WO2001039826A1 - Robinet medical - Google Patents

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WO2001039826A1
WO2001039826A1 PCT/JP1999/006633 JP9906633W WO0139826A1 WO 2001039826 A1 WO2001039826 A1 WO 2001039826A1 JP 9906633 W JP9906633 W JP 9906633W WO 0139826 A1 WO0139826 A1 WO 0139826A1
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WO
WIPO (PCT)
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switching
plug
shaft
path
medical
Prior art date
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PCT/JP1999/006633
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English (en)
French (fr)
Inventor
Kazuaki Inukai
Susumu Miyasaka
Kazuhiro Abe
Hideyuki Makino
Original Assignee
Nippon Sherwood Medical Industries Ltd.
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Priority to PCT/JP1999/006633 priority patent/WO2001039826A1/ja
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Priority to AT99974226T priority patent/ATE350093T1/de
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/02Access sites
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22Valves or arrangement of valves
    • A61M39/223Multiway valves

Definitions

  • the present invention relates to a medical stopcock, and more particularly, to a medical stopcock, more particularly, comprising a plurality of branch pipes to which an infusion tube is connected and a switching unit for switching a flow path.
  • a medical stopcock that is used when a different type of drug solution is co-injected into an infusion solution while switching, or when a needle of a syringe is punctured into a branch pipe and side injection is performed, and when necessary, a branch path is switched to collect blood. is there. ⁇ ⁇ ⁇
  • a three-way cock with branch pipes arranged at 90 ° intervals in three directions is known.
  • FIG. 11 is a block diagram of a conventional three-way stopcock
  • Figs. 12 and 13 are explanatory diagrams of application examples of a conventional three-way stopcock
  • (a) is a plan view
  • (b) is a cross-sectional view. is there.
  • FIG. 14 is an application example of FIG.
  • 1 is a three-way cock
  • 2 is a main body
  • 5, 6, and 7 are branch pipes.
  • the branch pipes 5 to 7 are arranged at 90 ° intervals.
  • Reference numeral 8 denotes a screw for connecting the distal ends of the branch pipes 5 and 7, and 9 denotes a taper formed at the distal end of the branch pipe 6.
  • the screw 8 is usually covered with a cap.
  • Reference numeral 12 denotes a plug
  • 13 denotes a plug shaft
  • 14 denotes a handle
  • 16 denotes a T-shaped switching path formed on the plug shaft 13.
  • the plug 1 2 fits the plug shaft 13 into the main body 2, rotates the plug 1 2 with the handle 14, and connects the switching path 16 to the branch pipes 5, 6, 7, and the infusion path is formed. Can be switched.
  • An infusion tube connected to an infusion source is connected to the branch tube 5 with a screw 8, and a tube connected to a blood vessel is connected to the taper 9 of the branch tube 6.
  • 10 is a partition wall
  • 20 is a syringe (injection cylinder) of a syringe
  • 22 is a connector
  • 23 is a blunt needle
  • 50 is a plug (infusion plug). is there.
  • the plug 50 is connected to the branch pipe 7 by a screw 8.
  • FIG. 13 the branch pipe 7 is somewhat shortened, and a partition wall 10 similar to that of FIG. 12 is provided in the branch pipe 7.
  • a three-way stopcock 1 is constructed.
  • the structure of the connector 22 provided with the blunt needle 23 will be described later.
  • 40 represents air bubbles
  • the range where the air bubbles 40 exist represents the internal space (dead space) of the branch pipe 7a.
  • a conventional three-way stopcock 1 having a configuration as shown in FIG. 11 is disposed between a patient and an infusion source, and can be switched by selecting a transfusion channel by rotating a stopper 12. .
  • the branch pipe 7 is not used and the screw 8 is fitted with the above-mentioned cap. Will not be done. Therefore, it was impossible to prevent bacteria from entering near the tip of the branch pipe 7, and there was a possibility of bacterial contamination.
  • the drug solution or the like may remain inside the branch pipe 7 that protrudes in the radial direction of the main body 2 and the remaining drug solution may serve as a hotbed for bacterial growth.
  • high-calorie infusion used in central parenteral nutrition therapy among various drug solutions may be an excellent medium for bacteria.
  • the syringe 20 is attached to and detached from the branch pipe 7 of the three-way cock 1, the vicinity of the tip of the syringe 20 is likely to come into contact with outside air, bed sheets, or the like, and to be contaminated each time.
  • the inside of the branch pipe 7 has a deep shape, it is difficult to wipe off and disinfect the remaining chemical solution, and it becomes easy to make hygienic treatment uncertain. It was extremely difficult to prevent growth in tube 7.
  • a method of using a three-way stopcock 1 and plug 50 as shown in Figs. 12 (a) and (b) was devised and used by medical professionals. ing.
  • a partition wall 10 is provided at one end to block the outside atmosphere, and when both the branch pipe 7 is not used, the partition wall 10 prevents bacteria from entering from outside. Can be prevented from entering.
  • the branch pipe 7 it is possible to inject another drug solution or the like into the main drug solution by puncturing the needle tip of the syringe into the partition wall 10.
  • the infusion is temporarily interrupted, and the blood is caused to flow back to the upstream side of the three-way stopcock 1. Then, the vicinity of the three-way cock 1 is filled with the back-flowed blood, and the undiluted blood is collected by a syringe punctured into the partition 10 of the three-way cock 1. After blood collection, a procedure is adopted in which the infusion solution is caused to flow again in the forward direction into the infusion channel, and the back-flowed blood is sent back to the blood vessel side to clean the infusion channel.
  • the dead space shown in FIG. 12 described above causes inconvenience in collecting blood using a syringe punctured in the partition wall 10 of the three-way cock 1.
  • this disadvantage was fatal.
  • the generation rate of bubbles a increases due to an increase in the path length, and the removal operation becomes extremely troublesome.
  • Another problem is that it takes time to remove air during so-called priming when the infusion channel is first filled with infusion.
  • the large dead space could create a hotbed for the growth of inadvertent bacteria.
  • the three-way cock 1 shown in Fig. 13 has a short branch pipe 7, so that the disadvantages associated with dead space as in Figs. 11 and 12 are somewhat alleviated.
  • a syringe 20 or a connector 22 is connected to perform co-injection or side injection, a syringe or connector 22 pierced into the partition wall 10 and protruding into the T-shaped switching path 16 is required.
  • the needle tip gets in the way, causing inconvenience in switching the infusion channel.
  • an operation of pulling apart the syringe and the connector 22 is required each time.
  • the present invention has been made in order to solve the above-mentioned problems of the conventional apparatus.
  • the present invention facilitates the switching of the infusion flow path and the operation of removing bubbles, provides isolation from the outside, and provides bacterial contamination. It is an object of the present invention to provide a medical stopcock with good operability, which can prevent stagnation of a drug solution to be injected and reliably send the drug solution into a blood vessel.
  • the present invention provides a plug having a switching portion for switching a flow path on a plug shaft, and opening the lumens of a plurality of branch pipes on the side wall of an inner chamber in which the plug shaft of the plug is rotatably fitted.
  • a medical stopcock that switches the infusion channel by rotating the stopper body and selectively switching the infusion lumen by the switching part, wherein the switching part of the stopper shaft has an arc-shaped groove along the circumferential surface. This constitutes a medical stopcock that forms the switching path.
  • a plug body having a knob formed by forming a switching portion for switching a flow path on the plug shaft, and the inner cavities of a plurality of branch pipes are opened in a side wall of an inner chamber in which the plug shaft of the plug body is rotatably fitted.
  • a medical stopcock for switching a transfusion channel by selectively rotating the plug by turning the plug to switch the infusion flow path, wherein at least one of the plurality of branch pipes is partitioned.
  • a medical stopcock having an arc-shaped groove-shaped switching path formed along a circumferential surface at a switching portion of the plug shaft.
  • a plug body having a handle formed by forming a switching portion for switching the flow path on the plug shaft, and a lumen of three branch pipes on the side wall of the inner chamber in which the plug shaft of the plug body is rotatably fitted. And a cylindrical body with a bottom that has an opening at the center.
  • the stopcock is rotated by a handle, and the switching section alternately connects the lumen to switch the infusion flow path.
  • the three branch pipes are formed by connecting a short pipe having a partition wall at an angle of about 90 °, and an arc-groove switching path along the circumferential surface is formed in the switching section of the plug shaft. It was done.
  • a medical stopcock is provided in which a switching valve including a shaft portion having a circular cross section and a cap-shaped closing portion along a circumferential surface is formed in a remaining portion of the switching portion forming the switching path.
  • the medical stopcock having a puncture slit formed in the partition wall is configured.
  • the medical stopcock is provided with a regulating means for regulating the angular range of rotation of the stopper.
  • a medical stopcock provided with a click means for intermittently stopping the rotation of the stopper.
  • the stopcock of the present invention is used, for example, as follows.
  • the handle of the plug is rotated to close the lumen of the branch pipe leading to the patient at the closing part of the switching valve.
  • the infusion tube is connected to the two branch pipes that make up the main path using a double thread and a taper, and the tip of the infusion tube on the upstream side is connected to the infusion source.
  • the handle is rotated to rotate the stopper so as to release the blockage of the lumen of the branch pipe on the discharge port side.
  • the infusion reaches the tip of the infusion tube.
  • the infusion tube with the infusion sent to the tip is connected to the indwelling needle indwelled in the patient's blood vessel, the main drug solution is administered to the patient's body (blood vessel) via the main passage via the switching path of the stopper shaft. Is done.
  • the infusion that flows through the main path smoothly passes along the arc-shaped switching path on the way.
  • the infusion channel can be switched by rotating the stopper with the handle while piercing the sharp needle or blunt needle into the partition wall by co-injection or side injection.
  • the infusion needle can be switched by rotating the stopper while the needle or blunt needle of the syringe punctured in the partition wall faces the switching path, providing excellent operability.
  • Medical stopcocks can be realized.
  • a safe and easy-to-operate medical stopcock is provided. can do.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram showing the configuration of Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is a sectional view taken along line XX of FIG.
  • FIG. 3 is a partial explanatory view showing a configuration of the plug according to the first embodiment.
  • FIG. 4 is an explanatory diagram showing the operation of the first embodiment.
  • FIG. 5 is an explanatory diagram illustrating the operation of the first embodiment.
  • FIG. 6 is an explanatory diagram showing another operation of the first embodiment.
  • FIG. 7 is an explanatory diagram illustrating a switching operation according to the first embodiment.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a configuration of a main part of the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 9 is an enlarged sectional view taken along the line ZZ of FIG.
  • FIG. 10 is an enlarged perspective view showing a configuration of a main part of the third embodiment.
  • FIG. 11 is an explanatory diagram showing a configuration of a conventional three-way cock.
  • FIG. 12 is an explanatory diagram of an application example of a conventional three-way stopcock.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram of another application example of the conventional three-way cock.
  • FIG. 14 is an explanatory diagram of an application example of FIG. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiment 1.
  • FIGS. 1A and 1B are explanatory views showing the configuration of the first embodiment of the present invention, in which FIG. 1A is a front view, FIG. 1B is a cross-sectional view thereof, FIG. FIGS. 3A and 3B are explanatory views showing the configuration of the plug according to the first embodiment, wherein FIG. 3A is a top view, FIG. 3B is a front view, FIG. 3C is a front view, FIG. 3A is a sectional view taken along line Y-Y of FIG.
  • 1 is a medical stopcock and 2 is a bottomed cylindrical main body.
  • the main body 2 is formed of a resin, and a transparent resin material such as polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), or PETC alloy is used as the resin material.
  • PC polycarbonate
  • PET polyethylene terephthalate
  • Reference numeral 3 denotes an inner chamber formed on the axis 0-0
  • reference numeral 4 denotes a small arc-shaped concave streak formed on the inner surface of the inner chamber 3 in the circumferential direction.
  • Reference numerals 5, 6, and 7 denote branch pipes provided in the radial direction at an interval of about 90 ° about the axis 0-0, and reference numerals 5a, 6a, and 7a denote openings in the inner chamber 3 of the main body 2 with their internal bores.
  • the branch pipes 5 and 6 are long and provided on the same straight line to form a main path Rm through which blood or a drug solution flows, and the branch pipe 7 is short and provided in a direction crossing the main path Rm to form a side path Rb. I do.
  • Reference numerals 8 and 9 denote a connecting double thread and a taper formed at the tip of the branch pipes 5 and 6, and reference numeral 10 denotes a septum provided on the branch pipe 6.
  • An elastic body such as a synthetic rubber material is used for the bulkhead 10, and a blunt needle or the like is used when adding a drug solution or collecting blood in a co-injection or side injection procedure.
  • a slit 11 through which the sharp needle is punctured is formed.
  • Reference numeral 12 denotes a plug
  • 13 denotes a plug shaft formed of a cylindrical portion below the plug 12
  • 14 a and 14 b denote handles extending right and left above the plug shaft 13.
  • the plug 1 2 and the main body 2 are formed in a combined structure, and the main body 2 and the plug 12 form a medical cock 1.
  • the plug 12 is made of a plastic material such as polyethylene or polypropylene and, unlike the main body 2, is colored by an opaque colored resin. Also, short protrusions 14c are formed crossing the left and right handles 14a, 14b, so that the planar contour is made similar to that of the main body 2.
  • Reference numeral 15 denotes a switching portion constituted by a disk portion in the middle of the stopper wheel 13 which faces the lumens 5a to 7a on the main body 2 side.
  • the cross-sectional shape of the switching section 15 is shown in (e).
  • Reference numeral 16 denotes a switching path of the switching section 15, and reference numeral 17 denotes a switching valve constituted by the remaining portion.
  • the switching path 16 is configured by an arc groove along the circumferential surface
  • the cross-sectional shape of the switching valve 17 is configured by a circular shaft portion 17a and a cap-shaped closing portion 17b. I have.
  • the angular range 0 of the arc of the switching path 16 approximately corresponds to the angular range of the lumens 5a to 7a.
  • Reference numeral 18 denotes a convex ridge formed on the outer periphery of the plug shaft 13 corresponding to the concave streak 4, and 19 denotes a three-way arrow sign displayed on the handles 14a, 14b and the protrusion 14c. is there.
  • the arrow shown on the protrusion 14 c corresponds to the center position of the switching path 16.
  • the plug shaft 13 is fitted in the inner chamber 3 so as to be rotatable from above in a liquid-tight manner. In the fitted state, the switching passage 16 and the switching valve 17 are opened into the inner cavity 3a through the inner bore 5a. 7 Opposed on the same radius as a.
  • the fitting position of the plug shaft 13 and the inner chamber 3 is confirmed by the fitting of the ridge 18 into the concave line 4, and the fitting of the ridge 18 and the concave line 4 from the inner chamber 3 of the plug shaft 13. And prevents liquid from leaking out, and also functions to maintain the liquid tightness with the inner chamber 3.
  • the plugs 12 are rotated by the handles 14a and 14b, and the lumens 5a to 7a are communicated or cut off via the switching path 16 so that the main path Rm and the side path are disconnected. R b etc. can be switched.
  • the infusion tube to which the infusion is sent is connected to the indwelling needle indwelled in the patient's blood vessel.
  • the main drug solution is directed to the branch pipe 5 ⁇ 6 via the switching path 16 of the stopper shaft 13 ⁇ is administered to the patient's body (blood vessel) via the main path Rm.
  • the flow of the main chemical at this time is indicated by the arrow in Fig. 4 (c).
  • the infusion flowing through the main path Rm smoothly passes along the arc-shaped groove-shaped switching path 16 on the way.
  • the inside of the medical stopcock 1 is shut off from the external atmosphere by the partition wall 10, so that bacteria can be prevented from entering the main drug solution flowing through the main route Rm.
  • the lumen 6 a is closed by the switching valve 17.
  • the needle 21 of the syringe is punctured from the slit 11 of the partition wall 10 toward the axis of the inner chamber 3.
  • the handles 14a and 14b are rotated 180 ° by the same operation as above to release the blockage of the lumen 6a, and the route Rb leading to the branch pipe 7 ⁇ 6 for the side injection shown in FIG.
  • the connector 22 shown in FIGS. 6 and 7 is used.
  • 23 is a blunt needle of the connection tool 22 ( The trocar “31111111 &)
  • 24 is a connecting cylinder surrounding the blunt needle
  • 25 is a connecting groove
  • 26 is a double thread at the tip.
  • the connecting groove 25 has a key shape.
  • An engagement pin (not shown) protrudingly provided at a corresponding position on the outer periphery of the branch pipe 7 is fitted in.
  • the connection cylinder 24 is engaged with the engagement pin in the connection groove 25. Is fitted to the outer circumference of the branch pipe 7 and when it is slightly rotated, the connecting tool 22 is locked to the main body 2 so as to be detachably connected.
  • the lumen 6a is once closed, and the connector 22 is connected to the branch pipe 7 as shown in FIGS.
  • the blunt needle 23 is punctured into the slit 11 of the partition wall 10.
  • the handles 14a and 14b are set at positions parallel to the branch pipes 5 and 6, and the lumen 6a is opened.
  • the mixed solution in the switching path 16 is sent to the lumen 6a of the branch pipe 6, and then continuously administered to the patient's body (blood vessel) through the infusion tube.
  • the chemical solution discharged from the blunt needle 23 is quickly injected into the main chemical solution in the switching path 16 and administered without forming a dead space in the branch pipe 7.
  • the handles 14a and 14b are operated to close the lumen 6a, and the co-administration with the blunt needle 23 is interrupted.
  • the needle 21 of the syringe is punctured into the slit 11 of the septum 10 in the same manner as in FIG.
  • blood is sucked through the branch pipe 6 while pulling the plunger of the syringe 20, and blood not diluted by the infusion is collected in the syringe 20.
  • an infusion is sent, and the back-flowed blood is sent into the blood vessel for washing.
  • blood can be collected not directly diluted by infusion with the needle 21 directly facing the switching path 16 of the plug shaft 13.
  • the branch pipe 10 that cuts off alternating current with the outside is provided, the branch pipe 7 that is shortened is provided, and the switching path that is formed by an arc groove along the circumferential surface of the plug shaft 13 is provided.
  • the medical stopcock 1 for switching the infusion channel was constructed by 16. As a result, at the time of administration of the main drug solution using the main route Rm, invasion of bacteria to the infusion is prevented, and the shortening of the route length significantly improves blood collection and air bubble treatment operations.
  • the handles 14a and 14b are rotated with the needle 21 and blunt needle 23 of the syringe punctured in the bulkhead 10 facing the switching path 16.
  • the infusion channel can be switched to provide a medical stopcock 1 having excellent operability.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view showing a configuration of a main part of Embodiment 2 of the present invention
  • FIG. 9 is an enlarged cross-sectional view taken along the line ZZ of FIG.
  • reference numeral 30 denotes a regulating cylinder provided around the stopper shaft 13 of the stopper 2
  • 31 represents a regulating piece protruding from the inner surface of the regulating cylinder
  • 32 represents an outer periphery of the upper end of the main body 2. It is an arc-shaped notch formed.
  • the notch 3 2 formed in the main body 2 is formed substantially equal to the angular range 0 of the arc of the switching path 16 described above, and the restricting piece 3 1 of the plug 2 is fitted into the notch 3 2. .
  • FIG. 10 is an enlarged perspective view showing a configuration of a main part of the third embodiment.
  • the implementation form A structure is adopted in which a click function for clicking the stop position of the rotation is added to the rotation angle restriction function of the state 2.
  • reference numeral 33 denotes a slit of a thin groove formed on both sides of the restricting piece 31 described in the second embodiment, and 34 denotes a semicircular projecting piece.
  • the slot 33 provides the restricting piece 31 with elasticity in the radial direction around the axis 0-0, and the protrusion 34 is elastically displaced in the same direction.
  • the cutout 32 on the side of the main body 2 shown in FIG. 9 is provided with three semicircular axial grooves corresponding to the protrusions 34 at three places.
  • the protrusions 34 fall into the semicircular grooves and stop intermittently.
  • the three click-like stopping positions of the protrusions 34 correspond to the positions where the closing portion 17b of the switching valve 17 closes the lumens 5a, 6a, 7a. .
  • the medical cock 1 having two functions of regulating the rotation angle of the stopper 12 and stopping the click.
  • the case where three branch pipes constituting the main path are provided at an interval of 90 ° has been described as an example. May be provided, and the number may be appropriately increased or decreased.
  • the case where two handles are provided on both sides of the stopper shaft has been illustrated and described. However, the same shape as a conventional one or a cantilever-shaped lever may be used. You may pick it.
  • the plug shaft has a cylindrical shape with a uniform thickness has been described, but a multi-stage structure may be used, and the contour shape of the main body is not limited to the structures of these embodiments.

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Description

医療用活栓 技術分野 本発明は医療用活栓に係り、 さらに詳しくは輸液チューブが接続される複数の 分岐管と流路を切り換える切換部とを備え、 輸液流路の途中に設けられて流路を 切り換えながら輸液に別種の薬液の混注を行い、 或いは分岐管に注射器の針を穿 刺して側注し、 必要により分岐路を切り換えて採血を実施するとき等に利用され る医療用活栓に関するものである。 冃景技 この種の代表的な医療用器具として、 分岐管を三方向に 9 0 ° 等の間隔に配し た三方活栓が知られている。 図 1 1は従来の三方活栓の構成図、 図 1 2と図 1 3 は従来の三方活栓の応用例の説明図で、 それそれ、 (a ) は平面図、 (b ) は断 面図である。 また、 図 1 4は図 1 3の応用例である。
図 1 1において、 1は三方活栓、 2は本体、 5 , 6 , 7は分岐管である。 分岐 管 5〜 7は 9 0 ° 間隔に配置されている。 8は分岐管 5と 7の先端の接続用のネ ジ、 9は分岐管 6の先端に形成されたテーパーである。 ネジ 8には普段はキヤッ プが被されている。
また, 1 2は栓体、 1 3は栓軸、 1 4は把手、 1 6は栓軸 1 3に形成された T 字状の切換路である。 栓体 1 2は栓軸 1 3を本体 2に嵌合させて、 把手 1 4で栓 体 1 2を回転して切換路 1 6を分岐管 5, 6 , 7に連通させて輸液流路が切り換 えられる。 そして、 分岐管 5にはネジ 8で輸液源に接続された輸液チューブが接 続され、 分岐管 6のテーパー 9には血管に通じたチューブが接続される。
また、 図 1 2〜図 1 4において、 1 0は隔壁、 2 0は注射器のシリンジ (注射 筒) 、 2 2は接続具、 2 3は鈍針、 5 0はプラグ (インフユ一ジョンプラグ) で ある。 プラグ 5 0は、 ねじ 8により分岐管 7に連結されている。 また、 図 1 3で は分岐管 7を幾分短尺化して、 図 1 2と類似した隔壁 1 0を分岐管 7に設けた構 造の三方活栓 1が構成されている。 鈍針 2 3を設けた接続具 2 2の構造は、 後述 する。 なお、 図 1 2及び図 1 3の (b ) 中、 4 0は気泡を表すと同時に、 気泡 4 0が有る範囲は、 分岐管 7 aの内部空間 (デッドスペース) を示す。
図 1 1に示されたような構成の従来の三方活栓 1は、 患者と輸液源との間に配 置されて栓体 1 2を回動して輸液流路を選択して切り換えることができる。 しか しながら、 例えば分岐管 5と 6を連通して患者に薬液を投与する場合は、 分岐管 7は不使用状態でネジ 8に前記のキヤップが装着されているだけで特別な衛生的 な配慮が為されないことになる。 したがって、 分岐管 7の先端付近からの細菌の 侵入を防止できず、 細菌汚染の可能性があった。 また、 本体 2の放射方向に長く 突出した分岐管 7の内部に薬液等が残留して、 残留した薬液が細菌増殖の温床に なる心配もある。
即ち、 種々の薬液のうちで中心静脈栄養療法で用いられる高カロリー輸液の場 合は、 細菌にとって絶好の培地になる可能性がある。 特に、 三方活栓 1の分岐管 7にはシリンジ 2 0が着脱されるので、 その都度シリンジ 2 0の先端付近が外気 やベッドのシーツ等に触れて汚染される確率が高い。 しかも、 分岐管 7の内部は 奥行きの深い形状をしているために、 残った薬液の拭き取りや消毒が行き届かな くなつて衛生的な処理が不確実になり易く、 一旦侵入した細菌の分岐管 7内にお ける増殖を阻止することは極めて困難になっていた。
そこで、 このような問題点を解決するために、 図 1 2 ( a ) , ( b ) に示すよ うな三方活栓 1とプラグ 5 0を組み合わせて使用する方法が医療従事者によって 考案され、 使用されている。 図 1 2と図 1 3 ( a ) , ( b ) では一端に外部雰囲 気と遮断する隔壁 1 0を設け、 両者とも分岐管 7の不使用時においては、 隔壁 1 0により外部からの細菌の侵入を防止することができる。 また、 分岐管 7の使用 時においては、 注射器の針先を隔壁 1 0に穿刺することによって別の薬液等の主 薬液への注入等を行うことができる。
一方、 図 1 2に示された三方活栓 1の場合は分岐管 7の先に更にプラグ 5 0が 接続されているので、 両者の接続で路長が長くなつて、 内部薬液の収容容積もそ れだけ拡張される。 この結果、 拡張された輸液流路内に例えば高濃度少量の薬液 が残留するようなデッドスペースとなって、 投与すべき薬液の不足や薬液の無駄 な消費に通じることがある。 また、 薬液を追加投与した場合は、 残留薬液に追加 薬液が加えられて過剰な薬液が患者に投与されたり、 次に投与した別の薬液との 混合薬液が患者に投与されるような恐れもある。
また、 一般に、 この種の輸液の途中で血液採取が必要になった場合は、 一旦輸 液を中断してから三方活栓 1の上流側まで血液を逆流させる。 そして、 三方活栓 1の付近を逆流させた血液で満たしてから、 三方活栓 1の隔壁 1 0に穿刺された 注射器により輸液で希釈されていない血液を採取する。 採血後、 再び輸液を輸液 流路内に順方向に流して、 逆流させた血液を血管側に送り戻して輸液流路内を洗 浄するという手順が採用される。
しかしながら、 上記の図 1 2に示されたデッ ドスペースによって、 三方活栓 1 の隔壁 1 0に穿刺された注射器による血液の採取に不都合が生じる。 特に、 動脈 を経由した輸液流路においては血液採取が不可欠になるので、 この不都合は致命 的であった。 また、 路長の増大等で気泡 aの発生率が高くなるばかりか、 除去操 作も極めて面倒になる。 また、 最初に輸液流路を輸液で満たすときの、 いわゆる ブライミング時のエア一抜きに手間がかかるという問題もある。 さらに、 大きい デッドスペースにより、 誤って侵入した細菌の増殖のための温床になる虞れもあ つた。
一方、 図 1 3に示した三方活栓 1は分岐管 7が短いので、 図 1 1, 1 2の場合 のようなデッ ドスペースに伴う不都合は多少緩和される。 しかしながら、 シリン ジ 2 0や接続具 2 2を接続して混注や側注を行おうとすると、 隔壁 1 0に穿刺さ れて T字形の切換路 1 6内に突出した注射器や接続具 2 2の針先が邪魔になって 輸液流路の切換に不都合が生じる。 この状態で輸液流路を切り換えるためには、 その都度注射器や接続具 2 2を引き離す操作が伴う。 この結果、 輸液流路を任意 に切り換えられるという三方活栓の特長を失うばかりか、 その都度行われるシリ ンジ 2 0や接続具 2 2の抜き差し動作で一層細菌の侵入する心配がある等の問題 点があった。 これは、 図 1 4の三方活栓 1でも同様である。 発明の開示 本発明は、 上記のような従来装置の問題点を解消するためになされたもので、 輸液流路の切り換えや気泡の除去操作を容易にして、 外部との隔離性を備えて細 菌の汚染を防止すると共に、 注入する薬液の滞留をなくして確実に血管内に送り 込める操作性のよい医療用活栓を提供することを目的とする。
このため本発明は、 栓軸に流路を切り換える切換部を形成した栓体と、 栓体の 栓軸を回動可能に嵌装した内室の側壁に複数の分岐管の内腔を開口させた本体と を備え、 栓体を回動して切換部により内腔を選択的に連通させて輸液流路を切り 換える医療用活栓において、 栓軸の切換部に円周面に沿う円弧溝状の切換路を形 成した医療用活栓を構成したものである。
また、 栓軸に流路を切り換える切換部を形成して摘みを設けた栓体と、 栓体の 栓軸を回動可能に嵌装した内室の側壁に複数の分岐管の内腔を開口させた本体と を備え、 摘みにより栓体を回動して切換部により内腔を選択的に連通させて輸液 流路を切り換える医療用活栓において、 複数の分岐管における少なくとも 1つの 分岐管を隔壁を有する短尺に構成すると共に、 栓軸の切換部に円周面に沿う円弧 溝状の切換路を形成した医療用活栓を構成したものである。
また、 栓軸に流路を切り換える切換部を形成して把手を延設した栓体と、 栓体 の栓軸を回動可能に嵌装した内室の側壁に 3個の分岐管の内腔を開口させた有底 円筒状の本体とを備え、 把手により栓体を回動して切換部により内腔を交互に連 通させて輸液流路を切り換える医療用活栓において、 長尺管の中央部に隔壁を有 する短尺管をほぼ 9 0 ° の角度で接続して前記 3個の分岐管を構成すると共に、 前記栓軸の切換部に円周面に沿う円弧溝状の切換路を形成したものである。 また、 切換路を形成した切換部における残余部に、 断面円形の軸心部と円周面 に沿う笠状の封鎖部とからなる切換弁を形成した医療用活栓を構成したものであ ο
また、 隔壁に穿刺用のスリットを形成した医療用活栓を構成したものである。 また、 栓体の回動の角範囲を規制する規制手段を設けた医療用活栓を構成した ものである。
さらに、 栓体の回動を間欠的に停止させるクリック手段を設けた医療用活栓を 構成したものである。 本発明の活栓は、 例えば次のように使用される。 予め、 栓体の把手を回転して 、 切換弁の封鎖部で患者に通じる分岐管の内腔を閉塞する。 次いで、 輸液チュー ブをニ条ネジとテーパーを利用して主路を構成する 2本の分岐管に接続し、 上流 側の輸液チューブの先端を輸液源に連結する。 ここで、 把手を把持して栓体を回 動して排出口側の分岐管の内腔の閉塞を解除する。 排出側の分岐管の内腔の閉塞 が解除されると、 輸液チューブの先端に輸液が到達する。 その後、 先端に輸液が 送られた輸液チューブを患者の血管に留置した留置針に連結すると、 栓軸の切換 路を介して主薬液が主路を絰由して患者の体内 (血管) に投与される。 主路を流 れる輸液は、 その途中で円弧溝状の切換路に沿って円滑に通過する。 混注や側注 で隔壁に尖針や鈍針を穿刺したまま、 把手で栓体を回転して輸液流路を切り換え ることができる。
本発明によれば、 主路を利用した主薬液の投与時においては輸液への細菌の侵 入を防止し、 路長の短尺化で採血や気泡の処理操作等が著しく向上する。 また、 混注や側注処置時においては隔壁に穿刺した注射筒の尖針や鈍針を、 切換路に臨 ませたまま栓体を回動して輸液流路を切り換えることもでき優れた操作性の医療 用活栓が実現できる。 また、 栓体の回動の角範囲を規制する規制手段を設けると 共に、 栓体の回動を間欠的に停止させるクリック手段を設けたので、 安全且つ操 作が容易な医療用活栓を提供することができる。
本発明によれば、 また、 輸液流路の切り換えや気泡の除去操作を容易にして、 外部との隔離性を備えて細菌の汚染を防止すると共に、 添加する薬液の滞留をな くして確実に投与できる操作性のよい医療用活栓を実現される。 図面の簡単な説明 図 1は、 本発明の実施の形態 1の構成を示す説明図である。
図 2は、 図 1の X— X断面図である。
図 3は、 実施の形態 1の栓体の構成を示す部分説明図である。
図 4は、 実施の形態 1の動作を示す説明図である。
図 5は、 実施の形態 1の作用を示す説明図である。 図 6は、 実施の形態 1の他の作用を示す説明図である。
図 7は、 実施の形態 1の切換動作を示す説明図である。
図 8は、 本発明の実施の形態 2の要部の構成を示す断面図である。
図 9は、 図 8の Z— Z拡大断面図である。
図 10は、 実施の形態 3の要部の構成を示す拡大斜視図である。
図 11は、 従来の三方活栓の構成を示す説明図である。
図 12は、 従来の三方活栓の応用例の説明図である。
図 13は、 従来のの三方活栓の他の応用例の説明図である。
図 14は、 図 13の応用例の説明図である。 発明を実施するための最良の形態 実施の形態 1.
図 1は本発明の実施の形態 1の構成を示す説明図で、 (a) は正面図、 (b) はその断面図、 図 2は図 1 (a) の X— X断面図、 図 3は実施の形態 1の栓体の 構成を示す説明図で、 (a) は上面図、 (b) は正面図、 (c) は前面図、 (d ) は右側面図、 (e) は (a) の Y— Y断面図である。
図 1と図 2において、 1は医療用活栓、 2は有底円筒状の本体である。 本体 2 は樹脂成形されていて樹脂素材には、 ポリカーボネート (PC) やポリエチレン テレフタレート (PET) 或いは PE T P Cァロイ等の透明な樹脂材が用いら れている。 3は軸心 0— 0上に穿設された内室、 4は内室 3の内面の円周方向に 形成された小円弧状の凹条である。
5, 6, 7は軸心 0— 0を中心にしてほぼ 90° 隔てて放射方向に設けられた 分岐管、 5a, 6a, 7 aはその内腔で本体 2の内室 3に開口する。 分岐管 5と 6は長尺で同一直線上に設けられて血液や薬液の流れる主路 Rmを構成し、 分岐 管 7は短尺で主路 Rmと交差方向に設けられて側路 R bを構成する。 8と 9は分 岐管 5と 6の先端に形成された連結用の二条ネジとテーパー、 10は分岐管 6に 設けられた隔壁 (セプタム… septum) である。 隔壁 10には合成ゴム材料等の弾 性体が用いられ、 混注や側注処置で薬液の添加や採血等を実施するときに鈍針や 尖針が穿刺されるスリット 1 1が形成されている。
1 2は栓体、 1 3は栓体 1 2の下方の円柱部分で構成する栓軸、 1 4 a , 1 4 bは栓軸 1 3の上方で左右に伸びた把手である。 栓体 1 2と本体 2とは組合せ構 造に作られて、 本体 2と栓体 1 2により医療用活栓 1が構成ざれる。 栓体 1 2に はポリエチレンやポリプロピレン等のプラスチック材料が用いられて、 本体 2と 異なり不透明な着色樹脂により色分けされている。 また、 左右の把手 1 4 a , 1 4 bに交差して短い突出部 1 4 cが形成されて、 平面的な輪郭が本体 2と類似し た形状に作られている。
栓体 1 2の構造の詳細が図 3の (a ) 〜 (e ) の各部分図に示されている。 1 5は栓車由 1 3の途中の円板部で構成する切換部で、 本体 2側の内腔 5 a〜7 aに 対向している。 そして、 切換部 1 5の断面形状は (e ) に示されている。 1 6は 切換部 1 5の切換路、 1 7は残余部分で構成する切換弁である。 図示のように、 切換路 1 6は円周面に沿った円弧溝で構成され、 切換弁 1 7の断面形状は円形の 軸部 1 7 aと笠状の封鎖部 1 7 bで構成されている。 切換弁 1 7における下端の 軸心 0— 0を囲む円形の軸部 1 7 aにより、 輸液の流れを円滑にして栓軸 1 3の 切換部 1 5も補強される。 切換路 1 6の円弧の角範囲 0は、 ほぼ内腔 5 a〜7 a の角範囲に対応する。
1 8は凹条 4に対応して栓軸 1 3の外周に形成された凸条、 1 9は把手 1 4 a , 1 4 bと突出部 1 4 cに表示された 3方の矢印標識である。 突出部 1 4 cに表 示された矢印は切換路 1 6の中心位置に対応する。 そして、 栓軸 1 3は内室 3内 に上方から液密に回動可能に嵌合され、 嵌合状態で切換路 1 6と切換弁 1 7が内 室 3に開口した内腔 5 a〜7 aと同一半径上で対向する。 栓軸 1 3と内室 3との 嵌合位置は凸条 1 8の凹条 4への嵌入により確認され、 凸条 1 8と凹条 4の嵌合 が栓軸 1 3の内室 3からの抜け出しを防止すると共に、 内室 3との液密の保持機 能も果たす。 而して、 把手 1 4 a, 1 4 bにより栓体 1 2を回動して、 切換路 1 6を介して内腔 5 a ~ 7 aが連通または遮断されて主路 R mと側路 R b等が切り 換えられるようになつている。
次に、 上記のような構成の実施の形態 1にける活栓における主薬液の輸液動作 を、 図を併用して説明する。 。
一 8 一 予め、 栓体 12の把手 14 a, 14bを、 図 4 (a) の 2点鎖線の位置に設定 する。 把手 14 a, 14bをこの位置に設定すると、 図 4 (b) のように切換弁 17の封鎖部 17bが内室 3に開口した内腔 6 aを閉塞する。 次いで、 輸液チュ —ブ (図示せず) を二条ネジ 8とテーパー 9を利用して分岐管 5と 6に接続し、 分岐管 5側の輸液チューブの先端をアンプルのような輸液源に連結する。 ここで 、 把手 14 a, 14 bを把持して栓体 5を反時計方向に 90° 回動して図 4 (a ) の 2点鎖線から実線の位置に戻すと、 分岐管 6の内腔 6 aの閉塞が解除される 内腔 6 aの閉塞が解除されると、 分岐管 6側の輸液チューブの先端に輸液が到 達する。 そして、 先端に輸液が送られた輸液チューブを、 患者の血管に留置した 留置針に連結する。 栓軸 13の切換路 16を介して主薬液が分岐管 5→6に向か ぅ主路 Rmを経由して患者の体内 (血管) に投与される。 このときの主薬液の流 れが、 図 4 (c) の矢印で示されている。 矢印で示すように、 主路 Rmを流れる 輸液は、 その途中で円弧溝状の切換路 1 6に沿って円滑に通過する。 また、 輸液 の投与中は医療用活栓 1の内部が隔壁 10によって外部雰囲気から遮断され、 主 路 Rmを流れる主薬液への細菌の侵入が防止される。
高濃度少量薬液を側注するときも、 切換弁 17で内腔 6 aが閉塞される。 この 状態で、 隔壁 10のスリット 1 1から、 注射器の尖針 2 1を内室 3の軸心に向か つて穿刺する。 穿刺後、 前述と同様の操作で把手 14 a, 14bを 180° 回動 して内腔 6 aの閉塞を解除し、 図 5に示す側注のための分岐管 7→ 6に通じる側 路 Rbを形成する。 ここで、 シリンジ 20のプランジャーを押すと、 切換路 16 内に露出した尖針 21から押し出された高濃度の少量薬液が直接切換路 16から 分岐管 6に押し出されてワンショットで側注される。 この結果、 分岐管 7内にデ ッドスペースが形成されることなく、 側注液は円弧溝からなる切換路 16を流れ て円滑且つ速やかに患者の血管に投与される。 其の後、 把手 14 a, 14bを図 4 (b) の状態に戻して内腔 6 aを閉塞してから、 隔壁 10より尖針 2 1を引き 抜いて側注動作が終了する。
次に、 主薬液の輸液中において、 他の薬液を連続的に混注する場合は、 例えば 図 6, 7に示されたような接続具 22が用いられる。 23は接続具 22の鈍針 ( 套管 " 31111111& ) 、 2 4は鈍針 2 3を囲む接続筒、 2 5は接続溝、 2 6は先端の 二条ネジである。 詳しくは図示されていないが、 接続溝 2 5は鍵形で、 分岐管 7 の外周の対応する位置に突出して設けられた係合ピン (図示されていない) が嵌 入される。 そして、 係合ピンを接続溝 2 5に係合させながら接続筒 2 4を分岐管 7の外周に嵌め合わせて、 僅かに回転すると接続具 2 2が本体 2にロックされて 着脱可能に連結されるようになっている。
連続的な混注を実施するときも一旦内腔 6 aを閉塞して、 前述の要領で図 6と 図 7に示すように接続具 2 2を分岐管 7に接続する。 接続具 2 2が分岐管 7に接 続されると、 鈍針 2 3が隔壁 1 0のスリット 1 1に穿刺される。 次いで、 把手 1 4 a , 1 4 bを分岐管 5, 6と平行する位置に設定して、 内腔 6 aを開放する。 この結果、 接続具 2 2に連結された輸液チューブから供給された混合用の別の薬 液が、 鈍針 2 3を介して切換路 1 6で主路 R mを流れる主薬液と混合される。 切 換路 1 6内の混合液は分岐管 6の内腔 6 aに送られてから、 輸液チューブを通し て患者の体内 (血管) に連続的に投与される。 このときも、 分岐管 7内にデッド スペースが形成されることなく、 鈍針 2 3から排出された薬液が切換路 1 6内で 速やかに主薬液に注入されて投与されることになる。
ここで、 血液の採取を行う場合は、 把手 1 4 a, 1 4 bを操作して、 内腔 6 a を閉塞して鈍針 2 3による混注投与を中断する。 図 5のときと同じ要領で、 注射 器の尖針 2 1を隔壁 1 0のスリット 1 1に穿刺する。 引き続き、 シリンジ 2 0の ブランジャーを引きながら分岐管 6を通して血液を吸い込んで、 輸液で希釈され ていない血液をシリンジ 2 0内に採取する。 血液の採取後輸液を送って、 逆流さ せた血液を血管内に送って洗浄する。 このように、 分岐管 7の内部にデッドスぺ ースが形成されないので、 直接栓軸 1 3の切換路 1 6に臨ませた尖針 2 1で直接 輸液で希釈されない採血を行うことができる。
一方、 輸液流路内に気泡が発生したような場合は、 上述の側注のときと同様動 作で注射筒からエアーを抜いた注射器が隔壁 1 0に穿刺される。 そして、 シリン ジ 2 0のプランジャーのノブを引きながら尖針 2 1で気泡を吸い取って、 輸液内 に混入したエアーを容易に除去することができる。 この場合、 前述のように輸液 は円弧溝で形成された切換路 1 6に沿って円滑に流れるので、 気泡の発生が基本 的に少なくなり、 エアー抜き操作を一層簡略化させる。
以上、 実施に形態 1では、 外部との交流を遮断する隔壁 1 0を設けて短尺化さ れた分岐管 7を設けると共に、 栓軸 1 3の円周面に沿った円弧溝からなる切換路 1 6により輸液流路を切り換える医療用活栓 1を構成した。 この結果、 主路 R m を利用した主薬液の投与時においては輸液への細菌の侵入を防止し、 路長の短尺 化で採血や気泡の処理操作等が著しく向上する。 また、 混注や側注処置時におい ては隔壁 1 0に穿刺した注射器の尖針 2 1や鈍針 2 3を、 切換路 1 6に臨ませた まま把手 1 4 a , 1 4 bを回動して輸液流路を切り換えることもでき、 優れた操 作性を持つ医療用活栓 1を提供できる。 実施の形態 2 .
図 8は本発明の実施形態 2の要部の構成を示す断面図、 図 9は図 8の Z— Z拡 大断面図である。
図 8と図 9において、 3 0は栓体 2における栓軸 1 3の周辺に設けられた規制 筒、 3 1は規制筒の内面に突出した規制片、 3 2は本体 2の上端の外周に形成さ れた円弧状の切欠部である。 本体 2に形成された切欠部 3 2は前述した切換路 1 6の円弧の角範囲 0とほぼ等しく形成されて、 この切欠部 3 2に栓体 2側の規制 片 3 1が嵌入されている。
ここで、 輸液流路の切り換え操作で把手 1 4 a , 1 4 bにより栓体 1 2を回動 すると、 規制片 3 1が円弧状の切欠部 3 2内で摺動する。 そして、 把手 1 4 a, 1 4 bの操作で栓体 1 2を矢印 A方向に回動すると、 規制片 3 1が切欠部 3 2の 左限 3 2 aに接触する。 また、 B方向に回動すると規制片 3 1が右限 3 2 bに接 触して、 栓軸 1 3の回動角が角 0の範囲内に規制される。 この結果、 切換路 1 6 内に露出した尖針 2 1や鈍針 2 3の折り曲がりや折損が防止される。 特に、 栓軸 1 3より大径の規制筒 3 0の部分で回動角を規制するので、 無理なく回動角 6>を 規制できる。 実施の形態 3 .
図 1 0は実施形態 3の要部の構成を示す拡大斜視図である。 ここでは、 実施形 態 2の回動角規制機能に、 さらに回動の停止位置をクリック (cl ick ) するクリ ヅク機能を付加した構造が採用されている。
図 1 0において、 3 3は上記の実施の形態 2で説明した規制片 3 1の両側に穿 設された細い溝のスリ割、 3 4は半円形の突出片である。 スリ割 3 3により規制 片 3 1に軸心 0— 0を中心にした半径方向の弾性が賦与され、 突出部 3 4が弾性 的に同方向に変位する。
図示を省略したが、 図 9に示された本体 2側の切欠部 3 2には、 突出部 3 4に 対応する半円形の軸方向の溝が 3箇所に設けられている。 そして、 把手 1 4 a, 1 4 bで栓体 1 2を回動すると、 突出部 3 4が半円形の溝に落ち込んで間欠的に 停止する。 これらの突出部 3 4の 3箇所のクリック的な停止位置は、 切換弁 1 7 における封鎖部 1 7 bが内腔 5 a, 6 a , 7 aを封鎖する位置に対応するように なっている。
この実施の形態 3によれば、 栓体 1 2の回動角の規制とクリック的な停止の 2 つの機能を具備した医療用活栓 1を提供できる利点がある。 なお、 上記実施の形態では主路を構成する 3個の分岐管を 9 0 ° 隔てて設けた 場合を例示して説明したが、 3個を等間隔や不等間隔にして 1 8 0 ° 以内に設け てもよく、 個数も適宜増減することもできる。 また、 2本の把手を栓軸の両側に 設けた場合を図示して説明したが、 従来のものと同形にしたり片持ち梁状のレバ 一を構成してもよく、 場合によってはダイヤル形の摘みにしてもよい。 さらに、 栓軸の太さが一様な円柱状の場合を挙げたが、 多段構造でもよく、 本体の輪郭形 状等についても、 これらの実施形態の構造に限定されるものではない。

Claims

請求の範囲
1 . 栓軸に流路を切り換える切換部を形成した栓体と、 該栓体の栓軸を回動可能 に嵌装した内室の側壁に複数の分岐管の内腔を開口させた本体とを備え、 前記栓 体を回動して切換部により内腔を選択的に連通させて輸液流路を切り換える医療 用活栓において、
前記栓軸の切換部に円周面に沿う円弧溝状の切換路を形成したことを特徴とす る医療用活栓。
2 . 前記切換路を形成した切換部における残余部に、 断面円形の軸心部と円周面 に沿う笠状の封鎖部とからなる切換弁を形成したことを特徴とする請求項 1記載 の医療用活栓。
3 . 栓軸に流路を切り換える切換部を形成して摘みを設けた栓体と、 該栓体の栓 軸を回動可能に嵌装した内室の側壁に複数の分岐管の内腔を開口させた本体とを 備え、 前記摘みにより栓体を回動して切換部により内腔を選択的に連通させて輸 液流路を切り換える医療用活栓において、
前記複数の分岐管における少なくとも 1つの分岐管を隔壁を有する短尺に構成 すると共に、 前記栓軸の切換部に円周面に沿う円弧溝状の切換路を形成したこと を特徴とする医療用活栓。
4 . 前記切換路を形成した切換部における残余部に、 断面円形の軸心部と円周面 に沿う笠状の封鎖部とからなる切換弁を形成したことを特徴とする請求項 3記載 の医療用活栓。
5 . 栓軸に流路を切り換える切換部を形成して把手を延設した栓体と、 該栓体の 栓軸を回動可能に嵌装した内室の側壁に 3個の分岐管の内腔を開口させた有底円 筒状の本体とを備え、 前記把手により栓体を回動して切換部により内腔を交互に 連通させて輸液流路を切り換える医療用活栓において、 長尺管の中央部に隔壁を有する短尺管をほぼ 9 0 ° の角度で接続して前記 3個 の分岐管を構成すると共に、 前記栓軸の切換部に円周面に沿う円弧溝状の切換路 を形成したことを特徴とする医療用活栓。
6 . 前記切換路を形成した切換部における残余部に、 断面円形の軸心部と円周面 に沿う笠状の封鎖部とからなる切換弁を形成したことを特徴とする請求項 5記載 の医療用活栓。
7 . 前記隔壁に穿刺用のスリツトを形成したことを特徴とする請求項 5または 6 記載の医療用活栓。
8 . 前記栓体の回動の角範囲を規制する規制手段を設けたことを特徴とする請求 項 5乃至 7のいずれかに記載の医療用活栓。
9 . 前記栓体の回動を間欠的に停止させるクリック手段を設けたことを特徴とす る請求項 5乃至 8のいずれかに記載の医療用活栓。
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