WO2005011411A1 - 耐熱性カプセルおよびその製造方法 - Google Patents

耐熱性カプセルおよびその製造方法 Download PDF

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WO2005011411A1
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capsule
liquid
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coating
capsule coating
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Inventor
Ryosei Kamaguchi
Takashi Shiomi
Original Assignee
Morishita Jintan Co., Ltd.
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J13/00Colloid chemistry, e.g. the production of colloidal materials or their solutions, not otherwise provided for; Making microcapsules or microballoons
    • B01J13/02Making microcapsules or microballoons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
    • Y10T428/2991Coated

Definitions

  • the present invention relates to a capsule having excellent heat resistance and a method for producing the capsule.
  • Agar is a processed seaweed and is not a raw material derived from animals. However, it does not have sufficient heat resistance to withstand high-temperature sterilization conditions of 80 ° C or more, and has a drawback that it is inferior in processability of foods. In addition, agar gel is brittle and inferior in elasticity, so it is used as a capsule-coated matrix. Physical strength is not enough.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-79353 proposes a capsule for beverages having excellent heat resistance using gellan gum, a polysaccharide, as a coating component of a microcapsule.
  • gellan gum a polysaccharide
  • ionic bonds such as calcium ions accompany the formation of the film of sodium alginate.
  • Jielan gum like agar, has a brittle and friable gel characteristic with no shine, so it is suitable for products such as jelly, etc. It has the drawbacks of low strength, fragility during production of force capsules, and poor yield.
  • An object of the present invention is to solve the above-mentioned conventional problems, and an object of the present invention is to provide a capsule having excellent heat resistance containing a non-proteinaceous capsule-coated matrix and a method for producing the capsule. It is in.
  • the present invention provides a heat-resistant capsule comprising a forcepsel coating and a capsule filling liquid contained therein, wherein force capsules are used as a matrix for the capsule coating of the capsule coating. .
  • the present invention also provides a capsule in which the capsule filling liquid is encapsulated in the capsule coating via a liquid material that separates the capsule filling liquid from the capsule coating.
  • a liquid material that separates the capsule filling liquid from the capsule coating.
  • curdlan is 80% by weight based on the total weight of the force-coated cellulose matrix. It is preferable to include the above amount.
  • the present invention uses a first nozzle, a second nozzle, and a third nozzle, which are arranged concentrically and have sequentially increasing radii, to supply a force capsule filling liquid from the first nozzle and a force capsule filling liquid from the second nozzle.
  • a method for producing a heat-resistant capsule comprising simultaneously extruding a coating liquid and an oil liquid from a third nozzle to form a composite jet, and discharging the composite jet into a heated oil liquid.
  • An object of the present invention is to provide a production method including a curdlan, wherein the temperature of the oil liquid extruded from the third nozzle is lower than that of the heated oil liquid.
  • capsule coating matrix refers to a substrate on which a capsule coating is formed. However, the “capsule coating matrix” mentioned here does not include water contained in the capsule coating.
  • jet refers to an extrudate in which a fluid is continuously extruded
  • composite jet refers to a jet having a plurality of phases (layers). More effective effects than conventional technology
  • a capsule containing a non-protein-based capsule-coated matrix and having excellent heat resistance This capsule can be manufactured without using animal-derived gelatin.
  • the capsule of the present invention has higher heat resistance and can withstand dissolution or destruction of the capsule which may be caused by heat treatment in the manufacturing and cooking process of liquid foods such as beverages, processed foods such as retort foods, and baked confectionery.
  • FIG. 1 is a schematic sectional view of a capsule (two-layer structure) of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the capsule (three-layer structure) of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic longitudinal sectional view showing one embodiment of the nozzle portion of the capsule (two-layer structure) manufacturing apparatus of the present invention.
  • FIG. 4 is a schematic longitudinal sectional view showing one embodiment of a nozzle portion of the capsule (three-layer structure) manufacturing apparatus of the present invention.
  • curdlan is used as a capsule coating matrix.
  • Curdlan is a microorganism
  • Curdlan has two types of gel-forming ability: a thermoreversible low-set gel and a thermo-irreversible high-set gel.
  • Mouth-seat gel is a thermoreversible gel formed when an aqueous dispersion of force-doran is heated to about 55 to 65 ° C and cooled to room temperature or lower, and when heated again to about 60 ° C. The gel returns to its original dispersed state.
  • High-set gel is a thermo-irreversible gel formed when an aqueous dispersion of force-doran is heated to about 80 ° C or higher. High set gel has an excellent property that it is extremely stable against temperature changes.
  • a new nozzle (outermost nozzle) is provided further outside the outer nozzle for extruding the capsule coating solution containing force drane.
  • the capsule (10) of the present invention shown in Fig. 1 comprises a capsule coating (2) and a capsule coating (2). It consists of a capsule filling liquid (1) contained therein.
  • the capsule (20) of the present invention shown in FIG. 2 comprises a capsule filling liquid (11), a liquid material (12) for separating the capsule filling liquid and the capsule coating, and a capsule coating (13). .
  • the force doran may be contained in the force capsule coating as a force capsule coating matrix, and a capsule coating matrix usually used for manufacturing capsules may be used in combination.
  • Such coating matrices include, for example, water-soluble polyhydric alcohols, polysaccharides, dextrins, starches and their derivatives.
  • the present invention makes it possible to provide a force capsule containing a non-protein-based capsule-coated matrix. However, this does not exclude the use of a protein-based capsule as a force-coated matrix, and it does not exclude the use of gelatin or the like. It is also possible to produce a force capsule with excellent heat resistance by using a protein-based material in combination.
  • the curdlan is contained in the capsule coating matrix constituting the capsule coating in an amount of 80% by weight or more, preferably 85 to 100% by weight, and more preferably 90 to 99.9% by weight. If the capsule-coated matrix contains less than 80% by weight of force-doran, the resulting capsules may not have the desired heat resistance or physical strength.
  • the capsule coating of the present invention may further contain a viscosity modifier described below.
  • the capsule coating of the present invention may further include additives such as taste components (such as sweeteners, sour or bitter agents), plasticizers, preservatives, pigments and flavors.
  • the filling liquid encapsulated in the capsule of the present invention is not particularly limited, and includes a lipophilic or hydrophilic liquid substance, a suspension of these liquid substances and a powder insoluble therein, or a mixed liquid of these liquid substances.
  • Can be These filling liquids can contain, for example, various lipophilic or hydrophilic active ingredients contained in ordinary functional foods and functional drinks, for example, various vitamins, minerals, flavors, extracts and the like.
  • the hydrophilic liquid include water (including purified water and ion-exchanged water), water-soluble alcohol, polyhydric alcohol (such as glycerin, mannitol, and sorbitol), and mixtures thereof.
  • lipophilic liquids examples include glycerin fatty acid ester, sucrose fatty acid ester, medium-chain fatty acid triglyceride (MCT), lauric acid, palmitin Acids, stearic acid, myristic acid, oleic acid, behenic acid, vegetable oils (such as coconut oil, castor oil, safflower oil, sesame oil, sesame oil, grape seed oil, grape seed oil, and mixtures thereof) and mixtures thereof And so on.
  • MCT medium-chain fatty acid triglyceride
  • lauric acid palmitin Acids
  • palmitin Acids stearic acid
  • myristic acid myristic acid
  • oleic acid behenic acid
  • vegetable oils such as coconut oil, castor oil, safflower oil, sesame oil, sesame oil, grape seed oil, grape seed oil, and mixtures thereof
  • the capsule filling liquid is a lipophilic liquid substance or a suspension of a lipophilic liquid substance and a powder insoluble therein
  • the capsule structure is changed to a capsule filling liquid as shown in Fig. 1.
  • the capsule filling liquid is a hydrophilic liquid substance or a suspension of a hydrophilic liquid substance and a powder insoluble in the liquid
  • the structure of the capsule is changed as shown in FIG. )
  • a three-layer structure composed of a liquid material (12) for separating the capsule filling liquid and the capsule coating and a capsule coating (13) can be provided.
  • the liquid material to be sequestered includes, for example, the lipophilic liquid material described above.
  • the liquid substance to be sequestered may contain the above-mentioned active ingredients, flavors and the like.
  • the capsules according to the present invention are particularly suitable for oral ingestion such as foods, beverages, luxury goods and pharmaceuticals due to their high safety, heat resistance and stability.
  • products provided for industrial use for example, various industrial products (such as two-component adhesives), samples, agricultural and horticultural drugs, cosmetics, and pharmaceutical products.
  • the size of the capsule, the type of the capsule filling liquid, and the like can be appropriately selected depending on the purpose of use and intended use.
  • Examples of the method for producing the capsule of the present invention include, for example, JP-A-58-222 and JP-A-59-131355 (this is described in US Pat.
  • a capsinole coating liquid, a capsule filling liquid, and a liquid substance for separating the capsule filling liquid and the capsule coating as necessary are prepared in advance.
  • the capsule coating liquid used for preparing the capsule coating of the present invention is obtained by dispersing force doran and other above-mentioned capsule coating matrices as necessary in water (including purified water and ion-exchanged water). To be prepared.
  • a viscosity adjusting agent By adding a viscosity adjusting agent to the dispersion, the viscosity of the capsule filling liquid can be adjusted to a range suitable for the production of capsules. Examples of such a viscosity adjusting agent include polysaccharides derived from seaweed, and polysaccharides derived from plants and plant seeds.
  • seaweed-derived polysaccharides include alginic acid and its derivatives, agar, carrageenan, etc.
  • Plant and plant seed-derived polysaccharides include pectin, glucomannan, gum arabic, tragacanth gum, karaya gum, guar gum, and mouth.
  • polysaccharides derived from microorganisms include xanthan gum, pullulan, and dielane gum
  • fibrous mucilage include methylcellulose, carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, etc. It is not necessarily limited to these.
  • the force doran is contained in the capsule coating solution in an amount of 0.1% to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight, and more preferably 3 to 6% by weight based on the total weight of the capsule coating solution. . If the force doran is contained in an amount exceeding 20% by weight, the capsule coating liquid will have a high viscosity, making it difficult to form capsules. In addition, when the content is less than 0.1% by weight, the physical strength of the formed capsule is reduced, and it is difficult to use the capsule.
  • the viscosity modifier is contained in the capsule coating liquid as required.
  • the viscosity modifier is contained in an amount of 0 to 15 parts by weight, preferably 0.1 to 0 parts by weight, based on 100 parts by weight of the capsule coating matrix.
  • the viscosity of the forcepsel coating fluid is 0 ° C; ⁇ 55 ° C in the temperature range of 5111111 & 3 ⁇ 300111 && 3, preferably 1011110 £ 1 '3 ⁇ 200111 &&-
  • the viscosity of the forcepsel filling liquid is used at 10 mPa's to 300 mPa ⁇ s in the temperature range of 0 ° C to 55 ° C.
  • the viscosity of the liquid separating the capsule filling liquid and the capsule coating is 0 ° C! Used at 10mPa's to 300mPa's in the temperature range of ⁇ 55 ° C.
  • the method for producing a capsule having a two-layer structure uses a concentric triple nozzle to transfer a capsule filling liquid (21) to a first nozzle (22) and a capsule coating liquid (23).
  • a capsule filling liquid (21) is supplied to the second nozzle (24), respectively, and are simultaneously extruded from the tip of each annular hole, and the two-phase composite jet is discharged into the flowing down heated oil liquid (27).
  • a capsule (10) having a two-layer structure can be obtained.
  • the oil liquid (25) having a temperature lower than the temperature of the heated oil liquid is transferred to the third nozzle.
  • the oil is supplied to the nozzle (26) and is extruded at the same time as the extrusion of the composite jet, so that the capsule coating liquid and the heated oil liquid come into contact at the tip of the nozzle and rapidly gelate. Can be prevented.
  • the heated oil liquid is typically at least 80 ° C, preferably 85 ° C to 120 ° C, more preferably 90 ° C to 100 ° C.
  • the oil solution include medium-chain fatty acid triglyceride (MCT), vegetable oils (coconut oil, castor oil, safflower oil, sesame oil, nayu oil, grape seed oil, and mixtures thereof), liquid paraffin and the like. Mixtures can be used.
  • the temperature of the oil liquid extruded from the third nozzle is lower than the above heated oil liquid, typically 70 ° C or less, preferably 20-65 ° C; and more preferably 25-65 ° C. 40 ° C.
  • the above heated oil liquid typically 70 ° C or less, preferably 20-65 ° C; and more preferably 25-65 ° C. 40 ° C.
  • a seamless capsule having the capsule filling liquid encapsulated in the capsule coating liquid is formed. Further, the force capsule coating solution is heated in the heated oil solution, and the force doran in the capsule coating solution is gelled to form a heat-resistant high-set gel, whereby a desired capsule can be obtained.
  • This two-layered capsule can be formed within a range of 0.1 to 20 mm in diameter, preferably 0.3 to 8 mm in diameter, and a coverage of 1 to 90%, preferably 10 to 50%.
  • the coating ratio is the ratio of the weight of the force capsule to the weight of the force capsule.
  • the method of manufacturing a capsule having a three-layer structure includes the following steps: a concentric quadruple nozzle is used to transfer a capsule filling liquid (31) to a first nozzle (32); To the second nozzle (34), and the liquid coating fluid (35) to the third nozzle (36), and simultaneously extrude from the tip of each annular hole, Obtaining a three-layer capsule (20) according to the present invention by discharging the composite jet into a flowing, heated oil liquid (27) Can do.
  • an oil liquid (37) having a temperature lower than the temperature of the heated oil liquid is supplied to the fourth nozzle (38), and this oil liquid is extruded simultaneously with the extrusion of the composite jet.
  • the oil liquid extruded from the fourth nozzle must be the same as the oil liquid supplied to the third nozzle when manufacturing a capsule using a concentric triple nozzle as shown in Fig. 3. Can be.
  • the three-layered capsule of the present invention has a diameter of l to 20 mm, preferably 0.3 to 8 mm, and a coverage of 1 to 90%, preferably 10 to 50%. can do.
  • a suitable jet is applied to the composite jet flow by using a vibration means to improve the cutting of the composite jet, to make the particle size uniform, and to perform encapsulation. It can be easier.
  • the capsule of the present invention is not limited to a two-layer or three-layer structure, and may have a four-layer or more structure.
  • the capsule may have a multilayer structure, and the capsule filling liquid may be stably included in the capsule. These can be manufactured in the same manner as in the above method using multiple nozzles as required.
  • the capsule of the present invention is usually used in a state where water is contained in the capsule coat at 80% by weight or more.
  • the capsule of the present invention can be washed with water, heat-sterilized, and heat-sterilized as necessary depending on the use conditions.
  • the capsule of the present invention can be dried by a conventional drying method to obtain a heat-resistant dried capsule.
  • Vitamin E was mixed with medium-chain fatty acid triglyceride (MCT) to prepare a capsule filling solution, and a seamless capsule was prepared in which the contents were wrapped in a capsule coating using curdlan as a coating matrix.
  • MCT medium-chain fatty acid triglyceride
  • a seamless capsule was prepared in which the contents were wrapped in a capsule coating using curdlan as a coating matrix.
  • vitamin E acetic acid d 1—
  • MCT medium chain fatty acid triglyceride
  • curdlan 0.1 part by weight of xanthan gum as a viscosity modifier
  • 95.9 parts by weight of purified water were uniformly mixed to prepare a liquid doran dispersion, which was used as a capsule coating liquid.
  • a capsule filling liquid was prepared by mixing 20 parts by weight of MCT (medium-chain fatty acid triglyceride) with 80 parts by weight of vitamin E (dl-hydroxytocopherol acetate) to make 100 parts by weight. Next, 2 parts by weight of agar and 98 parts by weight of purified water were mixed and dissolved by heating at 100 ° C. to obtain a capsule coating liquid. Using a concentric double nozzle, the capsule filling liquid is simultaneously extruded from the inner nozzle (No. 1 nozzle), and the capsule coating liquid is extruded from the outer nozzle (No. 2 nozzle) into 10 ° C vegetable oil (MCT) flowing down. Thus, a seamless capsule having a particle size of 2 mm and a two-layer structure was obtained.
  • MCT medium-chain fatty acid triglyceride
  • vitamin E dl-hydroxytocopherol acetate
  • Example 2 As in Example 1, these capsules were dispersed and immersed in purified water, an aqueous solution of citric acid (pH 3) and an aqueous solution of NaOH (pH 11) and sealed in glass bottles, and these glass bottles were autoclaved. Sterilization was performed at 121 ° C for 15 minutes. The state of the capsule after the treatment was evaluated. The results are shown in Table 1. Cuenoic acid aqueous solution (PH3) NaOH aqueous solution (pHll) Sample Purified water immersion
  • the capsule of the present invention is excellent in heat resistance, and is also excellent in acid resistance and alkali resistance. In addition, it has excellent elasticity because it has sufficient elasticity. In addition, it has excellent freezing resistance and transparency, which are the characteristics of curdlan. Industrial potential
  • the capsule of the present invention is a capsule having a non-protein coating excellent in heat resistance and excellent in physical strength, transparency, acid resistance, alkali resistance and freezing resistance.
  • the capsule of the present invention containing a capsule filling liquid can be added to liquid foods such as beverages, processed foods such as retort foods, and baked confectionery.

Abstract

 本発明により、カプセル被膜とそれに内包されるカプセル充填液とからなるカプセルであって、このカプセル被膜のカプセル被膜マトリックスとしてカードランが用いられているカプセルが提供される。このカプセルは、非タンパク質系のカプセル被膜マトリックスを含む、耐熱性に優れるカプセルである。本発明はまた、このカプセルの製造方法も提供する。

Description

明 細 書 耐熱性力プセルおよびその製造方法 本特許出願は、 平成 1 5年 8月 1日に日本国特許庁に特許出願された特願 2 0
0 3 - 2 8 4 9 5 2に基づく優先権主張出願であり、 これを参照して本明細書中 に導入している。
技術分野
本発明は、 耐熱性に優れるカプセル、 およびこのカプセルの製造方法に関する。 背景技術
近年は健康指向が高まりつつあり、 食品や飲料を食すると同時に、 健康を増進 させるような有効成分も摂取できることが求められている。 そのため、 食品また は飲料中に、 様々な有効成分を加えることが行なわれている。 しかしこのような 有効成分の中には、 酵母などのように独特の臭気を有するものもある。 また D H A (ドコサへキサェン酸) のように、 食品や飲料に直接添加すると食品等の味覚 が損なわれうるもの、 あるいは有効成分が食品等に含まれる成分に対して分解ま たは変質を受けてしまうものもある。 このような場合、 有効成分をカプセル充填 液中に含ませてカプセル封入し、 食品や飲料に添加する方法が有用である。 カブ セルの被膜マトリヅクスとして一般にゼラチンが多用されている。 ゼラチンは主 として動物の骨、 軟骨、 皮膚、 腱から製造される。
しかし、 ゼラチンは耐熱性に劣るため、 カプセルを添加した食品や飲料などを 高温殺菌する際にカプセル被膜が溶解し、 力プセル充填液が食品や飲料中に溶出 するという不都合がある。 さらに近年は、 動物由来の原料が好まれない傾向もあ るため、 動物由来のゼラチンを含まない、 非タンパク質系のカプセル被膜マトリ ヅクスの使用が望まれ始めてレ、る。 非タンパク質系の力プセル被膜マトリヅクス として、 例えば寒天、 アルギン酸ナトリゥムなどが知られている。
寒天は海藻加工品であり動物由来の原料ではないが、 8 0 °C以上の高温の殺菌 条件に耐え得る充分な耐熱性を有しておらず、 食品等加工性に劣るという欠点が ある。 また、 寒天ゲルは脆く弾力性に劣るため、 カプセル被莫マトリックスとし ての物理的強度が充分ではない。
アルギン酸ナトリゥムをカプセル被膜マトリックスとして用いる場合において、 カルシウムイオン等の 2価イオンを加えてカプセル被膜の耐熱性を高める方法が 知られている。 しかしこの方法は、 キレ一ト剤の存在下ではイオン解離により耐 熱性が高まらないという欠点があり、 そのため使用できるカプセル充填液などの 種類が制限され得る。
特開 2 0 0 3— 7 9 3 5 1号公報には、 多糖類であるジェランガムをマイクロ. カプセルの被膜成分とする耐熱性に優れる飲料用カプセルが提案されている。 し かしジェランガムを被膜成分に用いて被膜を形成する場合には前記のアルギン酸 ナトリウムの被膜形成と同様にカルシウムイオン等のイオン結合が伴う。 従って、 ィォン解離作用のあるキレート剤が存在する場合には耐熱性被膜は形成できない という欠点がある。 又、 ジエランガムも寒天と同様に弹カがなく脆くて砕けやす いゲル特性を示すため、 ゼリ一等のプロヅク塊状の製品には適しているものの、 力プセル被膜のような薄膜状態での物理的強度が低く、 力プセル製造時に壊れや すく歩留まりが悪いという欠点がある。
発明の開示
発明が解決しょうとする技術的課題
本発明は上記従来の問題を解決するものであり、 その目的とするところは、 非 夕ンパク質系のカプセル被膜マトリヅクスを含む耐熱性に優れるカプセル、 およ びこのカプセルの製造方法を提供することにある。
その解決方法
本発明は、 力プセル被膜とそれに内包されるカプセル充填液とからなるカプセ ルであって、 このカプセル被膜のカプセル被膜マトリヅクスとして力一ドランが 用いられている、 耐熱性カプセルを提供するものである。
また本発明は、 カプセル充填液が、 カプセル充填液とカプセル被膜とを隔離す る液状物を介してカプセル被膜に内包されたカプセルであって、 このカプセル被 膜のカプセル被膜マトリックスとして力一ドランが用いられている、 耐熱性カブ セルも提供する。
ここでカードランは、 力プセル被膜マトリヅクスの総重量に対して 8 0重量% 以上の量で含まれるのが好ましい。
さらに本発明は、 同心円状に配置された、 順次増大する半径を有する第 1ノズ ル、 第 2ノズルおよび第 3ノズルを用いて、 第 1ノズルから力プセル充填液を、 第 2ノズルから力プセル被膜液を、 および第 3ノズルから油液を同時に押出して 複合ジェットを形成し、 この複合ジェットを加熱された油液中に放出させる、 耐 熱性カプセルの製造方法であって、 このカプセル被膜液がカードランを含み、 そ して第 3ノズルから押出される油液の温度が上記加熱された油液より低い温度で ある製造方法を提供するものである。
本明細書において 「カプセル被膜マトリックス」 とは、 カプセル被膜を形成す る基材をいう。 但しここでいう 「カプセル被膜マトリックス」 には、 カプセル被 膜中に含まれる水は含まれない。 また 「ジェット」 とは流体が連続的に押出され た押出物をいい、 「複合ジェヅト」 とは複数の相 (層) を有するジェットをいう。 従来技術より有効な効果
上記手段によって、 非タンパク質系のカプセル被膜マトリックスを含む、 耐熱 性に優れるカプセルを提供することができる。 このカプセルは、 動物由来のゼラ チンを用いることなく製造することができる。 本発明のカプセルはさらに耐熱性 が高く、 飲料等の液状食品、 レトルト食品等の調理加工食品、 焼成菓子などの製 造 ·調理工程における加熱処理で生じ得るカプセルの溶解または破壊に耐え得る。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明のカプセル (2層構造) の模式的な断面図である。
図 2は、 本発明のカプセル (3層構造) の模式的な断面図である。
図 3は、 本発明のカプセル (2層構造) の製造装置のノズル部の 1の態様を示 す模式的縦断面図を示す。
図 4は、 本発明のカプセル (3層構造) の製造装置のノズル部の 1の態様を示 す模式的縦断面図を示す。
発明に至る過程
まず、 本発明に至る過程を説明する。 本発明のカプセルにおいて、 カプセル被 膜マトリックスとしてカードランが用いられる。 カードランは微生物
(Alcoligenes faecails myxogenes)由来の多糖類であり、 麵類のこしの増強、 水 産練り製品 (かまぼこなど) の弾力の増強、 食感改善に使用されている。 カード ランには、 熱可逆性のローセットゲル、 および熱不可逆性のハイセットゲル、 の 2種類のゲル形成能力がある。 口一セヅトゲルは力一ドランの水分散液を約 5 5 〜 6 5 °Cに加熱して常温以下に冷却したときに形成される熱可逆性ゲルであり、 再び約 6 0 °Cに加熱すると元の分散状態に戻るゲルである。 ハイセットゲルは、 力一ドランの水分散液を約 8 0 °C以上に加熱すると形成される熱不可逆性のゲル である。 ハイセヅトゲルは温度変化に対して極めて安定であるという優れた性質 を有する。
力一ドランがカプセル被膜マトリヅクスの主成分として使用されたカプセルを 製造するためには、 力一ドランを含むカプセル被膜を約 8 0 °C以上に加熱して、 熱不可逆性のゲルとする必要がある。 ここで、 このようなカプセルを製造するた めに、 二重ノズルを用いて、 その内側ノズルからカプセル充填液をそして外側ノ ズノレから力一ドランを含むカプセル被膜液を押出して複合ジエツトを形成し、 加 熱された油液中に滴下すると、 力一ドランのノズル部分での急速なゲル化が生じ てしまう。 これにより、 ノズル部分に詰まりが起こり、 カプセル充填液および力 プセル被膜液を一定量で押出すことができなくなり、 そのためカプセルを製造す ることができなくなる。 このような理由から、 カプセル被膜マトリックスとして のカードランの使用は困難であり、 力一ドランがカプセル被膜マトリックスの主 成分として使用されたカプセルの製造はなされていなかった。
本発明によってこのような問題点が解決され、 力一ドランがカプセル被膜マト リヅクスの主成分として使用されたカプセルの製造が可能となった。 すなわち本 発明では、 力一ドランを含むカプセル被膜液を押出す外側ノズルのさらに外側に、 新たなノズル (最外側ノズル) を設けている。 この最外側ノズルから、 加熱され た油液よりも低い温度である油液を、 上記の複合ジエツトの押出と同時に押出す ことにより、 ノズル部分での力一ドランの急速な加熱'ゲル化が緩和される。 そ の結果、 ノズル部分での詰まりが生じなくなり、 カプセルの連続的な製造が可能 となった。
発明を実施するための最良の形態
図 1に示す本発明のカプセル (1 0 ) は、 カプセル被膜 ( 2 ) およびその中に 内包されたカプセル充填液 ( 1 ) からなる。 また、 図 2に示す本発明のカプセル ( 2 0 ) は、 カプセル充填液 (1 1 ) 、 カプセル充填液とカプセル被膜とを隔離 する液状物 (1 2 ) 、 およびカプセル被膜 ( 1 3 ) からなる。
本発明において、 力プセル被膜中に力一ドランのみが力プセル被膜マトリヅク スとして含まれてもよく、 またカプセルの製造に通常使用されるカプセル被膜マ トリックスを併用してもよい。 このような被膜マトリックスとして、 例えば、 水 溶性多価アルコール、 多糖類、 デキストリン、 デンプンおよびそれらの誘導体な どが挙げられる。 また、 本発明によって、 非タンパク質系のカプセル被膜マトリ ヅクスを含む力プセルの提供が可能となるが、 力プセノレ被膜マトリックスとして タンパク質系の ¾ を使用することを排除するものではなく、 ゼラチンなどの夕 ンパク質系の基材を併用して、 耐熱性に優れた力プセルを製造することも可能で ある。
カードランは、 カプセル被膜を構成するカプセル被膜マトリヅクス中に、 8 0 重量%以上、 好ましくは 8 5 - 1 0 0重量%、 さらには 9 0 - 9 9 . 9重量%の 量で含まれる。 カプセル被膜マトリックス中に、 力一ドランが 8 0重量%より少 ない量で含まれる場合は、 得られるカプセルが所望の耐熱性または物理的強度を 有しないことがある。
また、 本発明のカプセル被膜はさらに、 下記する粘度調整剤も含み得る。 本発 明のカプセルの被膜は、 更に、 呈味成分 (甘味料、 酸味料または苦味料など) 、 可塑剤、 防腐剤、 色素および香料等の添加物を含んでもよい。
本発明のカプセルに封入される充填液は特に限定されず、 親油性または親水性 の液状物、 これらの液状物とこれに不溶の粉末との懸濁液、 またはこれら液状物 の混合液が挙げられる。 これらの充填液は、 例えば、 通常の機能性食品や機能性 飲料に含まれる種々の親油性または親水性有効成分、 例えば各種ビタミン、 ミネ ラル、 香料、 エキス類などを含むことができる。 親水性液状物として、 例えば、 水 (精製水、 イオン交換水等も含まれる) 、 水溶性アルコール、 多価アルコール (グリセリン、 マンニトール、 ソルビトールなど) およびこれらの混合物などが 含まれる。 親油性液状物として、 例えば、 グリセリン脂肪酸エステル、 ショ糖脂 肪酸エステル、 中鎖脂肪酸トリグリセリ ド (M C T ) 、 ラウリン酸、 パルミチン 酸、 ステアリン酸、 ミリスチン酸、 ォレイン酸、 ベへニン酸、 植物油脂 (ヤシ油、 ヒマヮリ油、 ぺニバナ油、 ゴマ油、 ナ夕ネ油、 グレープ種子油、 およびこれらの 混合物など) およびこれらの混合物などが含まれる。
力プセル充填液が親油性液状物または親油性液状物とこれに不溶の粉末との懸 濁液である場合は、 カプセルの構造を、 図 1に示すような、 カプセル充填液
( 1 ) およびカプセル被膜 ( 2 ) からなる 2層構造とすることができる。 また、 力プセル充填液が親水性液状物または親水性液状物とこれに不溶の粉末との懸濁 液である場合は、 カプセルの構造を、 図 2に示すような、 カプセル充填液 (1 1 ) 、 カプセル充填液とカプセル被膜とを隔離する液状物 (1 2 ) およびカプセ ル被膜 ( 1 3 ) からなる 3層構造とすることができる。 隔離する液状物として、 例えば、 上記した親油性液状物などが含まれる。 この隔離する液状物に、 上記の ような有効成分や香料等が含まれてもよい。
本発明によるカプセルは、 その安全性、 耐熱性、 安定性の高さにより、 食品、 飲料、 嗜好品および医薬品等のように経口摂取される用途に特に適する。 しかし、 工業的用途に供されるもの、 例えば各種工業用品 (二液型接着剤等) 、 試料、 農 園芸用薬剤、 化粧品、 医薬用途品をも対象とすることができる。 カプセルの大き さ、 カプセル充填液の種類等は、 使用目的や用途に応じて適宜選択することがで きる。
本発明のカプセルの製造方法としては、 例えば、 特開昭 5 8— 2 2 0 6 2号公 報及び特開昭 5 9 - 1 3 1 3 5 5号公報 (これは米国特許第 4 6 9 5 4 6 6号明 細書に対応し、 参照して本明細書中に導入する。 ) に開示される、 同心多重ノズ ルを用いる方法 (滴下法) が挙げられる。
カプセルの製造において、 予め、 カプセノレ被膜液、 カプセル充填液、 および必 要に応じたカプセル充填液とカプセル被膜とを隔離する液状物を調製する。 本発 明のカプセルの被膜の調製に使用されるカプセル被膜液は、 力一ドランと必要に 応じたその他上記のカプセル被膜マトリックスとを、 水 (精製水、 イオン交換水 等を含む) に分散させて調製する。 この分散液にさらに粘度調製剤を加えて、 力 プセル充填液の粘度をカプセルの製造に適した範囲に調節することができる。 こ のような粘度調製剤として、 例えば、 海藻由来多糖類、 植物及び植物種子由来多 糖類、 微生物由来多糖類、 繊維素粘質物および澱粉加水分解物からなる群から選 択される 1種または 2種以上を加えることができる。 ここで海藻由来多糖類とし ては、 アルギン酸及びその誘導体、 寒天、 カラギ一ナン等が、 植物及び植物種子 由来多糖類としては、 ぺクチン、 グルコマンナン、 アラビアガム、 トラガントガ ム、 カラャガム、 グァーガム、 口一カストビーンガム、 タラガム、 サイリューム シードガム等が、 微生物由来多糖類としてはキサンタンガム、 プルラン、 ジエラ ンガム等が、 繊維素粘質物としては、 メチルセルロース、 カルボキシメチルセル 口一ス、 結晶セルロース等が挙げられるが必ずしもこれらに限定されるものでは ない。
力一ドランは、 カプセル被膜液の総重量に対して 0. 1重量%〜20重量%、 好ましくは 1〜 10重量%、 さらには 3〜 6重量%の量でカプセル被膜液中に含 まれる。 力一ドランが 20重量%を超える量で含まれると、 カプセル被膜液が高 粘度となり、 カプセルの形成が困難となる。 また、 0. 1重量%より少ない量で 含まれると、 形成されたカプセルの物理的強度が低くなり、 使用に困難が生じる。 粘度調製剤は必要に応じてカプセル被膜液中に含まれる。 この粘度調製剤は、 カプセル被膜マトリックス 100重量部に対して 0〜15重量部、 好ましくは 0. 1〜: L 0重量部含まれる。 力プセル被膜液の粘度は、 0 °C;〜 55 °Cの温度範囲で 5111卩& ' 3〜300111? & ' 3、 好ましくは10111? £1 ' 3〜200111?& -
Sで使用される。
力プセル充填液の粘度は、 0 °C〜 55 °Cの温度範囲で 10mPa ' s〜300 mPa · sで使用される。 また、 カプセル充填液とカプセル被膜とを隔離する液 状物の粘度は、 0 °C!〜 55 °Cの温度範囲で 10mPa ' s〜300mPa ' sで 使用される。
本発明の 2層構造のカプセルの製造方法としては、 図 3に示すように、 同心三 重ノズルを用いて、 カプセル充填液 (21) を第 1ノズル (22)へ、 カプセル 被膜液 (23) を第 2ノズル (24) へそれぞれ供給し、 各環状孔先端から同時 に押出し、 この 2相の複合ジェットを、 流下する加熱された油液 (27) 中へ放 出することにより、 本発明による 2層構造のカプセル (10) を得ることができ る。 ここで、 上記の加熱された油液の温度より低い温度の油液 (25) を第 3ノ ズル (26) へ供給し、 この油液を上記の複合ジェットの押出と同時に押出すこ とにより、 カプセル被膜液と加熱された油液とがノズル先端部で接触して急速に ゲル化することを防ぐことができる。
この加熱された油液は、 典型的には 80°C以上であり、 好ましくは 85°C〜1 20 °C、 より好ましくは 90 °C〜 100 °Cである。 この油液を 80 °C以上に加熱 することにより、 耐熱性に優れたカプセルを得ることができる。 この油液として、 例えば、 中鎖脂肪酸トリグリセリド (MCT)、 植物油脂 (ヤシ油、 ヒマヮリ油、 ベニバナ油、 ゴマ油、 ナ夕ネ油、 グレープ種子油、 およびこれらの混合物など) 、 流動パラフィンおよびこれらの混合物を使用することができる。
第 3ノズルから押出される油液の温度は、 上記の加熱された油液より低い温度 であり、 典型的には 70°C以下であり、 好ましくは 20〜65°C;、 さらには 25 〜40°Cである。 上記範囲の温度の油液を複合ジエツトの押出と同時に押出すこ とにより、 カプセル被膜液のノズル先端部での急速なゲル化を有効に防ぐことが できる。 この油液として、 上記の加熱された油液として使用できる油液と同じ油 液を使用することができる。 なお、 これらの油液は、 同一の油液を用いてもよく、 また異なる油液を用いてもよい。
上記の方法により、 カプセル被膜液に内包されたカプセル充填液を有する、 シ ームレス力プセルが形成される。 更に、 力プセル被膜液が加熱された油液中で加 熱され、 カプセル被膜液中の力一ドランがゲル化して耐熱性を有するハイセッ卜 ゲルとなり、 所望のカプセルを得ることができる。 この 2層構造のカプセルは、 直径 0. 1〜20mm、 好ましくは直径 0. 3〜8mm、 及び被膜率 1〜90%、 好ましくは 10〜50%の範囲内で形成することができる。 ここで被膜率とは、 力プセル重量に対する力プセル被膜重量の割合である。
本発明の 3層構造のカプセルの製造方法としては、 図 4に示すように、 同心四 重ノズルを用いて、 カプセル充填液 (31) を第 1ノズル (32) へ、 カプセル 充填液とカプセル被膜とを隔離する液状物 (33) を第 2ノズル (34) へ、 力 プセル被膜液 (35) を第 3ノズル (36)へそれぞれ供給し、 各環状孔先端か ら同時に押出し、 この 3相の複合ジェットを、 流下する加熱された油液 (27) 中へ放出することにより、 本発明による 3層構造のカプセル (20) を得ること ができる。 ここで、 上記の加熱された油液の温度より低い温度の油液 (3 7 ) を 第 4ノズル (3 8 ) へ供給し、 この油液を上記の複合ジェヅトの押出と同時に押 出すことにより、 カプセル被膜液と加熱された油液とがノズル先端部で接触して 急速にゲル化することを防ぐことができる。
ここで、 第 4ノズルから押出される油液は、 図 3に示すような同心三重ノズル を用いてカプセルを製造する場合に第 3ノズルに供給される油液と同様の油液を 使用することができる。
上記の方法により、 所望の耐熱性を有するカプセルを得ることができる。 本発 明の 3層構造のカプセルは、 直径 l〜2 0 mm、 好ましくは直径 0 . 3〜8 mm、 及び被膜率 1〜 9 0 %、 好ましくは 1 0〜 5 0 %の範囲内で形成すること ができる。
上記の 2層または 3層構造を有するカプセルの製造方法において、 振動手段を 用いて複合ジエツト流に適度な振動を与えて複合ジェヅトの切れを良くし、 粒径 を均一にさせたり、 カプセル化を容易にすることもできる。
本発明のカプセルは 2層、 3層構造に限定されず、 4層以上の構造としてもよ い。 カプセルを多層構造として、 カプセル充填液をカプセル中に安定して包含さ せることもできる。 これらは必要に応じた多重ノズルを用いて、 上記方法と同様 に製造することができる。 また、 本発明のカプセルは、 通常は、 カプセル被膜中 に水分が 8 0重量%以上含まれる状態で用いられる。 本発明のカプセルは、 使用 条件により、 必要に応じて水洗、 加熱殺菌、 加熱滅菌をすることができる。 また、 この本発明のカプセルを常套の乾燥方法で乾燥させて、 耐熱性乾燥カプセルを得 ることもできる。
実施例
本発明を以下の実施例により更に詳細に説明する。 但し、 本発明はこれらの実 施例に限定されるものではない。
実施例 1
ビタミン Eに中鎖脂肪酸トリグリセリ ド (M C T) を混合しカプセル充填液を 調製し、 カードランを被膜マトリックスとしたカプセル被膜でこの内容物を包む シームレスカプセルを製造した。 まず、 ビタミン E (酢酸 d 1—ひ一トコフエ口 ール) 80重量部に MCT (中鎖脂肪酸トリグリセリド) 20重量部を混合し 1 00重量部としたカプセル充填液を調製した。 次いで、 カードラン 4. 0重量部、 粘度調製剤としてキサンタンガム 0. 1重量部、 精製水 95. 9重量部を均一混 合して力一ドラン分散液を調製しカプセル被膜液とした。 これらを同心三重ノズ ルを用いて、 内側ノズル (第 1ノズル) からカプセル充填液を、 外側ノズル (第 2ノズル) からカプセル被膜液を、 最外側ノズル (第 3ノズル) から 40 °Cの植 物油 (MCT) を同時に、 流下する 100°Cの植物油 (MCT) 中に押出して、 粒径 2 mmの 2層構造のシ一ムレスカプセルを得た。
これらのカプセルを、 精製水、 クェン酸水溶液 (pH3)および NaOH水溶 液 (pHl l) 中に分散浸漬させてそれぞれガラス瓶に密栓し、 これらのガラス 瓶をオートクレープにて 121°C、 15分の滅菌処理を行った。 処理後のカプセ ルの状態を評価した。 その結果を表 1に示す。 · . 比較例 1
ビタミン E (酢酸 dl—ひ一トコフエロール) 80重量部に MCT (中鎖脂肪 酸トリグリセリ ド) 20重量部を混合し 100重量部としたカプセル充填液を調 製した。 次いで、 寒天 2重量部、 精製水 98重量部を混合して 100°Cで加熱溶 解しカプセル被膜液とした。 これらを同心二重ノズルを用いて、 内側ノズル (第 1ノズル) からカプセル充填液を、 外側ノズル (第 2ノズル) からカプセル被膜 液を同時に、 流下する 10°Cの植物油 (MCT) 中に押出して、 粒径 2mmの 2 層構造のシームレスカプセルを得た。
実施例 1と伺様に、 これらのカプセルを、 精製水、 クェン酸水溶液 (pH3) および NaOH水溶液 (pH 11) 中に分散浸潰させてそれぞれガラス瓶に密栓 し、 これらのガラス瓶をオートクレープにて 121°C、 15分の滅菌処理を行つ た。 処理後のカプセルの状態を評価した。 その結果を表 1に示す。 クェン酸水溶液 (PH3) N a O H水溶液 (pHll) サンプル 精製水浸漬
浸潰
被膜保持 被膜保持、 やや収縮 被膜保持、 やや膨潤 実施例 1
弾力有り 固く、 やや弾力有り 弾力有り 被膜溶解 被膜溶解 被膜溶解
比較例 1
形状なし 形状なし 形状なし
表 1に示されるように、 本発明のカプセルは耐熱性に優れ、 かつ耐酸性、 耐ァ ルカリ性にも優れている。 また、 十分な弾力を有することから物理的強度にも優 れる。 さらに、 カードランの特色である、 優れた耐冷凍性、 透明性も有している。 産業上の利用の可能性
本発明のカプセルは、 耐熱性に優れ、 さらに物理的強度、 透明性、 耐酸性、 耐 アルカリ性、 耐冷凍性に優れた、 非タンパク質の被膜を有するカプセルである。 カプセル充填液を内包する本発明のカプセルを、 飲料等の液状食品、 レトルト食 品等の調理加工食品、 焼成菓子などに加えることができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . カプセル被膜とそれに内包されるカプセル充填液とからなるカプセルであつ て、 該カプセル被膜の力プセル被膜マトリヅクスとしてカードランが用いられて いる、 耐熱性カプセル。
2 . カプセル充填液が、 カプセル充填液とカプセル被膜とを隔離する液状物を介 してカプセル被膜に内包された、 カプセルであって、
該カプセル被膜のカプセル被膜マトリックスとしてカードランが用いられている、 耐熱性カプセル。
3 . 前記力一ドランが、 力プセル被膜マトリヅクスの総重量に対して 8 0重量% 以上の量で含まれる、 請求項 1または 2記載の耐熱性カプセル。
4 . 同心円状に配置された、 順次増大する半径を有する第 1ノズル、 第 2ノズル. および第 3ノズルを用いて、 該第 1ノズルからカプセル充填液を、 該第 2ノズル からカプセル被膜液を、 および該第 3ノズルから油液を同時に押出して複合ジェ ットを形成し、 該複合ジェットを加熱された油液中に放出させる、 耐熱性カプセ ルの製造方法であって、
該カプセル被膜液が力一ドランを含み、 そして第 3ノズルから押出される油液の 温度が該加熱された油液より低い温度である、 製造方法。
5 . 同心円状に配置された、 順次増大する半径を有する第 1ノズル、 第 2ノズル、 第 3ノズルおよび第 4ノズルを用いて、 該第 1ノズルからカプセル充填液を、 該 第 2ノズルから該カプセル充填液とカプセル被膜とを隔離する液状物を、 第 3ノ ズルから力プセル被膜液を、 および該第 4ノズルから油液を同時に押出して複合 ジェットを形成し、 該複合ジェットを加熱された油液中に放出させる、 耐熱性力 プセルの製造方法であって、
該カプセル被膜液が力一ドランを含み、 そして第 4ノズルから押出される油液の 温度が該加熱された油液より低い温度である、 製造方法。
6 . カードランが、 前記カプセル被膜液の総重量に対して 0 . 1〜2 0重量%の 量でカプセル被膜液中に含まれる、 請求項 4または 5記載の方法。
7 . 前記カプセル被膜液がさらに粘度調製剤を含む、 請求項 4〜 6いずれかに記 載の方法。
8 . 前記粘度調整剤が、 海藻由来多糖類、 植物及び植物種子由来多糖類、 微生物 由来多糖類、 繊維素粘質物および澱粉加水分解物からなる群から選択される 1種 または 2種以上を含む、 請求項 7記載の製造方法。
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006136197A1 (en) 2005-06-21 2006-12-28 V. Mane Fils Smoking device incorporating a breakable capsule, breakable capsule and process for manufacturing said capsule
WO2006136196A1 (en) * 2005-06-21 2006-12-28 V. Mane Fils Gellan seamless breakable capsule and process for manufacturing thereof
JP5923443B2 (ja) 2009-03-26 2016-05-24 アドバンスド バイオニュートリション コーポレーション 生物活性物質のマイクロカプセル化及びその製造方法
KR101155822B1 (ko) * 2009-06-26 2012-06-14 주식회사 도루코 캡슐을 포함하는 습식 면도기 및 그 캡슐의 제조 방법
FR2969907B1 (fr) * 2010-12-31 2014-03-07 Capsum Serie de capsules comprenant au moins une goutte de phase interne dans une goutte de phase intermediaire et procede de fabrication associe
US9675952B2 (en) * 2012-02-29 2017-06-13 Hydrocapsule, Inc. Quad-centric nozzle and system for hydrocapsule encapsulation
JP2014172850A (ja) * 2013-03-07 2014-09-22 Capsugel Belgium Nv ハードカプセル製剤
US20150209360A1 (en) * 2014-01-30 2015-07-30 Orbz, Llc Oral caffeine delivery composition
WO2016159648A1 (ko) 2015-03-31 2016-10-06 주식회사 케이티앤지 담배의 향 캡슐 제조 방법 및 제조 장치
KR101973057B1 (ko) * 2017-04-13 2019-04-26 주식회사 케이티앤지 화장품용 캡슐 및 이의 제조 방법
BR112020014457A8 (pt) 2018-01-22 2022-08-09 Currahee Holding Company Inc Cápsulas perfuradas

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5822062A (ja) 1981-08-03 1983-02-09 森下仁丹株式会社 高融点物質充填微小カプセルの製造方法及び装置
JPS59131356A (ja) 1982-11-26 1984-07-28 コ−デイス,コ−ポレイシヨン 内植し得るマイクロ注入ポンプシステム
US4695466A (en) 1983-01-17 1987-09-22 Morishita Jintan Co., Ltd. Multiple soft capsules and production thereof
JPH0810313A (ja) * 1994-07-01 1996-01-16 Freunt Ind Co Ltd シームレスカプセルの製造方法
JPH10313861A (ja) * 1997-05-14 1998-12-02 Morishita Jintan Kk 生体高分子を合成するシームレスカプセルおよびその製造方法
JP2001009267A (ja) * 1999-06-28 2001-01-16 Kao Corp カプセル粒子製造装置
JP2003079351A (ja) 2001-06-26 2003-03-18 Asahi Soft Drinks Co Ltd ジェランガムを被膜成分とする飲料用マイクロカプセル、及びこれを含有する飲料
JP2003125714A (ja) * 2001-10-29 2003-05-07 Ina Food Ind Co Ltd カプセル基材及びそれからなるカプセル、並びにカプセル基材の製造方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1036967A (zh) * 1988-02-04 1989-11-08 武田药品工业株式会社 可食用薄膜
JP3313124B2 (ja) * 1991-07-31 2002-08-12 森下仁丹株式会社 親水性物質を内容物とするシームレスカプセルおよびその製法
US5431917A (en) * 1992-10-08 1995-07-11 Japan Elanco Company, Ltd. Hard capsule for pharmaceutical drugs and method for producing the same
US6174466B1 (en) * 1998-05-08 2001-01-16 Warner-Lambert Company Methods for making seamless capsules
EP2279659B1 (en) * 2001-06-28 2015-04-15 Morishita Jintan Co., Ltd. Capsules containing vital cells or tissues

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5822062A (ja) 1981-08-03 1983-02-09 森下仁丹株式会社 高融点物質充填微小カプセルの製造方法及び装置
JPS59131356A (ja) 1982-11-26 1984-07-28 コ−デイス,コ−ポレイシヨン 内植し得るマイクロ注入ポンプシステム
US4695466A (en) 1983-01-17 1987-09-22 Morishita Jintan Co., Ltd. Multiple soft capsules and production thereof
JPH0810313A (ja) * 1994-07-01 1996-01-16 Freunt Ind Co Ltd シームレスカプセルの製造方法
JPH10313861A (ja) * 1997-05-14 1998-12-02 Morishita Jintan Kk 生体高分子を合成するシームレスカプセルおよびその製造方法
JP2001009267A (ja) * 1999-06-28 2001-01-16 Kao Corp カプセル粒子製造装置
JP2003079351A (ja) 2001-06-26 2003-03-18 Asahi Soft Drinks Co Ltd ジェランガムを被膜成分とする飲料用マイクロカプセル、及びこれを含有する飲料
JP2003125714A (ja) * 2001-10-29 2003-05-07 Ina Food Ind Co Ltd カプセル基材及びそれからなるカプセル、並びにカプセル基材の製造方法

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