WO2001053599A1 - Composition de finition adoucissante - Google Patents

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WO2001053599A1
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carbon atoms
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alkyl
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Noriaki Ushio
Hiromitsu Hayashi
Shuji Tagata
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Kao Corporation
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    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D06M13/467—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from polyamines
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    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols

Definitions

  • the present invention relates to softener compositions for textile products.
  • Conventional technology
  • home softener compositions are mainly composed of quaternary ammonium compounds having two long-chain alkyl groups in one molecule, as represented by di (hardened tallow alkyl) dimethylammonium.
  • the composition was as follows. The reason for this is that the quaternary ammonium compound has a good softening effect on various fibers even in a small amount. The force makes the fibers oily, and it absorbs water on cotton and so on. It also has the disadvantage of making it worse.
  • Japanese Patent Publication No. 288,266 and Japanese Patent Publication No. 7-235,844 disclose a technique using a quaternary ammonium salt having an unsaturated alkyl chain.
  • the water absorbency of cotton ore is improved, the sliminess unique to quaternary ammonium salt is not eliminated.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-111660 describes the use of a mixture of a polycation having at least one long-chain hydrophobic group and an anionic surfactant. The texture could not be satisfied.
  • a softener composition containing a chlorine scavenger is disclosed in No. 6.
  • the addition of a chlorine scavenger in addition to the softener component in the softener composition is cost and storage stable. It was very disadvantageous from the aspect.
  • An object of the present invention is to provide a softener composition that imparts a high softening effect and a favorable texture to clothing, and does not impair the water absorption of fine pu products.
  • a softener composition capable of imparting desirable softness, softness (smoothness) and lightness with less greasyness, especially to cotton, and having an excellent anti-fading effect. It is to provide things. Further, the present invention can also provide a softener composition which does not cause Gelich at an automatic inlet of a washing machine.
  • the present invention provides a compound (component (a)) having two or more groups selected from an amino group and a quaternary ammonium group in a molecule and one or more hydrocarbon groups having 8 to 36 carbon atoms. , Containing an anionic surfactant (component (b)) having a hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, and a nonionic surfactant (component (c)), wherein component (a) b) moles of components A softener composition having a ratio of 90/10 to 5050.
  • the component has a softening effect.
  • At least one of the component (a) and the component (b) has at least one hydrocarbon group selected from the above (1) and (2).
  • the cation equivalent of the quaternary ammonium group in the component (a) is preferably 90 to 40 to 60, the cation equivalent of the (b) component.
  • the component is preferably a compound of the following (2).
  • Ri, R 2 at least one ester group or the number of carbon atoms which may be interrupted by an amide group 8-36 And the other is carbon number :!
  • A, B, and C each represent a group represented by one N + (R3) (R one or one N (R5) —, provided that at least one of A, B, and C—N + (R3) (R4) —, and all of A, B, and C do not become —N + (R3) (R4) —, wherein R3, R R5 may be the same or different, and have 1 to carbon atoms.
  • P and Q may be separated by an ester group, an ether group or an amide group, and may have 1 to 1 carbon atoms which may be substituted by a hydroxy group or an ether group.
  • 5 is an alkylene group of.
  • a is a
  • B is an n + (R3) number of (R 4) one in C.
  • n is the number of 1 to 3
  • m is a number of 0 to 2.
  • R 1 and R 2 is an alkyl group or an alkenyl group having 8 to 36 carbon atoms which may be separated by an ester group or an amide group, and the other is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Or a hydroxyalkyl group.
  • A, B, and C may be the same or different, and each is a group represented by one N + (R 3 ) (R 4 ) — or —N (R 5 ) —.
  • R 3 , R 4 , and R 5 may be the same or different, and are an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • P and Q are an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be separated by an ester group, an ether group or an amide group, and which may be substituted by a hydroxy group or an ether group.
  • a is the number of —N + (R 3 ) (R 4 ) — in A, B and C.
  • n is a number from 1 to 3
  • m is a number from 0 to 2.
  • X— is an anion.
  • the composition of the present invention may further contain (d) a compound having a ⁇ of 20 to 40 determined from the following general formula (1) in an amount of 0 to 5 to 20% by weight.
  • ⁇ [(14820 + 99. 2Tb + 0.
  • Tb is the boiling point (° K)
  • V is the molar volume at 20 (cm3Zmo1).
  • C also, as a component (a), two or more quaternary ammonium groups or tertiary amino groups 3 to 50% by weight of a compound having at least one alkyl or alkenyl group having 8 to 36 carbon atoms, 0.5 to 30% by weight of the anionic surfactant as the component (b), and component (c).
  • the present invention also includes a composition containing 0.1 to 10% by weight of the nonionic surfactant and 0.5 to 20% by weight of the component (d).
  • Form of the component (1) is a compound having two or more groups selected from an amino group and a quaternary ammonium group and one or more hydrocarbon groups having 8 to 36 carbon atoms in ⁇ . It is preferably represented by the formula (2).
  • the component (a) comprises: (a) two or more, more preferably two or three, most preferably two groups selected from a quaternary ammonium group and a tertiary amino group in the molecule; It is a compound having one or more, more preferably one or two, most preferably one group selected from 8 to 36 alkyl groups and alkenyl groups, and is a main component for flexibility. .
  • Preferred examples of such compounds include the following compounds.
  • Ri ⁇ R5 and X- have the same meanings as above, R 6 is Okishiechiren group hydrogen atom or a number from 1 to 12 alkyl group carbon or average degree of condensation of 1 to 20,.
  • Y is a group selected from one C, one C, one —CONH—, one NHCO— and one O—.
  • 1, k is the same or different and is a number from 1 to 5.
  • (I), (II), (IV), and (V) are preferable among the above compounds, and ( ⁇ ) or (V) force is particularly preferable.
  • both or one of R 1 and R 2 is preferably an alkyl group or alkenyl group having 14 to 24 carbon atoms which is separated by an ester group or an amide group or both. It is preferable that the group be selected from the group consisting of R 7 —COZ—R8— and R7—ZCO—R8—.
  • R 7 is an alkyl group or an alkenyl group having 13 to 19 carbon atoms
  • R 8 is an alkylene group having 1 to 5, preferably 1 to 3 carbon atoms.
  • Z represents 110 or 1 NH—.
  • the compound having a tertiary amino group among the compounds of the component (a) a compound obtained by neutralizing a tertiary amino group with an acid agent before blending in the softener composition can be used.
  • an acid agent for neutralization, hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, and fatty acid are preferable, and hydrochloric acid and sulfuric acid are particularly preferable.
  • At least one of the component (a) and the component (b), preferably one of the components, and particularly preferably the component (a) are: At least one hydrocarbon group selected from a hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms (hereinafter referred to as a hydrocarbon group ⁇ ) and a branched alkyl group having 8 to 36 carbon atoms (hereinafter referred to as a hydrocarbon group ⁇ ⁇ ⁇ ) You can have one. When a plurality of (a) component and Z or (b) component are used, at least any one compound may have at least one hydrocarbon group selected from hydrocarbon group 1 and hydrocarbon group 2.
  • hydrocarbon S® an oleyl group, an elaidyl group, a linole group, a linolenic group, an elsyl group, and a brassyl group are preferred.
  • the hydrocarbon group ⁇ is preferably an isostearyl group, an isoleyl group, or a Guerbet-type alkyl group, and the hydrocarbon group ⁇ is preferably an oleyl group, an elsyl group, or an isostearyl group of a hydrocarbon group ⁇ ⁇ from the viewpoint of texture. More preferred.
  • hydrocarbon groups 1 and 2 are composed of a quaternary ammonium group and / or an amino group of the component (a), an anion group of the component (b), an ester group, an ether group and an They may be linked via a mid group.
  • R'-TR "-[wherein, R 'is a hydrocarbon group selected from a hydrocarbon group 1 and a hydrocarbon group ⁇ , and T is one COO—, one C ⁇ —, —CONH— And —NHCO—, wherein R ′′ is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms.]
  • a group represented by the following formula is preferred: This group is formed using R ′ C ⁇ H as a raw material.
  • R 'C ⁇ H used as a raw material is a fatty acid selected from oleic acid, elaidic acid, linoleic acid, linolenic acid, eric acid, brassic acid, isostearic acid, isoleic acid, and Guerbet-type fatty acid. It is desirable from the viewpoint of water absorption and texture.
  • a compound represented by the above formula (2) is preferable.
  • at least one of R 1 and R 2 is a group selected from hydrocarbons and hydrocarbons, and when only one of these groups is these groups, the other is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Or a hydroxyalkyl group.
  • A, B and C which may be the same or different, are groups selected from one N * (R 3 ) 4 ) — and one N (R5) —.
  • R 5 is a hydrogen atom, an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms.
  • P and Q are an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be separated by an ester group or an amide group, and which may be substituted by a hydroxy group or an ether group.
  • a is the number of —N + (R 3 ) (R4) — in A, B, and C.
  • n is a number from 1 to 3
  • m is a number from 0 to 2.
  • X is an anionic group, preferably a halogen ion, a sulfate ion, or an alkyl sulfate ion having 1 to 3 carbon atoms. ].
  • a compound obtained by neutralizing an amino group with an acid agent can be used.
  • Preferred acids for neutralization are: » sulfuric acid, glycolic acid, phosphoric acid, hydroxycarboxylic acid, and fatty acid, more preferably, sulfuric acid, and glycolic acid. This neutralization step may be before or during compounding.
  • Ri ⁇ R 5 and X- have the same meanings as above, R 6 is hydrogen atom, a polyoxyethylene group of the alkyl group or an average polymerization degree of 1 to 20 carbon atoms 1 to 1 2.
  • Y is a group selected from one C, one C, one CONH, one NHC and one. 1 is a number from 1 to 5, and k is a number from 0 to 5. i is a number of 0 or 1.
  • the present invention (a) In the form of the component (3), (a) in the molecule, at least one hydrocarbon group having 8 to 36 carbon atoms, at least one quaternary ammonium group, and at least one tertiary amino group (A) the cation equivalent of the quaternary ammonium group in the component (ft /
  • the cation equivalent is the ratio of the quaternary ammonium group in the compound 1 of the component (a), and does not include the cation group formed by the tertiary amino group.
  • the anion equivalent is a ratio of an anionic group in one molecule of the anionic surfactant (b).
  • the component (a) of the present embodiment has at least one quaternary ammonium group, a tertiary amino group, and an alkyl group or alkenyl group having 8 to 36 carbon atoms in the molecule, and more preferably one or more. It is a compound having two, most preferably one each, which is the main component for softening.
  • Ri and R2 are an alkyl group or alkenyl group having 8 to 36 carbon atoms, preferably 10 to 30, and particularly preferably 14 to 24 carbon atoms, at least one of which may be separated by an ester group or an amide group. And the other is an alkyl or hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms.
  • A, B, and C each represent a group represented by one N + (R3) (R4) — or one N (R5) —.
  • A, B, among and C, at least one one N + (R3) (R4) - is, A, B, all C is one N + (R 3) (R 4) - and made it Absent.
  • RR 5 may be the same or different, and is an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 5, preferably 1 to 3 carbon atoms.
  • P and Q are an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may be separated by an ester group, an ether group or an amide group, and which may be substituted by a hydroxy group or an ether group.
  • a is the number of one N R3) (R) — in A, B, and C.
  • n is a number from 1 to 3, preferably 1 or 2
  • m is a number from 0 to 2, preferably 0 or 1.
  • X is an anion, preferably a halogen ion, an alkyl sulfate having 1 to 3 carbon atoms. ON, fatty acid ions.
  • the compound of the component (a) a compound obtained by neutralizing a tertiary amino group with an acid before blending in the softener composition can be used.
  • the acid for neutralization hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, and fatty acid are preferable, and sulfuric acid is particularly preferable.
  • R6 and Rio is an alkyl group or alkenyl group having 12 to 24 carbon atoms, preferably 14 to 24 carbon atoms, and the other is an alkyl group or hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • R 7, R8, RH, Ri3 , R ", R15 are each independently an alkyl or hydroxyalkyl group having 1-3 carbon atoms.
  • R 16 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms.
  • R 17 is an alkyl or alkenyl group having 20 to 20 carbon atoms
  • R 17 is an alkyl group or alkenyl group having 14 to 20 carbon atoms, and ⁇ is halogen.
  • anionic surfactant which is the component (b) of the present invention include alkylbenzenesulfonic acid, alkylsulfuric acid, polyoxyalkylenealkyl etheric acid, olefin sulfonic acid, alkanesulfonic acid, saturated or unsaturated fatty acid, and polyoxyalkylene.
  • alkyl sulfuric acid having an alkyl group having 10 to 30, preferably -12 to 24, particularly preferably 14 to 24 carbon atoms, and having 10 to 30, preferably 12 to 24, particularly preferably 14 to 24 carbon atoms.
  • fatty acids include alkyl or alkenyl sulfates, alkyl or alkenyl sulfonates, alkyl benzene sulfonates, alkyl or alkenyl phosphonates, ⁇ -olefin sulfonates, polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether sulfates, polyoxyethylene alkyl or Alkenyl ether phosphonate and ⁇ -sulfofatty acid methyl carbonate, which may be in the form of an inorganic salt, an organic salt or an acid.
  • Salts include sodium salt, potassium salt, ammonium salt, alkanolamine salt and the like.
  • alkyl group or alkenyl group of the component (b) is a group selected from the group consisting of hydrocarbons SO) and 2 or a straight-chain alkyl group having 10 to 22 carbon atoms, preferably 12 to 20 carbon atoms. Is a linear alkyl group having 12 to 20 carbon atoms.
  • the softener composition of the present invention preferably contains the component (a) and the component (b) in a total range of 3 to 40% by weight, and the remainder is water or the various additives described below. It is desirable in terms of stability and ease of use during use.
  • the water preferably contains 40 to 95% by weight, especially 50 to 85% by weight.
  • the softener composition of the present invention preferably has a pH of 1 to 5 at 25 ° C.
  • a nonionic surfactant is blended as the component (c).
  • a polyoxyalkylene alkyl ether having at least one alkyl or alkenyl group having 8 to 20 carbon atoms is preferable, and a nonionic surfactant represented by the general formula (4) is particularly preferable.
  • R 9 -T-[(R 10 O) P -H] Q (4) wherein R 9 is an alkyl group or an alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, preferably 12 to 18 carbon atoms; 10 is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, preferably an ethylene group.
  • p is an average number of moles added, and represents a number of 2 to 100, preferably 5 to 40 or 5 to 80, particularly preferably 20 to 40 or 10 to 60.
  • T is 100—, —N— or one CON—
  • Q is 1 when T is — ⁇
  • Q is 2 when T is —N— or one CON—.
  • R 9 -0- (C 2 H 40 ) r -H wherein R 9 has the same meaning as described above, and r is the average number of moles added, 8 to 100, preferably 10 to 80 or 10 The number is ⁇ 60.
  • R 9 has the same meaning as described above, s and t are average number of moles added, and each is independently The number is 2 to 40, preferably 5 to 40, and ethylene oxide and propylene oxide may be random or block adducts.
  • R 9 has the same meaning as described above, and the sum of u and V is a number of 5 to 100, preferably 5 to 80 or 10 to 80.
  • the amount of the non-ionic surfactant is preferably 0.5 to 10% by weight, particularly 1 to 8% by weight in the composition from the viewpoint of stability.
  • the weight ratio of component (c) to component (a) and component (b) is ((a) + (b)) / (c) is 1Z1 to 200Z1, preferably 2Z1 to: L00Z1, and particularly preferably.
  • a compound in which ⁇ 5 obtained from the above formula (1) is 20 to 40, preferably 21 to 35, particularly preferably 21 to 27 can be used. Further, those having an amount of 100 to 400, preferably 130 to 300, particularly 150 to 300, and having a boiling point of 150 ° C. or more, preferably 200 to 350 ° C., particularly 240 to 350 are good.
  • ⁇ in the present invention is close to the solubility parameter and is described in “Solution and Solubility” (Kozo Shinoda, Apr. 30, 1991, published by Maruzen Co., Ltd.), pp. 78-82. It has been done.
  • Preferred compounds satisfying the ⁇ value of the present invention are alkyl glyceryl ether having 3 to 8 carbon atoms in an alkyl group, di- or triethylene diol monophenyl ether, and di- or triethylene diol monophenyl ether having 2 to 8 carbon atoms in an alkyl group.
  • alkyl glyceryl ethers having an alkyl group having 2 to 5 carbon atoms are particularly preferred.
  • the softener composition of the present invention contains (d), it contains the component (a) in an amount of 3 to 50% by weight, preferably 3 to 40% by weight, particularly preferably 5 to 35% by weight. Further, the composition contains (d) a component in an amount of 0.5 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, and particularly preferably 1 to 10% by weight.
  • Component (b) is contained in an amount of 0.5 to 30% by weight, preferably 1 to 20% by weight, and particularly preferably 5 to 20% by weight. Furthermore, component (c) is contained in an amount of 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight, particularly preferably 1 to 5% by weight.
  • the weight ratio of component (c) to component (a) and component (b) is ((a) + (b)) / (c) is 1Z1 to 200Z1, preferably 2Z1-100 / 1, and particularly preferably. Is 3Z1 to 50Z1.
  • the softener composition of the present invention is a composition containing the components (a) to (d) and water, and uses water from which ionic substances contained in water, such as distilled water and ion-exchanged water, have been removed. It is better to do.
  • the softener composition of the present invention preferably contains 40 to 95% by weight, particularly 50 to 90% by weight of water from the viewpoint of storage stability.
  • the softener composition of the present invention preferably has a pH in 2 O: of 2 to 5, particularly 2.5 to 4, from the viewpoint of storage stability.
  • the softener composition of the present invention preferably contains an oil component for the purpose of further improving the storage stability.
  • an oil component an ester compound of a fatty acid having 8 to 20 or 8 to 22, preferably 10 to 18 carbon atoms and a polyhydric alcohol is preferred.
  • the sorby ester power is preferred. It is preferable that such an oil component is incorporated in the composition in an amount of 0.05 to 10% by weight, particularly 0.1 to 5% by weight. Alternatively, it may be 0.1 to 10% by weight, particularly 0.5 to 5% by weight.
  • an inorganic salt for example, calcium chloride may be added in an amount of 0 to 1000 ppm, preferably 10 to 500 ppm.
  • Activators include sodium salts and potassium salts, but inorganic salts mixed into the composition by use of such surfactants are not subject to the above restrictions.
  • the softener composition of the present invention may contain components such as silicones, fragrances, and dyes that are usually added to the softener composition.
  • a solvent component selected from ethanol, isopropanol, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, dipropylene glycol and polyxixylene phenyl ether.
  • solvent components are preferably contained in the composition in an amount of 0 to 20% by weight, particularly 0.5 to 10% by weight.
  • ethanol is used, It is recommended to use polyoxyethylene alkyl ether sulfate-modified ethanol or 8-acetylated sucrose-modified ethanol.
  • the softener composition of the present invention may contain 0.1 to 5% by weight of a silicone compound such as polydimethylsiloxane or an amine-modified polydimethylsiloxane as a texture imparting agent.
  • a silicone compound such as polydimethylsiloxane or an amine-modified polydimethylsiloxane
  • Acid dyes, direct dyes, basic dyes, or reactive dyes selected from naphthoquinone dyes, naphthylimide dyes and perinone dyes, and Liquidink (registered trademark) dyes manufactured by MILLIKEN are preferably 1-10000 p. It is also possible to use a fragrance which is usually compounded in the fine pulp treating agent.
  • a fragrance which is usually compounded in the fine pulp treating agent.
  • the components (c) and (d) described in JP-A No. 8-11387 are preferably used. The combination of aroma components indicated by) is good.
  • an antifoaming agent or an antibacterial agent can be added.
  • a cationic softening component having two long-chain alkyl groups which may be separated by an ester group or an amide group
  • a storage stabilizer 0.1 to 10% by weight of a nonionic surfactant which is an adduct of ethylene oxide of a primary or secondary alcohol having 8 to 20 carbon atoms and having an average of 5 to 60 moles may be blended. preferable.
  • a monohydric alcohol such as ethanol, propanol, isopropanol, ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, polyethylene glycol, glycerin, pen erythritol, and diglycerin, or a polyhydric alcohol is used. -20% by weight is preferable.
  • inorganic electrolytes such as sodium chloride, potassium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, ammonium chloride, sodium sulfate, potassium sulfate, ammonium sulfate, sodium nitrate, potassium nitrate, calcium nitrate, magnesium nitrate, ammonium nitrate and the like are used.
  • These alcohols and inorganic electrolytes are used as phase stabilizers and viscosity controllers.
  • Flavors can also be included.
  • the softener composition of the present invention imparts favorable softness, elasticity (smoothness), and a greasy feel with little oiliness to various delicate materials, particularly to cotton and cotton clothing. It has an excellent feel (water absorption) when wet hands are wiped with a treated cotton cloth. Furthermore, sufficient flexibility can be imparted to synthetic fibers. Also, discoloration due to repeated washing can be prevented.
  • Synthesis Examples 1-12 of component a used in Examples of the present invention will be described.
  • Synthesis Example 1 Synthesis of (a— 1) a-1: A reaction product obtained by subjecting methyl monoethanolamine and acrylonitrile to a Michael addition reaction in a usual manner was charged into a stainless steel autoclave, and ethanol was added as a solvent, and Raney nickel was added as a catalyst. After the inside of the autoclave was replaced with nitrogen, the inside of the autoclave was replaced with hydrogen, and the reaction was performed at a hydrogen pressure of 10 Kg / cm 2 and a temperature of 110 ° C. for 3 hours. Next, 2.2 mol times of formalin aqueous solution to the amine was injected into the autoclave, and the reaction was continued for another 5 hours. After cooling, the obtained reaction product was distilled to obtain N-hydroxyethyl-1-N, ⁇ ', N'-tetramethylpropanediamine.
  • a dehydration condensation reaction between stearic acid and N-hydroxyethylethylenediamine was carried out, which was hydrolyzed and distilled to obtain N-stearoyl-N'-hydroxyethylethylenediamine. This was dissolved in ethanol, and 1.1 times equivalent of formalin was added dropwise to the amine under reflux, followed by dropwise addition of 1.1 times the formic acid to the amine, followed by aging for 5 hours. The reaction product is further quaternized with methyl chloride to give N-stearoylaminoethyl-N-hydroxyethyl-N, N-dimethyl. Luanmonium chloride was obtained.
  • R is an alkyl group in the tallow fatty acid composition.
  • Trichloroalkane (150 g, 0.52 mol) and N, N, N ', N'-tetramethyl-1,3-propanediamine (68 g, 0.53 mol) were mixed with ethanol (350. Og) in the flask. After the mixture was refluxed for 72 hours, ethanol was distilled off under reduced pressure to remove unreacted amine compounds. The obtained solid was further recrystallized with acetone according to a conventional method to give N- (3-dimethylaminopropyl) -N-alkyl-N, N-dimethylammonium chloride (180 g, pure content 95 wt. %).
  • Synthesis Example 5 Synthesis of (a-5)
  • 3 ⁇ 4m R is nostearili ⁇ !
  • ⁇ , ⁇ -dimeteralkylamine 179 g, 0.60 mol
  • acetone 238.Og
  • acetic acid monoester isopropyl ester 99 g, 0.72 mol
  • reaction product was charged into a 1 L 4-cell flask equipped with a thermometer and a condenser, and 81.6 g of water in which 6.5 g of KO had been dissolved was added to carry out hydrolysis.
  • HP LC was used to confirm that the quaternary salt had disappeared, and neutralized with 20% sulfuric acid. Water was distilled off under reduced pressure, and filtration was performed when the salt was purified. Next, this was dissolved in 500 ml of dichloromethane, 335 g of thionyl chloride was added dropwise at room temperature, and the mixture was reacted under reflux for 1 hour. Evaporation of the solvent and excess thionyl chloride gave an orange oil.
  • Alkylamine (142g, 0.5 ⁇ 1) is dissolved in ethanol (250g) in a 1L 4-neck flask equipped with a thermometer, a dropping funnel and a condenser, and 29.2g of acrylonitrile is added dropwise under reflux for about 1 hour. Aged. After the reaction, the ethanol and unreacted acrylonitrile were removed by an evaporator. Next O one Tokurebu and Raney nickelous of 1 wt% relative to Amin (the stainless steel), the completion of the reaction was 150 g, water ZI PA (50/50 by volume) 150 g placed, N 2 after replacement, H 2 And reacted at 110 ° C and H 2 pressure of 10 kgZcm 2 for 6 hours.
  • R is a C 16 ZC 18 mixed alkyl group.
  • R is a C 16 ZC 18 mixed alkyl group.
  • N N-dimethylalkylamine (a linear alkyl group with 16 carbon atoms and a linear alkyl group with 18 carbon atoms with a weight ratio of 60:40) was placed in a 1-L four-necked flask equipped with a thermometer, a dropping funnel, and a condenser. things. (hereinafter,.: referred to as "(C 18 mixed Arukirire group”) 179 g, 0.60 mol) and was charged with ⁇ acetone (238.
  • - ⁇ , ⁇ -Dimethylalkylammonium chloride (214 g, 0.49 mol) was obtained in a 1 L 4-neck flask equipped with a c- cooler. 1 ⁇ , ⁇ -Dimethylalkylammonium chloride (207 g, 0.48 mol) was dissolved in 2-propanol (66 g), N, N-dimethyl-1,3-propanediamine (59 g, 0.57 mol) was added to the solution, and the mixture was heated to 90 and reacted for 5 hours. I let it.
  • R is a C i6 / C 18 mixed alkyl group.
  • ⁇ , ⁇ -dimethylalkylamine (same as in Synthesis Example 2; 179 g, 0.60 mol) was dissolved in ethanol (OOg), and ethyl bromoacetate (117 g) was dissolved. , 0.60 mol) was added dropwise. After dropping, raise the temperature to Ethanoli 1 / The reaction was carried out by TLC under flowing conditions until the starting amine disappeared. After completion of the reaction, ethanol was distilled off.
  • reaction-completed product was put into a 1-L four-necked flask equipped with a condenser, and 81.6 g of water in which 6.5 g of KOH was dissolved was added, and the mixture was hydrolyzed.
  • HP LC confirmed that the quaternary salt had disappeared, and neutralized with 20% sulfuric acid.
  • Water was distilled off under reduced pressure, and filtration was performed when the salt was purified.
  • this was dissolved in 500 ml of dichloromethane, 335 g of thionyl chloride was added dropwise at room temperature, and the mixture was reacted under reflux for 1 hour. Evaporation of the solvent and the excess thionyl chloride gave an orange oil.
  • R 18 c thermometer is mixed alkyl group, a dropping funnel, alkyl methyl ⁇ Min 4 Rrofurasuko 1 L of equipped with a condenser (the alkyl group is C 16 / C IS mixed alkyl group. 142g, 0.5 mol) was dissolved in ethanol (250 g), and 29.2 g of acrylonitonyl was added dropwise under reflux for about 1 hour, followed by aging for 3 hours. After the reaction was completed, ethanol and unreacted acrylonitrile were removed by an evaporator.
  • Example 1 Compound (a-15) was obtained using oleic acid instead of stearic acid.
  • a-15 Hereinafter, examples of the composition of the present invention will be described.
  • Example 1 A softener composition shown in Table 1 was prepared using the above a-1a-4 and the following compounds.
  • a-9 Alkylaminopropylamine having the following structure [Diamine RRT, manufactured by Kao Corporation]
  • a-10 Compound of an alkyl group in the fatty acid composition of R-dani tallow in a-8: a'-1: Dioleyldimethylammonium chloride
  • c-1 An average of 20 moles of ethylene oxide added to diethanolamide of lauric acid
  • d-4 Triethylene glycol monophenyl ether ( ⁇ 20.92)
  • the texture of the bath towels treated above was evaluated by 10 panelists (5 males in their 30s and 5 females in their 20s) according to the following criteria. The average points were determined, and the average points are shown in Table 1 as “ ⁇ ”, “1” or more and “less than 1.5” as “ ⁇ ”, and “1.5 or more” as “X”.
  • the weight of a 100 ml polypropylene beaker manufactured by Sansho Co., Ltd. was measured, 10 ml of the softener composition shown in Table 1 was added, and the mixture was allowed to stand upside down for 12 hours. 1 Om1 was added again, and the mixture was inverted and left to stand for 12 hours. By inverting the beaker, the softener composition is discharged, and the softener composition adheres to the beaker wall. This operation was repeated five times, and the weight after the final standing was measured.
  • the weight increase rate was determined by the following equation. The lower the weight increase rate, the more the gelation is suppressed.
  • Weight increase rate (weight after standing * weight of one beaker) Z beaker weight X 100 (%)
  • Table 1 shows the compositions and test results. Water is a pH adjuster and ion exchanged water. pH is a value at 20 ° C.
  • Example 2 Using the above components a-5a-10, b-1b-4b-5 and the following components, the soft finish composition shown in Table 1 was prepared and tested.
  • a softener composition containing 15% by weight of di-hardened tallow alkyldimethylammonium chloride (the remainder being water) was obtained by using a cloth treated with 7 g as a control in a constant temperature and humidity chamber at 25 ° C and 45% RH. A pairwise comparison was made on the softness and greasyness of the resulting fabric. In addition, a pair of evaluations was performed by wiping the actually absorbed hands of the cloth obtained in the same manner. Each evaluation was performed on 10 subjects, and the evaluation results were scored and averaged as described below. Table 1 shows the results. Flexibility evaluation criteria
  • Average point is 1.1.0 or more and less than 0
  • the (a) / (b) molar ratio of the product 8 of the present invention is the molar ratio of the compound having an unsaturated hydrocarbon group in a-9 to b-1.
  • Example 3 Preparation of softener composition>
  • the cotton pulp and acrylic jersey treated in the above manner were air-dried indoors, and then left in a constant temperature and humidity room at 25: 45% RH for 24 hours.
  • the evaluation of the flexibility and oiliness of the obtained cloth was carried out by using 15% by weight of dialkyl ( C18 mixed alkyl group) dimethyl ammonium chloride instead of (a-11) to (a-14).
  • a paired comparison was performed on the basis of the following criteria, using a cloth treated with 20 g of the softener composition blended and not containing the component (b) as a control. Judgment was made by 10 panelists and evaluated by the average score.
  • control is softer or less greasy
  • Mouth Average score is 1. 0 or more and less than 0
  • Mouth Average score is 1. 0 or more and less than 0

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Description

柔軟仕上げ剤組成物 発明の属する技術分野
本発明は繊隹製品用の柔軟剤組成物に関する。 従来の技術
現在、 家庭用の柔軟剤組成物としてはジ （硬化牛脂アルキル） ジメチルアンモニ ゥムに代表されるような 1分子中に 2個の長鎖アルキル基を有する第 4級ァンモニ ゥム化合物を主成分とした組成である。 その理由としては、 第 4級アンモニゥム化 合物は少量でも各種繊維に対して良好な柔軟効果を有するためである力 繊維を油 っぽい仕上がりにし、 且つ木綿の夕オル等に対しては吸水性を悪くするという欠点 も持ち合わせている。
吸水性を向上するための手段としては、 特公平 4一 2 8 8 2 6号、 特公平 7— 2 3 5 8 4号に不飽和アルキル鎖を有する第 4級アンモニゥム塩を用いる技術が開示 されているが、 木綿の夕オル等の吸水性は向上するものの、 第 4級アンモニゥム塩 特有のぬるつき感は解消されない。
特開平 9-1 1 1 660 には長鎖疎水基を少なくとも 1つ有するポリカチオンと陰ィォ ン性界面活性剤の混合物を用いることが記載されているが、 この技術においても吸 水性と好ましい風合いを満足させることはできなかった。
一方、 繰り返し洗濯により衣類の色あせ力 ¾1行し美観が損なわれるといった問題 点がある。 これは、 水道水中に存¾ "る残留塩素の影響のためであり、 これら残留 塩素を捕捉することにより色あせを防止する技術力見出されている。 特表平 1 0— 5 0 6 9 6 6号には塩素スカベンジャーを含有した柔軟剤組成物が開示されている。 し力し、 柔軟剤組成物中に柔軟ィヒ成分のほかに塩素捕捉剤を配合することはコスト や保存安定性の面から非常に不利であった。
さらに近年、 全自動洗濯機の普及に伴い柔軟剤組成物を自動投入口に入れて使用 する機会力増加しているが、 従来の柔軟ィ匕成分を用いた場合は投入口に残存し、 そ れが経日と共にゲル化し、 投入口の詰まりの原因になったり、 審美的に好ましくな いという問題もある。 本発明の開示
本発明の課題は、 衣料に高い柔軟効果と好ましい風合いを付与し、 繊隹製品の吸 水性を損なわない柔軟剤組成物を提供することにある。 また、特に木綿類に対して、 好ましい柔軟性、 弹カ感 （ふつくら感） 及び油っぽさの少ないさらつとした感触を 陚与することができ、 且つ褪色防止効果の優れた柔軟剤組成物を提供することであ る。 さらに、 本発明では洗濯機の自動投入口におけるゲルィヒを引き起こさない柔軟 剤組成物を提供することもできる。
即ち、 本発明は、 分子中に、 アミノ基及び 4級アンモニゥム基から選ばれる基を 2つ以上、 且つ炭素数 8〜 3 6の炭化水素基を一つ以上有する化合物 （ （a ) 成分） と、 _炭素数 8〜·3 6の炭化水素基を有する陰イオン性界面活性剤 （ （b ) 成分） 、 及び非イオン界面活性剤 （ （c ) 成分） を含有し、 （a ) 成分、 ( b ) 成分のモル 比が 90/10〜 50 50である柔軟剤組成物である。
(a) 成分は柔軟剤作用を有する。
好ましくは、 （ a ) 成分および ( b ) 成分の少なくとも一方が 記①および②か ら選ばれる炭化水素基を少なくとも一つ有する。
①不 Ι§ίΠ結合を一つ以上有する炭素数 8〜 36の炭化水素基
②炭素数 8〜 36の分岐鎖アルキル基
また、 （a)成分カ¾ ^内に、 少なくとも 1つの炭素数 8〜36の炭化水素基と、 少なくとも 1つの 4級アンモニゥム基と、 少なくとも 1つの 3級ァミノ基とを有す る化合物であり、 （a) 成分中の 4級アンモニゥム基の陽イオン当量 (b) 成分 中の陰イオン当量が 90 1 0〜40ノ60であることが好ましい。
(a) 成分が下記一! ¾ (2) の化合物であること力 S好ましい。
Ri-[A-P]„-[B-Q]m-C-R2 - a " (2) 式中、 Ri、 R2は、 少なくとも一方がエステル基又はアミド基で分断されていても よい炭素数 8〜 36のアルキル基又はアルケニル基であり、 他方は炭素数:！〜 5の アルキル基又はヒドロキシアルキル基である。 A、 B、 Cは、それぞれ一 N+(R3) (R 一又は一 N(R5)—で表される基を示す。 ただし、 A、 B、 Cのうち、 少なくとも 1つは— N+(R3) (R4)—であり、 A、 B、 Cの全てが— N+(R3) (R4)—となること はない。 ここで R3、 R R5は、 同一又は異なっていてもよく、 炭素数 1〜5のァ ルキル基又はヒドロキシアルキル基である。 P、 Qはエステル基、 エーテル基又は アミド基で分断されていてもよく、 また、 ヒドロキシ基又はエーテル基で置換され ていてもよい炭素数 1〜5のアルキレン基である。 aは A、 B、 C中の一 N+(R3) (R 4)一の数である。 nは 1〜3の数、 mは 0〜2の数である。 X-は陰イオンである。 あるいは、 式 （2) において、 次の通りでも良い。
即ち、 式中、 R1, R2は、 少なくとも一方はエステル基又はアミド基で分断され ていてもよい炭素数 8〜 36のアルキル基又はアルケニル基であり、 他方は炭素数 1〜 5のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。 A、 B、 Cは、 同一でも異 なっていてもよく、 それぞれ一 N+(R3)(R4)—又は— N(R5)—で表される基である。 ここで R3、 R4、 R5は、 同一でも異なっていてもよく、 炭素数 1〜5のアルキル 基又はヒドロキシアルキル基である。 P、 Qはエステル基、 エーテル基又はアミド 基で分断されていてもよく、 また、 ヒドロキシ基又はエーテル基で置換されていて もよい炭素数 1〜5のアルキレン基である。 aは A、 B、 C中の— N+(R3)(R4)— の数である。 nは 1〜3の数、 mは 0〜2の数である。 X—は陰イオンである。 本発明の組成物はさらに （d) 下記一般式 (1) から求められる δが 20〜40 の化合物を 0._ 5〜 20重量％含有することができる。 δ =[ (14820 + 99. 2Tb+ 0. 084Tb2) /V] (1) 式中、 Tbは沸点 （° K) 、 Vは 20でにおけるモル容積 （cm3Zmo 1) である c また、 （a) 成分として分子中に 2つ以上の 4級アンモニゥム基又は 3級ァミノ 基と 1つ以上の炭素数 8〜 36のアルキル基又はアルケニル基を有する化合物を 3 〜50重量％、 （b) 成分である陰イオン界面活性剤が 0. 5〜30重量％、 （c) 成分である非イオン界面活性剤が 0. 1~10重量％、 （d) 成分が 0. 5〜20 重量％である組成物も本発明は含む。 発明の詳細な説明
(a) 成分の形態 （1) は、 ^中に、 アミノ基及び 4級アンモニゥム基から選 ばれる基を 2つ以上、 且つ炭素数 8〜 36の炭化水素基を一つ以上有する化合物で あり、 好ましくは式 (2) で表される。
あるいは、 （a) 成分は、 （a) 分子中に、 4級アンモニゥム基及び 3級ァミノ 基から選ばれる 2つ以上、 より好ましくは 2つ又は 3つ、 最も好ましくは 2つの基 と、 炭素数 8〜 36のアルキル基及びアルケニル基から選ばれる 1つ以上、 より好 ましくは 1つ又は 2つ、 最も好ましくは 1つの基とを有する化合物であり、 柔軟ィ匕 のための主たる成分である。
このような化合物の好ましい例としては以下の化合物を挙げることができる。
Rつ
Figure imgf000004_0001
Rj
, I , し フ
R— N- (CH2)广 Y— (CH2)— N- R 2X (Π)
R R3
R1— N- C CHCHつ一 N+. R 2 2X (III)
OR。
RJ
R1— N— (CH2)!-N X (IV
R R
Figure imgf000005_0001
2X (VI)
Figure imgf000005_0002
式中、 Ri〜R5及び X—は前述と同一の意味を示し、 R6は水素原子又は炭素数 1 〜12のアルキル基、 もしくは平均縮合度 1〜20のォキシエチレン基である。 Y は一 C〇〇一、 一〇C〇一、 — CONH―、 一 NHCO—及び一 O—から選ばれる 基である。 1、 kは同一でも異なっていてもよい 1〜5の数である。 本発明では上記化合物の中でも （I) 、 （II) 、 (IV) 、 (V) が好ましく、 特 に （Π) 又は （V) 力 S好ましい。
さらに本発明では、 R 1及び R 2の両方又はいずれか一方が、好ましくはいずれか 一方が、 エステル基又はアミド基あるいはその両方で分断されている炭素数 14〜 24のアルキル基又はアルケニル基であることが ましく、 特に、 R7— COZ— R8— および R7— ZCO— R8— 力 ら選ばれる基であること力望ましい。 式中、 R7は炭素数 13〜19のアルキル基又はアルケニル基であり、 R 8は炭素数 1〜5、好ましくは 1〜3のアルキレン基である。 Zは一〇一又は一 NH—を示す。 なお、 （a) 成分の化合物のうち 3級アミノ基を有する化合物は、 柔軟剤組成物 に配合する前に酸剤により 3級アミノ基を中和したものを用いることもできる。 中 和のための酸としては塩酸、 硫酸、 リン酸、 脂肪酸が好ましく、 特に塩酸、 硫酸が 好ましい。
また、 本発明 （a) 成分の形態 （2) として、 （a) 成分および （b) 成分の少 なくとも一方が、 好ましくは何れか一方、 特に好ましくは （a) 成分が、 ①不飽和 結合を一つ以上有する炭素数 8〜 36の炭化水素基 （以下炭化水素基①という） 及 炭素数 8〜 36の分岐鎖アルキル基 （以下炭化水素基②という） から選ばれる 炭化水素基を少なくとも一つ有することができる。 （a) 成分及び Z又は （b) 成 分を複数使用する場合も、 少なくとも何れか一つの化合物が炭化水素基①及び炭化 水素基②から選ばれる炭化水素基を少なくとも一つ有すればよい。
炭化水素 S®としては、 ォレイル基、 エライジル基、 リノール基、 リノレン基、 ェルシル基、 ブラシジル基が好ましい。 また、 炭化水素基②としては、 イソステア リル基、 イソォレイル基、 ゲルべ型アルキル基力 ^好ましく、 炭化水素基①のォレイ ル基、 ェルシル基及び炭化水素基②のイソステアリル基が風合いの点からより好ま しい。
また、 このような炭化水素基①及び②は、 （a) 成分の 4級アンモニゥム基及び /又はアミノ基ゃ （b) 成分のァニオン基と、 エステル基、 エーテル基あるいはァ ミド基を介して連結されていても良い。 具体的には R' -T-R" - 〔式中、 R' は炭化水素基①及び炭化水素基②から選ばれる炭化水素基であり、 Tは一 COO—、 一〇C〇—、 — CONH—及び— NHCO—から選ばれる基であり、 R''は炭素数 1〜5のアルキレン基である。〕 で示される基が好ましレ この基は R' C〇〇Hを 原料として形成することができる。 原料として使用される R' C〇〇Hはォレイン 酸、 エライジン酸、 リノール酸、 リノレン酸、 エル力酸、 ブラシジン酸、 イソステ アリン酸、 イソォレイン酸、 ゲルべ型脂肪酸から選ばれる脂肪酸であることが吸水 性及び風合いの点から望ましい。
この形態の （a) 成分としては上記式 （2) の化合物が好ましい。 その式中、 R 1、 R 2の少なくとも一方が炭化水素 ¾©及び炭化水素 から選ばれる基であり、 一方のみがこれらの基である場合、 他方は水素原子、 炭素数 1〜5のアルキル基又 はヒドロキシアルキル基である。 A、 B、 C, は同一でも異なっていても良く、 一 N*(R3) 4)—及び一 N(R5)—から選ばれる基である。 ここで R3、 R4は同一でも 異なっていてもよく、炭素数 1〜 5のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であり、 R5は水素原子、 炭素数 1〜5のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。 P、 Qはエステル基、 又はアミド基で分断されていても良く、 また、 ヒドロキシ基又は エーテル基で置換されていても良い炭素数 1〜 5のアルキレン基である。 aは A、 B、 C中の— N+(R3) (R4)—の数である。 nは 1〜3の数、 mは 0〜2の数である。
X一 は陰イオン基、 好ましくはハロゲンイオン、 硫酸イオン、 炭素数 1〜3のアル キル硫酸イオンである。 〕 。
なお、 ) 成分の化合物はアミノ基を酸剤により中和したものを用いることも できる。 中和のための酸としては: »、 硫酸、 、 グリコール酸、 リン酸、 ヒドロキ シカルボン酸、 脂肪酸が好ましく、 ¾、 硫酸、 グリコール酸がより好ましい。 こ の中和工程は配合の前であっても配合中であっても構わない。
本形態の （a) 成分としては更に下記一般式 (a - I ) 〜 （a— V) で表される 化合物が好ましい。
R1— N— (CHつ ,一 C ;―
Figure imgf000006_0001
N- R2 2X (a-I)
R Rj
l つ
Rし N— CH2CHCH2-N- IT 2X. ( -H )
OR° If
RJ
] I
R— N— (CHつ) !一（Y)i—（CHつ )k一 N X ( a-III
R R- R1— N— (CH2)i— N— (CH2)k - N 2X. ( a-IV )
R
R'
N— (CH - (Y)厂 (CH2)k - (a-V)
式中、 Ri〜R5及び X-は前述と同一の意味を示し、 R6は水素原子、 炭素数 1〜1 2のアルキル基又は平均重合度 1〜20のポリオキシエチレン基である。 Yは一 C 〇〇一、 一〇C〇一、 一 CONH―、 一 NHC〇一及び—〇—から選ばれる基であ る。 また、 1は 1〜5の数であり、 kは 0〜5の数である。 iは 0又は 1の数であ る。
本発明では上記化合物の中でも — I) 、 （a— III) 及び （a— V) 力好まし い。
本発明 （a) 成分の形態 (3) では、 （a) 分子内に、 少なくとも 1つの炭素数 8〜 36の炭化水素基と、 少なくとも 1つの 4級アンモニゥム基と、 少なくとも 1 つの 3級ァミノ基とを有し、 （a) 成分中の 4級アンモニゥム基の陽イオン当 ft/
(b) 成分中の陰イオン当量 =90Z10〜40 60である。
ここで、 陽イオン当量とは、 （a) 成分の化合物 1 中の 4級アンモニゥム基 の割合であり、 3級ァミノ基の酸塩ィ匕による陽イオン基は含まれない。 また、 陰ィ オン当量とは、 （b) 成分の陰イオン界面活性剤 1分子中の陰イオン基の割合であ る。
本形態の （a) 成分は、 分子中に、 4級アンモニゥム基と、 3級ァミノ基と、 炭 素数 8〜36のアルキル基又はアルケニル基とをそれぞれ 1つ以上、 より好ましく はそれぞれ 1つ又は 2つ、 最も好ましくはそれぞれ 1つ有する化合物であり、 柔軟 化のための主たる成分である。
特に上記式 （2) の化合物が好ましい。 この式中、 Ri、 R2は、 少なくとも一 方がエステル基又はアミド基で分断されていてもよい炭素数 8〜36、 好ましくは 10〜30、 特に好ましくは 14〜 24のアルキル基又はアルケニル基であり、 他 方は炭素数 1〜 5、 好ましくは 1〜 3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ る。 A、 B、 Cは、 それぞれ一 N+(R3)(R4)—又は一 N(R5)—で表される基を示す。 ただし、 A、 B、 Cのうち、 少なくとも 1つは一 N+(R3) (R4)—であり、 A、 B、 Cの全てが一 N+(R3) (R4)—となることはない。 ここで 、 R R5は、 同一でも 異なっていてもよく、 炭素数 1〜5、 好ましくは 1〜3のアルキル基又はヒドロキ シアルキル基である。 P、 Qはエステル基、 エーテル基又はアミド基で分断されて いてもよく、 また、 ヒドロキシ基又はエーテル基で置換されていてもよい炭素数 1 〜5のアルキレン基である。 aは A、 B、 C中の一 N R3) (R )—の数である。 n は 1〜3、 好ましくは 1又は 2の数、 mは 0〜2、 好ましくは 0又は 1の数である。 X は陰イオンであり、好ましくはハロゲンイオン、炭素数 1〜3のアルキル硫酸ィ オン、 脂肪酸イオンである。
なお、 （a) 成分の化合物は、 柔軟剤組成物に配合する前に 3級アミノ基を酸剤 により中和したものを用いることもできる。 中和のための酸としては塩酸、 硫酸、 リン酸、 脂肪酸が好ましく、 特に 、 硫酸が好ましい。
本形態の （a) 成分としては特に下記一般式 （22) 〜 （24) の化合物が好ま しい。
Figure imgf000008_0001
,14 ,10
r R1^ R1
R— N- R- N一 R12- N- R13 2X (23)
11
R。 R
Figure imgf000008_0002
式中、 R6、 Rioは、 一方が炭素数 12〜24、 好ましくは 14〜 24のアルキル基 又はアルケニル基であり、 他方が炭素数 1〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキ ル基である。 R7、 R8、 RH、 Ri3、 R"、 R15は、 それぞれ独立に、 炭素数 1〜 3 のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。 R3、 R12は一 C〇〇一、 一〇C〇 一、 — CONR16—、 一 NR16CO—で分断されていてもよい炭素数 2〜6、 好まし くは 2〜 5のアルキレン基であり、 上記のエステル基又はアミド基で分断されてい るもの力 s好ましい。 また、 R 16は水素原子又は炭素数 1〜3のアルキル基である。
X一は前記説明と同一である。
具体的には下記化合物が挙げられる。
Figure imgf000008_0003
Figure imgf000008_0004
Figure imgf000009_0001
R1 7は炭素数 〜20のアルキル基又はアルケニル基であり、 τ
オンである。
X
χ
Figure imgf000009_0002
Figure imgf000009_0003
2X
Figure imgf000009_0004
R 1 7は炭素数 14〜20のアルキル基又はアルケニル基であり、 τ はハロゲンィ オンである。 本発明の （b ) 成分である陰イオン界面活性剤としては、 アルキルベンゼンスル ホン酸、 アルキル硫酸、 ポリオキシアルキレンアルキルエーテリ 酸、 ォレフィン スルホン酸、 アルカンスルホン酸、 飽和又は不飽和脂肪酸、 ポリオキシアルキレン アルキル又はアルケニルエーテルカルボン酸、 ひ—スルホ脂肪酸、 α—スルホ脂 肪酸エステル及びこれらの塩などを挙げることができる。 これらの中でも炭素数が 10〜30、 好ましくは- 12〜24、 特に好ましくは 14〜 24のアルキル基を有 するアルキル硫酸、 炭素数が 10〜30、 好ましくは 12〜24、 特に好ましくは 14〜 24のアルキル基を有し、 エチレンォキシド平均付加モル数が 1〜6、 好ま しくは 1〜4であるポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸、 炭素数 8〜18の 飽和又は不!^口脂肪酸及びこれらの塩から選ばれる 1種以上を配合することが好ま しい。
他の例として、 脂肪酸、 アルキル又はアルケニルサルフェート、 アルキル又はァ ルケニルスルホネート、 アルキルベンゼンスルホネート、 アルキル又はアルケニル ホスホネート、 α—ォレフインスルホネート、 ポリオキシエチレンアルキル又はァ ルケニルエーテルサルフェート、 ポリオキシエチレンアルキル又はアルケニルエー テルホスホネート、 α—スルホ脂肪酸メチルカ举げられ、 これらは無機塩や有機塩 型でも酸型でも良い。 塩としては、 ナトリウム塩、 カリウム塩、 アンモニゥム塩、 アル力ノールアミン塩等力挙げられる。 特に好ましくはアルキルサルフェート、 ェ チレンォキサイド平均付加モル数 1〜 6のポリォキシェチレンアルキルエーテルサ ルフエ一ト、 アルキルベンゼンスルホネートである。
また、 これら （b) 成分のアルキル基又はアルケニル基は、 炭化水素 SO)又は② から選ばれる基である力 又は炭素数 10〜22、 好ましくは 12〜20の直鎖ァ ルキル基であり、 好ましくは炭素数 12〜 20の直鎖アルキル基である。
本発明の柔軟剤組成物における （a) 成分と （b) 成分の混合比率は、 （a) 成 分中の （a) 成分中の 4級アンモニゥム基の陽イオン当量 Z (b) 成分中の陰ィォ ン当量 = 90ノ 10〜40 60であり、 好ましくは 70ノ30〜50750であ る。 この範囲において優れた柔軟性及び風合レが得られる。 本発明の柔軟剤組成物 は、 好ましくは （a) 成分と （b) 成分とを合計で 3〜40重量％の範囲で含有し、 残部を水や下記に示した各種添加剤にすると、 製品の安定性、 使用時の使いやすさ の点で望ましい。 水は 40〜95重量％、 特に 50〜 85重量％含有することが好 ましい。 また、 本発明の柔軟剤組成物は、 25°Cでの pHが 1〜5であることが好 ましい。
本発明では （c) 成分として非イオン界面活性剤を配合する。 非イオン界面活性 剤としては炭素数 8〜 20のアルキル基又はアルケニル基を 1つ以上有するポリォ キシアルキレンアルキルエーテルが好ましく、 特に一般式 （4) の非イオン界面活 性剤が良好である。
R9-T-[(R10O)P-H]Q (4) 式中、 R9は、 炭素数 10〜18、 好ましくは 1 2〜1 8のアルキル基又はアルケ ニル基であり、 R 10は炭素数 2又は 3のアルキレン基であり、 好ましくはエチレン 基である。 pは平均付加モル数であり、 2〜100、 好ましくは 5〜40または 5 〜80、 特に好ましくは 20〜40または 10〜60の数を示す。 Tは一〇—、 ― N—又は一 CON—であり、 Tがー〇一の場合は Qは 1であり、 Tがー N—又は一 CON-の場合は Qは 2である。
一般式 （4) の化合物の具体例として以下の化合物を挙げることができる。 R9-0-(C2H40) r-H 式中、 R9は前記と同じ意味であり、 rは平均付加モル数であり、 8〜100、 好 ましくは 10〜80または 10〜60の数である。
R9-0-(C2H40)s(C3H60) t-H 式中、 R9は前記と同じ意味であり、 s及び tは平均付加モル数であり、 それぞれ 独立に 2〜40、 好ましくは 5〜40の数であり、 エチレンォキシドとプロピレン ォキシドはランダムあるいはブロック付加体であってもよい。
Figure imgf000011_0001
式中、 R9は前記と同じ意味であり、 u及び Vの合計は 5〜100、 好ましくは 5 〜 80または 10〜 80の数である。
上記非ィ才ン性界面活性剤の配合量は安定性の点から組成物中に好ましくは 0. 5〜10重量％、 特に 1〜 8重量％が良好である。
更に （c) 成分と （a) 成分および （b) 成分の比率は重量比で （（a) + (b)) / (c) は 1Z1〜200Z1、 好ましくは 2Z1〜： L 00Z1、 特に好ましくは
3Z1〜50Z1である。
本発明では （d) 成分として上記式 （1) から求められる <5が 20〜40、 好ま しくは 21〜35、 特に好ましくは 21〜27の化合物を用いることができる。 さらに、 ^量が 100〜 400、 好ましくは 130〜 300、 特には 150〜 300であり、 沸点が 150°C以上、 好ましくは 200〜350°C、 特には 240 〜350のものが良好である。
ここで本発明の δは溶解度パラメ一夕に近似するものであり「溶液と溶解度」 （篠 田耕三著、 平成 3年 4月 30日、 丸善 （株） 発行） の 78頁〜 82頁に記載されて いるものである。
本発明の δ値を満足する化合物として好ましい化合物は、 アルキル基の炭素数が 3〜 8のアルキルグリセリルエーテル、 ジ又はトリエチレンダルコールモノフエ二 ルエーテル、 アルキル基の炭素数が 2〜 8のジ又はトリエチレンダルコールモノア ルキルエーテル、 1, 6—へキサンジオール、 2, 5—へキサンジオール、 3—ぺ ン夕ノン、 シクロへキサノール、 2—へキサノール、 1_ォク夕ノールを挙げる ことができ、 これらの中でも特にアルキル基の炭素数が 2〜 5のアルキルグリセリ ルエーテル、 アルキル基の炭素数が 2〜 5のジ又は卜リエチレンダルコールモノア ルキルエーテル、 トリエチレンダリコールモノフエニルエーテルが好ましい。 本発明の柔軟剤組成物は （d) を含む場合、 （a) 成分を 3〜50重量％、 好ま しくは 3〜40重量％、 特に好ましくは 5〜35重量％含有する。 また、 （d) 成 分を 0. 5~20重量％、 好ましくは 1〜15重量％、 特に好ましくは 1〜10重 量％含有する。 また、 （b)成分を 0. 5〜30重量％、好ましくは 1〜20重量％、 特に好ましくは 5〜 20重量％含有する。 さらに （c)成分を 0. 1〜10重量％、 好ましくは 0. 5〜8重量％、 特に好ましくは 1〜5重量％含有する。
また、 （a)成分と （b)成分の重量比は、 （a) / (b) =10/l〜lZ5、 特に 5Z1〜1Z2力風合いを改善する上で望ましく、 （a) 成分と （d) 成分の 重量比は、 投入口のゲルィ匕防止の点から、 （d) / (a) = 1/10-1/1, 特 に 1Ζ5〜1Ζ1が良好である。 更に （c) 成分と （a) 成分および （b) 成分の 比率は重量比で （（a) + (b)) / (c) は 1Z1〜200Z1、 好ましくは 2Z 1-100/1, 特に好ましくは 3 Z 1〜 50 Z 1である。
本発明の柔軟剤組成物は、 上記 （a)〜 （d)成分と水を含有する組成物であり、 蒸留水やイオン交換水などの、 水に含まれるイオン性物質を除去した水を使用する ことが ましい。 本発明の柔軟剤組成物は、 貯蔵安定性の点から、 水を 40〜95 重量％、 特に 50〜 90重量％含有することが ましい。
また、 本発明の柔軟剤組成物は、 2 O :における pHが 2〜5、 特に 2. 5〜4 であることが貯蔵安定性の点から好ましい。 本発明の柔軟剤組成物には、 貯蔵安定性をさらに向上させる目的で油成分を配合 することが ましい。 油成分としては炭素数 8〜20または 8〜22、 好ましくは 10〜18の脂肪酸と多価アルコールのエステル化合物力好ましく、 特に卜リグリ セライド、 ジグリセライド、 モノグリセライド、 ペン夕エリスリトールのモノ、 ジ、 トリエステル、 ソルビ夕ンエステル力 S好ましい。 このような油成分は組成物中に 0. 05〜10重量％、 特に 0. 1〜 5重量％配合するのが好ましい。 あるいは 0. 1〜10重量％、 特に0. 5〜5重量％でもよい。
本発明の柔軟剤組成物には、 貯蔵安定性の点から無機塩、 例えば塩化カルシウム などを 0〜 1000 p pm、 好ましくは 10〜500p pm添加することが まし レ^ 但し、 脂肪酸塩類などの界面活性剤にはナトリウム塩やカリウム塩が含まれて いるが、 このような界面活性剤の使用によって組成物に混入する無機塩は上記制限 を受けるものではない。
本発明の柔軟剤組成物には、 通常柔軟剤組成物に配合されるシリコーン、 香料、 色素等の成分を配合しても差し支えない。
さらに本発明では、 エタノール、 イソプロパノール、 グリセリン、 エチレングリ コール、 プロピレングリコール、 ジエチレングリコール、 ジプロピレングリコール 及びポリ才キシェチレンフエニルエーテルから選ばれる溶媒成分を配合することが 貯蔵安定性の点から好ましい。 これら溶媒成分は、 組成物中に 0〜20重量％、 特 に 0. 5〜10重量％配合することが好ましレ^ なお、 エタノールを使用する場合 は、 ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩変性エタノールや 8—ァセチル 化蔗糖変性エタノールを使用すること力 ましい。
本発明の柔軟剤組成物には、 風合い賦与剤としてポリジメテルシロキサンやアミ ン変性ポリジメチルシロキサン等のシリコーン化合物を 0. 1〜5重量％配合する ことが出来る。 また、 物を着色させたい時は、 着色料としてァゾ染料、 アント ラキノン染料、 インジゴイド染料、 フタロシアニン染料、 カルボニゥム染料、 キノ ンィミン染料、 メチン染料、 キノリン染料、 ニトロ染料、 ニトロソ染料、 ベンゾキ ノン染料、 ナフトキノン染料、 ナフ夕ルイミド染料及びペリノン染料から選ばれる 酸性染料、 直接染料、 塩基性染料、 又は反応性染料や、 M I L L I K E N社製リク イチン卜 （登録商標）染料を好ましくは 1〜1 0 0 0 p pm配合すればよレ^ また、 通常繊隹処理剤に配合される香料を使用しても差し支えなく、 例えば好ましくは特 開平 8— 1 1 3 8 7号公報記載の成分 （c ) 及び （d ) にて示された香気成分の組 み合わせが良好である。 その他、 消泡剤や抗菌剤等を配合することが出来る。
他の柔軟化成分として、 エステル基やアミド基で分断されていてもよい長鎖アル キル基を 2本有するカチオン性柔軟化成分を 1〜 2 0重量％配合することが出来る。 保存安定化剤として、 炭素数 8〜2 0の一級もしくは二級アルコールのエチレン オキサイド平均 5〜 6 0モル付加物である非イオン界面活性剤を 0 . 1〜1 0重 量％配合することが好ましい。
また、 エタノール、 プロパノール、 イソプロパノール、 エチレングリコール、 ジ エチレングリコール、 プロピレングリコール、 ブチレングリコール、 へキシレング リコール、 ポリエチレングリコール、 グリセリン、 ペン夕エリスリトール、 ジグリ セリン等の一価、 もしくは多価アルコール等を 0 . 1〜2 0重量％配合することが 好ましい。
また、 塩化ナトリウム、 塩化カリウム、 塩化カリレシゥム、 塩化マグネシウム、 塩 化アンモニゥム、 硫酸ナトリウム、 硫酸カリウム、 硫酸アンモニゥム、 硝酸ナトリ ゥム、 硝酸カリウム、 硝酸カルシウム、 硝酸マグネシウム、 硝酸アンモニゥム等の 無機電解質を 0 . 0 1〜5重量％配合すること力 ¾fましい。 これらアルコール類及 び無機電解質は相安定剤や粘度調^」として用いられる。
香料も配合することが出来る。 本発明の柔軟剤組成物は、 各種の繊佳に、 特に木綿類、 木綿衣料に対して、 好ま しい柔軟性、 弾力性 （ふつくら感） 及び油っぽさの少ないさらつとした感触を付与 することができ、 さらに処理した木綿夕オルで濡れた手を拭いたときの感触 （吸水 感） に優れる。 さらには、 化繊に対しても充分な柔軟性能を賦与できる。 また、 繰り返し洗濯による褪色を防止できる。 以下に本発明の実施例に用いる a成分の合成例 1 - 1 2を記載する。 合成例 1 ： ( a— 1 ) の合成 a - 1 ：
Figure imgf000014_0001
メチルモノエタノールァミンとァクリロ二トリルを通常の方法でマイケル付加反 応を行わせた反応生成物をステンレス製ォ一トクレーブに仕込み、 溶媒としてエタ ノール、 触媒としてラネーニッケルを加えた。 オートクレープ内を窒素置換後、 水 素で置換し、 水素圧 1 0 K g / c m2、 温度 1 1 0 °Cで 3時間反応を行った。 次にァ ミンに対して 2 . 2モル倍のホルマリン水溶液をオートクレープに圧入し、 さらに 5時間反応を継続した。 冷却後、 得られた反応物を蒸留して N—ヒドロキシェチル 一 N, Ν' , N'—テトラメチルプロパンジァミンを得た。
次にステアリン酸と Ν—ヒドロキシェチル— Ν, Ν' , N '—テトラメチルプロパン ジアミンを通常のエステル化方法によりエステル化し、 さらにエステル化物をメチ ルク口リドにより 4級化反応を行わせ、 化合物 a— 1を得た。 合成例 2 ： ( a— 2 ) の合成 a - 2 ：
Figure imgf000014_0002
ジメチルエタノールァミンとステァリン酸のエステル化反応生成物及び塩化コリ ンとモノクロ口酢酸とのエステル化反応生成物を通常の方法で合成した。 これら 2 種の化合物をそれぞれ等モル量エタノールに溶解させ、 還流下 6時間反応させた。 エタノールを減圧留去し通常の方法で精製し、 化合物 a— 2を得た。 合成例 3 ： ( a— 3 ) の合成 a - 3 ：
Figure imgf000014_0003
ステアリン酸と N—ヒドロキシェチルエチレンジァミンとの脱水縮合反応を行わ せ、これを加水分解し蒸留しすることで N—ステアロイルー N '—ヒドロキシェチル エチレンジァミンを得た。 これをエタノールに溶解させ、還流下ァミンに対して 1 . 1倍当量のホルマリンを滴下し、 続いてさらにァミンに対して 1 . 1倍当量のぎ酸 を滴下し 5時間熟成した。 反応生成物をさらにメチルクロリドにより 4級ィヒさせる ことで、 N—ステアロイルアミノエチルー N—ヒドロキシェチルー N , N—ジメチ ルアンモニゥムクロリドを得た。
この化合物とジメチルダリシンとを通常のエステル化反応を行わせることで化合物 a— 3を得た。 . 合成例 4 ： (a— 4) の合成 a - 4 ：
Figure imgf000015_0001
式中、 Rは牛脂脂肪酸組成のアルキル基である。 フラスコに卜クロロアルカン（150g、 0.52mol) と N，N， N' , N' -テトラメチルー 1, 3 —プロパンジァミン （68g、 0.53mol) をエタノール （350. Og) に混合させた。 混合 物を 72時間還流させた後、エタノールを減圧下で留去し、未反応のァミン化合物を 除去した。得られた固体を、更に、常法に従い、アセトンで再結晶することで N- (3 - ジメチルァミノプロピル)- N-アルキル- N, N-ジメチルアンモニゥムク口ライド（180g、 純分 95wt%) を得た。 合成例 5 ： ( a— 5 ) の合成
a-5：
Figure imgf000015_0002
、 ^レイリ^ If 。
温度計、 滴下ロート、 冷却管を備えた 1Lの 4ッロフラスコに 1一クロロアルカ ン （1 50 g、 0. 52mo 1 ) と Ν,Ν,Ν',Ν'-トテトラメチル一 1,3—プロパンジ ァミン （68 g、 0. 5 3mo 1 ) をエタノール （3 50. 0 g) に混合させた。 混合物を 72時間還流させた後、 エタノールを減圧下で留去し、 未反応のァミン 化合物を除去した。 得られた固体を、 常法に従い、 ァセ卜ンで再結晶する とで、 下記構造の N- (3—ジメチルァミノプロピル） - N-アルキル- N，N-ジメチルァ ンモニゥムクロライド （1 80 g、 純分 9 5重量％) を得た。 合成例 6 ： (a— 6) の合成
a— 6： CH3、 ？
N— C3 NHCOCH2N R C1-
C CH3
¾m Rはやノステアリリ^! 温度計、 滴下ロート、 冷却管を備えた 1Lの 4ッロフラスコに Ν,Ν-ジメテルアル キルアミン （179g、 0.60mol) とアセトン （238. Og) を仕込み、 50°Cまで昇温し溶解 させた。 その後、 20°Cでモノクロ口酢酸イソプロピルエステル （99g、 0.72mol) を 5分間で滴下し、 60°Cに昇温して 4時間反応させた。 反応終了後、 これを 20で迄冷 却して得られた白色結晶を、更に、常法に従い、アセトンで再結晶することで N- (ィ ソプロポキシカルボニルメチル） -N，N-ジメチルアルキルアンモニゥムクロライド (2 g、 0.49mol) を得た。
温度計、 冷却管を備えた 1Lの 4ッロフラスコに得られた N- (イソプロポキシ力 ルポニルメチル）一 N, ;-ジメチルアルキルアンモニゥムクロライド (207g、 0.48mol) を 2—プロパノ一ル （66g) に溶かし、 これに、 Ν,Ν -ジメチル- 1,3 -プロパンジアミ ン （59g、 0.57mol) を加え、 90°Cまで昇温し、 5時間反応させた。
反応終了後、 過剰の Ν,Ν-ジメチル- 1,3-プロパンジァミン及び 2—プロパノール を減圧下で留去し、 ι\-(3-ジメチルァミノプロピルアミノカルボ二ルメチル)- Ν, Ν - ジメチルアルキルアンモニゥムクロライドの 2—プロパノ一ゾレ溶液 （218.8g、 純分 97重量％) を得た。 合成例 7 ： (a— 7) の合成
a— 7：
Figure imgf000016_0001
、 R^i Jk i¾T¾¾0 温度計、 滴下ロート、 冷却管を備えた 1Lの 4ッロフラスコに N'，N-ジメチルアル キルアミン（179g、 0.60mol)をエタノール（300g)に溶解し、ブロモ酢酸ェチル（117g、 0.60mol) を滴下した。滴下終了後、 昇温しエタノーリ l/ii流下 TLCで原料ァミンが なくなるまで反応させた。 反応終了後、 エタノールを留去した。
次に反応終了物を温度計、 冷却管を備えた 1Lの 4ッロフラスコに仕込み、 KO Η6.5gを溶解させた水 81.6 gを入れ、加水分解を行った。 HP L Cで原料の 4級塩 がなくなつたことを確認し、 20%硫酸で中和した。 減圧下で水を留去し、 塩が精製 したら濾過操作を行った。 次にこれを 500m 1のジクロロメタンに溶解し、 室温で 335 gのチォニルクロライドを滴下後、還流下 1時間反応させた。溶媒および過剰の チォニルクロライドを留去するとオレンジ色の油状物質力 s得られた。 これをジメト キシェタン 800m 1に溶解させ、 ジメチルエタノールァミン （69 g、 0.77mol) を添 加し、 還流下 1時間反応させた。 反応後生成した白色沈殿を濾取し、 回洗浄した後，ァセトン エバポレ一ターで留去すると白色の粉末として N- (ァ セトキシェチルジメチルァミノ）- N-アルキル- Ν,Ν-ジメチルアンモニゥムクロライ ドの 塩 (152g, 純分） 2重量 ¾) を得た。 合成例 8 ： (a— 8) の合成
a-8：
Figure imgf000017_0001
¾m Rはイソステア ιυι«τ
温度計、 滴下ロート、 冷却管を備えた 1Lの 4ッロフラスコにアルキルアミン (142g、 0·5πιο1)をのエタノール (250g) に溶解し、 還流下アクリロニトリル 29.2g を約 1時間で滴下し、 3時間熟成させた。 反応終了物をエバポレーターでエタノー ルおよび未反応ァクリロニトリルを除去した。次にォ一トクレーブ（ステンレス製） にァミンに対して 1重量％のラネ一ニッケルと、 反応終了物を 150g、 水 ZI PA (50/50体積比） を 150g入れ、 N2置換後、 H2で置換し 110°C、 H2圧 lOkgZcm2 で 6時間反応した。 冷却後、 エバポレー夕一で水ノ I P Aを留去し、 蒸留すること で N—アルキルエチレンジァミンを得た。 次にこの化合物を 50g (0.1531mol) およ びエタノールノ水（90/10体積比 vol) 500g、無水ソーダ灰 56.8gをオートクレープ に仕込み、 80 でメチルクロライド 42.5gを圧入した。 圧入後、 80 で 6時間熟成 し冷却後無機塩をろ別し、 溶媒を減圧留去した。 得られた化合物をアセトンで数回 洗浄した後、 アセトンをエバポレー夕一で留去し、 化合物 （純分 96重量 ¾) を得た。 合成例 9 ： ( a— 11 ) の合成 a— 11 ：
Figure imgf000017_0002
式中、 Rは C16ZC18混合アルキル基である。
温度計、 滴下ロート、 冷却器を備えた 1 Lの 4ッロフラスコに炭素数 16と 18の 重量比が 60： 40の混合物である卜クロロアルカン （150g、 0.52mol) と N， N, N' , N' - テトラメチル -1,3-プロパンジァミン （68g、 0.53mol) をエタノール （350.0g) に混 合させた。混合物を 72時間還流させた後、 エタノールを減圧下で留去し、未反応の ァミン化合物を除去した。 得られた固体を、 更に、 常法に従い、 アセトンで再結晶 することで下記に示される N- (3-ジメチルァミノプロピル)- N -アルキル- N，N -ジメ チルアンモニゥムクロライド （180g、 純分 95重量％) を得た。 合成例 10 ： (a- 12) の合成 a- 12 ：
Figure imgf000018_0001
式中、 Rは C16ZC18混合アルキル基である。 温度計、 滴下ロート、 冷却器を備えた 1 Lの 4ッロフラスコに N，N-ジメチルアル キルアミン （炭素数 16の直鎖アルキル基と炭素数 18の直鎖アルキル基の重量比が 60： 40 のもの （以下、 「(： C18混合アルキリレ基」 という） 。 179g、 0.60mol) とァ セトン （238. Og) を仕込み、 50°Cまで昇温し溶解させた。 その後、 20°Cでモノクロ 口酢酸イソプロピルエステル （99g、 0.72mol) を 5分間で滴下し、 60 に昇温して 4時間反応させた。 反応終了後、 これを 20 迄冷却して得られた白色結晶を、 更に、 常法に従い、 アセトンで再結晶することで N- (イソプロボ：
-Ν,Ν-ジメチルアルキルアンモニゥムクロライド （214g、 0.49mol) を得た c 冷却器を備えた 1 Lの 4ッロフラスコに得られた N- チル） 一 Ν,Ν-ジメチルアルキルアンモニゥムクロライド （207g、 0.48mol) を 2—プ ロパノール (66g) に溶かし、 これに、 N，N-ジメチル- 1,3 -プロパンジァミン （59g、 0.57mol) を加え、 90でまで昇温し、 5時間反応させた。 反応終了後、 過剰の N, N; - ジメチル- 1 , 3-プロパンジァミン及び 2—プロパノールを減圧下で留去し、上記に示 される N -（3-ジメチルァミノプロピルアミノカルボキシメチリレ) -Ν,Ν-ジメチルアル キルアンモニゥムクロライドの 2—プロパノール溶液（218.8g、 純分 97重量％) を 得た。 合成例 11 ： (a- 13) の製造 a— 13 ：
CH3 κ。Η3
R-N+— C¾COO— Cつ 一 N ci"
CH3 CH3 式中、 Rは Ci6/C18混合アルキル基である。 温度計、 滴下ロート、 冷却器を備えた 1 Lの 4ッロフラスコに Ν,Ν-ジメチルアル キルアミン （合成例 2と同じもの。 179g、 0.60mol) をエタノール OOg) に溶解し、 ブロモ酢酸ェチル （117g、 0.60mol) を滴下した。 滴下終了後、 昇温しエタノーリ 1/ 流下 TLCで原料ァミンがなくなるまで反応させた。 反応終了後、 エタノールを 留去した。
次に反応終了物を 計、 冷却器を備えた 1 Lの 4ッロフラスコに仕込み、 KO H6.5gを溶解させた水 81.6 gを入れ加水駕を行った。 HP LCで原料の 4級塩 がなくなつたことを確認し、 20%硫酸で中和し'た。 減圧下で水を留去し、 塩が精製 したら濾過操作を行った。 次にこれを 500m 1のジクロロメタンに溶解し、 室温で 335 gのチォニルクロライドを滴下後、還流下 1時間反応させた。溶媒及び'過剰のチ ォニルクロライドを留去するとオレンジ色の油状物質が得られた。 これをジメトキ シェタン 800m 1に溶解させ、 ジメチルエタノールァミン （69g、 0.77mol) を添加 し、 還流下 1時間反応させた。 反応後生成した白色沈殿を濾取し、 アセトンで数回 洗浄した後、 ァセトンをエバポレ一夕一で留去すると白色の粉末として上記に示さ れる Ν'- (ァセトキシェチルジメチルァミノ）- Ν-アルキル -Ν,Ν-ジメチルアンモニゥ ムクロライドの: ¾塩 （152g、 純分 92重量％) を得た。 合成例 1 2 ： (a- 14) の合成 a- 14 ：
Figure imgf000019_0001
式中、 Rは 18混合アルキル基である c 温度計、 滴下ロート、 冷却器を備えた 1 Lの 4ッロフラスコにアルキルメチルァ ミン（アルキル基が C16/CIS混合アルキル基のもの。 142g、0.5mol)をエタノール (250g) に溶解し、還流下ァクリロニトニル 29.2gを約 1時間で滴下し、 3時間熟成させた。 反応終了物をエバポレーターでエタノール及び未反応ァクリロニトリルを除去した。 次にオートクレープ （ステンレス製） にァミンに対して 1重量％のラネーニッケル と、 反応終了物を 150g、 水/ I PA (50/50vol) を 150g入れ、 N2置換後、 H2で置 換し温度 U0°C、 H2圧 0.98MPaで 6時間反応した。 冷却後、 エバポレー夕一で水 Z I PAを留去し、 蒸留することで N—アルキルプロピレンジァミンを得た。 次にこ の化合物を 50g (0.1531mol) 及びエタノール Z水 (90/10vol) 500g、 無水ソーダ灰 56.8gをオートクレープに仕込み、 80 :でメチルクロライド 42.5gを圧入した。 圧 入後、 80 で 6時間熟成し冷却後無機塩をろ別し、 溶媒を減圧留去した。 得られた 化合物をアセトンで数回洗浄した後、 アセトンをエバポレー夕一で留去し、 上記化 合物 （純分 96重量％) を得た。 合成例 1 3
合成例 1 ：おいてステアリン酸のかわりにォレイン酸を用いて化合物（a— 1 5) を得た。 a - 1 5 ：
Figure imgf000020_0001
以下に本発明組成物の実施例を記載する。 実施例 1 上記 a— 1 a— 4及び下記の化合物を用いて表 1の柔軟剤組成物を調製した。 a— 9 ：下記構造のアルキルアミノプロピルァミン 〔ジァミン RRT、 花王 （株） 製〕
H H
N— C3¾_N
/ \
H R 式中、 Rはセチル基 ステアリル基/ (ォレイル基 +エライジル基） =31/22/47 (重量比） である。 a- 10 ： a— 8において R力 ィ匕牛脂脂肪酸組成のアルキル基の化合物 a'— 1 ：ジォレイルジメチルアンモニゥムクロリド
b- 1 ：ステアリル硫酸エステルナトリウム
b— 2 ：ポリオキシエチレン （エチレンオキサイド平均付加モル数 2. 5) ステ ァリルエーテル硫酸ナトリウム
b— 3 ステァリン酸ナトリウム
b- 4 ォク夕デシルスルホン酸ナ卜リゥム
b— 5 .イソステアりン酸ナトリウム
b— 6 ォク夕デシルカルボン酸ナトリゥム
c一 1 炭素数 12の飽和アルコールにエチレンォキサイドを平均 21モル付加 させたもの
c一 2 ： ラウリン酸のジエタノールアミドにエチレンォキサイドを平均 20モル 付加させたもの
d— 1 ： C8H17OCH2CH(OH) CH2OH (δ = 21. 96)
d— 2 ： CgH! ^CH^HCOH) CH2OH (δ = 23. 27)
d - 3 ： 1 , 6—へキサンジオール （ δ = 27. 23)
d-4 ： トリエチレングリコールモノフエニルエーテル （δ 20. 92) e— 1 ：ステアリン酸モノ、 ジ、 卜リグリセリド混合物（モノ ：ジ： トリ = 60 ： 35 : 5)
f - 1 ：塩化カルシウム
f - 2 ：色素 （ァシッドブルー 9) f - 3 ：香料。 調整して得た各組成物を次のように試験した。 <柔軟処理方法 >
バスタオル （木綿 1 0 0 %) 5枚を市販の弱アルカリ性洗剤 （花王 （株） 製ァタ ック） を用いて洗濯機で洗浄した （東芝製 2槽式洗濯機 VH— 3 6 O S 1、 濃 度 0. 0 6 6 7重量％、 水道水 3 0 L使用、 水温 2 0 ° (：、 1 0分間） 。 その後洗浄 液を排出し、 1分間脱水後、 3 0 Lの水道水を注水して 5分間すすぎを行い、 排水 後 1分間脱水を行つた。 その後再度 3 0 Lの水道水を注水した後、 表 1の組成物 7 gを添加し 5分間攪拌した。 その後、 脱水し自然乾燥させた。
<風合いの評価 >
上記処理を行ったバスタオルの風合いを 1 0人のパネラー （3 0代男性 5人、 2 0代女性 5人） により下記の基準で評価した。 これらの平均点を求め、 平均点が 1 未満を〇、 1以上 1 . 5未満を△、 1 . 5以上を Xとして表 1に示した。
さつばりした風合いであり油つぼさが全くない… 0
やや油っぽさがあるがさっぱりした風合いがある。 … 1
油っぽい風合いがする… 2
非常に油っぽい風合いである… 3。
くゲル化防止効果の言權〉
三商社製 1 0 0 m lポリプロピレンビーカーの重量を測定し、 表 1の柔軟剤組成 物を 1 0 m 1入れた後、 逆さにして 1 2時間放置した。 再度 1 O m 1添加し、 逆さ にして 1 2時間放置した。 ビーカ一を逆さにすることで柔軟剤組成物力排出され、 ビーカ一壁面には柔軟剤組成物が付着する。 この操作を 5回繰り返し、 最終の放置 後の重量を測定した。 重量増加率を下記の式で求めた。 重量増加率が低いほどゲル 化が抑制されていることを示す。
重量増加率 = (放置後重量 *一ビーカー重量） Zビーカー重量 X 1 0 0 (%)
* 放置後重量：最終放置後のビーカーの重量
<柔軟処理方法 >
組成物と試験結果を表 1に示す。 水は p H調整剤およびイオン交換水である。 p Hは 2 0 ° Cの値である。
Figure imgf000022_0001
実施例 2 上記 a - 5 a - 10成分、 b— 1 b— 4 b— 5成分及び下記成分を用 表 1の柔軟仕上剤組成物を調製し、 試験した。
<組成物の調製 >
65°Cの水中に、 ラウリルアルコール （花王 （株） 製カルコール 2098) にェ チレンォキシドを平均 20モル付加させた非イオン性界面活性剤 [ (c)成分]を 2. ― t%、 エチレングリコール [ (cl) 成分、 δ = 37. 9]を 3. 0重量％添加し、 攪拌羽で攪拌しながら表 1の （a) 成分と （b) 成分を添加した。 その後、 色素 (ァシッドブリレー 9) 10ppm、香料〔へキシルシンナミックアルデヒド （18)、 ネロリンャラャラ （4) , 卜リシクロデセニルアセテート （4) 、 ベンジルァセテ ート （10) 、 ムスクケトン （5) 、 ァニシルアセトン （2) 、 サンダルマイソ一 ルコア （2) 、 アルデヒド C 14ピーチ （1) 、 リナロール （18) 、 ジヒドロキ シミルセノール （8) 、 ボルネオーリレ （4) 、 セドロール （4) 、 ムゴール （5) 、 ベンジルアルコール （5) 、 ジプロピレングリコール （10) の混合物； （ ） 内 は香料中の重量％〕 0. 3重量％、 シリコーン （ジ一ィ一東芝シリコーン （株） 製 TSA730) 0. 1重量％を添加した。 ■もしくは水酸ィ匕ナトリウムを用いて 所定の pHに調整し冷却することにより、 所望の組成物を得た。 得られた組成物を 用いて、 以下の評価を行った。 結果を表 2に示す。
<処理方法 >
市販の木綿夕オル l k g、 アクリルジャージ◦. 5 を20°0、 3. 5° DH 硬水にて市販洗剤アタック （花王株式会社製） を用い、 5回繰り返し洗濯 （30リ ットル洗濯機） した後、 最後のすすぎ時に表 1に示す組成の柔軟剤組成物 （残部は 水の分散物） 7 gを投入し、 3分間攪拌下で処理した。 上記の方法で処理した木綿 タオル、 アクリルジャージを室内で風乾後、 25°C、 45 %RHの恒温恒湿室にて 24時間放置した。 ぐ評価方法 >
ジ硬化牛脂アルキルジメチルアンモニゥムクロライド 15重量％を含有する柔軟 剤組成物 （残部は水） 7 gで処理した布を対照として、 25°C、 45%RHの恒温 恒湿室にて、 得られた布の柔軟性及び油っぽさについて一対比較を行った。 また、 同様にして得られた布の吸水性を実際に濡れた手を拭き取ることにより、 一対評価 を行なった。 何れの評価も 10人の被験者について行ない、 下記のように評価結果 を点数化し平均化することにより評価した。 結果を表 1に示す。 柔軟性評価基準
+ 2 対照より柔らかい
+ 1 対照よりやや柔らかい
0 対照と同じ
一 1 対照の方がやや柔らかい
一 2 対照の方が柔らかい 油つぼさ評価基準
+ 2 対照より油っぽくない
+ 1 対照よりやや油っぽくない
0 対照と同じ
一 1 対照の方がやや油つぼくない
一 2 対照の方が油つぼくない 吸水性評価基準 +2 ：対照より吸水性がよい
+ 1 対照よりやや吸水性がよい
0 対照と同じ _ .
- 1 対照の方がやや吸水性がよレ - 一 2対照の方が吸水性がよい 平均化処理
◎：平均点+ l. 0超 +2. 0以下
〇：平均点0超+1. 0以下
△ :平均点 0
X ：平均点一 1. 0以上 0未満
X X ：平均点一 2. 0以上一 1. 0未満 組成物と試験結果を表 2に示す。 表 2
Figure imgf000024_0001
* 本発明品 8の（a) /(b)モル比は a- 9中の不飽和炭化水素基を有する化合物と b-1 とのモル比である。 実施例 3 <柔軟剤組成物の調製 >
前記方法によって合成さ: た （a— 11) 〜 （a_ 14) の化合物と b— 1、 ー4、 b— 6から選ばれる陰イオン界面活性剤を表 3に示した配合量で含有し、 更 にエタノール [ (d) 成分、 δ = 32. 1] 1重量％、 エチレングリコール [ (d) 成 分、 6 = 37. 9] 2重量％、塩ィヒナトリウム 0.1重量％、染料（アシッドブルー 112) 0.001 重量％、 シリコーン化合物 〔KST104 (ポリジメチルシロキサン） 、 ジーィ一 東芝シリコーン （株） 〕 0.02重量％、 ポリオキシエチレンラウリルエーテル （ェチ レンオキサイド平均付加モル数 21、 c一 1成分） 2重量％を含有したものを塩酸に て表 1の pHに調製した。 残部は水である。
<処理方法 >
市販の木綿タオル 2 k g、 アクリルジャージ 1 kgを 3. 5° DH硬水にて市販 洗剤アタック （花王株式会社製） を用い、 5回繰り返し洗濯 （30リットル洗濯機） した後、 最後のすすぎ時に、 表 1に示す柔軟剤組成物を 20 g投入し、 20 、 3 分間攪拌下で処理した。 また、 市販の紺色ポロシャツ （素材；木綿） 1. O kgと 重量調整布 （木綿 Zィヒ繊 =3/ 2) を合計 3kg、 3. 5° DH硬水にて市販洗剤 アタック （花王株式会社製） を用いて洗濯 （30リットル洗濯機） した後、 最後の すすぎ時に、 表 1に示す柔軟剤組成物を 2 O g投入し、 20°C、 3分間攪拌下で処 理した。 この操作を 10回繰り返した。 ぐ評価方法 >
上記の方法で処理した木綿夕オル、 アクリルジャージを室内で風乾後、 25 ：、 45 %RHの恒温湿室にて 24時間放置した。 次いで得られた布の柔軟性及び油つ ぽさの評価を、 （a— 1 1) 〜 （a— 14) の代わりにジアルキル （C Cl8混合ァ ルキル基） ジメチルアンモニゥムクロライド 15重量％を配合し、 （b) 成分を配 合しない柔軟剤組成物 20 gで処理した布を対照として、 一対比較を下記の基準で 行った。 判定は 10人のパネラーが行い、 その平均点で評価した。
+ 2 ：対照より柔らかい、 又は油っぽくない
+ 1 ：対照よりやや柔らかい、 又はやや油っぽくない
0 ：対照と同じ
一 1 ：対照の方がやや柔らかい、 又はやや油っぽくない
一 2 ：対照の方が柔らかい、 又は油っぽくない
◎：平均点+ l. 0以上
〇：平均点0以上+ 1. 0未満
Δ：平均点 0
口：平均点一 1. 0以上 0未満
X ：平均点一 1. 0未満。 また、 上記の方法で処理した紺色ポロシャツを室内で風乾後、 25°C、 45 %R Hの恒温湿室にて 24時間放置した。 次いで得られたポロシャツの色あせ評価を、 (a- 1) 〜 （a— 4) の代わりにジアルキル （CI6/C1S混合アルキル基） ジメチル アンモニゥムクロライド 15重量％を配合し、 （b) 成分を配合しない柔軟剤組成 物 20 gで処理した布を対照として、 一対比較を下記の基準で行つた。 判定は 1 0人のパネラーが行い、 その平均点で評価した。
+2 ：対照より色あせしていない
+1 ：対照よりやや色あせしていない
0 ：対照と同じ
- 1 ：対照の方力やや色あせしていない
一 2 ：対照の方が色あせしていない
◎：平均点+ l. 0以上
〇：平均点0以上+ 1. 0未満
Δ：平均点 0
口：平均点一 1. 0以上 0未満
X：平均点一 1. 0未満 組成物と試験結果を表 3に示す。
表
3
t
Figure imgf000027_0001
* (a) (b)当量比: (a减分中の 4級アンモニゥ厶基の陽イオン当量/ (b)成分中の陰イオン当 **pH：塩酸水溶液で調整した。 pH値は柔軟剤組成物の温度が 25°Cの値である。

Claims

請求の範囲
1. 分子中に、 アミノ基及び 4級アンモニゥム基から選ばれる基を 2つ以上、 且つ 炭素数 8〜 36の炭化水素基を一つ以上有する化合物 （ （a) 成分） と、 炭素数 8 〜36の炭化水素基を有する陰イオン性界面活性剤 ( (b) 成分） 、 及び非イオン 界面活性剤 （ （c) 成分） を含有し、 （a) 成分、 (b) 成分のモル比が 90ノ1 0〜 50 / 50である柔軟剤組成物。
2. (a) 成分および （b) 成分の少なくとも一方力 記①およ から選ばれる 炭化水素基を少なくとも一つ有する請求項 1記載の組成物。
①不 結合を一つ以上有する炭素数 8〜 36の炭化水素基
②炭素数 8〜 36の分岐鎖アルキル基
3. (a) 成分が分子内に、 少なくとも 1つの炭素数 8〜36の炭化水素基と、 少 なくとも 1つの 4級アンモニゥム基と、 少なくとも 1つの 3級アミノ基とを有する 化合物であり、 （a) 成分中の 4級アンモニゥム基の陽イオン当量 / (b) 成分中 の陰イオン当量が 90ノ10〜40ノ60である請求項 1記載の組成物。
4. (a) 成分力 記一般式 (2) の化合物である請求項 3記載の組成物。 R'-[A-P]n-[B-Q]B-C-R2 - aX- (2) 式中、 R'、 R2は、 少なくとも一方がエステル基又はアミド基で分断されていても よい炭素数 8〜 36のアルキル基又はアルケニル基であり、 他方は炭素数 1〜 5の アルキル基又はヒドロキシアルキリレ基である。 A、 B、 Cは、それぞれ一 N+(R3) (R 4)一又は一 N(R5)—で表される基を示す。 ただし、 A、 B、 Cのうち、 少なくとも 1つは— N+(R3) (R4)—であり、 A、 B、 Cの全てが— N+(R3) (R4)—となること はない。 ここで R3、 R4、 R5は、 同一又は異なっていてもよく、 炭素数 1〜 5のァ ルキル基又はヒドロキシアルキル基である。 P、 Qはエステル基、 エーテル基又は アミド基で分断されていてもよく、 また、 ヒドロキシ基又はエーテル基で置換され ていてもよい炭素数 1〜5のアルキレン基である。 aは A、 B、 C中の一 N+(R3)(R 4)一の数である。 nは 1〜3の数、 mは 0〜2の数である。 X—は陰イオンである。
5. さらに （d) 下記一^ (1) から求められる δが 20〜40の化合物を 0. 5〜 20重量％含有する請求項 1記載の組成物。
0 =[ (14820 + 99. 2Tb+ 0. 084 Tb2) /V]1/2 式中、 Tbは沸点 （° K) 、 Vは 20°Cにおけるモル容積 （cm3Zmo 1 ) である:
6. (a) 成分として^？"中に 2つ以上の 4級アンモニゥム基又は 3級ァミノ基と 1つ以上の炭素数 10〜 22のアルキル基又はアルケニル基を有する化合物を 3〜 50重量％、 （b) 成分である陰イオン界面活性剤が 0. 5〜30重量％、 （c) 成分である非イオン界面活性剤が 0. 1〜10重量％、 （d) 成分が 0. 5〜2 0重量％である請求項 5 K載の組成物,，
7. 式 （2) において、 次の通りである請求項 4記載の組成物。
式中、 R\ R2は、 少なくとも一方はエステル基又はアミド基で分断されていても よい炭素数 8〜 36のアルキル基又はアルケニル基であり、 他方は炭素数 1〜5の アルキル基又はヒドロキシアルキル基である。 A、 B、 Cは、 同一でも異なってい てもよく、 それぞれ一 N+(R3)(R4)—又は一 N(R5)—で表される基である。 ここで
R3、 R4、 R5は、 同一でも異なっていてもよく、 炭素数 1〜 5のアルキル基又は ヒドロキシアルキル基である。 P、 Qはエステル基、 エーテル基又はアミド基で分 断されていてもよく、 また、 ヒドロキシ基又はエーテル基で置換されていてもよい 炭素数 1〜 5のアルキレン基である。 aは A、 B、 C中の一 N+(R3)(R4)—の数で ある。 nは 1〜3の数、 mは 0〜2の数である。 X—は陰イオンである。
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