JP2002525604A - アメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置 - Google Patents

アメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置

Info

Publication number
JP2002525604A
JP2002525604A JP2000571262A JP2000571262A JP2002525604A JP 2002525604 A JP2002525604 A JP 2002525604A JP 2000571262 A JP2000571262 A JP 2000571262A JP 2000571262 A JP2000571262 A JP 2000571262A JP 2002525604 A JP2002525604 A JP 2002525604A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
deposit
container
membrane filter
active substance
amoeba
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000571262A
Other languages
English (en)
Inventor
エッガー・ゲルト
Original Assignee
エッガー・ゲルト
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エッガー・ゲルト filed Critical エッガー・ゲルト
Publication of JP2002525604A publication Critical patent/JP2002525604A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56966—Animal cells
    • G01N33/56972—White blood cells
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5085—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above for multiple samples, e.g. microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0681—Filter
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces

Abstract

(57)【要約】 移動するようなアメーバ状に動き易い細胞の能力を測定するための装置は、プレートの形における活性物質２の堆積物、この堆積物の上方に置かれた薄膜フィルタ３およびこのフィルタの頂部に配置されかつアメーバ状に動き易い細胞７を収容する液体６用の、基部側開口を有している少なくとも１つの容器５からなり、前記容器５の前記基部側開口が前記薄膜フィルタ３に対して支持している。この装置において、前記薄膜フィルタ３の面積が前記容器５の基部側開口の面積の少なくとも１．６倍の大きさであり、そして活性物質２の堆積物および前記薄膜フィルタ３が互いに支持しかつ好ましくはグリッドの形に配置される堆積物および薄膜フィルタの表面上に延びる接着領域４によって互いに接合され、接着領域４の大きさが前記活性物質堆積物のかつ相対的に支持する前記薄膜フィルタ３の面積のほぼ３０％になっている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （技術分野） 本発明は、プレートの形における活性物質の堆積物、この堆積物の上方に置か
れた薄膜フィルタおよびこのフィルタの頂部に配置され、かつアメーバ状に動き
易い細胞を収容する液体用の、基部側開口を有している少なくとも１つの容器か
らなり、前記容器の前記基部側開口が前記薄膜フィルタに対向している、アメー
バ状に動き回る細胞の移動する能力を測定するための測定装置に関する。
【０００２】 活性物質はアメーバ状に動き易い細胞の移動を促進または禁止するすべての物
質を意味するものと理解される。
【０００３】 （背景技術） 移動するようなアメーバ状に動き易い細胞の能力はかかる細胞の必須の特徴で
あるので、理論的かつ応用医薬にかなり関心が持たれている。移動するようなア
メーバ状に動き易い細胞の能力を測定する重要性、人間の医薬へのその応用およ
び従来技術による装置に関して、オーストリア特許第３９４４５５Ｂ号において
なされた記載が参照される。
【０００４】 （発明の開示） 本発明は、一方で、装置の効率およびその測定精度が増加されかつ、他方で、
測定方法がかなり簡単化され、かつ実施される方法がかなり加速され、かくして
一連の測定の実施を容易にするように、従来から知られている移動するようなア
メーバ状に動き易い細胞の能力を測定するための装置を改良する目的に基礎を置
いている。
【０００５】 本発明によれば、これらの目的は、薄膜フィルタの面積が容器の基部側開口の
面積の少なくとも１．６倍の大きさであることによって達成される。
【０００６】 好適な実施例によれば、活性物質の少なくとも１つの堆積物が接着結合により
薄膜フィルタに接合され、ここの結合位置が、接着結合され得る面積上に、例え
ば、グリッド状パターンにおいて、スポットの形において分布されており、全体
の結合された面積は活性物質の堆積物の面積や、互いに重置される薄膜フィルタ
の表面の面積のほぼ３０％になっている。この性質の配置は、同時に液体および
その中に溶解された物質を活性物質の堆積物と薄膜フィルタとの間に通過させな
がら活性物質の堆積物と薄膜フィルタとの間の密接接触を保証するのに使用され
ている。
【０００７】 他の好適な実施例によれば、活性物質の堆積物、薄膜フィルタおよび容器が透
明材料または半透明材料から作られた支持プレートの上面に置かれ、そして活性
物質の前記堆積物および前記薄膜フィルタが透明材料または透明状態に変化され
得る材料から作られる。これは顕微鏡透照方法を使用して、移動する細胞の能力
の評価を可能にする。
【０００８】 多数の連続する測定をさらに容易にするために、例えば、測定ユニットを形成
するように結合される異なる活性物質を収容する個々の測定装置が可能であり、
その場合に多数の測定装置が精度を増すために設けられ得る。このために、薄膜
フィルタは、好ましくは、その下側に複数の活性物質の堆積物が、とくに接着結
合によって取着される、少なくともほぼ矩形のプレートとして設計され、そして
前記薄膜フィルタの上側に、分析されるべき細胞用の複数の容器が配置され、各
容器が固有の活性物質の堆積物に割り当てられている。前記容器は隣接する列に
おいて配置され、１列の容器がユニットを形成するようにウェブ等によって互い
に接続されている。
【０００９】 加えて、容器は、再び、接着結合によって薄膜フィルタに接合され得る。この
接着結合は、好ましくは、移動の過程が終了したのち、薄膜フィルタを損傷する
ことなく薄膜フィルタから容易に取り外され得るような方法において形成されて
いる。好ましくは、活性物質の堆積物、薄膜フィルタおよびその上に配置された
容器が透明または半透明の材料から作られた細長い支持プレート上に置かれ、そ
して活性物質の堆積物および前記薄膜フィルタが透明材料からまたは透明な状態
に変化され得る材料から作られる。
【００１０】 本発明による装置は図面に示される例示の実施例に基づいて以下でより詳細に
説明される。
【００１１】 （発明を実施するちめの最良の形態） 図１は活性物質２の堆積物が載置された支持プレート１を示している。活性物
質２の堆積物の上には、複数の接着結合４によって活性物質２の堆積物に接合さ
れる薄膜フィルタ３がある。この薄膜フィルタ３の上には管状の容器５があり、
この容器中には移動するような能力が測定され得る細胞７を含有している液体６
が導入される。薄膜フィルタ３は容器５の基部開口の大きさの少なくとも１．６
倍に等しい面積を有している。
【００１２】 薄膜フィルタ３は、液体６に含有された細胞７とともに液体６に吸い上げ作用
を発揮する。結果として、また、液体６は薄膜フィルタ３の下に配置される活性
物質２の堆積物を通過し、フィルタ３の下に配置される。その過程の間中、活性
物質の少量は溶解され、薄膜フィルタ３およびその上の液体中に拡散される。結
果として、細胞７の薄膜フィルタ３への細胞の移動が促進されるように作用され
る。
【００１３】 薄膜フィルタ３の面積が容器５の基部開口の少なくとも１．６倍の大きさであ
るという事実は、薄膜フィルタ３が容器５の基部開口と略同じ大きさからなる場
合であるよりも容器５内に置かれた、液体に含有される細胞７とともに、液体に
働かされている著しく強い吸い上げ作用を導く。結果として、細胞７はより迅速
に薄膜フィルタ３と接触させられ、かつこのフィルタをより急速に貫通すること
ができ、その結果測定に必要とされる時間は減少される。
【００１４】 移動するような幾つかの型の細胞の能力は有機体の外部で急速に変化し得るの
で、減少された測定時間は移動するような細胞の診断に重要な最初の読み取りの
改善された決定を導く。それゆえ、拡大された薄膜フィルタによって設けられた
増大された吸い上げが結果として公知の従来技術に比して著しくより正確な測定
結果を生じる。
【００１５】 活性物質２の堆積物が薄膜フィルタ３に対してしっかり結合するように接着結
合により薄膜フィルタ３に接合されるという事実は、活性物質が溶解されかつ薄
膜フィルタ３に拡散され、かつ移動測定の再現可能性および標準化のための必須
条件の１つである、制御された均一の方法で容器５の内部の液体６上に分散させ
る。しかしながら、結合された表面４の合計面積は、他の方法では活性物質２の
堆積物への液体の拡散や、加えて活性物質２の堆積物から薄膜フィルタ３へ溶解
された活性物質の拡散が、かなり制限されるので、互いに重置されている表面の
面積の３０％より多くなく被覆すべきである。個々の結合された面積４はグリッ
ド状パターンに配置され得る。
【００１６】 移動過程が終了した後、薄膜フィルタ３に移動した細胞は、例えば、着色する
ことにより目に見えるようになされ、かつ次いでそれらの数、分布および形状は
顕微鏡評価方法によって決定される。装置の構成要素が透明であるかまたは透明
にされ得るならば、透照方法がこのために使用され得る。
【００１７】 この型の装置の基本的な構造および基本的な作用は図１を参照して説明された
。図２および図３は一連の測定を容易にするのに使用され得る、この型の装置を
示している。この装置において、図１に示された複数の構成要素は１つの測定ユ
ニットを形成するように結合され、それは簡単な、迅速なかつ明瞭な移動測定を
実施させる。
【００１８】 この装置は、好ましくは、透明または半透明材料から作られる矩形の支持プレ
ート１１からなっている。互いに離して間隔が置かれている複数の活性物質１２
の堆積物を被覆する、マット状の薄膜フィルタ１３がこの支持プレート１１の上
面に配置される。活性物質１２の堆積物は複数の接着結合によって薄膜フィルタ
１３に接合される。活性物質１２の堆積物およびこの活性物質１２の堆積物を被
覆しない薄膜フィルタ１３のそれらの部分は、また、接着結合によって支持プレ
ート１１に接合される。
【００１９】 この例示の実施例において、分析されるべき細胞１７を含有している液体１６
がその中に導入される、各場合に３つの容器１５，１５ａの２つの列が薄膜フィ
ルタ１３の上に配置されている。２つの列の個々の容器１５および１５ａはユニ
ットを形成するようにウェブ１８および１８ａによって互いに接続されている。
結果として、装置の製造の間中、容器は薄膜フィルタ１３上にともに置かれるこ
とができ、かつ次いでフィルタに接着結合される。加えて、容器は、移動過程お
よび薄膜フィルタ１３に移動された細胞の製造後に、ともに薄膜フィルタ１３か
ら取り外され得る。３つの容器１５の下に配置された活性物質１２の堆積物は、
活性物質を含んでいる、これに反して容器１５に対して平行に配置された容器１
５ａの下に置かれた活性物質１２の堆積物は、細胞を刺激しない、自然に起こる
細胞移動を測定するのに使用されるので、どのような活性物質も含有しない。例
示の実施例において同時に三重に実施される測定は測定精度を増加するのに使用
される。
【００２０】 他の例示の実施例によれば、容器１５および１５ａの下の活性物質１２の堆積
物は各々異なる活性物質を含み、その結果分析され得る細胞の移動についてのこ
れらの物質の種々の作用を比較することができる。
【００２１】 他の方法によれば、移動過程が完結した後、薄膜フィルタ１３に移動された細
胞は固定され、かつ容器１５および１５ａに添加されている適切な物質の結果と
して着色される。準備が終了した後、容器１５および１５ａは薄膜フィルタ１３
から取り外される。薄膜フィルタ１３に移動した細胞は次いで顕微鏡分析に利用
可能である。
【００２２】 例示の実施例において、容器１５および１５ａはほぼ７ｍｍの内径およびほぼ
９ｍｍの高さを有している。薄膜フィルタ１３および活性物質１２の堆積物は各
々１４０μｍの厚さである。容器１５および１５ａおよび支持プレート１１はプ
ラスチツクまたはガラスから作られることができる。唯一の所定の規準は、それ
らが使用される媒体および分析されるべき細胞に対して中性であるということで
ある。
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明による装置の第１実施例を示す垂直断面図である。
【図２】 測定ユニットを示しかつ多数の連続する測定の実施を容易にする本発明による
装置の第２実施例を図３の線Ａ−Ａに沿って示す垂直断面図である。
【図３】 図２の第２実施例の平面図である。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年６月１４日（２０００．６．１４）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００５
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００５】 本発明によれば、これらの目的は、薄膜フィルタの面積が容器の基部側開口の
面積の少なくとも１．６倍の大きさであり、そして活性物質の堆積物および薄膜
フィルタが互いに結合され、かつ好ましくはグリッドの形において配置される前
記堆積物および前記薄膜フィルタの表面上に延びる接着領域によって互いに接合
され、前記接着領域の大きさが前記活性物質の堆積物の面積や、互いに重置され
る前記薄膜フィルタの面積のほぼ３０％になっていることによって達成される。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００６
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００６】 この配置は、同時に液体およびその中に溶解された物質を活性物質の堆積物と
薄膜フィルタとの間に通過させ、さらに活性物質の堆積物と薄膜フィルタとの間
の密接接触を保証するのに使用されている。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ， ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，Ｍ Ｘ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ， ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 プレートの形における活性物質（２）の堆積物、この堆積物
    の上方に置かれた薄膜フィルタ（３）およびこのフィルタの頂部に配置されかつ
    アメーバ状に動き易い細胞（７）を収容する液体（６）用の、基部側開口を有し
    ている少なくとも１つの容器（５）からなり、前記容器（５）の前記基部側開口
    が前記薄膜フィルタ（３）に対して支持している、移動するようなアメーバ状に
    動き易い細胞の能力を測定するための測定装置において、前記薄膜フィルタ（３
    ）の面積が前記容器（５）の基部側開口の面積の少なくとも１．６倍の大きさで
    あることを特徴とするアメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置。
  2. 【請求項２】 活性物質（２）の少なくとも１つの堆積物が接着結合（４）
    によって前記薄膜フィルタ（３）に接合され、前記接着された表面（４）の合計
    面積が前記活性物質堆積物の表面のかつ相対的に支持する前記薄膜フィルタ（３
    ）の面積のほぼ３０％になることを特徴とする請求項１に記載のアメーバ状に動
    き回る細胞の移動する能力の測定装置。
  3. 【請求項３】 活性物質（２）の前記堆積物の面積が、それ自体公知の方法
    において、ほぼ前記容器（５）の基部面積に等しいことを特徴とする請求項１ま
    たは２のいずれか１項に記載のアメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定
    装置。
  4. 【請求項４】 活性物質（２）の前記堆積物、前記薄膜フィルタ（３）およ
    び前記容器（５）が透明または半透明材料から作られた支持プレート（１）の頂
    部に置かれ、そして活性物質（２）の前記堆積物および前記薄膜フィルタ（３）
    が透明材料または透明状態に変化され得る材料から作られることを特徴とする請
    求項１〜３の１項に記載のアメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置
    。
  5. 【請求項５】 前記薄膜フィルタ（１３）が、その下側に複数の活性物質（
    １２）の堆積物が、とくに接着結合によって、取着される、少なくともほぼ矩形
    のプレートとして設計され、そして前記薄膜フィルタの上に複数の容器（１５，
    １５ａ）が配置され、容器群（１５，１５ａ）がユニットを形成するようにウェ
    ブ（１８，１８ａ）等によって互いに接続されていることを特徴とする請求項１
    〜４の１項に記載のアメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置。
  6. 【請求項６】 前記容器（１５，１５ａ）が隣接する列において配置され、
    １列の容器（１５，１５ａ）が各々の場合にユニットを形成するように互いに接
    続されていることを特徴とする請求項１〜４の１項に記載のアメーバ状に動き回
    る細胞の移動する能力の測定装置。
  7. 【請求項７】 前記容器（１５，１５ａ）が接着結合によって前記薄膜フィ
    ルタ（１３）に接合されることを特徴とする請求項５〜６の１項に記載のアメー
    バ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置。
  8. 【請求項８】 活性物質（１２）の前記堆積物、前記薄膜フィルタ（１３）
    およびその上に配置された前記容器（１５，１５ａ）が透明または半透明の材料
    から作られた細長い支持プレート（１１）上に置かれ、そして活性物質（１２）
    の堆積物および前記薄膜フィルタ（１３）が透明材料からまたは透明な状態に変
    化され得る材料から作られることを特徴とする請求項５〜７の１項に記載のアメ
    ーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置。
JP2000571262A 1998-09-22 1999-06-24 アメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置 Pending JP2002525604A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT0158498A AT406310B (de) 1998-09-22 1998-09-22 Vorrichtung zur messung der migrationsfähigkeit von amöboid beweglichen zellen
AT1584/98 1998-09-22
PCT/AT1999/000165 WO2000017652A1 (de) 1998-09-22 1999-06-24 Vorrichtung zur messung der migrationsfähigkeit von amöboid beweglichen zellen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002525604A true JP2002525604A (ja) 2002-08-13

Family

ID=3516584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000571262A Pending JP2002525604A (ja) 1998-09-22 1999-06-24 アメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置

Country Status (8)

Country Link
US (1) US6350610B2 (ja)
EP (1) EP1116035A1 (ja)
JP (1) JP2002525604A (ja)
AT (1) AT406310B (ja)
AU (1) AU748439B2 (ja)
CA (1) CA2336402A1 (ja)
WO (1) WO2000017652A1 (ja)
ZA (1) ZA200100179B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014130063A (ja) * 2012-12-28 2014-07-10 Nikon Corp 分注及び測定に用いられる保持装置及び測定方法
JP2018522596A (ja) * 2015-08-12 2018-08-16 メオン・メディカル・ソリューションズ・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲーＭｅｏｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｇｍｂｈ ＆ Ｃｏ Ｋｇ アメーバ様移動性細胞の移動能を特定するための装置および方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT406310B (de) * 1998-09-22 2000-04-25 Gerd Dr Egger Vorrichtung zur messung der migrationsfähigkeit von amöboid beweglichen zellen
FR2792333B1 (fr) * 1999-04-14 2003-01-24 Labonord Dispositif de depot de cellules sur une plaque d'analyse
US6706520B2 (en) * 2001-06-13 2004-03-16 Kehan Han Assessment of invasive potential of tumor cells

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2923669A (en) * 1954-11-22 1960-02-02 Millipore Filter Corp Method of bacterial analysis
US3783105A (en) * 1971-01-27 1974-01-01 Geomet Apparatus for assaying enzyme activity
DE3119269A1 (de) * 1981-05-14 1982-12-02 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Verfahren zur bestimmung der zellvermittelten reaktivitaet
US4693834A (en) * 1986-05-05 1987-09-15 Murex Corporation Transverse flow diagnostic kit
US5081017A (en) * 1986-02-18 1992-01-14 Texas Bioresource Corporation Method and apparatus for detection and quantitation of bacteria
AU614936B2 (en) * 1986-08-28 1991-09-19 Oxoid Limited Apparatus and methods of culturing motile microorganisms
ES2051900T3 (es) * 1988-03-23 1994-07-01 Becton Dickinson Co Un dispositivo para suministrar una muestra fluida a un dispositivo de diagnostico a un regimen controlado.
US5135872A (en) * 1989-04-28 1992-08-04 Sangstat Medical Corporation Matrix controlled method of delayed fluid delivery for assays
AT394455B (de) * 1990-10-30 1992-04-10 Gerd Dr Egger Ein membranfiltersystem zur messung der zellmigration
US5141718A (en) * 1990-10-30 1992-08-25 Millipore Corporation Test plate apparatus
AT406310B (de) * 1998-09-22 2000-04-25 Gerd Dr Egger Vorrichtung zur messung der migrationsfähigkeit von amöboid beweglichen zellen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014130063A (ja) * 2012-12-28 2014-07-10 Nikon Corp 分注及び測定に用いられる保持装置及び測定方法
JP2018522596A (ja) * 2015-08-12 2018-08-16 メオン・メディカル・ソリューションズ・ゲー・エム・ベー・ハー・ウント・コー・カー・ゲーＭｅｏｎ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ Ｇｍｂｈ ＆ Ｃｏ Ｋｇ アメーバ様移動性細胞の移動能を特定するための装置および方法

Also Published As

Publication number Publication date
ATA158498A (de) 1999-08-15
AU4489499A (en) 2000-04-10
EP1116035A1 (de) 2001-07-18
ZA200100179B (en) 2002-07-01
CA2336402A1 (en) 2000-03-30
US20010004530A1 (en) 2001-06-21
WO2000017652A1 (de) 2000-03-30
AU748439B2 (en) 2002-06-06
AT406310B (de) 2000-04-25
US6350610B2 (en) 2002-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7763455B2 (en) Raised surface assay plate
CA1202870A (en) System and methods for cell selection
JPH02502569A (ja) 抗体マトリツクス装置
US2956931A (en) Dispensing biological materials
US20050208477A1 (en) Raised surface assay plate
JPS61501286A (ja) スライドガラス上に複数の液体試料を同時に引入れるための方法とその装置
CN101389960A (zh) 具有分析试剂的分析模块及其制备和使用方法
WO1988005912A1 (en) Dry reagent delivery system
JPH0643170A (ja) コレステロール測定装置
JPS60500732A (ja) 抗原決定のための抗体塗布スポツトのマトリツクス
US20030124583A1 (en) Biochip for the archiving and medical laboratory analysis of biological sample material
JP2676108B2 (ja) 血液滴または任意の生物媒質に由来する液からの物質の免疫酵素的検出装置
JP2002525604A (ja) アメーバ状に動き回る細胞の移動する能力の測定装置
CN102802521A (zh) 测量生物数据的试条和测量生物数据的方法
EP0440350A3 (en) Blood testing and fingerprint identification method and device
US20090305907A1 (en) Method for Creating Distinct Nitrocellulose-based Pads on a Substrate
US7005008B2 (en) Reaction vessel
FI91452C (fi) Laite koeliuskojen kostuttamiseksi
JPH0565107B2 (ja)
CN219715469U (zh) 一种免疫组化用质控器械
CN219915637U (zh) 一种免疫组化质控用蜡块
US20040018507A1 (en) Support plate and method for carrying out functional tests
JP2947262B1 (ja) 培養方法
CN116953235A (zh) 一种免疫组化用质控器械
SU946517A1 (ru) Способ приготовлени комплексов ДНК с белком дл электронно-микроскопического исследовани