WO2000029015A2 - BEEINFLUSSUNG DER ANGIOGENESE DURCH CD66a - Google Patents

BEEINFLUSSUNG DER ANGIOGENESE DURCH CD66a Download PDF

Info

Publication number
WO2000029015A2
WO2000029015A2 PCT/DE1999/003671 DE9903671W WO0029015A2 WO 2000029015 A2 WO2000029015 A2 WO 2000029015A2 DE 9903671 W DE9903671 W DE 9903671W WO 0029015 A2 WO0029015 A2 WO 0029015A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cdββa
cd66a
antibody
substances
ligand
Prior art date
Application number
PCT/DE1999/003671
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2000029015A3 (de
Inventor
Christoph Wagener
Süleyman Ergün
Original Assignee
Christoph Wagener
Erguen Sueleyman
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Christoph Wagener, Erguen Sueleyman filed Critical Christoph Wagener
Priority to JP2000582061A priority Critical patent/JP2002529516A/ja
Priority to CA002351585A priority patent/CA2351585A1/en
Priority to DE59913915T priority patent/DE59913915D1/de
Priority to EP99960927A priority patent/EP1133311B1/de
Publication of WO2000029015A2 publication Critical patent/WO2000029015A2/de
Publication of WO2000029015A3 publication Critical patent/WO2000029015A3/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/1774—Immunoglobulin superfamily (e.g. CD2, CD4, CD8, ICAM molecules, B7 molecules, Fc-receptors, MHC-molecules)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies

Definitions

  • the invention relates to a pharmaceutical composition for influencing angiogenesis.
  • angiogenesis can be promoted by administration of CD66a or substances that initiate the formation of CD ⁇ a, while in the other case, angiogenesis can be inhibited by using substances that prevent the interaction between CD ⁇ a and CD ⁇ a ligands.
  • angiogenesis blood vessels
  • cardiovascular diseases for example for the treatment of angina pectoris or heart or brain infarctions.
  • Angiogenesis inhibitors such as, for example, endostatin, directly attack normal and therefore genetically stable endothelial cells of the blood vessels that supply a tumor, cause them to die and thus prevent the tumor cells from being supplied with nutrient-containing blood (cf.Kerbel, R., Nature, 390, Pp. 335ff., 1997).
  • the present invention has for its object to provide a way to promote or inhibit angiogenesis as needed.
  • this is intended to provide a form of cancer therapy without developing resistance, i.e. in particular, it should intervene in the angiogenesis accompanying a tumor in the sense of a reduction or inhibition.
  • the present application relates in particular to a pharmaceutical composition which is suitable for regulating angiogenesis.
  • a pharmaceutical composition which is suitable for regulating angiogenesis.
  • Such a composition includes:
  • CD ⁇ a CD ⁇ a fragments or glycostructures derived from CD ⁇ a, or CD ⁇ a ligands, ligand fragments or structures derived therefrom, and substances which induce the expression of CD ⁇ a or CD ⁇ a ligand
  • CD ⁇ a which is also referred to as biliary glycoprotein (BGP), "tran ⁇ membrane carbonembryonic antigen" or human C-CAM, is a special adhesion molecule.
  • BGP biliary glycoprotein
  • CD ⁇ a is used in the following.
  • the gene encoding CD ⁇ a has already been cloned (Hinoda et al., PNAS 85, 6959-6963, 1988).
  • the applicants of the present application described the world's only CD ⁇ a-specific monoclonal antibody (Drzeniek et al., Cancer Letters 56, 173-179 (1991); Stoffel et al., J. Immunol. 150, 4978-4984 (1993) ).
  • This antibody is designated 4D1 / C2 and was deposited on October 22, 1998 at DSMZ (German Collection of Microorganisms and Cell Cultures), Mascheroder Weg, Braunschweig, under the accession number DSM ACC2371.
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • VEGF receptors vascular endothelial growth factor
  • CD66a is a potent angiogenic factor and contributes to the formation of new vessels Promotes normal and tumor tissue.
  • CD ⁇ a was blocked by an antibody directed against CD ⁇ a and that the capillary formation, which is necessary for tumor growth, was inhibited. Tumor growth can no longer take place.
  • CD ⁇ a can be detected in human tumors in newly formed blood vessels (capillaries) in a defined window of differentiation, namely at the stage of lumen formation.
  • a monoclonal CD ⁇ a antibody inhibits the formation of tube formation by human endothelial cells.
  • CD ⁇ a binds to itself (homotypic binding) and binds to other members of the CD ⁇ family.
  • the localization of CD ⁇ a in newly formed endothelia at the basal cell pole and the inhibition of capillary formation is an indication that CD ⁇ a interacts with components of the extracellular matrix.
  • Antibodies, peptides, proteins or other agents which specifically bind to one or more of the functional domains of CD ⁇ a or its ligands are particularly suitable for the inhibition of CD ⁇ a intended according to the invention.
  • Monoclonal antibodies which are directed against adhesive, functionally important domains of CD ⁇ a are preferably used.
  • CD ⁇ a also has glycostructures which can be angiogenetically active, for example LewisX and sialyl-LewisX groups.
  • the monoclonal CD ⁇ a antibody 4D1 / C2 already mentioned above is preferably used. This is what happens an inhibition of tumor angiogenesis via a functional inactivation of CD66a.
  • CD66a is inactivated by inhibiting the interaction between CD66a and possible ligands. This blocks structures that mediate the interaction.
  • soluble ligands or soluble ligand domains can also be used to block the interaction.
  • the invention also relates to the use of recombinant domains which correspond to a CD ⁇ a fragment and to fragments of antibodies which essentially react with the epitope of CD ⁇ a. This blocks the signal chain emanating from CD ⁇ a.
  • the compounds used can also be modified in a suitable manner so that they bind irreversibly to the receptor, for example.
  • CD ⁇ a as a whole molecule, CD ⁇ a domains and specific glycostructures of CD ⁇ a are particularly suitable for promoting angiogenesis according to the invention.
  • the soluble molecular form is applied to places on the body where angiogenesis is to be triggered (e.g. in the heart muscle).
  • a DNA which codes for CD ⁇ a or parts of the CD ⁇ a protein can also be used.
  • the DNA can also be integrated into vectors that are common in gene therapy (e.g. adenoviruses).
  • a synthesis of the protein can also be achieved by administration of simple plasmid DNA.
  • the positive influence on angiogenesis is brought about by promoting the interactions between CD ⁇ a and CD96a ligands.
  • Methods for obtaining the abovementioned antibodies which can be used to inhibit angiogenesis are known to the person skilled in the art and include, for example with respect to polyclonal antibodies, the use of CD ⁇ a or a fragment thereof as an immunogen for immunizing suitable animals and the production of serum.
  • Methods for producing monoclonal antibodies are also known to the person skilled in the art. For this purpose, for example, Zeil hybrids from antibody-producing cells and bone marrow tumor cells (Myeloma cells) produced and cloned. A clone is then selected which produces an antibody which is specific for CD ⁇ a. This antibody is then made according to standard procedures. Produce examples of cells that produce antibodies are spleen, lymph node cells, B lymphocytes, etc ..
  • mice, rats, horses, goats and rabbits are examples of animals that can be immunized for this' purpose.
  • the myeloma cells can be obtained from mice, rats, humans or other sources.
  • Cell fusion can be carried out, for example, by the well-known Köhler and Milstein method.
  • the hybridomas obtained by cell fusion are screened using CD ⁇ a according to the enzyme-antibody method or a similar method. For example, clones are obtained using the limit dilution method.
  • the clones obtained are implanted intraperitoneally in BA-LB / c mice, the ascites are removed from the mouse after 10 to 14 days, and the monoclonal antibody is purified by known methods (for example ammonium sulfate fractionation, PEG fractionation, ion exchange chromatography, gel chromatography or affinity chromatography) .
  • the antibody obtained can be used directly or a fragment thereof can be used.
  • fragment means all parts of the antibody (for example Fab, Fv or “single chain Fv” fragments) which have the same epitope specificity as the complete antibody.
  • said monoclonal antibody is an antibody derived from an animal (eg a mouse), a humanized antibody or a chimeric antibody or a fragment thereof.
  • Chimeric, human antibody-like or humanized antibodies have a reduced potential antigenicity, but their affinity for the target is not reduced.
  • the production of chimeras and humanized antibodies or of antibodies similar to human antibodies has been described in detail (Noguchi, Nippon Rinsho, 1997, 55 (6), pp. 1543-1556; van Hogezand, Scand. J. Gastroenterol. Suppl. 1997, 223, pp. 105-107).
  • Humanized immunoglobulins have variable scaffold areas, which essentially come from a human immunoglobulin (called acceptor immunoglobulin) and the complementarity of the determining areas, which essentially come from a non-human immunoglobulin (e.g. from the mouse) (called donor -Immunoglobulin).
  • acceptor immunoglobulin human immunoglobulin
  • donor -Immunoglobulin non-human immunoglobulin
  • the constant region (s), if any, also originate essentially from a human immunoglobulin.
  • the humanized (as well as human) anti-CD ⁇ a antibodies of the present invention offer a number of advantages over antibodies from mice or other species: (a) the human immune system should not act as the backbone or constant region of the humanized antibody recognize foreign and therefore the antibody response against such an injected antibody should be lower than against a completely foreign mouse antibody or a partially foreign chimeric antibody; (b) since the effector area of the humanized antibody is human, it should interact better with other parts of the human immune system, and (c) injected humanized antibodies have a half-life that is essentially equivalent to that of naturally occurring human antibodies, which it is allows smaller and less frequent doses to be administered compared to antibodies from other species.
  • Recombinant phage libraries can have random peptide structures in the antigen-binding regions of the antibody fragments presented by phages.
  • the advantage of this technology is, among other things, that the information about the amino acid sequence of the antigen-binding structures is immediately available in cloned phages.
  • the domains of CD ⁇ a or the CD ⁇ a ligands, the blocking of which causes a functional inactivation of CD ⁇ a can be recombined in any manner and incorporated into molecules which are suitable for therapeutic purposes (for example to achieve better immunological
  • the reactive domains can also be used according to standard molecular biological methods, e.g. bacterially or in insect cells.
  • CD ⁇ a CD ⁇ a and potential ligands
  • compositions of the invention can be administered by any route suitable to reach the intended tissue. Administration is preferably carried out parenterally, preferably orally, intravenously or intratumorally.
  • administration the substance is used in a formulation suitable for the respective mode of administration with the aid of corresponding customary pharmaceutical excipients.
  • Orally administrable pharmaceuticals are developed in two ways. On the one hand, the interaction between ligand and receptor can e.g. can be modeled by X-ray structure analysis or NMR spectroscopy. On the other hand, chemical combinatorial libraries can be used (Myers, Current Opinion in Biotechnology 8, pp. 701-717 (1997). Here, the interaction of the ligand or receptor with chemical compounds which are initially largely randomly selected is examined. If a binding has been detected, the binding properties can be narrowed down by selecting similar compounds.
  • the dosage and the posology of the administration of the compounds according to the invention are determined by the doctor on the basis of the patient-specific parameters such as e.g. Age, weight, gender, disease severity, etc. determined.
  • the medicament will be formulated appropriately according to the mode of administration, e.g. in the form of solutions, suspensions, as a powder, tablet or capsule or injectable preparations, which are produced by customary galenic processes.
  • the infusion or injection solutions are preferably aqueous Solutions or suspensions, it being possible to prepare them before use, for example from lyophilized preparations which contain the active ingredient alone or together with a carrier such as mannitol, lactose, glucose, albumin and the like.
  • the ready-to-use solutions are sterilized and optionally mixed with auxiliaries, for example with preservatives, stabilizers, emulsifiers, solubilizers, buffers and / or salts for regulating the osmotic pressure. Sterilization can be achieved by sterile filtration through filters with a small pore size, after which the composition, if necessary can be lyophilized. Antibiotics can also be added to help maintain sterility.
  • compositions contain a therapeutically effective amount of one or more of the above-mentioned active substance (s) together with customary auxiliaries and carriers.
  • customary auxiliaries and carriers are preferably organic or inorganic liquid pharmaceutically acceptable carriers which are suitable for the intended administration and which do not adversely interact with the active ingredients.
  • the pharmaceutical preparations according to the invention are dispensed in unit dosage forms, for example as ampoules.
  • the invention also relates to a method for producing a pharmaceutical composition, which is characterized in that the compound according to the invention is mixed with a pharmaceutically acceptable carrier.
  • Substances which inhibit the expression of CD ⁇ a or CD ⁇ a ligand are preferably administered by gene therapy, for example by introducing anti-sense oligonucleotides into CD ⁇ a and / or CD ⁇ a ligand in tumor cells.
  • These oligonucleotides are derived from the known sequences for CD ⁇ a or CD ⁇ a ligand (Hinoda et al., Proc. Natl. Acad. Sei USA 85, p. 6959 (1988)).
  • the anti-sense oligonucleotides can also reach the size of an RNA that is complementary to regions of the mRNA of the gene and binds to these. A duplex molecule is then formed which is removed from the translation of the mRNA.
  • anti-sense oligonucleotide encompasses any DNA or RNA molecule which is complementary to regions of the CD ⁇ a RNA or CD ⁇ a ligand RNA, in particular mRNA and very particularly regulatory elements thereof, and inhibition by binding to these regions gene expression.
  • the anti-sense oligonucleotides can be present as such or, if they are longer, in the form of a vector or vector construct encoding them, which is sometimes also referred to as "minigen".
  • Such a vector can be a common expression vector. It can be favorable if the expression of the sequence coding for it is under the control of a constitutive or inducible promoter, such as a tissue or tumor-specific promoter.
  • the anti-sense molecules can be introduced by customary methods. If the anti-sense oligonucleotides are present as such or in the form of a vector encoding them, transfection techniques are suitable, for example, or packaging in liposomes is suitable, for example.
  • Substances which induce the expression of CD ⁇ a or CD ⁇ a ligand are, for example, DNA molecules which code for CD ⁇ a or angiogenetically active CD ⁇ a fragments, or for CD ⁇ a ligands or angiogenetically active ligand fragments.
  • the expression is controlled by suitable regulatory sequences.
  • the DNA is administered according to protocols known to a person skilled in gene therapy. So comes e.g. packaging the DNA into virus particles (e.g. adenoviruses), or the administration of naked plasmid DNA in question.
  • the angiogenesis-inhibiting pharmaceutical composition can inhibit the growth of all solid tumors in the body.
  • epithelial tumors e.g. plate, cylinder, glandular, transitional epithelium
  • mesenchymal tumors e.g. fiber, muscle, cartilage and Cooking tissue
  • human tumors mixed epithelial, mixed mesenchymal, epithelial-mesenchymal
  • tumors of the hematopoietic and lymphoid tissues bone marrow, lymphatic tissues
  • tumors of the serous cavities e.g. lung skin, pericardium, peritoneum, inner skin of the joints
  • tumors of the nervous system e.g.
  • ganglion cells Neuroepithelium, neroglia, meninges, sympathetic nervous system, peripheral nerves), tumors of the gastrointestinal tract and tumors of individual organs.
  • the growth of tumors of the bronchi and the lungs, the breast, the liver, the bile, the pancreas, the kidneys and urinary organs, the stomach, the large intestine, the rectum, the prostate and the uterus is preferably inhibited.
  • the angiogenesis-demanding pharmaceutical composition can induce the formation of new vessels in those diseases in which the disease-related closure of vessels leads to a reduced supply of tissue with oxygen and nutrients.
  • diseases include coronary heart disease or reduced blood flow to the extremities in diabetics, heavy smokers or patients with high blood pressure.
  • Fig. 1 localization of CD ⁇ a in the vessels of a human Leydig-Zeil tumor. Immunohistochemical staining was carried out using the 4D1 / C2 antibody.
  • Fig. La one of the stained tumor capillaries is marked with an arrow (x350)
  • Fig. Lb Enlargement of an area from Fig. La. The arrow indicates the staining of an endothelial cell (x950)
  • CD66a Human testicular tumors, brain tumors and prostate, bladder and kidney carcinomas were examined immunohistochemically.
  • CD66a was localized in endothelial cells and in the basement membrane of the tumor capillaries. Mature, non-proliferating resting vessels of the examined organs were negative. If the tumor is divided into different zonal sections from a functional point of view, namely tumor cells, tumor edge and tumor environment, then the positive immune response can be found in the newly formed tumor capillaries at the tumor edge. This indicates a function of CD66a in the very early phases of neovascularization (neoangiogenesis).
  • the glycoprotein was purified from membrane factions human granulocytes'.
  • the isolation of the membrane fraction followed established methods (Drzeniek et al. (1991), Cancer Letters 56, 173-179; Stoffel et al. (1993), J. Immunol. 150, 4978-4984).
  • the membrane glycoproteins had been extracted with a nonionic detergent, they were bound to an immobilized monoclonal CD ⁇ antibody and eluted with glycine-HCl at pH 2.2. After neutralization, the eluate was further separated by gel chromatography over Superdex 200 (Pharmacia). The CD ⁇ a positive fractions were pooled.
  • Impurities in the low molecular weight range were separated by means of ultrafiltration using a filter with an exclusion of 100 kD. SDS-PAGE in silver gel in connection with a western blot showed that the supernatant contained only CD ⁇ a. This fraction was used for cell culture experiments with endothelial cells.
  • HUVEC human umbelical vein endothelial cells
  • HDMEC human dermal microvascular endothelial cells
  • CD66a stimulated the proliferation of both cell lines in a dose-dependent manner.
  • CD ⁇ a on chemotaxis was examined in a two-chamber culture system (so-called Boyden Chamber).
  • the cells in the upper chamber are cultivated, the lower one Chamber contains chemotactic substances.
  • the two chambers are separated by a polycarbonate filter that allows cells to pass through.
  • a dose-dependent chemotactic effect was shown on both endothelial cell lines.
  • the effect of CD66a was comparable to that of VEGF.
  • the chemotactic effect of CD66a was also analyzed in combination with VEGF and bFGF ("basic fibroblast growth factor").
  • the chemotactic effect of VEGF and bFGF was increased by about 30% in each case by CD ⁇ a.
  • CD ⁇ a BGP
  • a proliferation-increasing effect of CD66a was detectable from a concentration of 200 ng / ml. This is shown in Figure 3.
  • CD66a fulfills the main criteria of angiogenesis factors.
  • Example 2 The test results described in Example 2 suggest that CD66a is causally involved in the formation of new vessels (neoangiogenesis). Animal testing would be most suitable to test this hypothesis. However, since CD66a is a human glycoprotein, it can be expected that the effect in the test animal due to the Species differences are not or only slightly pronounced. This finding is supported by the finding that the monoclonal anti-CD66a antibody 4D1 / C2 shows a good reaction in human tissues. In the corresponding rat and mouse tissues, the reaction is weak and difficult to distinguish from an unspecific background reaction. The antibody 4D1 / C2 apparently binds to an antigenic structure that is not found in this form in rodents.
  • VEGF vascular endothelial growth factor
  • FGF-2 fibroblast growth factor
  • HUVEC and HDMEC cells were grown in three-dimensional collagen I gels.
  • growth factors such as VEGF and FGF-2
  • the endothelial cells form tubular structures that correspond to newly formed capillaries.
  • the formation of vascular tubes was inhibited in the presence of the monoclonal CD66a antibody 4D1 / C2.
  • a second monoclonal antibody directed against another epitope on CD66a had no effect on tubule formation.
  • VEGF (50 ng / ml) in the presence of the angiogenesis factor structures similar to capillaries (see Fig. 4a).
  • Capillary-like structures are expressed in strands ("tubes") in which the elongated endothelial cells are arranged in parallel. These strands are comparable to fish trains.
  • strands in which the endothelial cells are rounded. These are not "tubes"!
  • FIG. 4b shows the result of an experiment in which the capillary formation was examined in the presence of VEGF (50 ng / ml) and CD ⁇ a (150 ng / ml).
  • VEGF 50 ng / ml
  • CD ⁇ a 150 ng / ml
  • 4d shows the result of an experiment in which the endothelial cells were cultivated in the presence of the monoclonal antibody 4D1 / C2. The formation of capillaries is completely inhibited. It follows from this experiment that the antibody 4D1 / C2 binds to a domain of CD ⁇ a which is essential for capillary formation.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Beeinflussung der Angiogenese.

Description

Beeinflussung der Angiogenese durch CD66a
Die Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung zur Beeinflussung der Angiogenese. Im einen Fall kann durch Verabreichung von CD66a oder Substanzen, die die Bildung von CDββa initiieren, die Angiogenese gefördert werden, während im anderen Fall durch die Verwendung von Substanzen, die die Interaktion zwischen CDββa und CDββa-Liganden verhindern, die Angiogenese gehemmt werden kann.
Die Ausbildung von Blutgefäßen (Angiogenese) ist für viele Krankheiten ein wichtiger Schritt, der einerseits zur Heilung beitragen kann, aber auch in anderen Fällen wünschenswerterweise unterbunden werden soll. Eine Förderung der Angiogenese ist beispielsweise für Herz-Kreislauf- Krankheiten, z.B. zur Behandlung von Angina pectoris oder Herz- bzw. Hirninfarkten, sehr wünschenswert. Andererseits ist die Hemmung der Gefäßversorgung maligner solider Tumore bei Mensch und Tier ein vielversprechender Ansatz in der Tumortherapie. Angiogeneseinhibitoren, wie beispielsweise Endostatin, greifen direkt normale und daher genetisch stabile Endothelzellen der Blutgefäße, die einen Tumor versorgen, an, bringen diese zum Absterben und unterbinden somit die Versorgung der Tumorzellen mit nährstoffhaltigem Blut (vgl. Kerbel, R. , Nature, 390, S. 335ff., 1997). Dadurch kommt es zu einer Regression von Blutgefäßen und Turmormasse. Da die Endothelzellen im Gegensatz zu den Tumorzellen genetisch stabil sind, kommt es nicht zur Ausbildung von Resistenzen, wie es beispielsweise bei der direkt gegen die Tumorzellen gerichteten Cytostatikatherapie der Fall ist. Durch Hemmung der Angiogenese ließ sich in experimentellen Modellen das Wachstum menschlicher Tumore blockieren. Inzwischen befinden sich einige Angiogenesehemmer in der klinischen Erprobung (vgl. Hanahan et al., Cell 86, 353-364 (1996)). Die Versorgung von Geweben mit neuen Gefäßen ist ein komplexer Prozeß, an dem eine Vielzahl von Biomolekülen beteiligt ist. Tumore produzieren beispielsweise lösliche Mediatoren, die die Ausbildung neuer Gefäße initiieren. Im weiteren Verlauf der Angiogenese spielen Adhäsionsmoleküle eine zentrale Rolle, die die Kommunikation von Gefäßzellen untereinander und mit dem umgebenden Bindegewebe steuern. Schließlich sind an der Neubildung von Gefäßen auch verschiedene Proteinasen beteiligt.
Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Möglichkeit bereitzustellen, die Angiogenese je nach Bedarf fördern oder hemmen zu können. Im Fall der Hemmung der Angiogenese soll damit eine Form der Krebstherapie ohne Resistenzentwicklung bereitgestellt werden, d.h. es soll insbesondere in die einen Tumor begleitende Angiogenese im Sinne einer Reduktion bzw. Hemmung eingegriffen werden.
Erfindungsgemäß wird diese Aufgabe durch die Gegenstände der Patentansprüche gelöst.
Gegenstand der vorliegenden Anmeldung ist insbesondere ein pharmazeutische Zusammensetzung, die sich zur Regulierung der Angiogenese eignet. Eine solche Zusammensetzung umfaßt:
(a) zur positiven Regulierung ein oder mehrere Stoffe von
CDββa, CDββa-Fragmenten oder von CDββa abgeleitete Glykostrukturen, oder CDββa- Liganden, Ligandenfragmenten oder daraus abgeleiteten Strukturen, sowie Substanzen, die die Expression von CDββa oder CDββa-Ligand induzieren
oder
(b) zur negativen Regulierung ein oder mehrere Stoffe von Substanzen, die die Wechselwirkung zwischen CDββa und CDββa-Liganden hemmen, oder Substanzen, die die Expression von CDββa oder CDββa-Ligand hemmen.
Das Protein CDββa, das auch als biliäres Glykoprotein (BGP) , "tranεmembrane carbonembryonic antigen" oder humanes C-CAM bezeichnet wird, ist ein spezielles Adhäsionsmolekül . Im folgenden wird die Bezeichnung CDββa verwendet. Das CDββa codierende Gen wurde bereits cloniert (Hinoda et al . , PNAS 85, 6959-6963, 1988). Die Anmelder der vorliegenden Anmeldung beschrieben bereits 1991 den weltweit einzigen CDββa- spezifischen monoclonalen Antikörper (Drzeniek et al . , Cancer Letters 56, 173-179 (1991); Stoffel et al . , J. Immunol. 150, 4978-4984 (1993)). Dieser Antikörper wird als 4D1/C2 bezeichnet und wurde am 22. Oktober 1998 bei der DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen) , Mascheroder Weg, Braunschweig unter der Hinterlegungsnummer DSM ACC2371 hinterlegt.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß der Faktor CDββa in Tumorkapillaren exprimiert wird, während die Blutgefäße der entsprechenden Normalgewebe negativ sind.
In einem humanen Leydig-Zell-Tumor ließen sich die einzelnen Stadien der Gefäßneubildung genau verfolgen. Hierbei wurde gefunden, daß bestimmte Stadien der Gefäßneubildung mit dem Auftreten der folgenden Faktoren korreliert werden können:
1. Proliferation von Endothelzellen: VEGF (vascular endothelial growth factor) , VEGF-Rezeptoren
2. Ausbildung von Gefäßlumina: CD66a
3. Nächster Differenzierungsschritt: Endostatin
4. Nächster Differenzierungsschritt: Angiostatin
Es konnte in j üngs ten Versuchen der Er f inder mi t Hühnerembryonen gezeigt werden, daß CD66a ein potenter angiogenetischer Faktor ist und die Gefäßneubildung bei Normal- und Tumorgewebe fördert.
Es konnte ebenfalls gezeigt werden, daß durch einen gegen CDββa gerichteten Antikörper die Blockierung von CDββa erfolgte und die Kapillarbildung, die für ein Tumorwachstum notwendig ist, gehemmt wird. Ein Tumorwachstum kann nicht mehr stattfinden.
CDββa läßt sich in menschlichen Tumoren in neugebildeten Blutgefäßen (Kapillaren) in einem definierten Differenzierungsfenster, nämlich im Stadium der Lumenbildung, nachweisen. In einem in-vitro Differenzierungsmodell hemmt ein monoclo- naler CDββa-Antikörper die Ausbildung von Gefäßrohren (tube formation) durch humane Endothelzellen. Diese Ergebnisse belegen, daß CDββa eine wesentliche Rolle bei der Angiogenese spielt. Aus der Expression von CDββa in Tumorgefäßen und der Hemmung der Ausbildung kapillarer Strukturen in-vitro durch einen monoclonalen CDββa-Antikörper folgt, daß durch funktioneile Blockierung von CDββa die Tumorangiogenese gehemmt werden kann.
Versuche mit Transfektomen haben gezeigt, daß CDββa an sich selbst bindet (homotypische Bindung) und an andere Mitglieder der CDββ-Familie bindet. Die Lokalisation von CDββa in neu gebildeten Endothelien am basalen Zellpol sowie die Hemmung der Kapillarbildung ist ein Indiz dafür, daß CDββa mit Bestandteilen der extrazellulären Matrix interagiert.
Für die einerseits erfindungεgemäß beabsichtigte Hemmung von CDββa sind insbesondere Antikörper, Peptide, Proteine oder andere Agentien, die spezifisch an eine oder mehrere der funktioneilen Domänen von CDββa oder seiner Liganden binden, geeignet. Bevorzugt werden monoklonale Antikörper, die gegen adhäsive, funktioneil bedeutsame Domänen von CDββa gerichtet sind, verwendet. Ferner besitzt CDββa Glykostrukturen, die angiogenetisch wirksam sein können, so z.B. LewisX und Sialyl- LewisX-Gruppen. Bevorzugt wird der oben bereits erwähnte mono- clonale CDββa-Antikörper 4D1/C2 verwendet. Dadurch kommt es zu einer Hemmung der Tumorangiogenese über eine funktionelle Inaktivierung von CD66a. Die funktionelle Inaktivierung von CD66a erfolgt dabei durch Hemmung der Wechselwirkung zwischen CD66a und möglichen Liganden. Hierbei werden Strukturen blockiert, die die Interaktion vermitteln. Ferner können auch lösliche Liganden bzw. lösliche Ligandendomänen eingesetzt werden, um die Interaktion zu blockieren. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung rekombinanter Domänen, die einem CDββa-Fragment entsprechen, sowie Fragmente von Antikörpern, die im wesentlichen mit dem Epitop von CDββa reagieren. Dadurch wird die von CDββa ausgehende Signalkette blockiert. Die eingesetzten Verbindungen können auch in geeigneter Weise modifiziert werden, so daß sie z.B. irreversibel an den Rezeptor binden.
Für die andererseits erfindungsgemäß beabsichtigte Förderung der Angiogenese sind insbesondere CDββa als Gesamtmolekül, CDββa-Domänen sowie spezifische Glykostrukturen von CDββa geeignet. In diesen Fällen wird die lösliche Molekülform an Orten des Körpers appliziert, an denen eine Angiogenese ausgelöst werden soll (z.B. im Herzmuskel). Ferner kann auch eine DNA Verwendung finden, die für CDββa oder Teile des CDββa- Proteins kodiert. Die DNA kann auch in Vektoren integriert sein, die in der Gentherapie gebräuchlich sind (z.B. Adenoviren) . Auch durch Gabe von einfacher Plasmid-DNA kann eine Synthese des Proteins erreicht werden. Die positive Beeinflussung der Angiogenese wird durch eine Förderung der Interaktionen zwischen CDββa und CD96a-Liganden bewirkt.
Verfahren zur Gewinnung oben erwähnter Antikörper, die zur Hemmung der Angiogenese eingesetzt werden können, sind dem Fachmann bekannt und umfassen beispielsweise bezüglich polyclonaler Antikörper die Verwendung von CDββa oder eines Fragments davon als Immunogen zur Immunisierung geeigneter Tiere und die Gewinnung von Serum. Verfahren zur Herstellung monoclonaler Antikörper sind dem Fachmann ebenfalls bekannt. Dazu werden beispielsweise Zeil-Hybride aus Antikörper produzierenden Zellen und Knochenmark-Tumorzel len (Myelomzellen) hergestellt und cloniert. Anschließend wird ein Clon selektioniert, der einen Antikörper produziert, der für CDββa spezifisch ist. Dieser Antikörper wird dann gemäß Standardverfahren hergestellt. Beispiele von Zellen, die Antikörper produzieren, sind Milzzellen, Lymphknotenzellen, B- Lymphozyten etc.. Beispiele von Tieren, die zu diesem' Zweck immunisiert werden können, sind Mäuse, Ratten, Pferde, Ziegen und Kaninchen. Die Myelomzellen lassen sich aus Mäusen, Ratten, Menschen oder anderen Quellen erhalten. Die Zellfusion kann man beispielsweise durch das allgemein bekannte Verfahren von Köhler und Milstein durchführen. Die durch Zellfusion erhaltenen Hybridome werden mittels CDββa nach dem Enzym- Antikörper-Verfahren oder nach einem ähnlichen Verfahren abgesucht. Clone werden beispielsweise mit dem Grenz- Verdünnungsverfahren erhalten. Die erhaltenen Clone werden BA- LB/c-Mäusen intraperitoneal implantiert, nach 10 bis 14 Tagen wird der Ascites der Maus entnommen, und der monoclonale Antikörper durch bekannte Verfahren (beispielsweise Ammoni- umsulfatfraktionierung, PEG-Fraktionierung, Ionenaustauschchromatographie , Gelchromatographie oder Affinitätschromatographie) gereinigt. Der gewonnene Antikörper kann direkt verwendet werden oder es kann ein Fragment davon verwendet werden. In diesem Zusammenhang bedeutet der Begriff "Fragment" alle Teile des Antikörpers (z.B. Fab-, Fv- oder "single chain Fv" -Fragmente ) , welche die gleiche Epitopspezifität wie der vollständige Antikörper aufweisen.
In einer Ausführungsform ist der genannte monoclonale Antikörper ein aus einem Tier (z.B. Maus) stammender Antikörper, ein humanisierter Antikörper oder ein chimärer Antikörper oder ein Fragment davon. Chimäre, menschlichen Antikörper ähnelnde oder humanisierte Antikörper besitzen eine herabgesetzte potentielle Antigenität, jedoch ist ihre Affinität gegenüber dem Ziel nicht herabgesetzt. Die Herstellung von Chimären und humanisierten Antikörpern bzw. von den menschlichen Antikörpern ähnelnden Antikörpern wurde ausführlich beschrieben (Noguchi, Nippon Rinsho, 1997, 55(6), S. 1543-1556; van Hogezand, Scand. J. Gastroenterol . Suppl . 1997, 223, S. 105-107). Humanisierte Immunglobuline weisen variable Grundgerüstbereiche auf, die im wesentlichen von einem humanen Immunglobulin stammen (mit der Bezeichnung Akzeptor-Immunglobulin) und die Ko plementarität der determinierenden Bereiche, die im wesentlichen von einem nichtmenschlichen Immunglobulin (z.B. von der Maus) stammen (mit der Bezeichnung Donor-Immunglobulin) . Die (der) konstante (n) Bereich (e) stammt/stammen, falls vorhanden, auch im wesentlichen von einem menschlichen Immunglobulin. Bei der Verabreichung an menschliche Patienten bieten die erfindungsgemäßen humanisierten (sowie die menschlichen) anti- CDββa-Antikörper eine Reihe von Vorteilen gegenüber Antikörpern von Mäusen oder anderen Spezies: (a) das menschliche Immunsystem sollte das Grundgerüst oder den konstanten Bereich des humanisierten Antikörpers nicht als fremd erkennen und daher sollte die Antikörper-Antwort gegen einen solchen injizierten Antikörper geringer ausfallen als gegen einen vollständig fremden Maus-Antikörper oder einen partiell fremden Chimären Antikörper; (b) da der Effektorbereich des humanisierten Antikörpers menschlich ist, dürfte er mit anderen Teilen des menschlichen Immunsystems besser interagieren, und (c) injizierte humanisierte Antikörper weisen eine Halbwertszeit auf, die im wesentlichen zu der von natürlich vorkommenden menschlichen Antikörpern äquivalent ist, was es erlaubt, kleinere und weniger häufige Dosen im Vergleich zu Antikörpern anderer Spezies zu verabreichen.
Die vorstehend beschriebene konventionelle Technologie kann auch durch die Verwendung rekombinatorischer Phagen-Libraries ergänzt oder ersetzt werden (Felici et al . , Biotechnol. Rev. 1, S. 149-183 (1995); Hoogenboom et al . , Immunotechnology 4, S. 1-20 (1998)). Rekombinante Phagenlibraries können in den Antigen-bindenden Regionen der von Phagen präsentierten Antikörperfragmente zufällige Peptidstrukturen aufweisen. Der Vorteil dieser Technologie liegt u.a. darin, daß in klonierten Phagen die Information über die Aminosäuresequenz der Antigen- BindungsStrukturen unmittelbar vorliegt. Die Domänen von CDββa bzw. der CDββa-Liganden, deren Blockierung eine funktionelle Inaktivierung von CDββa bewirkt, können in beliebiger Weise rekombiniert werden und in Moleküle eingebaut, die zu therapeutischen Zwecken geeignet sind, verwendet werden (z.B. zur Erreichung besserer immunologischer
Verträglichkeit) . Die reaktiven Domänen können auch gemäß molekularbiologischer Standardmethoden, z.B. bakteriell oder in Insektenzellen, exprimiert werden.
Vorzugsweise kann die Hemmung der Interaktion zwischen CDββa und potentiellen Liganden auf folgenden Wegen erfolgen (negative Regulierung) :
Hemmung durch Antikörper und -fragmente gegen die funktionelle Domäne von CDββa
Hemmung durch Antikörper und -fragmente gegen die funktioneilen Domänen der CDββa-Liganden Hemmung durch die funktionelle Domäne von CDββa Hemmung durch die funktionelle Domäne der CDββa- Liganden
Hemmung der endogenen Bildung von CDββa oder CDββa- Liganden durch Einsatz von Anti-Sense- Oligonukleotiden.
Vorzugsweise kann die Förderung der Interaktion zwischen CDββa und potentiellen Liganden auf folgenden Wegen erfolgen (positive Regulierung) :
Applikation des nativen, mittels biochemischer Methoden gereinigten Moleküls Applikation rekombinanter CDββa-Fragmente Applikation angiogenetisch aktiver, aus CDββa isolierter Glykostrukturen
Applikation vollsynthetisch oder teilsynthetisch hergestellter Glykostrukturen, deren Struktur aus angiogenetisch aktiven Glykostrukturen von CDββa abgeleitet wurde, Applikation einer DNA, die für das vollständige CDββa-Protein davon kodiert, in Form von geeigneten Vektoren oder Plasmiden
Applikation einer DNA, die für Isoformen oder Fragmente von CDββa kodiert, in Form von geeigneten Vektoren oder Plasmiden.
Die erfindungsgemäßen pharmazeutischen Zusammensetzungen können auf jedem beliebigen Weg verabreicht werden, der geeignet ist, das beabsichtigte Gewebe zu erreichen. Bevorzugt erfolgt die Verabreichung parenteral, bevorzugt oral, intravenös oder intratumoral . Zur Verabreichung wird die Substanz in einer für die jeweilige Verabreichungsart geeigneten Formulierung unter Zuhilfenahme entsprechender üblicher pharmazeutischer Exzipientien verwendet. Die Entwicklung oral applizierbarer Pharmaka erfolgt auf zwei Wegen. Zum einen kann die Interaktion zwischen Ligand und Rezeptor z.B. durch Röntgenstrukturanalyse oder NMR-Spektroskopie modelliert werden. Zum anderen können chemische kombinatorische Libraries (Myers, Current Opinion in Biotechnology 8, S. 701-717 (1997) verwendet werden. Hier wird die Interaktion des Liganden bzw. Rezeptors mit zunächst weitgehend zufällig zusammengestellten chemischen Verbindungen untersucht. Wenn eine Bindung nachgewiesen wurde, lassen sich die Bindungseigenschaften durch Auswahl ähnlicher Verbindungen näher eingrenzen.
Die Dosierung und die Posologie der Verabreichung der erfindungsgemäßen Verbindungen wird vom Arzt anhand der patientenspezifischen Parameter wie z.B. Alter, Gewicht, Geschlecht, Schwere der Erkrankung, etc. bestimmt.
Entsprechend der Art der Verabreichung wird das Medikament in geeigneter Weise formuliert, z.B. in Form von Lösungen, Suspensionen, als Pulver, Tablette oder Kapsel oder Injektionspräparate, die nach üblichen galenischen Verfahren hergestellt werden.
Die Infusions- oder Injektionslösungen sind bevorzugt wäßrige Lösungen oder Suspensionen, wobei es möglich ist, diese vor Gebrauch herzustellen, beispielsweise aus lyophilisierten Präparaten, die den Wirkstoff alleine oder zusammen mit einem Träger, wie Mannit, Lactose, Glucose, Albumin und dergleichen, enthalten. Die gebrauchsfertigen Lösungen werden steriliεiert und gegebenenfalls mit Hilfsmitteln vermischt, beispielsweise mit Konservierungsstoffen, Stabilisatoren, Emulgatoren, Lösungsvermittlern, Puffern und/oder Salzen zur Regulierung des osmotischen Drucks. Die Sterilisierung kann durch Sterilfiltration durch Filter mit einer kleinen Porengröße erzielt werden, wonach die Zuεammenεetzung gegebenenfalls lyophilisiert werden kann. Antibiotika können auch zugesetzt werden, um die Beibehaltung der Sterilität zu unterstützen.
Die pharmazeutischen Zusammensetzungen enthalten eine therapeutisch wirksame Menge einer oder mehrere oben angegebener Wirksubstanz (en) zusammen mit üblichen Hilfε- und Trägerεtoffen. Diese sind bevorzugt organische oder anorganische flüssige pharmazeutisch verträgliche Träger, die für die beabsichtigte Verabreichung geeignet sind, und die mit den aktiven Inhaltsstoffen nicht nachteilig wechselwirken.
Die erfindungεgemäßen pharmazeutiεchen Präparate werden in Dosiseinheitεformen abgegeben, beiεpielsweise als Ampullen.
Die Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Produktion einer pharmazeutischen Zusammensetzung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß die erfindungsgemäße Verbindung mit einem pharmazeutisch verträglichen Träger vermischt wird.
"Substanzen, die die Expression von CDββa oder CDββa-Ligand hemmen" werden bevorzugt auf gentherapeutischem Weg verbreicht, indem in Tumorzellen beispielsweise anti-sense Oligonukleotide zu CDββa und/oder CDββa-Ligand eingebracht werden. Diese Oligonukleotide sind von den bekannten Sequenzen für CDββa oder CDββa-Ligand abgeleitet (Hinoda et al . , Proc . Natl. Acad. Sei USA 85, S. 6959 (1988)). Die anti-sense Oligonukleotide können auch die Größe einer RNA ereichen, die zu Bereichen der mRNA des Gens komplementär ist und an diese bindet. Es entsteht dann ein Duplexmolekül , das der Translation der mRNA entzogen iεt. Damit kann eine Hemmung der Genexpression erreicht werden. Der Ausdruck "anti-sense- Oligonukleotid" umfaßt jegliches DNA- oder RNA-Molekül, das komplementär zu Bereichen der CDββa-RNA oder CDββa-Ligand-RNA, insbeεondere mRNA und ganz besonders Regulationselementen dieser, ist und durch Bindung an diese Bereiche eine Hemmung der Genexpression bewirkt. Die anti-sense-Oligonukleotide können als solche oder, wenn sie länger sind, in Form eines sie kodierenden Vektors bzw. Vektorkonstrukts, das gelegentlich auch als "Minigen" bezeichnet wird, vorliegen. Ein solcher Vektor kann ein üblicher Expressionsvektor sein. Günstig kann es εein, wenn die Expression der für sie kodierenden Sequenz unter der Kontrolle eines konstitutiven oder induzierbaren Promotors, wie eines Gewebe- oder Tumor- spezifischen Promotors, steht. Die Einbringung der anti-sense Moleküle kann durch übliche Verfahren erfolgen. Liegen die anti-sense-Oligonukleotide als solche oder in Form eines sie kodierenden Vektors vor, eignen sich z.B. Transfektionstechni- ken oder es eignet sich z.B. eine Verpackung in Liposomen.
"Substanzen, die die Expresεion von CDββa oder CDββa-Ligand induzieren", sind beispielsweise DNA-Moleküle, die für CDββa bzw. angiogenetisch wirksame CDββa-Fragmente, oder aber für CDββa-Liganden bzw. angiogenetisch wirksame Liganden-Fragmente kodieren. Die Expression wird durch geeignete regulatorische Sequenzen geεteuert. Die Verabreichung der DNA erfolgt nach Protokollen, die einem Fachmann der Gentherapie bekannt sind. So kommt z.B. eine Verpackung der DNA in Viruspartikel (z.B. Adenoviren) , oder aber die Gabe von nackter Plasmid-DNA in Frage .
Erfindungsgemäß kann mit der Angiogenese hemmenden pharmazeutischen Zusammensetzung das Wachstum aller soliden Tumore des Körpers gehemmt werden. Beispiele sind epitheliale Tumore (z.B. Platten-, Zylinder-, Drüsen-, Übergangsepithel) , mesenchymale Tumore (z.B. Faser, Muskel, Knorpel und Kochengewebe) , Miεchtumoren (gemischt epithelial, gemischt mesenchymal, epithelial-mesenchymal) , Tumore der blutbildenden und lymphatischen Gewebe (Knochenmark, lymphatische Gewebe) , Tumoren der serösen Höhlen (z.B. Lungenfell, Herzbeutel, Bauchfell, Gelenkinnenhaut), Tumore des Nervensystem (z.B. Ganglienzellen, Neuroepi thel , Neroglia, Hirnhäute, Sympathikus, periphere Nerven), Tumore des Magen-Darm-Trakts und Tumore einzelner Organe. Bevorzugt wird erfindungsgemäß das Wachstum von Tumoren der Bronchien und der Lunge, der Brust, der Leber, der Galle, der Pankreas, der Nieren und Harnorgane, des Magens, des Dickdarms, des Mastdarms, der Prostata und der Gebärmutter gehemmt.
Erfindungsgemäß kann mit der Angiogenese-fordernden pharmazeutischen Zusammensetzung die Gefäßneubildung bei solchen Erkrankungen induziert werden, bei denen der krankheitsbedingte Verschluß von Gefäßen zu einer Minderversorgung des Gewebes mit Sauerstoff und Nährstoffen führt. Als Beispiele seien koronare Herzerkrankungen oder Minderdurchblutungen der Extremitäten bei Diabetikern, starken Rauchern oder Patienten mit hohem Blutdruck genannt.
Die Erfindung wird anhand der Figuren näher beschrieben:
Fig. 1 Lokalisation von CDββa in den Gefäßen eines humanen Leydig-Zeil-Tumors . Die immunhistochemische Färbung wurde mit dem Antikörper 4D1/C2 durchgeführt.
Fig. la: eine der angefärbten Tumorkapillaren ist mit einem Pfeil markiert (x350)
Fig. lb: Vergrößerung eines Bereichs aus Fig. la. Der Pfeil weist auf die Färbung einer Endothelzelle hin (x950)
Fig. 2 Chemotaktischer Effekt von CD66a (=BGP) auf HDMEC
Fig. 3 Proliferation von HDMEC nach der Stimulation mit CD66a (= BGP) Fig. 4 Wirkung von CD66a auf die Ausbildung kapillarähnlicher Gefäßrohre in Zellkultur
Die Erfindung wird anhand der folgenden Beispiele näher erläutert .
Beispiel 1
Lokalisation von CD66a in Tumorkapillaren
Unter Verwendung des monoclonalen Anti-CDββa-Antikörpers 4D1/C2 wurden Tumoren immunhistochemisch gefärbt und lichtmikroskopisch untersucht. Hierbei wurde zusätzlich zu den zuvor angewendeten immunhistochemiεchen Verfahren (Prall et al . (1996) , J. Histochem. Cytochem. 44, 35-41) eine Verstärkungsmethode mit Nickel und Glukoseoxidase eingesetzt. Weiterhin wurden nach immunhistochemischer Färbung mit dem monoclonalen Antikörper 4D1/C2 elektronenmikroskopische Analysen durchgeführt (s. Fig. 1).
Es wurden menschliche Hodentumoren, Hirntumoren sowie Prostata-, Harnblasen- und Nierenkarzinome immunhistochemisch untersucht. CD66a wurde in Endothelzellen und in der Basalmembran der Tumorkapillaren lokalisiert. Ausgereifte, nicht-prolieferierende ruhende Gefäße der untersuchten Organe waren negativ. Wird der Tumor nach funktionellen Gesichtspunkten in unterschiedliche zonale Abschnitte, nämlich Tumorzellen, Tumorrand und Tumorumgebung unterteilt, dann ist die positive Immunreaktion in den neuformierten Tumorkapillaren am Tumorrand zu finden. Dies deutet auf eine Funktion von CD66a in sehr frühen Phasen der Gefäßneubildung (Neoangiogenese) hin.
Beispiel 2 Wirkung von CDββa auf die Proliferation und Chemotaxe kultivierter Endothelzellen
Um die Wirkung von CDββa auf die Proliferation und Chemotaxe kultivierter Endothelzellen zu testen, wurde das Glykoprotein aus Membranfaktionen humaner Granulozyten gereinigt'. Die Isolierung der Membranfraktion folgte etablierten Methoden (Drzeniek et al . (1991), Cancer Letters 56, 173-179; Stoffel et al. (1993), J. Immunol. 150, 4978-4984). Nach Extraktion der Membranglykoproteine mit einem nichtionischen Detergens wurden diese an einen immobilisierten monoclonalen CDββ-Anti- körper gebunden und mit Glycin-HCl bei pH 2,2 eluiert. Das Eluat wurde nach Neutralisierung gelchromatographisch über Superdex 200 (Pharmacia) weiter getrennt. Die CDββa-positiven Fraktionen wurden gepoolt. Verunreinigungen im niedermolekularen Bereich wurden mittels Ultrafiltration unter Verwendung eines Filters mit einem Ausschluß von 100 kD abgetrennt. Mittels SDS-PAGE im Silbergel wurde in Verbindung mit einem Western-Blot gezeigt, daß der Überstand auεεchließlich CDββa enthielt. Diese Fraktion wurde für Zellkulturversuche mit Endothelzellen verwandt.
Die Versuche wurden mit zwei verschiedenen humanen Endo- thelzellformen durchgeführt, nämlich mit HUVEC- (human umbelical vein endothelial cells) und HDMEC- (human dermal microvascular endothelial cells) Zellen.
Die Wirkung von CD66a auf die Proliferation wurde in Monolayerkultur überprüft. Endothelzellen wurden in einer definierten Zahl auf eine Mikrotiterplatte ausgesät. Nach 72 Stunden wurde die Zahl der Endothelzellen in stimulierten und nicht-stimulierten Kulturen verglichen. Es zeigte sich, daß CD66a die Proliferation beider Zellinien in dosisabhängiger Weise stimulierte.
Die Wirkung von CDββa auf die Chemotaxe wurde in einem zweikammrigen Kultursystem (sog. Boyden-Chamber) untersucht. In der oberen Kammer werden die Zellen kultiviert, die untere Kammer enthält chemotaktische Substanzen. Die beiden Kammern sind durch ein Polycarbonatfilter getrennt, das einen Durchtritt der Zellen gestattet. Nach Zugabe von CD66a in die untere Kammer zeigte sich ein dosisabhängiger chemotaktischer Effekt auf beide Endothelzellinien. Die Wirkung von CD66a war mit der Wirkung von VEGF vergleichbar. Wie aus Fig. 2 ersichtlich, besitzt CD66a (=BGP) ab einer Konzentration von 100 ng/ml einen chemotaktischen Effekt. Bei einer Konzentration von 150 ng/ml ist die chemotaktische Wirkung nur geringfügig geringer als die von VEGF (vascular endothelial growth factor) .
Der chemotaktische Effekt von CD66a wurde auch in Kombination mit VEGF und bFGF ( "basic fibroblast growth factor") analysiert. Der chemotaktische Effekt von VEGF bzw. bFGF wurde durch CDββa jeweils um etwa 30% gesteeigert.
Kultivierte humane mikrovaskuläre Hautfibroblasten wurden mit CDββa (=BGP) in Konzentrationen von 50, 100, 200, 400 und 600 ng/ml inkubiert. Ab einer Konzentration von 200 ng/ml war eine proliferationssteigernde Wirkung von CD66a nachweisbar. Dies ist in Fig. 3 gezeigt.
Mit der positiven Wirkung auf Proliferation und Chemotaxe erfüllt CD66a die Hauptkriterien von Angiogenesefaktoren.
Beispiel 3
Wirkung von CD66a auf die Ausbildung kapillarähnlicher Gefäßrohre in Zellkultur.
Die in Beispiel 2 beschriebenen Versuchsergebnisse legen die Annahme nahe, daß CD66a kausal an der Ausbildung neuer Gefäße (Neoangiogenese) beteiligt ist. Um diese Hypothese zu testen, wären Tierversuche am geeignetsten. Da es sich bei CD66a jedoch um ein humanes Glykoprotein handelt, ist damit zu rechnen, daß die Wirkung im Versuchstier aufgrund der Speziesunterschiede nicht oder nur gering ausgeprägt ist. Für diese Annahme spricht der Befund, daß der monoclonale anti- CD66a-Antikörper 4D1/C2 in menschlichen Geweben eine gute Reaktion zeigt. In den entsprechenden Geweben von Ratte und Maus ist die Reaktion schwach und nur schwer von einer unspe- zifischen Hintergrundreaktion zu unterscheiden. Der Antikörper 4D1/C2 bindet anscheinend an eine antigene Struktur, die in dieser Form in Nagern nicht vorkommt.
Um die durch Speziesunterεchiede bedingten Probleme zu umgehen, werden Zellkulturmodelle verwendet, in denen Endothelzellen unter bestimmten Bedingungen zu Gefäßrohren aus- wachsen, die neugebildeten Kapillaren entsprechen (engl.: "tube formation") . Hierzu werden die Zellen in Anwesenheit von spezifischen Wachstumsfaktoren wie z.B. VEGF ("vascular endothelial growth factor") oder FGF-2 ("fibroblast growth factor") in einer bindegewebigen Matrix kultiviert. Diese Kulturform stellt eine gute Annäherung an in-vivo-Bedingungen dar.
Um die Bedeutung von CD66a für die Kapillarbildung zu untersuchen, wurden HUVEC- und HDMEC-Zellen in dreidimensionalen Collagen-I-Gelen gezüchtet. In Anwesenheit von Wachstumsfaktoren wie VEGF und FGF-2 bilden die Endothelzellen tubuläre Strukturen aus, die neugebildeten Kapillaren entsprechen. In Anwesenheit des monoclonalen CD66a-Antikörpers 4D1/C2 wurde die Ausbildung von Gefäßrohren gehemmt. Ein zweiter monoclonaler Antikörper, der gegen ein anderes Epitop auf CD66a gerichtet ist, hatte keinen Effekt auf die Entstehung von Tubuli. Diese Versuche belegen einen funktioneilen Zusammenhang zwischen der Expression von CD66a und der Neubildung von kapillarähnlichen Gefäßrohren. Mit Hilfe des Antikörpers wird ferner die funktionelle Domäne von CDββa definiert.
Die Ergebnisse obiger Versuche sind in Fig. 4 gezeigt:
In Anwesenheit des Angiogenesefaktors VEGF (50 ng/ml) bilden sich kapillarähnliche Strukturen aus (s. Abb 4a). Kapillarähnliche Strukturen äußern sich in Strängen ("tubes"), in denen die länglich ausgezogenen Endothelzellen parallel angeordnet sind. Diese Stränge sind Fischzügen vergleichbar. In der Mitte von Fig. 4a liegt eine Region, in der die Endothelzellen abgerundet sind. Dies sind keine "tubes"!
In Fig. 4b ist das Ergebnis eines Experiments dargestellt, in dem die Kapillarbildung in Anwesenheit von VEGF (50 ng/ml) und CDββa (150 ng/ml) untersucht wurde. Im Vergleich mit Fig. 4a sind fast alle Enodothelzellen an der Ausbildung von "tubes" beteiligt. Außerdem ist ein Verzweigungsmuster erkennbar, das für die weitere Differenzierung des Angiogeneseprozesεes spricht. CDββa verstärkt somit den angiogenetischen Effekt von VEGF.
In Fig. 4c wurden die Endothelzellen in Anwesenheit von CDββa (300 ng/ml) und in Abwesenheit von VEGF kultiviert. Es zeigen sich kapillarähnliche Strukturen.
In Fig. 4d ist das Ergebnis eines Experiments dargestellt, in dem die Endothelzellen in Anwesenheit des monoklonalen Antikörpers 4D1/C2 kultiviert wurden. Die Bildung von Kapillaren ist vollständig gehemmt. Aus diesem Experiment folgt, daß der Antikörper 4D1/C2 an eine Domäne von CDββa bindet, die für die Kapillarbildung essentiell ist.

Claims

PATENTANSPÜCHE
1) Pharmazeutische Zusammensetzung zur Beeinflusεung der Angiogenese, umfassend
(a) zur positiven Regulierung ein oder mehrere Stoffe von
CDββa, CDββa-Fragmenten oder von CDββa abgeleitete Glykostrukturen, oder CDββa- Liganden, Ligandenfragmenten oder daraus abgeleiteten Strukturen, sowie Substanzen, die die Expression von CDββa oder CDββa-Ligand induzieren
oder
(b) zur negativen Regulierung ein oder mehrere Stoffe von
Substanzen, die die Wechselwirkung zwischen CD66a und CD66a-Liganden hemmen, oder Substanzen, die die Expression von CD66a oder CDββa-Ligand hemmen.
2) Zusammensetzung nach Anspruch 1 (b) , dadurch gekennzeichnet, daß die Substanzen, die die Wechselwirkung zwischen CDββa und CDββa-Liganden hemmen, Antikörper, Proteine oder Peptide sind, die spezifisch an eine oder mehrere der funktioneilen Domänen von CDββa oder seiner Liganden binden.
3) Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Antikörper ein anti-CDββa-Antikörper sind.
4) Zusammenεetzung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Antikörper der monoklonale Anti-CDββa Antikörper 4D1/C2 ist, der bei der DSMZ Braunschweig am 22. Oktober 1998 unter DSM ACC2371 hinterlegt wurde. 5) Zusammensetzung nach Anspruch 1 (b) , dadurch gekennzeichnet, daß die Substanzen, die die Expression von CD66a oder CD66a-Ligand hemmen, anti-sense Oligonukleotide oder anti-sense RNA sind.
6) Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 (b) bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß sie zur Unterbrechung der Tumorangiogenese von Lungen-, Brust- und Dickdarmkrebs befähigt ist.
7) Zusammensetzung nach Anspruch 1 (a) , dadurch gekennzeichnet, daß es sich bei den Substanzen, die die Expression von CD66a oder CD66a-Ligand induzieren, um DNA, die für CD66a, CD66a-Isof ormen oder CDββa-Fragmente kodiert, handelt.
PCT/DE1999/003671 1998-11-16 1999-11-16 BEEINFLUSSUNG DER ANGIOGENESE DURCH CD66a WO2000029015A2 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2000582061A JP2002529516A (ja) 1998-11-16 1999-11-16 ＣＤ６６ａを用いて新脈管形成に影響を及ぼす方法
CA002351585A CA2351585A1 (en) 1998-11-16 1999-11-16 Influencing of angigenesis using cd66a
DE59913915T DE59913915D1 (de) 1998-11-16 1999-11-16 BEEINFLUSSUNG DER ANGIOGENESE DURCH CD66a
EP99960927A EP1133311B1 (de) 1998-11-16 1999-11-16 BEEINFLUSSUNG DER ANGIOGENESE DURCH CD66a

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19852804.3 1998-11-16
DE19852804A DE19852804C1 (de) 1998-11-16 1998-11-16 Beeinflussung der Angiogenese durch CD66a

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2000029015A2 true WO2000029015A2 (de) 2000-05-25
WO2000029015A3 WO2000029015A3 (de) 2000-11-16

Family

ID=7887964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE1999/003671 WO2000029015A2 (de) 1998-11-16 1999-11-16 BEEINFLUSSUNG DER ANGIOGENESE DURCH CD66a

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1133311B1 (de)
JP (1) JP2002529516A (de)
AT (1) ATE342063T1 (de)
CA (1) CA2351585A1 (de)
DE (2) DE19852804C1 (de)
ES (1) ES2274649T3 (de)
WO (1) WO2000029015A2 (de)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU5166700A (en) * 1999-05-28 2000-12-18 Board Of Regents, The University Of Texas System C-cam as an angiogenesis inhibitor
DK2424896T3 (en) 2009-04-30 2015-12-14 Tel Hashomer Medical Res Infrastructure & Services Ltd The anti-CEACAM1 antibodies and methods of use thereof
WO2013054320A1 (en) 2011-10-11 2013-04-18 Tel Hashomer Medical Research Infrastructure And Services Ltd. Antibodies to carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (ceacam)
EP3766902A1 (de) 2014-04-27 2021-01-20 FameWave Ltd. Humanisierte antikörper gegen ceacam1
US11427647B2 (en) 2014-04-27 2022-08-30 Famewave Ltd. Polynucleotides encoding humanized antibodies against CEACAM1

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997000954A1 (en) * 1995-06-23 1997-01-09 Board Of Regents, The University Of Texas System C-cam expression constructs and their application in cancer therapy

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997000954A1 (en) * 1995-06-23 1997-01-09 Board Of Regents, The University Of Texas System C-cam expression constructs and their application in cancer therapy

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BAMBERGER A M ET AL: "Dysregulated expression of CD66a (BGP, C-CAM), an adhesion molecule of the CEA family, in endometrial cancer." AMERICAN JOURNAL OF PATHOLOGY, (1998 JUN) 152 (6) 1401-6. , XP000918049 *
DRABEROVA L ET AL: "A novel monoclonal antibody specific for biliary glycoprotein ( CD66a )." FOLIA BIOLOGICA, (1997) 43 (6) 243-4. , XP000918084 *
ERGUN S ET AL: "CEA-related cell adhesion molecule 1: a potent angiogenic factor and a major effector of vascular endothelial growth factor." MOLECULAR CELL, (2000 FEB) 5 (2) 311-20. , XP000918037 *
HUANG J ET AL: "Expression of biliary glycoprotein ( CD66a ) in normal and malignant breast epithelial cells." ANTICANCER RESEARCH, (1998 SEP-OCT) 18 (5A) 3203-12. , XP000918015 *
STOFFEL, ARCHONTOULA ET AL: "Monoclonal, anti-domain and anti-peptide antibodies assign the molecular weight 160,000 granulocyte membrane antigen of the CD66 cluster to a mRNA species encoded by the biliary glycoprotein gene, a member of the carcinoembryonic antigen gene family" J. IMMUNOL. (1993), 150(11), 4978-84 , XP000919461 in der Anmeldung erw{hnt *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000029015A3 (de) 2000-11-16
JP2002529516A (ja) 2002-09-10
CA2351585A1 (en) 2000-05-25
EP1133311B1 (de) 2006-10-11
DE59913915D1 (de) 2006-11-23
EP1133311A2 (de) 2001-09-19
ES2274649T3 (es) 2007-05-16
DE19852804C1 (de) 1999-12-23
ATE342063T1 (de) 2006-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69936315T2 (de) Fragmente des wachstumsfaktors für bindegewebe (ctgf) und verfahren und anwendungen davon
DE68929061T2 (de) Herstellung humanähnlicher Immunoglobuline und entsprechender Polynukleotide
DE69710911T2 (de) Monoklonale Antikörper gegen Endoglin und ihre Verwendung in der anti-Angiogenese-Therapie
DE69433422T2 (de) Monoklonaler anti-hiv antikörper
DE69530763T2 (de) Antikörper gegen e-selektin
DE69518919T2 (de) Autoantikörper enthaltende zusammensetzung für tumorbehandlung und -vorbeugung
DE69233153T2 (de) Humanisierte monoklonale antikörper
DE69605181T3 (de) Antikörper gegen cd30, die proteolytische spaltung und abgabe des membrangebundenen cd30 antigens verhindern
DE60226036T2 (de) ANTIKÖRPER, DER DAS GM1-GANGLIOSID-GEBUNDENE AMYLOID-b-PROTEIN ERKENNT, UND DNA, DIE FÜR DIESEN ANTIKÖRPER CODIERT
DE69224496T2 (de) Humaner monoklonaler Antikörper, spezifisch gegen ein Oberflächenantigen der Krebszell-Membran
DE60009484T3 (de) Als ngf-antagonisten wirkende monoklonale antiköper und deren synthetische und biotechnologische derivate
DE69531679T2 (de) Für e-selectin und p-selectin spezifische kreuzreaktive monoklonale antikörper
DE69434431T2 (de) Methoden zur behandlung von muskelerkrankungen und muskelstörungen
DE69735888T2 (de) Mittel gegen myelome, welches zusammen mit antitumorwirkstoffen auf der basis von stickstoffsenfgasen verwendet werden kann
DE69233482T2 (de) Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
DE69133326T2 (de) Verbesserte humanähnlich gemachte immunglobuline
DE69527975T2 (de) Humanisierte antikörper gegen cd38
DE69126526T2 (de) Verfahren zur zellwachstumshinderung und dazu nützliche verbindungen
DE60129278T2 (de) Gegen das SEMP1-Protein gerichtete Antikörper, Verfahren zu deren Herstellung, und deren Anwendungen
DE60223688T2 (de) Verfahren zur behandlung von multiplem myelom
WO2019008129A1 (de) Biologische bindemoleküle
DE69637217T2 (de) Meltrine
DE69232669T2 (de) Mit gp11b/iiia reaktive humane antikörper
EP1133311B1 (de) BEEINFLUSSUNG DER ANGIOGENESE DURCH CD66a
DE69735533T2 (de) Lösliche Polypeptide bestehend aus der ersten Coiled coil Domäne aus Mensch- und Maus-Epimorphin

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): CA JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1999960927

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2351585

Country of ref document: CA

Ref country code: JP

Ref document number: 2000 582061

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

Ref country code: CA

Ref document number: 2351585

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 09831794

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1999960927

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1999960927

Country of ref document: EP