthaftungseigenschaf- ten aufweisen.
Vorteilhaft können auch die sonstigen Eigenschaften der genannten Materialien genutzt werden, wie die Förderung der Verschleißfestigkeit und Verbesserung der Hafteigenschaften dahingehend, dass das Entnehmen aus der Form erleichtert wird.
Will man beispielsweise ABS-Spritzgussteile mit einem zu PP-Spritzgussteilen gleichsam identischen Glanzgrad bzw. Farbwert herstellen, genügt es eine PP-Form oder eine zumindest was die Oberflächenfeinsuiiktur betrifft identische Form mit einer schichtdefinierten Schichtdicke zu beschichten, sofern diese Schicht eine deutlich geringere Wänneeindring- fähigkeit als der Formwerkstoff aufweist.
Vor allem bei Benutzung des Materials Titan- Aluminium-Nitrid (TiAlN) erweist sich eine Dicke der Beschichtung zwischen 7μm und llμm und insbesondere eine Dicke der Be- schichtung von 8 μm +/- 1 μm als günstig. Weiter vorteilhaft kann als schmelzflüssiger Werkstoff ein Acryl-Butadien-Styrol-Kunststoff verwendet werden.
Insbesondere die Kombination einer Beschichtung aus Titan-Aluminium-Nitrid und dem Kunststoff ABS kann bei einer geeigneten Ausbildung der Fomioberfläche ein matter Eindruck der Oberfläche erreicht werden. Der Kunststoff ABS neigt üblicherweise dazu, Glanzstellen auszubilden und erfordert ein Nachlackieren, was teilweise auch auf die gegenüber PP niedrigeren Verarbeitungstemperaturen ( T(ABS) = 180° - 260°C, T(PP)= 200° - 270°C und der damit verbundenen höheren Viskosität zurückzuführen ist. In der Fig. 6 ist in einem Diagramm die Viskosität η von ABS und PP über der Schergeschwindigkeit γ als x- Achse in dem für das Spritzgießen relevanten Bereich von 103 bis 104 [lnm-s"1] aufgetragen. Bei den vorliegenden Versuchen wurden Verarbeitungstemepraturen von 230°C für PP und 250°C für ABS („leichtfließend") angewandt. Daher können erhebliche Kosten einer Nachbearbeitung durch die vorliegende Erfindimg eingespart werden. Gleichzeitig ist es möglich, die sonstigen positiven Eigenschaften des Kunststoffs ABS für Spritzgussteile zu nutzen. Weiter vorteilhaft ist es, die Formoberfläche mit einer Struktur zu versehen, insbesondere mit emer Strulctur die eine Rauhigkeit aufweist, die wenn sie durch den erstanten Werkstoff exakt abgeformt wird, ein gewünschtes mattes Aussehen der Spritzgussteiloberfläche ergibt. Typische Ra Werte von Formoberflächen für die Herstellung von Abdeckungen für Autoarmaturen bzw. für den Architekturbereich oder auch für Kunststoffgegenstände des täglichen Gebrauchs sind im Bereich zwischen 3 & 11 μm. Zur Messung des Mittenrauwerts Ra wird der Durchschnittswert der Erhebungen der relativen Vertiefungen in Bezug auf eine Mittellinie über eine Prüfstrecke gemessen.
Vor allem in Verbindung mit einer Beschichtung aus Titan- Aluminium-Nitrid von 8 μm +/- 1 μm und der Verwendung des schmelzflüssigen Werkstoffs ABS kann damit eine Mattigkeit und Oberflächenbeschaffenheit des Spritzgussteils eιτeicht werden, die größtenteils der des Kunststoffs Polypropylen (PT) entspricht. Zwischen den Fonnoberflächen der Vorrichtung zum Spritzgießen und der Beschichtung kann eine Haftschicht angeordnet sein, die beispielsweise aus Titan, TiAl, Chrom oder Titan-Nitrid bestehen kann. Dadurch wird eine sichere Haftung der Beschichtungen, vor allem auf Stahloberflächen erreicht. Nachfolgend wird die Erfindung anhand von bevorzugten Ausfuhrungsbeispielen und den beigefügten Zeichnungen näher erläutert. In den Zeichnungen zeigt
Fig. 1 schematisch ein Ausfuhrungsbeispiel einer Vorrichtung zum Spritzgießen im Moment des Einspritzens eines schmelzflüssigen Kunststoffs ABS,
Fig. 2 den mit II bezeichneten Ausschnitt im Bereich der Formoberfläche der in Fig. 1 dargestellten Vorrichtung,
Fig. 3 in einem Diagramm einen Vergleich der Wärmeeindringfähigkeit von vier Beschichtungsstoffen im Vergleich zu Stahl,
Fig. 4 in einem Diagramm den Verlauf der Temperatur an der Grenzfläche zwischen Form und Kunststoff,
Fig. 5 in einem Diagramm die Oberflächeneigenschaften bestimmende Parameter der Kunststoffe PP und ABS sowie zweie Vergleichsgrößen einer Vorrichtung ohne Beschichtung für PP sowie mit Beschichtung für ABS und
Fig. 6 in einem Diagramm die Viskosität von ABS und PP aufgetragen über der Scherge- schwindigkeit in dem für das Spritzgießen relevanten Bereich.
Fig. 1 zeigt stark schematisiert ein erstes Ausführungsbeispiel einer erfindungsgemäßen Vorrichtung zum Spritzgießen von schmelzflüssigem Werkstoff, hier am Beispiel des Kunststoffs ABS 1. Der flüssige Kunststoff 1 wird über eine Zuführöffnung 2 in die Form 3 eingebracht. Die Form 3 weist eine Formoberfläche 4 auf, die mit einer Hartstoffbeschich- tung versehen ist.
Fig. 2 zeigt in emem Detailausschnitt, der m Fig. 1 mit II bezeichnet ist, den Bereich, in dem die Formoberfläche 4 erstmalig von dem Kunststoff 1 benetzt wird. Dabei bildet sich eine sofort erstarrte Grenzschicht 5 des Kunststoffs 1 aus, in der der Kunststoff unter die Schmelztemperatur abfällt und in den festen Aggregatszustand übergeht. Die Foπnoberflä- che 4 ist mit einer Beschichtung 6, im vorliegenden Beispiel aus Titan-Aluminium-Nitrid, versehen. Durch die Pfeile ist die Fließrichtung des die Form ausfüllenden Kunststoffs 1 angedeutet. Durch die Wahl der Schichtdicke der Titan-Alumimum-Nitrid-Beschichtmig 6 wird aufgrund der geringeren Wäuneemdringfähigkeit in die Beschichtung der Temperaturverlauf durch die Titan- Aluininium-Nitrid-Beschichtung 6 und die Form 3 während des Ab- kühlens des Kmiststoffs 1 so eingestellt, dass sich an einer Kontaktoberfläche 7 zwischen der Grenzschicht 5 des Kunststoffs 1 und der TiAlN-Beschichtung 6 ein Kontakttemperatur einstellt, die höher ist als es die Kontalcttemperatur der Formoberfläche 4 ohne die TiAlN- Beschichtung 6 wäre. Diese Kontalcttemperatur liegt jedoch unter der Schmelztemperatur des Kunststoffs 1. Dadurch verbleibt dem Kunststoff 1 während des Erstarrens eine längere Zeit, die Rauhigkeiten der Kontaktfläche 7 der TiAlN-Beschichtung 6 und somit die Rauhigkeit der Formoberfläche 4 abzuformen.
Fig. 3 zeigt in einem Diagramm einen Vergleich der Wärmeeindringfähigkeit von vier verschiedenen Materialien für die Beschichtung im Vergleich zu Stahl, wobei die Beschichtung mit TiAlN durch die durchgezogene mittlere Linie dargestellt ist. Aufgetragen ist auf der y- Achse der Koeffizient der Wärmeeindringfälήglceit im Vergleich zu dem Material der Form, hier im vorliegenden Ausführungsbeispiel Stahl 1.2.343. Als x- Achse ist die reziproke Quadratwurzel der Frequenz der Wärmeimpulse, aufgetragen. Gepunktet ist eine Wolfram- Carbid/Carbon-Beschichtung, mit durchgezogener Linie, wie bereits erwähnt, die Titan- Aluminium-Nitrid-Beschichtung des vorliegenden Ausfuhrungsbeispiels der Erfindung und gestrichelt eine Chrom-Nitiid-Besclnchtung dargestellt. Es zeigt sich, dass die Wärmeein- dringfähigkeit mit abnehmender Frequenz, hier größeren Werten der x-Achse sich der von Stahl annähert, wobei der Quotient aus der Wäπneeindringfähigiceit des Materials der Beschichtung zu der Wämieeindringfähigkeit von Stahl sich 1 nähert. Ist jedoch die Zeitspanne der Einwirkung sehr kurz, so ist die Isolationswirkung der Beschichtung stark ausgeprägt, da der Wärmeabfluss durch die beschichtete Oberfläche behindert wird. Dies führt dazu, dass bei geeigneter Einstellung der Dicke der Beschichtung in einem ersten kurzen Kontakt bei Ausbildung der Grenzschicht 5 in Fig. 1 eine starke Isolationswirkung durch die Titan- Alumi 'um-Nitrid-Schicht 6 in Fig. 2 eintritt, die das Erstarren des Kunststoffs 1 verzögert und an der Grenzschicht das Abfonnen der Rauhigkeit der Formoberfläche 4 ermöglicht. Beispielsweise können dem Diagramm in Fig. 3 für den Wert 0,002 entsprechend 250 kHz. für TiAlN ein Verhältnis von 0,38, für WC/C ein Verhältnis von 0,2 und für CrN eύi Verhältnis von 0,6 gegenüber dem Referenzwert 1 für Stahl entnommen werden.
TiN / TiCN 0,42; Einstellung sollte zumindest < 0,6 bevorzugt < 0,45 sein.
Die Fig. 4 zeigt das Grundschema des Temperaturverlaufs und der Bestimmung einer Kontakttemperatur 0κ zwischen einer Wandtemperatur θψ und einer Temperatur des geschmolzenen Werkstoffs θ . Dabei gibt der y-Wert die Temperatur und der x-Wert die Position der Messpunkts in der Wand bzw. in positiver Richtung im geschmolzenen Kunststoff an. Die Werkzeugwandtemperatur ändert sich beim Auftreffen des geschmolzenen Werkstoffs nur relativ wenig, da durch die Kühlung eine große Wärmemenge abfließen kann. Typische Größen sind ein Unterschied der Temperatur von weniger als 15 K zum Rand hin. Die Randschicht der Kunststoffschmelze whd jedoch spontan um mehr als 100 K abgekühlt. Die entscheidende Bestimmungsgröße, die Kontakttemperatur #κ, bestimmt den Grad der Abformung der Rauhigkeit an der Grenzfläche und kann durch den Wärmeeindringkoeffizient e beeinflusst werden. Dieser lässt sich für ein Material aus der Wärmeleitfähigkeit p, der Dichte λ und der spezifischen Wärmekapazität c des Materials errechnen. Die Bereclinung erfolgt dann nach der folgenden Formel:
Figure imgf000012_0001
Mit diesem Wärmeeindringko effizienten für die Wand bzw. die Kunststoffschmelze und den Wandtemperaturen und der Temperatur der Kunststoffschmelze lässt sich dann eine Kontakttemperatur 0κ wie folgt berechnen:
Figure imgf000012_0002
Dabei ist ew die Wärmeeindringtiefe des Wandmaterials, θw die Temperatur des Wandmaterials sowie es die Wärmeeindringtiefe der Kunststoffschmelze und θ$ die Temperatur der Kunststoffschmelze. Durch geeignete Bestünmung der Kontalcttemperatur # , die wie oben dargelegt durch die Dicke der Beschichtung bestimmt werden kann, kann das Erstarren der Kunststoffrandschicht an der Oberfläche der Beschichtung verzögert werden, wodurch die Abformung der Oberfläche der Beschichtungen bzw. der Formoberflächen verbessert wird. Der geschmolzene Kunststoff hat mehr Zeit, sich an die Feinstruktur anzupassen. Die Rauhigkeitszahl Ra der beschichteten Formoberfläche und die Rauhigkeitszahl Ra der sich bildenden Kunststoffoberfläche weichen nur wenig voneinander ab und die Kunststoffoberfläche erhält die gewünschten Eigenschaften wie Glanzgrad und Farbwert.
Da die Beschichtung jedoch insgesamt relativ dünn ist, erreicht man die Verbesserung des Abformverhaltens, ohne die nötige Zeit zur Herstellung des einzelnen Spritzgussteils merklich zu verzögern. Aufgrund der geringen Dicke der Besclήchtung wird der Wärmefluss insgesamt nur unwesentlich behindert. Er wird nur im ersten Moment kurzzeitig verzögert. Die Ges amter starrungszeit des Spritzgussteils liegt somit in derselben Größenordnung wie ohne die Beschichtung.
Fig. 5 zeigt einen Vergleich verschiedener Parameter zwischen den Kunststoffen Polypropylen (PP) und Acryl-Butadien-Styrol-Copolymer (ABS), wobei letzterer mit einer Vorrichtung gemäß dem Ausführungsbeispiel spritzgegossen wurde. Die Referenzwerte (= Nullwert) der spritzgegossenen Musterplatte (MPL) aus Polypropylen (PP) sind mit in gestrichelter Linie, die entsprechenden Werte für eine ABS MPL mit durchgezogener Linie verbunden. Folgende an den MPLs gemessene Eigenschaften werden dargestellt: der Glanzgrad unter einem Winkel von 60°, der über den Hell-/Dunkelanteil bestimmte Farbwert L, die Rauhiglceitszahl Ra, die durch den arithmetischen Mittelwert definiert wird, sowie R.z, der arithmetische Mittelwert aus mehreren maximalen Rauhigkeitstiefen von Einzelstrecken. Daneben sind noch die Rauhigkeiten Ra und Rz der Form E aufgetragen. Dabei wurde das PP in eine unbeschichtete Form gespritzt und das ABS in eine beschichtete Form. Gute Werte für die Rauhigkeit Ra, um einen matten Oberflächeneindruck ehies Kunststoff zu erreichen, liegen zwischen 3 μm und 11 μm. Als Vorzugswert für die Rauhigkeit Ra hat sich ein Wert von insbesondere 3,3 μm herausgestellt, wenn man eine ideale matte Oberfläche, wie beispielsweise für Abdeckung von Kfz-Armaturen erwünscht, erreichen will. Wie die Ausführungsbeispiele zeigen, ergeben sich auch im angegebenen Spektrum hervorragende Werte, siehe das Beispiel mit Ra = 9 μm. Dabei zeigt es sich, dass die Überemstimmung im Glanzgrad und im Farbwert sowie in der Rauhigkeitszahl Rz der Musterplatte aus dem Kunststoff ABS und derjenigen aus dem Kunststoff PP bei einer ScMchtdicke zwischen 7 und 12 μm sehr gut, und bei einer Beschichtungsdicke der Schicht aus TiAlN von 8 μm ± 1 μm optimal ist. Die vorliegende Fig. 5 stellt die Werte für eine Schichtdicke von ca. 8 μm dar. Bis auf eine geringfügige Abweichung bei der Rauhiglceitszahl Ra MPL, die unter 5 % liegt, stimmen die bestimmenden Größen, die den Glanzgrad der Oberfläche und den optischen Eindruck der ABS -Musterplatte festlegen mit der PP-Musterplatte weitgehend überein.
Zu dem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung, bei der in eine Form mit Stahloberfläche der Kunststoff ABS spritzgegossen wird, wurden umfangreiche Versuchsreihen durchgeführt. Dabei wurden Musterplatten sowohl aus dem Kunststoff ABS wie auch PP gespritzt und diese miteinander verglichen. Untersucht wurden der Glanzgrad 60°, der Farbwert L*, die Oberflächenrauliigkeit Ra E der Fonnoberfläche, die Oberflächenrauhigkeit Ra MPL der Musterplatte, die Oberflächenrauhigkeit Rz E der Fonnoberfläche und die Oberflächenrauhigkeit Rz MPL der Musterplatte. Die zum Spritzgießen verwendete Fonn ist eine Stahlform mit der Stahlbezeichnung Stippel 1 BB. Die Ergebnisse sind in vier Tabellen als Anhang beigefügt, bei denen
Tabelle 1 Werte für den Kunststoff ABS bei feiner Oberflächenstruktur der Fonn, Tabelle 2 Werte für den Kunststoff PP bei feiner Oberflächenstmktur der Fonn, Tabelle 3 Werte für den Kunststoff ABS bei grober Oberflächenstrulctui- der Fonn und Tabelle 4 Werte für den Kunststoff PP bei grober Oberflächenstruktur der Fonn zeigt.
Tabelle 1 zeigt die Werte entsprechend einer feinen Oberflächensti iktur für eine Rauhigkeit Ra E der Fonnoberfläche von 3,33 μm und den Kunststoff ABS. In den Spalten 1 bis 3 sind die an der MPL aus einer TiAlN beschichteten Form gemessenen Werte sowie Werte der Form selbst für die Schichtdicken 4 μm, 8 μm und 12 μm angegeben. Die Spalten 4 bis 6 enthalten die zugehörigen Referenzwerte der MPL aus den Formen bzw. der Formen selbst vor deren jeweiliger Beschichtung. Soweit die Werte der Spalten 4 bis 6 sich unterscheiden, sind dies Streuungen der Werte der drei verwendeten Formen. Durch die Beschichtung der Formoberflächen ergibt sich zumeist nur eine geringfügige Zu- oder Abnahme der Rauhig- keit gegenüber der Ausgangsform. So bei der Fonn mit der Beschichtimg von 8 μm ein Wert Ra E von 3,45 bei einem Ausgangswert Ra E von 3,33 μm.
Die Abfonnung der Musterplatte aus ABS aus der bescliichteten Fonn mit der Raulngkeit Ra E 3,45 ist bei einer Schichtdicke von 8 μm mit dem Wert Ra MPL 3,40 μm der Oberfläche der ABS-MPL sehr gut. Der Abformungsfehler beträgt nur ca 1,45%. Für den Glanzgrad unter 60° ergibt sich für die ABS-MPL ein Wert von 2,7 und ein Farbwert L* von 25,43.
In der Tabelle 2 sind zum Vergleich die Werte bei Verwendung des Kunststoffs PP für eine Oberflächenrauhigkeit von Ra 3,33 μm angegeben. Hier ergeben sich in der 5. Spalte für den Glanzgrad der PP-MPL ein Glanzgrad von 2,5 und ein Farbwert von L* von 24,64. Somit ergibt sich eine sehr gute Übereinstimmung der die optischen Eigenschaften beschreibenden Werte für eine erfindungsgemäß hergestellte ABS-MPL und eine PP-MPL, die zum Vergleich vor der Beschichtung der Form hergestellt wurde. Durch die gewählte Rauhigkeit der Form und die Schichtdicke sowie deren Material können die optischen Eigenschaften Glanzgrad und Farbwert einer ABS-MPL an diejenigen einer PP-MPL aus einer unbeschichteten Fonn angepasst werden.
Insbesondere bei 8±1 μm dicken Beschichtungen liegt der Unterschied in der Rauhigkeit zwischen Formoberfläche und mit dieser hergestellter Musterplatte stets in einem Bereich Meiner oder gleich 5%. Für andere Schichtdicken kann meist ein Unterschied kleiner oder gleich 10% eingehalten werden.
hα der Tabelle 3 sind die Werte für eine grobe Rauhigkeit von ca. 9 μm der Fonnoberfläche bei Herstellung einer ABS-MPL angegeben. Die ersten drei Spalten zeigen die oben bereits erläuterten Werte für TiAINi Schichtdicken von 4 μm, 8 μm und 12 μm. Die Spalten 4 bis 6 enthalten die zugehörigen Referenzwerte der Fonn vor bzw. noch ohne Beschichtung. Aus der Tabelle 3 kann beispielsweise entnommen werden, dass die Rauhigkeit Ra E der Formoberfläche von 9 μm in der 5. Spalte sich durch die Beschichtung mit TiAlN in Dicke von 8 μm nur geringfügig zu dem Wert 8,79 μm ändert und dieser sehr genau mit 8,64 μm durch die ABS-MPL abgebildet wird. In der Tabelle 4 sind ebenfalls für eine grobe Rauhigkeit von 9 μm zum Vergleich dieselben Meßgrößen bei Verwendung des Kunststoffs PP angegeben. Der Vergleich des Glanzgrades ergibt beispielsweise für ABS bei einer Schichtdicke von 8 μm einen Wert von 1,7 gegenüber einem von 1,6 bei einer PP MPL, die in einer unbeschichteten Fonn gespritzt wurde. Entsprechend ergeben sich bei einer Schichtdicke von 12 μm ein Wert von 1,7 für ABS und ein Wert von 1,6 für PP.
Durch das erfindungsgemäße Verfahren ist es möglich, aufgrund einer besseren Abbildegenauigkeit der Rauhigkeit und Feinstruktur der Fonnoberfläche bestimmte schmelzfähige Werkstoffe durch andere zu ersetzen, ohne Einbußen bei der Oberflächenqualität hinzunehmen. Dadurch kann die Nachbehandlung von Oberflächenfehlern eingespart werden, beispielsweise Lackierkosten. Generell können daneben auch sehr fein strukturierte Oberflächen, mit speziellen Mustern oder Eigenschaften umgesetzt werden wie z. B. haptische Eigenschaften. Es ist daher durch das erfindungsgemäße Verfahren möglich, den vergleichsweise griffempfindlichen Kunststoff PP, der sich leicht an eine Formob erflächenkontur anpassen lässt, durch den robusten Kunststoff ABS (ABS ist teurer!) zu ersetzen. Weiter wird durch die Beschichtung, wie bereits nach dem Stand der Technik bekannt, die Oberfläche der Vorrichtung zum Spritzgießen vor Verschleiß geschützt und die Standzeit der Werkzeuge erheblich erhöht.
Figure imgf000017_0001
Tabelle l
I
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Tabelle 2
i
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Tabelle 3
Figure imgf000020_0001
Tabelle 4

Claims

Patentansprflche
1. Verfahren zum Spritzgießen von schmelzflüssigen Werkstoffen, insbesondere Kunststoff, in einer Fonn (3) mit einer mit dem Werkstoff (1) in Kontakt kommenden und mit mindestens einer Beschichtung (6) versehenen Formoberfläche (4) und mit einer Einrichtung zum Temperieren der Formoberfläche (4) mit den Schritten: - Einbringen des schmelzflüssigen Werkstoffs in die Form (3), - Temperieren der Formoberfläche (4) durch die Temperierungseinrichtung, so dass der schmelzflüssige Werkstoff in der Form erstarrt, - Entformen des Spritzgussteils, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Beschichtung der Formoberfläche (4) in Abstimmung mit dem Wäraieeindringkoeffizienten des Schichtmaterials so gewählt ist, dass ein vorgegebener Glanzgrad 60° und/oder Farbwert L* des Spritzgussteils erreicht wird.
2. Verfahren zum Spritzgießen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als Beschichtung (6) Titan-Nitrid (TiN), Titan-Carbon-Nitrid (TiCN), Chrom- Nitrid (CrN), Wolfram-Carbid-Carbon (WC/C), oder Titan-Aluminium-Nitrid (TiAlN) verwendet wird.
3. Verfahren zum Spritzgieß en nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtung aus mehreren übereinander angeordneten Beschichtungen gebildet wird.
4. Verfahren zum Spritzgießen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtung (6) in einer Dicke zwischen 7 μm und 11 μm erfolgt.
5. Verfahren zum Spritzgießen nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtung (6) in einer Dicke von 8±1 μm erfolgt.
6. Verfahren zum Spritzgießen nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen der Fonnoberfläche (4) und der Besclήchtung (6) eine Haftschicht angeordnet wird.
7. Verfahren zum Spritzgießen nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Haftschicht aus Titan, Chrom oder TiN gebildet wird.
8. Verfahren zum Spritzgießen nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass als schmelzflüssiger Werkstoff (1) ein Acryl-Butadien-Styrol-Kunststoff (ABS) verwendet wird.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass im wesentlichen derselbe Glanzgrad und/oder Farbwert L wie auf einem PP- Spritzling, der in einer unbeschichteten Form hergestellt wu de, eingestellt wird.
10. Verfahren zum Spritzgießen nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke der Beschichtung und die Rauhigkeit der Formoberfläche so eingestellt wird, dass die Oberfläche des erstanten ABS einen Glanzgrad 60° von ca.2,7 und/oder einen Farbwert L* von ca.25 aufweist.
11. Verfahren zum Spritzgießen nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Formob erfläche eine Strulctur mit einer Rauhigkeit aufweist, die der Oberfläche des erstarrten Werkstoffs (1) bei Abfonnung der Rauhigkeit ein mattes Aussehen verleiht.
12. Verfahren zum Spritzgießen nach Anspruch 11, d ad u r ch gek ennzei chn et, dass die Rauhigkeit gemessen als Mittenrauwert Ra zwischen 3 μm und 11 μm beträgt.
13. Verfahren zum Spritzgießen nach einem der Ansprüche 1 bis 12, d adu r ch g ekennzeichn et, dass der Werkstoff nach dem Einbringen unter Druck gesetzt wird.
14. Vorrichtung zum Spritzgießen von schmelzflüssigen Werkstoffen (1), insbesondere Kunststoff, mit einer Form (3), die eine mit dem Werkstoff (1) in Kontakt kommende Formoberfläche (4), mit mindestens einer Beschichtung (6) der Fonnober- fiäche(4) und eine Einrichtung zum Temperieren der Formoberfläche (4) aufweist gekenn z ei ch n et du r ch eine Beschichtung, die durch die Merkmale und/oder Kombination der Merkmale der Ansprüche 1 bis 12 gebildet ist.
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Bezugszeichenliste:
flüssiger Kunststoff ABS
Zufϊihröffhung
Fonn
Fonnoberfläche
Grenzschicht
Ti AIN-B eschichtung
Kontaktfläche
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