WO2002053672A1 - Holzwerkstoffe aus mit polyisocyanaten verleimten holzteilen - Google Patents
Holzwerkstoffe aus mit polyisocyanaten verleimten holzteilen Download PDFInfo
- Publication number
- WO2002053672A1 WO2002053672A1 PCT/EP2002/000012 EP0200012W WO02053672A1 WO 2002053672 A1 WO2002053672 A1 WO 2002053672A1 EP 0200012 W EP0200012 W EP 0200012W WO 02053672 A1 WO02053672 A1 WO 02053672A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- groups
- component
- wood
- react
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
- C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
- C08G18/2081—Heterocyclic amines; Salts thereof containing at least two non-condensed heterocyclic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J175/04—Polyurethanes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
- Y10T428/31591—Next to cellulosic
Definitions
- the invention relates to wood-based materials made from wooden parts containing an adhesive composition
- prepolymer P an isocyanate group-bearing prepolymer
- the adhesive compositions of the prior art are considered to be in need of improvement, particularly with regard to their storage stability and viscosity.
- a lower one is desired Viscosity, so that the adhesive compositions can be transferred and conveyed more easily, for example by pumping, and distributed on the surfaces to be bonded.
- wood-based materials according to the invention are used in particular in building construction, civil engineering, shipbuilding, vehicle construction and aircraft construction.
- Treatment A4 7 days storage in normal climate
Abstract
Holzwerkstoffe aus Holzteilen, die mit einer Klebstoffzusammensetzung, enthaltend - ein Isocyanatgruppen tragendes Präpolymer (Präpolymer P), ableitet von A) einer Komponente A, enthaltend A1) 25 bis 100 Gew.-% eines Triglycerides mit mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Triglyceride A1), und A2) 0 bis 75 Gew.-% einer sonstigen Verbindung mit einer oder mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Komponente A2), und B) einer Komponente B, enthaltend ein Polyisocyanat, gegebenenfalls übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, gegebenenfalls einen aktivator und gegebenenfalls einen Füllstoff, verleimt sind, sowie Klebstoffzusammensetzungen.
Description
Holzwerkstoffe aus mit Polyisocyanaten verleimten Holzteilen
Beschreibung
Die Erfindung betrifft Holzwerkstoffe aus Holzteilen, die mit einer KlebstoffZusammensetzung, enthaltend
ein Isocyanatgruppen tragendes Präpolymer (Präpolymer P) , ab- leitet von
A) einer Komponente A, enthaltend
AI) 25 bis 100 Gew.-% eines Triglycerides mit mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer
Additionsreaktion reagieren können (Triglyceride AI) , und
A2) 0 bis 75 Gew.-% einer sonstigen Verbindung mit einer oder mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Komponente A2) , und
B) einer Komponente B, enthaltend ein Polyisocyanat,
gegebenenfalls übliche Hilfs- und Zusatzstoffe
gegebenenfalls einen Aktivator und
- gegebenenfalls einen Füllstoff,
verleimt sind.
Weiterhin betrifft die Erfindung KlebstoffZusammensetzungen für diesen Anwendungsbereich.
An KlebstoffZusammensetzungen für die Herstellung von Holzwerkstoffen wie Sperrholz, Tischlerplatte, Endlosbrett und Brettschichtholz werden besondere Erforderungen gestellt, was die Verarbeitbarkei der KlebstoffZusammensetzungen und die
Gebrauchseigenschaften der damit hergestellten Holzwerkstoffe betrifft.
Was die Verarbeitungseigenschaften angeht, so werden die Kleb- stoffZusammensetzungen des Standes der Technik insbesondere im Hinblick auf die Lagerstabilität und die Viskosität als verbesserungsbedürftig angesehen. Gewünscht wird eine niedrigere
Viskosität, damit die Klebstoffzusammensetzungen einfacher, z.B. durch Pumpen, umgefüllt und befördert und auf den zu verklebenden Oberflächen verteilt werden können.
Bei den Gebrauchseigenschaften steht das Bedürfnis, daß die Holzwerkstoffe a) keine Schadstoffe wie Formaldehyd emittieren und b) eine möglichst gute Belastbarkeit aufweisen, im Vordergrund. Letzteres ist von besonderer Bedeutung bei Brettschichtholz, denn dieses wird bekanntlich in Form von Balken oder Trägern zu Bau- teilen in Gebäuden oder Schiffen eingesetzt.
Während die mechanische Belastbarkeit von trocken gelagerten Holzwerkstoffen im allgemeinen vollauf befriedigt, wird die von feuchten oder nach Feuchtlagerung getrockneten Holzwerkstoffen noch als verbesserungsbedürftig angesehen.
Die Bedeutung dieser Eigenschaften kommt besonders darin zum Ausdruck, daß diese Parameter amtlich geprüft werden und die Holzwerkstoffe erst dann behördlich zugelassen werden, wenn sie be- stimmte Mindesterfordernisse erfüllen.
Aus DE-A-4 412 759 ist eine formaldehydfreie, Füllstoffe enthaltende KlebstoffZusammensetzung, basierend auf einem isocyanathal- tigen Polyurethanpräpolymeren, bekannt. Diese Klebstoffzusammen- Setzung weist insbesondere eine für die Verarbeitung wenig geeignete Viskosität und praxisfremde Preßzeiten auf. Die Viskosität ist insbesondere für die Pumpfähigkeit und die Fähigkeit der KlebstoffZusammensetzung in das zu verklebende Substrat einzudringen von großer Bedeutung (Adhäsion) .
Weiterhin sind polyisocyanthaltige KlebstoffZusammensetzungen in den älteren Dokumenten EP-A-1 072 620 und EP-A-1 072 621 sowie der EP-Anmeldung Nr. 01 123 829.2 beschrieben.
Somit bestand die Aufgabe darin, KlebstoffZusammensetzungen mit guten Verarbeitungseigenschaften bereitzustellen, die sich zu Holzwerkstoffen mit einem guten anwendungstechnischen Profil weiterverarbeiteten lassen, wobei insbesondere eine hohe mechanische Belastbarkeit von feuchtgelagerten Holzwerkstoffen gefordert ist.
Demgemäß wurden die eingangs definierten Holzwerkstoffe sowie die KlebstoffZusammensetzungen gefunden.
Im allgemeinen enthalten die KlebstoffZusammensetzungen, aus de- nen die erfindungsgemäßen Holzwerkstoffe hergestellt sind,
bis zu 99,99 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 99,9 Gew.-% des Präpolymeren (P)
0 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% eines Aktivators - 0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 Gew.-% eines Füllstoffs und
0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0 bis 5 Gew.-% eines üblichen Hilfs- oder Zusatzstoffs.
Besonders bevorzugte KlebstoffZusammensetzungen enthalten praktisch keine wirksamen Mengen an Füllstoff und bestehen im wesentlichen aus
bis zu 99,99 Gew.-%, bevorzugt 80 bis 99,9 Gew.-% des Prä- polymeren P
0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% eines Aktivators und
0 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0 bis 10 Gew.-% eines Hilfs- oder Zusatzstoffes .
Sofern die KlebstoffZusammensetzungen wirksame Mengen an Füllstoff enthalten, bestehen diese vorzugsweise im wesentlichen aus
bis zu 99,99 Gew.-%, bevorzugt 70 bis 99,9 Gew.-% des Prä- polymeren P
0,001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 2 Gew.-% eines Aktivators und
0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 5 Gew.-% eines Hilfs- oder Zusatzstoffes.
Die erfindungsgemäßen Holzwerkstoffe, insbesondere Sperrholz, Tischlerholzplatte, Endlosholzbrett oder Tischlerplatte lassen sich mit den vorgenannten KlebstoffZusammensetzungen nach den gleichen Methoden herstellen, nach denen ansonsten die Holzteile, aus denen sie zusammengesetzt sind, zusammen mit den sonst üblichen Aminoplast- oder Phenoplastharzen verarbeitet werden.
Insbesondere wird Brettschichtholz oder Endlosholzbrett aus Holzbrettern durch Keilzinkenverleimung der schmalen Kanten herge- stellt. In gleicher Weise geht man mit Vorteil bei der Herstellung von Endlosholzbrett vor.
Die Methode der Keilzinkenverleimung ist allgemein bekannt und am Beispiel der nach der DIN 68140 Teil 1 durchgeführten Keilzinken- verleimung weiter unten beschrieben.
Bei der Herstellung des Brettschichtholzes werden im allgemeinen mehrere Schichten von keilzinkenverleimten Holzbrettern miteinander verbunden, indem die Seitenflächen der Holzbretter mit den erfindungsgemäßen KlebstoffZusammensetzungen verleimt werden.
Bei der Herstellung der Holzwerkstoffe und insbesondere bei der Keilzinkenverleimung erweist sich der Einsatz von füllstoffarmen oder im wesentlichen füllstofffreien KlebstoffZusammensetzungen als vorteilhaft.
Füllstoffhaltige KlebstoffZusammensetzungen sind schwieriger zu verarbeiten, weil sich bei niederviskosen Einstellungen der suspendierte Füllstoff nach kurzer Zeit absetzt und er jeweils unmittelbar vor der Verarbeitung aufgerührt werden muß. Bei hoch- viskosen Einstellungen sind zwar die Suspensionen stabil, jedoch sind diese aus den vorgenannten Gründen weniger bevorzugt.
Füllstoffhaltige KlebstoffZusammensetzungen sind insbesondere bei der maschinellen Verklebung von Oberflächen nachteilhaft, die enge und tiefe Einschnitte aufweisen. Eine derartige Oberfläche ist beispielsweise bei der Keilzinkenverleimung nach DIN 68140 Teil 1 anzutreffen. Hierbei sind die Zinken in der Regel in ihrem Querschnitt als spitze Dreiecke ausgebildet, so daß ein gleichfalls spitzer, dreieckiger Einschnitt von jeweils einem Schenkel zweier benachbarter Zinken gebildet wird. Zum Auftragen einer KlebstoffZusammensetzung auf die Schenkelflächen der Zinken wird in der Regel ein durch die Einschnitte kämmendes Werkzeug verwendet, dessen klebstoffauftragender Bereich in seiner Form den Einschnitten angepaßt ist. Allgemein wird die Klebstoff- Zusammensetzung aus den Flanken dieses Auftragkammer, die meist in etwa die gleiche Länge wie die Schenkel aufweisen, mittels in diesem Bereich angeordneten Schlitzen aufgebracht.
Im Falle von füllstoffhaltigen KlebstoffZusammensetzungen müssen diese Schlitze häufig gereinigt werden, um Verstopfungen und daraus resultierende QualitätsSchwankungen zu vermeiden.
Füllstoffhaltige KlebstoffZusammensetzungen werden deshalb vor allem dann verwendet, wenn die Oberflächen der zu verleimenden Holzteile Unebenheiten und die Klebstofffugen eine Dicke von 0,1 bis 1 mm aufweisen, wie es vor allem bei der Flächenverleimung der Fall ist. Für die Keilzinkenverleimung kommen diese deshalb erst in zweiter Linien in Betracht. Hier beträgt die Dicke der Fuge im allgemeinen 0,05 bis 0,2, bevorzugt 0,09 bis 0,13 mm.
Die erfindungsgemäßen KlebstoffZusammensetzungen enthalten bevorzugt solche Präpolymere P, die einen NCO-Gehalt von 5 bis 30, bevorzugt 10 bis 20, besonders bevorzugt 13 bis 17 Gew.-% aufweisen. Ihre Viskosität beträgt bei 25°C 300 bis 45000, bevorzugt 5 500 bis 25000 mPas .
Zur Herstellung des Präpolymeren P werden die Komponenten A und B im allgemeinen in solchen Mengenverhältnissen eingesetzt, daß das Verhältnis der reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in 0 einer Additionsreaktion reagieren zu den Isocyanatgruppen 0,05 : 1 bis 0,8 : 1, bevorzugt 0,1 : 1 bis 0,5 : 1 beträgt.
Die Komponenten A und B werden in den angegebenen Mengenverhältnissen auf allgemein bekannte Weise entsprechend dem gewünschten 5 NCO-Gehalt der Präpolymere P umgesetzt.
Die Komponenten A enthalten bevorzugt 75 bis 100 %, besonders bevorzugt im wesentlichen ausschließlich ein Triglycerid AI.
0 Unter Triglyceriden AI sind Ester des Glycerins zu verstehen, die mindestens zwei reaktive Gruppen aufweisen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können. Sie sind z.B. ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus primären Aminogrup- pen, sekundären Aminogruppen, alkoholischen Hydroxylgruppen und 5 Mercaptogruppen.
Diese Verbindungen können natürlichen, synthetischen oder teilsynthetischen Ursprungs sein. Unter den natürlichen Triglyceriden sind vor allem Ester von Hydroxygruppen tragenden Carbonsäuren zu 0 verstehen, wie Rizinusöl.
Teilsynthetische Triglyceride sind Verbindungen, die durch chemische Modifikation natürlicher Triglyceride erhalten werden. Dies sind z.B. Verbindungen, die durch Epoxidierung und anschließende 5 Hydro-, Glyco- und/oder Aminolyse olefinisch ungesättigter natürlicher Triglyceride dargestellt werden können. Solche Verbindungen werden z.B. von der Fa. Harburger Fettchemie Brinckmann & Mergeil GmbH unter der Bezeichnung Merginat® vertrieben.
0 Selbstverständlich können auch synthetische Triglyceride verwendet werden, die z.B. durch Veresterung von Glycerin mit entsprechend substituierten Carbonsäuren erhalten werden können.
Bevorzugt werden natürliche und teilsynthetische Triglyceride 5 verwendet, besonders bevorzugt natürliche, ganz besonders bevorzugt Rizinusöl.
Als Komponenten A2 kommen insbesondere diejenigen in Betracht, die in der EP-A-1 072 620 als "Komponente A" bezeichnet sind.
Üblicherweise sind das Verbindungen mit einer oder mehreren reak- tiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können. Sie sind z.B. ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus primären Aminogruppen, sekundären Aminogruppen, alkoholische Hydroxylgruppe und Mercaptogruppen.
Als Komponente A2 sind mehrwertige Alkohole mit einem Molekulargewicht von weniger als 400 g/mol, wie kurzkettige aliphatische Diole mit 2 bis 14 Kohlenstoffatomen, z.B. 1, 4-Butandiol oder 1,6 Hexandiol , bevorzugt .
Weniger bevorzugt sind sogenannte Makropolyole, also mehrwertige Alkohole mit einem Molekulargewicht von 400 bis 10000, die als Wiederholungseinheiten Ester- oder Ethergruppen enthalten.
Bei den Komponenten A2 kann es sich auch zumindest teilweise um solche handeln, die mit Isocyanatgruppen zu Harnstoffgruppen reagieren können, also Verbindungen mit primären oder sekundären Aminogruppen sowie Wasser. Falls ein Füllstoff verwendet wird, kann das Wasser auch, wie in der älteren EP-Anmeldung Nr. 01 123 829.2 beschrieben, im Füllstoff enthalten sein.
Bei Komponente B, die ein Polyisocyanat enthält, bevorzugt aus einem solchen besteht, kommen als Isocyanate üblicherweise die an sich bekannten aliphatisehen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Isocyante, bevorzugt Di- oder Triisocyanate in Betracht. Geeignete Isocyanate sind ebenfalls in der
EP-A-1 072 620 als "Komponente B" beschrieben. Bevorzugt sind 4, 4 '-2, 4' oder 2 , 2 ' -Diphenylmethandiisocyanat oder Gemische hiervon (MDI) .
Als Aktivatoren können allgemein bekannte Verbindungen eingesetzt werden, die die Reaktion von Isocyanatgruppen und den reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können, beschleunigen. Reaktive Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können, im Sinne der Erfindung sind vor allem alkoholische Hydroxylgruppen, primäre und sekundäre Aminogruppen und Mercaptane sowie die Hydroxylgruppe von Wasser. Carbonsäuregruppen zählen nicht hierzu.
Solche Aktivatoren sind in der Polyurethanchemie allgemein bekannt und beispielsweise in der EP-A-1 072 620 als "Katalysatoren" aufgelistet. Bevorzugt sind tertiäre Amine, wie Dirnethylmorpholin .
Als Hilfs- und Zusatzstoffe enthalten Klebstoffzusammensetzungen übliche Zusätze wie oberflächenaktive Substanzen, Stabilisatoren, Farbstoffe, Pigmente, Flammschutzmittel, fungistatische und bak- teriostatische wirkende Substanzen sowie Lösungsmittel.
Übliche Hilfs- und Zusatzstoffe, die bevorzugt sind, finden sich ebenfalls unter dieser Bezeichnung sowie unter der Bezeichnung Lösungsmittel in der EP-A-1 072 620.
Als Füllstoffe kommen neben dem in der EP-A-1 072 621 genannten faserhaltigen Füllstoffen, z.B. Fasern aus Polyamid, übliche teilchenförmige Füllstoffe in Betracht.
Im allgemeinen handelt es sich bei den teilchenförmigen Füllstof- fen um übliche anorganische Füllkörper, wie Kaolin oder andere Alumosilikate oder übliche organische Füllkörper, wie Holzmehl.
Die Einarbeitung der Aktivatoren, Hilfs- und Zusatzstoffe sowie der Füllstoffe ist unkritisch und kann nach üblichen Methoden er- folgen.
Die erfindungsgemäßen Holzwerkstoffe werden insbesondere im Hoch-, Tief-, Schiffs-, Fahrzeug- und Flugzeugbau verwendet.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern.
Beispiel 1
In einem Rührkessel wurden 500 g eines 50/50 Gemisches aus 2,4 - und 4, 4 '-Diphenylmethandiisocyanat vorgelegt und unter Rühren auf 80°C erwärmt. Hierzu wurden langsam 345 g Rizinusöl (mit der OH- Zahl 160 mg KOH/g) gegeben.
Nach Ende der Zugabe wurde 60 Minuten nachgerührt, auf 25°C ge- kühlt und abgefüllt.
Das Produkt wies einen NCO-Gehalt von 14,3 Gew.% und eine Viskosität von 7200 mPas bei 25°C auf.
Beispiel 2 (Vergleich)
Es wurde wie in Beispiel 3 der EP-A-1 072 620 beschrieben, vorgegangen. 5
Prüfung :
99,2 Teile der Klebstoffe aus Beispiel 1 und 2 wurden mit 0,8 Teilen 2 , 2 λ -Dimorpholinodiethylether vermischt und nach der Vor- 0 schrift der DIN EN 302, Teil 1 verklebt.
Die Zugscherprüfung ergab folgende Ergebnisse:
Zugscherprüfung nach DIN EN 302, Teil 1 5
Behandlung AI: 7 Tage Lagerung in Normalklima
(20 ± 2°C; 65 ± 5 % relative Luftfeuchte) 5
Behandlung A4 : 7 Tage Lagerung in Normalklima
(20 ± 2°C; 65 ± 5 % relative Luftfeuchte) , anschließend 6 h untergetaucht in kochendem Wasser, anschließend 2 h untergetaucht in Wasser bei 15 i ° 5°C; Prüfkörper geprüft in nassem Zustand
Behandlung A5 : 7 Tage Lagerung in Normalklima
(20 ± 2°C; 65 ± 5 % relative Luftfeuchte) , anschließend 6 h untergetaucht in kochendem Wasser, anschließend 2 h untergetaucht in Wasser bei 15 i
5°C, anschließend 7 Tage Trocknung in Normalklima (20 ± 2°C; 65 ± 5 % relative Luftfeuchte) ; Prüfkörper geprüft in trockenem Zustand
10
15
20
25
30
35
40
45
Claims
1. Holzwerkstoffe aus Holzteilen, die mit einer Klebstoff- Zusammensetzung, enthaltend
ein Isocyanatgruppen tragendes Präpolymer (Präpolymer P) , ableitet von
A) einer Komponente A, enthaltend
AI) 25 bis 100 Gew.-% eines Triglycerides mit mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Triglyceride AI) , und
A2) 0 bis 75 Gew.-% einer sonstigen Verbindung mit einer oder mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion rea- gieren können (Komponente A2) , und
B) einer Komponente B, enthaltend ein Polyisocyanat,
gegebenenfalls übliche Hilfs- und Zusatzstoffe,
gegebenenfalls einen Aktivator und
gegebenenfalls einen Füllstoff,
verleimt sind.
2. Holzwerkstoffe gemäß Anspruch 1, wobei es sich um Brettschichtholz, Endlosholzbrett, Sperrholz oder Tischlerplatte handelt .
3. Brettschichtholz oder Endlosholzbrett nach Anspruch 2 aus
Holzbrettern, bei denen die schmalen Kanten keilzinkverleimt sind.
4. Brettschichtholz nach Anspruch 2 oder 3 , bei dem die Seitenflächen der Bretter mit einer KlebstoffZusammensetzung nach Anspruch 1 verleimt sind.
5. Brettschichtholz nach Anspruch 3 oder 4, wobei die Klebstoff- Zusammensetzung im wesentlichen frei von Füllstoff ist.
6. Holzwerkstoffe nach den Ansprüchen 1 bis 5 , wobei die reaktiven Gruppen der Triglyceride AI, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können, ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus aus primären Aminogruppen, se- kundären Aminogruppen, alkoholischen Hydroxylgruppen und Mer- captangruppen.
7. Holzwerkstoffe nach Anspruch 6 , wobei die Triglyceride AI von Hydroxycarbonsäuren abgeleitet sind.
8. Holzwerkstoffe nach Anspruch 7, wobei es sich bei den Triglyceriden AI um Rizinusöl handelt.
9. Holzwerkstoffe nach den Ansprüchen 1 bis 8, wobei als Kompo- nente A2 hauptsächlich Polyole mit einem Molekulargewicht von weniger als 400 g/mol verwendet werden.
10. KlebstoffZusammensetzung, bestehend im wesentlichen aus
- bis zu 99,99 Gew.-% eines Isocyanatgruppen tragenden Präpolymers (Präpolymer P) , ableitet von
A) einer Komponente A, enthaltend
AI) 25 bis 100 Gew.-% eines Triglycerides mit mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Triglyceride AI) , und
A2) 0 bis 75 Gew.-% einer sonstigen Verbindung mit einer oder mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Komponente A2) ,
B) einer Komponente B, enthaltend ein Polyisocyanat,
0 bis 20 Gew.-% üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen,
0 bis 10 Gew.-% eines Aktivators und
0 bis 20 Gew.-% eines Füllstoffs.
11. KlebstoffZusammensetzung, bestehend im wesentlichen aus
- bis zu 99,99 Gew.-% eines Isocyanatgruppen tragenden Präpolymers (Präpolymer P) , ableitet von A) einer Komponente A, enthaltend
AI) 25 bis 100 Gew.-% eines Triglycerides mit mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können
(Triglyceride AI) , und
A2) 0 bis 75 Gew.-% einer sonstigen Verbindung mit einer oder mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Komponente A2) , und
B) einer Komponente B, enthaltend ein Polyisocyanat,
0 bis 20 Gew.- üblichen Hilfs- und Zusatzstoffen und
0,001 bis 10 Gew. -% eines Aktivators.
Holzwerkstoffe aus mit Polyisocyanaten verleimten Holzteilen
Zusammensetzung
Holzwerkstoffe aus Holzteilen, die mit einer KlebstoffZusammensetzung, enthaltend
ein Isocyanatgruppen tragendes Präpolymer (Präpolymer P) , ab- leitet von
A) einer Komponente A, enthaltend
AI) 25 bis 100 Gew.-% eines Triglycerides mit mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer
Additionsreaktion reagieren können (Triglyceride AI) , und
A2) 0 bis 75 Gew.-% einer sonstigen Verbindung mit einer oder mehreren reaktiven Gruppen, die mit Isocyanatgruppen in einer Additionsreaktion reagieren können (Komponente A2) , und
B) einer Komponente B, enthaltend ein Polyisocyanat,
gegebenenfalls übliche Hilfs- und Zusatzstoffe,
gegebenenfalls einen Aktivator und
- gegebenenfalls einen Füllstoff,
verleimt sind, sowie KlebstoffZusammensetzungen.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP02710775A EP1349901A1 (de) | 2001-01-04 | 2002-01-03 | Holzwerkstoffe aus mit polyisocyanaten verleimten holzteilen |
| CA 2433055 CA2433055A1 (en) | 2001-01-04 | 2002-01-03 | Derived timber products consisting of wood parts glued by means of polyisocyanates |
| US10/451,379 US20040071981A1 (en) | 2001-01-04 | 2002-01-03 | Derived timber products consisting of wood parts glued by means of polyisocyanates |
| NZ526742A NZ526742A (en) | 2001-01-04 | 2002-01-03 | Derived timber products consisting of wood parts glued by means of polyisocyanates |
| AU2002229693A AU2002229693B2 (en) | 2001-01-04 | 2002-01-03 | Derived timber products consisting of wood parts glued by means of polyisocyanates |
| NO20033056A NO20033056L (no) | 2001-01-04 | 2003-07-03 | Trematerialer av tredeler som er limt med polyisocyanater |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2001100220 DE10100220A1 (de) | 2001-01-04 | 2001-01-04 | Holzwerkstoffe aus mit Polyisocyanaten verleimten Holzteilen |
| DE10100220.3 | 2001-01-04 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2002/000151 Continuation WO2002055692A2 (de) | 2001-01-09 | 2002-01-09 | Verfahren zur hemmung der expression eines zielgens und medikament zur therapie einer tumorerkrankung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO2002053672A1 true WO2002053672A1 (de) | 2002-07-11 |
Family
ID=7669774
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/EP2002/000012 WO2002053672A1 (de) | 2001-01-04 | 2002-01-03 | Holzwerkstoffe aus mit polyisocyanaten verleimten holzteilen |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040071981A1 (de) |
| EP (1) | EP1349901A1 (de) |
| AU (1) | AU2002229693B2 (de) |
| CA (1) | CA2433055A1 (de) |
| DE (1) | DE10100220A1 (de) |
| NO (1) | NO20033056L (de) |
| NZ (1) | NZ526742A (de) |
| WO (1) | WO2002053672A1 (de) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1681310A1 (de) * | 2005-01-13 | 2006-07-19 | Bayer MaterialScience AG | Holzklebstoffe |
| WO2008058780A1 (de) * | 2006-11-15 | 2008-05-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Hochfeste polyurethan-klebstoff |
| WO2008106637A1 (en) * | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Thiourethane compositions and processes for making and using same |
| EP2062927A1 (de) * | 2007-11-20 | 2009-05-27 | Henkel AG & Co. KGaA | 2K-PU-Klebstoff für Tieftemperaturanwendungen |
| US7585932B2 (en) | 2005-08-16 | 2009-09-08 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Polymer compositions and processes for making and using same |
| US7713326B2 (en) | 2004-02-17 | 2010-05-11 | Agrium Inc. | Controlled release fertilizer material and process for production thereof |
| US7910666B2 (en) | 2005-08-16 | 2011-03-22 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Mercaptan-hardened epoxy polymer compositions and processes for making and using same |
| US8003748B2 (en) | 2004-02-17 | 2011-08-23 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Polythiourethane compositions and processes for making and using same |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20070185301A1 (en) * | 2006-02-07 | 2007-08-09 | Giorgini Albert M | Moisture cure adhesive for bonding structural wood |
| US20160280977A1 (en) * | 2015-03-24 | 2016-09-29 | IFS Industries Inc. | Two-Part Urethane Adhesive |
| CN108441125B (zh) * | 2018-03-05 | 2020-09-08 | 钦州市新利木业有限公司 | 一种多层胶合板加工用高强耐水胶粘剂 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2365623A1 (de) * | 1973-03-27 | 1975-08-21 | Sumitomo Bakelite Co | Verfahren zum verbinden von nassem holz und nach diesem verfahren hergestellte furnierblaetter |
| DE2641380A1 (de) * | 1976-09-15 | 1978-03-16 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten mit isocyanuratstruktur sowie ihre verwendung |
| DE4114022A1 (de) * | 1991-04-29 | 1992-11-05 | Henkel Kgaa | Verwendung partiell dehydratisierter ricinusoele in 2-komponentigen polyurethan-klebemassen und giessmassen |
| DE4412759A1 (de) * | 1994-04-13 | 1995-10-19 | Beiersdorf Ag | Polyurethan-Klebstoff für tragende Holzbauteile |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3897581A (en) * | 1973-03-27 | 1975-07-29 | Sumitomo Bakelite Co | Plywood veneer of edge-bonded wet wood pieces and method of making same |
| US3776869A (en) * | 1973-04-09 | 1973-12-04 | Nat Starch Chem Corp | Improved urethane adhesives comprising a blend of a castor oil based isocya-nate prepolymer with a terepene phe-nolic resin |
| US6357197B1 (en) * | 1997-02-05 | 2002-03-19 | Andersen Corporation | Polymer covered advanced polymer/wood composite structural member |
-
2001
- 2001-01-04 DE DE2001100220 patent/DE10100220A1/de not_active Withdrawn
-
2002
- 2002-01-03 EP EP02710775A patent/EP1349901A1/de not_active Withdrawn
- 2002-01-03 NZ NZ526742A patent/NZ526742A/en unknown
- 2002-01-03 AU AU2002229693A patent/AU2002229693B2/en not_active Ceased
- 2002-01-03 US US10/451,379 patent/US20040071981A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-03 CA CA 2433055 patent/CA2433055A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-03 WO PCT/EP2002/000012 patent/WO2002053672A1/de active Search and Examination
-
2003
- 2003-07-03 NO NO20033056A patent/NO20033056L/no unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2365623A1 (de) * | 1973-03-27 | 1975-08-21 | Sumitomo Bakelite Co | Verfahren zum verbinden von nassem holz und nach diesem verfahren hergestellte furnierblaetter |
| DE2641380A1 (de) * | 1976-09-15 | 1978-03-16 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten mit isocyanuratstruktur sowie ihre verwendung |
| DE4114022A1 (de) * | 1991-04-29 | 1992-11-05 | Henkel Kgaa | Verwendung partiell dehydratisierter ricinusoele in 2-komponentigen polyurethan-klebemassen und giessmassen |
| DE4412759A1 (de) * | 1994-04-13 | 1995-10-19 | Beiersdorf Ag | Polyurethan-Klebstoff für tragende Holzbauteile |
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7713326B2 (en) | 2004-02-17 | 2010-05-11 | Agrium Inc. | Controlled release fertilizer material and process for production thereof |
| US7781484B2 (en) | 2004-02-17 | 2010-08-24 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Thiol ester compositions and processes for making and using same |
| US7989655B2 (en) | 2004-02-17 | 2011-08-02 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Thiol ester compositions and processes for making and using same |
| US8003748B2 (en) | 2004-02-17 | 2011-08-23 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Polythiourethane compositions and processes for making and using same |
| EP1681310A1 (de) * | 2005-01-13 | 2006-07-19 | Bayer MaterialScience AG | Holzklebstoffe |
| US7585932B2 (en) | 2005-08-16 | 2009-09-08 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Polymer compositions and processes for making and using same |
| US7910666B2 (en) | 2005-08-16 | 2011-03-22 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Mercaptan-hardened epoxy polymer compositions and processes for making and using same |
| WO2008058780A1 (de) * | 2006-11-15 | 2008-05-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Hochfeste polyurethan-klebstoff |
| WO2008106637A1 (en) * | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Thiourethane compositions and processes for making and using same |
| EP2062927A1 (de) * | 2007-11-20 | 2009-05-27 | Henkel AG & Co. KGaA | 2K-PU-Klebstoff für Tieftemperaturanwendungen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2433055A1 (en) | 2002-07-11 |
| NO20033056D0 (no) | 2003-07-03 |
| US20040071981A1 (en) | 2004-04-15 |
| EP1349901A1 (de) | 2003-10-08 |
| NO20033056L (no) | 2003-09-03 |
| NZ526742A (en) | 2005-03-24 |
| AU2002229693B2 (en) | 2006-08-31 |
| DE10100220A1 (de) | 2002-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2362052C3 (de) | Verfahren zum Herstellen von Furnierblättern | |
| EP0019844B1 (de) | Neue Emulgatoren, diese Emulgatoren enthaltende wässrige Isocyanat-Emulsionen sowie deren Verwendung als Bindemittel zur Herstellung von Formkörpern | |
| DE102005001565A1 (de) | Holzklebstoffe | |
| EP0019860B1 (de) | Wässrige Isocyanat-Emulsionen sowie deren Verwendung als Bindemittel in einem Verfahren zur Herstellung von Formkörpern | |
| DE1519432A1 (de) | Polyurethanbeschichtungsmassen | |
| EP0256330B1 (de) | Verstärkte Gipsplatten | |
| EP0019859B1 (de) | Verwendung selbsttrennender Bindemittel auf Isocyanat-/Sulfonsäure-Basis zur Herstellung von Formkörpern | |
| DE3606087A1 (de) | Verfahren zur herstellung von waessrigen, polyisocyanat-haltigen klebstoffsystemen, entsprechende, streckmittelhaltige klebstoffsysteme und ihre verwendung | |
| WO2002053672A1 (de) | Holzwerkstoffe aus mit polyisocyanaten verleimten holzteilen | |
| DE2820907C3 (de) | Verleimungsverfahren mit härtbaren Klebern auf Formaldehydbasis und Härterzusammensetzung | |
| DE69834817T2 (de) | Härter auf basis von oxazolidin zum verkleben von hölzernen werkstücken mit resorcinolharzen | |
| EP2620475A1 (de) | Klebstoffzusammensetzungen und deren Verwendung | |
| EP1072620B1 (de) | Klebstoffzusammensetzung für Keilzinkenverleimung | |
| EP1072621A2 (de) | Faserhaltige Klebstoffzusammensetzung | |
| DE69628900T2 (de) | Konservierungsverfahren von Sperrholz und Spanplatten gegen Verfall und Schimmel | |
| EP0127767B1 (de) | Verfahren zum Verleimen von Massivholz sowie Leimharze, enthaltend Polysaccharide | |
| DE3108537A1 (de) | Waessrige isocyanat-emulsionen sowie deren verwendung als bindemittel in einem verfahren zur herstellung von formkoerpern | |
| EP1199319B1 (de) | Faserhaltige Klebstoffzusammensetzung | |
| EP3733366B1 (de) | Bindemittel zur herstellung von holzwerkstoffen | |
| DE60315034T2 (de) | Klebstoffzusammensetzung für feuchte materialien | |
| KR840000612B1 (ko) | 수성 폴리이소시아네이트-리그닌 접착제 | |
| EP4015173A1 (de) | Erhöhung der reaktivität von isocyanatklebstoffen durch ammoniumverbindungen | |
| DE2908844A1 (de) | In wasser emulgierbare isocyanatzusammensetzung | |
| EP2102262A1 (de) | Nichtschäumende 1-komponenten- polyurethan- klebstoffzusammensetzung | |
| DE1813570A1 (de) | Polyester-Klebstoffe,insbesondere zum Verkleben von Schuhwerk aus Weich-PVC |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG |
|
| DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2002710775 Country of ref document: EP |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 2433055 Country of ref document: CA |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 526742 Country of ref document: NZ Ref document number: 2002229693 Country of ref document: AU |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 10451379 Country of ref document: US |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 2002710775 Country of ref document: EP |
|
| REG | Reference to national code |
Ref country code: DE Ref legal event code: 8642 |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 526742 Country of ref document: NZ |
|
| WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 526742 Country of ref document: NZ |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: JP |
|
| WWW | Wipo information: withdrawn in national office |
Ref document number: JP |
|
| WWW | Wipo information: withdrawn in national office |
Ref document number: 2002710775 Country of ref document: EP |
|
| DPE2 | Request for preliminary examination filed before expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101) |