WO2000017652A1 - Vorrichtung zur messung der migrationsfähigkeit von amöboid beweglichen zellen - Google Patents

Vorrichtung zur messung der migrationsfähigkeit von amöboid beweglichen zellen Download PDF

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    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
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    • B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces

Definitions

  • the present invention relates to a device for measuring the migration ability of amoboid-movable cells consisting of a plate-shaped active substance depot, a membrane filter located thereon and at least one container arranged thereon and provided with a bottom opening, the bottom opening of the container abutting the membrane filter.
  • Active substances are understood to be all substances which have a promoting or inhibiting effect on the migration of amoboid-mobile cells.
  • the object of the invention is to improve this device known from the prior art for measuring the migratability of amoboid-movable cells in such a way that, on the one hand, the effectiveness of this device and its measuring accuracy are increased, and on the other hand, the measuring method is considerably simplified and its implementation is significantly be accelerated, which facilitates the implementation of measurement series.
  • the area of the membrane filter is at least 1.6 times as large as the area of the bottom opening of the container.
  • the active substance depot is connected to the membrane filter by gluing, individual gluing points being distributed over the surfaces to be glued, for example in a lattice-shaped grid, the total gluing surface being a maximum of 30% of the adjoining surfaces of the active substance depot and the membrane filter.
  • the active substance depot, the membrane filter and the container are placed on a carrier plate made of a transparent or translucent material and the active substance depot and the membrane filter are made of a transparent material or a material which can be changed into a transparent state. This makes it possible to evaluate the migratability of the cells in a microscopic transmitted light method.
  • the membrane filter is preferably designed as an at least approximately rectangular plate, on the underside of which a plurality of active substance depots are attached, in particular by adhesive, and on which a plurality of containers for the cells to be examined are arranged, each container being assigned its own active substance depot.
  • the containers can be arranged in rows next to one another, the containers in a row being connected to one another by webs or the like to form units.
  • the container can also be connected to the membrane filter by gluing.
  • This adhesive is preferably designed so that it can be easily removed from the membrane filter after the migration process and without damaging it.
  • the active substance depots, the membrane filter and the containers located above are preferably also placed on an elongate carrier plate made of a transparent or translucent material, and the active substance depots and the membrane filter are made of a transparent material or of a material that can be changed into a transparent state.
  • FIGS. 2 and 2a show a second embodiment of a device according to the invention, which represents a measuring unit and which facilitates the implementation of large-scale measurement series, in a vertical section along the line AA 2a and in plan view.
  • FIG. 1 shows a carrier plate 1 on which an active substance depot 2 is located.
  • a membrane filter 3 which is connected to the active substance depot 2 by means of several adhesives 4.
  • a tubular container 5 into which a liquid 6 is introduced, which contains cells 7, the migration ability of which is to be measured.
  • the membrane filter 3 has an area which is at least 1.6 times the size of the bottom opening of the container 5.
  • the membrane filter 3 exerts a suction effect on the liquid 6 with the cells 7 contained therein.
  • liquid also gets into the active substance depot 2 arranged below the membrane filter 3, portions of the active substance being dissolved which subsequently diffuse into the membrane filter 3 and into the liquid located above it. This acts on the cells 7 in such a way that their immigration into the membrane filter 3 is influenced.
  • the area of the membrane filter 3 is at least 1.6 times as large as the bottom opening of the container 5. a much stronger suction effect is exerted on the liquid 6 in the container 5 with the cells 7 contained therein than is the case when the membrane filter is approximately the same size as the bottom opening of the container 5. As a result, the cells 7 are brought into contact with the membrane filter 3 more quickly and can penetrate the membrane filter 3 more quickly, as a result of which the measuring time is shortened.
  • the active substance depot 2 is closely connected to the membrane filter 3 by adhesive, the active substance is dissolved and diffused into the membrane filter 3 and further into the liquid 6 in the container 5 in a controlled and uniform manner, which is one of the prerequisites for the Represents reproducibility and standardizability of migration measurements.
  • the totality of the adhesive surfaces 4 must not cover more than 30% of the surfaces lying against one another, since otherwise the diffusion of the liquid into the active substance depot 2 and also also the diffusion of the dissolved active substance from the active substance depot 2 into the membrane filter 3 would be severely restricted .
  • the individual adhesive surfaces 4 can be arranged in a grid-like pattern.
  • the cells that have migrated into the membrane filter 3 e.g. by coloring, made recognizable, after which their number, distribution and shape are determined by means of a microscopic evaluation method. If the components of the device are transparent or can be made transparent, a transmitted light method can be used for this.
  • FIGS. 2 and 2a The basic structure and the basic function of such a device are explained with reference to FIG. In contrast, such a device is shown in FIGS. 2 and 2a, by means of which it is easier to carry out measurement series.
  • this device several of the components shown in FIG. 1 are combined to form a measuring unit, which enables a simple, rapid and easily manageable migration measurement.
  • This device consists of a rectangular support plate 1 1, which is preferably made of a transparent or translucent material.
  • a mat-like membrane filter 13 which covers a plurality of active substance depots 12 spaced apart from one another.
  • the active substance depots 12 are connected to the membrane filter 13 by means of several adhesives 14.
  • the active substance deposits 12 and those portions of the membrane filter 13 which do not cover the active substance deposits 12 are also connected to the carrier plate 11 by adhesives.
  • two rows of three containers 15 and 15a are located above the membrane filter 13, into which the liquid 16 with the cells 17 to be examined is introduced.
  • the individual containers 15 and 15a of the two rows are connected to one another by means of webs 18 and 18a.
  • the active substance depots 12 located under the three containers 15 are loaded with an active substance, whereas the active substance depots located below the containers 15a arranged in parallel do not contain any active substance because they serve to measure the unstimulated, spontaneous cell migration.
  • the triple measurement carried out simultaneously in the application example serves to increase the measuring accuracy.
  • the active substance depots 12 under the containers 15 and 15a are each loaded with different active substances, as a result of which their different effects on the migration of the cells to be examined can be compared.
  • the cells immigrated into the membrane filter 13 are fixed and stained by pouring suitable substances into the containers 15 and 15a. After completion of the preparation, the containers 15 and 15a are detached from the membrane filter 13. The cells that have migrated into the membrane filter 13 are then accessible for microscopic examination.
  • the containers 15 and 15a have an internal diameter of approximately 7 mm and a height of approximately 9 mm.
  • the membrane filter 13 and the active substance depots 12 each have a thickness of 140 ⁇ m.
  • the containers 15 and 15a and the carrier plate 11 can be made of plastic or glass. The decisive factor here is that they are indifferent to the media used and the cells to be examined.

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Abstract

Vorrichtung zur Messung der Migrationsfähigkeit von amöboid beweglichen Zellen bestehend aus einem plattenförmigen Wirkstoffdepot (2), einem darüber befindlichen Membranfilter (3) und mindestens einem darauf angeordneten, mit einer bodenseitigen Öffnung versehenen Behälter (5) für eine amöboid bewegliche Zellen (7) enthaltende Flüssigkeit (6), wobei die bodenseitige Öffnung des Behälters (5) an das Membranfilter (3) anliegt. Dabei ist die Fläche des Membranfilters (3) mindestens 1.6-mal so groß wie die Fläche der Bodenöffnung des Behälters (5).

Description

VORRICHTUNG ZUR MESSUNG DER MIGRATIONSFAHIGKEIT VON AMOBOID BEWEGLICHEN ZELLEN
Die gegenständliche Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Messung der Migrationsfähigkeit von amoboid beweglichen Zellen bestehend aus einem plattenfömigen Wirkstoffdepot, einem darüber befindlichen Membranfilter und mindestens einem darauf angeordneten, mit einer bodenseitigen Öffnung versehenen Behälter, wobei die bodenseitige Öffnung des Behälters an das Membranfilter anliegt.
Als Wirkstoffe werden alle Substanzen verstanden, welche auf die Migration von amoboid beweglichen Zellen eine fördernde oder hemmende Wirkung ausüben.
Da die Migrationsgfähigkeit von amoboid beweglichen Zellen ein wesentliches Charakteristikum derartiger Zellen darstellt, ist sie für die theoretische und angewandte Medizin von großem Interesse. Hinsichtlich der Bedeutung der Messung der Migrationsfähigkeit von amoboid beweglichen Zellen, deren Anwendung in der Humanmedizin und betreffend eine Vorrichtung gemäß dem Stand der Technik wird auf die Ausführungen in der AT 394455 B verwiesen.
Der gegenständlichen Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, diese aus dem Stand der Technik bekannte Vorrichtung zur Messung der Migrationsfähigkeit von amoboid beweglichen Zellen dahingehend zu verbessern, daß einerseits die Wirksamkeit dieser Vorrichtung und deren Meßgenauigkeit erhöht werden und daß andererseits das Meßverfahren erheblich vereinfacht sowie dessen Durchführung wesentlich beschleunigt werden, wodurch die Durchführung von Meßserien erleichtert wird.
Diese Aufgaben werden erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Fläche des Membranfilters mindestens 1.6-mal so groß wie die Fläche der Bodenöffnung des Behälters ist.
Nach einer bevorzugten Ausführungsform ist das Wirkstoffdepot mit dem Membranfilter durch Klebung verbunden, wobei einzelne Klebestellen punktförmig, z.B. in einem gitterförmigen Raster, über die zu verklebenden Flächen verteilt sind, wobei die gesamte Klebefläche maximal 30% der aneinander liegenden Flächen des Wirkstoffdepots und des Membranfilters beträgt. Mit einer derartigen Anordnung wird ein enger Kontakt zwischen dem Wirkstoffdepot und dem Membranfilter bei gleichzeitiger Durchgängigkeit für Flüssigkeiten und in diesen gelösten Substanzen zwischen dem Wirkstoffdepot und dem Membranfilter gewährleistet. Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind das Wirkstoffdepot, das Membranfilter und der Behälter auf eine Trägerplatte aus einem durchsichtigen bzw. durchscheinenden Material aufgesetzt und sind das Wirkstoffdepot sowie das Membranfilter aus einem transparenten Material oder einem Material, welches in einen transparenten Zustand veränderbar ist, hergestellt. Hierdurch ist die Auswertung der Migationsfähigkeit der Zellen in einem mikroskopischen Durchlichtverfahren möglich.
Um weiters Meßserien mit großem Umfang zu erleichtern, können einzelnen Meßanordnungen, welche z.B. unterschiedliche Wirkstoffe enthalten, zu einer Meßeinheit zusammengefaßt sein, wobei die Meßanordnungen zur Erhöhung der Genauigkeit mehrfach vorgesehen sein können. Hierfür ist vorzugsweise das Membranfilter als zumindest angenähert rechteckige Platte ausgebildet, an deren Unterseite mehrere Wirkstoffdepots, insbesondere durch Klebung, befestigt sind und auf welchen mehrere Behälter für die zu untersuchenden Zellen angeordnet sind, wobei jedem Behälter ein eigenes Wirkstoffdepot zugeordnet ist. Dabei können die Behälter in nebeneinander befindlichen Reihen angeordnet sein, wobei die Behälter einer Reihe miteinander durch Stege od. dgl. zu Einheiten verbunden sind.
Zudem können die Behälter mit dem Membranfilter gleichfalls durch Klebung verbunden sein. Diese Klebung ist vorzugsweise so ausgebildet, daß sie sich nach Beendigung des Migrationsvorganges vom Membranfilter leicht und ohne Beschädigung desselben lösen läßt. Vorzugsweise sind auch dabei die Wirkstoffdepots, das Membranfilter und die darüber befindlichen Behälter auf eine sich längserstreckende Trägerplatte aus einem durchsichtigen bzw. durchscheinenden Material aufgesetzt und sind die Wirkstoffdepots und das Membranfilter aus einem transparenten Material oder aus einem in einen transparenten Zustand veränderbaren Material hergestellt.
Erfindungsgemäße Vorrichtungen sind nachstehend anhand von in der Zeichnung dargestellten Ausführungsbeispielen näher erläutert. Es zeigen: Fig.1 eine erste Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, in vertikalem Schnitt, und die Fig.2 und 2a eine zweite Ausführungsform einer erfindungsgemäßen Vorrichtung, welche eine Meßeinheit darstellt und welche die Durchführung von Meßserien mit großem Umfang erleichtert, in vertikalem Schnitt nach der Linie A-A der Fig.2a und in Draufsicht.
In Fig. l ist eine Trägerplatte 1 dargestellt, auf welcher sich ein Wirkstoffdepot 2 befindet. Oberhalb des Wirkstoffdepots 2 befindet sich ein Membranfilter 3, welches mit dem Wirkstoffdepot 2 mittels mehrerer Klebungen 4 verbunden ist. Oberhalb des Membranfilters 3 befindet sich ein rohr- förmiger Behälter 5. in welchen eine Flüssigkeit 6 eingebracht ist, welche Zellen 7 enthält, deren Migrationsfähigkeit gemessen werden soll. Dabei weist das Membranfilter 3 eine Fläche auf, welche zumindest der 1 ,6- fachen Größe der Bodenöffnung des Behälters 5 gleich ist.
Durch das Membranfilter 3 wird auf die Flüssigkeit 6 mit den in dieser enthaltenen Zellen 7 eine Saugwirkung ausgeübt. Hierdurch gelangt Flüssigkeit auch in das unterhalb des Membranfilters 3 angeordnete Wirkstoffdepot 2. wobei Anteile des Wirkstoffes gelöst werden, welche in weiterer Folge in das Membranfilter 3 und in die darüber befindliche Flüssigkeit diffundieren. Hierdurch wird auf die Zellen 7 in einer solchen Weise eingewirkt, daß ihre Einwanderung in das Membranfilter 3 beeinflußt wird.
Dadurch daß die Fläche des Membranfilters 3 mindestens 1 ,.6-mal so groß wie die Bodenöffnung des Behälters 5 ist. wird auf die im Behälter 5 befindliche Flüssigkeit 6 mit den in dieser enthaltenen Zellen 7 eine wesentlich stärkere Saugwirkung ausgeübt, als dies dann der Fall ist, wenn das Membranfilter der Größe der Bodenöffnung des Behälters 5 annähernd gleich ist. Die Zellen 7 werden dadurch mit dem Membranfilter 3 rascher in Kontakt gebracht und können schneller in dieses eindringen, wodurch die Meßdauer verkürzt wird.
Da sich die Migrationsfähigkeit mancher Zelltypen außerhalb des Organismus schnell verändern kann, wird durch eine verkürzte Meßdauer die diagnostisch bedeutsame ursprüngliche Migrationsbereitschaft der Zellen besser erfaßt. Durch die verstärkte Saugfähigkeit des vergrößerten Membranfilters werden somit gegenüber dem bekannten Stand der Technik wesentlich genauere Meßergebnisse erzielt. Dadurch,. daß das Wirkstoffdepot 2 mit dem Membranfilter 3 durch Klebung dicht anliegend verbunden ist, erfolgt die Lösung des Wirkstoffes und dessen Diffusion in das Membranfilter 3 und weiter in die im Behälter 5 befindliche Flüssigkeit 6 in kontrollierter und in gleichmäßiger Weise, was eine der Voraussetzungen für die Reproduzierbarkeit und Normier- barkeit von Migrationsmessungen darstellt. Dabei darf jedoch die Gesamtheit der Klebeflächen 4 nicht mehr als 30% der aneinanderliegenden Flächen überdecken, da andernfalls die Diffusion der Flüssigkeit in das Wirk- stoffdepot 2 und zudem auch die Diffusion des gelösten Wirkstoffes aus dem Wirkstoffdepot 2 in das Membranfilter 3 stark eingeschränkt werden würden. Die einzelnen Klebeflächen 4 können dabei in einem gitterförmi- gen Raster angeordnet sein.
Nach Beendigung des Migrationsvorganges werden die in das Membranfilter 3 eingewanderten Zellen, z.B. durch Färben, erkennbar gemacht, worauf ihre Zahl, Verteilung und Form mittels eines mikroskopischen Auswertungsverfahrens bestimmt wird. Sofern die Bestandteile der Vorrichtung transparent sind oder transparent gemacht werden können, kann hierfür ein Durchlichtverfahren angewendet werden.
Anhand der Fig.1 sind der grundsätzliche Aufbau und die grundsätzliche Funktion einer derartigen Vorrichtung erläutert. Demgegenüber ist in den Fig. 2 und 2a eine solche Vorrichtung dargestellt, mittels welcher die erleichterte Durchführung von Meßserien erfolgen kann. In dieser Vorrichtung sind mehrere der in Fig. 1 dargestellten Bauteile zu einer Meßeinheit zusammengefaßt, wodurch eine einfache, rasche und leicht überschaubare Migrationsmessung ermöglicht wird.
Diese Vorrichtung besteht aus einer rechteckigen Trägerplatte 1 1 , welche vorzugsweise aus einem durchsichtigen oder durchscheinenden Material hergestellt ist. Auf dieser Trägerplatte 1 1 befindet sich ein mattenartiges Membranfilter 13, welches mehrere voneinander im Abstand befindliche Wirkstoffdepots 12 überdeckt. Dabei sind die Wirkstoffdepots 12 mit dem Membranfilter 13 mittels mehrerer Klebungen 14 verbunden. Die Wirkstoffdepots 12 sowie diejenigen Anteile des Membranfilters 13, welche die Wirkstoffdepots 12 nicht bedecken, sind mit der Trägerplatte 1 1 gleichfalls durch Klebungen verbunden. In diesem Ausführungsbeispiel befinden sich oberhalb des Membranfilters 13 zwei Reihen von jeweils drei Behältern 15 und 15a, in welche die Flüssigkeit 16 mit den zu untersuchenden Zellen 17 eingebracht ist. Die einzelnen Behälter 15 und 15a der beiden Reihen sind mittels Stegen 18 und 18a miteinander zu Einheiten verbunden. Hierdurch können sie bei der Herstellung der Vorrichtung gemeinsam auf das Membranfilter 13 aufgesetzt und mit diesem verklebt werden. Zudem können sie nach dem Migrationsvorgang und der Präparation der in das Membranfilter 13 eingewanderten Zellen gemeinsam vom Membranfilter 13 abgelöst werden. Die sich unter den drei Behältern 15 befindlichen Wirksoffdepots 12 sind mit einem Wirkstoff beladen, wogegen sich die unter den dazu parallel angeordneten Behältern 15a befindlichen Wirkstoffdepots deshalb keinen Wirkstoff enthalten, da sie der Messung der unstimulierten, spontanen Zellmigration dienen. Die im Anwendungsbeispiel gleichzeitig durchgeführte, dreifache Messung dient der Erhöhung der Meßgenauigkeit. Gemäß einem anderen Ausführungsbeispiel sind die W'irkstoffdepots 12 unter den Behältern 15 bzw. 15a jeweils mit unterschiedlichen Wirkstoffen beladen, wodurch deren unterschiedliche Wirkungen auf die Migration der zu untersuchenden Zellen verglichen werden kann.
Gemäß einem weiteren Verfahren werden nach dem Abschluß des Migrationsvorganges durch Einfüllen von dazu geeigneten Substanzen in die Behälter 15 und 15a die in das Membranfilter 13 eingewanderten Zellen fixiert und gefärbt. Nach Abschluß der Präparation werden die Behälter 15 und 15a vom Membranfilter 13 abgelöst. Hierauf sind die in das Membranfilter 13 eingewanderten Zellen einer mikroskopischen Untersuchung zugänglich.
In einem Ausführungsbeispiel weisen die Behälter 15 und 15a einen fn- nendurchmesser von etwa 7 mm und eine Höhe von etwa 9 mm auf. Das Membranfilter 13 und die Wirkstoffdepots 12 weisen jeweils eine Dicke von 140 μm auf. Die Behälter 15 und 15a sowie die Trägerplatte 1 1 können aus Kunststoff oder aus Glas hergestellt sein. Maßgeblich ist dabei, daß sie gegenüber den zum Einsatz gebrachten Medien und den zu untersuchenden Zellen indifferent sind.
24.06.1999

Claims

ANSPRUCHE
1. Vorrichtung zur Messung der Migrationsfähigkeit von amoboid beweglichen Zellen bestehend aus einem plattenförmigen Wirkstoffdepot (2; 12), einem darüber befindlichen Membranfilter (3; 13) und mindestens einem darauf angeordneten, mit einer bodenseitigen Öffnung versehenen Behälter (5; 15) für eine amoboid bewegliche Zellen (7; 17) enthaltende Flüssigkeit (6; 16), wobei die bodenseitige Öffnung des Behälters (5; 15) an das Membranfilter (3; 13) anliegt, dadurch gekennzeichnet, daß die Fläche des Membranfilters (3; 13) mindestens 1.6-mal so groß wie die Fläche der Bodenöffnung des Behälters (5; 15) ist (Fig. l , Fig .2).
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß das mindestens eine Wirkstoffdepot (2) mit dem Membranfilter (3) durch Klebung (4) verbunden ist, wobei die Gesamtheit der Klebeflächen (4) maximal 30% der aneinanderliegenden Flächen des Wirkstoffdepots (2) und des Membranfilters (3) beträgt (Fig. l).
3. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Fläche des Wirkstoffdepots (2) in an sich bekannter Weise der Bodenfläche des Behälters (5) angenähert gleich ist (Fig.l).
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Wirkstoffdepot (2), das Membranfilter (3) und der Behälter (5) auf einer Trägerplatte (1) aus einem durchsichtigen bzw. durchscheinenden Material aufgesetzt sind und daß das Wirkstoffdepot (2) und das Membranfilter (3) aus einem transparenten Material oder einem Material, welches in einen transparenten Zustand veränderbar ist, hergestellt sind (Fig. l).
5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Membranfilter (13) als eine zumindest angenähert rechteckige Platte ausgeführt ist, an deren Unterseite mehrere Wirkstoffdepots (12) befestigt, insbesondere angeklebt, sind und auf welchem mehrere Behälter (15,15a) angeordnet sind, wobei Gruppen von Behältern (15, 15a) miteinander durch Stege (18, 18a) oder dgl. zu Einheiten verbunden sind (Fig.2, 2a).
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Behälter (15, 15a) in nebeneinander befindlichen Reihen angeordnet sind, wobei die Behälter (15, 15a) jeweils einer Reihe miteinander zu Einheiten verbunden sind.
7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 und 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Behälter (15. 15a) mit dem Membranfilter (13) durch Klebung verbunden sind.
8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Wirkstoffdepots (12) , das Membranfilter (13) und die darauf befindlichen Behälter (15, 15a) auf eine sich längserstreckende Trägerplatte (1 1) aus einem durchsichtigen bzw. durchscheinenden Material aufgesetzt sind und daß die Wirkstoffdepots (12) und das Membranfilter (13) aus einem transparenten Material oder aus einem in einen transparenten Zustand veränderbaren Material hergestellt sind.
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