WO2005048826A1 - リンパ節検出装置 - Google Patents

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WO2005048826A1
WO2005048826A1 PCT/JP2004/017014 JP2004017014W WO2005048826A1 WO 2005048826 A1 WO2005048826 A1 WO 2005048826A1 JP 2004017014 W JP2004017014 W JP 2004017014W WO 2005048826 A1 WO2005048826 A1 WO 2005048826A1
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image
lymph node
unit
excitation light
observation
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PCT/JP2004/017014
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Mitsuharu Miwa
Takahiro Shikayama
Toshiyuki Kitai
Original Assignee
Hamamatsu Photonics K.K.
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Publication date
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    • GPHYSICS
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    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6456Spatial resolved fluorescence measurements; Imaging
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
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    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61B5/418Evaluating particular organs or parts of the immune or lymphatic systems lymph vessels, ducts or nodes
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    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"

Definitions

  • the present invention relates to a lymph node detection device that detects a lymph node such as a sentinel lymph node from a fluorescent image emitted from a fluorescent dye.
  • a sentinel lymph node is a lymph node that has the highest tumor cell potential and has the highest possibility of cancer cell metastasis, which cancer cells first reach by lymph flow. Therefore, if the sentinel lymph node is correctly identified and there is no metastasis of cancer cells, it is considered that there is no metastasis to other organs. This is expected to greatly reduce the physical and mental burden of the patient, and to curb treatment costs by omitting resection surgery.
  • a dye method and an RI (radioisotope) method are mainly known.
  • the dye method for example, a blue dye such as indigo carmine is injected into the vicinity of a tumor, the lymph vessels stained with blue are visually observed, and the lymph node that reaches first is detected as a sentinel lymph node.
  • the RI method for example, a radioisotope serving as a tracer is injected near a tumor, and a gamma probe is used to search for a force on the skin using a gamma probe to search a living body observation site that is supposed to contain lymph nodes where the radioisotope first reaches and accumulates.
  • a living body observation site that senses gamma rays is detected as a sentinel lymph node.
  • a method for identifying a sentinel lymph node using a fluorescent dye has been proposed.
  • a fluorescent dye is injected into the vicinity of a tumor in advance, and light of a predetermined wavelength is applied to a living body observation unit that is supposed to contain sentinel lymph nodes around the tumor. Irradiate as excitation light. Then, the sentinel lymph nodes are identified by converting and displaying a near-infrared wavelength band fluorescent image emitted from the living body observation unit into a visualized image.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-299676
  • the sentinel lymph node detection device using the above-mentioned conventional fluorescent dye has no danger of being exposed, but has a complicated device configuration and is difficult to handle in a medical field.
  • the present invention has been made to solve the above problems, and has as its object to provide a lymph node detection device that has a simple device configuration, is easy to handle, and can obtain a good image. .
  • the lymph node detection device provides excitation light to a living body observation unit including a lymph node near a tumor in which a fluorescent dye that emits fluorescence of a predetermined wavelength is injected in advance.
  • An excitation light source to irradiate, an optical filter that transmits a fluorescent image generated by the living body observation unit, an imaging unit that captures a fluorescent image transmitted through the optical filter, and at least one of brightness and contrast of an observation image output from the imaging unit. It is characterized by comprising adjusting means for adjusting one of them, and image display means for displaying the observation image adjusted by the adjusting means as an image for detecting lymph nodes.
  • a favorable image display is realized by adopting a configuration including an adjustment unit that adjusts at least one of the luminance and the contrast of the observation image output from the imaging unit. are doing.
  • a detection device capable of easily detecting a lymph node is realized.
  • Such a detection device is particularly useful for detecting the aforementioned sentinel lymph node.
  • the imaging means is preferably provided integrally with the excitation light source.
  • the excitation light source and the imaging means are provided integrally, a device which is easy to handle with a simple device configuration is realized. Also, in such a configuration, the device is small and inexpensive. It is possible to do.
  • the optical filter transmits a fluorescence image and transmits a reflection image of the living body observation unit irradiated with the excitation light at a predetermined light intensity.
  • the optical filter transmits a fluorescence image and transmits a reflection image of the living body observation unit irradiated with the excitation light at a predetermined light intensity.
  • the image display means can be mounted on the head of the observer. This eliminates the need to hold the lymph node detection device by hand at the time of observation, and increases the degree of freedom of work other than observation.
  • an image recording means for recording the observation image adjusted by the adjusting means may be provided.
  • the lymph node detection device is configured to include light guide means for guiding the excitation light from the excitation light source to the living body observation unit, and image guide means for guiding the fluorescence image of the living body observation unit power to the imaging unit. It may be.
  • the lymph node detection device is configured as an endoscope device. This makes it possible to reduce the size of the site where the living body is incised. In addition, imaging becomes possible close to the lymph nodes, and the lymph nodes can be detected with higher accuracy.
  • a lymph node detection device that has a simple device configuration, is easy to handle, and displays a good image.
  • FIG. 1 is a configuration diagram of a first embodiment of a sentinel lymph node detection device.
  • FIG. 2 is a perspective view showing the configurations of an excitation light source unit and an imaging device used in the detection device shown in FIG. 1.
  • FIG. 3 is a perspective view showing an example of an image display device.
  • FIG. 4 is a diagram schematically showing (a) a fluorescence image, (b) a normal image, and (c) an observation image on which the fluorescence image and the (c) superimposed on the living body observation unit.
  • FIG. 5 is a block diagram showing a configuration example of an adjustment device used in the detection device shown in FIG. 1.
  • FIG. 6 is a graph showing adjustment of brightness and contrast of an observed image by an adjustment device. It is rough.
  • FIG. 7 is a photograph showing an example of adjustment of the brightness and contrast of an observation image by an adjustment device.
  • FIG. 8 is a configuration diagram of an endoscope apparatus that is a second embodiment of the lymph node detection apparatus. Explanation of symbols
  • FIG. 1 is a configuration diagram of a first embodiment of a sentinel lymph node detection device that is a lymph node detection device according to the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a configuration of an excitation light source unit and an imaging device used in the detection device shown in FIG.
  • the configuration of the sentinel lymph node detection device of the present embodiment will be described with reference to FIGS.
  • the sentinel lymph node detection device 1 irradiates the living body observing section 20 with excitation light 10 having a predetermined wavelength to the living body observing section 20 including the sentinel lymph node 21 in a living body such as a human body. This is to detect sentinel lymph nodes by observing the image (fluorescence image 11) of the fluorescence emitted from.
  • a fluorescent dye is injected in advance near the tumor in the living body observation unit 20. Then, the lymph nodes are detected by observing the fluorescence of the fluorescent dye accumulated in the sentinel lymph nodes.
  • the fluorescent dye a dye appropriately selected in consideration of the specific configuration of the detection device 1 or the like may be used. An example of such a fluorescent dye is indocyanine lean.
  • the detection device 1 shown in FIG. 1 includes an excitation light source unit 2, an optical filter 3, an imaging device 4, And an image display device 6.
  • the excitation light source unit 2 has a plurality of excitation light sources 2a and a support plate 2b on which the excitation light sources 2a are installed on the negative side.
  • Each of the plurality of excitation light sources 2 a is a light source that emits light of the same wavelength as excitation light, and is used to irradiate the living body observation unit 20 including the sentinel lymph node 21 with the excitation light 10.
  • the excitation light sources 2a are two-dimensionally arranged with the central axis Ax of the excitation light source unit 2, which is the optical axis of the detection device 1, as the axis of symmetry.
  • the excitation light source 2a a semiconductor laser (LD) or a light emitting diode (LED) is preferably used.
  • the wavelength of the excitation light 10 supplied from the excitation light source 2a is selected based on the light absorption characteristics and the like of the fluorescent dye used for observation, depending on the wavelength at which the fluorescent dye can be excited. For example, when the above-mentioned indocyanine green is used as a fluorescent dye, its light absorption band is in a near-infrared wavelength band, and a wavelength within the wavelength band (for example, a wavelength of 73 Onm) is appropriately selected and used.
  • the support plate 2b is provided with an opening 2c at a central position including the central axis Ax.
  • the opening 2c is for allowing the fluorescence image 11 from the living body observation unit 20 to which the forward force of the excitation light source unit 2 is also incident to pass backward.
  • the plurality of excitation light sources 2a described above are two-dimensionally arranged so as to surround the opening 2c. In such a configuration, in order to prevent the intensity distribution of the excitation light 10 irradiated to the living body observation unit 20 from being weakened at the center due to the influence of the opening 2c, the excitation light source 2a near the opening 2c is prevented. It is preferable that the optical axis is set to be inclined toward the central axis Ax.
  • an optical element that transmits light in the wavelength band of the fluorescence image 11 emitted from the living body observation unit 20 is provided.
  • Filter 3 is installed.
  • the optical filter 3 has a transmission characteristic of cutting off light having a wavelength other than the fluorescence image 11 including the reflected light of the excitation light 10 reflected by the living body observation unit 20.
  • an imaging device 4 is provided.
  • the imaging device 4 is provided integrally with the excitation light source unit 2 with the optical axis Ax aligned.
  • the fluorescent image 11 generated by the fluorescent dye in the living body observation unit 20 excited by the excitation light 10 radiated from the excitation light source 2a is transmitted through the opening 2c and the support plate 2b.
  • the light passes through the optical filter 3 and reaches the imaging device 4.
  • the imaging device 4 captures the incident fluorescent image 11 and outputs the obtained observation image as image data.
  • the imaging device 4 for example, a CCD camera capable of acquiring a two-dimensional image is used.
  • the imaging device 4 is capable of imaging with high sensitivity to light in the wavelength band of the fluorescent image 11 (usually a near-infrared wavelength band because a fluorescent image around 800 nm is targeted). Preferably, it is used.
  • the excitation light source 2a and the imaging device 4 are connected to a power source for the excitation light source and a power source for the imaging device as needed. However, in FIG. 1, illustration of a power supply and the like is omitted. These devices may be driven by a battery.
  • An adjustment device 5 is provided for an observation image output from the imaging device 4.
  • the adjusting device 5 is an adjusting unit that automatically or manually adjusts the image data of the observation image output from the imaging device 4.
  • the adjustment device 5 according to the present embodiment includes a brightness adjustment unit 5b and a contrast adjustment unit 5c, and adjusts the brightness and the contrast of the observation image from the imaging device 4, respectively.
  • the adjustment conditions of the observation image in the adjustment units 5b and 5c are instructed from the adjustment instruction unit 5a.
  • the adjustment instruction section 5a sets the adjustment conditions of the observation image automatically or according to the input of the observer's power. However, when the adjustment condition is fixed, such an adjustment instruction section 5a may not be provided.
  • a wired or wireless transmission method may be used.
  • An image display device 6 and an image recording device 7 are connected to the adjustment device 5.
  • the image display device 6 displays the observation image 15 adjusted by the adjustment device 5 on the display section 6a as an image for detecting the sentinel lymph node 21.
  • a CRT monitor, a liquid crystal display attached to a CCD camera as the imaging device 4, and the like can be used.
  • the image recording device 7 is a recording unit for recording the data of the observation image adjusted by the adjusting device 5.
  • a video tape recorder that records an observation image on a video tape as a recording medium can be used.
  • indocyanine green a fluorescent dye
  • indocyanine green a fluorescent dye
  • indocyanine green reaches the sentinel lymph node 21 by lymph flow.
  • the living body observation section 20 including the sentinel lymph node 21 is irradiated with excitation light 10 of a predetermined wavelength (for example, a wavelength of 730 nm) by the excitation light source unit 2
  • the living body observation section 20 is irradiated with indocyanine green.
  • the fluorescence image 11 is transmitted by the optical filter 3 and the reflected light power S from the living body observation unit 20 irradiated with the excitation light 10 is cut.
  • the fluorescence image 11 transmitted through the optical filter 3 is captured by a CCD camera, which is the imaging device 4, and observation image data is output from the CCD camera to the adjustment device 5.
  • the adjustment device 5 adjusts the brightness and contrast of the observation image from the imaging device 4. This produces an adjusted observation image 15 that is used to detect sentinel lymph nodes.
  • the image 15 is displayed on the display section 6a of the image display device 6, whereby easy detection of the sentinel lymph node 21 is realized.
  • the image 15 is recorded on a recording medium by the image recording device 7 as needed.
  • an excitation light source unit 2 having an excitation light source 2a for irradiating the living body observation section 20 with excitation light 10 and an imaging device 4 for imaging a fluorescent image 11 are combined. It is configured to be provided on the body. This eliminates the need for installation adjustment work such as alignment of the optical axes of the excitation light source unit 2 and the imaging device 4. Further, in such a configuration, it is not necessary to move the excitation light source unit 2 and the imaging device 4 separately when the detection device 1 is moved. Therefore, the detection device 1 which is easy to handle with a simple device configuration is realized.
  • the observation image acquired by the imaging device 4 is displayed on the image display device 6 as it is, the brightness and contrast of the observation image are adjusted by the adjusting device 5, and the adjusted observation image 15 is sent to the sentinel image.
  • the image is used to detect lymph nodes. Thereby, a good image display of the living body observation unit 20 is realized.
  • the detection device 1 that can easily detect the sentinel lymph node 21 is realized. Further, with such a configuration, the device can be made small and inexpensive.
  • the arrangement of the adjusting device 5 is preferably provided near or inside the imaging device 4.
  • the excitation light source unit 2 shown in FIG. 1 and FIG. By dimensionally arranging, it is possible to uniformly irradiate the excitation light 10 to the living body observation unit 20 within a predetermined range.
  • the excitation light source 2a preferably has a function for adjusting the light intensity.
  • the optical filter 3 is provided in front of or inside the lens of the imaging device 4.
  • the adjustment device 5, the image display device 6, and the image recording device 7 may be installed separately from the excitation light source unit 2 and the imaging device 4, or may be installed integrally therewith. Further, as the image display device 6, it is preferable to use an image display device 60 (for example, a goggle type or a glasses type) that can be worn on the observer's head, like the image display device 60 shown in FIG. This eliminates the need to move or hold the image display device 6 or the like at the time of observation, thereby increasing the degree of freedom in operations other than observation. In this case, an excitation light source, an imaging device, an adjustment device, and the like other than the image display device 6 may be configured to be integrally mounted together with the image display device.
  • an image display device 60 for example, a goggle type or a glasses type
  • an image recording device 7 is provided for the adjusted observation image from the adjustment device 5. Thereby, the observation image at the time of observation can be recorded.
  • an image recording device 7 may not be provided if unnecessary.
  • the reflected image from the living body observation unit 20 irradiated with the excitation light 10 has a predetermined light intensity. May be transmitted.
  • a fluorescent image corresponding to the fluorescent image as shown in FIG. 4 (a) and a normal image as shown in FIG. 4 (b) corresponding to the reflected image are obtained.
  • the superimposed observation image as shown in FIG. 4C can be obtained. Thereby, it is easy to grasp the position of the sentinel lymph node 21 in the living body observation unit 20.
  • the reflected image is transmitted at a light intensity equal to or lower than the fluorescent intensity of the fluorescent image.
  • the reflected image is transmitted at an intensity of 10% or less of the fluorescent intensity, preferably about 10%.
  • Fig. 5 shows the configuration of the adjustment device used in the detection device shown in Fig. 1. It is a block diagram showing an example.
  • the adjustment device 5 includes a signal separation circuit 5d and a signal synthesis circuit 5e in addition to the adjustment instruction unit 5a, the brightness adjustment unit 5b, and the contrast adjustment unit 5c described above with reference to FIG. Have.
  • a video signal and a composite video signal including a synchronization signal are output as image data from the imaging device 4 that acquires a two-dimensional image.
  • the composite video signal of the observation image input to the imaging device 4 and the adjustment device 5 is also separated into a synchronization signal and a video signal in a signal separation circuit 5d, and the video signal is sent to a brightness adjustment unit 5b and a contrast adjustment unit 5c. Is entered.
  • the adjustment units 5b and 5c adjust the brightness and contrast (gain and offset) of the video signal under the adjustment conditions specified by the adjustment instruction unit 5a. Then, the synchronizing signal and the video signal adjusted by the adjusting units 5b and 5c are again synthesized by the signal synthesizing circuit 5e, and output to the image display device 6 as a composite video signal of the adjusted observed image.
  • Such adjustment of the observation image is performed particularly when an optical filter that transmits a reflection image (normal image) from the living body observation unit at a predetermined intensity is used in addition to the fluorescence image (fluorescence image) as described above.
  • FIG. 6 is a graph showing the adjustment of the brightness and contrast of the observed image by the adjustment device.
  • FIG. 7 is a photograph showing an example of the adjustment of the brightness and contrast of the observation image by the adjustment device.
  • the normal image and the fluorescent image are mixed in the video signal as shown in FIG. 6 (a).
  • the adjustment for enhancing the contrast as shown in FIGS. 6B and 7A
  • a clear image of the lymph node can be obtained.
  • the position of the lymph node in the living body observation area can be clearly identified by the image on which the normal image and the fluorescent image are superimposed. I can figure it out.
  • a specific adjustment method may be appropriately set according to the purpose, as exemplified in the case where the brightness or the contrast is adjusted.
  • the adjusting device 5 may be configured to adjust at least one of the luminance and the contrast of the observation image.
  • FIG. 8 is a configuration diagram of an endoscope apparatus which is a second embodiment of the lymph node detection device according to the present invention.
  • the endoscope apparatus 100 irradiates a living body observation unit 120 including a lymph node 121 such as a sentinel lymph node in a living body with excitation light 110 of a predetermined wavelength, and emits an image ( The lymph nodes are detected by observing the fluorescent image 111).
  • a lymph node 121 such as a sentinel lymph node in a living body with excitation light 110 of a predetermined wavelength
  • the endoscope device 100 shown in FIG. 8 includes an excitation light source unit 102, an optical filter 103, an imaging device unit 104, an adjustment device 105, an image display device 106, and a fiberscope 150.
  • the fiberscope 150 includes a flexible elongated insertion portion 150a which is inserted into the body and used for observation of the living body observation portion 120, and an operation portion 150b provided at the base of the insertion portion 150a.
  • the fiberscope 150 includes a light guide optical fiber 151 as light guide means for guiding the excitation light 110 from the excitation light source unit 102 to the living body observation unit 120, and a fluorescent image from the living body observation unit 120.
  • An image guide optical fiber 152 serving as image guide means for guiding to the unit 104 is provided.
  • lenses 151a and 152a are provided at ends of the optical fibers 151 and 152 on the side of the insertion portion 150a, respectively.
  • An excitation light source unit 102 is connected to an end of the light guide optical fiber 151 on the operation portion 150b side.
  • the excitation light source unit 102 has a single excitation light source 102a and an excitation light source power supply 102b.
  • the excitation light source 102a also serves as a light source that emits light of a predetermined wavelength as excitation light, and is used to irradiate the living body observation unit 120 including the lymph node 121 with the excitation light 110.
  • the wavelength and the like of the excitation light 110 are as described above with reference to FIG.
  • An image pickup device unit 104 is connected to an end of the operation portion 150b of the image guide optical fiber 152.
  • the imaging device unit 104 includes an optical filter 103 that transmits light in a wavelength band of the fluorescence image 111 emitted from the living body observation unit 120, and an imaging device 104a that captures the fluorescence image 111 transmitted through the optical filter 103.
  • An imaging optical system 104b including an imaging lens 104c is provided between the optical fiber 152 and the imaging device unit 104.
  • An adjustment device 105 is provided for an observation image output from the imaging device 104a.
  • the adjustment device 105 according to the present embodiment includes a brightness adjustment unit 105b and a contrast adjustment unit 105c, similarly to the adjustment device 5 illustrated in FIG. 1, and controls the brightness and the brightness of an observation image from the imaging device 104a, respectively. Adjust the contrast.
  • the adjustment conditions of the observation image in the adjustment units 105b and 105c are instructed from the adjustment instruction unit 105a.
  • An image display device 106 and an image recording device 107 are connected to the adjustment device 105.
  • the image display device 106 displays the observation image 115 adjusted by the adjustment device 105 on the display section 106a as an image for detecting the sentinel lymph node 121.
  • the image recording device 107 is a recording unit for recording the data of the observation image adjusted by the adjusting device 105.
  • the observation image acquired by the imaging device 104a is directly used as the image display device 1
  • the brightness and contrast of the observation image are adjusted by an adjustment device 105 that is not displayed at 06, and the adjusted observation image 115 is used as an image used to detect lymph nodes.
  • a favorable image display of the living body observation unit 120 is realized.
  • the sentinel lymph node detection device can be variously modified without being limited to the above-described embodiment and configuration example.
  • the excitation light source for irradiating the living body observation unit with the excitation light in the above embodiment, the excitation light source unit 2 having the plurality of excitation light sources 2a is used, but as in the embodiment shown in FIG. Alternatively, a single excitation light source may be used.
  • noise in image data is a problem, such as in the case of live video (30 Hz) for image data output from the imaging device, noise is reduced by employing a filtering method such as a recursive filter. And a clearer fluorescent image can be obtained.
  • the detection device having the above configuration is used for sentinel lymph node examination.
  • the present invention is not limited to the output device, and is generally applicable as a lymph node detection device.
  • a fluorescent dye used for observation of sentinel lymph nodes a water-soluble fluorescent dye is generally used.
  • a fluorescent dye obtained by dissolving a fluorescent dye in a physiological saline or the like has a small molecular weight S, so that the fluorescent dye is first used.
  • the second and third lymph nodes may be reached without stopping at the reached lymph node.
  • the location of sentinel lymph nodes can be identified by using quantum dots with a diameter of several lOnm that emit near-infrared fluorescence or a fluorescent tracer in which a fluorescent reagent is bonded to metal colloid or latex beads. Can be expected to improve accuracy.
  • the present invention can be used as a lymph node detection device that has a simple device configuration, is easy to handle, and displays a good image.

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Abstract

 センチネルリンパ節検出装置1は、蛍光を発する蛍光色素が注入された腫瘍近傍におけるセンチネルリンパ節21を含む生体観察部20に励起光10を照射する励起光源ユニット2と、蛍光像11を透過する光学フィルタ3と、励起光源ユニット2と一体に設けられ、光学フィルタ3を透過した蛍光像11を撮像する撮像装置4と、撮像された観察画像を調整する調整装置5と、調整された観察画像を表示する画像表示装置6と、を備えている。調整装置5は、観察画像の輝度とコントラストの少なくとも1つを調整する。これにより、装置構成が単純で取り扱いが容易な、良好な画像が得られるリンパ節検出装置が実現される。

Description

明 細 書
リンパ節検出装置
技術分野
[0001] 本発明は、蛍光色素から発せられる蛍光像によりセンチネルリンパ節などのリンパ 節を検出するリンパ節検出装置に関するものである。
背景技術
[0002] センチネルリンパ節とは、腫瘍力も癌細胞がリンパ流によって最初に到達する、最も 癌細胞の転移の可能性が高いリンパ節である。よって、センチネルリンパ節が正しく 同定され、そこに癌細胞の転移が認められなければ、他臓器への転移がないと考え られる。このことにより、患者の肉体的'精神的負担の大幅な軽減や、切除手術の省 略による治療費の抑制等が期待されて 、る。
[0003] センチネルリンパ節を検出する方法として、主に色素法と RI (ラジオアイソトープ)法 とが知られている。色素法では、例えば、インジゴカルミン等の青色色素を腫瘍近傍 に注入し、青色に染まったリンパ管を目視にて追い、最初に到達するリンパ節をセン チネルリンパ節として検出する。また、 RI法では、例えば、トレーサとなるラジオァイソ トープを腫瘍近傍に注入し、ラジオアイソトープが最初に到達して蓄積するリンパ節 を含むと想定される生体観察部位をガンマプローブにより皮膚上力 探索し、ガンマ 線を感知した生体観察部位をセンチネルリンパ節として検出する。
[0004] また、蛍光色素を用いたセンチネルリンパ節の同定方法が提案されて 、る。特許文 献 1に開示されたセンチネルリンパ節検出装置では、蛍光色素を予め腫瘍近傍に注 入し、その周囲のセンチネルリンパ節が含まれていると想定される生体観察部に所定 波長の光を励起光として照射する。そして、この生体観察部から発せられる近赤外波 長帯域の蛍光像を可視化像に変換表示することによって、センチネルリンパ節の同 定を行っている。
特許文献 1:特開 2001— 299676号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題 [0005] し力しながら、上記従来の色素法には、青色に染まったリンパ管を目視にて追って
V、くための豊富な経験を必要とすることや、一度センチネルリンパ節の位置を見失う と染色を繰り返す必要があることなどの問題がある。
[0006] また、上記従来の RI法には、リンパ管を目視にて追う上記の経験や染色を繰り返す 必要はな ヽが、放射線核種を用いるため周囲が放射線に被爆する危険性があること や、ラジオアイソトープが高価であることなどの問題がある。
[0007] さらに、上記従来の蛍光色素を用いたセンチネルリンパ節検出装置には、被爆の 危険性はないが、装置構成が複雑で医療現場における取り扱いが困難であることや
、必ずしも良好な画像が得られな 、ことなどの問題がある。
[0008] 本発明は、以上の問題点を解決するためになされたものであり、装置構成が単純 で取り扱いが容易な、良好な画像が得られるリンパ節検出装置を提供することを目的 とする。
課題を解決するための手段
[0009] このような目的を達成するために、本発明によるリンパ節検出装置は、所定波長の 蛍光を発する蛍光色素が予め注入された腫瘍近傍におけるリンパ節を含む生体観 察部に励起光を照射する励起光源と、生体観察部力 発せられる蛍光像を透過する 光学フィルタと、光学フィルタを透過した蛍光像を撮像する撮像手段と、撮像手段か ら出力された観察画像の輝度とコントラストの少なくとも 1つを調整する調整手段と、 調整手段で調整された観察画像をリンパ節を検出するための画像として表示する画 像表示手段と、を備えることを特徴とする。
[0010] 上記したリンパ節検出装置においては、撮像手段力 出力された観察画像の輝度 とコントラストの少なくとも iつを調整する調整手段を備えた構成とすることにより、良 好な画像の表示を実現している。これにより、リンパ節を容易に検出することが可能な 検出装置が実現される。このような検出装置は、特に上記したセンチネルリンパ節の 検出に有用である。
[0011] ここで、撮像手段は、励起光源と一体に設けられて 、ることが好ま 、。このように、 励起光源と撮像手段とを一体に設けた構成とすることにより、単純な装置構成で取り 扱いが容易な装置が実現される。また、このような構成では、装置を小型かつ安価と することが可能である。
[0012] また、光学フィルタは、蛍光像を透過するとともに、励起光を照射された生体観察部 力 の反射像を所定の光強度で透過するのが好ましい。これにより、蛍光像と反射像 とを重畳した観察画像を得ることが可能となり、生体観察部におけるリンパ節の位置 の把握が容易になる。
[0013] また、画像表示手段は、観察者の頭部に装着可能であるのが好ましい。これにより 、観察時にリンパ節検出装置を手で保持する必要がなくなり、観察以外の作業の自 由度を大きくすることができる。
[0014] さらに、調整手段で調整された観察画像を記録する画像記録手段を備えてもよい。
これにより、観察時の観察画像を記録することができる。
[0015] また、リンパ節検出装置は、励起光源からの励起光を生体観察部に導くライトガイド 手段と、生体観察部力ゝらの蛍光像を撮像手段に導くイメージガイド手段とを備える構 成であっても良い。この場合、リンパ節検出装置は、内視鏡装置として構成される。こ れにより、生体を切開する部位を小さくすることができる。また、リンパ節に近接して撮 像が可能となり、リンパ節をより精度良く検出することができる。
発明の効果
[0016] 本発明によれば、装置構成が単純で取り扱!/、が容易な、良好な画像を表示するリ ンパ節検出装置を実現できる。
図面の簡単な説明
[0017] [図 1]図 1は、センチネルリンパ節検出装置の第 1実施形態の構成図である。
[図 2]図 2は、図 1に示した検出装置に用いられる励起光源ユニット及び撮像装置の 構成を示す斜視図である。
[図 3]図 3は、画像表示装置の一例を示す斜視図である。
[図 4]図 4は、生体観察部についての(a)蛍光画像、(b)通常画像、及び (c)それらが 重畳された観察画像を模式的に示す図である。
[図 5]図 5は、図 1に示した検出装置に用いられる調整装置の構成例を示すブロック 図である。
[図 6]図 6は、調整装置による観察画像の輝度及びコントラストの調整について示すグ ラフである。
[図 7]図 7は、調整装置による観察画像の輝度及びコントラストの調整の一例を示す 写真である。
[図 8]図 8は、リンパ節検出装置の第 2実施形態である内視鏡装置の構成図である。 符号の説明
[0018] 1…センチネルリンパ節検出装置、 2…励起光源ユニット、 2a…励起光源、 2b…支 持板、 2c…開口部、 3…光学フィルタ、 4…撮像装置、 5…調整装置、 5a…調整指示 部、 5b…輝度調整部、 5c…コントラスト調整部、 6…画像表示装置、 6a…表示部、 7 …画像記録装置、 10· · ·励起光、 11 · · ·蛍光像、 15· · ·調整された観察画像、 20…生 体観察部、 21 · · ·センチネルリンパ節。
発明を実施するための最良の形態
[0019] 以下、図面とともに本発明によるリンパ節検出装置の好適な実施形態について詳 細に説明する。なお、図面の説明において同一要素には同一符号を付し、重複する 説明を省略する。また、図面の寸法比率は、説明のものと必ずしも一致していない。
[0020] 図 1は、本発明によるリンパ節検出装置であるセンチネルリンパ節検出装置の第 1 実施形態の構成図である。また、図 2は、図 1に示した検出装置に用いられる励起光 源ユニット及び撮像装置の構成を示す斜視図である。以下、図 1及び図 2を参照して 、本実施形態のセンチネルリンパ節検出装置の構成を説明する。
[0021] 本センチネルリンパ節検出装置 1は、人体などの生体におけるセンチネルリンパ節 21を含む生体観察部 20について、生体観察部 20に所定波長の励起光 10を照射し て、その生体観察部 20から発せられる蛍光による像 (蛍光像 11)を観察することによ つてセンチネルリンパ節を検出するものである。本検出装置 1を用いたセンチネルリン パ節の検出においては、生体観察部 20内の腫瘍近傍に蛍光色素を予め注入する。 そして、センチネルリンパ節に蓄積された蛍光色素力 の蛍光を観察してリンパ節を 検出する。蛍光色素としては、検出装置 1の具体的な構成などを考慮して適宜に選 択したものを用いれば良いが、そのような蛍光色素の例としてはインドシアニングリー ンが挙げられる。
[0022] 図 1に示す検出装置 1は、励起光源ユニット 2と、光学フィルタ 3と、撮像装置 4と、調 整装置 5と、画像表示装置 6とを備えている。励起光源ユニット 2は、複数の励起光源 2aと、励起光源 2aがー方の面に設置された支持板 2bとを有する。複数の励起光源 2 aは、それぞれ同一波長の光を励起光として出射する光源カゝらなり、センチネルリン パ節 21を含む生体観察部 20に対して励起光 10を照射するために用いられる。また 、励起光源 2aは、図 2に示すように、本検出装置 1の光軸となる励起光源ユニット 2の 中心軸 Axを対称軸として 2次元に配列されている。
[0023] 励起光源 2aとしては、好ましくは、半導体レーザ (LD)または発光ダイオード (LED )が用いられる。また、励起光源 2aから供給される励起光 10の波長は、観察に用いら れている蛍光色素の光吸収特性等に基づき、蛍光色素を励起可能な波長によって 選択される。例えば、蛍光色素として上記したインドシアニングリーンを用いた場合、 その光吸収帯域は近赤外波長帯域にあり、その波長帯域内の波長 (例えば波長 73 Onm)が適宜に選択されて用いられる。
[0024] 支持板 2bには、その中心軸 Axを含む中央位置に開口部 2cが設けられている。こ の開口部 2cは、励起光源ユニット 2の前方力も入射される生体観察部 20からの蛍光 像 11を後方へと通過させるためのものである。上記した複数の励起光源 2aは、この 開口部 2cを囲むように 2次元配列されている。なお、このような構成においては、開 口部 2cの影響で生体観察部 20へと照射される励起光 10の強度分布が中央で弱く なることを防止するため、開口部 2c近傍の励起光源 2aの光軸を中心軸 Axに向けて 傾けて設置することが好適である。
[0025] また、支持板 2bの開口部 2c内には、観察対象となる生体観察部 20からの光のうち で、生体観察部 20から発せられる蛍光像 11の波長帯域の光を透過する光学フィル タ 3が設置されている。この光学フィルタ 3としては、好ましくは、励起光 10が生体観 察部 20で反射された反射光を含む蛍光像 11以外の波長の光をカットする透過特性 を有するものが用いられる。
[0026] 励起光源ユニット 2の後方側には、撮像装置 4が設置されている。本実施形態にお いては、この撮像装置 4は、光軸 Axがー致した状態で励起光源ユニット 2と一体に設 けられている。これにより、励起光源 2aから照射された励起光 10によって励起された 生体観察部 20中の蛍光色素力 発せられた蛍光像 11は、支持板 2bの開口部 2c及 び光学フィルタ 3を透過して撮像装置 4に到達する。撮像装置 4は、入射した蛍光像 11を撮像して、得られた観察画像を画像データとして出力する。
[0027] 撮像装置 4としては、例えば、 2次元画像を取得可能な CCDカメラが用いられる。
特に、この撮像装置 4においては、蛍光像 11の波長帯域 (通常は 800nm前後の蛍 光画像を対象とするため、近赤外の波長帯域)の光に対して高い感度で撮像可能な ものを用いることが好ましい。また、複数の励起光源 2a及び撮像装置 4については、 それぞれ励起光源用電源及び撮像装置用電源が必要に応じて接続される。ただし、 図 1においては、電源等については図示を省略している。また、これらの装置はバッ テリーで駆動するものを用いても良 、。
[0028] 撮像装置 4から出力される観察画像に対して、調整装置 5が設けられている。この 調整装置 5は、撮像装置 4から出力された観察画像の画像データを自動または手動 によって調整する調整手段である。本実施形態における調整装置 5は、輝度調整部 5b及びコントラスト調整部 5cを有し、撮像装置 4からの観察画像に対して、それぞれ 輝度、コントラストの調整を行う。調整部 5b、 5cにおける観察画像の調整条件は、調 整指示部 5aから指示される。調整指示部 5aは、自動的に、もしくは観察者力 の入 力に応じて、観察画像の調整条件を設定する。ただし、調整条件が固定の場合には 、このような調整指示部 5aは設けなくても良い。また、撮像装置 4から調整装置 5への 画像データの伝送にっ 、ては、有線または無線による伝送方法を用いて良 、。
[0029] 調整装置 5には、画像表示装置 6及び画像記録装置 7が接続されて 、る。画像表 示装置 6はその表示部 6aに、調整装置 5で調整された観察画像 15を、センチネルリ ンパ節 21を検出するための画像として表示する。この画像表示装置 6としては、例え ば、 CRTモニタや、撮像装置 4である CCDカメラに取り付けられた液晶ディスプレイ などを用いることができる。また、画像記録装置 7は、調整装置 5で調整された観察画 像のデータを記録するための記録手段である。この画像記録装置 7としては、例えば 、観察画像を記録媒体であるビデオテープに記録するビデオテープレコーダなどを 用!/、ることができる。
[0030] 図 1に示したセンチネルリンパ節検出装置 1を用 、たセンチネルリンパ節の検出方 法について説明する。まず、蛍光色素であるインドシアニングリーンを腫瘍近傍に注 入する。所定の時間経過後、インドシアニングリーンは、リンパ流によってセンチネル リンパ節 21に到達する。次に、このセンチネルリンパ節 21を含む生体観察部 20に対 して、励起光源ユニット 2により所定波長(例えば波長 730nm)の励起光 10を照射す ると、インドシアニングリーンによりこの生体観察部 20から近赤外波長帯域の蛍光像 11が発せられる。ここで、光学フィルタ 3により、この蛍光像 11が透過されるとともに、 励起光 10を照射された生体観察部 20からの反射光力 Sカットされる。
[0031] 次に、光学フィルタ 3を透過した蛍光像 11は、撮像装置 4である CCDカメラにより撮 像され、 CCDカメラから観察画像のデータが調整装置 5へと出力される。調整装置 5 は、撮像装置 4からの観察画像に対して、輝度及びコントラストの調整を行う。これに より、センチネルリンパ節を検出するために用いられる調整された観察画像 15が生 成される。そして、この画像 15が画像表示装置 6の表示部 6aに表示されることにより 、センチネルリンパ節 21の容易な検出が実現される。また、画像 15は必要に応じて、 画像記録装置 7にお ヽて記録媒体に記録される。
[0032] 上記実施形態によるセンチネルリンパ節検出装置 1の効果について説明する。
[0033] 図 1に示した検出装置 1においては、生体観察部 20に対して励起光 10を照射する 励起光源 2aを有する励起光源ユニット 2と、蛍光像 11を撮像する撮像装置 4とを一 体に設けた構成としている。これにより、励起光源ユニット 2と撮像装置 4との光軸合 わせなどの設置調整作業が不要となる。また、このような構成では、検出装置 1を移 動する際にも、励起光源ユニット 2と撮像装置 4とを別々に移動させる必要がない。し たがって、単純な装置構成で取り扱いが容易な検出装置 1が実現される。
[0034] また、撮像装置 4で取得された観察画像をそのまま画像表示装置 6に表示するので はなぐ調整装置 5によって観察画像の輝度及びコントラストを調整し、調整された観 察画像 15を、センチネルリンパ節を検出するために用いられる画像としている。これ により、生体観察部 20についての良好な画像の表示が実現される。以上の構成によ り、センチネルリンパ節 21を容易に検出することが可能な検出装置 1が実現される。 また、このような構成では、装置を小型かつ安価とすることが可能である。なお、調整 装置 5の配置にっ 、ては、撮像装置 4の近傍あるいは内部に設けることが好ま U、。
[0035] また、図 1及び図 2に示した励起光源ユニット 2においては、複数の励起光源 2aを 2 次元配列することにより、生体観察部 20に対して所定範囲で励起光 10を均一に照 射可能となっている。励起光源 2aについては、その光強度を調整するための機能を 有することが好ましい。また、光学フィルタ 3については、撮像装置 4のレンズの前部 または内部に設置することが好ましい。
[0036] 調整装置 5、画像表示装置 6、及び画像記録装置 7については、励起光源ユニット 2及び撮像装置 4とは別に設置しても良ぐあるいはそれらと一体に設置しても良い。 また、画像表示装置 6については、図 3に示す画像表示装置 60のように、観察者の 頭部に装着可能なもの(例えばゴーグル型やメガネ型)を用いることが好ま 、。これ により、観察時に画像表示装置 6等を移動したり手で保持したりする必要がなくなり、 観察以外の作業の自由度を大きくすることができる。この場合、画像表示装置 6以外 の励起光源や撮像装置、調整装置等についても、画像表示装置とともに一体に装着 可能に構成しても良い。
[0037] また、本実施形態においては、調整装置 5からの調整された観察画像に対して画 像記録装置 7を設けている。これにより、観察時の観察画像を記録することができる。 ただし、このような画像記録装置 7については、不要であれば設けない構成としても 良い。
[0038] また、生体観察部 20からの光のうちで蛍光像 11を選択的に透過する光学フィルタ 3については、励起光 10を照射された生体観察部 20からの反射像を所定の光強度 で透過することとしても良い。これにより、図 4に模式的に示すように、蛍光像に対応 する図 4 (a)に示すような蛍光画像と、反射像に対応する図 4 (b)に示すような通常画 像とが重畳された図 4 (c)に示すような観察画像を得ることが可能となる。これにより、 生体観察部 20におけるセンチネルリンパ節 21の位置の把握が容易となる。
[0039] このように、生体観察部 20からの励起光の反射像 (通常像)を所定強度で透過する 光学フィルタを用いる場合、反射像を蛍光像の蛍光強度以下の光強度で透過するこ とが好ましぐ特に、蛍光像 11を明確に識別するため、蛍光強度の 10%以下、好ま しくは 10%程度の強度で反射像を透過することが好ま U、。
[0040] 調整装置 5の構成、及び観察画像の輝度及びコントラストの調整について、具体的 な例とともに説明する。図 5は、図 1に示した検出装置に用いられる調整装置の構成 例を示すブロック図である。
[0041] 本構成例においては、調整装置 5は、図 1に関して上述した調整指示部 5a、輝度 調整部 5b、及びコントラスト調整部 5cに加えて、信号分離回路 5d、及び信号合成回 路 5eを有している。通常、 2次元画像を取得する撮像装置 4からは、ビデオ信号及び 同期信号カゝらなるコンポジットビデオ信号が画像データとして出力される。撮像装置 4 力も調整装置 5へと入力された観察画像のコンポジットビデオ信号は、信号分離回路 5dにおいて同期信号とビデオ信号とに分離され、そのうちのビデオ信号が輝度調整 部 5b及びコントラスト調整部 5cへと入力される。調整部 5b、 5cは、調整指示部 5aか ら指示された調整条件でビデオ信号に対して輝度及びコントラスト (ゲイン及びオフ セット)の調整を行う。そして、同期信号と、調整部 5b、 5cで調整されたビデオ信号と が再び信号合成回路 5eによって合成され、調整された観察画像のコンポジットビデ ォ信号として画像表示装置 6へと出力される。
[0042] このような観察画像の調整は、特に、上記のように蛍光像 (蛍光画像)に加えて生体 観察部からの反射像 (通常画像)を所定強度で透過する光学フィルタを用いた場合 に有用である。図 6は、調整装置による観察画像の輝度及びコントラストの調整につ いて示すグラフである。また、図 7は、調整装置による観察画像の輝度及びコントラス トの調整の一例を示す写真である。
[0043] 上記のように反射像の一部を透過する光学フィルタを用いた場合、図 6 (a)に示す ように、そのビデオ信号では、通常画像と蛍光画像とが混在している。これに対して、 図 6 (b)及び図 7 (a)に示すようにコントラストを増強する調整を行うことにより、リンパ 節の明瞭な画像を得ることができる。また、図 6 (c)及び図 7 (b)に示すように輝度を 増強する調整を行うことにより、通常画像及び蛍光画像が重畳された画像によって生 体観察部におけるリンパ節の位置を明確に把握することができる。このように、観察画 像に対して、その輝度及びコントラストの調整を行うことにより、良好な観察画像を得 ることができる。また、具体的な調整方法については、輝度またはコントラストを調整し た場合を例示したように、目的に応じて適宜設定して良い。一般には、調整装置 5は 、観察画像の輝度とコントラストの少なくとも 1つを調整するように構成すれば良い。
[0044] 本発明によるリンパ節検出装置について、さらに説明する。 [0045] 図 8は、本発明によるリンパ節検出装置の第 2実施形態である内視鏡装置の構成 図である。
[0046] 本内視鏡装置 100は、生体におけるセンチネルリンパ節などのリンパ節 121を含む 生体観察部 120に所定波長の励起光 110を照射し、その生体観察部 120から発せ られる蛍光による像 (蛍光像 111)を観察することによってリンパ節を検出するもので ある。
[0047] 図 8に示す内視鏡装置 100は、励起光源ユニット 102と、光学フィルタ 103と、撮像 装置ユニット 104と、調整装置 105と、画像表示装置 106と、ファイバスコープ 150と を備えている。ファイバスコープ 150は、体内に挿入されて生体観察部 120の観察に 用いられる柔軟な細長い挿入部分 150aと、この挿入部分 150aに対して根元に設け られた操作部分 150bとからなっている。
[0048] ファイバスコープ 150には、励起光源ユニット 102からの励起光 110を生体観察部 120に導くライトガイド手段であるライトガイド光フアイバ 151と、生体観察部 120から の蛍光像を撮像装置ュ-ット 104に導くイメージガイド手段であるイメージガイド光フ アイバ 152とが設けられている。また、光ファイバ 151、 152の挿入部分 150a側の端 部には、レンズ 151a、 152aがそれぞれ設けられている。
[0049] ライトガイド光ファイバ 151の操作部分 150b側の端部には、励起光源ユニット 102 が接続されている。この励起光源ユニット 102は、単一の励起光源 102aと、励起光 源用電源 102bとを有する。励起光源 102aは、所定波長の光を励起光として出射す る光源力もなり、リンパ節 121を含む生体観察部 120に対して励起光 110を照射する ために用いられる。なお、励起光 110の波長等については、図 1に関して上述した通 りである。
[0050] イメージガイド光ファイバ 152の操作部分 150b側の端部には、撮像装置ユニット 1 04が接続されている。この撮像装置ユニット 104は、生体観察部 120から発せられる 蛍光像 111の波長帯域の光を透過する光学フィルタ 103と、光学フィルタ 103を透過 した蛍光像 111を撮像する撮像装置 104aとを有する。また、光ファイバ 152と撮像装 置ユニット 104との間には、結像レンズ 104cを含む結像光学系 104bが設けられて いる。 [0051] 撮像装置 104aから出力される観察画像に対して、調整装置 105が設けられている 。本実施形態における調整装置 105は、図 1に示した調整装置 5と同様に、輝度調 整部 105b及びコントラスト調整部 105cを有し、撮像装置 104aからの観察画像に対 して、それぞれ輝度、コントラストの調整を行う。調整部 105b、 105cにおける観察画 像の調整条件は、調整指示部 105aから指示される。
[0052] 調整装置 105には、画像表示装置 106及び画像記録装置 107が接続されている。
画像表示装置 106はその表示部 106aに、調整装置 105で調整された観察画像 11 5を、センチネルリンパ節 121を検出するための画像として表示する。また、画像記録 装置 107は、調整装置 105で調整された観察画像のデータを記録するための記録 手段である。
[0053] 図 8に示したリンパ節検出装置である内視鏡装置 100においては、図 1に示した検 出装置 1と同様に、撮像装置 104aで取得された観察画像をそのまま画像表示装置 1 06に表示するのではなぐ調整装置 105によって観察画像の輝度及びコントラストを 調整し、調整された観察画像 115を、リンパ節を検出するために用いられる画像とし ている。これにより、生体観察部 120についての良好な画像の表示が実現される。以 上の構成により、リンパ節 121を容易に検出することが可能な内視鏡装置 100が実 現される。
[0054] また、このような構成を内視鏡装置に適用することにより、生体を切開する部位を小 さくすることができる。また、リンパ節に近接して撮像が可能となり、リンパ節をより精度 良く検出することができる。
[0055] 本発明によるセンチネルリンパ節検出装置は、上記した実施形態及び構成例に限 られるものではなぐ様々な変形が可能である。例えば、生体観察部に対して励起光 を照射する励起光源については、上記した実施形態では複数の励起光源 2aを有す る励起光源ユニット 2を用いたが、図 8に示した実施形態のように、単一の励起光源を 用いても良い。また、撮像装置から出力される画像データについては、 LIVE映像(3 0Hz)における場合など、画像データでのノイズが問題となる場合には、リカーシブル フィルタ等のフィルタリング手法を採用することによってノイズを低減でき、より鮮明な 蛍光画像を得ることができる。また、上記構成の検出装置は、センチネルリンパ節検 出装置に限らず、一般にリンパ節検出装置として適用可能である。
[0056] また、センチネルリンパ節の観察に用いる蛍光色素については、一般には水溶性 の蛍光色素が用いられるが、蛍光色素を生理食塩水等で溶いた蛍光色素は分子量 力 S小さいため、最初に到達したリンパ節に留まらずに 2番目、 3番目のリンパ節に到 達してしまう場合がある。このような場合には、近赤外の蛍光を発する数 lOnm径の 量子ドット、または、金属コロイドやラテックスビーズに蛍光試薬を結合させた蛍光トレ ーサを用いることにより、センチネルリンパ節の位置同定の精度向上が期待できる。 産業上の利用可能性
[0057] 本発明は、装置構成が単純で取り扱いが容易な、良好な画像を表示するリンパ節 検出装置として利用可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 所定波長の蛍光を発する蛍光色素が予め注入された腫瘍近傍におけるリンパ節を 含む生体観察部に励起光を照射する励起光源と、
前記生体観察部から発せられる蛍光像を透過する光学フィルタと、
前記光学フィルタを透過した前記蛍光像を撮像する撮像手段と、
前記撮像手段カゝら出力された観察画像の輝度とコントラストの少なくとも 1つを調整 する調整手段と、
前記調整手段で調整された前記観察画像をリンパ節を検出するための画像として 表示する画像表示手段と、
を備えることを特徴とするリンパ節検出装置。
[2] 前記撮像手段は、前記励起光源と一体に設けられて 、ることを特徴とする請求項 1 記載のリンパ節検出装置。
[3] 前記光学フィルタは、前記蛍光像を透過するとともに、前記励起光を照射された前 記生体観察部からの反射像を所定の光強度で透過することを特徴とする請求項 1ま たは 2記載のリンパ節検出装置。
[4] 前記画像表示手段は、観察者の頭部に装着可能なことを特徴とする請求項 1一 3 のいずれか一項記載のリンパ節検出装置。
[5] 前記調整手段で調整された前記観察画像を記録する画像記録手段を備えることを 特徴とする請求項 1一 4のいずれか一項記載のリンパ節検出装置。
[6] 前記励起光源からの前記励起光を前記生体観察部に導くライトガイド手段と、前記 生体観察部からの前記蛍光像を前記撮像手段に導くイメージガイド手段とを備え、 内視鏡装置として構成されていることを特徴とする請求項 1一 5のいずれか一項記載 のリンパ節検出装置。
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